HU219561B - Berendezés és eljárás fluid gyógyszernek gáz inhalálásával egy beteg számára történő beadására - Google Patents
Berendezés és eljárás fluid gyógyszernek gáz inhalálásával egy beteg számára történő beadására Download PDFInfo
- Publication number
- HU219561B HU219561B HU9702021A HU9702021A HU219561B HU 219561 B HU219561 B HU 219561B HU 9702021 A HU9702021 A HU 9702021A HU 9702021 A HU9702021 A HU 9702021A HU 219561 B HU219561 B HU 219561B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- storage chamber
- drug
- patient
- medicament
- gas
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0086—Inhalation chambers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0086—Inhalation chambers
- A61M15/0088—Inhalation chambers with variable volume
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/009—Inhalators using medicine packages with incorporated spraying means, e.g. aerosol cans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
- A61M2016/0015—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure inhalation detectors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
- A61M2016/0027—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure pressure meter
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
- A61M2016/003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/06—Solids
- A61M2202/064—Powder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3331—Pressure; Flow
- A61M2205/3334—Measuring or controlling the flow rate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3375—Acoustical, e.g. ultrasonic, measuring means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
- A61M2205/52—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers with memories providing a history of measured variating parameters of apparatus or patient
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Measurement Of Radiation (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Laser Surgery Devices (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Abstract
A találmány tárgya berendezés fluid gyógyszernek gáz inhalálásával egybeteg számára történő beadására és a beadott dózis számítására,amelynek egy, a gyógyszert és a gázt a belélegzés előtt átmenetilegtároló kamrája (1) van, a gyógyszer egy mennyiségét a tárolókamrába(1) bevezető eszköze van, és a találmány szerint a gyógyszernek atárolókamrába (1) történő bevezetését és a beteg által atárolókamrából (1) belélegzett gázáram- mennyiséget érzékelője (4)van, és az érzékelővel (4) működtetőkapcsolatban lévő és a beteg általkapott gyógyszer mennyiségét számító processzora (25) van. Az eljárássorán a gyógyszernek egy tárolókamrába (1) történő bevezetésétérzékelik; figyelik a gyógyszer bevezetésének érzékelése óta elteltidőt; a tárolókamrában (1) lévő gyógyszer kezdeti koncentrációjánakértékét előállítják; a beteg által a tárolókamrából (1) belélegzettgázáram mennyiségét érzékelik; meghatározzák a gyógyszernek atárolókamrában (1) a beteg által történő belégzés alattikoncentrációját, amit a kezdeti koncentrációt adó eszköz által adottkezdeti koncentráció és a gyógyszernek a tárolókamrába (1) történtbevezetésének érzékelésétől eltelt idő alapján végeznek, és a betegáltal kapott gyógyszer mennyiségét meghatározzák oly módon, hogy abeteg által a tárolókamrából (1) belélegzett gáz térfogatát azérzékelt áramlási mennyiségek integrálásával kiszámítják, és a gázszámított térfogatát szorozzák a gyógyszernek a tárolókamrában (1)ugyanabban az időpillanatban lévő koncentrációjával. ŕ
Description
A találmány tárgya berendezés és eljárás fluid gyógyszernek gáz inhalálásával egy beteg számára történő beadására és a beadott dózis számítására, amelynek egy, a gyógyszert és a gázt a belélegzés előtt átmenetileg tároló kamrája van, a gyógyszer egy mennyiségét a tárolókamrába bevezető eszköze van.
A jelen leírás és szabadalmi igénypontok során fluid gyógyszertől beszélünk minden folyékony vagy fluidizált por vagy hasonló állapotban lévő gyógyszer esetén.
Ismeretesek olyan, a beteg által működtetett többszörös dózisú inhalálók (MDI), amelyeknek egy szájidomuk van, amelyen keresztül a beteg inhalál. A beteg a belégzés megkezdésekor az MDI-t működésbe kell, hogy hozza, ezáltal a gyógyszernek egy mért dózisa beporlasztódik a beteg belégzése során a szájidomon keresztül beszívott légáramba.
Ez a fent említett MDI azonban gyakran helytelenül működik, így a gyógyszer nagy része elvész. Az MDI-t éppen akkor kell működésbe hozni vagy elindítani, amikor a beteg a belégzést megkezdi, hogy a gyógyszer mélyen a tüdő perifériáiba behatoljon, ahol az a leghatásosabb. Abban az esetben, ha az MDI túlságosan későn lép működésbe, akkor a gyógyszer nagy része a torokban vagy a légúti szakaszokban marad minden hatás nélkül. Különösen idősebb betegek vagy gyerekek nem képesek a belégzés kezdetével összhangba hozni az MDI indítását.
Ismeretesek érzékelőkkel rendelkező MDI-k és szárazpor-inhalálók (DPI), amelyek érzékelik, hogy a beteg mikor lélegzik be és ekkor automatikusan működésbe hozzák az MDI-t. Ezek az MDI-k és DPI-k a felnőttek belégzését megfelelően érzékelik, idősebb betegek és gyerekek esetén azonban az MDI indításával nehézségek vannak, mivel az ő esetükben a belélegzett légáram mennyisége túlságosan kicsi az érzékeléshez. Abban az esetben, ha egy gyerek vagy egy idősebb beteg képes is az MDI működtetésére, akkor gyakran előfordul, hogy a belégzés légáramának csak a maximális értéke közelébe történő növekedésekor jön létre az MDI indítása, vagyis csak akkor, amikor a beteg tüdeje már félig tele van.
Javasoltak már olyan MDI-ket és DPI-ket, amelyeknek egy közbenső vagy tárolókamrájuk van az MDI-vel vagy DPI-vel összekapcsolva. Az MDI aktiválásakor egy dózis gyógyszer kerül be az inhalálóba nagy sebességgel. Ha a beteg a gyógyszerdózist közvetlenül belélegzi, akkor a dózisnak egy nagy része - a nagy sebesség következtében - beleütközik a garat hátsó részébe. A gyógyszerdózis nagy része nem éri el a tüdőt, ahol a gyógyszernek hatni kellene. Egyes esetekben a gyógyszer dózisának 50%-nál is kisebb része jut be a tüdőbe. A gyógyszer közvetlen inhalálása különösen nehézkes gyerekek esetén, mivel ők - tüdejük kis térfogata miatt - nem képesek a teljes beadott dózist belélegezni. A tárolókamra az MDI és a beteg között helyezhető el. A gyógyszert a tárolókamrába porlaszt) ák be, ahol az a belélegzésig megmarad. A tárolókamra az MDI-ből nagy sebességgel bejuttatott gyógyszert elnyeli, ami így egy közbenső tárolókamraként működik. A beteg ekkor a dózist sokkal kisebb sebességgel lélegzi be, és ezáltal lecsökkenhet az a gyógyszermennyiség, amely a garat hátsó részére ütközik. Ez a csökkenés mintegy 80%-ot is kitehet, és megkétszerezheti a tüdőben lecsapódógyógyszer mennyiségét.
Ezen túlmenően, a tárolókamrának az alkalmazása azt jelenti, hogy a már a tárolókamrába bevezetett gyógyszer adagolását a beteg többé nem kell, hogy összhangba hozza a belélegzésével.
A fenti javasolt megoldásnak néhány hátránya van. Jóllehet, nem biztosítható az, hogy a gyógyszer adott dózisa valójában elélje a beteg tüdejének mélyét, kívánatos azonban annak biztosítása, hogy a dózis olyan pontos legyen, amennyire az csak lehetséges annak érdekében, hogy a beteg kezelése teljesen hatásos legyen.
