RU2163819C2 - Дозатор-распределитель - Google Patents
Дозатор-распределитель Download PDFInfo
- Publication number
- RU2163819C2 RU2163819C2 RU97108593/14A RU97108593A RU2163819C2 RU 2163819 C2 RU2163819 C2 RU 2163819C2 RU 97108593/14 A RU97108593/14 A RU 97108593/14A RU 97108593 A RU97108593 A RU 97108593A RU 2163819 C2 RU2163819 C2 RU 2163819C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- holding chamber
- drug
- patient
- gas
- concentration
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0086—Inhalation chambers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0086—Inhalation chambers
- A61M15/0088—Inhalation chambers with variable volume
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/009—Inhalators using medicine packages with incorporated spraying means, e.g. aerosol cans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
- A61M2016/0015—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure inhalation detectors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
- A61M2016/0027—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure pressure meter
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
- A61M2016/003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/06—Solids
- A61M2202/064—Powder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3331—Pressure; Flow
- A61M2205/3334—Measuring or controlling the flow rate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3375—Acoustical, e.g. ultrasonic, measuring means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
- A61M2205/52—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers with memories providing a history of measured variating parameters of apparatus or patient
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Measurement Of Radiation (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Laser Surgery Devices (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине. Устройство для введения пациенту жидкого лекарства в газе для ингаляции, а также для расчета дозы, введенной пациенту, содержит удерживающий элемент для временного удерживания лекарства и газа перед ингаляцией, средства введения некоторого количества лекарства в удерживающую камеру, датчик, регистрирующий введение лекарства в удерживающую камеру, детекторные средства для измерения скорости потока газа, вдыхаемого пациентом из удерживающей камеры, и вычислительные средства, соединенные с возможностью управления с датчиком и детекторными средствами, для расчета количества лекарства, принятого пациентом. Расчет осуществляют путем оценки концентрации лекарства в удерживающей камере во времени, при снижении указанной концентрации внутри удерживающей камеры и определения объема газа, принятого пациентом во время ингаляции, и времени, прошедшего после регистрации подачи лекарства для ингаляции пациента. Технический результат - повышение точности определения дозы лекарства. 4 с. и 19 з.п.ф-лы, 16 ил.
Description
Изобретение относится к способу и устройству для введения пациенту отмеренной дозы жидкого лекарства в газе для ингаляции.
В настоящем описании и пунктах формулы упоминается лекарство в текучем состоянии, которое может представлять собой жидкость или порошок в псевдоожиженной форме или в любой другой аналогичной форме.
Известны управляемые пациентом многодозовые ингаляторы (МДИ), имеющие ротовой наконечник, через который пациент вдыхает. Пациент должен привести в действие ингалятор в тот момент, когда он начинает вдыхать, так что отмеренная доза лекарства распыляется в поток воздуха, всасываемого через ротовой наконечник при вдыхании пациента.
С сожалению, вышеописанные МДИ часто неправильно эксплуатируются, так что большая часть дозы лекарства выбрасывается. МДИ должен быть приведен в действие или включен именно в тот момент, когда пациент начинает вдыхать, так чтобы лекарство попало глубоко в периферическую часть легких, где эффективность максимальна. Если МДИ включен слишком поздно, большая часть лекарства остается в горле или бронхиальном тракте, не оказывая действия. Пожилые пациенты и дети в особенности часто не способны координировать нажатие МДИ с началом вдоха.
Существуют также МДИ и ингаляторы сухим порошком (СПИ), содержащие чувствительные элементы, регистрирующие вдох пациента и автоматически приводящие в действие МДИ. Хотя такие МДИ и СПИ эффективны для ингаляции взрослых, при запуске МДИ пожилыми пациентами и детьми возникают трудности, обусловленные тем, что расход потока при их вдохе слишком мал для регистрации. Даже если пожилой пациент или ребенок сможет привести в действие МДИ, это происходит в тот момент, когда расход потока при их вдохе практически достигает максимума, и поэтому включение МДИ произойдет тогда, когда легкие пациента уже наполовину заполнены.
Предложены МДИ и СПИ, в которых в сочетании с МДИ или СПИ имеется распылительная камеей или удерживающая камера. При приведении в действие МДИ доза лекарства выстреливается при высокой скорости ингалятора. Если пациент непосредственно вдыхает дозу лекарства, значительная часть этой дозы вследствие высокой скорости ударяется о заднюю стенку гортани. Большая часть дозы не попадает в легкие, на которые лекарство предназначено оказывать действие. В некоторых случаях в легких оказывается менее 50% от дозы лекарства. В частности, проблема, связанная с прямым вдыханием лекарства детьми, заключается в том, что часто они не способны полностью вдохнуть введенную дозу из-за малого объема их легких. Удерживающая камера может быть расположена между МДИ и пациентом. Лекарство распыляется в удерживающую камеру, в которой оно находится до вдыхания пациентом. В распылительной камере гасится высокая скорость лекарства, выстреливаемого из МДИ, при этом камера служит своего рода буфером. Пациент затем вдыхает дозу при значительно более низкой скорости. Это может снизить количество лекарства, соударяющегося с задней стенкой гортани, почти на 80% и привести к двойному увеличению дозы, попавшей в легкие.
Более того, использование удерживающей камеры означает, что после того, как лекарство попало в удерживающую камеру, пациенту уже не нужно координировать вдох и пуск ингалятора.
Вышеописанное предложение имеет недостатки. Хотя гарантировать, что данная доза лекарства действительно проникла глубоко в легкие пациента, невозможно, желательно иметь уверенность в том, что доза настолько точно, насколько это возможно, принята пациентом, так что лечение проведено максимально эффективно.
До настоящего времени дозу лекарства распыляли в удерживающей камере, из которой пациент периодически производил вдох до предположительно полного исчерпания дозы. В результате фактически вдыхаемая пациентом доза оказывалась неточно отмеренной. Во-первых, при вдыхании пациента для замещения вдыхаемого воздуха происходит засасывание свежего воздуха. Это вызывает разбавление лекарства внутри удерживающей камеры. Поэтому, даже если пациент произвел вдох два или три раза, лекарство остается в удерживающей камере. Во-вторых, лекарство, распыленное в удерживающей камере, постепенно с течением времени оседает на стенках и дне удерживающей камеры. Это вызывается частично силами тяжести, а частично статическими зарядами, имеющимися на лекарстве и удерживающей камере. Поэтому значительная часть лекарства не попадает к пациенту при ингаляции независимо от того, сколько раз он вдыхает.
Задачей настоящего изобретения является уменьшение действия вышеуказанных и других недостатков и, в частности, точное определение дозы лекарства, принятой пациентом.
Область настоящего изобретения определена в прилагаемой формуле изобретения.
Далее будут описаны варианты конкретного воплощения изобретения на примерах со ссылками на чертежи.
На фиг. 1 и 2 показан первый пример реализации изобретения.
На фиг. 3 приведен график зависимости концентрации лекарства от времени.
На фиг. 4 показано изменение коэффициента разбавления по мере вдыхания лекарства в графической форме.
На фиг. 5 приведен график потока, проходящего через датчик.
На фиг. 6 и 7 показан второй пример реализации настоящего изобретения.
На фиг. 8, 9 и 10 приведены графические характеристики второго примера реализации.
На фиг. 11 и 12 показан третий пример реализации настоящего изобретения.
На фиг. 13 показан четвертый пример реализации настоящего изобретения.
На фиг. 14 графически изображен поток воздуха или газа, регистрируемый датчиком.
На фиг. 15 показана цепь процессора для расчета дозы, введенной пациенту.
На фиг. 16 показан еще один пример реализации настоящего изобретения, включающий систему управления.
На фиг. 1 изображена удерживающая камера 1, имеющая вход 2, через который жидкое лекарство попадает в удерживающую камеру из многодозового ингалятора (МДИ) 3. Жидкое лекарство выходит из МДИ в виде тумана капелек. Между МДИ 3 и удерживающей камерой 1 расположен датчик 4, регистрирующий каждый запуск МДИ 3. Датчик 4 также определяет скорость, с которой воздух или другой газ проходит в удерживающую камеру через вход 2.
В удерживающей камере также имеется выход 5, с которым соединен ротовой наконечник 6. Пациент вдыхает через ротовой наконечник 6, увлекая воздух или газ, насыщенный лекарством, из удерживающей камеры 1. Это приводит к тому, что в удерживающую камеру 1 поступает больше воздуха или газа через вход 2. Расход воздуха через вход определяется датчиком 4. Между выходом 5 и ротовым наконечником 6 расположен одноходовой клапан 7, так что пациент может только вдыхать из удерживающей камеры 1, но не может выдыхать в удерживающую камеру 1. Пациент должен вынимать ротовой наконечник 6 изо рта перед выдохом.
На фиг. 2 изображен второй одноходовой клапан 8, расположенный в ротовом наконечнике 6, посредством которого осуществляется выпуск выдыхаемого воздуха в атмосферу.
После того как лекарство введено в удерживающую камеру, концентрация лекарства снижается, во-первых, в результате осаждения на стенках и дне удерживающей камеры вследствие гравитации и электростатических сил между стенками удерживающей камеры и лекарством. Во-вторых, концентрация снижается в результате разбавления воздухом, поступающим в удерживающую камеру для замещения воздуха, вдыхаемого пациентом.
Для определения дозы лекарства, фактически принятого пациентом, следует провести расчеты. Для этого необходима следующая информация:
(1) концентрация лекарства в удерживающей камере 1, как показано на фиг. 3. Эта концентрация зависит от числа пусков МДИ, при которых происходит подача лекарства в удерживающую камеру, и от промежутка времени, прошедшего от подачи лекарства в удерживающую камеру до вдоха пациента, поскольку лекарство оседает со временем;
(2) коэффициент разбавления, характеризующий снижение концентрации лекарства в удерживающей камере 1 каждый раз, когда пациент делает вдох, поскольку в удерживающую камеру поступает воздух или газ, не содержащий лекарства. Этот коэффициент разбавления представлен на фиг. 4.
(1) концентрация лекарства в удерживающей камере 1, как показано на фиг. 3. Эта концентрация зависит от числа пусков МДИ, при которых происходит подача лекарства в удерживающую камеру, и от промежутка времени, прошедшего от подачи лекарства в удерживающую камеру до вдоха пациента, поскольку лекарство оседает со временем;
(2) коэффициент разбавления, характеризующий снижение концентрации лекарства в удерживающей камере 1 каждый раз, когда пациент делает вдох, поскольку в удерживающую камеру поступает воздух или газ, не содержащий лекарства. Этот коэффициент разбавления представлен на фиг. 4.
Исходя из этой информации контролируют дозу лекарства, принятую пациентом, при этом устройство сообщает, когда желаемая доза оказывается принятой. Сообщение может быть звуковым или визуальным.
На фиг. 5 показана схема потока, проходящего через вход 2 удерживающей камеры 1. Процедура начинается с запуска МДИ, после чего регистрируется вдох пациента. Расход при вдохе измеряется, так чтобы можно было произвести расчеты для определения того, в какой момент желаемая доза принята. Об этом моменте может быть затем сообщено.
На примере реализации изобретения, представленном на фиг. 2, будет проиллюстрирован расчет дозы, принятой пациентом. Во-первых, пациент соединяет МДИ 3 с отверстием 2. МДИ 3 приводится в действие для подачи тумана лекарства в удерживающую камеру 1 через датчик 4. Датчик 4, который может представлять собой микрофон или датчик давления, регистрирует подачу лекарства в удерживающую камеру 1 и дает сигнал. Блок обработки данных (не показан) принимает сигнал от датчика 4 и запускает часы (не показаны). Затем пациент помещает ротовой наконечник 6 в рот и делает вдох. Воздух и лекарство из удерживающей камеры 1 засасываются через отверстие 5 и ротовой наконечник. В это же время через отверстие 2 в удерживающую камеру 1 поступает воздух для замещения воздуха, пошедшего на вдох, в результате чего происходит разбавление. Блок обработки данных рассчитывает количество лекарства, принятого пациентом, за очень короткие интервалы времени, обычно каждую сотую секунды. В каждый из этих интервалов времени рассчитывается концентрация лекарства в удерживающей камере 1 с учетом осаждения лекарства с течением времени на стенках удерживающей камеры 1 и с учетом разбавления воздухом, поступающим в удерживающую камеру 1 и не содержащим лекарства. В памяти сохраняются данные справочной таблицы, в которой представлены значения концентрации лекарства в камере от времени после введения лекарства исходя из скорости осаждения лекарства. В памяти также сохраняются данные справочной таблицы, в которой представлены значения концентрации лекарства в камере после введения заданного объема воздуха. Таким образом, рассчитывается концентрация лекарства в удерживающей камере 1 в заданное время. Затем рассчитывается доза лекарства, принятого пациентом, путем умножения объема воздуха, измеренного датчиком в заданный период времени, на концентрацию лекарства в удерживающей камере в этот период времени. Рассчитанная для этого периода доза затем прибавляется к дозе, рассчитанной для предыдущего интервала времени. Когда суммарная доза достигает заданного уровня, пациенту поступает сообщение о том, что принята полная доза. Это сообщение может быть в форме светового или звукового сигнала. Пациенту может потребоваться несколько вдохов для того, чтобы произошла ингаляция заданной дозы лекарства. Между вдохами пациент может делать выдохи через ротовой наконечник, поскольку через одноходовой клапан 8 выдыхаемый воздух может выходить в атмосферу.
Микропроцессор должен также считать число запусков или включений МДИ с тем, чтобы рассчитать начальную концентрацию лекарства в удерживающей камере 1. Вычислительное устройство, используемое в данном примере реализации, аналогично вычислительному устройству, описанному далее со ссылкой на фиг. 15 и фиг. 16. Однако в настоящем примере реализации наряду со снижением концентрации, вызванном осаждением лекарства, учитывается также разбавление.
На фиг. 6 представлено другое устройство, которое работает совместно с ингалятором сухим порошком (СПИ). Как правило, СПИ приводятся в действие потоком вдыхаемого пациентом воздуха. Они непригодны для пациентов с низким расходом вдыхаемого воздуха вследствие низкой надежности включения. Ингаляторы сухим порошком подают лекарство в форме тонкодисперсного порошка, который при вдыхании попадает в легкие. Недостатком традиционных СПИ так же, как и традиционных МДИ, является то, что большая часть дозы ударяется о заднюю стенку гортани пациента. Как видно на фиг. 6, удерживающая камера 1 содержит первое отверстие 9, которое используется как для загрузки, так и для выгрузки удерживающей камеры 1. Удерживающая камера содержит подвижный поршень 10, установленный с возможностью перемещения внутри камеры. Если поршень 10 отходит назад, воздух или газ засасывается в удерживающую камеру 1 через первое отверстие 9, а воздух, увлекаемый за поршнем, выходит через второе отверстие 11.
Удерживающая камера содержит одноходовой клапан 12, соединяющийся с газом или воздухом, содержащим лекарство, только в том случае, когда поршень 10 полностью отведен назад. Одноходовой клапан 12 осуществляет доступ воздуха только в буферную камеру.
При работе поршень 10 отходит назад, запуская газ или воздух в удерживающую камеру 1 через первое отверстие 9. Перед попаданием в первое отверстие 9 воздух или газ проходит через ингалятор 13 сухим порошком, подающий лекарство в воздух или газ, и через датчик 4. После того как поршень 10 полностью отведен назад, открывается доступ к одноходовому клапану 12. Поршень 10 фиксируется в этом положении. Затем пациент удаляет СПИ 13 и заменяет его ротовым наконечником 6, как показано на фиг. 7. После этого пациент вдыхает из ротового наконечника 6, и воздух или газ, содержащий лекарство, засасывается из удерживающей камеры, проходит отверстие 9, датчик 4 и ротовой наконечник 6. Датчик 4 измеряет поток воздуха, как показано на фиг. 10. Воздух из окружающей среды поступает в буферную камеру 1 через одноходовой клапан 12 для замещения воздуха или газа, пошедшего на ингаляцию.
В данном случае также могут быть произведены расчеты с тем, чтобы определить, когда будет принята заданная доза лекарства. Для этого необходимо знать концентрацию лекарства в удерживающей камере 1, как показано на фиг. 8, поскольку с течением времени происходит осаждение лекарства. Необходимо также знать коэффициент разбавления при ингаляции, как показано на фиг. 9. Он может быть рассчитан из потока на выходе из датчика 4, как описано в связи с фиг. 2.
После того как требуемая доза принята, об этом поступает сообщение.
Другой пример реализации изобретения представлен на фиг. 11 и фиг. 12. В этом примере поршень 10 возвращается, перемещаясь поперек камеры 1, при вдохе пациента. Кроме того, в этом примере в удерживающей камере 1 отсутствует одноходовой клапан 12, имеющийся в предыдущем варианте. Во время ингаляции и, следовательно, при опорожнении удерживающей камеры 1 поршень перемещается только в направлении опорожнения удерживающей камеры 1 с тем, чтобы предотвратить разбавление. Для того чтобы пациент мог выдыхать, в ротовом наконечнике 6 расположен одноходовой клапан 14.
Другое преимущество данного примера реализации заключается в том, что при этом отсутствует фактор разбавления, в результате чего упрощаются расчеты дозы, которые можно провести быстрее и с более высокой точностью. Отсутствует также поступление воздуха в удерживающую камеру 1 для замещения воздуха или газа, пошедшего на ингаляцию, поскольку перемещение поршня компенсирует ушедший воздух.
Далее будут описаны расчеты дозы, принятой пациентом, для примера реализации, представленного на фиг. 11 и 12. Во-первых, пациент соединяет СПИ 13 с отверстием 9. Поршень 10 отходит назад, засасывая воздух в удерживающую камеру 1 через СПИ 13 и отверстие 9. Датчик 4, который может представлять собой микрофон или датчик давления, регистрирует поступление лекарства в удерживающую камеру 1 и дает сигнал. Блок обработки данных (не показан) принимает сигнал от датчика 4 и запускает часы (не показаны). Затем пациент удаляет СПИ из отверстия 9 и заменяет его ротовым наконечником (фиг. 12). Пациент вдыхает через ротовой наконечник, и воздух проходит через датчик 4. Блок обработки данных рассчитывает количество лекарства, принятого пациентом, за очень короткие интервалы времени, обычно каждую сотую секунды. Концентрация лекарства в удерживающей камере 1 рассчитывается непрерывно с учетом осаждения лекарства с течением времени на стенках удерживающей камеры 1. В памяти сохраняются данные справочной таблицы, в которой представлены значения концентрации лекарства в камере 1 от времени после введения лекарства. Доза лекарства, принятого пациентом, рассчитывается путем умножения объема воздуха, измеренного датчиком, на концентрацию лекарства. Доза, рассчитанная для периода времени, равного одной сотой секунде, затем прибавляется к дозе, рассчитанной для предыдущего интервала времени. Когда суммарная доза достигает заданного уровня, пациенту поступает сообщение о том, что принята полная доза. Это сообщение может быть в форме светового или звукового сигнала.
На фиг. 15 показана блок-диаграмма вычислительной системы, включающей процессор 25, работающий от источника энергии 34. Датчик 4 посылает сигналы на процессор 25 через усилитель 32, сообщая о том, что лекарство введено в удерживающую камеру 1, и о скорости ингаляции пациента. Процессор 25 рассчитывает дозу, принятую пациентом, с использованием программы 29, памяти 30, хранящей справочные данные 31, и часов 27. После того как процессор в результате расчета получит информацию о том, что заданная доза принята, на выход 33 поступит сигнал.
На фиг. 13 и 14 показано, как работа системы в целом может регулироваться перемещением поршня 10. Клапаны при этом не используются, однако ротовой наконечник имеет два входных отверстия, одно сообщающееся с атмосферой, а другое - с удерживающей камерой 1. Датчик 4 регистрирует вдох и выдох пациента. Поршень 10 автоматически перемещается вперед при вдыхании пациента, так что пациент вдыхает воздух или газ, содержащий лекарство, из удерживающей камеры 1. Как и в ранее описанных примерах реализации, пациент получает звуковое или визуальное предупреждение, когда требуемая доза принята.
В данном варианте реализации после того как поршень отведен для заполнения удерживающей камеры 1 лекарством и воздухом, могут быть использованы средства смещения для перемещения поршня с тем, чтобы вытолкнуть воздух и лекарство из удерживающей камеры 1, и запирающие средства для фиксации поршня. Датчик 4 представляет собой датчик давления, регистрирующий совершение вдоха пациентом, а микропроцессор 25 освобождает запирающие средства, что позволяет поршню перемещаться через удерживающую камеру 1 для распределения достаточного количества воздуха и лекарства с тем, чтобы обеспечить ингаляцию пациента; перед тем, как запирающие средства зафиксируют поршень снова, датчик 4 регистрирует прекращение вдыхания. Когда пациент выдыхает, выдыхаемый воздух отводится через одноходовой клапан 14, имеющийся в ротовом наконечнике. Процесс ингаляции повторяется до тех пор, пока микропроцессор не определит, что заданная доза принята, и не сообщит об этом пациенту, а запирающие средства надолго зафиксируют поршень так, чтобы из удерживающей камеры 1 невозможно было осуществить ингаляцию лекарства.
В другом варианте реализации, представленном на фиг. 16, поршень 10 установлен подвижно в удерживающей камере 1, имеющей входное отверстие 9, через которое воздух и лекарство поступают из СПИ при отведении поршня 10. Поршень 10 отводится пациентом путем вытягивания соединительного стержня 20. Соединительный стержень 20 выполнен зубчатым, а соленоидная задвижка 21, расположенная снаружи по отношению к удерживающей камере 1, установлена с возможностью зацепления с зубчатым соединительным стержнем 20 для запирания поршня 10. При необходимости вокруг соединительного стержня 20 между поршнем и одним концом удерживающей камеры 1 установлена пружина 22, которая смещает поршень 10 для вытеснения газа и лекарства из удерживающей камеры 1. Далее, имеется панель 35 дозирования, которая показывает, какая доля заданной дозы уже принята. Работа данного варианта реализации изобретения осуществляется в общем так же, как описано выше при рассмотрении фиг. 11, 12 и 15, в части, касающейся непрерывного контроля дозы, принимаемой пациентом. Процессор 25 использует сигнал, поступающий от датчика 4, временной сигнал от часов 27, данные о заданной дозе и данные 31, касающиеся зависимости концентрации от времени, в форме справочной таблицы. По мере возрастания рассчитанной дозы, принятой пациентом, на панели 35 дозирования включаются светодиоды, соответствующие принятой доле от заданной дозы, в данном случае новый светодиод включается, когда принято соответственно 25%, 50%, 75% и 100% от заданной дозы. Далее, после полного введения заданной дозы, микропроцессор 25 приводит в движение соленоидную задвижку 21 для зацепления с зубчатым соединительным стержнем 20 и фиксации поршня 10. Это предупреждает дальнейшее попадание лекарства к пациенту. В систему микропроцессора входит также память 26 согласования данных для записи даты, времени и введенной дозы, которые могут быть впоследствии проанализированы врачом.
Выше упоминались справочные таблицы, в которых приведены данные об уменьшении концентрации лекарства во времени и уменьшении концентрации лекарства вследствие разбавления, обусловленного вдыханием известных объемов. Эти данные справочных таблиц должны быть получены экспериментально. Например, для получения данных, касающихся снижения концентрации лекарства от времени, в удерживающую камеру вводили известное количество лекарства и через некоторое время воздух в удерживающей камере 1 вытесняли через фильтровальную бумагу. Вытесненное лекарство затем взвешивали. Указанный эксперимент повторяли для различных периодов времени с тем, чтобы получить требуемые данные. Профиль изменения концентрации от времени чаще всего различается для различных лекарств. Поэтому устройство должно содержать верно запрограммированные профили.
Для получения данных относительно снижения концентрации лекарства с разбавлением в удерживающую камеру вводили известное количества лекарства, разбавляли лекарство путем замещения некоторой части воздуха и затем вытесняли воздух и лекарство на фильтровальную бумагу. После этого можно было построить профиль.
Как правило, удерживающая камера 1 имеет объем от 100 до 500 мл, а датчик 4 может представлять собой датчик давления, например пневматический датчик, или датчик турбулентности, например микрофон.
Claims (23)
1. Устройство для введения пациенту лекарства в текучей форме в газе для ингаляции, а также для расчета дозы, введенной пациенту, содержащее удерживающую камеру (1) для временного удерживания лекарства и газа перед ингаляцией, средства (3) подачи количества лекарства в удерживающую камеру, датчик (4), регистрирующий подачу лекарства в удерживающую камеру, детекторные средства для измерения скорости потока газа, вдыхаемого пациентом из удерживающей камеры, отличающееся тем, что устройство содержит вычислительные средства, соединенные с возможностью управления с датчиком и детекторными средствами, для расчета количества лекарства, принятого пациентом, исходя из: заданного количества лекарства, введенного в удерживающую камеру, заданного объема удерживающей камеры, времени, прошедшего после регистрации подачи лекарства, и измеренной скорости потока газа, вдыхаемого из удерживающей камеры, при этом расчет осуществляют путем оценки концентрации лекарства в удерживающей камере во времени, при снижении указанной концентрации внутри удерживающей камеры, по меньшей мере частично за счет осаждения лекарства в удерживающей камере, и определения объема газа, принятого пациентом во время ингаляции и времени, прошедшего после регистрации подачи лекарства для ингаляции пациента.
2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что вычислительные средства содержат таймерные средства для определения времени, прошедшего после регистрации датчиком подачи лекарства в удерживающую камеру, средства создания исходной концентрации лекарства в удерживающей камере сразу после введения в нее лекарства, средства определения концентрации лекарства в удерживающей камере при ингаляции пациента, при снижении указанной концентрации с течением времени по меньшей мере частично за счет осаждения лекарства в удерживающей камере, при этом определение проводят исходя из начальной концентрации, создаваемой средствами создания начальной концентрации, и времени, прошедшего после регистрации подачи лекарства в удерживающую камеру, средства определения количества лекарства, принятого пациентом, путем расчета объема газа, вдыхаемого пациентом в удерживающей камере, интегрированием скорости потока, измеренной детекторными средствами, и умножения рассчитанного объема газа на концентрацию лекарства в удерживающей камере в данный момент времени, определенную средствами определения концентрации лекарства.
3. Устройство по п.1 или 2, отличающееся тем, что оно содержит память для хранения справочного графика, показывающего снижение концентрации лекарства в удерживающей камере от времени.
4. Устройство по п.3, отличающееся тем, что в средствах определения концентрации лекарства в удерживающей камере во время ингаляции для указанного определения используется справочный график, хранящийся в памяти.
5. Устройство по любому из пп. 2, 3 или 4, отличающееся тем, что в средствах создания начальной концентрации лекарства в удерживающей камере сразу после подачи лекарства определение начальной концентрации происходит на основе заданного количества лекарства, введенного в удерживающую камеру, и заданного объема удерживающей камеры.
6. Устройство по любому из пп.1 - 5, отличающееся тем, что удерживающая камера содержит вход для осуществления ввода газа в удерживающую камеру по мере отвода газа из удерживающей камеры путем ингаляции, в результате чего происходит снижение концентрации лекарства в удерживающей камере за счет разбавления.
7. Устройство по п. 6, отличающееся тем, что в средствах определения концентрации лекарства в удерживающей камере во время ингаляции указанное определение производится исходя из объема газа, вдыхаемого перед этим пациентом.
8. Устройство по п.6 или 7, отличающееся тем, что оно содержит память для хранения справочного графика, показывающего снижение концентрации лекарства в удерживающей камере в зависимости от объема вдыхаемого воздуха.
9. Устройство по любому из пп.1 - 5, отличающееся тем, что удерживающая камера содержит поршень для уменьшения объема в удерживающей камере по мере вдыхания газа, предупреждая таким образом разбавление.
10. Устройство по п.9, отличающееся тем, что оно содержит средства запирания поршня.
11. Устройство по п.9 или 10, отличающееся тем, что поршень выполнен с возможностью перемещения внутри удерживающей камеры для втягивания в нее газа и лекарства.
12. Устройство по любому из пп.1 - 11, отличающееся тем, что оно содержит отверстие в удерживающей камере, через которое вводят некоторое количество лекарства в удерживающую камеру посредством указанных средств подачи и через которое пациент вдыхает газ.
13. Устройство по любому из пп.10 - 12, отличающееся тем, что средства запирания поршня запирают поршень после введения отмеренной дозы.
14. Устройство по п.1, отличающееся тем, что оно содержит средства индикации, показывающие, что отмеренная доза введена.
15. Устройство по любому из пп.1 - 14, отличающееся тем, что лекарство представляет собой аэрозоль из капель жидкости.
16. Устройство по любому из пп.1 - 14, отличающееся тем, что лекарство представляет собой аэрозоль из сухих порошкообразных частиц.
17. Устройство по любому из пп.1 - 16, отличающееся тем, что удерживающая камера содержит отверстие, через которое пациент вдыхает газ, находящийся в камере, и через которое в удерживающую камеру вводят лекарство.
18. Устройство по любому из пп.1 - 17, отличающееся тем, что датчик для регистрации подачи лекарства в удерживающую камеру и детекторные средства для определения скорости потока газа, вдыхаемого пациентом из удерживающей камеры, представляют собой один датчик.
19. Устройство по п.18, отличающееся тем, что датчик расположен в отверстии удерживающей камеры.
20. Устройство для введения пациенту лекарства в текучей форме в газе для ингаляции, а также для расчета дозы, введенной пациенту, содержащее удерживающую камеру (1) для временного удерживания лекарства и газа перед ингаляцией, средства (3) подачи количества лекарства в удерживающую камеру, датчик (4), регистрирующий подачу лекарства в удерживающую камеру, детекторные средства для измерения скорости потока газа, вдыхаемого пациентом из удерживающей камеры, отличающееся тем, что устройство содержит вычислительные средства, соединенные с возможностью управления с датчиком и детекторными средствами для расчета количества лекарства, принятого пациентом, исходя из: заданного количества лекарства, введенного в удерживающую камеру, заданного объема удерживающей камеры, времени, прошедшего после регистрации подачи лекарства, и измеренной скорости потока газа, вдыхаемого из удерживающей камеры, при этом расчет осуществляют путем оценки концентрации лекарства в удерживающей камере исходя из измеренного вдыхаемого объема, при снижении указанной концентрации внутри удерживающей камеры по меньшей мере частично за счет разбавления лекарства в удерживающей камере, и определения объема газа, принятого пациентом во время ингаляции.
21. Устройство по п.20, отличающееся тем, что вычислительные средства содержат таймерные средства для определения времени, прошедшего после регистрации датчиком подачи лекарства в удерживающую камеру, средства создания начальной концентрации лекарства в удерживающей камере сразу после введения в нее лекарства, средства определения концентрации лекарства в удерживающей камере при ингаляции пациента, при снижении указанной концентрации с течением времени по меньшей мере частично за счет разбавления лекарства в удерживающей камере, при этом определение проводят исходя из начальной концентрации, создаваемой средствами создания начальной концентрации, и объема вдыхаемого газа, рассчитанного по скорости потока газа, определенной детектором после того, как датчик зарегистрирует подачу лекарства в удерживающую камеру, и средства определения количества лекарства, принятого пациентом, путем расчета объема газа, вдыхаемого пациентом в удерживающей камере, интегрированием скорости потока, измеренной детекторными средствами, и умножения рассчитанного объема газа на концентрацию лекарства в удерживающей камере в данный момент времени, определенную средствами определения концентрации лекарства.
22. Способ введения пациенту отмеренной дозы лекарства в текучей форме в газе для ингаляции с использованием устройства, содержащего удерживающую камеру для удерживания лекарства и газа перед ингаляцией, средства подачи количества лекарства в удерживающую камеру, датчик регистрирующий подачу лекарства в удерживающую камеру, детекторные средства для измерения скорости потока газа, вдыхаемого пациентом из удерживающей камеры, отличающийся тем, что используемое устройство дополнительно содержит вычислительные средства, соединенные с возможностью управления с датчиком и детекторными средствами, для расчета количества лекарства, принятого пациентом, при этом способ включает: регистрирование датчиком подачи лекарства в удерживающую камеру, контроль вычислительными средствами времени, прошедшего после регистрации подачи лекарства в удерживающую камеру, получение значения начальной концентрации лекарства в удерживающей камере, определение концентрации лекарства в удерживающей камере во время ингаляции пациента, при снижении указанной концентрации с течением времени по меньшей мере частично за счет осаждения лекарства в удерживающей камере, при этом определение проводят исходя из подаваемой начальной концентрации и времени, прошедшего после регистрации датчиком подачи лекарства в удерживающую камеру, определение количества лекарства, принятого пациентом, путем расчета объема газа, вдыхаемого пациентом в удерживающей камере, интегрированием скорости потока, измеренной детекторными средствами, и умножения рассчитанного объема газа на рассчитанную концентрацию лекарства в удерживающей камере в данный момент времени.
23. Способ введения пациенту лекарства в текучей форме в газе для ингаляции и расчета дозы, введенной пациенту, отличающийся тем, что способ включает регистрирование подачи количества лекарства в удерживающую камеру, определение скорости потока газа, вдыхаемого пациентом из удерживающей камеры, контроль времени, прошедшего после регистрации подачи количества лекарства в удерживающую камеру, определение концентрации лекарства в удерживающей камере во время ингаляции пациента, при снижении указанной концентрации с течением времени по меньшей мере частично за счет осаждения лекарства в удерживающей камере, при этом определение проводят исходя из заданной начальной концентрации лекарства в удерживающей камере сразу после подачи в нее лекарства и контролируемого времени, прошедшего после регистрации подачи лекарства, расчет количества лекарства, принятого пациентом, путем расчета объема газа, вдыхаемого пациентом из удерживающей камеры, интегрированием скорости потока, измеренной детекторными средствами, и умножения рассчитанного вдыхаемого объема газа на рассчитанную концентрацию лекарства в удерживающей камере.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB9421687A GB9421687D0 (en) | 1994-10-27 | 1994-10-27 | Dosimetric spacer |
GB9421687.6 | 1994-10-27 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU97108593A RU97108593A (ru) | 1999-05-20 |
RU2163819C2 true RU2163819C2 (ru) | 2001-03-10 |
Family
ID=10763506
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97108593/14A RU2163819C2 (ru) | 1994-10-27 | 1995-10-27 | Дозатор-распределитель |
Country Status (28)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5842468A (ru) |
EP (1) | EP0802813B1 (ru) |
JP (1) | JP3656161B2 (ru) |
KR (1) | KR100375012B1 (ru) |
AT (1) | ATE192342T1 (ru) |
AU (1) | AU691687B2 (ru) |
BR (1) | BR9509531A (ru) |
CA (1) | CA2203805C (ru) |
CZ (1) | CZ291087B6 (ru) |
DE (1) | DE69516724T2 (ru) |
DK (1) | DK0802813T3 (ru) |
EE (1) | EE03281B1 (ru) |
ES (1) | ES2148573T3 (ru) |
FI (1) | FI971791A (ru) |
GB (2) | GB9421687D0 (ru) |
GR (1) | GR3034082T3 (ru) |
HK (1) | HK1002352A1 (ru) |
HU (1) | HU219561B (ru) |
IS (1) | IS4470A (ru) |
NO (1) | NO971874L (ru) |
NZ (1) | NZ295172A (ru) |
PL (1) | PL178772B1 (ru) |
PT (1) | PT802813E (ru) |
RO (1) | RO115406B1 (ru) |
RU (1) | RU2163819C2 (ru) |
SK (1) | SK52897A3 (ru) |
UA (1) | UA41424C2 (ru) |
WO (1) | WO1996013294A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2523674C1 (ru) * | 2012-11-13 | 2014-07-20 | Открытое акционерное общество "Уральский приборостроительный завод" | Аппарат искусственной вентиляции легких для новорожденных |
RU2544466C2 (ru) * | 2009-06-09 | 2015-03-20 | Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. | Интерфейсное устройство, несущее на себе один или несколько датчиков, определяющих параметры, связанные с потоком текучей среды, доставляемой через устройство |
RU2799356C1 (ru) * | 2019-11-18 | 2023-07-05 | Вектура Деливери Дивайсиз Лимитед | Ингалятор для применения с устройством контроля соблюдения требований |
Families Citing this family (75)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5758637A (en) | 1995-08-31 | 1998-06-02 | Aerogen, Inc. | Liquid dispensing apparatus and methods |
US5676129A (en) * | 1996-03-14 | 1997-10-14 | Oneida Research Services, Inc. | Dosage counter for metered dose inhaler (MDI) systems using a miniature pressure sensor |
GB2316323B (en) | 1996-06-20 | 1999-09-22 | Aid Medic Ltd | Dispensing system |
DE1129741T1 (de) * | 1997-11-19 | 2002-02-21 | Microflow Engineering S.A., Neuenburg/Neuchatel | Sprühvorrichtung für einen Inhalator |
US6192876B1 (en) | 1997-12-12 | 2001-02-27 | Astra Aktiebolag | Inhalation apparatus and method |
AU3471799A (en) * | 1998-07-06 | 2000-01-24 | Iep Group, Inc. | Counter for fluid dispenser |
GB2343122B (en) | 1998-10-26 | 2003-01-08 | Medic Aid Ltd | Improvements in and relating to nebulisers |
US6584971B1 (en) | 1999-01-04 | 2003-07-01 | Medic-Aid Limited | Drug delivery apparatus |
US6235177B1 (en) | 1999-09-09 | 2001-05-22 | Aerogen, Inc. | Method for the construction of an aperture plate for dispensing liquid droplets |
US8820316B2 (en) | 2000-02-11 | 2014-09-02 | Respironics Respiratory Drug Delivery (Uk) Ltd | Drug delivery apparatus |
ATE444771T1 (de) * | 2000-02-11 | 2009-10-15 | Respironics Respiratory Drug D | Wirkstoffabgabevorrichtung |
GB0003197D0 (en) | 2000-02-11 | 2000-04-05 | Aid Medic Ltd | Improvements in and relating to controlling drug delivery |
DE10013093B4 (de) * | 2000-03-17 | 2005-12-22 | Inamed Gmbh | Vorrichtung zur kontrollierten Inhalation therapeutischer Aerosole |
US8336545B2 (en) | 2000-05-05 | 2012-12-25 | Novartis Pharma Ag | Methods and systems for operating an aerosol generator |
US7971588B2 (en) | 2000-05-05 | 2011-07-05 | Novartis Ag | Methods and systems for operating an aerosol generator |
DE10057040A1 (de) * | 2000-11-17 | 2002-05-23 | Peter Ganshorn | Vorrichtung zur Entnahme von Gas aus der Atemluft bzw. Zufuhr von Gas zur Atemluft |
US7377276B2 (en) | 2001-01-31 | 2008-05-27 | United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Automated inhalation toxicology exposure system and method |
US6699232B2 (en) | 2001-03-01 | 2004-03-02 | Scimed Life Systems, Inc. | Fluid injection apparatus with improved contrast visualization |
US7044933B2 (en) * | 2001-03-01 | 2006-05-16 | Scimed Life Systems, Inc. | Fluid injection system for coronary intervention |
JP3484435B2 (ja) | 2001-04-25 | 2004-01-06 | 松下電器産業株式会社 | 投写型表示装置 |
US8221329B2 (en) * | 2001-07-31 | 2012-07-17 | The United State Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Inhalation system and method |
WO2003022332A2 (en) | 2001-09-06 | 2003-03-20 | Microdose Technologies, Inc. | Adaptors for inhalers to improve performance |
US7360536B2 (en) | 2002-01-07 | 2008-04-22 | Aerogen, Inc. | Devices and methods for nebulizing fluids for inhalation |
US7677467B2 (en) | 2002-01-07 | 2010-03-16 | Novartis Pharma Ag | Methods and devices for aerosolizing medicament |
