SA518390905B1 - طريقة لتجريد الكربامات من راتنج التبادل الأيوني - Google Patents

طريقة لتجريد الكربامات من راتنج التبادل الأيوني Download PDF

Info

Publication number
SA518390905B1
SA518390905B1 SA518390905A SA518390905A SA518390905B1 SA 518390905 B1 SA518390905 B1 SA 518390905B1 SA 518390905 A SA518390905 A SA 518390905A SA 518390905 A SA518390905 A SA 518390905A SA 518390905 B1 SA518390905 B1 SA 518390905B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
salt
compound
piperazine
anionic
amine compound
Prior art date
Application number
SA518390905A
Other languages
English (en)
Inventor
مايكل، أيه. شيدي،
Original Assignee
.ايكو - تيك لميتد
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by .ايكو - تيك لميتد filed Critical .ايكو - تيك لميتد
Publication of SA518390905B1 publication Critical patent/SA518390905B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J49/00—Regeneration or reactivation of ion-exchangers; Apparatus therefor
    • B01J49/50—Regeneration or reactivation of ion-exchangers; Apparatus therefor characterised by the regeneration reagents
    • B01J49/57—Regeneration or reactivation of ion-exchangers; Apparatus therefor characterised by the regeneration reagents for anionic exchangers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1406—Multiple stage absorption
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1425—Regeneration of liquid absorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1456—Removing acid components
    • B01D53/1475—Removing carbon dioxide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1487—Removing organic compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/96—Regeneration, reactivation or recycling of reactants
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J41/00—Anion exchange; Use of material as anion exchangers; Treatment of material for improving the anion exchange properties
    • B01J41/04—Processes using organic exchangers
    • B01J41/05—Processes using organic exchangers in the strongly basic form
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J49/00—Regeneration or reactivation of ion-exchangers; Apparatus therefor
    • B01J49/05—Regeneration or reactivation of ion-exchangers; Apparatus therefor of fixed beds
    • B01J49/07—Regeneration or reactivation of ion-exchangers; Apparatus therefor of fixed beds containing anionic exchangers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
    • C01B21/082—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals
    • C01B21/12—Carbamic acid or thiocarbamic acid; Salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C209/82—Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives
    • C07C209/86—Separation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C213/00—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C213/10—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C269/00—Preparation of derivatives of carbamic acid, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C269/08—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/02—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements
    • C07D295/023—Preparation; Separation; Stabilisation; Use of additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/08—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms
    • C07D295/084—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
    • C07D295/088—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/12—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms
    • C07D295/125—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
    • C07D295/13—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/20—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carbonic acid, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/205—Radicals derived from carbonic acid
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20—Organic absorbents
    • B01D2252/204—Amines
    • B01D2252/20436—Cyclic amines
    • B01D2252/20447—Cyclic amines containing a piperazine-ring
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20—Organic absorbents
    • B01D2252/204—Amines
    • B01D2252/20478—Alkanolamines
    • B01D2252/20484—Alkanolamines with one hydroxyl group
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/30—Sulfur compounds
    • B01D2257/302—Sulfur oxides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/30—Sulfur compounds
    • B01D2257/304—Hydrogen sulfide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/30—Sulfur compounds
    • B01D2257/308—Carbonoxysulfide COS
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/40—Nitrogen compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/40—Nitrogen compounds
    • B01D2257/404—Nitrogen oxides other than dinitrogen oxide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/40—Nitrogen compounds
    • B01D2257/408—Cyanides, e.g. hydrogen cyanide (HCH)
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/50—Carbon oxides
    • B01D2257/504—Carbon dioxide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2258/00—Sources of waste gases
    • B01D2258/02—Other waste gases
    • B01D2258/0283—Flue gases
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/151—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions, e.g. CO2

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Abstract

في تجسيم مفضل، فإنه يتم إعداد طريقة لفصل مركب أمين amine أو حمض اقتراني conjugate acid منه من خليط يحتوي على مركب الأمين، مركب الكربامات carbamate، ثاني أكسيد الكربون carbon dioxide وملح أنيوني كشائبة anionic contaminant salt واحد على الأقل باستخدام عمود تبادل أنيوني anionic exchange column، حيث تتضمن الطريقة تمرير الخليط خلال العمود للحصول على عادم خارج effluent أول والتمرير خلال العمود مائع استخلاص للحصول على عادم ثاني، حيث أن مائع الاستخلاص يتضمن بصورة أكثر تفضيلا حمض كربونيك carbonic acid. شكل 1.