Korábban a gyógyszer dózisát egy tárolókamrába porlasztották be, ahonnan a beteg azt ismételten belélegezte egészen addig, amíg feltételezhetően a teljes dózist belélegezte. Ez a feltételezés a beteg által ténylegesen belélegzett dózisnak pontatlan meghatározása. Egyrészről, amint a beteg belélegez, a belélegzett levegő pótlására a tárolókamrába levegő szívódik be. Ez a tárolókamrában lévő gyógyszernek a felhígulását okozza, ezért még abban az esetben is, amikor a beteg kétszer vagy háromszor lélegez be, a gyógyszer a tárolókamrában visszamarad. Másodszor, a tárolókamrába beporlasztott gyógyszer idővel fokozatosan lerakódik a tárolókamra falán és alján. Ezt részben a gravitáció okozza, részben a gyógyszer sztatikus feltöltődése a tárolókamrában. Ennek következtében a gyógyszer jelentős része nem jut be a betegbe a belégzés során függetlenül attól, hányszor lélegez be.
Az US-A-5,156,776 számú szabadalmi leírás ismertet egy berendezést fluid gyógyszernek gáz inhalálá2
HU 219 561 Β sával egy beteg számára történő beadására és a beadott dózis számítására, amelynek egy, a gyógyszert és a gázt belégzés előtt átmenetileg tároló kamrája, a gyógyszer meghatározott mennyiségét a tárolókamrába bevezető eszköze, a gyógyszernek a tárolókamrába történő bevezetését érzékelő szerve, a beteg által belélegzett gáz áramlását érzékelő eszköze, továbbá a beteg által felvett gyógyszer mennyiségét kiszámító eszköze van.
A találmány elé célul tűztük ki, a fenti és más hátrányok csökkentését és különösen a beteg által kapott gyógyszer dózisának pontos meghatározását.
A kitűzött célt a bevezetőben körülírt berendezéssel a találmány szerint úgy értük el, a gyógyszernek a tárolókamrába történő bevezetését és a beteg által a tárolókamrából belélegzett gázárammennyiséget érzékelője van, és az érzékelővel működtetőkapcsolatban lévő és a beteg által kapott gyógyszer mennyiségét számító processzora van.
Egy előnyös kiviteli alak szerint a gyógyszernek a tárolókamrába történő bevezetése érzékelésétől eltelt időt jelző időzítőeszköze van; a gyógyszernek közvetlenül a tárolókamrába történt bevezetése utáni kezdeti koncentrációjának adatát szolgáltató eszköze van; a gyógyszernek a tárolókamrában a beteg által történő belégzés alatti koncentrációját meghatározó eszköze van, a beteg által kapott gyógyszer mennyiségét meghatározó eszköze van.
Célszerűen a tárolókamrában lévő gyógyszer koncentrációjának az idő függvényében történő csökkenését tartalmazó táblázatot tároló memóriája van.
A tárolókamrának előnyösen a belégzéskor távozó gáz helyére gázt beeresztő nyílása van.
A találmány szerinti berendezésnek továbbá egy, a tárolókamrában lévő gyógyszer koncentrációjának a belélegzett térfogattal történő csökkenését tartalmazó táblázatot tároló memóriája van.
Egy további előnyös kiviteli alak szerint a tárolókamrának a gáz belégzésekor térfogatát csökkentő és a felhígulást megakadályozó dugattyúja van és célszerűen a dugattyút rögzítő eszköze van. A tárolókamrába gázt és gyógyszert beszívó dugattyú mozgatható. A dugattyút rögzítő eszközt a mért dózis beadásakor működtető eszköze van.
Egy másik előnyös kiviteli alak szerint a tárolókamrának egy, a gyógyszer meghatározott mennyiségét és a beteg belégzéséhez gázt bebocsátó nyílása van.
A találmány szerinti berendezésnek célszerűen a mért beadott dózist jelző eszköze van.
A gyógyszernek a tárolókamrába történő bevezetését érzékelő eszköz és a beteg által a tárolókamrából belélegzett gázáram mennyiségét érzékelő célszerűen egyetlen érzékelőként van kialakítva, amely előnyösen a tárolókamra nyílásában van elhelyezve.
A találmány szerinti berendezésben alkalmazott számítóeszköznek egy, a gyógyszernek a tárolókamrába történő bevezetése érzékelésétől eltelt időt jelző időzítőeszköze van; a gyógyszernek közvetlenül a tárolókamrába történt bevezetése utáni kezdeti koncentrációjának adatát szolgáltató eszköze van; a gyógyszernek a tárolókamrában a beteg által történő belégzés alatti koncentrációját meghatározó eszköze van, és a beteg által kapott gyógyszer mennyiségét meghatározó eszköze van.
A találmány szerinti eljárásnak a lényege, hogy a gyógyszernek egy tárolókamrába történő bevezetését érzékeljük; figyeljük a gyógyszer bevezetésének érzékelése óta eltelt időt; a tárolókamrában lévő gyógyszer kezdeti koncentrációjának értékét előállítjuk; a beteg által a tárolókamrából belélegzett gázáram mennyiségét érzékeljük; meghatározzuk a gyógyszernek a tárolókamrában a beteg által történő belégzés alatti koncentrációját, amit a kezdeti koncentrációt adó eszköz által adott kezdeti koncentráció és a gyógyszernek a tárolókamrába történt bevezetésének érzékelésétől eltelt idő alapján végzünk, és a beteg által kapott gyógyszer mennyiségét meghatározzuk oly módon, hogy a beteg által a tárolókamrából belélegzett gáz térfogatát az érzékelt áramlási mennyiségek integrálásával kiszámítjuk, és a gáz számított térfogatát szorozzuk a gyógyszernek a tárolókamrában ugyanabban az időpillanatban lévő koncentrációjával.
Előnyösen a tárolókamrában lévő gyógyszer koncentrációjának meghatározását ott végezzük, ahol a gyógyszer koncentrációja a gyógyszer belégzése folytán bekövetkező felhígulás eredményeként csökken.
Célszerű az is, ha tárolókamrában lévő gyógyszer koncentrációjának meghatározását a belégzés alatt a beteg által előzőleg belélegzett gáz térfogata, előnyösen a belégzés alatt egy tárolt táblázat adatai alapján végezzük.
A tárolókamrában közvetlenül a gyógyszer bevezetése utáni gyógyszer kezdeti koncentrációját előnyösen a gyógyszernek a tárolókamrába bevezetett meghatározott mennyiségéből és a tárolókamra meghatározott térfogatából határozzuk meg.
A jelen találmány kiviteli alakjait az alábbiakban a mellékelt rajzokra történő hivatkozással ismertetjük részletesebben, ahol az
I. és 2. ábra a találmány első kiviteli alakját mutatja; a
3. ábra a gyógyszer koncentrációjának az idő függvényében történő változását mutatja egy diagramon; a
4. ábra a hígulási tényező változását mutatja a belégzés során egy diagramon; az
5. ábra az érzékelőn keresztül történő áramlást szemlélteti grafikusan; a
6. és 7. ábra a találmány második kiviteli alakját mutatja; a
8. 9. és 10. ábra a második kiviteli alak grafikus jelleggörbéit szemlélteti; a
II. és 12. ábra a jelen találmány harmadik kiviteli alakját mutatja; a
13. ábra a találmány negyedik kiviteli alakját szemlélteti; a
14. ábra grafikusan szemlélteti a levegőnek vagy gáznak az érzékelő által érzékelt áramlási mennyiségét; a
15. ábra egy processzor áramkörét szemlélteti, amellyel a beteg számára beadott dózist számítjuk; és a
HU 219 561 Β
16. ábra a jelen találmány egy további olyan kiviteli alakját mutatja, amely egy vezérlőrendszerrel rendelkezik.
