SK587388A3 - Device for release substances made of hot-melt adhesives, process for its manufacture and use thereof - Google Patents

Abstract

phe invention concerns a device for the release of substances made of hot-melt adhesives, with uniform or non-uniform distribution of the substances. The hot-melt adhesive has a processing temperature between 40 and 80 degrees Celsius, preferably between 40 and 60 degrees Celsius, and ideally between 40 and 55 degrees Celsius. Also described is a process for manufacturing the device in which the melted hot melt-adhesive containing the substances to be released is applied continuously or intermittently to a support at a hot-melt adhesive temperature between 40 and 80 degrees Celsius, preferably 40 and 60 degrees Celsius, and ideally 45 and 55 degrees Celsius, and in which, if necessary, a protective coating material is applied.

Description

oblásť technikytechniques

Vynález 3a týka prípravku na uvoľňovanie látok z tavných kontaktných adhezív, spôsobu Jeho výroby a Jeho použitia.The invention 3a relates to a composition for releasing substances from hot-melt contact adhesives, a process for its production and its use.

DoteraJSí stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION

Prípravky na uvoľňovanie látok zo substrátov sú uá z doterajšieho stavu techniky známe. Typickými predstaviteľmi takých prípravkov, prostriedkov a zariadení sú náplaste obsahujúce účinnú látku, indikačné systémy. zariadenia na uvoľňovanie parfémov a podobne. Podobné systémy sa ôasto používajú zvlášť v oblasti lekárstva na regulované alebo neregulované uvoľňovanie látok. Zvláštny význam majú systémy regulovano uvoľňujúce požadované látky, ktoré majú podobu transdermálnych prípravkov, v spojení s nimi Je už známe aplikovať vrstvu, obsahujúcu úôinnú látku, z taveniny. V patente EP-OS 0177893 Je popísaný gél éteru celulózy, ktorý môže byť aplikovaný z taveniny a v ktorom môžu byť rozptýlené účinné látky. Tento gél sa spracováva za tepla a Je neadhezívny. Patent DE-OS 53 33 800 popisuje transdermálny systém, v ktorom Je účinná látka, balená do mlkrokapslí, prítomná v tepelne tvarovateľnej adhezívnej matrici, ktorá sa aplikuje z taveniny.Preparations for releasing substances from substrates are known in the art. Typical representatives of such formulations, compositions and devices are patches containing the active ingredient, indicating systems. perfume release devices and the like. Similar systems are often used in the medical field for the controlled or unregulated release of substances. Of particular importance are the controlled release systems in the form of transdermal preparations in conjunction with them. It is already known to apply the active substance layer from the melt. EP-OS 0177893 discloses a cellulose ether gel which can be applied from the melt and in which the active ingredients can be dispersed. This gel is heat treated and is non-adhesive. DE-OS 53 33 800 discloses a transdermal system in which the active ingredient, packaged in microcapsules, is present in a thermoformable adhesive matrix which is applied from the melt.

Na tepelne citlivé účinné látky, ktoré majú nízku teplotu tavenia alebo sa ľahko rozkladajú, boli rov1 nako skúšané matrice, obsahujúce neadhezívnu účinnú látku, vyrábané pri teplote miestnosti. Napríklad z patentu USA č. 4 579 4S4 Je uvedené, že ako vrstvu účinnej látky Je možné použit roztok účinnej látky, pri ktorom Je požadovaná viskozita dosiahnutá pomocou želatlnačných prostriedkov za teploty miestnosti. Z patentu USA ó. 4 559 £38 Je známe používať zmes minerálny olej/polyizobutyién a koloidný oxid kremičitý, pripravenú za teploty miestnosti, ako viskóznu vrstvu na olejorozpustné účinné látky, pričom tieto vrstvy môžu byt vyrobené rovnako na spôsob kontaktného adhéziva. DE-OS 33 33 800 popisuje vrstvu účinnej látky z roztoku účinnej látky, zahustenej rheologlckým činidlom, napríklad celulózou, polysacharidom alebo zlúčeninou kremíka, ktorá Je neadhezívna a Je tiež vhodná na rýchle uvoľňovanie účinnej látky.For thermally sensitive active substances which have a low melting point or are readily decomposed, matrices containing a non-adhesive active substance were also prepared at room temperature. For example, U.S. Pat. It is stated that an active substance solution can be used as the active ingredient layer in which the desired viscosity is achieved by means of gelling agents at room temperature. U.S. Pat. It is known to use a mineral oil / polyisobutylene mixture and a colloidal silica prepared at room temperature as a viscous layer for oil-soluble active substances, which layers can also be produced in the form of a contact adhesive. DE-OS 33 33 800 discloses a layer of active substance from a solution of active substance thickened with a rheological agent, for example cellulose, polysaccharide or silicon compound, which is non-adhesive and also suitable for rapid release of the active substance.

Patent USA ó. 5 935 959 popisuje tvarovanie účinných látok, ako Je tetracyklín, do vrstvy kopolyméru etylén-vinylacetát lisovaním za tepla. V BP-OS 86 468 sa orálny antldlabetický derivát sulfonylmočovlny v neadhezívnej tavnej hmote s teplotou tavenia 30 ’C až 90 C plní z taveniny do kapslí v predpísaných dávkach. Patent USA ô. 5 957 966 uvádza, že účinné látky môžu byt spracovávané v neadhezívnych tavných hmotách.U.S. Pat. No. 5,935,959 discloses thermoforming of active ingredients, such as tetracycline, into an ethylene-vinyl acetate copolymer layer. In BP-OS 86 468, an oral antldlabetic sulfonylurea derivative in a non-adhesive melt having a melting point of 30 ° C to 90 ° C is filled from melt into capsules at prescribed doses. U.S. Pat. No. 5,957,966 discloses that the active ingredients may be formulated in non-adhesive melts.

Z DE-OS 50 07 565 Je známe pouäívat kontaktnú adhezívnu zmes termoplastického elastomeru, výhodne blokového polyméru obecného vzorca A-B-A, lepivé živice s olejom alebo vyššími mastnými kyselinami a účinné látky na výrobu Jednoduchého transdermálneho systému. Popisovaná kontaktná adhezívna zmes Je vhodná len na relatívne tepelne odolné účinné látky, ktoré sú schop3 né odolať teplote 180 C a vyššej. Patent USA δ. 3 699 963 popisuje miesenie oxytocínu a kontaktným adhézlvom pri výrobe terapeutického transdermálneho systému a Jeho tvarovanie pri teplote nad 90 °C. Takto získavané transdermálne systémy sa vyznačujú nenákladnou výrobou a zaisťujú konštantný prenos účinnej látky celoplošnou adhézlou systému na kožu.It is known from DE-OS 50 07 565 to use a contact adhesive mixture of a thermoplastic elastomer, preferably a block polymer of the general formula A-B-A, an adhesive resin with an oil or higher fatty acids and active substances for the production of a simple transdermal system. The described contact adhesive composition is suitable only for relatively heat-resistant active substances capable of withstanding temperatures of 180 ° C and above. U.S. Pat. No. 3,699,963 describes the mixing of oxytocin and contact adhesion in the manufacture of a therapeutic transdermal system and its shaping at a temperature above 90 ° C. The transdermal systems thus obtained are characterized by inexpensive manufacture and ensure a constant transfer of the active ingredient by the entire surface adhesive system to the skin.

