SK52897A3 - Device for drug administration - Google Patents
Device for drug administration Download PDFInfo
- Publication number
- SK52897A3 SK52897A3 SK528-97A SK52897A SK52897A3 SK 52897 A3 SK52897 A3 SK 52897A3 SK 52897 A SK52897 A SK 52897A SK 52897 A3 SK52897 A3 SK 52897A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- patient
- chamber
- medicament
- drug
- gas
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0086—Inhalation chambers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0086—Inhalation chambers
- A61M15/0088—Inhalation chambers with variable volume
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/009—Inhalators using medicine packages with incorporated spraying means, e.g. aerosol cans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
- A61M2016/0015—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure inhalation detectors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
- A61M2016/0027—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure pressure meter
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
- A61M2016/003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/06—Solids
- A61M2202/064—Powder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3331—Pressure; Flow
- A61M2205/3334—Measuring or controlling the flow rate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3375—Acoustical, e.g. ultrasonic, measuring means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
- A61M2205/52—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers with memories providing a history of measured variating parameters of apparatus or patient
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Measurement Of Radiation (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Laser Surgery Devices (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Description
Zariadenie na podávanie liekov
Oblasť techniky
Vynález sa týka spôsobu a zariadenia na podávanie meraných dávok tekutého lieku pacientovi v plyne na inhaláciu.
Doterajší stav techniky
V tejto prihláške a nárokoch sa hovorí o tekutom lieku, čo môže byť kvapalina alebo prášok vo fluidizovanej forme, alebo akejkoľvek inej podobnej forme.
Sú známe viacdávkové inhalátory (MDI) ovládané pacientom, ktoré majú náustok, cez ktorý pacient inhaluje. Pacient, keď začína inhalovať, musí aktivovať MDI, aby bola odmeraná dávka vystreknutá do prúdu vzduchu, ktorý je nasávaný cez náustok pri pacientovej inhalácii.
Avšak vyššie uvedený MDI je často nesprávne ovládaný, takže sa nevyužije veľké množstvo dávky lieku. MDI musí byť aktivovaný alebo zapnutý práve v okamihu, keď pacient začne inhalovať, aby bol liek nasatý hlboko do oblasti pľúc, kde je najúčinnejší. Pokiaľ je MDI zapnutý príliš neskoro, zostane väčšia časť lieku v krku alebo v prieduškách bez akéhokoľvek účinku. Zvlášť u starších pacientov a detí je veľká pravdepodobnosť, že nebudú schopní koordinovať zapnutie MDI so začiatkom inhalácie.
Rovnako sú dostupné niektoré MDI a prachové inhalátory (DPI), ktoré zahrňujú čidlá, ktoré zaistia, keď pacient inhaluje a automaticky aktivujú MDI. Aj keď MDI a DPI úspešne stanovia zahájenie inhalácie u dospelých, starší pacienti a deti majú potiaže so spustením prevádzky MDI, pretože u nich je rýchlosť prúdenia vzduchu pri nadýchnutí príliš malá, aby mohla byť detegovaná. Pokiaľ je dieťa alebo starší pacient schopný aktivovať MDI, často príde k tomu až vtedy, keď rýchlosť prúdenia pri vdychovaní je na maxime a preto príde k spusteniu MDI až vtedy, keď sú pľúca pacienta zaplnené na polovicu.
Boli navrhnuté MDI a DPI, ktoré majú s MDI alebo s DPI prepojenú vloženú komoru alebo záchytnú komoru. Keď je MDI aktivovaný, dávka lieku je z inhalátora vystrelená veľkou rýchlosťou. Pokiaľ pacient inhaluje túto dávku priamo, potom v dôsledku veľkej rýchlosti dopadne veľké množstvo tejto dávky na zadnú stenu krku. Veľké množstvo tejto dávky sa nedostane do pľúc, kde má liek pôsobiť. V niektorých prípadoch je do pľúc zanesené menej ako 50 % dávky lieku. Špeciálny problém s priamou inhaláciou lieku pri deťoch spočíva v tom, že často nie sú schopné inhalovať celú uvoľnenú dávku, vzhľadom k malému objemu ich pľúc. Záchytná komora môže byť usporiadaná Medzi MDI a pacientom. Liek je vstreknutý do záchytnej komory, kde je uložený pred tým než pacient inhaluje zo záchytnej komory. Vložená komora absorbuje veľkú rýchlosť vystreleného lieku z MDI a pôsobí ako tlmiaca komora. Pacient potom inhaluje dávku s oveľa menšou rýchlosťou. To môže znížiť množstvo lieku dopadajúceho na zadnú stenu krku o viac ako 80 % a zdvojnásobiť množstvo zanesené do pľúc.
Ďalej, použitie záchytnej komory znamená, že keď bol liek už vystrelený do záchytnej komory, pacient už nemusí koordinovať spustenie s vlastnou inhaláciou.
Vyššie uvedený návrh má určité navýhody. Aj keď nie je •-k.
možné zaručiť, že sa daná dávka lieku skutočne dostala hlboko do pľúc pacienta, je žiadúce zaistiť, aby bola podaná čo· možno najpresnejšia dávka, aby liečba pacienta bola plne účinná.
V minulosti sa dávka liekov vstrekla do záchytnej komory, z ktorej pacient opakovane inhaloval, až sa predpokladalo, že bola nainhalovaná celá dávka. Takýto predpoklad ovšem predstavuje nepresné meranie dávky skutočne inhalovanej pacientom. Keď pacient inhaluje, je do záchytnej komory nasávané viacej vzduchu, ktorý nahradzuje inhalovaný vzduch. To spôsobuje zriedenie lieku vo vnútri záchytnej komory. Takže aj keď pacient vdýchol dvakrát alebo trikrát, liek zostáva v záchytnej komore.
Za druhé, liek vstreknutý do záchytnej komory sa postupne usadzuje na stenách a na dne záchytnej komory. To je spôsobené čiastočne zemskou príťažlivosťou a čiastočne statickými nábojmi na lieku a na záchytnej komore. Preto sa veľké množstvo lieku nedostane počas inhalácie k pacientovi, bez ohľadu na to, koľkokrát vdýchne.
Podstata vynálezu
Úlohou vynálezu je zmenšiť vyššie uvedené a ďalšie nevýhody a zvlášť presne stanoviť dávku lieku, ktorú pacient dostal.
Rozsah vynálezu je definovaný priloženými nárokmi.
Prehľad obrázkov na výkresoch
Príkladné uskutočnenia vynálezu budú obrázkoch, kde na obr. l a 2 je prvé príkladné 3 graficky znázorňuje, ako sa závislosti na čase, na obr.
doložené na uskutočnenie koncentrácia 4 je graficky vynálezu, obr lieku mení v znázornený faktor zriedenia pri inhalácii lieku, na obr. 5 prietok čidlom, na obr. 6 a 7 je druhé uskutočnenie vynálezu, obr. 8, 9 a 10 graficky znázorňujú charakteristiky druhého uskutočnenia, na obr. 11 a 12 je tretie uskutočnenie vynálezu, na obr. 13 je štvrté uskutočnenie vynálezu, obr. 14 graficky znázorňuje prietok vzduchu alebo plynu detegovaný čidlom, na obr. 15 je procesorový obvod na výpočet dávky podávanej pacientovi, na obr. 16 je ďalšie uskutočnenie vynálezu včítane riadiaceho systému.
