FI71431B - Foerfarande foerbestaemning av malondialdehyd - Google Patents
Foerfarande foerbestaemning av malondialdehyd Download PDFInfo
- Publication number
- FI71431B FI71431B FI793270A FI793270A FI71431B FI 71431 B FI71431 B FI 71431B FI 793270 A FI793270 A FI 793270A FI 793270 A FI793270 A FI 793270A FI 71431 B FI71431 B FI 71431B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- sample
- flow
- acid
- malonidialdehyde
- dialysis
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Description
KUULUTUSJULKAISU r7 1 /1 7 1 «iSIHP B 11 UTLÄGGNINGSSKRIFT / ! 40 ! 0¾¾ C (45) Pitoni U i../3.u.v tty
Potent me’.'cl?.t 19 12 1'JcG
(51) Kv.lk.7int.CI.4 G 01 N 33/52, 33/48 SUOMI—FINLAND (21) Patenttihakemus — Patentansöknlng 793270 (22) Hakemispäivä — Ansökningsdag 22.10.79 (23) Alkupäivä — Giltlghetsdag 22.10.79 (41) Tullut julkiseksi — Blivlt offentlig 28 Qij 80
Patentti- ja rekisterihallitus Nähtäväksipanon ja kuul.julkaisun pvm. —
Patent- och registerstyrelsen ' ' Ansökan utlagd och utl.skriften publicerad 09 . 09.86 (86) Kv. hakemus — Int. ansökan (32)(33)(31) Pyydetty etuoikeus — Begärd prioritet 27.10.78 Luxemburg(LU) 80437 (71) Continental Pharma Inc., Delaware, US; Avenue Louise, 135, Bruxelles, Belgia-Belgien(BE) (72) Rom6o Roncucci, Paris, Ranska-Frankrike(FR)
Jacqueline Lansen, Anderlecht, Belgia-Belgien(BE) (74) Leitzinger Oy (54) Menetelmä malonid ia 1dehydin määrittämiseksi -Förfarande för bestämning av malondialdehyd Tämän keksinnön kohteena on menetelmä malonidialdehydin kvantitatiiviseksi määrittämiseksi verihiutaleista, jossa tietystä veri-määrästä peräkkäisinä vaiheina valmistetaan runsaasti verihiutaleita sisältävä plasma, lasketaan verihiutaleet plasmassa, saatetaan verihiutaleet laskeutumaan ja suspendoidaan uudelleen laskeutuneet verihiutaleet lisäämällä fosfaattipuskuria pH-arvossa 7,4, lisätään suspensioon aines, joka edistää verihiutaleiden malonidialdehydin muodostusta, lisätään tämän jälkeen näin saatuun näytteeseen kolori-metrinen reagenssi, joka on 2-tiobarbituurihappo, lämmitetään näytettä ja määritetään tämän jälkeen kolorimetrisesti sen maloni-dialdehydipitoisuus. Keksinnön mukaisen menetelmän tuntomerkit on esitetty patenttivaatimuksessa.
Keksinnön mukaisesti valmistetaan sarja näytteitä, jotka sisältävät malonidialdehydiä ja jotka on segmentoitu kaasulla, nämä näytteet saatetaan dialyysiin proteiinin poistamiseksi ja malonidialdehydi-pitoisuus määritellään klorimetrialla.
Verihiutaleet kykenevät muodostamaan huomattavia määriä endoperoksi- 2 71 431 deja arakishaposta. Tämä muuntuminen tapahtuu johtuen syklo-oksygenaasin entsymaattisesta järjestelmästä.
Endoperoksidit muuttuvat puolestaan eri metaboliiteiksi, joihin kuuluu malonidialdehydi (MDA). Tiedetän, että yksi annos asetyylisalisyylihappoa (aspiriini) muuttaa palautumattomaksi hiutalesyklo-oksygenaasijärjestelmän ja estää siis endoperoksidien muodostumisen verihiutaleista. Samoin estyy palautumattomasti MDA:nf endoperoksidien metabolisen johdannaisen muodostus. MDA-hiutalepitoisuuden määritteleminen ennen ja jälkeen asetyylisalisyylihapon yhden suullisannoksen muodostaa siis mahdollisuuden arvioida hiutale-regeneraatio.
Itse asiassa ne hiutaleet, joita asetyylisalisyylihappo on "koskettanut" in vivo, menettävät peruuttamattomasti kykynsä muodostaa normaalisti MDArta; toisaalta tämä ehkäisyilmiö ei tapahdu niiden hiutaleiden kohdalla, jotka kiertävät aspiriinin poistumisen jälkeen, joka on muuten hyvin nopea. Tämän seurauksena, jos MDA-määriä verrataan ennen asetyylisalisyylihappoannosta läsnäolleisiin määriin sopivien käyrien avulla, voidaan saada hiutaleen regene-raatioaika.
Arvioimalla näitä perustietoja vaikuttaa siltä, että päinvastoin kuin 51cr-menetelmä, tämä tekniikka pikemminkin mittaa hiutale-muodostusmäärän luuytimestä kuin niiden poistumismäärän.
Jäljempänä selvitetään rajoittamattoman esimerkin muodossa erästä tiettyä keksinnön suoritusmuotoa malonidialdehydin määrittele-miseks i.
Tämä on malonidialdehydin puoliautomaattinen määritys verihiutaleista .
Siihen kuuluu käsin suoritettu vaihe malonidialdehydiä sisältävien näytteiden valmistamiseksi ja automaattinen vaihe näissä näytteissä olevan malonidialdehydin varsinaiseksi määrittelemiseksi. On ymmärrettävä, että myös tämä ensimmäinen vaihe voitaisiin automatisoida 3 71431 täysin automaattisen menetelmän aikaansaamiseksi.
Manuaalinen vaihe 9 ml ihmisverta kerätään ja estetään koaguloitumasta 1 ml :11a 0,129 M trinatriumsitraattiliuosta. Hiutalerikastettu plasma (PRP) saadaan linkoamalla kokonaisverta 200 xg:ssä 10 minuutin ajan (22°C). Hiutalelaskenta suoritetaan kunkin PRP-näytteen kohdalla trombolaskimella (Coulter Electronics). Hiutalenapit saadaan linkoamalla (2000 xg; 30 minuuttia, 21°C) 2 ml PRP.
Nämä napit suspendoidaan 2 ml:aan fosfaattipuskuria pH 7,4 (Na2HP04, 1,36 paino/tilavuusprosenttia; NaOH 0,33 % paino/tilavuus) ja inkuboidaan 15 minuutin ajan 37°C:ssa N-etyylimaleidin (1 mM, NEM) tai arakishapon (0,64 nM, AA) läsnäollessa. Nämä aineet stimuloivat hiutale-MDA:n muodostumista. Mainitun inkubointijakson jälkeen näytteisiin kohdistetaan ultraääniä 15 minuutin ajan. Hiutale-jätteet poistetaan suodattamalla.
Automaattinen vaihe
Oheisessa piirustuksessa on esitetty virtauskaavio malonidialdehydin automaattiseksi määrittelemiseksi verihiutaleista. Eri Technicon ^ modulit, joita käytetään tähän määrittelyyn, ovat seuraavat: Tyyppiä II oleva näytteenjakelija 40 näytteen ottamiseksi tunnissa (otto-sude: Näytteen huuhtelu : 2-1); peristalttinen annostelupumppu, jossa tyyppiä II olevat multiputket; kuprofaanikalvolla varustettu dialyysiyksikkö, joka pidetään 37°C:ssa; lämpövalvottava öljykylpy, jonka lämpötila on asetettu 82°C:een; kolorimetri, jossa on putki-säiliö, jossa 15 mm optinen rata ja 530 nm suodatin sekä kynäpiirturi, jossa nelinkertainen mittakaavan suurentaja; jännite-muuntaja ja vakaaja.
Kaksi liuosta perkloorihappoa (PCA) on valmistettu pitoisuuksien ollessa 2 ja 10 % (til./til.) vastaavassa järjestyksessä. 0,05 % Brij-35 (til./til) lisätään kumpaankin liuokseen juoksutteen kuplit-tamisen säätämiseksi.
4 71431
Valmistetaan 0,8 % (paino/til.) liuos 2-tiobarbituurihappoliuosta tekniikalla, jota on kuvattu julkaisussa "The new England Journal of Medecine", 19.6.1975, sivut 1310-1313, Marie J. Stuart, M.B., B.S. Scott Murphy, M.D. ja Frank A. Oski M.D.: "A simple non radioisotope technic for the determination of Platelet Life-Span".
10 %:n PCA-luos sekoitetaan näytevirtaukseen, joka on aikaisemmin segmentoitu ilmalla tai jollakin muulla kaasulla. Saostuneet proteiinit poistetaan dialyysillä 37°C lämpötilassa ja MDA otetaan talteen vastadialyysikuplavirtauksella, jossa on 2 % PCA. 2-tio-barbituurihappoliuos lisätään vastadialyysivirtaukseen. 10 minuutin inkubointi 82°C:ssa mahdollistaa väriltään vaaleanpunaisen kompleksin muodostumisen MDA:n ja 2-tiobarbituurihapon välille. Tämä värittyminen luetaan 530 nm sen jälkeen, kun seos on jäähdytetty huoneen lämpötilassa lämmönvaihtimellä (Sinned-coller).
10 nM liuos MDA:ta valmistetaan hydrolysoimalla malonidialde-hyditetraetyyliasetaalia 0,5 N suolahapolla. Kalibrointikäyrä tehdään MDA-liuoksille, joiden pitoisuus vaihtelee välillä 0,25 ja 3 nmoolia/ml. Nämä liuokset saadaan laimentamalla alkuliuos tislatulla vedellä.
MDAin automaattisen annostelun yhteensopivuusraja a) Näytejakelijän nopeus voi vaihdella alueella 20 - 70 näytettä per tunti. Näytteen huuhtelusuhde voi vaihdella 2-3 suhteesta 2-1 suhteeseen.
b) Pumpun moottorin käyttönopeutta voidaan tarvittaessa muuttaa.
c) Dialyysin aikajakso voi vaihdella esimerkiksi välillä 1-10 minuuttia ja on edullisesti noin 3 minuutin luokkaa, kun taas lämpötila on yleensä välillä 20 - 50°C ja edullisesti välillä 35 - 40°C. Yllä mainitussa esimerkissä annetut olosuhteet ovat kuitenkin optimaalisia. Vastadialyysivirtaus voi olla väkevyydeltään alhainen vesipitoinen happoliuos. Happotyypin merkitys on suhteellisen vähäinen, mutta sen väkevyys ei saa edullisesti ylittää 5 %. Perkloorihapon (PCA), lisäksi voidaan käyttää esimerkiksi seuraavia: H3PO4, CH3 COOH ja CCI3COOH.
5 71431 d) Proteiinien saostamiseen käytetty happoväkevyys ei ole kriittinen. PCAtn kohdalla voidaan käyttää esimerkiksi väkevyyksiä 5 - 12 %. Suurten PCA-väkevyyksien käyttö aiheuttaa kuitenkin korroosio-ongelmia erityisesti dialyysijärjestelmän suhteen. Prosessin tässä vaiheessa PCA voitaisiin myös substituoida jollakin yllä mainitulla hapolla. Mainittu happo voisi olla sama tai eri kuin vastadialyysiin käytetty happo.
e) 2-tiobarbituurihapon väkevyyden laskeminen johtaa värittymisen vähenemiseen. 2-tiobarbituurihapon väkevyyden lisäys ei lisää herkkyyttä.
f) Viipymisaika öljykylvyssä ja sen lämpötila ovat kriittisiä tekijöitä yllä kuvatussa järjestelmässä. Itse asiassa lämpötilan nousu estää virtauksen hyvän valvonnan ja lämpötilan lasku johtaa herkkyyden katoamiseen.
Kuvattu värittymisaika (10 minuuttia) riittää MDA:n ja 2-tiobarbituurihapon välisen reaktion loppuun suorittamiseen. Tätä aikaa voidaan pidentää, mutta ei lyhentää.
Johtopäätöksenä voidaan todeta, että yllä kuvatut olosuhteet hiutale MDA:n automaattiseksi määrittelemiseksi ovat parhaat mahdolliset. Oheisessa kuviossa esitetyn virtauskaavion muuttaminen saattaisi johtaa herkkyyden katoamiseen. Tämä häviö voitaisiin kuitekin välttää vahvistamalla elektronisesti kolorimetrin lähtösignaali.
Seuraavaksi selvitetään yksityiskohtaisesti laitetta automaatti-vaiheen suorittamiseksi, johon laitteeseen on jo viitattu ja joka on esitetty oheisessa piirustuksessa.
Laitteeseen kuuluu järjestyksessä seuraavat osat: Näytteenjakelija 1, dialysaattori 2, öljykylpy 3, kolorimetri 4 ja piirturi 5.
Näytteenjakelija on yhdistetty dialysaattoriin 2 putkella 6. Putkeen on yhdistetty peräkkäisesti ilmansyöttö 7 dialysaattorin läpi syötetyn näytteen segmentoimiseksi olennaisesti vakiomittaisiin ja yhtä kaukana toisistaan oleviin osiin, ja lisäksi putkeen liittyy 10 %:n perkloorihapon syöttö 8, joka happo sekoitetaan näytteeseen proteiinien saostamiseksi. Edelleen sen kohdan takapuolella, jossa per- 71 431 6 kloorihappo saatetaan kosketukseen näytteen kanssa, on putkeen 6 järjestetty sekoituskäämit 9, jotka muodostavat tässä kohdassa putkeen 6 olennaisesti turbulenssin virtauksen, joka varmistaa perkloorihapon ja näytteiden homogeenisen seoksen. Saostuneet proteiinit poistuvat viitenumeron 10 mukaisesti.
Kanavaan 11 on yhdistetty lisäilmansyöttö 12 ja sen avulla saadaan muodostetuksi yllä mainittu kupliva vastadialyysivirtaus 2-prosent-tista perkloorihappoa. 2-tiobarbituurihappoliuos lisätään tähän virtaan kanavan 13 kautta. Tämän jälkeen kokonaisuus sekoitetaan sekoituskäämeissä 14 ennen sen kuljettamista öljykylvyn 3 läpi, jossa pidetään 82°C luokkaa oleva lämpötila.
Kylvyn läpi siirtynyt virta syötetään tämän jälkeen putken 15 kautta kolorimetriin 4 sen jälkeen, kun se on jäähdytetty huoneen lämpötilaan "Sinned-cooler"-tyyppisessä jäähdyttäjässä 16.
Osa näytteestä kulkee kolorimetrin 4 läpi MDA-pitoisuuden mittaamiseksi, ja ylimäärä on aikaisemmin poistettu viitenumeron 18 mukaisesti kanavan 17 kautta. Kolorimetrin läpi kulkenut osa siirtyy tämän jälkeen kanavan 19 läpi ja samoin ulos viitenumeron 18 mukaisesti.
Pesuveden syöttö on lopuksi järjestetty kanavan 20 kautta näytteen-jakelijan ottoneulan huuhtelemiseksi, mainitun näytteen segmentoimiseksi ja sen sekoittamiseksi PCA:an. Vesi ja huuhtelutuotteet poistuvat kohdassa 21.
Virtauksen eri kanavissa, putkissa ja väliainesyötöissä saa aikaan pumppu 7.
Esimerkiksi yllä kuvatussa esimerkissä näytteitä syöttää putki 6, jonka sisähalkaisija on 1,3 mm, ilmaputki, jonka sisähalkaisija on 1 mm ja 10 % PCA putki, jonka sisähalkaisija on 0,9 mm. Vastadia-lyysiä varten tarkoitettua 2 % PCA:ta syöttää kanava 13, jonka sisähalkaisija on 1,4 mm, kun taas ilmaa lisätään tähän PCA-virtaan kanavan kautta, jonka sisähalkaisija on 1,1 mm.
7 71431
Tiobarbituurihappoa syöttää kanava 13, jonka sisähalkaisija on 1,27 mm.
Huuhteluvesikanavan sisähalkaisija on 1,8 mm.
Tässä yhteydessä havaitaan, että eri putkien sisähalkaisijät voivat vaihdella tietyissä rajoissa. Kuitenkin automaattisen määrittelyn mahdollistamiseksi parhaissa mahdollisissa MDA-olosuhteissa niiden eri putkien sisähalkaisijoiden suhteet, jotka keksinnön mukaisesti mahdollistavat pumpun 7 ohjaamat sopivat virtausnopeuden, vaikuttavat varsin suurilta.
Keksinnön mukaisen laitteen kaikki putket, johteet ja kanavat on yleensä valmistettu lasista.
Claims (1)
- 8 71431 Patenttivaatimus Menetelmä malonidialdehydin kvantitatiiviseksi määrittämiseksi verihiutaleista, jossa tietystä verimäärästä peräkkäisinä vaiheina valmistetaan runsaasti verihiutaleita sisältävä plasma, lasketaan verihiutaleet plasmassa, saatetaan verihiutaleet laskeutumaan ja suspendoidaan uudelleen laskeutuneet verihiutaleet lisäämällä fosfaattipuskuria pH-arvossa 7,4, lisätään suspensioon aines, joka edistää verihiutaleiden malonidialdehydin muodostusta, lisätään tämän jälkeen näin saatuun näytteeseen kolorimetrinen reagenssi, joka on 2-tiobarbituurihappo, lämmitetään näytettä ja määritetään tämän jälkeen kolorimetrisesti sen malonidialdehydipitoisuus, tunnettu siitä, että malonidialdehydia sisältävän näytteen jatkuvaa käsittelyä varten näyte ennen 2-tiobarbituurihapon lisäystä jaetaan dialysaattorin näytteensyöttökoeputkissa yksittäisiin pieniin samantilavuuksisiin näyte-eriin, joita erottavat samantilavuuksiset kaasusulkeutumatj että proteiinit saostetaan näistä yksittäisistä näyte-eristä lisäämällä happoa ja erottamalla dialyysillä, jolloin malonidialdehydi siirtyy vastadialyysi-vir-taukseen, että kolorimetrinen reagenssi lisätään tähän virtaukseen, jonka jälkeen tämä virtaus saatetaan lämpötilaan noin 82°C, jossa virtausta kolorimetrisen reagenssin kanssa pidetään kunnes malonidialdehydi on täysin reagoinut ennen kuin malonidialdehydin pitoisuuden kolorimetrinen määritys suoritetaan.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU80437 | 1978-10-27 | ||
LU80437A LU80437A1 (fr) | 1978-10-27 | 1978-10-27 | Procede et dispositif pour le dosage de la malondialdehyde |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI793270A FI793270A (fi) | 1980-04-28 |
FI71431B true FI71431B (fi) | 1986-09-09 |
FI71431C FI71431C (fi) | 1986-12-19 |
Family
ID=19729031
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI793270A FI71431C (fi) | 1978-10-27 | 1979-10-22 | Foerfarande foer bestaemning av malondialdehyd |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4318706A (fi) |
JP (1) | JPS5589751A (fi) |
AR (1) | AR225295A1 (fi) |
BE (1) | BE879668A (fi) |
CA (1) | CA1121702A (fi) |
CH (1) | CH632845A5 (fi) |
DE (1) | DE2942617C2 (fi) |
DK (1) | DK452879A (fi) |
FI (1) | FI71431C (fi) |
FR (1) | FR2439996A1 (fi) |
GB (1) | GB2036310B (fi) |
IN (1) | IN151553B (fi) |
IT (1) | IT1125601B (fi) |
LU (1) | LU80437A1 (fi) |
MX (1) | MX153877A (fi) |
NL (1) | NL7907787A (fi) |
NO (1) | NO154287C (fi) |
SE (1) | SE441548B (fi) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5205988A (en) * | 1989-04-06 | 1993-04-27 | Nihon Bunko Kogyo Kabushiki Kaisha | Apparatus for measuring gaseous aldehyde |
FR2800874B1 (fr) * | 1999-11-09 | 2001-12-21 | Jean Morelle | Procede permettant de mettre rapidement en evidence le malondialdehyde (mda) dans l'urine, dans les produits alimentaires et cosmetiques |
KR102614951B1 (ko) * | 2015-12-10 | 2023-12-19 | 삼성전자주식회사 | 색상 변화로 검출 대상의 농도를 측정하기 위한 패드를 제조하는 방법, 그 패드 제작용 용액 및 그 패드를 이용한 스트립 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2797149A (en) * | 1953-01-08 | 1957-06-25 | Technicon International Ltd | Methods of and apparatus for analyzing liquids containing crystalloid and non-crystalloid constituents |
US3804593A (en) * | 1964-05-25 | 1974-04-16 | Technicon Instr | Automatic analysis apparatus and method |
US3604814A (en) * | 1969-06-20 | 1971-09-14 | Technicon Corp | Method and apparatus for the sequential analysis of fluid samples |
JPS5014147A (fi) * | 1973-06-08 | 1975-02-14 | ||
US3876374A (en) * | 1974-03-22 | 1975-04-08 | Technicon Instr | Method and apparatus for automated quantitative fluid analysis |
SE396819B (sv) * | 1975-12-31 | 1977-10-03 | Gambro Ab | Sett och anordning for bestemning av koncentrationen av en lagmolekyler forening i ett komplext medium genom dialys |
-
1978
- 1978-10-27 LU LU80437A patent/LU80437A1/fr unknown
-
1979
- 1979-10-22 FI FI793270A patent/FI71431C/fi not_active IP Right Cessation
- 1979-10-22 DE DE2942617A patent/DE2942617C2/de not_active Expired
- 1979-10-23 NL NL7907787A patent/NL7907787A/nl not_active Application Discontinuation
- 1979-10-24 SE SE7908794A patent/SE441548B/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-10-24 GB GB7936880A patent/GB2036310B/en not_active Expired
- 1979-10-25 IT IT26792/79A patent/IT1125601B/it active
- 1979-10-26 AR AR278640A patent/AR225295A1/es active
- 1979-10-26 MX MX179809A patent/MX153877A/es unknown
- 1979-10-26 NO NO793463A patent/NO154287C/no unknown
- 1979-10-26 JP JP13785079A patent/JPS5589751A/ja active Pending
- 1979-10-26 FR FR7926684A patent/FR2439996A1/fr active Granted
- 1979-10-26 CA CA000338590A patent/CA1121702A/en not_active Expired
- 1979-10-26 US US06/088,726 patent/US4318706A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-10-26 BE BE0/197844A patent/BE879668A/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-10-26 DK DK452879A patent/DK452879A/da not_active Application Discontinuation
- 1979-10-26 CH CH963779A patent/CH632845A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-10-26 IN IN1111/CAL/79A patent/IN151553B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2036310A (en) | 1980-06-25 |
IT7926792A0 (it) | 1979-10-25 |
IT1125601B (it) | 1986-05-14 |
JPS5589751A (en) | 1980-07-07 |
FI793270A (fi) | 1980-04-28 |
FI71431C (fi) | 1986-12-19 |
CH632845A5 (fr) | 1982-10-29 |
DE2942617A1 (de) | 1980-05-08 |
MX153877A (es) | 1987-01-30 |
SE441548B (sv) | 1985-10-14 |
US4318706A (en) | 1982-03-09 |
CA1121702A (en) | 1982-04-13 |
DE2942617C2 (de) | 1983-12-29 |
IN151553B (fi) | 1983-05-21 |
FR2439996A1 (fr) | 1980-05-23 |
LU80437A1 (fr) | 1980-05-07 |
NO793463L (no) | 1980-04-29 |
DK452879A (da) | 1980-04-28 |
SE7908794L (sv) | 1980-04-28 |
BE879668A (fr) | 1980-04-28 |
AR225295A1 (es) | 1982-03-15 |
FR2439996B1 (fi) | 1984-11-16 |
NO154287B (no) | 1986-05-12 |
NO154287C (no) | 1986-08-20 |
NL7907787A (nl) | 1980-04-29 |
GB2036310B (en) | 1983-03-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4115538A (en) | Assay kit for cAMP and/or cGMP and method of using the same | |
Garg et al. | Mineralocorticoid effects on Na-K-ATPase in individual nephron segments | |
Cederblad et al. | A method for the determination of carnitine in the picomole range | |
Rapaport et al. | A simple, specific one-stage assay for plasma thromboplastin antecedent activity | |
Koepsell et al. | Microdetermination of pyruvic and α-ketoglutaric acids | |
Raess et al. | A semi-automated method for the determination of multiple membrane ATPase activities | |
Griffiths et al. | Fluorimetric determination of plasma catecholamines: normal human epinephrine and norepinephrine levels | |
Keenan et al. | Defective platelet lipid peroxidation in myeloproliferative disorders: a possible defect of prostaglandin synthesis | |
Crowther et al. | The hydrolysis of the condensed phosphates: I. Sodium pyrophosphate and sodium triphosphate | |
GB774711A (en) | Apparatus for analyzing liquids which contain a crystalloid substance and a non-crystalloid substance | |
Mori | Direct microcomplexometric analysis of calcium in biological materials | |
FI71431B (fi) | Foerfarande foerbestaemning av malondialdehyd | |
Takayama et al. | A simple method for estimation of lipoxygenase and cyclo-oxygenase pathways in human platelets-the use of thiobarbituric acid reaction | |
Wilcox et al. | Use of the Berthelot reaction in the automated analysis of serum urea nitrogen | |
Schreiber et al. | Measurement of red cell folate levels by 3H‐pteroylglutamic acid (3H‐PteGlu) radioassay | |
Buell | On the phosphorus compounds in normal blood | |
Waygood | Adaptation of the method of Lowry and Lopez to the estimation of inorganic and organic phosphate in plant extracts | |
US4271122A (en) | Control plasma | |
Patel | Semimicro method for determination of serum uric acid using EDTA—hydrazine | |
Meng et al. | Effects of multiple infusions of a fat emulsion on blood coagulation, liver function and urinary excretion of steroids in schizophrenic patients | |
Yee et al. | A simplified method for automated phosphorus analysis of serum and urine | |
Yamazaki et al. | Hyperaggregability of platelets in thromboembolic disorders | |
Pan et al. | Alteration of platelet responses to metabolites of arachidonic acid by oral contraceptives | |
Christian et al. | Coulometric determination of protein nitrogen: application to direct titration of Kjeldahl digests | |
Decker et al. | Responses of cultured cardiac myocytes to lysosomotropic compounds and methylated amino acids |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM | Patent lapsed |
Owner name: CONTINENTAL PHARMA INC. |