FI104426B - Radikaalikovettuva lakkakoostumus ja sen käyttö huonekalulakkana - Google Patents

Radikaalikovettuva lakkakoostumus ja sen käyttö huonekalulakkana Download PDF

Info

Publication number
FI104426B
FI104426B FI942030A FI942030A FI104426B FI 104426 B FI104426 B FI 104426B FI 942030 A FI942030 A FI 942030A FI 942030 A FI942030 A FI 942030A FI 104426 B FI104426 B FI 104426B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
weight
lacquer
component
groups
acid
Prior art date
Application number
FI942030A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI942030A (fi
FI942030A0 (fi
Inventor
Manfred Mueller
Wolfgang Fischer
Juergen Meixner
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of FI942030A0 publication Critical patent/FI942030A0/fi
Publication of FI942030A publication Critical patent/FI942030A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI104426B publication Critical patent/FI104426B/fi

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/66—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups
    • C08G63/668—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/676—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds in which at least one of the two components contains aliphatic unsaturation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/01—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to unsaturated polyesters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D167/06—Unsaturated polyesters having carbon-to-carbon unsaturation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Description

104426
Radikaalikovettuva lakkakoostumus ja sen käyttö huonekalu-lakkana
Keksintö koskee uutta, radikaalisesti lämpötiloissa 5 alle 80 °C kovettuvaa lakkakoostumusta, joka perustuu erityisiin, olefiinisesti tyydyttymättömiin polyesterihart-seihin, ja sen käyttöä huonekalulakkana.
Käytännössä radikaalisesti kovettuviin päällysteisiin käyttökelpoiset, tyydyttymättömiin polyesterihartsei-10 hin perustuvat sideaineet sisältävät tavallisesti kopoly-meroituvana monomeerinä styreeniä. Käsittelyn aikana styreeni höyrystyy, mikä tekee välttämättömäksi teollisuushallien ilman ja kuivauslaitosten poistoilman kalliin puhdistuksen.
15 Styreenittömiä, UV-valon vaikutuksesta kovettuvia, tyydyttymättömiä polyesterihartseja sideaineiksi päällys-tysmassoille on kuvattu julkaisussa DE-AS 2 221 335. Niitä käytetään kuitenkin kerrospaksuuksina alle 50 pm. Paksummat kerrospaksuudet pidentävät huomattavasti kuivumisai-20 kaa, erityisesti jos lakkakalvojen tulee kovettua peroksi-dien avulla.
Samalla tavalla rakentuneet, monomeerittömät, tyy-dyttymättömät polyesterihartsit ovat tunnettuja julkaisusta DE-OS 3 900 257. Kuivumisaika näille tuotteille, jotka 25 toimivat täytevärien sideaineina, on kuitenkin huoneenlämpötilassa liian pitkä, niin että ne täytyy kuivattaa infrapunasäteilyssä.
Kuivumista nopeuttavina aineina styreenipitoiset systeemit sisältävät usein parafiinia. Radikaalisen kovet-30 tumisen yhteydessä tämä parafiini erkanee ja estää siten ilman hapen häiritsevän vaikutuksen. Kuten julkaisun DE-OS 3 900 257 mukaiset kokeet monomeerittömillä sideaineilla, “ joihin on lisätty parafiinia, osoittavat, vastaavilla lakoilla on siitä huolimatta hyvin pitkät kuivumisajat. Ko- g 2 104426 vettumisen jälkeen vastaavilla lakkakerroksilla on sekä huono kiillotettavuus että huonosti juokseva pinta.
Tämän keksinnön tehtävänä oli sen vuoksi saada ' käyttöön sellainen styreenittömiin polyesterihartseihin 5 perustuva uusi lakkakoostumus radikaalisesti kovettuvien päällysteiden valmistamiseen, joka johtaa lyhyenä aikana koviin, hyvin hiottavissa ja kiillotettavissa oleviin pintoihin ilman juoksevuushäiriöitä.