Známe postupy výroby takýchto systémov nie sú vhodné na transdermálne systémy obsahujúce tepelne citlivé látky, ako Je skopolamín. Preto sa doteraz kontaktné adhezívne vrstvy účinnej látky s tepelne citlivými účinnými látkami výhodne formovali z roztoku a rozpúšťadlo sa odparilo.Known processes for the production of such systems are not suitable for transdermal systems containing thermally sensitive substances such as scopolamine. Therefore, the hitherto contacting adhesive layers of the active ingredient with the heat sensitive active ingredients have preferably been formed from solution and the solvent has been evaporated.

Použitie rozpúšťadiel pri príprave adhezívnych vrstiev, obsahujúcich účinnú látku Je nevýhodné z niekoľkýc?; dôvodov. Fríprava roztokov vyžaduje aspoň Jeden zloäitý výrobný stupeň naviac. Vedie na vysokú spotrebu technológie a nákladov v spojení s manipuláciou s rozpúšťadlami, zatiaľ čo na lekárenské účely Je naviac nutné používať extrémne čisté a teda drahé rozpúšťadlá, zaisťujúce, aby zariadenie na rozpustenie adhéziva alebo Jeho východzích zložiek bolo zodpovedajúcim spôsobom zbavené zostatkov. Ďalším problémom Je dosiahnúť neprítomnosť rozpúšťadla v zariadení, a preto Je nutné používať nákladné sušiace a odsávacie zariadenia, náklady ďalej narastajú regeneráciou alebo separáciou rozpúšťadla na zamedzenie znečistenia životného prostredia. Ďalšie nebezpečle Je spôsobované horľavosťou väčšiny rozpúšťadiel. Väčšina organických rozpúšťadiel Je naviac škodlivá na ľudský organizmus, takže Je nutné podnikať zložité a nákladné opatrenia na ochranu personálu pracujúceho v závode.The use of solvents in the preparation of adhesive layers containing the active substance is disadvantageous in several ways; reasons. Solution preparation requires at least one more complicated manufacturing step. It leads to high consumption of technology and costs in connection with the handling of solvents, while for medical purposes it is additionally necessary to use extremely pure and thus expensive solvents, ensuring that the adhesive dissolution device or its starting components are appropriately free of residues. Another problem is to achieve the absence of solvent in the plant, and therefore it is necessary to use costly drying and suction equipment, the costs continue to increase by regenerating or separating the solvent to avoid environmental pollution. Other hazards It is caused by the flammability of most solvents. In addition, most organic solvents are harmful to the human body, so complex and costly measures must be taken to protect plant personnel.

Uvedené nedostatky rieši tento vynález.These drawbacks are solved by the present invention.

Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION

Predmetom vynálezu Je prípravok na uvoľňovanie látok z tavných kontaktných adhézlv s nerovnomerným alebo rovnomerným rozdelením týchto látok, ktorého podstata spočíva v tom, že tavné kontaktné adhézlvum má teplotu spracovania v rozmedzí od 40 °C do 80 °C.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to a composition for the release of substances from melt contact adhesives having an uneven or uniform distribution of these substances, characterized in that the melt contact adhesive has a processing temperature in the range of 40 ° C to 80 ° C.

Výhodná teplota spracovania kontaktného adhézlva Je 40 aZ 60, najmä 40 až 55 °C.A preferred treatment temperature of the contact adhesive is 40 to 60, especially 40 to 55 ° C.

Predmetom vynálezu Je dalej tlez spôsob výroby tohoto prípravku, ktorého podstata spočíva v tom, že sa roztsvené tavné kontaktné adhézlvum obsahujúce uvoľňovanú látku kontinuálne alebo dlskontlnuálne nanesie pri teplote 40 až 80 C vo forme vrstvy na nosič.Another object of the present invention is to provide a process for the preparation of this composition which comprises the stepwise or long-term continuous application of an expanded melt contact adhesive containing a release substance at a temperature of 40 to 80 ° C in the form of a layer onto a carrier.

Predmetom vynálezu Je dalej tiež spôsob výroby tohoto prípravku, ktorého podstata spočíva v tom, že sa roztavené tavné kontaktné adhézlvum obsahujúce uvoľňovanú látku kontinuálne alebo dlskontlnuálne nanesie pri teplote 40 až 80 ’C vo forme vrstvy na vrstvu ochranného materiálu.The present invention also provides a process for the preparation of the composition comprising the step of applying a molten hot melt contact adhesive comprising a release agent continuously or in a continuous manner at a temperature of 40-80 ° C in the form of a layer onto a layer of protective material.

Predmetom vynálezu Je konečne tiež použitie vyššie uvedených prípravkov v humánnom alebo veterinárnom lekárstve, diagnostike alebo kozmetike, najmä na uvoľ4 ňovanie látok citlivých na teplotu alebo ľahko prchavých látok.The invention also relates to the use of the aforementioned preparations in human or veterinary medicine, in diagnostics or in cosmetics, in particular for the release of temperature-sensitive or easily volatile substances.

Tavné lepidlo s vyššie uvedenou teplotou spracovania umožňuje pracovať bez rozpúšťadiel pri nízkych teplotách, Čím dochádza k veľkej úspore materiálov, rýchlejšej výrobe prípravkov podľa vynálezu bez časovo náročných sušiacich stupňov. Pri výrobe prípravkov podľa vynálezu sa tiež menej znečisťuje životné prostredie, a to všetko vedie na oveľa lacnejší produkt, ktorý neobsahuje rozpúšťadlá.The hot-melt adhesive with the above processing temperature makes it possible to work without solvents at low temperatures, which results in great savings in materials, faster production of the compositions according to the invention without time-consuming drying steps. The production of the formulations of the invention is also less polluting, and all this leads to a much cheaper, solvent-free product.

Ak sa aplikuje roztavené tavné adhézivum na nosič, prípadne sa ďalej na vrstvu adhézlva aplikuje vrstva ochranného materiálu.When the molten hot melt adhesive is applied to the carrier, a layer of protective material is optionally applied to the adhesive layer.