Az 1. ábrán látható 1 tárolókamrának egy 2 bemenete van, amelyen keresztül egy 3 MDI, többdózisú inhalálóból az 1 tárolókamrába fluid gyógyszer lép be. A 3 MDI a fluid gyógyszert parányi cseppek alakjában permetezi be. Egy 4 érzékelő van a 3 MDI és az 1 tárolókamra között elhelyezve, amely a 3 MDI működését érzékeli. A 4 érzékelő érzékeli továbbá a 2 bemenetén keresztül az 1 tárolókamrába beáramló levegőnek vagy más gáznak a mennyiségét.
Az 1 tárolókamra tartalmaz továbbá egy 5 kimenetét, amelyhez egy 6 szájidom van csatlakoztatva. A beteg a 6 száj idomon keresztül lélegzik be, és beszívja az 1 tárolókamrából gyógyszerrel telített levegőt vagy gázt. Ez azt okozza, hogy az 1 tárolókamrába a 2 bemenetén keresztül további levegő vagy gáz szívódik be. A 2 bemeneten keresztül beáramló levegő mennyiségét a 4 érzékelő érzékeli. Az 5 kimenet és a 6 szájidom közé egy 7 szelep van beiktatva úgy, hogy a beteg az 1 tárolókamrából csak belélegezni tud, de nem tud kilélegezni az 1 tárolókamrába. A beteg kilélegzés előtt a 6 szájidomot ki kell, hogy vegye a szájából.
A 2. ábrán láthatóan, a 6 szájidomnál egy második 8 szelep van elhelyezve, amely lehetővé teszi a kilélegzett levegőnek a külső atmoszférába történő irányítását.
Amikor a gyógyszert már a tárolókamrába juttattuk, akkor a gyógyszer koncentrációja csökken, először annak következtében, hogy a gyógyszer lecsapódik a tárolókamra falain és alján a gravitáció, valamint a tárolókamra fala és a gyógyszer közötti elektrosztatikus erők hatására. Másodszor a koncentráció annak következtében is csökken, hogy a beteg által belélegzett levegő pótlására a tárolókamrába levegő lép be, ami a koncentrációt csökkenti.
Annak érdekében, hogy a beteg számára ténylegesen beadott gyógyszer dózisát pontosan meg lehessen határozni, számításokat kell végezni. Ezen számítások elvégzéséhez az alábbi információk ismeretére van szükség:
I. az 1 tárolókamrán belüli gyógyszer koncentrációja, amint az a 3. ábrán látható. Ez a koncentráció függ az MDI működtetésének számától, amellyel a gyógyszer a tárolókamrába jut, valamint attól az időtartamtól, amely a gyógyszernek a tárolókamrába történő juttatása és a beteg belégzése között eltelik, mivel a gyógyszer az idővel lerakódik; és
II. a hígítást tényező, amellyel a gyógyszer koncentrációja az 1 tárolókamrában csökken, valahányszor a beteg belélegez, mivel a levegő vagy gáz nem tartalmaz gyógyszert, amely az 1 tárolókamrába belép. Ez a hígulás látható a 4. ábrán.
Ebből az információból a beteg által kapott gyógyszer dózisa megfigyelhető, és a készülék egy jelzést ad akkor, amikor a kívánt dózis be lett adva.
Ez a jelzés lehet hang- vagy fényjelzés.
Az 5. ábrán az 1 tárolókamra 2 bemenetén keresztül áramló érzékelt levegő diagramja látható. Miután a beteg belégzését érzékeltük, a kezelés az MDI indításával kezdődik. A belégzés mennyiségét annak érdekében érzékeljük, hogy számítással meghatározhassuk azt a pontot, amelyen a kívánt dózist beadtuk. Ezt a pontot jelezhetjük.
A betegnek beadott dózis számítását a 2. ábrán bemutatott kiviteli alak kapcsán ismertetjük. A beteg először összeköti a 3 MDI-t a 2 bemenettel. A 3 MDI működésbe lép, és a 4 érzékelőn keresztül gyógyszerpermetet juttat az 1 tárolókamrába. A 4 érzékelő, amely lehet egy mikrofon vagy egy nyomásdetektor, detektálja a gyógyszer bevezetését az 1 tárolókamrába, és egy jelet állít elő. Egy adatfeldolgozó egység (nincs szemléltetve) ezt a jelet veszi a 4 érzékelőtől és elindít egy órát (nincs szemléltetve). Ekkor a beteg a 6 szájidomot a szájához illeszti és inhalálni kezd. Az 1 tárolókamrában lévő levegő és gyógyszer kiszívódik az 1 tárolókamrából az 5 kimeneten és a szájidomon keresztül. Ezzel egyidejűleg levegő lép be az 1 tárolókamrába a 2 bemeneten keresztül, amely a belélegzett levegő helyére lép, ezáltal felhígulás jön létre. Az adatfeldolgozó egység nagyon sűrű időközökben, általában minden század másodpercben, kiszámítja a beteg számára továbbított gyógyszer mennyiségét. Minden egyes mintavételi periódusban a gyógyszer koncentrációját az 1 tárolókamrán belül úgy számítjuk ki, hogy figyelembe vesszük a gyógyszernek az 1 tárolókamra falán történő lecsapódását az idő függvényében, valamint az 1 tárolókamrába belépő levegő által létrejövő felhígulás alapján, amely levegő nem szállít gyógyszert. Egy memória egy adattáblázatot tartalmaz, amely megadja a kamrában a gyógyszer koncentrációját egy, a gyógyszer bevezetését követő adott időpontban, ami a gyógyszer lecsapódási mértékén alapszik. A memória tartalmaz egy másik táblázatot is, amely a gyógyszer kamrán belüli koncentrációját adja meg egy meghatározott levegőtérfogat bevezetését követően. Az 1 tárolókamrában lévő gyógyszer-koncentrációt ezért a mintavételezés időtartama alatt számítjuk. A belélegzett gyógyszer dózisát tehát úgy számítjuk, hogy az érzékelő által a mintavételezési perióduson keresztül érzékelt levegőtérfogatot megszorozzuk az ugyanezen mintavételezési periódusban a tárolókamrán belüli gyógyszer-koncentrációval. Ezen egyetlen mintavételezési periódusban számított dózist hozzáadjuk az előző mintavételezési periódusban számított dózishoz. Amikor a halmozott teljes dózis egy előre meghatározott szintet elér, akkor egy jelzést adunk a betegnek jelezvén, hogy a teljes dózist megkapta. Ez a jelzés lehet fény- vagy hangjelzés. A betegnek több lélegzetvételre lehet szüksége mielőtt a meghatározott dózist belélegzi. A beteg a belélegzések között a szájidomon keresztül tud kilélegezni, mivel egy 8 szelep lehetővé teszi, hogy a kilélegzett levegő az atmoszférába távozzon.
A mikroprocesszor a 3 MDI működtetéseinek számát szintén számolja annak érdekében, hogy az 1 tárolókamrában lévő kezdeti gyógyszer-koncentrációt ki lehessen számolni. Az ennél a kiviteli alaknál alkalmazott számítógép hasonló ahhoz a számítógéphez, amelyet a későbbiekben a 15. és 16. ábrák kapcsán ismertetünk. A jelen kiviteli alaknál azonban a gyógyszer lecsa4
HU 219 561 Β pódása miatt bekövetkező koncentrációcsökkenésen túlmenően a felhígulást is számításba kell venni.
A 6. ábrán a berendezésnek egy kiviteli változata látható, amely szárazpor-inhaláló anyaggal (DPI) működik. A DPI-ket általában a beteg belélegzési légárama működteti. Ezek nagyon kis belélegzési légáram esetén nem alkalmasak, mivel ekkor a DPI beindítása nem működik megbízhatóan. A szárazpor-inhaláló anyagok esetében a gyógyszer nagyon finom por alakjában kerül be, amelyet a beteg a tüdejébe belélegez. Éppúgy, mint a hagyományos MDI-knél a hagyományos DPI-k is rendelkeznek azzal a hátránnyal, hogy a beadott dózis jelentős része beleütközik a beteg garatjának hátsó részébe. A 6. ábrán láthatóan egy 1 tárolókamra tartalmaz egy első 9 nyílást, amelyen keresztül az 1 tárolókamra töltődhet és ürülhet. Az 1 tárolókamra tartalmaz továbbá egy, az 1 kamrában mozgatható 10 dugattyút. A 10 dugattyú hátrahúzásakor levegő vagy gáz szívódik be az 1 tárolókamrába a 9 nyíláson keresztül, és a 10 dugattyú mögött beszorult levegő egy második 11 nyíláson keresztül távozik.
Az 1 tárolókamrában egy 12 szelep van, amely csak abban az esetben közlekedik a gyógyszert tartalmazó gázzal vagy levegővel, amikor a 10 dugattyú teljesen vissza van húzva. A levegő a 12 szelepen keresztül csak belépni tud az 1 tárolókamrába.
A használat során a 10 dugattyút visszahúzzuk, és ezáltal az első 9 nyíláson keresztül levegőt vagy gázt szívunk az 1 tárolókamrába. Mielőtt a levegő vagy gáz eléri az első 9 nyílást, az áthalad egy száraz por 13 inhaláló szerkezeten (DPI) keresztül, amely a gyógyszert a levegőbe vagy gázba bocsátja, majd áthalad a 4 érzékelőn keresztül. Amikor a 10 dugattyút teljes mértékben visszahúztuk, akkor a 12 szelep szabaddá válik. A 10 dugattyút ebben a helyzetében indítjuk. A beteg ekkor eltávolítja a 13 DPI-t és helyettesíti egy, a 7. ábrán látható 6 szájidommal. A beteg ekkor a 6 szájidomon keresztül belélegez és beszívja a gyógyszerrel telített levegőt vagy gázt az 1 tárolókamrából a 9 nyíláson, a 4 érzékelőn és a 6 szájidomon keresztül. A 4 érzékelő - a 10. ábrán látható módon - ezt a légáramot érzékeli. A környezeti levegő belép az 1 tárolókamrába a 12 szelepen keresztül, és ezzel helyettesíti a belélegzett levegőt vagy gázt.
Ebben az esetben is végezhetünk számításokat annak pontos meghatározása céljából, hogy a beteg mikor kapta meg a megfelelő gyógyszerdózist. Ebben az esetben is szükséges tudni a gyógyszer koncentrációját az 1 tárolókamrán belül, amint az a 8. ábrán látható, mivel a gyógyszer lerakódása az idővel fellép. Szükséges tudni továbbá azt is, hogy a 9. ábrán látható módon a belégzés közben mekkora a hígulási tényező. Ez számítható a 4 érzékelő által adott jelből, amint azt a 2. ábrával kapcsolatosan ismertettük.
Amikor a megfelelő dózist beadtuk, akkor jelzést adunk.
Egy további kiviteli alak látható a 11. és 12. ábrán, amelynél a 10 dugattyú az 1 tárolókamrán végighalad, amint a beteg belélegez. Ebben az esetben - az előbbi kiviteli alakkal ellentétben - az 1 tárolókamrában nincs alkalmazva a 12 szelep. A belélegzés során, és következésképpen az 1 tárolókamra ürülésekor, a 10 dugattyú csak az 1 tárolókamra kiürülése irányába mozog annak megelőzésére, hogy a gyógyszer felhíguljon. A beteg kilélegzését lehetővé teszi a 6 szájidomban elhelyezett 14 szelep.
Ennek a kiviteli alaknak egy további előnye, hogy nem lép fel a felhígulás, ezáltal a számítások egyszerűbbek, gyorsabbak és sokkal pontosabbak. Nem lép be levegő az 1 tárolókamrába a belélegzett levegő pótlására, mivel a dugattyú mozog a belélegzett levegő helyére.
A beteg számára beadott dózis számítását a 11. és
12. ábrákon bemutatott kiviteli példákkal kapcsolatban ismertetjük. A beteg először a 13 DPI-t összekapcsolja a 9 nyílással. A 10 dugattyút teljesen visszahúzzuk, ezáltal az levegőt szív be az 1 tárolókamrába a 13 DPI-n és a 9 nyíláson keresztül. A 4 érzékelő, amely lehet egy mikrofon vagy egy nyomásdetektor, érzékeli a gyógyszer belépését az 1 tárolókamrába és egy jelet állít elő. Egy adatfeldolgozó egység (nincs ábrázolva) a 4 érzékelőtől megkapja ezt a jelet, és elindít egy órát (nincs szemléltetve). A beteg ekkor eltávolítja a DPI-t a 9 nyílásról és a helyére egy szájidomot illeszt (12. ábra). A beteg a szájidomon keresztül belélegez és a levegő a 4 érzékelőn keresztüláramlik. Az adatfeldolgozó egység nagy gyakorisággal kiszámítja a beteg számára szállított gyógyszermennyiséget, általában minden század másodpercben. Az 1 tárolókamrában lévő gyógyszer koncentrációját folyamatosan kiszámítja annak érdekében, hogy a gyógyszernek az 1 tárolókamra falán az idő során bekövetkező lerakódását figyelembe lehessen venni. Egy memória egy táblázat adatait tartalmazza, amely az 1 tárolókamrában a gyógyszer bevezetése után egy adott időpontban a gyógyszer koncentrációját adja meg. A belélegzett gyógyszer dózisát ekkor az érzékelő által érzékelt levegő térfogatának és a gyógyszer koncentrációjának a szorzata adja. Ezt követően az egyszázad másodperc mintavételezési periódus alatt számított dózist hozzáadjuk az előző mintavételi periódus alatt számított dózishoz. Amikor a halmozott teljes dózis eléri az előre meghatározott szintet, akkor egy jelzéssel közöljük a beteggel, hogy a teljes dózist megkapta. Ez a jelzés lehet egy fény- vagy egy hangjelzés.
A 15. ábrán egy adatfeldolgozó rendszer tömbvázlata látható, amelynek egy 25 processzora van, amelyet egy 34 tápegység lát el energiával. A 4 érzékelő egy 32 erősítőn keresztül jelet küld a 25 processzorhoz, amely jelzi, hogy mikor került be a gyógyszer az 1 tárolókamrába, valamint a beteg által belélegzett mennyiséget. A 25 processzor egy 29 program segítségével, egy 30 memóriában tárolt 31 adattáblázat adatai alapján és egy 27 óra segítségével kiszámítja a betegnek adott dózist. Amikor a processzor azt számítja ki, hogy az előre meghatározott dózis a betegnek be lett adva, akkor a 33 adatkimeneten keresztül egy jelet ad ki.
