SA515360264B1 - تركيب بولي بروبيلين متنوي للحاويات - Google Patents
تركيب بولي بروبيلين متنوي للحاويات Download PDFInfo
- Publication number
- SA515360264B1 SA515360264B1 SA515360264A SA515360264A SA515360264B1 SA 515360264 B1 SA515360264 B1 SA 515360264B1 SA 515360264 A SA515360264 A SA 515360264A SA 515360264 A SA515360264 A SA 515360264A SA 515360264 B1 SA515360264 B1 SA 515360264B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- weight
- propylene
- container
- copolymer
- polypropylene
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 127
- -1 polypropylene Polymers 0.000 title claims abstract description 122
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 title claims abstract description 103
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 title claims abstract description 94
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 115
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims abstract description 92
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 78
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 claims abstract description 68
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 79
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 54
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 claims description 39
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 26
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 22
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 claims description 19
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 claims description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 14
- 101100023124 Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) mfr2 gene Proteins 0.000 claims description 13
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 13
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 11
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 9
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 8
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 2
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 claims description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 241000125205 Anethum Species 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 claims 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 24
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 54
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 38
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 32
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 29
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 29
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 27
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 26
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 26
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 24
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 20
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 15
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 14
- LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclohexane Chemical compound C=CC1CCCCC1 LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 14
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 14
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 13
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 13
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 11
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 11
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 description 10
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 9
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 9
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 8
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 8
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 7
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- YWEWWNPYDDHZDI-JJKKTNRVSA-N (1r)-1-[(4r,4ar,8as)-2,6-bis(3,4-dimethylphenyl)-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl]ethane-1,2-diol Chemical compound C1=C(C)C(C)=CC=C1C1O[C@H]2[C@@H]([C@H](O)CO)OC(C=3C=C(C)C(C)=CC=3)O[C@H]2CO1 YWEWWNPYDDHZDI-JJKKTNRVSA-N 0.000 description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 5
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 5
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 5
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001544487 Macromiidae Species 0.000 description 4
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- MGDOJPNDRJNJBK-UHFFFAOYSA-N ethylaluminum Chemical group [Al].C[CH2] MGDOJPNDRJNJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L ethylaluminum(2+);dichloride Chemical compound CC[Al](Cl)Cl UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- JGMMIGGLIIRHFV-UHFFFAOYSA-N nonane-1,2,3,4,5,6,7,8,9-nonol Chemical compound OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)C(O)C(O)CO JGMMIGGLIIRHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 4
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 4
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- JXIKLABFTFGIQB-UHFFFAOYSA-N dioxaphosphocine Chemical compound C=1C=COOP=CC=1 JXIKLABFTFGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YULFFYZCWUUTNC-YWPNNVDBSA-N (1r)-1-[(4r,4ar,8as)-2,6-bis(4-chlorophenyl)-4-methyl-8,8a-dihydro-4ah-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl]ethane-1,2-diol Chemical compound C([C@@H]1OC(O[C@]([C@@H]1O1)(C)[C@H](O)CO)C=2C=CC(Cl)=CC=2)OC1C1=CC=C(Cl)C=C1 YULFFYZCWUUTNC-YWPNNVDBSA-N 0.000 description 2
- RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-2-phenylbenzene Chemical group CCCCC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGUMVDWOQQJBGA-VAWYXSNFSA-N 5-[(4-anilino-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-2-[(e)-2-[4-[(4-anilino-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-2-sulfophenyl]ethenyl]benzenesulfonic acid Chemical compound C=1C=C(\C=C\C=2C(=CC(NC=3N=C(N=C(NC=4C=CC=CC=4)N=3)N3CCOCC3)=CC=2)S(O)(=O)=O)C(S(=O)(=O)O)=CC=1NC(N=C(N=1)N2CCOCC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 YGUMVDWOQQJBGA-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 2
- ZJJUBGNGLAAGQS-UHFFFAOYSA-N cyclopentyl(dimethoxy)silane Chemical compound CO[SiH](OC)C1CCCC1 ZJJUBGNGLAAGQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CQYBWJYIKCZXCN-UHFFFAOYSA-N diethylaluminum Chemical compound CC[Al]CC CQYBWJYIKCZXCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000012629 purifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 2
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000012321 sodium triacetoxyborohydride Substances 0.000 description 2
- ZHROMWXOTYBIMF-UHFFFAOYSA-M sodium;1,3,7,9-tetratert-butyl-11-oxido-5h-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocine 11-oxide Chemical compound [Na+].C1C2=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C2OP([O-])(=O)OC2=C1C=C(C(C)(C)C)C=C2C(C)(C)C ZHROMWXOTYBIMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 2
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 2
- WCVXAANRNCZCLE-UHFFFAOYSA-N (2,4-dibutylphenyl) dihydrogen phosphite Chemical compound CCCCC1=CC=C(OP(O)O)C(CCCC)=C1 WCVXAANRNCZCLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWKVFRNCODQPDB-UHFFFAOYSA-N 1-(2-aminoethylamino)propan-2-ol Chemical compound CC(O)CNCCN CWKVFRNCODQPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHKKSKOHRFHHIN-MRVPVSSYSA-N 1-[[2-[(1R)-1-aminoethyl]-4-chlorophenyl]methyl]-2-sulfanylidene-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one Chemical compound N[C@H](C)C1=C(CN2C(NC(C3=C2C=CN3)=O)=S)C=CC(=C1)Cl BHKKSKOHRFHHIN-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- SDRZFSPCVYEJTP-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylcyclohexene Chemical compound C=CC1=CCCCC1 SDRZFSPCVYEJTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEUMANXWQDHAJV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethyliminomethyl]phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1C=NCCN=CC1=CC=CC=C1O VEUMANXWQDHAJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWTCPMRTFVQPKZ-UHFFFAOYSA-N C1CCCCC1.C(=C)C1CCCCC1 Chemical compound C1CCCCC1.C(=C)C1CCCCC1 DWTCPMRTFVQPKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100273639 Carassius auratus ccna1 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 1
- 240000004670 Glycyrrhiza echinata Species 0.000 description 1
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 description 1
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 1
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241001580017 Jana Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000229157 Marah Species 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000949477 Toona ciliata Species 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- AIXMJTYHQHQJLU-UHFFFAOYSA-N chembl210858 Chemical compound O1C(CC(=O)OC)CC(C=2C=CC(O)=CC=2)=N1 AIXMJTYHQHQJLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007806 chemical reaction intermediate Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229940018560 citraconate Drugs 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- IGARGHRYKHJQSM-UHFFFAOYSA-N cyclohexylbenzene Chemical compound C1CCCCC1C1=CC=CC=C1 IGARGHRYKHJQSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- FNWYKOUGFRBMHJ-UHFFFAOYSA-N cyclopentyl(methoxy)silane Chemical compound C1(CCCC1)[SiH2]OC FNWYKOUGFRBMHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- WWXIORIDOORNBQ-UHFFFAOYSA-N ethylaluminum(2+) Chemical compound CC[Al+2] WWXIORIDOORNBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 description 1
- 235000019988 mead Nutrition 0.000 description 1
- ARYZCSRUUPFYMY-UHFFFAOYSA-N methoxysilane Chemical compound CO[SiH3] ARYZCSRUUPFYMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- ZTHRQJQJODGZHV-UHFFFAOYSA-N n-phenylpropanamide Chemical class CCC(=O)NC1=CC=CC=C1 ZTHRQJQJODGZHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010450 olivine Substances 0.000 description 1
- 229910052609 olivine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 238000009512 pharmaceutical packaging Methods 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004597 plastic additive Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical class CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005653 propylene-ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002211 ultraviolet spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 229920006163 vinyl copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001429 visible spectrum Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004260 weight control Methods 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/14—Copolymers of propene
- C08L23/142—Copolymers of propene at least partially crystalline copolymers of propene with other olefins
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D1/00—Containers having bodies formed in one piece, e.g. by casting metallic material, by moulding plastics, by blowing vitreous material, by throwing ceramic material, by moulding pulped fibrous material, by deep-drawing operations performed on sheet material
- B65D1/22—Boxes or like containers with side walls of substantial depth for enclosing contents
- B65D1/26—Thin-walled containers, e.g. formed by deep-drawing operations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/005—Stabilisers against oxidation, heat, light, ozone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0083—Nucleating agents promoting the crystallisation of the polymer matrix
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/18—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
- C08L23/20—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2023/00—Use of polyalkenes or derivatives thereof as moulding material
- B29K2023/10—Polymers of propylene
- B29K2023/12—PP, i.e. polypropylene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
- B29L2031/00—Other particular articles
- B29L2031/712—Containers; Packaging elements or accessories, Packages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2310/00—Masterbatches
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
- Packging For Living Organisms, Food Or Medicinal Products That Are Sensitive To Environmental Conditiond (AREA)
- Wrappers (AREA)
- Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالى بحاوية مصبوبة لتعبئة الغذاء، يفضل أن تتكون من تركيبة بولى بروبلين Polypropylene Composition ، تشتمل تركيبة البولى بروبلين Polypropylene Composition على بوليمر بروبلين احادى او مشترك propylene homo- or copolymer (أ) ذو معدل تدفق إنصهار (Melt Flow Rate “MFR2”)، محدد وفقاً لـ 1133 ISO عند 230 درجة مئوية تحت حمل 2,16 كجم، يساوى 25 جرام/10 دقائق على الاقل؛ و محتوى مونومر مشترك comonomer content لا يزيد عن 5,0% من الوزن فى حالة ما كان المكون (أ) بوليمر مشترك copolymer و عامل تنوى nucleating agent (ب). وكذالك يشمل الاختراع على إستخدام تركيبة بولى بروبلين Polypropylene Composition تشتمل على بوليمر بروبلين احادى او مشترك propylene homo- or copolymer (أ) ذو معدل تدفق انصهار(Melt Flow Rate “MFR2”)، محدد وفقاً لـ 1133 ISO عند 230 درجة مئوية تحت حمل 2,16 كجم، يساوى 25 جرام/10 دقائق على الاقل؛ و محتوى مونومر مشترك comonomer content لا يزيد عن 5,0% من الوزن فى حالة ما كان المكون (أ) بوليمر مشترك copolymer و عامل تنوىnucleating agent (ب). لتصنيع حاوية مصبوبة.
Description
— \ — تركيب بولي بروبيلين متنوي للحاويات Nucleated polypropylene composition for containers الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الاختراع الحالى بحاوية مصنوعه من تركيب بولي بروبيلين مع خليط محسن من خواص
القابليه للتشغيل . تضع اجزاء الصب بالحقن المعدة للحاويات؛ مثل تطبيقات التعبئة (تعبئة الغذاء
و الادوية و الاكواب البلاستيكية) متطلبات معينه لمواد البوليمر المستخدمه فى انتاج تلك المواد.
© من المهم فى تطبيقات الانتاج بالكم ان تتميز بقابليه جيده للتشغيل. ايضاء يجب ان تتيح مواد
التعبئه توازن صلاده/تصادم كافى لتوفير قوه كافيه و تكامل فى الماده النهائيه. أخيراء يجب ان
تتميز مواد تعبئه الغذاء و الدواء بخواص حسيه جيده. تكون الخواص البصريه الجيده مرغوبه
Lal فى بعض التطبيقات.
تقدم البراءة الأوروبية EP ١ 977 700 AL مادة تشمل تركيبة بولى بروبيلين polypropylene ٠ موجهة بشكل pad) SE حيث تشمل التركيبة المذكورة بولى بروبيلين متعدد الأنماط
multimodal polypropylene وعامل تنوى agent 7101681170 بوليمرى. المواد مناسبة
للإستخدام فى صناعات الطب والأغذية.
تقدم البراءة الأوروبية ١ 497 1632 AL 50 مادة مصبوبة Jedi تركيبة بولى بروبيلين» حيث
تشمل التركيبة المذكورة بوليمر (على سبيل المثال بوليمر مشترك) من البروبيلين وأولفين الفا C4 C4 alpha olefin yo (على سبيل المثال ١-بيوتين .(1-butene
تهتم الوثيقة WO 7978/9595 AL بعملية لإنتاج بوليمر بروبيلين منوى بعامل تنوى بوليمرى
يحتوى على وحدات مركب قاينيل vinyl تشمل الطريقة تعديل حفاز ببلمرة مركب فاينيل فى وجود
الحفاز المذكور فى وسط» والذى لا يذيب مركب القاينيل المبلمر جوهرياً؛ وبإستمرار بلمرة وحدات
مركب القاينيل فإن تركيز مركبات القاينيل التى لم يتم الوصول إليها يكون أقل من حوالى 5؛؛ Yo وزن”. تركبيبة الحفاز المعدلة الموجهة التى تم الحصول de بالتالى يتم إستخدامها لبلمرة
بروبيلين إختيارياً مع مونومرات مشتركة cOmOnomers فى وجود تركيبة الحفاز المعدلة
بد
ا المذكورة. تعديل الحفاز وفقاً للإختراع الحالى سوف يقلل تكاليف الإنتاج ويوفر فاعلية حفاز قوية للغاية. تتعلق الوثيقة WO 70191/65050597 AL _بتركيبة بولى بروبيلين عالية التدفق تشمل (أ) جزء بوليمر متجانس من البروبيلين منخفض الوزن الجزيئى low molecular weight propylene fraction © 000100072008 و(ب) جزء بوليمر مشترك من البروبيلين عالى الوزن الجزيثئى high «molecular weight propylene copolymer fraction لديها محتوى مونومر مشترك لا يزيد عن A وزن96؛ حيث أن النسبة بين 1/7142 للجزء (أ) 5 MFR2 للجزء (ب) تكون ؟ على الأقل وحيث أن 1/742 للتركيبة بأكملها يكون © جرام/ ٠١ دقائق على الأقل؛ يتم قياس قيم MFR2 وفقا ل °YY 0) 150 NYY مئوية؛ حمل Ye) T كجم)؛ وبعمليات لإنتاج هذه التركيبات ٠ وبمواد مصنوعة منها. تقدم البراءة الأوروبية EP ١ 8973 ١١732 AL _تركيبات بوليمر؛ تشمل بوليمر مشترك عشوائى من البروبيلين لديه قيمة 1/82 Ve أو اكثر ٠١ faba) دقائق)؛ والتى تكون تحديداً مناسبة لتحضير منتجات تعبئة رفيعة الجدار بالصب بالحقن. يمكن الحصول على معدل تدفق انصهار عالى MFR Melt Flow Rate للبولى بروبلين من Ve اجل تحسين القابليه للتشغيل اثناء عمليه البلمره عن طريق التحكم فى طول سلسله البوليمر المشكل عن طريق استخدام عامل انهاء السلسله chain termination agent (معروف أيضاً على سبيل المثال بعامل التحكم فى الوزن الجزيئى أو (MFR مثل الهيدروجين؛ أو بمعالجة البولى بروبيلين الناتج بالبيروكسيد لتقليل طول سلسلة البوليمر (لذا يدعى .(vis—breaking تؤدى الزياده فى معدل تدفق الإنصهار MFR Melt Flow Rate إلى زيادة الصلادة ٠ | 50006855؛ بينما تنخفض خواص of التصادم فى نفس الوقت. اذا تم الحصول على معدل تدفق انصهار Je MFR Melt Flow Rate Je للبولي بروبيلين بواسطه معالجه البيروكسيد؛ يقل التأثير على انخفاض خواص التصادم بالمقارنه بالبولى بروبلين؛ حيث يتم الحصول على معدل تدفق الإنصهار MFR Melt Flow Rate _عالي اثناء عمليه البلمره. يعتقد ان السبب فى ذلك هو توزيع الوزن الجزيئى "Molecular Weight Distribution “MWD الاكثر ضيقا للبولى بد
— ¢ —
بروبلين ذو معدل تدفق الإنصهار MFR Melt Flow Rate عالى المعالج بالبيروكسيد
بالمقارنه ب توزيع الوزن الجزيئى ("Molecular Weight Distribution “MWD) فى_ البولى
بروبلين ذو معدل تدفق الإنصهار MFR Melt Flow Rate عالي المصنوع فى المعالج. مع
ذلك يظل من المعروف جيدا ان الاول يتميز بخواص حسيه غير مرغوبه؛ Jie الطعم او الرائحه
الغير مطلوبين؛ و يمكن ان يعطى تأثير لونى (أصفر) غير مرغوب فيه للمنتج النهائي.
بالتالي تظهر الحاجه إلى تركيب؛ للتعيئه رقيقه الجدار تحديداء ذو توازن صلاده/تصادم مرغوب
مع قابليه جيده للتشغيل و خواص لونيه و حسيه جيده فى نفس الوقت.
