SA516380189B1 - مادة مخففة لانتاج مطاط البيوتيل - Google Patents

Abstract

تعلق الاختراع بطريقة لانتاج مطاط البيوتيل butyl rubber بشكل فعال عن طريق عملية ملاط slurry process في مادة مخففة diluent جديدة. شكل1

Description

‏مادة مخففة لانتاج مطاط البيوتيل‎

DILUENT FOR THE PRODUCTION OF BUTYL RUBBER

‏الوصف الكامل‎ خلفية الاختراع يتعلق الاختراع بطريقة لانتاج مطاط البيوتيل ‎butyl rubber‏ بشكل فعال عن طريق عملية ملاط ‎slurry process‏ في مادة مخففة ‎diluent‏ جديدة. ‏يتم تحضير مركبات المطاط ‎Rubbers‏ عى الأخص تلك التي تحتوي على وحدات متكررة ‎repeating units 5‏ مشتقة من الأيزو أولفينات ‎isoolefins‏ صناعياً بواسطة عمليات بلمرة ‏كريوكاتيونية ‎.carbocationic polymerization processes‏ يكون مطاط البيوتيل ذو أهمية خاصة ‏الذي يكون عبارة عن مادة لدنة مرنة ‎elastomer‏ من اليزو بيوتيلين ‎isobutylene‏ ومقدار أصغر ‎.isoprene ‏لأيزوبرين‎ ١ Jie multiolefin ‏من متعدد الأولفينات‎ ‏تكون البلسرة الكريوكاتيونية للأيزوأولفينات وجعلها لدنة مرنة بمركبات عديدة الأولفينات ‎multiolefins 0‏ معقدة ميكانيكياً. يتكون نظام المحفز ‎catalyst system‏ بصورة نمطية من اثنين من المكونات: ‎sale‏ بادئة ‎initiator‏ وحمض لويس ‎Jie Lewis acid‏ تراي كلوريد ألومنيوم ‎aluminum‏ ‎richloride‏ الذي يتم توظيفه كثيراً في العمليات التجارية كبيرة النطاق. تتضمن أمثلة المواد البادئة ‎initiators‏ مصادر بروتون مثل هاليدات الهيدروجين ‎hydrogen‏ ‏811068 الأحماض الكريوكسيلية ‎carboxylic acids‏ والماء . ‏5 أثناء خطوة البدء؛ يتفاعل الأيزو أولفين مع حمض لويس والمادة البادئة لانتاج أيون كربينيوم ‎carbenium ion‏ الذي يتفاعل أيضاً مع مونمر مشكلاً أيون كربينيوم جديد فيما يسمى بخطوة الانتشار. يؤثر نوع المونمرات؛ درجة حرارة البلمرة ‎Sad‏ عن التوليفة الخاصة لحمض لويس والمادة البادئة على كيمياء الانتشار ويالتالي استخدام المونمر في سلسلة البوليمر النامية ‎growing polymer‏ ‎.chain 0‏ بالاضافة إلى ذلك وجد أن نوع المادة المخففة أو المذيب وقطبيته لهما تأثير كبير على البلمرة وناتج البوليمر النهائي أيضاً.

بشكل عام قامت الصناعة بقبول استخدام واسع المدى لعملية بلمرة ملاط لانتاج مطاط البيوتيل؛ البولي أيزو بيوتيلين» إلخ في كلوريد ميثيل ‎(MeCl) methyl chloride‏ كمادة مخففة. بصورة نمطية؛ يتم اجراء عملية البلمرة عند درجات حرارة منخفضة؛ بشكل عام أقل من -90"م. يتم توظيف كلوريد الميثيل لأسباب مختلفة؛ بما في ذلك أنه يذيب المونمرات ومحفز كلوريد الألومنيوم ‎aluminum chloride catalyst 5‏ وليس ناتج البوليمر. يكون لكلوريد ‎(Lill‏ أيضاً درجات تجمد وخليان مناسبة للسماح؛ على التوالي» بالبلمرة المخفضة درجة الحرارة والفصل الفعال عن ابوليمر والمونمرات غير المتفاعلة. تعرض عملية بلمرة الملاط ‎slurry polymerization process‏ في كلوريد الميثيل عدد من المزايا الاضافية حيث يمكن أن يتم تحقيق تركيز بوليمر يصل إلى 740 بالوزن في خليط التفاعل» في مقابل تركيز بوليمر بصورة نمطية كحد أقصى 720 بالوزن في 0 عمليات بلمرة المحلول. يتم الحصول على لزوجة منخفضة نسبياً مقبولة خاصة بكتلة البلمرة مما يمكن من ازالة حرارة البلمرة بشكل أكثر فاعلية بواسطة التبادل الحراري السطحي. يتم استخدام عمليات بلمرة الملاط في كلوريد الميثيل في انتاج بولي أيزو بيوتيلين ‎polyisobutylene‏ عالية الوزن الجزيئي وبوليمرات مطاط أيزوبيوتيلين - أيزوبرين بيوتيل ‎isobutylene-isoprene butyl‏ ‎.rubber polymers‏ 15 يكون من المعروف من الوثيقة الأوروبية رقم 115727766 استخدام مركبات الهيدروفلوروكربون ‎hydrofluorocarbons‏ كمواد مخففة لتحضير البوليمرات المشتركة أيزو أولفين («1500165 يفضل أيزو بيوتيلين؛ وعديد الأولفينات» يفضل دايين مقترن» يفضل أكثر أيزوبرين. ومع ذلك؛ عند استخدام درجات حرارة منخفضة فيكون معدل البلمرة منخفض بصورة نمطية مما يجعل من المطلوب توفير عملية تسمح بانتاجية أعلى مقارنة بعمليات الفن السابق. 0 الوصف العام للاختراع وفقاً لأحد جوانب الاختراع؛ يتم توفير عملية لتحضير اللدائن المرنة ‎celastomers‏ تشتمل العملية على الأقل على الخطوات: أ)توفير وسط تفاعل يشتمل على مادة مخففة عضوية ‎organic diluent‏ وعلى الأقل اثنين من المونمرات حيث يكون مونمر واحد على الأقل عبارة عن أيزو أولفين ‎isoolefin‏ ومونمر واحد على الأقل عبارة عن عديد الأولفينات ‎¢multiolefin‏

ب)بلمرة المونمرات في وسط التفاعل في وجود نظام مادة بادئة ‎initiator system‏ لتشكيل وسط عضوي يشتمل على البوليمر المشترك» المادة المخففة العضوية واختيارياً المونمرات المتبقية حيث تشتمل المادة المخففة على ‎٠‏ 40 إلى 760 بالحجم كلوريد ميثيل ‎methyl chloride‏ ‎o 5‏ 40 إلى 760 بالحجم 1« 1« 1« 2-تترا فلورو إيثان ‎1,1,1,2-tetrafluoroethane‏ ‏حيث تضيف اثنين من المكونات حتى 90 إلى 7100 بالحجم؛ يفضل 95 إلى 7100 بالحجم؛ يفضل أكثر 98 إلى 7100 بالحجم وحتى يفضل أكثر 99 إلى 7100 بالحجم من الحجم الكلي للمادة المخففة.

0 يتضمن الاختراع ‎Lad‏ كل توليفات النماذج المفضلة؛ متغيرات النطاقات على النحو الذي يتم الكشف ‎die‏ فيما يلي إما مع بعضها البعض أو النطاق أو المتغير الأوسع المكشوف عنه. المونمرات في هذا النموذج في الخطوة 1 يتم توفير وسط تفاعل يشتمل على ‎Bale‏ مخففة عضوية ‎organic‏ ‏1انل»؛ وعلى الأقل اثنين من المونمرات حيث يكون مونمر واحد على الأقل عبارة عن أيزو

أولفين ومونمر واحد على الأقل عبارة عن عديد الأولفينات. على النحو المستخدم هنا يشير المصطلح أيزو أولفينات ‎isoolefins‏ إلى مركبات تشتمل على رابطة مزدوجة واحدة كريون ‎carbon‏ - كريونن حيث يتم استبدال ذرة كريون ‎carbon-atom‏ واحدة من الرابطة المزدوجة بمجموعتين ألكيل ‎alkyl‏ ويتم استبدال ذرة الكريون الألخرى بذرتي هيدروجين ‎hydrogen atoms‏ أو بذرة هيدروجين ‎hydrogen atom‏ واحدة ومجموعة ألكيل واحدة.

0 تتضمن أمثلة الأيزو أولفينات المناسبة مونمرات أيزو أولفين ‎isoolefin monomers‏ بها من 4 إلى 6 53 كربون» يفضضل من 4 إلى 7 ذرات كربون؛ مثل الأيزو بيوتين» 2-ميثيل-1-بيوتين -2 ‎¢methyl-1-butene‏ 3-ميقيل- 1 -بيوتينن ‎3-methyl-1-butene‏ 2-ميثيل -2-بيوتين ‎2-methyl-2-‏ ‏ع«عادط. يكون الأيزو أولفين المفضل هو الأيزوييوتين. على النحو المستخدم هنا يشير المصطلح عديد الأولفينات إلى مركبات تشتمل على أكثر من

5 رابطة مزدوجة كربون- كربون؛ ‎Wl‏ مقترنة أو غير مقترنة.

تتضمن أمثلة عديد الأولفينات المناسبة أيزوبرين؛ بيوتادين»؛ 2-ميثيل بيوتادين -2

«piperyline ‏بيبريلين‎ ¢2,4-dimethylbutadiene ‏4-داي ميثيل بيوتادين‎ 2 ¢methylbutadiene

3-مشيل-1؛ 3-بنتادين ‎3-methyl-1,3-pentadiene‏ 2( 4-هكسادين ‎«2,4-hexadiene‏ 2-

نيوينتيل بيوتادين ‎2-neopentylbutadiene‏ 2-ميثيل-1ء 5-هكسادين ‎«2-methyl-1,5-hexadiene‏

2 5- داي ميثيل-2» 4-هكسادين ‎¢2,5-dimethyl-2,4-hexadiene‏ 2- ميثيل-1؛ 4-بنتادين

‎2-methyl-1,4-pentadiene‏ 4-بيوتيل-1» 3-بنتادين ‎«4-butyl-1,3-pentadiene‏ 2 3-داي

‏ميشيل- 1. 3-بنتادين ‎¢2,3-dimethyl-1,3-pentadiene‏ 2 3-داي بيوتيل-1؛ 3-بنتادين -2,3

‎-3 ‏2-إقيل-1؛‎ «2-ethyl-1,3-pentadiene ‏2-إيئيل-1؛ 3-بنتاداين‎ «dibutyl-1,3-pentadiene

‎«2-methyl-1,6-heptadiene ‏2-مييل-1» 6-هيبتادين‎ «2-ethyl-1,3-butadiene ‏بيوتادين‎ ‏سيكلو هكسادين‎ emethyleyclopentadiene (palin los Jie ceyclopentadiene ‏سيكلوينتادين‎ 0

‎. 1-vinyl-cyclohexadiene ‏و1 -فاينيل -سيكلو هكسادين‎ cyclohexadiene

‏تكون المركبات عديدة الأولفينات المفضضلة هي الأيزوبرين والبيوتادين. يتم تفضيل الأيزوبرين

‏بشكل خاص.

‏يمكن أن تشتمل اللدائن المرنة ‎Load elastomers‏ على أولفينات ‎olefins‏ اضافية التي لا تكون 5 أيزو أولفينات ‎isoolefins‏ ولا مركبات عدية الأولفينات ‎.multiolefins‏

‏تتضمن أمثلة الأولفينات المناسبة 8 -دايين» ستيارين ‎styrene‏ داي ‎ld‏ بنزين

‎«divinylbenzene‏ داي أيزو برويينيل بنزين مي ‎diisopropenylbenzene o-, m —m‏ وم -ألكيل

‎.p-methyl-styrene ‏وم-ميثيل -ستيارين‎ -« «=o Jie p-alkylstyrenes ‏ستيارين‎

‏في أحد ‎ez Sail‏ يمكن أن تشتمل المونمرات الموظفة في الخطوة أ) على في نطاق من 780 0 بالوزن إلى 799.5 بالوزن» يفضل من 785 بالوزن إلى 798.0 ‎«isl‏ يفضل أكثر من 785

‏بالوزن إلى 796.5 بالوزن؛ وحتى يفضل أكثر من 785 بالوزن إلى 795.0 بالوزن من مونمر

‏أيزو أولفين ‎isoolefin monomer‏ واحد على الأقل وفي ‎Glas‏ من 70.5 بالوزن إلى 720 بالوزنء

‏يفضل من 72.0 بالوزن إلى 715 بالوزن» يفضل أكثر من 73.5 بالوزن إلى 715 بالوزن؛ وحتى

‏يفضل أكثر من 75.0 بالوزن إلى 715 بالوزن من مونمر عديد الأولفين ‎multiolefin monomer‏ 5 واحد على الأقل 3 على مجموع وزن كل المونمرات الموظفة.

في نموذج آخر يشتمل خليط المونمر على في نطاق من 790 بالوزن إلى 795 بالوزن مونمر أيزو أولفين واحد على الأقل وفي نطاق من 75 بالوزن إلى 710 بالوزن مونمر عديد الأولفين بناءً على مجموع وزن كل لمونمرات الموظفة. يفضضل أكثر أيضاً؛ أن يشتمل خليط المونمر على في نطاق من 792 بالوزن إلى 794 بالوزن مومر أيزو أولفين واحد على الأقل وفي نطاق من 76 بالوزن إلى 78 بالوزن مونمر عديد الأولفين واحد على الأقل ‎tly‏ على مجموع وزن كل لمونمرات الموظفة. يفضل أن يكون الأيزو أولفين عبارة عن أيزوبيوتين ‎isobutene‏ ويفضل أن يكون عديد الأولفين عبارة عن أيزوبرين. بصورة نمطية يكون محتوى عديد الأولفين الخاص باللدائن المرنة الناتجة وفقاً للاختراع 70.1 بالمول أو أكثر؛ يفضل من 70.1 بالمول إلى 715 بالمول؛ في نموذج آخر 70.5 بالمول أو 0 أكثرء يفضل من 70.5 بالمول إلى 710 بالمول؛ في نموذج آخر 70.7 بالمول أو أكثر؛ يفضل من 70.7 بالمول إلى 78.5 بالمول على الأخص من 0.8 إلى 1.5 أو من 1.5 إلى 72.5 بالمول أو من 2.5 إلى 74.5 بالمول أو من 4.5 إلى 78.5 بالمول؛ على الأخص حيث يتم توظيف الأيزوبيوتين والأيزوبرين. يمكن أن تكون المونمرات موجودة في وسط التفاعل بمقدار من 70.01 بالوزن إلى 780 بالوزن؛ 5 يفضل من 70.1 بالوزن إلى 765 بالوزن» يفضل أكثر من 710.0 بالوزن إلى 765.0 بالوزن وحتى يفضل أكثر من 725.0 بالوزن إلى 765.0 بالوزن. في أحد النماذج يتم تنقية المونمرات قبل الاستخدام في الخطوة أ)؛ على الأخص عندما يتم اعادة تدويرها من الخطوة ج). يمكن أن يتم اجراء تنقية المونمرات بواسطة المرور من خلال الأعمدة المازة التي تحتوي على مناخل جزبئية ‎molecular sieves‏ مناسبة أو مواد مازة ‎adsorbent‏ ‎materials 0‏ أساسها ألومينا ‎alumina‏ لتقليل التداخل مع تفاعل البلمرة إلى ‎asl‏ الأدنى؛ فيفضل أ يتم تقليل التركيز الكلي للماء والمواد ‎Jie‏ الكحولات ‎alcohols‏ ومركبات الأكسجينات العضوية ‎organic oxygenates‏ الأخرى التي تعمل كسموم للتفاعل إلى أقل من حوالي 0 أجزاء لكل مليون على أساس الوزن. المادة المخففة 5 في أحد النماذج تشتمل المادة المخففة على ف 42 إلى 758 بالحجم كلوريد ميثيل

42 إلى 758 بالحجم 1؛ ‎ol‏ 1 2-تترا فلورو إيثان

حيث تضيف اثنين من المكونات حتى 90 إلى 7100 بالحجم؛ يفضل 95 إلى 7100 بالحجم؛

يفضل أكثر 98 إلى 7100 بالحجم وحتى يفضل أكثر 99 إلى 7100 بالحجم من الحجم الكلي

للمادة المخففة.

في نموذج آخر تشتمل المادة المخففة على

‎٠‏ 45 إلى 755 بالحجم كلوريد ميثيل

‏٠ه‏ 45 إلى 755 بالحجم 1 ‎ol‏ 1 2-تترا فلورو إيثان

‏حيث تضيف اثنين من المكونات حتى 90 إلى 7100 بالحجم؛ يفضل 95 إلى 7100 بالحجم؛

‏يفضل أكثر 98 إلى 7100 بالحجم وحتى يفضل أكثر 99 إلى 7100 بالحجم من الحجم الكلي 0 للمادة المخففة.

‏في نموذج آخر أيضاً تشتمل المادة المخففة على

‎٠‏ 48 إلى 752 بالحجم كلوريد ميثيل

‏٠ه‏ 48 إلى 752 بالحجم ‎ol ol‏ 1 2-تترا فلورو إيثان

‏حيث تضيف اثنين من المكونات حتى 96 إلى 7100 بالحجم؛ يفضل 98 إلى 7100 بالحجم؛ 5 يفضل أكثر 99 إلى 7100 بالحجم وحتى يفضل أكثر 99.5 إلى 7100 بالحجم من الوزن الكلي

‏للمادة المخففة.

‏يمكن أن يشتمل الباقي ل 7100 بالحجم إن وجد على مواد مخففة أخرى بخلاف كلوريد الميثيل و

‏1 1( 2-تترا فلورو إيثان مثل هيدروكريونات ‎hydrocarbons‏ أخرى معالجة بالفلور

‎fluorinated‏ أو الكلو ‎chlorinated‏ أو هيدروكريونات أليفاتية ‎aliphatic hydrocarbons‏ معالجة 0 بالفلور أو الكلور.

‏تتضمن أمثلة الهيدروكريونات الأخرى المعالجة بالكلور كلوريد ميثيل أو كلوريد إيتيل ‎ethyl‏

‎.chloride

‏تتضمن أمثلة الهيدروكريونات الأخرى المعالجة بالفلور ‎fluorinated hydrocarbons‏ مواد مخففة

‎diluents‏ يتم تمثيلها بواسطة الصيغة: ‎CHF,‏ حيث يكون ‎x‏ عبارة عن رقم صحيح من 1 إلى 5 40 بدلاً من ذلك من 1 إلى 30 ‎Ya‏ من ذلك من 1 إلى 0 بدلا من ذلك من 1 إلى 0 ‎Ya‏

‏من ذلك من 1 إلى 6؛ بدلاً من ذلك من 2 إلى 20 ‎Yu‏ من ذلك من 3 إلى 10؛ بدلاً من ذلك

من 3 إلى 6؛ الأكثر تفضيلاً من 1 إلى 3 حيث يكون ‎5y‏ 2 عبارة عن أعداد صحيحة وعلى الأقل واحد وياستثناء 1 1؛ 1 2-تترا فلورو إيثان. في أحد النماذج يتم اختيار الهيدروكربونات امعالجة بالفلور من المجموعة المكونة من هيدرو فلورو كريونات مشبعة ‎hydrofluorocarbons‏ مثل فلورو ميثان ‎¢fluoromethane‏ داي فلورو ميثان ‎¢difluoromethane 5‏ تراي فلورو ‎trifluoromethane ste‏ ؛ فلورو إيثان ‎¢fluoroethane‏ 1« 1-داي فلورو إيثان ‎¢1,1-difluoroethane‏ 1« 2-داي فلورو إيثان ‎«<I ¢1,2-difluoroethane‏ 1 1- تراي فلورو إيثان ‎<I <1 ¢1,1,1-trifluoroethane‏ 2-تراي فلورو إيثان ‎¢1,1,2-trifluoroethane‏ 1 1 2( 2-تترا فلورو إيثان ‎¢1,1,2,2-tetrafluoroethane‏ 1 1 2 2-بنتا فلورو إيثان -1,1,1,2,2 ‎¢pentafluoroethane‏ 1-فلورو برويان ‎¢1-fluoropropane‏ 2-فلورو برويان ‎¢2-fluoropropane‏ ‏0 1< 1- داي فلورو بروبيان ‎gla -2 «1 ¢1,1-difluoropropane‏ فلورو بروبان -1,2 ‎¢difluoropropane‏ 1« 3-داي فلورو برويان ‎¢1,3-difluoropropane‏ 2 2-داي فلورو برويان ‎<I ¢2,2-difluoropropane‏ 1 1-تراي فلورو بروبان ‎¢1,1,1-trifluoropropane‏ 1« 1« 2-تراي فلورو برويان ‎¢1,1,2-trifluoropropane‏ 1» 1« 3-تراي فلورو برويان ‎¢1,1,3-trifluoropropane‏ ‏1 2 2-تراي فلورو ‎¢1,2,2-trifluoropropane (logy‏ 1« 2« 3-تراي فلورو برويان -1,2,3 ‎«I ¢trifluoropropane 5‏ 1« 1 2-تترا فلورو برويان ‎¢1,1,1,2-tetrafluoropropane‏ 1« 1« 1؛ 3- تترا فلورو برويان ‎¢1,1,1,3-tetrafluoropropane‏ 1« 1« 2« 2-تترا فلورو برويان -1,1,2,2 ‎¢tetrafluoropropane‏ 1« 1 2« 3-تترا فلورو ‎¢1,1,2,3-tetrafluoropropane (logy‏ 1 1« 3 3-تترا فلورو برويان ‎¢1,1,3,3-tetrafluoropropane‏ 1« 2 2« 3-تترا فلورو برويان -1,2,2,3 ‎¢tetrafluoropropane‏ 1< 1 1< 2 2-بنتا فلورو برويان ‎¢1,1,1,2,2-pentafluoropropane‏ 1« 1« 1« 2 3-بنتا فلورو برويان ‎¢1,1,1,2,3-pentafluoropropane‏ 1»؛ 1« 1« 3( 3-بنتا فلورو برويان ‎¢1,1,1,3,3-pentafluoropropane‏ 1« 1« 2 2« 3-بنتا فلورو برويان -1,1,2,2,3 ‎¢pentafluoropropane‏ 1« 1< 2 3« 3-بنتا فلورو برويان ‎¢1,1,2,3,3-pentafluoropropane‏ 1« 1« ]« 2 2 3-هكسا فلورو ‎¢1,1,1,2,2,3-hexafluoropropane (log p‏ 1« 1« 1« 2 3 3- ‎Lua‏ فلورو برويان ‎«I ¢1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane‏ 1« 1؛ 3 3 3-هكسا فلورو برويان ‎«I ¢1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane 5‏ 1« 1« 2 2 33-هيبتا فلورو برويان -1,1,1,2,2,3.3 ‎¢heptafluoropropane‏ 1 ]¢ ]¢ 2« 3 363 هيبتا فلورو برويان -1.1,1,2,3.33

«1 ¢2-fluorobutane ‏2-فلورو بيوتان‎ ¢1-fluorobutane ‏1-فلورو بيوتان‎ ¢heptafluoropropane 1 ¢1,2-difluorobutane ‏2-داي فلورو بيوتان‎ «1 ¢1,1-difluorobutane ‏1-داي فلورو بيوتان‎ 2 ¢1,4-difluorobutane ‏داي فلورو بيوتان‎ -4 »1 ¢1,3-difluorobutane ‏3-داي فلورو بيوتان‎ 1 ¢2,3-difluorobutane ‏فلورو بيوتان‎ gla -3 ‏داي فلورو بيوتانع242,2-01000:000180»‎ -2 1,1,2- ‏2-تراي فلورو بيوتان‎ »1 »1 ¢1,1,1-trifluorobutane ‏1-تراي فلورو بيوتان‎ 1 5 ‏4-تراي فلورو‎ <1 «1 ¢1,1,3-trifluorobutane ‏3-تراي فلورو بيوتان‎ »1 «1 ttrifluorobutane -3 2 «1 ¢1,2,2-trifluorobutane ‏2-تراي فلورو بيوتان‎ »2 »1 ¢1,1,4-trifluorobutane ‏بيوتان‎ ‎¢1,3,3-trifluorobutane ‏3-تراي فلورو بيوتان‎ 3 «1 ¢1,2,3-trifluorobutane ‏تراي فلورو بيوتان‎ 1,1,1,2- ‏2-تترا فلورو بيوتان‎ «1 «1 <I ‏؛‎ 2,2 3-trifluorobutane ‏3-تراي فلورو بيوتان‎ 2 2 -4 <1 «<I «1 ¢1,1,1,3-tetrafluorobutane ‏3-تترا فلورو بيوتان‎ «1 <1 «1 ¢tetrafluorobutane 0 1,1,2,2- ‏2-تترا فلورو بيوتان‎ 2 «1 «1 ¢1,1,1,4-tetrafluorobutane ‏فلورو بيوتان‎ |, -4 2 «1 «1 ¢1,1,2,3-tetrafluorobutane ‏3-تترا فلورو بيوتان‎ «2 »1 «1 ¢tetrafluorobutane 1,1,3,3- ‏3-تترا فلورو بيوتان‎ <3 <1 «I ¢1,1,2,4-tetrafluorobutane ‏فلورو بيوتان‎ |, -4 4 <1 <1 ¢1,1,3,4-tetrafluorobutane ‏4-تترا فلورو بيوتان‎ 3 <1 «1 ¢tetrafluorobutane 1,2,2,3- ‏3-تترا فلورو بيوتان‎ 2 «2 <1 ¢1,1,4,4-tetrafluorobutane ‏ثثترا فلورو بيوتان‎ 5 -3 3 3 1 ¢1,2,2,4-tetrafluorobutane ‏4-تترا فلورو بيوتان‎ 2 2 1 ttetrafluorobutane 1,2,3,4- ‏4-تترا فلورو بيوتان‎ 3 2 »1 ¢1,2,3,3-tetrafluorobutane ‏فلورو بيوتان‎ |, 2 «1 «1 «1 ‏3-تترا فلورو بيوتان ع0قا2.,2,3,3-1602100:007؛‎ 3 «2 2 ¢tetrafluorobutane ‏3-بنتا فلورو بيوتان‎ 2 »1 »1 »1 ¢1,1,1,2,2-pentafluorobutane ‏2-بنتا فلورو بيوتان‎ 1,1,1,2,4- ‏4-بنتشا فل _ورو بيوتان‎ (2 <1 «1 <1 ¢1,1,1,2,3-pentafluorobutane 0 «1 «1 ¢1,1,1,3,3-pentafluorobutane ‏3-بنتا فلورو بيوتان‎ 3 <1 «1 »1 ¢pentafluorobutane

1 3( 4-بنتا فلورو بيوتان ‎¢1,1,1,3,4-pentafluorobutane‏ 1« 1« 1< 4 4- بنتا فلورو بيوتان ‎¢1,1,1,4,4-pentafluorobutane‏ 1» 1« 2 2» 3- بنقا فلورو بيوقتان -1,1,2,2,3 ‎¢pentafluorobutane‏ 1+ 1< 2 2< 4- بنتا فلورو بيوتان ‎¢1,1,2,2,4-pentafluorobutane‏ 1« 1« 2 3 3- بنتا فلورو بيوتان ‎¢1,1,2,3,3-pentafluorobutane‏ 1« 1« 2 4« 4- بنتا فلورو بيوتان ‎¢1,1,2,4,4-pentafluorobutane‏ 1» 1« 3 3( 4- بنتقا فل ورو بيوتان -1,1,3,3,4

2 «1 ¢1,2,2,3,3-pentafluorobutane ‏بنتا فلورو بيوتان‎ -3 <3 2 2 «1 ¢pentafluorobutane ‏3-هكسا فلورو‎ (2 «2 «1 «1 «1 ¢1,2,2,3,4-pentafluorobutane ‏بنتا فلورو بيوتان‎ —4 <3 (2 1,1,1,2,2,4- ‏4-هكسا فلورو بيوتان‎ 2 2 «1 «1 «1 ¢1,1,1,2,2,3-hexafluorobutane ‏بيوتان‎ ‎¢1,1,1,2,3,3-hexafluorobutane ‏3-هكسا فلورو بيوتان‎ 3 <2 1 «1 »1 ¢hexafluorobutane -4 4 2 <1 <1 <1 ¢1,1,1,2,3,4-hexafluorobutane ‏4-هكسا فلورو بيوتان‎ 3 2 «1 <1 <1 5 ‏4-هكسا فلورو بيوتان‎ 3 3 <1 «1 «1 ¢1,1,1,2,4,4-hexafluorobutane ‏فلورو بيوتان‎ Lua 1,1,1,3,4,4- ‏4-هكسا فلورو بيوتان‎ 4 3 »1 »1 »1 ¢1,1,1,3,3,4-hexafluorobutane ¢1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane ‏4-هكسا فلورو بيوتان‎ 4 »4 1 »1 »1 ¢hexafluorobutane -4 3 3 2 61 «1 ¢1,1,2,2,3,3-hexafluorobutane ‏3-هكسا فلورو بيوتان‎ 3 2 2 <1 «1 ‏4-هكسا فلورو بيوتان‎ 4 2 2 «1 «1 ¢1,1,2,2,3,4-hexafluorobutane ‏هكسا فلورو بيوتان‎ 10 1,1,2,33,4- ‏4-هكسا فلورو بيوتان‎ 3 3 2 »1 »1 ¢1,1,2,2,4,4-hexafluorobutane ¢1,1,2,3,4,4-hexafluorobutane ‏4-هكسا فلورو بيوتان‎ 4 3 <2 «<1 »1 ¢hexafluorobutane 2 2 «1 «1 «1 ¢1,2,2,3,3,4-hexafluorobutane ‏4-هكسا فلورو بيوتان‎ 3 3 2 2 1 ‏4»4-هيبتا فلورو‎ 2 2 «1 «1 «<1 ¢1,1,1,2,2,3,3-heptafluorobutane ‏-هيبتا فلورو بيوتان‎ 3

بيوتان ‎Lana—3¢4 2 2 «1 «1 »1 ¢1,1,1,2,2.4,4-heptafluorobutane‏ فلورو بيوتان ‎¢1,1,1,2,2,3,4-heptafluorobutane‏ 1» 1« 1« 2 3 3»4-هيبتا فلورو بيوتان -1,1,1,2,3,3.4 ‎¢heptafluorobutane‏ 1< 1< 1< 2 3 4»4-هيبتتا فلورو بيوتان -1,1,1,2,3,4,4 ‎¢heptafluorobutane‏ 1< 1< 1< 2 4 4»4-هيبتتا فلورو بيوتان -1,1,1,24,44 ‎¢heptafluorobutane‏ 1< 1<« 1< 3 3 4»4-هيبتتا فلورو بيوتان -1,1,1,3,3,4,4 ‎¢heptafluorobutane 0‏ 1< 1< 1» 2« 2 3¢3 4-أوكتا فلورو بيوتان -1,1,1,2,2,3,3,4 ‎¢octafluorobutane‏ 1» 1« 1» 2 2 3¢4 4-أوكتا فلورو بيوتان -1,1,1,2,2,3,44 ‎¢octafluorobutane‏ 1» 1» 1» 2 3 3¢4 4-أوكتا فلورو بيوقتان -1,1,1,2,3,3,44 ‎ded 2 2 1 1 1 toctafluorobutane‏ 4-أوكتا فلورو بيوتان -1,1,1,2,2,4,4,4 ‎ded 3 2 1 1 1 toctafluorobutane‏ 4-أوكتا فلورو بيوتان -1,1,1,2,3,4,4,4

‎<I ¢octafluorobutane 5‏ 1 1» 2 2 3¢3 4» 4-نونا فلورو بيوتان -1,1,1,2,2,3,3,4,4 ‎¢nonafluorobutane‏ 1» 1 1ء 2 2 3¢4 4 4-نونا فلورو بيوتان -1,1,1,2,2,3,4,44

‎¢nonafluorobutane‏ 1-فلورو -2-ميقثيل برويان ‎¢1-fluoro-2-methylpropane‏ 1« 1-داي فلورو-2-ميثيل برويان ‎¢1,1-difluoro-2-methylpropane‏ 1« 3-داي فلورو-2-ميثيل بروبان ‎¢1,3-difluoro-2-methylpropane‏ 1» 1» 1-تراي فلورو -2-ميثيل برويان ‎1,1,1-trifluoro-2-‏ ‎¢methylpropane‏ 1< 1 3-تراي فلورو -2-ميثيل برويبان ‎¢1,1,3-trifluoro-2-methylpropane‏ ‏5 1ء 3-داي فلورو -2-(فلورو ميثيل) برويان ‎¢1,3-difluoro-2-(fluoromethyl)propane‏ 1 1 1 3-تترا فلورو-2-ميثيل برويان ‎¢1,1,1,3-tetrafluoro-2-methylpropane‏ 1« 1« 3 3-تترا فلورو -2-ميثيل ‎¢1,1,3,3-tetrafluoro-2-methylpropane (lag yw‏ 1» 1» 3-تراي فلورو -2- (فلورو ميثيل) برويان ‎¢1,1,3-trifluoro-2-(fluoromethyl)propane‏ 1« 1« 1» 3 3-بنتا فلووو- 2-ميثيل برويان ‎¢1,1,1,3,3-pentafluoro-2-methylpropane‏ 1» 1» 3 3-تترا فلورو -2-(فلورو ‎(Jie 0‏ برويان ‎«I «<I ¢1,1,3,3-tetrafluoro-2-(fluoromethyl)propane‏ 1 3-تترا فلورو -2- (فلورو ميثيل) بروبان ‎¢1.1,1,3-tetrafluoro-2-(fluoromethyl)propane‏ فلورو سيكلو بيوتان ‎¢fluorocyclobutane‏ 1 1-داي فلورو سيكلو بيوتان ‎«I ¢1,1-difluorocyclobutane‏ 2-داي فلورو سيكلو بيوتان ‎¢1,2-difluorocyclobutane‏ 1» 3-داي فلورو سيكلو بيوتان -1,3 ‎<I tdifluorocyclobutane‏ 1 2-تراي فلورو سيكلو بيوتان ‎¢1,1,2-trifluorocyclobutane‏ 1 1.؛ 3-تراي فلورو سيكلو بيوتان ‎¢1,1,3-trifluorocyclobutane‏ 1؛ 2 3-تراي فلورو سيكلو بيوتان ‎¢1,2,3-trifluorocyclobutane‏ 1» 1« 2» 2-تترا فلورو سيككلو بيوتان -1,1,2,2 ‎ttetrafluorocyclobutane‏ 1 1 3( 3-تتقرا فتلكورو سيككلو بيوقتان -1,1,3,3 ‎ttetrafluorocyclobutane‏ 1« 1+ 2 2« 3- بنتا فلورو سيكلو بيوتان -1,1,2,2,3 ‎¢pentafluorocyclobutane‏ 1< 1« 2 3« 3- بنتا فلورو سيكلو بيوتان -1,1,2,3,3 ‎¢pentafluorocyclobutane 0‏ 1» 1» 2 2 3( 3- هكسا فلورو سيكلو بيوتان -1,1,2,2,3,3 ‎¢hexafluorocyclobutane‏ 1» 1« 2« 2 3 4- هكسا فلورو سيكلو بيوتان -1,1,2,2,3,4 ‎¢hexafluorocyclobutane‏ 1» 1« 2« 3 3 4- هكسا فلورو سيكلو بيوتان -1,1,2,3,3,4 ‎¢hexafluorocyclobutane‏ 1» 1« 2« 2 3؛ 3 4-هيبتا فلورو سيكلو بيوتان -1,1,2,2,3,3,4 ‎-heptafluorocyclobutane‏ ‏5 تتضمن أمثلة اضافية للهيدروكربونات المعالجة بالفلور فلوريد فاينيل ‎vinyl fluoride‏ 1« 2-داي فلورو ‎¢1,2-difluoroethene (pi‏ 1< 1 2-تراي فلورو إيثين ‎¢1,1,2-trifluoroethene‏ 1-فلورو

برويين ‎¢I-fluoropropene‏ 1« 1-داي فلورو ‎¢1,1-difluoropropene (mg‏ 1« 2-داي فلورو برويين ‎¢1,2-difluoropropene‏ 1« 3-داي فلورو بروبين ‎¢1,3-difluoropropene‏ 2 3-داي فلورو برويين ‎¢2.3-difluoropropene‏ 3 3-داي فلورو برويين ‎¢3,3-difluoropropene‏ 1« 1؛ 2-تراي فلورو بروبين ‎¢1,1,2-trifluoropropene‏ 1» 1« 3-تراي فلورو برويين -1,1,3

‎drifluoropropene 5‏ 1« 2« 3-تراي فلورو برويين ‎¢1,2,3-trifluoropropene‏ 1« 3؛ 3-تراي فلورو ‎¢1,3,3-trifluoropropene (pug x‏ 2« 3« 3-تراي فلورو برويين ‎€2,3,3-trifluoropropene‏ 3 3

‏3-تراي فلورو برويين ‎3-trifluoropropene‏ 3,3 ¢ 1-فلورو-1 -بيوتين ‎¢1-fluoro-1-butene‏ 2- فلورو-1-بيوتين ‎¢2-fluoro-1-butene‏ 3-فلورو-1 -بيوتين ‎¢3-fluoro-1-butene‏ 4-فلورو-1- بيوتين ‎¢4-fluoro-1-butene‏ 1< 1-داي فلورو-1-بيوتين ‎¢1,1-difluoro-1-butene‏ 1« 2-داي

‏0 فلورو-1-بيوتين ‎¢1,2-difluoro-1-butene‏ 1« 3-داي فلورو برويين ‎¢1,3-difluoropropene‏ 1 4-داي فلورو -1-بيوتين 06ع1,4-0100010-1-01؛ 2« 3-داي فلورو-1-بيوتين ‎2,3-difluoro-1-‏ ‎¢butene‏ 2 4-داي فلورو-1 -بيوتين ‎¢2.4-difluoro-1-butene‏ 3؛ 3-داي فلورو-1-بيوتين ‎¢3,3-difluoro-1-butene‏ 3 4-داي فلورو-1-بيوتين ‎¢3.4-difluoro-1-butene‏ 4 4-داي فلورو-1 -بيوتين ‎¢4.4-difluoro-1-butene‏ 1» 1« 2-تراي فلورو-1-بيوتين ‎1,1,2-trifluoro-1-‏

‎¢butene 5‏ 1ء ‎<I‏ 3-تراي فلورو-1-بيوتين ‎¢1,1,3-trifluoro-1-butene‏ 1» 164-تراي فلورو-1- بيوتين ع«(ع1,1,4-01000:0-1-001؛ 1» 2« 3-تراي فلورو-1-بيوتين ‎¢1,2,3-trifluoro-1-butene‏

‏1 2 4-تراي فلورو-1-بيوتين ‎¢1,2,4-trifluoro-1-butene‏ 1« 3 3-تراي فلورو-1-بيوتين ‎¢1,3,3-trifluoro-1-butene‏ 1« 3» 4-تراي فلورو-1- بيوتين ‎¢1,3,4-trifluoro-1-butene‏ 1 4 4-تراي فلورو-1 -بيوتين ‎¢1.44-trifluoro-1-butene‏ 2 3 3-تراي فلورو-1-بيوتين -2,3,3

‎ttrifluoro-1-butene 0‏ 2 3 4-تراي فلورو-1-بيوتين ‎4-trifluoro-1-butene‏ 2.3 2 4 4- تراي فلورو-1 -بيوتين ‎4-trifluoro-1-butene‏ .2.4 ؛ 3 3 4-تراي فلورو-1-بيوتين -3,3,4 ‎ttrifluoro-1-butene‏ 3 4 4-تراي فلورو-1-بيوتين ع60ا3,4,4-01000:0-1-60؛ 4 4 4-

‏تراي فلورو-1 -بيوتين ‎4-trifluoro-1-butene‏ ¢4,4 1» 162« 3-تترا فلورو-1-بيوتين -1,1,2,3 ‎¢tetrafluoro-1-butene‏ 1» ¢1¢2 4-تترا فلورو -1-بيوتين ‎¢1,1,2,4-tetrafluoro-1-butene‏ 1«

‏5 1,3 3-تترا فلورو-1-بيوتين ‎¢1,1,3,3-tetrafluoro-1-butene‏ 1» 1¢3( 4-تترا فلورو-1 -بيوتين ‎4-tetrafluoro-1-butene‏ ¢1,1,3 1» ¢1¢4 4-تترا فلورو-1-بيوتين ‎1,1,4,4-tetrafluoro-1-‏

‎¢butene‏ 1ء 2¢3 3-تترا فلورو-1-بيوتين ‎¢1,2,3,3-tetrafluoro-1-butene‏ 1< 263 4-تترا فلورو- 1 -بيوتين ‎4-tetrafluoro-1-butene‏ ¢1,2,3 1» 2644 4-تترا فلورو-1 -بيوتين -1,2,4,4 : ‎ttetrafluoro-1-butene‏ 1< ¢3¢3 4-تترا فلورو-1-بيوتين ‎¢1,3,3,4-tetrafluoro-1-butene‏ 1« 4 4-تترا فلورو-1 -بيوتين ‎¢1,3,4,4-tetrafluoro-1-butene‏ 1» 4»4» 4-تترا فلورو-1 -بيوتين ‎4-tetrafluoro-1-butene 5‏ ¢1,4.4 2» 3¢3( 4-تترا فلورو-1-بيوتين ‎2,3,3.4-tetrafluoro-1-‏ ‎¢butene‏ 2( 3¢4 4-تترا فلورو-1 -بيوتين ‎2.3.4,4-tetrafluoro-1-butene‏ ؛ 2 4:44 4-تترا فلورو -1-بيوتين عنعان-2,4,4,4-600110010-1؛ 3( 3¢4( 4-تترا فلورو-1 -بيوتين -3,3,4,4 ‎ttetrafluoro-1-butene‏ 3( 4¢4 4-تترا فلورو-1 -بيوتين ‎3.4.44-tetrafluoro-1-butene‏ ؛ 1« 1« 2< 3 3-بنتا فلورو-1 -بيوتين ‎¢1,1,2,3,3-pentafluoro-1-butene‏ 1« 1« 2 3 4-بنتا 0 فلورو-1-بيوتين ‎¢1,1,2,3.4-pentafluoro-1-butene‏ 1» 1« 2( 4« 4-بنتا فلورو-1-بيوتين ‎¢1,1,2,4,4-pentafluoro-1-butene‏ 1<« 1< 3 3 4-بنتا فلورو-1-بيوتين -1,1,3,3,4 ‎¢pentafluoro-1-butene‏ 1< 1<« 3 4« 4-بنتا فلورو-1-بيوتين ‎1,1,3,4,4-pentafluoro-1-‏ ‎¢butene‏ 1< 1< 4 4 4-بنتا فلورو-1 -بيوتين ‎¢1,1,4,4,4-pentafluoro-1-butene‏ 1« 2 3 3( 4-بنتا فلورو-1 -بيوتين ‎¢1,2,3,3.4-pentafluoro-1-butene‏ 1< 2 3 4 4-بنتا فلورو-1- بيوتين ‎¢1,2,3,4,4-pentafluoro-1-butene‏ 1« 2 4 4 4-بنتا فلورو-1-بيوتين -1,2,4,4,4

‎2.3.3.4, 4-pentafluoro-1- ‏4-بنتا فلورو-1 -بيوتين‎ 4 3 3 2 ¢pentafluoro-1-butene 4 3 3 ¢ 2.3,4.4,4-pentafluoro-1-butene ‏4-بنتا فلورو- 1 -بيوتين‎ 4 «4 3 2 ¢butene ‏46-هكسا‎ 343 2 «1 «1 ¢ 3,3,4,4,4-pentafluoro-1-butene ‏4-بنتا 5,518 -1-بيوتين‎ 4 ‏فلورو-1 -بيوتين‎ Wuka—4¢ 3¢4 2 «1 «1¢1,1,2,3,3,4-hexafluoro-1-butene ‏فلورو- 1 -بيوتين‎ 1,1,2,44,4- ‏فلورو-1-بيوتين‎ LuSa—4¢ 4¢4 2 <1 »1 ¢1,1,2,3,4,4-hexafluoro-1-butene 0 1,2,3,3,4,4-bexafluoro-1- ‏فلورو-1 -بيوتين‎ Lua—4¢ 3¢4 3 2 <1 ¢hexafluoro-1-butene 3 «2 ¢1,2,3,4,4,4-hexafluoro-1-butene ‏فلورو - 1[ -بيوتين‎ LuSa—4¢ 4¢4 3 2 ‏1ء‎ ¢butene 4 3 ‏ف‎ 2 001 «1 ¢2,3,34,4,4-hexafluoro-1-butene ‏فلورو-1-بيوتين‎ LuSa—4¢ 4¢4 (3 ‏4-هيبتا‎ 4 4 3 2 «1 «<1 ¢1,1,2,3,3.4,4-heptafluoro-1-butene ‏4-هيبتا فلورو-1 -بيوتين‎ ‏4-هيبتا فلورو-‎ 4 4 3 3 «1 «1 ¢1,1,2,3,4,4,4-heptafluoro-1-butene ‏فلورو-1-بيوتين‎ 5 ‏4-هيبتا فلورو- 1 -بيوتين‎ 4 «4 3 3 «2 »1 ¢1,1,3,3,4,4,4-heptafluoro-1-butene ‏1-بيوتين‎

‎¢1,2,3,3,4.4,4-heptafluoro-1-butene‏ 1-فظلورو-2-بيوتين ‎¢1-fluoro-2-butene‏ 2-فلورو -2- بيوتين ‎¢2-fluoro-2-butene‏ 1« 1-داي فلورو -2-بيوتين ‎¢1,1-difluoro-2-butene‏ 1« 2-داي فلورو -2-بيوتين ‎¢1¢1,2-difluoro-2-butene‏ 3-داي فلورو -2-بيوتين ‎¢1,3-difluoro-2-butene‏ ‏1. 4-داي فلورو -2-بيوتين ‎1,4-difluoro-2-butene‏ ؛ 2 3-داي فلورو -2-بيوتين ‎2,3-difluro-‏ ‎¢2-butene 5‏ 1< 1<« 1-تراي فلورو -2-بيوتين ‎¢1,1,1-trifluoro-2-butene‏ 1« 1« 2-تراي فلورو-

2-بيوتين ‎¢1,1,2-trifluoro-2-butene‏ 1« 1» 3-تراي فلورو-2-بيوتين ‎1,1,3-trifluoro-2-‏ ‎¢butene‏ 1« 1« 4-تراي فلورو -2-بيوتين ‎¢1,1.4-trifluoro-2-butene‏ 1 2 3-تراي فلورو -2- بيوتين ‎¢1,2,3-trifluoro-2-butene‏ 1» 2 4-تراي فلورو -2-بيوتين ‎¢1,2,4-trifluoro-2-butene‏ ‏1« ؛ 1« 2-تترا فلورو-2-بيوتين ‎¢1,1,1,2-tetrafluoro-2-butene‏ 1» 1« 1 3-تترا فلورو-

0 2-بيوتين ‎¢1,1,1,3-tetrafluoro-2-butene‏ 1» 1« 1 4-تترا فلورو -2-بيوتين -1,1,1,4 ‎ttetrafluoro-2-butene‏ 1< 1« 2< 3-تترا فلورو -2-بيوتين ‎¢1,1,2,3-tetrafluoro-2-butene‏ 1« ]( 2»4-تترا فلورو -2-بيوتين ‎¢1,1,2,4-tetrafluoro-2-butene‏ 1« 2 3( 4-تترا فظلورو-2- بيوتين ‎Lin=2¢3 <1 «1 «1 ¢1,2,3,4-tetrafluoro-2-butene‏ فلورو 1« 1« 1؛ 263-بنتا فلورو- 2-بيوتين ‎¢1,1,1,2,3-pentafluoro-2-butene‏

-2-بيوتين ¢ 1« 1« 1« 2+4-بنتا فلورو -2-بيوتين ‎¢1,1,1,2,4-pentafluoro-2-butene‏ 1< 1« ‎Lin—4¢4 1‏ فلورو -2-بيوتين ‎1,1,1,4,4-pentafluoro-2-butene‏ ¢ 1» 1< 2 3+4-بنتا فلورو- 2-بيوتين ‎¢1,1,2,3,4-pentafluoro-2-butene‏ 1« 1< 2 44-بنتا فلورو-2-بيوتين -1,1,2,4,4 ‎¢pentafluoro-2-butene‏ 1< 1< 1ء 2¢3 4-هكسا فلورو-2-بيوتين ‎1,1,1,2,3,4-hexafiuoro-2-‏ ‎¢butene‏ 1< 1< 1< 2¢4 4-هكسا فلورو -2-بيوتين ‎¢1,1,1,2,4,4-hexafluoro-2-butene‏ 1«

0 1< 1< 3¢4 4-هكسا فلورو -2-بيوتين ‎¢1,1,1,3,4,4-hexafluoro-2-butene‏ ل 1< 1 44 4-هكسا فلورو-2-بيوتين ‎¢1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene‏ 1< 1» 2¢3¢4 4-هكسا فلورو- 2-بيوتين ‎¢1,1,2,3,4,4-hexafluoro-2-butene‏ 1» 1» 1< 2¢3 4« 4-هيبتا فلورو-2-بيوتين ‎¢1,1,1,2,3,4,4-heptafluoro-2-butene‏ 1» 1» 1» 2644 4 4-هيبتا فلورو -2-بيوتين ‎¢1,1,1,2,4,4,4-heptafluoro-2-butene‏ وخلائط منها.

5 تتضمن أمثلة الهيدروكريونات الأليفاتية ‎aliphatic hydrocarbons‏ برويان ‎«propane‏ أيزوديوتان ‎¢isobutane‏ بنتان ‎«pentane‏ ميني سيكلو بنتائن ‎methycyclopentane‏ أيزوهكسان ‎<isohexane‏

2-ميثيل بنتان ‎«2-methylpentane‏ 3-ميثيل بنتان ‎(3-methylpentane‏ 2-ميثيل بيوتان -2 عصمانط1بطاع» 2 2-داي ميثيل بيوتان ‎«2,2-dimethylbutane‏ 2« 3-داي ميثيل بيوتان -2,3 ‎¢dimethylbutane‏ 2-ميثيل هكسان ‎«2-methylhexane‏ 3-ميثيل هكسان ‎¢3-methylhexane‏ 3- إيثيل بنتان ‎¢3-ethylpentane‏ 2 2-داي ميثيل بنتان ‎«2,2-dimethylpentane‏ 2 3-داي ميثيل بنتان ‎¢2,3-dimethylpentane‏ 2 4-داي ميثيل بنتان ‎ 24-dimethylpentane‏ ¢ 3 3- داي ميثيل بنتان ‎¢3,3-dimethyl pentane‏ 2-ميقل بنتان ‎2-methylheptane‏ 3-إيثيل هكسان -3 عمه«عطارطاه» 2 5-داي ‎Jie‏ هكسان ‎«2,5-dimethylhexane‏ 2 2 4- تراي ميثيل بنتان ‎¢2,2.4.-trimethylpentane‏ أوكتان عصماءه» هيبتان عطقاو بيوتان ‎butane‏ إيقان ‎cethane‏ ‏ميثان ‎methane‏ نونان ‎cnonane‏ ديكان عصف»ل؛ دوديكان ‎«dodecane‏ أنديكان ‎cundecane‏ ‏0 هكسان ‎oa Ja chexane‏ هكسان ‎cmethyl cyclohexane‏ سيكلو برويان ‎«cyclopropane‏ ‏سيكلو بيوتان ‎«cyclobutane‏ سيككلو بنتان ‎ccyclopentane‏ ميثيل سككلو بنتان ‎¢methylcyclopentane‏ 1» 1-داي ‎Jie‏ سيكلو بنتان ‎¢1,1-dimethylcycopentane‏ سيس-1ء 2 داي ميثيل سيكلو بنتان ‎ccis-1,2-dimethylcyclopentane‏ ترانس-1» 2-داي ميثيل سيكلو بنتان ‎ctrans-1,2-dimethyleyclopentane‏ ترانس-1؛ 3-داي ميثيل-سيكلو بنتان ‎trans-1,3-‏ ‎<dimethyl-cyclopentane 5‏ إيثيل سيكلو ‎ethylcyclopentane (pilin‏ سيكلو هكسان ‎«cyclohexane‏ ‏ميثيل سيكلى هكسان ‎.methylcyclohexane‏ ‏يتم اجراء البلمرة في الخطوة ب) بصورة نمطية كبلمرة ملاط ‎slurry polymerization‏ + أنظمة المادة البادئة ‎Initiator systems‏ في الخطوة ب) يتم بلمرة المونمرات في وسط التفاعل في وجود نظام مادة بادئة لتشكيل وسط 0 يشتمل على مادة لدنة مرنة؛ مادة مخففة عضوية واختيارياً المونمرات المتبقية. تشتمل أنظمة المادة البادئة على الأخص بالنسبة للمواد اللدنة المرنة المتحصل عليها بواسطة عمليات البلمرة الكاتيونية بصورة نمطية على حمض لوبس واحد على الأقل ومادة بادئة واحدة على الأقل. حمض لويس 5 تتضمن أحماض لوس المناسبة مركبات ممثلة بواسطة الصيغة ‎(MX;‏ حيث يكون ‎M‏ عبارة عن عنصر من المجموعة 13 ويكون ‎X‏ عبارة عن هالوجين. تتضمن أمثلة هذه المركبات تراي كلوريد

لألومنيوم ‎caluminum trichloride‏ تراي بروميد ‎١‏ لألومنيوم ‎aluminum tribromide‏ تراي كلوريد البورون ‎boron trichloride‏ تراي بروميد البورون ‎boron tribromide‏ تراي كلوريد الجاليوم ‎gallium trichloride‏ وتراي فلوريد الإنديوم ‎cindium trifluoride‏ حيث يتم تفضيل تراي كلوريد الألومنيوم. تتضمن أحماض لوبس المناسبة أيضاً المركبات الممثلة بواسطة الصيغة ‎(MR Xm‏ حيث يكون ‎M‏ عبارة عن عنصر من المجموعة 13 يكون ‎X‏ عبارة عن هالوجين» ويكون ‎R‏ عبارة عن شق هيدروكربون أحادي ‎GSH‏ مختار من المجموعة المكونة من ألكيل ير©-ر ‎alkyl‏ د:0-؛ آريل ‎aryl Co-Cro‏ من©»ع؛ آريل ألكيل بي©-:© وشقوق ألكيل آريل ‎Cr-Cis alkylaryl‏ ‎tradicals C7-Cia‏ ويكون ‎m‏ عبارة عن واحد أو اثنان. يمكن أن يكون ‎X‏ أيضاً عبارة عن أزيد ‎azide 0‏ أيزوسيانات 190600216 قيوسيانات ‎cthiocyanate‏ أيزو قيوسيانات ‎isothiocyanate‏ أو سيانيد ‎.cyanide‏ ‏تتضمن أمثلة هذه المركبات ميثيل ألومنيوم داي بروميد ‎«methyl aluminum dibromide‏ ميثيل ألومنيوم داي كلوريد ‎cmethyl aluminum dichloride‏ إيثيل ألومنيوم داي بروميد ‎ethyl‏ ‎caluminum dibromide‏ إيثيل ألومنيوم داي كلوريد ‎cethyl aluminum dichloride‏ بيوتيل ألومنيوم 5 داي بروميد ‎<butyl aluminum dibromide‏ بيوتيل ألومنيوم داي كلوريد ‎butyl aluminum‏ ‎edichloride‏ بروميد داي ميثيل ألومنيوم ‎aluminum bromide‏ الإطاعصته» كلوريد داي ميثيل ألومنيوم ‎«dimethyl aluminum chloride‏ بروميد داي ‎(Jil‏ ألومنيوم ‎diethyl aluminum‏ ‎bromide‏ كلوريد داي ‎Jil‏ ألومنيوم ‎cdiethyl aluminum chloride‏ بروميد داي بيوتيل ألومنيوم ‎dibutyl aluminum bromide‏ كلوريد داي بيوتيل لومنيوم ‎«dibutyl aluminum chloride‏ ميثيل ألومنيوم سيسكي بروميد ‎emethyl aluminum sesquibromide‏ ميثيل ألومنيوم سيسكي كلوريد ‎aluminum sesquichloride‏ ارطاعص؛ إيل ألومنيوم سيسكي بروميد ‎ethyl aluminum‏ ‎¢sesquibromide‏ إيقيل ألومنيوم سيسكي كلوريد ‎ethyl aluminum sesquichloride‏ وأي خلائط منها. يتم تفضيل كلوريد داي إيثيل الومنيوم ‎diethyl aluminum chloride‏ (لعتقمع أو ‎((DEAC‏ إيثيل ألومنيوم سيسكي كلوريد ‎ethyl aluminum sesquichloride‏ ( مبلعلخ: 80 أو ‎((EASC 5‏ إيثيل ألومنيوم داي كلوريد ‎EADC sl EtAICL) ethyl aluminum dichloride‏ (« بروميد داي ‎Jl‏ ألومنيوم ‎EtAIBr) diethyl aluminum bromide‏ أو ‎Jil «(DEAB‏ ألومنيوم

سيسكي ‎ethyl aluminum sesquibromide ag‏ ) ممقلف ‎Jil ( EASB sl Et;‏ ألومنيوم داي بروميد ‎EtAIBr2) ethyl aluminum dibromide‏ أو ‎(EADB‏ وخلائط منها. تتضمن أحماض ‎ung‏ المناسبة أيضاً المركبات الممثلة بواسطة الصيغة رميم 3 ‎MRO)R 'wX‏ ؛ حيث يكون ‎M‏ عبارة عن فلز من المجموعة 13؛ حيث يكون ‎RO‏ عبارة عن شق هيدروكريوكسي أحادي التكافؤ ‎monovalent hydrocarboxy radical‏ مختار من المجموعة المكونة من ألكوكسي 00. Cr-Cao ‏أريل الكوكسي‎ «C7-Cao aryloxy 0-0:« ‏مت-ر؛ أربلوكسي‎ alkoxyCi-Cio ‏:©-؛ حيث يكون 1 عبارة عن شق‎ alkylaryloxy Cr-Cao ‏ألكيل أريلوكسي‎ carylalkoxy ‏مختار من المجموعة المكونة من‎ monovalent hydrocarbon radical ‏هيدروكريون أحادي التكافؤ‎

Cr ‏وشقوق ألكيل آريل‎ C7-Ciy arylalkyl Cr-Cra ‏آريل ألكيل‎ «Co-Cro dy ‏ألكيل دن©-ر؛‎ 0 ب على النحو المحدد عاليه؛ يكون ‎n‏ عبارة عن رقم من صفر إلى 3 ويكون ‎m‏ عبارة عن رقم من صفر إلى 3 بحيث لا يكون مجموع ” و0 لا يزيد عن 3؛ يكون ‎X‏ عبارة عن هالوجين مختار بشكل مستقل من المجموعة المكونة من الفلور ‎fluorine‏ ‏الكلور ‎cchlorine‏ البروم ‎cbromine‏ واليود ‎ciodine‏ يفضل الكلور. يمكن أن يكون ‎X‏ أيضاً عبارة عن ‎cul‏ أيزوسيانات؛ ثيوسيانات؛ أيزو ثيوسيانات أو سيانيد. 5 لأغراض هذا الاختراع» سيدرك الشخص الماهر في الفن أن المصطلحات ألكوكسي ‎alkoxy‏ ‏وأربلوكسي ‎aryloxy‏ عبارة عن مكافئات بنائية لمركبات الألكوكسيد ‎alkoxides‏ والفينوكسيد ‎phenoxides‏ على التوالي. يشير المصطلح "آريل ألكوكسي" إلى شق يحتوي على ‎MS‏ من بنيات أليفاتية وأروماتية؛ يكون الشق عند موضع ألكوكسي. يشير المصطلح ‎JS‏ أريل" إلى شق يحتوي على كلا من بنيات أليفاتية وأروماتية؛ يكون الشق عند موضع أربلوكسي. 0 تتضمن ‎Bll‏ 4 غير محددة لأحماض لويس هذه ميثوكسي ألومنيوم داي كلوريد ‎¢methoxyaluminum dichloride‏ إيثوكسي ألومنيوم داي كلوريد ‎«ethoxyaluminum dichloride‏ 2( 6-داي --بيوتيل فينوكسي ألومنيوم ‎(gla‏ كلوريد | ‎2,6-di-tert-butylphenoxyaluminum‏ ‎cdichloride‏ كلوريد ميثوكسي ميثيل ألومنيوم ‎methoxy methylaluminum chloride‏ كلوريد 2« 6داي --بيوتيل فينوكسي ميثيل ألومنيوم ‎2,6-di-tert-butylphenoxy methylaluminum‏ ‎«chloride 5‏ أيزوبروبوكسي جاليوم داي كلوريد ‎isopropoxygallium dichloride‏ وفلوريد فينوكسي ميثيلينديوم ‎-phenoxy methylindium fluoride‏

تتضمن أحماض لويس المناسبة أيضاً المركبات الممثلة بواسطة الصيغة 3 ‎M(RC=00)R'mX‏ ‎Songun)‏ يكون ‎M‏ عبارة عن فلز من المجموعة 13؛ حيث يكون 20-00 عبارة عن شق هيدروكرياسيل أحادي التكافؤ ‎monovalent hydrocarbacyl radical‏ مختار من المجموعة المكونة من الكاسيلوكسي ‎C1-Cso‏ (««مارعفللة ‎«C1-C30‏ أريل أسيلوكسي م ندا ‎Cr-Co‏ ‎(Lf carylacyloxy 5‏ ألكيل أسيلوكسي و:©- ‎arylalkylacyloxy‏ م©-؛ ألكيل أريل أسيلوكسي ‎alkylarylacyloxy Cr-Cso‏ مو7-0؛ حيث يكون ‎R‏ عبارة عن شق هيدروكريون أحادي التكافؤ مختار من المجموعة المكونة من ألكيل دمن أريل ‎«CoCo‏ أريل ألكيل «0-,© وشقوق ألكيل ‎CCl Jf‏ على النحو المحدد عاليه؛ يكون ‎Ble n‏ عن رقم من صفر إلى 3 ويكون ‎m‏ ‏عبارة عن رقم من صفر إلى 3 بحيث لا يكون مجموع ‎myn‏ لا يزيد عن 3؛ يكون ‎Ble X‏ عن 0 هالوجين مختار بشكل مستفل من المجموعة المكونة من الفلورء الكلور» ‎cally ps rd)‏ يفضل الكلور. يمكن أن يكون ‎X‏ أيضاً عبارة عن ‎if‏ أيزوسيانات» ثيوسيانات» أيزو ثيوسيانات أو يشير المصطلح "ريل ألكيل أسيلوكسي ‎arylalkylacyloxy‏ إلى شق يحتوي على ‎AS‏ من بنيات أليفاتية وأروماتية؛ يكون الشق عند موضع ألكيل أسيلوكسي ‎.alkyacyloxy position‏ يشير المصطلح "الكيل أريل أسيلوكسي ‎"alkylarylacyloxy‏ إلى شق يحتوي على كلاً من بنيات أليفاتية وأروماتية؛ يكون الشق عند موضع أريل أسيلوكسي. تتضمن أمثلة غير محددة لأحماض لويس هذه أسيتوكسي ألومنيوم ‎(gla‏ كلوريد ‎cacetoxyaluminum dichloride‏ بنزوبلوكسي ألومنيوم داي بروميد ‎cbenzoyloxyaluminum — dibromide‏ بنزوبلوكسي جاليوم داي فلوريد ‎benzoyloxygallium‏ ‎difluoride‏ كلوريد ميثيل أسيتوكسي ألومنيوم ‎«methyl ~~ acetoxyaluminum chloride‏ أيزوي روبيلوكسي إنديوم تراي كلوريد ‎.isopropoyloxyindium trichloride‏

تتضمن أحماض لوبس المناسبة أيضاً المركبات التي أساسها فلزات المجموعة 4؛ 5؛ 14 و15 من الجدول الدوري للعناصر؛ ‎Lay‏ في ذلك التيتاتيوم تصتنصهات»؛ الزركونيوم ‎czirconium‏ القصدير ‎tin‏

الفاناديوم ‎evanadium‏ الزرنيخ ‎carsenic‏ الأنتيمون ‎cantimony‏ والبيزموث ‎.bismuth‏ ‏سيدرك الشخص الماهر في الفن؛ على الرغم من ذلك؛ أنه يتم ملاءمة بعض العناصر بشكل 5 أفضل عند ممارسة الاختراع. يكون لأحماض لوبس من المجموعة 4 5 و14 الصيغة العامة ‎um MX:‏ يكون ‎M‏ عبازة عن فلز المجموعة ‎od‏ 5 أو 14؛ ويكون ‎Ble X‏ عن هالوجين مختار

بشكل مستقل من المجموعة المكونة من الفلورء الكلور» البروم؛ واليود؛ يفضل الكلور. يمكن أن يكون ‎X‏ أيضاً عبارة عن أزيد؛ أيزوسيانات؛ ثيوسيانات؛ أيزو ثيوسيانات أو سيانيد. تتضمن الأمثلة غير المحددة تيتانيوم تترا كلوريد ‎ctitanium tetrachloride‏ تيتانيوم تترأ بروميد ‎titanium‏ ‎ctetrabromide‏ فاتاديوم تترا كلوريد ‎vanadium tetrachloride‏ قصدير تتراكلوريد ‎tin‏ ‎tetrachloride 5‏ وزركونيوم تتراكوريد ‎.zirconium tetrachloride‏ يمكن أن تحتوي أحماض لويس من المجموعة 4؛ 5؛ أو 14 على أكثر من نوع واحد من الهالوجين ‎halogen‏ تتضمن الأمثلة غير المحددة تيتانيوم بروميد تراي كلوريد ‎ctitanium bromide trichloride‏ تيتانيوم داي بروميد داي كلوريد ‎ctitanium dibromide dichloride‏ فاناديوم بروميد تراي كلوريد ‎vanadium bromide‏ ‎ctrichloride‏ وقصدير كلوريد تراي فلوريد ‎.tin chloride trifluoride‏ 0 يمكن أن يكون لأحماض لويس من المجموعة 4؛ 5 و14 المفيدة في هذا الاختراع الصيغة العامة ‎MR Xan‏ حيث يكون ‎M‏ عبارة عن فلز المجموعة 4؛ 5 أو 14؛ حيث يكون ‎R‏ عبارة عن شق هيدروكريون أحادي التكافؤ مختار من المجموعة المكونة من ألكيل ير©-:©؛ ‎dul‏ 0:0؛ آريل ألكيل ‎C7-Cra‏ وشقوق ألكيل آريل م©-ب ؛ يكون « عبارة عن رقم صحيح من صفر إلى 4؛ ويكون ‎X‏ عبارة عن هالوجين مختار بشكل مستقل من المجموعة المكونة من الفلور؛ الكلور؛ البروم؛ واليود؛ يفضل الكلور. يمكن أن يكون ‎Lad‏ عبارة عن أزيد؛ أيزوسيانات؛ ثيوسيانات؛ أيزو ثيوسيانات أو سيانيد. يشير المصطلح "آريل ألكيل" إلى شق يحتوي على ‎SIS‏ من بنيات أليفاتية وأروماتية؛ يكون الشق عند موضع ألكيل. يشير المصطلح "الكيل آريل" إلى شق يحتوي على كلاً من بنيات أليفاتية وأروماتية؛ يكون الشق 0 عند موضع ‎dol‏ ‏تتضمن أمثلة غير محددة لأحماض لوس هذه بنزيل تيتانيوم تراي كلوريد ‎benzyltitanium‏ ‎etrichloride‏ داي بنزيل تيتاتيوم داي كلوريد ‎edibenzyltitanium dichloride‏ بنزيل زركونيوم تراي كلوريد ‎«benzylzirconium trichloride‏ داي بنزيل زركوتيوم داي بروميد ‎dibenzylzirconium‏ ‎cdibromide‏ ميثيل تيتانيوم تراي كلوريد ‎emethyltitanium trichloride‏ داي ميثيل تيتانيوم داي 5 فلوريد ‎cdimethyltitanium difluoride‏ داي ميثيل قصدير داي كلوريد ‎dimethyltin dichloride‏ وفينيل فاناديوم تراي كلوريد ‎.phenylvanadium trichloride‏

يمكن أن يكون لأحماض لويس من المجموعة 4؛ 5 و14 المفيدة في هذا الاختراع الصيغة العامة ‎men)‏ بك ,(1100؛ حيث يكون ‎M‏ عبارة عن فلز المجموعة 4؛ 5 أو 14؛ حيث يكون ‎RO‏ ‎Sle‏ عن شق هيدروكريوكسي أحادي ‎SASH‏ مختار من المجموعة المكونة من ألكوكسي ‎CC‏ ‏‘ أريلوكسي ‎Jal «C7-C3o‏ ألكوكسي تب + ألكيل أريلوكسي مو-ى؛ يكون ‎R'‏ عبارة عن شق هيدروكربون أحادي التكافؤؤ مختار من المجموعة المكونة من؛ يكون ‎R‏ عبارة عن شق هيدروكريون أحادي التكافؤ مختار من المجموعة المكونة من ألكيل ير©-:©؛ ‎dul‏ 0:0؛ آريل ألكيل ‎CC‏ وشقوق ألكيل ‎dol‏ +:©-:© على النحو المحدد عاليه؛ يكون ‎Ble n‏ عن رقم صحيح من صفر إلى 4 وبكون ‎m‏ عبارة عن رقم صحيح من صفر إلى 4 بحيث لا يكون مجموع ‎msn‏ لا يزيد عن 4؛ يتم اختيار ‎X‏ من المجموعة المكونة من الفلور» الكلور» البروم» واليود؛ 0 يفضل الكلور. يمكن أن يكون ‎Lad X‏ عبازة عن أزيد؛ أيزوسيانات؛ ثيوسيانات؛ أيزو ثيوسيانات أو سيانيد. لأغراض هذا الاختراع» سيدرك الشخص الماهر في الفن أن المصطلحات ألكوكسي وأربلوكسي عبارة عن مكافئات بنائية لمركبات الألكوكسيد 505 والفينوكسيد ‎phenoxides‏ على التوالي. يشير المصطلح "آريل ألكوكسي" إلى شق يحتوي على ‎AS‏ من بنيات أليفاتية وأروماتية؛ يكون 5 الشق عند موضع ألكوكسي. يشير المصطلح ‎JST‏ أريل" إلى شق يحتوي على ‎SIS‏ من بنيات أليفاتية وأروماتية؛ يكون الشق عند موضع أربلوكسي. تتضمن أمثلة غير محددة لأحماض لويس هذه ميثوكسي تيتانيوم تراي كلوريد ‎methoxytitanium‏ ‎ctrichloride‏ «-بيوتوكسي تيتاتيوم تراي كلوريد ‎«n-butoxytitanium trichloride‏ 0 داي (أيزوبروبوكسي) تيتانيوم ‎(gla‏ كلوريد ‎di(isopropoxy)titanium dichloride‏ فينوكسي تيتانيوم تراي بروميد ‎cphenoxytitanium tribromide‏ فينيل ميثوكسي زركونيوم تراي فلوريد ‎cphenylmethoxyzirconium trifluoride‏ ميثيل ميثوكسي تيتانيوم داي كلوريد | ‎methyl‏ ‎Jae cmethoxytitanium dichloride‏ ميثوكسي قصدير داي كلوريد ‎methyl methoxytin‏ ‎dichloride‏ وينزيل أيزوب روبوكسي فاناديوم ‎(gla‏ كلوريد | ‎benzyl isopropoxyvanadium‏ ‎.dichloride 5‏

يمكن أن يكون لأحماض لويس من المجموعة 4؛ 5 و14 المفيدة في هذا الاختراع الصيغة العامة سمس بام (11)00-00؛ حيث يكون ‎M‏ عبارة عن فلز المجموعة ‎od‏ 5 أو 14؛ حيث يكون ‎RC=00‏ عبارة عن شق هيدروكربواسيل أحادي التكافؤ مختار من المجموعة المكونة من ألكاسيلوكسي ‎dl «C1-Cso‏ أسيلوكسي ‎Jal «C7-Cs3o‏ ألكيل أسيلوكسي ومن-ج « شفوق ألكيل أريل أسيلوكسي (:©-07؛ حيث يكون ‎R‏ عبارة عن شق هيدروكربيون أحادي التكافؤ مختار من المجموعة المكونة من ألكيل دن أريل ‎dl «CoCo‏ ألكيل ‎C7-Cra‏ وشقوق ألكيل ‎Jo)‏ ‎CCl‏ على النحو المحدد عاليه؛ يكون « عبارة عن رقم صحيح من صفر إلى 4 ويكون ‎m‏ ‏عبارة عن رقم صحيح من صفر إلى 4 بحيث لا يكون مجموع 7 وى« لا يزيد عن 4؛ يكون * عبارة عن هالوجين مختار بشكل مستفل من المجموعة المكونة من الفلور» الكلور» البروم» واليود؛ 0 يفضل الكلور. يمكن أن يكون ‎Lad X‏ عبازة عن أزيد؛ أيزوسيانات؛ ثيوسيانات؛ أيزو ثيوسيانات أو سيانيد. يشير المصطلح "أريل ألكيل أسيلوكسي ‎"arylalkylacyloxy‏ إلى شق يحتوي على كلاً من بنيات أليفاتية وأروماتية؛ يكون الشق عند موضع ألكيل أسيلوكسي. يشير المصطلح "األكيل أريل أسيلوكسي ‎alkylarylacyloxy‏ إلى شق يحتوي على ‎AS‏ من بنيات 5 ألليفاتية وأروماتية؛ يكون الشق عند موضع أريل أسيلوكسي. تتضمن أمثلة غير محددة لأحماض لويس هذه أسيتوكسي تيتاتيوم تراي كلوريد ‎cacetoxytitanium trichloride‏ بتزويل زركونيوم تراي بروميد ‎¢benzoylzirconium tribromide‏ بنزويل أوكسي تيتانيوم تراي فلوريد ‎«<benzoyloxytitanium trifluoride‏ أيزوبروبيل أوكسي قصدير تراي كلوريد ‎isopropoyloxytin‏ ‎«trichloride‏ ميثيل أسيتوكسي تيتاتيوم داي كلوريد ‎methyl acetoxytitanium dichloride‏ وينزيل 0 بنزويل أوكسي فاتاديوم كلوريد ‎.benzyl benzoyloxyvanadium chloride‏ يمكن أن يكون لأحماض لويس من المجموعة 5 المفيدة في هذا الاختراع الصيغة العامة 075]؛ حيث يكون ‎M‏ عبارة عن فلز المجموعة 5 وحيث يكون ‎X‏ عبارة عن هالوجين مختار بشكل مستفل من المجموعة المكونة من الفلور» الكلور» البروم؛ ‎cally‏ يفضل الكلور. يمكن أن يكون مثال غير محدد عبارة عن فاناديوم أوكسي تراي كلوريد. يكون لأحماض لوبس من 5 المجموعة 15 الصيغة العامة ‎MX‏ ؛ حيث يكون ‎M‏ عبارة عن فلز المجموعة 15 ويكون ‎X‏ ‏عبارة عن هالوجين مختار بشكل مستفل من المجموعة المكونة من الفلور» الكلور» البروم» واليود؛

يفضل الكلور ويكون ‏ عبارة عن 3 4 أو 5. يمكن أن يكون ‎X‏ أيضاً عبارة عن أزيد؛ أيزوسيانات؛ ثيوسيانات» أيزو ثيوسيانات أو سيانيد. تتضمن الأمثلة غير المحددة أنتيمون هكسا كلوريد ‎antimony hexachloride‏ أنتيمون هكسا فلوريد ‎cantimony hexafluoride‏ وزرنيخ بنتا فلوريد ‎arsenic pentafluoride‏ يمكن أن تحتوي أحماض لوس من المجموعة 15 أيضاً على أكثر من نوع واحد من الهالوجين. تتضمن الأمثلة غير المحددة أنتيمون كلوريد بنتا فلوريد ‎antimony chloride pentafluoride‏ زرنيخ تراي فلوريد ‎arsenic trifluoride‏ بيزموث تراي كلوريد ‎bismuth trichloride‏ وزرنيخ فلوريد تترا كلوريد ‎-arsenic fluoride tetrachloride‏ يمكن أن يكون لأحماض لويس من المجموعة 15 المفيدة في هذا الاختراع الصيغة العامة .كلمة!؛ حيث يكون ‎M‏ عبارة عن فلز المجموعة 15؛ حيث يكون ‎R‏ عبارة عن شق 0 هيدروكريون أحادي التكافؤ مختار من المجموعة المكونة من ألكيل د:©-:©؛ ‎dul‏ 0:0؛ آريل ألكيل «©-:© وشقوق ألكيل آريل ‎ECC‏ يكون « عبارة عن رقم صحيح من صفر إلى 4؛ يكون «عبارة عن 3؛ 4 أو 5 بحيث يكون « أصغر من ‎ty‏ ويكون ‎X‏ عبارة عن هالوجين مختار بشكل مستقل من المجموعة المكونة من الفلور» الكلورء البروم» واليود؛ يفضل الكلور. يمكن أن يكون ‎Lind X‏ عبارة عن أزيد؛ أيزوسيانات؛ ثيوسيانات» أيزو ثيوسيانات أو سيانيد. يشير 5 المصطلح آريل ألكيل" إلى شق يحتوي على كلاً من بنيات أليفاتية وأروماتية؛ يكون الشق عند موضع ألكيل. يشير المصطلح 'ألكيل آريل" إلى شق يحتوي على ‎SS‏ من بنيات أليفاتية وأروماتية؛ يكون الشق عند موضع آريل. تتضمن أمثلة غير محددة لأحماض لويس هذه كلوريد تترا فينيل أنتيمون ‎tetraphenylantimony chloride‏ وتراي فيئيل أنتيمون ‎(gla‏ كلوريد ‎triphenylantimony‏ ‎.dichloride‏ ‏0 يمكن أن يكون لأحماض لويس من المجموعة 15 المفيدة في هذا الاختراع الصيغة العامة سبس.ل1100(8؛ حيث يكون ‎M‏ عبارة عن فلز المجموعة 15؛ حيث يكون ‎RO‏ عبارة عن شق هيدروكريوكسي أحادي التكافؤؤ مختار من المجموعة المكونة من ألكوكسي | :0-؛ أريلوكسي ومن-جنء أريل ألكوكسي ‎C7-Cao‏ » شقوق ألكيل أريلوكسي ‎¢C7-Cao‏ يكون ‎R'‏ عبارة عن شق هيدروكربون أحادي التكافؤؤ مختار من المجموعة المكونة من ألكيل د:©-:©؛ آريل ‎Co‏ ‎Jol «Cio 25‏ ألكيل م - وشقوق ألكيل ‎Jol‏ من-ب على النحو المحدد عاليه؛ يكون ‎n‏ عبارة عن رقم صحيح من صفر إلى 4 ويكون ‎m‏ عبارة عن رقم صحيح من صفر إلى 4 ويكون ‎43y‏

أو 5 بحيث يكون مجموع ‎myn‏ أصغر من ‎ty‏ ويكون ‎X‏ عبارة عن هالوجين مختار بشكل

مستقل من المجموعة المكونة من الفلورء الكلور البروم» ‎easly‏ يفضل الكلور. يمكن أن يكون ‎X‏

‎Lad‏ عبارة عن ‎(uf‏ أيزوسيانات؛ ثيوسيانات» أيزو ثيوسيانات أو سيانيد. لأغراض هذا الاختراع؛ سيدرك الشخص الماهر في الفن أن المصطلحات ألكوكسي وأربلوكسي عبارة عن مكافئات بنائية

‏5 لمركبات الألكوكسيد والفينوكسيد على التوالي. يشير المصطلح "آريل ألكوكسي" إلى شق يحتوي على كلاً من بنيات أليفاتية وأروماتية؛ يكون الشق عند موضع ألكوكسي. يشير المصطلح 'ألكيل

‏أريل" إلى شق يحتوي على كلاً من بنيات أليفاتية وأروماتية؛ يكون الشق عند موضع أربلوكسي. تتضمن ‎Bid‏ غير محددة لأحماض لوس هذه تترا كلورو ميثوكسي أنتيمون ‎ctetrachloromethoxyantimony‏ داي مينؤكعمسي تاراي كلورو أنتيمون

‎cdimethoxytrichloroantimony 0‏ داي كلورو ميثوكسي زرنيخ ‎«dichloromethoxyarsine‏ كلورو داي ميثتوكسي زرنيخ ‎cchlorodimethoxyarsine‏ وداي فقلورو ميثوكسي زرنيخ 727108 <0110101:00(8010. يمكن أن يكون لأحماض لويس من المجموعة 15 المفيدة في هذا الاختراع أيضاً الصيغة العامة بم ,6ل ‎M(RC=00)uR‏ حيث يكون ‎M‏ عبارة عن فلز من المجموعة 15؛ حيث يكون 80-00 عبارة عن شق هيدروكرباسيلوكسي أحادي التكافؤ

‎monovalent hydrocarbacyloxy radical 5‏ مختار من المجموعة المكونة من ألكاسيلوكسي ‎Ci-‏ ‎«Ca alkacyloxy C1-Cao‏ أريل أسيلوكسي 7-00 ‎«Cr-Caparylacyloxy‏ أريل ألكيل أسيلوكسي ‎ arylalkylacyloxy C7-Cso‏ «-ب» شقوق ألكيل أريل أسيلوكسي ومن-جن ‏ واج ‎talkylarylacyloxy radicals‏ حيث يكون !18 عبارة عن شق هيدروكربون أحادي التكافؤ مختار من المجموعة المكونة من ألكيل دن أريل ‎dl «CoCo‏ ألكيل ‎C7-Cra‏ وشقوق ألكيل ‎Jo)‏

‎CC 0‏ على النحو المحدد عاليه؛ يكون « عبارة عن رقم صحيح من صفر إلى 4 ويكون ‎Sle m‏ عن رقم من صفر إلى 4 ويكون ‏ 3؛ 4 أو 5 بحيث يكون مجموع « و ‎realm‏ من ‎fy‏ ‏ويكون ‎Ble X‏ عن هالوجين مختار بشكل مستقل من المجموعة المكونة من الفلور؛ الكلور؛ البروم؛ واليود؛ يفضل الكلور. يمكن أن يكون ‎X‏ أيضاً عبارة عن أزيد؛ أيزوسيانات؛ ثيوسيانات؛

‏أيزو ثيوسيانات أو سيانيد. يشير المصطلح "أريل ألكيل أسيلوكسي" إلى شق يحتوي على كلا من

‏5 بنيات ‎Asli]‏ وأروماتية؛ يكون الشق عند موضع ألكيل أسيلوكسي. يشير المصطلح ‎OS‏ أريل أسيلوكسي" إلى شق يحتوي على كلاً من بنيات أليفاتية وأروماتية؛ يكون الشق عند موضع ‎Jol‏

أسيلوكسي. تتضمن أمثلة غير محددة لأحماض لويس هذه أسيتاتو تترا كلورو أنتيمون ‎cacetatotetrachloroantimony‏ (بنزواتو) تترا كلورو أنتيمون ‎¢«(benzoato) tetrachloroantimony‏ وكلوريد بيزموث أسيتات ‎‘bismuth acetate chloride‏ تكون أحماض لويس ‎(Via‏ ميثيل ألومينوكسان ‎(MAO) methylaluminoxane‏ وأحماض لويس المصممة خصيصاً مترابطة على نحو ضعيف ‎Jie‏ ((:05م3)0 عبارة ‎Lad‏ عن أحماض لوبس مناسبة في سياق الاختراع. يتم الكشف عن أحماض لويس المترابطة بشكل ضعيف في الوثيقة الدولية رقم 067577/2004 أ بشكل شامل في المقاطع من [117] إلى [129] التي يتم استخدامها كمرجع في هذه الوثيقة. المواد البادئة 0 تكون المواد البادئة المفيدة في هذا الاختراع هي تلك المواد البادئة التي تكون قادرة على أن يتم تعقيدها مع أحماض لويس المختارة لانتاج معقد يتفاعل مع المونمرات وبالتالي تشكيل سلسلة بوليمر منتشرة. في نموذج مفضل تشتمل المادة البادئة على مركب واحد على الأقل مختار من المجموعات المكونة من الماء؛ هاليدات هيدروجين؛ أحماض كربوكسيلية؛ هاليدات حمض ‎(SoS‏ أحماض 5 السلفونيك؛ هاليدات حمض السلفونيك» كحولات؛ فينولات»؛ هاليدات ألكيل ثلاثية؛ هاليدات أرالكيل ثلاثية؛ إسترات ألكيل ثلاثية؛ إسترات أرالكيل ثلاثية؛ إيثرات ألكيل ‎A‏ إيثرات أرالكيل ثلاثية؛ هاليدات ألكيل؛ هاليدات آريل؛ هاليدات ألكيل آريل وهاليدات حمض آريل ألكيل. تتضمن المواد البادئة لهاليد الهيدروجين المفضلة كلوريد الهيدروجين ‎chydrogen chloride‏ بروميد الهيدروجين ‎hydrogen bromide‏ ودوديد الهيدروجين ‎iodide‏ «©170:086. يكون هاليد الهيدروجين 0 المفضل بشكل خاص هو كلوريد الهيدروجين. تتضمن الأحماض الكريوكسيلية المفضلة كلاً من أحماض كربوكسيلية أليفاتية وأروماتية. تتضمن أمثلة الأحماض الكريوكسيلية المفيدة في هذا الاختراع حمض الأسيتيك ‎cacetic acid‏ حمض البرويانويك ‎<propanoic acid‏ حمض البيوتاتويك ‎¢butanoic acid‏ حمض السيناميك ‎cinnamic‏ ‎cacid‏ حمض البنزوبك ‎benzoic acid‏ حمض 1-كلورو أسيتيك ‎¢]-chloroacetic acid‏ حمضض ‎gh 5‏ كلورو أسيتيك ‎cdichloroacetic acid‏ حمض تراي كلورو أسيتيك ‎trichloroacetic acid‏ حمض تراي فلورو أسيتيك ‎«trifluoroacetic acid‏ حمض م-كلورو بتنزويك ‎p-chlorobenzoic‏

‎cacid‏ وحمض م-فلوروبنزويك ‎acid‏ ©1ه0-101000602. تتضمن الأحماض الكربوكسيلية المفضلة بشكل خاص حمض تراي كلورو أسيتيك» حمض تراي فلورو أسيتيك» وحمض م-فلوروبنزوبك. تكون هاليدات الحمض الكريوكسيلي المفيدة في هذا الاختراع مماثلة في البنية للأحماض الكريوكسيلية باستبدال هاليد ب ‎OH‏ الخاص بالحمض. يمكن أن يكون الهاليد عبارة عن فلوريد ‎«fluoride 5‏ كلوريد ‎chloride‏ بروميد ‎cbromide‏ أو يوديد ‎cjodide‏ مع تفضيل الكلوريد. تتضمن هاليدات الحمض الكريوكسيلي المفيدة في هذا الاختراع كلوريد أسيتيل ‎cacetyl chloride‏ بروميد أسيتيل ‎acetyl bromide‏ كلوريد سيناميل ‎ccinnamyl chloride‏ كلوريد ‎benzoyl agin‏ ‎chloride‏ بروميد بنزويل ‎cbenzoyl bromide‏ كلوريد تراي كلورو أسيتيل ‎trichloroacetyl‏ ‎«chloride‏ كلوريد تراي فلورو أسيتيل ‎ctrifluoroacetylchloride‏ كلوريد تراي فلورو أسيتيل ‎trifluoroacetyl | chloride 0‏ وكلوريد م-فلوروينزويل ع0-1110100602071610110. تتضضمن هاليدات الحمض المفضلة كلوريد الأسيتيل» بروميد الأسيتيل» كلوريد تراي كلورو أسيتيل» كلوريد تراي فلورو أسيتيل وكلوريد م-فلوروبنزويل. تتضمن أحماض السلفونيك المستخدمة كمواد بادئة في هذا الاختراع كلاً من أحماض سلفونيك أليفاتية وأروماتية. تتضمن أمثلة أحماض السلفونيك المفضلة حمض ميثان سلفونيك ‎cmethanesulfonic acid 5‏ حمض تراي فلورو ميثان سلفوتيك ‎ctrifluoromethanesulfonic acid‏ حمض تراي كلورو ميثان سلفونيك ‎trichloromethanesulfonic acid‏ وحمض م-تولوين سلفونيك ‎.p-toluenesulfonic acid‏ تكون هاليدات حمض السلفونيك المفيدة في هذا الاختراع مماثلة في البنية لأحماض السلفونيك باستبدال هاليد ب ‎OH‏ الخاص بالحمض الأصلي. يمكن أن يكون الهاليد عبارة عن فلوريد؛ كلوريد؛ 0 بروميد؛ أو يوديد؛ مع تفضيل الكلوريد. يكون تحضير هاليدات حمض السلفونيك من أحماض السلفونيك الأصلية معروفة في ‎Gall‏ السابق ويكون الشخص الماهر في الفن ملم بهذه الاجراءات. تتضمن هاليدات حمض السلفونيك المفيدة في هذا الاختراع كلوريد ميثان سلفونيل ‎chloride‏ 1إ(0ان؟:ع80؛ بروميد ميثان سلفونيل ‎cmethanesulfonyl bromide‏ كلوريد تراي كلورو ميثان سلفونيل ‎ctrichloromethanesulfonyl chloride‏ كلوريد تراي فلورو ميثان سلفونيل ‎trifluoromethanesulfonyl chloride 5‏ وكلوريد م-تولوين سلفونيل ‎.p-toluenesulfonyl chloride‏

تتضمن الكحولات المفيدة في هذا الاختراع ميثانول ‎emethanol‏ إيثانول ‎«ethanol‏ برويانول ‎«propanol‏ 2-برويانول ‎2-propanol‏ 2-ميثيل برويان-2-أل ‎2-methylpropan-2-ol‏ سيكلو هكسانول 1مصة»010:6ره» وكحول بنزيل ‎Wbenzyl alcohol‏ تتضمن الفينولات المفيدة في هذا الاختراع فينول؛ 2-ميثيل فيتول ‎2-methylphenol‏ ؛ 2 6-داي ‎Jie‏ فينول -2,6 ‎¢dimethylphenol 5‏ (كلوروفينول ‎¢p-chlorophenol‏ م-فلوروفينول ‎¢p-fluorophenol‏ 32 3 4 5. 6-بنتا فلورو فينول ‎¢2,3.4.5,6-pentafluorophenol‏ و2-هيدروكسي نفثالين -2 ‎-hydroxynaphthalene‏ ‏تتضمن المواد البادئة الألكيل والأرالكيل الثلاثية المفضلة مركبات ثلاثية ممثلة بواسطة الصيغة أدناه: حيث يكون ‎X‏ عبارة عن هالوجين؛ هالوجين زائف 0400010880 إيثر ‎cether‏ أو إستر ‎ester 0‏ أو خليط منهاء يفضضل الهالوجين»؛ يفضل أن يكون الكلوريد و بعل ‎Ro‏ ودع عبارة عن أي مركبات ألكيل» آريل أو آرالكيل خطية؛ حلقية أو متفرعة السلسلة؛ يفضل التي تحتوي على من 1 إلى 15 85 كربون ويفضل أكثر من 1 إلى 8 ذرات كريون. يكون « ‎hie‏ عن عدد مواقع المادة البادئة ويكون عدد أكبر من أو يساوي 1؛ يفضل بين 1 إلى 30؛ يفضل أكثر أن يكون ‎n‏ ‏رقم من 1 إلى 6. يمكن أن يتم استبدال أو عدم استبدال مركبات الأريل ألكيل. لأغراض هذا الاختراع وأي عناصر حماية به؛ يتم تحديد الأريل ألكيل أنه يعني مركب يحتوي على ‎IS‏ من بنيات أروماتية وأليفاتية. تتضمن أمثلة المواد البادئة المفضلة 2-كلورو-2» 4 4-تراي ميثيل بنتان ‎¢2-chloro-2,4,4-trimethylpentane‏ 2- برومو-2,؛ 4« 4-تراي ميثيل بنتان ‎2-bromo-‏ ‎4-trimethylpentane‏ 4 ¢2 2-كلورو -2-ميثيل ‎¢2-chloro-2-methylpropane Lg»‏ 2-برومو- 2-ميثيل برويان ‎¢2-bromo-2-methylpropane‏ 2-كلورو-2» 4 4 6 6-بنتا ميثيل هيبتان -2 ‎¢chloro-2,4,4,6,6-pentamethylheptane 0‏ 2-برومو-2» 4 4 6 6-بنتا ميثيل هيبتان -2 ‎tbromo-2.4.4,6,6-pentamethylheptane‏ 1-كلورو-1-ميثيل إيثيل بنزين ‎1-chloro-1-‏ ‎¢methylethylbenzene‏ 1-كلورو أدامانتان ‎¢1-chloroadamantane‏ 1-كلورو إيثيل بنزين -1 ‎¢chloroethylbenzene‏ 1< 4-بيس(1-كلورو-1-ميثيل إيثيل) بنزين ‎4-bis(1-chloro-1-‏ ,1 ‎¢methylethyl) benzene‏ 5--بيوتيل-1ء 3-بيس (1-كلورو-1-ميثيل إيثيل) بنزين ‎5-tert-‏ ‎tbutyl-1,3-bis( 1-chloro-1-methylethyl) benzene 5‏ 2-أسيتوكسي-2؛ 4 4-تراي ميثيل بنتان ‎2-acetoxy-2,4,4-trimethylpentane‏ 2-بنزويلوكسي-2)» 4 4-تراي ميثيل بنتان -2

2-acetoxy-2- ‏أسيتوكسي -2-ميثيل برويان‎ 2 ¢tbenzoyloxy-2,4,4-trimethylpentane -2 ¢2-benzoyloxy-2-methylpropane ‏2-بنزويلوكسي-2-ميثيل بروبان‎ cmethylpropane -2 $2-acetoxy-2,4,4,6,6-pentamethylheptane ‏أسيتوكسي-2؛ 4 ؛ 6 6-بنتا ميثيل هيبتان‎ -1 ¢2-benzoyl-2.4.4.6,6-pentamethylheptane ‏بنزويل-2,؛ 4 4 6 6-بنتا ميقيل هيبتان‎ 1- ‏-أسيتوكسي أدامانتان‎ 1 ¢I-acetoxy-1-methylethylbenzene ‏أسيتوكسي- 1-ميثيل إيثيل بنزين‎ 5 ‏4-بيس-‎ 1 ¢1-benzoyloxyethylbenzene ‏1-بنزويلوكسي إيثيل بنزين‎ faceotxyadamantane —t=5 ¢1,4-bis(1-acetoxy-1-methylethyl) benzene ‏-أسيتوكسي- 1-ميثيل إيثيل) بنزين‎ 1) 5-tert-butyl-1,3-bis( 1-acetoxy-1- ‏بيوتيل-1» 3-بيس(1-أسيتوكسي-1-ميثيل إيثيل)بنزين‎ 2-methoxy-2,4,4- ‏2-ميثوكسي-2. 4 4-تراي ميثيل بنتان‎ tmethylethyl) benzene 2-isopropoxy-2,4,4- ‏-أيزوب روبروكسي-2؛ 4 4-تراي ميثيل بنتان‎ 2 ¢trimethylpentane 0 -2 ‏؛‎ 2-methoxy-2-methylpropane ‏2-ميثوكسي-2-ميثيل بروبان‎ trimethylpentane -6 «6 4 4 2- ‏2-ميثوكسي‎ 2-benzyloxy-2-methylpropane ‏بنزبلوكسي-2-ميثيل برويان‎ 4 4 ‏2-أيزوي رويوكسي-2؛‎ ¢2-methoxy-2,4,4,6,6-pentamethylheptane ‏بنتا ميثيل هيبتان‎ ‏1-ميثوكسي -1-ميثيل‎ ¢2-isopropoxy-2,4,4,6,6-pentamethylheptane ‏6-بنتاميثيل هيبتان‎ »6 1- ould ‏1-مينوكسي‎ ¢1-methoxy-1-methylethylbenzene ‏إييل بنؤين‎ 5 ‏4-بيس(1-‎ 1 ¢l-methoxyethylbenzene ‏1-ميثوكسي إيثيل بنزين‎ ¢methoxyadamantane ‏5-ا-بيوتيل-‎ ¢1,4-bis(1-methoxy-1-methylethyl) benzene ‏ميثوكسي- 1 -ميثيل إيثيل) بنزين‎ 5-tert-butyl-1,3-bis( 1-methoxy-1- ‏3-بيس(1-ميثوكسي-1-ميثيل إيثيل)بنزين‎ «1 1,3,5-tris(1-chloro- ‏5-تربس(1-كلورو-1-ميثيل إيثيل)بنزين‎ 3 <1 5 methylethyl) benzene ‏يمكن إيجاد مواد بادئة مناسبة أخرى في البراءة الأمريكية رقم‎ .1-methylethyl) benzene 0 ‏لأغراض هذا الاختراع وعناصر الحماية به يتم تعريف الهالوجين الزائف على أنه‎ . 9

مركب الذي يكون ‎Ble‏ عن أريد؛ أيزوسيانات؛ ثيوسيانات؛ أيزوثيوسيانات أو سيانيد. تكون مادة بادئة مفضلة أخرى هي هاليد بوليمري ‎polymeric halide‏ يكون واحد ‎Ry «Ry‏ أو ‎Rs‏ ‎she‏ عن بوليمر أولفين ويتم تعريف مجموعات ‎R‏ المتبقية على النحو المذكور عاليه. تتضمن بوليمرات الأولفين المفضلة بولي أيزو بيوتيلين ‎<polyisobutylene‏ بولي بروبيلين ‎«polypropylene‏ ‏ويولي فاينيل كلوريد ‎.polyvinylchloride‏ يمكن أن تكون المادة البادثة البوليمرية ‎polymeric‏

‎le initiator‏ عن كريون ثلاثي معالج بالهالوجين موضوع عند طرف السلسة أو على طول أو في سلسلة رئيسية للبوليمر. عندما يكون ببوليمر الأولفين ذرات هالوجين متعددة في مركبات الكريون الثلاثية» إما مثبتة على أه في سلسلة البوليمر الرئيسية؛ فيمكن أن يحتوي الناتج على بوليمرات لها بنية شبيهة بمشط و/أو تفرع سلسلة جانبية ‎Bly‏ على عدد ووضع ذرات الهالوجين في بوليمر الأولفين. بالمثل؛ يوفر استخدام مادة بادئة لهاليد بوليمر ثلاثي ذو سلسلة طرفية طريقة لانتاج ناتج يحتوي على مواد لدنة مرنة كتلية ‎-block elastomers‏ يمكن أن تكون المواد البادئة المفضلة بشكل خاص هي أي من تلك المستخدمة في البلمرة الكاتيونية للدائن المرنة من الأيزو بيوتيلين بما في ذلك: ماء؛ كلوريد هيدروجين» 2-كلورو-2,؛ 4؛ 4-تراي ميثيل بنتان ‎2-chloro-2.4,4-trimethylpentane‏ 2-كلورو -2-ميثيل برويان ‎2-chloro-‏ ‎2-methylpropane 0‏ 1-كلورو -1-ميقيل إييل بنزين ‎¢1-chloro-1-methylethylbenzene‏ ‏وميثانول. ‏يمكن أن تشتمل أنظمة المادة البادئة المفيدة في هذا الاختراع أيضاً على تركيبات تشتمل على كاتيون متفاعل وآنيون مترابط على نحو ‎(WCA) weakly-coordinating anion Cassa‏ على النحو المحدد عاليه. 5 بشكل عام تكون النسبة الجزيثية المفضلة لحمض لويس إلى المادة البادئة من 1: 5 إلى 100: 1 يفضل من أو من 5: 1 إلى 100: 1؛ يفضل أكثر من 8: 1 إلى 20: 1. يفضل أن يوجد حمض لويس في خليط التفاعل بكمية من 0.002 إلى 75.0 بالمول» يفضل 0.1 إلى 70.5 بالمول؛ بناة على مجموع المونمرات. بالطبع يكون من المفهوم أن الكميات الأكبر أو الأقل من المادة البادئة لا تزال في مجال هذا 0 الاختراع. في نظام مادة بادئة مفضلة بشكل خاص؛ يكون حمض لويس عبارة عن إيثيل ألومنيوم سيسكي كلوريد ‎cethyl aluminum sesquichloride‏ يتم توليده بشكل مفضل بواسطة خلط كميات متساوية مولارياً من كلوريد داي إيثيل ألومنيوم ‎Jil diethyl aluminum chloride‏ ألومنيوم داي كلوريد ‎cethyl aluminum dichloride‏ يفضل في مادة مخففة. 5 في نظام مادة بادئة ‎AT‏ مفضل بشكل ‎(ald‏ يكون حمض لوبس ‎Ble‏ عن إيثيل ألومنيوم داي كلوريد؛ يفضل في مادة مخففة.

حيث تكون هاليدات الألومنيوم ‎Ble‏ عن كلوريد هيدروجين موظف ماء و/أو كحولات» يفضل أن يتم استخدام الماء كمصدر بروتون. في أحد النماذج يكون مقدار الماء في نطاق من 0.40 إلى 4.0 مول ماء لكل مول ألومنيوم خاص بهاليدات ألكيل ‎cpio gl)‏ يفضل في نطاق من 0.5 إلى 2.5 مول من الماء لكل مول ألومنيوم خاص بهاليدات ألكيل الألومنيوم ‎calkyl aluminum halides‏ الأكثر تفضيلاً من 1 إلى 2 مول ماء لكل مول هاليد ألومنيوم ألكيل ‎.aluminum alkyl halide‏ في نموذج آخر يكون مقدار كلوريد الهيدروجين في نطاق 0.10 إلى 1 مول كلوريد هيدروجين لكل مول ألومنيوم خاص بهاليدات ألكيل ألومنيوم»؛ يفضل في نطاق 0.2 إلى 0.5 مول كلوريد هيدروجين لكل مول ألومنيوم خاص يهاليدات ألكيل ألومنيوم. 0 ظروف البلمرة في أحد النماذج؛ تكون المادة المخففة العضوية والمونمرات الموظفة خالية من الماء إلى حد كبير. على النحو المستخدم هنا يتم تعريف خالي من الماء إلى حد كبير أنه أقل من 50 جزءِ في المليون بناءً على الوزن ‎ASH‏ لوسط التفاعل» يفضل أقل من 30 جزء في المليون؛ يفضل أكثر أقل من 0 جزء في المليون؛ حتى الأكثر تفضيلاً أقل من 10 جزءِ في المليون؛ وحتى الأكثر تفضيلاً أقل 5 من 5 جزءِ في المليون. سيدرك الشخص الماهر في الفن أنه من المطلوب أن يكون محتوى الماء في المادة المخففة العضوية والمونمرات منخفض لضمان ألا يتأثر نظام المادة البادئة بالكميات الاضافية من الماء التي لم يتم اضافتها بغرض على سبيل المثال للعمل كمادة بادئة. يمكن أن يتم اجراء الخطوات أ) و/أو ب) في عمليات متواصلة أو على دفعات؛ حيث يتم تفضيل 0 العمليات المتواصلة. في نموذج الاختراع يتم التأثير على البلمرة وفقاً للخطوة ب) باستخدام مفاعل بلمرة. تكون المفاعلات المناسبة هي تلك المعروفة للماهرين في الفن وتتضمن مفاعلات بلمرة خلالية التدفق ‎¢flow-through polymerization reactors‏ مفاعل تدفق كتلي ‎plug flow reactor‏ مفاعلات ذات صهريج مزود بأداة تقليب ‎estirred tank reactors‏ مفاعلات ‎reactors‏ بسير متحرك ‎moving belt‏ 5 أو اسطوانة؛ مفاعلات نفثية أو مفاعلات ذات ‎get or nozzle reactors dag‏ مفاعلات ‎Lusi‏ ‎tubular reactors‏ ومفاعلات غلي التجمعات ‎boiling-pool reactors‏ ذاتية التجميد

0 :10. يتم الكشفف عن الأمثلة المناسبة الخاصة في الوثيقة الدولية رقم

1 أ والوثيقة الدولية رقم 089823/2012 أ . في أحد النماذج؛ يتم اجراء البلمرة ‎Lady‏ للخطوة ب) حيث يوجد نظام المادة البادئة؛ المونمرات والمادة المخففة العضوية في طور واحد. يفضل أن يتم اجراء البلمرة في عملية بلمرة متواصلة التي

فيها يوجد نظام المادة البادئة؛ المونمر(ات) والمادة المخففة العضوية كطور واحد.

في بلمرة الملاط تكون المونمرات؛ نظام المادة البادئة كلها قابلة للذويان بصورة نمطية في مادة مخففة أو خليط ‎sale‏ مخففة؛ أي؛ تكون طور ‎candy‏ بينما تترسب ‎salad)‏ اللدنة المرنة عند التكوين من المادة المخففة العضوية. بشكل مرغوب ‎dd‏ يتم ظهور القليل من أو عدم وجود 'تضخم" بوليمر على النحو الموضح بواسطة القليل من أو عدم وجود كبت درجة حرارة تحول الزجاج ‎glass‏

‎(Tg) conversion temperature 0‏ خاص بالبوليمر و/أو القليل من أو عدم وجود امتصاص كتلي للمادة المخففة العضوية. تكون المواد القابلة للذوبان الخاصة بالبوليمرات المطلوبة في المواد المخففة العضوية الموصوفة عاليه فضلاً عن سلوك التضخم الخاص بهم في ظروف ‎Jolin‏ معروفة جيداً لهؤلاء الماهرين في الفن .

‏5 في أحد النماذج يتم اجراء الخطوة ب) عند درجة حرارة في نطاق من درجة تجمد المادة المخففة إلى 20"م؛ بصورة نمطية في نطاق من -100"م إلى 2720 يفضل في نطاق من -100 م إلى 2°50 وحتى يفضل أكثر في نطاق من -95"م إلى -70م. في نموذج مفضل؛ تكون درجة حرارة البلمرة في نطاق 20 "م فوق درجة تجمد المادة المخففة العضوية؛ يفضل في نطاق 2°10 فوق درجة تجمد المادة المخففة.

‏0 يكون ضغط التفاعل في الخطوة ب) بصورة نمطية من 100 إلى 100000 هكتوباسكال» يفضل من 200 إلى 20000 هكتوباسكال؛ يفضل أكثر من 500 إلى 5000 هكتوياسكال. يتم اجراء البلمرة وفقاً للخطوة ب) بصورة نمطية بطريقة بحيث يفضل أن يكون محتوى المادة الصلبة بالملاط في الخطوة ب) في نطاق من 1 إلى 745 بالوزن؛ يفضل أكثر 3 إلى 740 بالوزن» وحتى يفضل أكثر من 15 إلى 740 بالوزن.

‏5 على النحو المستخدم هنا تشير المصطلحات "محتوى مواد صلبة" أو ‎sind‏ مواد صلبة" إلى النسبة بالوزن للمادة اللدنة المرنة المتحصل عليها وفقاً للخطوة ب) أي في البلمرة والموجودة في

الوسط المشتمل على المادة اللدنة المرنة؛ المادة المخففة العضوية واختيارياً المونمرات المتبقية المتحصل عليها وفقاً للخطوة ب). في أحد النماذج يكون زمن التفاعل في الخطوة ب) من 2 دقيقة إلى 2 ساعة؛ يفضل من 10 دقيقة إلى 1 ساعة ويفضل أكثر من 20 إلى 45 دقيقة. يمكن أن يتم اجراء العملية على نحو دفعي أو متواصل. حيث يتم اجراء التفاعل المتواصل ويمثل زمن التفاعل الموضح عاليه متوسط زمن البقاء . في أحد النماذج يتم إيقاف التفاعل بواسطة عوامل تبريد ‎quenching agents‏ على سبيل المثال 71 بالوزن محلول هيدروكسيد صوديوم ‎sodium hydroxide solution‏ في الماء» ميثانول أو إيثانول. في نموذج آخر يتم تبريد التفاعل بواسطة الملامسة مع وسط مائي في الخطوة ج)؛ الذي في أحد 0 النماذج يكون له قيمة رقم هيدروجيني من 5 إلى 10 يفضل من 6 إلى 9 ويفضل أكثر من 7 إلى 9 مقاس عند 2°20 و1013 هكتوياسكال. يمكن أن يتم اجراء ضبط الرقم الهيدروجيني عند الرغبة بواسطة اضافة أحماض أو مركبات قلوية التي يفضل ألا تحتوي على أيونات فلزية عديدة التكافؤ. يتم التأثير على ضبط الرقم الهيدروجيني على قيم رقم هيدروجيني أعلى بواسطة اضافة هيدروكسيد صوديوم أو بوتاسيوم ‎sodium or‏ ‎.potassium hydroxide 5‏ يتم إيقاف التحويل بصورة نمطية بعد استهلاك المونمر من 75 بالوزن إلى 790 بالوزن» يفضل من 5 إلى 750 بالوزن وفي نموذج آخر من 5 إلى 725 بالوزن» يفضل من 710 بالوزن إلى 0 بالوزن من المونمرات الموظفة بشكل ابتدائي. يمكن أن يتم عزل المواد اللدنة المرنة بواسطة تقنيات قياسية معروفة لهؤلاء الماهرين في الفن. 0 بصورة نمطية في خطوة ج) يتم ازالة المونمرات المتبقية الخاصة بخليط المونمر وبفضل بالاضافة إلى ذلك المادة المخففة من وسط التفاعل ‎Loin‏ على الأقل للحصول على مادة لدنة مرنة؛ يفضل بواسطة التقطير. يمكن أن تقوم ازالة المونمرات المتبقية والمادة المخففة أيضاً باستخدام أنواع أخرى من التقطير لازالة بالتالي أو بشكل مشترك المونمرات المتبقية والمادة المخففة العضوية إلى المدى المطلوب. 5 تكون عمليات التقطير لفصل السوائل ذات درجات الغليان المختلفة معروفة جيداً في الفن ويتم وصفهاء على سبيل المثال في ‎«Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk Othmer‏

الإصدار الرابع؛ الصفحات 311-8؛ التي يتم استخدامها كمرجع في هذه الوثيقة. بشكل ‎ole‏ ‏يمكن أن يتم اعادة تدوير المادة المخففة والمونمرات المتبقية إما بشكل منفصل أو بشكل مشترك إلى الخطوة أ) الخاصة بتفاعل البلمرة. في أحد النماذج يكون متوسط وزن الوزن الجزيئي للمادة اللدنة المرنة المتحصل عليها وفقاً للاختراع في نطاق من 10 إلى 2000 كيلو جرام/ مول؛ يفضل في نطاق من 20 إلى 1000 كيلو

جرام /مول؛ يفضل أكثر في نطاق من 50 إلى 1000 كيلو جرام /مول؛ وحتى يفضل أكثر في نطاق من 200 إلى 800 كيلو جرام /مول؛ ‎Lady‏ يفضل أكثر في نطاق من 250 إلى 550 كيلو جرام /مول؛ والأكثر تفضيلاً في نطاق من 250 إلى 500 كيلو جرام /مول. يتم الحصول على الأوزان الجزيثية باستخدام كروماتوجرافيا تفاذ الهلدم ‎(GPC) gel permeation chromatography‏

0 في محلول تترا هيدروفيوران ‎(THF) tetrahydrofuran‏ باستخدام معايير الوزن ‎adh‏ للبولي ستيارين إذا لم يتم ذكر خلاف ذلك. في أحد النماذج يكون التشتت المتعدد للمواد اللدنة المرنة وفقاً للاختراع في نطاق من 1.5 إلى 5 يفضل من 2.0 إلى 3.5 على النحو المقاس بواسطة نسبة متوسط وزن الوزن الجزبئي إلى متوسط عدد الوزن الجزيئي على النحو المحدد بواسطة كروماتوجافيا نفاذ الهلام.

5 يكون للمادة اللدنة المرنة لزوجة ‎Mooney‏ على الأقل 0 (مللي لتر 1 + 8 عند 125”م؛ الجمعية الأمريكية لاختبار المواد ‎(ASTM) American society for testing materials‏ دي © 1646(« يفضل من 30 إلى 60 وحتى يفضل أكثر من 30 إلى 45 (مللي لتر 1 + 8 عند 125 م؛ معيار الجمعية الأمريكية لاختبار المواد د 1646). يتضضمن الاختراع أيضاً مواد لدنة مرنة يمكن الحصول عليها بواسطة العملية وفقاً للاختراع.

0 تكون ميزة الاختراع الحالي هي حقيقة أنه بسبب مزيج المادة المخففة الجديدة وفقاً للاختراع يمكن أن يتم تحقيق معدلات تفاعل عالية جداً عند درجات حرارة منخفضة في حين الحصول ‎Lil‏ على مواد لدنة مرنة لها تشتت متعدد منخفض. فيما يلي سيتم شرح الاختراع بواسطة الأمثلة وبدون أن يقتصر عليها. القطاع التجرببي

5 اجراء عام للبلمرة

يتم اجراء كل عمليات البلمرة في جو جاف؛ خامل. يتم اجراء التفاعلات الدفعيةفي أوعية تفاعل من الفولاذ الذي لا ‎AL 600 Toa‏ لتر ء مجهزة بدفاعة مروحية علوية من الفولاذ الذي لا يصدأ ذات 4 شفرات يتم تشغيلها بواسطة أداة تقليب ‎stirrer‏ خارجية تدار كهربياً ‎external electrically‏ ‎driven‏ يتم قياس درجة حرارة التفاعل عن طريق الازدواج الحراري. يتم تبريد المفاعل إلى درجة الحرارة المطلوية للتفاعل؛ المذكورة في الجداولن بواسطة غمر المفاعل المجمع في حمام بارد من البنتان ‎cooling bath‏ ع060180. يتم التحكم في درجة حرارة حمام الهيدروكريون الذي يتم تقليبه ‎stirred hydrocarbon bath‏ + 2أم. يتم تجفيف كل الأجهزة التي تتلامس عن طريق السائل مع وسط التفاعل عند 150"م لمدة 6 ساعات على الأقل وتبريدها في غرفة تبادل جو وسط

تفريغ- نيتروجين ‎nitrogen‏ قبل الاستخدام.

0 .يتم استقبال أيزوبيوتين ‎isobutene‏ عالي النقاء وكلوريد ميثيل من وسيلة تصنيع واستخدامهما كما هما. يتم استخدام الهيدرو فلورو كريون 1»؛ 1؛ ‎ol‏ 2-تترا فلورو إيثان (>799.9 نقاء) (هيدروفلوروكريونات ‎34~(HFC) hydrofluorocarbons‏ لل ‎Genetron®‏ 34 1 كما هو. يتم تكثيفهم كلهم وتجميعهم كسوائل في الصندوق الجاف. يتم تجفيف أيزويرين ‎(Sigma-Aldrich)‏ >799.5 نقاء) على مناخل جزيئية ‎3A‏ نشطة لعدة أيام

5 وتقطيره في جو من النيتروجين. يتم استخدام محلول 1.0 مول إيثيل ألومنيوم داي كلوريد ‎ethylaluminum dichloride‏ في مركبات الهكسان ‎(Sigma-Aldrich)‏ كما هو. يتم تحضير محلول كلوريد الهيدروجين ‎/(HCI) hydrochloride‏ داي كلوروميتان ‎dichloromethane‏ (دل011:0) بواسطة ضخ فقاعات غاز كلوريد الهيدروجين لامائي ‎Sigma-)‏ ‎Aldrich‏ » 799 نقاء) من خلال زجاجة ‎Sure/Seal™‏ مجففة سلفاً تحتوي على داي كلوروميثان

لامائي (في دبليو آر 171718). ثم يتم معايرة محلول كلوريد الهيدروجين / داي كلوروميثان باستخدام 0.1 عياري محلول عياري هيدروكسيد صوديوم ‎(VWR) (NaOH) sodium hydroxide‏ لتحديد تركيزة. يتم اجراء عمليات بلمرة الملاط بواسطة شحن الأيزوبيوتين؛ الأيزوبرين والمادة المخففة (المحددة في كل مثال) في وعاء تفاعل 600 مللي لتر من فولاذ لا يصداً مبرد عند درجة حرارة بلمرة

5 والتقليب عند سرعة تقليب محددة سلفاً بين 500 إلى 900 دورة في الدقيقة.

يتم تحضير أنظمة المادة البادئة في كلوريد ميثيل. يتم تحضير أنظمة المادة البادئة في نفس ظروف درجة الحرارة مثل وعاء التفاعل بواسطة تخفيف محلول كلوريد الهيدروجين/ داي كلوروميثان في ‎sha‏ مساوي من كلوريد الميثيل واضافة 1.0 مول محلول إيثيل ألومنيوم داي كلوريد إلى 1: 4 نسبة مولارية خاصة بكلوريد الهيدروجين : إيثيل ألومنيوم داي كلوريد؛ يتبع ذلك تدويم خفيف. يتم استخدام محلول المادة البادئة/ المادة البادئة المشتركة فوراًء اضافته إلى البلمرة باستخدام ماصة باستير الزجاجية المدرجة المبردة.يتم السماح باجراء التفاعل لمدة 5 دقائق وإيقافه بواسطة اضافة 2 مللي لتر من 71 هيدروكسيد صوديوم ‎sodium hydroxide‏ في محلول إيثانول ‎Lethanol solution‏ يتم ذكر التحويل كنسبة مئوية بالوزن للمونمرات المحولة إلى بوليمر أثناء

البلمرة بعد عزل وتجفيف البوليمر بتفريغ الهواء.

0 قياس طيف ‎:Raman‏ يتم استخدام 13012 ‎Kaiser Raman‏ لتجميع الأطياف من صفر- 0 مم" ببرنامج ‎iC Raman‏ من ‎Kaiser Optical Systems‏ ؛ نسخة 4.1.915 اس بي 1 ‎«SPI‏ باستخدام المتغيرات التالية: الطول الموجي لليزر 785 نانومتر؛ فاصل اعادة تشكيل العينة: [سم أء ‎pede‏ ب ‎cAuto-cal‏ تردد: 1 يوم؛ قناة 1؛ تعريض ذاتي الضبط: مدعم؛ زمن التعريض الكلي المستهدف: 6 ثواني؛ ازالة الأشعة الكونية: حقيقي؛ تصحيح الشدة: حقيقي. يتم تجميع

5 الأطياف عند فواصل 10 أو 11 ثانية مع زمن تعرض للمسح يتراوح من 0.8 إلى 2.0 ثانية واجمالي أربع عمليات مسح مجمعة. يتم تجميع الأطياف بمادة مخففة واحدة وأيزويرين قبل اضافة الأيزوبيوتين للحصول على بداية حيث يوجد صفر أيزوبيوتان. بمجرد اضافة الأيزوبيوتان والمادة البادئة يتم مراقبة التفاعل باستخدام ‎add‏ الأيزوبيوتين عند 800- 815 سم '. يتم حساب مساحات القمة من اختيار نقطتي بداية حول كل قمة.

0 التمييز: يتم تحديد ادماج الأيزوبرين (عدم تشبع ‎(AS‏ بواسطة مقياس طيف الرنين المغناطيسي النووي البروتوني ‎("H-NMR) proton nuclear magnetic resonance‏ يتم الحصول على قياسات الرنين المغناطيسي النووي ‎(NMR) nuclear magnetic resonance‏ باستخدام مقياس طيف دي ار اكس ‎DRX‏ 500 ميجاهرتز (500.13 ميجا هرتز) باستخدام محاليل كلوروفورم ديوتيريوم ‎(CDCl) Deunterated chloroform‏ الخاصة بالبوليمرات مع قمة الكلوروفورم ‎chloroform‏

‎(CHC) 25‏ متبقي المستخدمة كمرحع داخلي.

يتم تحديد الوزن الجزيئي للبوليمرات بواسطة (كروماتوجرافيا نفاذ الهلام) باستخدام وحدات الفصل النمطية ‎Waters‏ 5/2690 وكاشف مؤشر الانكسار ‎Waters‏ 2414. يتم استخدام تترا هيدروفيوران كمادة تصفية تتابعية )0.8 مللي لتر/دقيقة؛ 35"م) مع سلسلة من ثلاث أعمدة ‎٠١ Agilent PL gel‏ ميكرو متر خلائط - بي ال اس ‎BLS‏ 5.7 مم ” ‎.٠٠١‏ ‏5 ‏أمثلة 1 إلى 5 يتم اجراء سلسلة من عمليات البلمرة في ميثيل كلوريد ‎methylchloride‏ نقي» 1 1 1 2-تترا فلورو إيثان ‎1,1,1,2-tetrafluoroethane‏ نقي ونسب مزج مختلفة من 1؛ 1 ‎cl‏ 2-تترا فلورو إيثان مع ميثيل كلوريد عند -95"م. يتم اجراء كل عمليات البلمرة بشكل متناسق على النحو الموصوف 0 عاليه. يتم اجراء عمليات البلمرة ب 180 ‎Ae‏ لتر ‎sale‏ مخففة؛ 20 ‎Ale‏ لتر أيزوبيوتان و0.6 مللي لتر (72.3 بالمول) أيزوبرين ‎٠‏ يتم تحضير محلول نظام المادة البادئة في 80 ‎Me‏ لتر ميثيل كلوريد بواسطة اضافة 11 مللي لتر من محلول 0.18 مول كلوريد الهيدروجين / داي كلوروميثان و8 مللي لتر من محلول 1.0 مول هكسان خاص بإيثيل ألومنيوم داي كلوريد. يتم استخدام 5 مللي لتر من محلول المادة ابادئة المذكور لكل عمليات البلمرة ‎Gay‏ للأمثلة من 1 إلى 5. يتم وضع مجس ‎Raman‏ مباشرة في وسط التفاعل لمراقبة تقدم التفاعل. يتم تلخيص النتائج في جدول 1: مثال | مادة مخففة بالحجم | تفاعل | تحويل | اجمالي | الوزن | الوزن (7) ادلتا ا (2 المركبات | الجزيئي | ‎call‏ ‎١ 1‏ بلوزن) | غير | ‎x‏ 10 1/ العدد ‎I |‏ اهل 1 بالمول) ‎CHCl | #9‏ 75/ 81 1.62 2 3.66 هيدروفلوروكربونات | ور

‎CHC | 3‏ 50 ]10.9 1.82 ]261 ]33 هيد روفلوروكربونات | 50 ‎CHCl | 4‏ 5م 8 ]203 ]241 ]36 هيدروفلوروكربونات | 75 5* |هيدروفلوروكريونات |ا100 ]88 |72 ]187 ]291 |49 اناا نل لاه *: للمقارنة يتم تصوير تحويل وتفاعل دلتا 7 للأمثلة 1 إلى 5 في شكل 1 وشكل 2. يكون من الواضح والمدهش أنه بالنسبة لنسبة 50/ 50 حجم/,حجم من كلوريد الميثيل و1 ‎ed el‏ 2- تترا فلووو إيثان يتم ملاحظة أعلى ارتفاع درجة حرارة ويالتالي أعلى معدل بلمرة أثناء التفاعل ويكون ناتج مطاط البيوتيل عند أقصى حد عند نسبة المادة المخففة هذه. ينخفض الارتفاع الملحوظ في درجة الحرارة والتحويلات كلما يتم زيادة نسبة إما كلوريد الميثيل أو هيدروفلوروكربونات -1134 . إلى 0 على ‎sail)‏ الموضح في شكل 1. تكون هذه ميزة هامة لعملية انتاج ملاط متواصلة لزيادة انتاجية مفاعلات البلمرة إلى الحد الأقصى. بالاضافة إلى ذلك يعرض مطاط البيوتيل الناتج بواسطة تفاعلات بلمرة الملاط التي يتم اجرائها 0 بنسب مختلفة من كلوريد الميثيل و هيدروفلوروكريونات 1134 أدنى حد في مؤشر التشتت المتعدد ‎(PDI) polydispersity‏ بالنسبة لنسبة 50/ 50 من كلوريد الميثيل و1ء؛ 1؛ 1؛ 2- تترا فلورو إيثان. على النحو الموضح في شكل 3؛ تتسبب الزيادة في نسبة إما كلوريد الميثان أو هيدروفلوروكربونات 1134 في نواتج ذات قيم تشتت متعدد أعلى. يمكن أن يؤدي توزيع وزن ‎Ja‏ على نطاق ضيق إلى مواد بمزايا قابلية معالجة محسنة؛ التي تكون مفيدة لعمليات الخلط 5 الانتاج مركبات البطانة الداخلية ‎innerliner compounds‏ للاطارات. قائمة التتابع: ا" دلتا 1 (درجة ‎(Lie‏ ‏ب" دلتا 7 التفاعل

‎IPCI‏ ‏د" (#بالوزن) للتحويل ‎"af‏ كلوريد ميثيل و كلوريد ميثيل ‎R134a/‏ ‎R134a "y 5‏ )7( لتحويل مونومر أي بي 13 'ط" .| الزمن (بالثواني) في" | 73 كلوريد ميثيل: 25 هيد روفلوروكريونات 'ك" .| 50 كلوريد ميثيل: 50 هيد روفلوروكريونات 0 "ل" 25 كلوريد ميقيل: 75 هيدروفلوروكريونات "م" هيدروفلوروكريونات ان" . مؤشر التشتت المتعدد اس" ‎MW‏ ‏"ع" الوزن ‎call‏

Claims (4)

عناصر الحماية

1. عملية لتحضير اللدائن المرنة ‎elastomers‏ حيث تشتمل العملية على: بلمرة على الأقل اثنين من المونومرات ‎monomers‏ التي تشتمل على أيزو أولفين ‎isoolefin‏ واحد على الأقل وعديد أولفين ‎multiolefin‏ واحد على الأقل داخل وسط تفاعل ‎reaction medium‏ يشتمل على مادة مخففة عضوية ‎corganic diluent‏ وفي وجود نظام مادة ‎initiator system 453k‏ لتشكيل وسط عضوي ‎organic medium‏ يشتمل على المادة اللدنة ‎celastomer‏ المادة المخففة العضوية ‎corganic diluent‏ واختيارياً المونمرات ‎monomers‏ المتبقية؛ حيث تشتمل المادة المخففة العضوية ‎organic diluent‏ على

‎A .‏ إلى 7257 بالحجم من كلوريد ميثيل ‎«methyl chloride‏ ‎£A .‏ إلى 757 بالحجم من 2616161-تترا فلورو إيثان ‎1,1,1,2-tetrafluoroethane‏ ‏0 وكلوريد ‎methyl chloride Jw‏ وتترا فلورو إيثان ‎tetrafluoroethane‏ وما يصل إلى ‎5٠0‏ إلى مم بالحجم من إجمالي حجم المادة المخففة العضوية ‎diluent‏ عتصقعه.

2. العملية ‎Uy‏ لعنصر الحماية ١؛‏ حيث تشتمل المونومرات ‎monomers‏ على 740 بالوزن إلى 75 بالوزن من مونومر أيزو أولفين ‎isoolefin monomer‏ الواحد على الأقل 5 0, 7 بالوزن 5 إلى ‎AY‏ بالوزن من مونومر عديد الأولفين ‎multiolefin monomer‏ الواحد على الأقل حسب إجمالي وزن كل المونومرات ‎monomers‏ المستخدمة.

3. العملية ‎Gig‏ لعنصر الحماية ‎١‏ حيث يكون أيزو أولفين ‎isoolefin‏ عبارة عن أيزو بيوتين

‎.isobutene‏ ‏20 ‏4 العملية وفقًا لعنصر الحماية ١؛‏ حيث يكون عديد الأولفين ‎multiolefin‏ عبارة عن أيزوبرين

‎.isoprene‏

‏5. العملية وفقًا لعنصر الحماية )¢ حيث يضيف كلوريد الميثيل ‎methyl chloride‏ وتترا فلورو 5 ليثان ‎tetrafluoroethane‏ ما يصل إلى ‎7٠٠١ Ade‏ بالحجم من إجمالي حجم المادة المخففة العضوية ‎-organic diluent‏

6. العملية وفقًا لعنصر الحماية ‎١‏ حيث يضيف كلوريد الميثيل ‎methyl chloride‏ وتترا فلورو إيثان ‎tetrafluoroethane‏ ما يصل إلى ‎7٠٠ AAA‏ بالحجم من إجمالي حجم المادة المخففة العضوية ‎-organic diluent‏

7. العملية وفقًا لعنصر الحماية ‎١‏ حيث يضيف كلوريد الميثيل ‎methyl chloride‏ وتترا فلورو إيثان ‎tetrafluoroethane‏ ما يصل إلى 99,8 إلى ‎7٠٠١‏ بالحجم من إجمالي حجم المادة المخففة العضوية ‎-organic diluent‏

0 8. العملية ‎Lig‏ لعنصر الحماية )¢ حيث يشتمل نظام المادة البادئثة ‎initiator system‏ على حمض لويس ‎Lewis acid‏ واحد على الأقل ومادة بادئة ‎initiator‏ واحدة على الأقل.

9. العملية ‎By‏ لعنصر الحماية ‎oA‏ حيث: يشتمل حمض لوبس ‎Lewis acid‏ على داي بروميد متيل ألومنيوم ‎methyl aluminum‏ ‎(gla edibromide 5‏ كلوريد ‎Jie‏ ألومنيوم ‎emethyl aluminum dichloride‏ داي بروميد ‎Ji)‏ ‏ألومنيوم ‎cethyl aluminum dibromide‏ داي كلوريد إيثيل ألومنيوم ‎ethyl aluminum dichloride‏ داي بروميد بيوتيل ألومنيوم ‎(gla butyl aluminum dibromide‏ كلوريد بيوتيل ألومنيوم ‎butyl‏ ‎dichloride‏ صتسصتصتلة» بروميد داي ‎Jive‏ ألومنيوم ‎dimethyl aluminum bromide‏ كلوريد داي ‎(ise‏ ألومنيوم ‎cdimethyl aluminum chloride‏ بروميد داي إيثيل ألومثيوم ‎diethyl aluminum‏ ‎bromide 20‏ كلوريد داي ‎Jil‏ ألومنيوم ‎cdiethyl aluminum chloride‏ بروميد داي بيوتيل ألومنيوم ‎¢dibutyl aluminum bromide‏ كلوريد داي بيوتيل ألومنيوم ‎«dibutyl aluminum chloride‏ بروميد أحادي ونصف ميثيل ألمنيوم ‎¢methyl aluminum sesquibromide‏ كلوريد أحاي ونصف ميثيل ألومينوم 56800161006 ‎«methyl aluminum‏ بروميد أحادي ونصف إيثيل ألومنيوم ‎ethyl‏ ‎caluminum sesquibromide‏ كلوريد أحادي ونصف ‎Jd)‏ ألومنيوم ‎ethyl aluminum‏ ‎sesquichloride 5‏ وأي خلائط منهم؛ و تشتمل ‎sald)‏ البادئة ‎initiator‏ على مركب واحد على الأقل يتم اختياره من المجموعة التي تتألف من الماء؛ هاليدات الهيدروجين ‎hydrogen halides‏ أحماض كربوكسيلية ‎«carboxylic acids‏

— 4 0 — هاليدات حمض كريوكسيل ‎ccarboxylic acid halides‏ أحماض سلفونية ‎csulfonic acids‏ هاليدات حمض السلفوتيك ‎esulfonic acid halides‏ كحول ‎alcohols‏ فينولات 160016 هاليدات ألكيل ثالثي ‎«tertiary alkyl halides‏ هاليدات أرالكيل ثالثي ‎ctertiary aralkyl halides‏ إستر ألكيل ثالثي ‎ctertiary alkyl esters‏ إستر أرالكيل ثالثي ‎ctertiary aralkyl esters‏ إيثير ألكيل ‎tertiary AIG‏ ‎calkyl ethers 5‏ إيقير أرالكيل ثالثي ‎ctertiary aralkyl ethers‏ هاليدات ألكيل ‎calkyl halides‏ هاليدات ‎caryl halides dol‏ هاليدات أرالكيل ‎alkylaryl halides‏ وهاليدات حمض أريل ألكيل

.arylalkylacid halides ‏على كلوريد الهيدروجين‎ initiator Aa) ‏لعنصر الحماية 4؛ حيث تشتمل المادة‎ Gag ‏العملية‎ .0 ‎chydrogen chloride 0‏ الماء والميثانول ‎.methanol‏

‏1. العملية ‎iy‏ لعنصر الحماية 9؛ حيث تبلغ نسبة المول لحمض لويس ‎Lewis acid‏ إلى المادة البادئة ‎initiator‏ من 5:1 إلى 1:100. ‏5 12. العملية ‎Lady‏ لعنصر الحماية ١؛‏ حيث يتم تنفيذ عملية البلمرة ‎polymerization‏ عند درجة حرارة تبلغ من ‎Vem‏ "م إلى 220

‏3. العملية وفقًا لعنصر الحماية )¢ حيث يتم تنفيذ البلمرة ‎polymerization‏ بطريقة بحيث أن ملاط الوسط العضوي ‎organic medium slurry‏ يكون له محتوى مواد صلبة يبلغ من ‎١‏ إلى 459 7 ‏0 بالوزن.

‏4. العملية ‎patel Gig‏ الحماية ‎١‏ حيث يتم وقف البلمرة ‎polymerization‏ بعد استهلاك مونومر ‎monomer‏ ©7 بالوزن إلى ‎79٠0‏ بالوزن من المونومرات ‎monomers‏ المستخدمة بشكل مبدئي. ‏5 15. العملية ‎Lady‏ لعنصر الحماية ‎٠‏ حيث يحتوي ملاط الوسط العضوي ‎organic medium‏ ‎slurry‏ على مونومرات ‎monomers‏ متبقية ومادة مخففة ‎cdiluent‏ وتشتمل العملية كذلك على الأقل بشكل جزئي على إزالة المونومرات ‎monomers‏ المتبقية من خليط المونومر ‎monomer‏ والمادة المخففة ‎diluent‏ من ملاط الوسط العضوي ‎medium slurry‏ عتصمعته.

6. العملية ‎Gy‏ لعنصر الحماية ‎٠‏ حيث يكون للمادة اللدنة ‎elastomer‏ متوسط وزن جزيئي يبلغ من ‎٠١‏ إلى ‎٠.٠٠60‏ كجم/مول.

17. العملية وفقًا لعنصر الحماية ‎١‏ حيث يكون للمادة اللدنة ‎elastomer‏ تشتتية بوليميرية تبلغ من 5 إلى 5,؟ طبقًا للقياس بواسطة نسبة متوسط الوزن الجزيئي بالوزن إلى متوسط الوزن الجزيئي بالعدد كما تم تحديده بواسطة كروماتوغرافيا تعتمد على نفاذية الهلام ‎gel permeation‏

‎.chromatography‏ 0 18. العملية وفقًا لعنصر الحماية ‎١‏ حيث يكون للمادة اللدنة ‎elastomer‏ لزوجة ‎Mooney‏ تبلغ من ‎5٠‏ إلى ‎٠١‏ مللي لتر 1 + 8 عند 125 "م طبقًا للجمعية ا لأمريكية لاختبار المواد ‎American‏ ‎(ASTM) Society for Testing and Materials‏ دى 1646.

9. مادة لدنة ‎elastomer‏ يتم الحصول عليها بواسطة العملية وفقًا لعنصر الحماية 1.

0. العملية وفقًا لعنصر الحماية ٠؛‏ حيث يكون أيزو أولفين ‎Ble isoolefin‏ عن أيزو بيوتين ‎cisobutene‏ ‏يكون عديد الأولفين ‎multiolefin‏ عبارة عن أيزويرين ‎«isoprene‏ ‏تشتمل المونومرات ‎monomers‏ على 7/85 الوزن إلى 7925 بالوزن من أيزوبيوتين ‎isobutene‏ ‏0 و70 بالوزن إلى 7215 بالوزن من أيزوبرين ‎isoprene‏ حسب إجمالي وزن كل المونومرات ‎«monomers‏ ‏يضيف كلوريد الميثيل ‎methyl chloride‏ وتترا فلورو إيثان ‎tetrafluoroethane‏ ما يصل إلى 19,0 إلى ‎7٠٠١‏ بالحجم من إجمالي حجم المادة المخففة العضوية ‎corganic diluent‏ يشمل نظام المادة البادثة ‎initiator system‏ 5 حمض لويس ‎Lewis acid‏ واحد على الأقل يتم اختياره من المجموعة التي تتألف من داي بروميد مثيل ألومنيوم ‎aluminum dibromide‏ الإطاع» داي كلوريد ‎Jive‏ ألومنيوم ‎methyl aluminum‏ عهتها:اءنل» داي بروميد إيثيل ألومنيوم ‎cethyl aluminum dibromide‏ داي كلوريد إيثيل ألومنيوم

‎cethyl aluminum dichloride‏ داي بروميد بيوتيل ألومنيوم ‎¢butyl aluminum dibromide‏ داي كلوريد بيوتيل ألومنيوم ‎cbutyl aluminum dichloride‏ بروميد داي ميثيل ألومنيوم ‎dimethyl‏ ‎bromide‏ ميسسصتصتله؛ كلوريد داي ‎Jive‏ ألومنيوم ‎«dimethyl aluminum chloride‏ بروميد داي ‎(ii)‏ ألومنيوم ‎cdiethyl aluminum bromide‏ كلوريد داي ‎Ji)‏ ألومنيوم ‎diethyl aluminum‏ ‎chloride 5‏ بروميد داي بيوتيل ألومنيوم ‎(dibutyl aluminum bromide‏ كلوريد داي بيوتيل ألومنيوم ‎«dibutyl aluminum chloride‏ بروميد أحادي ونصف ميثيل ألمنيوم ‎methyl aluminum‏ ‎¢sesquibromide‏ كلوريد أحاي ونصف ميثيل ألومينوم ‎«methyl aluminum sesquichloride‏ بروميد أحادي ونصف إيثيل ألومنيوم ‎cethyl aluminum sesquibromide‏ كلوريد أحادي ونصف ‎Jal‏ ألومنيوم ‎ethyl aluminum sesquichloride‏ وأي خلائط منهم؛ و مادة بادئة ‎initiator‏ واحدة على الأقل يتم اختيارها من المجموعة التي تتألف من الماء؛ هاليدات الهيدروجين ‎hydrogen halides‏ أحماض كريوكسيلية ‎carboxylic acids‏ هاليدات حمض كريوكسيل ‎ccarboxylic acid halides‏ أحماض سلفونية ‎csulfonic acids‏ هاليدات حمض السلفوتيك ‎csulfonic acid halides‏ كحول ‎calcohols‏ فينولات 160016م» هاليدات ألكيل ثالثي ‎ctertiary alkyl halides‏ هاليدات أرالكيل ‎tertiary aralkyl halides (Al‏ إستر ألكيل ثالثي ‎ctertiary alkyl esters 5‏ إستر أرالكيل ثالثي ‎ctertiary aralkyl esters‏ إيثير ألكيل ‎tertiary AIG‏ ‎calkyl ethers‏ إيقير أرالكيل ثالثي ‎ctertiary aralkyl ethers‏ هاليدات ألكيل ‎calkyl halides‏ هاليدات ‎caryl halides dol‏ هاليدات أرالكيل ‎alkylaryl halides‏ وهاليدات حمض أريل ألكيل ‎carylalkylacid halides‏ عند نسبة مول لحمض لويس ‎Lewis acid‏ إلى المادة البادئة ‎initiator‏ تبلغ 1:8 إلى 1:20؛ و 0 يتم تنفيذ عملية البلمرة ‎polymerization‏ عند درجة حرارة تبلغ -095م إلى -70م بطريقة بحيث يكون لملاط الوسط العضوي ‎organic medium slurry‏ محتوى مواد صلبة يبلغ من ‎١5‏ إلى 6560 7 بالوزن» ‎ang‏ وقف البلمرة بعد استهلاك مونومر ‎monomer‏ يبلغ ‎7٠‏ بالوزن إلى + ‎ZY‏ بالوزن من المونومرات ‎monomers‏ المستخدمة بشكل مبدثي.

: Te ‏ماس‎ ‎Lo %hee 2 23 » 5 ‏امسا‎ ‎; | B << y ‏جر ا الس‎ ‏إٍْ‎ LAR A rd y { 494 Ya, : 1 ‏إٍْ‎ H Is i ; © : 0 1 H 1 AER YA 5% AS 2% 7 os AA A : 8 : 1 2 1 { ; 1 or, 7 7 4 { Bar EN B he 67٠٠0 ‏ل 77 ل 2 ا‎ ْ 1 ‏إٍْ‎ 4 / i 1-١ § 8 : 1 : 1 [3 : wn _ _ _ _ vve, «oT 7 2 ‏يفف ف‎ 5260 Fs | 2 7 i Z ’ her 7 Vo 4 7 : : : 7 4 2 4 7 i | ¥ i 1 of i : 3 H i Yu q x 7 2 ; a ‏إْ‎ ‏ب 1 4 ا برل إٍْ‎ wr = { SAL Ba : SEIT 8 : ay RRR NS : i ge. VAN - AE | Zo ‏لوعي‎ ‎1 - ‏مسمس ا اا الما‎ : I . ‏ال‎ a. AAs A SP ‏ال ااا ا ااا ا الل إٍْ‎ : RY «Di ae Rha tae aaa Rn Raa Nae aw aa + : 0 ‏ا ا ا اا‎ ٍْ : Caan a Naa Tae ‏م الا‎ : 1 ‏ل ا ا ا | صفرج؟‎ Soa Saas i ‏صني‎ SEEN aa Sn Le a. : 1 ‏ا‎ Thu 3 ‏الا‎ i SE Nae ae La ‏كيت‎ ‎; 4 ERAN SNE a : H : cL NH ane Naa ) : a, > ‏ملا‎ { ¥o ‏ب‎ I & PARES #8 ‏ااا‎ : i : ‏م بكر ؟ . قا‎ ¢ LL H : “Ww ‏د‎ 0 «33 8 San ££ “+ 0 3 gq" J \ i : ‏ايب‎

: | piri EE oe rs ْ: ‏تع ب م‎ ‏إٍْ 8 سي 27 إٍْ إٍْ‎ ٍ ٍْ 2 ْ: Te Z Bon grt : 2 ‏ع بن‎ fi SO ul << Pre: Cla 2 0 : ct i : ‏ا لد‎ a 1 ٍ ٍْ 1 ' ‏م‎ - i 1 ١ ou : ) 1 ok : 1 i ol, 7 : ts : J Sd h ‏إٍْ ٍ لا‎ fee wy ‏ار‎ ‏الج‎ , ٍ ٍْ ‏اق‎ i : BASE 7

‏”.م م‎ 1 ; i FO ‏قلا‎ i 1 Youd ‏يي وراب الى‎ i ١ / oa = «sp ! : 1 / eat ‏بدا‎ 5 1 : yi ‏حدر كي‎ 1 op =vo J ٍ 4 ‏نإ ليها‎ 7 ; 4 3 ‏صف‎ LX LR ye. Yau Te. ERS ‘ i Po i ‏شكل ؟‎

1 ‏6ع‎ 27 i 3 Doe una 1 7 » at ® w | » H i ‏كنج ا‎ yg i H 1 7 SE [OR H TIS 7

4.4004 4 _ i. ‏حا‎ i ! FE _ ‏إٍْ‎ ْ ٍ ٍْ 2 ‏م عبان ع‎ 1 ‏ا‎ ١ 7 0 ‏إٍْ‎ i i Poa _ 7. 5 § Rar 1 i 8 1 ٍ 5 i : 2 7 7 ‏حقو‎ 77 Z| i i : 7 7 7 7 i 1 A 8 : ‏لا رت .هل‎ 7 J 71 7 6 ‏ك0‎ oF FEC SUNS > 3 ‏زرا ال‎ | : : : 0 : H ‏سد ل ا ع"‎ =m = = i 1 / 2 i i LEENA, ‏ل ل _ بر‎ _ TH _ 20 ‏لل‎ 00 i Ya eae] 1 3 _ { H i ‏م‎ i So ‏ب‎ 7 Ad 1 i hy : 0 0 H N H 1 i 3 0 ¥ £3 B 27 _ 7 % € t 1 + + i 1 : ‏ا 1 7 الوه ا‎ i H LC eee Raa pases ‏ل‎ - ee ‏إْ ال‎ ‏السطية ا ا‎ Vy we Frets aaa i H 8 A 8 ‏ل ب‎ x Soest h i 1 - Nn HAE ‏التي‎ Waa Ly i ! Coa NR ee a a 1 : ‏ا ا‎ a aa saan 1 1 ‏ات 1 م‎ Wa Sa ‏ا‎ i H } LVRS SE BEAN CA Eat NAY REEL 8 HN a. Sa San Ta ‏الأ‎ 1 ‏ا ا ا ا ا إٍْ‎ LE. 1 1 WHE. Ras Saas Sha SEE | ‏صش‎ |: 8 » €a0r i 1 [J i volts ‏رز وا قوب قاد‎ i 1 ‏د » « 3 و“‎ : ‏ب‎ | - HY

لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎[email protected]‏