Tämä tehtävä voitiin ratkaista valmistamalla seulo raavassa lähemmin kuvattu, keksinnön mukainen lakkakoostumus .
Keksinnön kohteena on radikaalisesti lämpötiloissa alle 80 eC kovettuva lakkakoostumus, joka koostuu oleellisesti 15 A) 50 - 95 massaosasta a,β-etyleenisesti tyydytty- mätöntä polyesterikomponenttia, jonka viskositeetti lämpötilassa 23 eC on 1 000 - 15 000 mPa»s, ja joka koostuu ainakin yhdestä polyesterihartsista, joka valmistetaan pitämällä yllä karboksyyliryhmien ekvivalenttisuhdetta hydrok-20 syyliryhmiin korkeintaan 1:1, niin että a) dikarboksyylihappokomponentti, joka koostuu 75 -100 karboksyyliekvivalenttiprosentista a,β-etyleenisesti tyydyttymättömiä dikarboksyylihappoja, joissa on 4 tai 5 hiiliatomia, ja/tai niiden anhydrideistä ja 0 - 25 karbok- 25 syyliekvivalenttiprosentista muita, tätä määritelmää vas taamattomia dikarboksyylihappoja, joissa on 4 - 10 hiili-atomia, tai niiden anhydridejä, saatetaan reagoimaan b) alkoholikomponentin kanssa, joka koostuu 15-60 hydroksyyliekvivalenttiprosentista vähintään yhtä β,Υ-ety- 30 leenisesti tyydyttymätöntä alkenyylieetterialkoholia, jos sa on 6 - 14 hiiliatomia, ja 40 - 85 hydroksyyliekviva-lenttiprosentista toista, tätä määritelmää vastaamatonta ’ yksi- ja/tai kaksiarvoista alkoholia, jonka moolimassa- v alue on 32 - 400, a i 3 104426 B) 5 - 50 massaosasta (met)akryyliryhmiä ja/tai vi-nyylieetteriryhmiä sisältäviä yhdisteitä, joiden viskositeetti lämpötilassa 23 °C on 10 - 1 000 mPa*s ja moolimas-sa-alue 72-1 000, 5 jolloin massa-osien A) ja B) summa on 100, C) 0,01 - 0,3 massaprosentista komponenttien A) - D) kokonaismassan suhteen sulkuaineina olevia vahoja ja/ tai parafiineja, joiden sulamispiste on 35 - 100 °C, D) 0 - 10 massaprosentista komponenttien A) - D) 10 kokonaismassan suhteen vähintään yhtä pehmitin- tai karba- midihappohartsia, sekä mahdollisesti E) tyydyttymättömien polyesterihartsien tekniikasta tunnetuista muista apu- ja lisäaineista.
Keksinnön kohteena on myös tämän lakkakoostumuksen 15 käyttö huonekalulakkana.
Happokomponentti a) koostuu 75 - 100, edullisesti 90 - 100 karboksyyliekvivalenttiprosentista a,β-etyleeni-sesti tyydyttymättömiä dikarboksyylihappoja, joissa on 4 -5 hiiliatomia, ja/tai niiden anhydrideistä. Esimerkkejä 20 ovat fumaarihappo, itakonihappo, itakonihappoanhydridi, maleiinihappo, maleiinihappoanhydridi tai näiden happojen = tai anhydridien mielivaltaiset seokset. Edullisia ovat fumaarihappo, maleiinihappo ja/tai maleiinihappoanhydridi, erityisen edullinen on fumaarihappo.
: 25 Happokomponentti a) voi esimerkkeinä mainittujen a,β-olefiinisesti tyydyttymättömien dikarboksyylihappojen tai niiden anhydridien lisäksi sisältää korkeintaan 25, edullisesti korkeintaan 10 karboksyyliekvivalenttiprosent-tia muita, esitettyä määritelmää vastaamattomia dikarbok-30 syylihappoja tai dikarboksyylihappoanhydridejä. Näihin kuuluvat erityisesti tyydyttymättömät, alifaattiset dikar- ^ boksyylihapot, joissa on 4 - 10 hiiliatomia, kuten esimer-kiksi meripihkahappo, adipiinihappo, sebasiinihappo ja/tai sellaisten happojen anhydridit, sykloalifaattiset dikar-35 boksyylihapot tai dikarboksyylihappoanhydridit, joissa on 104426 4 8-10 hiiliatomia, kuten esimerkiksi norborneenidikarbok-syylihappo tai sen anhydridit, ja aromaattiset dikarbok-syylihapot tai dikarboksyylihappoanhydridit, joissa on 8 ’ hiiliatomia, kuten esimerkiksi ftaalihappo, ftaalihappoan-5 hydridi, isoftaalihappo tai tereftaalihappo.