Ak sa aplikuje roztavené tavné adhézivum na materiál ochrannej vrstvy, prípadne sa ďalej na vrstvu adhézlva aplikuje nosič.If the molten hot melt adhesive is applied to the protective layer material, optionally a carrier is further applied to the adhesive layer.

Ak sa používajú na uvoľňovanie prchavé a/alebo tepelne nestabilné látky, sú na účely spracovania vhodné tieto opatrenia:Where volatile and / or thermally unstable substances are used for release, the following measures are appropriate for processing:

A. práca pri veľmi nízkych teplotáchA. working at very low temperatures

B. zvyšovanie vonkajšieho tlaku za účelom zníženia odparovaniaB. increasing external pressure to reduce evaporation

C. sýtenie parnej komory nad taveninou plynnou látkou aC. saturation of the steam chamber above the melt with a gaseous substance; and

D. práca s minimálnym množstvom prchavých látok v tavenine.D. working with a minimum amount of volatiles in the melt.

Tieto opatrenia, ako napríklad práca v zapúzdrenom zariadení, sú samozrejme obmedzené pravidlami zná5 mymi odborníkom vzhladom na zamýšľané použitie vyrábaného zariadenia a vzhladom na materiálové podmienky.These measures, such as working in an encapsulated device, are, of course, limited by the rules known to those skilled in the art in view of the intended use of the device being manufactured and the material conditions.

Zariadenie podía vynálezu, najmä transdermálne systémy, môžu byt používané napríklad na transdermálne podávanie, miestne alebo systemlcké, úôlnné látky v humánnom alebo veterinárnom lekárstve alebo kozmetike, a výhodne sú používané na uvoľňovanie tepelne citlivých a/alebo vysoko prchavých látok.The devices according to the invention, in particular transdermal systems, can be used, for example, for transdermal administration, topical or systemic, beneficial agents in human or veterinary medicine or cosmetics, and are preferably used to release thermally sensitive and / or highly volatile substances.

Tavným kontaktným adhézlvom sa tu rozumie akékoľvek konštantné adhézlvum, ktoré Je za tepla adekvátne kvapalné, aby umožňovalo bezproblémovú aplikáciu pri teplote nad približne 40 0.By fusible contact adhesive is meant here any constant adhesive which is adequately liquid when hot to allow trouble-free application at a temperature above about 40 ° C.

Ako tavné kontaktné adhézlva podľa vynálezu môžu byt medzi Inými použité látky, známe odborníkom, a dalej tie, ktoré sú napríklad popísané v DE-OS 15 94 £68, DE-OS 84 15 979, DE-OS 84 35 863, DE-OS 88 00 308, EP-A-104 005, JP 6104 8583, JP 61 881 810, EP-OS 131 460, EP-OS 834 856, EP-OS 185 993, v patentoch USA 6. 3 699 965 a 4 358 557, spolu s odkazom na už citované dokumenty.As fusible contact adhesives according to the invention, substances known to those skilled in the art can be used, among others, as described, for example, in DE-OS 15 94 £ 68, DE-OS 84 15 979, DE-OS 84 35 863, DE-OS 88 00 308, EP-A-104 005, JP 6104 8583, JP 61 881 810, EP-OS 131 460, EP-OS 834 856, EP-OS 185 993, U.S. Pat. Nos. 3,699,965 and 4,358,557 , together with a reference to the documents cited above.

Základné polyméry môžu byt tvorené napríklad polyamldml, polyesterml, polykaprolaktamaml, polykaprolaktónom, kopolymérml etylén-vlnylacetát (EVA), kopolymérml etylén-etylakrylát (EEA), polyvlnyléterml, polyakrylátml, polyvinylacetálml, polyvlnylacetátml, blokovými polymérmi styrén-butadlen, blokovými polymérmi lzoprénu, polyuretánmi, etylcelulózou, acetátom-butyrátom celulózy, syntetickými kaučukmi (napríklad neoprénovým kauôukom), polylzobuty6 lénom, butylkaučukom, kopolymérml akrylonitri1-butadién, epoxyžlvlcaml, melamínovýml živicami, fenolformaldehydovými živicami a resorcinol-ŕormaldehydovýml živicami a medzi Inými môžu byť- použité tieto modifikujúce živice: hydrogenovaná kalafúna, polymerovaná kalafúna, dlmerované živičné kyseliny, disproporclovaná kalafúna, metylestery kalafúny, hydrogenované glycerolestery kalafúny, hydrogenované metylestery kalafúny, peňtelestery, hydrogenované trietylenglykolestery kalafúny, hydroabletylalkohol a Jeho deriváty, glycerolestery, dlttrlolestery a pentaestery živičných kyselín, polymerované pentalestery kalafúny, dlmerované pentalestery kalafúny, dlmerované glycerolestery kalafúny, estery kalafúny modifikované kyselinou malelnovou alebo fenolom, aromatické a alifatické uhľovodíkové živice, hydrogenované živice, polyterpenlcké živice, modifikované terpentlcké živice, vosky a kopolyméry nízkomolekulárneho polyetylénu a polypropylénu a alkylstyrénu. Na tieto živice môžu byt prípadne pridávané zmäkčovadlá, ako sú napríklad estery kyseliny adipovej, estery kyseliny fosforečnej, estery kyseliny ftalovej, polyestery, estery mastných kyselín, estery kyseliny citrónovej alebo epoxidové zmäkčovadlá. Je rovnako možné primiešavať stabilizátory, ako Je tokoferol, substituované fenoly, hydrochlnóny, pyrokatecholy, aromatické amíny, a prípadne tiež plnivá, ako Je napríklad oxid titaničitý, oxid horeônatý, oxid zinočnatý a oxid kremičitý.The base polymers may be, for example, polyamide, polyesterml, polycaprolactamam, polycaprolactone, ethylene-wool acetate (EVA) copolymer, ethylene-ethylacrylate (EEA) copolymer, polyvinyl etherml, polyacrylate, polyvinyl acetal, polyvinyl acetate, polyvinyl acetate, polyvinyl acetate, polyvinyl acetate, polyvinyl acetate, polyvinyl acetate, polyvinyl acetate, polyvinyl acetate, polyvinyl acetate. ethylcellulose, cellulose acetate butyrate, synthetic rubbers (e.g., neoprene rubber), polyl isobutene, butyl rubber, acrylonitrile-butadiene copolymer, epoxy gelatin, melamine resins, phenol formaldehyde resins and phenol formaldehyde resins may be used. , polymerized rosin, diminished bituminous acids, disproportionated rosin, rosin methyl esters, hydrogenated rosin glycerol esters, hydrogenated rosin methyl esters, penelester, hydrogenated rosin triethylene glycol esters fusions, hydroablethyl alcohol and its derivatives, glycerol esters, dlttrlol esters and pentaesters of bituminous acids, polymerized rosin esters, diminished rosin esters, rosin glycerol esters, rosin-modified or aliphatic-modified polymers, aromatic polymers, aromatic polymers , waxes and copolymers of low molecular weight polyethylene and polypropylene and alkyl styrene. Optionally, plasticizers such as adipic acid esters, phosphoric esters, phthalic esters, polyesters, fatty acid esters, citric acid esters or epoxy plasticizers can be added to these resins. It is also possible to admix stabilizers such as tocopherol, substituted phenols, hydroclones, pyrocatechols, aromatic amines, and optionally also fillers such as titanium dioxide, magnesium oxide, zinc oxide and silica.

