SE470432B - Sätt att mäta effekten av en dialysbehandling - Google Patents
Sätt att mäta effekten av en dialysbehandlingInfo
- Publication number
- SE470432B SE470432B SE9300728A SE9300728A SE470432B SE 470432 B SE470432 B SE 470432B SE 9300728 A SE9300728 A SE 9300728A SE 9300728 A SE9300728 A SE 9300728A SE 470432 B SE470432 B SE 470432B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- dialyzer
- flow
- pump
- substance
- fraction
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1601—Control or regulation
- A61M1/1603—Regulation parameters
- A61M1/1605—Physical characteristics of the dialysate fluid
- A61M1/1609—Physical characteristics of the dialysate fluid after use, i.e. downstream of dialyser
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1601—Control or regulation
- A61M1/1613—Profiling or modelling of patient or predicted treatment evolution or outcome
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1601—Control or regulation
- A61M1/1619—Sampled collection of used dialysate, i.e. obviating the need for recovery of whole dialysate quantity for post-dialysis analysis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3607—Regulation parameters
- A61M1/3609—Physical characteristics of the blood, e.g. haematocrit, urea
- A61M1/361—Physical characteristics of the blood, e.g. haematocrit, urea before treatment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3607—Regulation parameters
- A61M1/3609—Physical characteristics of the blood, e.g. haematocrit, urea
- A61M1/3612—Physical characteristics of the blood, e.g. haematocrit, urea after treatment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/04—Liquids
- A61M2202/0413—Blood
- A61M2202/0415—Plasma
- A61M2202/0421—Beta-2-microglobulin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/04—Liquids
- A61M2202/0496—Urine
- A61M2202/0498—Urea
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S210/00—Liquid purification or separation
- Y10S210/929—Hemoultrafiltrate volume measurement or control processes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Description
15 25 30 35 Koefficienten KT/V brukar användas som ett mått på levererad dos dialys, och kan med ovanstående modell beräknas ur koncentrationerna av urea före och efter dialys. Denna modell kan korrigeras för genere- ring av urea genom att man tar med en mätning av koncentrationen vid början av nästa dialys, och kan då också ge ett mått på urea-genere- ringen, vilket indirekt är ett mått på patienten proteinintag.
De antaganden, som ligger bakom ovan nämnda modell, stämmer dock icke alltid med verkligheten vid praktisk dialys och resultatet av gjorda kalkyleringar är därför icke särskilt tillförlitliga. speciell osäkerhet uppträder vid högeffektivitetsbehandlingar, dvs vid användning av högpermeabla membran. Det har därför förekommit en stor debatt beträffande om hur man skall mäta respektive hur~man skall kalkylera och använda resultaten.
En annan och bättre alternativ metod är att mäta mängden avlägsnad urea i den använda dialysvätskan. Detta kan man göra genom att samla den använda dialysvätskan och mäta dels ureakoncentrationen, dels den totala mängden använd dialysvätska. Härigenom kan man få ett exakt värde på den avlägsnade mängden urea och detta utan några teoretiska modeller. Avlägsnad mängd urea i förhållande till kropps- vikten ger ett korrekt värde på den effekt, som erhållits genom dialysen. Genom enstaka mätningar av urea i blodet kan man försäkra sig om att mängden urea i kroppen i det långa loppet är oförändrad. Då bli avlägsnad mängd urea också ett mått på genererad mängd urea, dvs på patientens proteinintag.
Att samla hela mängden använd dialysvåtska är dock icke praktiskt. Olika metoder har därför föreslagits för att samla endast en bråkdel av den totala mängden använd dialysvätska. Vid en före- slagen metod får den använda dialysvätskan passera genom en behållare med tjugofem identiska hål. Vätskan tillvaratages därvid från ett av de tjugofem hålen, medan resten av vätskan föres till ett avlopp. Ett problem med denna metod är att det är mycket svårt att göra och bibehålla tjugofem hål med exakt samma storlek, vilket är nödvändigt för att få en korrekt bestämning av den totala volymen. Den insamlade volymen är dessutom alltför stor för att vara praktisk. Under en behandling på fem timmar kan den uppgå till sex liter. Det är inte heller möjligt att öka antalet hål för att minska denna volym. Detta skulle framkalla ytterligare svårigheter att bestämma den totala volymen.
