RU95119591A - Способ получения уксусной кислоты - Google Patents
Способ получения уксусной кислотыInfo
- Publication number
- RU95119591A RU95119591A RU95119591/04A RU95119591A RU95119591A RU 95119591 A RU95119591 A RU 95119591A RU 95119591/04 A RU95119591/04 A RU 95119591/04A RU 95119591 A RU95119591 A RU 95119591A RU 95119591 A RU95119591 A RU 95119591A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- paragraphs
- tungsten
- salts
- heteropoly acids
- Prior art date
Links
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 41
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 18
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 18
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 15
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 10
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 10
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 8
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- -1 silicon tungsten Chemical class 0.000 claims 8
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 8
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 7
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 7
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 6
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 claims 6
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 5
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000002940 palladium Chemical class 0.000 claims 4
- UYDPQDSKEDUNKV-UHFFFAOYSA-N phosphanylidynetungsten Chemical class [W]#P UYDPQDSKEDUNKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 3
- 230000000737 periodic Effects 0.000 claims 3
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims 3
- WIGAYVXYNSVZAV-UHFFFAOYSA-N AC1LAVBC Chemical compound [W].[W] WIGAYVXYNSVZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims 2
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N Cesium Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N TiO Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N al2o3 Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 claims 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical group [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium(0) Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N boron Chemical group [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 2
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical group [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- 229910052804 chromium Chemical group 0.000 claims 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N chromium Chemical group [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011651 chromium Chemical group 0.000 claims 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt Chemical group [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052803 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010941 cobalt Chemical group 0.000 claims 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 2
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KARVSHNNUWMXFO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane;hydrate Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O KARVSHNNUWMXFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 2
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium Chemical group [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims 2
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims 2
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 claims 2
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical group [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 2
- 230000001376 precipitating Effects 0.000 claims 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010703 silicon Chemical group 0.000 claims 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 claims 2
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010936 titanium Chemical group 0.000 claims 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N titanium Chemical group [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910001929 titanium oxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims 2
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium(0) Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N zirconium Chemical group [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims 2
- SXFBQAMLJMDXOD-UHFFFAOYSA-N (+)-Hydrogentartrate bitartrate salt Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O.OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O SXFBQAMLJMDXOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- DRXGWTUAIWQOKN-UHFFFAOYSA-L dihydroxy(dioxo)molybdenum;phosphonic acid Chemical compound OP(O)=O.O[Mo](O)(=O)=O DRXGWTUAIWQOKN-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000011964 heteropoly acid Substances 0.000 claims 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 claims 1
- 229920000406 phosphotungstic acid polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 claims 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N tin hydride Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (33)
1. Способ получения уксусной кислоты, включающий взаимодействие этилена и кислорода в присутствии катализатора, содержащего (а) металлический палладий и (б) по крайней мере один компонент, выбранный из группы, включающей гетерополикислоты и их соли.
2. Способ по п. 1, где гетерополикислоты содержат один гетероатом, выбранный из группы, включающей фосфор, кремний, бор, алюминий, германий, титан, цирконий, церий, кобальт и хром и по крайней мере один полиатом, выбранный из группы, включающей молибден, вольфрам, ванадий, ниобий и тантал.
3. Способ по п. 1 или 2, где гетерополикислоты представляют собой кремнийвольфрамовую кислоту, фосфорвольфрамовую кислоту, фосформолибденовую кислоту, кремниймолибденовую кислоту, вольфрамомолибденофосфорную кислоту, вольфрамомолибденокремниевую кислоту, вольфрамованадофосфорную кислоту, вольфрамованадокремниевую кислоту, молибденованадокремниевую кислоту, борвольфрамовую кислоту, бормолибденовую кислоту и вольфрамомолибденоборную кислоту.
4. Способ по любому из пп.1-3, где солями гетерополикислот могут быть соли металлов или ониевые соли, в которых атомы водорода кислоты, полученной конденсацией двух или большего количества неорганических кислородсодержащих кислот, частично или полностью замещены одним или большим количеством металлических или ониевых катионов.
5. Способ по любому из пп. 1-4, где металлы, которые замещают атомы водорода, гетерополикислот, выбирают из группы, включающей металлы Групп 1, 2, 11 и 13 развернутой формы Периодической таблицы элементов.
6. Способ по любому из пп. 1-5, где металлы, которые замещают атомы водорода гетерополикислот, выбирают из лития, натрия, калия, цезия, магния, бария, меди, золота и галлия.
7. Способ по любому из пп. 1-6, где соли гетерополикислот выбирают из литиевой, натриевой и медной соли фосфорвольфрамовой кислоты и литиевой, натриевой и медной соли кремнийвольфрамовой кислоты.
8. Способ по любому из пп. 1-7, где пропорции компонентов (а) : (б) составляют 1 г-атом : 0,025 - 500 г-моль.
9. Способ по любому из пп. 1-8, где катализатор включает компоненты (а) и (б) на носителе.
10. Способ по любому из пп. 1-9, где носитель представляет собой пористое вещество.
11. Способ по любому из пп. 1-10, где вещество-носитель выбирают из оксида кремния, диатомитовой земли, монтмориллонита, оксида титана, активированного угля, оксида алюминия и алюмосиликата.
12. Способ по любому из пп. 1-11, где металлический палладий компонента (а) получают, осаждая соль палладия на носитель и подвергая затем соль палладия восстановительной обработке.
13. Способ по любому из пп. 1-12, где этилен и кислород взаимодействуют в присутствии воды.
14. Способ по любому из предшествующих пунктов, где реакцию проводят при 100 - 250oС и при давлении 0 - 30 кг/см2 G.
15. Способ по любому из пп. 1-14, где в газовой фазе взаимодействуют 5 - 80 об. % этилена, 1 - 15 об.% кислорода и 1 - 50 об. % водяного пара.
16. Способ получения уксусной кислоты, включающий взаимодействие этилена и кислорода в присутствии катализатора, содержащего (а) металлический палладий, (б) по крайней мере один компонент, выбранный из группы, включающей гетерополикислоты и их соли, и (в) по крайней мере один компонент, выбранный из металлов Групп 11, 14, 15 и 16 развернутой формулы Периодической таблицы элементов.
17. Способ по п. 16, где компонент (в) выбирают из меди, серебра, олова, свинца, сурьмы, висмута, селена и теллура.
18. Способ по п. 16 или 17, где металл компонента (в) содержится в виде металла или его соединения.
19. Способ по любому из пп. 16 - 18, где гетерополикислоты содержат один гетероатом, выбранный из группы, включающей фосфор, кремний, бор, алюминий, германий, титан, цирконий, церий, кобальт и хром, и по крайней мере один полиатом, выбранный из группы, включающей молибден, вольфрам, ванадий, ниобий и тантал.
20. Способ по любому из пп. 16 - 19, где гетерополикислоты представляют собой кремнийвольфрамовую кислоту, фосфорвольфрамовую кислоту, фосформолибденовую кислоту, кремниймолибденовую кислоту, вольфрамомолибденофосфорную кислоту, вольфрамомолибденокремниевую кислоту, вольфрамованадофосфорную кислоту, вольфрамованадокремниевую кислоту, молибденованадокремниевую кислоту, борвольфрамовую кислоту, бормолибденовую кислоту и бормолибденовольфрамовую кислоту.
21. Способ по любому из пп. 16 - 20, где солями гетерополикислот могут быть соли металлов или ониевые соли, в которых атомы водорода кислоты, полученной конденсацией двух или большего количества неорганических кислородсодержащих кислот, частично или полностью замещены одним или большим количеством металлических или ониевых катионов.
22. Способ по любому из пп. 16 - 21, где металлы, которые замещают атомы водорода гетерополикислот, выбирают из группы, включающей металлы Групп 1, 2, 11 и 13 развернутой формы Периодической таблицы элементов.
23. Способ по любому из п.п. 16 - 22, где металлы, которые замещают атомы водороды гетерополикислот, выбирают из лития, натрия, калия, цезия, магния, бария, меди, золота и галлия.
24. Способ по любому из пп. 16 - 23, где соли гетерополикислот выбирают из литиевой, натриевой и медной соли фосфорвольфрамовой кислоты и литиевой, натриевой и медной соли кремнийвольфрамовой кислоты.
25. Способ по любому из пп. 16 - 24, где пропорции компонентов (а):(б): (в) составляют 1 г-атом : 0,025 - 500 г-моль : 0,005 - 10 г-атом.
26. Способ по любому из пп. 16 - 25, где катализатор включает три компонента: (а') металлический палладий, (б') по крайней мере одно соединение, выбранное из группы, включающей фосфорвольфрамовую кислоту, кремнийвольфрамовую кислоту, литиевую, натриевую и медную соли фосфорвольфрамовой кислоты и литиевую, натриевую и медную соли кремнийвольфрамовой кислоты, и (в') по крайней мере одно соединение, выбранное из группы, включающей висмут, селен и теллур.
27. Способ по любому из пп. 16 - 26, где катализатор включает компоненты (а), (б) и (в) на носителей.
28. Способ по любому из пп. 16 - 27, где носитель представляет собой пористое вещество.
29. Способ по любому из пп. 16 - 28, где вещество-носитель выбирают из оксида кремния, диатомитовой земли, монтмориллонита, оксида титана, активированного угля, оксида алюминия и алюмосиликата.
30. Способ по любому из пп. 16 - 29, где металлический палладий компонента (а) получают, осаждая соль палладия на носитель и подвергая затем соль палладия восстановительной обработке.
31. Способ по любому из пп. 16 - 30, где этилен и кислород взаимодействуют в присутствии воды.
32. Способ по любому из пп. 16 - 31, где реакцию проводят при 100 - 250oС и при давлении 0 - 30 кг/см2 G.
33. Способ по любому из пп. 16 - 32, где в газовой фазе взаимодействуют 5 - 80 об. % этилена, 1 - 15 об. % кислорода и 1 - 50 об. % водяного пара.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5/79730 | 1993-04-06 | ||
| JP7973093 | 1993-04-06 | ||
| JP5/140910 | 1993-06-11 | ||
| JP14091093 | 1993-06-11 | ||
| PCT/JP1994/000557 WO1994022803A1 (en) | 1993-04-06 | 1994-04-05 | Process for producing acetic acid |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95119591A true RU95119591A (ru) | 1997-11-10 |
| RU2131409C1 RU2131409C1 (ru) | 1999-06-10 |
Family
ID=26420731
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95119591A RU2131409C1 (ru) | 1993-04-06 | 1994-04-05 | Способ получения уксусной кислоты (варианты) |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5405996A (ru) |
| EP (1) | EP0620205B1 (ru) |
| JP (1) | JP2770734B2 (ru) |
| KR (1) | KR100307815B1 (ru) |
| CN (1) | CN1057078C (ru) |
| AT (1) | ATE169612T1 (ru) |
| AU (1) | AU673905B2 (ru) |
| BG (1) | BG62804B1 (ru) |
| BR (1) | BR9406104A (ru) |
| CA (1) | CA2159486A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ288296B6 (ru) |
| DE (1) | DE69412326T2 (ru) |
| DK (1) | DK0620205T3 (ru) |
| ES (1) | ES2119002T3 (ru) |
| FI (1) | FI954739A (ru) |
| HU (1) | HU216812B (ru) |
| MY (1) | MY110744A (ru) |
| NO (1) | NO304021B1 (ru) |
| PL (1) | PL176669B1 (ru) |
| RO (1) | RO115517B1 (ru) |
| RU (1) | RU2131409C1 (ru) |
| SG (1) | SG43820A1 (ru) |
| SK (1) | SK281296B6 (ru) |
| TW (1) | TW295579B (ru) |
| UA (1) | UA44243C2 (ru) |
| WO (1) | WO1994022803A1 (ru) |
Families Citing this family (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19630832A1 (de) * | 1996-07-31 | 1998-02-05 | Hoechst Ag | Verfahren zur selektiven Herstellung von Essigsäure |
| GB9616573D0 (en) * | 1996-08-07 | 1996-09-25 | Bp Chem Int Ltd | Process |
| US7189377B1 (en) * | 1996-08-07 | 2007-03-13 | Bp Chemicals Limited | Apparatus for performing integrated process for reproduction of vinyl acetate and/or acetic acid using a fluidized bed |
| DE19717076A1 (de) | 1997-04-23 | 1998-10-29 | Hoechst Ag | Katalysator und Verfahren zur katalytischen Oxidation von Ethan zu Essigsäure |
| US6013597A (en) * | 1997-09-17 | 2000-01-11 | Saudi Basic Industries Corporation | Catalysts for the oxidation of ethane to acetic acid processes of making same and, processes of using same |
| DE19745902A1 (de) * | 1997-10-17 | 1999-04-22 | Hoechst Ag | Verfahren zur selektiven Herstellung von Essigsäure durch katalytische Oxidation von Ethan |
| US6030920A (en) * | 1997-12-24 | 2000-02-29 | Saudi Basic Industries Corporation | Catalysts for producing acetic acid from ethane oxidation, processes of making same and method of using same |
| FR2778583B1 (fr) * | 1998-05-13 | 2000-06-16 | Inst Francais Du Petrole | Catalyseur comprenant un phyllosilicate contenant du bore et/ou du silicium et procede d'hydrocraquage |
| GB9810928D0 (en) * | 1998-05-22 | 1998-07-22 | Bp Chem Int Ltd | Catalyst and process |
| US6087297A (en) * | 1998-06-29 | 2000-07-11 | Saudi Basic Industries Corporation | Catalysts for gas phase production of acetic acid from ethane, processes of making the same and methods of using same |
| US6028221A (en) * | 1998-06-29 | 2000-02-22 | Saudi Basic Industries Corporation | Catalyst systems for the one step gas phase production of acetic acid from ethylene and methods of making and using the same |
| GB9819221D0 (en) | 1998-09-04 | 1998-10-28 | Bp Chem Int Ltd | Process for the production of acetic acid |
| US6114278A (en) * | 1998-11-16 | 2000-09-05 | Saudi Basic Industries Corporation | Catalysts for catalytic oxidation of propane to acrylic acid, methods of making and using the same |
| US6060421A (en) * | 1998-12-23 | 2000-05-09 | Saudi Basic Industries Corporation | Catalysts for the oxidation of ethane to acetic acid, methods of making and using the same |
| US6037304A (en) * | 1999-01-11 | 2000-03-14 | Saudi Basic Industries Corporation | Highly active and selective catalysts for the production of unsaturated nitriles, methods of making and using the same |
| US6017846A (en) * | 1999-01-11 | 2000-01-25 | Saudi Basic Industries Corporation | Highly active and selective catalysts for the production of unsaturated nitriles, methods of making and using the same |
| AU6369499A (en) * | 1999-02-26 | 2000-09-21 | Showa Denko Kabushiki Kaisha | Catalyst for producing acetic acid, method for preparing the same and method forproducing acetic acid using the same |
| US6333016B1 (en) * | 1999-06-02 | 2001-12-25 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Method of producing carbon nanotubes |
| US20030091496A1 (en) * | 2001-07-23 | 2003-05-15 | Resasco Daniel E. | Method and catalyst for producing single walled carbon nanotubes |
| US7816709B2 (en) * | 1999-06-02 | 2010-10-19 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Single-walled carbon nanotube-ceramic composites and methods of use |
| US6258992B1 (en) * | 1999-09-17 | 2001-07-10 | Saudi Basic Industries Corporation | Gas phase catalytic oxidation of hydrocarbons to carboxylic acids and dehydrogenated products |
| CN1153614C (zh) * | 1999-10-05 | 2004-06-16 | 昭和电工株式会社 | 用于生产乙酸的催化剂、其生产方法和用其生产乙酸的方法 |
| US6706919B1 (en) | 1999-10-05 | 2004-03-16 | Showa Denko K. K. | Catalyst for use in producing acetic acid, process for producing the catalyst, and process for producing acetic acid using the catalyst |
| JP3920020B2 (ja) | 1999-12-24 | 2007-05-30 | 株式会社日本触媒 | 含酸素有機化合物製造用触媒および含酸素有機化合物の製造方法 |
| US20020038051A1 (en) | 2000-02-18 | 2002-03-28 | Degussa-Huls Ag | Raney copper |
| US6413487B1 (en) * | 2000-06-02 | 2002-07-02 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Method and apparatus for producing carbon nanotubes |
| US6919064B2 (en) * | 2000-06-02 | 2005-07-19 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Process and apparatus for producing single-walled carbon nanotubes |
| GB0026243D0 (en) * | 2000-10-26 | 2000-12-13 | Bp Chem Int Ltd | Process |
| JP4861563B2 (ja) * | 2001-04-24 | 2012-01-25 | 昭和電工株式会社 | 低級脂肪族カルボン酸の精製方法、該精製方法による低級脂肪族カルボン酸の製造方法及び該製造方法により得られた低級脂肪族カルボン酸 |
| MY122928A (en) * | 2001-12-27 | 2006-05-31 | Daicel Chem | Catalyst and process for the production of lower fatty acid esters |
| US7829622B2 (en) * | 2002-06-19 | 2010-11-09 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Methods of making polymer composites containing single-walled carbon nanotubes |
| US7153903B1 (en) | 2002-06-19 | 2006-12-26 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Carbon nanotube-filled composites prepared by in-situ polymerization |
| JP2004083473A (ja) * | 2002-08-27 | 2004-03-18 | Showa Denko Kk | 低級脂肪族カルボン酸エステルの製造方法及び該製造方法で製造された低級脂肪族カルボン酸エステル |
| TWI272123B (en) * | 2002-12-20 | 2007-02-01 | Showa Denko Kk | Heteropolyacid and/or its salt supported catalyst, production process of the catalyst and production process of compound using the catalyst |
| US20060057055A1 (en) * | 2003-12-15 | 2006-03-16 | Resasco Daniel E | Rhenium catalysts and methods for production of single-walled carbon nanotubes |
| JP2007517760A (ja) * | 2004-01-09 | 2007-07-05 | オルガ マタレドナ | カーボンナノチューブペーストおよび使用方法 |
| ATE524234T1 (de) | 2004-03-29 | 2011-09-15 | Showa Denko Kk | Verfahren zur herstellung einer sauerstoffhaltigen verbindung unter verwendung eines katalysators auf basis von palladium, wolfram und zirkon |
| ATE526437T1 (de) | 2005-06-28 | 2011-10-15 | Univ Oklahoma | Verfahren zur züchtung und entnahme von kohlenstoffnanoröhren |
| WO2013056268A2 (en) * | 2011-10-06 | 2013-04-18 | Celanese International Corporation | Hydrogenation catalysts prepared from polyoxometalate precursors and process for using same to produce ethanol |
| BR112014016770A2 (pt) * | 2012-01-06 | 2017-06-13 | Celanese International Corporation | catalisador de hidrogenação |
| US9024086B2 (en) | 2012-01-06 | 2015-05-05 | Celanese International Corporation | Hydrogenation catalysts with acidic sites |
| MX2014008252A (es) | 2012-01-06 | 2014-08-08 | Celanese Int Corp | Catalizadores de hidrogenacion. |
| WO2023112488A1 (ja) * | 2021-12-15 | 2023-06-22 | 株式会社レゾナック | 酢酸エチルの製造方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1025679A (en) * | 1961-12-29 | 1966-04-14 | Eastman Kodak Co | The preparation of organic compounds containing a carbonyl group and compositions for use therein |
| US3970697A (en) * | 1974-07-01 | 1976-07-20 | National Distillers And Chemical Corporation | Oxidation of ethylene to acetic acid |
| GB1508331A (en) * | 1975-03-18 | 1978-04-19 | Inst Kataliza Sibir Otdel An S | Catalyst for liquid-phase oxidation of olefins and a method of preparing same |
| JPS5457488A (en) * | 1977-10-17 | 1979-05-09 | Sagami Chem Res Center | Acetic acid production catalyst |
| JPS60190733A (ja) * | 1984-03-09 | 1985-09-28 | Babcock Hitachi Kk | 酢酸の合成法 |
| US5162578A (en) * | 1987-06-12 | 1992-11-10 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Acetic acid from ethane, ethylene and oxygen |
| US5218140A (en) * | 1988-08-02 | 1993-06-08 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Carbonylation reaction and catalyst therefor |
| GB9022127D0 (en) * | 1990-10-11 | 1990-11-21 | Bp Chem Int Ltd | Process |
-
1993
- 1993-07-16 TW TW082105677A patent/TW295579B/zh not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-04-01 JP JP6065161A patent/JP2770734B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-04-05 AU AU62929/94A patent/AU673905B2/en not_active Ceased
