HU203285B - Method for producing transdermal preparation containing vegetable extract - Google Patents
Method for producing transdermal preparation containing vegetable extract Download PDFInfo
- Publication number
- HU203285B HU203285B HU88426A HU42688A HU203285B HU 203285 B HU203285 B HU 203285B HU 88426 A HU88426 A HU 88426A HU 42688 A HU42688 A HU 42688A HU 203285 B HU203285 B HU 203285B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- oil
- mixed
- polyethylene
- composition
- plant extract
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
- A61K9/7084—Transdermal patches having a drug layer or reservoir, and one or more separate drug-free skin-adhesive layers, e.g. between drug reservoir and skin, or surrounding the drug reservoir; Liquid-filled reservoir patches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
- A61K36/534—Mentha (mint)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
A találmány tárgya eljárás bőrön keresztül felszívódó növényi kivonatot tartalmazó transzdermális készítmény előállítására oly módon, hogy valamely bőrön keresztül felszívódó növényi kivonatot/kivonatokat, előnyösen növényi illóolajat/illóolajokat, folyékony vivőanyaggal, előnyösen propilénglikollal és/vagy polietilén-glikollal vagy szilikonolajjal 1:500-1:1 arányban elegyítünk, majd a keveréket sűrítő anyaggal, előnyösen kolloid szilícium-dioxiddal 100:1—10:1 arányban elkeverünk és a képződő gélt az egyik oldalán hőre lágyuló polimer-, előnyösen polietüén, vagy celofán fóliából, a másik oldalán a növényi kivonatot át nem eresztő, előnyösen polietilén/alumínium/polipropilén triplex fóliából készült tasakba töltjük le a tasak felületére számítva 0,01-0,5 g/cm2 mennyiségben, végül a tasaknak a növényi kivonatot át nem engedő oldalát egy bőrre helyezhető szokásos ragtapasszal látjuk el.FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a transdermal composition comprising a transdermal plant extract which is transdermally absorbed with a liquid carrier, preferably propylene glycol and / or polyethylene glycol or silicone oil. 1: 1, then the mixture is mixed with a thickening agent, preferably colloidal silica in a ratio of 100: 1 to 10: 1, and the gel formed on one side is a thermoplastic polymer, preferably polyethylene or cellophane film, on the other is sealed in a pouch made of impermeable polyethylene / aluminum / polypropylene triplex foil in an amount of 0.01-0.5 g / cm 2 of the surface of the pouch, finally with a standard adhesive patch applied to the skin, after all.
A találmány szerinti dermális készítmények hatásterületük szerint az alábbiak:The dermal formulations of the present invention according to their field of action are as follows:
vízhaj tók fájdalomcsillapítók reuma-elleni szerek gyulladásgátlók, előnyösen visszérgyulladásgátlók nyugtatok fogyasztószerek köhögéscsillapítók görcsoldók ekcéma, furunkulus és pattanások kezelésére alkalmas szerek vérbőséget okozó szerek frissítőszerekdiuretics analgesics anti-rheumatic drugs anti-inflammatory drugs, preferably anti-inflammatory drugs anti-inflammatory drugs antitussive antispasmodics eczema, furunculus and acne treatment agents anesthetics
A találmány szerinti dermális tapasz előnyösen mentát és/vagy rozmaringot és/vagy orvosi zsályát, vagy kínai olajat vagy borókát vagy levendulaolajat vagy carthamus tinctoriust vagy zea mays-t vagy pórsáfrányt vagy ligetszépe olajat tartalmaz extraktum koncentrátum, különösen illóolaj formájában. További előnyös hatóanyagként az alábbi növényi kivonat koncentrátumokat vagy illóolajokat alkalmazzuk:The dermal patch according to the invention preferably contains mint and / or rosemary and / or medicinal sage, or Chinese oil or juniper or lavender oil or carthamus tinctory or zea mays or safflower or evening primrose oil in the form of an extract concentrate, in particular an essential oil. Other preferred active ingredient are the following plant extract concentrates or essential oils:
cserszömörce, macskagyökér, komló, fokhagyma, amézfű, bazsalikom, kamilla, ánizs, cickafark, fehérüröm, gyömbér, eukaliptusz.ivy, valerian, hops, garlic, anemone, basil, chamomile, anise, yarrow, kelp, ginger, eucalyptus.
A találmány szerinti ligetszépe olajat tartalmazó készítmény psoriasis kezelésére is alkalmas.The composition of the evening primrose oil of the present invention is also useful for the treatment of psoriasis.
A dermális formák előállításával szintetikus hatóanyagok esetében számos szabadalmi leírás foglalkozik. Nem ragasztó tulajdonságú tároló rétegeket alkalmaznak azok az eljárások, amelyeket a 3 946106., 3 992 518. és 4 053 580. sz. amerikai egyesült államokbeli, a 82 146 711. és 83 11 136. sz. japán és 3 319 469. sz. német szövetségi köztársaságbeli szabadalmi leírások ismertetnek. Ezen eljárásokkal készült formák közös jellemzője, hogy tartós hatásúak, de a hatóanyag időben állandó leadási sebességét nem biztosítják.The preparation of dermal forms for synthetic agents has been the subject of numerous patents. Non-adhesive storage layers are used according to the methods described in U.S. Patent Nos. 3,946,106, 3,992,518 and 4,053,580. U.S. Patent Nos. 82,146,711 and 83,116,136. Japanese and U.S. Patent No. 3,319,469. German Patent Specifications. The formulations produced by these methods have the common feature that they are sustained in action but do not provide a sustained release rate of the active ingredient over time.
Ragasztó tulajdonságú tároló rétegeket javasolnak azokban az eljárásokban, melyeket a 8242 619., 82 59 977., 82 75 917.82 107 155., 82 123 117., 82 125 753. és 82 179 271. sz. japán szabadalmi leírások ismertetnek. Ezekkel az eljárásokkal előállított formák is biztosítják a tartós hatást, de a hatóanyag egyenletes leadása így sem érhető el. A hatóanyag leadását szabályozó réteg alkalmazásával az 59 84 811., 59 84 813. és 81 24 733. sz. japán, valamint a 82 01 034. sz. holland szabadalmi leírásokban ismertetett eljárások a forma tartós hatása mellett annak egyenletes hatóanyag leadását is biztosítják. Ezekben a formákban azonban a szabályozó polimer réteg minőségét a hatóanyag minőségétől függően kell kiválasztani.Storage layers with adhesive properties are suggested in the processes described in U.S. Patent Nos. 8242,619, 82,59,977, 82,75,917.82,107,155, 82,123,117, 82,125,753, and 82,179,271. Japanese Patent Specifications. The shapes produced by these methods also provide a sustained action, but the sustained release of the active ingredient is not achieved. With the application of the drug release control layer, Nos. 59 84 811, 59 84 813 and 81 24 733 are used. Japanese and 82 82 03 03; The methods described in the Dutch patents, in addition to the sustained action of the form, also ensure that the active ingredient is released in a uniform manner. However, in these forms, the quality of the control polymer layer should be selected depending on the quality of the active ingredient.