EP1474196B1 (en) | 2002-01-15 | 2016-08-17 | Novartis AG | Methods and systems for operating an aerosol generator |
ES2562682T3 (es) * | 2002-01-15 | 2016-03-07 | Novartis Ag | Sistema para liberar aerosoles del espacio muerto anatómico efectivo |
US7338443B1 (en) | 2002-04-29 | 2008-03-04 | Tucker Peter L | Secure patient data recorder for recording monitored vital sign data |
US20030221687A1 (en) * | 2002-05-09 | 2003-12-04 | William Kaigler | Medication and compliance management system and method |
EP1509259B1 (en) | 2002-05-20 | 2016-04-20 | Novartis AG | Apparatus for providing aerosol for medical treatment and methods |
US20060129357A1 (en) * | 2002-08-27 | 2006-06-15 | Francis Mathis, Inc., D/B/A Informmed | Medication dose calculator |
US9956377B2 (en) | 2002-09-20 | 2018-05-01 | Angiodynamics, Inc. | Method and apparatus for intra-aortic substance delivery to a branch vessel |
US8616195B2 (en) | 2003-07-18 | 2013-12-31 | Novartis Ag | Nebuliser for the production of aerosolized medication |
US7021560B2 (en) | 2003-09-25 | 2006-04-04 | Deka Products Limited Partnership | System and method for aerosol delivery |
US7342660B2 (en) * | 2003-09-25 | 2008-03-11 | Deka Products Limited Partnership | Detection system and method for aerosol delivery |
US7380550B2 (en) * | 2004-01-30 | 2008-06-03 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Systems and methods for particle detection |
US7819115B2 (en) * | 2004-01-30 | 2010-10-26 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Inhalers and methods of controlling airflow in inhalers |
US7946291B2 (en) | 2004-04-20 | 2011-05-24 | Novartis Ag | Ventilation systems and methods employing aerosol generators |
US9108211B2 (en) | 2005-05-25 | 2015-08-18 | Nektar Therapeutics | Vibration systems and methods |
CA3213521A1 (en) | 2006-02-09 | 2007-08-16 | Deka Products Limited Partnership | Peripheral systems |
ES2398921T3 (es) * | 2007-08-02 | 2013-03-22 | Activaero Gmbh | Dispositivo y sistema para dirigir partículas aerosolizadas a un área específica de los pulmones |
EP2067497B1 (en) * | 2007-12-05 | 2017-02-15 | Vectura GmbH | Methods, systems and computer-readable products for optimizing aerosol particle administration to the lungs |
WO2009079078A1 (en) | 2007-12-14 | 2009-06-25 | Labogroup S.A.S. | Delivering aerosolizable food products |
WO2011085022A1 (en) | 2010-01-05 | 2011-07-14 | Microdose Therapeutx, Inc. | Inhalation device and method |
JP5873805B2 (ja) | 2010-01-07 | 2016-03-01 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェKoninklijke Philips N.V. | フィードバック及びコンプライアンス装置を含む呼吸医薬供給装置 |
CN103442758B (zh) * | 2011-03-15 | 2016-03-23 | 诺华股份有限公司 | 吸入器 |
EP4154930A1 (en) | 2011-11-07 | 2023-03-29 | Mallinckrodt Pharmaceuticals Ireland Limited | Method for monitoring the delivery of therapeutic gas |
US10426913B2 (en) * | 2011-11-07 | 2019-10-01 | Mallinckrodt Hospital Products IP Limited | Apparatus and method for monitoring nitric oxide delivery |
EP2863971B1 (en) | 2012-06-25 | 2020-09-16 | Gecko Health Innovations, Inc. | Devices, systems, and methods for adherence monitoring and patient interaction |
US10279112B2 (en) | 2012-09-24 | 2019-05-07 | Angiodynamics, Inc. | Power injector device and method of use |
US11369739B2 (en) | 2013-01-21 | 2022-06-28 | Medline Industries, Lp | Method to provide injection system parameters for injecting fluid into patient |
DK3308820T3 (da) * | 2013-03-13 | 2021-04-26 | Mallinckrodt Hospital Products IP Unlimited Company | Apparat til overvågning af kvælstofiltelevering |
JP6509864B2 (ja) | 2013-08-28 | 2019-05-08 | ゲッコー ヘルス イノベーションズ インコーポレイテッド | アドヒアランス監視用のデバイス、システム、方法および消耗品用のディスペンサの使用監視用のデバイス、システム、方法 |
WO2015187471A1 (en) * | 2014-06-04 | 2015-12-10 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Dry powder inhaler with dose depletion evaluation |
ES2825973T5 (es) | 2014-08-28 | 2024-04-09 | Norton Waterford Ltd | Módulo de monitorización del cumplimiento para un inhalador accionado por respiración |
EP3185939B1 (en) | 2014-08-28 | 2020-09-30 | MicroDose Therapeutx, Inc. | Tidal dry powder inhaler with miniature pressure sensor activation |
TW201620569A (zh) | 2014-08-28 | 2016-06-16 | 微劑量醫療公司 | 用於吸入器之順從性監控模組 |
GB201420039D0 (en) | 2014-11-11 | 2014-12-24 | Teva Uk Ltd | System for training a user in administering a medicament |
US10058661B2 (en) | 2014-12-04 | 2018-08-28 | Norton (Waterford) Limited | Inhalation monitoring system and method |
US10595562B2 (en) * | 2015-12-07 | 2020-03-24 | Indose Inc | Inhalation device with metering |
US20190343184A1 (en) * | 2015-12-07 | 2019-11-14 | Indose Inc. | Inhalation devices with dosage metering and compatible with standard connection systems |
US20190343183A1 (en) * | 2015-12-07 | 2019-11-14 | Indose Inc. | Vaporizer with dosimeter and delivered dosage communication |
US11253347B2 (en) | 2016-02-07 | 2022-02-22 | The Government Of The United States, As Represented By The Secretary Of The Army | Head-only and/or whole body inhalation exposure chamber |
US11027086B2 (en) | 2016-02-07 | 2021-06-08 | The Government Of The United States As Represented By The Secretary Of The Army | Oro-nasal inhalation plethysmography mask exposure system |
US11084046B2 (en) | 2016-10-03 | 2021-08-10 | The Government Of The United States, As Represented By The Secretary Of The Army | Aerosol concentrating apparatus for use with aerosol aging drum |
AU2017359597B2 (en) | 2016-11-18 | 2023-04-06 | Norton (Waterford) Limited | Inhaler |
EP3552645A1 (en) | 2016-11-18 | 2019-10-16 | Norton (Waterford) Limited | Drug delivery device with electronics |
AU2018300447A1 (en) * | 2017-07-11 | 2020-01-30 | Cipla Limited | Adherence-tracking and monitoring device for metered-dose inhaler |
EP3727535A4 (en) * | 2017-12-18 | 2021-09-08 | National University of Singapore | SPACING DEVICE FOR INHALERS AND ITS MANUFACTURING PROCESS |
US20190217027A1 (en) * | 2018-01-17 | 2019-07-18 | Indose Inc | Device for vaporized substance dosage metering based on an input dosage |