Vytváranie komponentov a&T»i&ŕÍpnift. obsahujúceho tavné kontaktné adhézivum so spracovateľskou teplotou 40 až 80 ’C, sa môže uskutočňovať vytlačovaním, liatím, použitím valcov, nanášaním nožom, postrekom alebo potlačovaním.Creating components and & t »i & ípnift. containing a melt contact adhesive having a processing temperature of 40 to 80 ° C may be carried out by extrusion, casting, rollers, knife coating, spraying or printing.

Medznou hodnotou spracovatelnostl tavného kontaktného adhézlva v mnohých týchto procesoch je pri viskozite približne 80 000 Pa.The limit of melt contact adhesive processability in many of these processes is at a viscosity of about 80,000 Pa.

Pokiaľ by substrát, na ktcrý sa má nanášať adhézivum, komponent zariadenia, mohol byt poškodený teplotou adhézlva. nanášaného za horúca, buď rozkladom, reakciou alebo natavením, je nožné používat chladený substrát. Chladenie sa môže uskutočňovať o sebe známymi postupmi, ako je zavádzanie chladných Inertných plynov alebo kontakt s chladiacim povrchom.If the substrate to which the adhesive is to be applied, the component of the device could be damaged by the temperature of the adhesive. applied hot, either by decomposition, reaction, or melting, it is foot to use a cooled substrate. The cooling can be carried out by methods known per se, such as introducing cold inert gases or contacting the cooling surface.

Tavné kontaktné adhézlvum môže byt aplikované napríklad vo forme vrstvy alebo v jednotlivých plochách v súlade s dopredu určeným rozložením, na ochrannú vrstvu alebo krycí materiál.The hot melt contact adhesive may be applied, for example, in the form of a layer or in individual surfaces in accordance with a predetermined distribution, to the protective layer or the covering material.

Ako funkcia zamýšľaného použitia, napríklad ak je uvoľňovaná látka uvoľňovaná cez zadnú vrstvu, ako je tomu napríklad v prípade esenciálnych olejov, napríklad voňaviek, môže byť tavné kontaktné adhézlvum povrchovo upravené nosičom priepustným r.a uvoľňovanú látku alebo látky, zatiaľ čo v uskutočnení zariadenia vo forme transdermálneho systému, kde musí byt látka len dopravená na kožu, sa dáva prednosť zadnej vrstve, ktorá Je nepriepustná na dopravovanú látku.As a function of the intended use, for example, if the release substance is released through the backsheet, such as in the case of essential oils such as perfumes, the melt contact adhesive may be coated with a carrier permeable to the release substance or substances, while in a transdermal device In a system in which the fabric must only be conveyed to the skin, a backing layer which is impermeable to the conveyed fabric is preferred.

Spôsobom podľa vynálezu Je možné vynechať použitie kontaktných adhezívnych materiálov, obsahujúcich rozpúšťadlá, pri spracovaní tepelne citlivých vysoko prchavých látok, čo veľmi zvyšuje bezpečnosť výroby, pretože Je zaistené, že v lekárskom prípravku nezostanú zostatky toxického rozpúšťadla, a čo rovnako znamená velmi zjednodušenú aplikáciu a veľkú úsporu výrobných nákladov. Spôsob môže byť samozrejme s výhodou použitý na ženej tepelne citlivé látky, pretože takto tiež vedie na veľkú úsporu nákladov.By the method of the invention it is possible to omit the use of solvent-containing contact adhesive materials in the processing of thermally sensitive highly volatile substances, which greatly increases the safety of manufacture since it is ensured that no toxic solvent residues remain in the medicinal product, production cost savings. Of course, the method can advantageously be applied to female heat-sensitive substances, since this also leads to a great cost saving.

Význam látka v súvislosti s predkladaným vynálezom sa rozumejú chemické prvky, organické a anorganické zlúčeniny, ktoré môžu migrovať z komponentov, ktoré Ich obsahujú, v takomto zariadení, a môžu teda prinášať hľadaný efekt. Medzi aplikáciami zariadenia podľa vynálezu sa zvláštny význam prikladá humánnemu a veterinárnemu lekárstvu a najvýhodnejším uskutočnením vynálezu Je forma r.áplastl.The meaning of the substance in the context of the present invention is understood to mean the chemical elements, organic and inorganic compounds which can migrate from the components containing them in such a device and thus can bring the desired effect. Among the applications of the device according to the invention, particular importance is attached to human and veterinary medicine, and the most preferred embodiment of the invention is the form of the invention.

