SK51494A3 - Radical hardenable varnish composition and its using as furniture varnish - Google Patents

Radical hardenable varnish composition and its using as furniture varnish Download PDF

Info

Publication number
SK51494A3
SK51494A3 SK514-94A SK51494A SK51494A3 SK 51494 A3 SK51494 A3 SK 51494A3 SK 51494 A SK51494 A SK 51494A SK 51494 A3 SK51494 A3 SK 51494A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
weight
equivalent
acid
component
lacquer composition
Prior art date
Application number
SK514-94A
Other languages
English (en)
Inventor
Jurge Meixner
Wolfgang Fischer
Manfred Muller
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of SK51494A3 publication Critical patent/SK51494A3/sk

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/66Polyesters containing oxygen in the form of ether groups
    • C08G63/668Polyesters containing oxygen in the form of ether groups derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/676Polyesters containing oxygen in the form of ether groups derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds in which at least one of the two components contains aliphatic unsaturation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/01Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to unsaturated polyesters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D167/06Unsaturated polyesters having carbon-to-carbon unsaturation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Description

(57) Radikálovo tvrditeľná laková kompozícia pozostáva v podstate z 50 až 95 hmotn. dielov nenasýteného polyesterového komponentu s viskozitou pri 23°C 1 000 až 15 000 mPa. s, 25 až 50 hmotn. dielov zlúčenín, ktoré obsahujú (met)akrylové skupiny a/alebo vinyléterové skupiny, z 0,01 až 0,3 % hmotn. vztiahnuté na celkovú hmotnosť, voskov a/alebo parafínov s teplotou topenia 35 až 100°C, až z 10 % hmotn. vztiahnuté na celkovú hmotnosť, aspoň jednej zmäkčovadlovej živice alebo živice na báze karbamidových kyselín, ako i pripadne z ďalších pomocných látok a prísad, známych z technológie nenasýtených poly, esterových živíc. Uvedená laková kompozícia sa môže poj užiť ako radikálovo tvrditeľný nábytkový lak.
li )1/ ί·/// -?ϊ
RADIKÁLOVO TVRDITEÉNÁ LAKOVÁ KOMPOZÍCIA A JEJ POUŽITIE AKO NÁBYTKOVÉHO LAKU
Oblasť techniky
Vynález sa týka novej, pri teplotách nižších ako 80 ;C radikálovo tvrditeľnej lakovej kompozície na báze špeciálnych olefinicky nenasýtených polyesterových živio a jej použitia akc nábytkového laku.
Doterajší stav techniky
Spojivá na báze nenasýtených polyesterových živíc, použiteľné v praxi pre radikálovo tvrditeľné povlaky, obsahujú všeobecne styrén ako kopolymerovatelný monomér. V priebehu spracovania vyteká styrén, čo vyžaduje nákladné čistenie vzduchu v prevádzkových halách a odpadového vzduchu zo sušiacich zariadení.
Nenasýtené polyesterové živice neobsahujúce styrén. a tvrditeľné pomocou ultrafialového žiarenia, ako spojivá pre poťahové hmoty, sú popísané v DE-AS 22 21 335. Používajú sa však v hrúbkach menších ako 50 μ-m. Vyššie hrúbky vrstvy predlžujú podstatne dobu sušenia, hlavne vtedy, keď sa majú vytvrdzovat lakové filmy za pomoci peroxidov.
Podobne vybudované nenasýtené polyesterové živice neobsahujúce moncméry sú známe z DE-OS 39 00 257. Doba sušenia týchto produktov, ktoré slúžia ako spojivá pre náterové stieracie tmely, je však pri teplote miestnosti príliš dlhá, takže sa tietc produkty musia vytvrdzovat za pomoci infračerveného žiarenia.
Ako urýchľovač sušenia je v systémoch obsahujúcich styrén. často obsiahnutý parafín. Pri radikálovom vytvrdzovaní tento parafín vyplavuje a potláča teda rušivý vplyv vzdušného kyslíka.
Ako ukázali pokusy so spojivami podlá uvedeného DE-OS 39 00 257, ktoré neobsahujú monoméry, do ktorých bol pridaný parafín, majú zodpovedajúce laky napriek tomu velmi dlhé doby sušenia. Po vytvrdení vykazujú zodpovedajúce lakové filmy ako zlú leštitelnost, tak tiež povrchy so zlým. rozlevom.
Podstata vynálezu
Úlohou predloženého vynálezu je teda dat k dispozícii na výrobu radikálovo tvrditelných povlakov novú lakovú kompozíciu na báze bezstyrénových polyesterových živíc, ktoré sa vytvrdzujú v krátkej dobe a ktoré majú dobre brúsitelné a leštitelné povrchy bez porúch rozlevu.
Uvedená úloha bola vyriešená vyrobením lakovej kompozície podlá predloženého vynálezu, v nasledujúcom podrobnejšie popísanej.
Predmetom predloženého vynálezu teda je laková kompozícia, radikálovo tvrditelná pri teplote nižšej ako 80 ’C, pozostávajúca v podstate zo
A) 50 až 95 hmotnostných dielov α,β-etylenicky nenasýteného polyesterového komponentu s viskozitou pri 23.'C 1 000 až 15 000 mPa.s, ktorý pozostáva z aspoň jednej polyesterovej živice, vyrobenej za zachovania pomeru ekvivalentov karboxylových skupín a hydroxylových skupín najvyššie 1 : 1 reakciou
a) komponentu dikarboxylovej kyseliny, pozostávajúcej zo 75 až 100 ekvivalent - % karboxylov z etylenicky nenasýtených dikarboxylových kyselín so 4 alebo 5 uhlíkovými atómami a/alebo ich anhydridov a z 0 až 25 ekvivalent - % karboxylov z iných, tejto definícii nezodpovedajúcich dikarboxylových kyselín so 4 až 10 uhlíkovými atómami a alebo ich anhydridov, s
b) alkoholovým komponentom, pozostávajúcim z 15 až 60 ekvivalent - % hydroxylov z aspoň jedného beta, gama-etylenicky nenasýteného alkenyléter-alkoholu so 6 až 14 uhlíkovými atómami a zo 40 až 85 ekvivalent - % hydroxylov z iných, tejto definícii nezodpovedajúcich jednomocných a/alebo dvojmocných alkoholov s molekulovou hmotnosťou v rozmedzí 32 až 400,
B) 5 až 50 hmotnostných dielov zlúčenín, obsahujúcich (met)akrylové skupiny a/alebo vinyléterové skupiny, s viskozitou pri teplote 23 'C 10 až 1 000 mPa. s a molekulovej hmotnosti 72 až 1 000, pričom suma hmotnostných dielov A) a B) je 100,
C) 0,01 až 0,3 % hmotnostných, vzťahujúc na celkovú hmotnosť komponentov A) až D), voskov a/alebo parafínov s teplotou topenia 35 až 100 :C ako izolačného a hradiaceho prostriedku,
D) 0 až 10 % hmotnostných, vzťahujúc na celkovú hmotnosť komponentov A) až D), aspoň jednej zmäkčovadlovej živice alebo živice na báze karbamidových kyselín, ako i prípadne
E) ďalších pomocných látok a prísad, známych z technológie nenasýtených polyesterových živíc.
Predmetom predloženého vynálezu je tiež použitie uvedenej lakovej kompozície ako nábytkového laku.
Kyselinový komponent a) pozostáva zo 75 až 10C ekvivalent - % karboxylov, výhodne 90 až 100 ekvivalent - % karboxylov z a,β-etylenicky nenasýtených dikarboxylových kyselín so 4 až 5 uhlíkovými atómami a/alebo ich anhydridov. Ako príklady je možné uviesť napríklad kyselinu fumarovú, kyselinu itakonovú, anhydrid kyseliny itakonovej, kyselinu naleinovú, anhydrid kyseliny maleínovej alebo ľubovolné zmesi týchto kyselín, pripadne ich anhydridov. Výhodná je kyselina fumarová, kyselina maleinová a/alebo anhydrid kyseliny maleínovej , obzvlášť výhodná je kyselina fumarová.
