SK68299A3

SK68299A3 - Laundry bleaching compositions

Info

Publication number: SK68299A3
Application number: SK682-99A
Authority: SK
Inventors: Gabriella Bertacchi; Duca Valerio Del; Carlo Ricci; Roberto Scaramella
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1996-11-22
Filing date: 1997-11-20
Publication date: 2000-03-13
Also published as: AR011022A1; CA2272396C; CA2272396A1; JP3462219B2; NO992499D0; ATE237671T1; EP0844302B1; AU7301598A; NO992428D0; DE69627505D1; CO5021161A1; DE69627505T2; JP2001504538A; ES2194092T3; ZA9710474B; NO992499L; WO1998022560A2; EP0844302A1; WO1998022560A3

Description

Oblasť techniky

Tento vynález sa týka bielenia špinavých tkanín a kompozícií vhodných na použitie ako prací prostriedok/ výhodne ako prostriedok na predpieranie.

Doterajší stav techniky

Kompozície s obsahom bieliacich peroxidov sú hojne popísané v použití pri praní ako pracie prostriedky, pracie aditíva alebo dokonca ako prostriedky na predpieranie.

Známe je používanie takýchto bieliacich kompozícii s obsahom peroxidov pri praní, kde pomáhajú odstrániť povrchové škvrny/špiny, ktoré sú iným spôsobom ťažko odstránitelné, ako mastné škvrny, škvrny od kávy, čaju, trávy, od blata/hliny a podobne. Zistili sa však nedostatky spojené s takýmito peroxidovými bieliacimi kompozíciami ktoré spočívajú v tom, že kompozície môžu poškodiť tkaniny v zmysle straty pevnosti a/ alebo poškodenia farby, zvlášť keď sa použijú pri predpieraní, t.zn. keď sú aplikované priamo (ako koncentrát) na tkaniny a ponechajú sa pôsobiť na tkaninách dlhší čas pred praním.

Cielom predkladaného vynálezu j é poskytnúť zlepšenú ochranu tkaniny a/alebo ochranu farby tkanín po bielení, zvlášť pri predpieraní, keď kompozície sú ponechané v priamom v kontakte s tkaninami dlhší čas pred praním.

Pri bielení tkanín kompozíciou obsahujúcou peroxidové bielidlo, akým je peroxid vodíka, sa zistilo, že prítomnosť kovových iónov ako meď a/alebo železo a/alebo mangán a/alebo chróm na povrchu tkanín a/alebo vystavenie tkanín slnečnému UV žiareniu po kontakte s bieliacou kompozíciou obsahujúcou peroxid, spôsobuje poškodenie tkaniny v zmysle straty pevnosti a/alebo poškodenia farby tkanín. Uvažuje sa o tom, že prítomnosť kovových iónov ako meď a/alebo železo a/alebo mangán a/alebo chróm na povrchu tkanín, predovšetkým celulózových tkanín, a/alebo vystavenie tkanín slnečnému UV žiareniu katalyzuje radikálny rozklad peroxidových bielidiel ako je peroxid vodíka. Reakcia sa uskutočňuje na povrchu tkanín pri tvorbe voľných radikálov, čo vedie k strate pevnosti. Okrem toho sa zdá, že tvorba voľných radikálov môže ďalej spôsobovať agresívny rozklad niektorých farbív prítomných v tkaninách, dôsledkom čoho nastáva chemické poškodenie molekúl farbiva, čo sa prejaví odfarbením a/alebo zmenou farby. Farbivá zvyčajne prítomné vo farebných tkaninách obsahujú farbivá s obsahom kovov ako farbivá formazan-Cu alebo azo-kovové farbivá.

Zistilo sa, že zlepšenie ochrany tkaniny a/alebo ochrany farby sa môže dosiahnuť vytvorením kvapalnej bieliacej kompozície s obsahom peroxidového bielidla, propyl galátu a antioxidantu. Zistilo sa tiež, že použitie bieliacej kompozície s obsahom peroxidu na bielenie tkanín, antioxidantu spolu s propyl galátom, značne znižuje poškodenie farby a/alebo poškodenie tkaniny pri bielení takouto kompozíciou, zvlášť pri použití pri predpieraní.

Výhodou predkladaného vynálezu sú vynikajúce pracie vlastnosti pre široký rozsah farieb a škvŕn ako sú vybieliteľné škvrny a/alebo tiež mastné škvrny.

Inou výhodou tohoto vynálezu je, že kompozície podľa tohoto vynálezu majú vynikajúce vlastnosti na použitie v ktorýchkoľvek pracích prostriedkoch, napríklad keď sú použité v pracích prostriedkoch alebo ako pracie aditiva a predovšetkým P^ri použití ako prostriedok na predpieranie, alebo dokonca v iných aplikáciách, ako v aplikáciách na čistenie tvrdých povrchov.

Ďalšou výhodou je, že tieto kompozicie sú fyzikálne a chemicky stabilné počas dlhodobého skladovania.

ΕΡ-Β-209 228 popisuje kompozície obsahujúce zdroj peroxidu, ^.kým je peroxid vodíka, kovové chelátové činidlá, ako amino polyfosfonátové cheláty a odstraňovače voľných radikálov v množstve od 0,005 % do 0,04 % hmotnostných z celkovej kompozície. Nie je uvedený propyl galát.

Európska patentová žiadosť č. 95870082.5 popisuje bieliacu kompozíciu s obsahom peroxidu tvorenú dvoma typmi odstraňov^čov radikálov a voliteľne chelátové činidlo. Neuvádzajú sa antioxidanty.

Európska patentová žiadosť č. 95870079.1 popisuje bieliacu kiompozíciu s obsahom peroxidu obsahujúcu polyamín a voliteľné chelátové činidlo a odstraňovač radikálov. Nie sú uvedené antioxidanty.

