SK52897A3 - Device for drug administration - Google Patents

Device for drug administration Download PDF

Info

Publication number
SK52897A3
SK52897A3 SK528-97A SK52897A SK52897A3 SK 52897 A3 SK52897 A3 SK 52897A3 SK 52897 A SK52897 A SK 52897A SK 52897 A3 SK52897 A3 SK 52897A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
patient
chamber
medicament
drug
gas
Prior art date
Application number
SK528-97A
Other languages
English (en)
Inventor
Jonathan Stanley Harold Denyer
Kurt Verner Holger Nikander
Original Assignee
Aid Medic Ltd
Astra Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aid Medic Ltd, Astra Ab filed Critical Aid Medic Ltd
Publication of SK52897A3 publication Critical patent/SK52897A3/sk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0086Inhalation chambers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0086Inhalation chambers
    • A61M15/0088Inhalation chambers with variable volume
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/009Inhalators using medicine packages with incorporated spraying means, e.g. aerosol cans
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/0015Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure inhalation detectors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/0027Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure pressure meter
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/003Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/06Solids
    • A61M2202/064Powder
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331Pressure; Flow
    • A61M2205/3334Measuring or controlling the flow rate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3375Acoustical, e.g. ultrasonic, measuring means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/52General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers with memories providing a history of measured variating parameters of apparatus or patient

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Measurement Of Radiation (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Laser Surgery Devices (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)