A gyógynövény kivonatok illetve az azokból nyert olajok terápiás alkalmazása kézikönyvekből ismert. Ezen túlmenően a gyógynövényextraktumok terápiás alkalmazásáról egyebek között az alábbi irodalmi helyeket említjük meg:The therapeutic use of herbal extracts or oils derived therefrom is known from manuals. In addition, the following literature references include the therapeutic use of herbal extracts:
CA. 67/1967/p. 111447d, megfelelője a 1 082 624. számú nagy-britanniai szabadalmi leírás:CA. 67/1967 / p. 111447d, the equivalent of United Kingdom Patent 1,082,624:
Elixírben, tablettában, kapszulában, injekcióban bicegés kezelésére ligetszépe olajat (Oenotrhera biennis) használ.It uses evening primrose oil (Oenotrhera biennis) for the treatment of dribbling in elixir, tablets, capsules, injection.
CA. 84/1976/p.l48913e, megfelelője a Leith és mtsai.: Láb Invest 1976 34/4/p.394: Pórsáfrány olajjal kevert étel adagolásával, kutyákon, megelőzték az atherosclerosis kifejlődését.CA. 84/1976 / p.148913e, equivalent to Leith et al., Foot Invest 1976 34/4 / p.394: The administration of food mixed with safflower oil in dogs prevented the development of atherosclerosis.
C.A. 99/1983/p,14612m, megfelelője a 85 579. számú európai szabadalmi leírás: Kenőcsöt ismertet Ligetszépe (Oenothera biennis) olajból és Lithium citrátból, mely gyulladás psoriasis pruritís és excéma ellenes gyógyszer.C.A. 99/1983 / p, 14612m, equivalent to European Patent Application No. 85,579: Ointment of Oenothera biennis oil and Lithium citrate, an anti-psoriatic and anti-eczema drug.
CA. 99/1983/p. 181492z, megfelelője a 87 863. számú európai szabadalmi leírás: Gyulladásos betegségek kezelésére kapszulát készítenek, mely Ligetszépe olajat (Oenothera biennis) és biotint tartalmaz.CA. 99/1983 / p. European Patent No. 181492z, corresponding to European Patent Application No. 87 863: A capsule for the treatment of inflammatory diseases is prepared containing Evening primrose oil (Oenothera biennis) and biotin.
CA. 37/1943/p.4855/8, megfelelője a BerkeMeyenberg: Deut. Perfum - Ztg. 27/1943/p.249: Máj kezelésére szolgáló készítményekben az illóolajok növelik a vérkeringést a bőrben.CA. 37/1943 / p.4855 / 8, equivalent to BerkeMeyenberg: Deut. Perfum - Ztg. 27/1943 / p.249: Essential oils in the treatment of liver increase blood circulation in the skin.
CA. 93/1980/p. 120268k, megfelelője a 80 31 009. számú publikált japán Kokai szabadalmi leírás: Citrus gyümölcslével emulzionált fürdők készítését szabadalmaztatja.CA. 93/1980 / p. 120268k, equivalent to Japanese Kokai Patent Publication No. 80 31 009: Patents for the preparation of baths emulsified with Citrus juice.
CA. 93/1980/p. 155720d, megfelelője a 80 91 015. számú publkált japán szabadalmi leírás:CA. 93/1980 / p. 155720d, equivalent to Japanese Patent Publication No. 80 91 015:
Citrus gyümölcsök héját szárítja, pontja és papír vagy szövet tasakokban hozza forgalomba fürdő készítés céljára.It dries, shells, and markets citrus fruits in paper or tissue bags for bath preparation.
C A. 87/1977/p.35229e megfelelője a Eisai Kankyujo: Hyogo-ken Eisei Kenkyusho Kenkyu Hokoku 1975 10 p.18: Négyféle kínai gyógynövényből készített reuma elleni szert és ezeknek kromatografálással történő analízisét ismerteti.C A. 87/1977 / p.35229e is the equivalent of Eisai Kankyujo: Hyogo-ken Eisei Kenkyusho Kenkyu Hokoku 1975 10 p.18: Describes an anti-rheumatic agent made from four Chinese herbs and their analysis by chromatography.
CA. 101/1984/p.7871 lg megfelelője a Becker és Foerster: Z. Phy tother. 1984 5/2/ p.817-18,820-23: 38 utalást tartalmazó cikk, mely a komló, golgotavirág, zab, valeriána, crataegus, stb. növények nyugtató hatásával foglalkozik.CA. The equivalent of 101/1984 / p.7871 Ig is Becker and Foerster, Z. Phy tother. 1984 5/2 / p.817-18,820-23: 38 citations on hops, passionflower, oats, valerian, crataegus, etc. deals with the soothing effects of plants.
CA. 101/1984/p.60123f megfelelője a 82 03 249. számú holland szabadalmi leírás: Reuma kezelésére használt számos gyógynövény hatására szinergetikus hatása van 4-6% diazepám hozzáadásának. A megvizsgált növények között többek közt említik a borsos mentát, a komlót, a citromfűt és másokat.CA. The equivalent of 101/1984 / p.60123f to Dutch Patent No. 82 03 249: Many herbs used to treat rheumatism have a synergistic effect with the addition of 4-6% diazepam. Among the plants examined are peppermint, hops, lemongrass and others.
CA. 88/ 1978/p. 11738q megfelelője a 77 30 579. számú japán szabadalmi leírás: Italokban és kozmetikumokban a borsos menta olaj használatát ismer-2HU 203285Β teti.CA. 88/1978 / p. 11738q is the equivalent of Japanese Patent Application No. 77 30 579: discloses the use of peppermint oil in beverages and cosmetics.
CA. 103/1985/p.l77287vmegf elelője a 190763. számú magyar szabadalmi leírás. Növényi kivonatokból készített italok előállítását ismerteti. Afelsorolt növények között szerepel többek között a csalánlevél, menta, borókabocsó, majoránna, támius gyökér, kakukkfű, csipkebogyó, levendula virág és mályvarózsa.CA. No. 103/1985 / p.77287vmegf is preceded by Hungarian Patent Application No. 190763. It describes the preparation of beverages made from plant extracts. The listed plants include nettle leaves, mint, juniper, marjoram, fennel root, thyme, rose hips, lavender flowers and hollyhock.
Bőrön át felszívódó, dermális tapaszba foglalt növényi kivonatról, extraktumról, koncéntrátumról a szakirodalomban semmilyen adatot nem találtunk. A dermális formában foglalt növényi kivonatot tartalmazó készítmény az alábbi előnyökkel rendelkezik:No data have been found in the literature about the plant extract, extract, concentrate absorbed through the skin by dermal patches. The composition containing the plant extract contained in the dermal form has the following advantages:
Szükségtelenné válik a szervezetet igénybevevő és kellemetlen ízű gyógyteák fogyasztása.There is no need to consume herbal teas that are consuming and unpleasant to the body.
A hatóanyagtartalom magas és nyújtott leadású, olyan lokális és szisztémás hatás érhető el, mely a hagyományos módon nem kivitelezhető.The active ingredient content is high and sustained release, and local and systemic effects can be achieved which are not feasible in the conventional manner.
Feleslegessé válik a nehezen kezelhető borogatások, kenőcsök alkalmazása.The use of hard-to-use compresses and ointments becomes unnecessary.
A készítmény minden különösebb beruházás nélkül megvalósítható, jellegénél fogva a minden más készítménynél nehézséget okozó csomagolás megoldott, könnyen kezelhető.The preparation can be carried out without any particular investment, and by its very nature, any packaging which causes difficulty is solved and easy to handle.
Találmányunkat az alábbi példákon mutatjuk be, anélkül, hogy igényünket azokra korlátoznánk.The invention is illustrated by the following examples, without limiting our claims thereto.
1. példaExample 1
0,85 g orvosi zsálya olajat 0,85 g rozmaring olajat és 0,9 g mentaolajat elegyítünk, majd az elegy 2,0 g-ját elkeverjük 16,75 g propilénglikollal. A gyengén opálos folyadékhoz ezután hozzákeverünk 1,25 g kolloid szilíciumdioxidot. Viszkózus, áttetsző masszát kapunk, amelyet 0,5 g-onként triplex alumíniumfóliából (60 pm polietilén, 12 pm alumínium, 20 pm polipropilén) és etilénvinilacetát kopolimer fóliából (8-10% vinilacetát tartalom) készült 10 cm2 felületű tasakba töltjük, majd a tasakot hegesztéssel lezárjuk.0.85 g of medicinal sage oil are mixed with 0.85 g of rosemary oil and 0.9 g of mint oil, and 2.0 g of this mixture are mixed with 16.75 g of propylene glycol. To the slightly opaque liquid is then added 1.25 g of colloidal silica. A viscous translucent mass is obtained which is filled into a 10 cm 2 sachet of 0.5 g in triplex aluminum foil (60 µm polyethylene, 12 µm aluminum, 20 µm polypropylene) and ethylene vinyl acetate copolymer film (8-10% vinyl acetate content). seal the pouch by welding.
A tasakot az etilénvinilacetát fóliás felületével a kezelendő—reumatikus fájdalom centrumát képező — testfelületre helyezzük és orvosi ragtapasszal rögzítjük.The pouch is placed with the foil surface of ethylene vinyl acetate on the body surface to be treated, which is the center of rheumatic pain, and secured with a medical adhesive patch.
2. példaExample 2
0,8 g boróka olajat 6,7 g 300 móltömegű folyékony polioxietilénnel elegyítjük, majd a víztiszta oldathoz hozzákeverünk 0,5 g kolloid szilíciumoxidot. Viszkózus, áttetsző, gélszerű masszát kapunk, amelyet 0,5 g-onként triplex alumínium fóliából és etilénvinilacetát kopolimer fóliából (vinilacetát tartalom 27-30%) készült 10 cm2 felületű tasakba töltjük le. A tasakokat ezután az alumínium fóliás felükkel egy, a tasakon minden irányban legalább 3-4 mm-el túlnyúló orvosi ragtapasz közepére helyezzük, majd a másik felületét és a ragtapasz ragasztó részét szilikonozott felületű papírral lefedjük, végül a készítményt a fenti triplex alufóliából készült tasakba helyezve lecsomagoljuk. Felhasználáskor az alufóliatasakból kivett készítményről a szilikonozott papírt lehúzzuk, és a készítményt a felső combra, vagy a csípő tájékra felragasztjuk.0.8 g of juniper oil is mixed with 6.7 g of 300 molar liquid polyoxyethylene and 0.5 g of colloidal silica is added to the clear solution. A viscous, translucent, gel-like mass is obtained which is filled into a 10 cm 2 sachet made of 0.5 g triplex aluminum foil and ethylene vinyl acetate copolymer foil (27-30% vinyl acetate content). The sachets are then placed with their aluminum foil on the center of a medical adhesive patch that extends at least 3 to 4 mm in all directions, and the other surface and the adhesive portion of the adhesive patch are covered with siliconized paper and finally the composition is placed in a sachet of triplex aluminum foil. components packaged. In use, the silicone paper is peeled off the composition from the aluminum foil pouch, and the composition is glued to the upper thigh or hip.
3. példaExample 3
2,0 g kínai balzsamolajat 16,6 g propilénglikollal elegyítünk, majd víztiszta folyadékhoz hozzákeverünk 1,4 kolloid szilíciumdioxidot. Az áttetsző gélszerű masszát 0,5 g-onként az 1. példa szerinti kb. 6 cm átmérőjű triplex alumínium fólia közepére helyezzük, leborítjuk egy 6 cm átmérőjű etilénvinilacetát kopolimer fóliával (vastagság 100 pjn.vinilacetát tartalom 18-20%), és egy körhegesztő készülékkel, amely 10 cm2 felületű kör kerülete mentén a két fóliát — közte a 0,5 g géllel — leforrasztjuk. Az így kapott készítmény külső kerülete mentén kivágjuk, majd megfelelő méretű ragtapaszra felragasztjuk, és fedőfóliával letakarjuk.2.0 g of Chinese balsam oil are mixed with 16.6 g of propylene glycol and 1.4 g of colloidal silica is added to the clear liquid. The translucent gel-like mass per 0.5 g of ca. Placed in the center of a 6 cm diameter triplex aluminum foil, covered with a 6 cm diameter ethylene vinyl acetate copolymer film (thickness 100 µm vinyl acetate content 18-20%) and a circular welding device with two circles around the circumference of a 10 cm 2 area. , With 5 g of gel - solder. The resulting composition is cut out along the outer perimeter, then glued onto a suitable size patch and covered with a top foil.
A készítményt reumás fájdalmak, fejfájás, fogfájás kezelésére alkalmazhatjuk.The composition may be used to treat rheumatic pains, headaches, and toothache.
4. példaExample 4
A 3. példa szerinti kínai balzsamolajat tartalmazó gélt 0,25 g-onként 5 cm2 felületű triplex alumínium-fóliából és etilénvinilacetát fóliából készült tasakba töltjük le, amely kisebb méreténél fogva fej és fogfájás kezelésére kedvezőbben alkalmazható.A gel containing Chinese balsam oil according to Example 3 is filled into 0.25 grams per 5 cm 2 surface described triplex aluminum foil and ethylene pouch foil which has enhanced utility in the treatment of head and toothache of their smaller size.
5. példaExample 5
1,0 g cserszömörce olajat 8,3 g propílénglikol és polietilénglikol-400 1:1 arányú keverékével elegyítünk, majd az elegyhez 0,7 g kolloid szilíciumdioxidot keverünk. A keletkező gélszerű masszát 1,0 gonként 20 cm2 felületű, a fentiekben ismertetett tasakba helyezzük.1.0 g of ivy oil are mixed with 8.3 g of a 1: 1 mixture of propylene glycol and polyethylene glycol-400, followed by 0.7 g of colloidal silica. The resulting gel-like mass is placed in a bag of 20 cm 2 per 1.0 g, as described above.
A tasakot etilénvinilacetát oldalával a láb kidudorodó viszereire helyezzük és a testfelületen orvosi ragtapasszal rögzítjük.The pouch is placed with its ethylene vinyl acetate side on the protruding sides of the foot and secured to the body surface with a medical adhesive patch.
6. példaExample 6
1,0 g mentaolajat, 1,0 g eukaliptusz olajat 5 g glicerin, 10 g propílénglikol és 5,0 g polietilénglikol elegyével elkeverünk, majd a gyengén opálos folyadékhoz hozzákeverünk 1,3 g kolloid szilíciumdioxidot. A képződő viszkózus áttetsző masszát 0,5 g-onként 10 cm2 felületű, egyik oldalán polietilén, másik oldalán triplex alumínium fóliából álló tasakba töltjük. A készítményt polietilén fóliás oldalával a testfelületre rögzítve frissítő hatású készítményt kapunk.1.0 g of menthol oil, 1.0 g of eucalyptus oil are mixed with 5 g of glycerol, 10 g of propylene glycol and 5.0 g of polyethylene glycol, and 1.3 g of colloidal silica are added to the slightly opaque liquid. The resulting viscous translucent mass is filled into a sachet of 10 cm 2 per 0.5 g of polyethylene on one side and triplex aluminum foil on the other. The composition is applied to the body surface with a polyethylene foil to provide a refreshing composition.
7. példaExample 7
1,0 g muskotályos zsálya olajat, 1,0 g rozmaring olajat és 1,0 g levendula olajat 15 g propílénglikol és 15 g polie tilénglikol elegyéhez keverünk, majd az oldatba 10 cin felületű, 1 mm vastag posztószövet darabokat mártunk. A szitán szikkasztott szövetdarabkákat ezután etilénvinilacetát kopolimer fólia közé lehegesztjük. A készítmény a testfelületre rözítve élénkítő hatást fejt ki.1.0 g of muscovy sage oil, 1.0 g of rosemary oil and 1.0 g of lavender oil were mixed with a mixture of 15 g of propylene glycol and 15 g of polyethylene glycol and then dipped into 10 cin pieces of 1 mm thick tissue. The tissue pieces embossed on the sieve are then sealed between ethylene vinyl acetate copolymer films. The product has a revitalizing effect when applied to the body surface.
8. példaExample 8
2,0 g citromfű olajat 18 g propilénglikollal elegyítünk, majd hozzáadunk 1,2 g kolloid szilíciumdioxidot. A képződő áttetsző gélt 0,5 g-onként 10 cm2 felületű polipropilén fóliából és triplex alumínium fóliából álló tasakba töltjük, majd lehegesztjük. A készítményt a polipropilén fóliás oldatával a testfelületre rögzítve nyugtató hatású készít-3HU 203285Β ményt kapunk.2.0 g of lemongrass oil are mixed with 18 g of propylene glycol, followed by addition of 1.2 g of colloidal silica. The translucent gel obtained are filled into 0.5 g each foil composed of aluminum foil pouch Three 10 cm @ 2 polypropylene and sealed. The composition is fixed to the body surface using a polypropylene foil solution to give a soothing preparation.
adunk 1 g kolloid szili 0.8 g-onként 20 cm2 add 1 g of colloidal silica per 0.8 g of 20 cm 2
9. példaExample 9
1,5 g boróka olajat, 0,5 g szennalevél kivonatot, 0,5 g kutyabenge kivonatot és 0,5 g rebarbaragyökér kivonatot 15 g propilénglikollal, 5 g glicerinnel és 10 g polietilénglikol 300-al elegyítünk, ma jd hozzákeverünk 1,5 g kolloid szüíciumdíoxidot. A képződő gélt 0,25 g-onként 5 cm2 felületű etilénvinilacetát kopolimer fóliából és triplex alumínium fóliából készített tasakba töltjük.1.5 g of juniper oil, 0.5 g of senna leaf extract, 0.5 g of dogwood extract and 0.5 g of rhubarb root extract are mixed with 15 g of propylene glycol, 5 g of glycerol and 10 g of polyethylene glycol 300, and today mixed with 1.5 g colloidal silicon oxide. The resulting gel is filled into a bag made of 5 cm 2 ethylene vinyl acetate copolymer film and triplex aluminum film per 0.25 g.
A készítményt az etilénvinilacetát fóliás oldalával a testfelületre rögzítve fogyasztást elősegítő készítményt kapunk.The composition is fixed to the surface of the body with the foil side of ethylene vinyl acetate to provide a consumption-enhancing composition.
10. példaExample 10
A 9. példában leírtak szerint járunk el azzal az eltéréssel, hogy a készítménybe boróka ola jat nem teszünk. A készítmény hashajtó hatással rendelkezik.The procedure described in Example 9 was followed except that juniper oil was not added. The preparation has a laxative effect.
11példa g édeskömény, 2 g levendula és 1 g mentaolajat 24 g polietilénglikollal elkeverünk, majd hozzácium-dioxidot. A képződő gélt felületű polivinilklorid-fóliából készített (50 pm vastag) tasakba töltjük le. A készítményt a testfelületen orvosi ragtapasszal rögzítve flatulancia ellen hatásos készítményt kapunk.Example 11 Fennel gum, 2 g lavender and 1 g mint oil were mixed with 24 g polyethylene glycol and then add cationic dioxide. The resulting gel is filled into a sachet made of polyvinyl chloride film (50 µm thick). The composition is fixed on the body surface with a medical adhesive patch to provide an anti-flatulence composition.
12. példa 30 g mentát 17,3 g propilénglikollal elkeverünk, majd hozzáadunk 0,7 g kolloid szilíciumdioxidot. A kapott gélt 0,4 g-onként 5 cm2 felületű cellulóz-acetátból készült tasakba töltjük le. A készítményt a csukló belső felületére orvosi ragtapasszal rögzítve 35 utazási betegség ellen hatásos készítményt kapunk.Example 12 30 g of mint are mixed with 17.3 g of propylene glycol and then 0.7 g of colloidal silica is added. The gel obtained is filled into a bag of cellulose acetate having a surface area of 5 cm 2 per 0.4 g. The composition is affixed to the inner surface of the wrist with a medical adhesive patch to provide a composition effective against 35 travel disorders.