F 10 15 25 30 35 4-70 452 3 I artikeln "Urea kinetic modelling by partial dialysate collection", i The International Journal of Artificial Organs/Vol 12/no 2, 1989/pp 96-102 av L J Garred, M Rittau, W McCready and B Canaud, beskrives ett förfarande för beräkning av den från patienten avlägsnade mängden urea genom att ett prov tages ut efter dialysatorn.
Detta prov analyseras sedan, varefter den totala mängden avlägsnad urea beräknas genom att koncentrationen i provet multipliceras med den totala díalysatmängden från dialysatorn, vilket uppenbarligen be- stämmes genom en uppskattning. En sådan uppskattning är dock svår att göra, enär den in i dialysatorn inpumpade mängden dialysvätska icke behöver överensstämma med det inställda värdet. Vidare måste man vid tilllämpning av denna metod antingen mäta eller uppskatta ultrafiltra- tionen i dialysatorn. I artikeln nämns att man använder.sig av "timed collection" några gånger för att bilda ett medelvärde. Detta kräver ett konstant totalflöde, dvs även en konstant ultrafiltrering, något som är svårt att hålla särskilt vid hemofiltrering och hemodia- filtrering.
BESKRIVNING AV UPPFINNINGEN Även enligt föreliggande uppfinning föreslås ett sätt att mäta effekten av en dialysbehandling, varvid en bråkdel av den använda dialysvätskan uttages efter dialysatorn för analys av åtminstone en substans, t ex urea, varvid nämnda bråkdel av dialysvätskan uttages via en grenledning innehållande en pump.
Det nya sättet kännetecknas av att den totala mängden använd dialysvätska mätes, att halten och/eller mängden av nämnda substans mätes i den uttagna bråkdelen samt att den från patienten avlägsnade totala mängden av nämnda substans beräknas med hjälp av dessa värden.
Härigenom behöver man icke göra någon uppskattning av den totala mängden använd dialysvätska, utan kan använda sig av ett mätvärde, som kan framtagas med stor exakthet, t ex genom att kontinuerligt mäta det totala flödet från dialysatorn och integrera detta flöde med tiden.
Företrädesvis bringas pumpen att drivas med en hastighet, som ger ett flöde, som är proportionellt mot flödet i huvudledningen före förgreningspunkten och efter dialysatorn. Härigenom garanteras att koncentrationen i den uttagna bråkdelen blir samma som i den totala dialysatmängden. 10 15 25 30 35 F “<1 ") .lin 0% BD Drives pumpen kontinuerligt erhålles speciellt noggranna mätvärden. Såsom framgår av det följande kan den dock även drivas intermittent.
I praktiken är det möjligt att välja flödet i grenledningen lika med en tjugondel till en tjugotusendel av flödet före förgre- ningspunkten och efter dialysatorn. Lämpligen väljes dock flödet mellan en tvähundradel och en tiotusendel och företrädesvis c:a en femtusendedel av nämnda flöde.
I det uttagna provet kan halten av många olika substanser mätas. Företrädesvis mätes dock halten av urea, kreatinin, fosfat eller beta¿mikroglobulin såsom ett mätt på effekten av den genomförda dialysen.
Provtagningspumpen startas lämpligen automatiskt eller manuellt, när man kan konstatera att det första blodet närmar sig eller nått dialysatorn. Samtidigt bör man även starta mätningen av den totalt använda mängden dialysvätska, inklusive uttaget ultrafiltrat.
Såsom ovan nämnts kan pumpen även drivas intermittent.
Antalet provtagningstillfällen bör därvid väljas att vara minst tio, lämpligen över femtio och företrädesvis väsentligt däröver, t ex över hundra.
Drives provtagningspumpen intermittent kan detta ske under bestämda tidsintervall med en hastighet, som ger ett flöde, vilket är proportionellt mot flödet i huvudledningen före förgreningspunkten och efter dialysatorn.
Om provtagningspumpen istället drives intermittent med en konstant hastighet, kan detta ske under tidsintervaller, som är proportionella mot flödet i huvudledningen före förgreningspunkten och efter dialysatorn.
Om mängden av nämnda substans i den uttagna bråkdelen mätes istället för dess koncentration, mätes även volymen av nämnda bråkdel för beräkning av koncentrationen.
Vid bestämning av den totala från patienten uttagna eller till densamme tillförda mängden av en substans, som redan finns i den till dialysatorn tillförda vätskan, t ex natrium, kalium eller natriumbikarbonat, beräknas även den till dialysatorn tillförda mängden och/eller halten av samma substans med hjälp av kända och/- eller inställda dialysparametrar. 1. 10 15 b) C) 25 30 35 478 432 U! RITNINGSBESKRIVNING Bifogade ritning visar en enkel principskiss på ett system, som kan användas för genomförandet av sättet enligt uppfinningen.
SYSTEMBESKRIVNING Pâ den visade skissen betecknar 1 en ledning, som är avsedd att leda den använda dialysvätskan från en icke visad dialysator till ett avlopp 2. I ledningen 1 är en flödesmätare 3 anordnad. Med hjälp av denna mätare kan det totala flödet mätas. Lämpligen användes den även för mätning av ultrafiltratet genom att jämföra det totala flödet med flödet till dialysatorn. Med 4 betecknas en disp1ay~för visning av erhållna mätvärden. Med 5 betecknas en start- och stoppanordning, som kan vara manuell eller automatisk, t ex beroende av en strax före dialysatorn anordnad bloddetektor. Med 6 betecknas en provtagnings- pump, som är anordnad att från en förgreningspunkt 7, via en för- greningsledning 8 föra en bråkdel av flödet i huvudledningen l till ett provuppsamlingskärl 9. Med 10 betecknas en streckad linje, som är avsedd att visa att flödesmätaren 3 kan vara anordnad att styra pumpen 6 för att ge ett bestämt proportionellt förhållande mellan flödet i huvudledningen 1 och grenledningen 8.
Uppfinningen är naturligtvis icke inskränkt till enbart det ovan beskrivna exemplet, utan kan varieras inom ramen för följande patentkrav. Exempelvis kan de ovan beskrivna detaljerna inordnas och samordnas med övriga mät- och styranordningar i en konventionell dialysmonitor.
Det bör observeras att nämnda bråkdel även kan uttagas före mätningen av totalflödet, men då måste detta korrigeras med det uttagna flödet.
Det bör vidare observeras att vissa monitorer för hemofiltre- ring blandar det uttagna filtratet med icke förbrukad ersättnings- vätska, så att man från monitorn får ut en stor mängd av denna bland- ning. Speciellt vid ett sådant förfarande kan uppfinningen med fördel tillämpas.
Med uttrycket "den totala mängden använd dialysvätska“ avses i de efterföljande kraven, dels normal dialysvâtska, dels den filtrat- blandning eller det rena filtrat, som lämnar dialysatorn (hemofiltret) vid hemodiafiltrering respektive hemofiltrering.
Claims (11)
1. Sätt att mäta effekten av en dialysbehandling eller liknande behandling, varvid en bråkdel av den använda dialysvätskan uttages efter dialysatorn för analys av åtminstone en substans, t ex urea, varvid nämnda bråkdel av dialysvätskan uttages via en grenled- ning (8) innehållande en pump (6), kännetecknat av att den totala mängden använd dialysvätska mätes, att halten och/eller mängden av nämnda substans mätes i den uttagna brâkdelen samt att den från patienten avlägsnade totala mängden av nämnda substans beräknas med hjälp av dessa värden.
2. Sätt enligt kravet 1, känneteeknat av att nämnda pump (6) drives med en hastighet, som ger ett flöde, som är proportionellt mot flödet i huvudledningen (1) före förgreningspunkten (7) och efter dialysatorn. '
3. Sätt enligt något av föregående krav, kännetecknat av att pumpen (6) drives kontinuerligt.
4. Sätt enligt något av föregående krav, kännetecknat av att flödet i grenledningen (8) väljes lika med en tjugondel till en tjugo-' tusendel av flödet före förgreningspunkten (7) och efter dialysatorn, lämpligen mellan en tvåhundradel och en tiotusendel och företrädesvis cirka en femtusendel av nämnda flöde.
5. Sätt enlgt något av föregående krav, kännetecknat av att i det uttagna provet mätes halten av någon av följande substanser: urea, kreatinin, fosfat och beta-mikroglobulin.
6. Sätt enligt något av föregående krav, kännetecknat av att provtagningspumpen (6) startas automatiskt eller manuellt, när man kan konstatera att det första blodet närmar sig eller nått den använda dialysatorn, vavid en samtidig start sker av mätningen av den totalt använda mängden dialysvätska, inklusive uttaget ultrafiltrat.
7. Sätt enligt kravet 1, kännetecknat av att pumpen (6) drives intermittent, varvid antalet provtagningstillfällen väljes att vara minst tio, lämpligen över femtio, och företrädesvis väsentligt däröver, t ex över hundra. ål- 'NJ 'CD (_14 ß.)
8. Sätt enligt kravet 7, kännetecknat av att provtagnings- pumpen (6) drives under bestämda tidsintervall med en hastighet, som ger ett flöde, vilket är proportionellt mot flödet i huvudledningen 5 (1) före förgreningspunkten (7) och efter dialysatorn.
9. Sätt enligt kravet 7, kånnetecknat av att provtagnings- pumpen (6) drives med konstant hastighet under tidsintervaller, som är proportionella mot flödet i huvudledningen (1) före förgreningspunkten (7) och efter dialysatorn.
10. 10. Sätt enligt kravet 1, kännetecknat av att vid mätning av mängden av nämnda substans i den uttagna bråkdelen mätes även volymen av nämnda bråkdel för beräkning av koncentrationen.
11. Sätt enligt kravet 1, kännetecknat av att vid.bestämning av den totala från patienten uttagna eller till densamme tillförda 15 mängden av en substans, som redan finns i den till dialysatorn till- förda vätskan, t ex natrium, kalium eller natriumbikarbonat, beräknas även den till dialysatorn tillförda mängden och/-eller halten av samma substans med hjälp av kända och/eller inställda dialysparametrar.
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9300728A SE9300728L (sv) | 1993-03-05 | 1993-03-05 | Sätt att mäta effekten av en dialysbehandling |
EP94102383A EP0621046A1 (en) | 1993-03-05 | 1994-02-17 | Method of measuring the effect of a dialysis treatment |
JP03492394A JP3686099B2 (ja) | 1993-03-05 | 1994-03-04 | 血液透析、血液濾過または血液透析濾過処置の効果測定方法 |
US08/593,536 US5788846A (en) | 1993-03-05 | 1996-01-29 | Method of measuring the effect of a dialysis treatment |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9300728A SE9300728L (sv) | 1993-03-05 | 1993-03-05 | Sätt att mäta effekten av en dialysbehandling |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE9300728D0 SE9300728D0 (sv) | 1993-03-05 |
SE470432B true SE470432B (sv) | 1994-02-28 |
SE9300728L SE9300728L (sv) | 1994-02-28 |
Family
ID=20389116
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE9300728A SE9300728L (sv) | 1993-03-05 | 1993-03-05 | Sätt att mäta effekten av en dialysbehandling |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5788846A (sv) |
EP (1) | EP0621046A1 (sv) |
JP (1) | JP3686099B2 (sv) |
SE (1) | SE9300728L (sv) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5849179A (en) * | 1992-10-13 | 1998-12-15 | Baxter International Inc. | Automatic apparatus for obtaining equilibration samples of dialysate |
DE4440556A1 (de) * | 1994-11-12 | 1996-05-15 | Polaschegg Hans Dietrich Dr | Einrichtung und Verfahren zur Bestimmung der Menge an entfernten Urämietoxinen bei einer Hämodialysebehandlung |
JPH08168613A (ja) * | 1994-12-15 | 1996-07-02 | Bunri:Kk | 瀘過装置 |
FR2739780B1 (fr) * | 1995-10-12 | 1997-11-14 | Hospal Ag | Dispositif de recueil d'un echantillon de liquide de dialyse use |
DE19728006A1 (de) * | 1997-07-01 | 1999-01-07 | Joachim Dr Med Beige | Auslaufvorrichtung zur Probenentnahme für Dialysatabflußleitungen von Hämodialysemaschinen |
SE525639C2 (sv) * | 1998-06-04 | 2005-03-22 | Thore Falkvall | Bestämning av slaggprodukter i dialysvätska med hjälp av optisk sensor |
US6444435B1 (en) * | 2000-11-30 | 2002-09-03 | Serim Research Corporation | Test strip for determining dialysate composition |
US20030083901A1 (en) * | 2001-06-22 | 2003-05-01 | Bosch Juan P. | Process for providing dialysis and other treatments |
US7241272B2 (en) | 2001-11-13 | 2007-07-10 | Baxter International Inc. | Method and composition for removing uremic toxins in dialysis processes |
JP4303125B2 (ja) * | 2002-01-28 | 2009-07-29 | デビオテック ソシエテ アノニム | 腹膜透析システム |
ATE505223T1 (de) | 2002-07-19 | 2011-04-15 | Baxter Int | System für die peritonealdialyse |
US8029454B2 (en) | 2003-11-05 | 2011-10-04 | Baxter International Inc. | High convection home hemodialysis/hemofiltration and sorbent system |
US8409864B2 (en) * | 2006-01-06 | 2013-04-02 | Renal Solutions, Inc. | Ammonia sensor and system for use |
US8114276B2 (en) | 2007-10-24 | 2012-02-14 | Baxter International Inc. | Personal hemodialysis system |
US9415150B2 (en) | 2007-11-09 | 2016-08-16 | Baxter Healthcare S.A. | Balanced flow dialysis machine |
US8449495B2 (en) | 2008-05-28 | 2013-05-28 | Baxter Healthcare Inc. | Dialysis system having automated effluent sampling and peritoneal equilibration test |
US9147045B2 (en) | 2008-07-09 | 2015-09-29 | Baxter International Inc. | Peritoneal equilibration test and dialysis system using same |
JP5548917B2 (ja) * | 2009-04-23 | 2014-07-16 | ニプロ株式会社 | 毒素除去量測定装置の作動方法およびサンプリング装置 |
WO2010126146A1 (ja) * | 2009-04-30 | 2010-11-04 | Tanaka Noriaki | 腎疾患重篤度を判定する方法又は装置若しくはその作動方法 |
US8180574B2 (en) | 2009-07-07 | 2012-05-15 | Baxter International | Simplified peritoneal equilibration test for peritoneal dialysis |
US8926551B2 (en) | 2009-07-07 | 2015-01-06 | Baxter Healthcare Inc. | Peritoneal dialysis therapy with large dialysis solution volumes |
FR2951950B1 (fr) | 2009-10-30 | 2012-02-17 | Rd Nephrologie | Dispositif et procede de caracterisation d'un traitement extracorporel du sang, et appareil de traitement extracorporel mettant en oeuvre un tel dispositif. |
US8945936B2 (en) | 2011-04-06 | 2015-02-03 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Measuring chemical properties of a sample fluid in dialysis systems |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5916780B2 (ja) * | 1975-06-01 | 1984-04-17 | 味の素株式会社 | 人工腎臓モニタ−装置 |
DE2636290A1 (de) * | 1976-08-12 | 1978-02-16 | Fresenius Chem Pharm Ind | Vorrichtung zur steuerung und ueberwachung des blutflusses bei der blutdialyse, -perfusion und -diafiltration unter benutzung nur einer anschlusstelle an den blutkreislauf des patienten (single-needle-technik) |
FR2457694A1 (fr) * | 1979-06-01 | 1980-12-26 | Nice Cote Azur Assoc Rgle Aide | Procede d'hemofiltration et appareil a fonctionnement automatique pour la mise en oeuvre de ce procede |
DD221368A1 (de) * | 1983-12-22 | 1985-04-24 | Messgeraetewerk Zwonitz Veb K | Vorrichtung zur automatischen effektivitaetsbestimmung bei der haemodialyse |
US4897184A (en) * | 1986-10-31 | 1990-01-30 | Cobe Laboratories, Inc. | Fluid flow apparatus control and monitoring |
SE465404B (sv) * | 1988-03-03 | 1991-09-09 | Gambro Ab | Dialyssystem |
DE3900119C1 (en) * | 1989-01-04 | 1990-08-02 | Stiller, Siegfried, Dipl.-Phys., 5100 Aachen, De | Apparatus for measuring the urea concentration in an extracorporeal circulation |
DE3938662A1 (de) * | 1989-11-21 | 1991-07-18 | Fresenius Ag | Verfahren zur in-vivo-bestimmung von parametern der haemodialyse |
US5110477A (en) * | 1990-02-13 | 1992-05-05 | Howard David B | Dialyzer clearance check system |
US5230702A (en) * | 1991-01-16 | 1993-07-27 | Paradigm Biotechnologies Partnership | Hemodialysis method |
EP0504772A3 (en) * | 1991-03-18 | 1993-01-27 | Paradigm Biotechnologies Partnership | Analytical apparatus |
FR2679334B1 (fr) * | 1991-07-19 | 1997-06-27 | Ciposa Microtech | Procede pour recueillir un echantillon de dialysat et dispositif pour la mise en óoeuvre de ce procede. |
CA2124809C (en) * | 1992-10-13 | 2004-01-27 | Prakash Keshaviah | Hemodialysis monitoring system for hemodialysis machines |
US5308315A (en) * | 1993-07-27 | 1994-05-03 | Raja N. Khuri | Method for determining the adequacy of dialysis |
US5507723A (en) * | 1994-05-24 | 1996-04-16 | Baxter International, Inc. | Method and system for optimizing dialysis clearance |
-
1993
- 1993-03-05 SE SE9300728A patent/SE9300728L/sv not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-02-17 EP EP94102383A patent/EP0621046A1/en not_active Ceased
- 1994-03-04 JP JP03492394A patent/JP3686099B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-01-29 US US08/593,536 patent/US5788846A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE9300728D0 (sv) | 1993-03-05 |
JPH06296685A (ja) | 1994-10-25 |
US5788846A (en) | 1998-08-04 |
JP3686099B2 (ja) | 2005-08-24 |
EP0621046A1 (en) | 1994-10-26 |
SE9300728L (sv) | 1994-02-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE470432B (sv) | Sätt att mäta effekten av en dialysbehandling | |
Petitclerc et al. | A model for non-invasive estimation of in vivo dialyzer performances and patient's conductivity during hemodialysis | |
JP4509387B2 (ja) | 体外血液処理中に血液成分の分布量を算定するための方法およびこの方法を実施するための装置 | |
US6187199B1 (en) | Process and device for determining hemodialysis parameters | |
CA2292717C (en) | Method and device for calculating dialysis efficiency | |
EP0920877B1 (fr) | Procédé de détermination d'un paramètre significatif du progrès d'un traitement extracorporel de sang | |
JP4077034B2 (ja) | 平衡試料および2プール動力学に関する相互区画移動係数を得るための自動化法および装置 | |
KR100318579B1 (ko) | 혈액투석기용혈액투석모니터시스템 | |
EP0898974B1 (de) | Blutbehandlungsvorrichtung mit einer Einrichtung zur Bestimmung von Parametern der Hämodialyse, sowie Verfahren zu ihrer Bestimmung | |
EP0547025B1 (en) | Method for determining a concentration of a substance in blood or the dialysance of a dialyser | |
DE10393156B4 (de) | Kontrolleinrichtung und Kontrollverfahren für ein Blutbehandlungsgerät | |
EP1037681B2 (en) | Device for calculating dialysis efficiency | |
EP0658352B1 (fr) | Procédé de détermination d'un paramètre significatif du progrès d'un traitement extracorporel de sang | |
US20030230533A1 (en) | Method for determining a treatment parameter on a haemofiltration device, and haemofiltration device for applying the method | |
CN104379187A (zh) | 用于确定指示体外血液处理进度的参数的装置和方法 | |
CA2336923C (en) | Method for determining dialysance and an apparatus for this method | |
WO2014076601A1 (en) | Apparatus for determining a parameter indicative of the progress of an extracorporeal blood treatment | |
US11311655B2 (en) | Apparatus and method for determining a parameter indicative of the progress of an extracorporeal blood treatment | |
EP1108438B1 (fr) | Procédé de détermination d'un paramètre significatif du progrès d'un traitement extracorporel de sang | |
Chiari et al. | Model-based dialysis adequacy prediction by continuous dialysate urea monitoring | |
Sternby | Whole body urea kinetics | |
JP2003190277A (ja) | 透析装置 | |
IT202100032621A1 (it) | Metodo per acquisire campioni biologici liquidi da un circuito extracorporeo per un trattamento di purificazione ematica extracorporea e relativi apparato e sistema |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NAL | Patent in force |
Ref document number: 9300728-4 Format of ref document f/p: F |
|
NUG | Patent has lapsed |