Príkladné uskutočnenie vynálezu
Na obr. 1 zahrňuje záchytná komora 1 vstup 2, cez ktorý kvapalný liek prechádza zo záchytnej komory z viacdávkového inhalátora 3 (MDI). MDI 3 uvoľňuje kvapalný liek v oblaku kvapôčok. Medzi MDI 3. a záchytnou komorou 1 je usporiadané čidlo 4, ktoré deteguje každú aktiváciu MDI 3. Čidlo 4 rovnako deteguje rýchlostí, ktorou vzduch alebo plyn vstupuje do záchytnej komory 1 cez vstup 2.
Záchytná komora rovnako zahrňuje výstup 5, ku ktorému je pripojený náustok 6. Pacient inhaluje z náustku 6 tak, že vdychuje plyn alebo vzduch nasýtený liekom zo záchytnej komory 1. To spôsobuje, že do záchytnej komory 1 je nasávané viac vzduchu alebo plynu cez vstup 2. Rýchlostí prúdenia vzduchu cez vstup je detegovaná čidlom 4. Medzi výstupom 5 a náustkom 6 je usporiadaný jednocestný ventil, takže pacient môže zo záchytnej komory 1 len inhalovať, ale nemôže do tejto záchytnej komory 1 vydychovať. Pacient musí pred vydýchnutím vybrať náustok 6. z úst.
Na obr. 2 je v náustku 6 usporiadaný druhý jednocestný ventil 8, ktorý umožňuje odvod vydýchnutého plynu do atmosféry.
Keď bol liek uvoľnený do záchytnej komory, koncentrácia lieku sa znižuje, jednak vzhľadom k usadzovaniu lieku na stenách a na dne záchytnej komory v dôsledku pôsobenia zemskej príťažlivosti a elektrostatických síl medzi stenami záchytnej komory a liekom. Jednak sa koncentrácia znižuje v dôsledku zriedenia vzduchom, vstupujúcim do záchytnej komory namiesto vzduchu vdychovaného pacientom.
Zaistenie dávky lieku, ktorá bola skutočne podaná pacientovi, musí byť uskutočnené výpočtom. Pre takýto výpočet musia byť známe nasledujúce informácie:
(i) koncentrácia lieku v záchytnej komore 1, ako je to znázornené na obr. 3. Táto koncentrácia závisí na počte aktivácii MDI uvoľňujúcich liek do záchytnej komory a na čase medzi uvoľnením lieku do záchytnej komory a inhalácii pacienta, pretože liek postupne sedimentuje a (ii) na faktore zriedenia, pričom koncentrácia lieku v záchytnej komore 1 sa znižuje vždy, keď pacient vdýchne, pretože do záchytnej komory 1 vstupuje vzduch alebo plyn neobsahujúci liek. Toto zriedenie je znázornené na obr. 4.
Z tejto informácie je monitorovaná dávka lieku prijímaného pacientom a zariadenie dá znamenie, keď bola podaná požadovaná dávka.
Toto znamenie môže byť zvukové alebo vizuálne.
Na obr. 5 je znázornený zistený priebeh prúdenia cez vstup 2 do záchytnej komory 1. Liečba začína spustením MDI a potom je detegovaná pacientová inhalácia. Rýchlosť inhalácie je snímaná, takže môžu byť uskutočnené výpočty za účelom stanovenia časového okamihu, -kedy bola podaná požadovaná dávka. Tento okamih potom môže byt oznámený.
Výpočet dávky podanej pacientovi bude opísaný v súvislosti s uskutočnením znázorneným na obr 2. Pacient najskôr pripojí MDI 3. k vstupu 2. MDI 3. sa spustí, aby uvoľnil oblak lieku do záchytnej komory l cez čidlo 4. Čidlo 4, ktorým môže byť mikrofón alebo tlakový snímač, sníma vstup lieku do záchytnej komory 1 a dáva signál. Neznázornený procesor príjme signál z čidla 4 a naštartuje neznázornené hodiny. Pacient potom vloží náustok 6 do svojich úst a inhaluje. Vzduch a liek nachádzajúci sa v záchytnej komore l je nasávaný zo záchytnej komory cez výstup 5 a náustok. Súčasne vstupuje vzduch do záchytnej komory 1 cez vstup 2, aby nahradil inhalovaný vzduch, čím dochádza ku zriedeniu. Procesor vypočítavá množstvo lieku, dodávaného pacientovi vo veľmi častých intervaloch, obvykle každú stotinu sekundy. V každej z týchto periód je počítaná koncentrácia lieku vnútri záchytnej komory, aby sa zohľadnilo usadzovanie lieku na stenách záchytnej komory l v závislosti na čase a zriedení vzduchom vstupujúcim do záchytnej komory 1, v ktorom nie je žiadny liek. Pamäť obsahuje vyhľadávaciu tabuľku, v ktorej je uvedená koncentrácia lieku v komore v závislosti na čase po zavedení lieku, na základe rýchlosti usadzovania lieku. Táto pamäť rovnako obsahuje vyhľadávaciu tabuľku, ktorá udáva koncentráciu lieku v komore po zavedení určitého objemu vzduchu. Koncentrácia lieku vnútri záchytnej komory 1 je preto počítaná vo vzorkovacom čase. Dávka inhalovaného lieku je potom vypočítaná vynásobením objemu vzduchu zisteného snímačom počas vzorkovacej periódy koncentrácie lieku vnútri záchytnej komory v tejto vzorkovacej perióde. Dávka vypočítaná počas tejto vzorkovacej poriódy sa potom pripočíta k dávke vypočítanej vo výpočtoch pre predchádzajúce vzorkovacie periódy. Keď celková dávka dosiahne predom stanovenú úroveň, pacientovi je dané znamenie, že bola podaná celá dávka. Toto znamenie môže byť uskutočnené svetelným alebo zvukovým signálom. Pacient môže urobiť niekoľko vdýchnutí, kým je nainhalovaná celá dávka. Pacient môže vydychovať medzi inhaláciou cez náustok, pretože jednocestný ventil 8. môže odvádzať vydychovaný vzduch do atmosféry.
Mikroprocesor musí tiež počítač počet aktivácií alebo' spúšťania MDI za účelom výpočtu úvodnej koncentrácie lieku vnútri záchytnej komory 1. Výpočtový prístroj opisovaný v tomto uskutočnení je rovnaký ako výpočtový prístroj opisovaný ďalej v tejto prihláške v súvislosti s obr. 15 a 16. Avšak v tomto uskutočnení musí byť okrem zníženia koncentrácie v dôsledku usadzovania lieku brané do úvahy tiež zriedenie.
