SE1100140A1 - Methods for producing metallized carbon nanoparticles - Google Patents

Methods for producing metallized carbon nanoparticles Download PDF

Info

Publication number
SE1100140A1
SE1100140A1 SE1100140A SE1100140A SE1100140A1 SE 1100140 A1 SE1100140 A1 SE 1100140A1 SE 1100140 A SE1100140 A SE 1100140A SE 1100140 A SE1100140 A SE 1100140A SE 1100140 A1 SE1100140 A1 SE 1100140A1
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
dispersion
cnp
mcnp
liquid
metal
Prior art date
Application number
SE1100140A
Other languages
Swedish (sv)
Inventor
Joachim Karthaeuser
Original Assignee
Joachim Karthaeuser
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Joachim Karthaeuser filed Critical Joachim Karthaeuser
Priority to SE1100140A priority Critical patent/SE1100140A1/en
Priority to EP12753033.5A priority patent/EP2681154A4/en
Priority to PCT/SE2012/050221 priority patent/WO2012118434A1/en
Publication of SE1100140A1 publication Critical patent/SE1100140A1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/15Nano-sized carbon materials
    • C01B32/158Carbon nanotubes
    • C01B32/168After-treatment
    • C01B32/174Derivatisation; Solubilisation; Dispersion in solvents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D7/00Electroplating characterised by the article coated
    • C25D7/006Nanoparticles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82BNANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
    • B82B3/00Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00Manufacture or treatment of nanostructures
    • C01B31/0273
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/15Nano-sized carbon materials
    • C01B32/158Carbon nanotubes
    • C01B32/168After-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D15/00Electrolytic or electrophoretic production of coatings containing embedded materials, e.g. particles, whiskers, wires
    • C25D15/02Combined electrolytic and electrophoretic processes with charged materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D17/00Constructional parts, or assemblies thereof, of cells for electrolytic coating
    • C25D17/16Apparatus for electrolytic coating of small objects in bulk
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D5/00Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
    • C25D5/18Electroplating using modulated, pulsed or reversing current
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D5/00Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
    • C25D5/54Electroplating of non-metallic surfaces
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D21/00Processes for servicing or operating cells for electrolytic coating
    • C25D21/16Regeneration of process solutions
    • C25D21/18Regeneration of process solutions of electrolytes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D3/00Electroplating: Baths therefor
    • C25D3/02Electroplating: Baths therefor from solutions
    • C25D3/38Electroplating: Baths therefor from solutions of copper

Abstract

Metoder för att modifiera dispergerade kolnanopartiklar med hjälp av elektrokemi beskrivs. Först prepareras en dispersion av CNT, grafen, grafit eller liknande i vatten eller organiskt lösningsmedel. Sedan förs nämnd dispersion i kontakt med en lösning av joniska förbindningar i en vätska, såsom lösta metallsalter i vatten, där dispersionen av kolnanopartiklar är i elektrisk kontakt med en elektrod, typiskt minus-polen, och den andra lösningen är i kontakt med en andra elektrod, typiskt plus-polen. Den mest praktiska spänningen för att omvandla metallsalt till respektive metall är mellan 0 och 10 Volt. Denna spänning kan appliceras kontinuirligt eller i intervaller, såsom varje millisekund med en paus på en millisekund. En praktisk metod är att pumpa dispersionen av kolnanopartiklar och att låta denna strömma in i den andra vätskan i form av växande droppar, liknande den droppande kviksilverelektroden. Efter den elektrokemiska metalldeponeringen kan man avskilja metalliserade kolnanopartiklar och använda dessa i olika produkter såsom kompositer, ytbeläggningar, kondensatorer, kablar och andra produkter.Methods for modifying dispersed carbon nanoparticles using electrochemistry are described. First, a dispersion of CNT, graphene, graphite or the like is prepared in water or organic solvent. Then said dispersion is contacted with a solution of ionic compounds in a liquid, such as dissolved metal salts in water, where the dispersion of carbon nanoparticles is in electrical contact with one electrode, typically the minus pole, and the second solution is in contact with a second electrode , typically plus-poland. The most practical voltage for converting metal salt to each metal is between 0 and 10 volts. This voltage can be applied continuously or at intervals, such as every millisecond with a pause of one millisecond. A practical method is to pump the dispersion of carbon nanoparticles and allow it to flow into the second liquid in the form of growing droplets, similar to the dripping mercury electrode. After the electrochemical metal deposition, metallized carbon nanoparticles can be separated and used in various products such as composites, coatings, capacitors, cables and other products.

Description

Uppfinningen beskriver metoder som gör det möjligt att producera MCNP genom elektrokemisk behandling av CNP-dispersioner i närvaro av en annan vätska innehållande joniska förbindningar såsom metallsalter. Metoden innebär följ ande steg: a) en elektriskt ledande dispersion av CNP förbereds, b) CNP-dispersionen sätts i kontakt med en elektrod för transport av elektrisk ström), c) CNP-dispersionen har även kontakt med en annan vätska, nämligen en lösning av joniska förbindningar som i sin tur är i kontakt med den motsatta elektroden. De två nämnda elektrodema är inte i direkt kontakt med varandra genom en homogen fas, d) en valfri variabel ström leds mellan elektrodema så att de lösta joniska förbindningar kan urladdas, speciellt så att metallkatj oner kan urladdas och omvandlas till ren metall i närhet till den ledande CNP-dispersionen, e) produktema innehållande MCNP separeras från blandningen av dispersionen och lösningen av joniska förbindningar för upprensning, isolering för användning, inklusiv återanvändning genom elektrokemisk behandling. The invention describes methods which make it possible to produce MCNP by electrochemical treatment of CNP dispersions in the presence of another liquid containing ionic compounds such as metal salts. The method involves the following steps: a) an electrically conductive dispersion of CNP is prepared, b) the CNP dispersion is contacted with an electrode for transporting electric current), c) the CNP dispersion is also contacted with another liquid, namely a solution of ionic compounds which in turn are in contact with the opposite electrode. The two mentioned electrodes are not in direct contact with each other through a homogeneous phase, d) an optional variable current is conducted between the electrodes so that the dissolved ionic compounds can be discharged, especially so that metal cations can be discharged and converted into pure metal in the vicinity of the electrode. the conductive CNP dispersion, e) the products containing MCNP are separated from the mixture of the dispersion and the solution of ionic compounds for purification, isolation for use, including reuse by electrochemical treatment.