13. példa g boróka, 1 g orvosi zsálya, 1 g édeskömény-olajatés 12gpropilénglikolt,8gglicerintés8gpolieti- 40 lénglikol 400-t elegyítünk, majd hozzákeverünk 1,8 g kolloid szilíciumdioxidot. A képződő gélt 0,4 g-onként 8 cm2 felületű 0,03 mm vastag nagysürűségű polietilénből készült tasakba töltjük le. A készítményt a testfelületen orvosi ragtapasszal rögzít- 45 ve vizelethajtásra alkalmas készítményt kapunk.Example 13 G juniper, 1 g medicinal sage, 1 g fennel oil and 12 g propylene glycol, 8 g glycerol and 8 g polyethylene glycol 400 were mixed and then 1.8 g colloidal silica was added. The resulting gel is filled into a sachet of 0.03 mm high density polyethylene with an area of 8 cm 2 per 0.4 g. The composition is fixed to the body surface with a medical adhesive patch to provide a diuretic formulation.
14. példa g kamilla, 1 g levendula, 1 g rozmaring, 1 g menta-olajat 20 g propilénglikollal és 15 g glicerinnel 50 elegyítünk, majd az elegyben elkeverünk 2 g kolloid szilíciumdioxidot. A képződő gélt etilénetilakrilát kopolimerből készült 40 pm-es fóliából és triplex alufóliából készített 5 cm2 felületű tasakokba töltjük le 0,4 g-onként. A készítmény a homlokra he- 55 lyezve migrén elleni hatást fejt ki.Example 14 g camomile, 1 g lavender, 1 g rosemary, 1 g mint oil were mixed with 20 g propylene glycol and 15 g glycerol 50 and then 2 g colloidal silica was mixed. The resulting gel is filled into 5 cm 2 pouches made of 40 µm film of ethylene ethyl acrylate copolymer and triplex aluminum foil at 0.4 g. The composition has an anti-migraine effect on the forehead.
15. példa g eukaliptus, 1 g menta, 1 g levendula olajat elkeverünk 10 g polioxietilénglikol 300-as és 15 pro- 60 pilénglikollal, majd hozzákeverünk 1,5 g kolloid szilíciumdioxidot. A képződő gélt 1 g-onként 20 cm2 felületű 0,05 mm polistirolfóliából készült tasakba helyezzük. A készítményt orvosi ragtapasszal a mellkasra rögzítve légzéstisztító hatású készít- 65 ményt kapunk.Example 15 Gum eucalyptus, 1 g mint, 1 g lavender oil were mixed with 10 g polyoxyethylene glycol 300 and 15 propylene glycol, followed by 1.5 g colloidal silica. The resulting gel is placed in a bag of 0.05 mm polystyrene foil with a surface area of 20 cm 2 per 1 g. The composition is applied with a medical adhesive patch to the chest to provide a respiratory cleansing composition.
16. példaExample 16
1,6 g menta, 1,6 g rozmaring, 1,6 g orvosi zsálya olajat és 43 g propilénglikolt elegyítünk, majd elkeverünk benne 2,7 g kolloid szilíciumdioxidot. A viszkózus gélt 0,5 g-onként 10 cm2 felületű, egyik oldalán 0,04 mm vastag polietilén, másik oldalán az 1. példa szerinti triplex alumínium fóliából álló tasakokba töltjük. A tasakokat az 1. példa szerint használhatjuk fel.1.6 g of mint, 1.6 g of rosemary, 1.6 g of sage oil and 43 g of propylene glycol are mixed and then 2.7 g of colloidal silica are mixed. The viscous gel is packed in 0.5 g polyethylene bags of 10 cm 2 surface area, 0.04 mm thick on one side and triplex aluminum foil of Example 1 on the other. The bags may be used as in Example 1.
77. példa g boróka olajat elegyítünk 25,75 g polietilénglikol 300-al, majd elkeverünk benne 1,25 g kolloid szilíciumdioxidot. A képződő viszkózus gélt 0,090 mm vastag polietilénből és az 1. példa szerinti triplex alufóliából készült 10 cm2 felületű tasakokba 0,5 g-onként letöltjük, A készítményt a 2. példa szerinti módon használhatjuk fel.Example 77 g of juniper oil is mixed with 25.75 g of polyethylene glycol 300 and then mixed with 1.25 g of colloidal silicon dioxide. The resulting viscous gel is filled in 0.5 g bags into 10 cm 2 pouches made of 0.090 mm thick polyethylene and triplex aluminum foil of Example 1. The composition can be used as in Example 2.
18. példa g édeskömény, 1 g majoránna, 1 g rozmaring olajat elegyítünk 25 g polioxietilénglikol 300-al, hozzákeverünk 1 g kolloid szilíciumdioxidot, majd kapót gélt 0,5 g-onként celofánból készült, 10 cmz felületű tasakba töltjük. A tasakot a bőrfelületen orvosi ragtapasszal rögzítve székrekedés elleni hatású készítményt kapunk.Example 18 g of fennel, marjoram 1 g, 1 g of rosemary oil was combined with 25 g of polyethylene glycol 300., add 1 g of colloidal silicon dioxide, and 0.5 g each filled opportunely made of cellophane, surface area of 10 cm z gel pouch. The pouch is fixed to the skin surface with a medical adhesive patch to provide an antitussive formulation.
19. példa g édeskömény, 1 g konyhakömény, 1 g ánizs, és 1 g menta olajat 24 g polioxietilénglikol 300-al elegyítünk, hozzáadunk 1,2 g kolloid szilíciumdioxidot, majd a kapott gélt 0,8 g-onként 20 cm2 felületű, 50 pm vastag polivinilklorid fóliából készült tasakba töltjük le. A készítményt a testfelületen orvosi ragtapasszal rögzítve flatulancia ellen hatásos készítményt kapunk.Example 19 g fennel, 1 g of kitchen gum, 1 g of anise, and 1 g of mint oil are mixed with 24 g of polyoxyethylene glycol 300, 1.2 g of colloidal silica are added, and the resulting gel is 0.8 g per 20 cm 2 . 50 µm thick polyvinyl chloride foil pouch. The composition is fixed on the body surface with a medical adhesive patch to provide an anti-flatulence composition.
20. példa g boróka, 1 g levendula, 1 g rozmaring olajat elegyítünk 12 g propilénglikollal, 8 g glicerinnel és 8 g polioxietilén 400-al, majd hozzákeverünk 1,1 g kolloid szilícium-dioxidot. A képződő gélt 8 cm2 felületű, 0,03 mm vastagságú, nagysűrűségű polietilénből készült tasakokba töltjük le, 0,4 grammonként. A készítményt a testfelületen orvosi ragtapasszal rögzítve elhízás elleni készítményt kapunk.Example 20 g of juniper, 1 g of lavender, 1 g of rosemary oil are mixed with 12 g of propylene glycol, 8 g of glycerol and 8 g of polyoxyethylene 400, and then 1.1 g of colloidal silica are added. The resulting gel is filled into 8 cm 2 bags of 0.03 mm thick high density polyethylene per 0.4 gram. The composition is fixed to the body surface with a medical adhesive patch to provide an anti-obesity composition.