V žiadnej z týchto patentových aplikácií nie je zmienka, alebo ^a nepredpokladá použitie antioxidantu spolu s propyl galátom v bieliacej peroxidovej kompozícii, zníženie straty pevnosti tkanín a/alebo poškodenia farby daných tkanín, keď sú uvedené tkaniny bielené uvedenou kompozíciou.

Podstata, vynálezu.

Tento vynález obsahuje kvapalnú kompozíciu vhodnú na bielenie tkanín, kompozícia obsahuje peroxidové bielidlo, propyl galát od 0,001 % do 10 % hmotnostných z celkovej kompozície a antioxidant od 0,001 % do 10 % hmotnostných. Vo výhodnom uskutočnení kompozícia ďalej obsahuje chelátové činidlo.

Tento vynález poskytuje tiež spôsob bielenia tkanín, použitím kvapalnej kompozície ako je tu definované. Spôsob obsahuje kroky styku uvedených tkanín s kvapalnou bieliacou kompozíciou vo forme koncentrátu alebo zriedenou a potom pláchanie uvedených tkanín. Vo výhodnom uskutočnení, keď tkaniny, sú „predpierané, kompozícia je aplikovaná samotná, ako koncentrát a tkaniny sú potom prané bežným pracím cyklom.

Podrobný popis vynálezuTento vynález poskytuje kvapalnú kompozíciu obsahujúcu peroxidové bielidlo, propyl galát v množstve od 0,001 % do 10 % hmotnostných a antioxidant v množstve 0,001 % až 10 % hmotnostných.

Základným prvkom kompozícií podlá tohoto vynálezu je peroxidové bielidlo alebo jeho zmesi. Prítomnosť peroxidového bielidla poskytuje vynikajúce bielenie a čistiace účinky. Vhodné peroxidové bielidlá tu použité sú peroxid vodíka, ich vo vode rozpustné zdroje, alebo ich zmesi. Ako je tu použité/ zdroj peroxidu vodíka sa týka akejkolvek zlúčeniny ktorá poskytuje perhydroxylové ióny, pri styku uvedenej zlúčeniny s vodou.

Vhodné vo vode rozpustné zdroje peroxidu vodíka tu pre použitie obsahujú peruhličitany, persilikáty, persírany ako monopersíran, perboráty, peroxikyseliny ako kyselina diperoxidodekandionová (DPDA), Mg perftalová kyselina/ perlaurová kyselina, perbenzoová a alkylperbenzoová kyselina, hydroperoxidy, alifatické a aromatické peroxidy a ich zmesi. Výhodnými peroxidovými bielidlami sú peroxid vodíka, hydroperoxid a/alebo diacyl peroxid. Peroxid vodíka je najvýhodnejším bielidlom.

Výhodné hydroperoxidy sú terc.-butyl hydroperoxid, cumyl hydroperoxid, 2,4,4-trimetylpentyl-2-hydroperoxid, di-izopropylbenzenmonohydroperoxid, terc.-amyl hydroperoxid a 2,5-dimetyl-hexan-2,5-dihydroperoxid. Takéto hydroperoxidy majú výhodu v tom, že sú v zásade bezpečné pre tkaniny aj farbu, pričom majú výborné bieliace vlastnosti.

Vhodné alifatické diacyl peroxidy sú dilauroyl peroxid, didekanoyl peroxid, dimyristoyl peroxid alebo ich zmesi. Vhodný aromatický diacyl peroxid je napríklad benzoyl per-,, oxid. Takéto diacyl peroxidy majú tú výhodu, že sú v zásade bezpečné pre tkaniny aj farbu, pričom majú výborné bieliace vlastnosti.

Kompozície typicky obsahujú 0,1 % až 20 hmotnostných % uvedeného peroxidového bielidla alebo jeho zmesi z celkovej kompozície, výhodne od 1 % do 15 % a najvýhodnejšie od 2 % do 10 %.

Druhým základným prvkom kompozícií podlá tohoto vynálezu je pro galát. Kompozície typicky obsahujú propyl galát

v množstve 0,001 % až 10 % hmotnostných z celkovej kompozície,

002 % až 5 %, výhodnejšie 0,005 % až 2 %, a najvýhodnejšie 0,05 % až 1 %.

N-propyl-galát môže byť komerčne dostupný od Nipa Laboratories pod výrobným názvom Nipanox SI®.

Tretím základným prvkom kompozícií podlá tohoto vynálezu je antioxidant alebo jeho zmesi. Kompozície typicky obsahujú antioxidant alebo jeho zmesi v množstve 0,001 % až 10 % hmotnostných z celkovej kompozície, výhodne 0,002 % až 5 %, výhodnejšie 0,005 až 2 % a najvýhodnejšie 0,01 až 1%.

„Antioxidant znamená akúkolvek zlúčeninu schopnú regenerovať oxidovaný propyl galát na jeho neoxidovanú formu.

Vhodné antioxidanty obsahujú organické kyseliny ako kyselinu citrónovú, kyselinu askorbovú, kyselinu tartarovú, kyselinu adipovú a kyselinu sorbovú, alebo amíny ako lecitín, alebo aminokyseliny ako glutamín, metionín a cysteín, alebo estery ako askorbil palmitát, askorbil stearát a trietylcitrát ich zmes.

Výhodnými antioxidantmi pre použitie podlá tohoto vynálezu sú kyselina askorbová, askorbil palmitát, lecitín alebo ich zmesi, výhodnejšia je kyselina citrónová.

Tento vynález je založený na zistení, že poškodenie tkaniny v zmysle straty pevnosti je znížené, keď kvapalná kom-, pozícia s obsahom peroxidového bielidla, propyl galátu a antioxidantu, sa použije na bielenie špinavej tkaniny, pri porovnaní s použitím rovnakej kompozície ale bez prítomnosti antioxidantu.