Description

Zariadenie na podávanie liekov
Oblasť techniky
Vynález sa týka spôsobu a zariadenia na podávanie meraných dávok tekutého lieku pacientovi v plyne na inhaláciu.
Doterajší stav techniky
V tejto prihláške a nárokoch sa hovorí o tekutom lieku, čo môže byť kvapalina alebo prášok vo fluidizovanej forme, alebo akejkoľvek inej podobnej forme.
Sú známe viacdávkové inhalátory (MDI) ovládané pacientom, ktoré majú náustok, cez ktorý pacient inhaluje. Pacient, keď začína inhalovať, musí aktivovať MDI, aby bola odmeraná dávka vystreknutá do prúdu vzduchu, ktorý je nasávaný cez náustok pri pacientovej inhalácii.
Avšak vyššie uvedený MDI je často nesprávne ovládaný, takže sa nevyužije veľké množstvo dávky lieku. MDI musí byť aktivovaný alebo zapnutý práve v okamihu, keď pacient začne inhalovať, aby bol liek nasatý hlboko do oblasti pľúc, kde je najúčinnejší. Pokiaľ je MDI zapnutý príliš neskoro, zostane väčšia časť lieku v krku alebo v prieduškách bez akéhokoľvek účinku. Zvlášť u starších pacientov a detí je veľká pravdepodobnosť, že nebudú schopní koordinovať zapnutie MDI so začiatkom inhalácie.
Rovnako sú dostupné niektoré MDI a prachové inhalátory (DPI), ktoré zahrňujú čidlá, ktoré zaistia, keď pacient inhaluje a automaticky aktivujú MDI. Aj keď MDI a DPI úspešne stanovia zahájenie inhalácie u dospelých, starší pacienti a deti majú potiaže so spustením prevádzky MDI, pretože u nich je rýchlosť prúdenia vzduchu pri nadýchnutí príliš malá, aby mohla byť detegovaná. Pokiaľ je dieťa alebo starší pacient schopný aktivovať MDI, často príde k tomu až vtedy, keď rýchlosť prúdenia pri vdychovaní je na maxime a preto príde k spusteniu MDI až vtedy, keď sú pľúca pacienta zaplnené na polovicu.
Boli navrhnuté MDI a DPI, ktoré majú s MDI alebo s DPI prepojenú vloženú komoru alebo záchytnú komoru. Keď je MDI aktivovaný, dávka lieku je z inhalátora vystrelená veľkou rýchlosťou. Pokiaľ pacient inhaluje túto dávku priamo, potom v dôsledku veľkej rýchlosti dopadne veľké množstvo tejto dávky na zadnú stenu krku. Veľké množstvo tejto dávky sa nedostane do pľúc, kde má liek pôsobiť. V niektorých prípadoch je do pľúc zanesené menej ako 50 % dávky lieku. Špeciálny problém s priamou inhaláciou lieku pri deťoch spočíva v tom, že často nie sú schopné inhalovať celú uvoľnenú dávku, vzhľadom k malému objemu ich pľúc. Záchytná komora môže byť usporiadaná Medzi MDI a pacientom. Liek je vstreknutý do záchytnej komory, kde je uložený pred tým než pacient inhaluje zo záchytnej komory. Vložená komora absorbuje veľkú rýchlosť vystreleného lieku z MDI a pôsobí ako tlmiaca komora. Pacient potom inhaluje dávku s oveľa menšou rýchlosťou. To môže znížiť množstvo lieku dopadajúceho na zadnú stenu krku o viac ako 80 % a zdvojnásobiť množstvo zanesené do pľúc.
Ďalej, použitie záchytnej komory znamená, že keď bol liek už vystrelený do záchytnej komory, pacient už nemusí koordinovať spustenie s vlastnou inhaláciou.
Vyššie uvedený návrh má určité navýhody. Aj keď nie je •-k.
možné zaručiť, že sa daná dávka lieku skutočne dostala hlboko do pľúc pacienta, je žiadúce zaistiť, aby bola podaná čo· možno najpresnejšia dávka, aby liečba pacienta bola plne účinná.
V minulosti sa dávka liekov vstrekla do záchytnej komory, z ktorej pacient opakovane inhaloval, až sa predpokladalo, že bola nainhalovaná celá dávka. Takýto predpoklad ovšem predstavuje nepresné meranie dávky skutočne inhalovanej pacientom. Keď pacient inhaluje, je do záchytnej komory nasávané viacej vzduchu, ktorý nahradzuje inhalovaný vzduch. To spôsobuje zriedenie lieku vo vnútri záchytnej komory. Takže aj keď pacient vdýchol dvakrát alebo trikrát, liek zostáva v záchytnej komore.
Za druhé, liek vstreknutý do záchytnej komory sa postupne usadzuje na stenách a na dne záchytnej komory. To je spôsobené čiastočne zemskou príťažlivosťou a čiastočne statickými nábojmi na lieku a na záchytnej komore. Preto sa veľké množstvo lieku nedostane počas inhalácie k pacientovi, bez ohľadu na to, koľkokrát vdýchne.
Podstata vynálezu
Úlohou vynálezu je zmenšiť vyššie uvedené a ďalšie nevýhody a zvlášť presne stanoviť dávku lieku, ktorú pacient dostal.
Rozsah vynálezu je definovaný priloženými nárokmi.
Prehľad obrázkov na výkresoch
Príkladné uskutočnenia vynálezu budú obrázkoch, kde na obr. l a 2 je prvé príkladné 3 graficky znázorňuje, ako sa závislosti na čase, na obr.
doložené na uskutočnenie koncentrácia 4 je graficky vynálezu, obr lieku mení v znázornený faktor zriedenia pri inhalácii lieku, na obr. 5 prietok čidlom, na obr. 6 a 7 je druhé uskutočnenie vynálezu, obr. 8, 9 a 10 graficky znázorňujú charakteristiky druhého uskutočnenia, na obr. 11 a 12 je tretie uskutočnenie vynálezu, na obr. 13 je štvrté uskutočnenie vynálezu, obr. 14 graficky znázorňuje prietok vzduchu alebo plynu detegovaný čidlom, na obr. 15 je procesorový obvod na výpočet dávky podávanej pacientovi, na obr. 16 je ďalšie uskutočnenie vynálezu včítane riadiaceho systému.
Príkladné uskutočnenie vynálezu
Na obr. 1 zahrňuje záchytná komora 1 vstup 2, cez ktorý kvapalný liek prechádza zo záchytnej komory z viacdávkového inhalátora 3 (MDI). MDI 3 uvoľňuje kvapalný liek v oblaku kvapôčok. Medzi MDI 3. a záchytnou komorou 1 je usporiadané čidlo 4, ktoré deteguje každú aktiváciu MDI 3. Čidlo 4 rovnako deteguje rýchlostí, ktorou vzduch alebo plyn vstupuje do záchytnej komory 1 cez vstup 2.
Záchytná komora rovnako zahrňuje výstup 5, ku ktorému je pripojený náustok 6. Pacient inhaluje z náustku 6 tak, že vdychuje plyn alebo vzduch nasýtený liekom zo záchytnej komory 1. To spôsobuje, že do záchytnej komory 1 je nasávané viac vzduchu alebo plynu cez vstup 2. Rýchlostí prúdenia vzduchu cez vstup je detegovaná čidlom 4. Medzi výstupom 5 a náustkom 6 je usporiadaný jednocestný ventil, takže pacient môže zo záchytnej komory 1 len inhalovať, ale nemôže do tejto záchytnej komory 1 vydychovať. Pacient musí pred vydýchnutím vybrať náustok 6. z úst.
Na obr. 2 je v náustku 6 usporiadaný druhý jednocestný ventil 8, ktorý umožňuje odvod vydýchnutého plynu do atmosféry.
Keď bol liek uvoľnený do záchytnej komory, koncentrácia lieku sa znižuje, jednak vzhľadom k usadzovaniu lieku na stenách a na dne záchytnej komory v dôsledku pôsobenia zemskej príťažlivosti a elektrostatických síl medzi stenami záchytnej komory a liekom. Jednak sa koncentrácia znižuje v dôsledku zriedenia vzduchom, vstupujúcim do záchytnej komory namiesto vzduchu vdychovaného pacientom.
Zaistenie dávky lieku, ktorá bola skutočne podaná pacientovi, musí byť uskutočnené výpočtom. Pre takýto výpočet musia byť známe nasledujúce informácie:
(i) koncentrácia lieku v záchytnej komore 1, ako je to znázornené na obr. 3. Táto koncentrácia závisí na počte aktivácii MDI uvoľňujúcich liek do záchytnej komory a na čase medzi uvoľnením lieku do záchytnej komory a inhalácii pacienta, pretože liek postupne sedimentuje a (ii) na faktore zriedenia, pričom koncentrácia lieku v záchytnej komore 1 sa znižuje vždy, keď pacient vdýchne, pretože do záchytnej komory 1 vstupuje vzduch alebo plyn neobsahujúci liek. Toto zriedenie je znázornené na obr. 4.
Z tejto informácie je monitorovaná dávka lieku prijímaného pacientom a zariadenie dá znamenie, keď bola podaná požadovaná dávka.
Toto znamenie môže byť zvukové alebo vizuálne.
Na obr. 5 je znázornený zistený priebeh prúdenia cez vstup 2 do záchytnej komory 1. Liečba začína spustením MDI a potom je detegovaná pacientová inhalácia. Rýchlosť inhalácie je snímaná, takže môžu byť uskutočnené výpočty za účelom stanovenia časového okamihu, -kedy bola podaná požadovaná dávka. Tento okamih potom môže byt oznámený.
Výpočet dávky podanej pacientovi bude opísaný v súvislosti s uskutočnením znázorneným na obr 2. Pacient najskôr pripojí MDI 3. k vstupu 2. MDI 3. sa spustí, aby uvoľnil oblak lieku do záchytnej komory l cez čidlo 4. Čidlo 4, ktorým môže byť mikrofón alebo tlakový snímač, sníma vstup lieku do záchytnej komory 1 a dáva signál. Neznázornený procesor príjme signál z čidla 4 a naštartuje neznázornené hodiny. Pacient potom vloží náustok 6 do svojich úst a inhaluje. Vzduch a liek nachádzajúci sa v záchytnej komore l je nasávaný zo záchytnej komory cez výstup 5 a náustok. Súčasne vstupuje vzduch do záchytnej komory 1 cez vstup 2, aby nahradil inhalovaný vzduch, čím dochádza ku zriedeniu. Procesor vypočítavá množstvo lieku, dodávaného pacientovi vo veľmi častých intervaloch, obvykle každú stotinu sekundy. V každej z týchto periód je počítaná koncentrácia lieku vnútri záchytnej komory, aby sa zohľadnilo usadzovanie lieku na stenách záchytnej komory l v závislosti na čase a zriedení vzduchom vstupujúcim do záchytnej komory 1, v ktorom nie je žiadny liek. Pamäť obsahuje vyhľadávaciu tabuľku, v ktorej je uvedená koncentrácia lieku v komore v závislosti na čase po zavedení lieku, na základe rýchlosti usadzovania lieku. Táto pamäť rovnako obsahuje vyhľadávaciu tabuľku, ktorá udáva koncentráciu lieku v komore po zavedení určitého objemu vzduchu. Koncentrácia lieku vnútri záchytnej komory 1 je preto počítaná vo vzorkovacom čase. Dávka inhalovaného lieku je potom vypočítaná vynásobením objemu vzduchu zisteného snímačom počas vzorkovacej periódy koncentrácie lieku vnútri záchytnej komory v tejto vzorkovacej perióde. Dávka vypočítaná počas tejto vzorkovacej poriódy sa potom pripočíta k dávke vypočítanej vo výpočtoch pre predchádzajúce vzorkovacie periódy. Keď celková dávka dosiahne predom stanovenú úroveň, pacientovi je dané znamenie, že bola podaná celá dávka. Toto znamenie môže byť uskutočnené svetelným alebo zvukovým signálom. Pacient môže urobiť niekoľko vdýchnutí, kým je nainhalovaná celá dávka. Pacient môže vydychovať medzi inhaláciou cez náustok, pretože jednocestný ventil 8. môže odvádzať vydychovaný vzduch do atmosféry.
Mikroprocesor musí tiež počítač počet aktivácií alebo' spúšťania MDI za účelom výpočtu úvodnej koncentrácie lieku vnútri záchytnej komory 1. Výpočtový prístroj opisovaný v tomto uskutočnení je rovnaký ako výpočtový prístroj opisovaný ďalej v tejto prihláške v súvislosti s obr. 15 a 16. Avšak v tomto uskutočnení musí byť okrem zníženia koncentrácie v dôsledku usadzovania lieku brané do úvahy tiež zriedenie.
Na obr. 6 je znázornené alternatívne uskutočnenie zariadenia, ktoré pracuje v spojení s inhalátormi suchého prášku (DPI). DPI sú obyčajne aktivované prúdením vzduchu pri pacientovom vdýchnutí. Nie sú vhodné pre pacientov s veľmi slabým vdychom, pretože pri DPI nie je pravdepodobné spoľahlivé spúšťanie. Inhalátory suchého prášku uvoľňujú liek vo forme jemného prášku, ktorý pacienti inhalujú do svojich pľúc. Rovnako ako bežné MDI, tiež bežné DPI sú nevýhodné v tom, že veľká časť dávky dopadne na zadnú stenu pacientovho hrdla. Na obr. 6 zahrňuje záchytná komora 1 prvý priechod 9, ktorý je používaný na plnenie a vyprázdňovanie záchytnej komory 1. Záchytná komora 1 rovnako zahrňuje piest 10 pohyblivý vo vnútri komory 1. Keď je piest ťahaný naspäť, do záchytnej komory l je nasávaný vzduch alebo plyn cez· prvý priechod 9 a vzduch zachytený za piestom uniká cez druhý priechod 11.
Záchytná komora 1 zahrňuje jednocestný ventil 12, ktorý pracuje s plynom alebo so vzduchom obsajujúcim liek, len keď je piest 10 zatiahnutý úplne naspäť. Jednocestný ventil 12 umožňuje, aby vzduch len vstupoval do tlmiacej komory.
Pri používaní sa piest ťahá naspäť, pričom nasáva vzduch alebo plyn do záchytnej komory 1 cez prvý priechod 9. Kým dosiahne prvého priechodu 9, tento vzduch alebo plyn prejde cez inhalátor 13 suchého prášku, ktorý do vzduchu alebo plyne uvoľňuje liek cez čidlo 4. Keď je piest 10 úplne zatiahnutý naspäť, uvoľní jednocestný ventil 12. Piest 10 sa spustí v tejto pozícií. Pacient odstráni DPI 13 a nahradí ho náustkom 6, ako je to znázornené na obr. 7. Pacient potom inhaluje z náustku 6. a vzduch alebo plyn obsahujúci liek je nasávaný zo záchytnej komory, pričom prechádza cez priechod 9., čidlo 4 a náustok 6. Čidlo 4 sníma toto prúdenie vzduchu, ako je to znázornené na obr. 10. Okolitý vzduch vstupuje do komory 1 cez jednocestný ventil 12, aby nahradil inhalovaný vzduch alebo plyn.
Znovu môžu byť uskutočnené výpočty za účelom presného zmerania, keď bola podaná stanovená dávka lieku. Opäť je potrebné poznať koncentráciu lieku vo vnútri záchytnej komory
l, ako je to znázornené na obr. 8, pretože postupom času
dochádza k sedimentácii. Rovnako je nutné poznať faktor
zriedenia počas inhalácie, ako je to znázornené na obr. 9.
Tieto veličiny môžu byt vypočítané. 3* výstupu z čidla 4, ako je to opísané v súvislosti s obr. 2.
Keď bola podaná správna dávka je dané znamenie. *
Ďalšie uskutočnenie je znázornené na obr. 11 a 12 a v tomto uskutočnení sa piest 10 vracia cez záchytnú komoru l, keď pacient inhaluje. Na rozdiel od predchádzajúceho uskutočnenia nie je tu jednocestný ventil 12.. Počas inhalácie a následne vyprázdňovania záchytnej komory 1 sa piest pohybuje len vo smere vyprázdňovania záchytnej komory 1., aby sa zabránilo zriedeniu. Aby pacient mohol vydychovať, v náustku 6 je usporiadaný jednocestný ventil 14.
Ďalšou výhodou tohoto uskutočnenia je, že je eliminovaný faktor zriedenia, čím je zjednodušený, zrýchlený a spresnený výpočet dávky. Do záchytnej komory nevstupuje žiaden vzduch, aby nahradil inhalovaný vzduch alebo plyn, pretože piest sa pohybuje tak, aby inhalovaný vzduch nahradil.
Ďalej sú opísané dávky podávané pacientovi a to v súvislosti s uskutočnením znázorneným na obr. 11 a 12. Pacient najskôr pripojí DPI 13 k priechodu 9. Piest 10 je zatiahnutý naspäť, pričom nasáva vzduch do záchytnej komory 1 cez DPI 13 a priechod 9. Čidlo 4, ktorým môže byt mikrofón alebo tlakový spínač, deteguje toto zavedenie lieku do záchytnej komory 1 a vyšle signál. Neznázornený procesor príjme signál z čidla 4 a naštartuje neznázornené hodiny. Pacient potom odoberie DPI z priechodu 9 a nahradí ho náustkom (obr. 12). Pacient inhaluje cez náustok a vzduch prúdi cez čidlo 4. Procesor počíta množstvo lieku dodávaného pacientovi veľmi často, obvykle každú stotinu sekundy. Kontinuálne je počítaná koncentrácia lieku vo vnútri záchytnej komory 1, aby sa zahrnulo usadzovariie lieku na stenách záchytnej komory 1 v závislosti na čase. Pamäť obsahuje vyhľadávaciu tabuľku, ktorá udáva koncentráciu lieku v komore 1. v čase po zavedení lieku. Dávka inhalovaného lieku sa potom počíta násobením objemu vzduchu snímaného čidlom koncentrácie lieku. Dávka vypočítaná počas tohoto vzorkovacieho času o hodnote jednej stotiny sekundy sa potom pripočíta k výpočtom predchádzajúcich vzorkovacích časov. Keď kumulatívna celková dávka dosiahne predom stanovenú úroveň, pacientovi je podané znamenie, že bola podaná celá dávka. Týmto znamením môže byť. svetelný alebo zvukový signál.
Na obr. 15 je znázornená bloková schéma systému procesora, včítane procesora 25 napájaného zo zdroja 34. Čidlo 4 vysiela signály do procesora 25 cez zosilovač 32., aby indikovalo, kedy bol liek zavedený do záchytnej komory 1 a stupeň pacientovej inhalácie. Procesor 25 počíta dávku podanú pacientovi na základe programu 29., pamäti 30 obsahujúcej vyhľadávaciu tabuľku 31 a hodín 27. Keď procesor vypočítal, že stanovená dávka bola podaná, je vyslaný signál cez dátový výstup 33.
Ako je znázornené na obr. 13 a 14, môže byč celý systém riadený pohybom piestu 10. Nie sú použité žiadne ventily, ale náustok zahrňuje dva vstupy, jeden z okolia a jeden zo záchytnej komory 1. Čidlo 4 deteguje, kedy pacient vdychuje a kedy vydychuje. Piest 10 sa automaticky pohybuje dopredu, keď pacient inhaluje, takže pacient inhaluje vzduch alebo plyn obsahujúci liek zo záchytnej komory 1. Rovnako ako v predchádzajúcich uskutočneniach, môže byť dané zvukové alebo vizuálne varovanie, keď pacient prijal stanovenú dávku.
V takom uskutočnení, keď bol piest odstránený, aby sa naplnila záchytná komora liekom a vzduchom, môžu byť. použité prostriedky umožňujúce predpätie piestu, aby tlačil-vzduch a liek zo záchytnej komory 1 a blokovacie prostriedky na zablokovanie piestu. Čidlo 4 je tlakové čidlo, ktoré sníma postup pacientovej inhalácie a mikroprocesor 25 uvoľňuje blokovacie prostriedky, čím umožňuje pohyb piestu záchytnou komorou 1, aby sa uvoľnilo dostatočné množstvo vzduchu a lieku, ktoré by pokrylo pacientovu inhaláciu, kým záchytné prostriedky zafixujú piest, keď čidlo 4 deteguje, že pacient prestal vdychovať. Keď pacient vydychuje, je vydychovaný vzduch vypúšťaný cez jednocestný ventil 14 v náustku. Proces inhalácie sa opakuje, až mikroprocesor zistí, že bola podaná stanovená dávka, v tom okamihu je pacient upozornený a blokovacie prostriedky natrvalo zastavia piest, takže môže byč inhalovaný ďalší liek zo záchytnej komory 1.
V ďalšom uskutočnení znázornenom na obr 16. je piest 10 usporiadaný pohyblivo v záchytnej komore 1, ktorá je opatrená priechodom 9., cez ktorý je nasávaný vzduch a liek z DPI, keď je piest 10 odčahovaný. Je odčahovaný pacientom, ktorý ťahá za spojovaciu piestnicu 20. Táto spojovacia piestnica je ozubená a vo vnútri záchytnej komory 1 je usporiadaná solenoidná západka 21, ktorá môže zapadnúť do ozubenej spojovacej piestnice 20 a tým zastaviť piest 10. Po prípade je okolo spojovacej piestnice 20, medzi piestom 10 a koncom záchytnej komory l usporiadaná pružina 22, ktorá spôsobuje, že piest 10 vyháňa plyn a liek zo záchytnej komory 1. Ďalej je tu zahrnutý dávkový panel 35, ktorý indikuje pomerné množstvo podanej dávky vzhľadom ku stanovenému množstvu. Toto uskutočnenie pracuje obecne rovnakým spôsobom ako vyššie opísané uskutočnenia z obr. 11, 12 a 15 v tom, že dávka podávaná pacientovi je kontinuálne sledovaná. Procesor 25 využíva signál z čidla 4, signál z hodín 27, údaje ohľadne stanovenej dávky a údaje týkajúce sa zmeny koncentrácie v závislosti na čase, a to vo forme vyhľadávacej tabuľky. Ako sa zvyšuje vypočítaná dávka, ktorá bola podaná pacientovi, rozsvecujú sa svietivé diódy na dávkovom panele 25, podľa pomeru už podanej a stanovenej dávky, v tomto prípade sa sa rozsvietia nové diódy vždy pri 25 %, 50 %, 75 % a 100 %. Ďalej, keď bola podaná celá stanovená dávka, mikroprocesor 25 vydá signál, aby solenoidná západka 21 zapadla do ozubenej spojovacej piestnice 20 a zablokovala piest 10. Tak je zabránené tomu, aby bol pacientovi podaný další liek. Systém mikroprocesora tiež zahrňuje dátumovú pamäť 36 na nahratie dátumu, času a podanej dávky, čo môže následne prekontrolovať lekár.
Boli spomínané vyhladávacie tabuľky, ktoré uvádzajú údaje o tom, ako sa koncentrácia lieku znižuje v závislosti na čase a ako sa znižuje zriedením v dôsledku inhalácie známych objemov. Údaje z tejto vyhľadávacej tabuľky musia byť získané experimentálne. Napríklad ak sú zisťované údaje znižovania koncentrácie lieku v závislosti na čase, zavedie sa do záchytnej komory známe množstvo lieku a vzduch zo záchytnej komory je po určitom čase vypudený do filtračného papiera. Vypudený liek je potom odvážený. Tento experiment sa opakuje pre rôzne časové intervaly, aby sa získali potrebné údaje. Zmeny koncentrácie v závislosti na čase sa obyčajne líšia pre rôzne lieky. Preto musí byť zariadenie naprogramované pre príslušný liek.
Údaje o znižovaní koncentrácie lieku zriedením sa získajú zavedením známeho množstva lieku do záchytnej komory, zriedením lieku tak, že sa nahradí časť vzduchu, a vypudením vzduchu a lieku do filtračného papiera. Tak môže byť zostavená príslušná krivka.
Obecne by záchytná komora 1 mala objem rádovo 100 - 500 ml a čidlo 4 môže byť tlakové, napríklad pneumatické, alebo snímajúce turbulencie, napríklad mikrofón.

