SA111330119B1 - مستحلبات لثية عالية الحمض بحجم جسيمي كبير - Google Patents

Abstract

يشتمل الاختراع الحالي على تركيبات غلاف coating compositions وطرق لتغليف coating الركائز substrates باستخدام تركيبات الغلاف. وفي بعض التجسيدات للاختراع، يتم تحضير تركيبة الغلاف بطريقة حيث تشتمل على الخطوات التالية أ) تحضير مستحلب لثيemulsion latex بطريقة حيث تشتمل على خلط مكون مونمر غير مشبع بالإيثيلين monomer unsaturated ethylenically في حامل لتكوين مستحلب مونمر، وتفاعل مستحلب المونمر مع بادئ initiator لتكوين مستحلب لثي، وب) تحضير بوليمر مشترك copolymer مطعم زيتي oil graft وظيفي من الهيدروكسيل hydroxyl بواسطة طريقة، حيث تشتمل على تفاعل زيت نباتي vegetable oil معالج بالإيبوكسيد epoxidized مع مادة هيدروكسيل hydroxyl وظيفية functional في وجود محفز حمض acid catalyst لتكوين عديد هيدروكسيل الزيتي الوظيفي polyol functional oil من الهيدروكسيل، وتفاعل عديد هيدروكسيل زيتي وظيفي من الهيدروكسيل مع مكون مونمر غير مشبع بالإيثيلين في وجود البادئ لتكوين البوليمر المشترك المطعم الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل، وج) مزج blending مستحلب لثي ورابط تشابكي crosslinker ثم إضافة البوليمر المشترك المطعم الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل لتكوين تركيبة الغلاف. ويمكن أن لا تظهر تركيبات الغلاف تورد blush أو أن تظهر تورد قليل، وكذلك لا تظهر أو تظهر قدر أقل من التقاط اللون، كما أن للتركيبة التصاق adhesion من الممكن قبوله تجارياً. كما يتم الكشف عن الركائز المغلفة بتركيبات الغلاف للاختراع أيضاً.

Description

Y

‏مستحلبات لثية عالية الحمض بحجم جسيمي كبير‎

High acid large particle size latex emulsions ‏الوصف الكامل‎ ‏خلفية الاختراع‎ ‏بحجم جسيم‎ high acid ‏الحمض‎ lle latex ‏لثية‎ emulsions ‏يتعلق الاختراع الحالي باستحلابات‎ ‏الحمض بحجم جسيم كبير؛‎ dle ‏معزز لاستحلابات لثية‎ stabilization ‏كبير؛ وثبات‎ particle size : substrates ‏المتكونة من ذلك؛ وطرق تغليف الركائز‎ coating ‏الغلاف‎ compositions ‏وتركيبات‎ ‏بتركيبات الغلاف؛ والركائز المغلفة بتركيبات الغلاف.‎ ٠ ‏إيبوكسي (««هم»_لتغليف الرزم‎ resins ‏يتم استخدام تركيبات الغلاف المتكونة من راتنجات‎ ‎packaging‏ والحاويات ‎containers‏ للطعام ‎foods‏ والمشروبات 07©:0868. وبالرغم من وزن الدليل العلمي؛ كما تم إيضاحه بواسطة الوكالات العالمية الكبيرة التنظمية لآمان الطعام في الولايات المتحدة الأمريكية» وكندا؛ وأوروباء واليابان» حيث أوضحت أنه يتم تعرض مستويات مستهلكي بيس : ‎٠‏ فينول م ‎bisphenol‏ مع أن يكون الأغلفة المرتكزة على إيبوكسي التجارية الحالية آمنة؛ ويستمر بعض المستهلكين ومالكي العلامة التجارية للتعبير عن ‎١‏ لاهتمام؛ وغلاف ‎Cus‏ يحتوي على بيس فينول ‎A‏ أو أن يكون أي ‎disruptor Cilia‏ آخر أصم ‎endocrine‏ مرغوباً. يكشف النشر الدولي رقم 10008/71974 تركيبة غلاف لحاويات الطعام والمشروبات المتكونة من راتينج ‎resin‏ مطعم من بولي آستر -أكريلات ‎Aly dua polyester-acrylate‏ ترايطها تشابكياً ‎crosslinked ٠‏ مع رابط تشابكي ‎crosslinker‏ فينولي ‎phenolic‏ في وجود محفز ‎catalyzed‏ يحتوى على التيتانيوم ‎titanium‏ أو الزركونيوم ‎-zirconium‏

يكشف نشر طلب براءة الاختراع الأمريكية رقم ‎٠٠000/01957749‏ أيضاً تركيبة غلاق من أجل حاويات الطعام والمشروبات المتكونة من راتنج مطعم من بولي آستر-أكريلات الذي يتم ترابطه تشابكياً مع رابط تشابكي فينولي. يستخدم نشر طلب براءة لاختراع أ لأمريكية رقم ‎Youll / ٠7‏ بوليمر أكريليك ‎acrylic‏ ‎polymer ©‏ كمشتت ‎dispersant‏ لبلمرة ‎polymerization‏ اللثي ‎latex‏ عن طريق توليف مكون مونومر 1 غير مشبع 0 با لإيثلين ‎ethylenically‏ مع تشتت ‎dispersion‏ ملح ‎salt‏ حمض 0 أو إنهيدريد ‎anhydride‏ لبوليمر وظيفي وأمين ‎amine‏ لتكوين استحلاب. يكشف نشر طلب براءة | لاختراع | لأمريكية رقم ‎«YYYAYA‏ إل ‎Yoo‏ وبراءة لاختراع لأمريكية رقم 1/5/5 تكوين تشتت حيث يعد منتج التفاعل لأمين ثلاثي ‎tertiary amine‏ مع بوليمر حمض ‎٠‏ وظيفي وبوليمر جليسيديل ‎glycidyl‏ وظيفي. يكشف النشر الدولي رقم 771854١١/ل ‎٠‏ تركيبة غلاف متكونة من الترابط التشابكي لبوليمر أكريليك حيث يمتلك وزن جزيئي أكبر من ‎4٠.000‏ وقيمة حمض أقل من 0 ميلليجرام ‎[KOH‏ ‏جرام. : يكشف نشر طلب براءة الاختراع الأمريكية رقم ‎ASH ٠٠0١7/07781114‏ غلاف حيث تمثلك ‎٠‏ بولي آستر ‎Cus polyester‏ يعد منتج تفاعل لعديد الهيدروكسيل وبيس - إيبوكسي ‎bis-epoxy‏ متفاعل مع حمض مونو ‎mono‏ - 5[ أو داي-فينوليك ‎di-phenolic‏ كربوكسيلي ‎carboxylic‏ 5 | أو أستر ‎.ester‏ ‏يصف النشر الدولي المعترف به بشكل شائع رقم ‎Y ٠ ١ ٠ / ١ va ١ Y ١‏ تحضير البوليمرات المشتركة ‎copolymers‏ المطعمة ‎graft‏ عديدة الهيدروكسيل ‎polyol‏ الأكريليكية ‎acrylic‏ الزيتية الوظيفية ‎functional oil ٠‏ من الهيدروكسيل ‎Tae‏ كتركيبات غلاف للرزم ‎packaging‏ ويصف النشر الدولي المعترف بع على نحو شائع رقم 7/707 / ‎١٠‏ تحضير استحلابات اللثني المفيدة كتركيبات . غلاف للرزم.

¢ لم يتم إتمام ‎Al‏ المصنوع من بلمرة ‎polymerization‏ الاستحلاب من إجراء الأغلفة المرتكزة على إيبوكسي ‎epoxy‏ ولم يتم الاستخدام بنجاح على أساس تجاري في تركيبات غلاف الأطعمة والمشروبات. وكانت بعض العوائق في قبول النكهة في أذا ء الجعة والورد في مشروبات مبسترة 40 ومعوجة من الصعب احتجازها. وتستخدم بوليمرات استحلاب اللثي النموذجية أملاح © الصوديوم ‎sodium salts‏ كمخمدات ‎buffers‏ وموازنات ‎stabilizers‏ و/ أو خوافض التوتر السطحي ‎surfactants‏ اللا-أيونية ‎non ionic‏ التي توضح أيضاً درجة غير مقبولة من الحساسية ‎sensitivity‏ ‏للماء ‎(blushing 3,5) water‏ هناك حاجة لإنتاج تركيبات الغلاف التي لا تحتوي على بيس فينول ‎bisphenol A‏ أو تعد خالية على نحو أساسي من بيس فينول 8. ويمكن أن يتم استخدام استحلابات اللثي والبوليمرات المشتركة ‎٠‏ المطعمة عديدة الهيدروكسيل الأكريليكية الزيتية الوظيفية من الهيدروكسيل للاختراع في تحضير تركيبات الغلاف؛ ومن بينهاء أغلفة الرزم ‎Jie‏ رزم وحاويات الطعام والمشروبات. الوصف العام للاختراع : يوفر الاختراع الحالي بديل ‎alternate‏ لراتينجات ‎resins‏ إيبوكسي التي لازالت تسمح بمعالجة خالية ‎free cure‏ من فورمالدهيد ‎formaldehyde‏ ومقاومة التورد ‎cblush resistance‏ والقدرة على الرد ‎Sas retort Ve‏ أن تتحمل المشروبات التي يصعب احتجازها. وفي بعض التجسيدات؛ يتم تحقيق الأوجه ذات ‎sald)‏ للاختراع باستخدام عديد هيدروكسيد زيتي ‎Ji) oil polyol‏ عديد هيدروكسيل زيتي مشابه لما تم الكشف عنه في الطلب الدولي ‎(IY)‏ كمشتت ‎dispersant‏ لأشطار ‎moieties‏ ‏قابلة في الذوبان ‎soluble‏ في غير الماء ‎non-water‏ (مثل لثي مشابه لما تم الكشف عنه في الطلب ‎(TOT sl‏ ويمكن أن يتم عمل تركيبات الغلاف للاختراع بعملية بسيطة؛ لا تتطلب العديد من ‎٠‏ البوليمرات أو مراحل المعالجة لتحقيق التأثير المقصود. : يشتمل الاختراع الحالي على تركيبات الغلاف وطرق تغليف الركائز باستخدام تركيبات الغلاف. وفي بعض تجسيدات ‎op BY)‏ تشتمل تركيبة الغلاف على: أ) بوليمر مشترك مطعم زيتي وظيفي من الهيدروكسيل؛ وب) استحلاب اللثي؛ وج) الرابط التشابكي؛ حيث تكون نسبة وزن الرابط التشابكي

° إلى البوليمر المشترك المطعم الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل ما بين ما يقرب من 0 : ‎١‏ وما يقرب من 7 : ‎٠‏ وحيث تكون نسبة وزن استحلاب اللثي إلى البوليمر المشترك المطعم الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل ما بين ما يقرب من ؛ : ‎١‏ وما يقرب من ؟ : ‎.١‏ وفي بعض التجسيدات؛ تشتمل تركيبات الغلاف ما يصل إلى ‎١١‏ جزءٍ لكل ‎٠٠١‏ جزءٍ من بوليمر مشترك مطعم زيتي © وظيفي من الهيدروكسيل و/ أو ما يصل إلى ‎5٠‏ جزءٍ لكل ‎٠٠١‏ جزءٍ من مركب فينولي ‎phenolic‏ ‏يمكن أن يتم تحضير تركيبات الغلاف بواسطة طريقة حيث تشتمل على الخطوات التالية: أ) تحضير استحلاب اللثي بطريقة حيث تشتمل على خلط مكون مونمر غير مشبع بالإيثيلين في حامل لتكوين استحلاب مونمرء وتفاعل استحلاب المونمر؛ وتفاعل استحلاب المونمر مع البادئ ‎initiator‏ ‏لتكوين استحلاب اللثي؛ وب) تحضير بوليمر مشترك ‎copolymer‏ مطعم زيتي وظيفي من ‎٠‏ الهيدروكسيل بواسطة طريقة حيث تشتمل على تفاعل على زيت تباتي ‎vegetable oil‏ معالج بالإيبوكسيد ‎epoxidized‏ مع مادة هيدروكسيل وظيفية في وجود محفز حمض ‎acid catalyst‏ لتكوين عديد الهيدروكسيل الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل» وتفاعل عديد الهيدروكسيل الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل مع مُكون مونمر غير مشبع بالإيثيلين في وجود البادئ لتكوين البوليمر المشترك المطعم الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل» ‎(zs‏ مزج ‎blending‏ استحلاب اللثي والبوليمر المشترك ‎١‏ المطعم الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل لتكوين تركيبة الغلاف. ويمكن أن لا تعرض تركيبات الغلاف تورد ‎blush‏ أو أن تعرض تورد قليل؛ وعدم الحصول على لون ‎color‏ أو لون ‎«Jul‏ والتصاق من الممكن قبوله تجارياً. يتم الكشف أيضاً عن الركائز ‎Substrates‏ المغلفة بتركيبات الغلاف للاختراع. وفي بعض التجسيدات» تكون الركيزة عبوة ‎can‏ أو رزمة ‎packaging‏ ‎٠‏ الوصف التفصيلي كما هو مستخدم في التجسيدات المشروحة مسبقاً والتجسيدات الأخرى للكشف وعناصر الحماية هناء تمتلك المصطلحات التالية بصفة عامة؛ المعنى كما هو مشار ‎ad]‏ لكن لا تعني هذه المعاني

: أن تحد من منظور الاختراع إذا تم إتمام الفائدة من الاختراع عن طريق الاستدلال إلى معنى أكبر : للمصطلحات التالية. يشتمل الاختراع الحالي على الركائز المغلفة على الأقل في جزء مع تركيبة الغلاف للاختراع والطرق لتغليف الركائز. ويشتمل المصطلح "ركيزة" ‎“substrate”‏ كما هو مستخدم ‎lia‏ بدون الحصر 0 على العبوات؛ أو الرزم؛ أو الحاويات ‎«containers‏ أو الأواني ‎«receptacles‏ أو أي ‎ela‏ منها تم استخدامه لاحتجاز ‎<hold‏ أو ‎touch wl‏ أو الاتصال ‎contact‏ مع أس نوع من الطعام أو المشروبات. ‎Jas day‏ المصطلحات 'ركيزة"؛ و"عبوة (أو عبوات) الطعام"» و"حاويات الطعاء" وما شابه ذلك؛ على سبيل المثال وليس الحصر علىء "أطراف العبوة ‎"can ends‏ ؛ التي يمكن أن يتم سحقها ‎stamped‏ من مخزون طرف العبوة واستخدامها في تعبئة المشروبات.

‎٠‏ > يشتمل الاختراع الحالي على تركيبات الغلاف حيث تشتمل على: أ) بوليمر مشترك مطعم زيتي وظيفي من الهيدروكسيل؛ وب) استحلاب اللثي؛ وج) الرابط التشابكي؛ حيث تكون نسبة وزن الرابط التشابكي إلى البوليمر المشترك المطعم الزيتي الوظيفي من الهبدروكسيل ما بين ما يقرب من * : ‎١‏ ‏وما يقرب من ؟ : ‎Gung)‏ تكون نسبة وزن استحلاب اللثي إلى البوليمر المشترك المطعم الزيتي

‏الوظيفي من الهيدروكسيل ما بين ما يقرب من ؛ : ‎١‏ وما يقرب من 7 : ‎.١‏ ويمكن أن تكون نسبة

‎٠‏ الوزن للرابط التشابكي إلى البوليمر المشترك المطعم الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل ما بين ما يقرب من 0 : ‎١‏ وما يقرب من 7 : ‎.١‏ ويمكن أن تكون نسبة وزن استحلاب اللثي إلى البوليمر المشترك المطعم الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل ما بين ما يقرب من 4 : ‎١‏ إلى ما يقرب من ‎PY‏ ‎١‏ ويمكن أن تساهم نسب الوزن على تقليل المواد القابلة للاستخراج وبذلك مواد إضافة النكهة المختزلة. وفي بعض التجسيدات؛ تشتمل تركيبات الغلاف للاختراع ما يصل إلى ‎١١‏ جزء لكل

‎sia ٠١١ Ye‏ من بوليمر مشترك مطعم زيتي وظيفي من الهيدروكسيل و/ أو ما يصل إلى ‎5٠‏ جزء لكل ‎٠‏ جزءٍ من مركب فينولي. ‏يمكن أن تشتمل طرق تحضير تركيبات الغلاف على الخطوات التالية أ) تحضير استحلاب اللثي بطريقة حيث تشتمل على خلط مكون مونمر غير مشبع بالإيثيلين في حامل لتكوين استحلاب v

مونمر؛ وتفاعل استحلاب المونمر مع البادئ لتكوين استحلاب اللثي؛ وب) تحضير بوليمر مشترك مطعم زيتي وظيفي من الهيدروكسيل بواسطة طريقة حيث تشتمل على تفاعل على زيت نباتي معالج بالإيبوكسيد مع مادة هيدروكسيل وظيفية في وجود محفز حمض لتكوين عديد الهيدروكسيل الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل؛ وتفاعل عديد هيدروكسيل زيتي وظيفي من الهيدروكسيل مع مكون مونمر ‎٠‏ غير مشبع بالإيثيلين في وجود البادئ لتكوين البوليمر المشترك المطعم الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل؛ وج) مزج استحلاب ‎AU‏ والبوليمر المشترك المطعم الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل لتكوين تركيبة الغلاف. وفي بعض التجسيدات؛ يتم تفاعل استحلاب ‎A‏ مع المحيد. ويمكن أن يشتمل استحلاب اللثي على قيمة حمض تساوي ما يقرب من ‎Yo‏ على الأقل على أساس محتوى

المواد الصلبة ‎solids‏ من اللثي.

‎١‏ يتم تحضير استحلابات اللثي المستخدمة في الاختراع الحالي في بعض التجسيدات بالتقنيات المعروفة في الفنء ‎Jie‏ وليس الحصر؛ بلمرة التعليق ‎suspension‏ والبلمرة البينية ‎dnterfacial‏ ‏وبلمرة الاستحلاب ‎emulsion‏ وتعد تقنيات بلمرة الاستحلاب لتحضير استحلابات ‎A‏ من مكونات المونمر غير المشبعة بالإيثيلين معروفة ‎Tam‏ في فنون البوليمر؛ ويمكن أن يتم استخدام أي تقنية استحلاب لثي تقليدية؛ لمثال غير حصري؛ عملية مفردة أو عمليات متعددة لرش العجنة 08165 9001

‏10« والعمليات المستمرة. وإذا كان ‎lisse‏ يمكن أن يتم تحضير خليط مكون المونمر غير المشبع بالإيثيلين وإضافته بالتدريج إلى وعاء البلمرة ‎polymerization vessel‏ ويمكن أن يتنوع تركيبة مكون المونمر غير المشبع بالإيثيلين ضمن وعاء البلمرة أثناء مسار ‎pad]‏ على سبيل المثال؛ لمثال غير حصريء بتيادل التركيبة لمكون المونمر غير المشبع بالإيثيلين المراد تغذيته داخل الوعاء. ويمكن أن يتم استخدام كل من تقنيات البلمرة وحيدة المرحلة ومتعددة المراحل في بعض تجسيدات الاختراع.

‎Ye‏ وفي بعض التجسيدات؛ يتم تحضير استحلابات اللثي باستخدام استحلاب بذر البوليمر للتحكم في عدد الجسيمات المنتجة بلبمرة الاستحلاب كما هو معروف في الفن. ويتم التحكم في حجم الجسيم لجسيمات بلمرة ‎A‏ في بعض التجسيدات بضبط الشحتة الأولية لخافض التوتر السطحي ‎.surfactant‏

A

‏يمكن أن يتكون مكون المونمر غير المشبع بالإيثيلين المستخدم لتكوين استحلاب اللثي من‎ ‏المونمر الوحيد أو خليط من المونمرات في التجسيدات المتنوعة. وفي بعض التجسيدات؛ يوجد مكون‎ ‏المونمر غير المشبع بالإيثيلين في كمية من ما يقرب من 967 إلى ما يقرب من %0 على أساس‎ ‏الخليط الكلي. ويمكن أن يشتمل مكون المونمر غير المشبع بالإيثيلين وليس الحصر؛ على واحد أو‎ ‏ومونمرات‎ callylic ‏ومونمرات آلليلك‎ acrylic ‏ومونمرات أكريليك‎ vinyl ‏أكثر من مونمرات فينيل‎ © ‏تشتمل وليس الحصر على فينيل أسيتات‎ Cus vinyl esters ‏وآسترات فينيل‎ acrylamide ‏أكريلاميد‎ ‏وفينيل‎ «vinyl butyrates ‏وفينيل بيوتيرات‎ vinyl propionate ‏وفينيل بروبيونات‎ vinyl acetate ‏وآسترات فينيل‎ evinyl isopropyl acetates ‏وفينيل ايزوبروبيل اسيتات‎ «vinyl benzoates ‏بنزوات‎ ‏حيث تشتمل وليس الحصر على فينيل كلوريد‎ vinyl halides ‏المشابهة؛ وهاليدات فينيل‎ vinyl esters «vinylidene chloride ‏وفينيليدين كلوريد‎ vinyl fluoride ‏وفينيل فلوريد‎ vinyl chloride ٠ ‏حيث تشتمل وليس الحصر على‎ vinyl aromatic hydrocarbons ‏وهيدروكربونات فينيل آروماتية‎ ‏المشابهة؛‎ alkyl ‏وستيرينات منخفضة الألكيل‎ methyl styrenes ‏ستيرين 907©06» وميثيل ستيرينات‎ «vinyl naphthalene ‏وفينيل نفثالين‎ cvinyl toluene ‏وفينيل تولوين‎ cchlorostyrene ‏وكلوروستيرين‎ ‏تشتمل‎ Cua aliphatic ‏أليفاتية‎ hydrocarbon ‏هيدروكربونية‎ vinyl ‏فينيل‎ monomers ‏ومونمرات‎ ‎cethylene ‏على سبيل المثال وليس الحصرء إيثيلين‎ olefins ‏أولفينات‎ alpha ‏وليس الحصر على ألفا‎ ٠ ‏بالإضافة إلى‎ cyclohexene ‏وسيكلوهكسين‎ isobutylene ‏وايزوبيوتيلين‎ «propylene ‏وبروبيلين‎ ‏-؟-‎ methyl ‏وميثيل‎ butadiene ‏7-بيوتادايين‎ ١ ‏وليس الحصر»‎ Jie ‏المترابطة‎ dienes ‏الداينات‎ ‎«dimethyl butadiene ‏ميثيل بيوتادايين‎ YF 7 «piperylene ‏بيوتادايين» و٠ ؟-بيبريلين‎ ‏وداي‎ «cyclopentadiene ‏وسيكلو بنتادايين‎ cyclohexane ‏وسيكلوهكسان‎ cisoprene ‏وايزوبرين‎ ‎Vinyl ‏أو توليفة من ذلك. ويمكن أن يشتمل إيثرات فينيل ألكيل‎ cdicyclopentadiene ‏سيكلوبنتادايين‎ ٠٠

Jul ‏أو ايزوبروبيل فينيل‎ amethyl vinyl ether Ji ‏وليس الحصر على ميثيل فينيل‎ alkyl ethers ‏أو ايزوبيوتيل فينيل إيثر‎ butyl vinyl ether Ji) ‏أو #©بيوتيل فينيل‎ cisopropyl vinyl ether ‏وليس‎ Acrylic ‏أو توليفة من ذلك. ويمكن أن يشتمل مونمرات أكريليك‎ «isobutyl vinyl ether ‏منخفضة‎ alkyl esters ‏وليس الحصر؛ آسترات ألكيل‎ JB ‏الحصر؛ على مونمرات على سبيل‎ ‏تمثلك جزءٍ ألكيل آستر حيث يحتوي ما بين‎ Cua methacrylic acid ‏لحمض أكريليك أو ميثاكريليك‎ Yo

ما يقرب من ‎١‏ إلى ما يقرب من ‎٠١‏ ذرات كربون ‎ccarbon‏ بالإضافة إلى المشتقات ‎derivatives‏ ‏الآروماتية ‎aromatic‏ لحمض الأكريليك والميتأكريليك؛ بالإضافة إلى توليفات من ذلك. ويمكن أن يشتمل مونمرات الأكريليك ‎Gals‏ الحصر على ميثيل أكريلات وميثأكريلات؛ وإيثيل أكريلات وميثأكريلات » وبيوتيل أكريلات ‎butyl acrylate‏ وميثأكريلات ‎¢methacrylate‏ وبروبيل ‎propyl‏ ‎oo‏ أكريلات وميثأكريلات؛ و 7-إيثيل هكسيل ‎ethyl hexyl‏ أكريلات وميثأكريلات؛ وسيكلو هكسيل ‎cyclohexyl‏ أكريلات وميتأكريلات؛ وديسيل ‎decyl‏ أكريلات وميثأكريلات» وايزوديسيل ‎isodecyl‏ ‏أكريلات وميثأكريلات»؛ وبنزيل ‎benzyl‏ أكريلات وميثاكريلات؛ وإيثيرات جليسيديل ‎glycidyl ethers‏ متنوعة متفاعلة مع أحمض أكريليك وميثأكريليك؛ وهيدروكسيل ألكيل أكريلات وميتأكريلات؛ على سبيل المثال وليس الحصر هيدروكسي إيثيل وهيدروكسي بروبيل أكريلات وميثأكريلات؛ وجليسيديل ‎٠‏ أكريلات وميتأكريلات؛ وأمينو ‎amino‏ أكريلات وميتأكريلات؛ أو توليفة من ذلك. في بعض التجسيدات للاختراع» يمكن أن يشتمل استحلاب اللثي على المستويات العالية من حمض ميثأكريليك ‎MAA)‏ و/ أو المستويات العالية من جليسرول ‎glycerol‏ داي ميثاكريلات ‎(GDMA) dimethacrylate‏ بالمقارنة باستحلابات ‎All‏ التقليدية التي يمكن أن تستخدم أقل من 0 جزء لكل ‎gga ٠٠0١‏ من حمض ميثأكريليك وأقل من * ‎a‏ لكل ‎٠٠١‏ جزء من جليسيديل ‎١‏ ميثأكريلات. وتشتمل استحلابات ‎Al‏ للاختراع الحالي وليس الحصر؛ مكون مونمر غير مشبع بالإيثيلين حيث يشتمل على 0 - ‎VY‏ جزء لكل ‎٠٠١‏ جزء من حمض ميثأكريليك و = ‎a ١١‏ لكل ‎sia ٠٠١‏ من جليسرول داي ميثأكريلات. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أن تشتمل استحلابات ‎Al)‏ للاختراع الحالي حجم جسيم أعلى من ‎٠٠١ - Av‏ نانوميتر لحجم الجسيم من بعض اللثي التقليدية. ويمكن أن تشتمل استحلابات اللثي للاختراع الحالي؛ وليس الحصر؛ استحلابات حيث ‎٠‏ تشتمل حجم جسيم من ما يقرب من ‎YOu‏ إلى ما يقرب من ‎YOu‏ نانوميتر. ويمكن أن تساعد توليفة المستويات العالية لحمض ميثأكريلات وجليسيديل ميتأكريلات وحجم الجسيم العالية للثي على تحسين رش التذرية ‎atomization‏ والتغطية ‎coverage‏ وخفض تكوين القرح ‎blister‏ والحفاظ على مقاومة الحزمة ‎.pack resistance‏

Ye ‏في بعض التجسيدات؛ يشتمل مكون المونمر غير المشبع بالإيثلين المستخدم لتكوين استحلاب‎ ‏فعال‎ multi-ethylenically ‏على واحد على الأقل من مكون مونمر غير مشبع بمتعدد الإيثلين‎ All ‏لزيادة الوزن الجزيئي والترابط التشابكي للبوليمر. وتشتمل الأمثلة غير الحصرية لمكونات المونمر‎ ‏جليكول‎ tripropylene ‏(ميث)أكريلات؛ وتراي بروبيلين‎ allyl ‏غير مشبعة بمتعدد الإيثلين على آليل‎ diethylene glycol ‏وداي إيثلين جليكول‎ «di(meth)acrylate ‏داي(ميث)أكريلات‎ glycol © hexanediol ‏داي(ميث)أكريلات؛ ويثيلين جليكول داي(ميث)أكريلات» و١ “-هكساندايول‎ ‏(ميث)أكريلات؛ بولي ألكايلين‎ butylene glycol ‏7-بيوتيلين جليكول‎ Vg ‏داي(ميث)أكريلات؛‎ ‏وتراي ميثيلول‎ cdiallyl phthalate ‏جليكول داي(ميث)أكريلات « وداي آليل فثالات‎ polyalkylene ‏وداي فينيل‎ cdivinylbenzene ‏تراي(ميث)أكريلات؛ وداي فينيل بنزين‎ trimethylolpropane ‏بروبان‎ ‎ois Jud (gly drivinylbenzene ‏وتراي فينيل بنزين‎ «divinyltoluene ‏تولوين‎ ٠ ‏وتوليفات من ذلك. وفي بعض التجسيدات؛ ويوجد مكون مونمر غير مشبع‎ cdivinylnaphthalene 00 ‏إلى‎ ١.١ ‏بعديد الإيثيلين في كمية من ما يقرب من‎ ‏في بعض تجسيدات الاختراع؛ يتم خلط مكون المونمر غير المشبع بالإيثيلين المستخدم لتكوين‎ ‏مع الموازن حيث يتضمن حمض قوي لتكوين استحلاب المونمر. واختيارياً» توجد‎ Al ‏استحلاب‎ ‏القاعذة في الخليط. وفي بعض التجسيدات؛ توجد القاعدة في كمية من ما يقرب من 960.1 إلى‎ ٠ ‏بالوزن من المواد الصلبة البوليمرية.‎ ٠ ‏وليس الحصر؛ حمض ض‎ Jie ‏يمكن أن تشتمل الأمثلة غير الحصرية للموازنات على أحماض قوية؛‎ ‏نونايل نفثالاين سلفونيك‎ gla ‏وحمض‎ <dodecylbenzene sulfonic acid ‏دوديسيل بنزين سلفونيك‎ sulfosuccinic ‏وحمض بيس( 7-إيثيل هكسيل)سلفوسكسينيك‎ «dinonylnaphthalene sulfonic acid ‏وما شابه؛ بالإضافة إلى توليفات من ذلك. وفي بعض التجسيدات؛ يكون الحمض القوي‎ acid Ye ‏أقل من ما يقرب من 4. وفي‎ pK caqueous solution ‏حمضاً بثابت تفكك في المحلول المائي‎ ‏غير قابل للذويان في الماء مرتبط مع الحمض. وفي‎ im ‏بعض التجسيدات؛ يمتلك الحمض القوي‎ ‏بعض التجسيدات؛ يمتلك الحمض القوي ما يقرب من ست ذرات من الكربون على الأقل.‎

١١ ‏إيثانولامين‎ Use shay ammonia Usd ‏لقاعدة على‎ Gaal ‏وتشتمل_الأمثلة غير‎ لوتابورب-١-ليثيم-١ ‏أمينو مصنصصه1بطاعصنة-‎ Ji) ‏و 7؟حداي‎ «dimethylethanolamine ‏0001م وتوليفات من ذلك. وفي بعض التجسيدات؛ تتواجد القاعدة في كمية من ما يقرب من‎ stabilizer ‏مول إلى مول من الموازن‎ 90٠090 ‏إلى ما يقرب من‎ %0 ‏في بعض التجسيدات؛ يشتمل الحامل المستخدم لتكوين استحلاب اللثي وليس الحصر على‎ ° ‏القابل للذوبان في الماء؛ وتوليفات من ذلك. ويوجد الحامل في‎ cosolvent ‏الماء؛ والمذيب المشترك‎ ‏إلى ما يقرب من 9640 من استحلاب اللثي الكلي في بعض التجسيدات.‎ ٠٠ ‏كمية من ما يقرب من‎ ‏استحلاب المونمر مع واحد أو أكثر من البوادئ لتكوين‎ Jolin ‏في بعض تجسيدات الاختراع؛ يتم‎ decompose ‏استحلاب اللثي. ويمكن أن يشتمل البادئ وليس الحصر على البوادئ التي تتطل‎ ‏وتشتمل أمثلة البوادئ وليس‎ .868 radicals ‏عند درجة حرارة البلمرة لتوليد الشقوق الحرة‎ Wha ٠ ‏للذوبان في الماء؛ بالإضافة إلى توليفات‎ ALE ‏الحصر كل الأنواع القابلة للذوبان في الماء وغير‎ ‏ويمكن أن تشتمل أمثلة البوادئ المولدة حرة الشق على سبيل المثال وليس الحصرء على‎ le alkali metal ‏أو فلز قلوي‎ ammonium ‏وليس الحصرء أمونيوم‎ Jie 0869015188 ‏بيرسلفاتات‎ ‎Jie azo ‏بيرسلفات» ومركبات أزو‎ (lithium ‏أو ليثيوم‎ sodium ‏أو صوديوم‎ «potassium ‏(بوتاسيوم‎ ‏زو -بيس(7 4 -داي‎ 7 cisobutyronitrile ‏-بيس(ايزوبيوترونيتريل)‎ HY ‏وليس الحصرء ؟»‎ ١٠ butyl- ‏آزوسيانوسيكلوهكسان)‎ -ليتويب--١و‎ «dimethylvaleronitrile ‏ميثيل فاليرونيتريل)‎ ‏وليس الحصرء +-بيوتيل‎ Jie hydroperoxides ‏وهيدروبيروكسيدات‎ «azocyanocyclohexane ccumene hydroperoxide ‏وكومين هيدروبيروكسيد‎ butyl hydroperoxide ‏هيدروبيروكسيد‎ ‏وكابريليل‎ benzoyl peroxide ‏وليس الحصرء بنزويل بيروكسيد‎ Jie peroxides ‏وبيروكسيدات‎ ‎ٍ -0ياد١‎ (¥ ‏وايثيل‎ <butyl peroxide ‏وداي--بيوتيل بيروكسيد‎ ccaprylyl peroxide ‏بيروكسيد‎ ٠ ‏بيروكسي)‎ Salt) slay ‏وايثيل ؟؛‎ «butyrate ‏بيوتيرات‎ butylperoxy ‏بيوتيل بيروكسي)‎ ‏و+بيوتيل‎ cethyl hexanoate ‏بيروكسي- "-إيثيل هكسانوات‎ Jaa ‏بيوتيرات؛‎ amylperoxy ‏وليس الحصرء +-بيوتيل فوق أسيتات‎ Jie peresters ‏وفوق أسترات‎ cpivilate ‏بيروكسي بيفيلات‎ butyl ‏و+بيوتيل بيربنزوات‎ butyl perphthalate ‏و+بيوتيل بيرفثالات‎ «butyl peracetate

VY

ونايس-١(ياد ‏وليس الحصر»؛‎ Jie cpercarbonates ‏بالإضافة إلى فوق الكربونات‎ «perbenzoate ‏إيثيل)بيروكسي داي كربونات؛ وفوق الفسفواتات 060105018168 و بيوتيل‎ Jf) —cyano ‏بيرأوكتات؛ وما شابه؛ بالإضافة إلى توليفات من ذلك.‎ في بعض التجسيدات؛ يتم استخدام البادئ بمفرده أو مكون مؤكسد ‎oxidizing‏ لنظام الأكسدة © والاختزال ‎redox system‏ التي يمكن أن تشتمل وليس الحصر على؛ مكون مختزل ‎Jie reducing‏ وليس الحصر؛ء حمض (سكوربيك ‎cascorbic acid‏ أو حمض ماليك ‎«malic acid‏ أو حمض جليكوليك ‎glycolic acid‏ أو حمض أوكساليك ‎coxalic acid‏ أو حمض لاكتيك ‎dactic acid‏ أو حمض ثيوجيكوليك ‎cthiogycolic acid‏ أو سلفايت ‎sulfite‏ فلزي قلوي ‎Ji calkali metal‏ وليس الحصرء سلفايت ماثي ‎chydrosulfite‏ أو هيبوسلفايت ‎chyposulfite‏ أو ميتاباي سلفايت ‎uly Sic metabisulfite ٠‏ الحصرء صوديوم هيدروسلفايت ‎sodium hydrosulfite‏ وبوتاسيوم هيبوسلفايت ‎potassium hyposulfite‏ وبوتاسيوم ميتاباي سلفايت ‎cpotassium metabisulfite‏ وصوديوم فورمالدهيد ‎sodium formaldehyde‏ _سلفوكسيلات ‎csulfoxylate‏ أو توليفات من ذلك. ويمكن أن يتم الإشارة إلى المكون المختزل على أن يكون مسارع ‎accelerator‏ أو منشط محفز ّ .catalyst activator ‏يتم استعمال البادئ والمسارع؛ الذي يمكن أن يتم الإشارة إليه بنظام البادئ» في بعض التجسيدات‎ Vo ‏في جزءٍ من ما يقرب من 960,001 إلى ما يقرب من 965؛ على أساس وزن مكون مونمر غير‎ ‏مشبع الإيثيلين المراد حدوث البلمرة المشتركة له أثناء تكوين استحلاب اللثي. ويتم استعمال المعززات‎ ‏أو‎ «cobalt ‏للكوبالت‎ sulfate ‏والسلفات‎ chloride ‏الكلوريد‎ salts ‏وليس الحصرء أملاح‎ Jie ‏اختيارياً‎ ‏في كميات من ما يقرب من ؟ إلى ما يقرب من‎ copper ‏أو النحاس‎ «nickel ‏أو التيكل‎ citron ‏الحديد‎ ‏جزء في المليون في بعض التجسيدات. وتشتمل أنظمة محفز الأكسدة والاختزال وليس‎ Yer ٠ ‏/_صوديوم فومالدهيد‎ tert-butyl hydroperoxide ‏الحصرء على تيرت-بيوتيل هيدروبيروكسيد‎ ammonium ‏وأمونيوم بيرسلفات‎ 1:0 [sodium formaldehyde sulfoxylate ‏سلفوكسيلات‎ ‎[sodium hydrosulfite ‏صوديوم هيدروسلفيت‎ [sodium bisulfite ‏صوديوم بايسلفات‎ [persulfate ‏وتوليفة من ذلك. وفي بعض التجسيدات» تكون درجة حرارة البلمرة من ما يقرب من درجة‎ 07

VY

‏حرارة الغرفة إلى ما يقرب من 10 درجة مئوية؛ وبمكن أن تصل درجة الحرارة إلى الدرجة القصوى‎ ‏تعد تقليدية.‎ Cus ‏لأجل نظام البادئ المستعمل؛‎ ‏جسيمات اللثي البوليمرية‎ aggregation ‏في بعض تجسيدات الاختراع الحالي؛ يتم الحد من تكتل‎ ‏بتضمين خافض التوتر السطحي المثبت أثناء البلمرة. وعلى سبيل المثال وليس الحصر؛ يمكن أن‎ ‏يتم تثبيت جسيمات اللثي النامية أثناء بلمرة الاستحلاب بواحد أو أكثر من خوافض التوتر السطحي؛‎ ٠ ‏أو خافض‎ «dodecylbenzene sulfonic acid ‏مثل وليس الحصرء حمض دوديسيل بنزين سلفونيك‎ ‏أو توليفة من ذلك؛ حيث يعد معروفاً جيداً في‎ cnonionic ‏أو لا أيوني‎ anionic ‏توتر سطحي أنيوني‎ ‏وليس الحصرء المواد الغروانية‎ Jie ‏فن البلمرة. ويمكن أن تستخدم الأنواع الأخرى لعوامل التثبيت؛‎ ‏في بعض التجسيدات. وبصفة عامة؛ تتجه خوافض التوتر السطحي‎ «protective ‏0ه الحامية‎ ‏التقليدية مع خوافض التوتر السطحي_اللأيونية الفلزية حيث تحتوي سلاسل_ بولي إيثيلين‎ ٠ films ‏والمواد الغروانية الحامية الأخرى إلى منح حساسية الماء للأغشية‎ polyethylene chains ‏الناتجة. وفي بعض تجسيدات الاختراع؛ فإنه من المطلوب خفض أو الحد من استخدام خوافض‎ ‏التوتر السطحي الأنيونية أو اللاأيونية التقليدية. وفي بعض التجسيدات؛ يتم استخدام خافض التوتر‎ seed ‏السطحي المثبت أثتاء بلمرةٍ البذرة‎ ‏يمكن أن يتم استخدام عوامل نقل السلسلة في بعض تجسيدات الاختراع للتحكم في الوزن الجزيئي‎ ١ ‏لاستحلاب اللثي. ويمكن أن تشتمل الأمثلة غير الحصرية لعوامل نقل السلسلة على ميركابتانات‎ «polyhalogen ‏وبولي ميركابتانات مصقائزة0017006:0» ومركبات متعددة الهالوجينات‎ «mercaptans cethyl mercaptan ‏وليس الحصر على؛ إيثيل ميركابتان‎ Jie alkyl mercaptans ‏وألكيل ميركبتانات‎ ‏وايزوبيوتيل‎ butyl ‘mercaptan ‏«-بيوتيل ميركابتان‎ «propyl mercaptan ‏و«بروبيل ميركابتان‎ amyl ‏تون وص أميل ميركابتان‎ mercaptan (Wm ‏و1-بيوتيل‎ cisobutyl mercaptan ‏ميركابتان‎ ٠ amyl mercaptan ‏و+-أميل ميركابثان‎ c<isoamyl mercaptan ‏وايزوأميل ميركابتان‎ «mercaptan ‏مق‎ «cyclohexyl mercaptan ‏وسيكلوهكسيل ميركابتان‎ chexyl mercaptan ‏وم-هكسيل ميركابتان‎ ‏و« دوديسيل‎ cdecyl mercaptan ‏وم-ديسيل ميركابتان‎ coctyl mercaptan ‏أوكتيل ميركابتان‎ mercapto carboxylic acids ‏وأحماض ميركابتو كربوكسيلية‎ «dodecyl mercaptan ‏ميركابتان‎

وآستراتها ‎Jia cesters‏ وليس الحصر علىء ‎Jie‏ ميركابتوبروبيونات ‎mercaptopropionate‏ وحمض "-ميركابتوبروبيونيك ‎cmercaptopropionic acid‏ والكحولات ‎Jie alcohols‏ وليس الحصر على؛ ايزوبروباتول ‎«isopropanol‏ وايزوبيوتانول ‎cisobutanol‏ وكحول لوريل ‎lauryl alcohol‏ وكحول +- أوكتيل ‎coctyl alcohol‏ والمركبات الهالوجينية ‎halogenated‏ ؛ مثل وليس الحصر؛ كربون تتراكلوريد ‎carbon tetrachloride ©‏ وتتراكلورو إيثيلين ‎ctetrachloroethylene‏ وتراي كلورو -بروموايثان ‎dricholoro-bromoethane‏ وتوليفات من ذلك. وفي بعض التجسيدات؛ يتم استخدام من ما يقرب من صفر إلى ‎96٠١0‏ بالوزن؛ على أساس وزن خليط مكون مونمر غير مشبع بالإيثيلين. ويمكن أن يتم التحكم في الوزن الجزيئي لاستحلاب اللثي في بعض التجسيدات بالتقنيات المعروفة في الفن؛

مثل وليس الحصر؛ عن طريق نسبة البادئ إلى مكون المونمر غير المشبع بالإيثيلين.

‎٠١‏ في بعض التجسيدات؛ يتم إذابة نظام البادئ و/ أو عامل نقل السلسلة أو تشتتها في أوساط ‎mediums‏ مائعة ‎fluid‏ منفصلة ‎separate‏ أو في نفس وسط المائع؛ ثم إضافتها بالتدريج إلى وعاء البلمرة. وفي بعض التجسيدات؛ يتم إضافة مكون المونمر غير المشبع بالإيثيلين المستخدم لتكوين استحلاب اللثي؛ إما مُرتّب ‎neat‏ أو مُذاب ‎dissolved‏ أو مشتت ‎dispersed‏ في وسط المائع؛ في نفس الوقت مع المحفز و/ أو عامل نقل السلسلة. ويتم إضافة المحفز لخليط البلمرة 'لمطاردة”"

‎“chase” Ye‏ المونمر المتبقي بعد أن يتم إكتمال البلمرة على نحو أساسي لبمرة المونمر المتبقي حيث يعد معروفاً جيداً في فنون البلمرة.

‏في بعض التجسيدات؛ يتم إضافة خليط مونمر إضافي لمكون مونمر غير مشبع بالإيثيلين

‏وموازن إلى استحلاب مونمر مستخدم لتكوين استحلاب اللثي. واختيارياً؛ توجد قاعدة في ‎Lis‏

‏المونمر الإضافي. ويمكن أن يتم إضافة خليط المونمر الإضافي إلى استحلاب المونمر في بعض

‏© التجسيدات قبل إضافة البادئ؛ أو بعد إضافة البادئ؛ أو كل من قبل وبعد إضافة البادئ. ويمكن أن

‏يتم إضافة تركيبات مكون المونمر غير المشبع بالإيثيلين» ويمكن أن يكون الموازن والقاعدة في خليط المونمر الإضافي نفس تركيبات تلك المكونات أو مختلفة عنها في استحلاب المونمر.

Yo ‏في بعض تجسيدات الاختراع. وفي‎ neutralizer ‏يمكن أن يتم تفاعل استحلاب اللثي مع المحيد‎ ‏وعلى سبيل المثال وليس الحصرء‎ solvent ‏بعض التجسيدات» يحدث التفاعل في وجود المذيب‎ cester ‏أو مذيب أستر‎ caromatic ‏أو مذيب أروماتي‎ ketone ‏يمكن أن يشتمل المذيب على كيتون‎ ‏أو توليفة من ذلك. وفي بعض التجسيدات؛‎ ¢hydroxyl functional ‏أو مذيب هيدروكسيل وظيفي‎ ‏بالوزن من المواد الصلبة‎ 166 ٠ ‏إلى ما يقرب من‎ % sha ‏يوجد المذيب في كمية من ما يقرب من‎ © ‏البوليمرية.‎ ‏في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يشتمل المحيد؛ وليس الحصر على أمونياء أو أمين ثلاثي‎ dimethylethanolamine ‏دنا على سبيل المثال وليس الحصر؛ داي ميثيل إيثانولامين‎ amine ‏أو تراي بيوتيل أمين‎ »لونابورب-١-ليثيم-"‎ ~dimethylamino sual ‏ميثيل‎ gly ‏أو‎ ‏أو توليفة من ذلك. وعلى سبيل المثال وليس الحصر؛ يمكن أن يتم استعمال المحيد‎ ctributylamine ٠

Cbd pred) ‏على أساس كمية‎ 96٠00 ‏في كمية من ما يقرب من صفر؟ إلى ما يقرب من‎ ‏محايدتها في النظام.‎ ‏يمكن أن تشتمل استحلابات اللثي؛ والبوليمرات المشتركة المطعمة عديدة الهيدروكسيل الزيتية‎

Ye) ‏الوظيفية من الهيدروكسيل وتركيبات الغلاف للاختراع المواد الإضافية التقليدية المعروفة‎ « foam ‏المهرة في الفن» على سبيل المثال وليس الحصر؛ على المواد الإضافية للتحكم في الرغاوي‎ ٠ ‏والتحكم‎ «dynamic ‏الدينامي‎ surface tension ‏والتوتر السطحي‎ reduce equilibrium ‏وتقليل التوازن‎ ‏عع«ن؟. ويمكن أن تتفاوت الكميات على‎ lubricity ‏والانزلاق السطحي‎ rheology ‏في الانسياب‎ ‏أساس استعمال الغلاف المطلوب والأداء في أي أسلوب معروف لههؤلاء المهرة في الفن.‎ ‏يمكن أن يتم تحضير البوليمرات المشتركة المطعمة عديدة الهيدروكسيل الزيتية الوظيفية من‎ ‏الهيدروكسيل للاختراع بتفاعل الزيت النباتي المعالج بالإيبوكسيد مع مادة هيدروكسيل وظيفية في‎ ٠ we ‏وجود محفز حمض لتكوين عديد الهيدروكسيل الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل؛ وتفاعل‎ ‏الهيدروكسيل الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل مع مكون المونمر غير المشبع بالإيثيلين في وجود‎ ‏البادئ لتكوين البوليمر المشترك المطعم عديد الهيدروكسيل الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل. وفي‎

بعض تجسيدات الاختراع؛ يتم الترابط التشابكي للبوليمر المشترك المطعم عديد الهيدروكسيل الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل مع رابط تشابكي. في بعض تجسيدات الاختراع؛ يمكن أن يشتمل البوليمر المشترك المطعم عديد الهيدروكسيل الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل وليس الحصر؛ على مكون مونمر غير مشبع بالإيثيلين حيث ‎oo‏ يشتمل وليس الحصر على المونمرات غير المشبعة بالإيثيلين غير الوظيفية ‎Jie‏ وليس الحصرء بيوتيل أكريلات»؛ و ميثيل ميثأكريلات؛ ‎coping‏ وما شابه ذلك؛ واختيارياً بكميات منخفضة من المونمرات الوظيفية ‎Jie‏ وليس الحصرء هيدروكسي بروبيل ميثأكريلات؛ وهيدروكسي إيثيل أكريلات؛ وجليسيديل ‎cody Shine‏ وحمض أكريليك» وحمض ميثأكريليك؛ وما ‎cell als‏ بالإضافة إلى توليفات من ذلك. وفي بعض تجسيدات الاختراع؛ يتم إضافة مونمرات هيدروكسيلية وظيفية عند مستوى من ‎٠‏ ما يقرب من صفر إلى ما يقرب من 9670 بالوزن من خليط مكون مونمر غير مشبع بالإيثيلين» ويتم إضافة مونمرات الحمض الوظيفية عند مستوى يساوي ما يقرب من صفر إلى ما يقرب من ‎%Y‏ بالوزن من خليط مكون المونمر غير المشبع بالإيثيلين. يمكن أن يحتوي البوليمر المشترك المطعم عديد الهيدروكسيل الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل في بعض تجسيدات الاختراع على المونمرات غير الوظيفية و/ أو الوظيفية الهيدروكسيلية كما تم ‎٠‏ إدراجه أعلاه؛ بالمستويات العالية لمونمر حمض وظيفي ليجعل التركيبة قابلة للتشتت في الماء. وفي بعض التجسيدات؛ يكون ما يقرب من ‎٠١‏ إلى ما يقرب من ‎91640٠‏ بالوزن من خليط مكون المونمر غير المشبع بالإيثيلين مونمر حمض وظيفي. وفي بعض التجسيدات؛ يكون مونمر الحمض الوظيفي حمض ميثأكريليك. وفي تلك ‎All‏ يمكن أن يتم عكس البوليمر المشترك المطعم ‎we‏ ‏الهيدروكسيل الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل داخل الماء بإضافة قاعدة محايدة؛ ‎Jie‏ وليس ‎Ye‏ الحصر؛ أمونيا أو أمين ثلاثي ‎Jia‏ وليس الحصرء داي ميثيل إيثانول أمين ‎dimethyl ethanol‏ ‎camine‏ والماء. ويكون ‎NV‏ (محتوى غير متطاير ‎non-volatile‏ بالوزن) ما يقرب من ‎Yo‏ إلى ما يقرب من ‎9064٠0‏ بالوزن في بعض التجسيدات.

VY

يمكن أن يتم استخدام الزيت النباتي المعالج بالإيبوكسيد بمفرده أو في توليفة مع الزيوت النباتية المالجة بالإيبوكسيد الأخرى. ويمكن أن يتم تحضير الزيوت النباتية المعالجة بالإيبوكسيد من الزيوت النباتية عن طريق؛ على سبيل المثال وليس الحصرء إضافة فوق أوكسيد الهيدروجين ‎hydrogen‏ ‎peroxide‏ وحمض الفورميك ‎formic‏ أو الأسيتك ‎acetic‏ إلى الزيت النباتي؛ واحتجاز الخليط عند © درجة حرارة مرتفعة حتى يتم تحويل بعض أو كل الروابط الثنائية ‎double bonds‏ بين ذرات الكربون إلى مجموعات إيبوكسيد. تحتوي الزيوت النباتية على نحو أساسي على الجليسريدات ‎glycerides‏ التي تعد تراي ‎Jl‏ ‎triesters‏ لجليسرول ‎glycerol‏ وأحماض شحمية ‎fatty acids‏ بدرجات متفاوتة من عدم التشبع ‎unsaturation‏ وعلى سبيل المثال وليس الحصر؛ يمكن أن يتم صناعة الزيوت النباتية المعالجة ‎٠‏ بالإيبوكسيد للاستخدام في الاختراع من الزيوت النباتية (ترايجليسريدات الحمض الشحمي ‎fatty acid‏ ‎Jie (triglycerides‏ وليس الحصر؛ آسترات الجليسرول والأحماض الشحمية التي تمتلك سلسلة ألكيل تساوي ما يقرب من ‎١١‏ إلى ما يقرب من ‎YE‏ ذرة كربون. وتشير بصفة عامة جليسريدات الحمض الشحمي في زيوت جليسريد ‎glyceride oils‏ غير المشبعة إلى الزيوت المجففة ‎drying oils‏ أو الزيوت شبه المجففة ‎semidrying oils‏ ويمكن أن تشتمل زيوت المجففة وليس الحصر على ‎Cy)‏ ‎Ve‏ بذر الكتان اذه ‎linseed‏ وزيت بيريلا ‎oil‏ 7118© وتوليفة من ذلك؛ في حين يمكن أن تشتمل الزيوت شبه المجففة وليس الحصر على زيت الصنوبر الراتينجي آذه ‎call‏ وزيت فول الصويا ‎«soy bean oil‏ وزيت العصفر ‎safflower oil‏ وتوليفات من ذلك. وتشتمل زيوت ترايجليسريد في بعض التجسيدات على سلاسل حمض شحمي متطابقة أو بديلاً عن ذلك تمتلك سلاسل حمض شحمي مختلفة مرتبطة لنفس جزئ الجليسرول. وفي بعض التجسيدات؛ تشتمل الزيوت على سلاسل حمض شحمي تحتوي ‎Ye‏ على روابط ثنائية غير مرتبطة. وفي بعض التجسيدات؛ يتم استخدام سلاسل الحمض الشحمي للرابطة الثنائية المفردة والرابطة الثنائية المرتبطة في كميات قليلة. ويمكن أن يتم قياس عدم تشيع الرابطة الثنائية في الجليسريدات بقيمة اليود ‎jodine‏ (عدد) حيث يشير إلى درجة عدم تشبع الرابطة الثنائية في سلاسل الحمض الشحمي. وتشتمل زيوت جليسريد الحمض الشحمي غير المشبع

YA

‏وبديلاً عن ذلك‎ Yo ‏المستخدمة في بعض تجسيدات الاختراع على قيمة يود أكبر من ما يقرب من‎

Ve ‏وما يقرب من‎ ٠٠١ ‏ما يقرب من‎ ‏يمكن أن تكون الزيوت النباتية التي تحدث على نحو طبيعي لأجل الاستخدام في الاختراع؛ على‎ ‏سبيل المثال وليس الحصر؛ خلائط من سلاسل الحمض الشحمي الموجودة كجليسريدات؛ ويمكن أن‎ ‏حيث يمكن أن يكون توزيع.‎ penal ‏تشتمل وليس الحصر على توزيع استرات الحمض الشحمي‎ © ‏الحمض الدهني عشوائياً لكن ضمن النطاق القائم الذي يمكن أن يتفاوت على نحو محدود المدى‎ ‏تعتد على ظروف النمو للمصدر النباتي. ويتم استعمال زيت فول الصويا في بعض التجسيدات‎ Cus ‏وما‎ «stearic ‏وما يقرب من 964 ستيريك‎ palmitic ‏بالمتيك‎ 961١ ‏التي تشتمل على ما يقرب من‎ ‏وما يقرب من 969 لينولينك‎ linolenic ‏لينوليك‎ 760١ ‏وما يقرب من‎ coleic ‏يقرب من © 967 أولييك‎ ‏.من الأحماض الشحمية؛ حيث تعد الأحماض الشحمية أولييك؛ ولينوليك؛ ولينولنيك أحماض شحمية‎ ٠ ‏غير مشبعة. ويمكن أن تشتمل الزيوت النباتية غير المشبعة المستعملة في بعض التجسيدات وليس‎ ‏الحصر على زيوت جليسريد حيث تحتوي على آسترات جليسريد الحمض الشحمي غير المشبع غير‎ ‏وليس الحصر؛ الأحماض الشحمية لينوليك ولينولينك.‎ Jie ‏المرتبطء‎ ‏وزيت‎ ccorn oil ‏يمكن أن تشتمل زيوت جليسريد غير المشبعة وليس الحصر؛ على زيت الذرة‎ <hempseed oil ‏وزيت )3 القنتب‎ cgrapeseed oil ‏وزيت بذرة العنب‎ »600008660 oil ‏القطن‎ BH ٠ ‏وزيت‎ «peanut ‏وزيت الفول السوداني آذه‎ ewild mustard oil ‏وزيت بذر الكتان» وزيت الخردل البري‎ ‏وزيت العغصفر؛ وزيت‎ crapeseed oil ‏وزيت بذر اللفت‎ 0002758680 oil ‏وزيت بذر الخشاش‎ Sle ‏وزيت الكانولا‎ sunflower ‏الشمس اذه‎ abe ‏وزيت فول الصوياء وزيت زهرة‎ sesame oil ‏السمسم‎ ‏وزيت الصنوبر الراتينجي؛ وآستر حمض شحميء أو مونوجليسريد أو داي جليسريد من‎ ccanola oil ‏تك الزيوت»؛ أو توليفة منها. ويمكن أن تشتمل جليسريدات الحمض الشحمي للاستخدام في الاختراع‎ ٠ ‏على سبيل المثال وليس الحصر علىء تلك التي تحتوي على سلاسل حمض شحمي لينوليك‎ ‏ولينوليتك؛ والزيوت مثل وليس الحصر» زيت بذرةٍ القنب؛ وزيت بذر الكتان؛ وزيت بيريلاء وزيت بذر‎ «canola ‏الخشاش؛ وزيت العُصفرء؛ وزيت فول الصوياء وزيت زهرة عباد الشمس؛ وزيت الكاتولا آذه‎ ‏وزيت الذرة؛ والزيوت‎ rattonseed oil ‏وزيت الصنوير الرأتينجي؛ وزيت بذر العنب» وزيت بذر الراتون‎

المشابهة التي تحتوي على مستويات عالية من جليسريد حمض شحمي لينوليك ولينولينك. ويمكن أن تحتوي الجليسريدات على كميات أقل من الأحماض الشحمية المشبعة في بعض التجسيدات. وعلى سبيل المثال وليس الحصر؛ يمكن أن يتم استخدام زيت فول الصويا الذي يحتوي على جليسريدات حمض شحمي لينوليك ولينولينك على نحو أساسي. ويمكن أن يتم استخدام توليفات من تلك الزيوت © في بعض تجسيدات الاختراع. ويمكن أن يتم معالجة الزيوت النباتية بالكامل أو جزئياً بالإيبوكسيد بالطرق المعروفة؛ ‎Jie‏ وليس الحصرء باستخدام الأحماض مثل؛ وليس الحصر حمض بيروكسي للمعالجة بالإيبوكسيد للروابط الثنائية غير المشبعة للزيت النباتي غير المشبع. ويمكن أن تشتمل زيوت جليسريد غير المشبعة المستخدمة في بعض التجسيدات على مونو-؛ داي جليسريدات ‎mono-‏ ‎di-glycerides‏ , وتوليفات من ذلك مع تراي جليسريدات أو استرات حمض شحمي للأحماض ‎٠‏ الشحمية المشبعة وغير المشبعة. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يشتمل الزيت النباتي المعالج بالإيبوكسيد على زيت ‎I‏ وزيت بذرة القطن؛ وزيت بذرة العنب؛ وزيت بذرة ‎cul)‏ وزيت بذر ‎(QUI‏ وزيت الخردل البري ‎wild‏ ‎oil‏ :98ت وزيت الفول السوداني؛ وزيت ‎Sn‏ وزيت بذر ‎(ELAN‏ وزيت بذر اللفت؛ وزيت العُصفرء وزيت السمسم؛ وزيت فول الصوياء وزيت زهرةٍ عباد الشمس ‎sunflower oil‏ وزيت ‎٠‏ الكانولاء وزيت الصنوبر الراتينجي؛ وآستر حمض شحمي؛ أو مونوجليسريد أو داي جليسريد من تلك الزيوت؛ أو توليفة منها. يتم استخدام المصادر المتاحة تجارياً للزيوت النباتية المعالجة بالإيبوكسيد في بعض تجسيدات الاختراع ‎Jia‏ وليس الحصرء زيت الصويا المعالج بالإيبوكسيد الذي يتم بيعه تحت الأسماء التجارية ‎"YAY.

VIKOFLEX"; "VIKOLOX"‏ متاح من ‎DRAPEX"s ¢Arkema, Inc‏ ند متاح من ‎PLAS CHECK's «Chemtura Corporation ٠‏ 0٠ل"‏ متاح من ‎Ferro Corp‏ ويمكن أن تشتمل الزيوت النباتية المعالجة بالإيبوكسيد الأخرى للاستخدام في الاختراع» وليس الحصر على زيت بذر الكتان المعالج بالإيبوكسيد الذي يتم ‎day‏ تحت الأسماء التجارية "+71162011153 0٠19ل"‏ متاح من ‎Arkema, Inc.‏ و" ‎٠٠١ DRAPEX‏ متاح من ‎«Chemtura Corporation‏ وزيت بذر القطن المعالج

Ye ‏المعالج بالإيبوكسيد وخلائط من ذلك. ويتم استعمال‎ carthamus oil ‏بالإيبوكسيد؛ وزيت كارزمس‎ ‏زيت فول الصويا المعالج بالإيبوكسيد في بعض التجسيدات.‎ hydroxyl functional ‏يمكن أن تشتمل مادة هيدروكسيل الوظيفية‎ cg LAY] ‏في بعض تجسيدات‎ ‏أو‎ ethylene glycol ‏أو إيثيلين جليكول‎ «propylene glycol ‏وليس الحصر على بروبلين جليكول‎ ‏أو تراي ميثيلول‎ 8001 glycol ‏أو تيوبنتايل جليكول‎ «propane diol ‏“#-برويان دايول‎ ء١‎ ‏أو بولي إيثر جليكول‎ «diethylene glycol ‏أو داي إيثيل جليكول‎ «trimethylol propane ‏برويان‎ ‏أو بولي أولفين‎ «polycarbonate ‏أو بولي كربونات‎ «polyester ‏أو بولي أستر‎ «polyether glycol ‏أو بولي أولفين هيدروكسيل وظيفي؛ أو توليفة من ذلك. ويمكن أن تشتمل مادة‎ cpolyolefin -١7 ‏و‎ butanol ‏وليس الحصر؛ «-بيوتانول‎ Sia ‏هيدروكسيل الوظيفية كحول في بعض التجسيدات‎ ‏وما شابه ذلك؛ بمفرده؛ أو في‎ cbenzyl alcohol ‏وكحول بنزيل‎ cethyl hexanol ‏هكسانول‎ Ji) ٠ polyol ‏أو عديد هيدروكسيل‎ diol ‏توليفة مع دايول‎ ١ ‏في بعض التجسيدات؛ يمكن أن توجد المادة الوظيفية الهيدروكسيلية في كمية من ما يقرب من‎ ‏إلى ما يقرب من 55 : © في نسبة وزن للمادة الوظيفية الهيدروكسيلية إلى الزيت النباتي‎ 4: .0 : 40 ‏المعالج بالإيبوكسيد؛ وبديلاً عن ذلك من من ما يقرب من © : 99 إلى ما يقرب من‎ ٠ ‏وفي بعض التجسيدات؛ النسبة المكافئة لوظيفة الهيدروكسيل للمادة الوظيفية الهيدروكسيلية إلى‎ Ve ‏إلى ما‎ ١٠: ١ ‏في الزيت النباتي المعالج بالإيبوكسيد من ما يقرب من‎ oxirane ‏وظيفة أوكسيران‎ ‏وفي بعض التجسيدات؛ تكون النسبة المكافئة لوظيفة الهيدروكسيل إلى وظيفة‎ .١ : ‏يقرب من ؟‎ .١: ‏إلى ما يقرب من‎ ١ : ٠,7 ‏أوكسيران في الزيت النباتي المعالج بالإيبوكسيد من ما يقرب من‎ ‏بعض التجسيدات؛ تكون النسبة المكافئة لوظيفة الهيدروكسيل إلى وظيفة أوكسيران في الزيت‎ As .١ : ٠,١ ‏النباتي المعالج بالإيبوكسيد ما يقرب من‎ ٠ ‏يمكن أن يكون محفز الحمض الذي يمكن أن يتم استخدامه لتسهيل تفاعل زيت نباتي معالج‎ ‏وليس الحصرء واحد أو أكثر من‎ Jie ‏بالإيبوكسيد مع مادة هيدروكسيل وظيفية محفز حمض قوي‎ ‏قوي (حمض بام تساوي ما يقرب من أو‎ AT ‏أو حمض‎ csulfonic acids ‏أحماض السلفونيك‎

ىأ

أقل) » أو حمض ترايفليك ‎ctriflic acid‏ أو ملح ترايفلات ‎salt‏ 21248 لفلز ‎metal‏ من المجموعة ‎(IA‏

أو ‎IIB‏ أو 1لا أو ‎IIB‏ أو ‎VIIA‏ من الجدول الدوري للعناصر ‎Gay)‏ لاتفاقية ‎TUPAC‏ 970١)؛‏

أو خليط من أملاح ترايفلات؛ أو توليفة من ذلك. وفي بعض التجسيدات؛ يمكن أن تتراوح كمية

محفز الحمض من ما يقرب من ‎١‏ جزءِ في المليون إلى ما يقرب من ‎٠٠٠٠١‏ جزء في المليون»

0 وبديلاً عن ذلك من ما يقرب من ‎٠١‏ جزء في المليون إلى ما يقرب من ‎٠00٠0‏ جزء في المليون؛

على أساس الوزن الكلي لخليط التفاعل. ويمكن أن تشتمل المحفزات وليس حصر على؛ محفزات 5ه ترايفلات الفلزية ‎metal triflate‏ من المجموعة ‎Jie DTA‏ وليس الحصر مغنسيوم ترايفلات ‎٠‏

‎cmagnesium triflate‏ ومحفزات ترايفلات الفلزية من المجموعة ‎(Jie IIB‏ وليس الحصر تايفلات

‏عتمتن الزنك ‎zine‏ والكادميوم ‎cadmium‏ ومحفزات ترايفلات الفلزية من المجموعة ‎Jie TMA‏

‎٠‏ وليس الحصر على ترايفلات اللانثيوم ‎clanthanum triflate‏ ومحفزات ترايفلات الفلزية من المجموعة

‎Jie 8‏ وليس الحصرء؛ ترايفلات الألومنيوم ‎aluminum triflate‏ ومحفزات ترايفلات الفلزية من

‏المجموعة 71118 مثل ‎uly‏ الحصرء ترايفلات الكوبالت ‎«cobalt triflate‏ وتوليفات من ذلك. ويمكن

‏أن تتراوح كمية محفز ترايفلات الفلزي؛ على سبيل المثال وليس الحصر؛ من ما يقرب من ‎٠١‏ إلى

‏ما يقرب من ‎٠00١‏ جزءٍ في المليون؛ وبديلاً عن ذلك من ما يقرب من ‎٠١‏ إلى ما يقرب من ‎٠٠١0‏

‎٠‏ جزهٍ في المليون؛ على أساس الوزن الكلي من خليط التفاعل. وتستعمل بعض تجسيدات الاختراع

‏محفز ترايفلات فلزي في شكل محلول في مذيب عضوي ‎organic solvent‏ ويمكن أن تشتمل أمثلة

‏المذيبات وليس الحصر على؛ الماء؛ والكحولات ‎Jie‏ «بيوتاتول ‎butanol‏ وايثاتول [مصقطاه؛

‏وبروبانول ‎propanol‏ وما شابه ذلك؛ بالإضافة إلى المذيبات الهيدروكربونية الآروماتية ‎aromatic‏

‎chydrocarbon‏ والمذيبات القطبية ‎polar‏ الحلقية الأليفاتية ‎Jie cycloaliphatic‏ وليس الحصر

‎٠‏ الكيتونات الحلقية الأليفاتية ‎(fie)‏ سيكلوهكسان ‎(cyclohexanone‏ والمذيبات القطبية الأليفاتية. مثل

‏وليس الحصرء ألوكسي ألكانولات ‎calkoxyalkanols‏ و 7-ميثوكسي إيثانول ‎methoxyethanol‏ «

‏ومذيبات وظيفية لا هيدروكسيلية ‎enon hydroxyl‏ وتوليفات من ذلك. في بعض _التجسيدات» يتم ‎Fl cll od‏ المعالج بالإيبوكسيد والمادة الوظيفية الهيدروكسيلية في وجود محفز الحمض إلى درجة حرارة ما يقرب من ‎٠٠‏ إلى ما يقرب من ‎٠٠١0‏

YY

‏درجة مئوية. واختيارياً؛» ويمكن أن يتم تضمين المذيب في تخليق الزيت النباتي المعالج بالإييوكسيد‎ ‏والمادة الوظيفية الهيدروكسيلية لتساعد في التحكم في اللزوجة 1800510». وفي بعض التجسيدات؛‎ ‏يمكن أن يشتمل المذيب؛ لمثال غير حصري؛ على كيتون مثل وليس الحصرء ميثيل أميل كيتون‎ ‏أو‎ xylene ‏الحصر»؛ زيلين‎ uly (Fie aromatic solvent ‏آروماتي‎ «ule ‏أو‎ amyl ketone ‏أو توليفة من ذلك.‎ OAT) ‏ومذيب آستر أو المذيب الوظيفي اللا هيدروكسيلي‎ oY ++ Aromatic © ‏ويمكن أن يتم استعمال ما يقرب من صفر إلى ما يقرب من 96450 من المذيب المرتكز على خليط‎ ‏تفاعل الوزن الكلي في العديد من تجسيدات الاختراع؛ وبديلاً عن ذلك ما يقرب من © إلى ما يقرب ض‎

Al ‏وبعد ما يقرب من ؟ إلى ما يقرب من ؟ ساعات في بعض التجسيدات؛ يمكن أن‎ .907٠0 ‏من‎ ‏استهلاك أكثر من 96460 لمجموعات إيبوكسيد. ويمكن أن يتم إضافة المذيبات المنتقاة من تلك‎ ‏بالإضافة إلى المذيبات الأخرى حيث تشتمل وليس الحصرء على مذيبات وظيفية‎ el ‏الموصوفة‎ ٠ ‏نهائية (المحتوى‎ NV ‏هيدروكسيلية عند التبريد. وفي بعض التجسيدات؛ فإنه من المرغوب أن تمتلك‎

Avge ‏؟ إلى ما يقرب‎ ٠ ‏من ما يقرب من‎ (sll ‏غير المتطاير‎ ‏في بعض التجسيدات؛ يتم تفاعل مكون مونمر غير مشبع بالإيثلين وبادئ مع عديد الهيدروكسيل‎ ‏الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل لتكوين بوليمر مشترك مطعم عديد الهيدروكسيل زيتي وظيفي من‎ ‏عديد‎ apd ‏الهيدروكسيل. ويمكن أن يتم إضافة مكون المونمر غير المشبع بالإيثلين بعد أن يتم‎ eo ‏الهيدروكسيل الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل. وفي بعض التجسيدات؛ يتم إضافة مكون المونمر‎ ‏ساعة. وفي بعض التجسيدات؛ يتم تبريد‎ ١ ‏غير المشبع بالإيثلين والبادئ أكثر من ما يقرب من‎ ‏غير مشبع؛‎ paige ‏منتج التفاعل ل عديد الهيدروكسيل الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل؛ مكون‎ ‏ساعة احتجاز لتكوين بوليمر‎ ١ ‏ومكون المونمر غير المشبع بالإيثلين والبادئ بعد ما يقرب من‎ ‏مشترك مطعم عديد الهيدروكسيل زيتي وظيفي من الهيدروكسيل.‎ ٠ ‏يمكن أن يشتمل مكون المونمر غير المشبع بالإيثيلين المستخدم لتكوين البوليمر المشترك المطعم‎ ‏أو خليط من المونمرات.‎ pie ‏عديد الهيدروكسيل الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل على مونمر‎ ‏ويمكن أن يشتمل مكون المونمر غير المشبع بالإيثيلين» وليس الحصر؛ على واحد أو أكثر أو خليط‎ ‏ومونمرات آلليلك‎ cacrylic monomers ‏ومونمرات أكريليك‎ vinyl monomers ‏من مونمرات فينيل‎

YY vinyl esters ‏وآسترات فينيل‎ cacrylamide monomers ‏ومونمرات أكريلاميد‎ callylic monomers vinyl ‏وفينيل بروبيونات‎ vinyl acetate ‏آسيتات‎ Jud ‏حيث تشتمل وليس الحصر على‎

Jiidy «vinyl benzoates ‏بنزوات‎ Jads «vinyl butyrates ‏بيوتيرات‎ Ji «propionate vinyl ‏المشابهة؛ وهاليدات فينيل‎ Jug ‏وآسترات‎ «vinyl isopropyl acetates ‏ايزوبروبيل اسيتات‎ vinyl ‏وفينيل فلوريد‎ vinyl chloride ‏تشتمل وليس الحصر على فينيل كلوريد‎ Gua halides © vinyl aromatic ‏وهيدروكربونات فينيل آروماتية‎ cvinylidene chloride ‏وفينيليدين كلوريد‎ fluoride ‏حيث تشتمل وليس الحصر على ستيرين» وميثيل ستيرينات؛ وستيرينات منخفضة‎ hydrocarbons ‏نفثالين‎ Judy evinyl toluene ‏وفينيل تولوين‎ cchlorostyrene ‏الألكيل المشابهة؛ وكلوروستيرين‎ ‏ومونمرات فينيل هيدروكربونية آروماتية حيث تشتمل وليس الحصر على ألفا‎ evinyl naphthalene ‏وبروبيلين» وايزوبيوتيلين»‎ (olf) ‏على سبيل المثال وليس الحصرء؛‎ alpha olefins ‏أولفينات‎ ٠

SF) ‏الحصرء‎ Gals Jie ‏بالإضافة إلى الداينات المترابطة_‎ cyclohexene ‏وسيكلوهكسين‎ ‏بيوتادايين» وايزوبرين»‎ die lV oF ‏7-بيبريلين»‎ Oy ‏بيوتادايين» وميثيل-7-بيوتادايين؛‎ ‏وسيكلوهكسان» وسيكلو بنتادايين» وداي سيكلوبنتادايين» أو توليفة من ذلك. ويمكن أن يشتمل إيثرات‎ ‏فينيل ألكيل وليس الحصر على ميثيل فينيل إيثر؛ أو ايزوبروبيل فينيل إيثر؛ أو «-بيوتيل فينيل‎ ‏إيثرء أو ايزوبيوتيل فينيل إيثرء أو توليفة من ذلك. ويمكن أن يشتمل مونمرات أكريليك وليس‎ Ve ‏الحصر؛ على مونمرات على سبيل المثال وليس الحصرء آسترات ألكيل منخفضة لحمض أكريليك أو‎ ٠١ ‏إلى ما يقرب من‎ ١ ‏حيث يحتوي ما بين ما يقرب من‎ il ‏ميثاكريليك حيث تمتلك جزءٍ ألكيل‎ ‏ذرات كربون؛ بالإضافة إلى المشتقات الآروماتية لحمض الأكريليك والميثأكريليك؛ بالإضافة إلى‎ ‏توليفات من ذلك. ويمكن أن يشتمل مونمرات الأكريليك وليس الحصر على ميثيل أكريلات‎ ‏أكريلات وميثأكريلات»؛ وبيوتيل أكريلات وميثأكريلات؛ وبروبيل أكريلات‎ dads ‏وميثأكريلات؛‎ ٠ ‏وميتأكريلات؛ و7-إيثيل هكسيل أكريلات وميثأكريلات؛ وسيكلو هكسيل أكريلات وميثأكريلات؛‎ ‏وديسيل أكريلات وميثأكريلات؛ وايزوديسيل أكريلات وميثأكريلات؛ وبنزيل أكريلات وميثاكريلات؛‎ ‏وآسترات جليسيديل متنوعة متفاعلة مع أحمض أكريليك وميثأكريليك؛ وهيدروكسيل ألكيل أكريلات‎ ‏وميتأكريلات؛ على سبيل المثال وليس الحصر هيدروكسي إيثيل وهيدروكسي بروبيل أكريلات‎ ‎Yo‏ وميثأكريلات؛ وجليسيديل أكريلات وميثأكريلات؛ وأمينو أكريلات وميثأكريلات؛ ‎of‏ توليفة من ذلك.

في بعض التجسيدات؛ تكون نسبة الوزن لمكون المونمر غير المشبع بالإيثيلين إلى عديد الهيدروكسيل الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل من ما يقرب من ‎١‏ : 45 إلى ما يقرب من 44 ‎٠:‏ ‏وبديلاً عن ذلك؛ من ما يقرب من 0 : 90 إلى ما يقرب من 90 : 0 وبديلاً عن ذلك من ما يقرب من ‎٠١ : 7١‏ إلى ما يقرب من ‎.١٠ : ٠١‏ © يمكن أن يتم استعمال البوادئ المتنوعة ‎baie‏ أو في توليفة في بعض تجسيدات الاختراع. وفي بعض التجسيدات؛ يتم استعمال البوادئ بكفاءات تطعيم عالية. ويمكن أن يشتمل البادئ وليس الحصرء على مركبات آزو ‎Jie azo‏ وليس الحصرء 7؛ 7١-آزو-بيس‏ (ايزوبيوترونيتريل) 8091016 7» ١'-آزو‏ -بيس(7» 4 -داي ميثيل فاليرونيتريل) ‎«dimethylvaleronitrile‏ و ‎-١‏ ‏+-بيوتيل - آازوسيانوسيكلوهكسان) ‎cazocyanocyclohexane‏ وهيدروبيروكسيدات ‎hydroperoxides‏ ‎Vo‏ مثل وليس الحصرء؛ +-بيوتيل هيدروبيروكسيد ‎butyl hydroperoxide‏ وكومين هيدروبيروكسيد ‎ccumene hydroperoxide‏ وبيروكسيدات ‎peroxides‏ مثل وليس الحصرء بنزويل بيروكسيد ‎benzoyl‏ ‎peroxide‏ وكابريليل بيروكسيد ‎«caprylyl peroxide‏ وداي--بيوتيل بيروكسيد ‎butyl peroxide‏ وإيثيل ‎oF‏ “-داي0-بيوتيل بيروكسي) ‎butylperoxy‏ بيوتيرات ‎«butyrate‏ وإيثيل ‎oF‏ ؟داي0- أميل بيروكسي) ‎amylperoxy‏ بيوتيرات؛ و+-أميل بيروكسي-7-إيثيل هكسانوات ‎cethyl hexanoate‏ واء ‎oF oF‏ 7-تتراميثيل بيوتيل ‎Ji-Y— oS, jurtetramethylbutyl‏ هكسانوات» و+بيوتيل بيروكسي بيفيلات ‎cbutylperoxy pivilate‏ وفوق آسترات ‎Jie peresters‏ وليس الحصر؛ +-بيوتيل فوق أسيتات ‎cbutyl peracetate‏ و+-بيوتيل بيرفثالات ‎butyl perphthalate‏ و+-بيوتيل بيربنزوات ‎cbutyl perbenzoate‏ بالإضافة إلى فوق الكربونات ‎cpercarbonates‏ مثل وليس الحصر؛ داي(1١-‏ ‎cyano sil‏ -٠١-ميثيل‏ إيثيل)بيروكسي داي كربونات ‎cdicarbonate‏ وفوق الفسفواتات ‎٠‏ | 3168طم0©0105» و]-بيوتيل بيرأوكتات ‎Wy butyl peroctoate‏ شابه؛ بالإضافة إلى توليفات من ذلك. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يتواجد البادئ في كمية من ما يقرب من ‎١/١‏ إلى ما يقرب من 05 وبديلاً عن ذلك؛ من ما يقرب من 965؛ على أساس وزن خليط المونمر.

Yo ‏يمكن أن تتفاوت درجة الحرارة المختارة لتطعيم مكون المونمر غير المشبع بالإيثيلين بمتوسط‎ ‏عمر للبادئ الذي تم انتقائه في بعض تجسيدات الاختراع. وعلى سبيل المثال وليس الحصر؛ عند‎ ‏متوسط عمر ما يقرب‎ butyl peroxy benzoate ‏درجة مئوية يمتلك +-بيوتيل بيروكسي بنزوات‎ ٠

Dibenzoyl ‏ويمتلك داي بنزويل بيروكسيد‎ . grafting ‏دقيقة ويمكن أن يتم الاستعمال للتطعيم‎ "٠ ‏من‎ ‏درجة‎ ٠٠١ ‏درجة مئوية؛ ويمكن أن تكون درجة حرارة‎ ٠٠١ ‏دقيقة عند‎ Vo ‏متوسط عمر‎ peroxide © ‏مئوية لتطعيم عديد هيدروكسيل زيتي وظيفي من الهيدروكسيل مع داي بنزويل بيروكسيد في بعض‎ ‏تجسيدات للاختراع. وعلى نحو واسع؛ معتمداً على متوسط العمر للبادئ المستخدم؛ يمكن ان يتم‎ ‏درجة مثوية.‎ Yoo ‏إلى ما يقرب من‎ ٠٠ ‏تنفيذ التفاعل من ما يقرب من‎ ‏في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يتم إضافة واحد أو أكثر من خلائط البادئ مع أو بدون المذيب‎ ‏بعد تكوين البوليمر المشترك المطعم عديد الهيدروكسيل الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل لتقليل‎ ٠ ‏محتوى المونمر الحر. ويمكن أن تكون تركيبات البادئ والمذيب في واحد أو أكثر من الخلائط نفس‎ ‏تركيبات المكونات أو مختلفة عنها المستخدمة لتكوين البوليمر المشترك المطعم عديد الهيدروكسيل‎ ‏الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل.‎ ‏في بعض التجسيدات؛ يتم خلط البوليمر المشترك المطعم عديد الهيدروكسيل الزيتي الوظيفي من‎ ‏الهيدروكسيل مع الرابط التشابكي. وتشتمل قائمة الروابط التشابكية غير الحصرية للاستخدام في‎ 10 ‏وجليكولوريل‎ called ‏وبنزوجوانامين‎ cbenzoguanamine ‏الاختراع على بتزوجوانامين‎

Jsids «phenolic ‏ومركب فينولي‎ «melamine formaldehyde ‏وملامين فورمالدهيد‎ «glycoluril ‏وايزوسيانات‎ «urea formaldehyde ‏فورمالدهيد‎ lysis «phenol formaldehyde ‏فورمالدهيد‎ ‏وتوليفات من ذلك. وتشتمل روابط اللثي‎ blocked isocyanate ‏وإيزوسيانات حبيسة‎ 006 ‏داي(ميث)أكريلات؛ و1 ؛-‎ butanediol ‏7-بيوتاندايول‎ ١ ‏الحصر على‎ uly ‏التشابكية الداخلية‎ © ‏بيوتاندايول داي(ميث)أكريلات؛ وإيثيلين داي(ميث)أكريلات؛ وإيثيلين جليكول داي(ميث)أكريلات؛‎ ‏أكريليك وتوليفات من ذلك. وفي العديد من‎ isobutoxymethalol ‏و«-ايزوبيوتوكسي ميثالول‎ ‏التجسيدات؛ تكون نسبة الرابط التشابكي إلى البوليمر المشترك المطعم عديد الهيدروكسيل الزيتي‎ ‏عن ذلك؛ ما‎ Sas ٠١ : 0 ‏إلى ما يقرب من‎ 49 : ١ ‏الوظيفي من الهيدروكسيل ما يقرب من‎

يقرب من 0 : 90 إلى ما يقرب من 60 : ‎Er‏ واختيارياً. يمكن أن يحدث خليط البوليمر المشترك

المطعم عديد الهيدروكسيل الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل والرابط التشابكي في وجود محفز

معالج. ويمكن ان تشتمل المحفزات المعالجة؛ على سبيل ‎JB‏ وليس ‎pan)‏ حمض دوديسيل

بنزين ‎dodecyl benzene‏ سلفونيك» وحمض م-تولوين سلفونيك ‎toluene sulfonic acid‏ ¢ وحمض

© فوسفوريك ‎phosphoric acid‏ .وما شابه ‎eld‏ بالإضافة إلى التوليفات من ذلك. وفي بعض

التجسيدات؛ يمكن أن يتم مزج البوليمرات الأخرى؛ على سبيل المثال وليس الحصرء بولي إيثرات

‎«polyethers‏ وبولي آسترات ‎«polyesters‏ وبولي كربونات ‎¢polycarbonates‏ وبولي يورثانات ‎Wy polyurethanes‏ شابه ذلك؛ بالإضافة إلى توليفات من ذلك. وتكون ظروف المعالجة لتركيبات :

‏الرزمة في بعض التجسيدات ما يقرب من ‎٠١‏ إلى ما يقرب من ‎٠١‏ ثانية عند ما يقرب من ‎Orr‏

‎٠‏ درجة فهرنهيت إلى ما يقرب من ‎Tov‏ درجة فهرنهيت؛ وبديلاً عن ذلك ما يقرب من ‎١‏ دقيقة إلى ما

‏يقرب من ‎٠١‏ دقيقة عند ما يقرب من ‎You‏ درجة فهرنهيت إلى ما يقرب من ‎5٠٠‏ درجة فهرنهيت.

‏يمكن أن يتم مزج استحلابات اللثي للاختراع مع البوليمرات المشتركة المطعمة الزيتية الوظيفية من الهيدروكسيل للاختراع لإنتاج تركيبات غلاف. ويمكن اعتبار البوليمرات المشتركة المطعمة الزيتية الوظيفية من الهيدروكسيل ليعمل كخافض بوليمري للتوتر السطحي.

‎٠‏ يمكن أن تشتمل تركيبات الغلاف للاختراع على المواد الإضافية التقليدية المعروفة لهؤلاء المهرة في المجال؛ على سبيل المثال وليس الحصرء عوامل التدفق ‎flow agents‏ وعوامل السطح النشطة ‎surface active‏ ونازعات الرغاوي ‎cdefoamers‏ والمواد الإضافية المضادة لتكوين الفوهة ‎anti-‏ ‎additives‏ عصاضعتهه؛ والمزلقات ‎cubricants‏ والمواد الإضافية لإطلاق اللحم ‎meat-release‏ ‎additives‏ ومحفزات ‎catalysts zal‏ 1076ه.

‏»يتم استعمال واحد أو أكثر من تركيبات الغلاف على الركيزة في بعض التجسيدات؛ على سبيل المثال وليس الحصرء العبوات ‎ccans‏ أو عبوات معدنية ‎¢metal cans‏ أو رزمة ‎«packaging‏ أو الحاويات ‎«containers‏ أو الأواني ‎creceptacles‏ أو أطراف العبوة ‎«can ends‏ أو أي أجزاء من ذلك مستخدمة لاحتجاز ‎hold‏ أو تماس ‎touch‏ أي نوع من الطعام أو المشروبات ‎beverage‏ وفي بعض

Yv

التجسيدات؛ ويتم استعمال واحد أو أكثر من الأغلفة بالإضافة إلى تركيبة الغلاف للاختراع الحالي؛ على سبيل المثال وليس الحصر؛ يمكن أن يتم استعمال الغلاف الأساسي بين الركيزة وتركيبة

الغلاف للاختراع الحالي. يمكن أن يتم استعمال تركيبات الغلاف على الركائز ‎substrates‏ في أي طريقة معروفة ‎Wel‏ ‎٠‏ المهرة في الفن. وفي بعض التجسيدات؛ يتم رش تركيبات الغلاف على الركيزة. وعند الرش؛ يمكن أن تحتوي تركيبة ‎CD‏ لمثال غير حصري؛ ما يقرب من ‎96٠0‏ وما يقرب من ‎707٠0‏ بالوزن من المواد الصلبة ‎solids‏ البوليمرية بالتتاسب مع ما يقرب من 9670 إلى ما يقرب من ‎769٠0‏ من الماء حيث تشتمل على المواد المتطايرة ‎Jie volatiles‏ وليس الحصر؛ الكميات الدنيا من المذيبات؛ إذا كان مرغوباً. ومن أجل بعض الاستعمالات؛ و نموذجياً تلك بخلاف الرشء يمكن أن تحتوي ‎٠‏ التشتتات المائية البوليمرية؛ لمثال غير حصري؛ ما يقرب من 9670 وما يقرب من 7060 بالوزن من ‎٠‏ المواد الصلبة بالوزن. ويتم استخدام المذيبات العضوية في بعض التجسيدات لتسهيل الرش أو طرق التطبيق الأخرى حيث تشتمل تلك المذيبات وليس الحصر على «-بيوتانول» و 7-بيوتوكسي- إيثانول-٠؛‏ وزيلين؛ وتولوين؛ وخلائط من ذلك. وفي بعض التجسيدات؛ يتم استخدام « بيوتانول في ‎٠‏ توليفة مع 7-بيوتوكسي-إيثانول-١.‏ ويمكن أن يتم صبغ ‎pigmented‏ تركيبات الغلاف للاختراع ‎٠‏ الحالي و/ أو أن تكون غير نفاذة ‎opacified‏ بالأصباغ المعروفة والمواد غير النفاذة ‎opacifiers‏ في بعض التجسيدات. وللعديد من الاستخدامات؛ حيث تشتمل على استخدام الطعام لمثال غير حصري؛ تكون الصبغة تيتانيوم داي أوكسيد ‎titanium dioxide‏ ويمكن أن يتم استعمال تركيبة الغلاف الماثية ‎aqueous coating‏ الناتجة في بعض التجسيدات عن طريق الطرق التقليدية المعروفة في صناعة الغلاف. وبذلك؛ لمثال غير حصري؛ يمكن أن يتم استخدام الرش ع10زه:م9؛ والدلفنة ‎rolling ٠‏ والغمس ‎«dipping‏ وطرق استعمال تدفق الغلاف لكل من الأغشية النظيفة والمصبوغة. وفي بعض التجسيدات؛ بعد الاستعمال على الركيزة؛ يمكن أن يتم معالجة الغلاف ‎Tha‏ عند درجات حرارة تتراوح من ما يقرب من ‎١3١‏ درجة مئوية إلى ما يقرب من ‎You‏ درجة مئوية؛ وبديلاً عن ذلك؛ أعلى من الوقت الكافي لحدوث المعالجة التامة جنباً إلى جنب مع تطاير أي مكون حائل

متواجد بينها.

YA

‏لأجل الركائز المقصودة كحاويات مشروبات؛ يمكن أن يتم استعمال تركيبات الغلاف في بعض‎ ‏ميلليجرامات من‎ ١١ ‏إلى ما يقرب من‎ ١9 ‏يتراوح من ما يقرب من‎ Lad ‏التجسيدات عند معدل‎ ‏غلاف بوليمر لكل بوصة مربعة لسطح مكشوف للركيزة. وفي بعض التجسيدات؛ يتم استعمال غلاف‎ ‏ميكرون.‎ YO ‏إلى ما يقرب من‎ ١ ‏في الماء عند سمك بيم ما يقرب من‎ dispersible ‏قابل للتشتت‎ ‏الأمثلة‎ ° ‏سوف يتم وصف الاختراع أيضاً بالمرجعية إلى الأمثلة التالية غير المحددة. ويمكن أن يتم فهم‎ ‏في الفن بدون الحيود‎ ead) ‏وتعديلات لتلك الأمثلة عن طريق أولئك‎ lest ‏أنه يمكن أن يتم عمل‎ ‏عن مجال وفحوى الاختراع.‎ :١ ‏المثال‎ ‎ammonium ‏من أمونيوم بيكربونات‎ aba ٠١و‎ cAersol 148-801 ‏من‎ aha ©,0 ‏يتم إضافة‎ Ve ‏من‎ pba ١١90500 ‏إلى‎ demineralized water ‏و 4 ,© جرام من الماء منزوع المعادن‎ bicarbonate nitrogen ‏درجة مئوية تحت رش من النيتروجين‎ VA ‏الماء منزوع المعادن. ويتم تسخين الخليط إلى‎ nitrogen ‏معتدم». وعندما تم الوصول إلى درجة الحرارة» تم استبدال الرش بغطاء من النيتروجين‎ ٠١ ‏من إيثيل أكريلات ثم خلطهم لمدة‎ pha ١؟,0و ‏وتم إضافة 1.0 جرام من ستيرين‎ blanket ‏جرام من‎ YA, + ‏و‎ ammonium persulfate ‏جرام من فوق كبريتات الأمونيوم‎ 4,٠ ‏دقائق. وتم إضافة‎ ١ ٠٠٠١ ‏دقيقة. وبعد الاحتجاز؛ تم تغذية‎ ٠١ ‏الماء منزوع المعادن إلى الخليط الناتج والاحتجاز لمدة‎ ‏جرام من ميثيل ميثأكريلات؛ و١٠ جرام من‎ Vou ‏جرام من ستيرين» و47 جرام من إيثيل أكريلات» و‎ ‏دقيقة. ثم‎ ٠٠١ ‏لما يزيد عن‎ Monawet MT70 ‏من‎ aba 1,05 ‏داي,ميتأكريلات‎ Jy pula ١

Tous ‏من إيثيل أكريلات؛‎ aba VY ‏جرام من ستيرين» و؛‎ 744,٠ ‏تم تغذية تيار تغذية متكون من‎ ‏جرام من حمض ميثأكريليك» و1000 جرام من )0 “-جليسرول داي ميتأكريلات؛ و١٠٠٠ جرام من‎ Yo ‏دقيقة. وعند‎ ٠١١ ‏لما يزيد عن‎ Monawet MT70 ‏أسيتواسيتوكسي إيثيل أكريلات» 5 1,0 جرام من‎ ‏جرام من‎ ٠٠٠١ ‏دقيقة؛ ثم تم إضافة خليط من‎ ١١ - ٠١ ‏اكتمال التغذيات؛ تم انتظار الخليط لمدة‎ ‏من‎ aba + vee) 5 ascorbic acid ‏جرام من حمض الأسكوربيك‎ ٠,٠ ‏الماء منزوع المعادن» و‎

سلفات الحديد ‎iron sulfate‏ والاحتجاز لمدة © دقائق. ثم؛ تم إضافة 7,5 ‎pba‏ من +-بيوتيل فوق البنزوات ‎aba ٠٠.١و butyl perbenzoate‏ من الماء منزوع المعادن والاحتجاز لمدة ‎٠١‏ دقيقة عند درجة حرارة ‎VA‏ درجة ‎Aggie‏ وتم شطف ‎rinsed‏ المضخة ‎pump‏ بعد ذلك بالماء منزوع المعادن وتم إضافة ‎aba ١70٠.٠‏ من الماء منزوع المعادن إلى العجنة ‎batch‏ وتم ‎Bale]‏ تسخين العجنة إلى ‎Yo 0‏ درجة مئوية وتم إضافة ‎pba 5,٠‏ من داي_ميثيل إيثنولامين ‎dimethylethanolamine‏ ‎You,‏ جرام من الماء منزوع المعادن عند ‎VO‏ درجة مثوية. وتم احتجاز الخليط عن ‎Vo‏ درجة مثوية لمدة ‎7٠‏ دقيقة؛ ثم تم تبريده إلى ‎YA‏ درجة ‎Augie‏ وترشيحه ‎filtered‏ ‎gad‏ ‏يتم إضافة 0,0 جرام من 148-801 ‎¢Aersol‏ و١٠‏ جرام من أمونيوم بيكربونات و ‎5,٠‏ جرام من ‎٠‏ الماء منزوع المعادن إلى ‎aha ١١5000‏ من الماء منزوع المعادن. ويتم تسخين الخليط إلى ‎VA‏ ‏درجة مئوية تحت رش من النيتروجين. وعندما تم الوصول إلى درجة ‎ball‏ تم استبدال الرش بغطاء من النيتروجين. وتم إضافة 100 جرام من ستيرين و ‎٠4,١‏ جرام من إيثيل أكريلات ثم خلطهم لمدة ‎٠١‏ دقائق. وتم إضافة ‎6,٠‏ جرام من فوق كبريتات الأمونيوم و850١‏ جرام من الماء منزوع المعادن إلى الخليط الناتج والاحتجاز لمدة ‎Ye‏ دقيقة. وبعد الاحتجاز؛ تم تغذية ‎Geb ٠00.٠‏ ‎Ve‏ ستيرين» و ‎١7٠00‏ جرام من إيثيل ‎aha 70.0 BST‏ من حمض ميثأكريليك» و 1,8 جرام من ‎Monawet 0‏ لما يزيد عن ‎٠٠١‏ دقيقة. ثم؛ تم تغذية تيار تغذية متكون من ‎795,٠‏ جرام من ستيرين» و67 جرام من إيثيل أكريلات؛ و 4 جرام من حمض ميثأكريليك» و80 جرام من ‎“FO‏ ‏جليسرول داي ميثأكريلات» و50 ‎aha‏ من أسيتواسيتوكسي إيثيل أكريلات» و1,#5 جرام من ‎Monawet 0‏ لما يزيد عن ‎٠١١‏ دقيقة. وعند اكتمال التغذيات؛ تم انتظار الخليط لمدة ‎٠١‏ - ‎١٠١ Ye‏ دقيقة؛ ثم تم إضافة خليط من ‎٠٠٠0‏ جرام من الماء منزوع المعادن؛ و١٠‏ جرام من حمض الأسكوربيك ‎aba vee)‏ من سلفات الحديد والاحتجاز لمدة © دقائق. ‎of‏ تم إضافة 0,¥ جرام من +-بيوتيل فوق البنزوات و١٠‏ جرام من الماء منزوع المعادن والاحتجاز لمدة ‎٠0‏ دقيقة عند درجة حرارة ‎VA‏ درجة مثوية. وتم شطف المضخة بعد ذلك بالماء منزوع المعادن وتم ‎Ala)‏ ‏06 حرام من الماء منزوع المعادن إلى العجنة. وتم إعادة تسخين العجنة إلى ‎١5‏ درجة مثوية v.

Vo ‏جرام من الماء منزوع المعادن عند‎ Yoo e 5 ‏جرام من داي ميثيل إيثنولامين‎ 75,٠ ‏وتم إضافة‎ ‏درجة‎ TA ‏دقيقة؛ ثم تم تبريده إلى‎ To ‏درجة مئوية لمدة‎ VO ‏درجة مئوية. وتم احتجاز الخليط عن‎ ‏مثوية وترشيحه.‎ ° يتم إضافة 5,5 جرام من 148-801 ‎Aersol‏ و ‎aba ٠.١‏ من أمونيوم بيكربونات و ‎5,٠‏ جرام من الماء منزوع المعادن إلى ‎aba ١١90.0‏ من الماء منزوع المعادن. ويتم تسخين الخليط إلى ‎VA‏ ‎Gas‏ متوية تحت رش من النيتروجين. وعندما تم الوصول إلى درجة الحرارة» تم استبدال الرش بغطاء من النيتروجين. وتم إضافة ‎Te‏ جرام من ستيرين و ‎pba ١4,٠‏ من إيثيل أكريلات ثم خلطهم لمدة ‎٠١‏ دقائق. وتم إضافة ٠,؛ ‎aha‏ من فوق كبريتات الأمونيوم و 18,0 جرام من الماء منزوع ‎٠‏ المعادن إلى الخليط الناتج والاحتجاز لمدة ‎Ye‏ دقيقة. وبعد الاحتجاز؛ تم تغذية ‎Yoo eo‏ جرام من ستثيرين» و١٠‏ جرام من إيثيل أكريلات» و١7‏ جرام من حمض ميثأكريليك» 1,05 جرام من ‎Monawet 0‏ لما يزيد عن ‎٠٠١‏ دقيقة. ثم؛ تم تغذية تيار تغذية متكون من 794 جرام من ستيرين» ‎pha YT‏ من إيثيل أكريلات» و60 جرام من حمض ميثأكريليك» و 80 جرام من ‎=F)‏ ‏جليسرول داي ميتأكريلات» ‎pha Yous‏ من أسيتواسيتوكسي إيثيل أكريلات» 1,05 جرام من ‎- ٠١ ‏دقيقة. وعند اكتمال التغذيات؛ تم احتجاز الخليط لمدة‎ ٠١١ ‏لما يزيد عن‎ Monawet MT70 ٠ ‏من حمض‎ aba ٠,١ ‏جرام من الماء منزوع المعادن» و‎ ٠٠٠0 ‏دقيقة؛ ثم تم إضافة خليط من‎ ٠ aba 7,5 ‏الأسكوربيك و٠0.,000 جرام من سلفات الحديد والاحتجاز لمدة © دقائق. ثم؛ تم إضافة‎ ‏دقيقة عند‎ To ‏من +-بيوتيل فوق البنزوات و١.٠٠ جرام من الماء منزوع المعادن والاحتجاز لمدة‎

Ala) ‏وتم شطف المضخة بعد ذلك بالماء منزوع المعادن وتم‎ Augie ‏درجة‎ YA ‏درجة حرارة‎ ‎YY ee 0 ٠‏ جرام من الماء منزوع المعادن إلى العجنة. وتم إعادة تسخين العجنة إلى ‎Vo‏ درجة مثوية وتم إضافة ‎aba 725,٠‏ من ‎(gla‏ ميثيل إيثنولامين و0590٠٠7‏ جرام من الماء منزوع المعادن عند ‎Vo‏ ‏درجة مئوية. وتم احتجاز الخليط عن ‎VO‏ درجة مثوية لمدة ‎Vo‏ دقيقة؛ ثم تم تبريده إلى ‎YA‏ درجة مثوية وترشيحه.

‎it Jo‏ يتم إضافة ‎7,١٠‏ جرام من 9676 حمض دوديسيل بنزين ‎dodecylbenzene‏ سلفونيك في ‎aba 4, 4 3‏ الماء منزوع المعادن ‎YA‏ ,+ جرام من 9678 من الأمونيا إلى ,776997 جرام من الماء منزوع المعادن. ويتم تسخين الخليط إلى ‎Av‏ درجة مئوية تحت رش من النيتروجين. ‎٠‏ وعندما تم الوصول إلى درجة ‎ball‏ تم استبدال الرش بغطاء من النيتروجين. وتم إضافة ‎AA‏ ‏جرام من خليط المونمر مع ‎ASH‏ 9618 من ستيرين و9617 حمض ميثأكريليك» 5 ‎%01,Y0‏ ‏بيوتيل أكريلات؛ 5 ‎%0,V0‏ جليسيدل ميثأكريلات و9617 هيدروكسي بروبيل ميثاأكريلات ثم خلطهم لمدة ‎١5‏ دقيقة. ثم؛ تم إضافة خليط من ‎YUE‏ جرام من الماء المنزوع المعادن و ‎5,7٠6‏ جرام أمونيوم فوق سلفات ‎ammonium persulfate‏ والاحتجاز لمدة 10 دقيقة. وبعد الاحتجاز؛ تم تغذية ‎٠‏ 45,28 جرام من خليط المونمر المطابق إلى ما سبق لما يزيد عن ‎YAY‏ دقيقة. بالإضافة إلى ذلك؛ تم تغذية تيار مشترك متكون من ‎aha ١60:57‏ من الماء المنزوع المعادن» و٠٠‏ ,7 جرام من ‎6٠‏ حمض دوديسيل بنزين سلفونيك في 103011 5 ‎aba +, YA‏ من 9678 أمونيا لما يزيد عن ‎VAs‏ ‏دقيقة. وعند اكتمال التغذيات؛ تم إضافة خليط من ‎AEA‏ جرام من الماء منزوع المعادن؛ و14,» جرام من حمض الأسكوربيك و٠0,00‏ جرام من سلفات الحديد ‎(I)‏ ثم يتبعها خليط من 9,4 جرام ‎Vo‏ من الماء منزوع المعادن و © 7,7 جرام من +-بيوتيل فوق البنزوات ‎butyl perbenzoate‏ وتم احتجاز التفاعل لمدة ‎١١‏ دقيقة ثم تم إضافة خليط من 77,709 جرام من الماء منزوع المعادن و 47,77 ‎aba‏ ‏من ‎(gla‏ ميثيل إيثانولامين والاحتجاز لمدة ‎Tr‏ دقيقة ثم تبريده. يتم إضافة خليط من ‎aba YO,‏ من البيوتانول» و ‎aba AMY‏ من 7-بيوتوكسي إيثانول؛ و ‎V,0‏ ‏جرام من 7-هكسوكسي إيثانول ‎chexoxyethanol‏ 5 0,4 جرام 420 امدظتن8؛ إلى ‎pba Your‏ من ‎٠‏ اللثي السابق. ثم؛ تم إضافة ‎١١,١‏ جرام من الماء منزوع المعادن وخلطهم لمدة ‎Ve‏ دقيقة. ‎ro Jud‏ يتم إضافة خليط من ‎١,77‏ جرام من 9676 حمض دوديسيل بنزين سلفونيك في 0011 و ‎A+ Y‏ جرام من الماء منزوع المعادن 5 ‎YE‏ ,+ جرام من 967/8 من الأمونيا إلى 719,04 جرام من الماء

YY

منزوع المعادن. ويتم تسخين الخليط إلى 860 درجة مثوية تحت رش من النيتروجين. وعندما تم الوصول إلى درجة الحرارة؛ تم استبدال الرش بغطاء من النيتروجين. وتم إضافة 80.176 ‎pba‏ من خليط المونمر مع التركيبة؛ 9678 من ستيرين و9617 حمض ميثأكريليك؛ و9068 بيوتيل أكريلات؛ و9617 جليسيدل ميثأكريلات و9608 هيدروكسي بروبيل ميثأكريلات ثم خلطهم لمدة ‎١١‏ دقيقة. ثم؛ ‎٠‏ تم إضافة خليط من ‎Vo AE‏ جرام من الماء منزوع المعادن و٠0,؛‏ جرام أمونيوم فوق سلفات والاحتجاز لمدة 10 دقيقة. وبعد الاحتجاز تم تغذية 771,54 جرام من خليط المونمر المطابق إلى ما سبق لما يزيد عن ‎YAY‏ دقيقة. بالإضافة إلى ذلك؛ تم تغذية تيار مشترك متكون من ‎٠١١,77‏ ‏جرام من الماء منزوع المعادن» و ‎١,77‏ جرام من 9676 حمض دوديسيل بنزين سلفونيك في ‎iPrOH‏ ‎aba +, VE‏ من ‎SYA‏ أمونيا لما يزيد عن ‎YAY‏ دقيقة. وعند اكتمال التغذيات؛ تم إضافة خليط من ‎VENT ٠‏ جرام من الماء منزوع المعادن» و ‎٠,860‏ جرام من حمض الأسكوربيك ‎eed‏ جرام من سلفات الحديد ‎(I)‏ ثم يتبعها خليط من 8.07 جرام من الماء منزوع المعادن و ‎7,٠‏ جرام من +- بيوتيل فوق البنزوات. وتم احتجاز التفاعل لمدة ‎١5‏ دقيقة ثم تم إضافة خليط من ‎49,8١‏ جرام من الماء منزوع المعادن 5 49,819 جرام من داي ميثيل إيثانولامين والاحتجاز لمدة ‎Te‏ دقيقة. ثم؛ تم إضافة خليط من ‎7٠٠0.44‏ جرام من ؟-بيوتوكسي إيثانول و4 ‎٠٠٠,4‏ جرام من ‎Dowanol PnB‏ ‎١‏ والاحتجاز لمدة ‎Te‏ دقيقة. وتم تبريد الخليط وتم إضافة ‎VY, TV‏ جرام من الماء منزوع المعادن و07 جرام من ‎£Y + Surfynol‏ وخلطه لمده 10 دقيقة. ض المثال ؟: تم إضافة خليط من ‎1,7٠‏ جرام من ‎967٠0‏ حمض دوديسيل بنزين سلفونيك في 0:011ن و15,ا ‎aba‏ من الماء منزوع المعادن و؟0,7 ‎aba‏ من 967/8 من الأمونيا إلى 40 ‎YYAY,‏ جرام من الماء ‎Ye‏ منزوع المعادن. وتم تسخين الخليط إلى ‎Av‏ درجة مئوية تحت رش من النيتروجين. وعندما تم الوصول إلى درجة الحرارة؛ تم استبدال الرش بغطاء من النيتروجين. وتم إضافة 14,58 جرام من خليط المونمر مع التركيبة الموضحة في الجدول ‎١‏ أدناه وخلطها ‎١١ sad‏ دقيقة (تم إجراء المثال + خمس مرات كلا على حدى باستخدام عينات خليط ‎dad)‏ ب؛ ج؛ د ثم ه الموضحة في الجدول ‎.)١‏ ثم؛ تم إضافة خليط من ‎70,1١‏ جرام من الماء منزوع المعادن و7,948 ‎aba‏ أمونيوم

فوق سلفات والاحتجاز لمدة ‎١١‏ دقيقة. وبعد الاحتجاز؛ تم تغذية ‎١11,77‏ جرام من خليط المونمر

المطابق إلى ما سبق لما يزيد عن ‎١8١‏ دقيقة. بالإضافة إلى ذلك؛ تم تغذية تيار مشترك متكون من

‎١١97‏ جرام من الماء منزوع المعادن» و ‎١,7٠‏ جرام من 9676 حمض دوديسيل بنزين سلفونيك

‏في 10011 ‎aba +, YE‏ من 967/8 أمونيا لما يزيد عن ‎١880‏ دقيقة. وعند اكتمال التغذيات؛ تم ‎٠‏ إضافة خليط من 77,17 جرام من الماء منزوع المعادن» ‎aba Ars‏ من حمض الأسكوربيك

‏و6561 جرام من سلفات الحديد ‎(I)‏ ثم يتبعها خليط من 7,576 جرام من الماء منزوع المعادن

‏1,99 جرام من +-بيوتيل فوق البنزوات. وتم احتجاز التفاعل لمدة ‎١١‏ دقيقة ثم تم إضافة خليط من

‏7,؟؟ جرام من الماء منزوع المعادن و 9,67" جرام من داي ميثيل إيثانولامين والاحتجاز لمدة ‎Te‏

‏دقيقة. ثم» تم إضافة خليط من ‎١١9,37‏ جرام من بيوتانول؛ و/9,77١١‏ من 7-بيوتوكسي إيثانول ‎aha ١١4,77/و ٠‏ من ‎Dowanol PnB‏ والاحتجاز لمدة ‎١‏ دقيقة. وتم تبريد الخليط وتم ‎Ala)‏

‎YET,Y‏ جرام من الماء منزوع المعادن و 7,97 جرام من 420 ‎Surfynol‏ وخلطه لمده ‎١١‏ دقيقة.

‎VAs ‏جرام من ١-بيتوكسي إيثانول‎ VAs ‏بيوتانول»‎ pba VAT ‏تم إضافة خليط من‎ od

‏جرام من ‎.Dowanol PnB‏ ثم؛ تم إضافة خليط من داي ميثيل إيثانولامين والماء منزوع المعادن كما

‏هو موضح في الجدول ‎١‏ أدناه وخلطه لمدة ‎Yo‏ دقيقة (تم إجراء المثال 7 خمس مرات كلا على ‎Vo‏ حدى باستخدام عينات خليط داي ميثيل إيثانولامين والماء ‎cio of‏ ج؛ د ثم ه الموضحة في الجدول

‎.)1

‏الجدول ‎:١‏ مستويات المونمر في المثال 6. اا ‎ee‏ ‏ذإ ا ا | اه

Y¢ .6 ‏الجدول ؟: كمية الأمين والماء في المثال‎ ‏المثال لا:‎

يتم إضافة خليط من ‎٠,5١‏ جرام من ‎%V‏ حمض دوديسيل بنزين سلفونيك في 0:011ن و 57,/ ‎aba‏ من الماء منزوع المعادن ‎YY‏ ,+ جرام من 96778 من الأمونيا إلى ‎YOUN, Yo‏ جرام من الماء © منزوع المعادن. ويتم تسخين الخليط إلى 860 درجة مئوية تحت رش من النيتروجين. وعندما تم الوصول إلى درجة الحرارة؛ تم استبدال الرش بغطاء من النيتروجين. وتم إضافة 4 84,7 جرام من خليط المونمر مع التركيبة؛ 96760 من ستيرين و9617 حمض ميثأكريليك؛ و9686 بيوتيل أكريلات؛ ‎%Y 5‏ بيوتاندايول داي ميثتأكريلات و9068 هيدروكسي بروبيل ميثأكريلات ثم خلطهم لمدة ‎١١‏ دقيقة. ‎oa‏ تم إضافة خليط من 74,37 ‎aha‏ من الماء منزوع المعادن و47,؟ ‎aba‏ أمونيوم فوق سلفات ‎٠‏ والاحتجاز ‎١5 Bad‏ دقيقة. وبعد الاحتجاز؛ تم تغذية 807,19 ‎aba‏ من خليط المونمر المطابق إلى ما سبق لما يزيد عن ‎١8١‏ دقيقة. بالإضافة إلى ذلك؛ تم تغذية تيار مشترك متكون من 133,87 جرام من الماء منزوع المعادن؛ 5 1,9 ‎aba‏ من 96760 حمض دوديسيل بنزين سلفونيك في ‎iPrOH‏ ‏و/ا7,٠‏ جرام من 967/8 أمونيا لما يزيد عن ‎VAY‏ دقيقة. وعند اكتمال التغذيات؛ تم إضافة خليط من ‎80,١‏ جرام من الماء منزوع المعادن» ‎AM‏ جرام من حمض الأسكوربيك و01 0.0 جرام من ‎١‏ سلفات الحديد (11) ثم يتبعها خليط من 8,97 جرام من الماء منزوع المعادن و 7؟7,؟ ‎aba‏ من ‎—t‏ ‏بيوتيل فوق البنزوات. وتم احتجاز التفاعل لمدة ‎١١‏ دقيقة ثم تم إضافة خليط من ‎TY,‏ جرام من الماء منزوع المعادن و776,؟؟ جرام من ‎gla‏ ميثيل إيثانولامين والاحتجاز لمدة ‎Te‏ دقيقة. ‎ead‏ تم

Yo

إضافة خليط من ‎IVY AT‏ جرام من ؟-بيوتوكسي إيثانول ‎YVV,AT‏ جرام من ‎Dowanol PnB‏ والاحتجاز لمدة ‎Te‏ دقيقة. وتم تبريد الخليط وتم إضافة خليط من 980,77 ‎aba‏ من بيوتانول؛ و ‎٠,77‏ جرام من ‎Y‏ -بيوتوكسي إيثانول و 1,77 جرام من ‎.Dowanol PnB‏ ثم؛ ثم إضافة خليط

من ‎V,0‏ جرام من داي ميثيل إيثنولامين في 7,5 جرام من الماء منزوع المعادن وخلطه ‎Ve‏ دقيقة.

© المثال م:

يتم إضافة خليط من ‎1,5١‏ جرام من ‎67٠6‏ حمض دوديسيل بنزين سلفونيك في ‎AAY 5 GPrOH‏ جرام من الماء منزوع المعادن ‎aba YY‏ من 96778 من الأمونيا ‎YON, YL)‏ جرام من ‎sll‏ ‏منزوع المعادن. ويتم تسخين الخليط إلى ‎Av‏ درجة مئوية تحت رش من النيتروجين. وعندما تم الوصول إلى درجة الحرارة؛ ثم استبدال الرش بغطاء من النيتروجين ‎٠‏ وثم إضافة ‎AYE‏ جرام من ‎٠‏ خليط المونمر مع التركيبة؛ 9670 من ستيرين و9617 حمض ميثأكريليك؛ و68 بيوتيل أكريلات؛ و 907 بيوتاندايول داي ميثأكريلات و/6ل هيدروكسي بروبيل ميثأكريلات ثم خلطهم لمدة 10 دقيقة. تلم ثم إضافة خليط من ‎vy‏ 0 $ جرام من الماء منزوع المعادن 3 1 ¢ 3 ¢ جرام أمونيوم فوق سلفات والاحتجاز لمدة ‎V0‏ دقيقة. وبعد الاحتجاز؛ تم تغذية ‎807,١١‏ جرام من خليط الموتمر المطابق إلى ما سبق لما يزيد عن ‎YAY‏ دقيقة. بالإضافة إلى ذلك؛ تم تغذية تيار مشترك متكون من ‎١7,87‏ ‎١‏ جرام من الماء منزوع المعادن؛ و ‎aba 1,4١‏ من 676 حمض دوديسيل بنزين سلفونيك في ‎iPrOH‏ ‏و/7ا7,١٠‏ جرام من 967/8 أمونيا لما يزيد عن ‎YAY‏ دقيقة. وعند اكتمال التغذيات؛ تم إضافة خليط من ‎8507١‏ جرام من الماء منزوع المعادن» ‎AG‏ جرام من حمض الأسكوربيك ‎vee)‏ جرام من سلفات الحديد ‎(IT)‏ ثم يتبعها خليط من 8,97 جرام من الماء منزوع المعادن و 7,77 جرام من +- بيوتيل فوق البنزوات. وتم احتجاز التفاعل لمدة ‎١١‏ دقيقة ثم تم إضافة خليط من 7,776 ‎aba‏ من ‎٠‏ الماء منزوع المعادن ‎pha YY YT‏ من داي ميثيل إيثانولامين والاحتجاز لمدة ‎Te‏ دقيقة. ثم؛ تم إضافة خليط من 177,87 ‎aba‏ من بيوتانول ؛» وأ/, ‎١7‏ جرام_ من ‎Sear‏ إيثانول و7/, ‎aba ١١‏ من ‎Dowanol PnB‏ والاحتجاز لمدة ‎٠١‏ دقيقة. وتم تبريد الخليط وتم إضافة خليط من 90,97 ‎aba‏ من بيوتانول» و 90.77 ‎aba‏ من ؟-بيوتوكسي إيثانول و 90,77 جرام من

‎.Dowanol PnB‏ ثم؛ تم إضافة خليط من ‎pba 5,٠‏ من داي ميثيل إيثنولامين في 4,0 ‎aa‏ من الماء منزوع المعادن وخلطه ‎٠‏ ؟ دقيقة. ‎A gad‏ ض

يتم إضافة خليط من ‎aha ١,7١‏ من ‎967٠6‏ حمض دوديسيل بنزين سلفونيك في ‎V,4Y 5 GPrOH‏ © جرام من الماء منزوع المعادن و4 ‎٠,7‏ جرام من 967/8 من الأمونيا إلى 00 ‎YYAA‏ جرام من الماء منزوع المعادن. وتم تسخين الخليط إلى ‎Ar‏ درجة ‎Aggie‏ تحت رش من النيتروجين. وعندما تم الوصول إلى درجة الحرارة؛ تم استبدال الرش بغطاء من النيتروجين. وتم إضافة 14,74 جرام من خليط المونمر مع التركيبة؛ ‎9677,١‏ من ستيرين و9617 حمض ميثأكريليك؛ و9615,5 من إيثيل ‎cdg‏ و 967 بيوتاندايول داي ميثأكريلات و9068 هيدروكسي بروبيل ميثأكريلات ثم خلطهم لمدة ‎٠١ ٠‏ دقيقة. ثم؛ تم إضافة خليط من 30,17 جرام من الماء منزوع المعادن 5 7,99 ‎aba‏ أمونيوم فوق سلفات والاحتجاز لمدة ‎V0‏ دقيقة. وبعد الاحتجاز؛ تم تغذية 719,15 ‎aba‏ من خليط المونمر المطابق إلى ما سبق لما يزيد عن ‎١8١‏ دقيقة. بالإضافة إلى ذلك؛ تم تغذية تيار مشترك متكون من ‎118,71١‏ جرام من الماء منزوع المعادن» و١7,١‏ جرام من 9676 حمض دوديسيل بنزين سلفونيك في 10011 و764١‏ جرام من ‎%YA‏ أمونيا لما يزيد عن ‎٠880‏ دقيقة. وعند اكتمال التغذيات؛ تم ‎١‏ إضافة خليط من 71,706 جرام من الماء منزوع المعادن» و 0,860 ‎aba‏ من حمض الأسكوربيك 00+ جرام من سلفات الحديد ‎(I)‏ ثم يتبعها خليط من 7,97 جرام من الماء منزوع المعادن و1,94 جرام من +-بيوتيل فوق البنزوات. وتم احتجاز التفاعل لمدة ‎١١‏ دقيقة ثم تم إضافة خليط من ‎aba 77‏ من الماء منزوع المعادن و 79,77 جرام من داي ميثيل إيثانولامين والاحتجاز لمدة ‎+١0‏ ‏دقيقة. ثم؛ تم إضافة خليط من ‎١١9,61‏ جرام من بيوتانول» و ‎١١8,11‏ جرام من 7-بيوتوكسي ‎٠‏ إيثانول و9,61١١‏ جرام من 70 ‎Dowanol‏ والاحتجاز لمدة ‎Te‏ دقيقة. وتم تبريد الخليط وتم إضافة 4 ؟ ‎aha‏ من الماء منزوع المعادن تبعه خليط من 80,37 جرام من بيوتانول» و 80,77 جرام من 7-بيوتوكسي إيثانول و 80,17 ‎aba‏ من 703 10001. ثم؛ تم إضافة خليط من 11,0 ‎aba‏

من ‎gla‏ ميثيل إيثنولامين في ‎١١,*‏ جرام من الماء منزوع المعادن وخلطه ‎Ve‏ دقيقة.

المثال ‎:٠١‏ ‏يتم إضافة خليط من ‎1,7١‏ جرام من 9676 حمض دوديسيل بنزين سلفونيك في ‎V,4Y 5 dPrOH‏ جرام من الماء منزوع المعادن و6 0,7 جرام من 9678 من الأمونيا إلى 00 ‎aba YYAA‏ من الماء منزوع المعادن. وتم تسخين الخليط إلى ‎Av‏ درجة ‎Aggie‏ تحت رش من النيتروجين. وعندما تم ‎٠‏ الوصول إلى درجة الحرارة؛ تم استبدال الرش بغطاء من النيتروجين. وتم إضافة ‎VALVE‏ جرام من خليط المونمر مع التركيبة؛ 967/855 من ستيرين و9617 حمض ميثأكريليك» و969,5 7-إيثيل هكسيل أكريلات؛ و9167 بيوتاندايول داي ميتأكريلات و9608 هيدروكسي_بروبيل ميثأكريلات ثم خلطهم لمدة ‎١١‏ دقيقة. ثم؛ تم إضافة خليط من ‎0,1١7‏ جرام من الماء منزوع المعادن و19,؟ جرام أمونيوم فوق سلفات والاحتجاز لمدة 10 دقيقة. وبعد الاحتجاز؛ تم تغذية 719,165 ‎aha‏ من خليط ‎٠‏ المونمر المطابق إلى ما سبق لما يزيد عن ‎YAY‏ دقيقة. بالإضافة إلى ذلك؛ تم تغذية تيار مشترك متكون من ‎١١9,61‏ جرام من الماء منزوع المعادن؛ و١7,١ ‎aba‏ من ‎67٠6‏ حمض دوديسيل بنزين سلفونيك في 10011 ‎aha + YE‏ من 9678 أمونيا لما يزيد عن ‎٠80‏ دقيقة. وعند اكتمال التغذيات؛ تم إضافة خليط من 71,776 جرام من الماء منزوع المعادن» و 0,80 جرام من حمض الأسكوربيك 5 )00 ,+ ‎aba‏ من سلفات الحديد (11) ثم يتبعها خليط من 7,97 جرام من الماء منزوع ‎١٠‏ المعادن 1,39 جرام من +-بيوتيل فوق البنزوات. وتم احتجاز التفاعل لمدة 10 دقيقة ثم تم إضافة خليط من 9,77 ‎aba‏ من الماء منزوع المعادن و 79,77 جرام من ‎gla‏ ميثيل إيثانولامين والاحتجاز لمدة ‎١‏ دقيقة. ثم؛ تم إضافة خليط من ‎١١9,61‏ جرام من بيوتانول» 5 118,70 جرام من 7-بيوتوكسي إيثانول و89,61١١ ‎aha‏ من ‎Dowanol PnB‏ والاحتجاز لمدة ‎Te‏ دقيقة. وتم تبريد الخليط وتم إضافة 497,19 جرام من الماء منزوع المعادن تبعه خليط من 865,17 جرام من ‎Yo‏ بيوتانول» و80,17 ‎aba‏ من 7-بيوتوكسي إيثانول و 80,17 ‎aba‏ من 20 ‎.Dowanol‏ ثم تم إضافة خليط من ‎pba ١88‏ من داي ميثيل إيثنولامين في ‎aba ١8,8‏ من الماء منزوع المعادن وخلطه ‎٠‏ ؟ دقيقة. المثال ‎:١١‏

YA

يتم إضافة خليط من ‎1,7١‏ جرام من 96760 حمض دوديسيل بنزين سلفونيك في ‎V,4V 5 PrOH‏ ‎aha‏ من الماء منزوع المعادن 5 ‎YE‏ ,+ جرام من 9678 من الأمونيا إلى 7778756 جرام من الماء منزوع المعادن. وتم تسخين الخليط إلى ‎Av‏ درجة ‎Aggie‏ تحت رش من النيتروجين. وعندما تم الوصول إلى درجة ‎bad)‏ تم استبدال الرش بغطاء من النيتروجين. وتم إضافة 14,74 جرام من ‎oo‏ خليط المونمر مع التركيبة؛ 965,5 ‎dine‏ ميثأكريلات؛ و9617 حمض ‎likin‏ و9617,5 بيوتيل أكريلات» و 167 بيوتاندايول داي ميثأكريلات و9608 هيدروكسي بروبيل ميثأكريلات ثم خلطهم لمدة ‎١١‏ دقيقة. ثم؛ تم إضافة خليط من 30,717 جرام من الماء منزوع المعادن 5 7,99 ‎aba‏ أمونيوم فوق سلفات والاحتجاز لمدة ‎٠‏ دقيقة. وبعد الاحتجاز؛ تم تغذية 156 جرام من خليط المونمر المطابق إلى ما سبق لما يزيد عن ‎١8١‏ دقيقة. بالإضافة إلى ذلك؛ تم تغذية تيار مشترك متكون من ‎aba ١14,11 ٠‏ من الماء منزوع المعادن؛ و١7,١‏ جرام من 9076 حمض دوديسيل بنزين سلفونيك في 10011 و74 جرام من ‎%YA‏ أمونيا لما يزيد عن ‎٠880‏ دقيقة. وعند اكتمال التغذيات؛ تم إضافة خليط من 71,776 ‎aba‏ من الماء منزوع المعادن» ‎HAY‏ جرام من حمض الأسكوربيك ‎000d‏ جرام من سلفات الحديد (11) ثم يتبعها خليط من 7,957 جرام من الماء منزوع المعادن ‎aba 1,99‏ من +-بيوتيل فوق البنزوات. وتم احتجاز التفاعل لمدة ‎١١‏ دقيقة ثم تم إضافة خليط من 00 45,1؟ جرام من الماء منزوع المعادن و49,6؟ جرام من داي ميثيل إيثانولامين والاحتجاز لمدة ‎+٠80‏ ‏دقيقة. ثم؛ تم إضافة خليط من 119,11 ‎aba‏ من بيوتانول» و9,71١١‏ جرام من ؟-بيوتوكسي إيثانول 5 ‎pha ١١9,71‏ من 705 ‎Dowanol‏ والاحتجاز لمدة ‎٠١‏ دقيقة. وتم تبريد الخليط وتم إضافة ‎YOV,0Y‏ جرام من الماء منزوع المعادن تبعه خليط من 80,567 جرام من بيوتانول» و 80,17 ‎aha‏ ‏من “-بيوتوكسي إيثانول و 80,17 جرام من ‎.Dowanol PnB‏ ثم؛ تم إضافة ‎aba ٠7١‏ من الماء ‎٠‏ متزوع المعادن وخلطه ‎Ye‏ دقيقة. ‎: ١١ ‏المثال‎ ‏يتم إضافة خليط من ‎١,7٠‏ جرام من ‎961٠0‏ حمض دوديسيل بنزين سلفونيك في ‎GPrOH‏ و16,لا جرام من الماء منزوع المعادن و4 ‎aba ٠,7‏ من 967/8 من الأمونيا إلى 40 ‎aba YYAY,‏ من الماء منزوع المعادن. وتم تسخين الخليط إلى 860 درجة ‎Aggie‏ تحت رش من النيتروجين. وعندما تم

الوصول إلى درجة الحرارة؛ تم استبدال الرش بغطاء من النيتروجين. وتم إضافة 14,54 ‎aba‏ من خليط المونمر مع التركيبة؛ 9614,16 ستيرين»؛ 9617 حمض ميتأكريليك؛ 5 %70,¥0 بيوتيل ميتأكريلات؛ و960,5 جليسيديل ميتأكريلات و9608 هيدروكسي ‎dun‏ ميثأكريلات ثم خلطهم لمدة ‎٠‏ دقيقة. ثم؛ تم إضافة خليط من ‎aha 0,6١‏ من الماء منزوع المعادن 5 ‎¥,0A‏ جرام أمونيوم فوق ‎٠‏ سلفات والاحتجاز لمدة 10 دقيقة. وبعد الاحتجاز؛ تم تغذية 717,77 جرام من خليط المونمر المطابق إلى ما سبق لما يزيد عن ‎١8١‏ دقيقة. بالإضافة إلى ذلك؛ تم تغذية تيار مشترك متكون من ‎١١797‏ جرام من الماء منزوع المعادن؛ ‎aha VV eg‏ من 9676 حمض دوديسيل بنزين سلفونيك في 10011 ‎aba +, YE‏ من 967/8 أمونيا لما يزيد عن ‎٠88‏ دقيقة. وعند اكتمال التغذيات؛ تم إضافة خليط من 71,37 جرام من الماء منزوع المعادن» ‎aba As‏ من حمض الأسكوربيك ‎٠‏ و501..٠‏ جرام من سلفات الحديد (11) ثم يتبعها خليط من 7,976 جرام من الماء منزوع المعادن و595,٠ ‎aba‏ من +-بيوتيل فوق البنزوات. وتم احتجاز التفاعل لمدة ‎١١‏ دقيقة ثم تم إضافة خليط من 17 جرام من الماء منزوع المعادن 5 79,175 ‎aba‏ من داي ميثيل إيثانولامين والاحتجاز لمدة ‎Te‏ ‏دقيقة. ثم تم إضافة خليط من ‎aba ١١9,77‏ من بيوتانول» و4,797١١‏ جرام من 7-بيوتوكسي إيثانول و7١5,7١١‏ جرام من ‎Dowanol PnB‏ والاحتجاز لمدة ‎Te‏ دقيقة. وتم تبريد الخليط وتم إضافة 0 145,720 جرام من الماء منزوع المعادن تبعه خليط من 80,567 ‎pba‏ من بيوتانول» و ‎AY‏ جرام من 7-بيوتوكسي إيثانول و 80,17 جرام من 205 1م0000. ثم؛ تم إضافة خليط من ‎aba 9,٠‏

من داي ميثيل إيثانولامين في ‎9.٠‏ جرام من الماء منزوع المعادن وخلطه ‎٠‏ ؟ دقيقة.

المثال ‎:٠١‏ ‏يتم إضافة خليط من © جرام من 0848801 و١ ‎pha‏ من ‎ABC‏ إلى 11897 جرام من ‎sl‏

‎Ye‏ منزوع المعادن. وتم التسخين التصاعدي للخليط الناتج إلى 860 درجة مثوية مع تطهير النيتروجين ‎nitrogen purge‏ وعند درجة حرارة العجنة؛ تم إغلاق التطهير وتم إضافة 6 جرام من ستيرين و٠١‏ جرام من إيثيل أكريلات وخلطها لمدة ‎٠١‏ دقائق. وتم إضافة © جرام من ‎APS‏ و١٠‏ جرام من الماء إلى الخليط الناتج واحتجازه لمدة ‎7١‏ دقيقة. وإلى الخليط الناتج؛ تم إضافة تيار تغذية من ‎aba 7٠١‏ من ستيرين» و١61١‏ جرام من إيثيل أكريلات» و١7‏ جرام من حمض ميثأكريليك 1,05 ‎aba‏ من

0 اكثر من ‎٠٠١‏ دقيقة أثناء ثبات درجة الحرارة عند ‎Av‏ درجة مئوية. وتم إضافة تيار التغذية

للغلاف يساوي ‎aba YAY‏ من ستيرين» و7؟؟ جرام من إيثيل ‎«Dsl‏ و57 ‎aba‏ من حمض

ميتأكريليك» و١٠‏ جرام من جليسيديل ميثأكريليك؛ 1,05 ‎pba‏ من 14170. وفي نهاية تيارات التغذية؛

تم احتجاز الخليط الناتج ‎Ye sad‏ دقيقة. وإلى الخليط الناتج؛ تم إضافة ‎١‏ جرام من حمض

© الإسكوربيك» و١٠‏ جرام من الماء و ١ميلليجرام‏ من سلفات الحديدوز ‎ferrous sulfate‏ وتم احتجاز

الخليط لمدة 7 دقائق. ثم» تم إضافة 7,76 ‎aba‏ من +-بيوتايل بيروكسيد ‎butyl peroxide‏ و١١‏ جرام

من الماء وتم احتجاز الخليط لمدة £0 دقيقة عند ‎Ae‏ درجة مئوية. وتم شطف المضخة. وتم إضافة

‎٠7‏ جرام من الماء عند درجة ‎Bla‏ ثابتة تساوي ‎YO‏ درجة مئوية. وبعد ‎cell)‏ تم إضافة الخليط

‏الأولي من ‎ITT‏ جرام من داي ميثيل إيثانولامين و09 ‎aba‏ من الماء إلى العجنة أكثر من 460

‎٠‏ دقيقة عند ‎VO‏ درجة مئوية. وتم تبريد العجنة إلى ‎YA‏ درجة مئوية وترشيحها. المثال ‎:٠6‏

‏يتم إضافة خليط من © جرام من 118-801 ‎Aersol‏ و١‏ جرام من ‎ABC‏ إلى ‎١١88‏ جرام من

‏الماء متزوع المعادن و١‏ جرام من أمونيوم بيكربونات ‎ammonium bicarbonate‏ وتم التسخين

‏التصاعدي للخليط الناتج إلى ‎Av‏ درجة مثوية مع تطهير النيتروجين. وعند درجة حرارة العجنة؛ تم

‎٠١ ‏إغلاق التطهير وتم إضافة 6 جرام من ستيرين و5١ جرام من إيثيل أكريلات وخلطها لمدة‎ ٠ : ‏من أمونيوم فوق السلفات و9١ جرام من الماء إلى الخليط الناتج واحتجازه‎ pha © ‏دقائق. وتم إضافة‎

‏لمدة ‎٠١‏ دقيقة. وإلى الخليط الناتج» تم إضافة تيار تغذية من 7086 جرام من ستيرين» و4 13 جرام

‏من إيثيل أكريلات» و١7‏ جرام من جليسرول داي ميثأكريلات» و١7‏ جرام من حمض ميثأكريليك

‎aba 1,0‏ من14170 ‎Monawet‏ أكثر من ‎٠٠١‏ دقيقة أثناء ثبات درجة الحرارة عند 860 درجة

‎Ye‏ مثوية. وتم إضافة تيار التغذية للغلاف يساوي ‎aba ToT‏ من ستيرين» ‎YAMA‏ جرام من إيثيل

‏أكريلات؛ و17 جرام من حمض ميثكريليك» و١7 ‎aba‏ من جليسيديل ميتأكريليك» و ‎٠,5‏ جرام من

‏0. وفي نهاية تيارات التغذية؛ تم احتجاز الخليط الناتج لمدة ‎7١‏ دقيقة. وإلى الخليط الناتج؛ تم

‏إضافة ‎١‏ جرام من حمض الإسكوربيك؛ و١٠ ‎aba‏ من الماء و١ميلليجرام‏ من سلفات الحديدوز وتم

‏احتجاز الخليط لمدة ؟ دقائق. ثم؛ تم إضافة 7,1 ‎aba‏ من +-بيوتايل بيروكسيد و١١‏ جرام من الماء

وتم احتجاز الخليط لمدة 65 دقيقة عند ‎Av‏ درجة مثوية. وتم شطف المضخة. وتم إضافة ‎١57‏ ‏جرام من الماء عند درجة حرارة ثابتة تساوي ‎VO‏ درجة مئوية. وبعد ذلك؛ تم إضافة الخليط الأولي من اتدل جرام من دا يي ميثيل إيثانولامين و الك جرام من الماء إلى العجنة أكثر من ‎$a‏ دقيقة عند ‎Yo‏ درجة مئوية. وثم تبريد العجنة لمدة ‎Yo‏ دقيقة عند ‎Yo‏ درجة مثوية. وثم تبريد العجنة إلى ‎YA‏ ‏© درجة مثوية وترشيحها. المثال ‎:١١‏ ‏تحضير عديد هيدروكسيل زيتي وظيفي من الهيدروكسيل تم تقليب ‎٠١.١‏ جرام من بروبلين جليكول ‎١١7. ١و propylene glycol‏ جرامات من زيت فول الصويا المعالج بالإيبوكسيد؛ و0,5 جرامات_ من ميثيل ‎Jul‏ كيتون ‎methyl amyl ketone‏ ‎٠‏ و١7ء,.‏ جرامات من ‎Nacure A-218‏ (متاح من ‎(King Industries‏ تحث النيتروجين وتدفئته إلى ‎٠‏ درجة مئوية. وتم التحكم في الطرد الحراري ‎exotherm‏ | لأولي عند > ‎١50‏ درجة مئوية؛ وتم احتجاز الخليط عند 1560 درجة مئوية لمدة ما يقرب من 7 ساعة ثم تبريده. وأشارت معايرة أوكسيران ‎Oxirane‏ > ,9649 تحويل لمجموعات إيبوكسيد. تحضير بوليمر مشترك مطعم عديد الهيدروكسيل زيتي وظيفي من الهيدروكسيل ‎Vo‏ يتم خلط ‎٠٠١‏ جرام من عديد هيدروكسيل زيتي وظيفي من الهيدروكسيل مع ‎Av‏ جرام من ‎Aromatic 100‏ و١٠‏ جرام ميثيل أميل كيتون وتسخينه إلى ‎١١١‏ درجة مئوية تحت النيتروجين. وتم تغذية 76,4 ‎pha‏ من هيدروكسي بروبيل ميتأكريلات» ‎aba TULA‏ من ستيرين» و8,؟ جرام من بيوتيل أكريلات و6,١ ‎aba‏ من +-بيوتيل بيروكسي بنزوات داخل الخليط أكثر من ؟ ساعة. وتم احتجاز الخليط الناتج لمدة ‎١‏ ساعة عند ‎17١‏ درجة مثوية وتم تبريده. ‎Y.‏ المثال ‎:٠١‏ ‏تحضير عديد هيدروكسيل زيتي وظيفي من الهيدروكسيل

تم إضافة 00,8 جرام من داي إيثيلين جليكول» و١٠٠١‏ جرام من زيت فول الصويا المعالج بالإيبوكسيد إلى قارورة ‎flask‏ سعة ‎١‏ لتر. وتم إضافة 0,07 ‎aba‏ من ‎Nacure A-218‏ (متاح من ‎(King Industries‏ إلى القارورة عند ‎Yo‏ درجة ‎Aggie‏ وتم تقليب الخليط تحث النيتروجين وتدفئته إلى ‎٠‏ درجة مثوية. وثم التحكم في الطرد ‎ball‏ | لأولي عند > ‎١٠١0‏ درجة ‎Agia‏ وثم احتجاز ‎٠‏ الخليط عند ‎٠6١‏ درجة مئوية؛ وتم احتجاز الخليط عند ‎٠6١0‏ درجة مئوية لما يقرب من ؟ ساعات. وأشارت معايرة أوكسيران > ,96949 تحويل لمجموعات إيبوكسيد. وتم إضافة ؟,. © ‎aba‏ من بيوتيل سيللوسولف ‎butyl cellosolve‏ مع التبريد لتعطي 706/860 من ‎NV‏ ‏المثال ‎١١7‏ : ‎Ve‏ تحضير عديد هيدروكسيل زيتي وظيفي من الهيدروكسيل تم إضافة 50.6 جرام من نيوبنتايل جليكول ‎aha ١٠5١و neopentyl glycol‏ لزيت فول الصويا المعالج بالإيبوكسيد إلى قارورة بسعة ‎١‏ لتر. وتم إضافة 0,07 ‎aha‏ من ‎Nacure A-218‏ (متاح من ‎(King Industries‏ إلى القارورة عند ‎٠١‏ درجة مثوية وتم تقليب الخليط تحت النيتروجين وتدفئته إلى ‎"٠‏ درجة مثوية. وثم التحكم في الطرد الحراري لأولي عند > ‎١٠١0‏ درجة ‎(A gia‏ وثم احتجاز ‎٠‏ الخليط عند ‎٠6١8‏ درجة مئوية لما يقرب من ¥ ساعات. وأشارت معايرة أوكسيران > 96949,9 تحويل لمجموعتا إيبوكسيد. وتم إضافة ‎٠,“‏ جرام من بيوتيل سيللويولف في التبريد التنازلي ليعطى 9680 من ‎NV‏ ‏المثال ‎A‏ ّ تحضير عديد هيدروكسيل زيتي وظيفي من الهيدروكسيل ‎Ye‏ تم تقليب ‎aba 185,55٠‏ من بروبلين جليكول ‎cpropylene glycol‏ و ‎8٠7,49٠‏ جرام من ‎Cu)‏ ‏فول الصويا المعالج بالإيبوكسيد 715+ ¥,+ ‎pha‏ من ‎Nacure A-218‏ (متاح من ‎(King Industries‏

تحت النيتروجين وتدفثته إلى ‎Vou‏ درجة مثوية )18 ‎aba‏ من بروبيلين جليكول المتبقي كمذيب غير متفاعل). وتم التحكم في الطرد الحراري الأولي عند > ‎١55‏ درجة مئوية؛ وتم احتجاز الخليط عند 150 درجة مئوية لما يقرب من ؟ ساعة ثم تبريده. وأشارت معايرة أوكسيران > 94,9 تحويل من مجموعات الإيبوكسيد. ° المثال ‎:١9‏ ‏تحضير بوليمر مشترك مطعم عديد الهيدروكسيل زيتي وظيفي من الهيدروكسيل تم خلط 947,157 ‎aba‏ من عديد الهيدروكسيل الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل للمثال ‎VA‏ مع ‎٠‏ جرام من بيوتيل سيللوسولف وتسخينه إلى ‎٠٠١‏ درجة مئوية تحت النيتروجين. وتم تغذية ‎٠‏ جرام من هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات» و00 490,0 ‎pba‏ من ميثيل ميثأكريلات؛ ‎pba £00,000 0٠‏ من بيوتيل ميتأكريلات؛ و70.000 جرام من داي بنزويل بيروكسيد إلى الخليط أكثر من ؟ ساعة. وتم احتجاز الخليط الناتج لمدة ‎١‏ ساعة عند ‎٠٠١‏ درجة ‎Aggie‏ وتم إضافة ‎aba 19/97‏ من ميثيل أميل كيتون؛ وتم تبريد الخليط الناتج لتكوين البوليمر المشترك المطعم عديد الهيدروكسيل الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل. المثال ‎Vo‏ ‎Vo‏ تحضير مستحلب من بوليمر مشترك مطعم عديد الهيدروكسيل زيتي وظيفي من الهيدروكسيل تم شحن 17,5 جرام من عديد هيدروكسيل زيتي وظيفي من الهيدروكسيل من المثال ‎AA‏ ‎YV,0‏ جرام من «-بيوتانول» و١٠ ‎aba‏ من بيوتايل سيللوسولف في قارورة وتسخينها إلى ‎٠٠١‏ ‏درجة مئوية. وتم إضافة £0 ‎pba‏ من ميثيل ميث أكريلات؛ و٠ ‎pha‏ من بيوتايل ميثاكريلات؛ و١٠‏ جرام من حمض ميثأكريليك ‎pha Too‏ من داي بنزوات بيروكسيد إلى القارورة أكثر من ‎٠‏ ساعتين أثناء ثبات درجة الحرارة عند ‎٠٠١‏ درجة مئوية. وتم احتجاز الخليط الناتج لمدة ساعة إضافية عند ‎٠٠١‏ درجة مثوية. وثم إضافة الا جرام من داي ميثيل إيثبانولامين و ‎Ye‏ جرام من :

الماء منزوع الأيونات إلى الخليط الناتج أكثر من ‎Ye‏ دقيقة أثناء السماح لدرجة الحرارة أن تسقط إلى ‎٠‏ درجة ‎Aggie‏ وتم إضافة ‎77١‏ من الماء منزوع الأيونات إلى الخليط الناتج أكثر من ساعة واحدة أثناء السماح لدرجة الحرارة أن تسقط إلى ‎5٠0‏ درجة مئوية لتكون استحلاب بوليمر مشترك مطعم عديد الهيدروكسيل زيتي وظيفي من الهيدروكسيل. ° المثال ‎(YY‏ ‏تحضير بوليمر مشترك مطعم عديد الهيدروكسيل زيتي وظيفي من الهيدروكسيل تم شحن 188,777 جرام من عديد هيدروكسيل زيتي وظيفي من الهيدروكسيل من المثال ‎OA‏ ‏و190,77٠‏ جرام من بيوتايل سيللوسولف في قارورة وتسخينها إلى ‎٠٠١‏ درجة مئوية. وتم إضافة ‎aba 4,414‏ من ‎Jie‏ ميثأكريلات» ‎aba ٠١ EVA‏ من بيوتايل ميثاكريلات؛ و 45,7497 ‎٠‏ جرام من حمض ميثأكريليك و7/8754, ‎pba‏ من داي بنزوات بيروكسيد إلى القارورة أكثر من ساعتين عند ‎٠٠١‏ درجة مثوية. ‎As‏ احتجاز الخليط الناتج لمدة ‎٠‏ دقيقة عند ‎٠٠١‏ درجة مثوية؛ ثم تم إضافة 1,61944 جرام من +-بيوتايل بيرأوكتات 1,199 ‎pba‏ من ميثيل أميل كيتون تبعه احتجاز لمدة ‎Ye‏ دقيقة عند ‎٠٠١‏ درجة مثوية. ثم» تم إضافة 1,4194944 ‎aba‏ من + بيوتايل بيرأوكتات 5 1,£1994 ‎aba‏ من ميثيل أميل كيتون إلى الخليط الناتج تبعه احتجاز لمدة ‎Vo‏ دقيقة ‎Vo‏ عند ‎Yee‏ درجة مئوية. وبعد الاحتجازء تم إضافة 1,5199494 ‎aba‏ +-بيوتايل بيروأوكتات و 4 ,ا جرام من ميثيل أميل كيتون وتبعه احتجاز آخر لمدة ‎qv‏ دقيقة عند ‎٠٠١‏ درجة مثوية. وتم إضافة 7/7 ‎aba‏ من ميثيل ‎(aS Jud‏ وتم تبريد الخليط الناتج لتكوين البوليمر المشترك المطعم عديد الهيدروكسيل الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل. المثال ‎(YY‏ ‎v.‏ تحضير بوليمر مشترك مطعم عديد الهيدروكسيل زيتي وظيفي من الهيدروكسيل

تم إنشاء النظام لعملية ارتداد عيارية برش النيتروجين. وتم شحن 7705 ‎pba‏ من زيت فول الصويا المعالج بالإييوكسيد على مفاعل. وتم إضافة الخلط الأولى ‎aba YY‏ من برويلين جليكول و١,١٠‏ جرام من ‎Nacure A218‏ إلى المفاعل. وتم تسخين الخليط الناتج عند معدل يساوي 1,6 درجة مئوية/ دقيقة ‎٠٠١(‏ درجة مئوية/ ساعة) إلى ‎٠66‏ درجة مئوية. وحمل الطرد الحراري القوي للتفاعل © إلى درجة حرارة تساوي ‎dap ٠5١‏ مثوية. وتم تحديد ‎Tmax‏ عند ‎٠560‏ درجة ‎Aggie‏ وتم احتجاز الخليط الناتج عند ‎15٠‏ درجة مئوية. وتم أخذ العينات بعد ‎9٠‏ دقيقة أعلى من 150 درجة ‎Aggie‏ ‏وتم احتجاز الخليط الناتج ل81817 > ‎.10.00٠١‏ وتم تبريد الخليط الناتج إلى ‎٠٠١‏ درجة مئوية أثناء إضافة ‎VAY‏ جرام من بيوتانول و8١‏ جرام من بيوتايل سيللوسولف. وإلى الخليط الناتج؛ تم إضافة المجموعة التالية للمونمرات مما يتيح الزمن ل0513 ليذيب؛ ثم إضافة المتبقي من المونمرات ‎YT)‏ ‎٠‏ جرام من ‎dine‏ ميثأكريلات؛ و7764 ‎aba‏ من بيوتايل ميثاكريلات» و7١ ‎aba‏ من حمض ميثاكريليك؛ و١‏ جرام من بنزويل ببروكسيد؛ و57 ‎aba‏ من بيوتايل سيللوسولف. وتم تغذية المونمرات أكثر من 7 ساعة عند ‎٠٠١‏ درجة مئوية. وإلى الخليط الناتج؛ يتم إضافة ‎VY‏ جرام من بيوتايل سيللوسولف كشطف خطي ‎line rinse‏ وتم احتجاز الخليط الناتج لمدة ‎Vo‏ دقيقة عند ‎٠٠١‏ ‏درجة مئوية. وتم إضافة © ‎aha‏ من +-بيوتايل بيرأوكتات وشطفها به جرام من بيوتايل سيللوسولف. ‎Vo‏ وتم احتجاز الخليط الناتج لمدة ‎Yo‏ دقيقة. ثم» تم إضافة © ‎aha‏ من +-بيوتايل بيرأوكتات وشطفها ب بيوتايل سيالوسولف؛ تبعه باحتجاز يساوي ‎7٠‏ دقيقة. ثم؛ تم إضافة © ‎aba‏ من +بيوتايل بيرأوكتات وشطفها ‎On‏ من بيوتايل سيللوسولف؛ ثم تبعه باحتجاز يساوي 90 دقيقة. وتم سقوط الخليط الناتج إلى صهريج مختزل ‎reducing tank‏ وتم إضافة من الخليط الأولى يساوي ‎٠١١‏ جرام من داي ميثيل إيثانولامين و8١‏ جرام من الماء إلى الصهريج المختزل أكثر من ‎١١‏ دقيقة. وتم ‎٠‏ احتجاز الخليط الناتج لمدة ‎Vo‏ دقيقة وثبات درجة الحرارة يساوي ‎Ao‏ درجة مئوية إلى 80 درجة مثوية. وإلى الخليط ‎ald)‏ تم إضافة 77897 جرام من الماء أكثر من 5؛-10 دقيقة. وتم ثبات الخليط الناتج بدرجة حرارة تساوي ‎AC‏ درجة مئوية إلى 80 درجة مثوية. وتم ترشيح الخليط الناتج بعد ذلك.

VY ‏المثال‎

تحضير تركيبة الغلاف بمزج لثي المثال ‎١١‏ والبوليمر المشترك المطعم عديد الهيدروكسيل الزيتي الوظيفي من الهيدروكسيل للمثال ‎١9‏ ‏تم إضافة ‎aba ١69‏ من ‎F428‏ و1080 جرام من 6532 ‎Phenodur‏ و © ‎aba‏ من حمض فوق فسفوري ‎super phosphoric acid‏ و١١‏ جرام من ‎Dowanol EB‏ إلى وعاء الخلط وخلطهم لمدة ‎١١‏ ‏© دقيقة باستخدام ريشة ‎blade‏ قياسية ‎LIAN‏ بدفع علوي بين 060 - 00 دورة في الدقيقة. وإلى الخليط الناتج» تم إضافة 498 جرام من البوليمر المشترك المطعم عديد الهيدروكسيل الزيتي من المثال ‎١9‏ أكثر من 0 دقائق وتم خلطه ‎Vo sad‏ دقيقة. وتم إضافة الخلط الأولى ل7؟ جرام من داي ميثيل إيثيانولامين 64 و ‎YY‏ جرام من الما ¢ و ‎Yv¢‏ جرام من بيوتانول إلى ‎J‏ لاستحلاب وخلطه واحتجازه لمدة ‎١١‏ دقيقة. ‎Ms‏ الخليط الناتج؛ تم إضافة ‎١١‏ جرام من الماء وخلطه لمدة ‎V0‏ دقيقة. ‎٠‏ واللى الخليط الناتج؛ تم إضافة ‎١77١0‏ جرام من اللثي المعالج بالأمين للمثال ‎١١‏ على مدار ‎٠١‏ ‏دقيقة. وإلى الخليط الناتج؛ تم إضافة ‎aha VY‏ من 104 ‎Surfynol‏ و4 جرام من بيوتانول وخلطه لمدة ‎V0‏ دقيقة. ثم؛ تم إضافة الخلط الأولى ‎oF]‏ جرام من 3840 ‎NanoByk‏ و07 ‎aba‏ من الماء وخلطه لمدة ‎١١5‏ دقيقة. ثم؛ تم ضبط الخليط الناتج مع الماء إلى ‎vor — ٠٠١‏ دورة في الثانية على مقياس اللزوجة ‎Brookfield‏ : ‎Yo‏ تم رش التركيبة الناتجة داخل قطعتين من عبوات الطعام عند ‎YOu‏ ميلليجرام/ وزن غشاء العبوة وتقييمها من حيث الأدا ء. ويثم تسجيل نتائج التقييم أدناه: التغطية: ‎١4‏ ميللي أنجستروم ¢ وعدم وجود قرح ‎cblister‏ ظهور جيد ‎.good appearance‏ تم إجراء اختبارات محاكية ومصنفة للتآكل وفقد الالتصاق فى العبوات القائمة والمقلوبة (حيز ‎٠‏ الرأس/ السائل - صفر = لا شئ؛ ‎١‏ - ضئيل ‎aa‏ 0 - تقشير اللوحة): 7 محلول ملح ‎250F) Brine‏ @ '90)

‎[HS Corrosion Kt‏ سائل ‎٠ / + Liquid‏ التصاق ‎[HS Adhesion‏ سائل ‎٠‏ / “6 ‎JST‏ معكوس ‎[HS] Inverted Corrosion‏ سائل ‎¢V/Y‏ التصاق معكوس ‎Inverted Adhesion‏ ل115/ سائل ‎١/7‏ ‏961 لاكتيك ‎250F) Lactic‏ @ 90) ‎HS 35 ©‏ التصاق سائل ‎[HS oY)‏ سائل ‎١/١‏ المثال ؛ 7: تحضير تركيبة الغلاف بمزج لثي المثال ‎١6‏ والبوليمر المشترك المطعم عديد الهيدروكسيل الزيتي الوظيفى من الهيدروكسيل للمثال ‎VA‏ ‏تم إضافة ‎aha VO‏ من 50560 و40 جرام من 6532 ‎Phenodur‏ و ‎pha‏ من حمض فوق ‎Yo‏ فسفوري و الا جرام من ‎Dowanol EB‏ إلى وعاء الخلط وخلطهم لمدة ‎١١‏ دقيقة باستخدام ريشة قياسية للخلط بدفع علوي بين 060 - 000 دورة في الدقيقة. والى الخليط الناتج؛ تم إضافة ‎7٠١‏ ‏جرام من البوليمر المشترك المطعم عديد الهيدروكسيل الزيتي من المثال ‎YA‏ على مدار © دقائق وتم خلطه ‎Yo sad‏ دقيقة. وتم إضافة الخلط الأولى ‎pha A‏ من داي ميثيل إيثيانولامين» ‎As‏ جرام من الماء و1849 جرام من بيوتانول إلى الاستحلاب وخلطه لمدة ‎Yo‏ دقيقة. ‎dy‏ الخليط الناتج؛ تم ‎٠‏ إضافة 15 جرام من الماء. والى الخليط الناتج؛ تم إضافة ‎aha AVY‏ من اللثي المعالج بالأمين للمثال ‎١6‏ على مدار ‎٠١‏ دقيقة. وإلى الخليط الناتج؛ تم إضافة ؛ ‎١١‏ جرام من بيوتانول وخلطه لمدة ‎Vo‏ دقيقة. ‎ca‏ تم إضافة الخلط الأولى ل/؟ ‎aba‏ من 3840 ‎NanoByk‏ و١7‏ جرام من الماء وخلطه لمدة ‎Yo‏ دقيقة. ثم ثم ضبط الخليط الناتج مع الماء إلى ‎YOu — ٠‏ دورة في الثانية على مقياس اللزوجة ‎.Brookfield‏ ‏4 تم رش التركيبة الناتجة داخل قطعتين من عبوات الطعام عند ‎You‏ ميلليجرام/ وزن غشاء العبوة وتقييمها من حيث الأدا ء. ويتم تسجيل نتائج التقييم أدناه:

£A التغطية: ‎١,4‏ ميللي أنجستروم » وعدم وجود قرح؛ ظهور جيد. حجم الجسيم ‎YE‏ نأتوميتر تم ‎shal‏ اختبارات محاكية ومصنفة للتآكل وفقد الالتصاق في العبوات القائمة والمقلوبة (حيز الرأس/ السائل - صفر = لا شئ؛ ‎١‏ = ضئيل ‎daa‏ 0 = تقشير اللوحة): )90 @ 250F) Brine ‏محلول ملح‎ 7 ° 6“ / ٠ ‏سائل‎ [HS ‏التصاق‎ 6“ / ٠ Bla [HS JH تأكل معكوس ‎[HS‏ سائل ‎VY‏ التصاق معكوس ‎HS)‏ سائل ‎١/١‏ )90 @ 250F) ‏لاكتيك‎ 961١ تؤّرد 115/ التصاق سائل ‎[HS 0/١‏ سائل ‎١/١‏ (Yo ‏المثال‎ ١ تحضير تركيبة الغلاف بمزج لثي المثال ‎١6‏ والبوليمر المشترك المطعم عديد الهيدروكسيل الزيتي الوظيفى من الهيدروكسيل للمثال ‎١9‏ تم إضافة ‎Vo‏ جرام من ‎EP‏ 0180 و40 ؟ ‎aba‏ من ‎Phenodur‏ 07ت رار جرام من حمض فوق فسفوري 5 ‎VV‏ جرام من ‎Dowanol EB‏ إلى وعاء الخلط وخلطهم لمدة 10 دقيقة باستخدام ريشة

Yq ‏دورة في الدقيقة. والى الخليط الناتج؛ تم إضافة‎ 00 - Fou ‏قياسية للخلط بدفع علوي بين‎ ٠ جرام من البوليمر المشترك المطعم عديد الهيدروكسيل الزيتي من المثال ‎١9‏ أكثر من © دقائق وتم خلطه لمدة ‎١5‏ دقيقة. وتم إضافة الخلط الأولى ل9 ‎pha‏ من داي ميثيل إيثيانولامين» و جرام من الماء ‎aba TYE‏ من بيوتانول إلى الاستحلاب وخلطه ‎Vo sad‏ دقيقة. والى الخليط الناتج؛ تم ‎pha 165 dil)‏ من الماء. ‎Js‏ الخليط ‎alll‏ تم إضافة ‎AYO‏ جرام من اللثي المعالج بالأمين

£4 للمثال ‎ve‏ على مدار ‎Ve‏ دقيقة. وإلى الخليط الناتج؛ تم إضافة ؛ ‎pha ١١‏ من بيوتانول وخلطه لمدة ‎Vo‏ دقيقة. ثم؛ تم إضافة الخلط الأولى ‎pha YVI‏ من ‎YY 708460 NanoByk‏ جرام من الماء وخلطه لمدة ‎٠‏ دقيقة. ثم؛ تم ضبط الخليط ‎zal‏ مع الماء إلى ‎Yor = ٠‏ دورة في الثانية على مقياس اللزوجة ‎Brookfield‏ ‏° تم رش التركيبة الناتجة داخل قطعتين من عبوات الطعام عند ‎You‏ ميلليجرام/ وزن غشاء ‎seal‏ ‏وتقييمها من حيث الأدا ‎plage‏ تسجيل نتائج التقييم أدناه: التغطية :6 و٠‏ ميللي أنجستروم ‘ وعدم وجود قرح؛ ظهور جبد. ثم إجراء اختبارات محاكية ومصنفة للتأكل وفقد الالتصاق فى العبوات القائمة والمقلوبة (حيز ‎٠١‏ الرأس/ السائل _ صفر ‎١ Cfo Y=‏ - ضئيل ‎Jaa‏ 0= تقشير ‎aa lll‏ : 67 محلول ملح ‎250F)‏ @ 90) ‎[HS JB‏ سائل ‎٠‏ / “6 التصاق ‎[HS‏ سائل ‎x / ٠‏ ‎JSB‏ معكوس ‎[HST‏ سائل ‎VY‏ التصاق معكوس ‎[HSI‏ سائل ‎١/١‏ ‎96١‏ لاكتيك ‎250F)‏ @ 90) ‎Vo‏ تؤّرد ‎[HS‏ التصاق سائل ‎[HS YN‏ سائل ‎١/١‏ ‏إجراء اختبار النكهة علب الطعام ou -(Aquafina ‏(العلامة التجارية‎ mineral water ‏ميلليليتر من الماء المعدني‎ € 4 oy ‏املأ العبوات‎ ‏للجزءٍ الداخلي للغطاء.‎ aluminum foil ‏بغلاف من رقائق الألومنيوم‎ Vacuum ‏واغلق العبوات فراغياً‎ ‏وهذا ليؤكد أنه لا يتم التقاط النكهة من الغلاف الداخلي على الغطاء. وقم بعلاج العبوات في معوجة‎ ‏دقيقة. وقم بتبريد العبوات ونقل المحتويات داخل العبوات الطازجة‎ ١١ ‏درجة فهرنهيت لمدة‎ YOO ‏عند‎ ‏درجة فهرنهيت لمدة 10 دقيقة. ويتم تكرار العملية ثلاث‎ YOu ‏وإعادة المعالجة في معوجة عند‎ © ‏الثالث؛ يتم تبريد العبوات.‎ extract ‏مرات. ويتم الحاجة إلى ثلاث عبوات لكل نوع. وبعد الاستخلاص‎ ‏لاختبار المذاق. ويتم وضع علامة‎ glass containers ‏ويتم وضع عينات الماء في حاويات زجاجية‎ ‏المطموسة؛ بجانب الأنواع‎ OXY ‏عليهم ووضعهم بشكل عشوائي. ويتم اختبار مذاق العينة المقارنة‎ ‏المراد اختبارها.‎ ‏رقائق ورقية من الألومنيوم‎ ٠١ يتم تغليف رقائق الألومنيوم على كلا الجانبين وقطعه إلى مساحة تساوي ‎٠6١‏ سنتيميتر. ويتم أيضاً قطع رقائق بمساحة ‎٠٠١‏ سنتيميتر إلى ثلاث شرائح متساوية ‎equal strips‏ وتكون الشرائح عبارة عن أكورديون ‎accordion‏ ويتم وضعها في برطمان زجاجي ‎glass jar‏ (برطمان هلامي ‎jelly‏ ‎jar‏ من ‎(Ball Corp‏ ويتم نقل ما يقرب من ‎Av‏ ميلليميتر من الماء المعدني إلى البرطمان الزجاجي ‎١٠‏ والشرائح مغمورة ‎immersed‏ ويتم غلق البرطمان برقائق الألومنيوم حيث تغطي جزءٍ من الغطاء. ويتم معالجة المتنوعات بجانب عينة المقارنة و57 في معوجة عند ‎YOu‏ درجة فهرنهيت لمدة ‎٠١‏ ‏دقيقة؛ بعدها يتم تبريد العينات وإزالة الشرائح. ويتم وضع عينات الماء في برطمانات الزجاج واختبار المذاق. وتم استخدام تدريج معدل ‎Bham‏

I

Claims (1)

1. 05١ عناصر الحماية

   ‎.١ ١‏ تركيبة غلاف ‎coating‏ حيث تشتمل على: ‎Y‏ 1 بوليمر مشترك ‎copolymer‏ مطعم ‎graft‏ بزيت وظيفي ‎functional oil‏ عديد الهيدروكسيل ‎polyol‏ ‎s¢ 0"‏ ؛ ‏ 0( استحلاب ‎emulsion‏ لثي ‎latex‏ ‎١‏ ؟. تركيبة غلاف ‎coating‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم ٠؛‏ حيث تشتمل أيضاً على ج) رابط تشابكي ‎crosslinker‏ حيث تكون_نسبة الوزن للرابط التشابكي ‎crosslinker‏ إلى البوليمر المشترك ‎copolymer ¥‏ المطعم ‎graft‏ بزيت وظيفي ‎functional oil‏ عديد الهيدروكسيل ‎Ys) : * (polyol‏ ؛ ‎١:0‏ وحيث تكون نسبة الوزن لاستحلاب ‎emulsion‏ اللثي ‎latex‏ إلى البوليمر المشترك ‎copolymer‏ ‏© المطعم ‎graft‏ بزيت وظيفي ‎functional oil‏ عديد الهيدروكسيل بين ؛ : ١و7 ‎.١:‏ ‎١‏ ©. تركيبة غلاف ‎coating‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎٠‏ حيث يكون استحلاب ‎emulsion‏ اللثي ‎latex "‏ قيمة ‎acid aes‏ تساوي ‎YO‏ ميلليجرام هيدروكسيد بوتاسيوم/ جرام على الأقل على أساس ‎YF‏ محتوى المواد الصلبة ‎solids‏ من اللثي ‎Jatex‏ ‎١‏ 4. تركيبة الغلاف ‎coating‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎١‏ حيث يشتمل الغلاف ‎coating‏ ما يصل إلى ‎١١ Y‏ جزء من ‎parts per 100 parts (pph) sha ٠٠١‏ من البوليمر المشترك ‎copolymer‏ المطعم ‎graft‏ ‏" بزيت وظيفي ‎polyols functional oil‏ الهيدروكسيل و/ أو ما يصل إلى 00 ‎pph‏ من مركب ؛ فينولي ‎.phenolic‏ ‎١‏ *. تركيبة الغلاف ‎coating‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎١٠‏ حيث يعد الرابط التشابكي ‎crosslinker‏ ‎Ble "‏ عن بنزوجوانامين ‎<benzoguanamine‏ أو بنزوجوانامين ‎benzoguanamine‏ فورمالدهيد © ‎formaldehyde ¥‏ أو جليكولوريل ‎eglycoluril‏ أو ملامين ‎melamine‏ فورمالد هيد ‎«formaldehyde‏ أو ؛ مركب فينولي ‎«phenolic‏ أو فينول ‎phenol‏ فورمالدهيد ‎formaldehyde‏ أو يوريا ‎urea‏ فورمالدهيد oy

   ‎formaldehyde ©‏ أو إيزوسيانات ‎isocyanate‏ أو إيزوسيانات ‎isocyanate‏ حبيسة ‎«blocked‏

   ‏توليفة من ذلك. ‎BW coating BUY Ags 2+١‏ لعنصر_الحماية ‎Od)‏ حيث .يتم تحضير_بوليمر

   ‏" مشترك ‎copolymer‏ مطعم ‎graft‏ بزيت وظيفي ‎functional oil‏ عديد ‎polyol‏ الهيدروكسيل بواسطة

   ‏7 الطريقة حيث تتضمن:

   ‏؛ ‎(i‏ تفاعل زيت نباتي معالج بالإيبوكسيد ‎epoxidized‏ مع مادة هيدروكسيل ‎hydroxyl‏ وظيفية في

   ‏© وجود محفز ‎acid aes catalyst‏ لتكوين عديد هيدروكسيل زيتي وظيفي آذه ‎functional‏ من

   ‎١‏ الهيدروكسيل ‎thydroxyl‏ و

   ‎(iV‏ تفاعل عديد هيدروكسيل مطعم بزيت وظيفي ‎ane functional oil‏ الهيدروكسيل ‎hydroxyl‏ مع ‎A‏ مكون ‎monomer aise‏ غير مشبع ‎unsaturated‏ بالإيثيلين ‎ethylenically‏ في وجود البادئ

   ‎initiator 4‏ لتكوين البوليمر المشترك ‎copolymer‏ المطعم ‎graft‏ عديد الهيدروكسيل الزيتي الوظيفي

   ‎Jhydroxyl ‏من الهيدروكسيل‎ functional ‏له‎ V+

   ‎emulsion ‏يتم تحضير استحلاب‎ Cua ¢) ‏وفقاً لعنصر الحماية رقم‎ coating ‏تركيبة الغلاف‎ YY ١

   ‎Y‏ اللثي ‎latex‏ بواسطة طريقة ‎dua‏ تشتمل على:

   ‏" 1( خلط مكون المونمر ‎monomer‏ غير المشبع ‎unsaturated‏ بالإيثيلين ‎ethylenically‏ حامل

   ‏؛ لتكوين استحلاب ‎emulsion‏ مونمر ‎‘monomer‏ و

   ‎(ii ©‏ تفاعل استحلاب ‎emulsion‏ المونمر ‎monomer‏ مع ‎initiator {alll‏ لتكوين استحلاب

   ‎Jatex ‏اللثي‎ emulsion 1

   ‎coating ‏تحضير تركيبة الغلاف‎ a ‏وفقاً لعنصر الحماية رقم )¢ حيث‎ coating ‏تركيبة الغلاف‎ AD

   ‏" بواسطة مزج استحلاب ‎emulsion‏ اللثي ‎latex‏ والرابط التشابكي ‎crosslinker‏ ثم إضافة البوليمر oY ‏عديد الهيدروكسيل لتكوين تركيبة‎ functional oil ‏بزيت وظيفي‎ graft ‏المطعم‎ copolymer ‏المشترك‎ " .coating ‏؛ الغلاف‎ ‏مع‎ latex A ‏وفقاً لعنصر الحماية رقم 9؛ حيث يتم تفاعل التركيبة‎ coating ‏تركيبة الغلاف‎ .4 ١ : neutralizer ‏المحيد‎ ¥ monomer ‏وفقاً لعنصر الحماية رقم ١؛ حيث يتم خلط مكون المونمر‎ coating ‏تركيبة الغلاف‎ . ٠١ ١ ‏لتكوين استحلاب‎ stabilizer ‏مع الموازن‎ ethylenically ‏بالإيثيلين‎ unsaturated ‏غير المشبع‎ .monomer «isl emulsion |" ‏على‎ stabilizer ‏حيث يشتمل الموازن‎ ٠١ ‏وفقاً لعنصر الحماية رقم‎ coating ‏تركيبة الغلاف‎ .١١ ١ .sulfonic ‏سلفونيك‎ dodecylbenzene ‏دوديسيل بنزين‎ acid ‏حمض‎ ¥ ‏في كمية‎ stabilizer ‏حيث يوجد الموازن‎ ٠١ ‏وفقاً لعنصر الحماية رقم‎ coating ‏تركيبة الغلاف‎ . ١9 ١ ‏في استحلاب‎ polymeric ‏بالوزن من المواد الصلبة 05 البوليمرية‎ 967.٠ ‏إلى‎ YoY ‏من‎ " Jatex ‏اللثي‎ emulsion " ‏حيث يحدث الخلط في وجود قاعدة‎ ٠١ ‏وفقاً لعنصر الحماية رقم‎ coating ‏تركيبة الغلاف‎ NY) 0 «dimethylethanolamine ‏أو داي ميثيل إيثانولامين‎ «ammonia i sal ‏حيث تشتمل على‎ base ¥ ‏001هج0«م» أو توليفة من‎ لونابورب-١-‎ methyl ‏-7-ميثيل‎ dimethylamino ‏ميثيل أمينو‎ shy " ‏؛ ذلك.‎ ‏وفقاً لعنصر الحماية رقم حيث تشتمل المادة الهيدروكسيلية‎ coating ‏تركيبة الغلاف‎ VE ١ ‏7-بروبان‎ ٠ ‏أو‎ glycol ‏جليكول‎ propylene ‏على بروبلين‎ functional ‏الوظيفية‎ hydroxyl — ¥ ‏جليكول‎ neopentyl ‏أو نيوبنتيل‎ eglycol ‏جليكول‎ ethylene ‏أو إيثيلين‎ «diol ‏دايول‎ propane ¥ ‏جليكول‎ diethylene ‏أو داي إيثيلين‎ «propane ‏بروبان‎ trimethylol ‏أو تراي ميثيلول‎ «glycol ‏؛‎ ‏أو 7-إيثيل‎ cbenzyl ‏البنزيل‎ alcohol ‏أو كحول‎ «glycol ‏جليكول‎ polyether jul ‏أو بولي‎ «glycol © ot ‏أو بولي‎ «polycarbonate ‏أو بولي كربونات‎ «polyester ‏أو بولي إستر‎ chexanol ‏هكسانول‎ ethyl 1 ‏أو توليفة من ذلك.‎ hydroxyl ‏هيدروكسيلي‎ polyolefin ‏أولفين‎ v ‏الحمض‎ catalyst ‏يشتمل محفز‎ Cua 6 ‏وفقاً لعنصر الحماية رقم‎ coating ‏تركيبة الغلاف‎ . ٠9 ١ ‏ترايفليك عنقت‎ acid ‏أو حمض‎ csulfonic ‏سلفونيك‎ acid ‏حمض‎ Jie ‏قوي‎ acid ‏على حمض‎ acid ‏من الجدول‎ VIIA ‏أو 1118 أو‎ (IIIA ‏أو‎ IB ‏أو‎ (IIA ‏لفلز من المجموعة‎ triflate ‏أو ملح ترايفلات‎ ¥ ‏أو خليط من أملاح ترايفلات 010846 مذكورة؛ أو‎ (VAY.

   TUPAC ‏لاتفاقية‎ Tay) ‏؛ الدوري للعناصر‎ ‏توليفة من ذلك.‎ oo monomer ‏يشتمل مكون المونمر‎ Cus 7 ‏وفقاً لعنصر الحماية رقم‎ coating ‏تركيبة الغلاف‎ .1١ ١ .acetoacetate ‏على مركب أسيتوأسيتات‎ ethylenically ‏با لإيثيلين‎ unsaturated ‏غير المشبع‎ " ‏طريقة لتغليف عبوة أو رزمة حيث تشتمل على:‎ .١7 ١ ‏عديد الهيدروكسيل‎ functional oil ‏بزيت وظيفي‎ graft ‏مطعم‎ copolymer ‏تحضيربوليمر مشترك‎ (0 Y ¢ Y tlatex ‏اللثي‎ emulsion ‏؛ 0( تحضير استحلاب‎ we graft ‏المطعم‎ copolymer ‏والبوليمر المشترك‎ latex ‏الثي‎ emulsion ‏ج) مزج استحلاب‎ © ‏الهيدروكسيل لتكوين تركيبة الغلاف‎ ae functional ‏الهيدروكسيل المطعم بزيت وظيفي اذه‎ : ‏جعنتده؟؛ و‎ V ‏على العبوة أو الرزمة.‎ coating ‏استعمال تركيبة الغلاف‎ (+ A ‏اللثي‎ emulsion ‏حيث يشتمل أيضاً على مزج استحلاب‎ ٠١ ‏الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم‎ NA ١ crosslinker ‏قبل الخطوة ج)» حيث تكون نسبة الرابط التشابكي‎ crosslinker ‏والرابط التشابكي‎ latex ¥ ‏عديد الهيدروكسيل‎ functional oil ‏بزيت وظيفي‎ graft ‏المطعم‎ copolymer ‏إلى البوليمر المشترك‎ ‏إلى البوليمر‎ latex SU emulsion ‏وحيث يكون نسبة الوزن لاستحلاب‎ ١ : ‏و"‎ ١ : © ‏؛ بين‎ o0 © المشترك ‎copolymer‏ المطعم ‎graft‏ بزيت وظيفي ‎functional oil‏ عديد الهيدروكسيل بين ‎Vif‏

   ‏. و ‎Oy‏ latex ‏اللثي‎ emulsion ‏يتم تحضير استحلاب‎ Cus VV ‏الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم‎ .14 ١ ‏بواسطة الطريقة التي تشتمل على:‎ " ل) خلط مكون المونمر ‎monomer‏ غير المشبع ‎unsaturated‏ بالإيثيلين ‎ethylenically‏ في ‎Jala‏ ‏؛ لتكوين استحلاب ‎‘monomer «ise emulsion‏ و ‎(i ©‏ تفاعل استحلاب ‎emulsion‏ المونمر ‎monomer‏ مع البادئ ‎initiator‏ لتكوين استحلاب ‎latex Al emulsion 1‏ ‎Ye ١‏ الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎VY‏ حيث يتم تحضير البوليمر المشترك ‎copolymer‏ المطعم ‎graft 7‏ بزيت وظيفي ‎functional oil‏ عديد الهيدروكسيل بواسطة الطريقة التي تشتمل على: ‏7 ©) تفاعل زيت نباتي معالج بالإببوكسيد ‎ae epoxidized‏ مادة هيدروكسيل ‎hydroxyl‏ وظيفية في ‎ f‏ وجود محفز ‎catalyst‏ حمض ‎acid‏ لتكوين عديد هيدروكسيل المطعم بزيت وظيفي آذه ‎functional‏ ‏© عديد الهيدروكسيل ؛ و ‎i 7‏ تفاعل زيت وظيفي آذه ‎functional‏ عديد هيدروكسيل مع مكون مونمر ‎monomer‏ غير مشبع ا ‎unsaturated‏ بالإيثيلين ‎ethylenically‏ في وجود البادئ ‎aeSal initiator‏ البوليمر المشترك ‎copolymer A‏ المطعم بزيت وظيفي ‎functional oil‏ عديد الهيدروكسيل .

   ‎.7١ ١‏ الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎VY‏ حيث يتم تفاعل استحلاب ‎latex Al emulsion‏ مع ‎ ¥‏ المحيد ‎neutralizer‏ ‎YY ١‏ الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎VV‏ حيث يتم خلط مكون المونمر ‎monomer‏ غير المشبع ‎unsaturated ¥‏ بالإيتلين ‎ethylenically‏ مع الموازن ‎stabilizer‏ لتكوين استحلاب ‎emulsion‏ المونمر

   ‎.monomer V‏

   ات ‎١‏ ؟؟. الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎(YY‏ حيث يتضمن الموازن ‎stabilizer‏ على حمض ‎acid‏ ‏" دوديسيل بنزين ‎dodecylbenzene‏ سلفونيك ‎.sulfonic‏ ‎YE)‏ الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎Cum YY‏ يوجد الموازن ‎stabilizer‏ في كمية من 960.1 إلى ‎967,٠ "‏ بالوزن من المواد الصلبة ‎solids‏ البوليمرية ‎polymeric‏ في استحلاب ‎SU emulsion‏ ‎Jatex ¥‏ ‎YO ١‏ الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎YY‏ حييث يحدث الخلط في وجود قاعدة ‎base‏ حيث تشتمل على أمونيا ‎cammonia‏ أو ‎gla‏ ميثيل إيثانولامين ‎«dimethylethanolamine‏ أو “-داي ميثيل أمينو ‎ ¥‏ معنسدارطةعسنة-7-ميقيل ‎epropanol لونابورب-١- methyl‏ أو توليفة من ذلك. ‎YT ١‏ لبطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎Yo‏ حيث تشتمل مادة هيدروكسيل ‎hydroxyl‏ الوظيفية على ‎ ¥‏ بروبلين ‎propylene‏ جليكول آه»واع» أو ‎propane نابورب-٠ »١‏ دايول ‎«diol‏ أو إيثيلين ‎ethylene‏ ‎ ¥‏ جليكول ‎cglycol‏ أو نيوبنتايل ‎neopentyl‏ جليكول ‎«glycol‏ أو تراي ميثيلول ‎trimethylol‏ بروبان ‎«propane ~~ ¢‏ أو داي إيثيلين ‎diethylene‏ جليكول ‎«glycol‏ أو بولي ‎polyether Ji‏ جليكول ‎«glycol‏ ‏© أو كحول ‎Ju alcohol‏ [جدءط أو ”-إيثيل ‎ethyl‏ هكسانول امضصة«عط» أو بولي آستر ‎«polyester 1‏ أو بولي كربونات ‎polycarbonate‏ أو هيدروكسيل ‎hydroxyl‏ بولي أولفين ‎polyolefin‏ ‏ل وظيفي ‎«functional‏ أو توليفة من ذلك. ‎YY‏ الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎Gus Yr‏ يشتمل محفز ‎catalyst‏ الحمض ‎acid‏ على حمض ‎acid ¥‏ قوي ‎Jie‏ حمض ‎acid‏ السلفونيك ‎«sulfonic‏ أو حمض ‎acid‏ ترايفليك ‎ctriflic‏ أو ملح ترايفلات ‎triflate "‏ لفلز من المجموعة ‎(IIA‏ أو ‎IB‏ أو ‎IA‏ أو ‎IB‏ أو ‎VITA‏ للجدول الدوري للعناصر ؛ (وفقاً لاتفاقية ‎TUPAC‏ لعام ‎(VAY‏ أو خليط من أملاح ترايفلات ‎triflate‏ المذكورة؛ أو توليفة من ‎oo‏ ذلك كله. ‎YA)‏ عبوة أو رزمة مغلفة بتركيبة الغلاف ‎coating‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎.١‏