Inými slovami/ použitie propyl galátu a antioxidantu v peroxidovej bieliacej kompozícii umožňuje pozoruhodne znížiť stratu pevnosti spôsobenú prítomnosťou medi a/alebo železa a/alebo mangánu a/alebo chrómu na povrchu tkanin a/alebo pôsobeniu slnečného UV žiarenia na tkaninu po bielení s uvedenou l^ompozíciou, zvlášť pri predpieraní, keď sa kompozícia ponechá na tkanine pôsobiť dlhši čas pred praním danej tkaniny, t.zn. asi 24 hodin a/alebo keď je tkanina zašpinená vysokým množstvom medi a/alebo železa a/alebo mangánu a/alebo chrómu, t.zn asi 50 ppm medi na gram tkaniny a/alebo kde tkanina je vystavená slnku dlhši čas, napr. asi 12 hodin.

Strata pevnosti tkaniny môže byť meraná pomocou Metódy pre silu pevnosti. Táto metóda je založená na meraní pevnosti danej tjkaniny pri naťahovaní, kým sa neroztrhne. Sila vyjadrená v kg, potrebná na roztrhnutie tkaniny je hodnotená ako

pevnostný stres a môže byť meraný pomocou StressStrain INSTRON® prístrojom od fy INSTROM. Strata pevnosti je rozdiel medzi pevnosťou kontrolnej tkaniny, t.zn. tkaniny, ktorá nebola bielená a pevnosťou tej istej tkaniny po bielení. í?trata pevnosti rovnajúca sa hodnote 0 znamená, že nebolo pozorované žiadne poškodenie tkaniny.

Predkladaný vynález je ďalej založený na zistení, že poškodenie niektorých druhov farieb prítomných vo farebných tkaninách, ako farbivá citlivé na bielenie alebo farbivá ob sahujúce kov, t.zn. zmena farby a/alebo odfarbenie, pozorované pri bielení takýchto zašpinených farebných tkanín s peroxidovými bieliacimi kompozíciami s obsahom propyl galátu a antioxidantu, je znížené pri porovnaní so zmenou farby a/alebo odfarbením pozorovaným pri použití rovnakej kompozície be^ antioxidantu. Toto zníženie zmeny farby a/alebo odfarbenia je pozorované hlavne pri predpieraní, keď je kompozícia ponechaná na zašpinených tkaninách dlhší čas pred pra

Ί ním tkaniny, t.zn. asi 24 hodín. Inými slovami, použitie propyl galátu spolu s antioxidantom v kompozícii obsahujúcej peroxidové bielidlo na bielenie tkanín, umožňuje zabrániť rozkladu (oxidácii) farbív prítomných na povrchu farebných tkanín, ako sú farbivá citlivé na bielenie a/alebo farbivá s obsahom kovu vrátane meď-formazanové farbivá a/alebo kovazo farbivá.

Poškodenie farby farebnej tkaniny môže byť vyhodnotené vizuálnou stupnicou a/alebo metódou pomocou prístroja HunterLab Tristimulus MINISCAN® porovnaním farebných tkanín po bielení pc^dľa tohoto vynálezu a farebných tkanín bielených porovnávacou kompozíciou, ktorá napríklad neobsahuje antioxidant.

Zníženip straty pevnosti tkaniny a/alebo zníženie poškodenia farby je dosiahnuté pomocou tohoto vynálezu bez ohladu na bieliacu schopnosť alebo schopnosť odstránenia škvrny.

Uvažuje sa o tom, že prítomnosť kovových iónov alebo pôsobenie slnečného UV žiarenia katalyzuje rozklad radikálov peroxidového bielidla, napríklad peroxidu vodíka. Takže rozklad radikálov vedie k tvorbe volných radikálov. Takéto reakcie voľných radikálov sú samovoľné a stávajú sa reťazovou reakciou do vytvorenia konečného produktu, čo inaktivuje peroxidové bielidlo. Po vytvorení volných radikálov, stávajú sa tieto dostupné pre reakciu s tkaninami, čo znižuje pevnosť tkanín a/alebo sú dostupné pre reakciu s farbivami prítomnými na tkaninách, výsledkom čoho je poškodenie farby. Uvažuje sa o tom, že antioxidant a propyl galát pôsobia súčasne na znížení^ straty pevnosti a/alebo poškodenia farby na tkanine. Verí sa, že propyl galát znižuje reťazový mechanizmus tvorby voľných radikálov tým, že reaguje s vytvorenými voľnými radikálmi, čim ich inaktivuje, pričom sám sa oxiduje. Ďalej sa uvažuje o tom, že antioxidant prispieva k regenerácii oxido vaného propyl galátu na propyl galát, čim sa tento stáva viac dostupný pre inaktiváciu vytvorených voľných radikálov.

Výhody kompozícii podľa tohoto vynálezu sú tiež v tom, že sú fyzikálne a chemicky stabilné počas dlhého času skladovania. Predovšetkým propyl galát a antioxidant, v kompozíciách podľa tohoto vynálezu, prispievajú k výbornej chemickej stabilite daných kompozícií počas dlhodobého skladovania. Inou výhodou antioxidantov v kompozíciách je to, že absorbujú kyslík prítomný v bieliacom prostredí a tak redukujú cpcidačný rozklad oxidovateľných zložiek prítomných v bieliacich kompozíciách, predovšetkým peroxidové bielidlá, parfumy, farbivá a podobne.

Chemická stabilita týchto kompozícií môže byť hodnotená meraním koncentrácie dostupného kyslíka (často v skratke uvádzaný ako AvO₂) pri danom čase skladovania od výroby kompozícií. Koncentrácia dostupného kyslíka môže byť meraná chemickou titračnou metódou známou v odbore, akou sú iodometrick;á metóda, tiosulfatometrická metóda, permanganometrická metóda a cerimetrická metóda. Uvedené metódy a kritéria výberu vhodnej metódy sú popísané napríklad v „Hydrogen Peroxide, W. C. Schumb, C.N. Satterfield a R. L. Wentworth,

Reinholjd Publishing Corporation, New York, 1955 a „Organic

Peroxides, Daniel Swen, Editor Wiley Int. Science, 1970.

„Fyzikálne stabilný tu znamená, že v kompozíciách sa nevyskytuje fázové rozdelenie počas 15 dní pri teplote 50 °C.

Kompozície podľa tohoto vynálezu môžu obsahovať chelátové činidlo ako veľmi výhodnú voliteľnú zložku. Vhodnými chelátovými činidlami môžu byť ktorékoľvek z tých, ktoré sú známe odborníkom, také, ktoré sú vybrané zo skupiny obsa hujúcej fosfonátové chelátové činidlá, chelátové činidlá, iné karboxylátové polyfunkčné substituované aromatické amino karboxylátové chelátové činidlá, chelátové činidlá, etylendiamín N,N'-disukcinylové kyseliny, alebo ich zmesi.

Želaním tohoto vynálezu je, aby chelátové činidlo prispievalo k prospechu bieliacich kompozícií, t.zn. k redukcii straty pevnosti tkanín a/alebo poškodeniu farby, predovšetkým

prítomné na povrchu tkanín a/alebo v bieliacich kompozíciách (koncentrovaných alebo zriedených), ktoré by inak prispievali k radikálnemu rozkladu peroxidového bielidla.

Iné fosfonátové chelátové činidlá na použitie podía tohoto vynálezu obsahujú etán 1-hydroxi difosfonáty alkalického kc^vu (HEDP) , alkylén poly (alkylén fosfonát), rovnako ako zlúčeniny fosfonátov, vrátane amino aminotri(metylén fosfonová kyselina) (ATMP), nitro trimetylen fosfonáty (NTP), etylén diamino tetra metylén fosfonáty a dietylén triamino penta ijietylén fosfonáty (DTPMP) . Fosfonátové zlúčeniny môžu byť buď vo forme ich kyselín alebo ako soli rôznych katiónov niektorých alebo všetkých kyslých skupín. Výhodné fosfonátové chelátové činidlá podľa tohoto vynálezu sú dietylén triamino penta jtnetylén fosfonát (DTPMP) a etán 1-hydroxy difosfonát (HEDP). Takéto fosfonátové chelátové činidlá sú komerčne dostupné od fy Monsanto pod výrobným názvom DEQUEST®.

V týchto kompozíciách môžu byť tiež užitočné polyfunkčné substituované aromatické chelátové činidlá. Pozri U.S. Patent č. 3,812,044, vydaný 21. mája 1974 Connorovi a spolupracovníkom. Výhodné zlúčeniny tohoto typu vo forme kyseliny sú dihydroxydisulfobenzény ako 1,2-dihydroxy-3,5-disulfobenzén.

Výhodným biodegradovatelným chelátovým činidlom podía tohoto vynálezu je etylén diamino N,N' disukcinová kyselina, alebo alkalických zemín, amoniaku alebo substituované

amónne soli alebo ich zmesi. Etylendiamín N,N' disukcinylové kyseliny, predovšetkým (S,S) izomér boli podrobne popísané v U.S. Patente č. 4,704,233, vydanom 3. novembra 1987

Hartmanovi a Perkinsovi. Etylendiamin N, N' disukcinylová kyselina je napríklad komerčne dostupná pod výrobným názvom ssEDDS® od Palmer Research Laboratories.

Vhpdné amino karboxyláty pre použitie podía tohoto vynálezu obsahujú etylén diamino tetra acetáty, dietylén triamino pentaacetáty, dietylén triamino pentaacetát (DTPA), N-hydoxyetyletyléndiamino triacetáty, nitritotriacetáty, etyléndiamino tetrapropionáty, trietylénteraaminohexaacetáty, etanoldiglycíny, propylén diamino tetraoctovú kyselinu (PDTA) a metyl ^lycín di-octovú kyselinu (MGDA), buď v kyslej forme alebo ako soli alkalického kovu, amoniaku a vo forme substituovaných amónnych solí. Predovšetkým výhodné amino karboxyláty na použitie podía tohoto vynálezu sú dietylén triamino jpenta octová kyselina, propylén diamino tetraoctová kyselina (PDTA), ktorá je napríklad komerčne dostupná od fy BASF pod výrobným názvom Trilon SF® a metyl glycín di-octová kyselina (MGDA).

Ďalšie karboxylátové chelátové činidlá na použitie podía tohoto vynálezu obsahujú kyselinu salicylovú, kyselinu asparátovú, kyselinu glutámovú, kyselinu malónovú alebo ich zmesi.

Iné chelátové činidlo pre použitie podía tohoto vynálezu má vzorec:

kde Ri,

R₂, R3 a R4 sú nezávisle vybrané zo skupiny obsa hujúcej -H, alkyl, alkoxy, aryl, aryloxy, -Cl, -Br, -N0₂,

-C(O)R' a -SO₂R'', kde R' je vybraný zo skupiny obsahujúcej

-H, -OI|, alkyl, alkoxy, aryl a aryloxy; R'' je vybraný zo sku-piny obsahujúcej alkyl, alkoxy, aryl a aryloxy; a R₅, Re

R₇ a Rg sú nezávisle vybrané zo skupiny obsahujúcej -H a alkyl.

Zvlášť výhodné chelátové činidlá tu používané sú amino aminotri(metylén fosfónová kyselina), di-etylén-triamino-pentaoctová kyselina, dietylén triamino penta metylén fosfonát,

1-hydoxy etán difosfonát, etyléndiamino N,N*-disukcinová kyselina a ich zmesi.

Kompozície podlá tohoto vynálezu typicky obsahujú do 5 hmotnostných % z celkovej kompozície chelátového činidla, alebo jeho zmesi, výhodne od 0,01 % do 1,5 hmotnostných % a najvýhodnejšie od 0,01 % do 0,5 %.

Kompozície podlá tohoto vynálezu sú kvapalné kompozície v protiklade k pevným a plynným. Ako sa tu používa „kvapalný predstavuje „pastové kompozície. Kvapalné kompozície tohoto vynálezu majú výhodne viskozitu od 5 cps až 10 000 cps pri 50 rpm rýchlosti a 20 °C.

Výhodne sú kvapalné kompozície vodné kompozície. Uvedené vodné kompozície majú pH od 1 do 11, výhodne od 2 do 6, výhodnejšie od 2 do 5,5. pH kompozícií môže byť upravené použitím organických alebo anorganických kyselín, alebo alkalizujúcich činidiel.

Kompozície podlá tohoto vynálezu môžu ďalej obsahovať akúkolv^k povrchovo aktívnu látku známu odborníkom, ako sú neiónové, aniónové, katiónové, zwitterionové a/alebo ámfotérne povrchovo aktívne látky.

Kompozície podlá tohoto vynálezu ďalej obsahujú neiónovú povrchqvo aktívnu látku, alebo jej zmes. Zvyčajne kompozície podlá tohoto vynálezu môžu obsahovať 0,01 % až 50 hmotnostných % z celkovej kompozície neiónovej povrchovo aktívnej látky, alebo jej zmesi, výhodne od 0,1 % do 35 % a najvýhodnejšie od 0,5 % do 30 %.

Neiónové povrchovo aktívne látky vhodné na použitie sú etoxyláty a/alebo propoxylaty mastného alkoholu, ktoré sú komerčne dostupné s rôznymi dĺžkami alkoholového reťazca a rôznym stupňom etoxylácie. Hodnoty HLB takýchto alkoxylovaných neiónových povrchovo aktívnych látok závisia na dĺžke reťazca mastného alkoholu, na povahe alkoxylácie a stupni alkoxylácie. Katalógy povrchovo aktívnych látok sú dostupné a uvádzajú množstvo povrchovo aktívnych látok, vrátane neiónových, spolu s ich príslušnými hodnotami HLB.

Vhodné chemické spôsoby prípravy neiónových povrchovo aktívnych látok na použitie podlá tohoto vynálezu obsahujú kondenzáciu príslušných alkoholov s alkylén oxidom v želatelnom pomere. Takéto spôsoby sú dobre známe odborníkom a boli rozsiahlo popísané v odbore.

Zvlášť vhodnými na použitie ako neiónové povrchovo aktívne látky sú hydrofóbne neiónové povrchovo aktívne látky, ktoré majú HLB (hyfrofilno-lipofilná rovnováha) pod 16, výhodne pod 15, výhodnejšie pod 12, a najvýhodnejšie pod 10. Zistilo sa, že takéto neiónové povrchovo aktívne látky majú dobré schopnosti odstraňovať mastnoty.

Výhodné hydrofóbne neiónové povrchovo aktívne látky na použitie pre kompozície podlá tohoto vynálezu sú surfaktanty, ktoré majú HLB pod 16 a majú vzorec RO-(C₂H₄O) _n (C₃H₆O)mH, kde R je Ce až C₂₂ alkylový reťazec alebo C₆ až C₂e alkyl benzénový reťazec, a kde n+m je od 0 do 20 a n je od 0 do 15 a m je od 0 do 20, výhodne n+m je od 1 do 15, a n a m sú od 0,5 do 15, výhodnejšie n+m je od 1 do 10 a, n a m sú od 0 do 10. Výhodné R reťazce na použitie sú Ce až C22 alkylové reťazce. Vhodné hydrofóbne neiónové povrchovo aktívne látky tu na použitie sú Dobanol* 91-2,5 (HLB=8,1; R je zmes C₉ a Cn alkylových reťazcov, n je 2,5 a m je 0), alebo Lutensol* TO3(HLB=8; R sú C13 alkylové reťazce, n je 3 a m je 0), alebo Lutensol* AO3 (HLB=8; R je zmes C_í3 a Ci₅ alkylových reťazcov, n je 3 a m je 0), alebo Tergitol^R 25L3 (HLB=7,7; R je v rozsahu Ci₂ až C_i5dĺžky alkylového reťazca, n je 3 a m je -0), alebo -Dobanol* 23-3 (HLB=8,1; R je zmes C_i2 a C_i3 alkylových reťazcov, n je 3 a m je 0), alebo Dobanol* 23-2 (HLB=6,2; R je zmes Ci₂ a Cj₃alkylových reťazcov, n je 2 m je 0), alebo Dobanol* 45-7 (HLB=11,6; R je zmes C14 a C15 alkylových reťazcov, n je 7 a m je 0), Dobanol* 23-6,5 (HLB=11,9; R je zmes C_i2 a Ci₃ alkylových reťazcov, n je 6,5 a m je 0), alebo Dobanol* 25-7 (HLB=12; R je zmes C_i2 a C₁₅ alkylových reťazcov, n je 7 a m je 0), alebo Dobanol* 91-5 (HLB=11,6; R je zmes C₉ a Cn alkylových reťazcov, n je 5 a m je 0), alebo Dobanol* 91-6 (HLB=12,5; R je zmes Cg a Cn alkylových reťazcov, n je 6 a m je 0), alebo Dobanol* 91-8 (HLB=13,7; R je zmes C₉ a Cn alkylových reťazcov, n je 8 a m je 0), alebo Dobanol* 91-10 (HLB=14,2; R je zmes Cg až Cn alkylových reťazcov, n je 10 a m je Q), alebo ich zmesi. Výhodné sú tu Dobanol* 91-2,5, alebo Lutensol^R TO3, alebo Lutensol” AO3, alebo Tergitol* 25L3, alebo Dobanol* 23-2, Dobanol* 23-2, alebo ich zmesi. Tieto Dobanol* povrchovo aktívne látky sú komerčne dostupné od f y ^HELL. Tieto Lutensol* povrchovo aktívne látky sú komerčne dostupné od fy BASF a tieto Tergitol^R povrchovo aktívne látky sú komerčne vyrábané fy UNION CARBIDE.