Claims (23)

1. Zariadenie na podávanie tekutého lieku pacientovi v plyne na inhaláciu a na výpočet dávky podávanej pacientovi, ktoré zahrňuje záchytnú komoru na dočasné uloženie lieku a plynu pred inhaláciou, prostriedok na zavedenie lieku do záchytnej komory, čidlo na zistenie zavedenia lieku do záchytnej komory, detekčný prostriedok na snímanie rýchlosti prúdenia plynu inhalovaného pacientom zo záchytnej komory a výpočtový prostriedok pracovne spojený s čidlom a detekčným prostriedkom na výpočet množstva lieku prijímaného pacientom na základe nastaveného množstva lieku uvoľneného do záchytnej komory, nastaveného objemu záchytnej komory, času uplynutého od zistenia zavedenia lieku, a snímanej rýchlosti prúdenia plynu inhalovaného zo záchytnej komory, pričom výpočet je uskutočnený odhadom koncentrácie lieku v záchytnej komore v závislosti na čase počas znižovania koncentrácie v záchytnej komore aspoň čiastočne v dôsledku usadzovania lieku vo vnútri záchytnek komory, a stanovením objemu plynu prijatého pacientom počas inhalácie a času uplynutého od zistenia zavedenia lieku na inhaláciu pacientom.
2. Zariadenie pre podávanie tekutého lieku pacientovi v plyne pre inhaláciu a pre výpočet dávky podávanej pacientovi, ktoré zahrňuje záchytnú komoru na uloženie lieku a plynu pred inhaláciou, prostriedok na zavedenie lieku do záchytnej komory, čidlo na zistenie zavedenia lieku do záchytnej komory, detekčný prostriedok na snímanie rýchlosti prúdenia plynu inhalovaného pacientom zo záchytnej komory a výpočtový prostriedok pracovne spojený s čidlom a detekčným prostriedkom na výpočet množstva lieku prijímaného pacientom, pričom výpočtový prostriedok zahrňuje hodiny na indikáciu času uplynutého od okamihu, kedy čidlo zistí zavedenie lieku do záchytnej komory, prostriedok na uvedenie úvodnej koncentrácie lieku v záchytnej komore okamžite po zavedení lieku do záchytnej komory, prostriedok na stanovenie koncentrácie lieku v záchytnej komore počas pacientovej inhalácie, koncentráciu lieku znižujúcu sa v závislosti od času aspoň čiastočne v dôsledku usadzovania lieku vo vnútri záchytnej komory, pričom toto stanovenie sa uskutočňuje na základe úvodnej koncentrácie dodanej prostriedkom na uvedenie úvodnej koncentrácie a na základe času uplynutého od okamihu, kedy čidlo zistilo zavedenie lieku do záchytnej komory a prostriedok na stanovenie množstva lieku prijímaného pacientom pomocou výpočtu objemu plynu inhalovaného pacientom zo záchytnej komory integrovaním rýchlosti prúdenia zistenej detekčnými prostriedkami a násobením vypočítaného objemu plynu koncentráciou lieku v .záchytnej komore v danom čase stanovenou prostriedkom na stanovenie koncentrácie lieku.
3. Zariadenie podľa nároku 1 alebo 2, zahrňujúce pamäť na uloženie vyhľadávacej schémy, ktorá znázorňuje znižovanie koncentrácie lieku v záchytnej komore.
4. Zariadenie podľa nároku 3, vyznačujúce sa tým, že prostriedok na stanovenie koncentrácie lieku v záchytnej komore počas inhalácie uskutočňuje uvedené stanovenie tiež na základe vyhľadávacej schémy v pamäti.
5. Zariadenie podľa ktoréhokoľvek z nárokov 2, 3 alebo 4, vyznačujúce sa tým, že prostriedok na uvedenie úvodnej koncentrácie lieku v záchytnej komore okamžite po zavedení lieku stanoví uvedenú úvodnú koncentráciu na základe nastaveného množstva lieku zavedeného do záchytnej komory a nastaveného objemu záchytnej komory.
6. Zariadenie podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúce sa tým, že záchytná komora zahrňuje vstupný otvor na umožnenie vstupu plynu do záchytnej komory ak je plyn odsávaný zo záchytnej komory inhaláciou, čo spôsobuje zníženie koncentrácie lieku vo vnútri záchytnej komory zriedením.
7. Zariadenie podľa nároku 6, vyznačujúce sa tým, že prostriedok na stanovenie koncentrácie lieku v záchytnej komore počas inhalácie uskutočňuje uvedené stanovenie tiež na základe objemu plynu, už predtým inhalovaného pacientom.
8. Zariadenie podľa nároku 6 alebo 7, vyznačujúce sa tým, že zahrňuje pamäť na uloženie vyhľadávacej schémy uvádzajúcej znižovanie koncentráciu lieku v záchytnej komore v závislosti na objeme už inhalovaného vzduchu.
9. Zariadenie podľa ktoréhokoľvek z nárokov l až 5, vyznačujúce sa tým, že záchytná komora zahrňuje piest na znižovanie objemu plynu v záchytnej komore, keď je plyn inhalovaný, čím je zabránené zriedeniu,
10. Zariadenie podľa nároku 9, vyznačujúce sa tým, že zahrňuje prostriedky na zablokovanie piestu.
11. Zariadenie podľa nároku 9 alebo 10, vyznačujúce sa tým, že je uložený pohyblivo v záchytnej komore na nasávanie plynu a lieku do záchytnej komory.
12. Zariadenie podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúce sa tým, že zahrňuje prechod v záchytnej komore, cez ktorý je určité množstvo lieku zavádzané do záchytnej komory uvedeným spúšťacím prostriedkom a cez ktorý pacient inhaluje plyn.
13. Zariadenie podľa ktoréhokoľvek z nárokov 10 až 12, vyznačujúce sa tým, že prostriedok na zablokovanie piestu zablokuje piest po podaní odmeranej dávky.
14. Zariadenie podľa nároku 1, vyznačujúce sa tým, že že zahrňuje indikačný prostriedok na oznámenie, že bola podaná odmeraná dávka
15. Zariadenie podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúce sa tým, že liek je oblak kvapôčok
16. Zariadenie podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúce sa tým, že liek je oblak suchých prachových častíc.
17. Zariadenie podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov vyznačujúce sa tým, že záchytná komora zahrňuje prechod, cez ktorý je inhalovaný plyn usporiadaný v komore a cez ktorý je do záchytnej komory uvoľňovaný liek.
18. Zariadenie podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov vyznačujúce sa tým, že čidlo na zistenie zavedenia lieku do záchytnej komory a detekčný prostriedok na snímanie rýchlosti prúdenia plynu inhalovaného pacientom zo záchytnej komory sú tvorené jediným čidlom.
19. Zariadenie podľa nároku 18, vyznačujúce sa tým, že uvedené jediné čidlo je usporiadané v prechode záchytnej komory.
20. Zariadenie pre podávanie tekutého lieku pacientovi v plyne na inhaláciu a na výpočet dávky podávanej pacientovi, ktoré zahrňuje záchytnú komoru na dočasné uloženie lieku a plynu pred inhaláciou, prostriedok na zavedenie lieku do záchytnej komory, čidlo na zistenie„jzavedenia lieku do záchytnej komory, detekčný prostriedok na snímanie rýchlosti prúdenia plynu inhalovaného pacientom zo záchytnej komory a výpočtový prostriedok pracovne spojený s čidlom a detekčným prostriedkom na výpočet množstva lieku prijímaného pacientom na základe nastaveného množstva lieku uvoľneného do záchytnej komory, nastaveného objemu záchytnej komory, doby uplynutej od zaistenia zavedenia lieku, snímenej rýchlosti prúdenia plynu inhalovaného zo záchytnej komory, pričom výpočet sa uskutočňuje odhadom koncentrácie lieku v záchytnej komore na základe zisteného inhalovaného objemu v priebehu znižovania koncentrácie v záchytnej komore aspoň čiastočne v dôsledku usadzovania lieku vo vnútri záchytnej komory, a stanovením objemu plynu prijatého pacientom v priebehu inhalácie.
21. Zariadenie na podávanie lieku pacientovi v plyne na inhaláciu a na výpočet dávky podávanej pacientovi, ktoré zahrňuje záchytnú komoru na uloženie lieku a plynu pred inhaláciou, prostriedok na zavedenie lieku do záchytnej komory, čidlo na zistenie zavedenia lieku do záchytnej komory, detekčný prostriedok na snímanie rýchlosti prúdenia plynu inhalovaného pacientom zo záchytnej komory a výpočtový prostriedok pracovne spojený s čidlom a detekčným prostriedkom na výpočet množstva lieku prijímaného pacientom, pričom výpočtový prostriedok zahrňuje hodiny na indikáciu doby uplynutej od okamžiku, keď čidlo zistí zavedenie lieku do záchytnej komory, prostriedok na uvedenie úvodnej koncentrácie lieku v záchytnej komore okamžite po zavedení lieku do záchytnej komory, prostriedok na stanovenie koncentrácie lieku v záchytnej komore v priebehu pacientovej inhalácie, koncentrácie lieku znižujúcej sa s objemom inhalovaného vzduchu aspoň čiastočne v dôsledku zriedenia lieku vo vnútri záchytnej komory, pričom toto stanovenie sa uskutočňuje na základe úvodnej koncentrácie dodanej prostriedkom na uvedenie úvodnej koncentrácie, a na základe objemu inhalovaného vzduchu vypočítaného z rýchlosti prúdenia vzduchu snímanej detekčným prostriedkom od okamžiku zavedenia lieku do záchytnej komory, a prostriedok na stanovenie množstva lieku prijímaného pacientom pomocou výpočtu objemu plynu inhalovaného pacientom zo záchytnej komory integrovaním rýchlosti prúdenia zistenej detekčnými prostriedkami, a násobení vypočítaného objemu plynu koncentrácie lieku v záchytnej komore v danom čase stanovenou prostriedkom na stanovenie koncentrácie lieku.
22. Spôsob podávania meranej dávky tekutého lieku pacientovi v plyne na inhaláciu za použitia zariadenia, ktoré zahrňuje záchytnú komoru na uloženie lieku a plynu pred inhaláciou, prostriedok na zavedenie lieku do záchytnej komory, čidlo na zistenie zavedenia lieku do záchytnej komory, detekčný prostriedok na snímanie rýchlosti prúdenia plynu inhalovaného pacientom^zo záchytnej komory a výpočtový prostriedok pracovne spojený s čidlom a detekčným prostriedkom na výpočet množstva lieku prijímaného pacientom, pričom tento spôsob zahrňuje zistenie zavedenia lieku do záchytnej komory, pričom toto zistenie je uskutočňované čidlom, sledovanie času uplynutého od okamihu zistenia zavedenia lieku, pričom toto sledovanie je uskutočňované výpočtovým prostriedkom, dodanie hodnoty úvodnej koncentrácie lieku v záchytnej komore, stanovenie koncentrácie lieku v záchytnej komore počas pacientovej inhalácie, pričom koncentrácia lieku sa znižuje v závislosti na čase aspoň čiastočne v dôsledku usadzovania lieku vo vnútri záchytnej komory, zatiaľ čo toto stanovenie sa uskutočňuje na základe dodanej úvodnej koncentrácie a na základe času uplynutého od okamihu, kedy čidlo zistilo zavedenie lieku do záchytnej komory a stanovenie množstva lieku prijatého pacientom pomocou výpočtu objemu plynu inhalovaného pacientom zo záchytnej komory integrovaním rýchlosti prúdenia snímané detekčným prostriedkom a násobením vypočítaného objemu plynu stanovenou koncentráciou lieku v záchytnej komore v danom čase.
23. Spôsob podávania tekutého lieku pacientovi v plyne na inhaláciu a výpočet dávky podávanej pacientovi, ktorý zahrňuje zistenie zavedenia lieku do záchytnej komory, snímanie rýchlosti prúdenia plynu inhalovaného pacientom zo záchytnej komory, sledovanie času uplynutého od okamihu zistenia zavedenia lieku do záchytnej komory, stanovenie koncentrácie lieku v záchytnej komore počas pacientovej inhalácie, pričom koncentrácia lieku sa znižuje v závislosti na čase aspoň čiastočne v dôsledku usadzovania lieku vo vnútri záchytnej komory, zatial čo toto stanovenie sa uskutočňuje na základe predom stanovenej úvodnej koncentrácie lieku v záchytnej komore okamžite po zavedení lieku do záchytnej komory a na základe sledovaného času uplynutého od okamihu zistenia zavedenia lieku a výpočet množstva lieku prijatého pacientom pomocou výpočtu objemu plynu inhalovaného pacientom zo záchytnej komory integrovaním snímanej rýchlosti prúdenia a násobením vypočítaného objemu inhalovaného plynu stanovenou koncentráciou lieku v záchytnej komore v danom čase.
SK528-97A 1994-10-27 1995-10-27 Device for drug administration SK52897A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9421687A GB9421687D0 (en) 1994-10-27 1994-10-27 Dosimetric spacer
PCT/EP1995/004254 WO1996013294A1 (en) 1994-10-27 1995-10-27 Dosimetric spacer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK52897A3 true SK52897A3 (en) 1997-10-08