Polyestereille A) perustana oleva aikoholikomponentti b) koostuu 15 - 60 hydroksyyliekvivalenttiprosen-tista vähintään yhtä β, -tyydyttymätöntä alkenyylieetteri-alkoholia, jossa on 6 - 14 hiiliatomia ja edullisesti yksi 10 hydroksyyliryhmä molekyyliä kohti. Näihin kuuluvat erityi sesti tätä määritelmää vastaavat moniarvoisten alkoholien allyylieetterit kuten esimerkiksi trimetylolipropaanidial-lyylieetteri, glyseriinidiallyylieetteri tai pentaeryt-riittitriallyylieetteri, edullisesti trimetylolipropaani-15 diallyylieetteri.
Alkoholikomponentti b) koostuu muuten, eli siitä on 40 - 85 hydroksyyliekvivalenttiprosenttia muita, tätä määritelmää vastaamattomia yksi- tai useampiarvoisia, edullisesti yksi- tai kaksiarvoisia alkoholeja moolimassa-20 alueelta 32 - 400. Esimerkkejä tästä ovat metanoli, etano li, n-heksanoli, iso-oktanoli, isododekanoli, bentsyyli-alkoholi, etyleeniglykoli, dietyleeniglykoli, propyleeni-glykoli tai näistä yksinkertaisista alkoholeista alkoksi-loimalla saadut, annettuja lukuja hiiliatomien lukumäärän "! « 25 suhteen noudattavat, eetteriryhmiä sisältävät alkoholit.
Kyseeseen tulevilla kaksiarvoisilla alkoholeilla on edullisesti 2-6 hiiliatomia, kyseeseen tulevilla yksiarvoisilla alkoholeilla edullisesti 1-12 hiiliatomia.
Polyesterien A) valmistuksessa käytetään karboksyy-30 likomponenttia a) ja alkoholikomponenttia b) sellaisina määrinä, jotka vastaavat karboksyyliryhmien ekvivalentti- suhdetta hydroksyyliryhmiin korkeintaan 1:1, edullisesti * 0,6:1-1:1.
Tyydyttymättömien polyesterien valmistus voi tapah-35 tua tunnetuilla menetelmillä, esimerkiksi sulaesteröimällä 5 104426 alkoholeja ja happoja tai niiden esteröitymiskykyisiä johdoksia, vrt. "Methoden der organischen Chemie", Houben-Weyl, 4. painos, osa 14/2, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1961, s. 1 - 5, 21 - 33, 40 - 44.
5 Edullisesti esteröinti tapahtuu inertin kaasun at mosfäärissä lämpötiloissa 140 - 190 °C.
Tyydyttymättömien polyestereiden A) happoluvut ovat 0-50, edullisesti 5-45, hydroksyyliluvut 10 - 150, edullisesti 10 - 130 mg KOH/g. Geelipermeaatiokromatogra-10 fiän avulla saatu polyesterin A) lukukeskimääräinen mooli massa on 300 - 2 000, edullisesti 400 - 1 500, kun poly-styreeniä käytettiin standardina.
Jotta tyydyttymätön polyesteri A) saataisiin suoja- : tuksi ei-toivotulta ennenaikaiselta verkkoutumiselta, on 15 suositeltavaa lisätä jo esterin valmistuksen yhteydessä 0,001 - 0,1 massa-% polymerointi-inhibiittejä tai anti- : oksidantteja. Sopivia stabilisaattoreita on kuvattu viitteessä "Methoden der organischen Chemie", Houben-Weyl, 4. painos, osa 14/1, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1961, 20 alkaen s. 433. Erittäin hyvin sopii esimerkiksi toluhydro- kinoni pitoisuutena 0,01 - 0,05 massa-% polyesterin suhteen.
Keksinnön mukaisen lakkakoostumuksen komponentilla 1 B) tarkoitetaan jo edellä mainitut tunnusluvut omaavia • 25 (met)akryloyyliryhmiä ja/tai vinyylieetteriryhmiä sisältä viä yhdisteitä.
Sopivia vinyylieetteriryhmiä sisältäviä yhdisteitä ' ovat ennen kaikkea molekyyliä kohti yhden tai kaksi vinyy-liryhmää sisältävät eetterit, joiden moolimassa on alueel- 1 30 la 72 - 500, kuten esimerkiksi vinyyli-isobutyylieetteri, * · b: hydroksibutyylivinyylieetteri, sykloheksyylivinyylieette- 1
ri, 1,4-butaanidiolidivinyylieetteri, trietyleeniglykoli - !T
* divinyylieetteri tai 1,4-bishydroksimetyylisykloheksaani- : divinyylieetteri.
104426 6