الوصف العام للاختراع
يتعلق الاختراع الحالى بحاوية مصنوعه من تركيب بولي بروبيلين مع خليط محسن من خواص ٠ القابليه للتشغيل» توازن الصلاده/التصادم؛ و الخواص اللونية و الحسية المميزة. عادة ما تكون
الحاوية مصبوبة؛ بالحقن تحديداً. بالتالى؛ يتيح الاختراع الحالي حاويه مصبوبه لتعبئه الغذاء
تتكون من تركيب بولي بروبيلين» يشتمل تركيب البولى بروبلين على:
بوليمر بروبلين احادى او مشترك () ذو
معدل تدفق إنصهار MFR Melt Flow Rate ؛ محدد وفقا ل ISO ١١ عند YY. درجة YEP Yo و تحث حمل انض كجم يساوي على Yo Jay جرام/ Yo دقيقة و
محتوى مونومر لا يزيد عن 965 من الوزن فى حاله ما كان البوليمر (أ) مشترك ؛ و
عامل تنوي (ب).
الوصف التفصيلى:
لقد وجد بشكل مفاجئ ان خليط الخواص المعرفة اعلاه لتركيب البولى بروبلين الخاص بحاويه Ye الاختراع يتيح توازن صلاده/اعلى. على غير المتوقع؛ يتيح الخليط خواص تصادم زائده للحاويه
المصبوبه » بينما يحفظ صلاده على مستوى جيبد للحاويات المصبوبه بالحقن ٠. نتيجه (lid تمتلك
حاويه الاختراع تماسك ممتاز؛ و بالاضافه لذلك؛ مشاكل أقل فيما يتعلق بالتعبئه.
Qo _ _ أيضاء يتيح الخليط الحالي لبوليمر البروبيلين الاحادي او المشترك (أ) و عامل التنوي (ب) خواص حسيه جيده و بالاضافه إلى ذلك؛ مواد رفيعه الجدار نقيه و شفافه مع مظهر يميل إلى البياض؛ بدون اى عوامل تنوى/تنقيه اضافيه. lave تتراص الحاويه؛ يتميز الشكل بمظهر Ble إلى البياض. يمكن ان يتحسن الوضوح و الصلاده باستخدام عوامل تنوى/تنقيه اضافيه. oo نظرا اخواص القابليه للتشغيل؛ تكون القدرة على التدفق لتركيب البوليمر فى الاختراع ممتازة. ايضاء يسمح تركيب بولى بروبلين الحاويه بخفض إجمالى الزمن الدورى لانتاج الحاويه. يعرف الزمن الدورى هنا على انه الزمن اللازم لإدخال منصهر البولى بروبلين» يفضل عن طريق الحقن؛ فى قالب فضلا عن تجميد و ازاله الماده المصبوبه؛ بالحقن؛ من القالب. أيضاء تسمح خواص تركيب البولى بروبلين بخفض درجه حراره التشغيل اثناء عمليه الصب. ٠ أخيراء تكون الخواص الحسيه افضل بالمقارنه بمواد البولى بروبلين عاليه التدفق المعالجة بالبيروكسيد. أيضاء يمكن تلافى اى مشاكل خاصة بالتهالك. يشار ايضا إلى "'تركيب البروبلين فى حاويه الاختراع» و "حاوية الاختراع” باختصار هنا ب 'تركيب البروبلين"» تركيب بروبيلين الحاويه"؛ و "الحاويه". يفضل ان تكون الحاويه المصبوبه (المشار lol هنا ب "الحاويه") حاويه مصبوبه بالحقن .(Injection Moulded ”1/7( ١٠ يفضل ان تمتلك حاويه الاختراع سمك جدار يساوى ؟ مم او اقل. يفضل أكثر ان يكون ؟ او ١ مم او اقل. يفضل ان يكون الحد الادنى لسمك الجدار ١7 مم. يفضل ان يتراوح سمك الجدار ما بين ved — +6 ‘pe Y — oY مم + دلا مم. ما لم SY خلاف ذلك؛ فإن الخواص المفضله المعرفه Lad يلى لحاويه الاختراع يتم قياسها عن ٠ طريق اعاده انصهار الحاويه و يستخدم المنصهر فى قياس الخاصيه او تتشكل قطعه اختبار اولا من المنصهر و تستخدم قطعه الاختبار الناتجه فى قياس الخاصيه؛ اعتمادا على متطلبات القياس. يعنى المصطلح التالى استخدامه لخواص 'تركيب بولى بروبلين الحاويه (فى (Ela ان الخاصيه المعرفه يتم قياسها من تركيب البولى بروبلين قبل صبه فى حاويه الاختراع. ل
_ h —_
يتم التعبير عن التوازن الجيد بين خواص التصادم؛ و الصلاده بالترتيب لحاويه الاختراع ك شده
التصادم؛ وزن السقوط للمعدات FW ثابت الشد بالترتيب. يتم التعبير عن القابليه الممتازه
لتشغيل لتركيب البولى بروبلين لحاويه الاختراع بمعدل تدفق إنصيار MFR Melt Flow Rate
التدفق الحلزونى و اجمالى الزمن الدورى لانتاج الحاويه؛ و يتم التعبير عن الخواص البصريه
بالضبابيه . تعرف طرق التعريف اعلاه؛ بما يشمل تحضير العينه؛ فيما بعد ب "طرق القياس".
يفضل ان يمتلك تركيب البولى بروبلين فى الحاويه معدل تدفق MFR Melt Flow local
Rate « وفقا ل (ISO ١١١١ عند ٠١ ؟ درجه مثويه و تحت حمل Yo) كجم؛ يساوى على
الاقل Yo جرام/ ١ ٠ دقائق؛ yo جرام/ ١ ٠ دقائق؛ م جرام/ ١ ٠ دقائق؛ Oa جرام/ ١ ٠ دقائق.
يفضل الا يزيد معدل تدفق الإنصهار MFR Melt Flow Rate المذكور الخاص بتركيب بولى Yo بروبلين الحاويه عن ٠٠١ جرام/ ٠ دقائق»؛ و يفضل اكثر الا يزيد عن YYo جرام/ ٠ دقائق او
A جرام/ Ye دقائق.
يفضل ان يكون بوليمر البروبلين الاحادى او المشترك )1( عباره عن بوليمر بروبلين مشترك
عشوائى مع مونومر (مونومرات) اوليفين مشترك واح او اكثر.
يشير المصطلح "عشوائى" إلى التوزيع العشوائى للمونومرات المشتركه داخل بوليمر البروبلين ٠5 المشترك. يفهم المصطلح "عشوائى" وفقا ل IUPAC (قائمه المصطلحات الاساسيه فى de
(033% ١ IUPAC البوليمرات؛ توصيات
يفضل الا يزيد المحتوى الاجمالى لمونومر الأوليفين المشترك فى تركيب بولى بروبلين الحاويه عن
965 من الوزن و يفضل اكثر الا يزيد عن (Yt امك كوك داال نفك داق 9ق
600 بناء على اجمالى وزن لتركيب البولى بروبلين Yo) vv) من الوزن)؛ و يفضل ان يكون Yo. بناء على وزن الحاويه.
يفضل ان يحتوى تركيب بولى بروبلين الحاويه؛ تفضل الحاويه» على محتوى زيلين مذاب XS
محدد وفقا ل 16152:2005 ISO لا يزيد عن 95.5 من الوزنء و يفضل اكثر الا يزيد عن
7 من الوزن؛ و يفضل اكثر من ذلك ان يتراوح ما بين Yeo = ٠68 946 من الوزن.
ل
اد يفضل ان تساوى شده تصادم تركيب البولى بروبلين للحاويه Ved كيلوجول/متر مربع على الاقل؛ و يفضل اكثر ان تتراوح ما بين Ver - ٠١5 كيلوجول/متر ربع؛ Yor = 100 كيلوجول/متر مربع؛ Yeo — 2660 كيلوجول/متر مربع؛ عند تحديدها وفقا ل 179-1:2000 150 على قطعه SEY VEAL مم مقطوعه من قطعه اختبار 1996 :527-2 ISO من نوع 1A . ثم استخدام قطعه o تصادم وفقا LISO 179-1/1eA J كانت درجه حراره الاختبار Y + YY درجه مثويه؛ و تحقق الصب بالحقن وفقا ISO 1873-2:2007 J يفضل ان تكون طاقه الاختراق لاختبار وزن السقوط للمعدات ) instrumented fall-weight IFW” "( لتركيب بولى بروبلين الحاويه؛ تفضل الحاويه؛ اكثر من ved جول اكثر من AEA جول و يفضل اكثر ان تتراوح ما بين v0 — we) جول 3 او ما بين 8 VY — a) جول 3 او أ يفضل اكثر من ذلك ما بين 64 جولء عند التحديد وفقا ISO 6603-2:2000 J على (an + 8 Slaw مقطوع من قاع صندوق مستطيل رفيع الجدار بسمك 8 مم (أبعاد الصندوق المستخدم (ae 00 ®A0* V0 كما هو موصوف فيما بعد ب "طرق القياس". يفضل ان يساوى ثابت الشد لتركيب بولى بروبلين الحاويه MPa ٠ على ا لاقل “و يفضل ٠٠ أو 140٠ 108 و يفضل اكثر ما بين 7.٠.0 — ١56٠١٠ و10 او 11368 — Youre (MPa Vo عند التحديد وفقا ل 527-1:1996 150 و 527-2:1996 150 على قطعه اختبار ISO 527-2:1996 مصبوبه من نوع (1A تحقق الصب بالحقن وفقا ل -1873 ISO 2:2007. بالنظر فى الاختراع الحالى»؛ تحدد التدفق الحلزونى عند Ter بارء ٠١٠ بارء و ٠6٠٠ بارء cca lly وفقا للطريقه كما هى موصوفه تفصيليا led يلى تحت الاسم 'طرق القياس". ٠ يفضل ان يساوى التدفق الحلزونى Ter) بار) لتركيب بولى بروبلين الحاويه ٠١ سم على الاقل؛ و يفضل اكثر 0" سم او TY سم على الاقل. يفضل ان يكون التدفق الحلزونى Te) بار) لتركيب بولى بروبلين الحاويه اقل من 90 سم. يفضل ان يساوى التدفق الحلزونى ) Yen بار) لتركيب بولى بروبلين الحاويه 4 سم على Jay) 3 يفضل اكثر o 2 سم او Oa سم على الاقل. o4y
A —_ _ يفضل ان يكون التدفق الحلزونى (Ob ٠٠٠١( لتركيب بولى بروبلين الحاويه اقل من 1٠0 سم. يفضل ان يساوى التدفق الحلزونى VE ev) بار) لتركيب بولى بروبلين الحاويه ٠ © سم على الاقل؛ و يفضل اكثر 610 سم او 15 سم على الاقل. يفضل ان يكون التدفق الحلزونى ) ١٠ بار) لتركيب بولى بروبلين الحاويه اقل من ٠0 سم يفضل ان تقل ضبابيه تركيب البولى بروبلين عن 967٠ ٠8 9% يفضل اكثر ٠ 907٠ لا يكون الحد الادنى للضبابيه حرجا و يساوى 967 نموذجيا. تتحدد الضبابيه وفقا ل 1003-07 ASTMD على قطعه اختبار 2003: 294-3 ٠١ [SO *.*م ٠ مم عباره عن لوحه صغيره ISO من نوع .D1 بالنظر إلى عمليه تحضير تركيب البولى بروبلين فى حاويه الاختراع» فى مضمون تحضير (Js Ve يتم دمج بوليمر البروبلين الاحادى او المشترك (أ) و عامل التنوى (ب) سوياء مع اضافه واحده او اكثر اختيارياء عن طريق الخلط الميكانيكى. (Jandy و بشكل اختيارى؛ ان يتم دمج بوليمر البروبلين المشترك او الاحادى (أ) فى شكل دفعه رئيسيه MB مشتمله على عامل التنوى (ب) المذكور؛ بوليمر dala (ب١)؛ و١ ضافات اخرى اختياريه. يعرف الخلط الميكانيكى (التركيب) جيدا و يعتبر تقنيه مستخدمه لدمج Vo مكونات تركيب بوليمر. يمكن ان يتأثر الخلط الميكانيكى داخل خلاط او abla حيث يفضل cdl) بطريقه معروفه فى الفنيات. توجد امثله للتركيب التقليدى او اجهزه الخلط Jie خلاط (Banbury مطحنه مطاطيه ثنائيه ol عجان او خلاط Buss—co و يفضل طراد توأمى المسمار. وفقا لذلكء فى مضمون مفضل من الاختراع الحالى 3 يفضل ان تتكون حاويه الاختراع من تركيب Ye بولى بروبلين؛ يشتمل تركيب البولى بروبلين على بوليمر بروبلين مشترك او احادى (أ)؛ يفضل بوليمر بروبلين مشترك (أ) ذو ا
— q —
معدل تدفق إنصهار MFR Melt Flow Rate « محدد وفقا ل 1133 [SO عند YY. درجه
مثويه و تحت حمل Yo) كجم يساوى على الاقل Yo جرام/ ٠ دقيقه؛ و
محتوى مونومر لا يزيد عن 965 من الوزن فى حاله ما كان البوليمر (أ) مشترك
و دفعه رئيسيه (Masterbatch “MB”) مشتمله على عامل تنوى (ب) و بوليمر حامل (ب١).
0 بالنظر فى مضمون تحضير بديل ثانى؛ يتم ادخال عامل التنوى (ب) على بوليمر البروبلين
الاحادى او المشترك (أ) اثناء عمليه بلمره بوليمر البروبلين الاحادى او المشترك (أ).
يتم تعلريف مضامين مفضله لمضامين التحضير الاولى و الثانيه فيما يلى.
يفضل ان تكون كميه بوليمر البروبلين الاحادى او المشترك (أ) 90 - 9644.75 من الوزن» ويفل
اكثر 55 - 959575 9 من الوزن و يفضل اكثر من ذلك 91258 - 90698.58 من الوزن بناء على ٠ الوزن المدمج لبوليمر البروبلين الاحادى او المشترك (أ)؛ عامل التنوى (ب) و البوليمر الحامل
الاختيارى (ب١)؛ و يفضل بناء على اجمالى وزن تركيب البولى بروبلين PV vv) من الوزن)؛
ويفضل اكثر بنا I على وزن حاويه الاختراع.
يفضل الا تزيد كميه عامل التتوى (ب) عن Toon جزء/مليون؛ و يفضل 07 - Yeon
جزء/مليون؛ و يفضل اكثر 075 - ٠0٠0١ جزء/مليون جزء؛ بناء على الوزن المدمج لبوليمر Ve البروبلين الاحادى او المشترك of) عامل التنوى (ب) و البوليمر الحامل الاختيارى (ب١)؛
ويفضل بناء على اجمالى وزن تركيب البولى بروبلين 96٠٠٠( من الوزن)؛ ويفضل اكثر بناء على
وزن حاويه الاختراع.
يفضل ات تساوى كميه الدفعه الاساسيه الاختياريه؛ البوليمر الحامل )< ١ ( و عامل التنوى (ب)
والاضافات الاختياريه الاخرى 96.2 من الوزن على الاقل و يفضل اكثر 96١5 من الوزن Yo بناء على الوزن mead) لبوليمر البروبلين الاحادى او المشترك of) عامل التنوى (ب) و البوليمر
الحامل الاختيارى (ب١)؛ و يفضل بناء على الوزن الاجمالى لتركيب البولى بروبلين 9610٠0( من
الوزن) “و يفضل اكثر بنا I على وزن حاويه الاختراع.
ل ye
يفضل اكثر ان تتواجد الدفعه الرئيسيه oy Sidi(Masterbatch “MB”) بكميه لا تزيد عن 96٠١
من الوزن؛ و يفضل اكثر الا تزيد عن Yo 7075 من الوزن؛ او تتراوح بين Veo - 767.8 من
الوزن بناء على الوزن المدمج لبوليمر البروبلين الاحادى او المشترك ofl) عامل التنوى (ب) و
البوليمر الحامل الاختيارى (ب١)؛ و يفضل بناء على الوزن الاجمالى لتركيب البولى بروبلين
BV er) 0 من الوزن)؛ و يفضل JS) بناء على وزن حاويه الاختراع.
(Lal يمكن ان يحتوى تركيب بروبلين حاويه الاختراع على اضافات اخرى بالاضافه إلى عامل
التنوى (ب)؛ بما يشمل بدون الحصر؛ عوامل تنوى (al منقيات؛ مبيضات؛ مجمعات salen)
و مضادات اكسده؛ فضلا عن عوامل انزلاق؛ مواد ملء غير عضويه و مثبتات اشعه Gs
بنفسجيه. (Say استخدام كل اضافه بكميات تقليديه؛ يفضل ان تكون الكميه الاجماليه للاضافات ٠ الموجوده فى تركيب البروبلين؛ يفضل فى الحاويه؛ كما هو معرف led يلى. استيرات الكالسيوم
هى مثال لمجمعات الاحماض؛ مضادات الاكسده الفينوليه و/او الفسفوريه هى مثال لمضادات
الاكسده؛ مثبت الامين الخفيف هو مثالل لمثبتات الاشعه فوق البنفسجيه. يتم اعطاء aid على
عوامل تنوى (ya) منقيات؛ و مبيضات فى سياق مضمون بديل (د) لحاويه الاختراع.
تكون هذه الاضافات متاحه تجاريا بشكل عام و موصوفه؛ على سبيل (JE فى QUST Yo الاضافات البلاستيكيه”؛ الطبعه الخامسه؛ ee) ل هانز زويفيل.
ويفضل ان تكون الكميه الاجماليه للاضافات ما بين ٠60060٠0١ - 96067 من الوزنء يفضل اكثر
ما بين ١ - vine) 90 من الوزن؛ و اكثر ما بين 660060601 - 9.068 من الوزن بناء على
اجمالى وزن تركيب البولى بروبلين (0٠70)؛ و يفضل اكثر بناء على وزن حاويه الاختراع. فى
حاله اضافه اى اضافات اختياريه فى الدفعه الرئيسيه؛ فإنه يتم حساب ماده الحامل فى الاضافه ٠ إلى الكميه الاجماليه للاضافه بناء على اجمالى وزن تركيب البولى بروبلين PN vv) من الوزن)؛
و يفضل اكثر بناء على وزن وزن حاويه الاختراع.
بالنظر فى مضمون مفضل؛ يفضل ان يتكون تركيب البولى بروبلين فى حاويه الاختراع من اى
من الكميات المعطاه اعلاه؛ بوليمر البروبلين الاحادى او المشترك of) عامل التنوى (ب) فى
ب
شكل دفعه رئيسيه (”8/ا” (Masterbatch مشتمله على عامل التنوى المذكور (ب)؛ بوليمر dela (ب١) و اضافات اختياريه اخرى؛ فضلا عن اضافات اختياريه اخرى. يفضل انتا z حاويه الاختراع بالصب يفضل اكثر الصب بالحقن بواسطه تقنيات و أجهزه الصب التقليدى و الصب بالحقن. loses يمكن zw حاويات الصب بالحقن IM كما يلى: © يمكن استخدام عمليه الصب بالحقن التقليدى (الماكينات 1201 Nestal رو Ferromatik
Magna T200 هى afd على ماكينات مصبوبة بالحقن of (Injection Moulded “IM”) حيث )1( تنصهر ماده البوليمر اولا ثم (ب) يتم حقنها فى قالب يعرف شكل الماده المراد انتاجها shal) من صندوق رفيع الجدار). (ج) تبرد ماده البوليمر داخل القالب حتى تجمد و بعد ذلك (د) تخرج الاجزاء النهائيه؛ ثم بعد ذلك تبدأ دوره الحقن التاليه. يعنى بالزمن الدورى الاجمالى كما هو
Yo مستخدم هنا لانتاج الحاويات المراحل (أ) - (د). يمكن استخدام المعاملات التاليه كخطوط ارشاديه مفضله: درجه حراره المنصهر 1٠ ناا درجه مثويه ضغط القبض Yau .5.2 بار (حد ادنى لتلافى علامات الحورض) درجه حراره القالب Vo - ٠١ درجه مثويه
. مم/ثانيه على سبيل المثال Yeo سرعه الحقن Yo يتوجه الاختراع الحالى ايضا نحو استخدام تركيب بولى بروبلين مشتمل على بوليمر بروبلين احادى او مشترك (أ) ذو درجه YY عند [SO 1133 محدد وفقا ل « MFR Melt Flow Rate معدل تدفق إنصهار دقيقه؛ و ٠ جرام/ Yo كجم يساوى على الاقل Yo) مثويه و تحت حمل
Yo محتوى مونومر لا يزيد عن 965 من الوزن فى حاله ما كان البوليمر (أ) مشترك و عامل تنوى (ب).
_— \ \ _ من أجل صناعه حاويه مصبوبه؛ تحديدا حاويه كما سبق التعريف»؛ فيما يلى او فى العناصر. تتناسب حاويه الاختراع الحالى كثيرا مع تطبيقات التعبئه للجدار الرفيع. ايضاء تتميز حاويه الاختراع بمظهر جمالى محبب؛ قوه؛ تماسك و لا توجد بها مشاكل فيما يتعلق بالتعبئه او الطعم او الرائحه. بالتالى» تفضل حاويه الاختراع تحديدا فى تطبيقات تعبئه الغذاء؛ بما Jody الحاويات © المفتوحه و القابله للغلق من اجل تعبئه الغذاء و تقديم الاغذيه و المشروبات بما يشمل الاكواب. يمكن دمج الخواص المفضله المعطاه فيما يلى؛ نطاقات الخواص و مضامين مكونات تركيب البولى بروبلين لحاويه الاختراع بأى خلط و تطبيق ذلك كخواص مفضله؛ نطاقات خواص و مضامين كما سبق الوصف» فيما يلى او فى العناصر. مكونات تركيب البولى بروبلين فى حاويه الاختراع Yo يتيح الاختراع مع خليط الخواص فى العناصر لتركيب البروبلين توازن صلاده/تصادم؛ شده تصادم عاليه على عكس المتوقع؛ حتى لو توافر بوليمر بروبلين احادى او مشترك )1( عالى فى قيمه معدل تدفق الإنصهار MFR Melt Flow Rate اثناء عمليه البلمره نفسها. يفضل ان تكون قيمه معدل تدفق الإنصهار sale! MFR Melt Flow Rate البروبلين الاحادى او المشترك (أ) بما يساوى Vo fala Yo دقيقه؛ بما يشمل النطاقات المفضله؛ لتركيب Vo البولى بروبلين فى حاويه الاختراع بدون معالجه بوليمر البروبلين الاحادى او المشترك )1( بالبيروكسيد بعد البلمره. يمكن استخدام هذه المعالجه المعروفه جيدا فى الفنيات لزياده معدل تدفق الإنصهار MFR Melt Flow Rate فى بوليمر البروبيلين. يمكن اجراء ضبط معدل تدفق الإنصهار MFR Melt Flow Rate اثناء عمليه البلمره لبوليمر ٠ البروبلين الاحادى او المشترك (أ) باستخدام عامل انهاء سلسله (يعرف بالوزن الجزيئى لعامل التحكم فى معدل تدفق الإنصهار MFR )؛ مثل الهيدروجين» بطريقه تقليديه. يفضل اكثر الا يتعرض تركيب بولى بروبلين الحاويه لأى معالجه بالبيروكسيد. ل
١س
يفضل ان يساوى معدل تدفق الإنصهار MFR Melt Flow Rate « المحدد وفقا ل ISO
3 عند 77١ درجه مثويه تحت حمل 7016 كجم لبوليمر البروبلين الاحادى او المشترك (أ)
٠١/مارج ٠٠ AS و يفضل اكثر 45 جرام/١٠ دقائق»؛ و JV دقائق على ٠١/ جرام YO
دقائق. ايضاء يفضل الا يزيد معدل تدفق الإنصهار ”1/782“ لبوليمر البروبلين الاحادى او oo المشترك (أ) عن You جرام/١٠ دقائق؛ و يفضل اكثرالا يزيد عن ١"* جرام/١٠ دقائق أو 80
جرام/ ٠١ دقائق.
يفضل ان يكون بوليمر البروبلين الاحادى او المشترك (أ) عباره عن بوليمر بروبلين مشترك؛ و
يفضل اكثر بوليمر بروبلين مشترك عشوائى؛ مع مونومر اوليفينات واحد او اكثر؛ حيث يفضل الا
يزيد اجمالدلمحتوى نونومر الاوليفين عن 704 من الوزن؛ و يفضل اكثر الا يزيد عن 707 من ٠ الوزن» 961٠65 961١75 x %Yo او 96107 من الوزن بناء على اجمالى وزن بوليمر البروبلين
المشترك العشوائى؛ و يفضل بناء على اجمالى وزن تركيب البولى بروبلين YN vv) من الوزن)؛ و
يفضل اكثر بماء على وزن الحاويه. ايضاء يفضل ان يكون محتوى مونومرات الاوليفين 766001
من الوزن على الاقل بناء على اجمالى وزن بوليمر البروبلين المشترك العشوائى؛ و يفضل sly
على اجمالى وزن تركيب البوبى بروبلين 70٠٠١( من الوزن)؛ و يفضل AS بناء على وزن ١٠ الحاويه.
يفضل اختيار المونومرات المشتركه فى البوليمر المشترك العشوائى المذكور من اوليفينات C2
و20©-04 ؛ و يفضل اكثر اوليفينات الفا 2© و 04-010؛ و يفضل اكثر اوليفينات الفا C2
و66©-04. المونومر المشترك المحدد المفضل هو الايثيلين.
يفضل ان يمتلك بوليمر البروبلين الاحادى او المشترك (أ) محتوى زيلين مذاب XS محدد وفقا ل ISO 16152:2005 ٠٠ بما لا يزيد عن 9065# من الوزنء و يفضل الا يزيد عن 96468 من
الوزن او 707 من الوزن؛ و يفضل اكثر ان يتراوح ما بين ١ - 76768 من الوزن.
بالنظر إلى عامل التنوى (ب) فى تركيب بولى بروبلين حاويه الاختراع؛ يفضل اختيار عامل
التنوى (ب) من
عوامل تنوى بوليمريه
با
املاح من احماض كربوكسيليكيه احاديه و احماض كربوكسيليكيه متعدده» مثل بنزوات الصوديوم مركبات سوربيتول؛ مثل سيتالات السوربيتول او الزيليتول؛ على سبيل المثال Bis (3,4 dimethylbenzylidene) ٠:704 و سوربيتول (CAS-no
Milliken من ترريد Millad 3988 135861-56-2( © عوامل تنوى اساسها نونيتول» 1,2,3-trideoxy-4,6:5,7-bis-O—((4- Ji
Millad لثم propylphenyl) methylene) nonitol (CAS-no 882073-43-0
Milliken 1,5 من {NX8000 مركبات فوسفوريه الاساس» مثل cmono—, bis— or tetra—phenyl phosphates على سبيل sodium 2,2 — methylene 515-)4,6- 01-1611. butylphenyl) phosphate المثال 085-00)_او هيدروكسى بيس 85209-91-2, NA-11 supplier Adeka Corp. 0٠ (2,4,8,10-tertra—tert. Butyl-6-hydroxy-12H-dibenzo(d,g)(1,2,3) dioxaphosphocin 6-oxidato) aluminuim (CAS-no 151841-65-5, ADK (STAB NA-21, supplier Adeka corp. أو تالك او أى خليط مما سبق. بالنظر فى مضمون مفضل لعامل التنوى (ب)؛ يكون عامل التنوى (ب) المذكور عباره عن عامل ١ تنوى من adsl) يفضل ان يكون مركب فينيل elie و يفضل اكثر ان يكون عامل تنوى ails ناتج من als مونومرات فينيل سيكلو ألكان او مونومرات فينيل الكان. يفضل اكثر ان يكون عامل التنوى من البوليمر عباره عن مركب فينيل مبلمر وفقا للمعالدله التاليه CH2 = CH - CHRIR2 ..........)1( حيث تعمل RT مع R2 على تكوين حلقه عضويه مشبعه او غير مشبعه خماسيه او سداسيه Yo الاعضا م محتويه على مستبد لات اختياريا او ممثله Ja مستقل لمجموعه الكيل مشتمله على ١ -ء ذره كربون حيث فى dla تكوين 1 R و R2 لحلقه عطريه لا توجد ذره كربون فى .—CHR1R2 oq 4y
اج \ — يفضل اكثر اختيار عامل التنوى (ب) من: بوليمر سيكلو ألكان فينيل؛ بوليمر سيكلو هكسان فينيل VCH vinyl cyclohexane بوليمر سيكلو بنتان فينيل؛ و بوليمر سيكلو هكسان Y= Ji كما سبق الذكرء فى مضمون (amie يكون عامل التنوى (ب) عامل تنوى من البوليمر؛ يفضل © مركب فينيل مبلمر وفقا للمعادله )١( كما سبق التعريف؛ او بوليمر سيكلو هكسان فينيل 011/ا. يفضل الا تزيد كميه عامل التنوى (ب) عن 5٠0٠0 جزء/مليون» و يفضل اكثر ان تتراوح بين You - Yo جزء/مليون؛ او ما بين ٠٠١ - ve) جزء/مليون؛ بناء على الوزن المدمج لبوليمر البروبلين aay! او المشترك 0 » عامل التنوى (ب) 6 و البوليمر الحامل )< ١ ( الاختيارى؛ ويفضل بناء على اجمالى وزن تركيب البروبلين 96٠00 من الوزن)؛ و يفضل اكثر بناء على ١ ٠ وزن حاويه الاختراع. اذا تم ادراج عامل التنوى فى بوليمر البروبلين الاحادى او المشترك (أ) فى شكل دفعه رئيسيه «MB فإنه يفضل ان يمتلك البوليمر الحامل (ب١) قيمه YT ,150 1133) MFR2 كجم, 77 درجه مثويه) تساوى ¥ جرام/ Yo دقائق على الاقل 6و يفضل o جرام/ Yo دقائق؛ و يفضل اكثر ان تتراوح بين 0 - 700 8 - 178 أو mo 86 جرام / ٠١ دقائق. ١ يفضل ان يكون البوليمر الحامل الاختيارى (ب١) فة الدفعه الرئيسيه MB من البولى بروبلين؛ ويفضل بوليمر بروبلين احادى او مشترك؛ و يفضل JS بوليمر بروبلين مشترك. بالنظر فى مضمون alg المضمون )=( فى الحاويه يتيح أ لاختراع حاويه مصبوبه لتعبيئه الغذاء يفضل ان تتكون من تركيب بولى بروبلين؛ يشتمل تركيب البولى بروبلين على بوليمر بروبلين احادى او مشترك () ذو Yo معدل تدفق الإنصهار MFR Melt Flow Rate ؛ محدد وفقا ل 1133 ISO عند YY. درجه مثويه و تحت حمل Yo) كجم يساوى على الاقل Yo جرام/ ٠ دقيقه؛ و محتوى مونومر لا يزيد عن 965 من الوزن فى حاله ما كان البوليمر (أ) مشترك ل
و عامل تنوى (ب)؛ كما سبق التعريف فيما سبق؛ فيما يلى او فى العناصر. و حيث يكون عامل التنوى (ب) هو عامل التتوى و/او المنقى الوحيد الموجود فى تركيب البولى بروبلين. يشير المصطلح "عامل تنوى و/او منقى” او "عامل تنوى/منقى” فى هذا السياق إلى ان الاضافه © المذكوره يمكن ان تعمل كعامل تنوى dah منقى فقط؛ أو كلاهما. أيضاء يعنى "عامل تنوى و/او منقى” المنتج المعروف تجاريا او المقدم لأحد الغرضين أو كلاهما. يتيح المضمون (ج) التوازن العالى بين الصلاده؛ التصادم و الخواص البصريه المناسبه تحديداء و يكون مفضلا فى تطبيقات التعبئه رفيعه الجد ار . تكون الحاويات رفيعه الجدار المنتجه قويه مع لف منخفض او غير موجود؛ مع عدم وجود خواص حسيه غير مرغوبه كما تمتلك مظهر جمالى ٠ حسن. أيضاء يتيح المضمون (ج) المذكور حل اقتصادى مقبول صناعيا من وجهه نظر تكلفه وتشغيل مواد/اضافات البوليمر. على الرغم من الحصول على نقاء و شفافيه جيدين مع صلاده/تصادم مميزين من خلال تركيب بروبلين الحاويه كما هو معرف فى العنصر ١و المضمون )=( تنظوى تطبيقات الصب بالحقن؛ على متطلبات فائقه للوصول إلى الخواص البصريه. Vo بالتالى؛ يتيح المضمون البديل (د) لحاويه الاختراع حاويه مصبوبه؛ مفضله لتعبئه الغذاء؛ يفضل ان تتكون من تركيب بوبى بروبلين؛ يشتمل تركيب البولى بروبلين على بوليمر بروبلين احادى او مشترك () ذو معدل تدفق الإنصهار MFR Melt Flow Rate ؛ محدد وفقا ل 1133 150 عند 7١ درجه مثويه و تحت حمل Yo) كجم يساوى على الاقل Yo جرام/ ٠ دقيقه؛ و Yo محتوى مونومر لا يزيد عن 965 من الوزن فى حاله ما كان البوليمر (أ) مشترك و عامل ثنوى (ب) »+ كما سبق التعريف wed او فيما سبق او فى العناصر. و اضافه )١ a) مختلفه عن عامل التنوى (ب) تكون عباره عن عامل تنوى و/او تنقيه. ل
يتميز "عامل التنوى و/او التنقيه" كإضافه (ج )١ بنفس المعنى كما فى المضمون (ج). يفضل اختيار الاضافه (ج )١ من المجموعات التاليه: املاح الاحماض الكربوكسيليه الاحاديه او الكربوكسيليه المتعدده»؛ مثل بنزوات الصوديوم . مركبات السوربيتول؛ مثل سيتالات السوربيتول او الزيليتول. 0 عوامل التنوى التى اساسها نونيتول. المركبات فوسفوريه الاساس؛ مثل فوسفات تترا - فينيل أو mono أو Bis امينات فينيل» و يفضل phenyl propionamides تالك؛ أو خليط من الاضافات (ج )١ من المجموعات ١ - 6. عوامل التنوى/التنقيه المرفقه معروفه و متاحه تجاريا لاستخدامات التنوى و/او التنقيه. ٠ يفضل اكثر اختيار الاضافه (ج )١ من المجموعات التاليه: -١ مركبات J sin gual) يفضل سيتالات السوربيتول او الزيليتوس ‘ يفضل اكثر -4 3( Bis dimethylbenzylidene) (CAS-no 135861-56-2) أو 1,3:2,4-di-O—(p- chlorobenzylidene)-D-sorbitol (CAS—no 82203-23-4) *- عوامل تنوى اساسها نونيتول» يفضل 1,2,3-trideoxy-4,6:5,7-Bis—O—((4- propylene) methylene) nonitol (CAS-no 882073-43-0( ٠ ¢ — مركبات فوسفوريه Jie ula) فوسفات فينيل ثلاثيه؛ ثنائيه او احاديه» مثتل -2,2 sodium methylene-bis—(4,6—di-tert.
Butylphenyl) phosphate (CAS—no 85209-91- ,)2 Hydroxybis (2,4,8,10-tetra—tert.
Butyl-6-hydroxy—12H-dibenzo (d,9)(1,2,3) dioxaphosphocin 6-oxidato) aluminuim (CAS-no 151841-65- ٠ )5 أو مركب فوسفات الاساس وارد من Adeka ا
0— امينات فينيل؛ يفضل اميدات بروبيون فينيل»؛ يفضل اكثز - الا2,2-010181)-3,5-515]-لا propionylamino)—phenyl]-2,2-dimethyl-propionamide (CAS-no 745070- )61-5. خليط من الاضافات )2 )١ من المجموعات ؟ - © oo أكثر الاضافات (Va) تفضيلا فى المجموعات السابقه هى oY مركبات السوربيتول» يفضل سيتالات السوربيتول او الزيليتوس؛ يفضل أكثر من Bis (3,4-dimethylbenzylidene) (135861-56-2 085-00) 605110 و ؟. مركبات التنوى التى اساسها نونيتول؛ يفضل من 1,2,3-trideoxy—4,6:5,7-bis—O—((propylphenyl)methylene) nonitol (CAS-no )882073-43-0. توصف تلك الاضافات المفضله 01 من الانواع ؟ و ؟ فى 8 147 TEV B (EP Ye مك 014 EP + وي EP Y ٠ oY يتم توريد مركب السوربيتول ؟ ذو 135861-56-1 085-00 من Milliken تحت علامه التجاريه 3988 Millad و مركب النونيتول ؟ نو 882073-43-0 85-00 من Milliken تحت سلسله العلامه التجاريه Millad NX8000 على غير المتوقع؛ بالاضافه إلى الخواص البصريه المحسنه؛ يشارك هذا المضمون البديل (د) فى Vo توازن الصلاده/التصادم للاختراع. يتميز المضمون البديل (د) بقوه تصادم عاليه على الاقل؛ بينما تتحسن الخواص البصريه؛ مثل الضبابيه (تقل قيمه الضبابيه). أيضاء ينتج التأثير المرغوب مع كميات من الاضافه (ج ) تكون اقل مما هو مطلوب تقليديا فى alls الاضافه (Va) وحدها. بالنظر فى هذا المضمون البديل (د) الخاص بحاويه الاختراع» يفضل ان يكون عامل التنوى (ب) عباره عن عامل تنوى من البوليمر؛ يفضل أكثر ان يكون بولى فينيل سيكلوهكسان؛ كما سبق Y ٠ التعريف 4[ او كما يلى او فى العناصر 4[ 3 تعرف الإاضافه (ج ١ ( كما سبق التعريف 4[ او كما يلى او فى العناصر. اذا تواجدت كميه من الاضافه (ج١)؛ يفضل الا تزيد عن Tone جزء/مليزن؛ يفضل اكثر الا تزيد عن Youu جزء/مليون» و يفضل اكثر ان تتراوح بين 7٠٠١ - ١ جزء/مليون؛ بناء على اجمالى وزن تركيب البروبلين )+ + )%0 من الوزن)؛ يفضل بناء على وزن الحاويه. ب
يفضل اكثر الا تزيد كميه الاضافه (ج ١ ( عن Youu جزء/مليون ؛ أو Ave Yoon جزء/مليون و يفضل اكثر ان تتراوح بين Ave - ١ جزء/مليون؛ بناء على اجمالى وزن تركيب البروبلين ARE ) من الوزن)؛ و يفضل بناء عاى وزن الحاويه. يكون المضمون البديل )9( لتركيب بروبلين حاويه الاختراع مع خليط عامل التنوى (ب) و الاضافه © (ج١) مفيدا فى alls الرغبه فى مظهر جمالى عالى. بالنظر فى هذا المضمون (د)؛ يمكن اضافه ملمعات بصريه تمتص الضوء فى طيف الاشعه الفوق بنفسجيه و تبعث فى منطقه زرقاء فى الطيف المرئى. يمثل TINOPAL من Ciba مثال محتمل للمعان البصرى. يفضل الا تقل كميه الملمع البصرى عن ver) جزء/مليون؛ و يفضل اكثر ١05 جزء/مليون و يفضل الا تصل إلى ٠ جزء/مليون؛ او ٠٠١ جزء/مليون بناء على اجمالى وزن تركيب البروبلين PV ev) من Yo الوزن) 9% يفضل بنا ءِِ على Cs الحاويه. بالنظر فى هذا المضمون البديل )3( لتركيب بروبلين حاويه الاختراع» يفضل ان تكون كميه الضباب؛ المحدده وفقا ل 1003-07 ASTM D على قطعه ISO 294-3:2003 gia) 60*60*0.5mm عباره عن لوحه صغيره من نوع ISO D1 بقيمه Ye ٠ % على JY) و يفضل ان تتراوح بين oN =X يذكر ان المضمون البديل (د) هو بديل فقط لحاويه الاختراع حيث تغيب الاضافه (Va) المذكوره عن تركيب بولببروبلين الحاويه. عمليه تحضير تركيب البروبلين؛ بوليمر البروبلين الاحادى او المشترك (أ)؛ و البوليمر الحامل البصرى (ب١) بالنظر فى مضمون التحضير الاول HRA اعلاه لتركيب بروبلين حاويه الاختراع؛ يمكن ادراج ٠ عامل التنوى (ب) إلى بوليمر البروبلين الاحادى او المشترك (أ) الذى يفضل ان يكون بوليمر بولى بروبلين مشترك كما سبق التعريف؛ او كما يلى او فى العناصر؛ او يفضل ان يكون فى شكل دفعه رئيسيه MB مشتمله على عامل التنوى (ب) كما سبق التعريف؛ كما يلى او فى العناصرء حيث يفضل ان يكون بوليمر iid سيكلوهكسان VCH و يفضل البوليمر الحامل
— \ «=
(ب١) ان يكون بوليمر بروبلين احادى او مشترك؛ او يفضل AS) ان يكون بوليمر بروبلين احادى
كما سبق التعريف او كما يلى او فى العناصر.
يمكن دمج البوليمر الحامل (Ve) و عامل التنوى (ب) المذكورين سويا بشكل ميكانيكى بطريقه
تقليديه؛ كما سبق الاشاره؛ لتشكيل دفعه رئيسيه (Masterbatch “MB”) تتشكل الدفعه الرئيسيه (Masterbatch "005”( © بدلا من ذلك عن طريق ادخال عامل التنوى (ب) على البوليمر الحامل
(ب١) اثناء عمليه البلمره.
بالنظر فى مضمون التحضير الاول daa يفضل ان يكون عامل التنوى فى دفعه رئيسيه
(Masterbatch ”05”( يفضل ادخال دفعه رئيسيه ofdi(Masterbatch *MB”) عن
طريق بلمره البوليمر الحامل (ب١)؛ الذى يفضل ان يكون بوليمر بروبلين احادى او مشترك؛ و
٠ يفضل اكثر ان يكون بوليمر بروبلين احادى كما سبق التعريف؛ او كما يلى او فى العناصر؛ فى le نظام عامل التحفيز Jana) حيث يعنى التعديل بلمره عامل التحفيز فى وجود مركب الفينيل من المعادله ) ١ ( كما سبق التعريف»؛ او كما يلى او فى العناصر الخاصه بعامل التنوى (ب)؛ و يفضل اكثر فى وجود فينيل سيكلوهكسان VCH يتم وصف التعديل المذكور Jalal التحفيز بشكل اكثر فيما يلى تحت تحضير البوليمر الحامل (ب١).
٠ يفضل ان تكون دفعه رئيسيه (”18/]” oie(Masterbatch عن كريات؛ سويا بشكل اختيارى مع اضافه saa) او اكثر »٠ داخل طراد بطريقه تقليديه قبل الخلط الميكاتيكى مع بوليمر بروبلين احادى او مشترك (أ). أيضاء يفضل ان يكون بوليمر البروبلين الاحادى او المشترك (أ) مع اضافه واحده او اكثرء فى شكل كريات عند الادخال على مرحله الخلط المذكوره. بالنظر فى مضمون التحضير الاول لتركيب البروبلين» يفضل الا تزيد كميه عامل التنوى عن
Yoo ١ جزء/مليون 6 ٠١١ Yer جزء/مليون + بناء على الوزن المدمج للدفعه الرئيسيه (Masterbatch ”05”( و بوليمر البروبلين الاحادى او المشترك (أ)؛ يفضل بناء على اجمالى وزن تركيب البولى بروبلين 96٠0٠0( من الوزن)؛ يفضل اكثر بناء على وزن حاويه الاختراع. يفضل اكثر الا تزيد كميه عامل التنوى (ب) عن Or جزء/مليون» Ye (Ye ف كك ال جزء/مليون؛ بناء على الوزن المدمج للدفعه الرئيسيه (Masterbatch “MB”) و بوليمر البروبلين
بد
— \ \ — الاحادى او المشترك of) يفضل بناء على اجمالى وزن تركيب البولى بروبلين 96٠00( من الوزن)؛ يفضل اكثر بناء على وزن حاويه الاختراع. يفضل اكثر ان تساوى كميه عامل التنوى (ب) دان ذلاب ال ما جزء/مليون 3 ويفضل اكثر ان تتراوح بين veh - ٠015 جزء/مليون؛ بناء على الوزن المدمج للدفعه الرئيسيه (Masterbatch ”"080”( © 5 بوليمر البروبلين الاحادى او المشترك (أ)؛ و يفضل بناء على اجمالى وزن تركيب البولى بروبلين Br) من الوزن)؛ يفضل اكثر بناء على وزن حاويه الاختراع. أيضاء بالنظر فى مضمون التحضير الاول» يفضل ان تحتوى دفعه رئيسيه ( Masterbatch ("MB على كميه عامل تنوى (ب) لا تزيد عن 50٠0 جزء/مليون؛ و يفضل SS ان تتراوح بين ١
Masterbatch ( جزء/مليون؛ بناء على وزن الدفعه الرئيسيه ٠٠١ = 0 جزء/مليون» You = ٠ من الوزن). YoY ev) (FMB
Masterbatch ( يفضل ان تساوى كميه البوليمر الحامل الاختيارى (ب١) فى دفعه رئيسيه من الوزن على الال يفضل اكثر دى متك كك 1764417 من الوزن على 966 (“MB” من الوزن). %V + +) (Masterbatch “MB”) الاقل بناء على اجمالى وزن الدفعه الرئيسيه ١ بالنظر فى مضمن التحضير البديل الثانى المذكور أعلاه لتركيب بروبلين حاويه الاختراع؛ يتم ادراج عامل التنوى (ب) فى بوليمر البروبلين الاحادى او المشترك (أ) عن طريق بلمره بوليمر البروبلين الاحادى او المشترك (أ) فى وجود نظام عامل تحفيز (Jame حيث يعنى التعديل بلمره عامل التحفيز فى وجود مركب فينيل من المعادله ) ١ ( كما سبق التعريف اوفى العناصر الخاصه بعامل التنوى (ب)؛ يفضل اكثر فى وجود فينيل سيكلوهكسان WOH يتم وصف التعديل المذكور Jalal ٠ التحفيز lad يلى تحت تحضير البوليمر الحامل المفضل الاختيارى (ب١) للدفعه الرئيسيه .(Masterbatch ”15”( بالنظر فى مضمون التحضير الثانى هذاء يفضل تكوير بوليمر البروبلين الاحادى او المشترك (أ) المتنوى مع عامل التنوى (ب)؛ مع اضافه واحده او اكثر. بد
يفضل فى مضمون التحضير الثانى الا تزيد كميه عامل التنوى (ب) الموجوده فى بوليمر البروبلين الاحادى او المشترك 0 عن 5660 جزء/مليون 6و يفضل اكثر ان تتراوح بين ١٠ ٠٠١ — vee YO ٠٠١ = 0 (Ven — جزء/مليون؛ بناء على بوليمر البروبلين الاحادى او المشترك (أ)؛ يفضل بناء على اجمالى وزن تركيب البروبلين vv) )0 م الوزن)؛ و يفضل اكثر بناء على وزن الحاويه.
يفضل مضمون التحضير الاول لادراج عامل التنوى (ب) فى تركيب بولى بروبلين الاختراع. أيضاء يفضل اكثر ادراج عامل التنوى (ب) فى شكل دفعه رئيسيه (Masterbatch “MB”) بوليمر البروبلين الاحادى او المشترك (أ). وفقا لذلك؛ يفضل ان يتكون مضمون مفضل لحاويه الاختراع من تركيب بولى بروبلين» يشتمل تركيب البولى بروبلين على بوليمر بروبلين احادى او مشترك (أ) ذو
Vo معدل تدفق الإنصهار MFR Melt Flow Rate « محدد وفقا ل 1133 ISO عند YY. درجه مثويه و تحت حمل 17 كجم يساوى على الاقل Yo جرام/ ٠ دقيقه؛ ومحتوى مونومر لا يزيد عن 965 من الوزن يفضل مونزمر اوليفين مشترك كما سبق التعريف او فى العناصرء و asda رئيسيه (”8/ا” (Masterbatch مشتمله على عامل تنوى (ب) و بوليمر (Vo) dela يفضل ان يكون بوليمر بروبلين احادى او مشترك؛ يفضل SS) ان يكون بوليمر بروبلين احادى؛
Yo كما سبق التعريف»؛ فيما يلى او فى العناصر. يمكن انتاج بوليمر البروبلين الاحادى او المشترك )1( و البوليمر الحامل الاختيارى المفضل (ب١) عن طريق البلمره فى وجود اى عامل تحفيز تنظيمى تقليدى bo يشمل Ziegler—Natta الكروم؛ و يفضل فى وجود عامل تحفيز JZiegler—Natta تشتمل عوامل تحفيز Ziegler—-Natta على مكون معدن انتقالى صلب و عامل تحفيز مساعد.
A) كما سبق الذكر يفضل عدم ادخال عامل التنوى (ب) اثناء بلمره بوليمر البروبلين الاحادى او المشترك of) و يتم اضافته فى شكل دفعه رئيسيه (Masterbatch “MB”) مع بوليمر حامل (ب١) إلى بوليمر البروبلين الاحادى او المشترك (أ).
ل
دس وفقا (SD يفضل بلمره بوليمر البروبلين الاحادى او المشترك (أ) فى وجود مكون ماده ine مشتمله على مكون معدن انتقالى و مكون مغنسيوم؛ كما هو مكشوف عنه فى CEJ YOY WO « 6 م. WO ٠. و WO ٠.١417 تكون مواد التحفيز صلبه ذات جزيئات كرويه و تركيب دقيق و ساحه سطحيه صغيره للجزيئات. © ايضاء تتميز هذه المواد المحفزه بالتوزيع المنتظم للمواقع النشطه تحفيزيا خلال جزيئات الماده المحفزه. يتم تحضير المواد المحفزه بواسطه طريقه التجمد....... يعمل الطور المشتت فى شكل قطرات سائله من الشكل.....على تكوين جزء الماده المحفزه؛ الذى يتحول إلى جزيئات ماده محفزه صلبه اثناء مرحله التجمد. كما سبق الذكرء يفضل الا يحتوى بوليمر البروبلين الاحادى او المشترك (أ)؛ يفضل بوليمر Ve بروبلين مشترك of) الوارد من Jolie البوليمر على اى عامل تنوى (ب) مضاف؛ لكن يتم اضافه عامل التنوى (ب) لاحقا فى مرحله منفصله. بالنظر فى تحضبر البوليمر الحامل (ب١)؛ يفضل ادخال عامل التنوى (ب) اثناء بلمره البوليمر Jalal) (ب١). وفقا لذلك؛ يتم انتاج البوليمر الحامل (ب١)؛ A يفضل ان يكون بوليمر بروبلين احادى او مشترك؛ يفضل AS) بوليمر بروبلين مشترك؛ باستخدام عامل محفز معدل Ziegler— (Natta Vo يتأثر التعديل بالبلمره المسبقه prepolymerisation لمكون الماده المحفزه Ziegler— Natta الصلبه مع مركب فينيل المعادله )١( كما سبق التعريف؛ او فيما يلى او فى العناصرء يفضل مع فينيل سيكلوهكسان VCH يفضل بعد مرحله التعديل ان تصل نسبه وزن (9) لبوليمر مركب فينيل المعادله )١( كما سبق التعريف او فى العناصرء يفضل بوليمر فينيل سيكلوهكسان VOH إلى مكون الماده المحفزه ٠ _ الصلبه إلى © (5:1)؛ يفضل أكثر 3 (7:1) او اكثر ان تتراوح بين (YN) Y= )٠:7( veo يتم الكشف عن تحضير البولى بروبلين المتنوى فى ١ ١748 GAS 50 . أضا بالنسبه لمكون الماده المحفزه الصلبه Ziegler—Natta المستخدم فى التعديل؛ يفضل ان يشتمل مكون الماده المحفزه المذكوره على مكون معدن انتقالى و هاليد مغنسيوم. (Say دعم هذه المكونات فوق دعامه جزيئيه؛ Jie اكسيد غير عضوى؛ مثل السيليكا؛ الالوميناء او يعمل هاليد المغنسيوم فى المعتاد بد ye على تكوين دعامه صلبه. يتم الكشف عن امثله لمكونات الماده المحفزه الصلبه؛ مع امثله اخرى؛ فى ١57اك/ل_ قلات WO aY/Yivee « تجججدجرع_ فلل تمنحدر»_ مالا 4 _ طظل عججدانة ملك مرح WO من المعروف جيدا مكونات الماده المحفزه الصلبه اللازمه لبلمره بوليمر البروبلين الاحادى او oo المشترك of) و البوليمر الحامل الاختيارى المفضل (ب)؛ تشتمل على معطى الكترونات (معطى الكترونات داخلى)؛ بالاضافه إلى هاليد المغنسيوم و مكون المعدن الانتقالى. معطيات الالكترونات المناسبه؛ مع ccna) هى استرات الاحماض الكربوكسيليه؛ Jie الثالات؛ السيتراكونات؛ و السوسينات. ايضاء يمكن استخدام مركبات السيليكون المحتويه على اكسجين او
WO ممتحررج1_ WO 17/195754 نيتروجين. تعرض امثله للمكونات المناسبه فى ££10VAY (US ممم (US £YAY. V4 تخد قلا WO ay/yatey ٠
US 6103971 US gov. ayy (US 77350 (US أيضاء يفضل استخدام مكونات الماده المحفزه الصلبه المذكوره مع معطيات الكترونات خارحيه معروفه جيداء بما يشمل؛ بدون الحصر» الايثرات؛ الكيتونات؛ الامينات»؛ الكحوليات؛ الفينولات؛ الفوسفينات؛ و السيلانات؛ على سبيل (JEN مركبات سيلان عضويه المحتويه على Si— (SIOR «OCOR ٠ او Si-NR2 ؛ التى تتميز بذره سيليكون مركزيه. و تكون R عباره عن الكيل» الكينيل» اريل؛ اريل ألكيل؛ او سيكلوألكيل مع Yo - ١ ذرهِ كربون؛ و مواد محفزه مساعده معروفه daa يفضل ان تشتمل على مركب الكيل الومنيوم كما هو معروف فى الفنيات»؛ من dal بلمره بوليمر البروبلين الاحادى او المشترك )1( و البوليمر الحامل الاختيارى المفضل (ب١). يمكن ان تتأثر بلمره بوليمر البروبلين الاحادى او المشترك () و البوليمر الحامل (ب١)؛ يفضل (MB ٠ لتركيب بروبلين حاويه الاختراع داخل واحد او اكثر »٠( 7» او ؟) من مفاعلات البلمره؛ باستخدام نقنيات بلمره تقليديه؛ مثل طور Jal طور المحلول؛ بلمره الطين او الكم. (loge يفضل فى المعتاد خليط من الطين مع مفاعل طورغازى واحد على الاقل لبلمره بوليمر البروبلين الاحادى او المشترك (أ) و حامل البوليمر المفضل (ب١). يفضل ايضا ان يكون ترتيب المفاعل طينى ثم مفاعل طور غازى واحد او اكثر. ل
اج \ — فى حاله بلمره البروبلين لمفاعلات طينيه» تتراوح درجه حراه التفاعل فى العموم ما بين 0+ - ١١٠ درجه مثويه Te قم درجه مثويه؛ و يتراوح ضغط المفاعل ما بين 0 — Ae بار + ٠ - Te بارء و يتراوح زمن المكوث ما بين ١1ء. - 0 ساعاتء «FV - ؟ ساعه.عاده ما يستخدم المونومر كوسيط تفاعل. 2 بالنظر فى مفاعلات الطور gal) عاده نا تتراوح درجه حراره التفاعل ما بين Yo - ٠١ YYe — ٠ درجه مثويه؛ يتراوح ضغط المفاعل ما بين Yo - ٠١ بار 6و يتراوح زمن المكوث ما بين A= wo 0 - ؟؛ ساعات. سوف يكون الغاز المستخدم عباره عن المونومر اختياريا كخليط مع غاز غير متفاعل؛ Jie النيتروجين او البروبان. بالاضافه إلى مراحل و مفاعلات البلمره الفعليه» يمكن ان تحتوى العمليه على أى مراحل بلمره اضافيه؛ مثل مرحله البلمره المسبقه؛ يمكن انتاج بوليمر البروبلين متعدد الحالات الاحادى او المشترك من خلال أى عمليه بلمره مناسبه معروفه فى الفنيات . يفضل ائتا z بوليمر البروبلين متعدد الحالات فى عمليه بلمره تتابعيه مشتمله على منطقتين بلمره على الاقل عاملتين فى ظروف مختلفه من اجل انتاج بوليمر البروبلين متعدد الحالات. يمكن ان تعمل مناطق البلمره فى ظروف طين» محلولء طور غازى او خليط منها. يتم
WO-A- 4 Afo AY الكثشف عن عمليات مناسبه؛ و عمليات اخرى؛ فى Yo
WO-A- 4A/SAIYY 5 الاح داهو حملا (EP—-A= AAVTA. بالنظر فى مضمون مفضل؛ تتم البلمره بشكل مستمر مثل بلمره الطين بالكم فى بروبلين سائل؛ يشتمل الطور السائل بشكل رئيسى على بروبلين؛ مع كميه بسيطه من متفاعلات اخرى و مكونات خامله اختياريه مذابه. يفضل اداء البلمره المسبقه فى مفاعل خزان مستمر القياده او مفاعل حلقى. درجه مثويه. £0 - Yu (Ov — 1. (Te — ٠. يتم اداء البلمره المسبقه تحت درجه حراره ١ بما يكفى للحفاظ على We لكن يجب ان يكون clays البلمره المسبقه Jolie لا يكون الضغط فى
Ye — 6 بارء Yeo — Yo يمكن ان يتراوح الضغط بين Sul . خليط التفاعل فى طور سائل بار على سبيل المثال. ا
— أ \ — تعرف ظروف التفاعل جيدا فى الفنيات؛ مع ظروف اخرى فى GB YoA Ye يمكن ادلء البلمره فى منطقه البلمره الاولى فى الطين. بعد ذلك؛ تعلق جزيئات البوليمر المتكونه فى البلمره مع المادهى المحفزه الموزعه و المشتته داخل الجزيئات فى مائع الهيدروكربون. يهتاج الطين للسماح بانتقال المتفاعلات من المائع إلى الجزيئات. © يفضل ان يطلق على بلمره الطين بلمره الكم. يعنى ب "بلمره الكم" عمليه اداء البلمره داخل مونومر سائل بالضرروره فى غياب مخفف خامل. تتراوح درجه حراره بلمره الطين بين 56 - ١١١ درجه مثويه؛ يفضل بين ٠٠١ - ١ درجه مثويه؛ و تحديدا من 0 حتى اقل من Ao درجه مثويه. يتراوح الضغط بين ov — ١ بار “و يفضل بين Yer — ١٠ بار . يفضل فى an الحالات ادا عِ البلمره عند درجه حراره اعلى من ٠ درجه الحراره الحرجه لخليط المائع المشكل لطور التفاعل و عند ضغط اعلى من الضغط الحرج لخليط المائع المذكور. عاده ما يشار إلى ظروف التفاعل ب " الظروف الحرجه الفائقه". تستخدم الجمله 'مائع فائق حرج للاشاره إلى مائع او خليط مائع عند درجه حراره و ضغط اعلى من درجه الحراره و الضغط الحرجين للمائع المذكور او خليط المائع المذكور. يمكن اداء بلمره الطين داخل أى مفاعل معروف مستخدم فى بلمره الطين. تشمل تلك المفاعلات ١٠ مفاعل خزان مستمر القياده و مفاعل حلقى. يفضل adds خاص اداء البلمره داخل مفاعل حلقى. يدور الطين داخل تلك المفاعلات بواسطه مضخه تدوير. تعرف المفاعلات الحلقيه بشكل عام فى الفنيات و توجد امثله عليها فى 58748176 US 4 (US 0591024 US 7176 حمطع و US ovavios يمكن اداء البلمره فى الطور الغازى داخل مفاعل بطانه مائعه؛ مفاعل بطانه مائعه سريع؛ مفاعل ٠ بطانه مائعه مستقر او اى خليط منهم. عند استخدام خليط من المفاعلات؛ ينتقل البوليمر من مفاعل بلمره واحد إلى الاخر. أيضاء يمكن ان يعود جزء من البوليمر او كامله من مرحله بلمره إلى مرحله بلمره سابقه. يعمل مفاعل بلمره البطانه المائعه عند درجه حراره تتراوح بين 56 - ٠٠١ درجه مثويه؛ يفضل بين To — .4 درجه مثويه. يتناسب الضغط بين ge — ٠ بار 9% يفضل بين Y«— ١ بار .
يتحقق ضبط معدل تدفق الإنصهار MFR Melt Flow Rate اثناء alee بلمره بوليمر البروبلين الاحادى او المشترك () و البوليمر الحامل الاختيارى (ب١) بطريقه تقليديه عن طريق استخدام عامل انهاء سلسله (يعرف ايضا بالوزن الجزيئى لعامل التحكم فى معدل تدفق الإنصهار MFR Melt Flow Rate )؛ Jie الهيدروجين. 0 تتحقق العمليه متعدده المراحل المفضله داخل نظام مفاعل مشتمل على الاقل على مفاعل حلقى
على الاقل و مفاعل طور غازى واحد؛ و اختيارياء مفاعل طور غازى واحدء اثنين او اكثر بالترتيب المذكور. يعرف نظام و عمليه المفاعل المذكور بتكنولوجيا Borstar الجزء التجريبى طرق القياس
٠ التدفق الحلزونى يتم اداء الاختبار الحلزونى باستخدام جهاز صب بالحقن Arburg مسمار YO مم مع قالب حلزونى و ضغط Geen les أو ١٠٠ بار 6و المواصفات التاليه: قطر المسمار yo مم. ad) ازاحه للمكبس Yoo سم مكعب.
Ob ٠16 أو Neve ضغط حقن المواصفه مب Yo مم. o مم اتساع ١ شكل الإداه: شكل بيضاوى مورد من 16002/؛ سمك درجه مثويه. YY. درجه حراره الصبغه و الغرفه المسيقه درجه 0١/178 /130 //17 zo درجه الحراره فى المنطقه 7/ المنطقه ¥/ المنطقه ؛/ المنطقه مثويه.
Yo دوره الحقن : رمن الحقن شامل القبض You ثوانى. زمن التبريد: ١١ ثانيه
ا
— \ A —
ضغط الحقن: وفقا للطول المحدد مسبقا لماده الاختبار
ضغط المكوث = ضغط الحقن
Ac pu المسمار Yo دوره/دقيقه
ضغط النظام: ٠١ بار
© مسار القياس: يجب اختياره بحيث يقف المسمار قبل موضعه النهائى بمسافه ٠١ مم عند نهايه
ضغط المكوث.
Aa) حراره الاداه: 56 Aa) مثويه
يتحدد طول التدفق الحلزونى فورا بعد عمليه الحقن.
يتم قياس معدل تدفق الإنصهار YY) MFR Melt Flow Rate درجه مثويه) وفقا ل ١١7 YY. )! SO Yo درجه مثويه؛ حمل ال كجم) .
Fourier Transform ) حساب كميه محتوى المونومر المشترك عن طريق القياس الطيفى (a
:(Infrared “FTIR”
تحدد محتوى المونومر المشترك عن طريق تحويل فورير الكمى بالقياس الطيفى بالاشعه تحت
الحمراء FTIR بعد المعايره الاساسيه عبر القياس الطيفى بالرنين المغناطيسى النووى الكمى 13C ١ بطريقه معروفه جيدا فى الفنيات. يتم كبس شرائح رفيعه حتى تصل إلى سمك يتراوح بين ٠٠١ -
JE) ميكرومتر و يتم تسجيل الطيف فى حاله ٠
تحديدا؛ يتحدد محتوى الايثيلين فى بوليمر بولى بروبلين ايثيلين مشترك باستخدام الساحه القصوى
المصححه الاساسيه للمجموعات الكميه gall 9 03 عند YYY — YY. و PAAR] — YY.
تحديداء يتحدد محتوى البوتين او الهكسين فى بوليمر البولى بروبلين المشترك باستخدام المساحه Ye. القصوى المصححه الاساسيه للمجموعات الكميه الموجوده عند ١١29 - ١١/9 إأسم Cy.
ony
د) مذابات الزيلين البارده XCS) بالوزن96) تحدد المحتوى عند YO درجه مئويه وفقا 1 ISO 2 الطبعة IN .حلا ه تحدد ثابت الشدء اجهاد الشد عند الخضوع و ضغط الشد وفقا ISO 527-1 : 1996 J و ISO 527-06 على قطعه اختبار مصبوبه من النوع (ISO 527-2:1996 Al تم عمل © الصب بالحقن وفقا ل 1873-2:2007 150. و) شده التصادم لا00810: تحددت وفقا ل 179-1:2000 150 على قطعه اختبار *٠١٠*/86 مم مقطوعه من قطعه اختبار 1A 527-2:1996 150 . تن استخدام قطعه اختبار وفقا ل ISO Aa) . 179-1/1eA:2000 حراره الاختبار تساوى 7 7+ Aa) مثويه. ثم الحقن بالصب وفقا J ASO 1873-2:2007 ٠ ع) الضبابيه؛ تحددث وفقا ل 1003-07 ASTM D على قطعه اختبار (لوحه صغيره) ISO 60*60*0.5 294-3:2033 أو Yeo أو Yeo مم كما ثم الاشاره فى النصء .D1 ISO ن) درجه حراره الانكسار الحرارى (HDT) تحددت وفقا ل 75-2:2004 150 على قطعه اختبار :*١٠١* ٠ مم مقطوعه من تقطعه اختبار مصبوبه 1A 527-2:1996 50ا . ثم اداء الاختبار بتحميل مستوى و اجهاد سطحى اقصى 045 Mpa تم الصب بالحقن وفقا ل ISO ١٠ 16873-2:2007. (J اختبار وزن سقوط المعده «(instrumented fall-weight “IFW”) تم وفقا ل -6603 ISO 2000 :2 على سمك ٠ه ve مم مقطوع من قاع صندوق مستطيل رفيع الجدار سمك ٠ه ve مم (تم استخدام صندوق o.*q0*Y¢0 مم). ثم عمل الاختبار باستخدام لاصق مشحم؛ يسرعه 64 م/ثانيه و قطر Yo مم؛ و حلقه تدعيم قطر 1 مم. -١ Yo تحضير البوليمرات تحضير الدفعه الرئيسيه s(Masterbatch “MB') كان البوليمر الحامل (ب١) و عامل التنوى (ب) عباره عن بوليمر فينيل سيكلوهكسان: ا
ل أولاء تم تعليق v6) مول من EtOH 3 * 09012 تحت ظروف خامله فى You مل من الديسات داخل مفاعل تحت الضغط الجوى. تم تبريد المحلول حتى ١9- درجه مثويه و اضيف ٠ مل من 1014 بارد مع الحفاظ على درجه الحراره عند المستوى المذكور. بعد ذلك؛ زادت درجه حراره الطين ببطء حتى Vo درجه كثويه. عند هذا الدرجه؛ تم اضافه ٠007 مول من DOP © ايثيل هكسيل سالات ثنائى إلى الطين. بعد اضافه «VEN تم رفع درجه الحراره إلى ١78 درجه مثويه فى 90 دقيقه و تم السماح للطين بالمكوث ل To دقيقه. بعد ذلك؛ تم اضافه ٠٠١ مول اخرين من 11014 و تم حفظ درجه الحراره عند ITO درجه مثويه لمده ١7١ دقيقه. بعد ذلك؛ تم ترشيح الماده المحفزه من الساثل و غسلها سته مرات ب 5٠١0 مل من الهبتان عند 860 درجه Aggie بعد ذلك تم ترشيح و تجفيف مكون الماده المحفزه الصلب. تم وصف الماده المحفزه و fae ٠ تحضيرها بشكل عام فى نشرات اليراء 5315 )£9 (EP 174 نحم EP 5 .2 جيه EP . تم اضافه ايثيل الومنيوم ثلاثى (Triethylaluminium “TEAL”) سيكلو بنتيل SW ميثيل أوكسي سيلان (di cyclopentyl methyl oxy silane ”00001/5”( Ald كمعطى «DO ماده محفزه كما تم انتاجها اعلاه و قاينيل سيكلوهكسان (Vinylcyclohexene “VCH") إلى Vo زيت؛ زيت معدنى مثل 68 Technol (لزوجه كينماتيكيه CSE VE - TY عند 560 درجه مثويه)؛ بكميات بحيث AIST تساوى ؟ - 4 مول/مول؛ AIDO تساوى ؟ - ؛ مول/مول؛ و نسبه وزن 01//الماده المحفزه الصلبه .٠:١ تم تسخين الخليط حتى ١ - 10 درجه مثويه و سمح له بالتفاعل حتى كان محتوى فينيل سيكلوهكسان الغير متفاعل فى خليط التفاعل اقل من ٠٠٠١ جزء/مليون. كان تركيز الماده المحفزه فى طين الماده المحفزه - الزيت النهائى Yo ٠١0 - ٠١ من ٠ الوزن. بالنظر فى المرحله الاولى؛ تم تغذيه الماده المحفزه الموصوفه اعلاه فى Jolie البلمره المسبقه سويا مع البروبلين و كميه صغيره من الهيدروجين V0) جرام/ساعه). تم استخدام ايثيل الومنيوم ثلاثى كماده محفزه مساعده و سيكلو بنتيل ثنائى ميثيل اوكسى سيلان ثنائى كمعطى. كانت نسبه الالومنيوم إلى المعطى ١١١ مول/مول و نسبه الالومنيوم إلى التيتانيوم 508٠ مول/مول. عمل Yo المفاعل عند درجه حراره Vr درجه مثويه و ضغط Loo بد
تم تغذيه الطين الوارد من مرحله البلمره المسبقه بشكل مباشر إلى المفاعل الحلقى العامل عند 860 درجه مثويه و 00 بار. تم اضافه بروبلين و هيروجين ايضا إلى المفاعل الحلقى. كانت النسبه الموليه للهيدروجين إلى البروبلين 700 مول/كيلو مول. كان معامل الانصهار 1/782 الخاص بمنتج المفاعل الحلقى ١٠ جرام/ Yo دقائق؛ و معدل 96٠2 XS zw من الوزن فى الحلقه ٠١ 5 كجم/ساعه. تم ادخال الطين الوارد من المفاعل الحلقى إلى مفاعل الطور الغازى عبر خط تغذيه مباشر؛ بدون وجود مونومر بين المفاعلات. عمل مفاعل الطور الغازى عند AO درجه مثويه و ضغط بروبلين جزئى 7١ بار. تم تغذيه هيدروجين اضافى بنسبه موليه هيدروجين/بروبلين تساوى ١١١ مول/ كيلومول. كان المعدل الانتاجى فى مفاعل الطور الغازى ٠١ كجم/ساعه و بالتالى كان اجمالى Vo معدل انتاج البوليمر بعد المفاعلات Tv كجم/ساعه. كان مؤشر انصهار البوليمر النهائى MFR2 مساويا Ace جرام/١٠ دقائق و كان XS نسبته 90٠:7 من الوزن. كان انفصال الانتاج )% الانتاج فى مفاعل الطور الغازى) ٠ 965. كان محتوى Poly=VCH فى البوليمر الحامل النهائى الناتج )< Y “a ( ١ جزء/مليون او اقل. ثم خلط مسحوق البوليمر و المثبتات الناتجه؛ Yo 96.660 من وزن مجمع الحمض التقليدى V0 و960607 من مضاد الاكسده التقليدى داخل طراد 70 (Coperion) W&P ZSK 5 المسمار عند درجه حراره انصهار 976 درجه مثويه و تكويرهم . كان خرج الطراد Yoo بوليمر ١ تم تحضير مكون ماده محفزه صلبه Zielger-Natta وفقا للمثال +4 فى WO ٠٠١0791117 ٠ ء فيما عدا استخدام ايثيل الومنيوم كلوريد ثنائى كمركب الومنيوم بدلا من ايثيل الومنيوم ثلاثى؛ وكميات هيدروجين صغيره (765 جرام/ساعه) و تغذيته فى مفاعل البلمره المسبقه مع بروبلين ليثيلين (١٠؟ جرام/ساعه). ل
تم استخدام ايثيل الومنيوم ثلاثى كماده shine مساعده و سيكلو بنتيل ثنائى ميثيل اوكسى سيلان
ثنائى كمعطى. كانت نسبه الالزمنيوم/المعطى Veo مول/مول و نسبه الالومنيوم/تيتانيوم 77٠١
مول/مول. عمل المفاعل عند Ve درجه مثويه و ضغط 00 بار.
تم تغذيه الطين من مرحله البلمره المسبقه مباشره إلى المفاعل الحلقى العامل عند VO درجه مثويه
و #ه بار. تم اضافه بروبلين؛ هيدروجين و ايثيلين إلى المفاعل الحلقى. كانت النسبه الموليه
هيدروجين/بروبلين ١١ مول/ا كيلو مول و نسبه ايثيلين/يروبلين ؛ مول/كيلو مول. تميز منتج
المفاعل الحلقى بمؤشر انصهار يساوى Toe جرام/ أ دقائق محتوى ايثيلين ٠ % من الوزن
Yeo XS 96 من الوزن. كان معدل الانتاج الحلقى TY كجم/ساعه.
ثم ادخال الطين من المفاعل الحلقى إلى مفاعل الطور الغازى عبر خط تغذيه رئيسى بدون وجود Yo مونومر بين المفاعلات. عمل مفاعل الطور الغازى عند دم درجه مثويه و ضغط بروبلين جزثى
Veo بار. تم اضافه ايثيلين و هيدروجين اضافيين بالنسب الموليه التاليه: هيدروجين/بروبلين ١
موا/ كيلومول و ايثيلين/بروبلين 7 مول/ كيلومول. كان معدل الانتاج فى مفاعل الطور الغازى PY
كجم/ساعه و بالتالى معدل انتاج البوليمر الاجمالى بعد المفاعلات TT كجم/ساعه. كان مؤشر
انصهار البوليمر النهائى MFR2 مساويا +٠١ جرام/ ٠ دقائق»؛ محتوى ايثيلين 96٠ من الوزن Yo محتوى 96٠9 XS من الوزن. كان انفصال الانتاج )% الانتاج فى مفاعل الطور الغازى) Yoo
بوليمر ؟
تم تحضير مكون ماده محفزه صلبخ Jad @,Ziegler-Natta / فى 79117 WO ٠٠١/0
٠ فيما عدا استخدام ايثيل الومنيوم ثنائى كمركب الومنيوم بدلا من ايثيل الومنيوم ثلاثى؛ لتغذيته
إلى مفاعل البلمره المسبقه مع البروبلين و كميات صغيره من الهيدروجين Yeo) جرام/ساعه) و ٠ ايثيلين faba TT) ساعه).
تم استخدام ايثيل الومنيوم ثلاثى كماده محفزءِ مساعده و سيكلو بنتيل ثنائى ميثيل اوكسى سيلان
ثنائى كمعطى. كانت نسبه الومنيوم/المعطى Ter مول/مول و نسبه الومنيوم/تيتانيوم 77١
مول/مول. عمل المفاعل عند Ve درجه مثويه و ضغط 00 بار.
با
اا تم تغذيه الطين من مرحله البلمره المسبقه إلى مفاعل ila عامل عند Vo درجه مئويه و ضغط 00 بار. تم اضافه بروبلين؛ هيدروجين و ايثيلين إلى المفاعل الحلقى. كانت النسبه الموليه هيدروجين/بروبلين ١١ مول/ كيلومول و نسبه ايثيلين/بروبلين 965 مول/كيلومول. كان مؤشر منتج المفاعل الحلقى MFR2 مساويا 7١0 جرام/١٠ دقائق؛ محتوى الايثيلين 967:4 من الوزن؛ © محتوى XS 9660 من الوزن. كان معدل الانتاج الحلقى YY كجم/ساعه. تم ادخال الطين من المفاعل الحلقى إلى مفاعل الطور الغازى عبر خط تغذيه مباشرء بدون مونومر موجود بين المفاعلات. عمل مفاعل الطور الغازى عند 85 درجه مثويه و ضغط بروبلين جزئى YY بار. تم اضافه ايثيلين و هيدروجين اضافيين بالنسب الموليه التاليه: هيدروجين/بروبلين ٠ مول/كيلومول» ايثيلين/بروبلين YY مول/كيلومول. كان معدل الانتاج فى مفاعل الطور ٠ الغازى TY كجم/ساعه و بالتالى معدل انتاج البوليمر الاجمالى بعد المفاعلات Te كجم/ساعه. كان مؤشر انصهار MERZ البوليمر النهائى 7٠١ جرام/ ٠١ دقائق؛ محتوى الايثيلين 96704 من الوزن» محتوى XS 905900 من الوزن. كان انفصال الانتاج )% الانتاج فى مفاعل الطور الغازى) Y%oo0 بوليمر ؟ VO بوليمر بروبلين مشترك عشوائى Jie بوليمر البروبلين الاحادى او المشترك (أ)؛ حيث تم ادخال عامل التنوى (ب)؛ الذى كان عباره عن بوليمر فينيل سيكلوهكسان؛ اثناء عمليه البلمره للبوليمر 7. أولاء تم تعليق ٠0٠ مول من EtOH 3 * 1/9012 تحت ظروف خامله فى Yoo مل من الديسان فى مفاعل تحت الضغط الجوى. تم تبريد المحلول حتى Yo درجه مثويه و تم اضافه ٠٠١ مل من 11014 البارد مع الحفاظ على درجه الحراره عند المستوى HRA بعد ذلك؛ تم زياده درجه ٠ حراره الطين ببطء حتى ٠٠ درجه مثويه. عند هذه الدرجه؛ تم اضافه ٠007 مول من ايثيل هكسيل ثالات DOP إلى الطين. بعد اضافه (WE تم رفع الحراره إلى ١5 درجه مئويه فى 980 دقيقه وسمح للطين بالمكوث ل Te دقيقه. بعد ذلك؛ تم اضافه 0٠0 مل اخرين من 11014 و حفظت الحراره عند ١5 درحه Asie لمده ٠١١ دقيقه. بعد ذلك؛ تم ترشيح الماده المحفزه من Jl وغسلها سته مرات ب ٠00 مل من الهبتان عند 860 درجه مثويه. بعد ذلك؛ تم ترشيح مكون الماده
يوم المحفزه الصلب و تجفيفه. تم وصف الماده المحفزه و fase تحضيرها بشكل عام فى نشرات البراءه EP oAT Ya.
EP 04) 4 (EP £4) 3 تم اضافه ايثيل_ الومنيوم 38 Se TEAL بنتيل ثنائى ميثيل اوكسى سيلان SE DCPDMS كمعطى «DO ماده محفزه كما سبق انتاجها اعلاه و فينيل سيكلوهكسان VOH إلى © الزيت؛ زيت معدنى 68 Technol (اللزوجه الكينماتيكيه عند £0 درجه gia تساوى VE - TY (CSE بكميات بحيث AIT تساوى =F مول/مول؛ 1/00 نساوى 7-؛ مول/مول؛ و كانت نسبه وزن VCH الماده المحفزه الصلبه .:٠١ تم تسخين الخليط حتى 60 - 10 درجه مثويه و سمح له بالتفاعل حتى كان sine الفينيل سيكلو هكسان VCH الغير متفاعل فى خليط التفاعل اقل من ٠٠٠١ جزء/مليون. كان تركيز الماده المحفزه فى طين الماده المحفزه - الزيت النهائى ٠١ 0١-٠ من الوزن. تم تغذيه الماده المحفزه إلى مفاعل البلمره المسبقه مع بروبلين و كميات صغيره من الهيدروجين Yeo) جرام/ساعه) و ايثيلين TU) جرام/ساعه). تم استخدام Jil الومنيوم ثلاثى كماده محفزه مساعده و سيكلو بنتيل ثنائى مسثيل اوكسى سيلان ثنائى كمعطى. كانت نسبه الالومنيوم/المعطى Veo مول/مول و نسبه الالومنيوم/التيتانيوم 77١ مول/مول. عمل المفاعل عند To درجه مئويه ٠5 وضغط 0ه بار. تم تغذيه الطين من مرحله البلمره المسبقه مباشره إلى مفاعل حلقى عامل عند VO درجه مئويه و55 بار. تم اضافه بروبلين» هيدروجين و ايثيلين إلى المفاعل الحلقى. كانت النسبه الموليه هيدروجين/بروبلين A مول/كيلومول و نسبه الايثيلين/البروبلين " مول/كيلومول. كان مؤشر الانصهار MFR2 لمنتج المفاعل الحلقى Te جرام/١٠ دقائق؛ محتوى الايثيلين ٠05 96 من Ye الوزن؛ محتوى Yeo XS 96 من الوزن. كان معدل الانتاج الحلقى 7١7 كجم/ساعه. تم ادخال الطين من المفاعل الحلقى إلى مفاعل طور غازى عبر خط تغذيه dle بدون وجود مونومر بين المفاعلات. عمل مفاعل الطور الغازى عند AS درجه مثويه و ضغط بروبلين Ga ١ بار. تم تغذيه ايثيلين و هيدروجين اضافيين بالنسب الموليه التاليه: هيدروجين/بروبلين ٠١7١ مول/كيلومول؛ ايثيلين/يروبلين YO مول/كيلومول. كان معدل الانتاج فى مفاعل الطور الغازى YY
اج اذ كجم/ساعه و بالتالى كان اجمالى معدل انتاج البوليمر بعد المفاعلات To كجم/ساعه. كان معدل انصهار MFR2 البوليمر النهائى A جرام/ ١ ٠ دقائق؛ محتوى الايثيلين 0 %Y من الوزن محتوى Teo XS % من الوزن. كان انقصال الانتاج )% الانتاج فى مفاعل الطور الغازى) S000 كان المحتوى النهائى ل Poly-VCH فى البوليمر ؟ النهائى الناتج Yoo جزء/مليون اة اقل. © بوليمر ؛
تم تحضير مكون ماده محفزه صلب Zeigler—-Natta وفقا WO ٠٠١10795117 aA Jal ؛ فيما عدا استخدام ايثيل الومنيوم ثنائى كمركب الومنيوم بدلا من ايثيل الومنيوم ثلاثى؛ تمت تغذيته إلى مفاعل البلمره المسبقه مع بروبلين و كميات صغيره من الهيدروجين Yeo) جرام/ساعه) و ايثيلين TU) جرام/ساعه).
٠ تتم تغذيه الماده المحفزه إلى مفاعل البلمره المسبقه مع بروبلين و كميات صغيره من الهيدروجين Yeo) جرام/ساعه) و ايثيلين FT) جرام/ساعه). تم استخدام ايثيل الومنيوم ثلاثى كماده محفزه مساعده و سيكلو بنتيل ثنائى ميثيل اوكسى سيلان ثنائى كمعطى. كانت نسبه الالومنيوم/المعطى قلا مول/مول و نسبه الالومنيوم/ التيتانيوم YY. مول/مول . عمل المفاعل عند ٠ ١ درجه مثويه وضغط 00 بار.
Asie درجه Ve تتم تغذيه الطين من مرحله البلمره المسبقه مباشره إلى مفاعل حلقى عامل عند Vo وضغط 00 بار. تم اضافه بروبلين» هيدروجين و ايثيلين إلى المفاعل الحلقى. كانت النسبه مول/كيلومول. كان مؤشر ١١ مول/كيلومول و النسبه ايثيلين/بروبلين ١ الموليه هيدروجين/بروبلين دقائق؛ محتوى الايثيلين 96704 من الوزن ٠١/مارج A لمنتج المفاعل الحلقى MFR2 الانصهار كجم/ساعه. YY من الوزن. كان معدل الانتاج الحلقى 96520 XS و محتوى
A) ثم ادخال الطين من المفاعل الحلقى إلى مفاعل طور غازى عبر خط تغذيه رئيسى بدون وجود مونومرات بين المفاعلات. عمل مفاعل الطور الغازى عند AG درجه مثويه و ضغط بروبلين جزثى YY بار. تم تغذيه ايثيلين و هيدروجين اضافيين بالنسب الموليه التاليه: هيدروجين/بروبلين £0 مول/كيلومول ايثيلين/بروبلين AR مول/كيلومول . كان معدل الانتا z فى مفاعل الطور الغازى
oq 1y
#١ مؤشر الانصهار MERZ للبوليمر النهائى A جرام/ ٠ دقائق؛ محتوى الايثيلين 708 Yo من الوزن و محثوى XS 9656.2 من الوزن. كان انفصال الانتاج )% النتاج فى مفاعل الطور
Sooo الغازى) كان البوليمر النهائى الناتج من المفاعل مكسور ثنائيا بطريقه تقليديه باستخدام بيروكسيد تجارى؛ «CAS-no 78-63-7 © من Jal زياده معدل تدفق MFR Melt Flow Rate leas) (BBY [aha ٠ ٠ يساوى MFR Melt Flow Rate للبوليمر حتى معدل تدفق إنصهار
HA المرجع بوليمر بروبلين أحادي مشترك تجارى لتعبثئه HM و الجدار الرفيع المكسور WE بواسطه البيروكسيد للحصول على معدل تدفق إنصهار "MERZ بقيمة ٠ 5 جرام/١٠ دقائق. أ تحضير المركبات الابتكاريه C2) ١١ -١ - 01( و التركيب المرجعى. : ثم تركيب البوليمرات (P1 - P4) 4 - ١ مع دفعه رئيسيه MB و/او اضافات كما فى الجدول ١ التالى للحصول على تركيبات البولى بروبلين الابتكاريه C1 2( ١١ - ١ - 01( و التركي المرجعى ¥ ٠ جميع البيانات فى الجدول ١ بالنسبه المثويه من الوزن. تأثر التركيب بالخلط فى طراد 70 W&P ZSK توأمى المسمار عند درجه حراره انصهار YE درجه مثويه و تم تكويره. كان خرج الطراد Yoo Yo كجم/ساعه. جدول :١ مكونات تركيبات البوليمر الابتكارى 612 - Cl Cl| C2| C3| ا05 ا4 06| C7| C8| C9| 01| C1| Ref. 0] 1 2
P1| av, av, | av, | av,| ay,
O AO on 00 o1 0¢
P2 qv, دياه بد
ا as, بقح ارح ,94 P3 دي | مم ادم اميه P4 av, 94, oY. oY. م م ,1 م م م م دفعه رئيسيه (MB) ve ve ve ve ve ve ve ve ve ve ve ve ستيرات 2 2 2 2 2 2 4 2 4 4 4 4 كالسيوم Irgano ve ve ve ve ve ve ve ve ve ve ve ve vol vo| vo كد Yo| كد vol لد لد x| Yo| vo| vol )1010 )1 Irgafos )168(2 or] or] or لاا لاا ov] ov] ox ox] ox or الا GMSO| “oe “oe “oe “oe “oe “oe “oe “oe “oe 3) “oe “oe )5(3 Millad ١ ١ ول ول )3988 (4 NX80 ١ ٠”, “oe “oe (00)5 oq
Irgacle “oe NN ar(6) yo yo
NA- LI LI 21(7) Yo| Yo
NA- LI ٠,
T1(8) Yo| 6 (2.4-di-butylphenyl) phosphite (CAS-no 31570-04-4)
Pentaerythrityl-tetrakis (3—(3,5-di-butyl-4-gydroxyphenyl)-prpoionate (CAS-No 97593-29-8) خليط من ستيرات جليسيرل احادى 0
Bis(3,4—dimethylbenzylidine)sorbitol (CAS-no 135861-56-2( 1,2,3-trideoxy—4,6:5,7-0O-((4-propylphenyl)methelene)nonitol (CAS-no 882073-43-0)
N-[3,5-Bis—(2,2-dimethyl-propionylamino)—phenyl]-2,2-dimethyl- propianoamide (CAS-no 745070-61-5) ٠
Hydroxybis (2,4,8,10-tetra-tert. Butyl-6-hydroxy-12H-dibenzo (d,g)(1,2,3) dioxaphosphocin 6-oxidato) aluminuim (CAS-no 151841-65- 5) فوسفات تجارى؛ مورد من يثنش all مركب ADK STAB NA-71 oq 4y
Ad q —_ _ تتميز التركيبات/البوليمرات بالخواص الموجوده فى الجداول التاليه. تم تحضير قطع الاختبار باستخدام الكرات المركبه. سوف يتم الحصول على نتائج مقارنه باستخدام عينات متصهره من حاويات الصب بالحقن المنتجه من تركيبات البوليمر 2 - Cl والتركيبات المرجعيه. يوضح الجدول ١ توازن الصلاده/التصادم لتركيب بوليمر 01 فى الاختراع بالمقارنه بالمرجع .)١( © يكون ثابت شد C1 عند مستوى مشابه لما فى المرجع ١ بينما تتحسن شده الصلاده Charpy عند الخضوع فى 01. يمثل تركيب البوليمر الابتكارى C2 مضمون (د) الاختراع ويوضح توازن الصلاده/التصادم مدمجا مع الضبابيه المحسنه. جدول :Y كا AY 7 % الشد عند 1,0 ص 3 ناا لك تصادم Charpy عند VY درجه مثويه HDT ).6 °C ٠١ ٠١٠ MPa) Yo YA 1 % الضبابيه + عينه اختبار ° ٠6 مم با
=« _ توضح نتائج اختبار وزن السقوط للمعده IFW فى الجدول © خواص ميكانيكيه محسنه نتيجه لتوازن الصلاده/التصادم فى الخليط كما هو معرف فى العنصر لتركيب بروبلين الاختراع. جدول ؟ YYIFW, J 71 1 ٠ درجه مثويه؛ طاقه التقب © يوضح الجدول ؛ القابليه للتشغيل المحسنه بشكل واضح (القدره على التدفق) المعروضه من خلال التدفق الحلزونى (محققه خمس مرات و تم اعطاء متوسط القيم) للتركيب الابتكارى 01. جدول ؛ Cl مرجع ١ 15 1115 التدفق الحلزونى عند ١٠ بار(سم) oY, ¢ £4, التدفق الحلزونى Yee die (pe) Yo,¢ Ye, التدفق الحلزونى عند 1٠ بار(سم) را
_— \ _ أيضاء تخلو الحاويات التى يتم تحضيرها من C1 و C2 بواسطه الصب بالحقن بشكل تقليدى من مشاكل الطعم و الرائحه و تتميز بمظهر مائل للبياض عند رصها. توضح الجداول التاليه ان تركيبات البروبلين وفقا للمضمون (د) تتميز بالخواص الابتكاريه العاليه يوضح الجدول © اضافه اضافه (ج١) كما سبق التعريف اعلاه او فى العتاصر بما يتيح تحسين اخر لتوازن الصلاده/التصادم و الضبابيه. جدول © ann YYCharpy مثويه (ك جول/متر oa] oA |2 مربع) يوضح الجدول ١ تحسن شده تصادم Charpy فى C7 المكسور بالنسبه للمرجع 7 بدون عامل تنوى (ب) ١٠ جدول 1 ase aap YYCharpy (ك £Y| oa oA جول/متر مربع) ل
_— \ _ حتى عند اضافه اضافات (ج )١ اخرى بكميات اقل من الكميات المستخدمه بشكل تقليدى. أيضاء تكون sad التصادم لا100800 C8 - C11 اعلى قليلا و الضبابيه اقل بشكل واضح بالمقارنه ب Cl فى الاختراع؛ و لكن بدون اضافه (ج١). ايضاء على غير المتوقع يتحسن ثابت C8 J asl 1 - بالمقارنه 2 ٠. Cl وفقا لذلك ¢ Sas استخدام تركيب بولى بروبلين مضمون 6 الاختراع لانتاج حاويات IM للتطبيق مع متطلبات فائقه للخواص الميكانيكيه و خواص بصريه ممتازه. جدول ١7 YVCharpy درجه 45% (ك د د ا ١ ١ جول/متر مربع) تم عمل تركيب ابتكارى 012 A) عن طريق تركيب البوليمر 7 مع الاضافات المعطاه فى ٠ الجدول ١ ل C@ مع اضافه اخرى؛ تعرف بالملمع البصرى Tinopal من (Ciba بكميه ٠٠١ جزء/مليون من الوزن بناء على اجمالى وزن تركيب البوليمر 612 الناتج. اضاف الملمع البصرى لون ازرق قليلا لتبييض الحاويه المنتجه من التركيب ؟ مما نتج die مظهر مرغوب جدا. با
Claims (1)
- اسه عناصر الحماية -١ حاوية مصبوبة بالحقن IM Injection Moulded لتعبئة الغذاء تشتمل تركيبة البولي بروبلين polypropylene composition على بوليمر مشترك من البروبلين propylene copolymer 0 مع مونومر مشترك من الأولفين olefin comonomer واحد أو أكثر بكمية من 9560 إلى 99578 Ys بناءً على الوزن 0 الكلى لتركيبة البولي بروبيلين؛ حيث أن البوليمر المشترك من البروبيلين (A) لديه معدل تدفق انصهار MFR2 Melt Flow Rate « محدد وفقاً ل 1133 ISO عند 77١ درجة مثوية تحت حمل 7016 (aa على الأقل Yo جرام/١٠ دقائق ولا يزيد عن fala You ١٠دقائق؛ ومحتوى مونومر مشترك من الأولفين olefin comonomer content لا يزيد عن 906700 من الوزن وعلى الأقل 96001 من الوزن» بناءً على إجمالى وزن تركيبة البولى بروبيلين؛ ٠ وعامل تنوي nucleating agent (ب)؛ والذى يكون عامل تنوي بوليمري polymeric «nucleating agent حيث أن تركيبة البولي بروبيلين polypropylene composition لديها معامل شد Tensile Modulus 1008-1300 على الأقل؛ عند تحديده وفقاً ل 527-1:1996 150 و-527 ISO 06 على عينة اختبار 527-2:1996 150 نوع عينة مصبوبة 1A (بالصب بالحقن الذى Vo .تم تنفيذه وفقأ ل 1873-2:2007 150). "- الحاوية وفقاً للعنصر )© والتي تكون حاوية لتطبيقات التعبئة رفيعة الجدار. ؟- الحاوية وفقاً للعنصر ١ أو 7؛ حيث يكون سمك جدار الحاوية You مم أو أقل؛ و ١07 مم أو ٠ أكثر. ؛- الحاوية وفقاً لأى من العناصر السابقة؛ حيث أن تركيبة البولي بروبلين polypropylene composition للحاوية لديها معدل تدفق انصهار MFR2 Melt Flow Rate ؛ محدد وفقاً ل 1133 ISO عند 770 درجة مئوية و تحت حمل 7016 كجم يكون على الأقل Yo جرام/ بدوه ٠دقائق و/ أو معدل تدفق انصهار 816 LSM MFR2 Melt Flow لا يزيد عن VYo جرام/ ١٠دقائق.-o الحاوية وفقاً GY من العناصر Bl حيث يكون البوليمر المشترك من البروبلين propylene copolymer © 0 بوليمر مشترك من البروبلين copolymer of propylene مع مونومر مشترك من للأولفين olefin comonomer واحد أو أكثر؛. حيث أن محتوى المونومر المشترك للأوليفين comonomer content 0|670الكلى لا يزيد عن 96165 من الوزن؛ بناءً على إجمالي وزن تركيبة البولي بروبيلين 90٠٠١ polypropylene composition من الوزن.polypropylene حيث أن تركيبة البولى بروبلين dill الحاوية وفقاً لأى من العناصر -١+ ٠ للحاويه لديها واحدة أو أكثر من الخواص التالية بأى ترتيب: composition محدد وفقاً ل 16152:2005 150 ما لا يزيد «XS Xylene Solubles محتوى مذابات زيلين من الوزن؛ 9610٠ عن 9655 من الوزن بناءً على وزن تركيبة البولي بروبيلين كيلوجول/متر مربع؛ Ved تساوى Charpy Notched Impact Strength شدة تصادم شاربي مقطوعة من عينة cae EX) oe XA على عينة تحقق ISO 179-1:2000 عندما تحدد وفقا ل Vo ISO 179- تحقق تصادم وفقاً ل due ©50انوع 18 (تم إستخدام 527-2:1996 رابتخا ISO مع حرارة اختبار 7+7 درجة مثوية؛ و تحقق الصب بالحقن تم تنفيذه وفقاً ل 1/18 .)1873-7 ISO عند تحديده وفقاً ل-527 «JY على 1008-1500 Tensile Modulus معامل شد و 527-1:1996 150 على قطعة اختبار 527-2:1996 150 نوع عينة 6 Ye (مع الصب بالحقن الذى تم تنفيذه وفقاً ل 1873-2:2007 150)؛ 1A مصبوبة و أو لا يزيد عن olefin comonomer content محتوى المونومر المشترك للأوليفين la) olefin comonomer من الوزن» ويكون المحتوى الاجمالى للمونومر المشترك للأولفين 9675 من الوزن على الاقل؛ بناءً على إجمالي وزن تركيبة البولي بروبلين % 0٠ المذكور content Yo من الوزن. 0٠ بداج ¢ — —v الحاوية وفقاً لأى من العناصر السابقة؛ حيث أن معدل تدفق الانصيار Melt Flow Rate 2 المحدد وفقاً ل 1311 150 عند 77١0 درجة مئوية و تحت حمل 7016 كجم؛ للبوليمر المشترك من البروبيلين propylene copolymer 0 يكون Yo جرام/ ٠١ دقائق على الاقل و/ أو معدل تدفق الانصهار MFR2 Melt Flow Rate للبوليمر المشترك من البروبيلين propylene copolymer © 0 المذكور لا يزيد عن YY جرام/ ٠١ دقائق. 8- الحاوية وفقاً لأى من العناصر السابقة؛ حيث يكون عامل التنوى nucleating agent (ب) مركب Jan مبلمر polymerized vinyl compound . 0٠ +- الحاوية وفقاً لأى من العناصر السابقة؛ حيث يتم إدخال عامل التنوي nucleating agent (ب) إلى البوليمر المشترك من البروبيلين propylene copolymer (أ)؛ اختيارياً Tee مع واحدة أو أكثر من مواد الإضافة «additives عن طريق الخلط الميكانيكي mechanical blending للمكونات (أ) و (ب) المذكورة؛ أو يتم إدخال عامل التنوي nucleating agent (ب) إلى البوليمر المشترك من البروبيلين propylene copolymer 0 اثناء عملية بلمرة البوليمر المشترك من ١ البروبيلين propylene copolymer )0( -٠ الحاوية وفقاً لأى من العناصر dnl حيث تشتمل الحاوية على تركيبة بولي بروبلين «polypropylene composition تشتمل تركيبة البولي بروبلين polypropylene composition = ٠ البوليمر المشترك من البروبيلين (أ) دفعة رئيسية MB Masterbatch مشتملة على عامل التنوي nucleating agent (ب) و بوليمر حامل carrier polymer (ب١). -١١ الحاوية وفقاً للعنصر ١٠؛ حيث يكون البوليمر الحامل carrier polymer (ب١) بوليمر Yo مشترك من البروبلين أحادى أو مشترك .propylene homo— or copolymer بد-١ الحاوية وفقاً للعناصر ٠١ أو VY حيث يتم إدخال عامل التنوي nucleating agent (ب) إلى البوليمر الحامل carrier polymer (ب١) أثناء عملية بلمرة البوليمر الحامل carrier polymer (ب١). ١“ 0 الحاوية وفقاً لأى من العناصر dill) حيث أن عامل التنوي nucleating agent (ب) هو عامل التنوي nucleating agent الوحيد و/ أو التنقية clarifier فى تركيبة البولي بروبيلين.polypropylene composition 64- الحاوية وفقاً لأى من العناصر VY - ١ حيث تشمل تركيبة البولى بروبيلين مادة ٠ مضافة additive (ج١) والتى alias عن عامل التنوي nucleating agent (ب) و تكون عبارة عن عامل تنوي nucleating agent و/او تنقية clarifier -١ الحاوية By للعنصر Of حيث يتم إختيار المادة المضافة (Va) additive من المجموعات التالية: yo أملاح الأحماض الكربوكسيلية الاحادية monocarboxylic acids و الكربوكسيلية المتعددة ¢polycarboxylic acids مركبات السوربيتول «Sorbitol عوامل التنوي التي أساسها نونيتول based nucleating agents اماتصولا؛ المركبات التلى أساسها الفوسفور <Phosphorous—based compounds ٠ أمينات فينيل الكابحة ¢<Hindered phenyl amines ثالك (Talc أو خليط من المواد المضافة additives (ج )١ من المجموعات ١ إلى 6. - الحاوية وفقاً لأى من العناصر السابقة؛ حيث لا تزيد كمية عامل التنوي nucleating agent Yo (ب) عن Toor جزء/مليون؛ بناءً على الوزن المدمج للبوليمر المشترك من البروبيلين بدpropylene copolymer (أ)؛ وعامل التنوي nucleating agent (ب) و alg حامل اختياري carrier polymer (ب١) و/ أو كمية البوليمر المشترك من البروبلين propylene copolymer 0 تكون من 9665 إلى AA 5 من cid بناءً على الوزن المدمج للبوليمر المشترك من البروبلين propylene copolymer © 0 وعامل التنوي nucleating agent (ب)؛ و بوليمر حامل carrier polymer (ب١) اختياري. -١١ الحاوية وفقاً لأى من العناصر dbl) حيث لم يتعرض البوليمر المشترك من البروبلين propylene copolymer 0 إلى معالجة بيروكسيد peroxide treatment بعد بلمرته. oyمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP12007059.4A EP2719725B1 (en) | 2012-10-11 | 2012-10-11 | Nucleated polypropylene composition for containers |
| PCT/EP2013/002311 WO2014056559A1 (en) | 2012-10-11 | 2013-08-02 | Nucleated polypropylene composition for containers |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA515360264B1 true SA515360264B1 (ar) | 2018-06-26 |
Family
ID=47115142
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA515360264A SA515360264B1 (ar) | 2012-10-11 | 2015-04-09 | تركيب بولي بروبيلين متنوي للحاويات |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2719725B1 (ar) |
| JP (1) | JP6104393B2 (ar) |
| KR (2) | KR20150125638A (ar) |
| CN (1) | CN104797652B (ar) |
| AP (1) | AP2015008359A0 (ar) |
| AU (1) | AU2013329910B2 (ar) |
| IN (1) | IN2015DN03195A (ar) |
| MA (1) | MA37974B1 (ar) |
| MY (1) | MY177059A (ar) |
| NZ (1) | NZ706173A (ar) |
| PH (1) | PH12015500670A1 (ar) |
| RU (1) | RU2623430C2 (ar) |
| SA (1) | SA515360264B1 (ar) |
| TN (1) | TN2015000113A1 (ar) |
| WO (1) | WO2014056559A1 (ar) |
| ZA (1) | ZA201502188B (ar) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016102465A1 (en) * | 2014-12-22 | 2016-06-30 | Abu Dhabi Polymers Co. Ltd (Borouge) L.L.C. | Polypropylene with enhanced visual appearance |
| ES2765401T3 (es) | 2015-12-21 | 2020-06-09 | Borealis Ag | Artículos con propiedades ópticas mejoradas |
| PT3184587T (pt) | 2015-12-21 | 2020-06-02 | Borealis Ag | Artigos extrudidos com propriedades óticas melhoradas |
| CN105623105B (zh) * | 2016-02-23 | 2017-10-10 | 呈和科技股份有限公司 | 一种提高聚丙烯亮泽度、降低聚丙烯雾度的组合物及其用途 |
| GB2549503B (en) | 2016-04-19 | 2019-04-17 | Njc Europe Ltd | Additive composition, method of blending same and a low haze polyolefin material and preparation thereof |
| RU2725892C1 (ru) * | 2016-12-15 | 2020-07-07 | Абу Даби Полимерс Ко. Лтд (Боруж) Л.Л.С. | Полиолефиновая композиция для неориентированной пленки с улучшенными барьерными свойствами по отношению к кислороду |
| CN109501182A (zh) * | 2018-10-18 | 2019-03-22 | 国家能源投资集团有限责任公司 | 无规共聚聚丙烯的加工方法及无规共聚聚丙烯产品 |
| WO2020221765A1 (en) * | 2019-04-29 | 2020-11-05 | Borealis Ag | Process for preparing a cap or closure |
| US20230193006A1 (en) * | 2021-12-17 | 2023-06-22 | Winpak Ltd. | High stiffness, high impact, clarified polypropylene compositions |
Family Cites Families (47)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3405109A (en) | 1960-10-03 | 1968-10-08 | Phillips Petroleum Co | Polymerization process |
| US3324093A (en) | 1963-10-21 | 1967-06-06 | Phillips Petroleum Co | Loop reactor |
| JPS5330681A (en) | 1976-09-02 | 1978-03-23 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Preparation of polyalpha-olefin |
| US4347160A (en) | 1980-06-27 | 1982-08-31 | Stauffer Chemical Company | Titanium halide catalyst system |
| JPS57153005A (en) | 1981-03-19 | 1982-09-21 | Ube Ind Ltd | Polymerization of alpha-olefin |
| US4530912A (en) | 1981-06-04 | 1985-07-23 | Chemplex Company | Polymerization catalyst and method |
| DE3271544D1 (en) | 1981-08-07 | 1986-07-10 | Ici Plc | Supported transition metal composition |
| US4382019A (en) | 1981-09-10 | 1983-05-03 | Stauffer Chemical Company | Purified catalyst support |
| IT1190682B (it) | 1982-02-12 | 1988-02-24 | Montedison Spa | Catalizzatori per la polimerizzazione di olefine |
| US4560671A (en) | 1983-07-01 | 1985-12-24 | Union Carbide Corporation | Olefin polymerization catalysts adapted for gas phase processes |
| US4582816A (en) | 1985-02-21 | 1986-04-15 | Phillips Petroleum Company | Catalysts, method of preparation and polymerization processes therewith |
| FI80055C (fi) | 1986-06-09 | 1990-04-10 | Neste Oy | Foerfarande foer framstaellning av katalytkomponenter foer polymerisation av olefiner. |
| US5049605A (en) | 1989-09-20 | 1991-09-17 | Milliken Research Corporation | Bis(3,4-dialkylbenzylidene) sorbitol acetals and compositions containing same |
| US5565175A (en) | 1990-10-01 | 1996-10-15 | Phillips Petroleum Company | Apparatus and method for producing ethylene polymer |
| FI86866C (fi) | 1990-12-19 | 1992-10-26 | Neste Oy | Foerfarande foer modifiering av katalysatorer avsedda foer polymerisation av olefiner |
| FI89929C (fi) | 1990-12-28 | 1993-12-10 | Neste Oy | Foerfarande foer homo- eller sampolymerisering av eten |
| FI88048C (fi) | 1991-05-09 | 1993-03-25 | Neste Oy | Grovkornig polyolefin, dess framstaellningsmetod och en i metoden anvaend katalysator |
| FI88049C (fi) | 1991-05-09 | 1993-03-25 | Neste Oy | Polyolefin med stora porer, foerfarande foer dess framstaellning och en i foerfarandet anvaend katalysator |
| FI88047C (fi) | 1991-05-09 | 1993-03-25 | Neste Oy | Pao tvenne elektrondonorer baserad katalysator foer polymerisation av olefiner |
| FI90247C (fi) | 1991-05-31 | 1994-01-10 | Borealis As | Menetelmä polymerointikatalyytin aktiivisten ja tasakokoisten kantajahiukkasten valmistamiseksi |
| FI91967C (fi) | 1991-11-29 | 1994-09-12 | Borealis Polymers Oy | Menetelmä olefiinipolymerointikatalyyttien valmistamiseksi |
| FI90248C (fi) | 1991-11-29 | 1994-01-10 | Borealis As | Menetelmä hiukkasmaisen kantajan valmistamiseksi olefiinipolymerointikatalyyttiä varten |
| FI95715C (fi) | 1992-03-24 | 1996-03-11 | Neste Oy | Suihkukiteyttämällä valmistetun polymerointikatalyyttikantajan valmistus |
| US5198484A (en) | 1992-05-01 | 1993-03-30 | Milliken Research Corporation | Polyolefin composition containing ultrafine sorbitol and xylitol acetals |
| FI102070B1 (fi) | 1996-03-29 | 1998-10-15 | Borealis As | Uusi kompleksiyhdiste, sen valmistus ja käyttö |
| FI963707A0 (fi) | 1996-09-19 | 1996-09-19 | Borealis Polymers Oy | Foerfarande foer polymerisering av alfa-olefiner, vid polymerisering anvaendbar katalysator och foerfarande foer framstaellning av densamma |
| CN1140554C (zh) | 1997-06-24 | 2004-03-03 | 波里阿利斯有限公司 | 制备丙烯聚合物的方法 |
| FI111848B (fi) | 1997-06-24 | 2003-09-30 | Borealis Tech Oy | Menetelmä ja laitteisto propeenin homo- ja kopolymeerien valmistamiseksi |
| FI111846B (fi) | 1997-06-24 | 2003-09-30 | Borealis Tech Oy | Menetelmä ja laitteisto polypropeeniseosten valmistamiseksi |
| FI111847B (fi) | 1997-06-24 | 2003-09-30 | Borealis Tech Oy | Menetelmä propeenin kopolymeerien valmistamiseksi |
| FI974177A0 (fi) * | 1997-11-07 | 1997-11-07 | Borealis As | Faergade polypropensammansaettningar |
| FI974175A (fi) * | 1997-11-07 | 1999-05-08 | Borealis As | Menetelmä polypropeenin valmistamiseksi |
| EA004063B1 (ru) | 1997-12-23 | 2003-12-25 | Бореалис Текнолоджи Ой | Каталитический компонент, содержащий магний, титан, галоген и донор электронов, способ получения этого компонента и его применение |
| GB0020080D0 (en) * | 2000-08-15 | 2000-10-04 | Borealis Tech Oy | Injection moulding |
| DE60120389T2 (de) | 2001-06-20 | 2007-06-14 | Borealis Technology Oy | Herstellung eines Katalysatorbestandteils zur Olefinpolymerisation |
| EP1403292B1 (en) | 2002-09-30 | 2016-04-13 | Borealis Polymers Oy | Process for preparing an olefin polymerisation catalyst component with improved high temperature activity |
| ES2267066T3 (es) * | 2003-05-07 | 2007-03-01 | Basell Polyolefine Gmbh | Contenedores transparentes de polipropileno para empacar zapatos. |
| US7947348B2 (en) | 2005-12-20 | 2011-05-24 | Basell Poliolefine Italia, s.r.l. | Polypropylene compositions for stretched articles |
| DE602005023757D1 (de) * | 2005-12-22 | 2010-11-04 | Borealis Tech Oy | Polypropylenzusammensetzung enthaltend ein Propylencopolymer |
| US7662978B2 (en) | 2006-04-24 | 2010-02-16 | Milliken & Company | Dibenzylidene sorbitol (DBS)-based compounds, compositions and methods for using such compounds |
| ES2536254T3 (es) * | 2006-06-30 | 2015-05-21 | Borealis Technology Oy | Copolímero de polipropileno al azar con alto flujo del fundido |
| EP1923200A1 (en) * | 2006-11-20 | 2008-05-21 | Borealis Technology Oy | Article |
| EP1947143A1 (en) * | 2007-01-19 | 2008-07-23 | Borealis Technology Oy | Polypropylene-based resin composition and molded article thereof |
| EP1988122A1 (en) * | 2007-05-04 | 2008-11-05 | Total Petrochemicals Research Feluy | Blend for use in automobile application |
| JP5183561B2 (ja) * | 2009-04-24 | 2013-04-17 | 日本ポリプロ株式会社 | プロピレン系成形品 |
| EP2281851B1 (en) * | 2009-07-01 | 2011-09-07 | Borealis AG | High flow polypropylene composition |
| EP2386604B1 (en) | 2010-04-20 | 2018-11-28 | Borealis AG | Polypropylene bottles |
-
2012
- 2012-10-11 EP EP12007059.4A patent/EP2719725B1/en active Active
-
2013
- 2013-08-02 KR KR1020157009241A patent/KR20150125638A/ko active Application Filing
- 2013-08-02 KR KR1020177015709A patent/KR101971044B1/ko active IP Right Grant
- 2013-08-02 MY MYPI2015701035A patent/MY177059A/en unknown
- 2013-08-02 JP JP2015536001A patent/JP6104393B2/ja active Active
- 2013-08-02 WO PCT/EP2013/002311 patent/WO2014056559A1/en active Application Filing
- 2013-08-02 AP AP2015008359A patent/AP2015008359A0/xx unknown
- 2013-08-02 CN CN201380053177.1A patent/CN104797652B/zh active Active
- 2013-08-02 NZ NZ706173A patent/NZ706173A/en unknown
- 2013-08-02 IN IN3195DEN2015 patent/IN2015DN03195A/en unknown
- 2013-08-02 AU AU2013329910A patent/AU2013329910B2/en active Active
- 2013-08-02 RU RU2015111415A patent/RU2623430C2/ru active
- 2013-08-02 MA MA37974A patent/MA37974B1/fr unknown
-
2015
- 2015-03-25 TN TNP2015000113A patent/TN2015000113A1/fr unknown
- 2015-03-25 PH PH12015500670A patent/PH12015500670A1/en unknown
- 2015-03-30 ZA ZA2015/02188A patent/ZA201502188B/en unknown
- 2015-04-09 SA SA515360264A patent/SA515360264B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TN2015000113A1 (en) | 2016-06-29 |
| PH12015500670B1 (en) | 2015-05-18 |
| KR101971044B1 (ko) | 2019-08-13 |
| IN2015DN03195A (ar) | 2015-10-02 |
| MA20150435A1 (fr) | 2015-11-30 |
| RU2623430C2 (ru) | 2017-06-26 |
| ZA201502188B (en) | 2016-10-26 |
| KR20150125638A (ko) | 2015-11-09 |
| WO2014056559A1 (en) | 2014-04-17 |
| CN104797652A (zh) | 2015-07-22 |
| MY177059A (en) | 2020-09-03 |
| KR20170068633A (ko) | 2017-06-19 |
| AU2013329910B2 (en) | 2016-05-05 |
| JP6104393B2 (ja) | 2017-03-29 |
| AU2013329910A1 (en) | 2015-04-30 |
| CN104797652B (zh) | 2017-07-25 |
| RU2015111415A (ru) | 2016-12-10 |
| EP2719725A1 (en) | 2014-04-16 |
| AP2015008359A0 (en) | 2015-04-30 |
| MA37974B1 (fr) | 2016-06-30 |
| NZ706173A (en) | 2015-11-27 |
| EP2719725B1 (en) | 2018-12-05 |
| PH12015500670A1 (en) | 2015-05-18 |
| JP2015533742A (ja) | 2015-11-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA515360264B1 (ar) | تركيب بولي بروبيلين متنوي للحاويات | |
| ES2335420T3 (es) | Composiciones poliolefinas. | |
| JP4982365B2 (ja) | 高透明性のプロピレンコポリマー組成物 | |
| EP2038346B1 (en) | Propylene polymer compositions and processes for making the same | |
| EP1873173B1 (en) | High melt flow random polypropylene copolymer | |
| US8822021B2 (en) | Process for the production of propylene random copolymers for injection moulding applications | |
| US11015039B2 (en) | Terpolymer compositions with improved clarity and gloss for blow molded and thermoformed articles | |
| US20100317803A1 (en) | Polypropylene Composition Comprising a Propylene Copolymer Component | |
| RU2602894C2 (ru) | Статистический сополимер пропилена с этиленом | |
| CN104448537B (zh) | 聚丙烯组合物及其制备方法和由其制得的制品 | |
| JP2006213918A (ja) | ポリプロピレン系樹脂組成物および成形体 | |
| CN104448538B (zh) | 聚丙烯组合物及其制备方法和由其制得的制品 | |
| CN104619767A (zh) | 丙烯-乙烯无规共聚物 | |
| JP6409561B2 (ja) | 医療用プロピレン系樹脂組成物およびその成形品 | |
| EP3625274B1 (en) | Nucleated c3c4 copolymers and nucleated c3c4c2 terpolymers | |
| JP2004182955A (ja) | プロピレン樹脂組成物およびその用途 | |
| RU2654698C2 (ru) | Каучуковая композиция с превосходной ударной прочностью при низкой температуре | |
| US20240084117A1 (en) | Propylene/ethylene random copolymer-based resin | |
| US20220195166A1 (en) | Low stress whitening polypropylene composition | |
| BR112020008768A2 (pt) | processo para preparar uma composição de polipropileno |