Family

ID=10763506

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK528-97A SK52897A3 (en) 1994-10-27 1995-10-27 Device for drug administration

Country Status (28)

Country Link
US (1) US5842468A (sk)
EP (1) EP0802813B1 (sk)
JP (1) JP3656161B2 (sk)
KR (1) KR100375012B1 (sk)
AT (1) ATE192342T1 (sk)
AU (1) AU691687B2 (sk)
BR (1) BR9509531A (sk)
CA (1) CA2203805C (sk)
CZ (1) CZ291087B6 (sk)
DE (1) DE69516724T2 (sk)
DK (1) DK0802813T3 (sk)
EE (1) EE03281B1 (sk)
ES (1) ES2148573T3 (sk)
FI (1) FI971791A (sk)
GB (2) GB9421687D0 (sk)
GR (1) GR3034082T3 (sk)
HK (1) HK1002352A1 (sk)
HU (1) HU219561B (sk)
IS (1) IS4470A (sk)
NO (1) NO971874L (sk)
NZ (1) NZ295172A (sk)
PL (1) PL178772B1 (sk)
PT (1) PT802813E (sk)
RO (1) RO115406B1 (sk)
RU (1) RU2163819C2 (sk)
SK (1) SK52897A3 (sk)
UA (1) UA41424C2 (sk)
WO (1) WO1996013294A1 (sk)

Families Citing this family (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5758637A (en) 1995-08-31 1998-06-02 Aerogen, Inc. Liquid dispensing apparatus and methods
US5676129A (en) * 1996-03-14 1997-10-14 Oneida Research Services, Inc. Dosage counter for metered dose inhaler (MDI) systems using a miniature pressure sensor
GB2316323B (en) 1996-06-20 1999-09-22 Aid Medic Ltd Dispensing system
DE1129741T1 (de) * 1997-11-19 2002-02-21 Microflow Engineering S.A., Neuenburg/Neuchatel Sprühvorrichtung für einen Inhalator
US6192876B1 (en) 1997-12-12 2001-02-27 Astra Aktiebolag Inhalation apparatus and method
AU3471799A (en) * 1998-07-06 2000-01-24 Iep Group, Inc. Counter for fluid dispenser
GB2343122B (en) 1998-10-26 2003-01-08 Medic Aid Ltd Improvements in and relating to nebulisers
US6584971B1 (en) 1999-01-04 2003-07-01 Medic-Aid Limited Drug delivery apparatus
US6235177B1 (en) 1999-09-09 2001-05-22 Aerogen, Inc. Method for the construction of an aperture plate for dispensing liquid droplets
US8820316B2 (en) 2000-02-11 2014-09-02 Respironics Respiratory Drug Delivery (Uk) Ltd Drug delivery apparatus
ATE444771T1 (de) * 2000-02-11 2009-10-15 Respironics Respiratory Drug D Wirkstoffabgabevorrichtung
GB0003197D0 (en) 2000-02-11 2000-04-05 Aid Medic Ltd Improvements in and relating to controlling drug delivery
DE10013093B4 (de) * 2000-03-17 2005-12-22 Inamed Gmbh Vorrichtung zur kontrollierten Inhalation therapeutischer Aerosole
US8336545B2 (en) 2000-05-05 2012-12-25 Novartis Pharma Ag Methods and systems for operating an aerosol generator
US7971588B2 (en) 2000-05-05 2011-07-05 Novartis Ag Methods and systems for operating an aerosol generator
DE10057040A1 (de) * 2000-11-17 2002-05-23 Peter Ganshorn Vorrichtung zur Entnahme von Gas aus der Atemluft bzw. Zufuhr von Gas zur Atemluft
US7377276B2 (en) 2001-01-31 2008-05-27 United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Automated inhalation toxicology exposure system and method
US6699232B2 (en) 2001-03-01 2004-03-02 Scimed Life Systems, Inc. Fluid injection apparatus with improved contrast visualization
US7044933B2 (en) * 2001-03-01 2006-05-16 Scimed Life Systems, Inc. Fluid injection system for coronary intervention
JP3484435B2 (ja) 2001-04-25 2004-01-06 松下電器産業株式会社 投写型表示装置
US8221329B2 (en) * 2001-07-31 2012-07-17 The United State Of America As Represented By The Secretary Of The Army Inhalation system and method
WO2003022332A2 (en) 2001-09-06 2003-03-20 Microdose Technologies, Inc. Adaptors for inhalers to improve performance
US7360536B2 (en) 2002-01-07 2008-04-22 Aerogen, Inc. Devices and methods for nebulizing fluids for inhalation
US7677467B2 (en) 2002-01-07 2010-03-16 Novartis Pharma Ag Methods and devices for aerosolizing medicament
EP1474196B1 (en) 2002-01-15 2016-08-17 Novartis AG Methods and systems for operating an aerosol generator
ES2562682T3 (es) * 2002-01-15 2016-03-07 Novartis Ag Sistema para liberar aerosoles del espacio muerto anatómico efectivo
US7338443B1 (en) 2002-04-29 2008-03-04 Tucker Peter L Secure patient data recorder for recording monitored vital sign data
US20030221687A1 (en) * 2002-05-09 2003-12-04 William Kaigler Medication and compliance management system and method
EP1509259B1 (en) 2002-05-20 2016-04-20 Novartis AG Apparatus for providing aerosol for medical treatment and methods
US20060129357A1 (en) * 2002-08-27 2006-06-15 Francis Mathis, Inc., D/B/A Informmed Medication dose calculator
US9956377B2 (en) 2002-09-20 2018-05-01 Angiodynamics, Inc. Method and apparatus for intra-aortic substance delivery to a branch vessel
US8616195B2 (en) 2003-07-18 2013-12-31 Novartis Ag Nebuliser for the production of aerosolized medication
US7021560B2 (en) 2003-09-25 2006-04-04 Deka Products Limited Partnership System and method for aerosol delivery
US7342660B2 (en) * 2003-09-25 2008-03-11 Deka Products Limited Partnership Detection system and method for aerosol delivery
US7380550B2 (en) * 2004-01-30 2008-06-03 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Systems and methods for particle detection
US7819115B2 (en) * 2004-01-30 2010-10-26 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Inhalers and methods of controlling airflow in inhalers
US7946291B2 (en) 2004-04-20 2011-05-24 Novartis Ag Ventilation systems and methods employing aerosol generators
US9108211B2 (en) 2005-05-25 2015-08-18 Nektar Therapeutics Vibration systems and methods
CA3213521A1 (en) 2006-02-09 2007-08-16 Deka Products Limited Partnership Peripheral systems
ES2398921T3 (es) * 2007-08-02 2013-03-22 Activaero Gmbh Dispositivo y sistema para dirigir partículas aerosolizadas a un área específica de los pulmones
EP2067497B1 (en) * 2007-12-05 2017-02-15 Vectura GmbH Methods, systems and computer-readable products for optimizing aerosol particle administration to the lungs
WO2009079078A1 (en) 2007-12-14 2009-06-25 Labogroup S.A.S. Delivering aerosolizable food products
CN102458546B (zh) * 2009-06-09 2014-11-26 皇家飞利浦电子股份有限公司 携带检测与通过其输送的流体流相关的参数的一或多个传感器的接口器具
WO2011085022A1 (en) 2010-01-05 2011-07-14 Microdose Therapeutx, Inc. Inhalation device and method
JP5873805B2 (ja) 2010-01-07 2016-03-01 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェKoninklijke Philips N.V. フィードバック及びコンプライアンス装置を含む呼吸医薬供給装置
CN103442758B (zh) * 2011-03-15 2016-03-23 诺华股份有限公司 吸入器
EP4154930A1 (en) 2011-11-07 2023-03-29 Mallinckrodt Pharmaceuticals Ireland Limited Method for monitoring the delivery of therapeutic gas
US10426913B2 (en) * 2011-11-07 2019-10-01 Mallinckrodt Hospital Products IP Limited Apparatus and method for monitoring nitric oxide delivery
EP2863971B1 (en) 2012-06-25 2020-09-16 Gecko Health Innovations, Inc. Devices, systems, and methods for adherence monitoring and patient interaction
US10279112B2 (en) 2012-09-24 2019-05-07 Angiodynamics, Inc. Power injector device and method of use
RU2523674C1 (ru) * 2012-11-13 2014-07-20 Открытое акционерное общество "Уральский приборостроительный завод" Аппарат искусственной вентиляции легких для новорожденных
US11369739B2 (en) 2013-01-21 2022-06-28 Medline Industries, Lp Method to provide injection system parameters for injecting fluid into patient
DK3308820T3 (da) * 2013-03-13 2021-04-26 Mallinckrodt Hospital Products IP Unlimited Company Apparat til overvågning af kvælstofiltelevering
JP6509864B2 (ja) 2013-08-28 2019-05-08 ゲッコー ヘルス イノベーションズ インコーポレイテッド アドヒアランス監視用のデバイス、システム、方法および消耗品用のディスペンサの使用監視用のデバイス、システム、方法
WO2015187471A1 (en) * 2014-06-04 2015-12-10 Merck Sharp & Dohme Corp. Dry powder inhaler with dose depletion evaluation
ES2825973T5 (es) 2014-08-28 2024-04-09 Norton Waterford Ltd Módulo de monitorización del cumplimiento para un inhalador accionado por respiración
EP3185939B1 (en) 2014-08-28 2020-09-30 MicroDose Therapeutx, Inc. Tidal dry powder inhaler with miniature pressure sensor activation
TW201620569A (zh) 2014-08-28 2016-06-16 微劑量醫療公司 用於吸入器之順從性監控模組
GB201420039D0 (en) 2014-11-11 2014-12-24 Teva Uk Ltd System for training a user in administering a medicament
US10058661B2 (en) 2014-12-04 2018-08-28 Norton (Waterford) Limited Inhalation monitoring system and method
US10595562B2 (en) * 2015-12-07 2020-03-24 Indose Inc Inhalation device with metering
US20190343184A1 (en) * 2015-12-07 2019-11-14 Indose Inc. Inhalation devices with dosage metering and compatible with standard connection systems
US20190343183A1 (en) * 2015-12-07 2019-11-14 Indose Inc. Vaporizer with dosimeter and delivered dosage communication
US11253347B2 (en) 2016-02-07 2022-02-22 The Government Of The United States, As Represented By The Secretary Of The Army Head-only and/or whole body inhalation exposure chamber
US11027086B2 (en) 2016-02-07 2021-06-08 The Government Of The United States As Represented By The Secretary Of The Army Oro-nasal inhalation plethysmography mask exposure system
US11084046B2 (en) 2016-10-03 2021-08-10 The Government Of The United States, As Represented By The Secretary Of The Army Aerosol concentrating apparatus for use with aerosol aging drum
AU2017359597B2 (en) 2016-11-18 2023-04-06 Norton (Waterford) Limited Inhaler
EP3552645A1 (en) 2016-11-18 2019-10-16 Norton (Waterford) Limited Drug delivery device with electronics
AU2018300447A1 (en) * 2017-07-11 2020-01-30 Cipla Limited Adherence-tracking and monitoring device for metered-dose inhaler
EP3727535A4 (en) * 2017-12-18 2021-09-08 National University of Singapore SPACING DEVICE FOR INHALERS AND ITS MANUFACTURING PROCESS
US20190217027A1 (en) * 2018-01-17 2019-07-18 Indose Inc Device for vaporized substance dosage metering based on an input dosage
WO2019236662A1 (en) * 2018-06-05 2019-12-12 Teleflex Medical Incorporated Valved spacer for inhalation device
WO2020173595A1 (en) 2019-02-27 2020-09-03 NuvoAir AB A method and a device for estimating an amount of a powder shaped material passing a bend in a flow channel
AU2020265813A1 (en) 2019-04-30 2021-11-18 Norton (Waterford) Limited Inhaler system
US11419995B2 (en) 2019-04-30 2022-08-23 Norton (Waterford) Limited Inhaler system
CA3140949A1 (en) 2019-05-17 2020-11-26 Norton (Waterford) Limited Drug delivery device with electronics
ES2807698B2 (es) * 2019-08-23 2022-01-03 Igncyerto S L Dispositivo y metodo de medicion de dosis en inhaladores de polvo seco

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2137886A (en) * 1983-02-14 1984-10-17 Wb Pharmaceuticals Limited Inhalation bag
US4790305A (en) * 1986-06-23 1988-12-13 The Johns Hopkins University Medication delivery system
US5450336A (en) * 1991-03-05 1995-09-12 Aradigm Corporation Method for correcting the drift offset of a transducer
US5404871A (en) * 1991-03-05 1995-04-11 Aradigm Delivery of aerosol medications for inspiration
DE4134665A1 (de) * 1991-10-19 1993-04-22 Solvay Deutschland Medizinisches inhalationssystem
US5363842A (en) * 1991-12-20 1994-11-15 Circadian, Inc. Intelligent inhaler providing feedback to both patient and medical professional
US5709202A (en) * 1993-05-21 1998-01-20 Aradigm Corporation Intrapulmonary delivery of aerosolized formulations
US5505195A (en) * 1993-09-16 1996-04-09 Medtrac Technologies Inc. Dry powder inhalant device with dosage and air flow monitor

Also Published As

Publication number Publication date
CZ126197A3 (en) 1997-10-15
DK0802813T3 (da) 2000-10-02
JP3656161B2 (ja) 2005-06-08
DE69516724T2 (de) 2006-06-01
PT802813E (pt) 2000-10-31
NO971874D0 (no) 1997-04-23
HU219561B (hu) 2001-05-28
ATE192342T1 (de) 2000-05-15
GB2294402A (en) 1996-05-01
CA2203805A1 (en) 1996-05-09
GB2294402B (en) 1998-08-12
JPH10509062A (ja) 1998-09-08
GB9522023D0 (en) 1996-01-03
UA41424C2 (uk) 2001-09-17
WO1996013294A1 (en) 1996-05-09
PL319942A1 (en) 1997-09-01
EE03281B1 (et) 2000-08-15
IS4470A (is) 1997-04-23
PL178772B1 (pl) 2000-06-30
GB2294402A8 (en) 1996-05-20
CZ291087B6 (cs) 2002-12-11
NZ295172A (en) 1998-10-28
HUT77163A (hu) 1998-03-02
RO115406B1 (ro) 2000-02-28
EP0802813A1 (en) 1997-10-29
HK1002352A1 (en) 1998-08-21
GR3034082T3 (en) 2000-11-30
CA2203805C (en) 2001-01-23
FI971791A0 (fi) 1997-04-25
NO971874L (no) 1997-06-05
BR9509531A (pt) 1997-09-30
AU691687B2 (en) 1998-05-21
US5842468A (en) 1998-12-01
EP0802813B1 (en) 2000-05-03
ES2148573T3 (es) 2000-10-16
FI971791A (fi) 1997-04-25
AU3845595A (en) 1996-05-23
GB9421687D0 (en) 1994-12-14
KR100375012B1 (ko) 2003-05-09
DE69516724D1 (en) 2000-06-08
RU2163819C2 (ru) 2001-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK52897A3 (en) Device for drug administration
RU2372105C2 (ru) Ингалятор с направленным датчиком потока
US8464706B2 (en) Drug delivery apparatus
EP0592540B1 (en) Method and device for delivering aerosolized medicaments
US6584971B1 (en) Drug delivery apparatus
US6367470B1 (en) Nebulizers
US8820316B2 (en) Drug delivery apparatus
RU97108593A (ru) Дозатор-распределитель
US20220203061A1 (en) Inhalation method with controlled cyclic activation
JP7453978B2 (ja) 吸入器の検知
JP7361119B2 (ja) 呼吸作動式吸入器
CN213191860U (zh) 吸入剂装置
CN111973848B (zh) 一种吸入剂装置
CN111956919B (zh) 一种用于吸入剂装置的可监控吸入量的吸入装置
CN1162271A (zh) 剂量测定分隔器