Typickými látkami, ktoré môžu byť podávané prostredníctvom zariadenia podľa vynálezu, sú: aceclidín, amfetaminí1, amfetamín, amylnltrid, apofedrín, atebrín, alprostadll, azulen, srecolín, anetol, amylenhydrát, acetylcholín, akrldln, kyseilna adenoslntrifosforeôná, kyselina L-Jablková, allmemazín, allltlamín, allyllsotlokyanát, amlnoetanol, apyzín, aplol, azatadlns, alpranolol, etlnazôn, benzoylperoxld, benzylalkohol, blsabolol, blsnorefedrín, butacetoluld, benactyzín, kafer, cholekalciferol, chlorbutanol, kapsalcín, chloralhydrát, cyklopentamín, klemastín, klobutlnol, chamazulén, dlmetokaln. kodeín, chlórpromazín, chinín, chlórtymol, cyklofosfamid, cínchokaln, chlórambucll, chlórfenasín, die^T.yletan, dlvinyletan, dexchlórfeniramín, dlnoproston, dixyrazín, efedrín, etosukclmld, enallylpropymal, amylkamát, erytroltetranltrát, emetín, enfluran, aukalyptol, atofenamát, etylmorfín, fentanyl, fluanlscn, guajazulén, halbtan, hyoscyamín, histamín, fenkarbamíd, hydroxykaln, hexylresorclnol, izoaminilcitrát, isosorbidedinitrát, ibuorofén, Jód, Jódoform, Izoaminil, lidokain, lopirín, 1evamisol, metadon, metyprylon, metylfenldát, mefenezín, metylefedrín, meclastín. metopromazín, mesuximid, nicetamíd, ncrpseudoefedrín, mentol, metoxyflurán, metylpentlnol, metlxen, mizoprostol, oxytetrakaln, oxyprenolol, oxyfenbutazón, oxychlnolín, plnen, prollntan, procyklldín, plperazín, plvazld, fensuxlmld, prokaln, fenlndamín, prometazín, pentetrazol, profenamín, perazín, fenol, petldín, pllokarpin, prenylamín, fenoxy benzamín, resochín, skopolamín, ester kyseliny salicylovej, sparteln, trlchlóretylén, tlmolol, trifluperazín, tetrakaln, trlmlpramín, tranylcypromín, trlmetadlón, tybernát, tymol, tlorldazín, kyselina valproová, verapamll, rovnako ako ďalSle účinné látky, ktoré môžu prenikať kožou. Uvedený zoznam samozrejme nie Je vyčerpávajúci.Typical substances that can be administered via the device of the invention are: aceclidine, amphetamine1, amphetamine, amylltride, apofedrine, atebrine, alprostadl, azulene, srecoline, anethole, amylene hydrate, acetylcholine, acridine, Lactosin, adenosine allenosine, adenosine allenosine. allltlamine, allyllsotlocyanate, amlnoethanol, apyzine, aplol, azatadines, alpranolol, ethlnazone, benzoylperoxide, benzyl alcohol, blsabolol, blsnorephedrine, butacetoluld, benactyzine, cafer, cholecalcidinol, clututamine, chlornututamine, chlorbututamine, chlorbututamine. codeine, chlorpromazine, quinine, chlorothymol, cyclophosphamide, cínchokaln, chlórambucll, chlórfenasín, die ^T .yletan, dlvinyletan, dexchlorpheniramine, dlnoproston, dixyrazín, ephedrine, etosukclmld, enallylpropymal, amylkamát, erytroltetranltrát, emetine, enflurane, aukalyptol, atofenamát, ethyl morphine, fentanyl , fluaniline, guajazulene, halbane, hyoscyamine, histamine, fencarbamide, hydroxycaline, hexylresorclol, isoaminilcitrate, isosorbidedinitrate, ibuorophen, iodine, iodoform, isooaminil, lidocaine, lopirin, methyl, methevine, metadine, metadine, metadine, metadenine, metadine, methadine, metadisine, metadisine, metadisine, metamine; metopromazine, mesuximide, nicetamide, neuropseudoephedrine, menthol, methoxyflurane, methylpentinol, methxene, mizoprostol, oxytetracol, oxyprenolol, oxyphenbutazone, oxychlnoline, filler, proltane, procyclidine, plperetlamine, plperetlamine, plperetline, plperetlamine, phenol, petldine, pllokarpine, prenylamine, phenoxy benzamine, resochine, scopolamine, salicylic acid ester, sparteline, trichlorethylene, tlmolol, trifluperazine, tetracaline, trlmlpramine, tranylcypromine, trlmetadlone, tlmetadlone, tyberlpolamine, tyberlpolamine, tlmaprole, substances that may penetrate the skin. Of course, the list is not exhaustive.

Typické kompozície na tavné kontaktné adhézlva sa pripravujú z 10 až 100% hmotnostných, výhodne SO až 80% hmotnostných a najvýhodnejšie SO až 50% hmotnostných polyméru, 10 až 80% hmotnostných, výhodne 15 až 60% hmotnostných zmäkčovadlá, 10 až 80% hmotnostných, výhodne 15 až 60% hmotnostných prostriedku na zvýšenie leplvostl, prípadne 0,1 až 5% hmotnostných prostriedkov proti stárnutlu a prípadne 0 až 70% hmotnostných plnív, pričom súčet množstiev komponentov Je vždy 100.Typical melt contact adhesive compositions are prepared from 10 to 100% by weight, preferably SO to 80% by weight, and most preferably SO to 50% by weight of polymer, 10 to 80% by weight, preferably 15 to 60% by weight of plasticizer, 10 to 80% by weight, preferably 15 to 60% by weight of the tackifier, optionally 0.1 to 5% by weight of the anti-aging agent, and optionally 0 to 70% by weight of the fillers, the sum of the components being 100.

Tavné kontaktné adhézlvum obsahuje výhodne 10 až 50 % hmotnostných syntetického kaučuku styrén-lzoprén-styrén, napríklad obchodne dostupného pod názvom CARIFLEX TR 1107 alebo SHELL, 10 až 80 % hmotnostných hydrogenovaného alkoholu, napríklad obchodne dostup10 neho pod názvom ABITOL od firmy HERCULES, 10 až 80 % hmotnostných uhľovodíkovej živice, napríklad HERCULES C od firmy HERCULES, 1 až 40 % hmotnostných esterov rastlinných mastných kyselín, napríklad MIOLYOL 81S od firmy DYNAMIT NOBEL, a prípadne až 5 % hmotnostných pros:riedkov proti stárnutiu, ako Je hydrochinon a podobne, a rovnako až 70 % hmotnostných plnív.The hot melt contact adhesive preferably contains 10 to 50% by weight of styrene-isoprene-styrene synthetic rubber, for example commercially available under the name CARIFLEX TR 1107 or SHELL, 10 to 80% by weight hydrogenated alcohol, for example commercially available under the name ABITOL from HERCULES. 80% by weight of a hydrocarbon resin, for example HERCULES C from HERCULES, 1 to 40% by weight of vegetable fatty acid esters, for example MIOLYOL 81S from DYNAMIT NOBEL, and optionally up to 5% by weight of anti-aging agents such as hydroquinone and the like; up to 70% by weight of fillers.

V ďalšom výhodnom uskutočnení vynálezu obsahuje tavné kontaktné adhézlvum 10 až 50 % hmotnostných polykaprolaktonu, napríklad CAPA 850 firmy INTERUX, 10 až 80 % hmotnostných hydrogenovaného alkoholu, napríklad ABITGL firmy HERCULES, 10 až 80 % hmotnostných uhľovodíkovej živice, napríklad HERCULES firmy HERCULES, 1 až 40 % hmotnostných esterov rastlinných mastných kyselín, napríklad MIGLYOL 818 firmy DYNAMIT NOBEL, a prípadne až 5 % hmotnostných prostriedkov proti stárnutiu a až 70 % hmotnostných plnív.In another preferred embodiment of the invention, the melt contact adhesive comprises 10 to 50% by weight of a polycaprolactone, for example CAPA 850 from INTERUX, 10 to 80% by weight of a hydrogenated alcohol such as ABITGL from HERCULES, 10 to 80% by weight of a hydrocarbon resin such as HERCULES from HERCULES. 40% by weight of vegetable fatty acid esters, for example MIGLYOL 818 from DYNAMIT NOBEL, and optionally up to 5% by weight of anti-aging agents and up to 70% by weight of fillers.