Erityisen sopivia (met)akryloyyliryhmiä sisältäviä yhdisteitä ovat (met)akrylaattiryhmiä sisältävät yhdisteet, joiden moolimassat ovat alueella 170 - 1 000, kuten esimerkiksi bentsyylialkoholin, etyleeniglykolin, 1,4-bu-5 taanidiolin, 1,6-heksaanidiolin, glyseriinin, trimetyloli- propaanin, pentaerytriitin, sorbiitin (met)akryylihappo-esterit tai näitä alkoholeja vastaavien polyeetterialkoho-lien vastaavat (met)akryylihappoesterit, joiden moolimassat ovat mainitulla alueella ja joita voidaan saada sinän-10 sä tunnetulla tavalla alkoksiloimalla mainittuja eetteri- ryhmiä sisältämättömiä alkoholeja käyttäen etyleenioksidia ' ja/tai propyleenioksidia.
Komponenttien massasuhde A) :B) on 50:50 - 95:5, s edullisesti 70:30 - 95:5.
15 Sopivia estoaineita C) ovat vahat ja edullisesti * parafiinit, joiden sulamispiste on 35 - 100 °C, edullises ti 40 - 80 °C. Niitä käytetään määrinä 0,01 - 0,3 massa-%, edullisesti 0,02 - 0,2 massa-% komponenttien A) - D) kokonaismassan suhteen.
20 Komponentilla D) tarkoitetaan sinänsä tunnettuja pehmittimiä, esimerkiksi adipiinihappoestereitä, kuten esimerkiksi 0,3 moolista maleiinihappoanhydridiä, 0,7 moolista adipiinihappoa ja 1,1 moolista etyleeniglykolia ole-" vaa polykondensaattia, tai edullisesti karbamidihappohart- : '25 seja, kuten esimerkiksi RResamin HF 450 (butyyliuretaaniin ja formaldehydiin perustuva karbamidihappohartsi, valmistaja Hoechst).
Hartseja käytetään määrinä 0-10 massa-% komponenttien A) - D) kokonaismassan suhteen. Keksinnön mukai-30 silla päällysteillä ilman komponenttia D) on kuitenkin vanhenemistaipumus, joka tulee ilmi huonontuneena kiillo-I tettavuutena varastoitaessa lakattuja pintoja useita päiviä. Lakattujen pintojen jatkuvan hyvän kiillotettavuuden * vuoksi edullisia ovat määrät 0,1 - 10 massa-%, erityisesti 35 kuitenkin 3-7 massa-% komponenttien A) - D) kokonaismas san suhteen.
i s 7 104426
Keksinnön mukaisia lakkakoostumuksia voidaan sekoittaa mitä erilaisimpien apu- ja lisäaineiden E) kanssa.
Näihin kuuluvat täyteaineet, pigmentit, väriaineet, tik-sotropointlaineet, liukuaineet, himmennysaineet tai juok-5 sevuutta parantavat aineet, joita voidaan käyttää tavallisina määrinä.
Lakkakoostumuksia voidaan käyttää ilman lisättyjä, kopolymeroitavissa olevia monomeerejä tai liuottimia, koska kyseessä ovat pieniviskositeettiset tuotteet. Kuitenkin 10 on itsestään selvää, että tapauksissa, joissa halutaan vielä matalampaa viskositeettia, on mahdollista lisätä monomeerejä tai liuottimia.
Keksinnön mukaisten lakkakoostumusten kovettaminen tapahtuu mahdollisesti haihtuvien apuaineiden kuten inert-15 tien liuottimien höyrystymisen jälkeen joko käyttäen run- sasenergistä säteilyä kuten UV-valoa tai elektronisäteilyä tai edullisesti kovettamalla sikkatiivien avulla yhdessä (hydro)peroksidien kanssa lämpötiloissa, jotka ovat välillä huoneenlämpötila - 80 °C.
20 Sikkatiiveillä tarkoitetaan happojen - kuten pella- vaöljyhappojen, mäntyöljyrasvahappojen, soijaöljyrasvahap-pojen - hartsihappojen - kuten abietiinihappojen ja naf-teenihappojen - etikkahapon tai iso-oktaanihapon koboltti -ja mangaanisuoloja. Edullisia ovat kobolttioktoaatti ja ’ 25 kobolttinaftenaatti.
Edullisesti näitä sikkatiivejä käytetään orgaanisi- 1 na liuoksina sellaisina määrinä, että metallipitoisuus vastaa tyydyttymättömän polyesterin suhteen arvoa 0,005 - m 1 massa-%.
30 (Hydro) peroksideina mainittakoon esimerkiksi : diku- r . myyliperoksidi, di-tert.-butyyliperoksidi, bentsoyylipe- ^ roksidi, sykloheksanoniperoksidi, metyylietyyliketonipe- ^ * roksidi, asetyyliasetoniperoksidi, dinonyyliperoksidi, bis- (4-tert.butyylisykloheksyyli)peroksidikarbonaatti, 35 tert.-butyylihydroperoksidi, 2,5-dimetyyliheksaani-2,5- 104426 8 hydroperoksidi ja di-isopropenyylibentseenimonohydrope-roksidi. Edullisesti näitä hydroperoksideja käytetään määrinä 1-10 massa-% tyydyttymättömien polyestereiden massan suhteen.
