SE1200356A1 - Polymerbaserad produkt och användning - Google Patents
Polymerbaserad produkt och användning Download PDFInfo
- Publication number
- SE1200356A1 SE1200356A1 SE1200356A SE1200356A SE1200356A1 SE 1200356 A1 SE1200356 A1 SE 1200356A1 SE 1200356 A SE1200356 A SE 1200356A SE 1200356 A SE1200356 A SE 1200356A SE 1200356 A1 SE1200356 A1 SE 1200356A1
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- blood
- polymer
- product
- matrix
- plasma
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 43
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 61
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 60
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims abstract description 60
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract description 25
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 2
- -1 blood plasma Substances 0.000 claims 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 37
- 239000000306 component Substances 0.000 description 26
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 22
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 19
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 17
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 16
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 description 12
- TWCMVXMQHSVIOJ-UHFFFAOYSA-N Aglycone of yadanzioside D Natural products COC(=O)C12OCC34C(CC5C(=CC(O)C(O)C5(C)C3C(O)C1O)C)OC(=O)C(OC(=O)C)C24 TWCMVXMQHSVIOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- PLMKQQMDOMTZGG-UHFFFAOYSA-N Astrantiagenin E-methylester Natural products CC12CCC(O)C(C)(CO)C1CCC1(C)C2CC=C2C3CC(C)(C)CCC3(C(=O)OC)CCC21C PLMKQQMDOMTZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- PFOARMALXZGCHY-UHFFFAOYSA-N homoegonol Natural products C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C1=CC2=CC(CCCO)=CC(OC)=C2O1 PFOARMALXZGCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 9
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 9
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 7
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 7
- DKVBOUDTNWVDEP-NJCHZNEYSA-N teicoplanin aglycone Chemical compound N([C@H](C(N[C@@H](C1=CC(O)=CC(O)=C1C=1C(O)=CC=C2C=1)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)OC=1C=C3C=C(C=1O)OC1=CC=C(C=C1Cl)C[C@H](C(=O)N1)NC([C@H](N)C=4C=C(O5)C(O)=CC=4)=O)C(=O)[C@@H]2NC(=O)[C@@H]3NC(=O)[C@@H]1C1=CC5=CC(O)=C1 DKVBOUDTNWVDEP-NJCHZNEYSA-N 0.000 description 7
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 6
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 6
- 150000001719 carbohydrate derivatives Chemical class 0.000 description 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 5
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 5
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 5
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 5
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 5
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 4
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 4
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 4
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 4
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 4
- 229920002684 Sepharose Polymers 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- 108090001008 Avidin Proteins 0.000 description 2
- OZIOWHWTZWIMCZ-MPUPURDASA-N B-Trisaccharide Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H](C=O)[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 OZIOWHWTZWIMCZ-MPUPURDASA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 108010009685 Cholinergic Receptors Proteins 0.000 description 2
- 108010015899 Glycopeptides Proteins 0.000 description 2
- 102000002068 Glycopeptides Human genes 0.000 description 2
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 description 2
- 102000034337 acetylcholine receptors Human genes 0.000 description 2
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 2
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 150000002270 gangliosides Chemical class 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- FLZWAAFMRTZQGV-ULZIYQADSA-N n-[(2r,3r,4r,5r,6r)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[(2r,3s,4s,5r)-4,5,6-trihydroxy-1-oxo-2-[(2s,3s,4r,5s,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyhexan-3-yl]oxyoxan-3-yl]acetamide Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H](C=O)[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)CO)O[C@@H]1[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 FLZWAAFMRTZQGV-ULZIYQADSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- DQJCDTNMLBYVAY-ZXXIYAEKSA-N (2S,5R,10R,13R)-16-{[(2R,3S,4R,5R)-3-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}-5-(ethylamino)-6-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy}-5-(4-aminobutyl)-10-carbamoyl-2,13-dimethyl-4,7,12,15-tetraoxo-3,6,11,14-tetraazaheptadecan-1-oic acid Chemical compound NCCCC[C@H](C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)NC(=O)CC[C@H](C(N)=O)NC(=O)[C@@H](C)NC(=O)C(C)O[C@@H]1[C@@H](NCC)C(O)O[C@H](CO)[C@H]1O[C@H]1[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 DQJCDTNMLBYVAY-ZXXIYAEKSA-N 0.000 description 1
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 1
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- 102000005593 Endopeptidases Human genes 0.000 description 1
- 108010059378 Endopeptidases Proteins 0.000 description 1
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N N-Hydroxysuccinimide Chemical compound ON1C(=O)CCC1=O NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607768 Shigella Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000607626 Vibrio cholerae Species 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- HUMHYXGDUOGHTG-NCTIFWBYSA-N alpha-D-GalpNAc-(1->3)-[alpha-L-Fucp-(1->2)]-beta-D-Galp Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O HUMHYXGDUOGHTG-NCTIFWBYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229940008228 intravenous immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000011476 stem cell transplantation Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 150000004043 trisaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229940118696 vibrio cholerae Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
- B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1694—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes with recirculating dialysing liquid
- A61M1/1696—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes with recirculating dialysing liquid with dialysate regeneration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/34—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
- A61M1/3472—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration with treatment of the filtrate
- A61M1/3486—Biological, chemical treatment, e.g. chemical precipitation; treatment by absorbents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/34—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
- A61M1/3472—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration with treatment of the filtrate
- A61M1/3493—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration with treatment of the filtrate using treatment agents in suspension
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3679—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits by absorption
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D63/00—Apparatus in general for separation processes using semi-permeable membranes
- B01D63/02—Hollow fibre modules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/34—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2311/00—Details relating to membrane separation process operations and control
- B01D2311/25—Recirculation, recycling or bypass, e.g. recirculation of concentrate into the feed
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2313/00—Details relating to membrane modules or apparatus
- B01D2313/40—Adsorbents within the flow path
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/80—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood groups or blood types or red blood cells
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Icke löslig eller löslig polymerbaserad produkt för separation, reduktion eller upprening av komponent eller komponenter, där produkten innehåller minst en polymer med därtill bunden ligand och ett eller flera blodfilter. Användning av nämnda produkt för upprening av minst en komponent från blod, blodplasma eller från lösning eller från vätska.
Description
blodplasma eller delvis upprenad blodplasma från blodgivare, eller delvis upprenade blodkomponenter, som exempelvis immunoglobulin, eller för rening av annan vätska.
Härvid binds (och därmed reduceras) den önskade komponenten(erna) i blodet, blodplasman eller i den delvis upprenade blodplasma, eller i delvis upprenade blodkomponenter, som exempelvis immunoglobulin, eller komponent(er) i annan vätska, till den polymerbaserade produkten.
I ett optionellt sista steg elueras den inbundna komponenten från den polymerbaserade produkten genom att exempelvis ändra pH i den polymerbaserade produkten och därmed bryta den specifika bindningen mellan den inbundna komponenten och den polymerbaserade produkten och uppfinningen karakteriseras även av de produkter som framställts på detta sätt.
På detta sätt kan den polymerbaserade produkten optionellt återanvändas efter separation från den inbundna produkten och blodet, blodplasman eller den helt eller partiellt upprenade blodplasman.
Som icke-begränsande exempel kan nämnas polymerbaserad produkt som innehåller minst en ligand och en matris, där matrisen kan vara en löslig polymer, icke-begränsande exempel härpå är dextran eller polyakrylamid, eller icke löslig polymer, icke begränsande exempel härpå är agaros eller tvärbunden agaros. Icke begränsande exempel på ligand utgörs av en eller flera av blodgruppsdeterminanterna A, B, och eller H. Dessa är bundna via en aglykon, som är glykosidiskt bunden till den reducerande änden av A-, B-, eller H-sackariden, och aglykonen är kovalent bunden till den polymerbaserade produkten.
Blodgrupp A och B kan vara i form av A-trisackarid determinant respektive B- trisackariddeterminant, och/ eller kan vara i form av en av, eller i form av en kombination av två eller flera av Blodgrupp A av subtype 1, 2, 3 eller 4, likaså blodgrupp B och H.
Icke begränsande exempel på subtyper är för blodgrupp A: Blodgrupp A-trisackarid determinant GalNAcot1-3(Fuca1-2)Galß1-3GIcNAcß 1-, GalNAcocl-3(Fuca1-2)Galß1-3GlcNAcß 1- GaINAca1-3(Fucal-2)Galß1-3GIcNAcß1-3Galß1-4Glcß1- GalNAccxl-S(Fuca1-2)Galß1-4GlcNAcß1-, GalNAcot1-3(Fuca1-2)Galß1-4GlcNAcß1-3Galß1-4Glcß 1- GalNAcot1-3(Fucot1-2)Galß1-3GalNAcß1-, Ga1NAca1-3(Fucou-zyzalßi-scaluixcß1-3Ga1ß1-4G1cß 1- GalNAcoil-3(Fuca1-2)Galß1-3GalNAca1-, Ga1NAcq1-3(Fucm-zmalß1-3Ga1NAca1-3ca1ß1-4G1cß 1- samt Blodgrupp A2 determinant Och för för blod grupp B-Iigander: Galoc1-3(Fuca1-2]Galß1-3GlcNAcß1-, Galot1-3(Fuccx1-2)Galß1-3GlcNAcß1-3Galß1-4Glcß 1- Gala1-3(Fucotl-Z]Galß1-4GlcNAcß1-, Gala1-3(Fuca1-2]Galß1-4GlcNAcß1-3Galßl-4Glcß 1- Gahn-s(Fuw1-2)Ga1ß1-3Ga1NAcß1-, Gala1-3(Fuca1-2)Galß1-3GalNAcß1-3Galß1-4Glcß 1- Galot1-3(Fucocl-Z)Galß1-3GalNAca1-, Galot1-3(Fucocl-2)Galß1-3GalNAca1-3Galß1-4Glcß 1- Exempel blodgrupp H strukturer: Fucot1-2Galß1-3GlcNAcß1-, Fucot1-2Galß1-3GlcNAcß1-3Galß1-4Glcß 1- Fuca1-2Galß1-4GlcNAcß1-, Fucot1-2Galß1-4GlcNAcß1-3Galß1-4Glcß 1- Fucoc1-2Galß1-3GalNAcß1-, Fuca1-2Ga1ß1-3Ga1NAcß1-3Ga1ß1-4G1cß 1- Fucot1-2Galß1-3GalNAca1-, Fucotl-2Galß1-3GalNAca1-3Galß1-4Glcß1- där i ovan exempel aglykonen är bunden a eller ß-glykosidiskt till 1-positionen på sackariden, det vill säga enligt exempel ovan, i otl- eller i ßl-positionen.
Optionellt, som nämnts ovan, innehåller den polymerbaserade produkten A-trisackarid : GalNAccxl-S(Fuca1-2)Galß1-, tillsammans (optionellt) med en, två eller flera av ovan strukturer och eller tillsammans (optionellt) med B-trisackarid: Galal-3[Fucal-2)Galßl- Exempel på polymerbaserad produkt enligt uppfinningen är kolhydrat bunden via en monomer, dimer, oligomer eller polymer aglykon till, i en föredragen utföringsform, en nedan kallad matris.
Matrisen kan enligt uppfinningen vara löslig eller inte löslig i buffert, i blod, blodplasma eller helt eller delvis upprenad blodplasma. lcke begränsande exempel på matris är agaros, dextran, stärkelse eller stärkelsederivat, amylos, amylopektin, polyakrylamid, tvärbunden agaros där den senare är icke löslig i buffert, blod eller blodplasma, används i form av porösa gelkulor.
En av de föredragna utföringsformer används en aglykon som separarerar kolhydratliganden från matrisen.
Icke-begränsande exempel härpå är monomer aglykon och där aglykonen är glykosidiskt bunden, enligt exempel ovan, via -O-, till kolhydraten, exempelvis innehåller aglykonen någon av strukturerna -OPhNH- , -OEtPhNH- eller -O(CH2)n-NH-, där NH gruppen är bunden direkt till matrisen, eller är bunden till matrisen via ytterligare en kemisk struktur, som någon av de mono-, di-, tri- or oligomerstrukturer som nämns nedan, eller till aminosyra, peptid eller protein.
Som ytterligare exempel kan nämnas att kolhydrat med ovan typ av glykosidiskt bunden aglykon, är optionellt bunden till matris via någon av exempliflerade strukturers aminogrupp och ytterligare en kemisk struktur, exempel på sådan ytterligare struktur bunden till matris ges nedan: -C(O)-(CH2)n-O-CH2-matris, eller -(CH2)n-O-CH2-matris, där n är ett heltal, preferentiellt n is 1, 2, 3, 4, 5, 6 eller högre, detta för att skapa ytterligare utrymme mellan kolhydratliganden och matrisen.
Ett icke begränsande exempel på polymerbaserad produkt uppbyggd enligt dessa exempel är därmed Kolhydrat-OEtPhNH-C(O]-(CH2)n-O-CH2-matris.
Further non-limiting examples of ligands and of above mentioned carbohydrates and carbohydrate derivatives according to the present invention, är en eller flera av blodgrupp A-, blodgrupp B- och eller blodgrupp H, GM 1, galili-antigen, kolhydrater som innehåller Galalfal- 4Gal struktur som P-antigen, andra carbohydrates found in glycoproteins, glycopeptides, or glycolipids, mono-, di-, tri-, tetravalent and higher oligomers of above mentioned carbohydrates A-, B- and or H-oligosaccharides, derivatives of the said saccharides for example containing O-, N-, or S- glycosides of these substances, where the aglycon comprises for example an aliphatic or aromatic part and for example the aglycon contains a terminal sulfhydryl-, hydroxyl-, amino- or carboxyl group for covalent binding to the matrix, e.g. the polymer particle, bead or filter as described above, or in which said carbohydrate derivatives contains at least one biotin, avidin or streptavidin molecule for noncovalent binding to an avidine, streptavidine or biotin-matrix.
The di-, tri-, tetra-, oligomeric aglycon can contain for example a molecule containing at least one or several -(CH2)n-O- units, where n is 2, 3, 4 or a higher number, forming an olígomer by for example linkage to one or more other oligofunctional molecules. The di-, tri-, tetra-, oligomeric aglycon is constructed to be able to be linked O-, N- or S-glycosidically - or via another aglycon in between the carbohydrate and the-(CHfin-O- units - to one or several carbohydrates or carbohydrate derivatives, thereby forming a dimeric, trimeric, tetrameric, oligomeric carbohydrate derivative, which in turn is linked to matrix. The di-, tri-, tetra- or oligomeric ligand can be chosen by the expert to obtain a stronger binding to the product of the antibody or protein to be purified and / or minimize the size of the product for the specific application/ use of the product. The exact structure of the aglycon is made by the expert in the field. The aglycon can also contain a peptide or protein.
One or more different saccharide structures can be used bound to polymer particles. The choice of carbohydrate or carbohydrate derivative and the concentration of the carbohydrate or carbohydrate derivative on the matrix is made by the expert for the specific application and do not limit the scope of the invention.
Som ytteligare icke begränsande exempel på ligand kan nämnas: En peptid, ett protein, en glykopeptid eller ett glykoprotein. Icke begränsande exempel härpå är protein A, endopeptidas, antikropp mot ett visst antigen - som exempelvis IgG eller lgM eller annat antigen - ett eller flera HLA antigen, antigen till antikropp exempelvis acetylkolin-receptor, avidin) eller en peptid som kan binda till den komponent man önskar reducera l blodet eller blodplasman eller den helt eller delvis upprenade blodplasman. Dessa typer av ligander kan för uppfinningens ändamål bindas direkt till matrix (inbindning sker till matrix som först aktiverats med en reaktiv grupp), eller via som i fallet ovan via en så kallad spacer som separerar proteinet från matrixen. Exempel på sätt att binda denna typ av ligand är mångfaldig och begränsar inte uppfinningens omfattning. Val av ligand och val av inbindningsmetod med betingelser, som temperatur, reaktionstid, buffert och koncentration av ligand görs av fackmannen. Ett icke-begränsande exempel är inbindning till så kallad Nl-lS aktiverad matrix, där en amid bindning bildas mellan ligand-NH- grupp och en karboxylgrupp på matrix.
Examples of preferred matrix is agarose based matrix, for example agaros eller tvärbunden agarose which normally is porous or macroporous, thus contains pores which allow entrance of proteins or antibodies into said pores where a large part ofligand is bound, Ytterligare exempel är dextran, cellulosa, tvärbunden cellulosa, samt polyakrylamidbaserade polymerer.
Som ett icke begränsande exempel används matrix med 4% torrvikt agaros eller 4% torrvikt tvärbunden agaros. I ett annat icke begränsande exempel används tvärbunden agaros med ett lägre agarosinnehåll, 2, eller 3% torrvikt, eller ett värde däremellan, för att tillåta snabbare acess till porerna inne I matrisen för inbindning av större plasmakomponenter, som exempelvis tillhörande komponenterna IgG och eller IgM antikroppar.
Icke-begränsande exempel på specifika antikroppar är Anti-A, anti-B, anti-GM 1, antikroppar riktade mot annan gangliosid, anti-Galalfa1-4Galbeta1-4Glc antikroppar. Exempel på annan komponent som kan vara av intresse att reducera i blod och som binder till specifika kolhydrat- strukturer villka enligt uppfinningen finns i den kolhydratbaserade produkten är toxin producerade av bakterier, exempelvis Shigella, Vibrio cholerae, EHEC och andra toxiner från andra sjukdomsalstrande bakterierspecifikt mot någon kolhydrat.
Exempel på kommersiellt tillgänglig agaros matrix som kan användas enligt uppfinningen är Sepharose 2B eller CL ZB där CL är en tvärbunden variant av agaros, men även agaros av högre torrhalt kan användas som exempelvis de kommersiellt tillgängliga Sepharose 4B eller CL4B, CL 6B eller Sepharose 4FF. Även andra typer av agarose kan användas och valet av agaros, porstorlek, storlek på agarose beads, mängd av agarosbaserad produkt vid användning av uppfinningen, görs av fackmannen och begränsar inte uppfinningens omfattning.
Vid exemplet kolhydratligand, är den kovalenta bindningen till matrix preferentiellt stabil under användning enligt uppfinningnen och denna typ av bindningar har exemplifierats ovan. Icke begränsande exempel är amid(NH-CO), N-C eller O-C bindning. Den första av dessa tre exemplifierade bindningarna, amidbindning, bildas exempelvis genom att reagera en aktiverad karboxylgrupp (aktiverad med karbodiimide and or N-hydroxysuccinimid) på karboxylgrupp- innehållande matrix, med en aminogrupp-innehållande ligand. Omvänt kan även förfaras dvs aktivering av en karboxylgrupp-innehållande ligand (på samma sätt) och koppling till en amino grupp innehållande matris. Koppling mellan ligand och matrix kan även göras med hjälp av så kallade tvärbindare som är reaktiva mot amingrupper exempelvis. Detta begränsar inte uppfinningens omfattning och valet av metod och betingelser görs av fackmannen.
Uppfinningen kan som icke-begränsande exempel användas för reduktion av , (i exempelvis blod i patient eller från blodgivarblod), toxiner, immunoglobuliner, specifika antikroppar som exempelvis anti-A, och / eller anti-B och/ eller anti-H antikroppar, GM1 antikroppar, antikroppar mot andra gangliosider, antikroppar mot HLA-antigen, antikroppar mot exempelvis acetylkolin-receptor och antikroppar riktade mot andra strukturer vid exempelvis vissa autoimmuna tillstånd.
Till exempel i samband med transplantation eller transfusion of blood or of blood plasma, or before removal of immunoglobulin fraction in the preparation of intravenous immunoglobulin or other plasma components, for preparation of human plasma or freeze-dried human plasma with reduced anti-A and/ or anti-B, and /or anti-H antibody content.
Den polymerbaserade produkten, innehållande matris och ligand, kan användas i icke-löslig form, som en gel suspension eller i fallet löslig polymerprodukt i en lösning med blodet, blodplasman eller det helt eller delvis upprenade blodet.
När polymerprodukt som är I form av gelkulor används, väljs storleken av gelkulorna av fackmannen och begränsar inte uppfinningens omfattning. Exempelvis binder plasmakomponenten snabbare till mindre gelkulor. Exempelvis för behandling av plasma in the range 20 to 200 mikrometer eller en mindre bred storleksfördelning inom detta storleksområde.
Mängden av den polymerbaserade produkten per volym blod eller blodplasma anpassas av fackmannen liksom flödet genom filtret samt dess porstorlek och utformning.
Som icke-begränsande exempel kan 0.1 ml, 1 ml, 2ml, 30 mL eller exempelvis 60 mL polymerbaserad produkt användas eller något värde mellan dessa värden vid behandling av från exempelvis 100 mL till exempelvis 10 L. Större mängder eller mängd däremellan av den polymerbaserade produkten kan användas beroende på applikation. Kontakttiden, temperatur och andra parametrar kan väljas av fackmannen och inte heller detta begränsar uppfinningens omfattning.
Generellt anpassas mängden polymerbaserad produkten till de blod eller blodplasmavolymer som skall behandlas.
Uppfinningen karakteriseras som nämnts ovan även av att den polymerbaserade produkten används tillsammans med minst ett blod- eller blodplasmafilter. Val av filtret görs beroende på den aktuella applikationen, som exempelvis storlek på filtret, kapacitet avseende flöden, tryck, ñltreringsförmåga, övriga mekaniska, kemiska, biokemiska/medicinska och flödesegenskaper, och detta väljes av fackmannen och begränsar inte uppfinningens omfattning.
Dessa filter har ofta en blodlinje och en blodplasmalinje, det vill säga ett inflöde och ett utflöde för blod (nedan kallat filtrets blodinflöde respektive blodutflöde) och ett utflöde för blodplasma eller för blodplasmakomponenter (det senare kallas nedan filtrets blodplasmautflöde).
I en utföringsform av uppfinningen, används ett blodplasmafilter tillsammans med den polymerbaserade produkten. Det finns flera olika blodplasmafilter. Blod eller blodplasmafiltret väljes av fackmannen. Blod eller blodplasmafilter är ofta uppbyggda av exempelvis flera så kallade hollow-fibrer inne i en cylindrisk behållare och där flera hollow-fibrer löper axialt mellan blodinflödet till blodplasmafiltret och blodutflödet från filtret. Vid användning kommer helblod eller blodplasma in i hollow fibrerna i filtret och hollowfibrerna har porer som tillåter passage av plasma/plasmakomponenter. Exempelvis har hollowfibrer porer av en storlek som tillåter passage av IgG och IgM, (exempelvis porer som är 0.1 till 0.2 mikrometer ,men även mindre porer är vanliga i blodplasmafilter för att tillåta selektiv passage baserad på storlek), men som inte tillåter passage av röda och vita blodceller (eller av exempelvis antikroppar när filtret har hollowfibrer av mindre porstorlek).
Den polymerbaserade produkten finns i en föredragen utföringsform av uppfinningen i blodplasmafiltret, mellan plasmafiltrets blodinflöde och blodutflöde, i utrymmet mellan hollow- fibers. När helblod från exempelvis patient tillåts passera blodplasmafiltret så kommer plasman (eller blodplasmakomponenter - beroende på hollowfibrernas porstorlek) att passera från insidan av hollowfibers genom porerna ut till utrymmet mellan hollow-fbers och med den polymerbaserade produkten. De komponenter eller den komponent man önskar reducera i blodet eller i blodplasman binder till den polymerbaserade produkten. Plasman vandrar tillbaka till utrymmet med helblod inne hollowñbers men den polymerbaserade produkten med inbunden komponent/komponenter passerar inte porerna. Nivån av den komponent man önskar reducera kommer på detta sätt att vara lägre vid filtrets blodutflödetav helblod eller av blodplasma eller av helt eller delvis upprenad blodplasma, än komponentens eller komponenternas koncentration vid inflödet. Filtrets blodplasmautflöde är således stängd i denna utföringsform. Filtrets blodplasmautflöde kan optionellt vara öppet och i så fall kan plasman optionellt kontinuerligt återföras till filtrets blodplasmainflöde så att plasma och polymerbaserad produkt recirkuleras i filtrets plasmalinje.
Den polymerbaserade produkten kan vara löslig eller icke löslig som nämnts ovan. Exempel på matrix har givits ovan. Används löslig matrix kan denna som ovan vara exempelvis dextran eller utgöras av polyakrylamid med en molvikt som inte tillåter passage genom porerna in i hollow ñbers för att undvika passage av den polymerbaserade produkten genom porerna. Icke- begränsande exempel på molvíkt hos matrix är 2, 3, 4, 10, 20 miljoner dalton eller högre eller ett värde mellan dessa värden, vid användande av filter med hollow-fiber med porer som inte tillåter passage av komponenter med minst denna molvíkt. Vid icke löslig matrix kan exempelvis agarose eller tvärbunden agarose användas. Exempel härpå har givits ovan. Liganden kan vara en eller flera av ovan nämnda sackarider eller vara en peptid, ett protein eller annan ligand som kan binda till önskad komponent I blodet som man önskar reducera.
Genom kontinuerlig passage genom ovan beskriven produkt, blodfilter som innehåller polymerbaserad produkt beskriven ovan, av exempelvis helblod från patient, (eller genom passage genom ovan beskriven produkt av blod, blodplasma eller med helt eller delvis upprenad blodplasma, från en behållare), och genom att kontinuerligt återföra blod som passerat blodfiltret till patienten , respektive genom att kontinuerligt återföra till behållaren, eller genom att föra till en separat behållare, kan de komponenter eller den komponent man önskar reducera, reduceras i patienten, respektive i behållaren eller en lägre koncentration uppnås i den separata behållaren efter passage genom filtret med den polymerbaserade produkten.
Den polymerbaserade produkten (med kovalent bunden ligand) hari en icke-begränsande föredragen utföringsform producerats helt eller delvis under GMP i renrum och steriliserats genom autoklavering.
Vid exempelvis, som icke-begränsande exempel, upprening av blod eller blodplasma eller helt eller delvis upprenad blodplasma, kan i enlighet med ovan, blodplasmafilter med porstorlek som tillåter passage av lgM användas, tillsammans med en polymerbaserad produkt innehållande matrix och kovalent bundna, en eller flera av blodgrupp A och eller blodgrupp B ligander, beskrivna ovan, användas för reduktion av anti-A och eller anti-B antikroppar av IgG, IgA och lgM typ.
På samma sätt kan enligt uppfinningen andra komponenter (med hjälp av andra polymerbaserade produkter som är exemplifierade ovan) reduceras (eller upprenas) från blod.
Uppfinningen hänför sig således även till exempelvis behandling av olika medicinska tillstånd vid exempelvis transplantation (anti-A/B/ H antikroppsreduktion, HLA antikropp reduktion), autoimmuna tillstånd (reduktion av exempelvis GM1 specifika antikroppar och andra exempel angivna ovan), behandling av bakterieinfektioner (reduktion av toxiner exemplifierade ovan), men även för framtagning av exempelvis antikroppar eller andra proteiner.
Mängd av behandlad volym, mängd av polymerbaserad produkt, flöde, temperatur, kontakttid, tryck, storlek på blodplasmafilter, typ av blodplasmafilter anpassas till den aktuella applikationen väljs av fackmannen och begränsar inte uppfinningens omfattning.
The above mentioned products can also be used for binding of anti-A and or anti-B and or anti-H antibodies from human blood immunoglobulin fractions, in either purification stage, initial, intermediate or finished product (intravenous immunoglobulin). The specific volume of the product and the chosen variant of the product as described above, is chosen by the expert in the field and do not limit the scope ofthe invention. This depends on for example the desired exact application and the quantity of antibodies to be removed. The product can be used in large scale application for production of e.g. human plasma or intravenous immunoglobulins with reduced or minimal content of mentioned blood group specific antibodies.
The quantity ofligand in product is typically chosen to contain 0.1, 0.5, 1.0, 2.0, 10, or 20 mg ligand per mL volume of product or any value between these values. The value is chosen by the expert in the field.
'X One preferred embodiment of the invention, is characterized by that at least the final stages of the production of the product is performed in clean rooms and preferentially the reagents and clean room(s) used are certified according to international standards and or requirements for the product application. In another preferred and or specific embodiment of the invention the product is end-sterilised with steam and or autoclaving to ensure a sterile product before use.
In another embodiment of the invention, the to the product bound components, such as for example anti-A and or anti-B and or anti-B antibodies, can be eluted from the product, analyzed and used for various applications, such as treatment of infections, purification or for analyses.
In transplantation of blood group A1 donor organs or cells to A2 recipients, there is a risk that the A2 recipient contains antibodies specific towards certain variants of blood group A Structures. By treating the A2 recipient with the variant of product containing the blood group A variant according to the invention, these antibodies can be reduced or eliminated and thus reducing the risk of side effects due to those antibodies after transplantation. More broadly, certain blood group O and certain blood group B patients contain antibodies not only to A- trisaccharides, but also towards longer A-structures and these patients can be treated with the product according to invention to remove said antibodies and facilitate blood group incompatible transplantation from A donors. ln one preferred embodiment of the invention, this can be performed especially when there is a relatively low titer reduction with conventional A trisaccharide products on the market or there is a persistent rebound of antibodies.
In addition, in blood group incompatible stem cell transplantation, the product can be applied to treat patients with high anti-A, and or anti-B and or anti-H titers to avoid problems with anti-A, anti-B and anti-H specific antibodies.
Claims (2)
1. Icke löslig eller löslig polymerbaserad produkt för separation, reduktion eller upprening av komponent eller komponenter, karakteriserad av att produkten innehåller minst en polymer med därtill bunden ligand och ett eller flera blodfilter.
2. Användning av produkt enligt krav 1 för separation, reduktion eller upprening av komponent eller komponenter från blod, blodplasma, vätska eller lösning. @J
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE1200356A SE1200356A1 (sv) | 2011-10-30 | 2012-06-12 | Polymerbaserad produkt och användning |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE1100815 | 2011-10-30 | ||
| SE1200356A SE1200356A1 (sv) | 2011-10-30 | 2012-06-12 | Polymerbaserad produkt och användning |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE1200356A1 true SE1200356A1 (sv) | 2013-05-01 |
Family
ID=48192457
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE1200356A SE1200356A1 (sv) | 2011-10-30 | 2012-06-12 | Polymerbaserad produkt och användning |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20140284274A1 (sv) |
| EP (1) | EP2771045B1 (sv) |
| ES (1) | ES2894696T3 (sv) |
| SE (1) | SE1200356A1 (sv) |
| WO (1) | WO2013066251A1 (sv) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20140093603A (ko) | 2010-12-30 | 2014-07-28 | 라보라토이레 프란카이즈 듀 프락티온네먼트 에트 데스 바이오테크놀로지스 | 병원체 불활성화제로서의 글리콜 |
| US20140255409A1 (en) * | 2011-10-28 | 2014-09-11 | Glycorex Transplantation Ab | Method for extracorporeal elimination of one or more components from blood |
| JP2016532100A (ja) * | 2013-07-05 | 2016-10-13 | ラボラトワール・フランセ・デュ・フラクシオンマン・エ・デ・ビョテクノロジーＬａｂｏｒａｔｏｉｒｅ Ｆｒａｎｃａｉｓ Ｄｕ Ｆｒａｃｔｉｏｎｎｅｍｅｎｔ Ｅｔ Ｄｅｓ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ | アフィニティークロマトグラフィーマトリックス |
| FR3008097B1 (fr) * | 2013-07-05 | 2016-11-04 | Lab Francais Du Fractionnement | Matrice de chromatographie d'affinite |
| FR3008098B1 (fr) * | 2013-07-05 | 2016-09-16 | Lab Francais Du Fractionnement | Matrice de chromatographie d'affinite a densite de ligands reduite |
| FR3026950A1 (fr) * | 2014-10-09 | 2016-04-15 | Lab Francais Du Fractionnement | Procede de preparation de plasma universel |
| FR3035799B1 (fr) * | 2015-05-06 | 2017-05-05 | Elicityl | Support pour la purification de liquides biologiques |
| FR3035794B1 (fr) * | 2015-05-06 | 2017-05-05 | Elicityl | Procede pour la purification du sang total ou d'un produit issu du sang |
| WO2018183072A1 (en) * | 2017-03-27 | 2018-10-04 | Cytosorbents Corporation | Methods for removal of toxins from blood using an extracorporeal circuit comprised of a hollow-fiber filter module and polymer sorbent in combination |
| FR3083121B1 (fr) * | 2018-06-27 | 2021-10-22 | Maco Pharma Sa | Procede de greffage d un element fibreux pour l elimination d anticorps du sang ou d un composant sanguin |
| CA3115831A1 (en) * | 2018-12-05 | 2020-07-30 | Cytosorbents Corporation | Crosslinked polysaccharide based absorbents for removal of anti-a and/or anti-b antibodies from human plasma and whole blood |
| EP4051403A4 (en) * | 2019-10-30 | 2023-11-15 | Glycoprobe AB | ADSORBENT AND KIT CONTAINING SAID ADSORBENT IN A COLUMN |
| WO2021225507A1 (en) * | 2020-05-07 | 2021-11-11 | Glycoprobe Ab | Kit and method for reduction of components in a blood-related medium |
| WO2023051885A1 (en) * | 2021-09-28 | 2023-04-06 | Lihme Protein Solutions | Improved protein sorption and filtration apparatus |
| WO2024008256A1 (en) * | 2022-07-05 | 2024-01-11 | Lihme Protein Solutions | Improved apparatus for compound separation |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2828549A1 (de) * | 1978-06-29 | 1980-01-17 | Fresenius Chem Pharm Ind | Apparat fuer blutbehandlung |
| DE3101159C2 (de) * | 1981-01-16 | 1985-08-22 | Udipi Ramakrishna Dr. 5100 Aachen Shettigar | Verfahren zur Reinigung von Blut und künstliche Niere zur Durchführung des Verfahrens |
| US5286449A (en) * | 1988-04-04 | 1994-02-15 | Asahi Medical Co., Ltd. | Adsorber module for whole blood treatment and an adsorber apparatus containing the adsorber module |
| US5753227A (en) * | 1993-07-23 | 1998-05-19 | Strahilevitz; Meir | Extracorporeal affinity adsorption methods for the treatment of atherosclerosis, cancer, degenerative and autoimmune diseases |
| ATA159993A (de) | 1993-08-10 | 1995-09-15 | Dieter Dr Falkenhagen | Anordnung zur elimination von substanzen aus flüssigkeiten |
| DE69427745T2 (de) | 1993-08-10 | 2002-05-23 | Slobodan Tepic | Gerät zum behandeln von tumoren mittels selektiver proteinverringerung |
| US6030614A (en) * | 1994-05-13 | 2000-02-29 | Plasmaselect Gmbh Teterow | Ameliorating immunological rejection of allograft |
| US5868936A (en) * | 1996-06-20 | 1999-02-09 | Baxter International Inc. | Affinity membrane system and method of using same |
| US6013634A (en) * | 1996-11-08 | 2000-01-11 | Synsorb Biotech, Inc. | Solid support matrices containing a toxin binding oligosaccharide |
| US6022477A (en) * | 1997-11-14 | 2000-02-08 | New Jersey Institute Of Technology | Method and apparatus for isolation purification of biomolecules |
| JP2000167044A (ja) * | 1998-12-01 | 2000-06-20 | Saitekku Kk | 血液浄化器とこれを含む血液浄化装置 |
| EP1289630B1 (de) * | 2000-03-07 | 2008-03-05 | MAT Adsorption Technologies GmbH & Co. KG | Modul mit membranelementen in cross-flow und in dead-end anordnung |
| DE102005007372A1 (de) * | 2005-02-17 | 2006-08-24 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Vorrichtung zur Eliminierung von Substanzen aus Flüssigkeiten, insbesondere Blut |
| DE102006012024A1 (de) * | 2006-03-14 | 2007-09-20 | Adexter Gmbh | Regenerierbares Filter zur extrakorporalen Behandlung partikelhaltiger Flüssigkeiten und deren Anwendung |
| CN101534917A (zh) * | 2006-05-22 | 2009-09-16 | 纽约市哥伦比亚大学理事会 | 采用萃取流体排出流过滤的微流无膜交换***和方法 |
| EP2101842B1 (en) * | 2006-12-21 | 2015-07-29 | Nederlandse Organisatie voor toegepast- natuurwetenschappelijk onderzoek TNO | Device for the removal of toxic substances from blood |
| EP2087916A1 (en) * | 2008-02-11 | 2009-08-12 | ICinnovation BV | Electrosorption device for the purification of blood and other fluids |
| JP2010235496A (ja) * | 2009-03-31 | 2010-10-21 | Asahi Kasei Kuraray Medical Co Ltd | 免疫グロブリンｇ分離器 |
| DE102009034150A1 (de) * | 2009-07-20 | 2011-01-27 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Adsorbens zur Adsorption von Hepcidin |
| EP2488228A4 (en) * | 2009-10-18 | 2018-03-21 | Glycorex AB | Method and product for blood treatment and purification |
| WO2011120015A2 (en) * | 2010-03-26 | 2011-09-29 | Armune Biosciences, Inc. | Method and system of particle-coupled phage epitope |
| WO2012142180A1 (en) * | 2011-04-12 | 2012-10-18 | Tianxin Wang | Methods to detect and treat diseases |
-
2012
- 2012-06-12 SE SE1200356A patent/SE1200356A1/sv not_active Application Discontinuation
- 2012-10-30 EP EP12844760.4A patent/EP2771045B1/en active Active
- 2012-10-30 US US14/355,508 patent/US20140284274A1/en not_active Abandoned
- 2012-10-30 ES ES12844760T patent/ES2894696T3/es active Active
- 2012-10-30 WO PCT/SE2012/051178 patent/WO2013066251A1/en active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2771045A4 (en) | 2015-07-08 |
| ES2894696T3 (es) | 2022-02-15 |
| EP2771045A1 (en) | 2014-09-03 |
| US20140284274A1 (en) | 2014-09-25 |
| WO2013066251A1 (en) | 2013-05-10 |
| EP2771045B1 (en) | 2021-07-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE1200356A1 (sv) | Polymerbaserad produkt och användning | |
| Zydney | New developments in membranes for bioprocessing–A review | |
| AU2016250389B2 (en) | Separation material comprising saccharide ligands | |
| US10052427B2 (en) | Filter device combining beads and fibers | |
| Kalyanpur | Downstream processing in the biotechnology industry | |
| AU2011316730B2 (en) | Processes for purification of proteins | |
| JP6039550B2 (ja) | タンパク質の精製装置および方法 | |
| SE526038C2 (sv) | Polymeraffinitetsmatris, förfarande för framställning därav och anvädning därav | |
| EP2771087A1 (en) | A method for extracorporeal elimination of one or more components from blood | |
| EP2556849A1 (en) | Separation material | |
| CN105658313B (zh) | 硫酸化纤维素水合物膜、其制备方法和该膜作为病毒纯化用吸附膜的用途 | |
| CA2644732A1 (en) | Regeneratable filter for extracorporal treatment of liquids containing particles and use thereof | |
| US20120230969A1 (en) | Method and product for blood treatment and purification | |
| JP5721204B2 (ja) | アニオン交換基が固定された多孔膜を用いた抗体モノマーの精製方法 | |
| JP2011036128A (ja) | 抗体製造方法 | |
| US20170266362A1 (en) | System for removal of pro-inflammatory mediators as well as granulocytes and monocytes from blood | |
| JPH0260660A (ja) | 体液処理用吸着材 | |
| JP2010070490A (ja) | 抗体の精製方法 | |
| Li et al. | Membrane cartridges for endotoxin removal from interferon preparations | |
| JP6236278B2 (ja) | 体液浄化デバイス用ＩｇＧ型抗体吸着材 | |
| JP2010235496A (ja) | 免疫グロブリンｇ分離器 | |
| JPS6111054A (ja) | 血液浄化システム | |
| Tishchenko et al. | Membrane Adsorbers for Decontamination and Leukocyte Removal | |
| Czermak et al. | Feasibility of ceramic ultra-and nanofiltration membranes for removal of endotoxins | |
| DAN | Electrospun Affinity Membrane for Immunoglobulin G Purification |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NAV | Patent application has lapsed |