Môže byť výhodné, ak tavné kontaktné adhézlvum obsahuje 10 až 50 % hmotnostných kopolyméru etylén-vinylacetát, napríklad EVATANE 88-85 firmy ATOCHEM, 10 až 80 % hmotnostných hydrogenovaného alkoholu, napríklad ABITOL firmy HERCULES, 10 až 80 % hmotnostných uhľovodíkovej živice, napríklad HERCULES C firmy HERCULES, 1 až 40 % hmotnostných esterov rastlinných mastných kyselín, napríklad MIQLYOL 818 firmy DYNAMIT NOBEL, a prípadne až 5 % hmotnostných prostriedkov proti stárnutiu, ako Je hydrochinon a podobne a až 70 % hmotnostných plnív.It may be preferred that the melt contact adhesive comprises 10 to 50% by weight ethylene-vinyl acetate copolymer, for example EVATANE 88-85 from ATOCHEM, 10 to 80% by weight hydrogenated alcohol, for example ABITOL from HERCULES, 10 to 80% by weight hydrocarbon resin, for example HERCULES C by HERCULES, 1 to 40% by weight of vegetable fatty acid esters, for example MIQLYOL 818 from DYNAMIT NOBEL, and optionally up to 5% by weight of anti-aging agents such as hydroquinone and the like, and up to 70% by weight of fillers.

Vhodné tavné kontaktné adhézlvum môže obsahovať až 10 až 50 % hmotnostných polyuretánu, napríklad LUPHENA suitable melt contact adhesive may contain up to 10 to 50% by weight of polyurethane, for example LUPHEN

P 1110 firmy BASF, 10 až 80 % hmotnostných hydrogenovaného alkoholu, napríklad ABITOL firmy HERCULES, 10 až 80 % hmotnostných uhľovodíkovej živice, napríklad HERCULES C firmy HERCULES, 1 až 40 % hmotnosných esterov rastlinných mastných kyselín, napríklad MIGLYOL 813 firmy DYNAMIT NOBEL, a prípadne až S % hmotnostných prostriedkov proti stárnutiu a až 70 % hmotnotných plnív.P 1110 from BASF, 10 to 80% by weight hydrogenated alcohol, for example ABITOL from HERCULES, 10 to 80% by weight hydrocarbon resin, for example HERCULES C from HERCULES, 1 to 40% by weight of vegetable fatty acid esters, for example MIGLYOL 813 from DYNAMIT NOBEL, and optionally up to 5% by weight of anti-aging agents and up to 70% by weight of fillers.

Je rovnako možné, aby tavné kontaktné adhézlvum obsahovalo 10 až 50 % hmotnostných polyamldu, napríklad EURELON 950 firmy SCHERINQ, 10 až 80 % hmotnostných hydrogenovaného alkoholu, napríklad ABITOL firmy HERCULES, 10 až 80 % hmotnostných uhľovodíkovej živice, napríklad HERCULES C firmy HERCULES, 1 až 40 % hmotnostných esterov rastlinných mastných kyselín, napríklad MIGLYOL 813 firmy DYNAMIT NOBEL, a prípadne až 5 % hmotnostných rostrledkov proti stárnutiu a až 70 % hmotnostných plnív.It is also possible for the melt contact adhesive to contain 10 to 50% by weight of a polyamide, for example EURELON 950 from SCHERINQ, 10 to 80% by weight of a hydrogenated alcohol such as ABITOL from HERCULES, 10 to 80% by weight of a hydrocarbon resin such as HERCULES C from HERCULES. up to 40% by weight of vegetable fatty acid esters such as MIGLYOL 813 from DYNAMIT NOBEL, and optionally up to 5% by weight of anti-aging agents and up to 70% by weight of fillers.

Je rovnako možné používať tavné kontaktné adhézlvum s obsahom 10 až 50 % hmotnostných epoxidu napríklad EUREPOX 7001 firmy SCHERING, 10 až 80 % hmotnostných hydrogenovaného alkoholu, napríklad ABITOL firmy HERCULES, 10 až 80 % hmotnostných uhľovodíkovej živice, napríklad HERCULES C firmy HERCULES, 1 až 40 % hmotnostných esterov rastlinných mastných kyselín, napríklad MIGLYOL 813 firmy DYNAMIT NOBEL, a prípadne až 5 % hmotnostných rostrledkov proti stárnutiu ako Je hydrochlnon a podobne, a až 70 % hmotnostných plnív.It is also possible to use a melt contact adhesive containing 10 to 50% by weight of epoxide, for example EUREPOX 7001 from SCHERING, 10 to 80% by weight of hydrogenated alcohol, for example ABITOL from HERCULES, 10 to 80% by weight hydrocarbon resin, for example HERCULES C from HERCULES. 40% by weight of vegetable fatty acid esters such as MIGLYOL 813 from DYNAMIT NOBEL, and optionally up to 5% by weight of anti-aging agents such as hydroquinone and the like, and up to 70% by weight of fillers.

Iné tavné kontaktné adhézlvum použiteľné pri výrobe transdermálnych systémov podľa vynálezu obsa13 huje 10 až 50 % hmotnostných polyizobutenu lepivej kaučukoví tej konzistencie, napríklad 0PPAN0L B 50 firmy BASF, 10 až 80 % hmotnostných hydrogenovaného alkoholu, napríklad ABITOL firmy HERCULES, 10 až SO % hmotnostných uhľovodíkovej živice, napríklad HERCULES C firmy HERCULES, 1 až 40 % hmotnostných esterov rastlinných mastných kyselín, napríklad MIGLYOL 818 firmy DYNAMIT NOBEL, a prípadne až 5 % hmotnostných prostriedkov proti starnutiu a až 70 % hmotnotných plnív.Other melt contact adhesives useful in the manufacture of the transdermal systems of the present invention comprise from 10 to 50% by weight of polyisobutene of sticky rubber such as 0PPAN0L B 50 from BASF, from 10 to 80% by weight of hydrogenated alcohol, e.g. resins, for example HERCULES C from HERCULES, 1 to 40% by weight of vegetable fatty acid esters, for example MIGLYOL 818 from DYNAMIT NOBEL, and optionally up to 5% by weight of anti-aging agents and up to 70% by weight of fillers.

Je tiež výhodné používať tavné kontaktné adhézlva na báze polyesteru, ktoré napríklad obsahujú 10 až 80 % hmotnostných hydrogenovaného alkoholu, napríklad ABITOL firmy HERCULES, 10 až 80 % hmotnostných uhľovodíkovej živice, napríklad HERCULES firmy HERCULES, la± 40 % hmotnostných esterov rastlinných mastných kyselín, napríklad MIGLYOL 818 firmy DYNAMIT NOBEL, a prípadne až 5 % hmotnostných prostriedkov proti stárnutlu a až 70 % hmotnostných plnív.It is also preferred to use polyester-based melt contact adhesives containing, for example, 10 to 80% by weight hydrogenated alcohol, for example ABITOL from HERCULES, 10 to 80% by weight hydrocarbon resin, for example HERCULES from HERCULES, and 1 ± 40% by weight of vegetable fatty acid esters. for example, MIGLYOL 818 from DYNAMIT NOBEL, and optionally up to 5% by weight of anti-aging agents and up to 70% by weight of fillers.

Prípravky, vyrobené spôsobom podľa vynálezu, môžu rovnako obsahovať Jeden alebo viac zásobníkov látky, v ktorých Je látka prítomná vo vyššej koncentrácii ako vo vrstve tavného kontaktného adhézlva, obsahujúceho účinnú látku, takže Je možné spracovávať vyššie dávky látky, a v dôsledku toho sa predĺži použiteľnosť prípravku do doby, kým nastane nutnosť Jeho výmeny. Typické konštrukcie sú popísané napríklad v DE-OS 56 89 304.The formulations produced by the method of the invention may also contain one or more containers of the substance in which the substance is present in a higher concentration than in the active substance melt contact adhesive layer so that higher doses of the substance can be processed and consequently the applicability of the formulation is prolonged. until it becomes necessary for His exchange. Typical constructions are described, for example, in DE-OS 56 89 304.

Prehľad obrázkov na výkresochBRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS

Ďalšie znaky a výhody sú podrobnejšie vysvetlené v súvislosti s pripojenými výkresmi, ktoré predstavujú:Further features and advantages are explained in more detail in connection with the accompanying drawings which represent:

Obr. 1 schematický rez vrstvami prípravku podľa vynálezu so zásobníkom látky.Fig. 1 is a schematic cross-sectional view of the layers of the composition of the invention with the substance reservoir.

Obr. 8 schematický rez ďalším prípravkom podľa vynálezu so zásobníkom účinnej látky. , _£ Fig. 8 is a schematic cross-section of another formulation according to the invention with an active substance reservoir. , _£

Obr. 3 schematický rez iným zariadením podľa vynálezu bez zásobníka látky.Fig. 3 is a schematic cross-section of another device according to the invention without a substance reservoir.

Príklady uskutočnenia vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

Na obr. 1 Je znázornené zariadenie podľa vynálezu, ktoréže v tomto prípade vo forme náplasti s obsahom účinnej látky, to Je transdermálneho terapeutického systému. Obsahuje vrstvu 18 tavného kontaktného adhézlva, zásobník 14 účinnej látky, kde má účinná látka vyššiu koncentráciu ako vo vrstve 18 tavného kontaktného adhézlva, nosič 1Ω., nepriepustný na účinnú látku, na ktorom spočíva zásobník 14 účinnej látky a ktorý Je prilepený na kožu 18. Účinná látka potom kontinuálne migruje dopredu stanovenou rýchlosťou kožou 1£, takže obsah účinnej látky vo vrstve 13 klesá. Úbytok účinnej látky Je doplňovaný dodatočným prítokom zo zásobníka 14 účinnej látky, takže sa v dopredu stanovenej dobe vytvorí rovnovážna koncentrácia účinnej látky vo vrstve 13 tavného kontaktného adhézlva, ktorá zaisťuje konštantný prídel účinnej látky koži 18.In FIG. 1 shows a device according to the invention which, in this case, is in the form of an active substance-containing patch, i.e. a transdermal therapeutic system. It comprises a melt contact adhesive layer 18, an active substance reservoir 14, wherein the active substance has a higher concentration than in the melt contact adhesive layer 18, an active substance impermeable support on which the active substance reservoir 14 rests and which is adhered to the skin 18. The active ingredient then continuously migrates at a predetermined rate through the skin 16 so that the active ingredient content in the layer 13 decreases. The active substance loss is supplemented by an additional inflow from the active substance reservoir 14, so that an equilibrium active substance concentration is formed in the melt contact adhesive layer 13 at a predetermined time to ensure a constant active substance allocation to the skin 18.

Na obr. 8 Je Iné uskutočnenie zariadenia podľa vynálezu, kde Je zásobník 14 účinnej látky zo všetkých strán obklopený vrstvou 13 tavného kontaktného adhézlva. Toto uskutočnenie Je zvlášť výhodné, ak Je po14 žadovaný veľký kontaktný povrch medzi zásobníkom účinnej látky a vrstvou tavného kontaktného adhézlva na rýchly prechod účinnej látky do vrstvy tavného kontaktného adhézlva.In FIG. 8 is another embodiment of the device according to the invention, wherein the active substance reservoir 14 is surrounded on all sides by a melt contact adhesive layer 13. This embodiment is particularly advantageous when a large contact surface is required between the active substance reservoir and the melt contact adhesive layer for rapid transfer of the active substance to the melt contact adhesive layer.

Ma obr. 5 Je iné Jednoduché uskutočnenie žftplaďe«η±4 podľa vynálezu, v ktorom Je vrstva 18 tavného kontaktného adhézlva, obsahujúca účinnú látku, nanesená na materiál nepriepustného nosiča 10 takým spôsobom, že pokrýva vrstvu 18 z troch bokov. Voľnou plochou tavného kontaktného adhézlva Je nalepená na kožu 18. takže Je počas doby aplikácie zaistený celoplošný kontakt a prenos účinnej látky na kožu prebieha na konštantnej ploche a konštantnou rýchlosťou.FIG. 5 is another simple embodiment of the η ± 4 according to the invention in which the active substance-containing melt contact adhesive layer 18 is applied to the material of the impermeable carrier 10 in such a way that it covers the layer 18 from three sides. The free surface of the melt contact adhesive is adhered to the skin 18 so that full-area contact is ensured during the application period and the active agent is transferred to the skin on a constant surface and at a constant rate.

Výroba zaFÍaéeÄL&_.podľa vynálezu prebieha takto: iiajprv sa pripraví zmes komponentov tavného kontaktného adhézlva a látky, ktorá má byť podávaná. Táto zmes sa potom privedie na teplotu spracovania a potom sa nanesie z taveniny na materiál nosiča. Ďalšie spracovanie, napríklad nanášanie adhézne upravenej ochrannej vrstvy, sa uskutočňuje bežným spôsobom.The preparation of the device according to the invention proceeds as follows: a mixture of melt contact adhesive components and the substance to be administered is first prepared. This mixture is then brought to the processing temperature and then applied from the melt to the carrier material. Further processing, for example the application of an adhesive-treated protective layer, is carried out in a conventional manner.

Claims (9)

PATENTOVÉPATENT NÁROKY «'SfW-ŕF*Claims «'SfW-WF * 1. Prípravok na uvoľňovanie látok z tavných kontaktných adhéziv s nerovnomerným alebo rovnomerným rozdelením látok v týchto tavných kontaktných adhézlvách , vyznačujúci sa tým , že tavné adhezívne iepldlo/zmes látok alebo roztok látok . v tavnom kontaktnom adhézive majú teplotu spracovania medzi 40 až 80 C. s výhodou medzi 40 až 60 ^eC a naj• výhodnejšie medzi 40 až 55 ’C,A preparation for the release of substances from hot-melt contact adhesives having an uneven or uniform distribution of substances in these hot-melt contact adhesives, characterized in that the hot-melt adhesive / mixture of substances or solution of substances. the melt pressure sensitive adhesive having a processing temperature of between 40 and 80 C, preferably between 40 and 60 C, ^much most preferably • between 40 and 55 ° C, 8. Prípravok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že tavné kontaktné adhézlvum uvoľňujúce látku alebo látky Je usporiadané v jednej alebo niekoľkých vrstvách.The composition of claim 1, wherein the melt contact adhesive releasing the substance or substances is arranged in one or more layers. 3. Prípravok podľa Jedného z nárokov 1 alebo 8 , vyznačujúci sa tým , ie tavné kontaktné adhézlvum Je povrchovo upravené nosičom, ktorý Je priepustný alebo nepriepustný na uvoľňovanú látku alebo uvoľňované látky.Composition according to either of Claims 1 or 8, characterized in that the melt contact adhesive is coated with a carrier which is permeable or impermeable to the substance or substances to be released. 4. Prípravok podľa Jedného z nárokov 1 až 5 , vyzná 6 u J ú c i sa tým , že obsahuje tavné _t kontaktné adhézivuz na báze blokového kopolyméru styrén-izoprén-styrénu, polykaprolaktónu, kopolyméru . etylén-vinylacetátu, polyuretánu, polyepoxidu, polylzobutenu, polyvlr.yléteru, prípadne s prídavkom zmäkt čovadlel, prostriedkov na zvýšenie lepivosti, plnív, prostriedkov proti stárnutlu a/alebo tlxotropných prostriedkov.4. The composition of any one of claims 1 to 5, characterized in JUNE 6 ci in that the hotmelt contact adhézivuz _t-based block copolymer of styrene-isoprene-styrene, polycaprolactone, copolymer. ethylene-vinyl acetate, polyurethane, polyepoxide, polylzobutene, polyether ether, optionally with the addition of surfactant builders, tackifiers, fillers, anti-aging agents and / or thermotropes. 5. Prípravok podlá nároku 4 , vyznač'ujújúcl sa tým, že tavné kontaktné adhézlvum Je vyrobené z 10 až 80 % hmotnostných, s výhodou 80 až 80 % hmotnostných a najvýhodnejšie z 80 až 50 % hmotn. polyméru, 1 až 80 % hmotn., s výhodou 1 až 80 % hmotn. zmäkčovadla, 10 až 80% hmotn., s výhodou 15 až 80 % hmotn. prostriedku na zvýšenie leplvostl. prípadne 0,1 až 5 % hmotn. prostriedku proti starnutiu a prípadne až 70 % hmotn. plnív, pričom súčet množstiev komponentov Je vždy 100.Composition according to claim 4, characterized in that the melt contact adhesive is made of 10 to 80% by weight, preferably 80 to 80% by weight, and most preferably 80 to 50% by weight. % polymer, 1 to 80 wt.%, preferably 1 to 80 wt. 10 to 80 wt.%, preferably 15 to 80 wt. a tackifier. 0.1 to 5 wt. % anti-aging agent and optionally up to 70 wt. fillers, where the sum of the amounts of the components is always 100. 8. Prípravok podlá Jedného z predchádzajúcich nárokov 1 až 5 , vyznačujúci sa tým, že má odstrániteľnú ochrannú vrstvu.Composition according to one of the preceding claims 1 to 5, characterized in that it has a removable protective layer. 7. Spôsob výroby prípravku podľa jedného z nárokov 1 ažA method of manufacturing a composition according to any one of claims 1 to 7 8 , vyznačujúci sa tým, že sa roztavená zmes tavného kontaktného látkou, ktorá sa má uvoľňovať, nanáša alebo dlskontlnuálne pri teplote zmesi8, characterized in that the molten contact hot melt mixture to be released is applied or applied continuously at the mixture temperature. 80 ’C, s výhodou 40 až 80 ’C, najvýhodnejšie 45 až80 'C, preferably 40 to 80' C, most preferably 45 to 80 'C 55 ”C na nosič a prípadne sa nanesie materiál ochrannej vrstvy.55 ° C onto the support and optionally a protective layer material is applied. adhézlva s kontinuálne medzi 40 ažadhesive with a continuous between 40 to 3. Spôsob podľa Jedného z nárokov 1 až 7 , vyznačujúci sa tým , že sa roztavená zmes tavného kontaktného adhézlva a uvoľňovanej látky nanáša kontinuálne alebo dlskontlnuálne pri teplote zmesi medzi 40 až 80 *0, s výhodou 40 až 80 C a najvýhodnejšie 45 až 55 ’C na materiál ochrannej vrstvy a prípadne nosič.Method according to one of Claims 1 to 7, characterized in that the molten mixture of the melt contact adhesive and the release substance is applied continuously or in a continuous manner at a temperature of the mixture between 40 to 80 ° C, preferably 40 to 80 ° C and most preferably 45 to 55 ° C. The coating material and optionally the carrier. 9. Spôsob podľa Jedného z nárokov 7 alebo 8 v y17 značujúcl sa tým , že výroba zložiek prípravku, tavné kontaktné adhézivum s teplotou spracovania medzi 40 až 80 ’C, sa uskutočňuje vytlačovaním, liatím, nanášaním na valce, nanášaním nožom, postrekovaním alebo potlačovaním.Method according to either of Claims 7 or 8, characterized in that the preparation of the components of the composition, the melt contact adhesive having a treatment temperature of between 40 and 80 ° C, is carried out by extrusion, casting, roller coating, knife coating, spraying or printing . 10. Použitie prípravku podľa nároku 1 až 8 v humánnom a veterinárnom lekárstve, v diagnostike alebo kozmetike.Use of a composition according to claims 1 to 8 in human and veterinary medicine, in diagnostics or in cosmetics. 11. Použitie prípravku podľa nároku 10 na uvoľňovanie látok citlivých na teplotu a/alebo ľahko prchavých látok.Use of the formulation according to claim 10 for the release of temperature-sensitive and / or volatile substances.