5 UV-säteilyn avulla tapahtuvan verkkoutuksen tapauk sessa on välttämätöntä lisätä päällystysmassoihin fotoini-tiaattoreita.
= Fotoinitiaattoreiksi ovat sopivia tavallisesti käy- j tetyt yhdisteet, jollaisia on kuvattu esimerkiksi viit- 10 teessä "Methoden der organischen Chemie", Houben-Weyl, osa E20, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1987, alkaen s. 80.
Hyvin sopivia ovat esimerkiksi bentsoiinieetterit, j · kuten bentsoiini-isopropyylieetteri, bentsiiliketaalit, kuten esimerkiksi bentsiilidimetyyliketaali ja hydroksial-15 kyylifenonit, kuten esimerkiksi 2-hydroksi-2-metyyli-l-fe- nyyli-l-propan-l-oni.
Mainittuja fotoinitiaattoreita käytetään määrinä 0,1 - 10 massa-% tyydyttymättömien polyestereiden massan suhteen.
20 Seuraavien esimerkkien tarkoituksena on selventää - keksintöä. Kaikki prosenttiluvut tarkoittavat massapro- sentteja.
Esimerkkejä
Tyydyttymättömiä polyesterihartseja A
: 25 Seuraavassa taulukossa 1 esitetyille lähtöainekom- ponenteille yhdessä 0,02 prosentin kanssa toluhydrokinonia suoritetaan lämpötilassa 160 - 180 °C typpivirrassa sula-kondensaatio, kunnes ilmoitettu happoluku ja viskositeetti on saavutettu.
i 9 n 9 104426
Taulukko 1 (Keksinnön mukainen poly- Vertailu- esteri polyesteri u -------- _I 1 [2 I 3 | 4 | 5 I6 Lähtöaineet (mol)
Fumaarihappo 10 1,0 1,0 1,0 0,7 1,0
Tetrahydroftaali- - - 0,3 10 happoanhydridi
Etyleeniglykoli 0,6 - - - 0,6 0,6 0,6 |
Propaanidioli-1,2 . 0,6 1,0
Trimetylolipropaani- 0,7 0,5 0,6 0,6 0,7 0,3 diallyylieetteri is-----:---
Bentsyylialkoholi 0,3 0,5 - - 0,3 0,7 n-heksaani - - 0,4
Polyesterin tunnusmerkit
Happoluku (mg KOH/aine) 39 41 35 40 32 34 20 viskositeetti 3100 3000 3600 3100 | 3500 3800 1 J_(n^a^/23_2£)_______ _______ ~ ______ .
Polyesterit käsiteltiin edelleen taulukossa 2 esi-: 25 tetyn reseptin mukaan ruiskulakoiksi, ja ne sumutettiin yhdessä työvaiheessa määränä 300 g/m2 tammiviilutetuille ~ lastulevyille.
Esimerkkien 1-4 lakat olivat 1 tunnin kuluttua pyyhkimistä kestäviä, vertailuesimerkkien 5-8 mukaiset 30 lakat tarttuivat vielä.
Esimerkkien 1-4 lakkakalvot, joita oli varastoitu = 24 tuntia huoneenlämpötilassa, olivat oikein hyvin hiotta- 1 5 vissa ja kiillotettavissa. Kiillotettavuus pysyi yhtä hy vänä myös useiden päivien varastoinnin jälkeen.
10 104426
Taulukko 2
Esimerkit Vertailuesimerkit I
__I 2 3_ 4 5 6 7 8 |
® Lakkakoostumus H
(massaosaa)
Polyesteri 1 95 95 95
Polyesteri 2 95 10 I Polyester^· 3 95
Polyesteri 4 95
Polyesteri 5 95
Polyesteri 6 95 I
1 1,4-butaanidioli- ,4 J4 ,4 j4 ,4 14 . 14 *·3 dimetakrylaatti
Pehmythartsi c 555 555 5 (Resamin HF450*) .
Etyyliasetaatti y 777 77 21 7 20 I Byk-055** 0>2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 !spa£5i-53, 10-% °'3 0,3 tolueenissa)__________ 3 Kobolttioktoaatti- y 222 222 2 liuos (2 % metal- lia)_________ r· 25 Sykloheksanoni- , , , 7 peroksidi (50-% J s s s 4 pehmittimessä) ___________ * Butyyliuretaaniin ja formaldehydiin perustuva karbamidihappohartsi, valmistaja Hoechst 4 30 ** Vaahdonestoaine, valmistaja Byk-Chemie, Wesel .. Taulukon 2 selitys:
Vertailuesimerkki 5 sisältää polyesteriä, joka valmistetaan käyttämällä sellaista määrää a,β-etyleenisesti Ϊ tyydyttymätöntä dikarboksyylihappoa, joka ei ole keksinnön 35 mukainen.
X1 104426
Vertailuesimerkki 6 sisältää polyesteriä, joka valmistetaan käyttämällä keksinnön mukaista pienempää määrää allyylieetteriä.
Vertailuesimerkki 7 ei sisällä (met)akryloyyliyh-5 distettä.
Vertailuesimerkki 8 ei sisällä sulkuainetta.
« .
·> i *

Claims (4)

12 104426
1. Radikaalisesti lämpötiloissa alle 80 1C kovettuva lakkakoostumus, tunnettu siitä, että se koos-5 tuu oleellisesti A) 50 - 95 massaosasta a,β-etyleenisesti tyydytty-mätöntä polyesterikomponenttia, jonka viskositeetti lämpötilassa 23 eC on 1 000 - 15 000 mPa»s ja joka koostuu ainakin yhdestä polyesterihartsista, joka valmistetaan pitä- 10 mällä yllä karboksyyliryhmien ekvivalenttisuhdetta hydrok-syyliryhmiin korkeintaan 1:1, niin että a) dikarboksyylihappokomponentti, joka koostuu 75 -100 karboksyyliekvivalenttiprosentista a,β-etyleenisesti tyydyttymättömiä dikarboksyylihappoja, joissa on 4 tai 5 15 hiiliatomia ja/tai niiden anhydridejä, ja 0 - 25 karbok-syyliekvivalenttiprosentista muita, tätä määritelmää vastaamattomia dikarboksyylihappoja, joissa on 4 - 10 hiili-atomia, tai niiden anhydridejä, saatetaan reagoimaan b) alkoholikomponentin kanssa, joka koostuu 15-60 20 hydroksyyliekvivalenttiprosentista vähintään yhtä β,Υ-ety- leenisesti tyydyttymätöntä alkenyylieetterialkoholia, jossa on 6 - 14 hiiliatomia, ja 40 - 85 hydroksyyliekviva- 4 lenttiprosentista toista, tätä määritelmää vastaamatonta yksi- ja/tai kaksiarvoista alkoholia, jonka moolimassa-: 25 alue on 32 - 400, B) 5 - 50 massaosasta (met)akryyliryhmiä ja/tai vi-nyylieetteriryhmiä sisältäviä yhdisteitä, joiden viskositeetti lämpötilassa 23 eC on 10 - 1 000 mPa1s ja moolimassa-alue 72-1 000, 30 jolloin massa-osien A) ja B) summa on 100, i . C) 0,01 - 0,3 massaprosentista komponenttien A) - D) kokonaismassan suhteen sulkuaineina olevia vahoja ja/ J » tai parafiineja, joiden sulamispiste on 35 - 100 °C, 104426 D) O - 10 massaprosentista komponenttien A) - D) kokonaismassan suhteen vähintään yhtä pehmitin- tai karba-midihappohartsia, sekä mahdollisesti E) tyydyttymättömien polyesterihartsien tekniikasta 5 tunnetuista muista apu- ja lisäaineista.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen lakkakoostumus, tunnettu siitä, että happokomponentti a) koostuu 75 - 100 karboksyyliekvivalenttiprosentista fumaarihappoa, ja alkoholikomponentti b) koostuu 15 - 60 hydroksyyliekvi- 10 valenttiprosentista trimetylolipropaanidiallyylieetteriä.
3. Patenttivaatimusten 1 ja 2 mukainen lakkakoostumus, tunnettu siitä, että komponenttia D) on määränä 0,1 - 10 massa-% komponenttien A) - D) kokonaismassan suhteen.
4. Patenttivaatimusten 1-3 mukainen lakkakoostu- musten käyttö radikaalisesti kovettuvana huonekalulakkana. 1 E • a 104426 \
FI942030A 1993-05-05 1994-05-03 Radikaalikovettuva lakkakoostumus ja sen käyttö huonekalulakkana FI104426B (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4314866 1993-05-05
DE4314866A DE4314866A1 (de) 1993-05-05 1993-05-05 Radikalisch härtbare Lackkomposition und ihre Verwendung als Möbellack

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI942030A0 FI942030A0 (fi) 1994-05-03
FI942030A FI942030A (fi) 1994-11-06
FI104426B true FI104426B (fi) 2000-01-31

Family

ID=6487245

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI942030A FI104426B (fi) 1993-05-05 1994-05-03 Radikaalikovettuva lakkakoostumus ja sen käyttö huonekalulakkana

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5470897A (fi)
EP (1) EP0623660B1 (fi)
JP (1) JPH073203A (fi)
AT (1) ATE182607T1 (fi)
AU (1) AU666262B2 (fi)
CA (1) CA2122504C (fi)
CZ (1) CZ109994A3 (fi)
DE (2) DE4314866A1 (fi)
DK (1) DK0623660T3 (fi)
ES (1) ES2136136T3 (fi)
FI (1) FI104426B (fi)
GR (1) GR3031422T3 (fi)
SK (1) SK51494A3 (fi)
ZA (1) ZA943072B (fi)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1270109B (it) * 1994-09-30 1997-04-28 Bipan Spa Procedimento per produrre pannelli a base di legno con spigoli arrotondati laccati e pannelli cosi' prodotti
DE19546899C1 (de) * 1995-12-15 1997-01-09 Herberts Gmbh Überzugsmittel und Verwendung des Überzugsmittels
DE19711410A1 (de) 1997-03-19 1998-09-24 Beck & Co Ag Dr Tränk-, Verguß- und Überzugsmassen für elektrotechnische und/oder elektronische Bauteile sowie für Trägermaterialien für flächige Isolierstoffe
DE19902403A1 (de) * 1999-01-22 2000-08-03 Bayer Ag UV-härtende Bindemittel, sowie deren Verwendung zur Erzeugung hochglänzender Beschichtungen
FI990189A (fi) 1999-02-02 2000-08-03 Neste Oyj Tyydyttymättömät polyesterihartsikoostumukset
US7157507B2 (en) 1999-04-14 2007-01-02 Allied Photochemical, Inc. Ultraviolet curable silver composition and related method
NL1012418C2 (nl) * 1999-06-23 2000-12-28 Dsm Nv Vinylethers in onverzadigde polyesterharsen, vinylesters en vinylesterurethanen voor constructietoepassingen.
DE60020859T2 (de) 1999-10-06 2006-05-11 Allied Photochemical, Inc., Kimball UV-Härtbare Zusammensetzungen zur Herstellung von Elektrolumineszenzbeschichtungen
US6767577B1 (en) 1999-10-06 2004-07-27 Allied Photochemical, Inc. Uv curable compositions for producing electroluminescent coatings
US6500877B1 (en) 1999-11-05 2002-12-31 Krohn Industries, Inc. UV curable paint compositions and method of making and applying same
US6509389B1 (en) * 1999-11-05 2003-01-21 Uv Specialties, Inc. UV curable compositions for producing mar resistant coatings and method for depositing same
MXPA02005287A (es) 1999-12-06 2004-04-21 Krohn Ind Inc Composiciones curables por uv para producir revestimientos de pintura de capas multiples.
MXPA02005257A (es) 1999-12-06 2003-09-22 Slidekote Inc Composiciones curables por uv.
US6805917B1 (en) 1999-12-06 2004-10-19 Roy C. Krohn UV curable compositions for producing decorative metallic coatings
WO2001051567A1 (en) 2000-01-13 2001-07-19 Uv Specialties, Inc. Uv curable transparent conductive compositions
CA2396984A1 (en) * 2000-01-13 2001-07-19 Uv Specialties, Inc. Uv curable ferromagnetic compositions
US7323499B2 (en) 2000-09-06 2008-01-29 Allied Photochemical, Inc. UV curable silver chloride compositions for producing silver coatings
WO2002020872A2 (en) 2000-09-06 2002-03-14 Allied Photochemical, Inc. Uv curable silver chloride compositions for producing silver coatings
EP1217017A1 (en) * 2000-12-22 2002-06-26 Dsm N.V. Resin mortars for chemical fastening
EP1225189A1 (en) 2000-12-22 2002-07-24 Dsm N.V. Two-component chemical fastening systems
EP1221452A1 (en) * 2000-12-22 2002-07-10 Dsm N.V. Vinyl ether resins for structural applications
EP1221449A1 (en) * 2000-12-22 2002-07-10 Dsm N.V. Peroxide compositions with reactive diluents
TW593594B (en) * 2003-08-18 2004-06-21 Yung Chi Paint & Varnish Mfg C Curable and emboss-formable coating composition, process for metal plates having embossed film and products produced therefrom
US6946628B2 (en) 2003-09-09 2005-09-20 Klai Enterprises, Inc. Heating elements deposited on a substrate and related method
PL2058343T3 (pl) 2007-11-08 2012-05-31 Arkema Coatings Resins S A U Kompozycja bezstyrenowej nienasyconej żywicy poliestrowej
WO2010108968A1 (en) 2009-03-25 2010-09-30 Dsm Ip Assets B.V. Process for preparing unsaturated polyester
EP2440625A1 (de) * 2009-06-10 2012-04-18 Basf Se Verwendung von strahlungshärtbaren beschichtungsmasse zur beschichtung von holzwerkstoffen
EP2470607B1 (de) * 2009-08-26 2016-12-14 Basf Se Beschichtungsmittel, enthaltend ungesättigte polyesterharze und vinylether
CN107663264B (zh) * 2017-09-21 2019-09-10 广东溢达纺织有限公司 一种不含苯乙烯的不饱和聚酯树脂及其制备方法与应用
EP3514206A1 (en) * 2018-01-19 2019-07-24 TIGER Coatings GmbH & Co. KG Thermoplastic

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3249615A (en) * 1963-03-12 1966-05-03 Atlantic Refining Co Thermosetting compatible petroleum wax-unsaturated polyester resin composition
SU527145A3 (ru) * 1972-04-29 1976-08-30 Байер Аг (Фирма) Фотополимеризуемый состав
US3953395A (en) * 1973-12-10 1976-04-27 The Lubrizol Corporation Novel compositions suitable for molding
AU523371B2 (en) * 1978-08-08 1982-07-22 Scott Bader Company Limited Unsaturated polyester resins
US4336169A (en) * 1979-12-21 1982-06-22 Scott Bader Company Limited Unsaturated polyester resins
US4551492A (en) * 1984-12-27 1985-11-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyester coating composition
US4888372A (en) * 1988-06-23 1989-12-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company High solids solvent-based polyester coating composition
US4888373A (en) * 1988-06-23 1989-12-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Higher solids solvent-based polyseter coating composition
DE3900257A1 (de) * 1989-01-06 1990-07-12 Bayer Ag Hydrophile, (meth)acryloylgruppen aufweisende polyurethane, deren verwendung als reaktive emulgatoren fuer radikalisch haertbare kunstharze, ein in wasser dispergierbares gemisch radikalisch haertbarer kunstharze und ein waessriges beschichtungsmittel auf basis eines solchen gemischs
US5198480A (en) * 1990-08-08 1993-03-30 The Standard Oil Company Suppressants for unsaturated polyester resins

Also Published As

Publication number Publication date
ZA943072B (en) 1995-01-13
EP0623660B1 (de) 1999-07-28
FI942030A (fi) 1994-11-06
GR3031422T3 (en) 2000-01-31
CZ109994A3 (en) 1994-11-16
CA2122504A1 (en) 1994-11-06
JPH073203A (ja) 1995-01-06
DE59408532D1 (de) 1999-09-02
SK51494A3 (en) 1994-11-09
DE4314866A1 (de) 1994-11-10
CA2122504C (en) 2004-08-10
AU666262B2 (en) 1996-02-01
ES2136136T3 (es) 1999-11-16
US5470897A (en) 1995-11-28
EP0623660A3 (de) 1995-05-03
EP0623660A2 (de) 1994-11-09
ATE182607T1 (de) 1999-08-15
FI942030A0 (fi) 1994-05-03
DK0623660T3 (da) 2000-03-06
AU6056094A (en) 1994-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI104426B (fi) Radikaalikovettuva lakkakoostumus ja sen käyttö huonekalulakkana
US5360863A (en) Radiation curable compositions and their use
ES2267299T3 (es) Resinas de poliester insaturado.
KR20070038984A (ko) 불포화 무정형 폴리에스테르 및 반응성 희석제로 이루어진방사선 경화성 조성물
KR20100071993A (ko) 겔 코트용 폴리에스테르 아크릴 수지의 저 ｖｏｃ 열경화성 조성물
US6794055B2 (en) Alkyd-based free radical cured wood stains
EP1149131A1 (en) Compounded unsaturated polyester resin compositions with a reduced monomer content
US7566759B2 (en) Non-aqueous coating formulation of low volatility
JPH03167209A (ja) 不飽和ウレタン化ポリエステル樹脂
CA2002253C (en) Process for the production of coatings
WO2000046297A1 (en) Unsaturated polyester resin compositions
US5420205A (en) Binder and coating agent composition, its manufacture and use
JPH09221609A (ja) 照射硬化性塗料及び被覆支持体の調製へのその使用
AU703759B2 (en) Compositions containing unsaturated polyester resins and their use for the production of coatings
US5252648A (en) Compositions containing octadienyl ethers as reactive thinners
EP0284888B1 (de) Ungesättigte Polyesterharze, ein Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Polyesterharze enthaltende Mischungen und deren Verwendung zur Herstellung von Beschichtungen
KR20110075198A (ko) 불포화 폴리에스테르 도료 조성물
US5510453A (en) Polymerizable, highly crosslinking lacquer binders and their use for the production of lacquers
US5599875A (en) 2-component paints based on unsaturated polyesters for the coating of wood and wood materials
WO1996013558A1 (en) Unsaturated binder composition
US3215656A (en) Unsaturated polyester resins
KR101521624B1 (ko) 가구패널의 필름코팅용 불포화폴리에스테르 수지 제조방법 및 이에 의해 제조된 불포화폴리에스테르 수지를 포함하는 수지도료

Legal Events

Date Code Title Description
MA Patent expired