WO2019236662A1 (en) * | 2018-06-05 | 2019-12-12 | Teleflex Medical Incorporated | Valved spacer for inhalation device |
WO2020173595A1 (en) | 2019-02-27 | 2020-09-03 | NuvoAir AB | A method and a device for estimating an amount of a powder shaped material passing a bend in a flow channel |
AU2020265813A1 (en) | 2019-04-30 | 2021-11-18 | Norton (Waterford) Limited | Inhaler system |
US11419995B2 (en) | 2019-04-30 | 2022-08-23 | Norton (Waterford) Limited | Inhaler system |
CA3140949A1 (en) | 2019-05-17 | 2020-11-26 | Norton (Waterford) Limited | Drug delivery device with electronics |
ES2807698B2 (es) * | 2019-08-23 | 2022-01-03 | Igncyerto S L | Dispositivo y metodo de medicion de dosis en inhaladores de polvo seco |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2137886A (en) * | 1983-02-14 | 1984-10-17 | Wb Pharmaceuticals Limited | Inhalation bag |
US4790305A (en) * | 1986-06-23 | 1988-12-13 | The Johns Hopkins University | Medication delivery system |
US5450336A (en) * | 1991-03-05 | 1995-09-12 | Aradigm Corporation | Method for correcting the drift offset of a transducer |
US5404871A (en) * | 1991-03-05 | 1995-04-11 | Aradigm | Delivery of aerosol medications for inspiration |
DE4134665A1 (de) * | 1991-10-19 | 1993-04-22 | Solvay Deutschland | Medizinisches inhalationssystem |
US5363842A (en) * | 1991-12-20 | 1994-11-15 | Circadian, Inc. | Intelligent inhaler providing feedback to both patient and medical professional |
US5709202A (en) * | 1993-05-21 | 1998-01-20 | Aradigm Corporation | Intrapulmonary delivery of aerosolized formulations |
US5505195A (en) * | 1993-09-16 | 1996-04-09 | Medtrac Technologies Inc. | Dry powder inhalant device with dosage and air flow monitor |
-
1994
- 1994-10-27 GB GB9421687A patent/GB9421687D0/en active Pending
-
1995
- 1995-10-27 WO PCT/EP1995/004254 patent/WO1996013294A1/en active IP Right Grant
- 1995-10-27 US US08/817,950 patent/US5842468A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-27 HU HU9702021A patent/HU219561B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-10-27 BR BR9509531A patent/BR9509531A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-10-27 SK SK528-97A patent/SK52897A3/sk unknown
- 1995-10-27 EE EE9700104A patent/EE03281B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-10-27 CA CA002203805A patent/CA2203805C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-10-27 CZ CZ19971261A patent/CZ291087B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-10-27 NZ NZ295172A patent/NZ295172A/xx unknown
- 1995-10-27 JP JP51432196A patent/JP3656161B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-10-27 AU AU38455/95A patent/AU691687B2/en not_active Ceased
- 1995-10-27 KR KR1019970702746A patent/KR100375012B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-10-27 RO RO97-00808A patent/RO115406B1/ro unknown
- 1995-10-27 RU RU97108593/14A patent/RU2163819C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-10-27 PL PL95319942A patent/PL178772B1/pl unknown
- 1995-10-27 EP EP95936570A patent/EP0802813B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-27 DE DE69516724T patent/DE69516724T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-27 PT PT95936570T patent/PT802813E/pt unknown
- 1995-10-27 DK DK95936570T patent/DK0802813T3/da active
- 1995-10-27 AT AT95936570T patent/ATE192342T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-10-27 UA UA97052432A patent/UA41424C2/ru unknown
- 1995-10-27 GB GB9522023A patent/GB2294402B/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-27 ES ES95936570T patent/ES2148573T3/es not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-04-23 IS IS4470A patent/IS4470A/is unknown
- 1997-04-23 NO NO971874A patent/NO971874L/no not_active Application Discontinuation
- 1997-04-25 FI FI971791A patent/FI971791A/fi unknown
-
1998
- 1998-01-20 HK HK98100479A patent/HK1002352A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-08-01 GR GR20000401774T patent/GR3034082T3/el not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2544466C2 (ru) * | 2009-06-09 | 2015-03-20 | Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. | Интерфейсное устройство, несущее на себе один или несколько датчиков, определяющих параметры, связанные с потоком текучей среды, доставляемой через устройство |
RU2523674C1 (ru) * | 2012-11-13 | 2014-07-20 | Открытое акционерное общество "Уральский приборостроительный завод" | Аппарат искусственной вентиляции легких для новорожденных |
RU2799356C1 (ru) * | 2019-11-18 | 2023-07-05 | Вектура Деливери Дивайсиз Лимитед | Ингалятор для применения с устройством контроля соблюдения требований |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2163819C2 (ru) | Дозатор-распределитель | |
RU2372105C2 (ru) | Ингалятор с направленным датчиком потока | |
US6584971B1 (en) | Drug delivery apparatus | |
US8464706B2 (en) | Drug delivery apparatus | |
RU2207886C2 (ru) | Устройство для ингаляции и способ ингаляции | |
JP5479465B2 (ja) | 吸入努力をリアルタイムにプロファイルする対話式機器および方法 | |
JP3282631B2 (ja) | 治療上適切な吸気流速/量値の範囲内の肺内薬剤輸送 | |
Bisgaard | A metal aerosol holding chamber devised for young children with asthma | |
US8820316B2 (en) | Drug delivery apparatus | |
AU2006202869B2 (en) | Improvements in and relating to controlling drug delivery apparatus | |
JP4199931B2 (ja) | 薬剤投与装置における改良及びそれに関連する改良 | |
EP3283855B1 (en) | Inhalation apparatus comprising an inhalation chamber and an optical flow measuring apparatus | |
JP2000513618A (ja) | 呼吸装置のための特殊ガス投与量供給装置 | |
RU97108593A (ru) | Дозатор-распределитель | |
CN112584761A (zh) | 脉动式输送一氧化氮的方法和装置 | |
US20030159693A1 (en) | Breath-activated, microprocessor controlled system for pulmonary drug delivery | |
WO2002089884A1 (en) | Aerosol medication delivery system with breath activated means | |
EP3789065B1 (en) | An electronic system comprising a dry powder inhaler and an external device | |
CN1162271A (zh) | 剂量测定分隔器 | |
EP0681490A4 (en) | METHOD OF TREATING RESPIRATORY DISEASES. | |
KR20200137671A (ko) | 들숨 시점을 인식하는 약제 흡입기의 약제 투여 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20031028 |