SK8692000A3 - Ultra-high strength ausaged steels with excellent cryogenic temperature toughness - Google Patents
Ultra-high strength ausaged steels with excellent cryogenic temperature toughness Download PDFInfo
- Publication number
- SK8692000A3 SK8692000A3 SK869-2000A SK8692000A SK8692000A3 SK 8692000 A3 SK8692000 A3 SK 8692000A3 SK 8692000 A SK8692000 A SK 8692000A SK 8692000 A3 SK8692000 A3 SK 8692000A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- steel plate
- temperature
- steel
- austenite
- volume
- Prior art date
Links
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 233
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims abstract description 233
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 76
- 229910001563 bainite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 40
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 37
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims abstract description 34
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 32
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims abstract description 32
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 claims abstract description 29
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 26
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims abstract description 10
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 7
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 35
- 238000005275 alloying Methods 0.000 claims description 23
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 claims description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 15
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 claims description 14
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 13
- 238000005336 cracking Methods 0.000 claims description 11
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 5
- INZDTEICWPZYJM-UHFFFAOYSA-N 1-(chloromethyl)-4-[4-(chloromethyl)phenyl]benzene Chemical compound C1=CC(CCl)=CC=C1C1=CC=C(CCl)C=C1 INZDTEICWPZYJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000003303 reheating Methods 0.000 claims description 4
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 4
- DBIMSKIDWWYXJV-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(trifluoromethylsulfonyloxy)stannyl] trifluoromethanesulfonate Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(OS(=O)(=O)C(F)(F)F)OS(=O)(=O)C(F)(F)F DBIMSKIDWWYXJV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- WAVVREKFUSALRV-UHFFFAOYSA-D [V+5].[V+5].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O Chemical class [V+5].[V+5].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O WAVVREKFUSALRV-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims 1
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 60
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 16
- 239000010936 titanium Substances 0.000 abstract description 15
- 239000010949 copper Substances 0.000 abstract description 11
- 239000011651 chromium Substances 0.000 abstract description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 229910000851 Alloy steel Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 abstract description 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 abstract description 4
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 abstract description 3
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 abstract 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 17
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 16
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- 229910000922 High-strength low-alloy steel Inorganic materials 0.000 description 14
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 8
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 8
- RMLPZKRPSQVRAB-UHFFFAOYSA-N tris(3-methylphenyl) phosphate Chemical compound CC1=CC=CC(OP(=O)(OC=2C=C(C)C=CC=2)OC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 RMLPZKRPSQVRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 6
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 6
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 5
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 235000012771 pancakes Nutrition 0.000 description 3
- 238000004881 precipitation hardening Methods 0.000 description 3
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 3
- MTPVUVINMAGMJL-UHFFFAOYSA-N trimethyl(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)silane Chemical compound C[Si](C)(C)C(F)(F)C(F)(F)F MTPVUVINMAGMJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000012821 model calculation Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 230000000930 thermomechanical effect Effects 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- -1 AISI 48XX Chemical compound 0.000 description 1
- 101100029855 Arabidopsis thaliana PIP1.4 gene Proteins 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000269908 Platichthys flesus Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 229910001567 cementite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 230000004992 fission Effects 0.000 description 1
- 230000002431 foraging effect Effects 0.000 description 1
- 238000005242 forging Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- KSOKAHYVTMZFBJ-UHFFFAOYSA-N iron;methane Chemical compound C.[Fe].[Fe].[Fe] KSOKAHYVTMZFBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003949 liquefied natural gas Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- UNASZPQZIFZUSI-UHFFFAOYSA-N methylidyneniobium Chemical compound [Nb]#C UNASZPQZIFZUSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- JBWKIWSBJXDJDT-UHFFFAOYSA-N triphenylmethyl chloride Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(Cl)C1=CC=CC=C1 JBWKIWSBJXDJDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
- C21D8/0247—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment
- C21D8/0263—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment following hot rolling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D6/00—Heat treatment of ferrous alloys
- C21D6/001—Heat treatment of ferrous alloys containing Ni
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D1/00—General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
- C21D1/18—Hardening; Quenching with or without subsequent tempering
- C21D1/19—Hardening; Quenching with or without subsequent tempering by interrupted quenching
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
- C21D8/0221—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
- C21D8/0226—Hot rolling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/04—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/08—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing nickel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/12—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing tungsten, tantalum, molybdenum, vanadium, or niobium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/14—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing titanium or zirconium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/16—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing copper
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D1/00—General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
- C21D1/18—Hardening; Quenching with or without subsequent tempering
- C21D1/19—Hardening; Quenching with or without subsequent tempering by interrupted quenching
- C21D1/20—Isothermal quenching, e.g. bainitic hardening
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/001—Austenite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/002—Bainite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/008—Martensite
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Heat Treatment Of Steel (AREA)
- Metal Rolling (AREA)
- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Heat Treatment Of Strip Materials And Filament Materials (AREA)
Description
Oblasť techniky
Tento vynález sa týka extrémne pevných, zvárateľných dosiek z nízko legovanej ocele s vynikajúcou odolnosťou voči kryogénnej teplote ako základnej dosky, tak v teplom ovplyvnenej zóne (HAZ) po zváraní. Ďalej sa vynález týka spôsobu výroby takých oceľových dosiek.
Doterajší stav techniky
V ďalej uvedenom opise sú definované rôzne termíny. Preto bolo vhodné uviesť v tomto dokumente slovník termínov, ktorý je zaradený bezprostredne pred patentovými nárokmi.
Často je treba skladovať a dopravovať komprimované prchavé tekutiny pri kryogénnych teplotách, t. j. teplotách pod asi -40 °C (-40 °F). Napríklad sú potrebné kontajnery na skladovanie a dopravu komprimovaného, skvapalneného zemného plynu (PLNG) pri tlaku v širokom rozsahu od asi 1 035 kPa (150 psia) do asi 7 590 kPa (1 100 psia) a pri teplote v rozsahu -123 °C (-190 °F) do asi 62 °C (-80 °F). Sú tiež potrebné kontajnery na bezpečné a hospodárne skladovanie a transport iných prchavých tekutín s vysokým tlakom pary, ako je metán, etán a propán pri kryogénnych teplotách. Pre takéto kontajnery, konštruované zo zváranej ocele, musí oceľ mať primeranú pevnosť odolať tlaku tekutiny a primeranú odolnosť predísť vzniku lomu, t.j. výskytu trhlín pri prevádzkových podmienkach, ako v základnej oceli, tak aj v HAZ.
Ductile to Brittle Transition Temperature (DBTT) - teplota prechodu od kujného ku krehkému stavu - vyjadruje dva režimy lomov v štrukturálnych oceliach. Pri teplotách pod DBTT sa prejavuje sklon k poškodeniu nízkoenergetickým štiepnym (krehkým) lomom, zatiaľ čo pri teplotách nad DBTT sa prejavuje sklon k poškodeniam vysoko-energetickým kujným lomom Zvárané ocele používané v konštrukcii skladovacích a transportných kontajnerov na hore uvedené aplikácie pri kryogénnej teplote a na iné služby zaťažené kryogénnymi teplotami musia mať DBTT dosť hlboko pod prevádzkovou teplotou, ako v základnej oceli, tak aj v HAZ, aby sa predišlo poškodeniu nízko-energetickým štiepnym lomom.
Nikel obsahujúce ocele, konvenčné používané na štrukturálne aplikácie pri kryogénnej teplote, napr. ocele s obsahom niklu vyšším než asi 3 % hmotn. majú nízke DBTT, ale majú tiež pomerne nízke pevnosti v ťahu. Typicky komerčne dostupné ocele s obsahom 3,5 % hmotn. Ni, 5,5 % hmotn. Ni, a 9 % hmotn. Ni majú DBTT asi -100 °C (-150 °F), -155 °C (-250 °F) a -175 °C (-280 °F) v uvedenom poradí a pevnosti v ťahu do asi 485 MPa (70 ksi), 620 MPa (90 ksi) a 830 MPa (120 ksi) v uvedenom poradí. Aby sa dosiahli tieto kombinácie pevnosti a odolnosti, podrobujú sa tieto ocele všeobecne nákladnému postupu spracovania, napr. spracovania dvojitým vyžíhaním. V prípade aplikácií pri kryogénnej teplote sa v priemysle bežne používajú tieto komerčné, nikel obsahujúce ocele pre ich dobrú odolnosť voči nízkym teplotám, ale musia sa brať do úvahy ich pomerne nízke pevnosti v ťahu. Konštrukcie všeobecne vyžadujú obvykle neprimeranú hrúbku ocele pre aplikácie so zaťažením kryogénnou teplotou. Teda použitie týchto nikel obsahujúcich ocelí v aplikáciách so zaťažením kryogénnou teplotou vedie k vyšším nákladom z dôvodu vysokej ceny ocele v spojení s potrebnou hrúbkou ocele.
Na druhej strane, niektoré komerčne dostupné, bežne používané, nízko legované HSLA ocele s nízkym a stredným obsahom uhlíka, napr. ocele AISI 4320 alebo 4330, majú možnosť ponúknuť najvyššie pevnosti v ťahu (napr. vyššie než asi 830 MPa (120 ksi)) a nízke náklady, ale tiež majú pomerne vysoké DBTT, obzvlášť v teplom ovplyvnenej zóne (HAZ). Všeobecne o týchto oceliach platí, že s klesajúcou zvárateľnosťou a odolnosťou voči nízkej teplote sa zvyšuje pevnosť v ťahu. Je to z toho dôvodu, že v súčasnej dobe komerčne dostupné, bežne používané HSLA ocele nie sú všeobecne zamýšľané na aplikácie pri kryogénnej teplote. Vysoká DBTT teplom ovplyvnenej zóny (HAZ) v týchto oceliach je ob vykle spôsobená vytváraním nežiaducich mikroštruktúr vnikajúcich zo zváracích tepelných cyklov v hrubozrnných a interkriticky znovu-ohrievaných HAZ, t.j. HAZ ohrievané na teplotu od približne transformačnej teploty Aci do približne transformačnej teploty Ac3. (Viď slovník pre definície transformačných teplôt Aci a Ac3.) DBTT sa významne zvyšuje so zväčšujúcim sa rozmerom zrna a krehkosťou mikroštrukturálnych zložiek, takých ako ostrovčeky martenzitu - austenitu (MA) v HAZ. Napríklad DBTT pre HAZ v bežne používanej oceli HSLA, XI00 potrubie na prívod ropy a plynu, je vyššia než asi -50 °C (-60 °F).
To sú významné podnety v skladovaní energie a v transportných sektoroch na vývoj nových ocelí, ktoré spájajú vlastnosti odolnosti voči nízkym teplotám hore uvedených komerčných, nikel obsahujúcich ocelí s vlastnosťami vysokej pevnosti a nízkej ceny pripisovanými HSLA oceliam, pričom ale tiež vykazujú vynikajúcu zvárateľnosť a žiadanú spôsobilosť v reze hrúbkou, t.j. v podstate rovnomernú mikroštruktúru a vlastnosti (napr. pevnosť a odolnosť) v hrúbkach väčších než asi 2,5 cm (1 palec).
V nekryogénnych aplikáciách komerčne najdostupnejšie HSLA ocele s nízkym a stredným obsahom uhlíka pre ich pomerne nízku odolnosť pri vysokých pevnostiach sú buď navrhnuté pri zlomku svojich pevnosti alebo alternatívne spracovávané na nižšie pevnosti na dosiahnutie prijateľnej odolnosti. V inžinierskych aplikáciách vedie tento prístup ku zväčšení hrúbky v reze, a preto k vyšším hmotnostiam komponentov a v konečnom dôsledku k vyšším nákladom, než v prípade, kedy by sa mohol plne využiť potenciál vysokej pevnosti HSLA ocelí. V niektorých kritických aplikáciách, ako pohony pre vysoký výkon, sa používajú ocele obsahujúce viac než asi 3 % hmotn. niklu (ako AISI 48XX, SAE 93XX, atď.) na udržanie dostatočnej odolnosti. Tento prístup vedie k podstatne vyšším nákladom na dosiahnutie najvyššej pevnosti HSLA ocelí. Ďalší problém, s ktorým sa stretáva použitie štandardných komerčných HSLA ocelí je vodíkové štepenie (krakovanie), ku ktorému dochádza v HAZ, najmä keď sa pri zváraní použije nízky tepelný príkon.
Sú významné ekonomické podnety a isté inžinierske potreby za nízke náklady zlepšiť odolnosť pri vysokých a extrémne vysokých pevnostiach pri nízko legovaných oceliach. Predovšetkým je potrebné, aby ocele s rozumne stanovenými cenami mali extrémne vysokú pevnosť, napr. pevnosť v ťahu vyššiu než 830 MPa (120 ksi) a vynikajúcu odolnosť voči kryogénnej teplote, napr. DBTT nižšiu než asi -73 °C ( -100 °F), ako v základnej doske, tak aj v HAZ, na použitie v komerčných aplikáciách pri kryogénnej teplote.
Predmetom tohto vynálezu je zlepšenie technológie bežne používaných, vysoko pevných, nízko legovaných ocelí pre aplikovateľnosť pri kryogénnych teplotách v troch kľúčových oblastiach: (i) zníženie DBTT na nižšiu hodnotu než asi -73 °C (-100 °F) ako v základnej doske, tak aj vo zváranej HAZ, (ii) dosiahnutie pevnosti v ťahu vyššej než 830 MPa (120 ksi) a (iii) zaistenie lepšej zvárateľnosti. Ďalším predmetom tohto vynálezu je dosiahnuť vyššie uvedené HSLA ocele s podstatne rovnomernou mikroštruktúrou v priebehu hrúbky a vlastnosťami hrúbky väčšej než asi 2,5 cm (1 palec) pri využití komerčne bežných dostupných výrobných techník, takže by použitie týchto ocelí v komerčných procesoch pri kryogénnej teplote bolo ekonomicky uskutočniteľné.
Podstata vynálezu
Zhodne s vyššie stanovenými zámermi tohto vynálezu je k dispozícii výrobná metodológia, pričom sa plát z nízko legovanej oceli, potrebného chemického zloženia, znovu zahrieva na vhodnú teplotu, potom sa za tepla valcuje do tvaru oceľovej dosky a na konci valcovania sa prudko chladí kalením vhodnou tekutinou, ako vodou, na vhodnú kaliacu stop teplotu (QST) na vytvorenie mikrolaminátovej mikroštruktúry, obsahujúcej výhodne asi 2 % obj. až 10 % obj. tenkých vrstiev austenitu a asi 90 % obj. až 98 % obj. prevažne jemne zrnitého ihlicovitého martenzitu a jemne zrnitého nižšieho bainitu. V jednom uskutočnení tohto vynálezu sa potom oceľová doska chladí vzduchom na teplotu okolia. V inom uskutočnení sa oceľová doska udržuje v podstate izotermálne na QST po dobu asi do päť (5) minút a následne chladí vzduchom na teplotu okolia. V ešte inom uskutočnení sa oceľová doska pomaly chladí rýchlosťou nižšou než asi 1,0 °C za sekundu (1,8 °F/sec) po dobu do asi päť (5) minút a následne chladí vzdu chom na teplotu okolia. Ako sa v opise tohto vynálezu používa výraz kalenie, označuje sa týmto výrazom urýchlené chladenie niektorými prostriedkami, pričom sa použije tekutina vybraná pre jej tendenciu zvýšiť rýchlosť chladenia ocele, ako opaku chladenia vzduchom na teplotu okolia.
Tiež v zhode s vyššie stanovenými zámermi tohto vynálezu, ocele vyrábané podľa tohto vynálezu sú zvlášť vhodné pre mnoho aplikácii pri kryogénnej teplote, v ktorých majú ocele ďalej uvedené charakteristiky, výhodne pre hrúbky asi 2,5 cm (1 palec) a väčšie: (i) DBTT nižšie než asi -73 °C (-100 °F ) ako v základnej oceli, tak i vo zváranej HAZ, (ii) pevnosť v ťahu vyššiu než 830 MPa (120 ksi), výhodne vyššiu než asi 860 MPa (125 ksi) a výhodnejšie vyššiu než asi 900 MPa (130 ksi), (iii) lepšiu zvárateľnosť, (iv) podstatne rovnomernú mikroštruktúru a vlastnosti v priebehu hrúbky a (v) zlepšenú odolnosť oproti komerčne dostupným štandardným HSLA oceliam. Tieto ocele môžu mať pevnosť v ťahu vyššiu než asi 930 MPa (135 ksi) alebo väčšiu než asi 965 MPa (140 ksi) alebo väčšiu než asi 1 000 MPa ( 145 ksi).
Prehľad obrázkov na výkresoch
Výhodám tohto vynálezu sa lepšie porozumie odkazom na ďalej uvedený podrobný opis a pripojené výkresy, v ktorých:
Obr. 1 je diagram transformácie kontinuálnym chladením (CCT), ukazujúci, ako proces starnutia vytvára v oceli mikrolaminátovú mikroštruktúru podľa tohto vynálezu;
obr. 2A (doterajší stav) je schematické znázornenie, ukazujúce šírenie štiepnej praskliny ihlicovitým rozmedzím v zmiešanej mikroštruktúre nižšieho bainitu a martenzitu v konvenčnej oceli;
obr. 2B je schematické znázornenie, ukazujúce kľukatú cestu praskliny, spôsobenú prítomnosťou austenitovej fázy v mikrolaminátovej mikroštruktúre v oceli podľa tohto vynálezu;
obr. 3A je schematické znázornenie veľkosti austenitového zrna v oceľovom pláte po znovu zahriatí podľa tohto vynálezu;
obr. 3B je schematické znázornenie prvotnej veľkosti austenitového zrna v oceľovom pláte po valcovaní za tepla v teplotnom rozsahu, v ktorom austenit rekryštalizuje, ale pred valcovaním za tepla v teplotnom rozsahu, v ktorom austenit nemôže rekryštalizovať podľa tohto vynálezu a obr. 3C je schematické znázornenie pretiahnutej lievancovej štruktúry zŕn v austenite, s veľmi jemnou efektívnou veľkosťou zrna v smere hrúbky oceľovej dosky pri dokončení TMCP podľa tohto vynálezu.
Keďže vynález je ďalej opísaný v spojení s jeho výhodnými uskutočneniami, má sa tomu rozumieť tak, že vynález nie je na ne obmedzený. Naopak je vynález zamýšľaný na pokrytie všetkých alternatív, modifikácií a ekvivalentov, ktoré majú byť zahrnuté do zmyslu a predmetu ochrany vynálezu, ako je definované v pripojených nárokoch.
Podrobný opis vynálezu
Tento vynález sa týka vývoja nových HSLA ocelí, stretávajúcich sa s vyššie opísanými námietkami. Vynález je založený na novodobej kombinácii chemického zloženia ocele a postupu výroby, zaisťujúceho ako intrinzické a mikroštruktúrálne zvýšenie odolnosti k nižšej DBTT tak aj zvýšenie odolnosti pri vysokých pevnostiach v ťahu. Intrinzické zvýšenie odolnosti sa dosahuje rozumnou vyváženosťou kritických legujúcich prvkov v oceli, ako je podrobne opísané v tejto špecifikácii Mikroštruktúrálne stužovanie rezultuje z dosiahnutia veľmi jemnej efektívnej veľkosti zrna takisto ako zo zahájenia tvorby mikrolaminátovej mikroštruktúry. S odkazom na obr. 2B, mikrolaminátová mikroštruktúra ocelí podľa tohto vynálezu výhodne zahrnuje striedavé ihlice 28 prevažujúceho buď jemnozrnitého nižšieho bainitu alebo jemnozrnitého martenzitu a tenké vrstvy 30 austenitu. Výhodne je priemerná hrúbka austenitových tenkých vrstiev 30 menšia než asi 10 % priemernej hrúbky ihlíc 28.. Ešte výhodnejšie je priemerná hrúbka austenitových tenkých vrstiev 30 asi 10 nm a priemerná hrúbka ihlíc 28 je asi 0,2 mikrónov.
Vystarávanie je v tomto vynáleze využívané na uľahčenie tvorby mikrolaminátovej mikroštruktúry vyvolaním udržania žiadaných tenkých austenitových vrstiev pri teplotách okolia. Ako je známe v odbore kvalifikovaným osobám, vystarávanie je proces, pri ktorom starnutie austenitu v zahrievanej oceli zaujíma miesto pred chladením ocele na teplotný rozsah, v ktorom sa austenit typicky transformuje na bainit a/alebo martenzit. V doterajšom stave techniky je známe, že vystarávanie vyvoláva termálnu stabilizáciu austenitu.
Unikátne chemické zloženie ocele a spojenie s výrobným postupom poskytuje postačujúce časové oneskorenie začiatku transformácie bainitu po zastavení kalenia na umožnenie primeraného starnutia austenitu na tvorbu austenitových tenkých vrstiev v mikrolaminátovej mikroštruktúre. Napríklad, s odkazom na obr. 1, oceľ vyrobená podľa tohto vynálezu sa podrobí riadenému valcovaniu 2 v rozsahoch teploty uvedených,(ako je opísané podrobnejšie ďalej v tomto dokumente); potom sa oceľ podrobí kaleniu 4 od bodu 6 začiatku kalenia do bodu 8 zastavenia kalenia (t.j. QST). Po zastavení kalenia v bode (QST) 8 zastavenia kalenia, (i) v jednom uskutočnení, sa oceľ v podstate udržuje izotermicky na QST po dobu, výhodne do asi 5 minút a potom sa chladí vzduchom na okolitú teplotu, ako ukazuje čiarkovaná línia 12. (ii) v inom uskutočnení sa oceľová doska pomaly chladí od QST, rýchlosťou nižšou než asi 1,0 °C za sekundu (1,8 °F/sec) po dobu do asi 5 minút, pred ponechaním oceľovej dosky chladeniu vzduchom na teplotu okolia, ako je znázornené líniou čiarka - bodka - bodka, (iii) v ešte inom uskutočnení sa oceľová doska môže ponechať chladeniu vzduchom na teplotu okolia, ako ukazuje bodkovaná línia Π). V niektorých z uskutočnení sa udržujú austenitové tenké vrstvy po vytvorení ihlíc nižšieho bainitu v oblasti nižšieho bainitu 14 a martenzitových ihlíc v oblasti martenzitu 16. Oblasti vyššieho bainitu 18 a oblasti feritu/perlitu 19 sa vyhýbajú. V oceliach podľa tohto vynálezu sa objavuje zvýšené vystarávanie vďaka novej kombinácii chemického zloženia a výrobného postupu, opísanej v tomto opise.
Zložky bainitu a martenzitu a austenitová fáza mikrolaminátovej mikroštruktúry sú predurčené využiť vlastnosti vyššej pevnosti jemnozrnitého nižšieho bainitu a jemnozrnitého ihlicovitého martenzitu a vyššej rezistencie proti štiepnemu lomu austenitu. Mikrolaminátová mikroštruktúra je optimalizovaná v podstate na maximalizovanie krivosti priebehu praskliny, čím sa zvýši rezistencia proti šíreniu praskliny a zaistí sa významné zvýšenie odolnosti mikroštruktúry·
V súhlase s predchádzajúcim je zaistený spôsob prípravy oceľovej dosky extrémne vysokej pevnosti majúcej mikrolaminátovú mikroštruktúru, obsahujúcu asi 2 % objem, až asi 10 % objem, austenitových tenkých vrstiev a asi 90 % objem. až 98 % objem, ihlíc prevažne jemnozrnitého martenzitu a jemnozrnitého nižšieho bainitu, pričom tento spôsob zahrnuje kroky: (a) zahrievanie oceľového plátu na teplotu znovu ohrevu, dostatočne vysokú (i) na podstatnú homogenizáciu oceľového plátu (ii) rozpustenie v podstate všetkých karbidov a karbonitridov nióbu a vanádu v oceľovom pláte a (iii) vyvolanie iniciácie vzniku austenitových zŕn v oceľovom pláte; (b) stenčenie oceľového plátu na tvar oceľovej dosky v jednom alebo viacerých valcovacích priechodoch za tepla v prvom teplotnom rozsahu, v ktorom austenit rekryštalizuje; (c) ďalšie stenčenie oceľovej dosky v jednom alebo viacerých priechodoch valcami pri valcovaní za tepla v druhom teplotnom rozsahu pod približnou teplotou Tnr a nad približnou transformačnou teplotou Ar3; (d) kalenie oceľovej dosky chladením rýchlosťou od asi 10 °C za sekundu do asi 40 °C za sekundu (18 °F/sec až 72 °F/sec) na kaliacu stopteplotu (QST) pod približnou transformačnou teplotou Ms plus 100 °C (180 °F) a nad približnou transformačnou teplotou Ms a (e) zastavenie uvedeného kalenia. V jednom uskutočnení zahrnuje spôsob podľa vynálezu ďalej umožnenie chladenia oceľovej dosky vzduchom z QST na teplotu okolia. V inom uskutočnení spôsob podľa tohto vynálezu ďalej zahrnuje krok udržovania oceľovej dosky v podstate izotermicky na QST pod dobu do asi 5 minút pred umožnením chladenia vzduchom na teplotu okolia. V ešte inom uskutočnení zahrnuje spôsob podľa vynálezu ďalej krok pomalého chladenia oceľovej dosky z QST rýchlosťou nižšou než asi 1 °C za sekundu (1,8 °F/sec) po dobu do asi 5 minút pred umožnením chladenia vzduchom na teplotu okolia. Tento postup výroby uľahčuje transformáciu mikroštruktúry oceľovej dosky asi 2% obj. až asi 10 % obj. austenitových tenkých vrstiev a asi 90 % obj. až asi 98 % obj. ihlíc prevažne jemnozrnitého martenzitu a jemnozrnitého nižšieho bainitu. ( Viď slovník pre definície teploty Tnra alebo transformačné teploty Är3 a Ms.)
Na zaistenie odolnosti voči okolitej a kryogénnej teplote zahrnujú ihlice v mikrolaminátovej mikroštruktúre výhodne prevažne nižší bainit alebo martenzit. Je výhodné podstatne minimalizovať tvorbu krehkých zložiek, ako vyššieho bainitu dvojitého martenzitu a MA. Termínom „prevažne“, ako je použitý v opise tohto vynálezu a v patentových nárokoch, sa myslí aspoň 50 objemových percent. Zvyšok mikroštruktúry môže obsahovať ďalší jemnozrnný nižší bainit, ďalší jemnozrnný ihlicovitý martenzit alebo ferit. Výhodnejšie obsahuje mikroštruktúra aspoň 60 % obj. až 80 % obj. nižšieho bainitu alebo ihlicovitého martenzitu. Ešte výhodnejšie obsahuje mikroštruktúra aspoň asi 90 % obj. nižšieho bainitu alebo ihlicovitého martenzitu.
Oceľový plát vyrobený podľa tohto vynálezu je zhotovený zákazníckym spôsobom a v jednom uskutočnení obsahuje železo a ďalej uvedené legujúce prvky, výhodne v hmotnostných rozsahoch, uvedených v tejto tabuľke I.
Tabuľka I
Legujúci prvok Rozsah ( % hmotn.)
uhlík (C) | 0,04 až 0,12 | výhodnejšie | 0,04 až 0,07 |
mangán (Mn) | 0,5 až 2,5 | výhodnejšie | 1,0 až 1,8 |
nikel (Ni) | 1,0 až 3,0 | výhodnejšie | 1,5 až 2,5 |
meď (Cu) | 0,1 až 1,5 | výhodnejšie | 0,5 až 1,0 |
molybdén (Mo) | 0,1 až 0,8 | výhodnejšie | 0,2 až 0,5 |
niób (Nb) | 0,02 až 0,1 | výhodnejšie | 0,03 až 0,05 |
titán (Ti) | 0,008 až 0,03 | výhodnejšie | 0,01 až 0,02 |
hliník (Al) | 0,001 až 0,05 | výhodnejšie | 0,005 až 0,03 |
dusík (N) | 0,002 až 0,005 | výhodnejšie | 0,002 až 0,003 |
Niekedy sa do ocele pridáva chróm (Cr), výhodne do asi 1 % hmotn. a výhodnejšie okolo 0,2 % hmotn. do asi 0,6 % hmotn.
Niekedy sa do ocele pridáva kremík (Si) výhodne do asi 0,5 % hmotn. a výhodnejšie okolo 0,01 % hmotn až asi 0,5 % hmotn. a ešte výhodnejšie okolo 0,01 % hmotn. až asi 0,1 % hmotn.
Oceľ obsahuje výhodne aspoň 1 % hmotn. niklu Obsah niklu v oceli sa môže zvýšiť nad asi 3 % hmotn. pokiaľ je žiadané zvýšiť po zvarení výkon Od každého pridaného 1 % hmotn. niklu sa očakáva zníženie DBTT ocele o asi 10 °C (18 °F). Obsah niklu je výhodne nižší než 9 % hmotn. výhodnejšie nižší než okolo 6 % hmotn. Obsah niklu je výhodne minimalizovaný z dôvodu minimalizovať náklady na oceľ. Pokiaľ obsah niklu vzrastie nad asi 3 % hmôt., môže obsah mangánu klesnúť pod asi 0,5 % hmotn. a znížiť sa až k 0,0 % hmotn.
Niekedy sa do ocele pridáva bor (B) výhodne do asi 0,002 % hmotn. a výhodnejšie okolo 0,0006 % hmotn. až asi 0,001 % hmotn.
Okrem toho sa zvyšné prvky v oceli v podstate výhodne minimalizujú. Obsah fosforu (P) je výhodne nižší než asi 0,01 % hmotn. Obsah síry (S) je výhodne nižší než asi 0,004 % hmotn. Kyslík (O) je výhodne nižší než asi 0,002 % hmotn.
Postup výroby oceľového plátu (1) Zníženie DBTT
Dosiahnutie nízkej DBTT, napr. nižšej než asi -73 °C (-100 °F) je kľúčový otvorený problém vo vývoji nových HSLA ocelí pre aplikácie pri kryogénnej teplote. Technický problém je udržať, prípadne zvýšiť pevnosť v doterajšej technológii HSLA pri znížení DBTT, predovšetkým v HAZ. V tomto vynáleze sa využíva kombinácia legovania a výrobného postupu ku zmene ako intrinzického tak aj mikroštrukturálneho príspevku k rezistencii voči lomu, cestou produkcie níz11 ko legovanej ocele s vynikajúcimi vlastnosťami ako v základnej doske tak aj v HAZ, ako je ďalej opísané v tomto dokumente.
V tomto vynáleze je mikroštrukturálne zvýšenie odolnosti využívané na zníženie DBTT základnej ocele. Mikroštrukturálne zvýšenie odolnosti pozostáva zo zjemnenia prvotnej veľkosti austenitových zŕn, modifikáciou morfológie zrna postupom tepelne mechanického riadeného valcovania a (TMCP) a vytváraním mikrolaminátovej mikroštruktúry vnútri jemných zŕn, všetko zamerané na zväčšenie interfaciálnej plochy rozhraní pod veľkými uhlami na jednotku objemu v oceľovej doske. Ako je známe školeným odborníkom, zrnom, ako sa používa v tomto dokumente, sa myslí individuálny kryštál v polykryštalickom materiáli a rozhraním zrna, ako sa používa v tomto dokumente, sa myslí úzka zóna v kove zodpovedajúca prechodu z jednej kryštalografickej orientácie do inej, teda oddelenie jedného zrna od druhého. Ako je používané v tomto dokumente rozhranie pod veľkými uhlami je rozhranie zŕn, ktoré oddeľuje dve susediace zrná, ktorých kryštalografické orientácie sa líšia viac než o asi 8°. Tiež ako je používané v tomto dokumente, rozhranie pod veľkými uhlami je rozhranie, ktoré sa efektívne správa ako rozhranie pod veľkými uhlami, ktoré má sklon odchyľovať šírenie praskliny alebo lomu a teda indukuje kľukatosť v dráhe lomu.
Príspevok Sv spracovania termomechanickým valcovaním za tepla (TPCM) k celkovej interfaciálnej ploche rozhraní pod veľkými uhlami na jednotku objemu je definovaný touto rovnicou:
Sv = \/d ( 1 + R + 1/7? ) + 0,63 (r-30) kde:
d je priemerná veľkosť austenitového zrna v oceľovej doske valcovanej za tepla pred valcovaním v teplotnom rozsahu, v ktorom austenit nemôže rekryštalizovať (prvotná veľkosť austenitového zrna);
7? je pomer stenčenia (pôvodná hrúbka oceľového plátu/konečná hrúbka oceľovej dosky); a r je percentuálne zmenšenie hrúbky ocele spôsobené valcovaním za tepla v teplotnom rozsahu, v ktorom austenit nemôže rekryštalizovať.
Ako je známe školeným odborníkom, ako Sv ocele vzrastá, DBTT klesá pôsobením odchyľovania trhlín sprevádzaným krivoľakosťou dráhy lomu pri rozhraniach pod veľkými uhlami. V komerčnej praxi TMCP je hodnota R fixná pre danú hrúbku dosky a horná hranica hodnoty r je typicky 75. Pri daných fixných hodnotách R a r, Sv môže v podstate pri znižovaní d len vzrastať, ako je evidentné z hore uvedenej rovnice. Na zníženie d v oceliach podľa tohto vynálezu sa používa mikrolegovanie pomocou Ti a Nb v spojení s optimalizovanou praxou TMCP. Na ten istý celkový stupeň redukcie hrúbky počas deformácie valcovaním za tepla oceľ s počiatočnou drobnejšou priemernou veľkosťou austenitových zŕn môže rezultovať v jemnejšiu konečnú priemernú veľkosť austenitových zŕn. Preto sa v tomto vynáleze množstvo prídavkov Ti a Nb optimalizuje pre prax nízkeho znovu ohrevu, zatiaľ čo sa prejavuje žiaduca inhibícia rastu austenitových zŕn počas TMCP. S odkazom na obr. 3A: Na získanie priemernej veľkosti D' austenitových zŕn menšej než asi 120 mikrónov v znovu ohriatom oceľovom pláte 32 pred deformáciou za tepla sa používa pomerne nízka teplota znovu ohrevu, výhodne medzi asi 955 °C a asi 1065 °C (1750 °F až 1950 °F). Postup výroby podľa tohto vynálezu znemožňuje nadmerný rast austenitových zŕn, ktorý vyplýva z použitia vyšších teplôt znovu ohrevu, t.j vyšších než asi 1095 °C (2000 °F) v konvenčnom TMCP. Počas valcovania za tepla sa na vyvolanie dynamickej rekryštalizácie indukovanej zjemnením zrna používa významné ubratie hrúbky, väčšie než asi 10 % v teplotnom rozsahu, v ktorom austenit rekryštalizuje. Teraz s odkazom na obr. 3B: postup výroby podľa tohto vynálezu zaisťuje prvotnú priemernú veľkosť D (t.j. ď) austenitových zŕn menšiu než 30 mikrónov, výhodne menšiu než 20 mikrónov a ešte výhodnejšie menšiu než 10 mikrónov v oceľovom pláte 32 po valcovaní za tepla (deformácii) v teplotnom rozsahu, v ktorom austenit rekryštalizuje, ale pred valcovaním za tepla v teplotnom rozsahu, v ktorom austenit nemôže rekryštalizovať. Okrem toho na vyvolanie efektívneho zmenšenia veľkosti zŕn v smere cez hrúbku sa uskutočňuje razantné znižovanie hrúbky, výhodne presahujúce asi 70 % v teplotnom rozsahu pod približnou teplotou Tnr, ale nad približnou transformačnou teplotou Ar3. Teraz s odkazom na obr. 3C: TMCP podľa tohto vynálezu vedie k vytvoreniu pretiahnutej lievancovej štruktúry v austenite v oceľovej doske 32' pri konečnom valcovaní za tepla, s veľmi jemnou veľkosťou D' zrna v smere cez hrúbku, napr. efektívna veľkosť D zrna menšia než asi 10 mikrónov, výhodne menšia než asi 8 mikrónov a ešte výhodnejšie menšia než asi 5 mikrónov, teda zväčšujúca interfaciálnu plochy rozhraní pod veľkými uhlami, napr. 33 na jednotku objemu v oceľovej doske 32\ ako je známe osobám vyškoleným v odbore.
V trochu podrobnejšom pohľade sa oceľ podľa tohto vynálezu pripravuje tvárnením plátu potrebného zloženia, ako je v tomto dokumente opísané, ohriatím plátu na teplotu od asi 955 °C do asi 1 065 °C (1 750 °F až 1 950 °F), valcovaním plátu za tepla do tvaru oceľovej dosky v jednom alebo viacerých priechodoch na uskutočnenie stenčenia o 30 percent až asi 70 percent v prvom teplotnom rozsahu, v ktorom austenit rekryštalizuje, t.j. približne nad teplotou Tnr a ďalším valcovaním oceľovej dosky za tepla v jednom alebo vo viacerých priechodoch, s výsledkom okolo 40 percent až asi 80 percent stenčenia v druhom teplotnom rozsahu približne pod teplotou Tnr a približne nad teplotou transformácie Ar3. Za tepla valcovaná oceľová doska sa potom kalí a chladí rýchlosťou asi 10 °C za sekundu až asi 40 °C za sekundu (18 °F/sec až 72 °F/sec) na vhodnú QST, približne pod teplotou transformácie plus 100 °C (180 °F) a približne nad transformačnou teplotou Ms po dobu, pri ktorej je ukončená doba kalenia. V jednom uskutočnení tohto vynálezu po skončení kalenia sa umožní ochladzovanie oceľovej dosky z QST vzduchom na teplotu okolia, ako je znázornené na obr. 1 bodkovanou líniou 10. V inom uskutočnení tohto vynálezu sa po kalení udržuje oceľová doska v podstate izotermicky na QST po dobu, výhodne do 5 minút a potom sa chladí vzduchom na teplotu okolia, ako je znázornené čiarkovanou líniou 12 na obr. 1. V ešte inom uskutočnení, ako je znázornené líniou 11 čiarka - bodka - bodka na obr. 1, sa oceľová doska pomaly chladí z QST menšou rýchlosťou než pri chladení vzduchom, t.j. rýchlosťou nižšou než asi 1 °C za sekundu (1,8 °F/sec) výhodne do asi 5 minút. V aspoň jednom uskutočnení tohto vynálezu je transformačná teplota Ms okolo 350 °C (662 °F), a preto transformačná teplota Ms plus 100 °C (180 °F) je okolo 450 °C ( 842 °F).
Oceľová doska sa môže udržovať v podstate izotermicky na QST rôznymi vhodnými prostriedkami, ako sú známe školeným odborníkom, ako umiestnením teplo izolujúcej pokrývky cez oceľovú dosku. Oceľová doska sa môže pomaly chladiť po kalení určitými vhodnými prostriedkami, ako sú známe vyškoleným odborníkom, ako umiestnením izolačnej pokrývky cez oceľovú dosku.
Ako je známe odborne vzdelaným osobám, a ako je použité v tomto dokumente, percentuálne zmenšenie hrúbky sa vzťahuje na percentuálne zmenšenie hrúbky oceľového plátu alebo dosky pred uvádzaným zmenšením hrúbky. Len na účel vysvetlenia, bez toho aby sa tým vynález obmedzil, oceľový plát asi 25,4 cm (10 palcov) hrúbky sa môže stenčiť o asi 50 % ( 50 percentné stenčenie) v prvom teplotnom rozsahu na hrúbku okolo 12,7 cm (5 palcov), potom stenčiť okolo 80 % ( 80 percentné stenčenie) v druhom teplotnom rozsahu na hrúbku okolo 2,5 cm ( 1 palec ). Termínom plát, ako sa používa v tomto dokumente, sa myslí kus ocele majúci určité rozmery.
Oceľový plát sa výhodne ohrieva vhodným prostriedkom na zvýšenie teploty v podstate celého plátu, výhodne celého plátu na žiadanú teplotu znovu ohrevu, napr. umiestnením plátu v peci na určitú dobu. Špecifickú teplotu znovu ohrevu, ktorá by sa mala použiť pre niektoré zloženie ocele v rámci tohto vynálezu, môže ľahko určiť odborne vyškolená osoba buď experimentom alebo kalkuláciou pri použití vhodných modelov. Okrem toho teplota pece a doba znovu ohrevu potrebná na zvýšenie teploty v podstate celého plátu, výhodne celého plátu, na žiadanú teplotu znovu ohrevu, môžu byť rýchlo určené odborne školenou osobou pri čerpaní poznatkov zo štandardných priemyselných publikácií.
S výnimkou teploty znovu ohrevu, ktorá sa aplikuje v podstate na celý plát, ďalšie diskutované teploty v opise výrobných spôsobov tohto vynálezu sa merajú na povrchu oceli. Povrchová teplota ocele sa môže merať použitím optického pyrometra, alebo napríklad niektorým iným prístrojom vhodným na meranie povrchovej teploty ocele. Rýchlosti chladenia diskutované v tomto dokumente sú tie, ktoré sú uprostred, alebo v podstate uprostred hrúbky dosky a kaliaca stop teplota (QST) je najvyššia, alebo v podstate najvyššia teplota, dosahovaná na povrchu dosky po zastavení kalenia kvôli teplu prenášanému zo stredu hrúbky dosky. Napríklad počas postupu experimentálneho ohrevu zloženia ocele podľa tohto vynálezu sa termočlánok na meranie teploty v strede umiestni v strede, alebo v podstate v strede hrúbky oceľovej dosky, zatiaľ čo povrchová teplota sa meria použitím optického pyrometra. Korelácia medzi teplotou v strede a na povrchu sa odvodzuje pri použití počas následného spracovania toho istého alebo v podstate toho istého zloženia ocele ako je tá, pri ktorej sa môže teplota v strede určiť cestou priameho merania povrchovej teploty. Tiež potrebnú teplotu a rýchlosť prietoku kaliacej tekutiny na realizáciu urýchleného chladenia môžu určiť školení odborníci čerpaním poznatkov zo štandardných priemyselných publikácií.
Pre niektoré zloženie ocele v rozsahu tohto vynálezu, teplota, ktorá určuje rozhranie medzi oblasťou rekryštalizácie a nerekryštalizačnou oblasťou, teplota Tnr, závisí od chemického zloženia ocele, najmä od koncentrácie uhlíka a od koncentrácie nióbu, od teploty znovu ohrevu pred valcovaním a od miery stenčenia hrúbky danej priechodmi medzi valcami. Osoby, vyškolené v odbore môžu určiť túto teplotu pre jednotlivé ocele podľa tohto vynálezu buď experimentálne alebo modelovou kalkuláciou. Podobne transformačné teploty Ar3 a Ms, diskutované v tomto dokumente, môžu osoby školené v odbore určiť pre ktorúkoľvek oceľ podľa tohto vynálezu buď experimentálne alebo modelovou kalkuláciou.
Opísaná prax TMPC vedie teda k vysokej hodnote Sv. Okrem toho, znovu s odkazom na obr. 2B, mikrolaminátová mikroštruktúra vytváraná počas vystarávania, zväčšuje ďalej interfaciálnu plochu, vytváraním početných rozhraní 29 pod veľkými uhlami, medzi ihlicami 28. prevažne nižšieho bainitu alebo martenzitu a tenkými vrstvami 30 austenitu. Táto mikrolaminátová konfigurácia, ako je znázornené na obr. 2B, sa môže zrovnávať s konvenčnou ihlicovou štruktúrou bainitu s martenzitom bez medziihlicových tenkých vrstiev austenitu, ako znázorňuje obr. 2A. Konvenčná štruktúra, schematicky znázornená na obr. 2A je charakterizovaná rozhraniami 20 pod malými uhlami (t j rozhraniami, ktoré sa správajú efektívne ako rozhrania zŕn pod malými uhlami (viď slovník), napr. medzi ihlicami 22 prevažne nižšieho bainitu a martenzitu; a teda hneď ako sa začne vyskytovať štiepna prasklina 24. môže sa šíriť ihlicovitými rozhraniami 20 s malou zmenou smeru. Naopak mikrolaminátová mikroštruktúra v oceliach tohto vynálezu, ako je znázornené na obr. 2B, vedie ku značnej krivoľakosti dráhy praskliny. To je preto, že prasklina 26. ktorá začala v ihlici 28. napr. nižšieho bainitu alebo martenzitu, napríklad, bude mať sklon meniť roviny, t.j. meniť smery od každého rozhrania 29 pod veľkými uhlami, s tenkými vrstvami 30 austenitu pôsobením rozdielnej orientácie štiepnych a klzných rovín v zložkách bainitu a martenzitu a austenitovej fáze. Okrem toho austenitové tenké vrstvy 30 zaisťujú otupenie postupu praskliny 26. vyúsťujúce do ďalšej absorpcie energie predtým než sa prasklina 26 rozšíri tenkými austenitovými vrstvami 30.. Otupenie sa objavuje z niekoľkých príčin. Prvá, FCC (ako je definované v tomto dokumente) austenit nemôže ovplyvniť správanie DBTT a procesy prerušenia jediného zostávajúceho mechanizmu rozšírenia trhliny. Za druhé, keď zaťaženie pnutím prekročí určitú vyššiu hodnotu u špičky praskliny, môže sa metastabilný austenit podrobiť tlaku alebo indukovanej transformácii martenzitu vedúcej k TRansformation Induced Plasticity (TRIP)(transformácii indukovanej plasticite). TRIP môže viesť ku značnej absorpcii energie a nižšej intenzite pnutí v špičke praskliny. Konečne, ihlicovitý martenzit, ktorý sa tvorí TRIP procesmi, bude mať inú orientáciu štiepnej a klznej roviny, než tú, ktorú majú najprv existujúce zložky bainitu a ihlicovitého martenzitu, ktoré robia dráhu praskliny viac krivolakú. Ako je znázornené na obr. 2B, čistý následok je, že rezistencia proti šíreniu praskliny je značne zvýšená v mikrolaminátovej mikroŠtruktúre.
Rozhrania medzi bainitom a austenitom alebo medzi martenzitom a austenitom ocelí podľa tohto vynálezu majú vynikajúce pevnosti väzby a tie vynucujú skôr odchýlku smeru praskliny než interfaciálne oddelenie. Jemnozrnný ihlicovitý martenzit a jemnozrnný nižší bainit sa objavujú ako balíčky s rozhraním pod veľkými uhlami medzi balíčkami. Niekoľko balíčkov sa tvorí vnútri lievanca. To zaisťuje ďalší stupeň zjemnenia štruktúry vedúci ku zvýšeniu krivoľakosti šírenia praskliny týmito balíčkami vnútri lievanca. To vedie k podstatnému zvýšeniu Sv a v dôsledku toho ku zníženiu DBTT.
Aj keď sú hore opísané mikroštruktúrálne prístupy užitočné na zníženie
DBTT v základnej oceľovej doske, nie sú plne účinné na udržovanie dostatočne nízkej DBTT v hrubozrnných oblastiach zváranej HAZ pri využití intrinzických javov legujúcich prvkov, ako je ďalej opísané.
Základné feritické ocele pri kryogénnej teplote sú všeobecne založené na priestorovo centrovanej kubickej (BCC) kryštalickej mriežke. Zatiaľ čo táto kryštalická sústava ponúka možnosť zaistenia vysokých pevností pri nízkych nákladoch, je v nevýhode kvôli správaniu pri hlbokom presune z kujného ku krehkému lomu, ktorý nastáva znižovaním teploty. To sa môže v základe prisúdiť silnej citlivosti na kritický pokles napätia v šmyku (CRSS) (definované v tomto dokumente) až na teplotu v BBC systémoch, pričom CRSS vzrastá prudko s klesajúcou teplotou, čím činí omnoho ťažšími šmykové procesy a v dôsledku toho i kujný lom. Na druhej strane kritické napätie pri procesoch krehkého lomu, ako je štepenie, je menej citlivé na teplotu. Preto, ako sa znižuje teplota, dostáva štiepenie ráz vedúci k nábehu na nízko-energetický krehký lom. CRSS je intrinzická vlastnosť ocele a je citlivá na ľahkosť, s ktorou môžu dislokácie priečne uniknúť deformácii; t. j. oceľ, v ktorej je priečny únik ľahší, bude tiež mať nízku CRSS a preto nízku DBTT. Niektoré plošne centrované kubické stabilizátory (FCC), ako Ni, sú známe tým, že podporujú priečny únik, na rozdiel od stabilizačných legujúcich prvkov (BCC), ako Si, Al, Mo, Nb a V, ktoré sú priečnemu úniku na prekážku. V tomto vynáleze obsah FCC stabilizujúcich legujúcich prvkov, ako Ni a Cu je pri uvážení nákladov a prospešného efektu zníženia DBTT výhodne optimalizovaný s legovaním Ni, výhodne aspoň asi 1 % hmotn. a výhodnejšie aspoň asi 1,5 % hmotn. a podstatne minimalizovaným obsahom stabilizujúcich legujúcich prvkov BCC v oceli.
Ako následok intrinzického a mikroštrukturálneho zvýšenia odolnosti, ktoré vyplýva z unikátneho spojenia chemického zloženia a výrobného postupu ocelí podľa tohto vynálezu, majú ocele vynikajúcu odolnosť voči kryogénnej teplote ako v základnej oceli dosky, tak aj v HAZ po zvarení. DBTT je v týchto oceliach ako v základnej doske, tak aj v HAZ po zvarení nižšia než asi -73 °C (-100 °F) a môže byť nižšia než asi -107 °C (-160 °F).
(2) Pevnosť v ťahu väčšia než 830 MPa (120 ksi) a rovnomernosť mikroštruktúry a vlastností v smere cez hrúbku
Pevnosť mikrolaminátovej štruktúry je primárne určená obsahom uhlíka v ihlicovitom martenzite a nižšom bainite. V nízko legovaných oceliach podľa tohto vynálezu, je vystarávanie uskutočňované na dosiahnutie obsahu austenitu v oceľovej doske výhodne od asi 2 % objemových do asi 10 % objemových, výhodnejšie aspoň asi 5 % objemových. Prídavky Ni a Mn od asi 1,0 % hmotn. do asi 3 % hmotn. a od asi 0,5 % hmotn. do asi 2,5 % hmotn. v uvedenom poradí sú obzvlášť výhodné na zaistenie žiadanej objemovej frakcie austenitu a zdržanie v bainite štartuje vystarávanie. Prídavky medi od výhodne asi 0,1 % hmotn. do asi 1,0 % hmotn. tiež prispievajú počas vystarávania ku stabilizácii austenitu.
V tomto vynáleze sa získa potrebná pevnosť pri pomerne nízkom obsahu uhlíka so sprievodnými výhodami, pokiaľ ide o zvárateľnosť a vynikajúcu odolnosť ako v základnej oceli, tak aj v HAZ. Na dosiahnutie pevnosti v ťahu väčšej než 830 MPa (120 ksi) je výhodné, v súhrne legujúcich prísad, minimum asi 0,04 % hmotn. C.
Zatiaľ čo legujúce prvky, iné než C, v oceliach podľa tohto vynálezu sú v podstate nedôležité z pohľadu maximálne dosiahnuteľnej pevnosti v oceli, sú tieto prvky žiaduce na zaistenie rovnomernosti mikroštruktúry v smere cez hrúbku pre hrúbku väčšiu než asi 2,5 cm (1 palec) a pre rozsah rýchlosti chladenia, potrebnej na flexibilitu výrobného postupu. To je dôležité, keď aktuálna rýchlosť chladenia prostrednej sekcie hrúbky dosky je nižšia než pri povrchu. Mikroštruktúra povrchu a stredu môže teda byť úplne rozdielna s výnimkou, že oceľ je navrhnutá na eliminovanie jej citlivosti na rozdiel rýchlosti chladenia medzi povrchom a stredom dosky. V tomto pohľade legujúce prísady Mn a Mo a najmä kombinované prísady Mo a B sú obzvlášť účinné V tomto vynáleze sú tieto prísady optimalizované pre vytvrditeľnosť, zvárateľnosť, nízku DBTT a úvahy o nákladoch. Ako bolo predtým v tomto opise tvrdené, z hľadiska znižovania DBTT, je podstatné, že totálne legujúce prísady BCC sú držané na minime. Na splnenie týchto a ďalších požiadaviek tohto vynálezu sú kladené výhodné ciele a rozsahy chemického zloženia.
(3) Lepšia zvárateľnosť na zváranie s nízkym príkonom tepla
Ocele podľa tohto vynálezu sú navrhnuté pre lepšiu zvárateľnosť. Najdôležitejšia záležitosť, najmä pri zváraní s nízkym príkonom tepla, je studené praskanie alebo vodíkové praskanie v hrubozrnnej HAZ. Bolo zistené, že pre ocele podľa tohto vynálezu je náchylnosť kriticky spôsobovaná obsahom uhlíka a typom mikroštruktúry HAZ, a nie tvrdosťou a ekvivalentom uhlíka, ktoré boli v doterajšom stave techniky uvažované ako kritické parametre. S cieľom vyhnúť sa studenému praskaniu, keď sa má oceľ zvárať za podmienok zvárania bez predhriatia alebo s nízkym predhriatím (nižším než asi 100 °C (212 °F)), výhodná horná hranica pre prídavok uhlíka je okolo 0,1 % hmotn. Ako je používané v tomto dokumente, bez toho aby sa tým tento vynález obmedzil v akomkoľvek aspekte, zváraním s nízkym príkonom tepla je myslené zváranie energiami oblúka do asi 2,5 kilojoulov na milimeter (kJ/mm) (7,6 kJ/palec).
Mikroštruktúry nižšieho bainitu alebo samovoľne temperovaného ihlicovitého martenzitu poskytujú lepšiu rezistenciu proti studenému praskaniu. Ostatné legujúce prvky v oceliach podľa tohto vynálezu sú starostlivo vyvážené v súlade s požiadavkami na vytvrditeľnosť a pevnosť, na zaistenie tvorby týchto žiaducich mikroštruktúr v hrubozrnnej HAZ.
Funkcia legujúcich prvkov v oceľovom pláte
Funkcie rôznych legujúcich prvkov a výhodné limity ich koncentrácií pre tento vynález sú dané nižšie.
Uhlík (C) ie jeden z najúčinnejších prvkov zvyšujúcich pevnosť ocele. Tiež spojuje silné karbidové skelety v oceli, ako Ti, Nb a V na zaistenie inhibície rastu zrna a precipitačného spevňovania. Uhlík tiež zvyšuje vytvrditeľnosť, t.j. spôsobilosť tvoriť počas chladenia tvrdšie a pevnejšie mikroštruktúry v oceli. Pokiaľ je obsah uhlíka menší než asi 0,04 % hmotn., je všeobecne nedostačujúci indukovať v oceli potrebné spevnenie, totiž na pevnosť v ťahu väčšiu než 830 MPa (120 ksi). Pokiaľ je obsah uhlíka väčší než asi 0,12 % hmotn., stáva sa oceľ náchylná ku studenému praskaniu počas zvárania a odolnosť je znížená v oceľovej doske a jej zváranej HAZ. Obsah uhlíka v rozsahu od asi 0,04 % hmotn. do asi 0,12 % hmotn. je výhodný na vytváranie žiaducich mikroštruktúr HAZ, totiž samovoľne temperovaného ihlicovitého martenzitu a nižšieho bainitu. Ešte výhodnejšia je horná hranica obsahu uhlíka okolo 0,07% hmotn.
Mangán (Mn) je základný prvok na zvyšovanie pevnosti ocelí a tiež silne prispieva k vytvrditeľnosti. Prídavok Mn je užitočný na získanie žiadanej transformácie bainitu v časovom oneskorení potrebnom na vystarnutie. Minimálne množstvo 0,5 % hmotn. Mn je výhodné na dosiahnutie potrebnej vysokej pevnosti v hrúbke doske presahujúcej asi 2,5 cm (1 palec), a minimum aspoň 1,0 % hmotn. Mn je ešte výhodnejší. Avšak príliš mnoho Mn môže byť škodlivé pre odolnosť, takže v tomto vynáleze je výhodná horná hranica okolo 2,5 % hmotn. Mn. Táto horná hranica je tiež výhodná pre podstatnú minimalizáciu strednej línie segregácie, ktorá má sklon sa objaviť pri vysokom Mn a v kontinuálne liatych oceliach je prevádzaná nesúrodosťou mikroštruktúry a vlastnosťou cez hrúbku. Výhodnejšie je horná hranica pre obsah Mn okolo 1,8 % hmotn. Pokiaľ sa obsah niklu zvýši nad asi 3 % hmotn., môže sa potrebná vysoká pevnosť dosiahnuť bez prídavku mangánu. Preto je v širšom zmysle výhodný obsah do asi 2,5 % hmotn. Mn.
Kremík (Si) sa pridáva do ocele na účely dezoxidácie a na tieto účely je výhodné minimum asi od 0,01 % hmotn. Avšak Si je silný BCC stabilizátor a teda zvyšuje DBTT a má tiež nepriaznivý vplyv na odolnosť. Z týchto dôvodov, keď sa Si pridáva, je výhodná horná hranica okolo 0,5 % hmotn. Si. Výhodnejšie je horná hranica obsahu Si okolo 0,1 % hmotn. Kremík nie je vždy na dezoxidáciu potrebný, pretože hliník alebo titán môže zastať tú istú funkciu
Niób (Nb) sa pridáva na vyvolanie zjemnenia zrna valcovanej mikroštruktúry ocele, ktoré zlepšuje ako pevnosť, tak aj odolnosť. Precipitácia karbidu nióbu počas valcovania za tepla napomáha oneskoreniu rekryštalizácie a inhibície rastu zrna, čím poskytuje prostriedok na zjemnenie zŕn austenitu. Z týchto dôvodov je výhodné aspoň asi 0,02 % hmotn. Nb. Avšak Nb je silným stabilizátorom a teda zvyšuje DBTT. Príliš mnoho Nb môže byť škodlivé zvárateľnosti a odolnosti HAZ, takže je výhodné maximum asi 0,1 % hmotn. Výhodnejšia je horná hranica pre obsah Nb okolo 0,05 % hmotn.
Titán (Ti), keď sa pridáva v malých množstvách, je účinný vo vytváraní jemných častíc nitridu titánu (TiN), ktoré zjemňujú veľkosť zrna ako vo valcovanej štruktúre, tak aj v HAZ oceli. Teda odolnosť ocele sa zlepšuje. Titán sa pridáva v takom množstve, že hmotnostný pomer Ti : N je výhodne asi 3,4. Ti je silný BCC stabilizátor a teda zvyšuje DBTT. Prebytok Ti má sklon zhoršovať odolnosť ocele vytváraním hrubších častíc TiN alebo karbidu titánu (TiC). Obsah Ti pod asi 0,008 % hmotn. nemôže obvykle zaistiť jemnú veľkosť zrna alebo väzbu N v oceli ako TiN, zatiaľ čo viac než asi 0,03 % hmotn. môže spôsobiť zhoršenie odolnosti. Výhodnejšie obsahuje oceľ aspoň okolo 0,01 % hmotn. Ti a nie v než asi 0,02 % hmotn. Ti
Hliník (Al) sa pridáva do ocele podľa tohto vynálezu za účelom dezoxidácie. Na tento účel je výhodné aspoň 0,001 % hmotn. Al, a ešte výhodnejšie je aspoň 0,005 % hmotn. Al. Al blokuje dusík, rozpustený v HAZ. Al je však silný BCC stabilizátor a zvyšuje teda DBTT. Ak je obsah Al príliš vysoký, t.j. nad asi 0,05 % hmotn. dochádza k tendencii vytvárať určitý druh prímesí oxidu hlinitého (AI2O3), ktoré javia sklon zhoršovať odolnosť ocele a jej HAZ. Ešte výhodnejšia je horná hranica obsahu Al okolo 0,03% hmotn.
Molybdén (Mo) zvyšuje vytvrditeľnosť ocele priamym kalením, najmä v spojení s borom a nióbom. Mo je tiež žiaduci ma vyvolanie starnutia. Z týchto dôvodov je výhodný obsah aspoň 0,1 % hmotn. Mo a ešte výhodnejší je obsah aspoň 0,2 % hmotn. Mo je však silný BCC stabilizátor a zvyšuje teda DBTT. Prebytok Mo napomáha spôsobovať studené praskanie pri zváraní a tiež má tendenciu zhoršovať odolnosť ocele a HAZ, takže je výhodné maximum okolo 0,8 % hmotn. Mo a ešte výhodnejšie je maximum okolo 0,4 % hmotn. Mo
Chróm (Cr) má sklon zvyšovať vytvrditeľnosť ocele priamym kalením. V malých prídavkoch vedie Cr ku stabilizácii austenitu. Cr tiež zlepšuje rezistenciu proti korózii a rezistenciu proti vodíkom indukovanému praskaniu (HIC). Podobne ako Mo má prebytok Cr tendenciu pôsobiť studené praskanie vo zva22 roch a má sklon ku zhoršovaniu odolnosti ocele a jej HAZ, takže je výhodné, keď sa pridá maximálne okolo 1,0 % hmotn. chrómu. Výhodnejšie je, keď je obsah pridaného chrómu od asi 0,2 % hmotn do asi 0,6 % hmotn.
Nikel (Ni) ie dôležitou legujúcou prísadou do ocelí podľa tohto vynálezu na získanie požadovanej DBTT, najmä v HAZ. Je jedným z najsilnejších stabilizátorov FCC v oceli. Prídavok niklu do ocele zvyšuje priečny sklz, čím znižuje DBTT. Prídavok niklu do ocele tiež vyvoláva vytvrditeľnosť, a preto rovnomernosť mikroštruktúry a vlastností cez hrúbku, ako i pevnosť a odolnosť v rezoch hrúbkou, i keď nie v rovnakom stupni ako prídavky Mn a Mo. Prídavok niklu je tiež užitočný na získanie potrebného oneskorenia času transformácie bainitu, potrebného na starnutie. Na získanie potrebného DBTT vo zváranej HAZ, je výhodné minimum okolo 1,0 % hmotn., výhodnejšie okolo 1,5 % hmotn. Pretože Ni je nákladný legujúci prvok, je obsah Ni v oceli výhodne nižší než asi 3 % hmotn., výhodnejšie menší než asi 2,5 % hmotn., výhodnejšie menší než asi 2,0 % hmotn. a ešte výhodnejšie nižší než asi 1,8 % hmotn. na podstatnú minimalizáciu nákladov na oceľ.
Meď (Cu) je legujúci prídavok, potrebný na stabilizáciu austenitu na vytvorenie mikrolaminátovej mikroštruktúry. Za týmto účelom je výhodný prídavok aspoň 0,1 % hmotn., výhodnejšie aspoň 0,2 % hmotn. Cu je tiež stabilizátor FCC v oceli a môže prispievať ku zníženiu DBTT v malých množstvách. Cu je tiež užitočná na rezistenciu proti korózii a HIC. Vo väčších množstvách vyvoláva Cu nadmerné precipitačné vytvrdzovanie via precipitáty ε-medi. Táto precipitácia, ak nie je správne riadená, môže znížiť odolnosť a zvýšiť DBTT ako v základnej doske, tak aj v HAZ Väčšie množstvo Cu môže tiež spôsobiť skrehnutie počas liatia plátu a jeho valcovania za tepla, vyžadujúceho súčasný prídavok Ni na zmiernení. Z hore uvedených dôvodov je výhodná horná hranica je horná hranica okolo 1,0 % hmotn. a ešte výhodnejšia je horná hranica okolo 0,5 % hmotn.
Bór (B) môže v malých množstvách veľmi zvýšiť vytvrditeľnosť ocele a vyvolať vytváranie mikroštruktúr ocele ihlicovitého martenzitu, nižšieho bainitu a feritu pri potlačení tvorenia vyššieho bainitu ako v základnej doske tak aj v hrubozrnnej HAZ. Na tento účel je všeobecne potrebných aspoň asi 0,0004 % hmotn. B. Keď sa podľa tohto vynálezu pridáva do ocele bór je to výhodné od asi 0,0006 % hmotn. do asi 0,0020 % hmotn. a horná hranica asi 0,0010 % hmotn. je ešte výhodnejšia. Avšak bór nie je príliš potrebným prídavkom, pokiaľ iné legujúce prísady do oceli zaisťujú primeranú vytvrditeľnosť a potrebnú mikroštruktúru.
(4) Výhodné zloženie ocele, keď je potrebné spracovanie po zváraní (PWHT)
PWHT sa normálne uskutočňuje pri vysokých teplotách, napr. vyšších než asi 540 °C (1 000 °F). Termálna expozícia z PWHT môže viest ku strate pevnosti ako v základnej doske, tak aj v HAZ vplyvom zmäkčenia mikroštruktúry, spojeného s obnovením subštruktúry (t.j. straty úžitku z procesu) a zhrubnutím častíc cementitu. Na prekonanie toho je chemické zloženie základnej ocele, ako je hore opísané, výhodne modifikované prídavkom malého množstva vanádu. Vanád sa pridáva na precipitačné spevnenie tvorením jemných častíc karbidu vanádu (VC) v základnej oceli a v HAZ vplyvom PWHT. Toto spevnenie je navrhované na podstatné anulovanie straty pevnosti vplyvom PWHT. Avšak prebytočnému VC spevneniu je nutné sa vyhnúť, pretože toto spevnenie môže degradovať odolnosť a zvýšiť DBTT ako v základnej doske tak aj v HAZ. V tomto vynáleze sa je z týchto dôvodov horná hranica výhodne asi 0,1 % hmotn. V. Spodná hranica je výhodne asi 0,02 % hmotn. Výhodnejšie sa do ocele pridáva od asi 0,03 % hmotn. do asi 0,05% hmotn. V
Toto uvážené spojenie vlastností v oceliach podľa tohto vynálezu zaisťuje umožnenie technológie s nízkymi nákladmi pre určité operácie pri kryogénnej teplote, napríklad skladovanie a transport zemného plynu pri nízkych teplotách. Tieto nové ocele môžu poskytnúť významné úspory na materiáli pre aplikácie pri kryogénnej teplote oproti komerčným bežne dostupným oceliam, ktoré vyžadujú vyšší obsah niklu (do asi 9 % hmotn.) a majú omnoho nižšie pevnosti (nižšie než asi 830 MPa (1320 ksi)). Používa sa v nich chemické zloženie a druh mikroštruktúry zaisťujúci nižšiu DBTT a rovnomerné mechanické vlastnosti v reze cez hrúbku presahujúcu asi 2,5 cm (1 palec). Tieto nové ocele majú výhodne obsah niklu nižší než asi 3 % hmotn., pevnosť v ťahu vyššiu než 830 MPa (120 ksi), výhodne vyššiu než asi 860 MPa (125 ksi) a výhodnejšie vyššiu než asi 900 MPa (130 ksi), teploty presunu od kujného ku krehkému lomu (DBTT) pod asi -73 °C (-100 °F) a poskytujú vynikajúcu odolnosť pri DBTT. Tieto nové ocele môžu mať pevnosť v ťahu vyššiu než asi 930 MPa (135 ksi), alebo vyššiu než asi 965 MPa (140 ksi), alebo vyššiu než asi 1 000 MPa (145 ksi). Obsah niklu v týchto oceliach sa môže zvýšiť nad asi 3 % hmotn., pokiaľ je to treba na zvýšenie výkonu zvárania. Od každého 1 % hmotn. prídavku niklu je očakávané zníženie DBTT o asi 10 °C (18 °F). Obsah niklu je výhodne nižší než 9 % hmotn., výhodnejšie nižší než asi 6 % hmotn. Obsah niklu sa výhodne minimalizuje, aby sa minimalizoval náklad na oceľ.
Zatiaľ čo vpredu opísaný vynález bol opísaný v podobe jedného alebo viacerých výhodných uskutočnení, má sa tomu rozumieť tak, že môžu byť vytvorené iné modifikácie bez opustenia povahy a predmetu ochrany vynálezu, čo je definované v pripojených nárokoch.
Slovník termínov
Aci transformačná teplota: teplota, pri ktorej sa začína tvoriť počas zahrievania austenit;
Ac3 transformačná teplota: teplota, pri ktorej je dokončená počas zahrievania transformácia feritu na austenit,
AI2O3 : oxid hlinitý,
Ar3 transformačná teplota: teplota, pri ktorej sa začína počas chladenia transformovať austenit na ferit;
BCC (body-centered cubic). priestorovo centrovaná, kubická;
CRSS (critical resolved shear stress): intrinzická vlastnosť ocele, citlivá na ľahkosť, s ktorou môžu dislokácie pri deformácii priečne sklznuť, t.j. oceľ v ktoré je priečny sklz ľahší, bude mať tiež nízke CRSS a teda nízku DBTT,
DBTT (Ductile to Brittle Transition Temperature):opisuje detailne dva režimy lomov v štrukturálnych oceliach; pri teplotách pod DBTT sa prejavuje sklon k poškodeniu nízkoenergetickým štiepnym (krehkým) lomom, zatiaľ čo pri teplotách nad DBTT sa prejavuje sklon k poškodeniam vysoko-energetickým kujným lomom;
FCC. (face centered cubic): plošne centrovaná, kubická;
HAZ teplom ovplyvnená zóna;
HIC: vodíkom indukované krakovanie;
HSLA nízko legovaná vysoko pevná, interkritické znovu ohriatie: ohriatie (alebo znovu ohriatie) od približnej transformačnej teploty Aci do približnej transformačnej teploty Ac3;
kalenie | urýchlené ochladzovanie niektorým prostriedkom, pričom sa používa tekutina, vybraná pre jej spôsobilosť zvyšovať rýchlosť ochladzovania ocele ako protiklad chladenia vzduchom; |
kaliaca stop teplota(QST-Quench Stop Temperature): najvyššia alebo v podstate najvyššia teplota, dosiahnutá na povrchu dosky po zastavení kalenia kvôli teplu prenášanému zo stredu hrúbky dosky;
kryogénna teplota: | teplota nižšia než asi -40 °C (-40 °F) |
MA:
martenzit - austenit;
Ms transformačná teplota: | teplota, pri ktorej počas chladenia štartuje transformácia austenitu na martenzit, |
nízko legovaná oceľ: | oceľ, obsahujúca železo a menej než 10 % hmotn. všetkých legujúcich aditív; |
pevnosť v ťahu. | pri testovaní ťahom, pomer maximálneho zaťaženia k pôvodnej ploche priečneho rezu; |
plát. | kus ocele, majúci nejaké rozmery; |
prevažne: | ako je používané v opise tohto vynálezu, sa myslí aspoň okolo 50 percent objemových; |
prvotná veľkosť austenitového zrna: priemerná veľkosť austenitového zrna v oceľovej doske valcovanej za tepla v teplotnom rozsahu, v ktorom nemôže austenit rekryštalizovať;
rozhranie zŕn: úzka zóna v kove, zodpovedajúca presunu z jednej kryštalografickej orientácie na inú, teda oddelenie jedného zrna od druhého;
rozhranie zŕn pod malými uhlami: rozhraní zŕn, ktoré oddeľuje dve susedné zrna, ktorých kryštalografická orientácia sa líši menej v · o 0 nez asi 8 , rozhranie pod veľkými uhlami: rozhranie, ktoré sa efektívne správa ako rozhranie zŕn pod veľkými uhlami, t.j. má sklon odchyľovať šíriacu sa prasklinu alebo lom a teda indukuje krivoľakosť v dráhe lomu;
rozhranie zrna pod veľkými uhlami rozhranie zŕn, ktoré oddeľuje dve susediace zrná, ktorých kryštalografické orientácie sa líšia viac než o asi 8 °;
rýchlosť chladenia: rýchlosť chladenia v strede alebo v podstate v strede hrúbky dosky;
Sv . celková interfaciálna plocha (všetkých) rozhraní pod veľkými uhlami v jednotke objemu v oceľovej doske;
zváranie s nízkym tepelným príkonom: zváranie s energiou oblúku do asi 2,5
kJ/mm (7,6 kJ/palec); | |
TiC: | karbid titánu; |
TiN. | nitrid titánu; |
TMCP: | termomechanicky riadený proces valcovania; |
Tnr teplota. | teplota, pod ktorou nemôže austenit rekryštalizovať; |
zrno: individuálny kryštál v polykryštalickom materiáli.
Claims (22)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Spôsob prípravy oceľovej dosky majúcej mikrolaminátovú mikroštruktúru obsahujúcu od asi 2 % objem, do asi 10 % objem, tenkých austenitových vrstiev a asi 90 % objem, až 98 % objem, ihlíc prevažne jemnozrnitého martenzitu a jemnozrnitého nižšieho bainitu, vyznačujúci sa tým, že zahrnuje kroky.(a) zahrievanie oceľového plátu na teplotu znovu ohrevu dostatočne vysokú na (i) podstatnú homogenizáciu tohto oceľového plátu, (ii) rozpustenie v podstate všetkých karbidov a karbonitridov nióbu a vanádu v tomto pláte a (iii) a vytvorenie jemných počiatočných austenitových zŕn v uvedenom oceľovom pláte;(b) stenčenie tohto oceľového plátu jedným alebo viacerým valcovaním za tepla v prvom teplotnom intervale, v ktorom rekryštalizuje austenit;(c) ďalšie stenčenie uvedenej oceľovej dosky jedným alebo viacerým valcovaním za tepla v druhom teplotnom intervale pod približnou teplotou Tnr a nad približnou transformačnou teplotou Ar3;(d) kalenie uvedenej oceľovej dosky pri rýchlosti chladenia od asi 10 °C za sekundu do asi 40 °C za sekundu (18 °F/sec až 72 °F/sec) na kaliacu stop teplotu pod približnou transformačnou teplotou M, plus 100 °C (180 °F) a nad približnou transformačnou teplotou Ms a (e) zastavenie tohto kalenia na uľahčenie transformácie uvedenej oceľovej dosky na mikrolaminátovú mikroštruktúru od asi 2 % objem do asi 10 % objem, austenitových tenkých vrstiev a od asi 90 % objem. do asi 98 % objem, ihlíc prevažne jemnozrnitého martenzitu a jemnozrnitého nižšieho bainitu.
- 2. Spôsob podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že uvedená teplota znovu ohrevu z kroku (a) je medzi asi 955 °C a asi 1 065 °C (1 750 °F až 1 950 °F)
- 3. Spôsob podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že jemné počiatočné austenitové zrná z kroku (a) majú veľkosť zrna menšiu než asi 120 mikrónov.
- 4. Spôsob podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že redukcia hrúbky uvedeného oceľového plátu v kroku (b) činí od asi 30 % objem, do asi 70 % objem.
- 5. Spôsob podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že redukcia hrúbky uvedenej oceľovej dosky v kroku (c) činí od asi 40 % objem, do asi 80 % objem.
- 6 . Spôsob podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že zahrnuje krok ponechania uvedenej oceľovej dosky chladeniu vzduchom z uvedenej kaliacej stop teploty na teplotu okolia.
- 7 . Spôsob podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že ďalej zahrnuje krok udr- žovania uvedenej oceľovej dosky v podstate izotermicky na uvedenej kaliacej stop teplote po dobu do asi 5 minút
- 8. Spôsob podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že ďalej zahrnuje krok pomalého chladenia uvedenej oceľovej dosky z kaliacej stop teploty rýchlosťou nižšou než asi 1,0 °C za sekundu (1,8 °F/sec) po dobu do asi 5 minút.
- 9. Spôsob podľa nároku 1, vyznačujúci satým, že uvedený oceľový plát z kroku (a) obsahuje železo a ďalej uvedené legujúce prvky, uvedené v hmotnostných percentách:asi 0,04 % až asi 0,12 % C, aspoň asi 1 % Ni, asi 0,1 % až asi 1,0 % Cu, asi 0,1 % až asi 0,8 % Mo, asi 0,02 % až asi 0,1 % Nb, asi 0,008 % až asi 0,03 % Ti, asi 0,001 % až asi 0,05 % Al a asi 0,002 % až asi 0,005 % N.
- 10 . Spôsob podľa nároku 9, vyznačujúci sa tým, že uvedený oceľový plát obsahuje menej než asi 6 % hmotn Ni.
- 11. Spôsob podľa nároku 9, vyznačujúci sa tým, že uvedený oceľový plát obsahuje menej než asi 3 % hmotn. Ni a okrem toho obsahuje od asi 0,5 % hmotn. do asi 2,5 % hmotn. Mn.
- 12. Spôsob podľa nároku 9, vyznačujúci satým, že uvedený oceľový plát ďalej obsahuje aspoň jednu prísadu, vybranú zo skupiny pozostávajúcej z (i) do asi 1,0 % hmotn. Cr, (ii) do asi 0,5 % hmotn. Si, (iii), asi 0,02 % hmotn. až asi 0,10 % hmotn. V a (iv) do asi 2,5 % hmotn.Mn.
- 13. Spôsob podľa nároku 9, vyznačujúci satým, že uvedený oceľový plát ďalej obsahuje asi 0,0004 % hmotn. až asi 0,0020 % hmotn B.
- 14 . Spôsob podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že po kroku (e) má oceľový plát DBTT nižšiu než asi -73 °C (-100 °F) ako v základnej doske, tak aj v jej HAZ a má pevnosť v ťahu vyššiu než asi 830 MPa (120 ksi).
- 15. Oceľová doska, vyznačujúca sa tým, že má mikrolaminátovú štruktúru, obsahujúcu asi 2 % objem, až asi 10 % objem, austenitových tenkých vrstiev a asi 90 % objem až asi 98 % objem, ihlíc jemnozrnitého martenzitu a jemnozrnitého nižšieho bainitu, má pevnosť v ťahu vyššiu než asi 830 MPa (120 ksi) a má DBTT nižšiu než asi -73 °C (-100 °F) ako v uvedenej oceľovej doske, tak aj v jej HAZ, a pričom je oceľová doska vytvorená zo znovu zahriateho oceľového plátu obsahujúceho železo a ďalej uvedené legujúce prvky, uvedené v hmotnostných percentách:asi 0,04 % až asi 0,12 % C, aspoň asi 1 % Ni, asi 0,1 % až asi 1,0 % Cu, asi 0,1 % až asi 0,8 % Mo, asi 0,02 % až asi 0,1 % Nb, asi 0,008 % až asi 0,03 % Ti, asi 0,001 % až asi 0,05 % Al a asi 0,002 % až asi 0,005 % N.
- 16. Oceľová doska podľa nároku 15, vyznačujúca sa tým, že uvedený oceľový plát obsahuje menej než asi 6 % hmotn. Ni.
- 17 . Oceľová doska podľa nároku 15, vyznačujúca sa tým, že uvedený oceľový plát obsahuje menej než asi 3 % hmotn. Ni a okrem toho obsahuje asi 0,5 % hmotn. až asi 2,5 % hmotn. Mn
- 18 . Oceľová doska podľa nároku 15, vyznačujúca sa tým, že ďalej obsahuje aspoň jednu prísadu, vybranú zo skupiny pozostávajúcej z (i) do asi 1,0 % hmotn. Cr, (ii) do asi 0,5 % hmotn. Si, (iii), asi 0,02 % hmotn. až asi 0,10 % hmotn. V a (iv) do asi 2,5 % hmotn. Mn.
- 19. Oceľová doska podľa nároku 15, vyznačujúca sa tým, že ďalej obsahuje asi 0,0004 % hmotn. až asi 0,0020 % hmotn. B.
- 20. Oceľová doska podľa nároku 15, vyznačujúca sa tým, že uvedená mikrolaminátová mikroštruktúra je optimalizovaná v podstate na maximalizovanie krivoľakosti dráhy praskliny termomechanicky riadeným procesom valcovania, ktorý zaisťuje množstvo rozhraní pod veľkými uhlami medzi uvedenými ihlicami jemnozrnitého martenzitu a jemnozrnitého nižšieho bainitu a uvedenými tenkými vrstvami austenitu.
- 21. Spôsob zvýšenia rezistencie proti šíreniu praskliny oceľovej dosky, vyznačujúci sa tým, že spôsob zahrnuje postup výroby oceľovej dosky, na vytvorenie mikrolaminátovej mikroštruktúry obsahujúcej asi 2 % objem, až asi 10 % objem, tenkých austenitových vrstiev, a asi 90 % objem, až asi 98 % objem, ihlíc, prevažne jemnozrnitého martenzitu a jemnozrnitého nižšieho bainitu, pričom uvedená mikrolaminátová mikroštruktúra je optimalizovaná v podstate na maximalizovanie krivoľakosti dráhy praskliny termomechanicky riadeným postupom valcovania, ktorý zaisťuje množstvo rozhraní pod veľkými uhlami medzi uvedenými ihlicami jemnozrnitého martenzitu a jemnozrnitého nižšieho bainitu a uvedenými tenkými austenitovými vrstvami.
- 22. Spôsob podľa nároku 21, vyznačujúci sa tým, že rezistencia proti šíreniu praskliny oceľovej dosky je ďalej zvýšená a rezistencia HAZ proti šíreniu praskliny oceľovej dosky, keď sa zvára, je zvýšená pridaním aspoň asi 1,0 % hmotn. Ni a aspoň asi 0,1 % hmotn. Cu a podstatnou minimalizáciou prídavku stabilizujúcich prvkov BCC.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US6825297P | 1997-12-19 | 1997-12-19 | |
PCT/US1998/012705 WO1999032670A1 (en) | 1997-12-19 | 1998-06-18 | Ultra-high strength ausaged steels with excellent cryogenic temperature toughness |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK8692000A3 true SK8692000A3 (en) | 2001-03-12 |
Family
ID=22081370
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK869-2000A SK8692000A3 (en) | 1997-12-19 | 1998-06-18 | Ultra-high strength ausaged steels with excellent cryogenic temperature toughness |
Country Status (44)
Families Citing this family (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6254698B1 (en) * | 1997-12-19 | 2001-07-03 | Exxonmobile Upstream Research Company | Ultra-high strength ausaged steels with excellent cryogenic temperature toughness and method of making thereof |
TW436597B (en) * | 1997-12-19 | 2001-05-28 | Exxon Production Research Co | Process components, containers, and pipes suitable for containign and transporting cryogenic temperature fluids |
CA2368575C (en) * | 2000-02-29 | 2009-08-11 | Asahi Glass Company, Limited | Fluorine-containing compound, and water and oil repellent composition |
US6852175B2 (en) * | 2001-11-27 | 2005-02-08 | Exxonmobil Upstream Research Company | High strength marine structures |
US7438477B2 (en) * | 2001-11-29 | 2008-10-21 | Ntn Corporation | Bearing part, heat treatment method thereof, and rolling bearing |
EP1548145B1 (en) * | 2002-10-17 | 2006-05-03 | NTN Corporation | Roller cam follower for an engine |
FR2847271B1 (fr) * | 2002-11-19 | 2004-12-24 | Usinor | Procede pour fabriquer une tole en acier resistant a l'abrasion et tole obtenue |
FR2847270B1 (fr) * | 2002-11-19 | 2004-12-24 | Usinor | Procede pour fabriquer une tole en acier resistant a l'abrasion et tole obtenue |
JP4718781B2 (ja) * | 2003-02-28 | 2011-07-06 | Ntn株式会社 | トランスミッションの構成部品および円錐ころ軸受 |
US7334943B2 (en) * | 2003-02-28 | 2008-02-26 | Ntn Corporation | Differential support structure, differential's component, method of manufacturing differential support structure, and method of manufacturing differential's component |
JP2004301321A (ja) * | 2003-03-14 | 2004-10-28 | Ntn Corp | オルタネータ用軸受およびプーリ用軸受 |
JP4152283B2 (ja) * | 2003-08-29 | 2008-09-17 | Ntn株式会社 | 軸受部品の熱処理方法 |
EP1697553B1 (en) | 2003-12-19 | 2018-10-24 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation | Steel plates for ultra-high-strength linepipes and ultra-high-strength linepipes having excellent low-temperature toughness and manufacturing methods thereof |
EP1707831B1 (en) | 2004-01-09 | 2012-02-01 | NTN Corporation | Thrust needle roller bearing, support structure receiving thrust load of compressor for car air-conditioner, support structure receiving thrust load of automatic transmission, support structure for nonstep variable speed gear, and support structure receiving thrust load of manual transmission |
JP4540351B2 (ja) * | 2004-01-15 | 2010-09-08 | Ntn株式会社 | 鋼の熱処理方法および軸受部品の製造方法 |
CN100343408C (zh) * | 2004-12-08 | 2007-10-17 | 鞍钢股份有限公司 | 高抗拉强度高韧性低屈强比贝氏体钢及其生产方法 |
CN100350066C (zh) * | 2004-12-08 | 2007-11-21 | 鞍钢股份有限公司 | 高强韧性低碳贝氏体厚钢板及其生产方法 |
CN100350065C (zh) * | 2004-12-08 | 2007-11-21 | 鞍钢股份有限公司 | 高抗拉强度低碳贝氏体厚钢板及其生产方法 |
US7214278B2 (en) * | 2004-12-29 | 2007-05-08 | Mmfx Technologies Corporation | High-strength four-phase steel alloys |
CN1296509C (zh) * | 2005-03-10 | 2007-01-24 | 武汉钢铁(集团)公司 | 高强度易焊接时效硬化钢及其生产方法 |
CN100372962C (zh) * | 2005-03-30 | 2008-03-05 | 宝山钢铁股份有限公司 | 屈服强度1100Mpa以上超高强度钢板及其制造方法 |
JP2007046717A (ja) * | 2005-08-10 | 2007-02-22 | Ntn Corp | ジョイント用爪付き転動軸 |
CN101191174B (zh) * | 2006-11-20 | 2010-05-12 | 宝山钢铁股份有限公司 | 抗拉强度750MPa级热轧相变诱发塑性钢及制造方法 |
CN102301026B (zh) * | 2009-01-30 | 2014-11-05 | 杰富意钢铁株式会社 | 低温韧性优良的厚壁高强度热轧钢板及其制造方法 |
WO2010087512A1 (ja) * | 2009-01-30 | 2010-08-05 | Jfeスチール株式会社 | 耐hic性に優れた厚肉高張力熱延鋼板及びその製造方法 |
CN102021489A (zh) * | 2009-09-15 | 2011-04-20 | 鞍钢股份有限公司 | 一种易焊接时效高强度钢及其热处理工艺 |
JP5126326B2 (ja) * | 2010-09-17 | 2013-01-23 | Jfeスチール株式会社 | 耐疲労特性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法 |
CN102011061A (zh) * | 2010-11-05 | 2011-04-13 | 钢铁研究总院 | 一种高性能含Cu钢及其热处理工艺 |
KR101271974B1 (ko) * | 2010-11-19 | 2013-06-07 | 주식회사 포스코 | 극저온 인성이 우수한 고강도 강재 및 그 제조방법 |
DE102010056264C5 (de) * | 2010-12-24 | 2020-04-09 | Voestalpine Stahl Gmbh | Verfahren zum Erzeugen gehärteter Bauteile |
BR112013017180A2 (pt) * | 2011-01-28 | 2016-09-20 | Exxonmobil Upstream Res Co | metais de solda de alta dureza com superior resistência ao rasgamento dúctil |
JP5348268B2 (ja) * | 2012-03-07 | 2013-11-20 | Jfeスチール株式会社 | 成形性に優れる高強度冷延鋼板およびその製造方法 |
CN103215420B (zh) * | 2012-12-31 | 2015-02-04 | 西安石油大学 | 一种大变形管线钢双相组织的获取方法 |
ES2726654T3 (es) | 2013-04-15 | 2019-10-08 | Nippon Steel Corp | Lámina de acero laminada en caliente |
KR101523229B1 (ko) * | 2013-11-28 | 2015-05-28 | 한국생산기술연구원 | 저온 특성이 향상된 금속 재료 및 그 제조방법 |
WO2015088523A1 (en) | 2013-12-11 | 2015-06-18 | ArcelorMittal Investigación y Desarrollo, S.L. | Cold rolled and annealed steel sheet |
EP2905348B1 (de) * | 2014-02-07 | 2019-09-04 | ThyssenKrupp Steel Europe AG | Hochfestes Stahlflachprodukt mit bainitisch-martensitischem Gefüge und Verfahren zur Herstellung eines solchen Stahlflachprodukts |
WO2016132549A1 (ja) | 2015-02-20 | 2016-08-25 | 新日鐵住金株式会社 | 熱延鋼板 |
KR101957078B1 (ko) | 2015-02-20 | 2019-03-11 | 신닛테츠스미킨 카부시키카이샤 | 열연 강판 |
EP3263729B1 (en) | 2015-02-25 | 2019-11-20 | Nippon Steel Corporation | Hot-rolled steel sheet |
WO2016135898A1 (ja) | 2015-02-25 | 2016-09-01 | 新日鐵住金株式会社 | 熱延鋼板 |
WO2018026014A1 (ja) | 2016-08-05 | 2018-02-08 | 新日鐵住金株式会社 | 鋼板及びめっき鋼板 |
JP6358406B2 (ja) | 2016-08-05 | 2018-07-18 | 新日鐵住金株式会社 | 鋼板及びめっき鋼板 |
US11655519B2 (en) | 2017-02-27 | 2023-05-23 | Nucor Corporation | Thermal cycling for austenite grain refinement |
US11005154B2 (en) | 2017-04-11 | 2021-05-11 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Antennas in frames for display panels |
CN110157867B (zh) * | 2019-04-29 | 2020-09-18 | 中国科学院金属研究所 | 一种大尺寸CrMo钢构件中白色异常组织的控制方法 |
CN110230001B (zh) * | 2019-07-29 | 2020-07-03 | 东北大学 | 一种具有高塑性的超高强度弹簧钢及其制备方法 |
CN110628993A (zh) * | 2019-10-16 | 2019-12-31 | 武汉钢铁集团鄂城钢铁有限责任公司 | 一种HB460MPa级高强度高韧性抗火切裂纹耐磨钢及其生产方法 |
CN111286585B (zh) * | 2020-03-19 | 2022-02-08 | 紫荆浆体管道工程股份公司 | 一种超级贝氏体钢及其制备方法 |
CN117403145B (zh) * | 2023-10-07 | 2024-06-11 | 清华大学 | 增材制造的超高强度钢及其制备方法 |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4512135A (en) * | 1982-06-12 | 1985-04-23 | The Mead Corporation | Locking mechanism for wrap-around cartons |
JPS5913055A (ja) * | 1982-07-13 | 1984-01-23 | Sumitomo Metal Ind Ltd | ステンレス鋼およびその製造方法 |
NL193218C (nl) * | 1985-08-27 | 1999-03-03 | Nisshin Steel Company | Werkwijze voor de bereiding van roestvrij staal. |
JPS636284A (ja) * | 1986-06-26 | 1988-01-12 | Nachi Fujikoshi Corp | 多段ステツプ流体制御弁 |
JPS6362843A (ja) * | 1986-09-03 | 1988-03-19 | Kobe Steel Ltd | 電気亜鉛めつきした高強度ベ−リングフ−プ |
JP2510783B2 (ja) * | 1990-11-28 | 1996-06-26 | 新日本製鐵株式会社 | 低温靭性の優れたクラッド鋼板の製造方法 |
US5454883A (en) | 1993-02-02 | 1995-10-03 | Nippon Steel Corporation | High toughness low yield ratio, high fatigue strength steel plate and process of producing same |
JP3550726B2 (ja) | 1994-06-03 | 2004-08-04 | Jfeスチール株式会社 | 低温靱性に優れた高張力鋼の製造方法 |
US5900075A (en) | 1994-12-06 | 1999-05-04 | Exxon Research And Engineering Co. | Ultra high strength, secondary hardening steels with superior toughness and weldability |
US5545270A (en) | 1994-12-06 | 1996-08-13 | Exxon Research And Engineering Company | Method of producing high strength dual phase steel plate with superior toughness and weldability |
US5531842A (en) | 1994-12-06 | 1996-07-02 | Exxon Research And Engineering Company | Method of preparing a high strength dual phase steel plate with superior toughness and weldability (LAW219) |
US5545269A (en) | 1994-12-06 | 1996-08-13 | Exxon Research And Engineering Company | Method for producing ultra high strength, secondary hardening steels with superior toughness and weldability |
JPH08176659A (ja) | 1994-12-20 | 1996-07-09 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 低降伏比高張力鋼の製造方法 |
CA2186476C (en) | 1995-01-26 | 2001-01-16 | Hiroshi Tamehiro | Weldable high strength steel having excellent low temperature toughness |
DE69607702T2 (de) | 1995-02-03 | 2000-11-23 | Nippon Steel Corp | Hochfester Leitungsrohrstahl mit niedrigem Streckgrenze-Zugfestigkeit-Verhältnis und ausgezeichneter Tieftemperaturzähigkeit |
JP3314295B2 (ja) | 1995-04-26 | 2002-08-12 | 新日本製鐵株式会社 | 低温靱性に優れた厚鋼板の製造方法 |
JP3423490B2 (ja) * | 1995-06-30 | 2003-07-07 | 東京電力株式会社 | ゴム・プラスチック電力ケ−ブル用接続部 |
JPH09235617A (ja) * | 1996-02-29 | 1997-09-09 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 継目無鋼管の製造方法 |
FR2745587B1 (fr) | 1996-03-01 | 1998-04-30 | Creusot Loire | Acier utilisable notamment pour la fabrication de moules pour injection de matiere plastique |
-
1998
- 1998-06-17 TW TW087109696A patent/TW454040B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-06-17 DZ DZ980140A patent/DZ2530A1/xx active
- 1998-06-18 ID IDW20001390A patent/ID25499A/id unknown
- 1998-06-18 PE PE1998000527A patent/PE89299A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-06-18 BR BR9813689-5A patent/BR9813689A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-06-18 HU HU0101606A patent/HU224520B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1998-06-18 CO CO98034681A patent/CO5060436A1/es unknown
- 1998-06-18 RO ROA200000628A patent/RO120413B1/ro unknown
- 1998-06-18 TN TNTNSN98100A patent/TNSN98100A1/fr unknown
- 1998-06-18 AT AT0915398A patent/AT409267B/de not_active IP Right Cessation
- 1998-06-18 CN CN98812446A patent/CN1098358C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-06-18 CA CA002316970A patent/CA2316970C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-06-18 SI SI9820088A patent/SI20276A/sl not_active IP Right Cessation
- 1998-06-18 RU RU2000119125/02A patent/RU2203330C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-06-18 AU AU83739/98A patent/AU739791B2/en not_active Ceased
- 1998-06-18 SK SK869-2000A patent/SK8692000A3/sk unknown
- 1998-06-18 DE DE19882880T patent/DE19882880B4/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-06-18 CH CH01229/00A patent/CH695315A5/de not_active IP Right Cessation
- 1998-06-18 US US09/099,153 patent/US6251198B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-06-18 KR KR10-2000-7006833A patent/KR100519874B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-06-18 EP EP98934146A patent/EP1047798A4/en not_active Withdrawn
- 1998-06-18 UA UA2000074219A patent/UA59425C2/uk unknown
- 1998-06-18 GB GB0013634A patent/GB2346895B/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-06-18 IL IL13684398A patent/IL136843A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-06-18 YU YU37600A patent/YU37600A/sh unknown
- 1998-06-18 PL PL98341292A patent/PL341292A1/xx unknown
- 1998-06-18 GE GEAP19985470A patent/GEP20043271B/en unknown
- 1998-06-18 NZ NZ505338A patent/NZ505338A/en unknown
- 1998-06-18 ZA ZA9805321A patent/ZA985321B/xx unknown
- 1998-06-18 TR TR2000/01796T patent/TR200001796T2/xx unknown
- 1998-06-18 ES ES200050042A patent/ES2181566B1/es not_active Expired - Fee Related
- 1998-06-18 WO PCT/US1998/012705 patent/WO1999032670A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-06-18 HR HR980345A patent/HRP980345B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-06-18 JP JP2000525584A patent/JP2001527153A/ja active Pending
- 1998-06-19 AR ARP980102965A patent/AR013109A1/es unknown
- 1998-06-20 MY MYPI98002811A patent/MY119642A/en unknown
- 1998-06-20 EG EG71198A patent/EG22915A/xx active
- 1998-10-25 GC GCP199823 patent/GC0000036A/xx active
-
2000
- 2000-06-15 OA OA1200000171A patent/OA11424A/en unknown
- 2000-06-16 SE SE0002244A patent/SE523757C2/sv not_active IP Right Cessation
- 2000-06-16 FI FI20001440A patent/FI112380B/fi not_active IP Right Cessation
- 2000-06-16 DK DK200000938A patent/DK175995B1/da not_active IP Right Cessation
- 2000-06-19 NO NO20003174A patent/NO20003174L/no not_active Application Discontinuation
- 2000-07-18 BG BG104624A patent/BG104624A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SK8692000A3 (en) | Ultra-high strength ausaged steels with excellent cryogenic temperature toughness | |
US6066212A (en) | Ultra-high strength dual phase steels with excellent cryogenic temperature toughness | |
US6159312A (en) | Ultra-high strength triple phase steels with excellent cryogenic temperature toughness | |
KR100664890B1 (ko) | 강판, 이의 제조방법, 이의 균열 전파 저항성을 향상시키는 방법 및 오스테나이트 결정 길이 대 오스테나이트 결정 두께의 평균 비를 조절하는 방법 | |
AU8151198A (en) | Ultra-high strength steels with excellent cryogenic temperature toughness | |
WO2000039352A2 (en) | Ultra-high strength steels with excellent cryogenic temperature toughness | |
CZ20002140A3 (cs) | Ultravysoce pevné vyzrálé oceli s vynikající houževnatostí za kryogenních teplot | |
CZ20002141A3 (cs) | Ultravysoce pevné dvoufázové oceli s vynikající houževnatostí za kryogenních teplot | |
MXPA00005795A (en) | Ultra-high strength dual phase steels with excellent cryogenic temperature toughness | |
MXPA00005794A (en) | Ultra-high strength ausaged steels with excellent cryogenic temperature toughness |