Description

“no ‏طربقة لتجربد الكربامات من راتنج التبادل الأيوني‎
PROCESS FOR STRIPPING CARBAMATE FROM ION EXCHANGE RESIN
‏الوصف الكامل‎ خلفية الاختراع يتعلق هذا الاختراع بالتنقية بواسطة التبادل ‎١‏ لأيوني ‎jon exchange‏ لمحلول مركب ألكانول أمين
Jef ‏(والذي يشار إليه فيما يلي باسم‎ secondary ‏أو ثانوي‎ primary ‏ابتدائي‎ alkanolamine أمين ‎"alkanolamine‏ أو بصورة أكثر اتساعاً ‎("amine onal‏ يحتوي على مستوى مرتفع من ثاني أكسيد الكربون ‎carbon dioxide‏ وعلى ‎dag‏ الخصوص؛ في تجسيم مفضل فإن هذا الاختراع يتعلق بطريقة لاستخلاص مركب أمين ومركب كربامات ‎carbamate‏ من خليط والذي يتضمن مركبات أمين وكريامات وملح أنيوني يعتبر شائبة ‎canionic contaminant salt‏ حيث يتم الحصول على الخليط من طريقة لالتقاط الكريون ‎carbon‏ تستخدم على سبيل المثال على تيار غاز عادم ‎flue‏ ‎gas stream‏ من مصنع لإنتاج الطاقة بالفحم. ‏0 تتعلق براءة الاختراع الأمريكية رقم: 2007021341511 بعملية لتجديد مبادل أيوني 100 ‎exchanger‏ مستخدم لالتقاط ‎١‏ لأملاح من محلول. طبقاً لجانب آخر؛ تتعلق براءة الاختراع | لأمريكية رقم: 2007021341511 أيضًا بتكامل عملية ‎Jol‏ أيوني مع عملية التقاط الغاز الحمضي. في نموذج مفضل تحديداً؛ يشتمل الغاز الحمضي الذي يتم التقاطه على واحد أو أكثر من ثاني أكسيد الكبريت ‎csulfur dioxide‏ كبريتيد الهيدروجين ‎hydrogen sulfide‏ وثاني أكسيد الكريون. ‏5 تتعلق براءة الاختراع الأمريكية رقم: 2008015993711 بعملية فصل ثاني أكسيد الكريون عن خلائط الغاز» ‎danas‏ من تيارات الغاز العادم ‎waste gas streams‏ التي قد تحتوي على أكثر من واحد في المائة من حجم ثاني أكسيد الكربون. تتعلق براءة الاختراع الأمريكية رقم: 2013019246511 بعملية استعادة سائل ‎dallas‏ وبشكل أكثر تحديدًاء بعملية تقلل متطلبات الطاقة ونفقات رأس المال. ‏0 تعتبر طريقة امتصاص ثاني أكسيد الكريون بالألكانول أمينات الابتدائية والثانوية؛ مثل أول إيثانول أمين ‎(MEA) monoethanolamine‏ بالصيغة ‎<HOCH:CH:NH:‏ هي واحدة من الطرق المفضلة لالتقاط ثاني أكسيد الكربون الناتج من الغازات العادمة من مصنع لإنتاج الطاقة. يتم وصف مستوى ثاني أكسيد الكربون الذي يتم تضمينه في محلول ألكانول أمين المستخدم لامتصاص ثاني أكسيد
الكربون مثاليا على أنه الحمل وعلى الأخص الحمل اللين عند معالجته لإزالة ثاني أكسيد الكربون
في برج تجريد البخار ‎steam stripping tower‏ يتم التعبير عن تركيز الحمل كعدد مولات من ثاني
أكسيد الكربون لكل مول من الأمين في المحلول. في تلك الحالة؛ فإنه ليس هناك حاجة لكفاءة
‎Alle‏ لإزالة ثاني أكسيد الكربون من تيار الغاز» بما يسمح بحمل منهك مرتفع والذي يمكن أن يتراوح من 0.05 إلى 0.3 مول/مول. ثاني أكسيد الكربون لتكوين الكريامات الأنيونية ‎anionic‏
‎.carbamates‏ فمثلاء يمكن أن يتفاعل أول إيثانول أمين مع ثاني أكسيد الكريون لتكوين
‏10011:011:1011000) تبعا للتفاعل التالي (1):
‎(1) 211020101011111 + CO2 ‏ج‎ HOCH2CH2NH3* + ]1001:01:111200
‏يجب أن يدرك أن أي تفاعل كيميائي يعرف هنا بالسهم الطردي لا يهدف لتوضيح التفاعل
‏0 الكيميائي على أنه تفاعل غير انعكاسي ‎reaction‏ 161016 وأن سهم الاتزان يعني أنه تفاعل انعكاسي ‎reaction‏ 16176:51016. إن أي سهم طردي أو سهم اتزان يستخدم في هذا الاختراع يهدف فقط للتمييز بين المتفاعلات ‎reactants‏ والنواتج للتفاعل الكيميائي ونواتج التفاعل الكيميائي؛ ولا يوضح ما إذا كان التفاعل الكيميائي انعكاسي أو غير انعكاسي؛ ما لم يتم توضيح التفاعل الكيميائي المعين على أنه تفاعل انعكاسي أو غير انعكاسي.
‏5 تتكون محاليل ألكانول أمين عرضة للتكسير الكيميائي والتلوث وينتج عن ذلك إنتاج وتراكم أملاح التأكل الثابتة حراريا ‎corrosive heat stable salts‏ مثل الفورمات ‎«formate‏ 11600. ولتقليل ‎(JS‏ فإن أنيونات تلك الأملاح يمكن أن تزال بامستخدام طرق راتنجات ‎Jalal)‏ الأنيوني ‎anion‏ ‎exchange resin‏ مثل تلك الموصوفة في البراءة الأمريكية رقم 5,277,822. تحدث طريقة التبادل الأيوني للملح الثابت حراريا تبعا للمعادلة (2)؛ حيث أن *8-88 تمثل موضع راتنج تبادل أنيوني
‎:anion resin exchange site 20‏ ‎R-N*(OH’) + 1200 — R-N*(HCOO") + OH"‏ )2( ‎sale‏ ما تحتاج الأملاح الثابتة حرارياً لأن يتم الاحتفاظ بها عند مستوى 70.5 وزن/وزن لتقليل مستوى ‎stl‏ لأدنى مستوى ممكن. وبطريقة مماثلة فإن أيون الكريامات ‎«carbamate ion‏ 110011001011000 سوف يتم تغييره ‎Load‏ على الراتنج الأنيوني تبعا للمعادلة (3):
‎(3)R-N+(OH") + HOCH,CH,NHCOO™ — R-N*(HOCH,CH,NHCOO") + OH" 5
تتراوح تركيزات الكريامات المثالية في المحاليل المستخدمة من 1.5 إلى 74.5 وزن/وزن. وعند ذلك
التركيز المرتفع نسبياء فإن هناك كمية كبيرة من أحمال الكريامات تكون موجودة على راتنج ‎Jalil‏
الأنيوني.
يتم إزالة أنيون الملح الثابت حرارياً من راتنج التبادل الأنيوني باستخدام محلول معاد توليده
‎regenerant solution 5‏ والذي يكون ‎Whe‏ عبارة عن هيدروكسيد صوديوم ‎sodium hydroxide‏
‎(NaOH)‏ إن إعادة التوليد ليست انتقائية بالنسبة إلى الأملاح الثابتة حرارياً وسوف تزيل الكريامات
‏أيضا تبعاً للمعادلتين (4) و(5):
‎(4) R-N*(HCOO") + NaOH ‏ج‎ R-N*(OH") + NaCOOH
‎R-N*(OH") + NaHOCH>CH.NHCOOH (5)‏ ج ‎R-N*(HOCHCH,NHCOO") + NaOH‏ 10 يتم شطف الملح الثابت حراريا المعاد توليده والكريامات بعيدا عن الراتنج في معيد توليد مستهلك
‎spent regenerant‏ ودتم شطف تيار والذي يرسل إلى العادم ‎٠‏ إن فقد الألكانول أمين الذي يتم
‏تضمينه في الكريامات يمثل تكلفة تشغيل. يعمل الفقد أيضا على تلويث التيار العادم بزيادة الطلب
‏على الأكسجين ‎oxygen‏ الكيميائي والتركيزات الكلية للنيتروجين «01008©0. يمكن أن يزيد ذلك من
‏الحمل على مصنع معالجة المياه الناتجة من محطة إنتاج الطاقة أو يمكن أن تحدث تجاوز لمستوى التفريغ المسموح به. ولكي يتم تجنب هذا الفقد في ألكانول أمين وتلوث معيد توليد العادم
‎waste regenerant‏ وتيار الفضطف فإن هناك حاجة لطريقة لإزالة الكريامات من راتنج التبادل
‏الأيوني قبل عملية ‎sale)‏ التوليد.
‏الوصف العام للاختراع
‏إن أحد الأهداف غير المحددة الممكنة لهذا الاختراع هي إعداد طريقة والتي يمكن أن تسمح بخفض 0 كمية مركب ألكانول أمين المفقودة في تيار معيد توليد العادم في طريقة تبادل أيوني وهي معالجة
‏المائع المحتوي على مركب ألكانول أمين المستخدم في امتصاص ثاني أكسيد الكربون.
‏هناك هدف آخر ‎(See‏ غير محدد يخص هذا الاختراع وهو إعداد طريقة لإزالة مركب كريامات من
‏راتنج تبادل أنيوني قبل إعادة توليد الراتنج؛ والذي يمكن أن يتضمن خطوة تلامس ‎wile‏ حامضي
‎acid fluid‏ لحل مركب الكريامات ‎carbamate compound‏ لإنتاج مركب ألكانول أمين وثاني أكسيد 5 الكريون.
هناك هدف آخر ممكن وغير محدد يخص هذا الاختراع وهو إعداد طريقة لاستخلاص مركب كربامات و/أو مركب أمين في الطريقة الصناعية لالتقاط الكربون؛ والتي يمكن أن تكامل في النظام
الصناعي الموجود أو وحدات هذا النظام بدون الحاجة لإعادة إنشاء أو إعادة توزيع. في أحد المظاهر؛ فإن هذا الاختراع يعمل على إعداد طريقة لفصسل مركب أمين أو حمض اقتراني ‎conjugate acid 5‏ له من خليط يحتوي على مركب الأمين» مركب الكربامات؛ ثاني أكسيد الكربون وملح شائبة أنيوني واحد على الأقل باستخدام عمود تبادل أنيوني ‎anionic exchange column‏ بمجموعة من مواضع اتتبادل ‎١‏ لأنيوني ‎canion exchange sites‏ ويكون مركب الأمين عبارة عن ببرازين ‎piperazine‏ مستبدل اختياريا أو يكون بالصيغة (1) ‎Mg‏ تكون ‎(R3xN(R'-Q-R'-OH) x‏ ويكون مركب الكريامات عبارة عن ببرازين كريامات ‎piperazine carbamate‏ أو ببرازين ثاني 10 كريامات ‎piperazine dicarbamate‏ مستبدل اختياريا ‎Se‏ يكون بالصيغة (2) (0عو-لع-010 ‎NHL, C(O) OF‏ حيث أن هناك جزء على الأقل من مركب الكريامات يكون موجود في الخليط من تفاعل انعكاسي بين مركب الأمين وثاني أكسيد الكربون لإنتاج مركب كربامات وذرة هيدروجين ‎hydrogen‏ أو الحمض الاقتراني لمركب الأمين» حيث أن ‎yx‏ حيث كل على حدة تكون 1 أو ‎R 2‏ تكون ذرة هيدروجين أو ألكيل ‎alkyl‏ :,©-,© خطي أو متفرع؛ ‎RY‏ تكون غير موجودة أو ألكيلين ‎alkylene‏ خطي أو متفرع ©-,.©؛ و0 تكون غير موجودة؛ 0 أو 5؛ وحيث أن الببرازين المستبدل يتضمن ذرة نيتروجين واحدة على الأقل في الحلقة ترتبط مع ذرة هيدروجين» وهناك واحدة على الأقل من 1 تكون ذرة هيدروجين» وواحدة على الأقل من !8 في كل من الصيغ الموجودة )1( و (2) تكون ألكيلين ©-,© خطي او متفرع مستبدل اختياريا؛ حيث تتضمن الطريقة: معالجة الخليط في عمود لربط الملح الأنيوني الموجود كشائبة مع أماكن التبادل الأنيوني؛ والتجميع من 0 العمود ‎effluent pale‏ أول يتضمن مركب الأمين على الأقل أو الحمض الاقتراني له؛ والتمرير خلال العمود مائع استخلاص للحصول على عادم ثاني؛ ويتضمن مائع الاستخلاص مركب حامضي يحتوي على واحد أو أكثر من حمض كريوذيك ‎carbonic acid‏ حمض هيدروكلوريك ‎hydrochloric acid‏ حمض كبريتيك ‎acid‏ 0100116 حمض ستريك ‎citric acid‏ حمض خليك ‎cacetic acid‏ وحمض سلفاميك ‎sulfamic acid‏ يتم اختياره لإزالة مركب الكريامات المرتبط مع 5 مواضع التبادل الأنيوني» حيث أن العادم الثاني يتضمن مركب الكريامات على الأقل؛ الحمض الاقتراني لمركب الكريامات أو منتج تحلل ‎cal‏ حيث أن منتج التحلل يتضمن مركب الأمين وثاني
أكسيد الكريون؛ والتمرير خلال العمود مائع إعادة توليد لإعادة توليد العمود؛ حيث أن مائع ‎sale]‏ ‏التوليد يتضمن مركب إعادة توليد أنيوني ‎anionic regeneration compound‏ يتم اختياره ليحل محل الملح الأنيوني الشائبة المرتبط مع مواضع التبادل الأنيوني؛ حيث أن العادم الأول والعادم الثاني يتم تجميعهما للحصول على خليط منفصل يتضمن مركب الأمين على الأقل أو الحمض الاقتراني له ومركب كريامات أو الحمض الاقتراني له. وفي مظهر آخرء فإن هذا الاختراع يعمل على إعداد طريقة ‎Jail‏ مركب أمين أو حمض اقتراني له ومركب كريامات أو حمض اقتراني له عن خليط يحتوي على مركب أمين؛ مركب الكريامات؛ ثاني أكسيد الكربون وأحد الشائبات الأنيونية على الأقل باستخدام عمود تبادل أنيوني بمجموعة من مواضع ‎Jalil‏ الأنيوني؛ حيث يكون مركب الأمين ‎Ble‏ عن ببرازين مستبدل اختياريا أو يكون 0 بالصيغة (1) وهي ‎x‏ (11081-0-8-07.يع1 ويكون مركب الكريامات عبارة عن ببرازين كريامات مستبدل اختياريا أو ببرازين ثاني كربامات مستبدل اختيارياء أو يكون بالصيغة (2) وهي ‎(HOR!‏ ‎QR!) ,111:,0)0( ©‏ حيث أن « وبر حيث كل على ‎sas‏ 1 أو 2 وتكون ‎R‏ عبارة عن ذرة هيدروجين أو ألكيل خطي أو متفرع ,©-,© مستبدل اختيارياء !1 تكون غير موجودة أو ألكيلين ‎ad‏ أو متفرع ب©-:©؛ ‎Quy‏ تكون غير موجودة؛ أو تكون © أو 5؛ وحيث أن الببرازين المستبدل 5 اختياريا يتضمن ذرة نيتروجين واحدة على الأقل ترتبط مع ذرة هيدروجين» وهناك ‎R‏ واحدة على الأقل تكون ذرة هيدروجين» وهناك ا واحدة على الأقل في كل من الصيغتين (1) و(2) تكون عبارة عن ألكيلين ب©-:© خطي أو متفرع مستبدل اختياريا؛ حيث تتضمن الطريقة: تمرير الخليط خلال العمود ‎dal‏ أحد الأملاح الشائبات الأنيونية على الأقل مع مواضع اتبادل الأنيوني؛ والتجميع من العمود ناتج عادم أول يتضمن مركب أمين واحد على الأقل أو الحمض الاقتراني له؛ 0 والتمرير خلال العمود مائع استخلاص للحصول على ناتج عادم ثاني؛ يتضمن مائع الاستخلاص مركب حامضي يتم اختياره لتنفيذ إزالة مركب الكريامات المرتبط مع مواضع التبادل الأنيوني» حيث أن الناتج العادم الثاني يتضمن مركب الكريامات على الأقل؛ الحمض الاقتراني لمركب الكربامات أو منتج التحلل له حيث يتضمن منتج التحلل المذكور مركب الأمين وثاني أكسيد الكربون؛ والتمرير خلال العمود مائع إعادة توليد لإعادة توليد العمود. ويتضمن ‎pile‏ إعادة التوليد مركب 5 أنيوني لإعادة التوليد يتم اختياره ليحل محل الملح الأنيوني الشائبة المرتبط مع مواضع التبادل الأنيوني؛ حيث يتم تجميع الناتج العادم الأول والناتج العادم الثاني للحصول على خليط فصل
يتضمن مركب الأمين على الأقل أو الحمض الاقتراني له ومركب الكريامات أو الحمض الاقتراني له. وفي مظهر آخرء فإن هذا الاختراع يعمل على إعداد طريقة لخفض كمية ثاني أكسيد الكربون في تيار غازي يتضمن ثاني أكسيد الكربون واختياريا واحد أو أكثر من كبربتيد الهيدروجين؛ ثاني أكسيد الكبريت؛ كريونيل كبريتيد ‎carbonyl sulfide‏ ثاني كبربتيد الكريون ‎«carbon disulfide‏ ثاني أكسيد النيتروجين ‎nitrogen dioxide‏ وسيانيد الهيدروجين ‎hydrogen cyanide‏ تتضمن الطريقة تلامس التيار الغازي مع تيار سائل يتضمن مركب أمين بالصيغة (3) 10-82-1111 للحصول على خليط مائع مُحَمَّل ومعالجة خليط المائع المُحَمّلل؛ حيث أن 12 تكون ألكيلين ‎C1-Cy‏ خطي أو متفرع؛ حيث أن طريقة المعالجة المذكورة لخليط المائع المُحَمّل تتضمن تسخين خليط المائع المُحَمَلَ 0 بالبخار لإزالة جزءِ على الأقل من التيار الغازي الممتص في خليط المائع المُحَمَّلَ للحصسول على خليط المائع المسخن وارتجاع خليط المائع المسخن للحصول على محلول مائي؛ ويتضمن المحلول المائي مركب الأمين؛ ثاني أكسيد الكريون؛ مركب كريامات وملح أنيوني شائبة؛ حيث يكون مركب ‎lal SII‏ الموجود في المحلول المائي ناتج من التفاعل الإنكاسي & يوم + 10-82-10 2 10-82-1100 + *:110-82-011 وبتم إنتاج الملح الأنيوني الشائبة أثناء واحدة أو أكثر من 5 طرق التلامس المذكورة للتيار الغازي مع تيار سائل والتسخين المذكور لخليط المائع ‎Jan)‏ مع ‎la‏ حيث تتضمن الطريقة أيضا فصل مركب الأمين أو الحمض الاقتراني له ومركب الكريامات أو الحمض الاقتراني له عن المحلول المائي باستخدام عمود تبادل أنيوني بمجموعة من مواضع التبادل الأنيوني» وطريقة الفصل المذكورة تتضمن: تمرير المحلول المائي خلال العمود لربط الملح الأنيوني الشائبة مع مواضع التبادل الانيوني؛ والتجميع من العمود ناتج ‎pale‏ أول يتضمن مركب 0 الأمين على الأقل أو الحمض الاقتراني له؛ والتمرير خلال العمود مائع استخلاص للحصول على ناتج عادم ثاني؛ ويتضمن مائع الاستخلاص مركب حامضي يحتوي على واحدة أو أكثر من حمض كريونيك؛ حمض هيدروكلوريك؛ حمض كبريتيك؛ حمض ستريك؛ حمض خليك؛ وحمض سلفاميك حيث يتم اختيارها لإزالة مركب الكريامات المرتبط مع مواضع التبادل الأنيوني» حيث أن الناتج العادم الثاني يتضمن مركب كريامات واحد على الأقل؛ الحمض الاقتراني لمركب الكريامات 5 أو منتج تحلل له؛ حيث أن منتج التحلل المذكور يتضمن مركب الأمين وثاني أكسيد الكربون؛ حيث يتم تجميع ناتج العادم الأول والثاني للحصول على خليط منفصل يتضمن على الأقل مركب
الأمين أو حمض اقتراني منه ومركب الكريامات أو الحمض الاقتراني ‎cad‏ حيث أن الخليط المتنفصل المذكور يكون للإضافة إلى التيار السائل. يجب أن يدرك أن طريقة هذا الاختراع يمكن أن تنفذ بمفردها أو كجزء من طريقة لإزالة أو خفض كمية ثاني أكسيد الكربون في غاز أو في خليط غازي؛ والتي تتضمن على سبيل المثال وليس الحصر التقاط الكريون من غاز عادم تم إنتاجه من مصنع لإنتاج الطاقة من حرق وقود حفري أو وحدة صناعية تعمل بالوقود الحفري. يفضل أن يتضمن مصنع إنتاج الطاقة بالوقود الحفري محطة لإنتاج الطاقة بحرق الفحم. وفي أحد التجسيمات؛ فإن الطريقة تستخدم مع طريقة للإزالة ثاني أكسيد الكربون من تيار غازي واختياريا واحد أو أكثر من كبربتيد الهيدروجين؛ ثاني أكسيد الكبريت؛ كبريتيد كربونيل» ثاني كبربتيد الكريون؛ ثاني أكسيد النيتروجين وسيانيد الهيدروجين؛ حيث يكون 0 الخليط المذكور عبارة عن محلول مائي تم الحصول عليه من تلامس تيار مائي يتضمن مركب الأمين مع التيار ‎(glad)‏ للحصول على خليط مائع مُحَمّل؛ وتسخين خليط المائع ‎Jaa)‏ المذكور مع تيار لإزالة جزء على الأقل من التيار الغازي الممتص في خليط المائع ‎andl‏ للحصول على خليط مائع مسخن؛ وارتجاع خليط المائع المسخن للحصول على المحلول المائي. يجب أن يدرك أن سعة تحميل ثاني أكسيد الكريون في المحلول المائي؛ كما يمكن أن تقاس بالنسبة 5 المولارية بين ثاني أكسيد الكربون ومركب لأمين؛ يمكن أن تتأثر بعدد من المتغيرات والعوامل المختلفة؛ ‎Jie‏ طبيعة مركب الأمين الذي يدخل في المحلول المائي. في احد التجبسيمات؛ يكون للمحلول المائي سعة حمل ‎SB‏ أكسيد الكريون تتراوح من حوالي 0.01 إلى حوالي 1؛ ويفضل من حوالي 0.05 إلى حوالي 0.3؛ أو الأكثر تفضيلا بين حوالي 0.1 وحوالي 0.15؛ ويتم الحصول على سعة الحمل المذكورة من نسبة مولارية بين ثاني أكسيد الكريون ومركب الأمين في المحلول 0 المائي. وفي أحد التجسيمات؛ فإنه يكون للمحلول المائي تركيز لمركب الكربامات يتراوح من حوالي 5 بالوزن إلى حوالي 10 7 بالوزن؛ ويفضل من حوالي 1.0 7 بالوزن إلى حوالي 78 بالوزن؛ أو الأفضل من حوالي 71.5 بالوزن إلى حوالي 74.5 بالوزن بالنسبة للوزن الكلي من المحلول المائي. لكي يتم حماية عمود التبادل الأنيوني وتقليل تكسير المادة التي في العمود أو الراتنج؛ فإنه يفضل 5 أن تكون درجة حرارة العمود أقل من 60 درجة مئوية قبل التمرير خلال العمود. وفي أحد التجسيمات؛ فإنه قبل تمرير الخليط المذكور خلال العمود؛ فإنه يكون للمحلول المائي درجة ‎Hla‏
تتراوح من حوالي 10 درجات مثئوية إلى حوالي 50 درجة مئوية؛ ويفضل من حوالي 20 درجة ‎digi‏ إلى حوالي 40 درجة مثوية؛ أو الأفضل من حوالي 30 درجة مئوية إلى حوالي 38 درجة مئوية وبتم الترشيح اختياريا لإزالة الرواسب غير القابلة للذويان. بمكن أن يتضمن الراسب غير القابل للذويان على سبيل المثال وليس الحصر كبريتيد الحديد (11) ‎sulfide‏ (1:000 المنتج من تفاعل بين الحديد المذاب ‎iron‏ وأيونات الكبريتيد ‎sulfide fons‏ الموجودة في الخليط؛ ‎Sar Ally‏ أن تكون موجودة في صورة راسب اسود دقيق. ‎leg‏ الرغم من عدم الارتباط بنظرية معينة؛ فقد تم إدراك أن الأملاح الثابتة حراريا يمكن أن تنتج أثناء التقاط الكريون نتيجة للتكسير أو التكسير الحراري لمركب أمين المستخدم لامتصاص ثاني أكسيد الكريون. وتلك الأملاح الثابتة حراريا يمكن أن تكون أكالة؛ وإذا لم تتم الإزالة؛ فإنها يمكن أن 0 تسبب أضرر تركيبية في العديد من مكونات النظام الممستخدمة لالتقاط الكريون. في أحد التجسيمات؛ فإن هناك جزء على الأقل من أحد الأملاح الشائبات الأنيونية على الأقل يتم إنتاجه أثناء واحدة أو كل من عمليتي تلامس التيار السائل مع التيار الغازي والتسخين المذكور لخليط المائع ‎Jaa‏ بالبخار» والملح الشائبة الانيوني المذكور الواحد على الأقل يكون عبارة عن ملح ثابت حراريا يتضمن واحدة أو أكثر من ملح فورمات ‎formate‏ ملح خلات ‎cacetate‏ ملح 5 ثيوسيانات ‎cthiocyanate‏ ملح ثيوكبريتات ‎thiosulfate‏ ملح جليكولات ‎cglycolate‏ ملح كلوريد ‎«chloride‏ ملح أوكسالات ‎oxalate‏ ملح بيوتيرات ‎butyrate‏ ملح فوسفات ‎¢phosphate‏ ملح نيترات ‎cnitrate‏ ملح بروبيونات ‎propionate‏ وملح كبريتات ‎«sulfate‏ أو يفضل ملح فورمات. وفي احد التجسيمات؛ فإن الملح الثابت حراريا يتضمن واحدة أو أكثر من حمض خليك» ثيوسيانات لأمونيوم ‎cammonium thiocyanate‏ ثيوكبريتات ‎١‏ لأمونيوم ‎cammonium thiosulfate‏ حمض 0 فورميك ‎formic acid‏ حمض جليكوليك ‎glycolic acid‏ حمض هيدروكلوريك؛ حمض مالونيك ‎cmalonic acid‏ حمض أوكساليك 10 عثلة«0» كلوريد صوديوم ‎¢sodium chloride‏ ثيوسيانات صوديوم ‎sodium thiocyanate‏ ثيوكبريتات صوديوم ‎sodium thiosulfate‏ حمض سكسينيك ‎succinic acid‏ حمض ‎Eli pS‏ وحمض كبريتوز ‎acid‏ 901007005. لقد تم تصور أن طريقة الاختراع الحالي يمكن أن تستخدم لإزالة أو خفض تلك الأملاح أثناء التقاط الكريون؛ بينما تم خفض كمية 5 من مركب الأمين الذي فقد إثناء إزالة/بخفض الملح.
في أحد التجسيمات؛ فإن التمرير المذكور لمائع الاستخلاص خلال العمود يتم عند ضغط يتراوح من حوالي 0.5 ضغط جوي إلى حوالي 20 ضغط جوي؛ ويفضل من حوالي 1 ضغط جوي إلى حوالي 15 ضغط جوي؛ أو الأفضل من حوالي 6 ضغط جوي إلى حوالي 8 ضغط جوي. في أحد التجسيمات؛ فإن مركب الأمين يكون واحد أو أكثر من أول إيثانول أمين ‎¢monoethanolamine 5‏ ثاني لإيثانول أمين ‎diethanolamine‏ أول ايزو بروبانول أمين ‎¢monoisopropanolamine‏ ثاني أيزوبرويانول أمين ‎«diisopropanolamine‏ 1 -أمينو -2-برويانول ‎¢1-amino-2-propanol‏ 2-أمينو -2-مثيل-1-برويانول ‎«2-amino-2-methyl-1-propanol‏ 2- ‎gil‏ -2-مثيل-1؛ 3-برويان دايول ‎N <2-amino-2-methyl-1,3-propanediol‏ -مثيل أول ‎Jeli‏ أمين ‎N «N-methylmonoethanolamine‏ -إقيل أول إيثانول أمين ‎N-‏ ‎N cethylmonoethanolamine 0‏ -بيوتيل أول إيثانول أمين ‎«N-butylmonoethanolamine‏ 2-(2- أمينو إيتوكسي) إيثانول ‎2-(2-aminoethoxy)ethanol‏ 7[-(2-هيدروكسي إثيل) إثيلين ثاني أمين ‎«N-(2-hydroxyethyl)ethylenediamine‏ ببرازين ‎«piperazine‏ 1-[2-(2-هيدروكسي إيثوكسي) إنثيل] ببرازين ‎¢1-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl|piperazine‏ 1-مثيل ببرازين -1 ‎methylpiperazine‏ 1-(2-ميثوكسي إثيل) ببرازين ‎«1-(2-methoxyethyl)piperazine‏ 1-(2- هيدروكسي إثيل) ببرازين ‎«1-(2-hydroxyethyl)piperazine‏ 1-(2-إيثوكسي إثيل) ببرازين -2(-1 ‎ethoxyethyl)piperazine‏ و 1-(2-إمينو إثيل) ببرازين ‎¢1-(2-aminoethyl)piperazine‏ أو الأكثر تفضيلا أول إيثانول أمين. وفي احد التجسيمات؛ فإن الببراوين المستبدل اختياريا يكون واحد أو أكثر من 1-(2-هيدروكسي إثيل) ببرازين» 1-(2-إمينو إثيل) ببرازين» 1-(2- إيثوكسي إثيل) بيرازين» 1-(2-ميثوكسي إثيل) ببرازين» 1-(1 3-دايوكسولان-2-يل مثيل) ببرازين -1,3)-1 ‎«dioxolan-2-ylmethyl)piperazine 0‏ 1-(1-مثيل-4-ببريدينيل) ببرازين ‎1-(1-methyl-4-‏ ‎«piperidinyl)piperazine‏ 1-[2-(2-هيدروكسي ميثوكسي) إثيل] ببرازين» 1-[2-ثاني مثيل أمينو) إثيل] ببرازين ‎¢1-[2-(dimethylamino)ethyl]piperazine‏ 1-[3-(ثاني مثيل أمينو) بروبيل] ببرازين ‎¢1-[3-(dimethylamino)propyl]piperazine‏ 1-مثيل ببرازين» 1-إثيل ببرازين -1 ‎cethylpiperazine‏ 1 -بيوتيل ببرازين ‎¢1-butylpiperazine‏ 1-ديسيل ببرازين ‎1-decylpiperazine‏ ‏5 و1-(4-هيدروكسي بيوتيل) ببرازين ‎-1-(4-hydroxybutyl)piperazine‏
في أحد التجسيمات؛ فإن مركب الأمين يكون بالصيغة )3( 110-82-1111؛ حيث أن 82 تكون ألكيلين ‎«C1-Cy‏ والتفاعل الانعكاسي يكون -10-82 + ‎HO-R:-NH;*‏ ع ‎CO;‏ + 110-8211 2 ‎(NH-COO‏ وحيث أن المركب الحامضي يتضمن حمض كربونيك؛ ويتم اختيار حمض الكريونيك لمنح بروتون إلى 110-82-8011-000 المرتبط مع مواضع لتبادل الأنيوني لتكوين 10-82-1111 ‎COOH 5‏ وأيون ‎«bicarbonate ion «lig Ku‏ واختياريا تحلل 10-82-11-00017 إلى ‎HO-R>-‏
7 00. في أحد التجسيمات؛ فإن هناك جزءِ على الأقل من مركب الكريامات يكون موجود في الخليط من تفاعل انعكاسي بين مركب الأمين وثاني أكسيد الكربون لإنتاج الكريامات وذرة الهيدروجين أو الحمض الاقتراني لمركب الأمين؛ ويكون مركب الأمين بالصيغة (3) :110-82-111,؛ حيث أن ‎R?‏
0 تكون ألكيلين ,©-:©؛ ‎Cua‏ أن التفاعل الاتعكاسي يكون 10-82 = يم + 10-217 2 110-8201100 + 011:7 ويتضمن المركب الحامضي حمض كربونيك؛ ويتم اختيار حمض الكريونيك لمنح بروتون إلى 10-82-011-000 المرتبط مع مواضع التبادل الأنيوني لتكوين ‎HO-‏ ‏2011-2001 وأيون بيكريونات؛ واختياريا تحلل ‎HO-R>NH-COOH‏ إلى ‎HO-R:-NH:‏ ‏و-00.
يجب إدراك أن المركب الحامضي لا يكون محدود بمركب معين» بشرط أن المركب الحامضي يمكن أن يسمح بإزالة مركب الكربامات من راتنج التبادل الأنيوني عند المقارنة مع الملح الأنيوني الشائبة. وفي أحد التجسيمات؛ فإن المركب الحامضي يتضمن واحد من أو كل من حمض ضعيف وحمض قوي أو يفضل حمض ضعيف. وفي أحد التجسيمات؛ فإن المركب الحامضي يتم اختياره لمنح بروتون إلى مركب الكريامات المرتبط مع مواضع التبادل الانيوني لتكوين الحمض الاقتراني
0 لمركب الكريامات واختياريا لتحلل الحمض الاقتراني لمركب الكريامات لتكوين مركب الأمين؛ ‎Aly‏ ‏يتم إزالة مركب الكريامات من مواضع اتبادل الأنيوني. في أحد التجسيمات؛ فإن المركب الحامضي يتضمن واحدة أو أكثر من حمض كربونيك» حمض هيدروكلوريك؛ حمض كبريتيك؛ حمض ستريك؛ حمض خليك وحمض سلفاميك؛ أو يفضل حمض كربونيك. والأكثر تفضيلا؛ أن المركب الحامضي هو حمض كربونيك. وفي تجسيم مفضل, فإنه يتم اختيار حمض الكريونيك
لمنح بروتون إلى مركب الكربامات المرتبط مع مواضع ‎Jalil)‏ الأنيوني لتكوين الحمض الاقتراني
لمركب الكربامات وأيون البيكربونات؛ ولتحلل الحمض الاقتراني لمركب الكريامات لتكوين مركب الأمين وثاني أكسيد الكريون. في أحد التجسيمات؛ فإن مائع إعادة التوليد يكون عبارة عن محلول مائي يتضمن واحدة أو أكثر من هيدروكسيد صوديوم ‎sodium hydroxide‏ كريونات صوديوم ‎sodium carbonate‏ وبيكريونات صوديوم ‎sodium bicarbonate‏ أو يفضل هيدروكسيد صوديوم عند تركيز يتراوح من حوالي 10 جرام/لتر إلى حوالي 150 جرام/لتر» ويفضل من حوالي 50 جرام/لتر إلى حوالي 100 جرام/لتر؛ والأفضل حوالي 80 جرام/لتر. في أحد التجسيمات؛ فإن الخليط المفصول يكون عبارة عن محلول ‎Sle‏ مفصول يحتوي على الأقل على ملح أنيوني شائبة واحد على الأقل عند تركيز يصل إلى حوالي 73 بالوزن7؛ ويفضل حتى 0 حوالي 71 بالوزن أو الأفضل حتى حوالي 70.5 بالوزن بالنسبة للوزن الكلي من المحلول المائي المفصول. في أحد التجسيمات؛ فإن عمود التبادل الأنيوني يتضمن النوع 1 أو 2 من راتنج أنيوني قاعدي ‎base anion resin‏ قوي ؛ وكل من مواضع التبادل ‎١‏ لأنيوني المذكورة تتضمن شق أمينو رباعي ‎.quaternary amino moiety‏ في أحد التجسيمات؛ فإن عملية الفصل المذكورة تتضمن أيضا التمرير خلال العمود مائع ‎sale)‏ ‏توليد لإعادة توليد العمود. ويتضمن مائع إعادة التوليد مركب إعادة توليد أنيوني يتم اختياره ليحل محل الملح الأنيوني الشائبة الذي يرتبط مع مواضع ‎Jalal)‏ الأنيوني؛ حيث أن مائع إعادة التوليد يتضمن واحدة أو أكثر من هيدروكسيد صوديوم؛ كربونات صوديوم وبيكربونات صوديوم؛ او يفضل هيدروكسيد صوديوم عند تركيز يتراوح من حوالي 10 جرام/لتر إلى حوالي 150 جرام/لتر؛ ويفضل من حوالي 50 جرام لكل لتر إلى حوالي 100 ‎faba‏ أو الأفضل حوالي 80 جرام/لتر. في المظهر (1)) فإن هذا الاختراع يعمل على إعداد طريقة ‎Jail‏ مركب أمين أو حمض اقتراني له ومركب كريامات أو حمض اقتراني له من خليط يحتوي على مركب أمين؛ مركب الكريامات؛ ثاني أكسيد الكربون وملح شائبة أنيوني واحد على الأقل باستخدام عمود تبادل أنيوني يحتوي على مجموعة من مواضع التبادل الأنيوني» ويكون مركب الأمين عبارة عن ببرازين مستبدل اختياريا أو 5 يكون بالصيغة )1( وهي ‎x‏ (1108-90-18-011.يع1 ومركب الكريامات يكون عبارة عن ببرازين كريامات أو ببرازين ثاني كريامات مستبدل اختيارياء أو يكون بالصيغة (2) وهي ‎(HO-R'-Q-RY)‏
© (1011:,0)0» حيث أن جزءِ على الأقل من مركب الكربامات يكون موجود في الخليط ناتجا من تفاعل قابل للانعكاس بين مركب الأمين وثاني أكسيد الكربون لإنتاج مركب الكريامات وذرة هيدروجين أو الحمض الاقتراني لمركب الأمين؛ حيث أن # ولا حيث كل على حدة يكونان 1 أو 2. 8 تكون ذرة هيدروجين أو ألكيل ‎C1-Cs‏ مستبدل اختياريا خطي أو متفرع؛ © تكون غير موجودة أو ألكيلين ب©-:© خطي أو متفرع مستبدل اختيارياء ‎Qu‏ غير موجودة؛ أو تكون 0 أو 5 وحيث أن الببرازين المستبدل اختياريا يتضمن ذرة نيتروجين واحدة على الأقل في الحلقة ترتبط مع ذرة هيدروجين» وواحدة على الأقل من 1 تكون ذرة هيدروجين» وواحدة على الأقل من !© في كل من الصيغتين (1) و(2) تكون عبارة عن ألكيلين ب©-:© ‎ad‏ أو متفرع مستبدل اختياريا؛ حيث تتضمن الطريقة: تمرير الخليط خلال العمود لربط الملح الأنيوني الشائبة الواحد على الأقل مع 0 مواضع التبادل الأنيوني؛ والتجميع من العمود ناتج ‎pale‏ أول يتضمن مركب الأمين على الأقل أو حمض اقتراني منه؛ والتمرير خلال العمود لمائع استخلاص للحصول على ناتج عادم ثاني؛ ويتضمن مائع الاستخلاص مركب حامضي ‎(ging‏ على واحد أو أكثر من حمض كربونيك»؛ حمض هيدروكلوريك؛ حمض كبربتيك» حمض ستريك؛ حمض ‎lla‏ وحمض سلفاميك يتم اختياره لإزالة مركب الكريامات المرتبط مع مواضع التبادل الأنيوني؛ حيث أن الناتج العادم الثاني يتضمن على 5 الأقل مركب الكربامات؛ الحمض الاقتراني لمركب الكريامات أو منتج تحلل ‎cate‏ حيث أن منتج التحلل يتضمن مركب الأمين وثاني أكسيد الكريون؛ والتمرير خلال العمود مائع ‎sale)‏ توليد لإعادة توليد العمود» حيث يتضمن مائع إعادة التوليد مركب أنيوني لإعادة التوليد يتم اختياره ‎dad‏ محل الملح الأنيوني الشائبة الذي يرتبط مع مواضع التبادل الأنيوني؛ حيث يتم تجميع الناتج العادم الأول والثاني للحصول على خليط منفصل يتضمن مركب الأمين على الأقل أو حمض اقتراني له ومركب
0 كربونات أو الحمض الاقتراني له. في المظهر )2(¢ فإن هذا الاختراع يعمل على إعداد طريقة ‎Jail‏ مركب أمين أو حمض اقتراني له ومركب كريامات أو حمض اقتراني له من خليط يحتوي على مركب الأمين؛ مركب الكريامات؛ ثاني أكسيد الكربون وملح أنيوني شائبة واحد على الأقل باستخدام عمود تبادل أنيوني بمجموعة من مواضع التبادل الانيوني؛ حيث يكون مركب الأمين ‎Ble‏ عن ببرازين مستبدل اختياريا أو يكون 5 بالصيغة )1( وهي ‎x‏ (1108-9-18-017.يع1 ويكون مركب الكريامات عبارة عن ببرازين كريامات مستبدل اختياريا أو ببرازين ثاني كربامات مستبدل اختيارياء أو يكون بالصيغة (2) وهي ‎(HOR!‏
‎«QRY ,01:,0)0( ©‏ حيث أن كل من ‎x‏ ولا حيث كل على حدة 1 أو 2؛ جا تكون ذرة هيدروجين أو ألكيل ,©-:0© مستبدل اختياريا خطي أو متفرع؛ !18 تكون غير موجودة أو ألكيلين ب©-,© خطي أو متفرع مستبدل اختيارياء ‎Qu‏ غير موجودة؛ أو تكون © أو 5 وحيث أن الببرازين المستبدل اختياريا يتضمن ذرة نيتروجين واحدة على الأقل في الحلقة ترتبط مع ذرة هيدروجين» وواحدة على الأقل من تكون ذرة هيدروجين» وواحدة على الأقل من ‎AR!‏ كل من الصيغتين (1) و(2) تكون عبارة عن ألكيلين +©-,© خطي أو متفرع مستبدل اختياريا؛ ‎Cus‏ تتضمن الطريقة: تمرير الخليط خلال العمود لربط الملح الأنيوني ‎Ail al‏ الواحد على الأقل مع مواضع التبادل الأنيوني؛ والتجميع من العمود ناتج عادم أول يتضمن مركب الأمين على الأقل أو حمض اقتراني منه؛ والتمرير خلال العمود لمائع استخلاص للحصول على ناتج ‎ade‏ ثاني» ويتضمن ‎Ble‏ ‏0 الاستخلاص مركب حامضي يتم اختياره ‎AY‏ مركب الكريامات المرتبط مع مواضغع التبادل الأنيوني» حيث أن الناتج العادم الثاني يتضمن على الأقل مركب الكريامات؛ الحمض ‎SEY)‏ ‏لمركب الكريامات أو منتج تحلل ‎cd‏ حيث أن منتج التحلل يتضمن مركب الأمين وثاني أكسيد الكريون؛ والتمرير خلال العمود مائع ‎sale]‏ توليد لإعادة توليد ‎geal‏ حيث يتضمن مائع أعادة التوليد مركب إعادة توليد أنيوني يتم اختياره ليحل محل الملح الأنيوني الشائبة المرتبط مع مواضع 5 اتبادل الأنيوني» حيث يتم تجميع الناتج العادم الأول والثاني للحصول على خليط منفصل يتضمن
‏على الأقل مركب الأمين أو الحمض الاقتراني له ومركب الكريامات أو الحمض الاقتراني له. في المظهر )3( يعمل هذا الاختراع على إعداد طريقة لخفض كمية ثاني أكسيد الكربون في تيار غازي يتضمن ثاني أكسيد الكريون واختياريا واحدة أو أكثر من كبربتيد الهيدروجين؛ ثاني أكسيد الكبريت؛ كبريتيد كريونيل؛ ثاني كبريتيد الكربون؛ ثاني أكسيد النيتروجين وسيانيد الهيدروجين» حيث 0 تتضمن الطريق تلامس التيار ‎(lad)‏ مع تيار سائل يتضمن مركب أمين بالصيغة (3) -10-82] ‎NH,‏ للحصول على خليط ‎Jods wile‏ ومعالجة خليط المائع المُحَمّل؛ ‎Cus‏ أن ‎R?‏ تكون عبارة عن ألكيلين ‎C1-Cy‏ خطي أو ‎cpa‏ حيث أن عملية المعالجة المذكورة لخليط المائع المُحَمّل تتضمن تسخين خليط المائع المُحَمّل بالبخار لإزالة جزء على الأقل من التيار ‎GL‏ الممتص في خليط المائع المُحَمّل للحصول على خليط مائع ‎(Rah‏ والمعالجة بالارتجاع لخليط المائع المسخن 5 للحصول على محلول مائي؛ ويتضمن المحلول المائي مركب الأمين؛ ثاني أكسيد الكربون» مركب كربامات وملح أنيوني شائبة»؛ حيث أن مركب الكريامات يكون موجود في المحلول المائي من
التفاعل الاتعكاسي 110-81011000 + * :110-8211 = ‎HO-R*NH: + CO2‏ 2< وبتم إنتاج الملح الأنيوني الشائبة أثناء واحدة من أو كل من عمليتي تلامس التيار الغازي مع التيار السائل والتسخين المذكر لخليط المائع المُحَمَّلَ مع ‎«lal‏ حيث تتضمن الطريقة أيضا فصل مركب الأمين أو حمض اقتراني له ومركب الكربامات أو حمض اقتراني له عن المحلول المائي باستخدام عمود تبادل أنيوني بمجموعة من مواضع التبادل الأنيوني» حيث تتضمن طريقة الفصل المذكورة: تمرير المحلول المائي خلال العمود لربط الملح الأنيوني الشائبة مع مواضع اتبادل الأنيوني؛ والتجميع من العمود ناتج عادم أول يتضمن مركب الأمين على الأقل أو الحمض الاقتراني له؛ والتمرير خلال العمود مائع استخلاص للحصول على ناتج عادم ثاني؛ ويتضمن مائع الاستخلاص مركب حامضي يحتوي على واحدة أو أكثر من حمض كربونيك» حمض هيدروكلوريك» حمض 0 كبريتيك؛ حمض ستربك؛ حمض خليك وحمض سلفاميك ‎Cus‏ يتم اختيارها لإزالة مركب الكربامات المرتبط مع مواضع التبادل الأنيوني» حيث أن الناتج العادم الثاني يتضمن مركب كريامات واحد على الأقل؛ الحمض الاقتراني لمركب الكريامات أو منتج تحلل ‎cal‏ حيث أن منتج التحلل المذكور يتضمن مركب الأمين وثاني أكسيد الكريون؛ حيث يتم تجميع ناتج العادم الأول والثاني للحصول على خليط منفصل يتضمن على الأقل مركب الأمين أو حمض اقتراني منه ومركب الكريامات أو 5 الحمض الاقتراني ‎cad‏ حيث أن الخليط المنفصل المذكور يكون للإضافة إلى التيار السائل. في المظهر (4)؛ يعمل هذا الاختراع على إعداد طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر من (1) إلى (3) في أي اتحاد؛ حيث أن الطريقة تكون للاستخدام مع طريقة للإزالة من تيار غازي لثاني أكسيد الكربون واختياريا واحدة أو أكثر من كبربتيد الهيدروجين؛ ثاني أكسيد الكبريت»؛ كربونيل كبريتيد؛ ثاني كبربتيد الكربون؛ ثاني أكسيد النيتروجين وسيانيد الهيدروجين؛ ويكون الخليط المذكور 0 عبارة عن محلول مائي تم الحصول عليه من تلامس تيار سائل يتضمن مركب الأمين مع التيار الغازي للحصول على خليط مائع مُحَمَّلل»؛ وتسخين خليط المائع المُحَمَل بالبخار لإزالة ‎oa‏ على لأقل من التيار الغازي الممتص في خليط المائع المُحَمّلَ للحصول على خليط مائع مسخن؛ والمعالجة بالارتجاع لخليط المائع المسخن للحصول على المحلول المائي. في المظهر (5)؛ يعمل هذا الاختراع على إعداد طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر من (1) إلى (4) في أي اتحاد؛ حيث يكون للمحلول ‎Sl‏ سعة تحميل لثاني أكسيد الكربون بين حوالي 0.01 وحوالي 1؛ وبفضل بين حوالي 0.05 وحوالي 0.3 أو الأفضل بين حوالي 0.1
وحوالي 0.15؛ حيث يتم الحصول على سعة الحمل المذكورة من نسبة مولارية بين ثاني أكسيد الكريون ومركب الأمين في المحلول المائي؛ وحيث يكون للمحلول المائي تركيز لمركب الكربامات يتراوح من حوالي 70.5 بالوزن إلى ‎Moa‏ 710 بالوزن» وبيفضل من حوالي 71 بالوزن إلى حوالي 8 بالوزن؛ أو الأفضل من حوالي 71.5 بالوزن إلى حوالي 74.5 بالوزن بالنسبة للوزن الكلي من المحلول المائي. في المظهر (6)»؛ يتم في هذا الاختراع إعداد طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر من (1) إلى (5) في أي ‎alas)‏ حيث أنه قبل التمرير المذكور للخليط خلال العمود؛ فإنه يكون للمحلول المائي درجة حرارة تتراوح من حوالي 10 درجات مئوية وحوالي 50 درجة مثوية؛ ويفضل من حوالي 20 درجة مئوية إلى حوالي 40 درجة مئوية؛ أو الأفضل من حوالي 30 درجة مئوية 0 إلى ‎ss‏ 38 درجة مئوية؛ ويتم اختياريا الترشيح لإزالة أي راسب غير قابل للذويان. في المظهر (7)؛ يعمل هذا الاختراع على إعداد طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر من (1) إلى (6) في أي اتحاد؛ حيث يتم إنتاج ‎ga‏ على الأقل من ملح أنيوني شائبة واحد على الأقل أثناء واحدة من أو كل من التلامسين المذكورين للتيار السائل مع التيار الغازي والتسخين المذكور لخليط المائع المُحَمّل بالبخار؛ حيث أن الملح الأنيوني الشائبة الواحد على الأقل يكون 5 ملح ثابت حراريا يتضمن واحدة أو أكثر من ملح فورمات»؛ ملح خلات؛ ملح ثيوسيانات؛ ملح ثيوكبريتات»؛ ملح جليكولات؛ ملح كلوريد؛ ملح أوكسالات؛ ملح بيوتيرات؛ ملح فوسفات؛ ملح نيترات؛ ملح بروبيونات وملح كبريتات؛ أو يفضل ملح فورمات. في المظهر (8)؛ فإن هذا الاختراع يعمل على ‎dae)‏ طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر من (1) إلى (7) في أي اتحاد؛ حيث أن التمرير المذكور لمائع الاستخلاص خلال 0 العمود ينفذ عند ضغط يتراوح من حوالي 0.5 ضغط جوي وحوالي 20 ضغط جوي»؛ وبفضل بين حوالي 1 ضغط جوي وحوالي 15 ضغط جوي أو الأفضل بين حوالي 6 ضغط جوي وحوالي 8 ضغط جوي. في المظهر )9( فإنه يتم في هذا لاختراع إعداد طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر من (1) إلى (8) في أي اتحاد؛ حيث أن مركب الأمين يكون واحد أو أكثر من ‎Jol‏ إيثانول أمين؛ 5 ثاني إيثانول أمين؛ أول أيزوبروبانول أمين؛ ثاني أيزوبروبانول أمين» 1-أمينو-2-بروبانول» 2- ‎sud‏ -2-مثيل-1-برويانول» 2-امينو-2-مثيل-1» 3-برويان دايول» ‎N‏ -مثيل أول إيثانول
أمين؛ ‎NV‏ -إثيل أول إيثانول ‎Noel‏ -بيوتيل أول إيثانول أمين» 2-(2- أمينو إيثوكسي) إيثانول؛ 7-(2-هيدروكسي ‎(J)‏ إثيلين ثاني أمين» ببرازين» 1-[2-(2-هيدروكسي إيثوكسي) إثيل] ببرازين» 1-مثيل ببرازين» 1-(2-ميثوكسي إثيل) ببرازين» 1-(2-هيدروكسي إثيل) ببرازين» 1- (2-إيثوكسي إثيل) ببرازين و1-(2-إمينو إثيل) ببرازين؛ أو الأكثر تفضيلا أول إيثانول أمين.
في المظهر (10))؛ فإنه يتم في هذا الاختراع إعداد طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر من (1) إلى (9) في أي اتحاد؛ حيث يتم اختيار المركب الحامضي لمنح بروتون لمركب الكريامات المرتبط مع مواضع ‎Jalil)‏ الأنيوني لتكوين الحمض الاقتراني لمركب الكريامات واختياريا لتحلل الحمض الاقتراني لمركب الكريامات لتكوين مركب الأمين ويذلك يتم إزالة مركب الكريامات من مواضع التبادل الأنيوني.
0 في المظهر )11( يتم في هذا الاختراع إعداد طريقة تبعا لأي واحدة أو أكثر من المظاهر من (1) إلى (10) في أي اتحاد؛ حيث يكون لمركب الأمين الصيغة (3) 110-82-1111؛ حيث أن 82 تكون ألكيلين ‎«C1-Cy‏ والتفاعل الانعكاسي يكون -10-82 + ‎HO-R:-NH;*‏ ع ‎CO;‏ + 110-8211 2 0111-00 وحيث أن المركب الحامضي يتضمن حمض كربونيك؛ حيث يتم اختيار حمض الكربونيك لمنح بروتون إلى 110-82-8011-000 المرتبط مع مواضع التبادل الأنيوني لتكوين ‎HO-‏
5 2011-2001 وأيون بيكربونات؛ واختياريا يتم تحلل 10-2-1116 ‎HO-R>-NH-COOH to‏ و-00. في المظهر (12)؛ فإنه يتم في هذا الاختراع إعداد طريقة تبعا لأي واحدة أو أكثر من المظاهر من (1) إلى (11) في أي اتحاد؛ حيث أن المركب الحامضي يكون حمض كريونيك. في المظهر )13( فإنه يتم في هذا الاختراع إعداد طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر
0 .من (1) إلى (12) في أي اتحاد؛ حيث أن ‎wile‏ إعادة التوليد يكون عبارة عن محلول مائي يتضمن واحدة أو أكثر من هيدروكسيد صوديوم؛ كريونات صوديوم وبيكربونات صوديوم؛ او يفضل هيدروكسيد صوديوم عند تركيز يتراوح من حوالي 10 جرام/لتر إلى حوالي 150 جرام/لتر؛ ويفضل من حوالي 50 جرام لكل لتر إلى حوالي 100 جرام/لترء أو الأفضل حوالي 80 جرام/لتر. في المظهر )14( فإنه يتم في هذا الاختراع إعداد طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر
من (1) إلى (13) في أي اتحاد؛ حيث يكون الخليط المغصول عبارة عن محلول مائي مغصسول يحتوي على ملح شائبة أنيوني واحد على الأقل عند تركيز يصل إلى ‎Moa‏ 73 بالوزن؛ ويفضل
حتى حوالي 71 بالوزن أو الأفضل حتى حوالي 70.5 بالوزن بالنسبة إلى الوزن الكلي من المحلول
المائي المفصول.
في المظهر (15)؛ فإنه يتم في هذا الاختراع إعداد طريقة تبعا لأي واحدة أو أكثر من المظاهر من
(19 إلى (14) في أي اتحاد؛ حيث أن عمود التبادل الأنيوني يتضمن النوع 1 أو 2 من أنواع
الراتنج الانيوني المحتوي على قاعدة قوية؛ وكل من موضعي ‎Jalil‏ الأنيوني المذكورين يتضمنان
شق أمينو رباعي.
في المظهر (16)؛ يتم في هذا الاختراع إعداد طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر من
(1) إلى (15) في أي اتحاد؛ حيث يتم اختيار المركب الحامضي لمنح بروتون إلى مركب
الكريامات المرتبط مع مواضع التبادل الأنيوني لتكوين حمض اقتراني من مركب الكربامات؛ ‎Aly‏ ‏0 يتم إزالة مركب الكريامات من أماكن التبادل الانيوني.
في المظهر )17( فإنه يتم في هذا الاختراع إعداد طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر
من (1) إلى (16) في أي اتحاد؛ حيث تكون الطريقة للاستخدام مع طريقة للإزالة من تيار غازي
ثاني أكسيد الكريون واختياريا واحدة أو أكثر من كبربتيد الهيدروجين؛ ثاني أكسيد الكبريت»؛ كربونيل
كبريتيد؛ ثاني كبربتيد الكربون؛ ثاني أكسيد النيتروجين وسيانيد الهيدروجين؛ ويكون الخليط المذكور 5 عبارة عن محلول مائي تم الحصول عليه من تلامس تيار سائل يتضمن مركب الأمين مع التيار
الغازي للحصول على خليط مائع مُحَمَّلل»؛ وتسخين خليط المائع المُحَمَل بالبخار لإزالة ‎oa‏ على
لأقل من التيار الغازي الممتص في خليط المائع المُحَمّلَ للحصول على خليط مائع مسخن؛
والمعالجة بالارتجاع لخليط المائع المسخن للحصول على المحلول المائي.
في المظهر )18( فإنه يتم في هذا الاختراع إعداد طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر 0 .من (1) إلى (17) في أي اتحاد؛ حيث يكون للمحلول المائي سعة تحميل لثاني أكسيد الكربون بين
حوالي 0.01 وحوالي 1؛ ويفضل بين حوالي 0.05 وحوالي 0.3 أو الأفضل بين حوالي 0.1
وحوالي 0.15؛ حيث يتم الحصول على سعة الحمل المذكورة من نسبة مولارية بين ثاني أكسيد
الكريون ومركب الأمين في المحلول المائي؛ وحيث يكون للمحلول المائي تركيز لمركب الكربامات
يتراوح من حوالي 70.5 بالوزن إلى ‎Moa‏ 710 بالوزن» وبيفضل من حوالي 71 بالوزن إلى حوالي 5 78 بالوزن؛ أو الأفضل من حوالي 71.5 بالوزن إلى حوالي 74.5 بالوزن بالنسبة للوزن الكلي من
المحلول المائي.
في المظهر )19( فإنه يتم في هذا الاختراع إعداد طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر من (1) إلى (18) في أي اتحاد؛ حيث أنه قبل التمرير المذكور للخليط خلال العمود؛ فإنه يكون للمحلول المائي درجة حرارة تتراوح من حوالي 10 درجات مئوية وحوالي 50 درجة مثوية؛ ويفضل من حوالي 20 درجة مئوية إلى حوالي 40 درجة مئوية؛ أو الأفضل من حوالي 30 درجة مئوية إلى حوالي 38 درجة مئوية؛ ويتم اختياريا الترشيح لإزالة أي راسب غير قابل للذويان. في المظهر )20( فإنه يتم في هذا الاختراع إعداد طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر من (1) إلى (19) في أي اتحاد؛ حيث يتم إنتاج جزء على الأقل من ملح أنيوني شائبة واحد على الأقل أثناء واحدة من أو كل من التلامسين المذكورين للتيار السائل مع التيار الغازي والتسخين المذكور لخليط المائع المُحَمّل بالبخار؛ حيث أن الملح الأنيوني الشائبة الواحد على الأقل يكون 0 ملح ثابت حراريا يتضمن واحدة أو أكثر من ملح فورمات؛ ملح خلات؛ ملح ثيوسيانات؛ ملح ثيوكبريتات؛ ملح جليكولات؛ ملح كلوريد؛ ملح أوكسالات؛ ملح بيوتيرات؛ ملح فوسفات؛ ملح نيترات؛ ملح بروبيونات وملح كبريتات؛ أو يفضل ملح فورمات. في المظهر )21( فإنه يتم في هذا الاختراع إعداد طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر من (1) إلى (20) في أي اتحادء؛ حيث أن التمرير المذكور لمائع الاستخلاص خلال العمود ينفذ 5 عند ضغط يتراوح من حوالي 0.5 ضغط جوي وحوالي 20 ضغط ‎cya‏ ويفضل بين حوالي 1 ضغط جوي وحوالي 15 ضغط جوي أو الأفضل بين حوالي 6 ضغط جوي وحوالي 8 ضغط في المظهر (22)؛ فإنه يتم في هذا الاختراع إعداد طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر من (1) إلى (21) في أي اتحاد؛ حيث أن مركب الأمين يكون واحد أو أكثر من أول إيثانول أمين؛ 0 ثاني إيثانول أمين؛ أول أيزويروبانول أمين؛ ‎(SU‏ أيزوبرويانول أمين؛ 1-أمينو-2-برويانول» 2- أمينو-2-مثيل-1-بروبانول؛ 2-امينو-2-مثيل-1؛ 3-بروبان دايول؛ 77 -مثيل أول إيثانول أمين؛ ‎NV‏ -إثيل أول إيثانول أمين؛ ‎NV‏ -بيوتيل أول إيثانول أمين» 2-(2- أمينو إيثوكسي) إيثانول؛ 7-(2-هيدروكسي إثيل) إثيلين ثاني أمين» ببرازين» 1-[2-(2-هيدروكسي إيثوكسي) إثيل] ببرازين» 1-مثيل ببرازين» 1-(2-ميثوكسي إثيل) ببرازين» 1-(2-هيدروكسي إثيل) ببرازين» 1- 5 (2-إيثوكسي إثيل) ببرازين و1-(2-إمينو إثيل) ببرازين؛ أو الأكثر تفضيلا أول إيثانول أمين.
في المظهر )23( فإنه يتم في هذا الاختراع إعداد طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر من (1) إلى (22) في أي اتحاد؛ حيث أن المركب الحامضي يتضمن واحدة أو أكثر من حمض كريونيك؛ حمض هيدروكلوريك؛ حمض كبريتيك؛ حمض ستريك؛ حمض خليك وحمض سلفاميك؛ أو يفضل حمض كريونيك.
في المظهر )24( فإنه يتم في هذا الاختراع إعداد طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر من (1) إلى (23) في أي اتحاد؛ حيث أن هناك ‎gia‏ على الأقل من مركب الكريامات يكون موجود في الخليط من تفاعل انعكاسي بين مركب الأمين وثاني أكسيد الكربون لإنتاج مركب الكريامات وذرة هيدروجين أن حمض اقتراني لمركب الأمين؛ ويكون لمركب الأمين الصيغة )3( 310-82 ‎Cum «(NH‏ أن 82 تكون ألكيلين ,©-,©؛ ‎Cum‏ أن التفاعل الانعكاسي يكون + :2110-82-11
‎HO-R?NH3* + 110-8211000 0‏ *< و00؛ ويتضمن المركب الحامضي حمض ‎(lig‏ ‏حيث يتم اختيار حمض الكريونيك لمنح بروتون إلى 110-87011000 المرتبط مع مواضع ‎Jalal‏ الأنيوني لتكوين ‎HO-R>NH-COOH‏ وأيون ‎«clip Ku‏ واختياريا يتم تحلل ‎HO-R>NH-‏ ‎COOH‏ إلى ‎10-٠2-11:‏ وءم. في المظهر )25( فإنه يتم في هذا الاختراع إعداد طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر
‏5 .من (1) إلى (24) في أي اتحاد؛ حيث أن المركب الحامضي هو حمض كريونيك. في المظهر (26)؛ فإنه يتم في هذا الاختراع إعداد طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر من (1) إلى (25) في أي اتحادء حيث أن مائع إعادة التوليد يكون عبارة عن محلول مائي يتضمن واحدة أو أكثر من هيدروكسيد صوديوم؛ كريونات صوديوم وبيكربونات صوديوم؛ أو يفضل هيدروكسيد صوديوم عند تركيز يتراوح من حوالي 10 جرام/لتر إلى حوالي 150 جرام/لتر؛ ويفضل
‏0 .من حوالي 50 جرام لكل لتر إلى حوالي 100 ‎faba‏ أو الأفضل حوالي 80 جرام/لتر. في المظهر )27( فإنه يتم في هذا الاختراع إعداد طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر من (1) إلى (26) في أي اتحاد؛ حيث يكون الخليط المفصول عبارة عن محلول مائي مغصسول يحتوي على ملح شائبة أنيوني واحد على الأقل عند تركيز يصل إلى ‎Moa‏ 73 بالوزن؛ ويفضل حتى حوالي 71 بالوزن أو الأفضل حتى حوالي 70.5 بالوزن بالنسبة إلى الوزن الكلي من المحلول
‏5 المائي المفصول.
في المظهر (28)؛ فإنه يتم في هذا الاختراع إعداد طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر من (1) إلى (27) في أي اتحاد؛ حيث أن عمود التبادل الأنيوني يتضمن النوع 1 أو 2 من أنواع الراتنج الانيوني المحتوي على قاعدة قوية؛ وكل من موضعي التبادل الأنيوني المذكورين يتضمنان شق أمينو رباعي.
في المظهر )29( فإنه يتم في هذا الاختراع إعداد طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر من (1) إلى (28) في أي ‎alas)‏ حيث أن عملية الفصل المذكورة تتضمن أيضا التمرير خلال العمود مائع إعادة توليد لإعادة توليد العمود» ويبتضمن مائع إعادة التوليد مركب إعادة توليد أنيوني يتم اختياره ‎Jad‏ محل الملح الأنيوني الشائبة الذي يرتبط مع مواضع ‎Jalal‏ الأنيوني؛ حيث أن مائع ‎sale]‏ التوليد يتضمن واحدة أو أكثر من هيدروكسيد صوديوم؛ ‎Clip‏ صوديوم وبيكربونات
0 صوديوم؛ او يفضل هيدروكسيد صوديوم عند تركيز يتراوح من حوالي 10 جرام/لتر إلى حوالي 0 جرام/لترء ويفضل من حوالي 50 جرام لكل لتر إلى حوالي 100 جرام/لترء أو الأفضل حوالي 80 جرام/لتر. في المظهر )30( فإنه يتم في هذا الاختراع إعداد طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر من (1) إلى (29) في أي اتحاد؛ حيث يكون للمحلول المائي سعة تحميل لثاني أكسيد الكربون بين 5 حوالي 0.01 وحوالي 1 ويفضل بين حوالي 0.05 وحوالي 0.3 أو الأفضل بين حوالي 0.1 وحوالي 0.15؛ حيث يتم الحصول على سعة الحمل المذكورة من نسبة مولارية بين ثاني أكسيد الكريون ومركب الأمين في المحلول المائي؛ وحيث يكون للمحلول المائي تركيز لمركب الكربامات يتراوح من حوالي 70.5 بالوزن إلى حوالي 710 بالوزن» وبيفضل من حوالي 71 بالوزن إلى حوالي 8 بالوزن؛ أو الأفضل من حوالي 71.5 بالوزن إلى حوالي 74.5 بالوزن بالنسبة للوزن الكلي من 0 المحلول المائي. في المظهر (31)) فإنه يتم في هذا الاختراع إعداد طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر من (1) إلى (30) في أي اتحاد؛ حيث أنه قبل التمرير المذكور للخليط خلال العمود؛ فإنه يكون للمحلول المائي درجة حرارة تتراوح من حوالي 10 درجات مئوية وحوالي 50 درجة مثوية؛ ويفضل من حوالي 20 درجة مئوية إلى حوالي 40 درجة مئوية؛ أو الأفضل من حوالي 30 درجة مئوية 5 إلى حوالي 38 درجة مئوية»؛ ويتم اختياريا الترشيح لإزالة أي راسب غير قابل للذويان.
في المظهر )32( فإنه يتم في هذا الاختراع إعداد طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر
من (1) إلى (31) في أي اتحاد؛ حيث أن الملح الشائبة الأنيوني يتضمن واحدة أو أكثر من ملح
فورمات؛ ملح خلات؛ ملح ثيوسيانات؛ ملح ‎clin Soi‏ ملح جليكولات» ملح كلوريد؛ ملح
أوكسالات؛ ملح بيوتيرات» ملح فوسفات؛ ملح نيترات؛ ملح بروبيونات وملح كبريتات؛ أو يفضل
ملح فورمات.
في المظهر (33)) فإنه يتم في هذا الاختراع إعداد طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر
من (1) إلى (32) في أي ‎clash‏ حيث أن التمرير المذكور لمائع الاستخلاص خلال العمود ينفذ
عند ضغط يتراوح من حوالي 0.5 ضغط جوي وحوالي 20 ضغط ‎con‏ ويفضل بين حوالي 1
ضغط جوي وحوالي 15 ضغط جوي أو الأفضل بين حوالي 6 ضغط جوي وحوالي 8 ضغط 0 جوي.
في المظهر )34( فإنه يتم في هذا الاختراع إعداد طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر
من (1) إلى (33) في أي ‎call‏ حيث أن مركب الأمين يكون واحد أو أكثر من أول إيثانول أمين؛
1-أمينو-2-برويانول و2-أمينو-2-مثيل-1-برويانول» أو الأكثر تفضيلا ‎Jf‏ إيثانول أمين.
في المظهر )35( فإنه يتم في هذا الاختراع إعداد طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر 5 من (1) إلى (34) في أي اتحاد؛ حيث أن المركب الحامضي يكون حمض كريونيك.
في المظهر )36( فإنه يتم في هذا الاختراع إعداد طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر
من (1) إلى (35) في أي اتحاد؛ حيث يتم اختيار حمض الكربونيك لمنح بروتون إلى مركب
الكريامات المرتبط مع مواضع ‎Jalil)‏ الأنيوني لتكوين حمض اقتراني لمركب الكربامات وأيون
بيكربونات»ولتحلل الحمض الاقتراني لمركب الكريامات إلى مركب الأمين وثاني أكسيد الكريون. 0 في المظهر )37( فإنه يتم في هذا الاختراع إعداد طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر
من (1) إلى (36) في أي اتحاد؛ حيث أن الخليط المنفصل يكون عبارة عن محلول ‎Sle‏ منفصل
يكون له ملح أنيوني شائبة عند تركيز يصل إلى حوالي 73 ‎sll‏ ويفضل حتى حوالي 71
بالوزن أو الأفضل حوالي 70.5 بالوزن بالنسبة للوزن الكلي من المحلول المائي المفصول.
في المظهر )38( فإنه يتم في هذا الاختراع إعداد طريقة تبعا لأي من واحدة أو أكثر من المظاهر 5 من (1) إلى (37) في أي اتحاد. حيث يتضمن عمود التبادل الأنيوني راتنج أنيوني قاعدي قوي
من النوع 1 أو 2 وكل موضع من مواضع التبادل الأنيوني المذكورة تتضمن شق أمينو رباعي.
هناك خصائص إضافية وبديلة تخص هذا الاختراع سوف تكون ظاهرة للشخص ذو الخبرة في هذا المجال من الوصف التفصيلي التالي للتجسيمات المفضلة. شرح مختصر للرسومات يمكن الرجوع إلى الوصف التفصيلي التالي مع الرسومات المصاحبة حيث: الشكل 1 عبارة عن مخطط تدفق يوضح طريقة لاستخلاص مركب ألكانول أمين ومركب كريامات ‎Las‏ لتجسيم مفضل يخص هذا الاختراع. الوصف التفصيلي: يتم الرجوع إلى الشكل 1 والذي يوضح مخطط لطريقة تبعا لتجسيم مفضل يخص هذا الاختراع؛ والذي يتضمن خطوت تبادل أنيوني لمعالج محلول ألكانول أمين المستخدم لامتصاص ثاني أكسيد 0 الكريون في مصنع لإنتاج الطاقة بحرق الفحم. وكما سوف يوصف بتفصيل أكبر فيما بعد؛ يتم تنفيذ الطريقة في جهاز لالتقاط الكربون ‎carbon capture apparatus‏ 100 والتي تتضمن برج امتصاص ‎absorber tower‏ 1» برج تجريد ‎stripper tower‏ 2 ووحدة تبادل أنيوني ‎anion‏ ‎exchange unit‏ 3 حيث أن برج الامتصاص 1؛ برج التجريد 2؛ ووحدة التبادل ‎١‏ لأنيوني 3 تكون جميعها في اتصال مائع مع بعضها البعض. تتضمن الطريقة: خطوة امتصاص كيميائي يتم 5 تنفيذها في برج تجريد 2؛ وخطوة التبادل الأنيوني والتي تنفذ في وحدة التبادل الأنيوني 3. يجب أن يدرك أنه على الرغم من أن الطريقة تبعا لهذا الاختراع مع هذا التجسيم المفضل توصف للاستخدام في وحدة إنتاج الطاقة بحرق الفحم» فإن طريقة هذا الاختراع ليت محدودة بهذا التطبيق؛ ويمكن أن تطبق في العديد من السياقات الأخرى لإزالة ثاني أكسيد الكربون. في خطوة الامتصاص الكيميائي؛ فإنه يتم إنتاج تيار غاز عادم ‎exhaust gas stream‏ 4 من مصنع 0 إنتاج الطاقة بحرق الفحم؛ والذي يتضمن ‎Sle‏ عادم يحتوي على ثاني أكسيد الكربون؛ بالإضافة إلى مركبات غازية أخرى تنتج من حرق الفحم حيث تجمع في برج الامتصاص 1 في ‎gall‏ السفلي منه. يتم تلامس التيار الغازي 4 في برج الامتصاص 1 مع تيار أول إيثانول أمين منهك ‎lean‏ ‎monoethanolamine stream‏ 5 يتدفق إلى برج الامتصاص 1 خلال جزء علوي له؛ بحيث يكون هناك تلامس لتيارين متعاكسين وهما التيار الغازي 4 وتيار أول إيثانول أمين اللين 5. يتضمن تيار أول إيثانول أمين اللين 5 أول أيثانول أمين بالصيغة ‎HOCH2CHoNH,‏ بمفرده أو مع مركبات ألكانول أمين أخرى ابتدائية أو ثانوية لتنفيذ الامتصاص الكيميائي لثاني أكسيد الكربون والمركبات
الغازية الأخرى؛ والتي تتضمن على سبيل المثال وليس الحصر كبربتيد الهيدروجين وثاني أكسيد الكبريت؛ أثناء التلامس بين تيارين متعاكسين مع التيار الغازي 4. وكما سوف يوصف بتفصيل أكبر فيما بعدء فإن تيار أول إيثانول أمين 5 يتضمن تيار أول إيثانول أمين معاد تدويره ‎recycled‏ ‎monoethanolamine stream‏ 6 من برج التجريد 2 وتيار أول إيقانول أمين المعالج ‎treated‏ ‎monoethanolamine stream 5‏ 7 من وحدة التبادل الأنيوني 3. وبعد التلامس مع تيار الغاز العادم 4 فإن تيار ‎Jb‏ إيثانول أمين اللين 5 يتدفق إلى أسفل وخارج برج الامتصاص 1[ كتيار أول إيثانول أمين المُحَمَّلَ ‎loaded monoethanolamine stream‏ 8 والذي يحتوي على ثاني أكسيد كربون ممتص عند حمل ثاني أكسيد كربون منهك يتراوح من 0.05 إلى 0.3 أو يفضل من 0.1 إلى 0.15 (يتم التعبير عنه كنسبة مولارية بين ثاني أكسيد الكربون وأول إيثائول أمين) والمركبات 0 الغازية الأخرى. يتم تفريغ تيار الغاز العادم 4 مع ثاني أكسيد الكربون والمركبات الغازية الأخرى المزالة منها من برج الامتصاص 1. في خطوة إعادة التوليد الحراري؛ فإن تيار أول إيثائول أمين المُحَمّل 8 يغذى إلى برج التجريد 2 خلال جزءِ علوي منه؛ وبتلامس مع تيار (ليس موضحا) يتولد بوحدة أعادة الغليان خلال برج التجريد (ليست موضحة) لإزالة جزه على الأقل من ثاني أكسيد الكربون والمركبات الغازية الأخرى التي يتم امتصاصها في تيار أول إيثانول أمين 8. يغادر تيار أول إيثانول أمين المُحَمَل 8 الذي يتلامس مع التيار برج التجريد 2 كتيار أول إيثانول أمين مجرد ‎stripped monoethanolamine‏ ‎stream‏ 9 خلال جز سفلي لبرج التجريد 2. يعاد توجيه جز من أول إيثانول أمين المجرد 9 كتيار أول إيثانول أمين معاد تدويره 6 لتكوين جز من تيار أول إيثانول أمين المتهك 5» ‎all ally‏ من التيار 9 يتدفق إلى وحدة التبادل الأنيوني 3 كتيار أول إيثانول أمين نازف ‎bleed‏ ‎monoethanolamine stream 20‏ 10 لإكمال المعالجة. يجب أن يدرك أن خطوة إعادة التوليد الحراري لا تزيل بالكامل كل كمية ثاني أكسيد الكريون والمركبات الغازية الأخرى من تيار أول إيثانول أمين المُحَمّل 8 وتيار أول إيثانول أمين المجرد 9 بالإضافة إلى أن تيار أول إيثانول أمين ‎BN‏ 10؛ يتضمن بعض أجزاء ثاني أكسيد الكريون والمركبات الغازية الأخرى. وأيضاء فإن تيار ‎Job‏ إيثانول أمين النازرف 10 يتضمن أيضا عدد من 5 الشائبات ونواتج التكسير والتي يمكن ن تنتج من واحدة من أو كل من خطوتي الامتصاص الكيميائي وإعادة التوليد الحراري. ومنتجات التكسير تلك أو الأملاح الأكالة الثابتة حراريا تتضمن
فورمات؛ أوكسالات؛ جليكولات و/أو خلات؛ ويمكن أن تسبب أضرار لجهاز التقاط الكريون 100 والعديد من مكوناتها. لكي يتم تقليل كمية الأملاح الثابتة حراريا في تيار أول إيثانول أمين النازرف 10 في خطوة الفصل الكروماتوجرافي للتبادل الأنيوني فإنه يتم تدفق تيار أول إيثانول أمين النازف 10 خلال النوع 1 أو النوع 2 من الراتنج الأنيوني ذو القاعدة القوية ‎co)‏ موضحة) التي تدخل في وحدة التبادل الأنيوني 3 والتي تتضمن مجموعة من مواضع ‎Jalil‏ الأنيوني والتي تحتوي على شق أمينو ‎ob‏ موجب الشحنة لتنفيذ تحميل أو ارتباط الأملاح الثابتة حراريا لها. هناك عادم خارج أول يتم شطفه من الراتنج الأنيوني بتمرير تيار أول إيثانول أمين النازرف 10 خلاله يتم توجيهه تجاه برج الامتصاص 1[ كتيار أول إيثانول أمين المعالج 7 ويتحد مع تيار أول إيثانول أمين المعاد تدويره 0 6 لتكوين تيار أول أيثانول أمين المنهك 5 للاستخدام الحلقي المستمر في تلامس تيار الغاز المستنزف 4 في برج الامتصاص 1. ‎gang‏ الارتباط بنظرية معينة؛ فإن هناك نية لأن بعضا من أول إيثانول أمين في تيار ‎Jol‏ إيثانول أمين النازف 10 قبل التمرير أو أثناء التمرير خلال الراتنج الأنيوني يتفاعل مع ثاني أكسيد الكريون لتكوين أنيون الكريامات 10011:0121111000] تبعا للتفاعل (1) السابق ‎«SSA‏ ويرتبط أنيون الكريامات مع مواضع ‎Jalal‏ الأنيوني. يرتبط أنيون 5 الكريامات مع مواضع التبادل الانيوني ولا يستخلص في تيار أول إيثانول أمين 7 والذي يمكن أن يمثل فقد في أول إيثانول أمين في جهاز التقاط الكربون 100 مع الوقت؛ إذا تم ضطف الأملاح الثابتة حراريا المرتبطة»؛ مع الأملاح الثابتة حراريا» من الراتنج أثناء ‎sale)‏ توليد الراتنج كما سوف يوصف بتفصيل أكبر فيما بعد. لكي يتم تجنب هذا الفقد لأول إيثانول أمين في الجهاز 100 فإنه يتم تلامس الراتنج الأنيوني مع 0 تيار ‎Sle‏ من حمض كربونيك ‎aqueous carbonic acid stream‏ 11 للإزالة الانتقائية لأنيون كربامات من مواضع ‎Jalil‏ الأنيوني وللحصول على عادم ناتج آخر . ويدون الارتباط بنظرية معينة؛ فإنه يتم استنتاج أن الإزالة الانتقائية لأيون الكريامات يمكن أن توصف بالمعادلة (6): دم + ‎R-N*(HCO3") + HOCH2CHoNH;‏ ج ‎R-N*(HOCH2CH2NHCOO") + H2CO3‏ )6( يمكن أن يسلك أنيون الكريامات المرتبط على الراتنج سلوك قاعدة اقترانية لاستقبال بروتون من 5 حمض كربونيك» وإزالة وتحلل أنيون الكربامات لتكوين أول إيثانول أمين وثاني أكسيد الكربون.
يمكن أن يرتبط أنيون البيكربونات الناتج من المعادلة (6) مع مواضع التبادل الأنيوني. من المعتقد أن تفاعل الحامض والقاعدة في المعادلة (6) يكون سربع جداً. لقد تم إدراك أن حمض الكربونيك يمكن أن يكون موجود في التيار المائي 11 في اتزان كيميائي كما هو موصوف بواسطة المعادلة (7): ‎H* + 100: 5‏ = :1:00 = 11:0 + 0 )0 يمكن أن يسبب أنيون البيكريونات الناتج من الاتزان الكيميائي للمعادلة (7) أو من تفاعل الحمض والقاعدة الموضح في المعادلة (6) إزالة لأنيون الفورمات الملحي الثابت حراريا تبعا للمعادلة (8): ‎R-N*(HCOO") + 100: — R-N+( OH") + 100‏ )8( لقد تم تصور أن حمض الكربونيك يكون ضعيف الانحلال ولذلك فإن تركيز أنيون البيكربونات 0 يكون منخفض» مما يجعل حمض الكربونيك والبيكربونات مولد ضعيف للأملاح الثابتة حراريا المرتبطة على الراتنج الأنيوني. وأيضاء فإن التكوين الممكن للحمض الاقتراني للأملاح الثابتة حراريا ‎(Sa‏ أن يحتفظ بقيمة منخفضة للأس الهيدروجيني في المحلول؛ وذلك لتثبيط انحلال حمض الكريونيك. لقد تم أيضا تصور أنه حيث أن المعادلة (6) تكون على أساس تفاعل تعادل حمض مع قاعدة والذي يستهلك تكوينيا حمض الكربونيك وليس مجرد أنيون البيكربونات؛ فإن التفاعل المعرف بالمعادلة )6( لا يتأثر كثيرا بثابت الانحلال لحمض الكربونيك أو تكوين أنيون البيكربونات. وفي وجود ثاني أكسيد الكربون الممتص أو المذاب؛ فإن أي كمية من حمض الكريونيك التي تستهلك في المعادلة (6) يمكن أن تستبدل بثاني أكسيد الكريون الذي يتفاعل مع الماء لإنتاج كمية أكبر من حمض ‎lig SU‏ في الاتزان الكيميائي الموصوف في المعادلة (7)؛ ‎eg‏ ذلك؛ فإن المعادلة 0 (6) في إزالة أنيون الكريامات ليت محدودة بثابت الاتزان لحمض ‎eign SI‏ والبيكريونات. ولتحريك الاتزان الكيميائي للمعادلة (7) تجاه حمض الكربونيك؛ فإنه يفضل أن تيار حمض الكربونيك المائي 11 يتقلص بواسطة الراتنج الأنيوني عند ضغط مرتفع؛ ويفضل ضغط يتراوح من 1 إلى 14 ضغط جوي والأفضل بين 6 و8 ضغط جوي. يتم شطف الراتنج ‎١‏ لأنيوني بتيار ‎water stream Sle‏ 12 وبتم اتحاد التيار ‎All‏ 12 مع عادم 5 ثاني تم الحصول عليه من تلامس تيار حمض الكربونيك 11 مع راتنج أنيوني لتكوين تيار أول إيثانول أمين مستخلص ‎recovered monoethanolamine stream‏ 13. يتم اتحاد تيار أول إيثانول
أمين المستخلص 13 بدوره مع تيار أول إيثانول أمين المعالج 7 للاستخدام الحلقي المستمر كتيار أول إيثانول أمين منهك 5 في تلامس تيار الغاز العادم 4 في برج الامتصاص 1. لإعادة توليد الراتنج الأنيوني؛ يتم تدفق تيار ‎Sle‏ من هيدروكسيد الصوديوم (ليس موضحا) خلال الراتنج الأنيوني للحصول على ناتج عادم ثالث يحتوي على الأملاح الثابتة حراريا المزالة من مواضع التبادل الانيوني»؛ وهناك عادم ثالث يتم التخلص منه كتيار عادم. في دراسة تجريبية؛ فقد تم التأكيد على استخلاص أنيون الكريامات من راتنج تبادل أنيوني. في ‎(dul‏ فقد تم تحميل 20 مل من النوع ]1 من الراتنج الأنيوني إلى عمود راتنجي معباً؛ ولقد تم تحويل الراتنج إلى صورة الهيدروكسيد بتمرير 60 مل من محلول هيدروكسيد صوديوم بتركيز 80 جرام/لتر خلال العمود. لقد تم غسل هيدروكسيد الصوديوم المتبقي من الراتنج بتمرير 60 مل من 0 الماء المنزوع الايونات خلال العمود. لقد تم تحضير محلول تغذية يحتوي على 167 جرام/لتر من أول إيثانول أمين بشطف غاز ثاني أكسيد الكريون خلال محلول التغذية حتى الوصول لقيمة ثابتة للأس الهيدروجيني 10.2. ولقد تمت معايرة محلول التغذية الذي تم الحصول عليه بواسطة 0.1 مولاري من هيدروكسيد الصوديوم؛ ولقد وجد أن له مستوى حمل منهك 0.7 مول من ثاني أكسيد الكربون/مول من أول إيثانول أمين والذي يناظر 45.8 جرام من أول إيثانول أمين/ لتر. بعد ذلك 5 أضيف حمض فورميك إلى محلول التغذية لإعطاء تركيز 11.2 جرام/لترء والذي يناظر 11 جرام/لتر في صورة فورمات. لقد تم تمرير 200 مل من محلول التغذية خلال العمود المحتوي على راتنج ‎cline‏ ولقد تم تجميع ناتج عادم في دورق. لقد تمت إزاحة السائل المتبقي في عمود الراتنج بتمرير الهواء خلاله؛ وتم تجميع الماء المزاح إلى نفس الدورق ‎Cua‏ تم الحصول على اتحاد حجم 212 مل. بعد ذلك تم 0 شطف التغذية من عمود الراتنج بواسطة 58 مل من الماء منزوع الأيونات؛ ولقد تم تجميع ناتج عادم كل على حدة حيث كان بحجم 58 مل. بعد ذلك أعيد توليد عمود الراتنج وشطف بواسطة 60 مل من محلول 80 جرام/لتر من هيدروكسيد صوديوم و50 مل من الماء منزوع الأيونات. لقد تم تجميع العادم الناتج من كل من خطوتي إعادة التوليد والغسيل معا حيث تم الحصول على اتحاد حجم 110 مل. يتم ذكر كمية أول إيثانول أمين والفورمات باختصار في الجدول 1: 5 جدول 1
— 8 2 — ‎IS IS ES EE 0000‏ العادم الناتج من التغذية 212 147.8 |31.3 1.27 وإزاحة الهواء العادم الناتج من شطف 58 3 1.29/5 1.63 التغذية العادم الناتج من معيد 110 6.13 |0.67 769 0.85 التوليد والشقطف لقد تم تكرار نفس التجرية ولكن بتضمين خطورة إضافية للشطف بالكريامات التي تم تضمينها بين شطف التغذية وخطوة إعادة التوليد. لقد تضمنت خطوة الشطف بالكريامات تمرير 210 مل من حمض الكريونيك عند 11 ضغط جوي خلال عمود الراتنج المعباً وتجميع العادم الناتج. يتم ذكر كمية أول إيثانول أمين والفورمات من ‎ail‏ المتكررة باختصار في الجدول 2: جدول 2 ل ‎IS I I ES‏ العادم الناتج من التغذية 212 150.1 ]31.1 58 1.22 وإزاحة الهواء العادم الناتج من شطف 65 21.7 141 | 146 0.095 التغذية العادم الناتج من حمض 210 4.06 0.8535 ]094 0.9 الكربونيك العادم الناتج من معيد 128 5 0.64 التوليد والشقطف
— 2 9 —
يؤكد الجدولين 1 و2 على أنه بتضمين خطوة تجريد حمض الكربونيك؛ فقد وجد هناك كميات يمكن الكشف عنها من أول إيثانول أمين في معيد التوليد وناتج عادم الشطف؛ حيث تم التأكيد على أن
أنيون ‎lel SI‏ قد أزيل من عمود الشطف فى خطوة تجريد حمض الكربونيك. بينما تم وصف هذا الاختراع بالرجوع إلى التجسيمات المفضلة؛ فإن هذا الاختراع ليس محدودا بذلك من قبل مخترعو هذا الاختراع. إن الشخص ذو الخبرة في هذا المجال يمكنه بسهولة تضمين العديد من التعديلات؛ العناصر الإضافية و/أو الاتحادات المختلفة للمكونات الموصوفة التي تتناغم مع

