SE441548B - Forfaringssett for kvantitativ bestemning av malondialdehyd i blodplettar - Google Patents
Forfaringssett for kvantitativ bestemning av malondialdehyd i blodplettarInfo
- Publication number
- SE441548B SE441548B SE7908794A SE7908794A SE441548B SE 441548 B SE441548 B SE 441548B SE 7908794 A SE7908794 A SE 7908794A SE 7908794 A SE7908794 A SE 7908794A SE 441548 B SE441548 B SE 441548B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- platelets
- malondialdehyde
- colorimetric reagent
- sample
- acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Description
“'7908794-6
10
30
\~.\,
dialys, och malondialdehyden uppLuges i en motdiulys-
bubbelström, att det knlorimv1rihkn rongunsvL lill-
hättes till denna motdíalys~hubbeJsLröm ovh bubbel-
strömmen därefter bringas till en temperatur po omkring
SQOC och hålles där samman med det kolorlmutrifika
reagenset till en fullständig omsättning av malnu-
dialdehyden med det kolorímetriska reagensct innan den
kolorímetríska bestämningen av mulondinldehydvn skur.
l en utföringsform användes som kolori-
metrískt reagens 2-tiobarbitursyra.
Företrädesvis hålls bubbelströmmen vid
den förhöjda temperaturen av 820C ungefär 10 minuter.
V Utfällningen av proteinet sker lämpligen
genom tillsats av ungefärligen 10-procentig pozklor-
svra.
Blodplättarna har förmågan att producera xä-
sentlíga mängder endoperoxider ur arkídonsyru. Omvand-
lingen sker tack vare enzymsystemet vid cyklooxigenasvr.
Endoperoxiderna övergår i sin tur till olika
metaboliter, däribland malondialdehyd (MDA). Det är känt
att en enda oral dos av acetylsalicylsyra (aspirin) irre-
versibelt förändrar blodplättarnas cyklooxigenas-syetvm,
och sålunda hindær produktionen av endoperoxíder ur blod-
plättarnal Produktionen av MDA, endopèroxidernas metabolis-
ka derivat, förhindras också irreversíbelt. Således utgör
kvantifieringen av MDA i blodplättar Före och efter en
enkel oral dos av acetylsalicylsyra en möjlighet ari ut-
värdera åccrbiianing av bimipizittar. '
Blodplättarna, som in vívo utsuLL< För uvvtyl-
salícylsyror, har visserligen irrevvrsihelt Förlorat nur-
mal förmåga att producera MDA. Ä andra sidan skor ingvL
inhiberíngsfenomen i de blodplättar som sätts i cirkula-
tion efter att aspirinet har mist sin verkan, vilket vun-
ligen sker mycket snabbt. Således kan man, om MDA-halten
10
15
20
25
30
35
7908794-6
jämförs med halten före acetylsalicylsyredosen, genom upp-
ritande av lämpliga diagram bestämma återbildningstiden
för bióapiättar. '
Föreliggande teknik kan således i_motsats till
51cr-metoden sägas vara en mätning av produktionshastig-
-heten av blodplättar i benmärgen snarare än en mätning av
destruktionshastigheten för blodplättarna.
I det följande kommer en utförandeform av
uppfinningen att beskrivas, vilken emellertid inte ska
ses som begränsande för uppfinningen.
Utförandeformen avser en halvautomatisk kvan-
tifiering av malondialdehyd i blodplättar.
Metoden omfattar ett manuellt steg för iord-
ningställande av prover innehållande malondialdehyd och
ett automatiskt steg för den egentliga bestämningen av
malondialdehydinnehållet i dessa prover. För att erhålla
etthelt automatiskt förfarande kan även det första steget
automatiseras.
Manuellt steg
En mängd av 9 ml venblod från människa upp-
samlas och koagulering motverkas med 1 ml 0,129 M tri-
natriumcitratlösning. Blodplättsrik plasma (PRP) fram-
ställs genom eentrifugering av blodet vid 200 xg under
10 min (2200). Räkning av blodplättarna genomförs på varje
prov med en THROMBO-räknare (Coulter Electronics). Knapp-
formade prov av blodplättar framställs genom centrifuge-
ring (zooo xg; 30 min; 21°c) av 2 mi PRP. Knapparna åter-
förs i suspension i 2 ml fosfatbuffert med pH 7,h
(naznrou, 1,36 % vikt/voi; Neon 0,33 % vikt/voi) och in-
kuberas under 15 min vid 37°C i närvaro av N-etylmaleimid
(1 mN; NEM) eller arkidonsyra (o,6h mn; AA). Dessa medel
stimulerar produktionen av blodplätt-MDA. Efter inkuba-
tionsperioden utsätts proven för ultraljud under 15 min.
Avfallssubstans avlägsnas genom filtrering med
SERACLEAR-filter.
7908794-6
10
15
20
25
30
Automatiskt steg
Ett flödesschema för automatiskt bestämning
av maldndialdehyd ur blodplättar framgår av bifogade
ritning. Följande TECHNICO§:)moduler används vid kvanti-
fieringen. En provdistribueringsapparat av typ ll med
en kapacitet av #0 prover i timmen (förhållandet mellan
provtagning och rengörning 2:1), en peristalisk doserings-
pump med multirör av typ II, en dialysapparat försedd
med ett cuprophane membrane, vilket hålls vid en temperatur
av 3700, ett termoreglerat oljebad, vars temperatur
hålls vid 82°C, en kolorimeter försedd med en rörformig
tank med 15 mm optisk passage och ett 530 nm filter, en
skrivare med Ä ggr skalförstorníng samt en spännlngstrans-
formator och stabilisator.
Två lösningar av perklorsyra (PGA) med kon-
centrationen 2 respektive 10% (v/v) iordningställs. Brij-
35 med konsentrationen 0,05% (V/v) tillsätts till vardera
lösningen för att kontrdflera bubblingen i flödet.
En O,8%-ig (w/v) 2-tiobarbitursyrelösning
iordningställes enligt en teknik beskriven i "The New
England Journal of Medecine", juni 19,1975, s. 1310-1313,
Marie J.Stuart, M.B., B.S.,Scott Murphy, M.D. och Frank
A.Oski M.D. :"A simple non radioisotope technic for the
determination of Platelet Life-Span".
Den 1o%-iga PGA-lösningen blandas med flödet
av prover, vilka först sönderdelats med luft eller någon
annan gas. De frigjorda proteinerna avskiljs genom dialys
vid 37°c, varvid MDA :ae upp med en; meiriktat bubbel-
flöde av 2% PGA. 2-tiobarbitydsyrelösning tillsätts till
metflödet. En _inkubering under 10 min vid s2°c medger
att MDA och 2-tiobarbitursyra bildar ett rosafärgat
komplex. Nämnda färg kan avläsas vid 530 nm efter kyl-
ning av blandningen till rumstemperatur med en värme-
växlare (SINNED-kylare).
. *I
10
15
2o_
25
30
35
7908794-6
En 10 mM MDA-lösning iordningsställs genom
hydrolys av malondialdehydtetrartylacetal med 0,5 N salt-
syra. Kalibreringskurvor ritas med MDA-lösningar, vars
koncentrationer varierar mellan 0,25 och 3 nmol/ml. Dessa
lösningar framställs ur modervätskan genom spädning med
destillerat vatten.
Kompatíbilitetsvillkor för automatisk MDA-kvuntificríng
a) Provdistribneringsapparatens kapacitet kan variera
från 20 till 70 prover per timma. Förhållandet mellan
_provtagning och rengöring kan vara 2:3 P 2:1.
b) Pumpmotorns varvtal kan väljas efter behov.
Q) Dialystiden kan exempelvis variera mellan 1 och 10 min
och är företrädesvis 3 min, om temperaturen hålls
mellan 20 och 5000, företrädesvis mellan 35 och HOOC.
Det bör påpekas att angivna förhållanden i ovan be-
skrivna exempel är de optimala. Motflödet i dialysen
kan bestå av en vattenhaltig syrelösning av låg styrka.
Valet av syra har förhållandevis lite betydelse, men
dess koncentration bör inte överstiga 5%. Förutan
perklorsyran (PGA) kan t ex H3POh, CHSCOOH och
CCL3
d) Den syrakoncentration som används för att frigöra
COOH användas,
proteinerna är inte kritisk.
Vad beträffar t ex PCA kan en koncentration
av 5_- 12% användas. Emellertid medför hög koncen-
tration korrosionsproblem, speciellt i dialyssystemet.
I detta steg kan PCA utbytas mot någon av ovan-
nämnda syror, som inte behöver vara identisk med i
dialysens motströmsflöde använd syra.
e) En sänkning av 2-tiobarbitursyrakoncentrationen leder
till minskad färgning. En ökning däremot innebär inte
ökad känslighet.
f) Tiden i oljebadet och dess temperatur är kritiska i
det ovan behandlade systemet. En temperaturökning
förhindrar god kontroll av flödet och en temperatur-
minskning leder till minskad känslighet.
790-8794- 6
10
15
20
25
BO
35
Den nämnda färgningstiden (10 min) är tiil-
räcklig för att fullborda reaktionen mellan MDA och _»
2-tiobarbitursyran. Tiden kan ökas men inte minskas.
Ovan beskrivna villkor för automatisk kvanti- t
fiering av blodplätts-MA är optimala. En ändring i
flödesschemat, som är visat på bifogade ritning, kan leda =
till förlorad känslighet. Förlusten kan dock kompenseras
genom förstärkning av utsignalen från kolorimetern.
En anordning för genomförande av det automatiska
steget kommer i det följande att detaljerat beskrivas
med hänvisning till bifogade ritning.
Anordningen omfattar i tur och ordning en
provdistribueringsapparat 1, och en dialysapparat 2, ett
oljebad 3, en kolorimeter H och en skrivare 5.
Provdistribueringsapparaten 1 är ansluten
till dialysapparaten 2 medelst ett rör 6. Till röret är
succesivt anslutna ett luftinlopp 7 för sönderdelning av
de prover,som matas till dialysapparaten, i ekvidistanta
delar med väsentlig konstant längd, samt en tillförsel-
ledning 8 för 10% -ig perklorsyra, som ska blandas med
proverna för att frigöra proteinerna. Nedströms det om-
råde där syran tillföres proverna är en blandnings-
spiral 9 insatt i röret, för att alstra ett väsentligen
turbulent flöde som säkerställer en homogen blandning av
syra och prover. De frigjorda proteinerna avskiljs vid 10.
En ledning 11, till vilken ytterligare ett
luftinlopp 12, är anslutet ger upphov till det motriklade
flödet av 2%-ig perklorsyra i dialvsen. 2-tiobarbitur-
syralösningen tillsätts det flödet genom en ledning 13.
Omblandning sker i ytterligare en spiral 1h innan flödet
får passera ett oljebad 3, där en temperatur av 82°C
vidmakthålls.
När flödet passerat oljebadet matas det genom
efter att ha kylts till
"SINNED".
ett rör 25 till kolorimetern H,
rumstemperatur i en kylare av märket
10
15
20
25
BO
7908794-6
En del av varje prov passerar genom kolori-
metern, för mätning av MDA-innehållet, under det att
överskotter redan avletts genom en ledning 17 för att
uppsamlas i 18. Mätprovet förs efter kolorimetern via
en ledning 19 också till 18.
Ett tvättvattenflöde tillförs genom en
ledning 20, dels för rengörning av distribueringsprov-
tagningsnål samt dels för segmentering av proven och
för blandning av proven med PCA. Vatten och rengörnings-
produkter frånskiljs vid 21.
Flödesmängderna i de olika ledningarna,
rören ooh tilloppen bestäms av en pump 22.
I det beskrivna exemplet matas proverna till
dialysapparaten genom rör med en innerdiameter av
1,295 mm (0,051"), luften tillförs genom ett rör med
innerdiametern 1,016 mm (0,0ü0") och den 10%-iga PCA:n
tillförs genom ett rör med innerdiametern 0,889 mm
(o,o35"). Den 296-iga PcAm till møtf1ödet.i dialysen
tillförs genom en ledning med en innerdiameter av
1,L+22 mm (o,o56"), under det att luften tillförs sist-
nämnda PCA-ström genom en ledning med en innerdiameter
av 1,1l+3mm (o,ol+5")
Tiobarbitursyran tillförs genom en ledning
med innerdiametern 1,270 mm (0,05").
Innerdiametern på tvättvattenledningen är
1,851: mm (o,o73").
Det bör påpekas att de olika rörens inner-
diametrar kan varieras inom vissa gränser. För att möj-
liggöra optimal automatisk kvantifiering av MDA måste
emellertid de olika rörens innerdiametrar väljas mycket
noggrant, så att lämpliga flöden kan regleras av pumpen.
I allmänhet är samtliga rör, tuber och led-
ningar i anordningen tillverkade av glas.
Claims (4)
10 15 20 25 30 "35 7908794-6 Patentkrav l. Förfaringssätt för kvantitativ bestämning av malon- n dialdehyd i blodplättar, varvid man ur en bestämd blod- mängd framställer en på blodplättar anrikad plasma, räk- nar de i plasmat ingående blodplättarna, sedimenterar blodplättarna och suspenderar dem på nytt vid pH 7,4 genom tillsats av en fosfatbuffert, tillsätter till suspensionen ett medel som befrämjar produktionen av gblodplättarnas malondialdehyd, därefter till det sålunda erhållna provet tillsätter ett kolorimetriskt reagens, upphettar provet och slutligen bestämmer dess halt av malondialdehyd genom kolorimetri, k ä n n e t e c k - n a t av, att för kontinuerlig behandling av det malondialdehyd-innehållande provet detta uppdelas i separata avsnitt medelst gasblåsor innan tillsatsen av *det kolorimetriska reagenset, att proteinet utfälles ur dessa separata avsnitt av provet genom syratillsats och avskiljes genom dialys, och malondialdehyden upptages i en motdialys-bubbelström, att det kolorimetriska rea- genset tillsättes till denna motdialys-bubbelström och bubbelströmmen därefter bringas till en temperatur på omkring 82° C och hâlles där samman med det kolorimet- riska reagenset till en fullständig omsättning av malon- dialdehyden med det kolorimetriska reagenset innan den kolorimetriska bestämningen av malondialdehyden sker.
2. Sätt enligt krav l, k ä n n e t e c k n a t av, att som kolorimetriskt reagens användes 2-tiobarbitursyra.
3. Sätt enligt krav l eller 2, k ä n n e t e c k n a t av, att bubbelströmmen hålles vid den förhöjda temperatu- ren av 820 C ungefär 10 minuter.
4. Sätt enligt något av föregående krav, k ä n n e - t e c k n a t av, att utfällningen av proteinet sker ge- Ä nom tillsats av ungefärligen 10-procentig perklorsyra. _ ...i-___
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU80437A LU80437A1 (fr) | 1978-10-27 | 1978-10-27 | Procede et dispositif pour le dosage de la malondialdehyde |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE7908794L SE7908794L (sv) | 1980-04-28 |
SE441548B true SE441548B (sv) | 1985-10-14 |
Family
ID=19729031
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE7908794A SE441548B (sv) | 1978-10-27 | 1979-10-24 | Forfaringssett for kvantitativ bestemning av malondialdehyd i blodplettar |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4318706A (sv) |
JP (1) | JPS5589751A (sv) |
AR (1) | AR225295A1 (sv) |
BE (1) | BE879668A (sv) |
CA (1) | CA1121702A (sv) |
CH (1) | CH632845A5 (sv) |
DE (1) | DE2942617C2 (sv) |
DK (1) | DK452879A (sv) |
FI (1) | FI71431C (sv) |
FR (1) | FR2439996A1 (sv) |
GB (1) | GB2036310B (sv) |
IN (1) | IN151553B (sv) |
IT (1) | IT1125601B (sv) |
LU (1) | LU80437A1 (sv) |
MX (1) | MX153877A (sv) |
NL (1) | NL7907787A (sv) |
NO (1) | NO154287C (sv) |
SE (1) | SE441548B (sv) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5205988A (en) * | 1989-04-06 | 1993-04-27 | Nihon Bunko Kogyo Kabushiki Kaisha | Apparatus for measuring gaseous aldehyde |
FR2800874B1 (fr) * | 1999-11-09 | 2001-12-21 | Jean Morelle | Procede permettant de mettre rapidement en evidence le malondialdehyde (mda) dans l'urine, dans les produits alimentaires et cosmetiques |
KR102614951B1 (ko) * | 2015-12-10 | 2023-12-19 | 삼성전자주식회사 | 색상 변화로 검출 대상의 농도를 측정하기 위한 패드를 제조하는 방법, 그 패드 제작용 용액 및 그 패드를 이용한 스트립 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2797149A (en) * | 1953-01-08 | 1957-06-25 | Technicon International Ltd | Methods of and apparatus for analyzing liquids containing crystalloid and non-crystalloid constituents |
US3804593A (en) * | 1964-05-25 | 1974-04-16 | Technicon Instr | Automatic analysis apparatus and method |
US3604814A (en) * | 1969-06-20 | 1971-09-14 | Technicon Corp | Method and apparatus for the sequential analysis of fluid samples |
JPS5014147A (sv) * | 1973-06-08 | 1975-02-14 | ||
US3876374A (en) * | 1974-03-22 | 1975-04-08 | Technicon Instr | Method and apparatus for automated quantitative fluid analysis |
SE396819B (sv) * | 1975-12-31 | 1977-10-03 | Gambro Ab | Sett och anordning for bestemning av koncentrationen av en lagmolekyler forening i ett komplext medium genom dialys |
-
1978
- 1978-10-27 LU LU80437A patent/LU80437A1/fr unknown
-
1979
- 1979-10-22 FI FI793270A patent/FI71431C/fi not_active IP Right Cessation
- 1979-10-22 DE DE2942617A patent/DE2942617C2/de not_active Expired
- 1979-10-23 NL NL7907787A patent/NL7907787A/nl not_active Application Discontinuation
- 1979-10-24 SE SE7908794A patent/SE441548B/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-10-24 GB GB7936880A patent/GB2036310B/en not_active Expired
- 1979-10-25 IT IT26792/79A patent/IT1125601B/it active
- 1979-10-26 AR AR278640A patent/AR225295A1/es active
- 1979-10-26 MX MX179809A patent/MX153877A/es unknown
- 1979-10-26 NO NO793463A patent/NO154287C/no unknown
- 1979-10-26 JP JP13785079A patent/JPS5589751A/ja active Pending
- 1979-10-26 FR FR7926684A patent/FR2439996A1/fr active Granted
- 1979-10-26 CA CA000338590A patent/CA1121702A/en not_active Expired
- 1979-10-26 US US06/088,726 patent/US4318706A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-10-26 BE BE0/197844A patent/BE879668A/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-10-26 DK DK452879A patent/DK452879A/da not_active Application Discontinuation
- 1979-10-26 CH CH963779A patent/CH632845A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-10-26 IN IN1111/CAL/79A patent/IN151553B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2036310A (en) | 1980-06-25 |
IT7926792A0 (it) | 1979-10-25 |
IT1125601B (it) | 1986-05-14 |
JPS5589751A (en) | 1980-07-07 |
FI793270A (fi) | 1980-04-28 |
FI71431C (fi) | 1986-12-19 |
CH632845A5 (fr) | 1982-10-29 |
DE2942617A1 (de) | 1980-05-08 |
MX153877A (es) | 1987-01-30 |
US4318706A (en) | 1982-03-09 |
CA1121702A (en) | 1982-04-13 |
DE2942617C2 (de) | 1983-12-29 |
IN151553B (sv) | 1983-05-21 |
FR2439996A1 (fr) | 1980-05-23 |
LU80437A1 (fr) | 1980-05-07 |
NO793463L (no) | 1980-04-29 |
DK452879A (da) | 1980-04-28 |
FI71431B (fi) | 1986-09-09 |
SE7908794L (sv) | 1980-04-28 |
BE879668A (fr) | 1980-04-28 |
AR225295A1 (es) | 1982-03-15 |
FR2439996B1 (sv) | 1984-11-16 |
NO154287B (no) | 1986-05-12 |
NO154287C (no) | 1986-08-20 |
NL7907787A (nl) | 1980-04-29 |
GB2036310B (en) | 1983-03-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB774711A (en) | Apparatus for analyzing liquids which contain a crystalloid substance and a non-crystalloid substance | |
Gear | Rapid reactions of platelets studied by a quenched-flow approach: aggregation kinetics | |
SE525639C2 (sv) | Bestämning av slaggprodukter i dialysvätska med hjälp av optisk sensor | |
EP0582689A1 (en) | Method and apparatus for monitoring blood loss | |
CN107727532A (zh) | 腹膜透析液流径感测 | |
ATE13598T1 (de) | Verfahren und einrichtung zur erfassung von biologisch abbaubaren und toxischen inhaltsstoffen in waessrigen loesungen, z.b. abwasser. | |
SE470432B (sv) | Sätt att mäta effekten av en dialysbehandling | |
Farrell et al. | Hemodialyzer reuse: Estimation of area loss from clearance data | |
US20240192247A1 (en) | Diluent preparation module | |
SE441548B (sv) | Forfaringssett for kvantitativ bestemning av malondialdehyd i blodplettar | |
US20060263773A1 (en) | Measuring kit, measuring method and measuring apparatus of microorganism in liquid sample | |
GB852615A (en) | Apparatus and method for biological assays | |
US3679365A (en) | Method for the automatic counting of the somatic cells in milk,and novel reaction reagent for use therewith | |
US3953296A (en) | Enzyme recovery by ultrafiltration in enzymatic analysis | |
Moore et al. | On certain physical and chemical properties of solutions of chloroform in water, saline, serum, and hæmoglobin. A contribution to the chemistry of Anæsthesia.—(Preliminary communication.) | |
CN208927217U (zh) | 透析设备工作液在线配制控制***以及透析设备 | |
CN206057191U (zh) | 电子烟烟液中烟碱含量的测定装置 | |
Fingerhut et al. | Automated fluorometric method for the determination of serum calcium | |
JPS6316006A (ja) | パ−ベ−パレ−シヨン蒸溜装置の運転方法 | |
Moore | The solubility of atmospheric oxygen in sewage | |
Amador et al. | Automated serum calcium analyses corrected for dialysis effects | |
Tinsley | The micro-determination of potassium as cobaltinitrite in biological and agricultural materials. Part 1. Review | |
Brereton et al. | Refractometric determination of casein in skim milk | |
Yarborough | Hemolysis Produced by the Dynamics of Blood Flow in Pipes | |
O’Brien | Automated test for milk phosphatase |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 7908794-6 Effective date: 19910507 Format of ref document f/p: F |