A 13. és 14. ábrákon látható teljes rendszer vezérelhető a 10 dugattyú mozgatásával. Ebben az esetben nincs szelep alkalmazva, de a szájidomnak két nyílása van, amelyek közül az egyik a külső atmoszférába és a másik az 1 tárolókamrába nyílik. A 4 érzékelő érzékeli
HU 219 561 Β azt, hogy a beteg mikor lélegez be és mikor lélegez ki. A 10 dugattyú automatikusan mozog előre akkor, amikor a beteg belélegez, így a beteg belégzésekor a gyógyszert tartalmazó levegő vagy gáz az 1 tárolókamrából a betegbe kerül. Éppúgy, mint a korábban említett kiviteli alakoknál, egy hang- vagy fényjelzéssel jelezhető, amikor a beteg a megfelelő dózist megkapta.
Ennél a kiviteli alaknál, amikor a dugattyút visszahúzzuk annak érdekében, hogy az 1 tárolókamrát gyógyszerrel és levegővel töltsük fel, egy előfeszítő eszköz alkalmazható arra a célra, hogy a dugattyút előrenyomva levegőt és gyógyszert nyomjunk ki az 1 tárolókamrából, továbbá a dugattyúnak rögzítőeszköze van. A 4 érzékelő egy nyomásérzékelő, amely érzékeli a beteg belégzését, ekkor a 25 processzor kioldja a rögzítőeszközt, ezáltal lehetővé válik, hogy a dugattyú az 1 tárolókamrában elmozogjon, és elegendő levegőt, valamint gyógyszert juttasson a beteg belégzéséhez, majd a rögzítőeszköz a dugattyút rögzíti, amikor a 4 érzékelő azt érzékeli, hogy a beteg a belégzést abbahagyta. A beteg kilégzésekor a kilélegzett levegő a szájidomban lévő 14 szelepen keresztül távozik. A belégzés folyamata ismétlődik mindaddig, ameddig a mikroprocesszor meg nem állapítja, hogy az előre meghatározott dózis a betegnek be lett adva, és ekkor a rögzítőeszköz a dugattyút véglegesen rögzíti, így az 1 tárolókamrából több gyógyszert nem lehet belélegezni.
A 16. ábrán látható kiviteli példánál egy 10 dugattyú mozoghat az 1 tárolókamrában, amely 1 tárolókamrának 9 nyílása van, amelyen keresztül a 10 dugattyú visszahúzásával levegőt és gyógyszert lehet beszívni a DPI-ből. A 10 dugattyút a beteg az összekötő 20 rúd húzásával mozgatja. A 20 rúd fogazott és egy elektromágneses 21 retesz helyezkedik el közvetlenül az 1 tárolókamrán kívül, amely összekapcsolódhat a fogazott összekötő 20 rúddal, ezáltal lezárja a 10 dugattyút. Lehetséges módon, egy 22 rugó helyezkedik el az összekötő 20 rúd körül a 10 dugattyú és az 1 tárolókamra egyik vége között, amely a 10 dugattyút előfeszíti oly módon, hogy az gázt és gyógyszert nyomjon ki az 1 tárolókamrából. Ezen túlmenően, egy 35 dóziskijelző is van alkalmazva az előírt dózis bevezetett arányának a jelzésére. Ez a kiviteli alak lényegében ugyanúgy működik, mint all. 12. és 15. ábrák kapcsán ismertetettek abból a szempontból, hogy a betegnek adott dózist folyamatosan figyeljük. A 25 processzor a 4 érzékelőjelét, a 27 óra órajelét, az előírt dózis adatát és a 31 adatokat, amelyek megadják, hogy a koncentráció a táblázatnak megfelelően hogyan változik az idővel. Amint a betegnek adott számított dózis növekszik, a 35 dóziskijelzőn LED-ek jelzik a meghatározott dózis beadott mennyiségének arányát, ennek megfelelően mindig egy újabb LED gyullad ki a 25%, 50%, 75% és 100% értékeknél. A meghatározott teljes mennyiségű dózis beadásának érzékelésekor a 25 mikroprocesszor működésbe hozza az elektromágneses 21 reteszt, amely összekapcsolódik a fogazott összekötő 20 rúddal és rögzíti a 10 dugattyút. Ez megakadályozza, hogy további gyógyszer kerüljön a beteghez. A mikroprocesszoros rendszer tartalmaz továbbá egy 30 memóriát a vizsgálati adatoknak, mint a dátumnak, időnek és a beadott dózis adatainak a tárolására, amely adatok később az orvos által analizálhatók.
A fentiekben hivatkoztunk diagramok táblázati adataira, amely adatok a gyógyszer koncentrációjának az idő függvényében történő csökkenését, valamint a gyógyszer koncentrációjának csökkenését adják meg, ami az ismert térfogatú belélegzés következtében létrejövő hígulás miatt jön létre. Ezen táblázatos adatokat kísérleti úton kell felvenni. Például, amikor a gyógyszerkoncentráció idő függvényében történő csökkenésének adatait vesszük fel, akkor az 1 tárolókamrába ismert mennyiségű gyógyszert vezetünk be, majd a levegőt az 1 tárolókamrából meghatározott idő után szűrőpapíron keresztül kiszívjuk, és megmérjük a kiszívott gyógyszer súlyát. Ezt a kísérletet különböző időtartamokkal megismételjük, és összegyűjtjük a szükséges adatokat. A koncentráció időbeli változása különböző gyógyszerek esetében eltérő. A berendezést ezért ennek megfelelően kell programozni.
Az ismert térfogatú belélegzés következtében létrejövő hígulás miatti gyógyszer-koncentráció csökkenése adatainak felvételéhez az 1 tárolókamrába ismert mennyi ségű gyógyszert vezetünk be, majd a levegő egy részének kicserélésével a gyógyszert felhígítjuk, és a levegőt és a gyógyszert szűrőpapíron keresztül kiszívjuk. Ezek alapján a diagram előállítható.
Az 1 tárolókamra térfogata általában 100-500 ml térfogatú, a 4 érzékelő egy nyomásérzékelő vagy egy turbulenciaérzékelő, mint például egy mikrofon lehet.
Claims (19)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Berendezés fluid gyógyszernek gáz inhalálásával egy beteg számára történő beadására és a beadott dózis számítására, amelynek egy, a gyógyszert és a gázt a belélegzés előtt átmenetileg tároló kamrája (1) van, a gyógyszer egy mennyiségét a tárolókamrába (1) bevezető eszköze van, azzal jellemezve, hogy a gyógyszernek a tárolókamrába (1) történő bevezetését és a beteg által a tárolókamrából (1) belélegzett gázárammennyiséget érzékelője (4) van, és az érzékelővel (4) működtetőkapcsolatban lévő és a beteg által kapott gyógyszer mennyiségét számító processzora (25) van.
- 2. Az 1. igénypont szerinti berendezés, azzal jellemezve, hogy a gyógyszernek a tárolókamrába (1) történő bevezetése érzékelésétől eltelt időt jelző időzítőeszköze van;a gyógyszernek közvetlenül a tárolókamrába (1) történt bevezetése utáni kezdeti koncentrációjának adatát szolgáltató eszköze van;a gyógyszernek a tárolókamrában (1) a beteg által történő belégzés alatti koncentrációját meghatározó eszköze van;a beteg által kapott gyógyszer mennyiségét meghatározó eszköze van.
- 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti berendezés, azzal jellemezve, hogy egy, a tárolókamrában (1) lévőHU 219 561 Β gyógyszer koncentrációjának az idő függvényében történő csökkenését tartalmazó táblázatot tároló memóriája (30) van.
- 4. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti berendezés, azzal jellemezve, hogy a tárolókamrának (1) a belégzéskor távozó gáz helyére gázt beeresztő bemenete (2) van.
- 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti berendezés, azzal jellemezve, hogy egy, a tárolókamrában (1) lévő gyógyszer koncentrációjának a belélegzett térfogattal történő csökkenését tartalmazó táblázatot tároló memóriája (30) van.