27. példa g eukaliptus, 1 g levendula, 1 g fenyő és 1 g izsóp olajat elegyítünk 25 g polioxietilénglikol 300-al, majd hozzákeverünk 1,5 g kolloid szilíciumdioxidot. A képződő gélt 0,5 g-onként 10 cm2 felületű, 0,06 mm vastag polietilénből készült tasakokba töltjük le. A készítményt a testfelületen orvosi ragtapasszal rögzítve légzéstisztító hatású készítményt kapunk.Example 27 Eucalyptus g, 1 g lavender, 1 g fir and 1 g hyssop oil were mixed with 25 g polyoxyethylene glycol 300 and 1.5 g colloidal silica was added. The resulting gel is filled in 0.5 g / 0.5 g polyethylene bags with a surface area of 10 cm 2 . The composition is fixed to the body surface with a medical adhesive patch to provide a respiratory cleansing composition.
22. példaExample 22
0,1 g krotonolajat elegyítünk 47 g Mygliol 812 márkanevű glicerintriészterrel, maid elkeverünk benne 2 g kolloid szüíciumdioxidot. A képződő gélt 0,5 g-onként 10 crn“ felületű, egyik oldalán 40 pm0.1 g of croton oil is mixed with 47 g of glycerol triester of Mygliol 812 and mixed with 2 g of colloidal silicon dioxide. The gel formed has a surface area of 10 µm per 0.5 g and 40 µm on one side
-4HU 203285Β vastagságú polietilénből, másik oldalán az 1. példa (bejelentés!) szerinti triplex alufóliából készült tasakba töltjük le. A készítmény hashajtó hatású.It is filled in a bag made of polyethylene of thickness 203285Β on the other side, made of triplex aluminum foil according to Example 1 (application). The preparation has a laxative effect.
23. példa 5 g kapor, 1 g menta, 1 g levendula, 1 geukaliptisz olajat 23 g propilénglikollal elegyítünk, hozzákeverünk 1,0 g kolloid szilíciumdioxidot, majd a képződő gélt 1,0 g-onként 20 cm2 felületű, egyik oldalán pm vastag polietilén, másik oldalán az 1 példa 10 szerinti triplex alufóliából készült tasakokba töltjük le. A készítmény asztma elleni hatású.EXAMPLE 23 5 g of dill, 1 g of mint, 1 g of lavender, 1 gucalyptus oil are mixed with 23 g of propylene glycol, 1.0 g of colloidal silica are added, and the resulting gel is 1.0 g per 20 cm 2 on one side, polyethylene, on the other side, into triplex aluminum foil pouches according to Example 1, Example 10. The product has anti-asthma activity.
24. példa g boróka, 2 g rozmaring, 2 g levendula olajat és 15Example 24 g juniper, 2 g rosemary, 2 g lavender oil and 15 g
0,1 g kroton olajat 1 g Tween 80 és 1 g Span 80 márkanevű felületaktív anyagok alkalmazásával elegyítünk 45 g polietilénglikol 400-ban. Hozzákeverünk g koHoid szilíciumdioxidot, majd a képződő gélt 10 cm2 felületű, 80 pm vastagságú, egyik oldalán 20 etilénvinil25. példa g kínai balzsamolajat elegyítünk 18,8 g szilikonolajjal (MS 200 típusú szilikonolaj, 200 cP visz- 25 kozitású, a Dow Chem. terméke) majd hozzáadunk 0,2 g kolloid szilícium-dioxidot és a képződő gélt 0,5 g-onként 10 cm2 felületű, egyik oldalán 40 pm vastagságú polietilén fóliából, a másik oldalán polietilén/alumínium/polipropilén fóliából készült kő- 30 ralakú tasakba töltjük le, majd a tasak triplex fóliából készült oldalára a tasak peremén legalább 3 mmel túlnyúló orvosi ragtapaszt helyezünk.0.1 g of croton oil are mixed with 1 g of Tween 80 and 1 g of Span 80 surfactants in 45 g of polyethylene glycol 400. Co ghoidal silica was added and the resulting gel was 10 cm 2 , 80 µm thick, 20 ethylene vinyl 25 on one side. EXAMPLE G Chinese balsam oil is mixed with 18.8 g of silicone oil (MS 200 silicone oil, 200 cP viscosity, from Dow Chem.) and 0.2 g of colloidal silica and 0.5 g of gelling product are added. cm2 surface, one side 40 pm thick polyethylene film, the other side with a foil stone filled into bag 30 ralakú polyethylene / aluminum / polypropylene, and the bag made of triplex foil sides are placed at least three protruding my medical plaster over the rim of the pouch.
26. példaExample 26
1,0 g orvosi zsálya olajat, 1,0 g menta olajat és 1,0 g rozmaring olajat elegyítünk 25,0 g propilénglikollal, majd hozzákeverünk 1,5 g kolloid szilíciumdioxidot (Aerosil 200, márkanevű termék, a Degussa cég gyártmánya). A képződő gélt 0,5 g-onként ráhelyezzük egy 5 cm átmérőjű kb. 60 pm vastagságú polietilén fóliára, majd ráhelyezünk egy 5 cm átmérőjű triplex fóliát, amely 60 pm polietilén, 12 pm alumínium és 20 pm polipropilén rétegelésű és egy körhegesztő-vágó készülékkel a két fóliát 10 cm2 felületű kör mentén 1 mm szélességben összehegesztjük, és a hegesztési varrat külső pereme mentén kivágjuk. Az így kapott készítményt, az „aktív magot triplex fóliás oldalával egy 5 cm átmérőjű ragtapasz korongra felragasztjuk, és szilikonozott felületű fedőfóliával letakrajuk.1.0 g of medicinal sage oil, 1.0 g of mint oil and 1.0 g of rosemary oil are mixed with 25.0 g of propylene glycol and then 1.5 g of colloidal silicon dioxide (Aerosil 200, brand name, from Degussa) is added. The resulting gel is placed on 0.5 g of a 5 cm diameter approx. 60 µm thick polyethylene film is placed on top of a 5 cm diameter triplex film which is 60 µm polyethylene, 12 µm aluminum and 20 µm polypropylene and is welded by a circular cutter to a width of 1 mm along a 10 cm 2 area and cut along the outer edge of the weld seam. The resulting composition, the active core, is glued with a triplex foil side onto a 5 cm diameter adhesive patch disk and covered with a silicone coated topsheet.
27. példaExample 27
6,0 g eukaliptusz olajat, 6,0 g kaporolajat és 6,0 g édeskömény olajat 60,0 g propilénglikollal elegyítünk, majd hozzákeverünk 7,5 g kolloid szilíciumdioxidot (Aerosil 200). A képződő gélt 0,5 g mennyiségekben egy 5 cm átmérőjű 60 pm vastagságú polietilén fólia korong közepére adagoljuk, majd ráhelyezünk egy 5 cm átmérőjű 26. példa szerinti triplex fóliát és egy körhegesztő-vágó készülékkel a két fóliát 10 cm2 felületű kör mentén (átmérő 3,6 cm) 1 mm szélességben összehegesztjük, és a hegesztési varrat külső pereme mentén kivágjuk. Az így kapott készítményt triplex fóliás oldalával egy 5,0 cm átmérőjű ragtapasz korongra felragasztjuk, és szilikonozott felületű védőfóliával letakarjuk.6.0 g of eucalyptus oil, 6.0 g of capillary oil and 6.0 g of fennel oil are mixed with 60.0 g of propylene glycol and 7.5 g of colloidal silica (Aerosil 200) are added. The resulting gel is added in 0.5 g portions to the center of a 5 cm diameter 60 µm polyethylene film disk, and then placed on a 5 cm diameter triplex film of Example 26 and a circular welding machine with two films along a 10 cm 2 area (diameter). 3.6 cm) is welded to a width of 1 mm and cut along the outer edge of the weld. The resulting composition is glued with a triplex foil side onto a 5.0 cm diameter adhesive patch disk and covered with a siliconized protective film.
Claims (1)
Priority Applications (12)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU88426A HU203285B (en) | 1988-02-01 | 1988-02-01 | Method for producing transdermal preparation containing vegetable extract |
| CH293/89A CH677446A5 (en) | 1988-02-01 | 1989-01-30 | |
| KR1019890001171A KR890012639A (en) | 1988-02-01 | 1989-02-01 | Pharmaceutical Compositions Containing Plant Extracts and Methods for Making the Same |
| GB8902225A GB2215208B (en) | 1988-02-01 | 1989-02-01 | Transdermal administration of plant extracts |
| JP1020972A JPH0651635B2 (en) | 1988-02-01 | 1989-02-01 | Pharmaceutical composition containing plant extract and method for producing the same |
| NL8900252A NL8900252A (en) | 1988-02-01 | 1989-02-01 | PHARMACEUTICAL PREPARATIONS WITH A PLANT EXTRACT IN IT AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF. |
| FI890488A FI890488A (en) | 1988-02-01 | 1989-02-01 | VAEXTEXTRAKT INNEHAOLLANDE PHARMACEUTICAL PREPARATION SAMT FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING DAERAV. |
| BE8900098A BE1002788A3 (en) | 1988-02-01 | 1989-02-01 | PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING A PLANT EXTRACT AND PROCESS FOR ITS PREPARATION. |
| IT8919279A IT1232777B (en) | 1988-02-01 | 1989-02-01 | PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING A VEGETABLE EXTRACT AND PROCEDURE FOR THEIR PREPARATION |
| FR8901263A FR2626471B1 (en) | 1988-02-01 | 1989-02-01 | PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING A PLANT EXTRACT AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF |
| DE3902981A DE3902981A1 (en) | 1988-02-01 | 1989-02-01 | PHARMACEUTICAL AGENTS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF |
| SE8900346A SE8900346D0 (en) | 1988-02-01 | 1989-02-01 | PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING A PLANT EXTRACT AND PROCEDURES FOR PREPARING THE SAME |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU88426A HU203285B (en) | 1988-02-01 | 1988-02-01 | Method for producing transdermal preparation containing vegetable extract |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUT49293A HUT49293A (en) | 1989-09-28 |
| HU203285B true HU203285B (en) | 1991-07-29 |
Family
ID=10949549
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU88426A HU203285B (en) | 1988-02-01 | 1988-02-01 | Method for producing transdermal preparation containing vegetable extract |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0651635B2 (en) |
| KR (1) | KR890012639A (en) |
| BE (1) | BE1002788A3 (en) |
| CH (1) | CH677446A5 (en) |
| DE (1) | DE3902981A1 (en) |
| FI (1) | FI890488A (en) |
| FR (1) | FR2626471B1 (en) |
| GB (1) | GB2215208B (en) |
| HU (1) | HU203285B (en) |
| IT (1) | IT1232777B (en) |
| NL (1) | NL8900252A (en) |
| SE (1) | SE8900346D0 (en) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3818022C2 (en) * | 1988-05-24 | 1994-04-28 | Guenter Stephan | Soft gelatin capsule |
| HU204438B (en) * | 1989-08-16 | 1992-01-28 | Janos Tombor | Process for producing pharmaceutical composition |
| FR2682874B1 (en) * | 1991-10-24 | 1993-12-10 | Rinrone Ets | PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN EXTRACT OF ACTIVE PRINCIPLES IN THE DRY ADSORBABLE FORM AND ADSORBABLE MICROGRANULES THUS OBTAINED. |
| ES2076903B1 (en) * | 1994-04-22 | 1996-08-16 | A M C Fito Capil S | PROCEDURE FOR OBTAINING DIFFERENT PHYTOTHERAPEUTIC BALMS FOR MULTIPLE USES. |
| DE4433191A1 (en) * | 1994-09-17 | 1996-03-21 | Lohmann Therapie Syst Lts | Self-adhesive plaster for delivering active substance to the environment of a wearer |
| DE29514849U1 (en) * | 1995-09-15 | 1995-11-16 | Weyergans Rudolf | Cellulite patch |
| GB9720479D0 (en) * | 1996-10-23 | 1997-11-26 | Le Gall Madeleine | Dressing |
| GB2340752A (en) * | 1998-08-25 | 2000-03-01 | Peter Gordon Dickson | A medical dressing for use on wounds and ulcers on the skin |
| GB9828480D0 (en) * | 1998-12-24 | 1999-02-17 | Dermatech Limited | Transdermal drug delivery system |
| DE19923427A1 (en) | 1999-05-21 | 2000-11-23 | Lohmann Therapie Syst Lts | Device for improved delivery of active agents to skin, useful e.g. for administering opiates, contains agent that increases local skin temperature or blood flow |
| DE19957234A1 (en) * | 1999-11-27 | 2001-06-28 | Hexal Ag | Pharmaceutical plaster containing essential oils |
| DE10146531B4 (en) * | 2001-04-24 | 2006-04-27 | Schmidt, Kurt, Dr.-Ing. | Process for the preparation of compresses for therapeutic and / or cosmetic treatment |
| JP5127104B2 (en) * | 2001-09-29 | 2013-01-23 | 小林製薬株式会社 | Fragrance composition and scented product for enhancing convenience |
| DE102007023021A1 (en) * | 2007-03-26 | 2008-10-02 | Angelika-Regine Dr. med. Dietz | Therapeutic patch for trigger and acupuncture points as well as for meridian therapy |
| WO2009133430A1 (en) * | 2008-04-30 | 2009-11-05 | Wockhardt Research Centre | Topical compositions of rhein or diacerein |
| DE102009053089A1 (en) | 2009-11-13 | 2011-05-19 | Marianne Broendlund | Mixture based on a mixture of essential oils and use |
| CN109364290A (en) * | 2018-11-12 | 2019-02-22 | 新疆维吾尔自治区分析测试研究院 | A kind of Lavender liposome liquid adhesive bandage and preparation method thereof |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2205306A1 (en) * | 1972-11-08 | 1974-05-31 | Expl Marques Brevets Soc | Medicated dressing for inaccessible site applicant. - permitting diffusion- of powder or tablet to a seat of pain, inflammation or infection |
| DE3216609A1 (en) * | 1982-05-04 | 1983-11-10 | Dietic Dr. Widmann Pharma + Diät GmbH, 6930 Eberbach | Plaster inhalant |
| NL8203249A (en) * | 1982-08-19 | 1984-03-16 | Johannes Jacobus Theodorus Mar | Prodn. of herbal medicaments - contg. diazepam as synergist |
| JPS5955821A (en) * | 1982-09-24 | 1984-03-31 | Nitto Electric Ind Co Ltd | Plaster for adhesive salve preparation |
| JPS5955827A (en) * | 1982-09-27 | 1984-03-31 | Nitto Electric Ind Co Ltd | Plaster for adhesive salve preparation |
| JPS5984811A (en) * | 1982-11-08 | 1984-05-16 | Sekisui Chem Co Ltd | Pharmaceutical for prolonged release of chemical |
| DE8412528U1 (en) * | 1984-04-21 | 1987-11-19 | Brehm, Geb. Ehrmuth, Heide, 8100 Garmisch-Partenkirchen, De | |
| JPS61271210A (en) * | 1985-05-28 | 1986-12-01 | Pola Chem Ind Inc | Cosmetic |
| DE3525741C2 (en) * | 1985-07-19 | 1994-06-16 | Bruhn Theodor Dipl Chem Dr | Medicinal plasters |
| DE3540515A1 (en) * | 1985-11-15 | 1987-05-21 | Wolfgang Kastell | Use of a plaster releasing an essential oil and the plaster itself |
| DE3743945A1 (en) * | 1987-09-01 | 1989-03-09 | Lohmann Gmbh & Co Kg | DEVICE FOR DELIVERING SUBSTANCES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE |
-
1988
- 1988-02-01 HU HU88426A patent/HU203285B/en not_active IP Right Cessation
-
1989
- 1989-01-30 CH CH293/89A patent/CH677446A5/de not_active IP Right Cessation
- 1989-02-01 KR KR1019890001171A patent/KR890012639A/en not_active Application Discontinuation
- 1989-02-01 BE BE8900098A patent/BE1002788A3/en not_active IP Right Cessation
- 1989-02-01 JP JP1020972A patent/JPH0651635B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-01 DE DE3902981A patent/DE3902981A1/en active Granted
- 1989-02-01 FI FI890488A patent/FI890488A/en not_active Application Discontinuation
- 1989-02-01 GB GB8902225A patent/GB2215208B/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-01 SE SE8900346A patent/SE8900346D0/en not_active Application Discontinuation
- 1989-02-01 FR FR8901263A patent/FR2626471B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-02-01 NL NL8900252A patent/NL8900252A/en not_active Application Discontinuation
- 1989-02-01 IT IT8919279A patent/IT1232777B/en active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUT49293A (en) | 1989-09-28 |
| FI890488A (en) | 1989-08-02 |
| SE8900346L (en) | 1989-02-01 |
| SE8900346D0 (en) | 1989-02-01 |
| KR890012639A (en) | 1989-09-18 |
| FR2626471A1 (en) | 1989-08-04 |
| NL8900252A (en) | 1989-09-01 |
| GB2215208B (en) | 1992-01-02 |
| BE1002788A3 (en) | 1991-06-11 |
| GB2215208A (en) | 1989-09-20 |
| JPH0651635B2 (en) | 1994-07-06 |
| DE3902981A1 (en) | 1989-08-10 |
| CH677446A5 (en) | 1991-05-31 |
| FR2626471B1 (en) | 1994-04-29 |
| IT8919279A0 (en) | 1989-02-01 |
| FI890488A0 (en) | 1989-02-01 |
| DE3902981C2 (en) | 1993-09-02 |
| GB8902225D0 (en) | 1989-03-22 |
| JPH01265030A (en) | 1989-10-23 |
| IT1232777B (en) | 1992-03-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU203285B (en) | Method for producing transdermal preparation containing vegetable extract | |
| CA2151122C (en) | In-tandem applicator pads for therapeutic agents | |
| JP2000319187A (en) | Carbon dioxide transcutaneous and transmucosal absorption composition | |
| TWI226242B (en) | Cleansing patch which reveals the condition of the skin | |
| JP2011088930A (en) | Carbon dioxide percutaneous and transmucosal absorption composition | |
| WO2004110428A1 (en) | Anti-inflammatory analgesic adhesive patch | |
| JP5643872B2 (en) | Carbon dioxide transdermal / mucosal absorption composition | |
| JPH0648917A (en) | Beauty pack | |
| JP4279372B2 (en) | Adhesive heating sheet for beautiful face | |
| JP2003286129A (en) | Slimming sheet material | |
| CN114250047A (en) | Mask paste, mask and method | |
| JP5164438B2 (en) | Carbon dioxide transdermal / mucosal absorption composition | |
| JP5699184B2 (en) | Carbon dioxide transdermal / mucosal absorption composition | |
| CN212118753U (en) | Photodynamic gel packaging dressing and male photodynamic gel packaging dressing device | |
| US20040247706A1 (en) | Transdermal dietary supplement comprising parthenolide | |
| JPH01230514A (en) | Aerosol type patch external use | |
| JPS62228009A (en) | Member for external use | |
| RU2166933C1 (en) | Sweat and feet hygienic deodorant, preparative form of hygienic deodorant and method of its preparation | |
| JP2001064122A5 (en) | ||
| CN110575612A (en) | Female photodynamic gel packaging dressing device | |
| JPH03163014A (en) | Plaster and preparation thereof | |
| JPS59181211A (en) | Rubber based plaster composition | |
| JP5993336B2 (en) | Carbon dioxide transdermal / mucosal absorption composition | |
| JP6940889B2 (en) | Phosphatidylcholine transdermal preparation | |
| WO1986002270A1 (en) | Cough-relieving compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HC9A | Change of name, address |
Owner name: EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT., HU Free format text: FORMER OWNER(S): EGIS GYOGYSZERGYAR, HU |
|
| MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |