SK16212002A3 - Skladovacia nádobka na najmenej jednu hypodermickú ihlu - Google Patents

Description

Oblasť techniky

Vynález sa týka nádobky na skladovanie, manipuláciu a odstraňovanie injekčných ihiel.

Doterajší stav techniky

Vynález sa týka skladovacej nádobky pre najmenej jednu hypodermickú ihlu. Pripojovací koniec ihly má konektory, ktoré sú komplementárne ku konektorom na hrote injekčného zariadenia, pričom jeden z konektorov vykazuje radiálnu elasticitu a prostriedky na konvertovanie axiálnej sily, vyvinutej medzi ihlou a injekčným zariadením, na najmenej jednu radiálnu zložku, schopnú deformovať elastické konektory, a kryt, navrhnutý na držanie hypodermickej ihly v určenej polohe a otvor, umožňujúci prístup k tomuto krytu.

Hypodermické ihly tohto typu sa nachádzajú na trhu. Ich pripevnenie k hrotu injekčného zariadenia je ľahšie a rýchlejšie, pretože viac nie je potrebné ihlu zaskrutkovať, ale len zatlačiť pozdĺž osi, čo postačuje na to, aby komplementárne konektory do seba zabrali. Teoreticky by tiež malo byť možné oddeliť ich ťahom pozdĺž tejto osi, ale nemožnosť uchytenia robí túto operáciu ťažkou a uskutočňuje sa tradičným spôsobom, odskrutkovaním.

V prípade chronických chorôb si môže pacient podať injekcie sám. Preto je dôležité, aby prostriedky na skladovanie, manipuláciu a odstraňovanie injekčných ihiel boli nielen bezpečné, ale pomerne jednoduché a ľahko pochopiteľné a manipulovateľné.

US patent č. 5 968 021 (19. októbra 1999) opisuje zásobník na skladovanie injekčných ihiel. Užívateľ vloží injekčné zariadenie vo vopred stanovenej radiálnej orientácii do zásobníka. Ihla sa dá uvoľniť z injekčného zariadenia vyvinutím tlaku na stanovených radiálnych miestach na zásobníku.

Medzinárodná publikácia WO 92/13585 (20. augusta 1992) opisuje nádobku na ihly, zahrnujúcu kužeľovitý kryt. Pred použitím je ihla držaná silami trenia na

-2otvorenom konci kužeľovitého krytu. Po použití ihly ju môže užívateľ opätovne vložiť do kužeľovitého krytu zatlačením ihly pod elastické plôšky na otvorenom konci kužeľovitého krytu. Pružné plôšky zaskočia späť po úplnom vtlačení ihly a zabránia jej vytiahnutiu.

Vo všetkých prípadoch doterajšieho stavu techniky, keď je ihla pripevnená na výstupnom konci injekčnej striekačky, užívateľ už nie je chránený pred poranením ihlou. Niektoré injekčné zariadenia boli navrhnuté tak, aby predišli tejto nepríjemnosti a na tento účel zahrnujú mechanizmus na uskutočnenie injekcie, ktorý sa môže pohybovať napínacími prostriedkami proti sile pružiny do natiahnutej polohy, z ktorej sa môže uvoľniť, aby uskutočnil proces injekcie tak, že bude pôsobiť na piest, obsahujúci kvapalinu, ktorá sa má vstreknúť.

Zariadenie tohto typu je opísané napríklad v EP 0 359 761. Kryt tohto zariadenia má približne tvar veľkého plniaceho pera a injekčná ihla sa nachádza vnútri zariadenia, pokiaľ sa proces injekcie nemusel uskutočniť. Injekčné zariadenie má mechanizmus, používaný na uskutočnenie injekčného procesu, pričom tento mechanizmus sa môže pohybovať pomocou naťahovacieho prvku proti sile pružiny do natiahnutej polohy, z ktorej sa môže uvoľniť, aby uskutočnil proces injekcie. Tento mechanizmus pohybuje axiálne hypodermickou ihlou, aby sa vysunula z predného konca krytu zariadenia, ktorý je privedený do styku s kožou pacienta, takže prejde kožou a kvapalina sa vstrekne.

S takýmto zariadením sú prostriedky na pripojenie ihly k injekčnému zariadeniu vnútri krytu, takže užívateľ nemôže vidieť presnú polohu ihly, ktorá sa má pripojiť k injekčnému zariadeniu, pretože je skrytá pred pohľadom krytom injekčného zariadenia.

Zostáva tu potreba bezpečného a jednoduchého systému na skladovanie, manipuláciu a odstraňovanie ihiel, najmä pre injekčné zariadenia vyššie uvedeného typu.

Cieľom tohto vynálezu je poskytnúť ľahko použiteľný a bezpečný spôsob manipulácie, skladovania a odstraňovania injekčných ihiel.

Podstata vynálezu

-3Cieľ bol dosiahnutý skladovacou nádobkou pre najmenej jednu hypodermickú ihlu, pričom táto hypodermická ihla má pripojovací koniec, ktorý má konektory komplementárne ku konektorom na hrote injekčného zariadenia, pričom jeden z konektorov vykazuje radiálnu elasticitu a zariadenia na konvertovanie axiálnej sily, pôsobiacej medzi ihlou a injekčným zariadením, do najmenej jednej radiálnej zložky, schopnej deformovať elastické konektory, s krytom pre ihlu, navrhnutým na držanie tejto ihly v stanovenej polohe, a s otvorom, poskytujúcim prístup ku krytu, podstatou ktorej je, že vonkajšia stena, ohraničujúca kryt, má vodidlá, ktoré sú koaxiálne s pozdĺžnou osou ihly, umiestnenej v kryte, a navrhnuté na zaberanie s komplementárnym povrchom zariadenia tak, že akonáhle tieto vodidlá sú navzájom v zábere, komplementárne konektory sú v zostavenej polohe po vyvinutí axiálneho tlaku na zariadenie. Prítomnosť ergonomického rozhrania medzi hypodermickou ihlou a užívateľom uľahčuje manipuláciu, a preto pripevnenie tejto ihly, a sprístupňuje túto operáciu schopnostiam väčšieho počtu ľudí.

Výhodne má táto nádobka tiež zariadenia na uľahčenie oddelenia použitej ihly od injekčného zariadenia a na jej skladovanie, takže užívateľ môže s tou istou ergonomickou podporou pripojovať a odstraňovať ihly oveľa jednoduchšie a ľahšie než v prípade ihiel, dodávaných vo veľkých baleniach.

Je výhodné, keď použité ihly, ktoré sa oddelili od injekčného zariadenia, zostanú zachytené v stojane na ihly a preto nebudú viac dostupné, takže použité ihly sa dajú bezpečne zlikvidovať.

Iné špeciálne znaky a výhody vynálezu budú zrejmé z nasledujúceho opisu, ktorý sa opiera o priložené výkresy, ilustrujúce schematicky a ako príklady jedno uskutočnenie a varianty nádobky, ktorej sa tento vynález týka.

Prehľad obrázkov na výkresoch

Obr. 1a je zvislý rez prvým uskutočnením pri pohľade počas pripájania hypodermickej ihly k injekčnému zariadeniu;

Obr. 1b je rez, podobný obr. 1a, znázornený po pripojení ihly;

Obr. 2 je zvislý rez prvým variantom;

-4Obr. 3a, 3b, 3c sú zvislé rezy druhým variantom, znázorňujúce tri postupné štádiá pri použití hypodermickej ihly;

Obr. 4a, 4b, 4c sú rezy tretím variantom, znázorňujúce tri postupné štádiá pri použití hypodermickej ihly.

Príklady uskutočnenia vynálezu

Skladovacia nádobka, ktorá je znázornená na obr. 1a a 1b, má kryt, ohraničený valcovou stenou 1 na vloženie hypodermickej ihly 2, tvoriacej jeden kus s pripojovacím koncom vo forme dutej objímky 2a, ktorej vnútorná plocha má konektor, vytvorený z prinajmenšom jedného rebra 2b. Dutá objímka 2a je výhodne vyrobená z elasticky deformovateľného materiálu, takže sa môže elasticky roztiahnuť a tým umožniť, aby rebro 2b zabralo s komplementárnym konektorom, napríklad rebrom, drážkou alebo závitom 3a, umiestneným na vonkajšej ploche hrotu 3 injekčného zariadenia 4. Ako znázorňuje obr. 1, profil rebra 2b umožňuje konvertovať tlak pozdĺž osi na radiálnu zložku, schopnú elasticky deformovať objímku 2a.

V tu znázornenom uskutočnení sa injekčné zariadenie 4 podobá na guľôčkové pero v tom, že má valcový plášť 5, v ktorom je uložená vložka 6, ktorá má obsahovať dávku liečebnej látky, ktorá sa má vstreknúť a ktorej predný koniec končí v pripojovacom hrote 3, určenom na vtlačenie do objímky 2a hypodermickej ihly 2. Toto injekčné zariadenie 4 je známeho typu, ako je ten, ktorý je opísaný napríklad v US 5 092 842, v US 5 114 406 alebo v EP 0 359 761, v ktorých sa dá hypodermická ihla opätovne vtiahnuť do valcového plášťa v jej pokojovej polohe. Pretože toto zariadenie nie je súčasťou tohto vynálezu, zvyšok jeho konštrukcie a činnosti nebude podrobnejšie opísaný.

Priemer valcovej steny 1_b krytu 1 pre hypodermickú ihlu 2 je vypočítaný tak, aby umožnil prispôsobenie medziľahlej časti 2c, umiestnenej medzi objímkou 2a a vlastnou ihlou, aby sa ihla 2 umiestnila správne. Horný okraj 1a valcovej steny 1_b slúži ako doraz pre určitú dĺžku dráhy, vytvorenú medzi objímkou 2a a medziľahlou časťou 2c ihly 2. Druhá valcová stena 1c, koaxiálna s valcovou stenou 1b krytu 1 pre ihlu 2, obklopuje túto uvedenú stenu až po úroveň, kam dosahuje základ krytu

-51, vymedzený valcovou stenou 1_b. Radiálna časť ld tejto steny sa rozprestiera smerom von a končí v tretej valcovej stene le, ktorá je koncentrická s oboma ďalšími, ale prechádza späť na vyššiu úroveň než tieto a ohraničuje prístupový otvor 7 (obr. 1 b).

Ako znázorňuje obr. 1a, celkový tvar znázornenej nádobky 1 až le pre ihlu 2 je tvar valcového stojana, ktorého základová platňa ld má vytvoriť stabilný oporný povrch, keď sa hrot 3 injekčného zariadenia 4 pripája k pripojovaciemu koncu 2a hypodermickej ihly 2. Okrem toho má vonkajšia valcová stena le vnútorný priemer zvolený tak, aby zodpovedal vonkajšiemu priemeru telesa 5 injekčného zariadenia 4, takže ponúka vodiaci povrch pre toto teleso, keď sa hrot 3 injekčného zariadenia 4 pripája k objímke, vytvorenej pripojovacím koncom 2a ihly 2. Ergonomický tvar nádobky 1 až le a vodiaci povrch umožňujú pripojiť zariadenie 4 k ihle 2 bez držania nádobky a jednoducho jeho umiestnením na plochý povrch a vyvinutím dostatočného tlaku pozdĺž osi zariadenia 4 deformovať rebro 2b, umiestnené na vnútornom povrchu objímky 2a, a umožniť mu zabrať s drážkou alebo závitom 3a, umiestneným na hrote 3 injekčného zariadenia 4. Zariadenie 4 sa potom len musí vytiahnuť z nádobky, ako je znázornené na obr. 1b, aby bolo pripravené na vstreknutie produktu, nachádzajúceho sa v jeho vložke 6.

Vo výhodnej verzii vynálezu je niekoľko nádobiek 1 až le usporiadaných vedľa seba a navzájom spojených plochým povrchom 1f, tvoriacim zdieľaný stojan a rozprestierajúcim sa až po horné konce vonkajších valcových stien le iných nádobiek 1 až le. Toto usporiadanie podstatne zväčšuje zdieľaný povrch, podopierajúci jednotlivé navzájom spojené nádobky, čím uľahčuje jeho uchopenie a tým uľahčuje operácie, uskutočňované pri pripojovaní jednotlivých ihiel k injekčnému zariadeniu 4.

V ešte výhodnejšej verzii vynálezu, znázornenej na obr. 2, môže plochý povrch if, spájajúci jednotlivé nádobky 1 až le, tiež slúžiť na to, aby sa k nim pripojili vyťahovače ihiel 2, používané na ich oddelenie od injekčného zariadenia 4.

Obr. 2 znázorňuje časť zostavy nádobiek, usporiadaných vedľa seba, zahrnujúcu dve nádobky, z ktorých tá, ktorá je označená 1 až le, je identická s nádobkou na obr. 1a, 1b. Druhá nádobka slúži ako vyťahovač ihiel. Jej celkový vzhľad je podobný vzhľadu nádobky I až le, ktorá je určená na to, aby obsahovala

-6sterilnú ihlu 2. Tiež má kryt H na vloženie ihly 2. Tento kryt 11 je identický s krytom

1. Jeho horný koniec končí v obrube Ha, na ktorej spočíva vonkajšia plocha objímky, tvoriacej pripojovací koniec 2a ihly 2. V tomto vyťahovači druhá valcová stena 11c, obklopujúca stenu, ktorá ohraničuje kryt H. pokračuje nahor až po horný koniec vonkajšej steny 11e niekoľkými elastickými ramenami 12, tvoriac medzi nimi valcový prijímací priestor, ktorého priemer zodpovedá priemeru pripojovacieho konca 2a hypodermickej ihly 2.

Tieto elastické ramená končia v blokovacích prvkoch 13, vyčnievajúcich dovnútra do prijímacieho priestoru, vytvoreného medzi elastickými ramenami 12 a ohraničením otvoru 17 s premenlivým priemerom. Dĺžka elastických ramien 12 sa zvolí tak, aby spodná plocha blokovacích prvkov 13 bola umiestnená presne na úrovni hornej plochy pripojovacieho konca 2a ihly 2, keď spodná plocha toho istého konca 2a bude spočívať na obrube 11a. Horná plocha 13a týchto blokovacích prvkov je zošikmená. Táto zošikmená plocha 13a má taký účinok, že keď sa proti nej pohybuje použitá hypodermická ihla 2, vedená valcovým povrchom 5 plášťa injekčného zariadenia 4, ktorý je vedený vnútornou plochou vonkajšieho valcového povrchu 11e vyťahovacej nádobky H až lle, a keď sa vyvinie tlak nadol pozdĺž osi, vytvorí odstredivú radiálnu zložku, umožňujúcu rozdeliť elastické ramená 12. čím sa zväčší priemer otvoru 17 a umožní sa vložiť pripojovací koniec 2a hypodermickej ihly 2 cez otvor 17 do prijímacieho priestoru, vytvoreného medzi ramenami 12.

Elastické ramená 12 opätovne zaujmú svoju východiskovú polohu, akonáhle bude spodná plocha pripojovacieho konca 2a ihly 2 spočívať na obrube 11a krytu H- Spodná plocha blokovacích prvkov 13, zaberajúca s horným povrchom pripojovacieho konca 2a, zabraňuje ihle 2 uniknúť z nádobky, v ktorej je teraz zachytená. Vyvinutím ťahu na injekčné zariadenie 4 pri súčasnom pridržiavaní k vyťahovacej nádobke 11 až 11e je možné oddeliť injekčné zariadenie 4 od hypodermickej ihly 2, ktorá zostane zachytená.

Vo variante, opísanom v spojitosti s obr. 2, sú potrebné dve oddelené nádobky, označené 1 až Ie, resp. 1_1 až 11e. pre každú ihlu 2, jedna pre sterilnú ihlu 2 a druhá pre ihlu 2 po použití. Teraz opíšeme v spojitosti s obr. 3a až 3c variant, v ktorom jediná nádobka môže postupne prijať sterilnú ihlu 2 a potom sa môže použiť na vytiahnutie a uloženie použitej ihly 2.

-7V tomto variante je nádobka 21 až 21e viac-menej identická s predchádzajúcimi nádobkami, s tromi valcovými stenami 21b, 21c. 21e, v ktorej ale sa do krytu 21. tvoreného valcovou stenou 21b, namiesto vloženia hypodermickej ihly 2 priamo vloží iná nádobka 22, tvorená dvoma valcovými koaxiálnymi časťami, spodnou 22a. vloženou a fixovanou vnútri steny 21b krytu 21. θ hornou 22b. rozprestierajúcou sa až po horný koniec vonkajšieho valcového povrchu 21e nádobky 21 až 21e.

Toto sa líši od predchádzajúcich uskutočnení v tom, že horná časť nádobky 22, inštalovaná nad vlastným krytom 21 ihly 2, má výšku približne dvojnásobnú voči výške pripojovacieho konca 2a hypodermickej ihly 2. Elastické ramená 22c sú umiestnené v spodnej časti hornej valcovej steny 22b nádobky 22. Tieto elastické ramená 22c sú navrhnuté podobne ako elastické ramená 12 na obr. 2. Tiež končia na svojich horných koncoch v blokovacích prvkoch 23, identických s blokovacími prvkami 13 na obr. 2. Tieto elastické ramená 22c a blokovacie prvky 23 zohrávajú tú istú úlohu ako zodpovedajúce časti na obr. 2.

Ako je znázornené na obr. 3a, prstenec 24, ktorý má priechody 24a pri svojom základe, obklopuje pripojovací koniec 2a ihly 2. Rozmery tohto prstenca 24 umožňujú, aby mierne prečnieval za horný povrch pripojovacieho konca 2a ihly 2, takže blokovacie prvky 23 a elastické ramená 22c sú držané späť, ako je znázornené na obr. 3a. Priemer prstenca 24 je zvolený tak, aby bol pridŕžaný trením okolo pripojovacieho konca 2a. Viečko 25, ktoré sa dá prepichnúť, uzatvára horný otvor nádobky 21 až 21e.

Keď si užívateľ praje pripojiť ihlu 2, uzavretú v nádobke 21 až 21e, k hrotu 3 injekčného zariadenia 4, spodná obruba valcovej steny 5 plášťa zariadenia 4 sa vycentruje na viečku 25 a potom sa na zariadenie 4 vyvinie tlak pozdĺž jeho osi. Prvým účinkom tohto tlaku je prepichnutie viečka 25. Zariadenie 4 je potom vedené valcovou stenou 21e nádobky 21 až 21e, čo privedie hrot 3 zariadenia 4 do dutiny objímky, tvoriacej pripojovací koniec 2a hypodermickej ihly 2. Spojenie medzi touto ihlou 2 a vnútornou stenou tejto objímky sa dosiahne spôsobom, opísaným vyššie s ohľadom na uskutočnenie na obr. 1.

Keď sa ihla 2, spojená s hrotom 3, vytiahne pozdĺž jej osi, potiahne so sebou prstenec 24, kým nespočinie na obrube 22d, vytvorenej na hornom konci valcovej

-8steny hornej časti 22b nádobky 22. Vnútorný priemer tejto obruby 22d zodpovedá približne priemeru pripojovacieho konca 2a ihly 2, čím sa umožní, aby sa táto ihla ľahko vytiahla z nádobky 21 až 21e tým, že sa spôsobí kĺzanie medzi pripojovacím koncom 2a a prstencom 24. Je zrejmé, že trecia sila medzi týmito dvoma kusmi musí byť menšia než ťažná sila, ktorá sa musí vyvinúť medzi ihlou 2 a injekčným zariadením 4 nato, aby sa ihla 2 oddelila od tohto zariadenia.

Ako je znázornené na obr. 3b, na konci pohybu prstenca 24 budú priechody 24a oproti blokovacím prvkom 23, čo umožní, aby tieto zariadenia prešli cez ne v dôsledku elasticity ramien 22c, ktoré opätovne zaujmú svoj pôvodný tvar a budú vyčnievať z vnútornej plochy prstenca 24.

Akonáhle sa sterilná ihla odstránila z nádobky, ako sme opísali vyššie, nádobka je pripravená prijať použitú ihlu a oddeliť ju od injekčného zariadenia 4. Ako možno vidieť, toto oddelenie sa dosiahne spôsobom, identickým spôsobu, opísanému v spojitosti s obr. 2. Časti blokovacích prvkov 23, ktoré vyčnievajú dovnútra prstenca 24, majú skosené horné plochy 23a, takže axiálny tlak, vyvinutý na tieto skosené plochy, keď sa pripojovací koniec 2a ihly 2 vkladá, ich vtlačí späť, umožniac tak, aby sa tento pripojovací koniec tlačil, kým nepríde do pokojovej polohy proti obrube 21a, vytvorenej na hornom konci krytu 21 pre ihlu 2. V tomto momente sa blokovacie prvky 23 uvoľnia, takže sa môžu opäť uzavrieť nad hornou plochou pripojovacieho konca 2a ihly 2, zachytiac ihlu v nádobke 21 až 21e. Injekčné zariadenie 4 sa potom môže oddeliť vyvinúc axiálny ťah naň, zatiaľ čo sa bude držať nádobka 21 až 21e. ktorej ergonomický tvar tvorí rozhranie, ktoré ho umožňuje ľahko uchopiť, zatiaľ čo uskutočnenie tejto operácie by pre neskúseného užívateľa bolo veľmi ťažké, vlastne nemožné, keby tu nebola táto nádobka. Výhoda ergonomického rozhrania sa ďalej zvýši, keď je vedľa seba usporiadaných niekoľko nádobiek, spojených zdieľanou vodorovnou stenou 1f, ktorá zlepšuje uchytenie na stojane, zdieľanom týmito nádobkami 21 až 21e.

Vo variante, znázornenom na obr. 4a až 4c, nádobka nadobúda tvar rúrovitého telesa 31, ohraničujúceho valcový kryt 36 s prístupom cez otvor 38. Hypodermické ihly 2 sa vkladajú postupne do krytu 36. V tomto variante pripojovacia objímka 2a ihly 2 slúži tiež ako vymedzovacia vložka, ktorá udržiava ihly oddelené pozdĺž ich osí. Pretože sa táto pripojovacia objímka 2a musí radiálne

-9roztiahnuť, keď sa pripája k hrotu 3 injekčného zariadenia 4, vonkajší priemer tejto pripojovacej objímky 2a je o máličko menší než vnútorný priemer rúrovitého telesa 31. tak, aby zabránil tomu, že pripojovacia operácia spôsobí vzpriečenie ihly v rúrovitom telese 31 a tým sťaží jej odstránenie. Je tu ďalšia časť 2d, umiestnená medzi pripojovacou objímkou 2a a ihlou 2, ktorej priemer zodpovedá vnútornému priemeru rúrovitého telesa 31, ktorá slúži na udržanie ihiel v tomto telese.

Tieto ihly 2 sú prístupné z jedného konca rúrovitého telesa 31 a spojenie s hrotom 3 injekčného zariadenia sa dosiahne vyššie opísaným spôsobom. V tomto príklade je v rúrovitom telese uschovaných šesť ihiel. Prvá ihla 2, ktorá sa použije ako posledná, je držaná na svojom mieste oporným zariadením 32, umiestneným jeho zasunutím do rúrovitého telesa 31. Trecia sila medzi týmto oporným zariadením 32 a vnútornou stenou rúrovitého telesa 31 je však zvolená tak, aby odolala tlaku, potrebnému na spojenie ihly 2 s injekčným zariadením 4. Toto oporné zariadenie 32 má dva kryty 32a, 32b, umiestnené zrkadlovo symetricky vzhľadom na stred zariadenia 32, pričom ich konce smerujú von a sú otvorené. Priemer týchto krytov je zvolený tak, že sa do nich vojde medziľahlá časť 2c hypodermickej ihly.

Toto oporné zariadenie 32 a axiálne kryty 32a, 32b umožňujú, aby sa ihly 2, vytiahnuté z rúrovitého telesa 31, mohli vložiť po použití cez druhý koniec rúrovitého telesa 31 a potom oddeliť od injekčného zariadenia 4. Na tento účel má druhý koniec elastické ramená 33, ktoré končia v blokovacích prvkoch 34, ako sú tie vo vyššie opísaných uskutočneniach. Tieto blokovacie prvky 34 majú zošikmené vonkajšie plochy 34a, ohraničujúce otvor 37_ s premenlivým priemerom. Tieto zošikmené plochy 34a sú určené na konvertovanie axiálnej sily, vyvinutej na ne časťou 2d ihly 2, na radiálnu zložku, ktorá umožňuje ohnúť elastické ramená 33 a teda zväčšiť priemer otvoru 37, aby sa umožnilo pripojovaciemu koncu 2a prejsť. Oporné zariadenie 32 sa preto musí posunúť po každý raz, keď sa vloží použitá ihla 2 cez koniec rúrovitého telesa 31, vybavený blokovacími prvkami 34.

Ako je znázornené na obr. 4c, blokovacie prvky 34 sa dostanú do záberu v priestore, vytvorenom medzi koncom pripojovacej objímky 2a a vložkou 6, takže ťah, vyvinutý medzi injekčným zariadením 4 a rúrovitým telesom 34, umožňuje oddeliť zariadenie 4 od ihly 2, ktorá je zachytená v rúrovitom telese 31. Jeho ergonomický tvar ponúka pevné uchopenie, ktoré uľahčuje uskutočniť túto operáciu.

Claims (9)

1. PATENTOVÉ NÁROKY

   1. Skladovacia nádobka pre najmenej jednu hypodermickú ihlu (2), kde táto hypodermické ihla má pripojovací koniec (2a), ktorý má konektory (2b), komplementárne ku konektorom (3a) na hrote injekčného zariadenia (4), a kde jeden z konektorov (2a, 2b, 3a) vykazuje radiálnu elasticitu a zariadenia na konvertovanie axiálnej sily, vyvinutej medzi ihlou (2) a injekčným zariadením (4), na najmenej jednu radiálnu zložku, schopnú deformovať elastické konektory, ktorá má kryt (1, 1 e; 21, 21 e; 36) pre ihlu (2), navrhnutý na držanie tejto ihly v určenej polohe, a otvor (7; 27; 38), umožňujúci prístup ku krytu (1, 1 e; 21, 21e; 36), vyznačujúca sa t ý m, že vonkajšia stena (1a až 1f; 11 až 1f; 21 až 1f; 31), ohraničujúca kryt (1, 1e; 11, 11 e; 21, 21 e; 36), má vodidlá (1e; 21 e; 31), koaxiálne s pozdĺžnou osou ihly (2), umiestnenou v kryte (1, 1e; 11, 11e; 21, 21e; 36) a navrhnuté na zaberanie s komplementárnym povrchom (5) zariadenia (4), takže akonáhle tieto vodidlá (1e; 11 e; 21 e; 31, 5) navzájom zaberajú, komplementárne konektory (2b, 3a) sú v zostavenej polohe po vyvinutí axiálneho tlaku na zariadenie (4).
2. 2. Nádobka podľa nároku 1,vyznačujúca sa tým, že tvar a rozmery vonkajšej steny (1a až 1f; 11 až 1f; 21 až 1f; 31), ohraničujúcej kryt (1, 1e; 11, 11 e; 21, 21 e; 36), sú usporiadané na vytvorenie s ihlou (2) ergonomické a/alebo manipulačné rozhranie, na uľahčenie spojenia komplementárnych konektorov (2b, за) na ihle (2) a na hrote (3).
3. 3. Nádobka podľa nároku 1,vyznačujúca sa tým, že vonkajšia stena (1a až 1f) má plochý povrch (1d), rozprestierajúci sa kolmo na os hypodermickej ihly (2), držanej v určenej polohe, pričom plocha tohto povrchu je schopná dodať ihle (2) stabilnú zvislú polohu, keď plochý povrch (1d) je umiestnený na vodorovnom opornom povrchu.
4. 4. Nádobka podľa nároku 1,vyznačujúca sa tým, že vonkajšia stena (1a až 1f; 11 až 1f; 21 až 1f; 31), ohraničujúca kryt (1, 1e; 11, 11e; 21, 21e;

   зб) , má okrem zariadení na oddelenie pripojovacieho konca (2a) hypodermickej ihly

   -11 (2) od hrotu (3) injekčného zariadenia, ktoré majú otvor (17; 27; 37), vymedzený blokovacími prvkami (12, 13; 22c, 23; 33, 34) s radiálnou elasticitou, umožňujúcou, aby sa jeho priemer menil medzi minimálnym priemerom a maximálnym priemerom, prinajmenšom rovným priemeru pripojovacieho konca (2a), a najmenej jedno zariadenie (13a; 23a; 34a), spojené s blokovacími prvkami (13; 23; 34) na konvertovanie axiálnej sily, vyvinutej na zariadenie, na najmenej jednu radiálnu zložku, ktorá sa môže vyvinúť na blokovacie prvky, aby ich radiálne deformovala tak, že priemer otvoru (17; 27; 37) sa zväčší, keď sa pripojovací koniec (2a) posunie pozdĺž svojej osi so svojou ihlou (2), smerujúcou dopredu cez otvor (17; 27; 37) a začiatočný priemer sa obnoví po prejdení pripojovacieho konca (2a) a blokovacím prvkom (13; 23; 34) sa umožní zabrať so zadnou plochou pripojovacieho konca (2a), čím sa umožní, aby sa pripojovací koniec (2a) oddelil od hrotu (3) vyvinutím ťažnej sily pozdĺž osi zariadenia (4).
5. 5. Nádobka podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa t ý m, že viaceré kryty (1, 1e; 11, 11 e; 21, 21 e; 36) sú usporiadané vedľa seba na zdieľanom stojane (1 f, 31).
6. 6. Nádobka podľa nároku 4, vyznačujúca sa tým, že otvor (17; 27; 37), ohraničený radiálne elastickými blokovacími prvkami (12, 13; 22c, 23; 33, 34), slúži ako prístupový otvor do uzavretého krytu.
7. 7. Nádobka podľa nároku 1,vyznačujúca sa tým, že prístupový otvor (7; 27) je uzavretý viečkom, ktoré sa dá prepichnúť (15; 25).
8. 8. Nádobka podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa t ý m, že kryt (21; 21 e), držiaci hypodermickú ihlu (2) v určenej polohe, má dva od seba odsadené koaxiálne otvory (27, 28), pričom prvý (27) z týchto otvorov má pevný priemer, približne sa rovnajúci priemeru pripojovacieho konca (2a), zatiaľ čo druhý otvor (28) je ohraničený elasticky radiálnymi zariadeniami (22c; 23) tak, aby sa umožnilo meniť jeho priemer medzi minimálnym priemerom a maximálnym priemerom, a že prstenec (24) s vnútorným priemerom,

   - 12približne sa rovnajúcim priemeru prvého otvoru (27), zachytí pripojovací koniec (2a), zatiaľ čo bude vyčnievať z jeho zadnej plochy, čím bude zadržiavať blokovacie prvky (23), pričom tento prstenec (24) má v určitej vzdialenosti od svojho vyčnievajúceho konca, rovnajúcej sa vzdialenosti medzi dvoma uvedenými otvormi (27, 28), priechody (24a), ktorých rozmery umožňujú blokovacím prvkom (23) prejsť cez ne a vyčnievať dovnútra prstenca (24), takže akonáhle sa komplementárne konektory (2a, 3) navzájom spoja, posúvanie injekčného zariadenia (4) smerom von pozdĺž jeho osi spôsobí, že hypodermická ihla (2) a prstenec (24) sa posúvajú, kým prstenec nebude spočívať na obrube prvého otvoru (27), v ktorej polohe blokovacie prvky (23) prejdú cez priechody (24a) a prstenec (24) sa oddelí od pripojovacieho konca (2a), zatiaľ čo opätovné vloženie pripojovacieho konca (2a) do krytu spôsobí, že tento pripojovací koniec bude držaný vo svojej polohe blokovacími prvkami (23).
9. 9. Nádobka podľa nároku 2, vyznačujúca sa tým, že stena (31) krytu (36) má rúrovitý tvar, a že je v ňom umiestnených viacero hypodermických ihiel (2) postupne za sebou v ekvivalentných polohách tak, aby boli dostupné pre injekčné zariadenie (4) z jedného konca steny (31), zatiaľ čo druhý koniec má radiálne elastické blokovacie prvky (33, 34), na umožnenie meniť jeho priemer medzi minimálnym priemerom a maximálnym priemerom, prinajmenšom rovným priemeru pripojovacieho konca (2a), a najmenej jeden kus (34a), spojený s blokovacími prvkami za účelom konvertovania axiálnej sily, vyvinutej na kus, na najmenej jednu radiálnu zložku, ktorá sa môže vyvinúť na blokovacie prvky (33, 34), aby ich radiálne deformovala tak, aby sa priemer otvoru zväčšil.

   1/4