- 1994-04-05 HU HU9502910A patent/HU216812B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-04-05 BR BR9406104A patent/BR9406104A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-04-05 KR KR1019950704285A patent/KR100307815B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-04-05 CA CA002159486A patent/CA2159486A1/en not_active Abandoned
- 1994-04-05 RU RU95119591A patent/RU2131409C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-04-05 RO RO95-01734A patent/RO115517B1/ro unknown
- 1994-04-05 SK SK1250-95A patent/SK281296B6/sk unknown
- 1994-04-05 MY MYPI94000814A patent/MY110744A/en unknown
- 1994-04-05 WO PCT/JP1994/000557 patent/WO1994022803A1/en active IP Right Grant
- 1994-04-05 CN CN94191973A patent/CN1057078C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-04-05 PL PL94311003A patent/PL176669B1/pl unknown
- 1994-04-05 CZ CZ19952572A patent/CZ288296B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-04-06 DE DE69412326T patent/DE69412326T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-04-06 US US08/225,458 patent/US5405996A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-06 EP EP94105329A patent/EP0620205B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-06 ES ES94105329T patent/ES2119002T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-06 SG SG1996001408A patent/SG43820A1/en unknown
- 1994-04-06 AT AT94105329T patent/ATE169612T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-04-06 DK DK94105329T patent/DK0620205T3/da active
- 1994-05-04 UA UA95104369A patent/UA44243C2/uk unknown
-
1995
- 1995-10-04 BG BG100045A patent/BG62804B1/bg unknown
- 1995-10-05 FI FI954739A patent/FI954739A/fi unknown
- 1995-10-05 NO NO953970A patent/NO304021B1/no not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU95119591A (ru) | Способ получения уксусной кислоты | |
| RU2131409C1 (ru) | Способ получения уксусной кислоты (варианты) | |
| US4153578A (en) | Catalyst comprising Raney nickel with adsorbed molybdenum compound | |
| TW303357B (ru) | ||
| US4518810A (en) | Process for preparation of Guerbet alcohols | |
| JP2625514B2 (ja) | １，４−ブタンジオール及び／又はテトラヒドロフランの製法 | |
| US4547598A (en) | Cobalt borate catalyzed decomposition of organic hydroperoxides | |
| EP0251526A2 (en) | Catalytic purification of tertiary butyl alcohol | |
| US4742179A (en) | Catalytic removal of peroxide contaminants from tertiary butyl alcohol | |
| JP2000500478A (ja) | アルキレングリコールの製造方法 | |
| JPS6342737A (ja) | イソ酪酸又はその低級エステルの酸化脱水素用触媒 | |
| EP0013578B1 (en) | Process for producing methacrylic acid | |
| GB1593803A (en) | Method of producing furfuryl alcohol | |
| JP2001072639A (ja) | メタクリル酸の精製法 | |
| JP3933747B2 (ja) | 環状エーテルの重合方法 | |
| KR830002620B1 (ko) | 저급알코올류의 제조방법 | |
| MX167036B (es) | Composicion de catalizador para la prepracion de acidos carboxilicos insaturados y metodo para su preparacion | |
| EP0000564A1 (en) | Catalysts containing iron and molybdenum and the use of these catalysts in the preparation of acrylonitrile or methacrylonitrile | |
| SU1699601A1 (ru) | Катализатор дл декарбонилировани фурфурола в фуран | |
| ZA200109928B (en) | Catalyst for use in producing lower fatty acid ester, process for producing the catalyst, and process for producing lower fatty acid ester using the catalyst. | |
| JPH045257A (ja) | ジシクロペンタジエンアクリレートの製造方法 | |
| WO1998006686A1 (en) | Isomerization of vinyl glycols to unsaturated diols | |
| EP0713852B1 (en) | Process of producing hydroxyalkanal | |
| JP3177529B2 (ja) | トリアセトンアルコールの選択的分解法 | |
| US5196603A (en) | Process for decomposing peroxide impurities in a teritary butyl alcohol feedstock using an iron (II) compound |