Na obr. 6 je znázornené alternatívne uskutočnenie zariadenia, ktoré pracuje v spojení s inhalátormi suchého prášku (DPI). DPI sú obyčajne aktivované prúdením vzduchu pri pacientovom vdýchnutí. Nie sú vhodné pre pacientov s veľmi slabým vdychom, pretože pri DPI nie je pravdepodobné spoľahlivé spúšťanie. Inhalátory suchého prášku uvoľňujú liek vo forme jemného prášku, ktorý pacienti inhalujú do svojich pľúc. Rovnako ako bežné MDI, tiež bežné DPI sú nevýhodné v tom, že veľká časť dávky dopadne na zadnú stenu pacientovho hrdla. Na obr. 6 zahrňuje záchytná komora 1 prvý priechod 9, ktorý je používaný na plnenie a vyprázdňovanie záchytnej komory 1. Záchytná komora 1 rovnako zahrňuje piest 10 pohyblivý vo vnútri komory 1. Keď je piest ťahaný naspäť, do záchytnej komory l je nasávaný vzduch alebo plyn cez· prvý priechod 9 a vzduch zachytený za piestom uniká cez druhý priechod 11.
Záchytná komora 1 zahrňuje jednocestný ventil 12, ktorý pracuje s plynom alebo so vzduchom obsajujúcim liek, len keď je piest 10 zatiahnutý úplne naspäť. Jednocestný ventil 12 umožňuje, aby vzduch len vstupoval do tlmiacej komory.
Pri používaní sa piest ťahá naspäť, pričom nasáva vzduch alebo plyn do záchytnej komory 1 cez prvý priechod 9. Kým dosiahne prvého priechodu 9, tento vzduch alebo plyn prejde cez inhalátor 13 suchého prášku, ktorý do vzduchu alebo plyne uvoľňuje liek cez čidlo 4. Keď je piest 10 úplne zatiahnutý naspäť, uvoľní jednocestný ventil 12. Piest 10 sa spustí v tejto pozícií. Pacient odstráni DPI 13 a nahradí ho náustkom 6, ako je to znázornené na obr. 7. Pacient potom inhaluje z náustku 6. a vzduch alebo plyn obsahujúci liek je nasávaný zo záchytnej komory, pričom prechádza cez priechod 9., čidlo 4 a náustok 6. Čidlo 4 sníma toto prúdenie vzduchu, ako je to znázornené na obr. 10. Okolitý vzduch vstupuje do komory 1 cez jednocestný ventil 12, aby nahradil inhalovaný vzduch alebo plyn.
Znovu môžu byť uskutočnené výpočty za účelom presného zmerania, keď bola podaná stanovená dávka lieku. Opäť je potrebné poznať koncentráciu lieku vo vnútri záchytnej komory
l, ako je | to znázornené | na obr. | 8, | pretože | postupom času |
dochádza | k sedimentácii. | Rovnako | je | nutné | poznať faktor |
zriedenia | počas inhalácie, | ako je | to | znázornené na obr. 9. |
Tieto veličiny môžu byt vypočítané. 3* výstupu z čidla 4, ako je to opísané v súvislosti s obr. 2.
Keď bola podaná správna dávka je dané znamenie. *
Ďalšie uskutočnenie je znázornené na obr. 11 a 12 a v tomto uskutočnení sa piest 10 vracia cez záchytnú komoru l, keď pacient inhaluje. Na rozdiel od predchádzajúceho uskutočnenia nie je tu jednocestný ventil 12.. Počas inhalácie a následne vyprázdňovania záchytnej komory 1 sa piest pohybuje len vo smere vyprázdňovania záchytnej komory 1., aby sa zabránilo zriedeniu. Aby pacient mohol vydychovať, v náustku 6 je usporiadaný jednocestný ventil 14.
Ďalšou výhodou tohoto uskutočnenia je, že je eliminovaný faktor zriedenia, čím je zjednodušený, zrýchlený a spresnený výpočet dávky. Do záchytnej komory nevstupuje žiaden vzduch, aby nahradil inhalovaný vzduch alebo plyn, pretože piest sa pohybuje tak, aby inhalovaný vzduch nahradil.
Ďalej sú opísané dávky podávané pacientovi a to v súvislosti s uskutočnením znázorneným na obr. 11 a 12. Pacient najskôr pripojí DPI 13 k priechodu 9. Piest 10 je zatiahnutý naspäť, pričom nasáva vzduch do záchytnej komory 1 cez DPI 13 a priechod 9. Čidlo 4, ktorým môže byt mikrofón alebo tlakový spínač, deteguje toto zavedenie lieku do záchytnej komory 1 a vyšle signál. Neznázornený procesor príjme signál z čidla 4 a naštartuje neznázornené hodiny. Pacient potom odoberie DPI z priechodu 9 a nahradí ho náustkom (obr. 12). Pacient inhaluje cez náustok a vzduch prúdi cez čidlo 4. Procesor počíta množstvo lieku dodávaného pacientovi veľmi často, obvykle každú stotinu sekundy. Kontinuálne je počítaná koncentrácia lieku vo vnútri záchytnej komory 1, aby sa zahrnulo usadzovariie lieku na stenách záchytnej komory 1 v závislosti na čase. Pamäť obsahuje vyhľadávaciu tabuľku, ktorá udáva koncentráciu lieku v komore 1. v čase po zavedení lieku. Dávka inhalovaného lieku sa potom počíta násobením objemu vzduchu snímaného čidlom koncentrácie lieku. Dávka vypočítaná počas tohoto vzorkovacieho času o hodnote jednej stotiny sekundy sa potom pripočíta k výpočtom predchádzajúcich vzorkovacích časov. Keď kumulatívna celková dávka dosiahne predom stanovenú úroveň, pacientovi je podané znamenie, že bola podaná celá dávka. Týmto znamením môže byť. svetelný alebo zvukový signál.
Na obr. 15 je znázornená bloková schéma systému procesora, včítane procesora 25 napájaného zo zdroja 34. Čidlo 4 vysiela signály do procesora 25 cez zosilovač 32., aby indikovalo, kedy bol liek zavedený do záchytnej komory 1 a stupeň pacientovej inhalácie. Procesor 25 počíta dávku podanú pacientovi na základe programu 29., pamäti 30 obsahujúcej vyhľadávaciu tabuľku 31 a hodín 27. Keď procesor vypočítal, že stanovená dávka bola podaná, je vyslaný signál cez dátový výstup 33.
Ako je znázornené na obr. 13 a 14, môže byč celý systém riadený pohybom piestu 10. Nie sú použité žiadne ventily, ale náustok zahrňuje dva vstupy, jeden z okolia a jeden zo záchytnej komory 1. Čidlo 4 deteguje, kedy pacient vdychuje a kedy vydychuje. Piest 10 sa automaticky pohybuje dopredu, keď pacient inhaluje, takže pacient inhaluje vzduch alebo plyn obsahujúci liek zo záchytnej komory 1. Rovnako ako v predchádzajúcich uskutočneniach, môže byť dané zvukové alebo vizuálne varovanie, keď pacient prijal stanovenú dávku.
V takom uskutočnení, keď bol piest odstránený, aby sa naplnila záchytná komora liekom a vzduchom, môžu byť. použité prostriedky umožňujúce predpätie piestu, aby tlačil-vzduch a liek zo záchytnej komory 1 a blokovacie prostriedky na zablokovanie piestu. Čidlo 4 je tlakové čidlo, ktoré sníma postup pacientovej inhalácie a mikroprocesor 25 uvoľňuje blokovacie prostriedky, čím umožňuje pohyb piestu záchytnou komorou 1, aby sa uvoľnilo dostatočné množstvo vzduchu a lieku, ktoré by pokrylo pacientovu inhaláciu, kým záchytné prostriedky zafixujú piest, keď čidlo 4 deteguje, že pacient prestal vdychovať. Keď pacient vydychuje, je vydychovaný vzduch vypúšťaný cez jednocestný ventil 14 v náustku. Proces inhalácie sa opakuje, až mikroprocesor zistí, že bola podaná stanovená dávka, v tom okamihu je pacient upozornený a blokovacie prostriedky natrvalo zastavia piest, takže môže byč inhalovaný ďalší liek zo záchytnej komory 1.
V ďalšom uskutočnení znázornenom na obr 16. je piest 10 usporiadaný pohyblivo v záchytnej komore 1, ktorá je opatrená priechodom 9., cez ktorý je nasávaný vzduch a liek z DPI, keď je piest 10 odčahovaný. Je odčahovaný pacientom, ktorý ťahá za spojovaciu piestnicu 20. Táto spojovacia piestnica je ozubená a vo vnútri záchytnej komory 1 je usporiadaná solenoidná západka 21, ktorá môže zapadnúť do ozubenej spojovacej piestnice 20 a tým zastaviť piest 10. Po prípade je okolo spojovacej piestnice 20, medzi piestom 10 a koncom záchytnej komory l usporiadaná pružina 22, ktorá spôsobuje, že piest 10 vyháňa plyn a liek zo záchytnej komory 1. Ďalej je tu zahrnutý dávkový panel 35, ktorý indikuje pomerné množstvo podanej dávky vzhľadom ku stanovenému množstvu. Toto uskutočnenie pracuje obecne rovnakým spôsobom ako vyššie opísané uskutočnenia z obr. 11, 12 a 15 v tom, že dávka podávaná pacientovi je kontinuálne sledovaná. Procesor 25 využíva signál z čidla 4, signál z hodín 27, údaje ohľadne stanovenej dávky a údaje týkajúce sa zmeny koncentrácie v závislosti na čase, a to vo forme vyhľadávacej tabuľky. Ako sa zvyšuje vypočítaná dávka, ktorá bola podaná pacientovi, rozsvecujú sa svietivé diódy na dávkovom panele 25, podľa pomeru už podanej a stanovenej dávky, v tomto prípade sa sa rozsvietia nové diódy vždy pri 25 %, 50 %, 75 % a 100 %. Ďalej, keď bola podaná celá stanovená dávka, mikroprocesor 25 vydá signál, aby solenoidná západka 21 zapadla do ozubenej spojovacej piestnice 20 a zablokovala piest 10. Tak je zabránené tomu, aby bol pacientovi podaný další liek. Systém mikroprocesora tiež zahrňuje dátumovú pamäť 36 na nahratie dátumu, času a podanej dávky, čo môže následne prekontrolovať lekár.
Boli spomínané vyhladávacie tabuľky, ktoré uvádzajú údaje o tom, ako sa koncentrácia lieku znižuje v závislosti na čase a ako sa znižuje zriedením v dôsledku inhalácie známych objemov. Údaje z tejto vyhľadávacej tabuľky musia byť získané experimentálne. Napríklad ak sú zisťované údaje znižovania koncentrácie lieku v závislosti na čase, zavedie sa do záchytnej komory známe množstvo lieku a vzduch zo záchytnej komory je po určitom čase vypudený do filtračného papiera. Vypudený liek je potom odvážený. Tento experiment sa opakuje pre rôzne časové intervaly, aby sa získali potrebné údaje. Zmeny koncentrácie v závislosti na čase sa obyčajne líšia pre rôzne lieky. Preto musí byť zariadenie naprogramované pre príslušný liek.
Údaje o znižovaní koncentrácie lieku zriedením sa získajú zavedením známeho množstva lieku do záchytnej komory, zriedením lieku tak, že sa nahradí časť vzduchu, a vypudením vzduchu a lieku do filtračného papiera. Tak môže byť zostavená príslušná krivka.
Obecne by záchytná komora 1 mala objem rádovo 100 - 500 ml a čidlo 4 môže byť tlakové, napríklad pneumatické, alebo snímajúce turbulencie, napríklad mikrofón.
Claims (23)
1. Zariadenie na podávanie tekutého lieku pacientovi v plyne na inhaláciu a na výpočet dávky podávanej pacientovi, ktoré zahrňuje záchytnú komoru na dočasné uloženie lieku a plynu pred inhaláciou, prostriedok na zavedenie lieku do záchytnej komory, čidlo na zistenie zavedenia lieku do záchytnej komory, detekčný prostriedok na snímanie rýchlosti prúdenia plynu inhalovaného pacientom zo záchytnej komory a výpočtový prostriedok pracovne spojený s čidlom a detekčným prostriedkom na výpočet množstva lieku prijímaného pacientom na základe nastaveného množstva lieku uvoľneného do záchytnej komory, nastaveného objemu záchytnej komory, času uplynutého od zistenia zavedenia lieku, a snímanej rýchlosti prúdenia plynu inhalovaného zo záchytnej komory, pričom výpočet je uskutočnený odhadom koncentrácie lieku v záchytnej komore v závislosti na čase počas znižovania koncentrácie v záchytnej komore aspoň čiastočne v dôsledku usadzovania lieku vo vnútri záchytnek komory, a stanovením objemu plynu prijatého pacientom počas inhalácie a času uplynutého od zistenia zavedenia lieku na inhaláciu pacientom.
2. Zariadenie pre podávanie tekutého lieku pacientovi v plyne pre inhaláciu a pre výpočet dávky podávanej pacientovi, ktoré zahrňuje záchytnú komoru na uloženie lieku a plynu pred inhaláciou, prostriedok na zavedenie lieku do záchytnej komory, čidlo na zistenie zavedenia lieku do záchytnej komory, detekčný prostriedok na snímanie rýchlosti prúdenia plynu inhalovaného pacientom zo záchytnej komory a výpočtový prostriedok pracovne spojený s čidlom a detekčným prostriedkom na výpočet množstva lieku prijímaného pacientom, pričom výpočtový prostriedok zahrňuje hodiny na indikáciu času uplynutého od okamihu, kedy čidlo zistí zavedenie lieku do záchytnej komory, prostriedok na uvedenie úvodnej koncentrácie lieku v záchytnej komore okamžite po zavedení lieku do záchytnej komory, prostriedok na stanovenie koncentrácie lieku v záchytnej komore počas pacientovej inhalácie, koncentráciu lieku znižujúcu sa v závislosti od času aspoň čiastočne v dôsledku usadzovania lieku vo vnútri záchytnej komory, pričom toto stanovenie sa uskutočňuje na základe úvodnej koncentrácie dodanej prostriedkom na uvedenie úvodnej koncentrácie a na základe času uplynutého od okamihu, kedy čidlo zistilo zavedenie lieku do záchytnej komory a prostriedok na stanovenie množstva lieku prijímaného pacientom pomocou výpočtu objemu plynu inhalovaného pacientom zo záchytnej komory integrovaním rýchlosti prúdenia zistenej detekčnými prostriedkami a násobením vypočítaného objemu plynu koncentráciou lieku v .záchytnej komore v danom čase stanovenou prostriedkom na stanovenie koncentrácie lieku.
3. Zariadenie podľa nároku 1 alebo 2, zahrňujúce pamäť na uloženie vyhľadávacej schémy, ktorá znázorňuje znižovanie koncentrácie lieku v záchytnej komore.
4. Zariadenie podľa nároku 3, vyznačujúce sa tým, že prostriedok na stanovenie koncentrácie lieku v záchytnej komore počas inhalácie uskutočňuje uvedené stanovenie tiež na základe vyhľadávacej schémy v pamäti.
5. Zariadenie podľa ktoréhokoľvek z nárokov 2, 3 alebo 4, vyznačujúce sa tým, že prostriedok na uvedenie úvodnej koncentrácie lieku v záchytnej komore okamžite po zavedení lieku stanoví uvedenú úvodnú koncentráciu na základe nastaveného množstva lieku zavedeného do záchytnej komory a nastaveného objemu záchytnej komory.
6. Zariadenie podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúce sa tým, že záchytná komora zahrňuje vstupný otvor na umožnenie vstupu plynu do záchytnej komory ak je plyn odsávaný zo záchytnej komory inhaláciou, čo spôsobuje zníženie koncentrácie lieku vo vnútri záchytnej komory zriedením.
7. Zariadenie podľa nároku 6, vyznačujúce sa tým, že prostriedok na stanovenie koncentrácie lieku v záchytnej komore počas inhalácie uskutočňuje uvedené stanovenie tiež na základe objemu plynu, už predtým inhalovaného pacientom.
8. Zariadenie podľa nároku 6 alebo 7, vyznačujúce sa tým, že zahrňuje pamäť na uloženie vyhľadávacej schémy uvádzajúcej znižovanie koncentráciu lieku v záchytnej komore v závislosti na objeme už inhalovaného vzduchu.
9. Zariadenie podľa ktoréhokoľvek z nárokov l až 5, vyznačujúce sa tým, že záchytná komora zahrňuje piest na znižovanie objemu plynu v záchytnej komore, keď je plyn inhalovaný, čím je zabránené zriedeniu,
10. Zariadenie podľa nároku 9, vyznačujúce sa tým, že zahrňuje prostriedky na zablokovanie piestu.
11. Zariadenie podľa nároku 9 alebo 10, vyznačujúce sa tým, že je uložený pohyblivo v záchytnej komore na nasávanie plynu a lieku do záchytnej komory.
12. Zariadenie podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúce sa tým, že zahrňuje prechod v záchytnej komore, cez ktorý je určité množstvo lieku zavádzané do záchytnej komory uvedeným spúšťacím prostriedkom a cez ktorý pacient inhaluje plyn.
13. Zariadenie podľa ktoréhokoľvek z nárokov 10 až 12, vyznačujúce sa tým, že prostriedok na zablokovanie piestu zablokuje piest po podaní odmeranej dávky.
14. Zariadenie podľa nároku 1, vyznačujúce sa tým, že že zahrňuje indikačný prostriedok na oznámenie, že bola podaná odmeraná dávka
15. Zariadenie podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúce sa tým, že liek je oblak kvapôčok
16. Zariadenie podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúce sa tým, že liek je oblak suchých prachových častíc.
17. Zariadenie podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov vyznačujúce sa tým, že záchytná komora zahrňuje prechod, cez ktorý je inhalovaný plyn usporiadaný v komore a cez ktorý je do záchytnej komory uvoľňovaný liek.
18. Zariadenie podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov vyznačujúce sa tým, že čidlo na zistenie zavedenia lieku do záchytnej komory a detekčný prostriedok na snímanie rýchlosti prúdenia plynu inhalovaného pacientom zo záchytnej komory sú tvorené jediným čidlom.
19. Zariadenie podľa nároku 18, vyznačujúce sa tým, že uvedené jediné čidlo je usporiadané v prechode záchytnej komory.
20. Zariadenie pre podávanie tekutého lieku pacientovi v plyne na inhaláciu a na výpočet dávky podávanej pacientovi, ktoré zahrňuje záchytnú komoru na dočasné uloženie lieku a plynu pred inhaláciou, prostriedok na zavedenie lieku do záchytnej komory, čidlo na zistenie„jzavedenia lieku do záchytnej komory, detekčný prostriedok na snímanie rýchlosti prúdenia plynu inhalovaného pacientom zo záchytnej komory a výpočtový prostriedok pracovne spojený s čidlom a detekčným prostriedkom na výpočet množstva lieku prijímaného pacientom na základe nastaveného množstva lieku uvoľneného do záchytnej komory, nastaveného objemu záchytnej komory, doby uplynutej od zaistenia zavedenia lieku, snímenej rýchlosti prúdenia plynu inhalovaného zo záchytnej komory, pričom výpočet sa uskutočňuje odhadom koncentrácie lieku v záchytnej komore na základe zisteného inhalovaného objemu v priebehu znižovania koncentrácie v záchytnej komore aspoň čiastočne v dôsledku usadzovania lieku vo vnútri záchytnej komory, a stanovením objemu plynu prijatého pacientom v priebehu inhalácie.
21. Zariadenie na podávanie lieku pacientovi v plyne na inhaláciu a na výpočet dávky podávanej pacientovi, ktoré zahrňuje záchytnú komoru na uloženie lieku a plynu pred inhaláciou, prostriedok na zavedenie lieku do záchytnej komory, čidlo na zistenie zavedenia lieku do záchytnej komory, detekčný prostriedok na snímanie rýchlosti prúdenia plynu inhalovaného pacientom zo záchytnej komory a výpočtový prostriedok pracovne spojený s čidlom a detekčným prostriedkom na výpočet množstva lieku prijímaného pacientom, pričom výpočtový prostriedok zahrňuje hodiny na indikáciu doby uplynutej od okamžiku, keď čidlo zistí zavedenie lieku do záchytnej komory, prostriedok na uvedenie úvodnej koncentrácie lieku v záchytnej komore okamžite po zavedení lieku do záchytnej komory, prostriedok na stanovenie koncentrácie lieku v záchytnej komore v priebehu pacientovej inhalácie, koncentrácie lieku znižujúcej sa s objemom inhalovaného vzduchu aspoň čiastočne v dôsledku zriedenia lieku vo vnútri záchytnej komory, pričom toto stanovenie sa uskutočňuje na základe úvodnej koncentrácie dodanej prostriedkom na uvedenie úvodnej koncentrácie, a na základe objemu inhalovaného vzduchu vypočítaného z rýchlosti prúdenia vzduchu snímanej detekčným prostriedkom od okamžiku zavedenia lieku do záchytnej komory, a prostriedok na stanovenie množstva lieku prijímaného pacientom pomocou výpočtu objemu plynu inhalovaného pacientom zo záchytnej komory integrovaním rýchlosti prúdenia zistenej detekčnými prostriedkami, a násobení vypočítaného objemu plynu koncentrácie lieku v záchytnej komore v danom čase stanovenou prostriedkom na stanovenie koncentrácie lieku.
22. Spôsob podávania meranej dávky tekutého lieku pacientovi v plyne na inhaláciu za použitia zariadenia, ktoré zahrňuje záchytnú komoru na uloženie lieku a plynu pred inhaláciou, prostriedok na zavedenie lieku do záchytnej komory, čidlo na zistenie zavedenia lieku do záchytnej komory, detekčný prostriedok na snímanie rýchlosti prúdenia plynu inhalovaného pacientom^zo záchytnej komory a výpočtový prostriedok pracovne spojený s čidlom a detekčným prostriedkom na výpočet množstva lieku prijímaného pacientom, pričom tento spôsob zahrňuje zistenie zavedenia lieku do záchytnej komory, pričom toto zistenie je uskutočňované čidlom, sledovanie času uplynutého od okamihu zistenia zavedenia lieku, pričom toto sledovanie je uskutočňované výpočtovým prostriedkom, dodanie hodnoty úvodnej koncentrácie lieku v záchytnej komore, stanovenie koncentrácie lieku v záchytnej komore počas pacientovej inhalácie, pričom koncentrácia lieku sa znižuje v závislosti na čase aspoň čiastočne v dôsledku usadzovania lieku vo vnútri záchytnej komory, zatiaľ čo toto stanovenie sa uskutočňuje na základe dodanej úvodnej koncentrácie a na základe času uplynutého od okamihu, kedy čidlo zistilo zavedenie lieku do záchytnej komory a stanovenie množstva lieku prijatého pacientom pomocou výpočtu objemu plynu inhalovaného pacientom zo záchytnej komory integrovaním rýchlosti prúdenia snímané detekčným prostriedkom a násobením vypočítaného objemu plynu stanovenou koncentráciou lieku v záchytnej komore v danom čase.
23. Spôsob podávania tekutého lieku pacientovi v plyne na inhaláciu a výpočet dávky podávanej pacientovi, ktorý zahrňuje zistenie zavedenia lieku do záchytnej komory, snímanie rýchlosti prúdenia plynu inhalovaného pacientom zo záchytnej komory, sledovanie času uplynutého od okamihu zistenia zavedenia lieku do záchytnej komory, stanovenie koncentrácie lieku v záchytnej komore počas pacientovej inhalácie, pričom koncentrácia lieku sa znižuje v závislosti na čase aspoň čiastočne v dôsledku usadzovania lieku vo vnútri záchytnej komory, zatial čo toto stanovenie sa uskutočňuje na základe predom stanovenej úvodnej koncentrácie lieku v záchytnej komore okamžite po zavedení lieku do záchytnej komory a na základe sledovaného času uplynutého od okamihu zistenia zavedenia lieku a výpočet množstva lieku prijatého pacientom pomocou výpočtu objemu plynu inhalovaného pacientom zo záchytnej komory integrovaním snímanej rýchlosti prúdenia a násobením vypočítaného objemu inhalovaného plynu stanovenou koncentráciou lieku v záchytnej komore v danom čase.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB9421687A GB9421687D0 (en) | 1994-10-27 | 1994-10-27 | Dosimetric spacer |
PCT/EP1995/004254 WO1996013294A1 (en) | 1994-10-27 | 1995-10-27 | Dosimetric spacer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK52897A3 true SK52897A3 (en) | 1997-10-08 |
Family
ID=10763506
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK528-97A SK52897A3 (en) | 1994-10-27 | 1995-10-27 | Device for drug administration |
Country Status (28)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5842468A (sk) |
EP (1) | EP0802813B1 (sk) |
JP (1) | JP3656161B2 (sk) |
KR (1) | KR100375012B1 (sk) |
AT (1) | ATE192342T1 (sk) |
AU (1) | AU691687B2 (sk) |
BR (1) | BR9509531A (sk) |
CA (1) | CA2203805C (sk) |
CZ (1) | CZ291087B6 (sk) |
DE (1) | DE69516724T2 (sk) |
DK (1) | DK0802813T3 (sk) |
EE (1) | EE03281B1 (sk) |
ES (1) | ES2148573T3 (sk) |
FI (1) | FI971791A (sk) |
GB (2) | GB9421687D0 (sk) |
GR (1) | GR3034082T3 (sk) |
HK (1) | HK1002352A1 (sk) |
HU (1) | HU219561B (sk) |
IS (1) | IS4470A (sk) |
NO (1) | NO971874L (sk) |
NZ (1) | NZ295172A (sk) |
PL (1) | PL178772B1 (sk) |
PT (1) | PT802813E (sk) |
RO (1) | RO115406B1 (sk) |
RU (1) | RU2163819C2 (sk) |
SK (1) | SK52897A3 (sk) |
UA (1) | UA41424C2 (sk) |
WO (1) | WO1996013294A1 (sk) |
Families Citing this family (77)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5758637A (en) | 1995-08-31 | 1998-06-02 | Aerogen, Inc. | Liquid dispensing apparatus and methods |
US5676129A (en) * | 1996-03-14 | 1997-10-14 | Oneida Research Services, Inc. | Dosage counter for metered dose inhaler (MDI) systems using a miniature pressure sensor |
GB2316323B (en) | 1996-06-20 | 1999-09-22 | Aid Medic Ltd | Dispensing system |
DE1129741T1 (de) * | 1997-11-19 | 2002-02-21 | Microflow Engineering S.A., Neuenburg/Neuchatel | Sprühvorrichtung für einen Inhalator |
US6192876B1 (en) | 1997-12-12 | 2001-02-27 | Astra Aktiebolag | Inhalation apparatus and method |
AU3471799A (en) * | 1998-07-06 | 2000-01-24 | Iep Group, Inc. | Counter for fluid dispenser |
GB2343122B (en) | 1998-10-26 | 2003-01-08 | Medic Aid Ltd | Improvements in and relating to nebulisers |
US6584971B1 (en) | 1999-01-04 | 2003-07-01 | Medic-Aid Limited | Drug delivery apparatus |
US6235177B1 (en) | 1999-09-09 | 2001-05-22 | Aerogen, Inc. | Method for the construction of an aperture plate for dispensing liquid droplets |
US8820316B2 (en) | 2000-02-11 | 2014-09-02 | Respironics Respiratory Drug Delivery (Uk) Ltd | Drug delivery apparatus |
ATE444771T1 (de) * | 2000-02-11 | 2009-10-15 | Respironics Respiratory Drug D | Wirkstoffabgabevorrichtung |
GB0003197D0 (en) | 2000-02-11 | 2000-04-05 | Aid Medic Ltd | Improvements in and relating to controlling drug delivery |
DE10013093B4 (de) * | 2000-03-17 | 2005-12-22 | Inamed Gmbh | Vorrichtung zur kontrollierten Inhalation therapeutischer Aerosole |
US8336545B2 (en) | 2000-05-05 | 2012-12-25 | Novartis Pharma Ag | Methods and systems for operating an aerosol generator |
US7971588B2 (en) | 2000-05-05 | 2011-07-05 | Novartis Ag | Methods and systems for operating an aerosol generator |
DE10057040A1 (de) * | 2000-11-17 | 2002-05-23 | Peter Ganshorn | Vorrichtung zur Entnahme von Gas aus der Atemluft bzw. Zufuhr von Gas zur Atemluft |
US7377276B2 (en) | 2001-01-31 | 2008-05-27 | United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Automated inhalation toxicology exposure system and method |
US6699232B2 (en) | 2001-03-01 | 2004-03-02 | Scimed Life Systems, Inc. | Fluid injection apparatus with improved contrast visualization |
US7044933B2 (en) * | 2001-03-01 | 2006-05-16 | Scimed Life Systems, Inc. | Fluid injection system for coronary intervention |
JP3484435B2 (ja) | 2001-04-25 | 2004-01-06 | 松下電器産業株式会社 | 投写型表示装置 |
US8221329B2 (en) * | 2001-07-31 | 2012-07-17 | The United State Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Inhalation system and method |
WO2003022332A2 (en) | 2001-09-06 | 2003-03-20 | Microdose Technologies, Inc. | Adaptors for inhalers to improve performance |
US7360536B2 (en) | 2002-01-07 | 2008-04-22 | Aerogen, Inc. | Devices and methods for nebulizing fluids for inhalation |
US7677467B2 (en) | 2002-01-07 | 2010-03-16 | Novartis Pharma Ag | Methods and devices for aerosolizing medicament |
EP1474196B1 (en) | 2002-01-15 | 2016-08-17 | Novartis AG | Methods and systems for operating an aerosol generator |
ES2562682T3 (es) * | 2002-01-15 | 2016-03-07 | Novartis Ag | Sistema para liberar aerosoles del espacio muerto anatómico efectivo |
US7338443B1 (en) | 2002-04-29 | 2008-03-04 | Tucker Peter L | Secure patient data recorder for recording monitored vital sign data |
US20030221687A1 (en) * | 2002-05-09 | 2003-12-04 | William Kaigler | Medication and compliance management system and method |
EP1509259B1 (en) | 2002-05-20 | 2016-04-20 | Novartis AG | Apparatus for providing aerosol for medical treatment and methods |
US20060129357A1 (en) * | 2002-08-27 | 2006-06-15 | Francis Mathis, Inc., D/B/A Informmed | Medication dose calculator |
US9956377B2 (en) | 2002-09-20 | 2018-05-01 | Angiodynamics, Inc. | Method and apparatus for intra-aortic substance delivery to a branch vessel |
US8616195B2 (en) | 2003-07-18 | 2013-12-31 | Novartis Ag | Nebuliser for the production of aerosolized medication |
US7021560B2 (en) | 2003-09-25 | 2006-04-04 | Deka Products Limited Partnership | System and method for aerosol delivery |
US7342660B2 (en) * | 2003-09-25 | 2008-03-11 | Deka Products Limited Partnership | Detection system and method for aerosol delivery |
US7380550B2 (en) * | 2004-01-30 | 2008-06-03 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Systems and methods for particle detection |
US7819115B2 (en) * | 2004-01-30 | 2010-10-26 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Inhalers and methods of controlling airflow in inhalers |
US7946291B2 (en) | 2004-04-20 | 2011-05-24 | Novartis Ag | Ventilation systems and methods employing aerosol generators |
US9108211B2 (en) | 2005-05-25 | 2015-08-18 | Nektar Therapeutics | Vibration systems and methods |
CA3213521A1 (en) | 2006-02-09 | 2007-08-16 | Deka Products Limited Partnership | Peripheral systems |
ES2398921T3 (es) * | 2007-08-02 | 2013-03-22 | Activaero Gmbh | Dispositivo y sistema para dirigir partículas aerosolizadas a un área específica de los pulmones |
EP2067497B1 (en) * | 2007-12-05 | 2017-02-15 | Vectura GmbH | Methods, systems and computer-readable products for optimizing aerosol particle administration to the lungs |
WO2009079078A1 (en) | 2007-12-14 | 2009-06-25 | Labogroup S.A.S. | Delivering aerosolizable food products |
CN102458546B (zh) * | 2009-06-09 | 2014-11-26 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | 携带检测与通过其输送的流体流相关的参数的一或多个传感器的接口器具 |
WO2011085022A1 (en) | 2010-01-05 | 2011-07-14 | Microdose Therapeutx, Inc. | Inhalation device and method |
JP5873805B2 (ja) | 2010-01-07 | 2016-03-01 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェKoninklijke Philips N.V. | フィードバック及びコンプライアンス装置を含む呼吸医薬供給装置 |
CN103442758B (zh) * | 2011-03-15 | 2016-03-23 | 诺华股份有限公司 | 吸入器 |
EP4154930A1 (en) | 2011-11-07 | 2023-03-29 | Mallinckrodt Pharmaceuticals Ireland Limited | Method for monitoring the delivery of therapeutic gas |
US10426913B2 (en) * | 2011-11-07 | 2019-10-01 | Mallinckrodt Hospital Products IP Limited | Apparatus and method for monitoring nitric oxide delivery |
EP2863971B1 (en) | 2012-06-25 | 2020-09-16 | Gecko Health Innovations, Inc. | Devices, systems, and methods for adherence monitoring and patient interaction |
US10279112B2 (en) | 2012-09-24 | 2019-05-07 | Angiodynamics, Inc. | Power injector device and method of use |
RU2523674C1 (ru) * | 2012-11-13 | 2014-07-20 | Открытое акционерное общество "Уральский приборостроительный завод" | Аппарат искусственной вентиляции легких для новорожденных |
US11369739B2 (en) | 2013-01-21 | 2022-06-28 | Medline Industries, Lp | Method to provide injection system parameters for injecting fluid into patient |
DK3308820T3 (da) * | 2013-03-13 | 2021-04-26 | Mallinckrodt Hospital Products IP Unlimited Company | Apparat til overvågning af kvælstofiltelevering |
JP6509864B2 (ja) | 2013-08-28 | 2019-05-08 | ゲッコー ヘルス イノベーションズ インコーポレイテッド | アドヒアランス監視用のデバイス、システム、方法および消耗品用のディスペンサの使用監視用のデバイス、システム、方法 |
WO2015187471A1 (en) * | 2014-06-04 | 2015-12-10 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Dry powder inhaler with dose depletion evaluation |
ES2825973T5 (es) | 2014-08-28 | 2024-04-09 | Norton Waterford Ltd | Módulo de monitorización del cumplimiento para un inhalador accionado por respiración |
EP3185939B1 (en) | 2014-08-28 | 2020-09-30 | MicroDose Therapeutx, Inc. | Tidal dry powder inhaler with miniature pressure sensor activation |
TW201620569A (zh) | 2014-08-28 | 2016-06-16 | 微劑量醫療公司 | 用於吸入器之順從性監控模組 |
GB201420039D0 (en) | 2014-11-11 | 2014-12-24 | Teva Uk Ltd | System for training a user in administering a medicament |
US10058661B2 (en) | 2014-12-04 | 2018-08-28 | Norton (Waterford) Limited | Inhalation monitoring system and method |
US10595562B2 (en) * | 2015-12-07 | 2020-03-24 | Indose Inc | Inhalation device with metering |
US20190343184A1 (en) * | 2015-12-07 | 2019-11-14 | Indose Inc. | Inhalation devices with dosage metering and compatible with standard connection systems |
US20190343183A1 (en) * | 2015-12-07 | 2019-11-14 | Indose Inc. | Vaporizer with dosimeter and delivered dosage communication |
US11253347B2 (en) | 2016-02-07 | 2022-02-22 | The Government Of The United States, As Represented By The Secretary Of The Army | Head-only and/or whole body inhalation exposure chamber |
US11027086B2 (en) | 2016-02-07 | 2021-06-08 | The Government Of The United States As Represented By The Secretary Of The Army | Oro-nasal inhalation plethysmography mask exposure system |
US11084046B2 (en) | 2016-10-03 | 2021-08-10 | The Government Of The United States, As Represented By The Secretary Of The Army | Aerosol concentrating apparatus for use with aerosol aging drum |
AU2017359597B2 (en) | 2016-11-18 | 2023-04-06 | Norton (Waterford) Limited | Inhaler |
EP3552645A1 (en) | 2016-11-18 | 2019-10-16 | Norton (Waterford) Limited | Drug delivery device with electronics |
AU2018300447A1 (en) * | 2017-07-11 | 2020-01-30 | Cipla Limited | Adherence-tracking and monitoring device for metered-dose inhaler |
EP3727535A4 (en) * | 2017-12-18 | 2021-09-08 | National University of Singapore | SPACING DEVICE FOR INHALERS AND ITS MANUFACTURING PROCESS |
US20190217027A1 (en) * | 2018-01-17 | 2019-07-18 | Indose Inc | Device for vaporized substance dosage metering based on an input dosage |
WO2019236662A1 (en) * | 2018-06-05 | 2019-12-12 | Teleflex Medical Incorporated | Valved spacer for inhalation device |
WO2020173595A1 (en) | 2019-02-27 | 2020-09-03 | NuvoAir AB | A method and a device for estimating an amount of a powder shaped material passing a bend in a flow channel |
AU2020265813A1 (en) | 2019-04-30 | 2021-11-18 | Norton (Waterford) Limited | Inhaler system |
US11419995B2 (en) | 2019-04-30 | 2022-08-23 | Norton (Waterford) Limited | Inhaler system |
CA3140949A1 (en) | 2019-05-17 | 2020-11-26 | Norton (Waterford) Limited | Drug delivery device with electronics |
ES2807698B2 (es) * | 2019-08-23 | 2022-01-03 | Igncyerto S L | Dispositivo y metodo de medicion de dosis en inhaladores de polvo seco |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2137886A (en) * | 1983-02-14 | 1984-10-17 | Wb Pharmaceuticals Limited | Inhalation bag |
US4790305A (en) * | 1986-06-23 | 1988-12-13 | The Johns Hopkins University | Medication delivery system |
US5450336A (en) * | 1991-03-05 | 1995-09-12 | Aradigm Corporation | Method for correcting the drift offset of a transducer |
US5404871A (en) * | 1991-03-05 | 1995-04-11 | Aradigm | Delivery of aerosol medications for inspiration |
DE4134665A1 (de) * | 1991-10-19 | 1993-04-22 | Solvay Deutschland | Medizinisches inhalationssystem |
US5363842A (en) * | 1991-12-20 | 1994-11-15 | Circadian, Inc. | Intelligent inhaler providing feedback to both patient and medical professional |
US5709202A (en) * | 1993-05-21 | 1998-01-20 | Aradigm Corporation | Intrapulmonary delivery of aerosolized formulations |
US5505195A (en) * | 1993-09-16 | 1996-04-09 | Medtrac Technologies Inc. | Dry powder inhalant device with dosage and air flow monitor |
-
1994
- 1994-10-27 GB GB9421687A patent/GB9421687D0/en active Pending
-
1995
- 1995-10-27 WO PCT/EP1995/004254 patent/WO1996013294A1/en active IP Right Grant
- 1995-10-27 US US08/817,950 patent/US5842468A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-27 HU HU9702021A patent/HU219561B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-10-27 BR BR9509531A patent/BR9509531A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-10-27 SK SK528-97A patent/SK52897A3/sk unknown
- 1995-10-27 EE EE9700104A patent/EE03281B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-10-27 CA CA002203805A patent/CA2203805C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-10-27 CZ CZ19971261A patent/CZ291087B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-10-27 NZ NZ295172A patent/NZ295172A/xx unknown
- 1995-10-27 JP JP51432196A patent/JP3656161B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-10-27 AU AU38455/95A patent/AU691687B2/en not_active Ceased
- 1995-10-27 KR KR1019970702746A patent/KR100375012B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-10-27 RO RO97-00808A patent/RO115406B1/ro unknown
- 1995-10-27 RU RU97108593/14A patent/RU2163819C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-10-27 PL PL95319942A patent/PL178772B1/pl unknown
- 1995-10-27 EP EP95936570A patent/EP0802813B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-27 DE DE69516724T patent/DE69516724T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-27 PT PT95936570T patent/PT802813E/pt unknown
- 1995-10-27 DK DK95936570T patent/DK0802813T3/da active
- 1995-10-27 AT AT95936570T patent/ATE192342T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-10-27 UA UA97052432A patent/UA41424C2/uk unknown
- 1995-10-27 GB GB9522023A patent/GB2294402B/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-27 ES ES95936570T patent/ES2148573T3/es not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-04-23 IS IS4470A patent/IS4470A/is unknown
- 1997-04-23 NO NO971874A patent/NO971874L/no not_active Application Discontinuation
- 1997-04-25 FI FI971791A patent/FI971791A/fi unknown
-
1998
- 1998-01-20 HK HK98100479A patent/HK1002352A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-08-01 GR GR20000401774T patent/GR3034082T3/el not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SK52897A3 (en) | Device for drug administration | |
RU2372105C2 (ru) | Ингалятор с направленным датчиком потока | |
US8464706B2 (en) | Drug delivery apparatus | |
EP0592540B1 (en) | Method and device for delivering aerosolized medicaments | |
US6584971B1 (en) | Drug delivery apparatus | |
US6367470B1 (en) | Nebulizers | |
US8820316B2 (en) | Drug delivery apparatus | |
RU97108593A (ru) | Дозатор-распределитель | |
US20220203061A1 (en) | Inhalation method with controlled cyclic activation | |
JP7453978B2 (ja) | 吸入器の検知 | |
JP7361119B2 (ja) | 呼吸作動式吸入器 | |
CN213191860U (zh) | 吸入剂装置 | |
CN111973848B (zh) | 一种吸入剂装置 | |
CN111956919B (zh) | 一种用于吸入剂装置的可监控吸入量的吸入装置 | |
CN1162271A (zh) | 剂量测定分隔器 |