Claims (1)

  1. عناصر الحماية
    1. عملية ‎Jad‏ مركب أمين ‎amine‏ أو حمض اقتراني ‎conjugate acid‏ له ومركب كريامات amine ‏له من خليط يحتوي على مركب الأمين‎ conjugate acid ‏أو حمض اقتراني‎ carbamate مركب الكريامات ‎carbamate‏ ثاني أكسيد الكربون ‎carbon dioxide‏ وملح شائبة أنيوني ‎anionic‏ ‎contaminant salt‏ باستخدام عمود تبادل أنيوني ‎anionic exchange column‏ بمجموعة من مواضع ‎«anion exchange sites ‏التبادل الأنيوني‎ 5 ‏يكون مركب الأمين ‎amine‏ عبارة عن ببرازين ‎piperazine‏ مستبدل أو يكون بالصيغة (1) والتي ‏تكون ,(011- 1-0-8 18.1108 ويكون مركب الكريامات ‎carbamate‏ عبارة عن ببرازين كريامات ‎piperazine carbamate‏ أو ببرازين ثاني كريامات ‎«Jui uw piperazine dicarbamate‏ أو يكون ‏بالصيغة )2( ‎(HO-R'-Q-R'),NH2,C(0)0"‏ حيث أن هناك جزءِ من مركب الكريامات ‎carbamate 0‏ يكون موجود في الخليط من تفاعل انعكاسي ‎reversible reaction‏ بين مركب الأمين ‎amine‏ وثاني أكسيد الكربون ‎carbon dioxide‏ لإتتاج مركب كريامات ‎carbamate‏ وذرة هيدروجين ‏أو الحمض الاقتراني ‎conjugate acid‏ لمركب الأمين ‎camine‏ حيث أن « ولا كل على حدة تكون ‏1 أو 2 ‎R‏ تكون ذرة هيدروجين أو ألكيل ‎ad ©:-©, alkyl‏ أو متفرع مستبدل؛ ‎SIR!‏ غير ‏موجودة أو تكون ألكيلين ‎alkylene‏ خطي أو متفرع ‎C1-Cy‏ مستبدل؛ و0 تكون غير موجودة؛ 0 أو ‎Guages 5‏ أن الببرازين ‎piperazine‏ المستبدل يتضمن ذرة نيتروجين في الحلقة ترتبط مع ذرة ‏هيدروجين؛ وهناك 1 تكون ذرة هيدروجين؛ وا18 في كل من ‎fall‏ الموجودة (1) و(2) تكون ‏الكيلين ‎alkylene‏ ى- خطي أو متفرع مستبدل؛ ‏حيث تشتمل العملية على: ‏تمرير الخليط خلال العمود لريط الملح ‎١‏ لأنيوني الموجود كشائتبة ‎anionic contaminant salt‏ مع 0 مواضع التبادل ‎١‏ لأيوني ‎canion exchange sites‏ والتجميع من العمود عادم ‎effluent‏ أول يتضمن ‏مركب الأمين ‎amine‏ أو الحمض الاقتراني ‎tal conjugate acid‏ ‏تمرير خلال العمود مائع استخلاص عند ضغط بين 607.95 كيلوباسكال )6 ضغط جوي) ‏و1519.875 كيلوياسكال (15 ضغط جوي) للحصول على عادم ‎effluent‏ ثاني؛ يتضمن مائع ‏الاستخلاص حمض كربونيك ‎carbonic acid‏ لإزالة مركب الكريامات ‎carbamate‏ المرتبط مع مواضع التبادل ‎١‏ لأنيوني ‎canion exchange sites‏ حيث أن العادم ‎effluent‏ الثاني يتضمن مركب
    الكريامات ‎«carbamate‏ الحمض الاقتراني ‎conjugate acid‏ لمركب الكريامات ‎carbamate‏ أو منتج تحلل ‎cad‏ يتضمن منتج التحلل المذكور مركب الأمين ‎amine‏ وثاني أكسيد الكريبون ‎carbon‏ ‎¢dioxide‏ و ‏تمرير خلال العمود مائع إعادة توليد لإعادة توليد العمود» حيث أن مائع إعادة التوليد يضمن مركب إعادة توليد أنيوني ‎anionic regeneration compound‏ يتم اختياره ليحل محل الملح ‎١‏ لأنيوني ‎«anion exchange sites ‏لأنيوني‎ ١ ‏المرتبط مع مواضع التبادل‎ anionic contaminant salt ‏الشائبة‎ ‎adic ‏الثاني يتم تجميعهما للحصول على خليط‎ effluent ‏الأول والعادم‎ effluent ‏أن العادم‎ Cus ‏يتضمن مركب الأمين ‎amine‏ أو الحمض الاقتراني ‎conjugate acid‏ له ومركب الكريامات ‎carbamate‏ أو الحمض الاقتراني ‎conjugate acid‏ له. ‏10
    ‏2. العملية طبقاً لعنصر الحماية 1 حيث تكون العملية للاستخدام مع طريقة لإزالة من تيار غازي ثاني أكسيد الكربون ‎carbon dioxide‏ وكبريتيد الهيدروجين ‎chydrogen sulfide‏ ثاني أكسيد الكبررت ‎csulfur dioxide‏ كربونيل كبريتيد ‎«carbonyl sulfide‏ ثاني كبريتيد الكريون ‎«carbon disulfide‏ ثاني أكسيد النيتروجين ‎nitrogen dioxide‏ وسيائيد الهيدروجين ‎chydrogen cyanide‏ يكون الخليط ‏5 المذكور عبارة عن محلول مائي تم الحصول عليه من تلامس تيار سائل يتضمن مركب الأمين ‎amine‏ مع التيار الغازي للحصول على خليط مائع مُحَمَّلل؛ تسخين خليط المائع ‎Jad)‏ مع بخار لإزالة جزء من التيار الغازي الممتص في خليط المائع المُحَمّل للحصول على خليط مائع مسخن؛ وارتجاع خليط المائع المسخن للحصول على المحلول المائي. ‏0 3. العملية طبقاً لعنصر الحماية 2 حيث يكون للمحلول المائي سعة حمل لثاني أكسيد الكربون ‎carbon dioxide‏ تتراوح من 0.01 إلى 1»؛ ويتم الحصول على سعة الحمل المذكورة من نسبة مولارية بين ثاني أكسيد الكربون ‎carbon dioxide‏ ومركب الأمين ‎amine‏ في المحلول المائي؛ وحيث يكون للمحلول المائي تركيز لمركب الكريامات ‎carbamate‏ يتراوح من 70.5 بالوزن إلى 0 بالوزن بالنسبة للوزن الكلي من المحلول المائي. ‎25
    4. العملية طبقاً لعنصر الحماية 2 حيث يتم إنتاج جزء من ملح الشائبة الأنيوني ‎anionic‏ ‎contaminant salt‏ أثناء واحدة أو كل من عمليتي تلامس التيار السائل مع التيار الغازي والتسخين المذكور لخليط المائع المُحَمّل بالبخارء يكون الملح الشاتبة ‎١‏ لأنيوني ‎anionic contaminant salt‏ المذكور عبارة عن ملح ثابت حراريا يتضمن ملح فورمات ‎formate salt‏ ملح خلات ‎cacetate salt‏ ملح ثيوسيانات ‎cthiocyanate salt‏ ملح ثيوكبريتات ‎cthiosulfate salt‏ ملح جليكولات ‎glycolate‏ ‎¢salt‏ ملح كلوريد ‎«chloride salt‏ ملح أوكسالات ‎coxalate salt‏ ملح بيوتيرات ‎«butyrate salt‏ ملح فوسفات ‎«phosphate salt‏ ملح نيترات ‎¢nitrate salt‏ ملح بروبيونات ‎propionate salt‏ وملح كبريتات
    ‎.sulfate salt‏
    5. العملية طبقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون مركب الأمين ‎amine‏ هو أول إيثانول أمين ‎¢monoethanolamine‏ ثاني لإيثانول أمين ‎diethanolamine‏ أول أيزو بروبانول أمين ‎¢monoisopropanolamine‏ ثاني أيزوبرويانول أمين ‎«diisopropanolamine‏ 1 -أمينو -2-برويانول ‎¢1-amino-2-propanol‏ 2-أمينو -2-مثيل-1-برويانول ‎«2-amino-2-methyl-1-propanol‏ 2- أمينو -2-مثيل- 1 3-برويان دايول ‎N <2-amino-2-methyl-1,3-propanediol‏ -مثيل أول 5 إيثانول أمين ‎«N-methylmonoethanolamine‏ 737 -إقيل أول إيثانول أمين ‎N-‏ ‎cethylmonoethanolamine‏ 77 -بيوتيل أول إيثانول أمين ‎«N-butylmonoethanolamine‏ 2-(2- أمينو إيتوكسي) إيثانول ‎2-(2-aminoethoxy)ethanol‏ 7[-(2-هيدروكسي إثيل) إثيلين ثاني أمين ‎«N-(2-hydroxyethyl)ethylenediamine‏ ببرازين ‎«piperazine‏ 1-[2-(2-هيدروكسي إيثوكسي) إنثيل] ببرازين ‎¢1-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl|piperazine‏ 1-مثيل ببرازين -1 ‎methylpiperazine 0‏ 1-(2-ميتوكسي إثيل) ببرازين ‎«1-(2-methoxyethyl)piperazine‏ 1-(2- هيدروكسي إثيل) ببرازين ‎«1-(2-hydroxyethyl)piperazine‏ 1-(2-إيثوكسي إثيل) ببرازين -1-2 ‎ethoxyethyl)piperazine‏ و 1-(2- إمينو ‎(Jf)‏ ببرازين ‎.1-(2-aminoethyl)piperazine‏
    ‏6.. العملية طبقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يرمز حمض الكربونيك ‎carbonic acid‏ إلى بروتون ‎proton 25‏ إلى مركب الكريامات ‎carbamate‏ المرتبط مع مواضع التبادل ‎١‏ لأنيوني ‎anion exchange‏ ‎sites‏ لتكوين الحمض الاقتراني ‎conjugate acid‏ لمركب الكريامات ‎carbamate‏ ولتحلل الحمض
    — 3 3 — الاقتراني ‎conjugate acid‏ لمركب الكريامات ‎carbamate‏ لتكوين مركب الأمين ‎camine‏ بالتالي تتم إزالة مركب الكريامات ‎carbamate‏ من مواضع التبادل الأنيوني ‎.anion exchange sites‏
    7. العملية طبقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون لمركب الأمين ‎amine‏ الصيغة )3( :10-82-11 8 تكون عبارة عن ألكيلين ‎«Ci-Cy alkylene‏ ويكون التفاعل الانعكاسي ‎reversible reaction‏ هو ‎CO; = 10-82-11: + 10-8211000‏ + و110-82-111 2؛ وحيث يرمز حمض الكريونيك ‎carbonic acid‏ إلى بروتون ‎proton‏ إلى 110-82-1111-000 المرتبط مع مواضع التبادل ‎١‏ لأنيوني ‎anion exchange sites‏ لتكوين ‎HO-RZ-NH-COOH‏ وأيون ‎cbicarbonate jon lig Su‏ ودتم تحلل ‎HO-R*NH-COOH‏ إلى ‎HO-R2-NH:‏ وثاني أكسيد الكريون ‎carbon dioxide‏ (002).
    8. العملية طبقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون مائع ‎sale)‏ التوليد عبارة عن محلول مائي يتضمن هيدروكسيد صوديوم ‎csodium hydroxide‏ كريونات صوديوم ‎sodium carbonate‏ وبيكريونات صوديوم ‎sodium bicarbonate‏ عند تركيز يتراوح بين 10 جرام/ لتر و150 جرام/ لتر.
    5 9. العملية طبقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون الخليط المفصول عبارة عن محلول ‎Sle‏ مفصول يحتوي على ملح شائبة أنيوني ‎anionic contaminant salt‏ عند تركيز يصل إلى 3 بالوزن بالنسبة إلى الوزن الكلي من المحلول المائي المفصول.
    0. العملية طبقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتضمن عمود التبادل ‎١‏ لأنيوني ‎anionic exchange‏ ‎column 0‏ من النوع 1 أو 2 من أنواع الراتنج ‎١‏ لأنيوني ‎anion resin‏ المحتوي على قاعدة ‎«gd‏ وكل من موضعي اتتبادل ‎١‏ لأنيوني ‎anion exchange sites‏ المذكورين يتضمنان شق أمينو رباعي
    ‎.quaternary amino‏
    1. عملية لفصل مركب أمين ‎amine compound‏ أو حمض اقتراني ‎conjugate acid‏ له ومركب 5 كريامات ‎carbamate‏ أو حمض اقتراني ‎conjugate acid‏ له من خليط يحتوي على مركب الأمين ‎camine‏ مركب الكريامات ‎«carbamate‏ ثاني أكسيد الكريون ‎carbon dioxide‏ وملح شائبة أنيوني
    ‎anionic contaminant salt‏ باستخدام عمود تبادل أنيوني ‎anionic exchange column‏ بمجموعة
    ‎«anion exchange sites ‏لأنيوني‎ ١ ‏من مواضع التبادل‎
    ‏يكون مركب الأمين ‎amine‏ عبارة عن ببرازين ‎piperazine‏ مستبدل أو يكون بالصيغة (1) والتي
    ‏تكون ,(011- 1-0-8 18.1108 ويكون مركب الكريامات ‎carbamate‏ عبارة عن ببرازين كريامات
    ‎piperazine carbamate 5‏ أو ببرازين ثاني كريامات ‎«Jui uw piperazine dicarbamate‏ أو يكون
    ‏بالصيغة )2( 201:,0)0(0,( 0110-81-0 حيث أن * ولا كل على حدة تكون 1 أو 2 ‎R‏
    ‏تكون ذرة هيدروجين أو ألكيل ‎alkyl‏ ,©-:© خطي أو متفرع مستبدل؛ اي تكون غير موجودة أو
    ‏تكون ألكيلين ‎alkylene‏ خطي أو متفرع ب©-,© مستبدل؛ و0 تكون غير موجودة؛ 0 أو 5؛ وحيث
    ‏أن الببرازين ‎piperazine‏ المستبدل يتضمن ذرة نيتروجين في الحلقة ترتبط مع ذرة هيدروجين» 0 وهناك 1 تكون ذرة هيدروجين؛ وا في كل من الصيغ الموجودة (1) و(2) تكون ألكيلين
    ‎ad C1-Cy alkylene‏ أو متفرع مستبدل؛
    ‏حيث تشتمل العملية على:
    ‏تمرير الخليط خلال العمود لريط الملح ‎١‏ لأنيوني الموجود كشائتبة ‎anionic contaminant salt‏ مع
    ‏مواضع التبادل ‎١‏ لأيوني ‎canion exchange sites‏ والتجميع من العمود عادم ‎effluent‏ أول يتضمن مركب الأمين ‎amine‏ أو الحمض الاقتراني ‎conjugate acid‏ له؛
    ‏تمرير خلال العمود مائع استخلاص عند ضغط بين 607.95 كيلوباسكال )6 ضغط جوي)
    ‏و1519.875 كيلوياسكال )15 ضغط جوي) للحصول على عادم ‎effluent‏ ثاني» يتضمن مائع
    ‏الاستخلاص حمض كربونيك ‎carbonic acid‏ لإزالة مركب الكريامات ‎carbamate‏ المرتبط مع
    ‏مواضع التبادل ‎١‏ لأنيوني ‎canion exchange sites‏ حيث أن العادم ‎effluent‏ الثاني يتضمن مركب 0 الكريامات ‎«carbamate‏ الحمض الاقتراني ‎conjugate acid‏ لمركب الكريامات ‎carbamate‏ أو منتج
    ‏تحلل ‎cad‏ يتضمن منتج التحلل المذكور مركب الأمين ‎amine‏ وثاني أكسيد الكريبون ‎carbon‏
    ‎¢dioxide‏ و
    ‏تمرير خلال العمود مائع إعادة توليد لإعادة توليد العمود» حيث أن مائع إعادة التوليد يضمن
    ‏مركب إعادة توليد أنيوني ‎anionic regeneration compound‏ يتم اختياره ليحل محل الملح ‎١‏ لأنيوني 5 الشائبة ‎anionic contaminant salt‏ المرتبط مع مواضع التبادل الأنيوني ‎«anion exchange sites‏
    — 5 3 — حيث أن العادم ‎١ effluent‏ لأول والعادم ‎effluent‏ الثاني يتم تجميعهما للحصول على خليط منفصل يتضمن مركب الأمين ‎amine‏ أو الحمض الاقتراني ‎conjugate acid‏ له ومركب الكريامات ‎carbamate‏ أو الحمض الاقتراني ‎conjugate acid‏ له.
    12. العملية طبقاً لعنصر الحماية 11؛ ‎Cus‏ يرمز حمض الكريونيك ‎carbonic acid‏ إلى بروتون ‎I proton‏ مركب الكريامات ‎carbamate‏ المرتبط مع مواضع التبادل ‎١‏ لأنيوني ‎anion exchange‏ ‎sites‏ لتكوين الحمض الاقتراني ‎conjugate acid‏ لمركب الكريامات ‎carbamate‏ بالتالي تتم إزالة مركب الكريامات ‎carbamate‏ من مواضع التبادل الأنيوني ‎.anion exchange sites‏ 0 13. العملية طبقاً لعنصر الحماية 11» حيث تكون العملية للاستخدام مع طريقة لإزالة من تيار غازي ثاني أكسيد الكربون ‎carbon dioxide‏ وكبريتيد الهيدروجين ‎¢hydrogen sulfide‏ ثاني أكسيد الكبريت ‎sulfur dioxide‏ كربيونيل كبريتيد ‎«carbonyl sulfide‏ ثاني كبريتيد الكربون ‎carbon‏ ‎«disulfide‏ ثاني أكسيد النيتروجين ‎ali wg nitrogen dioxide‏ الهيدروجين ‎hydrogen cyanide‏ يكون الخليط المذكور عبارة عن محلول ‎le‏ تم ‎J gan)‏ عليه من تلامس تيار سائل يتصضمن 5 مركب الأمين ‎amine‏ مع التيار الغازي للحصول على خليط مائع مُحَمّل؛ تسخين خليط المائع ‎Jas‏ مع بخار لإزالة جزءِ من التيار الغازي الممتص في خليط المائع ‎Jaga‏ للحصول على خليط مائع مسخن؛ وارتجاع خليط المائع المسخن للحصول على المحلول المائي.
    4. العملية طبقاً لعنصر الحماية 13؛ حيث يكون للمحلول المائى سعة حمل لثانى أكسيد الكريون ‎carbon dioxide 0‏ تتراوح من 0.01 إلى 1»؛ ويتم الحصول على سعة الحمل المذكورة من نسبة مولارية بين ثاني أكسيد الكربون ‎carbon dioxide‏ ومركب الأمين ‎amine‏ في المحلول المائي؛ وحيث يكون للمحلول المائي تركيز لمركب الكربامات ‎carbamate‏ يتراوح من 70.5 بالوزن إلى 0 بالوزن بالنسبة للوزن الكلي من المحلول المائي. ‏5 15. العملية طبقاً لعنصر الحماية 13( حيث يتم إنتاج جزء من ملح الشائبة الأنيوني ‎anionic‏ ‎contaminant salt‏ أثناء واحدة أو كل من عمليتي تلامس التيار السائل مع التيار الغازي والتسخين
    المذكور لخليط المائع المُحَمّل بالبخارء يكون الملح الشاتبة ‎١‏ لأنيوني ‎anionic contaminant salt‏ المذكور عبارة عن ملح ثابت حراريا يتضمن ملح فورمات ‎formate salt‏ ملح خلات ‎cacetate salt‏ ملح ثيوسيانات ‎cthiocyanate salt‏ ملح ثيوكبربتات ‎cthiosulfate salt‏ ملح جليكولات ‎glycolate‏ ‎¢salt‏ ملح كلوريد ‎«chloride salt‏ ملح أوكسالات ‎coxalate salt‏ ملح بيوتيرات ‎«butyrate salt‏ ملح فوسفات ‎cphosphate salt‏ ملح نيترات ‎salt‏ 010818؛ ملح بروبيونات ‎propionate salt‏ وملح كبريتات
    ‎.sulfate salt‏
    6. العملية طبقاً لعنصر الحماية ‎IT‏ حيث يكون مركب الأمين ‎amine‏ هو أول إيثانول أمين ‎¢monoethanolamine‏ ثاني لإيثانول أمين ‎diethanolamine‏ أول أيزو بروبانول أمين ‎¢monoisopropanolamine 0‏ ثاني أيزوبرويانول أمين ‎«diisopropanolamine‏ 1 -أمينو -2-برويانول ‎¢1-amino-2-propanol‏ 2-أمينو -2-مثيل-1-برويانول ‎«2-amino-2-methyl-1-propanol‏ 2- أمينو -2-مثيل- 1 3-برويان دايول ‎N <2-amino-2-methyl-1,3-propanediol‏ -مثيل أول ‎Jeli‏ أمين ‎N «N-methylmonoethanolamine‏ -إقيل أول إيثانول أمين ‎N-‏ ‎N cethylmonoethanolamine‏ -بيوتيل أول إيثانول أمين ‎«N-butylmonoethanolamine‏ 2-(2- 5 أمينو إيتوكسي) إيثانول ‎2-(2-aminoethoxy)ethanol‏ 7[-(2-هيدروكسي إثيل) إثيلين ثاني أمين ‎«N-(2-hydroxyethyl)ethylenediamine‏ ببرازين ‎«piperazine‏ 1-[2-(2-هيدروكسي إيثوكسي) إنثيل] ببرازين ‎¢1-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl|piperazine‏ 1-مثيل ببرازين -1 ‎methylpiperazine‏ 1-(2-ميثوكسي إثيل) ببرازين ‎«1-(2-methoxyethyl)piperazine‏ 1-(2- هيدروكسي إثيل) ببرازين ‎«1-(2-hydroxyethyl)piperazine‏ 1-(2-إيثوكسي إثيل) ببرازين -1-2 ‎ethoxyethyl)piperazine 0‏ و 1-(2- إمينو إثيل) ببرازين ‎.1-(2-aminoethyl)piperazine‏
    ‏7. العملية طبقاً لعنصر الحماية 11؛ حيث يكون مركب الكريامات ‎carbamate‏ موجود في الخليط من تفاعل انعكاسي ‎reversible reaction‏ بين مركب الأمين ‎amine‏ وثاني أكسيد الكربون ‎carbon dioxide‏ لإنتاج مركب الكريامات ‎carbamate‏ وذرة هيدروجين أو حمض اقتراني ‎conjugate acid 5‏ لمركب الأمين ‎camine‏ ويكون لمركب الأمين ‎amine‏ الصيغة )3( ‎«HO-R*NH:‏ ‏حيث أن ‎R?‏ تكون ألكيلين ‎«C-Cy alkylene‏ حيث يكون التفاعل الانعكاسي ‎reversible reaction‏
    هو 1108-11-00 + ‎HO-R*NHz + CO2 2 HO-R*-NH3*‏ 2« ويرمز حمض الكريونيك ‎carbonic acid‏ إلى بروتون ‎proton‏ إلى 110-82-1111-000 المرتبط مع مواضع التبادل ‎١‏ لأنيوني ‎anion exchange sites‏ لتكوين ‎HO-RZ-NH-COOH‏ وأيون ‎cbicarbonate jon lig Su‏ ودتم تحلل ‎HO-R*NH-COOH‏ إلى ‎HO-R2-NH:‏ وثاني أكسيد الكريون ‎carbon dioxide‏ (002).
    8. العملية طبقاً لعنصر الحماية 11؛ حيث يكون مائع إعادة التوليد عبارة عن محلول ‎Se‏ ‏يتضمن هيدروكسيد صوديوم ‎csodium hydroxide‏ كريونات صوديوم ‎sodium carbonate‏ وديكريونات صوديوم ‎sodium bicarbonate‏ عند تركيز يتراوح بين 10 ‎faba‏ لتر و150 جرام/ لتر
    9. العملية طبقاً لعخنصر الحماية 11 حيث يكون الخليط المفصول عبازة عن محلول مائي مفصول يحتوي على ملح شائبة أنيوني ‎anionic contaminant salt‏ عند تركيز يصل إلى 73 بالوزن بالنسبة إلى الوزن الكلي من المحلول المائي المفصول. 5 20. العملية طبقاً لعنصر الحماية 11 ‎Cus‏ يتضمن عمود التبادل ‎١‏ لأنيوني ‎anionic exchange‏ ‎column‏ من النوع 1 أو 2 من أنواع الراتنج ‎١‏ لأنيوني ‎anion resin‏ المحتوي على قاعدة ‎«gd‏ وكل من موضعي اتتبادل ‎١‏ لأنيوني ‎anion exchange sites‏ المذكورين يتضمنان شق أمينو رباعي
    ‎.quaternary amino‏
    21. العملية طبقاً لعنصر الحماية ‎Cua]‏ يكون مركب الأمين ‎amine‏ عبارة عن أول إيثانول أمين ‎.monoethanolamine‏
    ‏2. العملية طبقاً لعنصر الحماية 11( حيث يكون مركب الأمين ‎amine‏ عبارة عن أول إيثانول أمين ‎.monoethanolamine‏
    م ‎o wa‏ ا ‎presses‏ ‎i i 1 {‏ ‎H H H 0 ١ ١‏ ‎H 1 H‏ ‎١ i 1 i !‏ ‎H H H 0‏ ‎H H H 0 H‏ ‎١ i | \ | 1‏ ‎H i | 1‏ 1 1 ا ‎a \ i 1‏ نب سس ‎i i 1‏ | \ : م ‎v \ H D 1 0 i H‏ ‎x H H H H HB‏ مسح ‎H 1 H‏ ‎H H H i H 0 | 1 i H‏ 1 يد ا | 1 | ‎i ١ | i‏ ‎H H H | H 7 1‏ ‎i i 0 i 0 i 1 | :‏ ‎H H H 0 |‏ ل" ‎v H‏ ‎v H H H H 0 | i‏ ‎v H H H H 0 |‏ ‎v H H H H 0 |‏ ‎v H H H H 0 |‏ ‎JUNE. A A‏ | 1 ‎i i | | | i 1‏ | 1 ‎v H H H H 0 | H i‏ ‎v H H H H 0 | H i‏ ‎H 1 1 H H 0 | H i‏ ‎v H H H H 0 | ! !‏ ‎v H H H H 0 | ١ ١‏ ‎v H H H H 0 |‏ ‎v H H H H 0 |‏ ‎v H H H H 0 |‏ ‎v H H H H 0 |‏ ‎v H H H H 0 |‏ ‎v H H H H 0 |‏ ‎v H H H H 0 |‏ ‎v H H H H 0 |‏ ‎v H H H H 0 |‏ ‎v H H H H 0 |‏ ‎v H H H H 0 |‏ ‎v \ H H 0 |‏ ‎i i | | | i‏ | 1 ‎v H H H H 0 | H {‏ ‎H 1 1 H H 0 | H J i‏ ‎H 1 1 H H 0 | H i‏ ‎v \ H H 0 | H i‏ ‎i i | | | i 1‏ | 1 ‎H H H H 0 | H i‏ ‎i i | | | i 1‏ | 1 ‎H H H H 0 | H i‏ ‎H H H H H 0 | H i‏ ‎i i | | | i }‏ | 1 ‎i | i i HI H‏ | 1 ‎i 1 | SRO SU |‏ ‎i 0 H H H \ H 0‏ ‎i i | | | 1 1‏ | 1 ‎i 0 H H H \ H H‏ ‎i i | | | 1 1‏ | 1 ‎i 0 H H H \ H H‏ ‎i 1 i‏ ا | 0 ‎i | i‏ " ‎i‏ 1 ا ‎N 1 H H H‏ الاععم ددع ا اا 1 | | | | : ; ‎i | | | 1 i‏ ! | ; ‎i ١ i ١ | |‏ 1 ‎i i i 0 1 1 i‏ ‎I! i 4: i |‏ 1 ‎i A 1‏ : 1
    ‎i . | 0 17‏ ‎H H H H H *‏ ‎i | |‏ 1 1 ‎i | |‏ 1 1 ‎i | |‏ 1 1 ‎i | | ;‏ 1 1 ‎i i | 1 i‏ 1 1 ‎H H H 1 i 1 0‏ ‎i i | 1 i‏ 1 1 | 1 1 1 1 1 | | 1 1 1 1 | | 1 1 ‎g‏ 1 | : 1 1 1 ‎i Le A } i‏ ‎H‏ اتح الال ‎RIS‏ 1 ‎k | 1‏ 1 ‎i | :‏ 1 ‎i 1: H bos‏ 1 1 ‎i i‏ 1 1 1 أله 1 ا ‎FR‏ ‏0 } ل الا ‎i‏ ‎H‏ : 1 1 1 1
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎[email protected]‏
SA518390905A 2015-08-20 2018-02-12 طريقة لتجريد الكربامات من راتنج التبادل الأيوني SA518390905B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CA2015/000471 WO2017027953A1 (en) 2015-08-20 2015-08-20 Process for stripping carbamate from ion exchange resin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA518390905B1 true SA518390905B1 (ar) 2021-09-22

Family

ID=58050475

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA518390905A SA518390905B1 (ar) 2015-08-20 2018-02-12 طريقة لتجريد الكربامات من راتنج التبادل الأيوني

Country Status (5)

Country Link
US (1) US10898891B2 (ar)
EP (1) EP3337612A4 (ar)
CN (2) CN116764689A (ar)
SA (1) SA518390905B1 (ar)
WO (1) WO2017027953A1 (ar)

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU4923496A (en) 1995-02-24 1996-09-11 Mpr Services, Inc. Amine heat stable salt removal from type ii anion exchange resin
RU2191621C2 (ru) * 1998-04-06 2002-10-27 Ниппон Ниюказаи Ко., Лтд. Способ регенерации жидкости, абсорбирующей кислый газ, содержащей метилдиэтаноламин и производное пиперазина низших алкилов
JP3978557B2 (ja) 1998-09-22 2007-09-19 インターナショナル・ビジネス・マシーンズ・コーポレーション 偏光成分を増加させる導光体装置および液晶表示装置
US6245128B1 (en) * 1999-06-15 2001-06-12 Mobil Oil Corporation Process for the reclamation of spent alkanolamine solution
US7056482B2 (en) * 2003-06-12 2006-06-06 Cansolv Technologies Inc. Method for recovery of CO2 from gas streams
US7776296B2 (en) * 2006-03-10 2010-08-17 Cansolv Technologies Inc. Regeneration of ion exchangers that are used for salt removal from acid gas capture plants
US7601315B2 (en) * 2006-12-28 2009-10-13 Cansolv Technologies Inc. Process for the recovery of carbon dioxide from a gas stream
GB0905257D0 (en) * 2009-03-27 2009-05-13 Lucite Int Uk Ltd Process for the treatment of an ion exchange resin
CA2809209C (en) * 2010-08-24 2021-10-19 Terrance Trofimuk Process for recovery of processing liquids
CN102125803B (zh) * 2010-12-10 2013-05-01 北京科技大学 一种劣化胺液的净化方法
AU2011254003B2 (en) * 2010-12-22 2013-05-16 Kabushiki Kaisha Toshiba Acid gas absorbent, acid gas removal method, and acid gas removal device
MX368320B (es) * 2011-01-24 2019-09-27 Electrosep Tech Inc Metodo de eliminacion de sales de bases estables al calor a partir de una solucion basica contaminada, y su uso en un proceso de recuperación de gas acido de una corriente de gas acido.
CN103127745A (zh) * 2011-11-23 2013-06-05 北京世博恒业科技有限公司 Co2回收装置中脱碳醇胺的净化方法
FR2994861B1 (fr) * 2012-08-30 2014-08-22 IFP Energies Nouvelles Procede d'absorption de composes acides contenus dans un effluent gazeux au moyen d'une solution aqueuse a base d'amine
CA2891175A1 (en) 2012-11-16 2014-05-22 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Bipolar electrodialyzer and purification method for amine fluid using same
CN103463934B (zh) * 2013-07-23 2016-01-06 王宝冬 一种从源气体中除去目标气体成分的方法和集成***
JP2015139748A (ja) * 2014-01-29 2015-08-03 株式会社東芝 熱安定性塩除去システム、二酸化炭素回収システム及び熱安定性塩除去方法
KR101588244B1 (ko) * 2014-10-16 2016-01-25 경희대학교 산학협력단 함산소디아민을 포함하는 이산화탄소 흡수제
EP3212309A1 (en) * 2014-10-27 2017-09-06 CarbonOro B.V. Process and apparatus for separating entrained amines from a gas stream

Also Published As

Publication number Publication date
EP3337612A1 (en) 2018-06-27
CN107921430A (zh) 2018-04-17
CN116764689A (zh) 2023-09-19
EP3337612A4 (en) 2019-05-01
WO2017027953A1 (en) 2017-02-23
US10898891B2 (en) 2021-01-26
US20190009268A1 (en) 2019-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2547738C2 (ru) Абсорбция со2 из газовых смесей водным раствором 4-амино-2,2,6,6-тетраметилпиперидина
US20130139695A1 (en) Method and system for capturing carbon dioxide and/or sulfur dioxide from gas stream
US8231719B2 (en) Absorbent liquid, and apparatus and method for removing CO2 or H2S from gas with use of absorbent liquid
AU2012220717B2 (en) Systems and processes for removing volatile degradation products produced in gas purification
JP6057545B2 (ja) 排ガス処理装置
US20170081603A1 (en) Gas separation by vaporized compound
JP6018174B2 (ja) ガス捕捉方法
EP1485190B1 (de) Verfahren zum entsäuern eines fluidstroms und waschflüssigkeit zur verwendung in einem derartigen verfahren
JP5591250B2 (ja) ジアミン吸収剤流の処理方法
WO2013016063A1 (en) Aminopyridine derivatives for removal of hydrogen sulfide from a gas mixture
WO2010053377A1 (en) Absorbent system for carbon dioxide capture
CN109954394A (zh) 酸成分除去装置及酸成分除去方法以及酸性气体除去装置
US6277345B1 (en) Process for the purification of gases
US20130313475A1 (en) Apparatus and process for purification of a nitrosamine-contaminated product from an operating plant
WO2013043802A2 (en) Reducing nitrosamine content of amine compositions
WO2013037128A1 (en) Separation of gases
AU2014203222A1 (en) Acid gas recovery system and acid gas recovery apparatus
JP2002525194A (ja) 酸性気体の除去のための組成物および方法
US10584295B2 (en) Gas separation by vaporized compound
US20120082604A1 (en) Contaminant-tolerant solvent and stripping chemical and process for using same for carbon capture from combustion gases
SA518390905B1 (ar) طريقة لتجريد الكربامات من راتنج التبادل الأيوني
US20150078977A1 (en) Amine scrubbing solution for absorption of carbon dioxide, with oxidation inhibitors
US5912387A (en) Amine heat stable salt neutralization having reduced solids
US9956519B2 (en) Absorbent for desulfurization of combustion gas and method of treating combustion gas using the same
JP2022531042A (ja) 液体吸収剤を再生する方法