Kyselinový komponent a) môže obsahovať okrem príkladne uvádzaných a,β-olefinicky nenasýtených dikarboxylových kyselín, prípadne ich anhydridov, až 25, výhodne až 10 ekvivalent - % karboxylov iných, uvedenej definícii nezodpovedajúcich dikarboxylových kyselín alebo anhydridov dikarboxylových kyselín. K týmto patria hlavne nasýtené alifatické dikarboxylové kyseliny so 4 až 10 uhlíkovými atómami, ako je napríklad kyselina jantárová, kyselina adipová, kyselina sebaková a/alebo anhydridy týchto kyselín, cykloalifatické dikarboxylové kyseliny alebo anhydridy dikarboxylových kyselín s c až 10 uhlíkovými atómami, ako je napríklad kyselina norborr.endikarboxylová alebo jej anhydridy a aromatické dikarboxylové kyseliny alebo anhydridy dikarboxylových kyselín s 8 uhlíkovými atómami, ako je napríklad kyselina ftalová, anhydrid kyseliny ftelovej, kyselina izoftalová alebo kyselina tereítalová.
Alkoholový komponent b), ktorý je základom polyesterov A), pozostáva z 15 až 60 ekvivalent-% hydroxylov z aspoň beta, gama-etylenicky nenasýtených alkenyléteralkoholov so 6 až 14 uhlíkovými atómami a výhodne jednej hydroxylovej skupiny pre molekulu. K týmto patria hlavne alkylétery viacmocných alkoholov, ktoré zodpovedajú uvedenej definícii, ako je napríklad ťrimetylolpropándiallyléter, glyceroldiallyléter alebo pentaerytritoltr ial lyléter, výhodne t r imetylolpropándia11yléter.
Alkoholový komponent b) pozostáva z ďalšej, to znamená zo 40 až 85 ekvivalent-% hydroxylov z iných, uvedenej definícii nezodpovedajúcich, jednomocných alebo viacmocných, výhodne jednomocných alebo dvojmocných alkoholov s molekulovou hmotnosťou 32 až 400 . Ako príklady je možné uviesť metylalkohol, etylalkohol, n-hexylalkohol, izooktylalkohol, izododecylalkohol, benzylalkohol, etylénglykol, dietylénglykol, propylénglykol alebo alkoholy, získané z týchto jednoduchých alkoholov alkoxyláciou, zodpovedajúce uvedeným údajom so zreteľom na počet uhlíkových atómov, obsahujúce éterové skupiny. Do úvahy prichádzajúce dvojmocné alkoholy majú výhodne 2 až 6 uhlíkových atómov, do úvahy prichádzajúce jednomocné alkoholy obsahujú výhodne 1 až 12 uhlíkových atómov.
Pri výrobe polyesteru A) sa používa karboxylový komponent a) a alkoholový komponent b) v takých množstvách, ktoré zodpovedajú pomeru ekvivalentov karboxylových skupín k hydroxylovým skupinám najvyššie 1:1, výhodne 0,6 : 1 až 1 : 1.
Výroba nenasýtených polyesterov sa môže vykonávať pomocou známych metód, napríklad esterifikáciou alkoholov a kyselín alebo ich derivátov, schopných esterifikácie, v tavenine, čo je napríklad popísané v publikácii Methoden der organischen Chemie (Houben - Weyl), 4. vydanie, diel 14/2, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1961, str. 1-5, 21-33 a 40-44.
Výhodne sa esterifikácia vykonáva v inertnej atmosfére pri teplote v rozmedzí 140 až 190 :C.
Nenasýtené polyestery A) majú čísla kyslosti v rozmedzí 0 až 50, výhodne 5 až 45 a hydroxylové čísla v rozmedzí 10 až 150, výhodne 10 až 130 mg KOH/g. Molekulová hmotnosť polyesterov A), zistená ako číselný stred za pomoci gelovej permeačnej chromatografie za použitia polystyrénu ako štandardu, je v rozmedzí 300 až 2 000, výhodne 400 až 1 500.
Aby sa nenasýtený polyester A) ochránil pred nežiaducim predčasným zosieťovaním, odporúča sa pridávať už pri výrobe esteru 0,001 až 0,1 % hmotnostných inhibítorov polymerácie alebo antioxidantov. Vhodné stabilizátory sú popísané napríklad v publikácii Methoden der organischen Chemie (Houben - Weyl),
4. vydanie, diel 14/1, str. 433 a dalšie, Georg Thieme Verlag,
Stuttgart 1961. Veľmi dobre vhodný je napríklad tol-ňydrochinón v koncentrácii 0,01 až 0,05 % hmotnostných, vzťahujúc na polyester.
U komponentu B) lakovej kompozície podlá predloženého vynálezu sa jedná o zlúčeniny vyššie popísaných charakteristických hodnôt, obsahujúce (met)akrylovlové skupiny a/alebo vinyléterové skupiny.
Vhodné zlúčeniny, obsahujúce vinyléterové skupiny, sú predovšetkým étery, majúce pre molekulu jednu alebo dve vinylové skupiny, s rozmedzím molekulovej hmotnosti 72 až 500, ako je napríklad vinylizobutyléter, hydroxybutylvinyléter, cyklohexylvinyléter, 1,4-butandiol-divinyléter, trietylénglykcldivinyléter alebo 1,4-bis-hydroxymetyl-cyklohexán-divinyléter.
Obzvlášť vhodné zlúčeniny obsahujúce (mev‘akryloylové skupiny, sú zlúčeniny, ktoré obsahujú (met)-akryloylové skupiny, s rozmedzím molekulovej hmotnosti 170 až 1 000, akc *e napríklad ester kyseliny (met)akrylovej s benzylalkoholom, etylénglykolom,
1,4-butándiolom, 1,6-hexándiolom, glycerolom, trimetylolpropánom, pentaerytritolom alebo sorbitolom, alebo zodpovedajúce estery kyseliny (met)akrylovej uvedeného rozmedzia molekulovej hmotnosti s polyéteralkoholmi, zodpovedajúcimi uvedeným alkoholom, ktoré sa môžu získať známym spôsobom alkoxyláciou uvedenýoh alkoholov, zbavených éterových skupín, za použitia propylénzxidu a/alebo etylénoxidu.
Hmotnostný pomer komponentov A) : B) je 50 : 51 až 95 : 5, výhodne 70 : 30 až 95 : 5.
Vhodné izolačné a hradiace prostriedky C) sú vcsky a výhodne parafíny s teplotou topenia v rozmedzí 35 až 100 =C, obzvlášť 40 až 80 ’C. Používajú sa v množstve 0,01 až 0,3 hmotnostných, výhodne 0,02 až 0,2 % hmotnostných, vzťahujúc na celkovú hmotnosť komponentov A) až D).
i
U komponentu D) sa jedná o známe zmäkčovadlo, napríklad o estery kyseliny adipovej, ako je napríklad polykondenzát z 0,3 mól anhydridu kyseliny maleínovej, 0,7 mól kyseliny adipovej a 1,1 mól etylénglykolu, alebo sa výhodne jedná o živicu kyseliny karbamidovej, ako je napríklad RResamin HF 450 (živica kyseliny karbamidovej na báze butyluretánu a formaldehydu firmy Hoechst).
Živice sa používajú v množstve 0 až 10 % hmotnostných, vzťahujúc na celkovú hmotnosť komponentov A) až D). Povlaky podl’a predloženého vynálezu bez komponentu D) však majú sklon k starnutiu, ktoré sa ukazuje vo forme zhoršenej leštiteínosti pri skladovaní lakovaných plôch po dobu viac dni. Kvôli trvalej dobrej leštiteínosti lakovaných povrchov sú teda výhodné množstvá 0,1 až 10 % hmotnostných, obzvlášť 3 až 7 % hmotnostných, vzťahujúc na celkovú hmotnosť komponentov A) až D).
Lakové kompozície podía predloženého vynálezu sa môžu zmiešať s pomocnými prostriedkami a prísadami E) najrôznejšieho druhu. K týmto patria plnidlá, pigmenty, farbivá, tixotropné činidlá, vyhladzovacie činidlá, mätovacie činidlá alebo prostriedky na zlepšenie rozlevu, pričom uvedené prostriedky sa môžu používať vo zvyčajných množstvách.
Lakové kompozície sa môžu používať bez prídavných kopolymerovateíných monomérov alebo rozpúšťadiel, lebo sa tu jedná o nízkoviskózne produkty. Je ale samozrejme možné v prípadoch, v ktorých je požadovaná ešte nižšia viskozita, pridávať monoméry alebo rozpúšťadlá.
Vytvrdzovanie lakových kompozícií podía predloženého vynálezu sa vykonáva po prípadnom odparení prchavých pomocných rozpúšťadlá, buď pomocou žiarenia bohatého ultrafialové žiarenie alebo elektrónové žiarenie, alebo pomocou sikkativ v kombinácii s (hydro)peroxidmi pri teplote medzi teplotou miestnosti a 80 °C.
látok, ako sú inertné na energiu, ako je
Pod pojmom sikkatíva sa rozumejú kobaltnaté a manganaté soli s
kyselín, ako sú mastné kyseliny z ľanového oleja, mastnej kyseliny z tallového oleja a mastnej kyseliny zo sójového oleja, živicových kyselín, ako sú kyseliny abietové a kyseliny nafténové a ďalej kyseliny octovej a kyseliny izooktánovej. Výhodný je kobaltoktoát a kobaltnaftenát.
Výhodne sa sikkatíva používajú vo forme organických roztokov v takých množstvách, aby obsah kovu, vzťahujúc na nenasýtený polyester, zodpovedal 0,005 až 1 % hmotnostnému.
Ako (hydro-) peroxidy je možné napríklad uviesť dikumylperoxid, di-terc.-butylperoxid, benzoylperoxid, cyklohexanónperoxid, metyletylketónperoxid, acetylacetónperoxid, dinonylperoxid, bis-(4-terc.-butylcyklohexyl)-peroxy-dikarbonát, terc.-butylhydroperoxid, 2,5-dimetylhexán-2,5-hydroperoxid a diizopropylbenzénmonohydroperoxid. Výhodne sa tieto (hydro-)peroxidy používajú v množstve 1 až 10 % hmotnostných vzťahujúc na hmotnosť nenasýteného polyesteru.
V prípade zosieťovania pomocou UV - žiarenia je nutné pridávať do poťahových hmôt fotoiniciátory.
Ako fotoiniciátory sú vhodné zvyčajne používané zlúčeniny, ktoré sú popísané napríklad v publikácii Methoden der organischen Chemie (Houben - Weyl), diel E 20, str. 88 a ďalšie, Georg Thieme Veriac, Stuttgart 1987.
Dobre vhodné sú napríklad benzoinétery, ako je benzoinizopropyléter, benzilketaly, ako je napríklad benzildimetylketal a hydroxyalkylfenóny, ako je napríklad 2-hydroxy-2-mety 1-1-f eny 1-1-propán-1-on.
Uvažované fotoiniciátory sa používajú v množstve 0,1 až 10% hmotnostných vztiahnuté na hmotnosť nenasýteného polyesteru.
Príklady vyhotovenia vynálezu
Nasledujúce príklady vyhotovenia slúžia k ďalšiemu objasneniu predloženého vynálezu. Všetky percentuálne údaje sa týkajú % hmotnostných.
Príklad 1 až 8
Východiskové komponenty, sa podrobia spoločne s 0,02 % až 180 3 C pod prúdom dusíka nedosiahne udané číslo kyslosti uvedené v nasledujúcej tabulke 1, toluylhydrochinónu pri teplote 160 kondenzácii v tavenine, pokiaľ sa a viskozity.
Tabulka 1
Polyester podlá vynálezu Porovnávací polyester
1 2 3 4 5 6
Východiskové komponenty (mól
kys. fumarová 1.0 1.0 1.0 1.0 0.7 1.0
anhydrid kys.
tetrahydroftalovej - - - - 0.3
etylénglykol 0.6 - - 0.6 0.6 0.6
1,2-propándiol - 0.6 1.0 - -
trimetylolpropán-
diallyléter. 0.7 0.5 0.6 0.6 0.7 0.3
benzylalkohol 0.3 0.5 - - 0.3 0.7
n-hexán - 0.4 - -
charakteristické hodnoty
polyesteru
číslo kyslosti 39 41 35 40 32 34
(mg KOH/g látky)
viskozita 3100 3000 3600 3100 3500 3800
Uvedené polyestery sa spracujú na striekacie laky podľa receptúr, uvedených v nasledujúcej tabulke 2 a v jednom pracovnom n kroku sa nastriekajú v množstve 300 g/m na dubom dýhované drevotrieskové dosky.
Laky pódia príkladov 1 až 4 boli po jednej hodine pevné voči zotreniu, zatial čo laky podlá porovnávacích príkladov boli ešte lepivé.
Lakové filmy podlá príkladov 1 až 4, skladované po dobu 24 hodín pri teplote miestnosti, boli velmi dobre brúsitelné a leštitelné. Leštitelnost zostala rovnako dobrá tiež po niekolkodennom skladovaní.
Tabuľka 2
Príklad Porovnávací príklad
1 2 3 ' 4 5 6 7 8
Zloženie laku (hm. diely)
polyester 1 polyester 2 polyester 3 polyester 4 polyester 5 polyester 6 1,4-butándioldi- 95 95 95 95 9 5 95 95 95
metakrylát mäkká živica 14 14 14 14 14 14 14
(Resamin HF 450*) 5 5 5 5 5 5 5 5
etylacetát 7 7 7 7 7 7 21 7
Byk-055** parafín (t.t. 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0. 2 0.2 0.2
51-53) 10 % v toluéne) roztok kobalto- 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 -
oktoátu (2 % kovu) cyklohexanónpero- 2 2 2 2 2 2 2 2
xid (50 % v zmäkčovadle) 3 3 3 3 3 3 3 3
Vysvetlivky k tabulke 2:
živica karbamidovej kyseliny na báze butyluretánu a formaldehydu firmy Hoechst ** odpeňovač firmy Byk-Cher.ie, Wesel.
Porovnávací príklad 5 obsahuje polyester, ktorý bol vyrobený za použitia množstva α, β-etylenicky nenasýtenej dikarboxylovej. kyseliny, ktoré nezodpovedá predloženému vynálezu.
Porovnávací príklad 6 obsahuje polyester, ktorý bol vyrobený za použitia množstva allyleteru, ktoré nezodpovedá predloženému vynálezu.
Porovnávací príklad 7 neobsahuje žiadnu (met)akryloylovú zlúčeninu.
Porovnávací príklad £ neobsahuje žiaden izolačný a hradiaci prostriedok. .........
71/ 5'fy - fy

Claims (4)

1. Radikálovo tvrditelná laková kompozícia s teplotou vytvrdzovania nižšou ako 80 ’C, vyznačujúca sa tým, že pozostáva v podstate zo
A) 50 až 95 hmotnostných dielov a, (3-etylenicky nenasýteného polyesterového komponentu s viskozitou pri 23 ’C 1 000 až 15 000 mPa.s, ktorý pozostáva z aspoň jednej polyesterovej živice, vyrobenej za zachovania pomeru ekvivalentov ^^kä-rbôxylových skupín a hydroxylových skupín najvyššie 1 : 1' reakciou
a) komponentu dikarboxylovej kyseliny, pozostávajúcej zo 75 až 100 ekvivalent - % karboxylov z etylenicky nenasýtených dikarboxylových kyselín so 4 alebo 5 uhlíkovými atómami a/alebo ich anhydridov a z 0 až 25 ekvivalent - % karboxylov z iných, tejto definícii nezodpovedajúcich dikarboxylových kyselín so 4 až 10 uhlíkovými atómami a/alebo ich anhydridov, s
b) alkoholovým komponentom, pozostávajúcim z 15 až 60 ekvivalent - % hydroxylov z aspoň jedného beta, gama-etylenicky nenasýteného alkenyléter-alkoholu so 6 až 14 uhlíkovými atómami a zo 40 až 35 ekvivalent - % hydroxylov z iných, tejto definícii nezodpovedájúcich jednomocných a/alebo dvojmocných alkoholov s molekulovou hmotnosťou v rozmedzí 32 až 400,
B) 5 až . 50 hmotnostných dielov zlúčenín, obsahujúcich (met)akrylové skupiny a/alebo vinyléterové skupiny, s viskozitou pri teplote 23 ’C 10 až 1 000 mPa.s a molekulovej hmotnosti 72 až 1 000, pričom suma hmotnostných dielov A) a B) je 100,
C) 0,01 až 0,3 % hmotnostných, vzťahujúc na celkovú hmotnosť komponentov A) až D), voskov a/alebo parafínov s teplotou topenia 35 až 100 CC ako izolačného a hradiaceho prostriedku,
D) 0 až 10 % hmotnostných, vzťahujúc na celkovú hmotnosť komponentov A) až D), aspoň jednej zmäkčovadlovej živice alebo živice na báze karbamidových kyselín, ako i prípadne
E) ďalších pomocných látok a prísad, známych z technológie • -tó·, nenasýtených poTyesterových živíc.
2. Radikálovo tvrditeíná laková kompozícia podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že kyselinový komponent a) pozostáva zo 75 až 100 ekvivalent - % karboxylov, z kyseliny fumarovej a alkoholový komponent b) pozostáva z 15 až 60 ekvivalent - % hydroxylov z trimetylolpropándiallyéteru.
3. Radikálovo tvrditeíná laková kompozícia podía nároku 1 a 2, vyznačujúca sa tým, že komponent D) sa používa v množstve 0,1 až 10 % hmotnostných, vzťahujúc na celkovú hmotnosť komponentov A) až D).
4. Použitie lakovej kompozície podía nároku 1 až 3 ako
SK514-94A 1993-05-05 1994-05-03 Radical hardenable varnish composition and its using as furniture varnish SK51494A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4314866A DE4314866A1 (de) 1993-05-05 1993-05-05 Radikalisch härtbare Lackkomposition und ihre Verwendung als Möbellack

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK51494A3 true SK51494A3 (en) 1994-11-09

Family

ID=6487245

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK514-94A SK51494A3 (en) 1993-05-05 1994-05-03 Radical hardenable varnish composition and its using as furniture varnish

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5470897A (sk)
EP (1) EP0623660B1 (sk)
JP (1) JPH073203A (sk)
AT (1) ATE182607T1 (sk)
AU (1) AU666262B2 (sk)
CA (1) CA2122504C (sk)
CZ (1) CZ109994A3 (sk)
DE (2) DE4314866A1 (sk)
DK (1) DK0623660T3 (sk)
ES (1) ES2136136T3 (sk)
FI (1) FI104426B (sk)
GR (1) GR3031422T3 (sk)
SK (1) SK51494A3 (sk)
ZA (1) ZA943072B (sk)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1270109B (it) * 1994-09-30 1997-04-28 Bipan Spa Procedimento per produrre pannelli a base di legno con spigoli arrotondati laccati e pannelli cosi' prodotti
DE19546899C1 (de) * 1995-12-15 1997-01-09 Herberts Gmbh Überzugsmittel und Verwendung des Überzugsmittels
DE19711410A1 (de) 1997-03-19 1998-09-24 Beck & Co Ag Dr Tränk-, Verguß- und Überzugsmassen für elektrotechnische und/oder elektronische Bauteile sowie für Trägermaterialien für flächige Isolierstoffe
DE19902403A1 (de) * 1999-01-22 2000-08-03 Bayer Ag UV-härtende Bindemittel, sowie deren Verwendung zur Erzeugung hochglänzender Beschichtungen
FI990189A (fi) 1999-02-02 2000-08-03 Neste Oyj Tyydyttymättömät polyesterihartsikoostumukset
US7157507B2 (en) 1999-04-14 2007-01-02 Allied Photochemical, Inc. Ultraviolet curable silver composition and related method
NL1012418C2 (nl) * 1999-06-23 2000-12-28 Dsm Nv Vinylethers in onverzadigde polyesterharsen, vinylesters en vinylesterurethanen voor constructietoepassingen.
DE60020859T2 (de) 1999-10-06 2006-05-11 Allied Photochemical, Inc., Kimball UV-Härtbare Zusammensetzungen zur Herstellung von Elektrolumineszenzbeschichtungen
US6767577B1 (en) 1999-10-06 2004-07-27 Allied Photochemical, Inc. Uv curable compositions for producing electroluminescent coatings
US6500877B1 (en) 1999-11-05 2002-12-31 Krohn Industries, Inc. UV curable paint compositions and method of making and applying same
US6509389B1 (en) * 1999-11-05 2003-01-21 Uv Specialties, Inc. UV curable compositions for producing mar resistant coatings and method for depositing same
MXPA02005287A (es) 1999-12-06 2004-04-21 Krohn Ind Inc Composiciones curables por uv para producir revestimientos de pintura de capas multiples.
MXPA02005257A (es) 1999-12-06 2003-09-22 Slidekote Inc Composiciones curables por uv.
US6805917B1 (en) 1999-12-06 2004-10-19 Roy C. Krohn UV curable compositions for producing decorative metallic coatings
WO2001051567A1 (en) 2000-01-13 2001-07-19 Uv Specialties, Inc. Uv curable transparent conductive compositions
CA2396984A1 (en) * 2000-01-13 2001-07-19 Uv Specialties, Inc. Uv curable ferromagnetic compositions
US7323499B2 (en) 2000-09-06 2008-01-29 Allied Photochemical, Inc. UV curable silver chloride compositions for producing silver coatings
WO2002020872A2 (en) 2000-09-06 2002-03-14 Allied Photochemical, Inc. Uv curable silver chloride compositions for producing silver coatings
EP1217017A1 (en) * 2000-12-22 2002-06-26 Dsm N.V. Resin mortars for chemical fastening
EP1225189A1 (en) 2000-12-22 2002-07-24 Dsm N.V. Two-component chemical fastening systems
EP1221452A1 (en) * 2000-12-22 2002-07-10 Dsm N.V. Vinyl ether resins for structural applications
EP1221449A1 (en) * 2000-12-22 2002-07-10 Dsm N.V. Peroxide compositions with reactive diluents
TW593594B (en) * 2003-08-18 2004-06-21 Yung Chi Paint & Varnish Mfg C Curable and emboss-formable coating composition, process for metal plates having embossed film and products produced therefrom
US6946628B2 (en) 2003-09-09 2005-09-20 Klai Enterprises, Inc. Heating elements deposited on a substrate and related method
PL2058343T3 (pl) 2007-11-08 2012-05-31 Arkema Coatings Resins S A U Kompozycja bezstyrenowej nienasyconej żywicy poliestrowej
WO2010108968A1 (en) 2009-03-25 2010-09-30 Dsm Ip Assets B.V. Process for preparing unsaturated polyester
EP2440625A1 (de) * 2009-06-10 2012-04-18 Basf Se Verwendung von strahlungshärtbaren beschichtungsmasse zur beschichtung von holzwerkstoffen
EP2470607B1 (de) * 2009-08-26 2016-12-14 Basf Se Beschichtungsmittel, enthaltend ungesättigte polyesterharze und vinylether
CN107663264B (zh) * 2017-09-21 2019-09-10 广东溢达纺织有限公司 一种不含苯乙烯的不饱和聚酯树脂及其制备方法与应用
EP3514206A1 (en) * 2018-01-19 2019-07-24 TIGER Coatings GmbH & Co. KG Thermoplastic

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3249615A (en) * 1963-03-12 1966-05-03 Atlantic Refining Co Thermosetting compatible petroleum wax-unsaturated polyester resin composition
SU527145A3 (ru) * 1972-04-29 1976-08-30 Байер Аг (Фирма) Фотополимеризуемый состав
US3953395A (en) * 1973-12-10 1976-04-27 The Lubrizol Corporation Novel compositions suitable for molding
AU523371B2 (en) * 1978-08-08 1982-07-22 Scott Bader Company Limited Unsaturated polyester resins
US4336169A (en) * 1979-12-21 1982-06-22 Scott Bader Company Limited Unsaturated polyester resins
US4551492A (en) * 1984-12-27 1985-11-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyester coating composition
US4888372A (en) * 1988-06-23 1989-12-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company High solids solvent-based polyester coating composition
US4888373A (en) * 1988-06-23 1989-12-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Higher solids solvent-based polyseter coating composition
DE3900257A1 (de) * 1989-01-06 1990-07-12 Bayer Ag Hydrophile, (meth)acryloylgruppen aufweisende polyurethane, deren verwendung als reaktive emulgatoren fuer radikalisch haertbare kunstharze, ein in wasser dispergierbares gemisch radikalisch haertbarer kunstharze und ein waessriges beschichtungsmittel auf basis eines solchen gemischs
US5198480A (en) * 1990-08-08 1993-03-30 The Standard Oil Company Suppressants for unsaturated polyester resins

Also Published As

Publication number Publication date
ZA943072B (en) 1995-01-13
EP0623660B1 (de) 1999-07-28
FI942030A (fi) 1994-11-06
GR3031422T3 (en) 2000-01-31
CZ109994A3 (en) 1994-11-16
CA2122504A1 (en) 1994-11-06
JPH073203A (ja) 1995-01-06
DE59408532D1 (de) 1999-09-02
DE4314866A1 (de) 1994-11-10
FI104426B (fi) 2000-01-31
CA2122504C (en) 2004-08-10
AU666262B2 (en) 1996-02-01
ES2136136T3 (es) 1999-11-16
US5470897A (en) 1995-11-28
EP0623660A3 (de) 1995-05-03
EP0623660A2 (de) 1994-11-09
ATE182607T1 (de) 1999-08-15
FI942030A0 (fi) 1994-05-03
DK0623660T3 (da) 2000-03-06
AU6056094A (en) 1994-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK51494A3 (en) Radical hardenable varnish composition and its using as furniture varnish
US5360863A (en) Radiation curable compositions and their use
US4071489A (en) Coating compositions from dicyclopentenyl acrylate and/or methacrylate
US4505986A (en) Process for coating wood or wood fibres-containing substrates, and an oxidatively drying coating composition to be used therewith
US6583218B1 (en) Compounded unsaturated polyester resin compositions with a reduced monomer content
KR20000052761A (ko) 메타아크릴로일 말단기를 함유하는 반결정질 폴리에스테르와 비결정질 폴리에스테르 기재를 포함하는 분말 조성물
US7566759B2 (en) Non-aqueous coating formulation of low volatility
US5420205A (en) Binder and coating agent composition, its manufacture and use
JPH09221609A (ja) 照射硬化性塗料及び被覆支持体の調製へのその使用
JP3200063B2 (ja) 紫外線硬化コーティング材料及びその使用方法
EP0357128A1 (en) Reactive diluent for paint compositions
US5902646A (en) Coating medium, a method of producing multi-layer coatings and the use of the coating medium
US4038340A (en) Unsaturated polyester resins which have radicals of monohydric alcohols as terminal groups
JPH08259640A (ja) 不飽和ポリエステル樹脂を含有する組成物及び被膜調製におけるその使用
US3215656A (en) Unsaturated polyester resins
US5599875A (en) 2-component paints based on unsaturated polyesters for the coating of wood and wood materials
JPH029052B2 (sk)
JPS601901B2 (ja) 塗料用空気硬化性不飽和ポリエステル樹脂組成物
JP3355760B2 (ja) 静電塗装用不飽和ポリエステル樹脂組成物、塗料、塗装方法
EP0305007A2 (en) Resin composition based on a polymer and an ester
JPH0150327B2 (sk)
JPH09272723A (ja) 電気絶縁用樹脂組成物