De på så vis erhållna produktema är metalliserade CNP eller MCNP. Utan att vilja spekulera i termer av teori, så kan produktema vara metalltråd i nanoform, metalliserade CNP, CNP som bär metall-cluster på spetsarna av CNT, eller blandningar av olika tänkbara produkter innehållande CNP och ren metall. Produkterna kan också innehålla funktionaliserade CNP såsom oxiderade eller klorerade CNP, särskilt där den ledande dispersionen har varit i kontakt med plus-polen av spärmingsaggregatet, dvs om anj oner såsom sulfat eller klorid har urladdats i närheten av CNP-dispersionen.The products thus obtained are metallized CNP or MCNP. Without wishing to speculate in terms of theory, the products can be nano-shaped metal wire, metallized CNPs, CNPs that carry metal clusters on the tips of CNTs, or mixtures of different conceivable products containing CNP and pure metal. The products may also contain functionalized CNPs such as oxidized or chlorinated CNPs, especially where the conductive dispersion has been in contact with the plus pole of the baffle, ie if anions such as sulfate or chloride have been discharged in the vicinity of the CNP dispersion.

Ett enkelt utförande innebär dispersionen av CNP i t ex paraffinolja eller silikonolj a, och elektrokemisk behandling med en annan vätska, t ex kopparsulfat löst i vatten. Olje- och vattenfasen skiljs genom en gränsyta. Om man leder en elektrisk ström genom elektrodema som är placerade i respektive fas, så deponeras kopparmetall i närheten till CNP eller CNT.A simple embodiment involves the dispersion of CNP in, for example, paraffin oil or silicone oil, and electrochemical treatment with another liquid, eg copper sulphate dissolved in water. The oil and water phases are separated by an interface. If an electric current is conducted through the electrodes located in each phase, copper metal is deposited in the vicinity of the CNP or CNT.

Försiktig omrörning av olj efasen eller bägge faser gör det möjligt att transportera MCNP bort från gränsytan och in i oljefasen. MCNP separeras och isoleras, eller behandlas vidare efter deponeringen av önskad mängd metall.Careful agitation of the oil phase or both phases makes it possible to transport the MCNP away from the interface and into the oil phase. MCNP is separated and isolated, or further processed after the deposition of the desired amount of metal.

Ett föredraget utförande innebär att man pumpar den ledande dispersionen av CNP genom ihåliga nålar av rostfritt stål. Utsidan av nålama är belagda med ett elektriskt isolerande material. Dispersionen är typiskt i kontakt med den minus-polen av ett spänningsaggregat, vanligen 1-10 V likström. Spänningen kan appliceras i pulsforrn, t ex På för l millisekund (ms), Av för l ms, och så vidare, se nedan. Den elektriskt ledande dispersionen av CNP formar droppar på spetsen av nålarna, och eftersom dispersionen pumpas genom nålen så förnyas dropparnas yta hela tiden. Dispersionen pumpas in i en annan vätska som innehåller joniska förbindningar (t ex kopparsulfat CuSO4 i vatten). Denna andra vätska är i kontakt med motsatt elektrod, typiskt plus-polen av spänningsaggregatet. l detta arrangemang (om man tar CuSO4 som exempel) bildas kopparmetall eftersom kopparjoner urladdas vid gränsytan mellan CNP-dispersion och den andra vätskan. Samtidigt bildas syrgas genom oxidation på motelektroden. Den höga fältstyrkan vid CNT spetsarna leder till metalldeponering främst där, och vidare tillväxt av koppar är den föredragna följ dreaktionen.A preferred embodiment involves pumping the conductive dispersion of CNP through hollow stainless steel needles. The outside of the needles are coated with an electrically insulating material. The dispersion is typically in contact with the minus pole of a power supply, usually 1-10 V DC. The voltage can be applied in the pulse form, eg On for 1 millisecond (ms), Off for 1 ms, and so on, see below. The electrically conductive dispersion of CNP forms droplets on the tip of the needles, and since the dispersion is pumped through the needle, the surface of the droplets is constantly renewed. The dispersion is pumped into another liquid containing ionic compounds (eg copper sulphate CuSO4 in water). This second fluid is in contact with the opposite electrode, typically the plus pole of the power supply. In this arrangement (taking CuSO4 as an example), copper metal is formed because copper ions are discharged at the interface between the CNP dispersion and the other liquid. At the same time, oxygen is formed by oxidation on the counter electrode. The high field strength at the CNT tips leads to metal deposition mainly there, and further growth of copper is the preferred follow the deduction.

För att åstadkomma en mer uniform tillväxt, eller jämn metalldeposition på alla CNP, så förnyas gränsytan med en viss hastighet så att omodifierade CNP når gränsytan, och dessutom kan spärmingsaggregatet pulsas med vissa intervaller, t ex 1000 Hz eller arman passande frekvens. Växande droppar av CNP-dispersion faller slutligen från nålen - eller så stiger de från nålen i fall lösningsmedlet är lättare än det som används för den andra vätskan -, och är då inte längre i kontakt med spänningsaggregatet, så att elektrokemisk metalldeponering upphör. Dessa droppar kan separeras från den andra vätskan genom olika metoder, beroende på vilka lösningsmedel som används. Praktiska metoder är fas-separation, centrifugering, dekantering, filtrering, lösningsmedelborttagning genom membran, tvätt av filtreringskaka, torkning osv. En del av produkten kan återsändas till metalliseringsprocessen.To achieve a more uniform growth, or even metal deposition on all CNPs, the interface is renewed at a certain speed so that unmodified CNPs reach the interface, and in addition the biasing unit can be pulsed at certain intervals, eg 1000 Hz or other suitable frequency. Growing droplets of CNP dispersion eventually fall from the needle - or they rise from the needle in case the solvent is lighter than that used for the other liquid - and are then no longer in contact with the power supply, so that electrochemical metal deposition ceases. These droplets can be separated from the other liquid by different methods, depending on the solvents used. Practical methods are phase separation, centrifugation, decantation, filtration, solvent removal through membranes, washing of filtration cake, drying, etc. Some of the product can be returned to the metallization process.

De erhålla produktema (MCNP) skiljer sig från CNP i och med att de innehåller en viss mängd metall som kan variera, t ex från ppm (parts per milj on vikt) nivå till 100% eller mer.The products obtained (MCNP) differ from CNP in that they contain a certain amount of metal which may vary, for example from the ppm (parts per million on weight) level to 100% or more.

Låga nivåer av metallinnehåll (speciellt platin, rhodium, silver, nickel osv.) är typiskt praktiska för användningar såsom katalys. Intermediära metallkoncentrationer (såsom koppar, zink, tenn, lithium osv.), t ex på procentnivå, ökar redan CNP bulkledningsförmågan och ändrar de elektroniska egenskaperna av CNP. Olika metaller skiljer sig i elektronegativitet, därför visar kombinationer av MCNP med olika metaller egenskapema av pn-junctions. Höga metallhalter (t ex koppar), såsom många procent, ökar bulkledningsförrnågan av CNP avsevärt, därför kan man med fördel använda MCNP i alla applikationer där den redan höga ledningsförmågan av CNP används. Sådana produkter inkluderar värmefolier, strömledare, både likström och speciellt växelström, elektriska förbindningar, kablar, sensorer, batterier, kondensatorfolier och ”super-capacitors”.Low levels of metal content (especially platinum, rhodium, silver, nickel, etc.) are typically practical for applications such as catalysis. Intermediate metal concentrations (such as copper, zinc, tin, lithium, etc.), for example at the percentage level, already increase the CNP bulk conductivity and change the electronic properties of the CNP. Different metals differ in electronegativity, therefore combinations of MCNP with different metals show the properties of pn junctions. High metal contents (eg copper), such as many percent, increase the bulk conductivity of CNP significantly, therefore it is advantageous to use MCNP in all applications where the already high conductivity of CNP is used. Such products include heating foils, conductors, both direct and special alternating current, electrical connections, cables, sensors, batteries, capacitor foils and super-capacitors.

Exempel och föredragna utföranden: 1. Förberedning av dispersioner: Elektriskt ledande dispersioner av CNP kan enkelt produceras genom applicering av mycket kraftigt ultraljud till CNP agglomerater i en vätska såsom vatten, alkohol, keton, paraffin, silikonolj a, epoxy, amin, ester eller liknande. 0,5-1,5 % vikt av CNT, kommersiellt tillgänglig t ex från Bayer under handelsnamnet Baytubes TM, kan dispergeras med ultraljud inom 5-30 minuter så att ett motstånd på 100-1000 Ohm erhålls (enkel mätning mellan två elektroder, l cm avstånd, standard Ohm-mätapparat). Dessa dispersioner kan, beroende på omständigheter, innehålla additiver, t ex för att regulera viskositet, för att förhindra re- agglomerering, eller som förberedning för senare (efter metallisering) steg inom produkttillverkning. ”Fumed silika” höjer viskositeten. Cellulosa, speciellt i mikroniserad eller nano-forrn, stabiliserar CNP och förhindrar re-agglomerering men reducerar den elektriska ledningsförmågan av särskilt CNT något. 2. Olika reaktorer, två faser, omrörning eller nålar: I ett enkelt utförande kan CNP- dispersionen och lösningen av joniska förbindningar vara två olika och icke- kompatibla faser. Elektrokemisk metalldeponering sker därför vid gränsytan från vilken MCNP kan isoleras i dispergerad form eller som film/tunn hinna. De två faserna kan omröras. I ett mer komplext utförande pumpas CNP-dispersionen in i den andra vätskan, t ex genom en ihålig nål eller en pluralitet av ihåliga nålar eller kanaler.Examples and Preferred Embodiments: 1. Preparation of Dispersions: Electrically conductive dispersions of CNP can be easily produced by applying very strong ultrasound to CNP agglomerates in a liquid such as water, alcohol, ketone, paraffin, silicone oil, epoxy, amine, ester or the like. . 0.5-1.5% by weight of CNT, commercially available for example from Bayer under the trade name Baytubes TM, can be dispersed by ultrasound within 5-30 minutes so that a resistance of 100-1000 Ohm is obtained (simple measurement between two electrodes, 1 cm distance, standard Ohm measuring device). These dispersions may, depending on the circumstances, contain additives, for example to regulate viscosity, to prevent re-agglomeration, or as preparation for later (after metallization) steps in product manufacturing. "Fumed silica" increases the viscosity. Cellulose, especially in micronized or nano-forms, stabilizes CNP and prevents re-agglomeration but slightly reduces the electrical conductivity of especially CNT. 2. Different reactors, two phases, stirring or needles: In a simple embodiment, the CNP dispersion and the solution of ionic compounds can be two different and incompatible phases. Electrochemical metal deposition therefore takes place at the interface from which MCNP can be isolated in dispersed form or as fi lm / thin film. The two phases can be stirred. In a more complex embodiment, the CNP dispersion is pumped into the second liquid, for example through a hollow needle or a plurality of hollow needles or channels.

Om man använder icke-kompatibla faser, t ex CNP i silikonolja och CuSO4 i vatten, är det praktiskt att pumpa upp dispersionen (underifrån) för att bilda växande droppar där ytan ständigt förnyas. Så länge droppama är i kontakt med dispersionen sker elektrokemisk deponering, men överdeponering förhindras eftersom ytan förnyas.If using incompatible phases, such as CNP in silicone oil and CuSO4 in water, it is practical to pump up the dispersion (from below) to form growing droplets where the surface is constantly renewed. As long as the droplets are in contact with the dispersion, electrochemical deposition takes place, but over-deposition is prevented as the surface is renewed.

Slutligen lämnar droppen dispersionen och flyter upp (eftersom droppen har lägre densitet än vattenfasen), och då upphör också metalldeponering på droppen. Under behandlingen kan man också röra eller pumpa vattenlösningen för att förhindra utarmning av joner. Dispersionen kan vara baserad på samma fluid som den andra lösningen som innehåller joniska förbindelser. I detta fall sker en blandning vid gränsytan (skall förstås som gränsyta mellan olika koncentrationer av CNP och joniska förbindelser), men metalldeponeringen är trots detta effektiv. Det är också möjligt att pumpa den andra lösningen in i CNP-dispersionen, så att den andra lösningen formar växande droppar, men i många praktiska fall föredras den ovan nänmda metoden.Finally, the droplet leaves the dispersion and fl surfaces up (because the droplet has a lower density than the aqueous phase), and then metal deposition on the droplet also ceases. During treatment, the aqueous solution can also be stirred or pumped to prevent ion depletion. The dispersion may be based on the same fl uid as the other solution containing ionic compounds. In this case, a mixture takes place at the interface (shall be understood as the interface between different concentrations of CNP and ionic compounds), but the metal deposition is nevertheless effective. It is also possible to pump the second solution into the CNP dispersion, so that the second solution forms growing droplets, but in many practical cases the above-mentioned method is preferred.

. Olika lösningsmedel, olika metaller: Följande lösningsmedel är mycket praktiska för CNP-dispersioner: silikonolj a, t ex AK 50 från Wacker, paraffinolja (särskilt paraffiner med 4-20 kolatomer), ester, t ex alkylacetat, glykol. t ex Carbitol TM, aminer, arninester, t ex Desmophen TM NH 1420 från Bayer, alkohol såsom isopropanol, keton såsom aceton eller MEK, epoxider och diepoxider såsom utgångsmaterial för epoxikompositer, och vatten. Den andra vätskan är företrädesvis vatten innehållande vattenlösliga metallsalter, där metallen inkluderar speciellt koppar, zink, järn, krom, ädelmetall såsom guld, nickel, platin etc., men också alkali- jordalkali och övergångsmetaller. Koppar är allmänt lämplig för att förbättra den elektriska konduktiviteten hos alla CNP. Nickel, platin, rhodium, silver etc är metaller lämpliga inom katalysområdet. Zink och koppar är lämpliga för konduktiva ytbeläggningar och ytbeläggningar för anti-korrosiva ändamål. I vissa fall är det önskvärt att använda andra lösningsmedel än vatten.. Different solvents, different metals: The following solvents are very practical for CNP dispersions: silicone oil, eg AK 50 from Wacker, paraffin oil (especially paraffins with 4-20 carbon atoms), ester, eg alkyl acetate, glycol. eg Carbitol TM, amines, arninester, eg Desmophen TM NH 1420 from Bayer, alcohol such as isopropanol, ketone such as acetone or MEK, epoxides and diepoxides as starting materials for epoxy composites, and water. The second liquid is preferably water containing water-soluble metal salts, where the metal especially includes copper, zinc, iron, chromium, noble metals such as gold, nickel, platinum, etc., but also alkali-alkaline earth and transition metals. Copper is generally suitable for improving the electrical conductivity of all CNPs. Nickel, platinum, rhodium, silver, etc. are metals suitable in the catalytic field. Zinc and copper are suitable for conductive coatings and coatings for anti-corrosive purposes. In some cases it is desirable to use solvents other than water.

. Dispersion på plus(polen) - för oxidation: I ett utförande är CNP-dispersionen i kontakt med Plus-polen av spärmingsaggregatet, och den andra lösningen är i kontakt med minus-polen och innehåller sulfat- eller kloridjoner. Den elektrokemiska urladdningen leder till bildning av syrgas eller klor i mycket reaktiv fomi. Detta medför att CNP är oxiderade respektive halogenerade.. Dispersion on the plus (pole) - for oxidation: In one embodiment, the CNP dispersion is in contact with the Plus pole of the baffle, and the other solution is in contact with the minus pole and contains sulfate or chloride ions. The electrochemical discharge leads to the formation of oxygen or chlorine in a very reactive form. This means that CNPs are oxidized and halogenated, respectively.

. Dispersion på minus(polen) - H2SO4 eller andra syror som medium, vätgas, reduktion: I ett utförande använder man en syra såsom svavelsyra som jonisk förbindelse i den andra lösningen. CNP-dispersionen är i elektrisk kontakt med minus- polen. Elektrokemisk behandling medför att väteatomer bildas i närheten till CNP och medför därmed kemisk reduktion av CNP. Denna kemiska reduktion av CNP förbättrar den elektriska konduktiviteten av CNP, och produkterna är därför lämpliga för produktion av (bl.a.) transparenta elektroder för fotovoltaiska ändamål. Särskilt grafen finns ofta tillgängligt som oxiderat grafen, och den elektrokemiska behandlingen enligt uppfinningen är mycket lämplig för att höja konduktiviteten av grafenoxid.. Dispersion on minus (pole) - H2SO4 or other acids such as medium, hydrogen, reduction: In one embodiment, an acid such as sulfuric acid is used as the ionic compound in the other solution. The CNP dispersion is in electrical contact with the negative pole. Electrochemical treatment causes hydrogen atoms to form in the vicinity of the CNP and thus causes a chemical reduction of the CNP. This chemical reduction of CNP improves the electrical conductivity of CNP, and the products are therefore suitable for the production of (among other things) transparent electrodes for photovoltaic purposes. Graphene in particular is often available as oxidized graphene, and the electrochemical treatment according to the invention is very suitable for increasing the conductivity of graphene oxide.

. Spänningsaggregat: För deponering av metall är spänningar mellan 0-10 V särskilt lämpliga. Högre spänningar än de teoretiskt nödvändiga potentialskillnadema är lämpliga för att övervinna överspärmingar (”überspannung”) och för att öka metalldeponeringshastigheten. Konstant spänning kan leda till lokal metallisering, förmodligen som konsekvens av det lägre motståndet i områden där metall redan har deponerats. Detta kan ske även om ytan ständigt förnyas, såsom i exemplet där droppama bildas från (dvs pumpas genom) nålar. I sådana fall är det en föredragen metod att pulsa spänningen i intervaller, t ex På för 1 ms och Av för 1 ms. Den mest praktiska frekvensen och På/Av periodemas längd kan variera mycket, och beror på lösningsmedlet, metallsalter, den önskade polydispersiteten (jämnheten och statistisk variation i metalliseringen) samt andra parametrar. 7. Separation: Efter metallisering eller annan elektrokemisk modifiering (t ex reduktion, oxidation, halogenering) måste MCNP rengöras för nästa steg eller användning i slutprodukt. Om icke-kompatibla faser har använts, är det praktiskt att fas-separera t ex olje- och vattenfasen, och att koncentrera MCNP t ex genom centrifugering, kontinuirlig dekantering, tvätt med lösningsmedel eller liknande. Om faserna var kompatibla, såsom i exemplet där både (CNP-)dispersion och den andra vätskan var vattenbaserade, är följande metoder praktiska: centrifugering, dekantering, filtrering.. Voltage units: For deposits of metal, voltages between 0-10 V are particularly suitable. Higher voltages than the theoretically necessary potential differences are suitable for overcoming surges ("überspannung") and for increasing the metal deposition rate. Constant voltage can lead to local metallization, probably as a consequence of the lower resistance in areas where metal has already been deposited. This can happen even if the surface is constantly renewed, as in the example where the droplets are formed from (ie pumped through) needles. In such cases, it is a preferred method to pulse the voltage in intervals, eg On for 1 ms and Off for 1 ms. The most practical frequency and the length of the On / Off periods can vary greatly, and depend on the solvent, metal salts, the desired polydispersity (evenness and statistical variation in the metallization) and other parameters. 7. Separation: After metallization or other electrochemical modification (eg reduction, oxidation, halogenation), MCNP must be cleaned for the next step or use in the final product. If incompatible phases have been used, it is practical to phase separate, for example, the oil and water phases, and to concentrate MCNP, for example by centrifugation, continuous decanting, washing with solvent or the like. If the phases were compatible, as in the example where both (CNP) dispersion and the other liquid were aqueous, the following methods are practical: centrifugation, decantation, filtration.

Ytterligare vattenextraktion är lämplig för att ta bort metallsalt eller syror. En del MCNP kan åter användas för ytterligare elektrokemisk behandling. Produkterna kan torkas, tvättas, koncentreras genom lösningsmedeldestillation, de kan dispergeras i andra lösningsmedel eller vidareförädlas med kända metoder. 8. Produktexemplen: I ett utförande användes MCNP (där metallen företrädesvis är koppar) som ledande komponent i elektriska värmefolier, där silikongummi är föredragen som omgivande matris. En praktisk sammansättning för en föredragen användning, avisning för vindkraftblad, är 30-90% vikt silikongummi, 5-50% vikt carbon black, 0,1-10% vikt MCNP och 5-30% vikt fyllnadsmedel såsom fumed silika.Additional water extraction is suitable for removing metal salt or acids. Some MCNPs can again be used for further electrochemical treatment. The products can be dried, washed, concentrated by solvent distillation, they can be dispersed in other solvents or further processed by known methods. 8. The product examples: In one embodiment, MCNP (where the metal is preferably copper) is used as the conductive component in electric heating foils, where silicone rubber is preferred as the surrounding matrix. A practical composition for a preferred use, de-icing for wind turbine blades, is 30-90% by weight silicone rubber, 5-50% by weight carbon black, 0.1-10% by weight MCNP and 5-30% by weight fillers such as fumed silica.

MCNP ger högre volymkonduktivitet ån CNP, därför kan Värmefolien göras tunnare än utan tillsats av MCNP. Vännefolien täcks företrädesvis av en tunn (t ex 100 mikrometer) gelcoat, baserad på epoxi eller polyuretan, på ovansidan (till utsidan, mot vinden). Värmefolien täcks företrädesvis av ett termiskt isolerande lager såsom gelcoat i skumfonn på undersidan. Värmefolien kan ha hål så att de två gelcoatlagren kan tvärbindas. Den undre gelcoaten kan i sin tur vara täckt med en självhäftande tejp som kan användas för att uppgradera existerande vindkraftverk eller liknande installationer.MCNP provides higher volume conductivity than CNP, therefore the heating foil can be made thinner than without the addition of MCNP. The twine foil is preferably covered by a thin (eg 100 micrometers) gelcoat, based on epoxy or polyurethane, on the upper side (to the outside, against the wind). The heating foil is preferably covered by a thermally insulating layer such as gelcoat in foam form on the underside. The heating foil may have holes so that the two gelcoat layers can be crosslinked. The lower gel coat can in turn be covered with a self-adhesive tape that can be used to upgrade existing wind turbines or similar installations.

I ett utförande användas MCNP som är baserade på CNP-dispersioner med cellulosa, särskilt mikroniserad eller nano-cellulosa, som råmaterial för konduktiva pappersliknande blad. För detta blandas 2 delar cellulosa, 1 del CNT, grafen, cones, discs etc. och valfritt en mängd fumed silika, och dispergeras i vatten eller alkohol.In one embodiment, MCNPs based on CNP dispersions with cellulose, especially micronized or nanocellulose, are used as raw materials for conductive paper-like sheets. For this, 2 parts of cellulose, 1 part of CNT, graphene, cones, discs, etc. and optionally a quantity of fumed silica are mixed, and dispersed in water or alcohol.

Dispersionen behandlas elektrokemiskt för att deponera metaller såsom koppar, silver, zink, nickel etc på de dispergerade och helst cellulosa-belagda CNP. (Den erhållna) MCNP- dispersionen tvättas, överskott av metallsalt tas bort, dispersionen filtreras och sprids ut för torkning i form av blad av valfri längd och tjocklek (t ex mellan 10 och 50 mikrometer). Det torkade pappret är användbar som kondensatorfolie.The dispersion is electrochemically treated to deposit metals such as copper, silver, zinc, nickel, etc. on the dispersed and preferably cellulose-coated CNPs. (The obtained) MCNP dispersion is washed, excess metal salt is removed, the dispersion is filtered and spread for drying in the form of leaves of any length and thickness (eg between 10 and 50 micrometers). The dried paper is useful as a capacitor foil.

Inkorporering av andra metaller såsom litium öppnar för användning som batterikomponent.Incorporation of other metals such as lithium opens up for use as a battery component.

I ett utförande används hydrogenerade CNP, dvs CNP, som har utsatts för väteatomer som bildas genom elektrokemisk reduktion av H+ eller H3 O+ (syra i vatten), som råmaterial för transparenta elektroder i en fotovoltaisk anordning.In one embodiment, hydrogenated CNPs, i.e. CNPs, which have been subjected to hydrogen atoms formed by electrochemical reduction of H + or H3 O + (acid in water), are used as raw material for transparent electrodes in a photovoltaic device.

I ett utförande kombineras två olika typer MCNP, t ex MCNP baserad på zink och MCNP baserad på koppar, i tunna film eller skikt. En sådan kombination visar egenskaper av p-n-junctíons, dvs motståndet genom dubbelskiktet är beroende på polariteten.In one embodiment, two different types of MCNP are combined, eg MCNP based on zinc and MCNP based on copper, in thin film or layers. Such a combination shows properties of p-n junctions, ie the resistance through the double layer is dependent on the polarity.

I ett utförande används MCNP för transport av elektrisk ström. MCNP visar än lägre ”percolation threshold” än de CNP som nämnda MCNP är baserade på.In one embodiment, the MCNP is used to transport electrical current. MCNP shows an even lower "percolation threshold" than the CNPs on which the said MCNP is based.

Motståndet är dessutom mycket tryckberoende, särskilt om det mäts i ett elastiskt medium (matrix) såsom gummi. Mycket lågt motstånd mäts om man pressar ihop gumrni/MCNP kombinationen. Vidare är motståndet mot högfrekvensväxelström, särskilt med frekvenser över l MHz, extremt lågt. Elektrisk konduktivitet (av MCNP) kan användas inom analytisk kemi, där den fallande kvicksilverelektroden (potentiometri) kan ersättas av fallande CNP eller MCNP dropp-elektroder. Dessa är även användbara i ovanliga lösningsmedel. CNP-dispersionen kan användas inom syntetisk elektrokemi som ersättning för flytande kvicksilver, t ex i en modifikation av klor-alkali-elektrolysprocessen. CNP och MCNP är direkt användbara som katalysatorer i elektrokemiska reaktioner. Elektrontransport genom CNT spetsarna ger lokalt mycket hög strömdensitet, därför kan reaktioner som kråver just en hög strömdensitet ske vid gränsytan av CNP- (särskilt CNT-) dispersionen. Ett exempel (på en sådan reaktion) är bildning av peroxodisulfat (S2082-) från två sulfatj oner (SO42-).The resistance is also very pressure dependent, especially if it is measured in an elastic medium (matrix) such as rubber. Very low resistance is measured if you compress the rubber / MCNP combination. Furthermore, the resistance to high frequency alternating current, especially with frequencies above 1 MHz, is extremely low. Electrical conductivity (by MCNP) can be used in analytical chemistry, where the falling mercury electrode (potentiometry) can be replaced by falling CNP or MCNP drip electrodes. These are also useful in unusual solvents. The CNP dispersion can be used in synthetic electrochemistry as a substitute for surface mercury, for example in a modification of the chlor-alkali electrolysis process. CNP and MCNP are directly useful as catalysts in electrochemical reactions. Electron transport through the CNT tips gives very high current density locally, therefore reactions that require a very high current density can take place at the interface of the CNP (especially CNT) dispersion. An example (of such a reaction) is the formation of peroxodisulfate (S2082-) from two sulfate ions (SO42-).

I ett utförande används MCNP som komponenter i ytbeläggningar och färg. Zink- MCNP och koppar-MCNP är bägge användbara i marinfärg/coating, den första som anti-korrosionsmedel, den andra som anti-fouling tillsats. MCNP som tillsats i allmänhet ger något ledande färg, med fördelen att korrosionsskyddet blir bättre eftersom kontakten med offeranoden blir bättre. MCNP skyddar även mot strålning.In one embodiment, MCNPs are used as components in coatings and paint. Zinc MCNP and copper MCNP are both useful in marine paint / coating, the first as an anti-corrosion agent, the second as an anti-fouling additive. MCNP as an additive generally gives some conductive color, with the advantage that the corrosion protection is better because the contact with the sacrificial anode is better. MCNP also protects against radiation.

I ett utförande används MCNP som förstärkande tillsatser i kompositer. MCNP visar betydligt starkare vidhäftning till eller kompatibilitet med vanliga matrismaterial såsom epoxi, polyuretan, PET och andra företrädesvis polära plaster och ”thermoset”s.In one embodiment, MCNP is used as a reinforcing additive in composites. MCNP shows significantly stronger adhesion to or compatibility with common matrix materials such as epoxy, polyurethane, PET and other preferably polar plastics and "thermoset" s.

Därför visar kompositer med MCNP högre tensile styrka och högre motstånd mot utmattelse (eller utmattning) jämfört med kompositer baserade på respektive CNP.Therefore, composites with MCNP show higher tensile strength and higher resistance to fatigue (or fatigue) compared to composites based on the respective CNP.

Rena MCNP kan komprimeras och upphettas för att smälta metallfasen. Som produkt resulterar en metall/CNP nano-komposit med mekaniska egenskaper emellan den rena metallen och CNP. Detta öppnar för användningar inom ballistiska och liknande skydd. På liknande sätt kan MCNP, företrädesvis med metaller såsom nickel, silver, platin, rhodium, järn, mangan etc, formas till större strukturer såsom ett nät, eventuellt med en stödjande konstruktion, vilket kan användas som katalysator eller katalysatorsupport för kemiska reaktioner.Pure MCNP can be compressed and heated to melt the metal phase. As a product, a metal / CNP nano-composite with mechanical properties between the pure metal and CNP results. This opens up for uses in ballistic and similar protection. Similarly, MCNP, preferably with metals such as nickel, silver, platinum, rhodium, iron, manganese, etc., can be formed into larger structures such as a mesh, optionally with a supporting structure, which can be used as a catalyst or catalyst support for chemical reactions.

I ett utförande deponeras relativt stora mängder metall, t ex två gånger vikten av de dispergerade CNP, på eller nära CNP. Samtidigt används en låg pumphastighet så att tillväxt av metall genom elektrokemisk deposition gynnas där tillväxt redan har börjat.In one embodiment, relatively large amounts of metal, such as twice the weight of the dispersed CNPs, are deposited on or near the CNP. At the same time, a low pump speed is used so that the growth of metal through electrochemical deposition is favored where growth has already begun.

Som produkt fås höggradigt metalliserade CNP som kan användas där det traditionellt sätt metall nanotråd (metal nano wires) använts, t ex sensorer eller inom applikationer beskrivna ovan.Highly metallized CNP is available as a product that can be used where the traditional way metal nano wires have been used, eg sensors or in applications described above.

Denna lista skall inte uppfattas som komplett eller begränsande vad gäller tänkbara applikationer.This list should not be construed as complete or limiting as far as possible applications are concerned.

Fördelar med uppfinningen: De beskrivna metoderna gör det möjligt att producera MCNP med hjälp av en enkel, säker och effektiv teknologi. Produktionsprocessen kan uppskaleras på ett enkelt sätt. Produkterna kan användas inom många områden, t ex nano-teknologi, elektronik, katalys, fotovoltaik, kompositmaterial, ytbeläggningar, energilagring, m.fl. Jämfört med CNP som används idag i dessa applikationer, och jämfört med CNP som respektive MCNP är baserade på, så visar MCNP högre elektrisk konduktivitet, högre värmeledningsförrnåga, mindre tendens till re-agglomerering, bättre kompatibilitet med de flesta plaster och ”thermosets” och därför bättre förmåga att förstärka kompositsystem.Advantages of the invention: The described methods make it possible to produce MCNP using a simple, safe and efficient technology. The production process can be scaled up in a simple way. The products can be used in many areas, such as nano-technology, electronics, catalysis, photovoltaics, composite materials, coatings, energy storage, etc. Compared to CNP used today in these applications, and compared to CNP on which the respective MCNPs are based, MCNP shows higher electrical conductivity, higher thermal conductivity, less tendency to re-agglomeration, better compatibility with most plastics and thermosets and therefore better ability to strengthen composite systems.

På grund av metallinnehållet möjliggör MCNP nya effekter, såsom bildningen av p-n- junctions efter kombinationen av två olika MCNP, eller katalys.Due to the metal content, MCNP enables new effects, such as the formation of p-n junctions after the combination of two different MCNPs, or catalysis.

Metoden gör det möjligt att producera MCNP med hög produktivitet och specifik deponering av önskad metall jämfört med elektrodlös deponering (”electroless plating”).The method makes it possible to produce MCNP with high productivity and specific deposition of the desired metal compared to electroplated deposition (“electroless plating”).

Lösningsmedel för CNP-dispersionen och additiver kan väljas med bara några få begränsningar så att elektrokemiskt behandlade dispersioner kan användas ganska omgående, eventuellt efter tvätt och borrtagning av oönskade salter och vatten, och konverteras till slutprodukt enligt exemplen ovan.Solvents for the CNP dispersion and additives can be selected with only a few limitations so that electrochemically treated dispersions can be used fairly immediately, possibly after washing and drilling of unwanted salts and water, and converted to final product according to the examples above.

Jämfört med känd teknik (US 2010/0122910), undviker metoden oönskad ko-deponering av metall och CNT på en elektrod. Med den här uppfinningen är det möjligt att metallisera enbart nano-partiklarna.Compared to the prior art (US 2010/0122910), the method avoids unwanted co-deposition of metal and CNT on an electrode. With this invention it is possible to metallize only the nanoparticles.

Claims (1)

1. Patentkrav: l. En metod för att producera MCNP (Metalliserade Kol Nano Partiklar) genom elektrokemisk behandling av dispersioner av CNP (Kol Nano Partiklar, såsom kolnanorör, grafen cones, disks, sheets, carbon black, grafit) i närvaro av en andra vätska innehållande joniska förbindelser såsom metallsalter, där metoden innebär följande steg: a. en elektriskt ledande dispersion av CNP bereds, b. CNP-dispersionen sätts i kontakt med en elektrod för transport av elektrisk ström), c. CNP-dispersionen har även kontakt med en annan vätska, nämligen en lösning av joniska förbindningar som i sin tur är i kontakt med den motsatta elektroden. De två nämnda elektrodema är inte i direkt kontakt med varandra genom en homogen fas, d. en valfri variabel ström leds mellan elektrodema så att de lösta joniska förbindningar kan urladdas, speciellt så att metallkatjoner kan urladdas och omvandlas till ren metall i närhet till den ledande CNP-dispersionen, e. produkterna innehållande MCNP separeras från blandningen av dispersionen och lösningen av joniska förbindningar för upprensning, isolering för användning, inklusive återanvändning genom elektrokemisk behandling. En metod enligt krav 1 karakteriserad av att CNP-dispersionen bereds under användning av silikonolj a, paraffin- eller esterolja, eller ett organisk lösningsmedel såsom isopropanol, eller flytande råmaterial för epoxi eller polyuretanpolymer inklusive epoxi, arnin, aminester, eller vatten, eller blandningar av dessa, och att valfritt andra tillsatser används och dispergeras tillsammans med CNP såsom fumed silika, cellulosa, glykol, TiO2 (titandioxid) pulver och andra. . En metod enligt krav 1 eller krav 2 karakteriserad av att den andra vätskan enligt krav lc) är företrädesvis vatten, och att de joniska förbindelserna är vattenlösliga salter av metaller inklusive koppar, zink, natrium, kalium, kalcium, palladium, platin, rhodium, järn, nickel, mangan, silver, eller mineralsyror såsom svavelsyra. En metod enligt något av kraven 1-3 där antingen dispersionen (la) eller den andra vätskan (lc) pumpas in i den andra vätskan, företrädesvis genom åtminstone en ihålig nål eller en pluralitet av nålar, så att kontaktytan mellan dispersionen och den andra vätskan konstant fömyas och är så stor som möjlig. . En metod enligt något av kraven 1-4 där dispersionen är i kontakt med minuspolen av ett likström-spänningsaggregat och där den andra vätskan är i kontakt med pluspolen av samma spänningsaggregat, och där den föredragna spänningen är mellan 0-20 V, företrädesvis mellan 0-10 V, och där spänningen kan pulsas (Av och På) med en viss frekvens, t ex med 100 eller 1000 Hz, och där arrangemanget används för att deponera metall på eller i närheten av nämnda CNP, eller används för att producera reaktiva väteatomer för kemisk reduktion av CNP. 6. En metod enligt något av kraven 1-5 där dispersionen är i kontakt med pluspolen av spänningsaggregat (enligt krav 5), och där arrangemanget används för att bilda reaktiva syrgas- eller halogenatomer på eller nära CNP, för att åstadkomma en elektrokemisk oxidation, halogenering eller funktionalisering av CNP där funktionalisering även inkluderar kemisk derivatisering med hjälp av alkohol, amin, syra, epoxid och isocyanat. 7. En metod enligt något av kraven 1-6 där den elektrokemiskt behandlade CNP- dispersionen separeras genom filtrering, dekantering, centrifugering, lösningsmedeldestillation eller andra klassiska metoder från den andra vätskan, och där isolerade MCNP används för vidare och upprepad elektrokemisk behandling till metalliseringsgraden är tillräckligt hög, och där MCNP efter sådan tillräcklig elektrokemisk behandling inarbetas i tekniska produkter. 8. Användning av MCNP enligt något av kraven l-7 i produkter inkluderande kondensatorer, batterier, transparenta elektroder, elektroniska fórbindningar, elektriska värmefolier, kablar, katalysatorer, särskilt i gasdiffusionselektroder och katalysatorbärare, fotovoltaik, ytbeläggningar och färg, kompositer innehållande epoxi/amin eller polyuretan eller andra ”thermosets” (permanent tvärbundna plaster), och ballistiska skyddsmaterial i vilket fall MCNP behandlas vid hög temperatur för att smälta ihop metalliska områden.A method of producing MCNP (Metallized Carbon Nano Particles) by electrochemical treatment of dispersions of CNP (Carbon Nano Particles, such as carbon nanotubes, graphene cones, disks, sheets, carbon black, gray) in the presence of a second liquid containing ionic compounds such as metal salts, the method comprising the following steps: a. an electrically conductive dispersion of CNP is prepared, b. the CNP dispersion is contacted with an electrode for transporting electric current), c. The CNP dispersion is also in contact with another liquid, namely a solution of ionic compounds which in turn are in contact with the opposite electrode. The two mentioned electrodes are not in direct contact with each other through a homogeneous phase, d. An optional variable current is conducted between the electrodes so that the dissolved ionic compounds can be discharged, especially so that metal cations can be discharged and converted to pure metal in the vicinity of the conductive The CNP dispersion, i.e. the products containing MCNP are separated from the mixture of the dispersion and the solution of ionic compounds for purification, isolation for use, including reuse by electrochemical treatment. A method according to claim 1 characterized in that the CNP dispersion is prepared using silicone oil, paraffin or ester oil, or an organic solvent such as isopropanol, or leaching raw material for epoxy or polyurethane polymer including epoxy, arnine, amine ester, or water, or mixtures of these, and that optionally other additives are used and dispersed together with CNP such as fumed silica, cellulose, glycol, TiO2 (titanium dioxide) powder and others. . A method according to claim 1 or claim 2 characterized in that the second liquid according to claim 1c) is preferably water, and that the ionic compounds are water-soluble salts of metals including copper, zinc, sodium, potassium, calcium, palladium, platinum, rhodium, iron , nickel, manganese, silver, or mineral acids such as sulfuric acid. A method according to any one of claims 1-3 wherein either the dispersion (1a) or the second liquid (1c) is pumped into the second liquid, preferably through at least one hollow needle or a plurality of needles, so that the contact surface between the dispersion and the second liquid constantly fömyas and is as large as possible. . A method according to any one of claims 1-4 wherein the dispersion is in contact with the negative pole of a direct current voltage supply and where the second liquid is in contact with the positive pole of the same voltage supply, and where the preferred voltage is between 0-20 V, preferably between 0 -10 V, and where the voltage can be pulsed (Off and On) at a certain frequency, for example at 100 or 1000 Hz, and where the arrangement is used to deposit metal on or near the CNP, or used to produce reactive hydrogen atoms for chemical reduction of CNP. A method according to any one of claims 1-5 wherein the dispersion is in contact with the positive terminal of the power supply (according to claim 5), and wherein the arrangement is used to form reactive oxygen or halogen atoms on or near the CNP, to effect an electrochemical oxidation, halogenation or functionalization of CNP where functionalization also includes chemical derivatization using alcohol, amine, acid, epoxide and isocyanate. A method according to any one of claims 1-6 wherein the electrochemically treated CNP dispersion is separated by filtration, decantation, centrifugation, solvent distillation or other classical methods from the second liquid, and wherein isolated MCNPs are used for further and repeated electrochemical treatment to the degree of metallization is sufficiently high, and where MCNP after such adequate electrochemical treatment is incorporated into technical products. Use of MCNP according to any one of claims 1 to 7 in products including capacitors, batteries, transparent electrodes, electronic connections, electric heating foils, cables, catalysts, in particular in gas diffusion electrodes and catalyst supports, photovoltaics, coatings and paints, composites containing epoxy / amine or polyurethane or other thermosets (permanently cross-linked plastics), and ballistic protective materials in which case MCNP is treated at high temperature to fuse metallic areas.
SE1100140A 2011-03-01 2011-03-01 Methods for producing metallized carbon nanoparticles SE1100140A1 (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE1100140A SE1100140A1 (en) 2011-03-01 2011-03-01 Methods for producing metallized carbon nanoparticles
EP12753033.5A EP2681154A4 (en) 2011-03-01 2012-02-28 Methods to produce metallized carbon nano particles
PCT/SE2012/050221 WO2012118434A1 (en) 2011-03-01 2012-02-28 Methods to produce metallized carbon nano particles

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE1100140A SE1100140A1 (en) 2011-03-01 2011-03-01 Methods for producing metallized carbon nanoparticles

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SE1100140A1 true SE1100140A1 (en) 2012-09-02

Family

ID=46758202

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE1100140A SE1100140A1 (en) 2011-03-01 2011-03-01 Methods for producing metallized carbon nanoparticles

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP2681154A4 (en)
SE (1) SE1100140A1 (en)
WO (1) WO2012118434A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104528687A (en) * 2014-12-26 2015-04-22 清华大学 Method for reversibly regulating and controlling agglomeration and dispersion of single-walled carbon nanotubes (SWNTs) by virtue of electrochemical oxidation-reduction

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8652386B2 (en) 2010-09-16 2014-02-18 Georgia Tech Research Corporation Alignment of carbon nanotubes comprising magnetically sensitive metal oxides in nanofluids
CN104919077B (en) * 2013-01-14 2017-08-29 加州理工学院 Method and system for graphene formation
US9312046B2 (en) 2014-02-12 2016-04-12 South Dakota Board Of Regents Composite materials with magnetically aligned carbon nanoparticles having enhanced electrical properties and methods of preparation
WO2015155040A1 (en) * 2014-04-09 2015-10-15 Re-Turn As Paints and gelcoats with high cnt content
JP6885865B2 (en) 2014-04-25 2021-06-16 サウス ダコタ ボード オブ リージェンツ Large capacity electrode
GB2532914A (en) * 2014-08-14 2016-06-08 Bae Systems Plc Improved electrodeposition
GB2562309A (en) * 2017-05-12 2018-11-14 Univ Belfast Porous liquids
US10468674B2 (en) 2018-01-09 2019-11-05 South Dakota Board Of Regents Layered high capacity electrodes
CN108690346A (en) * 2018-04-11 2018-10-23 杭州牛墨科技有限公司 A kind of preparation method of high conversion graphene carbon nanotube heating film
CN110512246B (en) * 2019-09-29 2020-11-03 太仓陶氏电气有限公司 Preparation process of foam metal for electronic component heat dissipation system
CN111019509B (en) * 2019-12-31 2021-07-06 广州中海涂装科技有限公司 Preparation method for improving corrosion resistance of water-based metal paint
CN111334153B (en) * 2020-04-13 2021-06-15 黑龙江省淞沐地坪科技有限公司 Heat-conducting modified polyurethane super-hydrophobic composite coating and preparation method thereof
CN112645313B (en) * 2021-01-16 2022-05-27 大连理工大学 Method for electrochemically rapidly preparing graphene-based monatomic catalyst in batch and application thereof
CN113948720B (en) * 2021-08-30 2023-04-18 东风汽车集团股份有限公司 Microporous layer slurry beneficial to cold start and preparation method and application thereof

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE56992T1 (en) * 1983-07-01 1990-10-15 Manchem Ltd ELECTROLYSIS WITH TWO ELECTROLYTIC CONDUCTIVE PHASES.
US8663446B2 (en) * 2005-05-20 2014-03-04 University Of Central Florida Research Foundation, Inc. Electrochemical-codeposition methods for forming carbon nanotube reinforced metal composites
CA2673838C (en) * 2006-12-26 2017-02-14 Texas Southern University Instantaneous electrodeposition of metal nanostructures on carbon nanotubes
JP5544456B2 (en) * 2007-09-21 2014-07-09 独立行政法人産業技術総合研究所 Noble metal nanostructure and electrochemical reactor
US20100052223A1 (en) * 2008-08-26 2010-03-04 Seoul National University Research & Development Business Foundation (Snu R&Db Foundation) Cnt/metal composite cable
US20100092809A1 (en) * 2008-10-10 2010-04-15 Board Of Trustees Of Michigan State University Electrically conductive, optically transparent films of exfoliated graphite nanoparticles and methods of making the same

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104528687A (en) * 2014-12-26 2015-04-22 清华大学 Method for reversibly regulating and controlling agglomeration and dispersion of single-walled carbon nanotubes (SWNTs) by virtue of electrochemical oxidation-reduction
CN104528687B (en) * 2014-12-26 2016-06-15 清华大学 A kind of by the reunion of electrochemical redox reversible regulation and control SWCN and scattered method

Also Published As

Publication number Publication date
EP2681154A1 (en) 2014-01-08
EP2681154A4 (en) 2015-08-12
WO2012118434A1 (en) 2012-09-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE1100140A1 (en) Methods for producing metallized carbon nanoparticles
CN105368304B (en) Anticorrosive paint and preparation method thereof
CN101967663B (en) Method for preparing super-hydrophobic alloy film on surface of metal matrix
EP1899504B1 (en) Eutectic mixtures based upon multivalent metal ions
CN102557487B (en) Silver-coated glass fiber and preparation method of silver-coated glass fiber
Duran et al. Cyclic voltammetric synthesis of poly (N-methyl pyrrole) on copper and effects of polymerization parameters on corrosion performance
TWI564244B (en) Equipment for making graphene and its making method
CN102418118A (en) Method for electrochemically aided preparation of silver powder with special form
CN103203252B (en) Preparation method of three-dimensional net structure composite material
CN106283150A (en) A kind of electro-deposition graphene conductive corrosion-resistant material preparation method for material
CN104649378A (en) Liquid treatment apparatus and liquid treatment method
CN101016632B (en) Process of preparing metal oxide electrode by polymeric precursor thermal decomposition method
CN109179489B (en) Preparation method, product and application of two-dimensional ultrathin stannous sulfide nanosheet
CN103046041B (en) There is in aluminum alloy surface the preparation method of the dopen Nano particulate self-assembled film of corrosion-resistant function
Gunawan et al. Electrochemical study of copper in room temperature protic ionic liquids ethylammonium nitrate and triethylammonium methylsulfonate
CN107680707B (en) A kind of composition metal nano wire of core-shell structure and the preparation method and application thereof
JP2019512842A (en) Electrode solution and electrochemical cell and battery using the same
CN112607729A (en) Device for stripping graphene by using alternating electric field and using method thereof
CN109560148A (en) A kind of nano generator and preparation method based on nano structure membrane electrode
Im et al. Capacitance improvement and electrochemical characteristics of silica-coated carbon electrodes for capacitive deionization application
Li Electrodeposition of PANI/MWCNT coatings on stainless steel and their corrosion protection performances
CN108893760A (en) A kind of production method of lithium ion collector corronil foil
CN103628122A (en) Coppered wire stripping and hanging process
CN209442654U (en) A kind of tubbiness inert electrode preparing two-dimension nano materials
CN103370365B (en) Method for coating a surface of a substrate with a polymer layer by electrocatalysed chemical grafting

Legal Events

Date Code Title Description
NAV Patent application has lapsed