- 6. Az 1. igénypont szerinti berendezés, azzal jellemezve, hogy a tárolókamrának (1) a gáz belégzésekor térfogatát csökkentő és a felhígulást megakadályozó dugattyúja (10) van.
- 7. A 6. igénypont szerinti berendezés, azzal jellemezve, hogy a dugattyút (10) rögzítő eszköze van.
- 8. A 6. vagy 7. igénypont szerinti berendezés, azzal jellemezve, hogy a tárolókamrába (1) gázt és gyógyszert beszívó dugattyú (10) mozgatható.
- 9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti berendezés, azzal jellemezve, hogy a tárolókamrának (1) egy, a gyógyszer meghatározott mennyiségét és a beteg belégzéséhez gázt bebocsátó nyílása (9) van.
- 10. A 7-9. igénypontok bármelyike szerinti berendezés, azzal jellemezve, hogy a dugattyút (10) rögzítő eszközt a mért dózis beadásakor működtető eszköze van.
- 11. Az 1. igénypont szerinti berendezés, azzal jellemezve, hogy a mért beadott dózist jelző eszköze van.
- 12. Az 1-11. igénypontok bármelyike szerinti berendezés, azzal jellemezve, hogy a gyógyszernek a tárolókamrába (1) történő bevezetését érzékelő eszköz és a beteg által a tárolókamrából belélegzett gázáram mennyiségét érzékelő egyetlen érzékelőként (4) van kialakítva.
- 13. A 12. igénypont szerinti berendezés, azzal jellemezve, hogy az egyetlen érzékelő (4) a tárolókamra (1) nyílásában (7,9) van elhelyezve.
- 14. Az 1. igénypont szerinti berendezés, azzal jellemezve, hogy a számítóeszköznek egy. a gyógyszernek a tárolókamrába (1) történő bevezetése érzékelésétől eltelt időt jelző időzítőeszköze van;a gyógyszernek közvetlenül a tárolókamrába (1) történt bevezetése utáni kezdeti koncentrációjának adatát szolgáltató eszköze van;a gyógyszernek a tárolókamrában (1) a beteg által történő belégzés alatti koncentrációját meghatározó eszköze van, és a beteg által kapott gyógyszer mennyiségét meghatározó eszköze van.
- 15. Eljárás fluid gyógyszer mért dózisának gáz inhalálásával egy beteg számára történő beadására, azzal jellemezve, hogy a gyógyszernek egy tárolókamrába (1) történő bevezetését érzékeljük;figyeljük a gyógyszer bevezetésének érzékelése óta eltelt időt;a tárolókamrában (1) lévő gyógyszer kezdeti koncentrációjának értékét előállítjuk;a beteg által a tárolókamrából (1) belélegzett gázáram mennyiségét érzékeljük;meghatározzuk a gyógyszernek a tárolókamrában (1) a beteg által történő belégzés alatti koncentrációját, amit a kezdeti koncentrációt adó eszköz által adott kezdeti koncentráció és a gyógyszernek a tárolókamrába (1) történt bevezetésének érzékelésétől eltelt idő alapján végzünk, és a beteg által kapott gyógyszer mennyiségét meghatározzuk oly módon, hogy a beteg által a tárolókamrából (1) belélegzett gáz térfogatát az érzékelt áramlási mennyiségek integrálásával kiszámítjuk, és a gáz számított térfogatát szorozzuk a gyógyszernek a tárolókamrában (1) ugyanabban az időpillanatban lévő koncentrációjával.
- 16. A 15. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a tárolókamrában (1) lévő gyógyszer koncentrációjának meghatározását ott végezzük, ahol a gyógyszer koncentrációja a gyógyszer belégzése folytán bekövetkező felhígulás eredményeként csökken.
- 17. A 15. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a tárolókamrában (1) lévő gyógyszer koncentrációjának meghatározását a belégzés alatt a beteg által előzőleg belélegzett gáz térfogata alapján végezzük.
- 18. A 15. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a tárolókamrában (1) lévő gyógyszer koncentrációjának meghatározását a belégzés alatt egy tárolt táblázat adatai alapján végezzük.
- 19. A 15. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a tárolókamrában (1) közvetlenül a gyógyszer bevezetése után a gyógyszer kezdeti koncentrációját a gyógyszernek a tárolókamrába (1) bevezetett meghatározott mennyiségéből és a tárolókamra (1) meghatározott térfogatából határozzuk meg.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB9421687A GB9421687D0 (en) | 1994-10-27 | 1994-10-27 | Dosimetric spacer |
PCT/EP1995/004254 WO1996013294A1 (en) | 1994-10-27 | 1995-10-27 | Dosimetric spacer |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUT77163A HUT77163A (hu) | 1998-03-02 |
HU219561B true HU219561B (hu) | 2001-05-28 |
Family
ID=10763506
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9702021A HU219561B (hu) | 1994-10-27 | 1995-10-27 | Berendezés és eljárás fluid gyógyszernek gáz inhalálásával egy beteg számára történő beadására |
Country Status (28)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5842468A (hu) |
EP (1) | EP0802813B1 (hu) |
JP (1) | JP3656161B2 (hu) |
KR (1) | KR100375012B1 (hu) |
AT (1) | ATE192342T1 (hu) |
AU (1) | AU691687B2 (hu) |
BR (1) | BR9509531A (hu) |
CA (1) | CA2203805C (hu) |
CZ (1) | CZ291087B6 (hu) |
DE (1) | DE69516724T2 (hu) |
DK (1) | DK0802813T3 (hu) |
EE (1) | EE03281B1 (hu) |
ES (1) | ES2148573T3 (hu) |
FI (1) | FI971791A (hu) |
GB (2) | GB9421687D0 (hu) |
GR (1) | GR3034082T3 (hu) |
HK (1) | HK1002352A1 (hu) |
HU (1) | HU219561B (hu) |
IS (1) | IS4470A (hu) |
NO (1) | NO971874L (hu) |
NZ (1) | NZ295172A (hu) |
PL (1) | PL178772B1 (hu) |
PT (1) | PT802813E (hu) |
RO (1) | RO115406B1 (hu) |
RU (1) | RU2163819C2 (hu) |
SK (1) | SK52897A3 (hu) |
UA (1) | UA41424C2 (hu) |
WO (1) | WO1996013294A1 (hu) |
Families Citing this family (77)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5758637A (en) | 1995-08-31 | 1998-06-02 | Aerogen, Inc. | Liquid dispensing apparatus and methods |
US5676129A (en) * | 1996-03-14 | 1997-10-14 | Oneida Research Services, Inc. | Dosage counter for metered dose inhaler (MDI) systems using a miniature pressure sensor |
GB2316323B (en) | 1996-06-20 | 1999-09-22 | Aid Medic Ltd | Dispensing system |
DE1129741T1 (de) * | 1997-11-19 | 2002-02-21 | Microflow Engineering S.A., Neuenburg/Neuchatel | Sprühvorrichtung für einen Inhalator |
US6192876B1 (en) | 1997-12-12 | 2001-02-27 | Astra Aktiebolag | Inhalation apparatus and method |
AU3471799A (en) * | 1998-07-06 | 2000-01-24 | Iep Group, Inc. | Counter for fluid dispenser |
GB2343122B (en) | 1998-10-26 | 2003-01-08 | Medic Aid Ltd | Improvements in and relating to nebulisers |
US6584971B1 (en) | 1999-01-04 | 2003-07-01 | Medic-Aid Limited | Drug delivery apparatus |
US6235177B1 (en) | 1999-09-09 | 2001-05-22 | Aerogen, Inc. | Method for the construction of an aperture plate for dispensing liquid droplets |
US8820316B2 (en) | 2000-02-11 | 2014-09-02 | Respironics Respiratory Drug Delivery (Uk) Ltd | Drug delivery apparatus |
ATE444771T1 (de) * | 2000-02-11 | 2009-10-15 | Respironics Respiratory Drug D | Wirkstoffabgabevorrichtung |
GB0003197D0 (en) | 2000-02-11 | 2000-04-05 | Aid Medic Ltd | Improvements in and relating to controlling drug delivery |
DE10013093B4 (de) * | 2000-03-17 | 2005-12-22 | Inamed Gmbh | Vorrichtung zur kontrollierten Inhalation therapeutischer Aerosole |
US8336545B2 (en) | 2000-05-05 | 2012-12-25 | Novartis Pharma Ag | Methods and systems for operating an aerosol generator |
US7971588B2 (en) | 2000-05-05 | 2011-07-05 | Novartis Ag | Methods and systems for operating an aerosol generator |
DE10057040A1 (de) * | 2000-11-17 | 2002-05-23 | Peter Ganshorn | Vorrichtung zur Entnahme von Gas aus der Atemluft bzw. Zufuhr von Gas zur Atemluft |
US7377276B2 (en) | 2001-01-31 | 2008-05-27 | United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Automated inhalation toxicology exposure system and method |
US6699232B2 (en) | 2001-03-01 | 2004-03-02 | Scimed Life Systems, Inc. | Fluid injection apparatus with improved contrast visualization |
US7044933B2 (en) * | 2001-03-01 | 2006-05-16 | Scimed Life Systems, Inc. | Fluid injection system for coronary intervention |
JP3484435B2 (ja) | 2001-04-25 | 2004-01-06 | 松下電器産業株式会社 | 投写型表示装置 |
US8221329B2 (en) * | 2001-07-31 | 2012-07-17 | The United State Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Inhalation system and method |
WO2003022332A2 (en) | 2001-09-06 | 2003-03-20 | Microdose Technologies, Inc. | Adaptors for inhalers to improve performance |
US7360536B2 (en) | 2002-01-07 | 2008-04-22 | Aerogen, Inc. | Devices and methods for nebulizing fluids for inhalation |
US7677467B2 (en) | 2002-01-07 | 2010-03-16 | Novartis Pharma Ag | Methods and devices for aerosolizing medicament |
EP1474196B1 (en) | 2002-01-15 | 2016-08-17 | Novartis AG | Methods and systems for operating an aerosol generator |
ES2562682T3 (es) * | 2002-01-15 | 2016-03-07 | Novartis Ag | Sistema para liberar aerosoles del espacio muerto anatómico efectivo |
US7338443B1 (en) | 2002-04-29 | 2008-03-04 | Tucker Peter L | Secure patient data recorder for recording monitored vital sign data |
US20030221687A1 (en) * | 2002-05-09 | 2003-12-04 | William Kaigler | Medication and compliance management system and method |
EP1509259B1 (en) | 2002-05-20 | 2016-04-20 | Novartis AG | Apparatus for providing aerosol for medical treatment and methods |
US20060129357A1 (en) * | 2002-08-27 | 2006-06-15 | Francis Mathis, Inc., D/B/A Informmed | Medication dose calculator |
US9956377B2 (en) | 2002-09-20 | 2018-05-01 | Angiodynamics, Inc. | Method and apparatus for intra-aortic substance delivery to a branch vessel |
US8616195B2 (en) | 2003-07-18 | 2013-12-31 | Novartis Ag | Nebuliser for the production of aerosolized medication |
US7021560B2 (en) | 2003-09-25 | 2006-04-04 | Deka Products Limited Partnership | System and method for aerosol delivery |
US7342660B2 (en) * | 2003-09-25 | 2008-03-11 | Deka Products Limited Partnership | Detection system and method for aerosol delivery |
US7380550B2 (en) * | 2004-01-30 | 2008-06-03 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Systems and methods for particle detection |
US7819115B2 (en) * | 2004-01-30 | 2010-10-26 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Inhalers and methods of controlling airflow in inhalers |
US7946291B2 (en) | 2004-04-20 | 2011-05-24 | Novartis Ag | Ventilation systems and methods employing aerosol generators |
US9108211B2 (en) | 2005-05-25 | 2015-08-18 | Nektar Therapeutics | Vibration systems and methods |
CA3213521A1 (en) | 2006-02-09 | 2007-08-16 | Deka Products Limited Partnership | Peripheral systems |
ES2398921T3 (es) * | 2007-08-02 | 2013-03-22 | Activaero Gmbh | Dispositivo y sistema para dirigir partículas aerosolizadas a un área específica de los pulmones |
EP2067497B1 (en) * | 2007-12-05 | 2017-02-15 | Vectura GmbH | Methods, systems and computer-readable products for optimizing aerosol particle administration to the lungs |
WO2009079078A1 (en) | 2007-12-14 | 2009-06-25 | Labogroup S.A.S. | Delivering aerosolizable food products |
CN102458546B (zh) * | 2009-06-09 | 2014-11-26 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | 携带检测与通过其输送的流体流相关的参数的一或多个传感器的接口器具 |
WO2011085022A1 (en) | 2010-01-05 | 2011-07-14 | Microdose Therapeutx, Inc. | Inhalation device and method |
JP5873805B2 (ja) | 2010-01-07 | 2016-03-01 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェKoninklijke Philips N.V. | フィードバック及びコンプライアンス装置を含む呼吸医薬供給装置 |
CN103442758B (zh) * | 2011-03-15 | 2016-03-23 | 诺华股份有限公司 | 吸入器 |
EP4154930A1 (en) | 2011-11-07 | 2023-03-29 | Mallinckrodt Pharmaceuticals Ireland Limited | Method for monitoring the delivery of therapeutic gas |
US10426913B2 (en) * | 2011-11-07 | 2019-10-01 | Mallinckrodt Hospital Products IP Limited | Apparatus and method for monitoring nitric oxide delivery |
EP2863971B1 (en) | 2012-06-25 | 2020-09-16 | Gecko Health Innovations, Inc. | Devices, systems, and methods for adherence monitoring and patient interaction |
US10279112B2 (en) | 2012-09-24 | 2019-05-07 | Angiodynamics, Inc. | Power injector device and method of use |
RU2523674C1 (ru) * | 2012-11-13 | 2014-07-20 | Открытое акционерное общество "Уральский приборостроительный завод" | Аппарат искусственной вентиляции легких для новорожденных |
US11369739B2 (en) | 2013-01-21 | 2022-06-28 | Medline Industries, Lp | Method to provide injection system parameters for injecting fluid into patient |
DK3308820T3 (da) * | 2013-03-13 | 2021-04-26 | Mallinckrodt Hospital Products IP Unlimited Company | Apparat til overvågning af kvælstofiltelevering |
JP6509864B2 (ja) | 2013-08-28 | 2019-05-08 | ゲッコー ヘルス イノベーションズ インコーポレイテッド | アドヒアランス監視用のデバイス、システム、方法および消耗品用のディスペンサの使用監視用のデバイス、システム、方法 |
WO2015187471A1 (en) * | 2014-06-04 | 2015-12-10 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Dry powder inhaler with dose depletion evaluation |
ES2825973T5 (es) | 2014-08-28 | 2024-04-09 | Norton Waterford Ltd | Módulo de monitorización del cumplimiento para un inhalador accionado por respiración |
EP3185939B1 (en) | 2014-08-28 | 2020-09-30 | MicroDose Therapeutx, Inc. | Tidal dry powder inhaler with miniature pressure sensor activation |
TW201620569A (zh) | 2014-08-28 | 2016-06-16 | 微劑量醫療公司 | 用於吸入器之順從性監控模組 |
GB201420039D0 (en) | 2014-11-11 | 2014-12-24 | Teva Uk Ltd | System for training a user in administering a medicament |
US10058661B2 (en) | 2014-12-04 | 2018-08-28 | Norton (Waterford) Limited | Inhalation monitoring system and method |
US10595562B2 (en) * | 2015-12-07 | 2020-03-24 | Indose Inc | Inhalation device with metering |