Výhodné kompozície podía tohoto vynálezu ďalej obsahujú aniónovú povrchovo aktívnu látku, alebo jej zmes. Uvedené aniónové povrchovo aktívne látky sú hydrofilné zlúčeniny, pôsobia spolu s hydrofóbnymi povrchovo aktívnymi látkami na vyváženie negatívneho účinku hydrofóbnych povrchovo aktívnych látok. Uvedené aniónové povrchovo aktívne látky pôsobia ako zmáčadlá, t.zn. pri praní zvlhčujú škvrny na tkaninách, zvlášť na hydrofilných tkaninách, a tak napomáhajú peroxidovým bielidlám, typicky peroxidu vodíka, bieliť, čím pri spievajú k zlepšeniu prania na bielených škvrnách. Okrem toho aniónové povrchovo aktívne látky umožňujú získať čisté kompozície, dokonca aj vtedy, keď uvedené kompozície obsahujú hydrofóbne zložky akými sú hydrofóbne povrchovo aktívne látky. Kompozície typicky podía tohoto vynálezu môžu obsahovať od 0,1 % do 20 hmotnostných % z celkovej kompozície uvedenú aniónovú povrchovo aktívnu látku, alebo jej zmesi, výhodne od 0,2 % dp 15 % a najvýhodnejšie od 0,5 % do 13 %.

I

Zvlášť výhodne na použitie sú sulfonáty a sulfátové povrchovo aktívne látky. Aniónové povrchovo aktívne látky sú dobre známe a získali široké použitie v komerčných pracích prostriedkoch. Tieto aniónové povrchovo aktívne látky obsahujú C8-C22 alkyl benzénové sulfonáty (LAS), C₈-C₂2 alkyl sulfáty (Ap), nenasýtené sulfáty ako oleyl sulfát, Ci₀-Ci₈ alkyl alkoxy sulfáty (AES) a Ci₀-Ci₈ alkyl alkoxy karboxyláty. Neutralizujúci katión pre aniónové syntetické sulfonáty a/alebo sulfáty je reprezentovaný bežnými katiónmi, ktoré sú široko používané pri výrobe pracích prostriedkov, ako sú sodík, draslík alebo alkanolamónium. Výhodné sú alkyl sulfáty, predovšetkým kokosový alkyl sulfát so 6 až 18 atómmi uhlíka v alkylovom reťazci, výhodne od 8 do 15, alebo ich zmes.

Kompozície podía tohoto vynálezu môžu ďalej obsahovať zložku na potlačenie tvorby peny ako je 2-alkyl alkanol, alebo jeho zmesi, ako velmi výhodnú zložku. Predovšetkým vhodné pre použitie v tomto vynáleze sú 2-alkyl alkanoidy, ktoré majú alkýlový reťazec s obsahom od 6 do 12 atómov uhlíka, výhodne od 8 do 12 a koncová hydroxy skupina uvedeného alkylového reťazca je substituovaná v a polohe alkylovým reťazcom obsahujúcim od 1 do 10 atómov uhlíka, výhodne od 2 do 8 a najvýhodnejšie 3 až 6. Takéto výhodné zlúčeniny sú komerčne dostupné, napríklad v sérii Isofol® ako je Isofol® 12 (2butyl oktanol) alebo Isofol® 16 (2-hexyl dekanol). Typicky kompozície môžu obsahovať od 0,05 % do 2 hmotnostných % z celkovej kompozície 2-alkyl alkanol, alebo jeho zmesi, výhodne od 0,1 % do 1,5 % a najvýhodnejšie od 0,1 % do 0,8 %.

Kompozície môžu ďalej obsahovať množstvo iných príležitostných zložiek ako sú stabilizátory, aktivátory bielidiel, rozpúšťadlá škvŕn, polyamínové polyméry na rozpustenie škvŕn, polyméry na uvoľnenie škvrny, odstraňovače radikálov, katalyzátory, nosiče farbiva, rozpúšťadlá, zosvetľovače, parfumy a farbivá.

V tomto vynáleze potrebuje kvapalná bieliaca kompozícia podľa tohoto vynálezu byť v styku s tkaninami, ktoré majú byť bielené. Môže sa to uskutočniť takzvaným „predpieracim spôsobom, keď kvapalná kompozícia je aplikovaná na tkaniny predtým, ako tkaniny sú vypláchané, alebo vyprané a potom vypláchané, alebo „namáčacim spôsobom, keď kvapalná kompozícia je najprv zriedená vo vodnom kúpeli a tkaniny sú ponorené a namočené v kúpeli predtým, ako sú vypláchané, alebo „spoločným pracím spôsobom, keď kvapalná kompozícia je pridaná ku praciemu roztoku vytvoreného rozpustením alebo disperziou typického pracieho prostriedku.

V oboch prípadoch je dôležité, aby tkaniny boli vypláchané po kontakte s danou kompozíciou, predtým ako sa daná kompozícia úplne vysuší.

V skutočnosti sa zistilo, že vyparenie vody prispieva na zvýšenijs koncentrácie voľných radikálov na povrchu tkanín a následne na zvýšenie rýchlosti reťazovej reakcie. Uvažuje sa tiež o tom, že po odparení vody dochádza k autooxidačnej reakcii, keď kvapalné sa kompozície ponechajú zaschnúť na tkaninách. Uvedená auto-oxidácia vytvára peroxidové radikály, čo môže prispievať k degradácii celulózy. Takže neponechanie kvapalných kompozícii, ako sú tu popísané, zaschnúť na tkanine, pri predpieraní špinavých tkanín, prispieva k úžitkom podlá tohoto vynálezu, t.zn. k zníženiu straty pevnosti a/alebo poškodeniu farby pri predpieraní tkanín s kvapalnými peroxidovýmr bieliacimi kompozíciami.

Pri predpieraní postup obsahuje kroky aplikácie uvedenej kvapalnej kompozície v koncentrovanej forme na uvedené tkaniny, alebo najmenej na ich zašpinené časti, a následné vypláchanie, alebo pranie a potom vypláchanie daných tkanín. Podlá tohoto spôsobu koncentrované kompozície môžu byť príležitostne ponechané pôsobiť na uvedených tkaninách na čas v rozsahu od 1 min. do 1 hodiny, potom sú tkaniny vypláchané, alebo vyprané a potom vypláchané, za predpokladu, že kompozícia sa neponechaná zaschnúť na uvedených tkaninách. Pri určitých škvrnách môže byť vhodné pretrieť alebo prekartáčovať dané tkaniny pomocou špongie alebo kartáča, alebo vzájomným trením dvoch kusov tkanín.

Iný spôsob, všeobecne nazývaný „namáčanie, predstavuje kroky zriedenia koncentrovanej formy kvapalnej kompozície vo vodnom kúpeli za tvorby zriedenej kompozície. Stupeň zriedenia kvapalnej kompozície v kvapalnom kúpeli je zvyčajne do 1 : 85, výhodne 1 : 50 a najvýhodnejšie 1 : 25 (kompozícia : voda). Tkaniny sú potom v styku s vodným kúpeľom s obsahom kvapalnej kompozície a tkaniny sú nakoniec vypláchané, alebo prané a potom vypláchané. Vo výhodnom uskutočnení sú tkaniny ponorené do vodného kúpeľa s obsahom kvapalnej kompozície, a tiež výhodne sú tkaniny ponechané namočené určitý čas v rozsahu od 1 minúty do 48 hodín, výhodne od 1 hodiny do 24 hodín.

Iný spôsob, ktorý možno považovať za podspôsob „namáčania, všeobecne nazývaný ako „bielenie počas prania, je kvapalná kompozícia použitá ako takzvané pracie aditívum. V tomto uskutočnení kvapalný kúpeľ je vytvorený rozpustením alebo dispergovaním bežného pracieho prostriedku vo vode. Kvapalná kompozícia v koncentrovanej forme je pridaná do kvapalného kúpeľa a tkaniny sú potom kontaktované s vodným kúpeľom obsahujúcim kvapalnú kompozíciu. Tkaniny sú nakoniec vypláchané.

V závislosti na predpokladanom konečnom použití, kompozície môžu byť balené v rôznych obaloch ako sú bežné fľaše, flaše s dávkovačom, špongie, kefky alebo spreje, alebo spreje.

Aj keď výhodnou aplikáciou kompozícií tu popísaných je použitie na pranie a predovšetkým predpieranie, kompozície podlá tohoto vynálezu môžu byť tiež použité ako čistič pre domácnosť pri čistení povrchov v kúpeľni a kuchyni.

Vynález je nasledovne ilustrovaný príkladmi.

Príklady uskutočnenia, vynálezu.

Nasledujúce	kompozície boli pripravené	zmiešaním	zložiek
v uvedených množstvách	(hmotnostné %,	. keď	nie	je	uvedené
inak) .
Kompozície	I	II	III	IV	V	VI	VII	VIII
C12 Alkylsulfát	1,7	1,7	1,7	1,2	1,7	1,2	1,7	1,7
Dobanol® 91-10	1/6	1,6	1,6	1,6	1,6	1,6	1,6	1,6
Dobanoip 23-3	1,5	1,1	1,1	1,1	1,1	1,1	1,5	1,5
H₂O₂	7,0	7,0	7,0	7,0	7,0	7,0	7,0	7,0
Isofol® 12	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5
DTPA	0,1	-	-	-	0,1	-	-	-
HEDP	-	0,16	-	0,16	-	-	0,16	0,16
DTPMP	-	-	0,18	-	-	0,18	-	-
Propyl galát	0,1	0,1	0,3	0,3	0,1	0,1	0,1	0,1
Kys. citrónová	0,05	0,05	0,05	-	-	-	0,05	0,05
Kys. askorbová	-	-	-	0,05	-	-	0,05	-
Askorbil palmitát	-	-	-	-	0,05	-	-	0,05
Lecitín	-	-	-	-	-	0,05	-	-
Voda a minority			— do	100	%----
H₂SO₄ do pH 4.

DTPA je dietylén triamino penta octová kyselina

HEDP je 1-hydoxy-etán difosfonát

DTPMP je dietylén triamino penta metylén fosfonát

Kompozície	IX	X	XI	XII	XIII
C12 Alkylsulfát	1/7	1,2	2	2	2
Dobanol® 91-10	1/6	1,6	6,4	6,4	6,4
Dobanol® 23-3	1/5	1,1	8,6	8,6	8,6
H₂0₂	7/0	7,0	7,0	7,0	7,0
Isofol® 12	0, 5	0, 5	-	-	-
DTPA	0,1	-	-	-	0,1
HEDP	-	-	0,16	-	-
DTPMP	-	0,18	-	0,4	-
Propyl galát	0,1	0,1	0,1	0,3	0,3
Kys. citrónová	0,05	-	0,05	0,1	-
Kys. askorbová	-	-	-	-	-
Askorbit palmitát	-	-	-	-	0,05
Lecitín	-	0,05	-	-	-

Voda a minority -------do 100 %

H₂SO₄ do pH 4.

Kompozície I až XIII pri použití na bielenie zašpinených tkanín vykazujú vynikajúcu ochranu pre tkaninu rovnako ako dobrú stálosť farby na tkaninách tu bielených.

Napríklad, pri predpieraní kompozície I až XIII sú aplikované ako koncentrát na zašpinenú časť tkaniny a ponechané na nej 5 minút. Potom je tkanina praná s bežným pracím prostriedkom a vypláchaná. Prekvapivo sa s týmito kompozíciami získala vynikajúca ochrana pre tkaninu a dobrá ochrana pre farbu, tento výsledok sa dosiahol dokonca aj vtedy, keď kompozície pôsobili na tkaninách dlhší čas, t.zn. 24 hodín, pred praním tkanín, a dokonca aj vtedy, keď kompozície vytvorili hranicu medzi ošetrenými a neošetrenými plochami na tkanine. Táto hranica je zvyčajne najviac poškodenou plochou u kovom zašpinených bavlnených látok alebo farebných kusov.

Pri bielení počas prania ktorákoľvek z kompozícii I až ' XIII je v kontakte s vodným kúpeľom vytvoreným rozpustením bežného pracieho prostriedku vo vode. Tkaniny sú ponorené do vodného kúpela s obsahom kvapalného pracieho prostriedku a tkaniny sú vypláchané. Môžu sa tiež použiť na namáčanie, keď 100 ml kvapalných kompozícii je zriedených v 10 litroch vody. Tkaniny sú potom v styku s týmto vodným kúpelom obsahujúcim kompozíciu, ponechajú sa namočené určitý čas 24 hodín. Tkaniny môžu byť pripadne vypláchané.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Pracia bieliaca kompozícia vyznačujúca sa tým, že obsahuje peroxidové bielidlo, propyl galát v množstve od 0,001 % do 10 hmotnostných % z celkovej kompozície a antioxidant v množstve od 0,001 % do 10 hmotnostných %.
2. Kompozícia podlá nároku 1, vyznačujúca sa tým, že obsahuje propyl galát v množstve od 0,002 % do 5 hmotnostných % z celkovej kompozície, výhodne od 0,005 % do 2 % a výhodnejšie od 0,05 % do 1 %.
3. Kompozícia podlá ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov vyznačujúca sa tým, že uvedené peroxidové bielidlo je peroxid vodíka alebo jeho vo vode rozpustné zdroje, vybrané zo skupiny obsahujúcej peruhličitany, perkremičitany, persírany, perborany, peroxykyseliny, hydroperoxydy, aromatické a alifatické diacyl peroxidy a ich zmesi, výhodne peroxid vodíka, terc.-butyl hydoperoxid, kumyl hydroperoxid,

2,4,4-trimetylpentyl-2-hydroperoxid, diizopropylbenzén-monohydroperoxid, terc.-amyl hydroperoxid, 2, 5-dimetyl-hexan-2,5dihydroperoxid, dilauroyl peroxid, didekanoyl peroxid, dimyristoyl peroxid, benzoyl peroxid alebo ich zmesi a výhodnejšie peroxid vodíka.
4. Kompozícia podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov vyznačujúca sa tým, že obsahuje 0,1 % až 20 hmotnostných % z celkovej kompozície uvedeného peroxidového bielidla alebo jeho zmesi, výhodne od 1 % do 15 % a výhodnejšie od 2 % do 10 %.
5. Kompozícia podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov vyznačujúca sa tým, že uvedený antioxidant je vybraný zo skupiny obsahujúcej kyselinu citrónovú, kyselinu askorbovú, kyselinu tartarovú, kyselinu adipovú, kyselinu sorbovú, lecitin, glutamín, metionin, cystein, askorbil palmitát, askorbil stearát, trietylcitrát a ich zmesi a í výhodne kyselinu citrónovú.
6. Kompozícia podlá ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov vyznačujúca sa tým, že obsahuje od 0,002 % do 5 hmotnostných % z celkovej kompozície uvedený antioxidant alebo jeho zmesi, výhodne od 0,005 % do 2 % a výhodnejšie od 0,01 % do 1 %.
7. Kompozícia podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov vyznačujúca sa tým, že uvedená kompozícia ďalej obsahuje chelátové činidlo, výhodne fosfonátové chelátové činidlo, amino karboxylátové chelátové činidlo, iné karboxylátové chelátové činidlo, polyfunkčne substituované aromatické chelátové činidlo, etyléndiamin N,N'-disukcinovú kyselinu alebo ich zmesi, a výhodnejšie amino aminotri(metylén fosfónovú kyselinu), dietylén-triamino-pentaoctovú kyselinu, dietylén triamino penta metylén fosfonát, 1-hydroxy etán difosfonát, etyléndiamino N,N'-disukcinovú kyselinu a ich zmesi.
8. Kompozicia podľa nároku 7, vyznačujúca sa tým, že obsahuje do 5 hmotnostných % z celkovej kompozície chelátového činidla alebo jeho zmesi, výhodne od 0,01 % do

1,5 % a výhodnejšie od 0,01% do 0,5 %.
9. Spôsob bielenia tkanin, vyznačujúci sa tým, že pozostáva z krokov zriedenia kompozície podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov v koncentrovanej forme vo vodnom kúpeli, kontaktu uvedeného vodného kúpeľa s obsahom uvedenej kvapalnej kompozície s uvedenými tkaninami a následné vypláchanie, alebo pranie a následné vypláchanie uvedených tkanín.
10. Spôsob predpierania tkanín, vyznačujúci sa tým, že pozostáva z krokov aplikácie kvapalnej kompozície podlá ktoréhokolvek z nárokov 1 až 8, v jeho koncentrovanej forme na uvedené tkaniny, výhodne len na ich zašpinené časti pred vypláchaním uvedených tkanín, alebo pred praním a následným vypláchaním uvedených tkanín.
11. Spôsob podlá nároku 9, vyznačujúci sa tým, že tkaniny sa nechajú namáčať v uvedenom vodnom kúpeli s obsahom uvedenej kvapalnej kompozície počas 1 minúty až 48 hodín, výhodne 1 hodinu až 24 hodín.
12. Spôsob podľa nároku 9, vyznačujúci sa tým, že uvedený vodný kúpeľ je vytvorený rozpustením, alebo dispergovaním bežného pracieho prostriedku vo vode.