US20190343184A1 (en) * | 2015-12-07 | 2019-11-14 | Indose Inc. | Inhalation devices with dosage metering and compatible with standard connection systems |
US20190343183A1 (en) * | 2015-12-07 | 2019-11-14 | Indose Inc. | Vaporizer with dosimeter and delivered dosage communication |
US11253347B2 (en) | 2016-02-07 | 2022-02-22 | The Government Of The United States, As Represented By The Secretary Of The Army | Head-only and/or whole body inhalation exposure chamber |
US11027086B2 (en) | 2016-02-07 | 2021-06-08 | The Government Of The United States As Represented By The Secretary Of The Army | Oro-nasal inhalation plethysmography mask exposure system |
US11084046B2 (en) | 2016-10-03 | 2021-08-10 | The Government Of The United States, As Represented By The Secretary Of The Army | Aerosol concentrating apparatus for use with aerosol aging drum |
AU2017359597B2 (en) | 2016-11-18 | 2023-04-06 | Norton (Waterford) Limited | Inhaler |
EP3552645A1 (en) | 2016-11-18 | 2019-10-16 | Norton (Waterford) Limited | Drug delivery device with electronics |
AU2018300447A1 (en) * | 2017-07-11 | 2020-01-30 | Cipla Limited | Adherence-tracking and monitoring device for metered-dose inhaler |
EP3727535A4 (en) * | 2017-12-18 | 2021-09-08 | National University of Singapore | SPACING DEVICE FOR INHALERS AND ITS MANUFACTURING PROCESS |
US20190217027A1 (en) * | 2018-01-17 | 2019-07-18 | Indose Inc | Device for vaporized substance dosage metering based on an input dosage |
WO2019236662A1 (en) * | 2018-06-05 | 2019-12-12 | Teleflex Medical Incorporated | Valved spacer for inhalation device |
WO2020173595A1 (en) | 2019-02-27 | 2020-09-03 | NuvoAir AB | A method and a device for estimating an amount of a powder shaped material passing a bend in a flow channel |
AU2020265813A1 (en) | 2019-04-30 | 2021-11-18 | Norton (Waterford) Limited | Inhaler system |
US11419995B2 (en) | 2019-04-30 | 2022-08-23 | Norton (Waterford) Limited | Inhaler system |
CA3140949A1 (en) | 2019-05-17 | 2020-11-26 | Norton (Waterford) Limited | Drug delivery device with electronics |
ES2807698B2 (es) * | 2019-08-23 | 2022-01-03 | Igncyerto S L | Dispositivo y metodo de medicion de dosis en inhaladores de polvo seco |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2137886A (en) * | 1983-02-14 | 1984-10-17 | Wb Pharmaceuticals Limited | Inhalation bag |
US4790305A (en) * | 1986-06-23 | 1988-12-13 | The Johns Hopkins University | Medication delivery system |
US5450336A (en) * | 1991-03-05 | 1995-09-12 | Aradigm Corporation | Method for correcting the drift offset of a transducer |
US5404871A (en) * | 1991-03-05 | 1995-04-11 | Aradigm | Delivery of aerosol medications for inspiration |
DE4134665A1 (de) * | 1991-10-19 | 1993-04-22 | Solvay Deutschland | Medizinisches inhalationssystem |
US5363842A (en) * | 1991-12-20 | 1994-11-15 | Circadian, Inc. | Intelligent inhaler providing feedback to both patient and medical professional |
US5709202A (en) * | 1993-05-21 | 1998-01-20 | Aradigm Corporation | Intrapulmonary delivery of aerosolized formulations |
US5505195A (en) * | 1993-09-16 | 1996-04-09 | Medtrac Technologies Inc. | Dry powder inhalant device with dosage and air flow monitor |
-
1994
- 1994-10-27 GB GB9421687A patent/GB9421687D0/en active Pending
-
1995
- 1995-10-27 WO PCT/EP1995/004254 patent/WO1996013294A1/en active IP Right Grant
- 1995-10-27 US US08/817,950 patent/US5842468A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-27 HU HU9702021A patent/HU219561B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-10-27 BR BR9509531A patent/BR9509531A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-10-27 SK SK528-97A patent/SK52897A3/sk unknown
- 1995-10-27 EE EE9700104A patent/EE03281B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-10-27 CA CA002203805A patent/CA2203805C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-10-27 CZ CZ19971261A patent/CZ291087B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-10-27 NZ NZ295172A patent/NZ295172A/xx unknown
- 1995-10-27 JP JP51432196A patent/JP3656161B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-10-27 AU AU38455/95A patent/AU691687B2/en not_active Ceased
- 1995-10-27 KR KR1019970702746A patent/KR100375012B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-10-27 RO RO97-00808A patent/RO115406B1/ro unknown
- 1995-10-27 RU RU97108593/14A patent/RU2163819C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-10-27 PL PL95319942A patent/PL178772B1/pl unknown
- 1995-10-27 EP EP95936570A patent/EP0802813B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-27 DE DE69516724T patent/DE69516724T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-27 PT PT95936570T patent/PT802813E/pt unknown
- 1995-10-27 DK DK95936570T patent/DK0802813T3/da active
- 1995-10-27 AT AT95936570T patent/ATE192342T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-10-27 UA UA97052432A patent/UA41424C2/uk unknown
- 1995-10-27 GB GB9522023A patent/GB2294402B/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-27 ES ES95936570T patent/ES2148573T3/es not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-04-23 IS IS4470A patent/IS4470A/is unknown
- 1997-04-23 NO NO971874A patent/NO971874L/no not_active Application Discontinuation
- 1997-04-25 FI FI971791A patent/FI971791A/fi unknown
-
1998
- 1998-01-20 HK HK98100479A patent/HK1002352A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-08-01 GR GR20000401774T patent/GR3034082T3/el not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU219561B (hu) | Berendezés és eljárás fluid gyógyszernek gáz inhalálásával egy beteg számára történő beadására | |
US6584971B1 (en) | Drug delivery apparatus | |
US6367470B1 (en) | Nebulizers | |
US8464706B2 (en) | Drug delivery apparatus | |
US5794612A (en) | MDI device with ultrasound sensor to detect aerosol dispensing | |
US8820316B2 (en) | Drug delivery apparatus | |
AU2006202869A1 (en) | Improvements in and relating to controlling drug delivery apparatus | |
JP7361119B2 (ja) | 呼吸作動式吸入器 | |
US20030159693A1 (en) | Breath-activated, microprocessor controlled system for pulmonary drug delivery | |
CN213191860U (zh) | 吸入剂装置 | |
EP3789065B1 (en) | An electronic system comprising a dry powder inhaler and an external device | |
CN111973848B (zh) | 一种吸入剂装置 | |
CN111956919B (zh) | 一种用于吸入剂装置的可监控吸入量的吸入装置 | |
CN1162271A (zh) | 剂量测定分隔器 | |
CA2589389C (en) | Improvements in and relating to drug delivery apparatus | |
CZ20002162A3 (cs) | Způsob a zařízení pro inhalování léku |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |