RU95118163A - Устройство для хроматографического анализа - Google Patents
Устройство для хроматографического анализаInfo
- Publication number
- RU95118163A RU95118163A RU95118163/14A RU95118163A RU95118163A RU 95118163 A RU95118163 A RU 95118163A RU 95118163/14 A RU95118163/14 A RU 95118163/14A RU 95118163 A RU95118163 A RU 95118163A RU 95118163 A RU95118163 A RU 95118163A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- analyte
- opposable
- applicator
- chromatographic medium
- block
- Prior art date
Links
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 title claims 36
- 239000012501 chromatography media Substances 0.000 claims 92
- 239000012491 analyte Substances 0.000 claims 82
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims 62
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims 52
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 50
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 36
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims 25
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 17
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 16
- 230000001809 detectable Effects 0.000 claims 15
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims 11
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims 11
- 102000004965 antibodies Human genes 0.000 claims 9
- 108090001123 antibodies Proteins 0.000 claims 9
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 5
- 238000002967 competitive immunoassay Methods 0.000 claims 4
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 claims 3
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 claims 3
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 claims 3
- 239000011616 biotin Substances 0.000 claims 3
- 102000004851 Immunoglobulin G Human genes 0.000 claims 2
- 108090001095 Immunoglobulin G Proteins 0.000 claims 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 claims 2
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 claims 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 108090001008 Avidin Proteins 0.000 claims 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 claims 1
- 229940027941 Immunoglobulin G Drugs 0.000 claims 1
- 102000018358 Immunoglobulins Human genes 0.000 claims 1
- 108060003951 Immunoglobulins Proteins 0.000 claims 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 1
- 102000038129 antigens Human genes 0.000 claims 1
- 108091007172 antigens Proteins 0.000 claims 1
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 239000002609 media Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 241000894007 species Species 0.000 claims 1
Claims (35)
1. Устройство для хроматографического анализа для обнаружения и/или определения аналита в образце, содержащее: (а) первый противоблок, включающий: (i) хроматографическую среду, имеющую первый и второй концы; (ii) первую детекторную аппликаторную подложку в действующем контакте с первым концом хроматографической среды, содержащую по меньшей мере один реагент для обнаружения аналита; (iii) проводник для приведения жидкости в действующий контакт с первой детекторной аппликаторной подложкой и в непрямой контакт с первым концом хроматографической среды; и (iv) абсорбер для поглощения жидкости в действующем контакте с вторым концом хроматографической среды; (б) второй противоблок, включающий зону приготовления образца для введения исследуемого образца, прикрепляемый к первому противоблоку таким образом, что первый и второй противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от второго противоблока к первому,
причем первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что когда они не установлены друг против друга, образец может быть нанесен в зону приготовления образца на втором противоблоке, при этом в результате установки их друг против друга зона приготовления образца оказывается в контакте с проводником с целью нанесения исследуемого образца на указанный проводник для протекания через него и затем через первую детекторную аппликаторную подложку к первому концу хроматографической среды, чтобы произошло добавление к указанному образцу указанного реагента для обнаружения аналита; потоку от проводника через первую детекторную аппликаторную подложку к первому концу хроматографической среды способствует поглощение жидкости указанным абсорбером.
причем первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что когда они не установлены друг против друга, образец может быть нанесен в зону приготовления образца на втором противоблоке, при этом в результате установки их друг против друга зона приготовления образца оказывается в контакте с проводником с целью нанесения исследуемого образца на указанный проводник для протекания через него и затем через первую детекторную аппликаторную подложку к первому концу хроматографической среды, чтобы произошло добавление к указанному образцу указанного реагента для обнаружения аналита; потоку от проводника через первую детекторную аппликаторную подложку к первому концу хроматографической среды способствует поглощение жидкости указанным абсорбером.
2. Устройство для хроматографического анализа по п.1, отличающееся тем, что первая детекторная аппликаторная подложка на первом противоблоке содержит первого специфически связывающегося с аналитом партнера, меченного детектируемой меткой в перерастворимой путем добавления водной фазы к указанной первой детекторной аппликаторной подложке форме, кроме того, хроматографическая среда включает зону обнаружения, площадь которой значительно меньше площади хроматографической среды, содержащую иммобилизованного в ней специфически связывающегося с аналитом партнера, посредством чего, если в образце присутствует аналит, в зоне обнаружения образуется тройной комплекс, включающий первого специфически связывающегося партнера, аналит и второго специфически связывающегося партнера.
3. Устройство для хроматографического анализа по п.2, отличающееся тем, что второй противоблок включает, кроме того, вторую детекторную аппликаторную подложку в действующем контакте с зоной приготовления образца, содержащую второго специфически связывающегося с аналитом партнера в перерастворимой добавлением образца к зоне приготовления образца форме, который помечен детектируемой меткой, при этом вторая детекторная аппликаторная подложка располагается на втором противоблоке смежно с зоной приготовления образца так, что нанесение образца в зону приготовления образца перерастворяет второго специфически связывающегося партнера, вследствие чего зона приготовления образца содержит смесь образца и второго специфически связывающегося партнера.
4. Устройство для хроматографического анализа по п.3, отличающееся тем, что идентичные детектируемые метки являются визуально детектируемыми.
5. Устройство для хроматографического анализа для обнаружения и/или определения аналита в образце, содержащее:
(а) первый противоблок, включающий: (i) хроматографическую среду, имеющую первый и второй концы; (ii) проводник для приведения жидкости в действующий контакт с первым концом хроматографической среды;
(б) второй противоблок, способный прикрепляться к первому противоблоку таким образом, что указанные противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от второго противоблока к первому, и включающий абсорбер для поглощения жидкости, отделенный от зоны приготовления образца на втором противоблоке;
(в) зону приготовления образца для введения анализируемого образца, размещаемую либо на первом, либо на втором противоблоках; причем первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что, когда они не установлены друг против друга, образец может быть нанесен в зону приготовления образца, в результате установки указанных противоблоков друг против друга исследуемый образец прикладывается к проводнику для перетекания через него к первому концу хроматографической среды, а абсорбер в результате приходит в действующий контакт с вторым концом хроматографической среды для отвода оттуда жидкости, чтобы способствовать перетеканию жидкости от первого конца к второму.
(а) первый противоблок, включающий: (i) хроматографическую среду, имеющую первый и второй концы; (ii) проводник для приведения жидкости в действующий контакт с первым концом хроматографической среды;
(б) второй противоблок, способный прикрепляться к первому противоблоку таким образом, что указанные противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от второго противоблока к первому, и включающий абсорбер для поглощения жидкости, отделенный от зоны приготовления образца на втором противоблоке;
(в) зону приготовления образца для введения анализируемого образца, размещаемую либо на первом, либо на втором противоблоках; причем первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что, когда они не установлены друг против друга, образец может быть нанесен в зону приготовления образца, в результате установки указанных противоблоков друг против друга исследуемый образец прикладывается к проводнику для перетекания через него к первому концу хроматографической среды, а абсорбер в результате приходит в действующий контакт с вторым концом хроматографической среды для отвода оттуда жидкости, чтобы способствовать перетеканию жидкости от первого конца к второму.
6. Устройство для хроматографического анализа по п.5, отличающееся тем, что зона приготовления образца располагается на втором противоблоке, а абсорбер отделен от указанной зоны приготовления образца.
7. Устройство для хроматографического анализа по п.5, отличающееся тем, что зона приготовления образца находится на первом противоблоке и расположена таким образом, что проводник находится с ней в действующем контакте и связывает ее и хроматографическую среду для предоставления возможности жидкости течь от указанной зоны приготовления образца через проводник и через первый конец хроматографической среды,
и кроме того, второй противоблок включает аппликатор для нанесения жидкости в зону приготовления образца на первом противоблоке, когда первый и второй противоблоки установлены друг против друга, содержащий специфически связывающегося с аналитом партнера, меченного с помощью детектируемой метки, в перерастворимой добавлением к аппликатору водной фазы форме.
и кроме того, второй противоблок включает аппликатор для нанесения жидкости в зону приготовления образца на первом противоблоке, когда первый и второй противоблоки установлены друг против друга, содержащий специфически связывающегося с аналитом партнера, меченного с помощью детектируемой метки, в перерастворимой добавлением к аппликатору водной фазы форме.
8. Устройство для хроматографического анализа для обнаружения и/или определения аналита в образце, содержащее:
(а) первый противоблок, включающий: (i) хроматографическую среду, имеющую первый и второй концы; и (ii) проводник для приведения жидкости в действующий контакт с первым концом хроматографической среды;
(б) второй противоблок, способный прикрепляться к первому противоблоку таким образом, что указанные противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от второго противоблока к первому, и включающий: (i) первый аппликатор для приложения жидкости к проводнику на первом противоблоке, когда первый и второй противоблоки установлены друг против друга, и содержащий аппликаторную подложку для образца для введения образца, когда первый и второй противоблоки не установлены друг против друга; (ii) второй аппликатор, отделенный на втором противоблоке от первого аппликатора, используемого для приложения жидкости к проводнику на первом противоблоке, когда первый и второй противоблоки установлены друг против друга, и содержащий детекторную аппликаторную подложку, на которую может быть нанесен по меньшей мере один детектирующий реагент для обнаружения аналита; (iii) абсорбер для поглощения им жидкости, отделенный на втором противоблоке от первого и второго аппликаторов, при этом первый и второй аппликаторы расположены на втором противоблоке таким образом, что не приходят в действующий контакт друг с другом, если первый и второй противоблоки не установлены друг против друга, а абсорбер расположен на втором противоблоке таким образом, что находится в действующем контакте со вторым концом хроматографической среды, если первый и второй противоблоки установлены друг против друга,
причем первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что в результате установки их друг против друга проводник на первом противоблоке приходит в действующий контакт с первым и вторым аппликаторами на втором противоблоке, посредством чего содержимое аппликаторной подложки для образца и детекторной аппликаторной подложки переносится на проводник первого противоблока, а потоку через проводник и хроматографическую среду способствует поглощение жидкости абсорбером.
(а) первый противоблок, включающий: (i) хроматографическую среду, имеющую первый и второй концы; и (ii) проводник для приведения жидкости в действующий контакт с первым концом хроматографической среды;
(б) второй противоблок, способный прикрепляться к первому противоблоку таким образом, что указанные противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от второго противоблока к первому, и включающий: (i) первый аппликатор для приложения жидкости к проводнику на первом противоблоке, когда первый и второй противоблоки установлены друг против друга, и содержащий аппликаторную подложку для образца для введения образца, когда первый и второй противоблоки не установлены друг против друга; (ii) второй аппликатор, отделенный на втором противоблоке от первого аппликатора, используемого для приложения жидкости к проводнику на первом противоблоке, когда первый и второй противоблоки установлены друг против друга, и содержащий детекторную аппликаторную подложку, на которую может быть нанесен по меньшей мере один детектирующий реагент для обнаружения аналита; (iii) абсорбер для поглощения им жидкости, отделенный на втором противоблоке от первого и второго аппликаторов, при этом первый и второй аппликаторы расположены на втором противоблоке таким образом, что не приходят в действующий контакт друг с другом, если первый и второй противоблоки не установлены друг против друга, а абсорбер расположен на втором противоблоке таким образом, что находится в действующем контакте со вторым концом хроматографической среды, если первый и второй противоблоки установлены друг против друга,
причем первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что в результате установки их друг против друга проводник на первом противоблоке приходит в действующий контакт с первым и вторым аппликаторами на втором противоблоке, посредством чего содержимое аппликаторной подложки для образца и детекторной аппликаторной подложки переносится на проводник первого противоблока, а потоку через проводник и хроматографическую среду способствует поглощение жидкости абсорбером.
9. Устройство для хроматографического анализа по п.8, отличающееся тем, что детекторная аппликаторная подложка на втором противоблоке содержит первого специфически связывающегося с аналитом партнера, меченного детектируемой меткой, в форме, которая может быть перерастворена добавлением водной фазы к детекторной аппликаторной подложке, кроме того, хроматографическая среда на первом противоблоке дополнительно включает зону обнаружения, площадь которой меньше площади хроматографической среды, и содержащую иммобилизованного на ней второго специфически связывающегося с аналитом партнера, в результате чего, если в образце присутствует аналит, в зоне обнаружения образуется тройной комплекс, включающий первого специфически связывающегося партнера, аналит и второго специфически связывающегося партнера.
10. Устройство для хроматографического анализа для обнаружения и/или определения аналита в образце, содержащее:
(а) первый противоблок, включающий: (i) хроматографическую среду, имеющую первый и второй концы; и (ii) детекторную аппликаторную подложку, содержащую по меньшей мере один реагент для обнаружения аналита в действующем контакте с первым концом хроматографической среды;
(б) второй противоблок, прикрепляемый к первому противоблоку таким образом, что указанные противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от второго противоблока к первому, и включающий: (i) аппликаторную подложку для образца для нанесения туда образца; и (ii) абсорбер для поглощения жидкости, отделенный от аппликаторной подложки для образца на втором противоблоке,
причем первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что, когда они не установлены друг против друга, образец может быть нанесен на аппликаторную подложку для образца на втором противоблоке, при этом в результате установки их друг против друга:
(1) образец, находящийся в аппликаторной подложке для образца на втором противоблоке, прикладывается к детекторной аппликаторной подложке на первом противоблоке и таким образом к первому концу хроматографической среды;
(2) абсорбер на втором противоблоке находится в действующем контакте с вторым концом хроматографической среды на первом противоблоке и, поглощая жидкость, способствует ее потоку через проводник и хроматографическую среду.
(а) первый противоблок, включающий: (i) хроматографическую среду, имеющую первый и второй концы; и (ii) детекторную аппликаторную подложку, содержащую по меньшей мере один реагент для обнаружения аналита в действующем контакте с первым концом хроматографической среды;
(б) второй противоблок, прикрепляемый к первому противоблоку таким образом, что указанные противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от второго противоблока к первому, и включающий: (i) аппликаторную подложку для образца для нанесения туда образца; и (ii) абсорбер для поглощения жидкости, отделенный от аппликаторной подложки для образца на втором противоблоке,
причем первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что, когда они не установлены друг против друга, образец может быть нанесен на аппликаторную подложку для образца на втором противоблоке, при этом в результате установки их друг против друга:
(1) образец, находящийся в аппликаторной подложке для образца на втором противоблоке, прикладывается к детекторной аппликаторной подложке на первом противоблоке и таким образом к первому концу хроматографической среды;
(2) абсорбер на втором противоблоке находится в действующем контакте с вторым концом хроматографической среды на первом противоблоке и, поглощая жидкость, способствует ее потоку через проводник и хроматографическую среду.
11. Устройство для хроматографического анализа по п.10, дополнительно содержащее проводник для приведения жидкости в действующий контакт с первым концом хроматографической среды, расположенный в прямом контакте с детекторной аппликаторной подложкой, таким образом находящейся в непрямом контакте с первым концом хроматографической среды.
12. Устройство для хроматографического анализа по п.11, отличающееся тем, что детекторная аппликаторная подложка на первом противоблоке содержит первого специфически связывающегося с аналитом партнера, меченного детектируемой меткой, в форме, которая может быть перерастворена добавлением водной фазы к детекторной аппликаторной подложке, и кроме того, хроматографическая среда на первом противоблоке включает зону обнаружения, площадь которой значительно меньше площади хроматографической среды, и содержащую иммобилизованного на ней второго специфически связывающегося с аналитом партнера, в результате чего, если в образце присутствует аналит, в зоне обнаружения образуется тройной комплекс, включающий первого специфически связывающегося партнера, аналит и второго специфически связывающегося партнера.
13. Устройство для хроматографического анализа по п.10, отличающееся тем, что детекторная аппликаторная подложка находится в прямом контакте с первым концом хроматографической среды, первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что установка их друг против друга приводит в контакт детекторную аппликаторную подложку и аппликаторную подложку для образца за исключением области детекторной аппликаторной подложки, непосредственно примыкающей к первому концу хроматографической среды, для перетекания жидкости от аппликаторной подложки для образца к детекторной аппликаторной подложке, в то же время сводя к минимуму перетекание жидкости от аппликаторной подложки для образца прямо в хроматографическую среду.
14. Устройство для хроматографического анализа по п.13, отличающееся тем, что детекторная аппликаторная подложка на первом противоблоке содержит первого специфически связывающегося с аналитом партнера, меченного детектируемой меткой, в форме, которая может быть перерастворена добавлением водной фазы к детекторной аппликаторной подложке, кроме того, хроматографическая среда на первом противоблоке включает зону обнаружения, площадь которой значительно меньше площади хроматографической среды, содержащую иммобилизованного на ней второго специфически связывающегося с аналитом партнера, в результате чего, если в образце присутствует аналит, в зоне обнаружения образуется тройной комплекс, включающий первого специфически связывающегося партнера, аналит и второго специфически связывающегося партнера.
15. Устройство для хроматографического анализа для обнаружения и/или определения аналита в образце, содержащее:
(а) первый противоблок, включающий: (i) хроматографическую среду, имеющую первый и второй концы; (ii) проводник для прохождения жидкости, расположенный на первом противоблоке;
(б) второй противоблок, прикрепляемый к первому противоблоку таким образом, что указанные противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от второго противоблока к первому, и включающий: (i) первый аппликатор для нанесения жидкости на проводник первого противоблока, когда первый и второй противоблоки установлены друг против друга, расположенный таким образом, что, если указанные противоблоки не установлены друг против друга, он не находится в действующем контакте с первым концом хроматографической среды; (ii) второй аппликатор, отделенный на втором противоблоке от первого аппликатора, для нанесения жидкости на проводник первого противоблока, когда указанные противоблоки установлены друг против друга; (iii) абсорбер для поглощения жидкости, отделенный на втором противоблоке от первого и второго аппликаторов, располагаемых на втором противоблоке таким образом, что они не находятся в действующем контакте друг с другом, если указанные противоблоки не установлены друг против друга,
причем первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что в результате установки их друг против друга:
(i) проводник на первом противоблоке приходит в действующий контакт с первым аппликатором и со вторым аппликатором, а второй аппликатор приходит в действующий контакт с первым концом хроматографической среды для нанесения содержимого первого и второго аппликаторов на хроматографическую среду;
(2) абсорбер на втором противоблоке приходит в действующий контакт с вторым концом хроматографической среды и, поглощая жидкость, способствует протеканию жидкости от первого и второго аппликаторов через проводник и хроматографическую среду.
(а) первый противоблок, включающий: (i) хроматографическую среду, имеющую первый и второй концы; (ii) проводник для прохождения жидкости, расположенный на первом противоблоке;
(б) второй противоблок, прикрепляемый к первому противоблоку таким образом, что указанные противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от второго противоблока к первому, и включающий: (i) первый аппликатор для нанесения жидкости на проводник первого противоблока, когда первый и второй противоблоки установлены друг против друга, расположенный таким образом, что, если указанные противоблоки не установлены друг против друга, он не находится в действующем контакте с первым концом хроматографической среды; (ii) второй аппликатор, отделенный на втором противоблоке от первого аппликатора, для нанесения жидкости на проводник первого противоблока, когда указанные противоблоки установлены друг против друга; (iii) абсорбер для поглощения жидкости, отделенный на втором противоблоке от первого и второго аппликаторов, располагаемых на втором противоблоке таким образом, что они не находятся в действующем контакте друг с другом, если указанные противоблоки не установлены друг против друга,
причем первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что в результате установки их друг против друга:
(i) проводник на первом противоблоке приходит в действующий контакт с первым аппликатором и со вторым аппликатором, а второй аппликатор приходит в действующий контакт с первым концом хроматографической среды для нанесения содержимого первого и второго аппликаторов на хроматографическую среду;
(2) абсорбер на втором противоблоке приходит в действующий контакт с вторым концом хроматографической среды и, поглощая жидкость, способствует протеканию жидкости от первого и второго аппликаторов через проводник и хроматографическую среду.
16. Устройство для хроматографического анализа по п.15, отличающееся тем, что первый аппликатор на втором противоблоке включает аппликаторную подложку для образца для нанесения на нее образца, когда первый и второй противоблоки не установлены друг против друга, а второй аппликатор на втором противоблоке включает детекторную аппликаторную подложку, на которую может быть нанесен по меньшей мере один детектирующий реагент, посредством чего после установки первого и второго противоблоков друг против друга содержимое аппликаторной подложки для образца и детекторной аппликаторной подложки наносится на хроматографическую среду через проводник.
17. Устройство для хроматографического анализа по п.16, отличающееся тем, что детекторная аппликаторная подложка на втором противоблоке содержит первого специфически связывающегося с аналитом партнера, меченного детектируемой меткой, в форме, которая может быть перерастворена добавлением водной фазы к детекторной аппликаторной подложке, и кроме того, хроматографическая среда на первом противоблоке включает зону обнаружения, площадь которой значительно меньше, чем площадь хроматографической среды, содержащую иммобилизованного на ней второго специфически связывающегося с аналитом партнера, в результате чего, если в образце присутствует аналит, в зоне обнаружения образуется тройной комплекс, включающий первого специфически связывающегося партнера, аналит и второго специфически связывающегося партнера.
18. Устройство для хроматографического анализа для обнаружения и/или определения аналита в образце, содержащее:
(а) первый противоблок, включающий: (i) хроматографическую среду, имеющую первый и второй концы; (ii) проводник для прохождения жидкости в действующем контакте с первым концом хроматографической среды; (iii) абсорбер для поглощения жидкости в действующем контакте с вторым концом хроматографической среды;
(б) второй противоблок, прикрепляемый к первому противоблоку таким образом, что указанные противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от второго противоблока к первому, и включающий аппликатор для нанесенения жидкости на проводник первого противоблока, когда указанные противоблоки установлены друг против друга, разделенный на два сектора: (i) первый сектор, содержащий первого специфически связывающегося с аналитом партнера, меченного детектируемой меткой, в форме, которая может быть перерастворена добавлением водной фазы к аппликатору, когда первый и второй противоблоки не установлены друг против друга; (ii) второй сектор, не имеющий первого специфически связывающегося с аналитом партнера,
причем первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что в результате установки их друг против друга первый, но не второй, сектор аппликатора на втором противоблоке располагается в прямом контакте с проводником на первом противоблоке, второй сектор аппликатора при этом находится в непрямом контакте с проводником через первый сектор, чтобы нанести содержимое сначала первого и следом за ним второго сектора аппликатора на хроматографическую среду, при этом абсорбер удаляет жидкость из хроматографической среды, тем самым способствуя ее перетеканию из аппликатора через проводник и хроматографическую среду.
(а) первый противоблок, включающий: (i) хроматографическую среду, имеющую первый и второй концы; (ii) проводник для прохождения жидкости в действующем контакте с первым концом хроматографической среды; (iii) абсорбер для поглощения жидкости в действующем контакте с вторым концом хроматографической среды;
(б) второй противоблок, прикрепляемый к первому противоблоку таким образом, что указанные противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от второго противоблока к первому, и включающий аппликатор для нанесенения жидкости на проводник первого противоблока, когда указанные противоблоки установлены друг против друга, разделенный на два сектора: (i) первый сектор, содержащий первого специфически связывающегося с аналитом партнера, меченного детектируемой меткой, в форме, которая может быть перерастворена добавлением водной фазы к аппликатору, когда первый и второй противоблоки не установлены друг против друга; (ii) второй сектор, не имеющий первого специфически связывающегося с аналитом партнера,
причем первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что в результате установки их друг против друга первый, но не второй, сектор аппликатора на втором противоблоке располагается в прямом контакте с проводником на первом противоблоке, второй сектор аппликатора при этом находится в непрямом контакте с проводником через первый сектор, чтобы нанести содержимое сначала первого и следом за ним второго сектора аппликатора на хроматографическую среду, при этом абсорбер удаляет жидкость из хроматографической среды, тем самым способствуя ее перетеканию из аппликатора через проводник и хроматографическую среду.
19. Устройство для хроматографического анализа по п.18, отличающееся тем, что, кроме этого, хроматографическая среда на первом противоблоке включает зону обнаружения, площадь которой значительно меньше площади хроматографической среды, содержащую иммобилизованного на ней второго специфически связывающегося с аналитом партнера, в результате чего, если в образце присутствует аналит, в зоне обнаружения образуется тройной комплекс, включающий первого специфически связывающегося партнера, аналит и второго специфически связывающегося партнера.
20. Устройство для хроматографического анализа для обнаружения и/или определения иммунологически моновалентного аналита в образце посредством конкурентного иммуноанализа, содержащее:
(а) первый противоблок, включающий: (i) хроматографическую среду, имеющую первый и второй концы и иммобилизованного на ней в дискретной области, площадь которой значительно меньше площади хроматографической среды, аналит или его иммунологический аналог; (ii) первый проводник для приведения жидкости в действующий контакт с первым концом хроматографической среды; (iii) второй проводник для приведения жидкости в действующий контакт со вторым концом хроматографической среды;
(б) второй противоблок, прикрепляемый к первому противоблоку таким образом, что указанные первый и второй противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от второго противоблока к первому, и включающий первый аппликатор для приложения жидкости к первому проводнику на первом противоблоке, когда первый и второй противоблоки установлены друг против друга, содержащий первого специфически связывающегося с аналитом партнера в форме, которая может быть перерастворена добавлением первой водной фазы к первому аппликатору;
(в) третий противоблок, прикрепляемый к первому противоблоку таким образом, что указанные первый и третий противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от третьего противоблока к первому, и включающий: (i) второй аппликатор для нанесения жидкости на второй проводник первого противоблока, когда первый и третий противоблоки установлены друг против друга, содержащий второго специфически связывающегося с аналитом партнера, меченного детектируемой меткой, в форме, которая может быть перерастворена добавлением второй водной фазы ко второму аппликатору; и (ii) абсорбер для поглощения жидкости, отделенный на третьем противоблоке от второго аппликатора,
причем первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что, в результате установки их друг против друга, первый проводник первого противоблока размещается в действующем контакте с первым аппликатором второго противоблока, посредством чего содержимое первого аппликатора наносится на хроматографическую среду через первый проводник и переносится по меньшей мере через часть хроматографической среды, а первый и третий противоблоки сконструированы таким образом, что в результате установки их друг против друга абсорбер третьего противоблока размещается в действующем контакте с первым проводником первого противоблока для отвода жидкости из хроматографической среды через первый проводник, а второй аппликатор третьего противоблока приходит в действующий контакт с вторым проводником первого противоблока, посредством чего содержимое второго аппликатора наносится на хроматографическую среду и переносится по меньшей мере через часть хроматографической среды, перекрывающей ту ее часть, через которую переносится содержимое первого аппликатора после приведения первого и второго противоблоков в контакт с хроматографической средой.
(а) первый противоблок, включающий: (i) хроматографическую среду, имеющую первый и второй концы и иммобилизованного на ней в дискретной области, площадь которой значительно меньше площади хроматографической среды, аналит или его иммунологический аналог; (ii) первый проводник для приведения жидкости в действующий контакт с первым концом хроматографической среды; (iii) второй проводник для приведения жидкости в действующий контакт со вторым концом хроматографической среды;
(б) второй противоблок, прикрепляемый к первому противоблоку таким образом, что указанные первый и второй противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от второго противоблока к первому, и включающий первый аппликатор для приложения жидкости к первому проводнику на первом противоблоке, когда первый и второй противоблоки установлены друг против друга, содержащий первого специфически связывающегося с аналитом партнера в форме, которая может быть перерастворена добавлением первой водной фазы к первому аппликатору;
(в) третий противоблок, прикрепляемый к первому противоблоку таким образом, что указанные первый и третий противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от третьего противоблока к первому, и включающий: (i) второй аппликатор для нанесения жидкости на второй проводник первого противоблока, когда первый и третий противоблоки установлены друг против друга, содержащий второго специфически связывающегося с аналитом партнера, меченного детектируемой меткой, в форме, которая может быть перерастворена добавлением второй водной фазы ко второму аппликатору; и (ii) абсорбер для поглощения жидкости, отделенный на третьем противоблоке от второго аппликатора,
причем первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что, в результате установки их друг против друга, первый проводник первого противоблока размещается в действующем контакте с первым аппликатором второго противоблока, посредством чего содержимое первого аппликатора наносится на хроматографическую среду через первый проводник и переносится по меньшей мере через часть хроматографической среды, а первый и третий противоблоки сконструированы таким образом, что в результате установки их друг против друга абсорбер третьего противоблока размещается в действующем контакте с первым проводником первого противоблока для отвода жидкости из хроматографической среды через первый проводник, а второй аппликатор третьего противоблока приходит в действующий контакт с вторым проводником первого противоблока, посредством чего содержимое второго аппликатора наносится на хроматографическую среду и переносится по меньшей мере через часть хроматографической среды, перекрывающей ту ее часть, через которую переносится содержимое первого аппликатора после приведения первого и второго противоблоков в контакт с хроматографической средой.
21. Устройство для хроматографического анализа по п.20, отличающееся тем, что первый и второй специфически связывающиеся партнеры представляют собой специфичные к аналиту антитела, а иммобилизованный аналит или его аналог представляют собой аналит, ковалентно связанный с белком, лишенным специфически связывающейся активности к указанному аналиту.
22. Устройство для хроматографического анализа для обнаружения и/или определения иммунологически моновалентного аналита в образце посредством конкурентного иммуноанализа, содержащее:
(а) первый противоблок, включающий: (i) хроматографическую среду, имеющую первый и второй концы и иммобилизованных на ней в разделенных, дискретных и неперекрывающихся областях, площадь каждой из которых значительно меньше площади хроматографической среды: (А) специфически связывающегося с аналитом партнера; (Б) вторичного специфически связывающегося партнера, способного к связыванию элемента специфически связывающейся пары, лишенного аффинности к аналиту, и расположенного ближе к первому концу хроматографической среды, чем специфически связывающийся партнер к аналиту; (ii) первый проводник для приведения жидкости в действующий контакт с первым концом хроматографической среды; (iii) второй проводник для приведения жидкости в действующий контакт со вторым концом хроматографической среды;
(б) второй противоблок, прикрепляемый к первому противоблоку таким образом, что указанные противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от второго противоблока к первому, и включающий: (i) аппликатор для приложения жидкости к второму проводнику, когда первый и второй противоблоки установлены друг против друга, содержащий аналог аналита, который представляет собой аналит, ковалентно связанный с элементом специфически связывающейся пары, лишенным аффинности к аналиту и способным к связыванию вторичным специфически связывающимся партнером, при этом указанный элемент специфически связывающейся пары метят детектируемой меткой, а аналог аналита существует в форме, которая может быть перерастворена добавлением водной фазы к аппликатору; (ii) абсорбер для поглощения жидкости, отделенный от аппликатора на втором противоблоке,
причем первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что в результате установки их друг против друга второй проводник размещается в действующем контакте с аппликатором, посредством чего содержимое аппликатора прикладывается к хроматографической среде и переносится по меньшей мере через часть хроматографической среды, а абсорбер размещается в действующем контакте с первым проводником для отвода жидкости с хроматографической среды.
(а) первый противоблок, включающий: (i) хроматографическую среду, имеющую первый и второй концы и иммобилизованных на ней в разделенных, дискретных и неперекрывающихся областях, площадь каждой из которых значительно меньше площади хроматографической среды: (А) специфически связывающегося с аналитом партнера; (Б) вторичного специфически связывающегося партнера, способного к связыванию элемента специфически связывающейся пары, лишенного аффинности к аналиту, и расположенного ближе к первому концу хроматографической среды, чем специфически связывающийся партнер к аналиту; (ii) первый проводник для приведения жидкости в действующий контакт с первым концом хроматографической среды; (iii) второй проводник для приведения жидкости в действующий контакт со вторым концом хроматографической среды;
(б) второй противоблок, прикрепляемый к первому противоблоку таким образом, что указанные противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от второго противоблока к первому, и включающий: (i) аппликатор для приложения жидкости к второму проводнику, когда первый и второй противоблоки установлены друг против друга, содержащий аналог аналита, который представляет собой аналит, ковалентно связанный с элементом специфически связывающейся пары, лишенным аффинности к аналиту и способным к связыванию вторичным специфически связывающимся партнером, при этом указанный элемент специфически связывающейся пары метят детектируемой меткой, а аналог аналита существует в форме, которая может быть перерастворена добавлением водной фазы к аппликатору; (ii) абсорбер для поглощения жидкости, отделенный от аппликатора на втором противоблоке,
причем первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что в результате установки их друг против друга второй проводник размещается в действующем контакте с аппликатором, посредством чего содержимое аппликатора прикладывается к хроматографической среде и переносится по меньшей мере через часть хроматографической среды, а абсорбер размещается в действующем контакте с первым проводником для отвода жидкости с хроматографической среды.
23. Устройство для хроматографического анализа по п.22, кроме того, включающее крышку, прикрепленную шарнирно к первому противоблоку так, что ее можно наложить на первый и второй противоблоки, когда они установлены друг против друга, и имеющую отверстие для наблюдения по меньшей мере за частью хроматографической среды, когда противоблоки установлены друг против друга и крышка наложена на первый и второй противоблоки.
24. Устройство для хроматографического анализа по п.22, отличающееся тем, что первый специфически связывающийся партнер представляет собой специфичное к аналиту антитело, а вторичный специфически связывающийся партнер - второе антитело, способное к связыванию антитела, лишенного специфичности к аналиту, а аналог аналита представляет собой аналит, ковалентно связанный с иммуноглобулином.
25. Устройство для хроматографического анализа по п.22, отличающееся тем, что область вторичного специфически связывающегося партнера, иммобилизованного на хроматографической среде, разделена по меньшей мере на две дискретные и неперекрывающиеся полосы с определенным количеством вторичного специфически связывающегося партнера в каждой, таким, что количество аналога аналита, связывающегося с зоной обнаружения, и также концентрация аналита в исследуемом образце, определяются числом полос, с которыми связывается аналог аналита.
26. Устройство для хроматографического анализа по п.22, отличающееся тем, что первый проводник способен функционировать как первый аппликатор, поэтому аппликатор второго противоблока является вторым аппликатором, а указанное устройство дополнительно содержит третий противоблок, включающий второй абсорбер для поглощения жидкости, причем первый и третий противоблоки сконструированы таким образом, что, в результате установки первого и третьего противоблоков друг против друга, второй абсорбер размещается в прямом контакте с первым проводником и с хроматографической средой для отвода жидкости с хроматографической среды через первый проводник.
27. Устройство для хроматографического анализа для обнаружения и/или определения иммунологически моновалентного аналита в образце посредством конкурентного иммуноанализа, содержащее:
(а) первый противоблок, включающий: (i) хроматографическую среду, имеющую первый и второй концы и иммобилизованных на ней в разделенных, дискретных неперекрывающихся областях, площадь каждой из которых значительно меньше площади хроматографической среды: (А) вещество, способное к специфическому связыванию биотина, выбранное из группы, состоящей из авидина, стрептавидина, антибиотинового антитела и их производных; и (Б) вторичного специфически связывающегося партнера, способного к специфическому связыванию с трехкомпонентным комплексом, содержащим: (1) аналит; (2) элемент специфически связывающейся пары, лишенный специфически связывающейся аффинности к аналиту и ковалентно связанный с ним; (3) детектируемая метка, связанная с элементом специфически связывающейся пары; (ii) первый проводник для приведения жидкости в действующий контакт с первым концом хроматографической среды; (iii) второй проводник для приведения жидкости в действующий контакт со вторым концом хроматографической среды;
(б) второй противоблок, прикрепляемый к первому противоблоку таким образом, что указанные первый и второй противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от второго противоблока к первому, и включающий первый аппликатор для приложения жидкости к первому проводнику, содержащий первогo специфически связывающегося с аналитом партнера, ковалентно связанного с биотином и не способного быть связанным вторичным специфически связывающимся партнером, в форме, которая может быть перерастворена добавлением водного образца к первому аппликатору;
(в) третий противоблок, прикрепляемый к первому противоблоку таким образом, что указанные первый и третий противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от третьего противоблока к первому, и включающий: (i) второй аппликатор для приложения жидкости к второму проводнику, содержащий трехкомпонентный комплекс, существующий в форме, которая может быть перерастворена добавлением второй водной фазы ко второму аппликатору; (ii) абсорбер для поглощения жидкости, отделенный от второго аппликатора на третьем противоблоке,
причем первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что в результате установки их друг против друга первый проводник размещается в действующем контакте с первым аппликатором, посредством чего содержимое первого аппликатора прикладывается к хроматографической среде и переносится по меньшей мере через часть хроматографической среды, а первый и третий противоблоки сконструированы таким образом, что в результате установки их друг против друга, абсорбер размещается в контакте с первым проводником для отвода жидкости из хроматографической среды, а второй аппликатор приходит в действующий контакт с вторым проводником, посредством чего содержимое второго аппликатора прикладывается к хроматографической среде и переносится по меньшей мере через часть хроматографической среды, перекрывающей ту часть ее, через которую переносится содержимое первого аппликатора.
(а) первый противоблок, включающий: (i) хроматографическую среду, имеющую первый и второй концы и иммобилизованных на ней в разделенных, дискретных неперекрывающихся областях, площадь каждой из которых значительно меньше площади хроматографической среды: (А) вещество, способное к специфическому связыванию биотина, выбранное из группы, состоящей из авидина, стрептавидина, антибиотинового антитела и их производных; и (Б) вторичного специфически связывающегося партнера, способного к специфическому связыванию с трехкомпонентным комплексом, содержащим: (1) аналит; (2) элемент специфически связывающейся пары, лишенный специфически связывающейся аффинности к аналиту и ковалентно связанный с ним; (3) детектируемая метка, связанная с элементом специфически связывающейся пары; (ii) первый проводник для приведения жидкости в действующий контакт с первым концом хроматографической среды; (iii) второй проводник для приведения жидкости в действующий контакт со вторым концом хроматографической среды;
(б) второй противоблок, прикрепляемый к первому противоблоку таким образом, что указанные первый и второй противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от второго противоблока к первому, и включающий первый аппликатор для приложения жидкости к первому проводнику, содержащий первогo специфически связывающегося с аналитом партнера, ковалентно связанного с биотином и не способного быть связанным вторичным специфически связывающимся партнером, в форме, которая может быть перерастворена добавлением водного образца к первому аппликатору;
(в) третий противоблок, прикрепляемый к первому противоблоку таким образом, что указанные первый и третий противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от третьего противоблока к первому, и включающий: (i) второй аппликатор для приложения жидкости к второму проводнику, содержащий трехкомпонентный комплекс, существующий в форме, которая может быть перерастворена добавлением второй водной фазы ко второму аппликатору; (ii) абсорбер для поглощения жидкости, отделенный от второго аппликатора на третьем противоблоке,
причем первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что в результате установки их друг против друга первый проводник размещается в действующем контакте с первым аппликатором, посредством чего содержимое первого аппликатора прикладывается к хроматографической среде и переносится по меньшей мере через часть хроматографической среды, а первый и третий противоблоки сконструированы таким образом, что в результате установки их друг против друга, абсорбер размещается в контакте с первым проводником для отвода жидкости из хроматографической среды, а второй аппликатор приходит в действующий контакт с вторым проводником, посредством чего содержимое второго аппликатора прикладывается к хроматографической среде и переносится по меньшей мере через часть хроматографической среды, перекрывающей ту часть ее, через которую переносится содержимое первого аппликатора.
28. Устройство для хроматографического анализа по п.27, отличающееся тем, что первый специфически связывающийся партнер является антителом к аналиту, элемент специфически связывающейся пары в трехкомпонентном комплексе является иммуноглобулином G кролика, а второй специфически связывающийся партнер - козьим анти(IgG кролика), веществом, способным к специфическому связыванию с биотином, является стрептавидин.
29. Устройство для хроматографического анализа по п.27, отличающееся тем, что область вторичного специфически связывающегося партнера, иммобилизованного на хроматографической среде, разделена по меньшей мере на две дискретные и неперекрывающиеся полосы, каждая из которых содержит определенное количество вторичного специфически связывающегося партнера, такое, что количество трехкомпонентного комплекса, связывающегося с зоной обнаружения, таким образом, концентрация нативного аналита в исследуемом образце определяются числом полос, с которыми связывается трехкомпонентный комплекс.
30. Устройство для хроматографического анализа для обнаружения и/или определения иммунологически моновалентного аналита в образце посредством конкурентного иммуноанализа, содержащее:
(а) первый противоблок, включающий: (i) хроматографическую среду, имеющую первый и второй концы и иммобилизованных на ней в разделенных и неперекрывающихся дискретных областях, каждая из которых значительно меньше площади хроматографической среды: (А) аналог аналита, способный к связыванию со специфически связывающимся партнером к аналиту; и (Б) вторичного специфически связывающегося партнера, который способен связываться с элементом специфически связывающейся пары, обладающим аффинностью к аналиту, при этом сам вторичный специфически связывающийся партнер не имеет связывающей аффинности к аналиту; (ii) проводник для приведения жидкости в действующий контакт с первым концом хроматографической среды;
(б) второй противоблок, прикрепляемый к первому противоблоку таким образом, что указанные противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от второго противоблока к первому, и включающий аппликатор, содержащий меченого специфически связывающегося с аналитом партнера в форме, которая может быть перерастворена добавлением водной фазы к аппликатору,
причем первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что, в результате установки их друг против друга, проводник размещается в действующем контакте с аппликатором, посредством чего содержимое аппликатора прикладывается к хроматографической среде и переносится по меньшей мере через часть хроматографической среды.
(а) первый противоблок, включающий: (i) хроматографическую среду, имеющую первый и второй концы и иммобилизованных на ней в разделенных и неперекрывающихся дискретных областях, каждая из которых значительно меньше площади хроматографической среды: (А) аналог аналита, способный к связыванию со специфически связывающимся партнером к аналиту; и (Б) вторичного специфически связывающегося партнера, который способен связываться с элементом специфически связывающейся пары, обладающим аффинностью к аналиту, при этом сам вторичный специфически связывающийся партнер не имеет связывающей аффинности к аналиту; (ii) проводник для приведения жидкости в действующий контакт с первым концом хроматографической среды;
(б) второй противоблок, прикрепляемый к первому противоблоку таким образом, что указанные противоблоки устанавливаются друг против друга, а жидкость передается от второго противоблока к первому, и включающий аппликатор, содержащий меченого специфически связывающегося с аналитом партнера в форме, которая может быть перерастворена добавлением водной фазы к аппликатору,
причем первый и второй противоблоки сконструированы таким образом, что, в результате установки их друг против друга, проводник размещается в действующем контакте с аппликатором, посредством чего содержимое аппликатора прикладывается к хроматографической среде и переносится по меньшей мере через часть хроматографической среды.
31. Устройство для хроматографического анализа по п.30, отличающееся тем, что первый специфически связывающийся партнер является специфичным к аналиту антителом, аналог аналита представляет собой аналит, ковалентно связанный с белком, лишенным специфически связывающейся аффинности к аналиту или специфически связывающемуся партнеру аналита, вторичный специфически связывающийся партнер связывает антитело, специфичное к аналиту, на основе видо-специфических взаимодействий, не вовлекающих антигенсвязывающий сайт антитела к аналиту.
32. Устройство для хроматографического анализа по п.30, отличающееся тем, что первый противоблок дополнительно включает абсорбер для поглощения жидкости в действующем контакте с вторым концом хроматографической среды, чтобы обеспечить перетекание жидкости через хроматографическую среду.
33. Устройство для хроматографического анализа по п.30, отличающееся тем, что второй противоблок дополнительно включает абсорбер для поглощения жидкости, отделенный от аппликатора и расположенный на втором противоблоке таким образом, что в результате установки указанных противоблоков друг против друга, абсорбер размещается в действующем контакте со вторым концом хроматографической среды, чтобы обеспечить перетекание жидкости через хроматографическую среду.
34. Устройство для хроматографического анализа по п.30, отличающееся тем, что область вторичного специфически связывающегося партнера, иммобилизованного на хроматографической среде, разделена по меньшей мере на две дискретные и неперекрывающиеся полосы, каждая из которых содержит определенное количество вторичного специфически связывающегося партнера, такое, что количество меченного специфически связывающегося с аналитом партнера, связывающегося с зоной обнаружения, и, таким образом, количество аналита в исследуемом образце выражается числом полос, с которыми связывается меченный специфически связывающийся с аналитом партнер.
35. Устройство для хроматографического анализа по п.9, 17, 19, 20, 22, 26, 27 или 30, отличающееся тем, что детектируемая метка является визуально детектируемой.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/040,430 US5877028A (en) | 1991-05-29 | 1993-03-31 | Immunochromatographic assay device |
US08/040,430 | 1993-03-31 | ||
US08/040.430 | 1993-03-31 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95118163A true RU95118163A (ru) | 1997-10-10 |
RU2124729C1 RU2124729C1 (ru) | 1999-01-10 |
Family
ID=21910947
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95118163A RU2124729C1 (ru) | 1993-03-31 | 1994-03-31 | Устройство для хроматографического анализа для обнаружения и/или определения аналита в образце (варианты) |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5877028A (ru) |
EP (1) | EP0692097B1 (ru) |
JP (1) | JP3506178B2 (ru) |
KR (1) | KR960702109A (ru) |
CN (1) | CN1124524A (ru) |
AT (1) | ATE177206T1 (ru) |
AU (1) | AU678461B2 (ru) |
BG (1) | BG100104A (ru) |
BR (1) | BR9406755A (ru) |
DE (1) | DE69416828T2 (ru) |
DK (1) | DK0692097T3 (ru) |
ES (1) | ES2131191T3 (ru) |
FI (1) | FI954591A (ru) |
HU (1) | HUT73379A (ru) |
NO (1) | NO953872L (ru) |
NZ (1) | NZ263754A (ru) |
OA (1) | OA10233A (ru) |
PL (1) | PL310953A1 (ru) |
RU (1) | RU2124729C1 (ru) |
SK (1) | SK122795A3 (ru) |
WO (1) | WO1994023300A1 (ru) |
Families Citing this family (110)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5648274A (en) * | 1991-05-29 | 1997-07-15 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Competitive immunoassay device |
US5607863A (en) * | 1991-05-29 | 1997-03-04 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Barrier-controlled assay device |
US5468648A (en) * | 1991-05-29 | 1995-11-21 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Interrupted-flow assay device |
CA2217210A1 (en) * | 1995-05-09 | 1996-11-14 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Devices and methods for separating cellular components of blood from liquid portion of blood |
US5747351A (en) * | 1995-06-07 | 1998-05-05 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Immunochemical-based test device with lift and twist specimen full tab |
AUPO071396A0 (en) * | 1996-06-28 | 1996-07-25 | Chandler, Howard Milne | Chromatographic assay or test device |
AU4817897A (en) * | 1996-10-25 | 1998-05-22 | Idexx Laboratories, Inc. | Immunoassay device employing applicator component and self-contained, external reagent container |
US6156272A (en) * | 1997-06-06 | 2000-12-05 | All Technologies Corporation | Method and apparatus for urine self-test intended for use in a toilet |
IL135082A0 (en) * | 1997-10-06 | 2001-05-20 | Enterix Inc | Apparatus and method for analyte detection |
US6602719B1 (en) | 1999-03-26 | 2003-08-05 | Idexx Laboratories, Inc. | Method and device for detecting analytes in fluids |
US6511814B1 (en) * | 1999-03-26 | 2003-01-28 | Idexx Laboratories, Inc. | Method and device for detecting analytes in fluids |
US6551842B1 (en) * | 1999-03-26 | 2003-04-22 | Idexx Laboratories, Inc. | Method and device for detecting analytes in fluids |
WO2001007915A2 (en) * | 1999-07-26 | 2001-02-01 | The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health & Human Services, The National Institutes Of Health | Layered device with capture regions for cellular analysis |
JP4223163B2 (ja) * | 1999-10-25 | 2009-02-12 | パナソニック株式会社 | 免疫クロマトグラフィー試験片、及びクロマトグラフ分析方法 |
US6727073B1 (en) | 1999-11-19 | 2004-04-27 | Binax, Inc. | Method for detecting enteric disease |
US6316205B1 (en) | 2000-01-28 | 2001-11-13 | Genelabs Diagnostics Pte Ltd. | Assay devices and methods of analyte detection |
US20020004246A1 (en) * | 2000-02-07 | 2002-01-10 | Daniels Robert H. | Immunochromatographic methods for detecting an analyte in a sample which employ semiconductor nanocrystals as detectable labels |
US6699722B2 (en) | 2000-04-14 | 2004-03-02 | A-Fem Medical Corporation | Positive detection lateral-flow apparatus and method for small and large analytes |
JP3680090B2 (ja) | 2000-05-25 | 2005-08-10 | 株式会社ニチレイ | 分析装置 |
US20020102717A1 (en) * | 2000-12-09 | 2002-08-01 | Hadeed Erika Lynn | Refillable, reusable pregnancy test |
US6890484B2 (en) | 2001-05-18 | 2005-05-10 | Acon Laboratories, Inc. | In line test device and methods of use |
US6565808B2 (en) | 2001-05-18 | 2003-05-20 | Acon Laboratories | Line test device and methods of use |
US7531362B2 (en) | 2001-06-07 | 2009-05-12 | Medmira Inc. | Rapid diagnostic assay |
EP1405069A4 (en) * | 2001-06-15 | 2004-08-18 | Mitra & Co Ltd J | BY SURVEY TEST EQUIPMENT |
US6818456B2 (en) * | 2001-07-20 | 2004-11-16 | Varian, Inc. | Color contrast system for lateral flow immunoassay tests |
US7300633B2 (en) * | 2001-07-25 | 2007-11-27 | Oakville Hong Kong Company Limited | Specimen collection container |
SE0103072D0 (sv) * | 2001-09-17 | 2001-09-17 | Pharmacia Diagnostics Ab | Multi-analyte assay device with multi-spot detection zone |
US8481334B1 (en) | 2001-11-06 | 2013-07-09 | Charm Sciences, Inc. | Method of attaching a ligand to a solid support |
CA2500407C (en) * | 2002-10-11 | 2009-05-26 | Zbx Corporation | Diagnostic devices |
US7560272B2 (en) * | 2003-01-04 | 2009-07-14 | Inverness Medical Switzerland Gmbh | Specimen collection and assay container |
DE10330981B4 (de) | 2003-07-09 | 2010-04-01 | Medion Diagnostics Ag | Vorrichtung und Verfahren zur simultanen Durchführung von Blutgruppenbestimmung, Serumgegenprobe und Antikörpersuch-Test |
DE10330982A1 (de) | 2003-07-09 | 2005-02-17 | Prisma Diagnostika Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zur simultanen Bestimmung von Blutgruppenantigenen |
US7517495B2 (en) * | 2003-08-25 | 2009-04-14 | Inverness Medical Switzerland Gmbh | Biological specimen collection and analysis system |
US7238538B2 (en) * | 2003-09-19 | 2007-07-03 | Freitag Helmut E | Chromatographic assay device and methods |
NZ547177A (en) * | 2003-11-14 | 2009-09-25 | Inverness Medical Switzerland | Rapid sample analysis and storage devices and methods of use |
US7588733B2 (en) * | 2003-12-04 | 2009-09-15 | Idexx Laboratories, Inc. | Retaining clip for reagent test slides |
US7410808B1 (en) | 2003-12-08 | 2008-08-12 | Charm Sciences, Inc. | Method and assay for detection of residues |
US20050136531A1 (en) * | 2003-12-17 | 2005-06-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Folded substrate with applied chemistry |
US20050163658A1 (en) * | 2004-01-28 | 2005-07-28 | Naishu Wang | Interrupted, vertical flow testing device |
US7488450B2 (en) * | 2004-03-04 | 2009-02-10 | Beckman Coulter, Inc. | Analyte collection and detection devices |
JP2007530946A (ja) * | 2004-03-23 | 2007-11-01 | クイデル コーポレイション | ハイブリッド相ラテラルフロー・アッセイ |
FI20040825A0 (fi) * | 2004-06-15 | 2004-06-15 | Ani Biotech Oy | Suodatinväline, sen käyttö, menetelmä ja kitti |
US20060019406A1 (en) * | 2004-07-23 | 2006-01-26 | Ning Wei | Lateral flow device for the detection of large pathogens |
US20060068500A1 (en) * | 2004-09-28 | 2006-03-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Detecting yeast infections using a lateral flow assay |
EP1807212A4 (en) * | 2004-10-06 | 2009-06-03 | Binax Inc | SAMPLE RECEIVING DEVICE AND USE METHOD THEREFOR |
US7442557B1 (en) | 2004-10-22 | 2008-10-28 | Idexx Laboratories, Inc. | Bi-directional flow assay device with reagent bridge |
EP1657550A1 (en) * | 2004-11-10 | 2006-05-17 | Coris Bioconcept SPRL | Double-sided device for multiplex dipstick immunodiagnostic |
US7387890B2 (en) * | 2004-12-16 | 2008-06-17 | Chembio Diagnostic Systems, Inc. | Immunoassay devices and use thereof |
US7396689B2 (en) * | 2005-02-04 | 2008-07-08 | Decision Biomarkers Incorporated | Method of adjusting the working range of a multi-analyte assay |
US8669052B2 (en) | 2008-06-10 | 2014-03-11 | Rapid Pathogen Screening, Inc. | Lateral flow nucleic acid detector |
EP1848999A4 (en) * | 2005-02-16 | 2012-05-30 | Gao Ping Epitope Diagnostics | FECAL SAMPLE TESTING DEVICE AND METHODS OF USE THEREOF |
WO2006098804A2 (en) * | 2005-03-11 | 2006-09-21 | Chembio Diagnostic Systems, Inc. | Dual path immunoassay device |
US7189522B2 (en) | 2005-03-11 | 2007-03-13 | Chembio Diagnostic Systems, Inc. | Dual path immunoassay device |
WO2007000048A1 (en) * | 2005-06-28 | 2007-01-04 | Zbx Corporation | Membrane array and analytical device |
AU2006313611B2 (en) * | 2005-11-12 | 2013-01-31 | Platform Diagnostics Limited | Agglutination assay |
CA2631025A1 (en) * | 2005-11-30 | 2007-06-07 | Inverness Medical Switzerland Gmbh | A device for detecting the presence or amount of an analyte in a fluid sample and method thereof |
US20090215159A1 (en) * | 2006-01-23 | 2009-08-27 | Quidel Corporation | Device for handling and analysis of a biological sample |
US7871568B2 (en) | 2006-01-23 | 2011-01-18 | Quidel Corporation | Rapid test apparatus |
US7794656B2 (en) | 2006-01-23 | 2010-09-14 | Quidel Corporation | Device for handling and analysis of a biological sample |
GB2435512A (en) * | 2006-02-23 | 2007-08-29 | Mologic Ltd | A binding assay and assay device |
US7741103B2 (en) * | 2006-03-31 | 2010-06-22 | Guirguis Raouf A | Integrated screening and confirmation device |
US20080014657A1 (en) * | 2006-07-12 | 2008-01-17 | Beckton Dickinson And Company | Use of Albumin, Bovine, P-Aminophenyl N-Acetyl B-D Glucosaminide as a Control Line for an Immunoassay Device |
JP3157356U (ja) * | 2006-07-26 | 2010-02-18 | インバーネス・メデイカル・スウイツツアーランド・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング | 生物学的試料用の分析装置 |
US8409818B2 (en) | 2006-09-28 | 2013-04-02 | The Macfarlane Burnet Institute For Medical Research And Public Health Limited | Method of diagnosis and kit therefor |
US20080112847A1 (en) * | 2006-11-15 | 2008-05-15 | Nancy Yu Chen | Collecting and testing device and method of use |
GB2452076A (en) * | 2007-08-23 | 2009-02-25 | Mologic Ltd | Detection of enzymes by detecting binding of substrate recognition molecules to modified substrates |
US9274056B2 (en) * | 2007-12-03 | 2016-03-01 | Robert Hudak | Use of non-chelated fluorochromes in rapid test systems |
US8058073B2 (en) * | 2008-01-30 | 2011-11-15 | Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | Immunodiagnostic test cards having indicating indicia |
US8247220B2 (en) * | 2008-02-01 | 2012-08-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Optical indicator for detecting bacterial pathogens |
US8609433B2 (en) | 2009-12-04 | 2013-12-17 | Rapid Pathogen Screening, Inc. | Multiplanar lateral flow assay with sample compressor |
US9068981B2 (en) | 2009-12-04 | 2015-06-30 | Rapid Pathogen Screening, Inc. | Lateral flow assays with time delayed components |
US8815609B2 (en) | 2008-05-20 | 2014-08-26 | Rapid Pathogen Screening, Inc. | Multiplanar lateral flow assay with diverting zone |
US8962260B2 (en) | 2008-05-20 | 2015-02-24 | Rapid Pathogen Screening, Inc. | Method and device for combined detection of viral and bacterial infections |
US20130196310A1 (en) | 2008-05-20 | 2013-08-01 | Rapid Pathogen Screening, Inc. | Method and Device for Combined Detection of Viral and Bacterial Infections |
JP5117928B2 (ja) * | 2008-05-27 | 2013-01-16 | 富士フイルム株式会社 | イムノクロマトグラフデバイス |
US20110086359A1 (en) | 2008-06-10 | 2011-04-14 | Rapid Pathogen Screening, Inc. | Lateral flow assays |
US20100022916A1 (en) | 2008-07-24 | 2010-01-28 | Javanbakhsh Esfandiari | Method and Apparatus for Collecting and Preparing Biological Samples for Testing |
US9234889B1 (en) | 2008-12-18 | 2016-01-12 | Charm Sciences, Inc. | Method and test strip for detecting residues |
US8453525B2 (en) * | 2009-02-09 | 2013-06-04 | Healthpoint Diagnostix, Inc. | Plasma sample collection device |
EP2269737B1 (en) * | 2009-07-02 | 2017-09-13 | Amic AB | Assay device comprising serial reaction zones |
KR20120102100A (ko) * | 2009-12-04 | 2012-09-17 | 레피드 페써겐 스크리닝, 아이엔씨. | 샘플 압축기를 사용한 다면 측방향 유동 분석 |
CN102200536B (zh) | 2010-03-25 | 2015-05-27 | 艾博生物医药(杭州)有限公司 | 测试液体样本中被分析物的检测装置 |
US9008373B2 (en) | 2010-05-06 | 2015-04-14 | Charm Sciences, Inc. | Device, system and method for transit testing of samples |
US8956859B1 (en) | 2010-08-13 | 2015-02-17 | Aviex Technologies Llc | Compositions and methods for determining successful immunization by one or more vaccines |
US8603835B2 (en) | 2011-02-10 | 2013-12-10 | Chembio Diagnostic Systems, Inc. | Reduced step dual path immunoassay device and method |
IN2014CN00680A (ru) | 2011-07-01 | 2015-04-03 | Daicel Corp | |
US20130102013A1 (en) * | 2011-10-21 | 2013-04-25 | Empire Technology Development Llc | Materials and methods to detect pyrimidine-pyrimidine dimer formation |
WO2013152047A1 (en) * | 2012-04-02 | 2013-10-10 | Astute Medical, Inc. | Methods and compositions for diagnosis and prognosis of sepsis |
US20130309656A1 (en) * | 2012-05-17 | 2013-11-21 | David C. Davis | Antibody detection method and device for a saliva sample from a non-human animal |
CA3153763A1 (en) | 2013-03-11 | 2014-10-09 | Meso Scale Technologies, Llc. | Improved methods for conducting multiplexed assays |
US9068968B2 (en) | 2013-07-02 | 2015-06-30 | Daniel Gordon DRURY | Urine analysis device, method and system |
US9352313B2 (en) | 2013-12-31 | 2016-05-31 | Hangzhou Ditu Technology Co., Ltd. | Device for collecting and testing analyte in a liquid sample |
US10416158B2 (en) | 2014-03-11 | 2019-09-17 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Peptide MHCII tetramers to detect endogenous calnexin specific CD4 T cells |
CN106574223B (zh) | 2014-04-02 | 2019-11-01 | 生化诊断***公司 | 利用俘获缀合物的免疫测定 |
WO2015160834A1 (en) * | 2014-04-14 | 2015-10-22 | Abreos Biosciences, Inc. | Lateral flow immunoassay |
CN105319278A (zh) * | 2014-07-08 | 2016-02-10 | 哈尔滨飞机工业集团有限责任公司 | 一种超声对比试块嵌入件放置方法 |
WO2016025726A1 (en) * | 2014-08-13 | 2016-02-18 | Vivebio, Llc | An analytic membrane array, and plasma separation device incorporating the same |
US20160116466A1 (en) | 2014-10-27 | 2016-04-28 | Chembio Diagnostic Systems, Inc. | Rapid Screening Assay for Qualitative Detection of Multiple Febrile Illnesses |
CN104865340A (zh) * | 2015-05-12 | 2015-08-26 | 华南理工大学 | 一种用于进行薄层板手动浸渍操作的装置 |
US10808287B2 (en) | 2015-10-23 | 2020-10-20 | Rapid Pathogen Screening, Inc. | Methods and devices for accurate diagnosis of infections |
US11009489B2 (en) * | 2016-06-29 | 2021-05-18 | Agilent Technologies, Inc. | Method and system for reducing the effects of column bleed carryover |
US11680948B2 (en) | 2016-08-12 | 2023-06-20 | Abreos Biosciences, Inc. | Detection and quantification of natalizumab |
US10458974B2 (en) | 2017-06-09 | 2019-10-29 | Optimum Imaging Diagnostics LLC | Universal testing system for quantitative analysis |
RU178938U1 (ru) * | 2017-06-20 | 2018-04-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Амурская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Устройство для подготовки цитологического мазка биологических жидкостей к проведению экспресс-анализа клеточного состава |
CN107656050B (zh) * | 2017-10-07 | 2019-06-04 | 南京鼎晶生物科技有限公司 | 血液样本免疫层析诊断试纸条以及试剂盒 |
US11293839B2 (en) | 2018-08-16 | 2022-04-05 | Epitope Biotechnology Co., Ltd. | Device for fecal sample collection and extraction |
US11918936B2 (en) | 2020-01-17 | 2024-03-05 | Waters Technologies Corporation | Performance and dynamic range for oligonucleotide bioanalysis through reduction of non specific binding |
WO2021198827A1 (en) * | 2020-03-31 | 2021-10-07 | 3M Innovative Properties Company | Diagnostic device |
EP3904876A1 (en) * | 2020-04-28 | 2021-11-03 | Universitat Politècnica De Catalunya | A foldable fluidic device and method for biomarker detection in body fluids |
EP4260065A1 (en) * | 2020-12-11 | 2023-10-18 | Huvepharma Inc. | Lateral flow assay for detection of monensin |
Family Cites Families (395)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1926299A (en) * | 1932-11-04 | 1933-09-12 | Nelson Knitting Company | Carton |
US3078031A (en) * | 1961-07-18 | 1963-02-19 | Foils Packaging Corp | Reclosure lock |
US3186623A (en) * | 1961-09-05 | 1965-06-01 | Waldorf Paper Prod Co | Carton tear strip opener |
NL125235C (ru) * | 1965-04-15 | |||
US3307770A (en) * | 1965-07-26 | 1967-03-07 | Waldorf Paper Prod Co | Butter cartons and the like |
US3420205A (en) * | 1966-03-23 | 1969-01-07 | Miles Lab | Indicating device |
US3437449A (en) * | 1966-06-08 | 1969-04-08 | Manley J Luckey | Breath alcohol determination |
GB979193A (en) * | 1966-10-19 | 1965-01-01 | Konstantin Sergeevich Evstropi | Optical glasses |
US3720760A (en) * | 1968-09-06 | 1973-03-13 | Pharmacia Ab | Method for determining the presence of reagin-immunoglobulins(reagin-ig)directed against certain allergens,in aqueous samples |
USRE31006E (en) * | 1968-09-24 | 1982-08-03 | Akzona Incorporated | Process for the demonstration and determination of reaction components having specific binding affinity for each other |
US3811840A (en) * | 1969-04-01 | 1974-05-21 | Miles Lab | Test device for detecting low concentrations of substances in fluids |
US3993451A (en) * | 1970-07-28 | 1976-11-23 | Miles Laboratories, Inc. | Test for a given constituent in a liquid |
US3932220A (en) * | 1970-08-11 | 1976-01-13 | Liotta Lance A | Method for isolating bacterial colonies |
US4067774A (en) * | 1971-05-14 | 1978-01-10 | Syva Company | Compounds for enzyme amplification assay |
US3723064A (en) * | 1971-07-26 | 1973-03-27 | L Liotta | Method and device for determining the concentration of a material in a liquid |
IT1006557B (it) * | 1971-09-08 | 1976-10-20 | Bagshawe Kenneth Dawson | Cella di reazione particolarmente utile in prove di radioimmunita |
US3902964A (en) * | 1971-12-13 | 1975-09-02 | U S Medical Research And Dev I | Method of and apparatus for chemically separating plasma or serum from formed elements of blood |
US3867517A (en) * | 1971-12-21 | 1975-02-18 | Abbott Lab | Direct radioimmunoassay for antigens and their antibodies |
US3798004A (en) * | 1972-04-18 | 1974-03-19 | Ames Yissum Ltd | Test device |
US4054646A (en) * | 1973-07-30 | 1977-10-18 | General Electric | Method and apparatus for detection of antibodies and antigens |
US4012198A (en) * | 1972-07-25 | 1977-03-15 | Burroughs Wellcome Co. | Immunodiffusion device |
US3989591A (en) * | 1973-01-15 | 1976-11-02 | Liotta Lance A | Test method for separating and/or isolating bacteria and tissue cells |
FI49086C (fi) * | 1973-01-25 | 1975-03-10 | Matti Antero Reunanen | Radioimmunologinen määritysmenetelmä. |
US3966897A (en) * | 1973-04-02 | 1976-06-29 | Marine Colloids, Inc. | Medium for use in bioassay and method of using same |
IL42105A (en) * | 1973-04-25 | 1976-08-31 | Yissum Res Dev Co | Process for determination of triiodothyronine |
CA1023251A (en) * | 1973-06-22 | 1977-12-27 | The Standard Oil Company | Method and paper test strip for determining low levels of lead in hydrocarbon fuels |
US3992158A (en) * | 1973-08-16 | 1976-11-16 | Eastman Kodak Company | Integral analytical element |
US4039652A (en) * | 1973-10-11 | 1977-08-02 | Miles Laboratories, Inc. | Column method of immunoassay employing an immobilized binding partner |
US3949064A (en) * | 1973-10-26 | 1976-04-06 | Baxter Laboratories, Inc. | Method of detecting antigens or antibodies |
US3935074A (en) * | 1973-12-17 | 1976-01-27 | Syva Company | Antibody steric hindrance immunoassay with two antibodies |
GB1451669A (en) * | 1974-01-02 | 1976-10-06 | Radiochemical Centre Ltd | Protein staining |
US3926564A (en) * | 1974-02-25 | 1975-12-16 | Gen Electric | Substrate for immunological tests and method of fabrication thereof |
US3933997A (en) * | 1974-03-01 | 1976-01-20 | Corning Glass Works | Solid phase radioimmunoassay of digoxin |
US3975162A (en) * | 1974-03-13 | 1976-08-17 | Marine Colloids, Inc. | Applying reagent to medium and device therefor |
US4108972A (en) * | 1974-03-15 | 1978-08-22 | Dreyer William J | Immunological reagent employing radioactive and other tracers |
US3901657A (en) * | 1974-04-29 | 1975-08-26 | Sun Scient Inc | Device for testing solutions and body fluids |
US4169138A (en) * | 1974-05-29 | 1979-09-25 | Pharmacia Diagnostics Ab | Method for the detection of antibodies |
US3951332A (en) * | 1974-07-22 | 1976-04-20 | Torbeck Frank W | Container closure with tuck-under tab |
US3915647A (en) * | 1974-08-16 | 1975-10-28 | Polaroid Corp | Device for determining the concentration of a substance in a fluid |
US3933594A (en) * | 1974-08-16 | 1976-01-20 | Polaroid Corporation | Method and device for determining the concentration of a substance in a fluid |
US3979509A (en) * | 1974-09-03 | 1976-09-07 | General Electric Company | Opaque layer method for detecting biological particles |
US3996158A (en) * | 1974-09-23 | 1976-12-07 | Cohen Marvin D | Pumicite filter aid |
US4017597A (en) * | 1974-10-30 | 1977-04-12 | Monsanto Company | Unitized solid phase immunoassay kit and method |
US4123509A (en) * | 1974-12-19 | 1978-10-31 | American Home Products Corporation | Pregnancy test |
US4018662A (en) * | 1975-01-03 | 1977-04-19 | Max-Planck-Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften E.V. | Method and apparatus for simultaneous quantitative analysis of several constituents in a sample |
SE388694B (sv) * | 1975-01-27 | 1976-10-11 | Kabi Ab | Sett att pavisa ett antigen exv i prov av kroppvetskor, med utnyttjande av till porost berarmaterial bundna eller adsorberande antikroppar |
US3960499A (en) * | 1975-02-18 | 1976-06-01 | Miles Laboratories, Inc. | Biological test apparatus |
US3992631A (en) * | 1975-02-27 | 1976-11-16 | International Diagnostic Technology, Inc. | Fluorometric system, method and test article |
US4166102A (en) * | 1975-04-07 | 1979-08-28 | Becton, Dickinson And Company | Immobilized immunoadsorbent |
NO136062C (no) * | 1975-04-14 | 1977-07-13 | Henry Hirschberg | Fremgangsm}te og anordning for oppsamling av v{ske med innhold av radioaktive sporstoffer. |
CA1054034A (en) * | 1975-06-20 | 1979-05-08 | Barbara J. Bruschi | Multilayer analytical element |
USRE30267E (en) * | 1975-06-20 | 1980-05-06 | Eastman Kodak Company | Multilayer analytical element |
US4042335A (en) * | 1975-07-23 | 1977-08-16 | Eastman Kodak Company | Integral element for analysis of liquids |
US4016043A (en) * | 1975-09-04 | 1977-04-05 | Akzona Incorporated | Enzymatic immunological method for the determination of antigens and antibodies |
US4642285A (en) | 1975-09-29 | 1987-02-10 | Diamedix Corporation | Sandwich EIA for antigen |
US4474878A (en) | 1975-09-29 | 1984-10-02 | Cordis Laboratories, Inc. | Sandwich EIA for antigen associated with hepatitis |
US3984533A (en) * | 1975-11-13 | 1976-10-05 | General Electric Company | Electrophoretic method of detecting antigen-antibody reaction |
US4123224A (en) * | 1975-12-17 | 1978-10-31 | American Home Products Corporation | Diagnostic test device |
US3990850A (en) * | 1976-01-06 | 1976-11-09 | Akzona Incorporated | Diagnostic test card |
US4020151A (en) * | 1976-02-17 | 1977-04-26 | International Diagnostic Technology, Inc. | Method for quantitation of antigens or antibodies on a solid surface |
US4053284A (en) * | 1976-03-10 | 1977-10-11 | Akzona Incorporated | Continuous flow apparatus for biological testing |
US4128399A (en) * | 1976-03-15 | 1978-12-05 | Liotta Lance A | Device and method for detecting phenothiazine-type drugs in urine |
US4038485A (en) * | 1976-03-18 | 1977-07-26 | Miles Laboratories, Inc. | Test composition, device, and method |
US4059407A (en) * | 1976-04-14 | 1977-11-22 | Becton, Dickinson And Company | Disposable chemical indicators |
US4087326A (en) * | 1976-05-03 | 1978-05-02 | Ethicon, Inc. | Microbiological scaled sterility test strips and method |
US4087332A (en) * | 1976-05-07 | 1978-05-02 | Kai Aage Hansen | Indicator for use in selection of bactericidal and bacteristatic drugs and method for producing same |
US4067959A (en) * | 1976-05-10 | 1978-01-10 | International Diagnostic Technology, Inc. | Indirect solid surface test for antigens or antibodies |
IL49685A (en) * | 1976-05-31 | 1978-10-31 | Technion Res & Dev Foundation | Specific binding assay method for determining the concentration of materials and reagent means therefor |
US4157323A (en) * | 1976-06-09 | 1979-06-05 | California Institute Of Technology | Metal containing polymeric functional microspheres |
US4094647A (en) * | 1976-07-02 | 1978-06-13 | Thyroid Diagnostics, Inc. | Test device |
GB1582956A (en) * | 1976-07-30 | 1981-01-21 | Ici Ltd | Composite magnetic particles |
US4210418A (en) * | 1976-08-30 | 1980-07-01 | Mallinckrodt, Inc. | Container for immunochemical and enzymatical determinations or procedures |
US4145186A (en) * | 1976-10-04 | 1979-03-20 | H. W. Andersen Products Inc. | Sterilization detection device and method |
US4046514A (en) * | 1976-11-24 | 1977-09-06 | Miles Laboratories, Inc. | Test device and method for determining a component in a sample |
US4134792A (en) * | 1976-12-06 | 1979-01-16 | Miles Laboratories, Inc. | Specific binding assay with an enzyme modulator as a labeling substance |
US4200690A (en) * | 1976-12-16 | 1980-04-29 | Millipore Corporation | Immunoassay with membrane immobilized antibody |
US4130462A (en) * | 1976-12-16 | 1978-12-19 | Syva Company | Receptor steric hindrance immunoassay for receptor determination |
US4407943A (en) | 1976-12-16 | 1983-10-04 | Millipore Corporation | Immobilized antibody or antigen for immunoassay |
CA1095819A (en) * | 1977-01-14 | 1981-02-17 | Eastman Kodak Company | Element for analysis of liquids |
IL51354A (en) * | 1977-01-28 | 1979-07-25 | Ames Yissum Ltd | Assay method for the quantitative determination of a hapten in aqueous solution |
US4116638A (en) * | 1977-03-03 | 1978-09-26 | Warner-Lambert Company | Immunoassay device |
US4108976A (en) * | 1977-03-04 | 1978-08-22 | Becton, Dickinson And Company | Automated direct serum radioimmunoassay |
IL51667A (en) * | 1977-03-16 | 1979-10-31 | Miles Yeda Ltd | Immunoassay for the determination of a hapten |
US4145406A (en) * | 1977-04-11 | 1979-03-20 | Miles Laboratories, Inc. | Specific binding - adsorbent assay method and test means |
US4108729A (en) * | 1977-05-16 | 1978-08-22 | U.S. Packaging Corp. | Paper booklet for presumptive diagnosis of Neisseria Gonorrhoeae in the male |
US4110079A (en) * | 1977-06-09 | 1978-08-29 | Eastman Kodak Company | Analytical element for clinical analysis |
US4129417A (en) * | 1977-10-28 | 1978-12-12 | Miles Laboratories, Inc. | Multisystem test means |
US4219335A (en) * | 1978-09-18 | 1980-08-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Immunochemical testing using tagged reagents |
US4298345A (en) | 1977-11-21 | 1981-11-03 | Damon Corporation | Method and apparatus for chemical spot test analysis |
US4153668A (en) * | 1978-01-03 | 1979-05-08 | Eastman Kodak Company | Multi-zone analytical element and method using same |
US4160008A (en) * | 1978-01-26 | 1979-07-03 | Miles Laboratories, Inc. | Multilayered test device for determining the presence of a liquid sample component, and method of use |
GB2016687B (en) | 1978-03-20 | 1982-09-08 | Abbott Lab | Sugar coated reagents for solid phase immunoassay |
US4244694A (en) * | 1978-03-31 | 1981-01-13 | Union Carbide Corporation | Reactor/separator device for use in automated solid phase immunoassay |
US4233402A (en) * | 1978-04-05 | 1980-11-11 | Syva Company | Reagents and method employing channeling |
US4275149A (en) | 1978-11-24 | 1981-06-23 | Syva Company | Macromolecular environment control in specific receptor assays |
US4631174A (en) | 1978-05-02 | 1986-12-23 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Multilayer chemical analysis member having an outer waterproof layer |
JPS5510590A (en) | 1978-05-04 | 1980-01-25 | Wellcome Found | Enzyme immunity quantity analysis |
DE2821469A1 (de) * | 1978-05-17 | 1979-11-22 | Boehringer Mannheim Gmbh | Diagnostisches mittel zur bestimmung von harnstoff |
JPS587332Y2 (ja) | 1978-06-06 | 1983-02-08 | 富士写真フイルム株式会社 | 多層血液化学分析材料 |
US4254082A (en) * | 1978-06-12 | 1981-03-03 | Miles Laboratories, Inc. | Specific binding-adsorbent assay test means |
US4238565A (en) * | 1978-06-22 | 1980-12-09 | Miles Laboratories, Inc. | Specific binding assay with a prosthetic group as a label component |
US4175923A (en) * | 1978-06-26 | 1979-11-27 | Friend William G | Method and apparatus for occult blood testing in the home |
NL7807532A (nl) | 1978-07-13 | 1980-01-15 | Akzo Nv | Metaal-immunotest. |
US4255384A (en) | 1978-08-14 | 1981-03-10 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Multilayered integral element for the chemical analysis of the blood |
DE2836046A1 (de) | 1978-08-17 | 1980-02-28 | Behringwerke Ag | Immunologisches bestimmungsverfahren |
US4228237A (en) * | 1978-09-21 | 1980-10-14 | Calbiochem-Behring Corp. | Methods for the detection and determination of ligands |
US4254083A (en) | 1979-07-23 | 1981-03-03 | Eastman Kodak Company | Structural configuration for transport of a liquid drop through an ingress aperture |
US4233029A (en) * | 1978-10-25 | 1980-11-11 | Eastman Kodak Company | Liquid transport device and method |
US4189304A (en) * | 1978-10-27 | 1980-02-19 | Miles Laboratories, Inc. | Device and method for detecting myoglobin |
US4237234A (en) * | 1978-10-30 | 1980-12-02 | Meunier Henry E | Device for use in the study of biochemical or enzymatic reactions produced by living organisms |
IL55816A (en) | 1978-10-30 | 1982-04-30 | Ames Yissum Ltd | Method for simultaneous immunoassay of several different antibodies and a kit therefor |
US4246339A (en) * | 1978-11-01 | 1981-01-20 | Millipore Corporation | Test device |
US4318707A (en) | 1978-11-24 | 1982-03-09 | Syva Company | Macromolecular fluorescent quencher particle in specific receptor assays |
US4374925A (en) | 1978-11-24 | 1983-02-22 | Syva Company | Macromolecular environment control in specific receptor assays |
JPH0142041Y2 (ru) * | 1978-12-11 | 1989-12-11 | ||
US4258001A (en) | 1978-12-27 | 1981-03-24 | Eastman Kodak Company | Element, structure and method for the analysis or transport of liquids |
US4361537A (en) | 1979-01-12 | 1982-11-30 | Thyroid Diagnostics, Inc. | Test device and method for its use |
US4235601A (en) * | 1979-01-12 | 1980-11-25 | Thyroid Diagnostics, Inc. | Test device and method for its use |
US4288228A (en) | 1979-01-31 | 1981-09-08 | Technicon Instruments Corporation | Whole blood analyses and diffusion apparatus therefor |
US4274832A (en) | 1979-02-12 | 1981-06-23 | Eastman Kodak Company | Analytical element and method for analysis of multiple analytes |
GB2045431B (en) | 1979-02-26 | 1983-04-20 | Technicon Instr | Immunoassay utilising two particulate reagents |
US4268270A (en) | 1979-04-30 | 1981-05-19 | Children's Hospital Medical Center | Glycosylated hemoglobin measurement |
US4301139A (en) | 1979-06-21 | 1981-11-17 | Ames-Yissum Ltd. | Multilayer column chromatography specific binding assay method, test device and test kit |
US4271119A (en) | 1979-07-23 | 1981-06-02 | Eastman Kodak Company | Capillary transport device having connected transport zones |
US4281061A (en) | 1979-07-27 | 1981-07-28 | Syva Company | Double antibody for enhanced sensitivity in immunoassay |
US4305924A (en) | 1979-08-08 | 1981-12-15 | Ventrex Laboratories, Inc. | Method and apparatus for performing in vitro clinical diagnostic tests using a solid phase assay system |
US4305721A (en) | 1979-08-20 | 1981-12-15 | Becton Dickinson & Company | Agglutination assay |
US4305720A (en) | 1979-08-20 | 1981-12-15 | Becton Dickinson & Company | Gentamicin assay and products therefor |
US4270921A (en) | 1979-09-24 | 1981-06-02 | Graas Joseph E | Microchromatographic device and method for rapid determination of a desired substance |
JPS5647761A (en) | 1979-09-27 | 1981-04-30 | Fuji Photo Film Co Ltd | Laminated analyzing piece and immunity analyzing method using the same |
US4338094A (en) | 1979-10-25 | 1982-07-06 | Nasik Elahi | Macroencapsulated immunosorbent assay technique |
US4280816A (en) | 1979-10-25 | 1981-07-28 | Nasik Elahi | Macroencapsulated immunosorbent assay technique and element therefor |
US4391904A (en) | 1979-12-26 | 1983-07-05 | Syva Company | Test strip kits in immunoassays and compositions therein |
US4533629A (en) | 1981-04-17 | 1985-08-06 | Syva Company | Simultaneous calibration heterogeneous immunoassay |
US4843000A (en) | 1979-12-26 | 1989-06-27 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Simultaneous calibration heterogeneous immunoassay |
US4849338A (en) | 1982-07-16 | 1989-07-18 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Simultaneous calibration heterogeneous immunoassay |
US4540659A (en) | 1981-04-17 | 1985-09-10 | Syva Company | Simultaneous calibration heterogeneous immunoassay |
US4299916A (en) | 1979-12-26 | 1981-11-10 | Syva Company | Preferential signal production on a surface in immunoassays |
NL8000173A (nl) | 1980-01-11 | 1981-08-03 | Akzo Nv | Toepassing van in water dispergeerbare, hydrofobe kleurstoffen als label in immunochemische testen. |
FI61965C (fi) | 1980-01-17 | 1982-10-11 | Suovaniemi Finnpipette | Foerfarande foer detektering av hemoglobin i avfoering |
US4323536A (en) | 1980-02-06 | 1982-04-06 | Eastman Kodak Company | Multi-analyte test device |
US4452901A (en) | 1980-03-20 | 1984-06-05 | Ciba-Geigy Corporation | Electrophoretically transferring electropherograms to nitrocellulose sheets for immuno-assays |
US4347312A (en) | 1980-03-20 | 1982-08-31 | Research Triangle Institute | Detection of antibiotics in milk |
EP0111762B1 (en) | 1980-06-20 | 1987-11-19 | Unilever Plc | Processes and apparatus for carrying out specific binding assays |
US5009997A (en) | 1980-06-30 | 1991-04-23 | Shah Vipin D | Two site cross-reaction immunometric sandwich assay method |
US5009996A (en) | 1980-06-30 | 1991-04-23 | International Immunoassay Laboratories, Inc. | Two site cross-reaction immunometric sandwich assay method |
US4333733A (en) | 1980-07-17 | 1982-06-08 | Eastman Kodak Company | Continuous release of reagent in an analytical element to reduce assay interference |
US4376110A (en) | 1980-08-04 | 1983-03-08 | Hybritech, Incorporated | Immunometric assays using monoclonal antibodies |
US4486530A (en) | 1980-08-04 | 1984-12-04 | Hybritech Incorporated | Immunometric assays using monoclonal antibodies |
US4816224A (en) | 1980-08-05 | 1989-03-28 | Boehringer Mannheim Gmbh | Device for separating plasma or serum from whole blood and analyzing the same |
DE3029579C2 (de) | 1980-08-05 | 1985-12-12 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Verfahren und Mittel zur Abtrennung von Plasma oder Serum aus Vollblut |
US4366241A (en) | 1980-08-07 | 1982-12-28 | Syva Company | Concentrating zone method in heterogeneous immunoassays |
US4357311A (en) | 1980-10-03 | 1982-11-02 | Warner-Lambert Company | Substrate for immunoassay and means of preparing same |
JPS5767860A (en) | 1980-10-15 | 1982-04-24 | Fuji Photo Film Co Ltd | Material for multilayer analysis |
US4668619A (en) | 1980-10-30 | 1987-05-26 | Miles Laboratories, Inc. | Multilayer homogeneous specific binding assay device |
EP0064063B1 (en) | 1980-11-07 | 1985-09-11 | Celltech Limited | Assay for interferon |
JPS5782766A (en) | 1980-11-11 | 1982-05-24 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Amynological measuring element |
US4774174A (en) | 1981-01-23 | 1988-09-27 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Solid phase system for ligand assay |
US4517288A (en) | 1981-01-23 | 1985-05-14 | American Hospital Supply Corp. | Solid phase system for ligand assay |
US4752562A (en) | 1981-01-23 | 1988-06-21 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Detection of serum antibody and surface antigen by radial partition immunoassay |
US4426451A (en) | 1981-01-28 | 1984-01-17 | Eastman Kodak Company | Multi-zoned reaction vessel having pressure-actuatable control means between zones |
US4425438A (en) | 1981-03-13 | 1984-01-10 | Bauman David S | Assay method and device |
US4442204A (en) | 1981-04-10 | 1984-04-10 | Miles Laboratories, Inc. | Homogeneous specific binding assay device and preformed complex method |
US4711955A (en) | 1981-04-17 | 1987-12-08 | Yale University | Modified nucleotides and methods of preparing and using same |
US4362697A (en) | 1981-04-20 | 1982-12-07 | Miles Laboratories, Inc. | Homogeneous specific binding assay test device having copolymer enhancing substance |
US4447526A (en) | 1981-04-20 | 1984-05-08 | Miles Laboratories, Inc. | Homogeneous specific binding assay with carrier matrix incorporating specific binding partner |
AR231590A1 (es) | 1981-04-29 | 1984-12-28 | Ciba Geigy Ag | Dispositivo de analisis inmunologico y procedimiento para obtenerlo |
US4365970A (en) | 1981-05-01 | 1982-12-28 | Smithkline Instruments, Inc. | Specimen test slide and method for testing occult blood |
US4604365A (en) | 1981-06-02 | 1986-08-05 | Electro-Nucleonics, Inc. | Immunoprecipitation assay |
US4447529A (en) | 1981-07-06 | 1984-05-08 | Miles Laboratories, Inc. | Preparing homogeneous specific binding assay element to avoid premature reaction |
US4390343A (en) | 1981-07-06 | 1983-06-28 | Miles Laboratories, Inc. | Multilayer analytical element having an impermeable radiation diffusing and blocking layer |
ATE15229T1 (de) | 1981-07-16 | 1985-09-15 | Hoffmann La Roche | Verfahren zum nachweisen von okkultem humanblut in humanstuhlproben. |
US4440301A (en) | 1981-07-16 | 1984-04-03 | American Hospital Supply Corporation | Self-stacking reagent slide |
JPS5818167A (ja) | 1981-07-24 | 1983-02-02 | Fuji Photo Film Co Ltd | 分析フイルム及びこれを用いる分析方法 |
US4363874A (en) | 1981-08-07 | 1982-12-14 | Miles Laboratories, Inc. | Multilayer analytical element having an impermeable radiation nondiffusing reflecting layer |
US4608336A (en) | 1981-08-27 | 1986-08-26 | Miles Laboratories, Inc. | #3B theophylline immunoassay employing 9-theophylline reagents |
DE3134611A1 (de) | 1981-09-01 | 1983-03-10 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Verfahren zur durchfuehrung analytischer bestimmungen und hierfuer geeignetes mittel |
US4461829A (en) | 1981-09-14 | 1984-07-24 | Miles Laboratories, Inc. | Homogeneous specific binding assay element and lyophilization production method |
US4629690A (en) | 1981-09-18 | 1986-12-16 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Homogeneous enzyme specific binding assay on non-porous surface |
US4446232A (en) | 1981-10-13 | 1984-05-01 | Liotta Lance A | Enzyme immunoassay with two-zoned device having bound antigens |
US4639419A (en) | 1981-10-22 | 1987-01-27 | Meloy Laboratories, Inc. | Immunological color change test involving two differently colored reagent spots |
US4446234A (en) | 1981-10-23 | 1984-05-01 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Vitro cellular interaction with amnion membrane substrate |
US4464552A (en) | 1981-10-29 | 1984-08-07 | James River-Dixie/Northern, Inc. | Packaging |
US4562148A (en) | 1981-11-06 | 1985-12-31 | Miles Laboratories, Inc. | Analytical element and method for preventing reagent migration |
US5141875A (en) | 1982-01-08 | 1992-08-25 | Environmental Diagnostics, Inc. | Rotary fluid manipulator |
US4938927A (en) | 1982-01-08 | 1990-07-03 | Environmental Diagnostics, Inc. | Rotary fluid manipulator |
US4444193A (en) | 1982-01-11 | 1984-04-24 | Medtronic, Inc. | Fluid absorbent quantitative test device |
US5073484A (en) | 1982-03-09 | 1991-12-17 | Bio-Metric Systems, Inc. | Quantitative analysis apparatus and method |
US4506009A (en) | 1982-03-30 | 1985-03-19 | University Of California | Heterogeneous immunoassay method |
US4450231A (en) | 1982-03-31 | 1984-05-22 | Biostar Medical Products, Inc. | Immunoassay for determination of immune complexes with polymer-coated plastic base |
US4504585A (en) | 1982-04-05 | 1985-03-12 | Aalto Scientific, Ltd. | Affinity immunoassay system |
US4663278A (en) | 1982-04-30 | 1987-05-05 | Syva Company | Agglutination dependent enzyme channeling immunoassay |
US4435504A (en) | 1982-07-15 | 1984-03-06 | Syva Company | Immunochromatographic assay with support having bound "MIP" and second enzyme |
JPS5934154A (ja) | 1982-08-19 | 1984-02-24 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 免疫分析素子測定法 |
US4447546A (en) | 1982-08-23 | 1984-05-08 | Myron J. Block | Fluorescent immunoassay employing optical fiber in capillary tube |
DE3332144A1 (de) | 1982-09-06 | 1984-03-08 | Konishiroku Photo Industry Co., Ltd., Tokyo | Analytisches element |
US4722906A (en) | 1982-09-29 | 1988-02-02 | Bio-Metric Systems, Inc. | Binding reagents and methods |
US4459358A (en) | 1982-12-29 | 1984-07-10 | Polaroid Corporation | Multilayer element for analysis |
AU529210B3 (en) | 1983-02-02 | 1983-04-14 | Australian Monoclonal Development Pty. Ltd. | Monoclonal antibody in occult blood diagnosis |
US4687735A (en) | 1983-03-14 | 1987-08-18 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Enzymatic poly-reactant channeling binding assay |
AU2706384A (en) | 1983-05-06 | 1984-11-08 | Monoclonal Antibodies Inc. | Colorimetric immunoassay on solid surface |
US4687732A (en) | 1983-06-10 | 1987-08-18 | Yale University | Visualization polymers and their application to diagnostic medicine |
US4550075A (en) | 1983-06-22 | 1985-10-29 | Kallestad Laboratories, Inc. | Method for ligand determination utilizing an immunoassay monitorable by biotin-containing enzymes, and compositions therefor |
US4552839A (en) | 1983-08-01 | 1985-11-12 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Determination of analytes in particle-containing medium |
DE3335839A1 (de) | 1983-10-03 | 1985-04-18 | Kernforschungsanlage Jülich GmbH, 5170 Jülich | Verfahren zur absenkung der reaktivitaet und zum abschalten eines gasgekuehlten, graphitmoderierten kernreaktors und graphitelement mit abschaltsubstanz |
US4594327A (en) | 1983-11-02 | 1986-06-10 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Assay method for whole blood samples |
GB8331514D0 (en) | 1983-11-25 | 1984-01-04 | Janssen Pharmaceutica Nv | Visualization method |
IT1196349B (it) | 1983-12-02 | 1988-11-16 | Vertrik Bioteknik Ab | Dispositivo per le analisi chimiche ed impiego di esso |
EP0149168B1 (en) | 1983-12-19 | 1991-04-24 | Daiichi Pure Chemicals Co. Ltd. | Immunoassay |
US4703017C1 (en) | 1984-02-14 | 2001-12-04 | Becton Dickinson Co | Solid phase assay with visual readout |
GB8406752D0 (en) | 1984-03-15 | 1984-04-18 | Unilever Plc | Chemical and clinical tests |
US4743560A (en) | 1984-03-26 | 1988-05-10 | Becton Dickinson And Company | Solid phase assay |
US4632901A (en) | 1984-05-11 | 1986-12-30 | Hybritech Incorporated | Method and apparatus for immunoassays |
EP0170746A1 (en) | 1984-08-07 | 1986-02-12 | Covalent Technology Corporation | Biologically active material test |
US4826759A (en) | 1984-10-04 | 1989-05-02 | Bio-Metric Systems, Inc. | Field assay for ligands |
US4999285A (en) | 1984-11-15 | 1991-03-12 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Chromatographic cassette |
US4760142A (en) | 1984-11-27 | 1988-07-26 | Hoechst Celanese Corporation | Divalent hapten derivatives |
DE3445816C1 (de) | 1984-12-15 | 1986-06-12 | Behringwerke Ag, 3550 Marburg | Flaechenfoermiges diagnostisches Mittel |
US4782016A (en) | 1985-01-18 | 1988-11-01 | Eastman Kodak Company | Analytical element and method for determination of theophylline by enzyme inhibition |
US4740468A (en) | 1985-02-14 | 1988-04-26 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Concentrating immunochemical test device and method |
US4678757A (en) | 1985-04-11 | 1987-07-07 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Device and method for whole blood separation and analysis |
JPS61247965A (ja) | 1985-04-25 | 1986-11-05 | Susumu Kogyo Kk | 酵素免疫測定法 |
US4803170A (en) | 1985-05-09 | 1989-02-07 | Ultra Diagnostics Corporation | Competitive immunoassay method, device and test kit |
US4837395A (en) | 1985-05-10 | 1989-06-06 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Single step heterogeneous assay |
US4693834A (en) | 1986-05-05 | 1987-09-15 | Murex Corporation | Transverse flow diagnostic kit |
US4757024A (en) | 1985-05-31 | 1988-07-12 | Biostar Medical Products, Inc. | Immune complex detection method and article using immunologically non-specific immunoglobulins |
US4623461A (en) | 1985-05-31 | 1986-11-18 | Murex Corporation | Transverse flow diagnostic device |
US4753893A (en) | 1985-05-31 | 1988-06-28 | Biostar Medical Products, Inc. | Method and article for detection of immune complexes |
JPH076984B2 (ja) | 1985-05-31 | 1995-01-30 | 株式会社日立製作所 | 複数項目分析方法 |
US4931385A (en) | 1985-06-24 | 1990-06-05 | Hygeia Sciences, Incorporated | Enzyme immunoassays and immunologic reagents |
DE3523439A1 (de) | 1985-06-29 | 1987-01-08 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger |
US4806312A (en) | 1985-08-28 | 1989-02-21 | Miles Inc. | Multizone analytical element having detectable signal concentrating zone |
US4806311A (en) | 1985-08-28 | 1989-02-21 | Miles Inc. | Multizone analytical element having labeled reagent concentration zone |
DE3530993A1 (de) | 1985-08-30 | 1987-03-05 | Miles Lab | Teststreifen mit festlegbarer probenaufnahmekapazitaet |
US4900663A (en) | 1985-09-13 | 1990-02-13 | Environmental Diagnostics, Inc. | Test kit for determining the presence of organic materials and method of utilizing same |
US4761381A (en) | 1985-09-18 | 1988-08-02 | Miles Inc. | Volume metering capillary gap device for applying a liquid sample onto a reactive surface |
TW203120B (ru) | 1985-10-04 | 1993-04-01 | Abbott Lab | |
US4868106A (en) | 1985-10-17 | 1989-09-19 | Konishiroku Photo Industry Co., Ltd. | Analytical element and method for determining a component in a test sample |
GB8526741D0 (en) | 1985-10-30 | 1985-12-04 | Boots Celltech Diagnostics | Binding assay device |
US5236826A (en) | 1985-12-10 | 1993-08-17 | Murex Corporation | Immunoassay for the detection or quantitation of an analyte |
US4868108A (en) | 1985-12-12 | 1989-09-19 | Hygeia Sciences, Incorporated | Multiple-antibody detection of antigen |
CA1291031C (en) | 1985-12-23 | 1991-10-22 | Nikolaas C.J. De Jaeger | Method for the detection of specific binding agents and their correspondingbindable substances |
US4916056A (en) | 1986-02-18 | 1990-04-10 | Abbott Laboratories | Solid-phase analytical device and method for using same |
JPH0750114B2 (ja) | 1986-03-17 | 1995-05-31 | 富士写真フイルム株式会社 | 免疫分析器具を用いる分析方法 |
US4960692A (en) | 1986-03-18 | 1990-10-02 | Fisher Scientific Company | Assay employing binding pair members on particles and on a filter or membrane |
GB8608157D0 (en) | 1986-04-03 | 1986-05-08 | Unilever Plc | Ovulation test chart |
DE3616105A1 (de) | 1986-05-13 | 1987-11-19 | Merck Patent Gmbh | Teststreifen |
US4786594A (en) | 1986-05-14 | 1988-11-22 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Enzyme immunoassay |
US4851210A (en) | 1986-05-22 | 1989-07-25 | Genelabs Incorporated | Blood typing device |
AU602694B2 (en) | 1986-06-09 | 1990-10-25 | Ortho Diagnostic Systems Inc. | Improved colloidal gold membrane assay |
US4837145A (en) | 1986-06-09 | 1989-06-06 | Liotta Lance A | Layered immunoassay using antibodies bound to transport particles to determine the presence of an antigen |
US4959305A (en) | 1986-06-18 | 1990-09-25 | Miles Inc. | Reversible immobilization of assay reagents in a multizone test device |
US4812293A (en) | 1986-06-30 | 1989-03-14 | Becton, Dickinson And Company | Vacuum actuated assay device and method of using same |
US4790979A (en) | 1986-08-29 | 1988-12-13 | Technimed Corporation | Test strip and fixture |
US5085988A (en) | 1986-09-05 | 1992-02-04 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Immunoseparating strip |
US5085987A (en) | 1986-09-05 | 1992-02-04 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Immunoseparating strip |
US5260194A (en) | 1986-09-05 | 1993-11-09 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Immunoseparating strip |
US4963468A (en) | 1986-09-05 | 1990-10-16 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Immunoseparating strip |
US5260193A (en) | 1986-09-05 | 1993-11-09 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Immunoseparating strip |
US4959307A (en) | 1986-09-05 | 1990-09-25 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Immunoseparating strip |
DE3630999A1 (de) | 1986-09-12 | 1988-03-17 | Boehringer Mannheim Gmbh | Mehrschichtiger testtraeger |
DE3782597T3 (de) | 1986-09-18 | 2002-09-05 | Pacific Biotech Inc., San Diego | Immunodiagnostische Vorrichtung. |
US4960691A (en) | 1986-09-29 | 1990-10-02 | Abbott Laboratories | Chromatographic test strip for determining ligands or receptors |
US4880751A (en) | 1986-10-31 | 1989-11-14 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Immunoglobulin adsorption |
GB8626081D0 (en) | 1986-10-31 | 1986-12-03 | Unilever Plc | Printing processes |
EP0271204A3 (en) | 1986-11-07 | 1989-10-25 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Immunochromatographic method and device |
US5232835A (en) | 1986-11-07 | 1993-08-03 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Qualitative immunochromatographic method and device |
US5156952A (en) | 1986-11-07 | 1992-10-20 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Qualitative immunochromatographic method and device |
US5030558A (en) | 1986-11-07 | 1991-07-09 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Qualitative immunochromatographic method and device |
US4789629A (en) | 1986-11-24 | 1988-12-06 | Smithkline Beckman Corporation | Method and device for collecting and testing for fecal occult blood |
DE3787078T2 (de) | 1986-11-24 | 1993-12-09 | Abbott Lab | Proberichtwirkung für analytisches Festphasengerät. |
US4770853A (en) | 1986-12-03 | 1988-09-13 | New Horizons Diagnostics Corporation | Device for self contained solid phase immunodiffusion assay |
US4789526A (en) | 1986-12-15 | 1988-12-06 | Pall Corporation | Vacuum diagnostic device |
US4976926A (en) | 1986-12-15 | 1990-12-11 | Pall Corporation | Vacuum diagnostic device |
DE3643516A1 (de) | 1986-12-19 | 1988-06-30 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger fuer die analytische bestimmung von bestandteilen von koerperfluessigkeiten |
US4859603A (en) | 1987-01-05 | 1989-08-22 | Dole Associates, Inc. | Personal diagnostic kit |
GB8701432D0 (en) | 1987-01-22 | 1987-02-25 | Unilever Plc | Assays |
US5079142A (en) | 1987-01-23 | 1992-01-07 | Synbiotics Corporation | Orthogonal flow immunoassays and devices |
US4797260A (en) | 1987-01-27 | 1989-01-10 | V-Tech, Inc. | Antibody testing system |
AU592174B2 (en) | 1987-02-17 | 1990-01-04 | Genesis Labs, Inc. | Immunoassay test strip |
US4920046A (en) | 1987-02-20 | 1990-04-24 | Becton, Dickinson And Company | Process, test device, and test kit for a rapid assay having a visible readout |
US4847199A (en) | 1987-02-27 | 1989-07-11 | Eastman Kodak Company | Agglutination immunoassay and kit for determination of a multivalent immune species using a buffered salt wash solution |
US4918025A (en) | 1987-03-03 | 1990-04-17 | Pb Diagnostic Systems, Inc. | Self contained immunoassay element |
CA1303983C (en) | 1987-03-27 | 1992-06-23 | Robert W. Rosenstein | Solid phase assay |
JPH0684970B2 (ja) | 1987-03-31 | 1994-10-26 | 株式会社京都医科学研究所 | 糞便中の潜血検出方法 |
US4803048A (en) | 1987-04-02 | 1989-02-07 | Nason Frederic L | Laboratory kit |
US4849340A (en) | 1987-04-03 | 1989-07-18 | Cardiovascular Diagnostics, Inc. | Reaction system element and method for performing prothrombin time assay |
IT1206777B (it) | 1987-04-06 | 1989-05-03 | Chemetron Del Dr Del Campo Gio | Procedimento di analisi immunologica o chimica per la determinazione di proteine in fluidi biologici e relativo completo (kit) di mezzi analitici. |
US4788136A (en) | 1987-04-07 | 1988-11-29 | Abbott Laboratories | Diagnostic immunoassay by solid phase separation for digoxin |
US5137808A (en) | 1987-04-07 | 1992-08-11 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Immunoassay device |
US4857453A (en) | 1987-04-07 | 1989-08-15 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Immunoassay device |
US4956275A (en) | 1987-04-14 | 1990-09-11 | Molecular Devices Corporation | Migratory detection immunoassay |
EP0291194B8 (en) | 1987-04-27 | 2003-10-22 | Inverness Medical Switzerland GmbH | Immunoassays and devices therefor |
DE3715485A1 (de) | 1987-05-09 | 1988-11-17 | Boehringer Mannheim Gmbh | Stabilisierung von ss-galactosidase |
US4855240A (en) | 1987-05-13 | 1989-08-08 | Becton Dickinson And Company | Solid phase assay employing capillary flow |
US4814142A (en) | 1987-05-22 | 1989-03-21 | Polymer Technology International Corp. | Test strip having a non-particulate dialyzed polymer layer |
CA1313616C (en) | 1987-06-01 | 1993-02-16 | Robert B. Sargeant | Lateral flow, non-bibulous membrane protocols |
US4943522A (en) | 1987-06-01 | 1990-07-24 | Quidel | Lateral flow, non-bibulous membrane assay protocols |
JPS63305251A (ja) | 1987-06-05 | 1988-12-13 | Dai Ichi Pure Chem Co Ltd | ラテツクス凝集反応を利用する免疫学的測定方法 |
IL85899A0 (en) | 1987-06-10 | 1988-09-30 | Miles Inc | Method,test device and test kit for separating labeled reagent in an immunometric binding assay |
US4810470A (en) | 1987-06-19 | 1989-03-07 | Miles Inc. | Volume independent diagnostic device |
US5215886A (en) | 1987-06-22 | 1993-06-01 | Patel P Jivan | HDL determination in whole blood |
US4999287A (en) | 1988-05-19 | 1991-03-12 | Chemtrak Corporation | Direct measuring assay strip and method of use thereof |
US5120643A (en) | 1987-07-13 | 1992-06-09 | Abbott Laboratories | Process for immunochromatography with colloidal particles |
US4874692A (en) | 1987-07-20 | 1989-10-17 | Eastman Kodak Company | Binder composition and analytical element having stabilized peroxidase in layer containing the composition |
US4883764A (en) | 1987-07-20 | 1989-11-28 | Kloepfer Mary A | Blood test strip |
US4981786A (en) | 1987-09-04 | 1991-01-01 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Multiple port assay device |
DE3879048T2 (de) | 1987-09-11 | 1993-09-02 | Abbott Lab | Geraet fuer die laterale immunochromatographische bestimmung. |
US4956302A (en) | 1987-09-11 | 1990-09-11 | Abbott Laboratories | Lateral flow chromatographic binding assay device |
US4923680A (en) | 1987-09-18 | 1990-05-08 | Eastman Kodak Company | Test device containing an immunoassay filter with a flow-delaying polymer |
US4912034A (en) | 1987-09-21 | 1990-03-27 | Biogenex Laboratories | Immunoassay test device and method |
US4853335A (en) | 1987-09-28 | 1989-08-01 | Olsen Duane A | Colloidal gold particle concentration immunoassay |
DE3733084A1 (de) | 1987-09-30 | 1989-04-13 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger zur analytischen bestimmung eines bestandteils einer koerperfluessigkeit |
US5006464A (en) | 1987-10-01 | 1991-04-09 | E-Y Laboratories, Inc. | Directed flow diagnostic device and method |
US4902629A (en) | 1987-10-06 | 1990-02-20 | Personal Diagnostics, Inc. | Apparatus and processes for facilitating reaction between analyte and test reagent system |
US4859612A (en) | 1987-10-07 | 1989-08-22 | Hygeia Sciences, Inc. | Metal sol capture immunoassay procedure, kit for use therewith and captured metal containing composite |
US4891321A (en) | 1987-10-21 | 1990-01-02 | Hubscher Thomas T | Apparatus for performing determinations of immune reactants in biological fluids |
US5275785A (en) | 1987-10-30 | 1994-01-04 | Unilever Patent Holdings B.V. | Test device for detecting an analyte in a liquid sample |
US5256372A (en) | 1987-11-06 | 1993-10-26 | Idexx Corporation | Dipstick test device including a removable filter assembly |
ES2039025T3 (es) | 1987-11-16 | 1993-08-16 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Un agregado para determinar sustancias combinables. |
US4818677A (en) | 1987-12-03 | 1989-04-04 | Monoclonal Antibodies, Inc. | Membrane assay using focused sample application |
US5006474A (en) | 1987-12-16 | 1991-04-09 | Disease Detection International Inc. | Bi-directional lateral chromatographic test device |
US4988627A (en) | 1987-12-18 | 1991-01-29 | Eastman Kodak Company | Test device with dried reagent drops on inclined wall |
CA1312544C (en) | 1987-12-21 | 1993-01-12 | James L. Wilcox | Chromatographic binding assay devices and methods |
US4977078A (en) | 1987-12-22 | 1990-12-11 | Olympus Optical Co., Ltd. | Plate substrate immunoassay device and method for performing a multi-test immunoassay on a specimen |
US5209904A (en) | 1987-12-23 | 1993-05-11 | Abbott Laboratories | Agglutination reaction device utilizing selectively impregnated porous material |
US5114673A (en) | 1988-01-21 | 1992-05-19 | Boehringer Mannheim Corporaton | Apparatus for determination of a component in a sample |
US5206177A (en) | 1988-01-21 | 1993-04-27 | Boehringer Mannheim Corporation | Apparatus for determining an analyte and method therefor |
US4952517A (en) | 1988-02-08 | 1990-08-28 | Hygeia Sciences, Inc. | Positive step immunoassay |
US5104793A (en) | 1988-02-16 | 1992-04-14 | Boehringer Mannheim Corporation | Method for determining an analyte in a liquid sample using a zoned test device and an inhibitor for a label used in said method |
NL8800796A (nl) | 1988-03-29 | 1989-10-16 | X Flow Bv | Werkwijze voor de chemische analyse van bestanddelen van een lichaamsvloeistof, alsmede een testinrichting en testpakket voor een dergelijke analyse. |
US5202267A (en) | 1988-04-04 | 1993-04-13 | Hygeia Sciences, Inc. | Sol capture immunoassay kit and procedure |
US5162237A (en) | 1988-04-11 | 1992-11-10 | Miles Inc. | Reaction cassette for preforming sequential analytical assays by noncentrifugal and noncapillary manipulations |
DE3814370A1 (de) | 1988-04-28 | 1989-11-09 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger fuer die analyse einer probenfluessigkeit, verfahren zur durchfuehrung einer solchen analyse und herstellungsverfahren |
US5145784A (en) | 1988-05-04 | 1992-09-08 | Cambridge Biotech Corporation | Double capture assay method employing a capillary flow device |
US4963325A (en) | 1988-05-06 | 1990-10-16 | Hygeia Sciences, Inc. | Swab expressor immunoassay device |
US5137804A (en) | 1988-05-10 | 1992-08-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Assay device and immunoassay |
US5039607A (en) | 1988-05-17 | 1991-08-13 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Method for immunochromatographic analysis |
US5164294A (en) | 1988-05-17 | 1992-11-17 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Method for immunochromatographic analysis |
US5094962A (en) | 1988-06-13 | 1992-03-10 | Eastman Kodak Company | Microporous article having a stabilized specific binding reagent, a method for its use and a diagnostic test kit |
US5051237A (en) | 1988-06-23 | 1991-09-24 | P B Diagnostic Systems, Inc. | Liquid transport system |
US5096809A (en) | 1988-07-25 | 1992-03-17 | Pacific Biotech, Inc. | Whole blood assays using porous membrane support devices |
US4877586A (en) | 1988-07-27 | 1989-10-31 | Eastman Kodak Company | Sliding test device for assays |
DE3826057A1 (de) | 1988-07-30 | 1990-02-01 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger zur analytischen bestimmung eines bestandteils einer fluessigen probe |
US4959197A (en) | 1988-09-07 | 1990-09-25 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Filter canister for immunoassays |
US5030555A (en) | 1988-09-12 | 1991-07-09 | University Of Florida | Membrane-strip reagent serodiagnostic apparatus and method |
US5182191A (en) | 1988-10-14 | 1993-01-26 | Pacific Biotech, Inc. | Occult blood sampling device and assay |
US5079172A (en) | 1988-11-04 | 1992-01-07 | Board Of Trustees Operating Michigan State University | Method for detecting the presence of antibodies using gold-labeled antibodies and test kit |
US5079174A (en) | 1988-12-08 | 1992-01-07 | Boehringer Mannheim Corporation | Apparatus for sequential determination of an analyte in a fluid sample |
US5106758A (en) | 1988-12-12 | 1992-04-21 | Technicon Instruments Corporation | Analytical test device and the use thereof |
DE3842702A1 (de) | 1988-12-19 | 1990-06-21 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger zur analytischen untersuchung einer probenfluessigkeit mit hilfe einer spezifischen bindungsreaktion zweier bioaffiner bindungspartner und entsprechendes testverfahren |
US5202268A (en) | 1988-12-30 | 1993-04-13 | Environmental Diagnostics, Inc. | Multi-layered test card for the determination of substances in liquids |
US5028535A (en) | 1989-01-10 | 1991-07-02 | Biosite Diagnostics, Inc. | Threshold ligand-receptor assay |
GB8903627D0 (en) | 1989-02-17 | 1989-04-05 | Unilever Plc | Assays |
US4960565A (en) | 1989-03-14 | 1990-10-02 | Ecostix Environmental Inc. | Acid monitoring kit |
US5264180A (en) | 1989-03-16 | 1993-11-23 | Chemtrak, Inc. | Mobile reagents in an analyte assay in a self-contained apparatus |
US5132086A (en) | 1990-02-06 | 1992-07-21 | Chemtrak Corporation | Non-instrumented cholesterol assay |
US5064541A (en) | 1989-04-07 | 1991-11-12 | Abbott Laboratories | Devices and methods for the collection of a predetermined volume of plasma or serum |
US4933092A (en) | 1989-04-07 | 1990-06-12 | Abbott Laboratories | Methods and devices for the separation of plasma or serum from whole blood |
US5135872A (en) | 1989-04-28 | 1992-08-04 | Sangstat Medical Corporation | Matrix controlled method of delayed fluid delivery for assays |
US5100619A (en) | 1989-05-09 | 1992-03-31 | Beckman Instruments, Inc. | Device and method for collecting fecal occult blood specimens |
US5120662A (en) | 1989-05-09 | 1992-06-09 | Abbott Laboratories | Multilayer solid phase immunoassay support and method of use |
US5100620A (en) | 1989-05-15 | 1992-03-31 | Miles, Inc. | Capillary tube/gap reagent format |
US5087556A (en) | 1989-05-17 | 1992-02-11 | Actimed Laboratories, Inc. | Method for quantitative analysis of body fluid constituents |
US5234813A (en) | 1989-05-17 | 1993-08-10 | Actimed Laboratories, Inc. | Method and device for metering of fluid samples and detection of analytes therein |
US5135716A (en) | 1989-07-12 | 1992-08-04 | Kingston Diagnostics, L.P. | Direct measurement of HDL cholesterol via dry chemistry strips |
DE3922960A1 (de) | 1989-07-12 | 1991-01-17 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur bestimmung eines analyten |
AU640162B2 (en) | 1989-08-28 | 1993-08-19 | Lifescan, Inc. | Blood separation and analyte detection techniques |
US5185127A (en) | 1989-09-21 | 1993-02-09 | Becton, Dickinson And Company | Test device including flow control means |
US5024323A (en) | 1989-09-25 | 1991-06-18 | Bernard Bolton | Suture extender and needle guard |
US5075078A (en) | 1989-10-05 | 1991-12-24 | Abbott Laboratories | Self-performing immunochromatographic device |
US5260222A (en) | 1989-11-27 | 1993-11-09 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Device and method for completing a fluidic circuit which employs a liquid expandable piece of bibulous material |
US5104812A (en) | 1989-11-27 | 1992-04-14 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Device and method for interrupting capillary flow |
US5135873A (en) | 1989-11-27 | 1992-08-04 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Device and method for completing a fluidic circuit which employs a liquid expandable piece of bibulous material |
US5141850A (en) | 1990-02-07 | 1992-08-25 | Hygeia Sciences, Inc. | Porous strip form assay device method |
US5096837A (en) | 1990-02-08 | 1992-03-17 | Pacific Biotech, Inc. | Immunochromatographic assay and method of using same |
DE4005021A1 (de) | 1990-02-19 | 1991-08-22 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger zur analyse einer probenfluessigkeit |
EP0443231B1 (en) | 1990-02-22 | 1995-11-08 | Editek, Inc. | Multi-layered diagnostic test device for the determination of substances in liquids |
TW199858B (ru) | 1990-03-30 | 1993-02-11 | Fujirebio Kk | |
US5258163A (en) | 1990-04-14 | 1993-11-02 | Boehringer Mannheim Gmbh | Test carrier for analysis of fluids |
US5212060A (en) | 1990-04-27 | 1993-05-18 | Genesis Labs, Inc. | Dry test strip comprising a dextran barrier for excluding erythrocytes |
DE4015590A1 (de) | 1990-05-15 | 1991-11-21 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger zur bestimmung von ionen |
US5238652A (en) | 1990-06-20 | 1993-08-24 | Drug Screening Systems, Inc. | Analytical test devices for competition assay for drugs of non-protein antigens using immunochromatographic techniques |
US5158869A (en) | 1990-07-06 | 1992-10-27 | Sangstat Medical Corporation | Analyte determination using comparison of juxtaposed competitive and non-competitive elisa results and device therefore |
US5119941A (en) | 1990-11-23 | 1992-06-09 | Lepie Eric J | Matchbook-like personal dental and nail hygiene apparatus and method |
US5294369A (en) | 1990-12-05 | 1994-03-15 | Akzo N.V. | Ligand gold bonding |
US5106582A (en) | 1990-12-18 | 1992-04-21 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Specimen test slide and method of testing for fecal occult blood |
US5143210A (en) | 1991-01-31 | 1992-09-01 | Warwick S John | Foldable protective package for storing, dispensing, and displaying diagnostic kit components |
US5252492A (en) | 1991-03-12 | 1993-10-12 | University Of Utah Research Foundation | Fluorescence assay for ligand or receptor utilizing size exclusion |
JPH04351962A (ja) | 1991-05-29 | 1992-12-07 | Mochida Pharmaceut Co Ltd | 特異結合分析方法および特異結合分析装置 |
US6168956B1 (en) * | 1991-05-29 | 2001-01-02 | Beckman Coulter, Inc. | Multiple component chromatographic assay device |
US5314804A (en) | 1992-03-24 | 1994-05-24 | Serim Research Corporation | Test for Helicobacter pylori |
US5308580A (en) | 1992-05-19 | 1994-05-03 | Millipore Corporation | Sample collection and analytical device |
US5278079A (en) | 1992-09-02 | 1994-01-11 | Enzymatics, Inc. | Sealing device and method for inhibition of flow in capillary measuring devices |
US5426191A (en) * | 1993-12-03 | 1995-06-20 | Warner-Lambert Company | Process for the synthesis of 3-chlorobenzo[b]thiophene-2-carbonyl chlorides |
-
1993
- 1993-03-31 US US08/040,430 patent/US5877028A/en not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-03-31 PL PL94310953A patent/PL310953A1/xx unknown
- 1994-03-31 DE DE69416828T patent/DE69416828T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-03-31 CN CN94192256A patent/CN1124524A/zh active Pending
- 1994-03-31 JP JP52239294A patent/JP3506178B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-03-31 DK DK94912379T patent/DK0692097T3/da active
- 1994-03-31 NZ NZ263754A patent/NZ263754A/en unknown
- 1994-03-31 AT AT94912379T patent/ATE177206T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-03-31 ES ES94912379T patent/ES2131191T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-31 RU RU95118163A patent/RU2124729C1/ru active
- 1994-03-31 SK SK1227-95A patent/SK122795A3/sk unknown
- 1994-03-31 WO PCT/US1994/003568 patent/WO1994023300A1/en active IP Right Grant
- 1994-03-31 AU AU64970/94A patent/AU678461B2/en not_active Ceased
- 1994-03-31 EP EP94912379A patent/EP0692097B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-31 HU HU9502835A patent/HUT73379A/hu unknown
- 1994-03-31 BR BR9406755A patent/BR9406755A/pt active Search and Examination
-
1995
- 1995-09-27 FI FI954591A patent/FI954591A/fi unknown
- 1995-09-29 OA OA60717A patent/OA10233A/en unknown
- 1995-09-29 NO NO953872A patent/NO953872L/no not_active Application Discontinuation
- 1995-09-30 KR KR1019950704262A patent/KR960702109A/ko not_active Application Discontinuation
- 1995-10-30 BG BG100104A patent/BG100104A/xx active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU95118163A (ru) | Устройство для хроматографического анализа | |
CA2249303C (en) | Chromatographic immunoassay device and method utilizing particle valency for quantitation | |
EP0138826B1 (en) | Detection of human chorionic gonadotropin | |
EP0465266B1 (en) | Complementary visual signal immunoassay | |
US5824268A (en) | Rapid self-contained assay format | |
EP0733211B1 (en) | Interrupted-flow assay device | |
US7241418B2 (en) | Method for immobilizing conjugates in diagnostic tests | |
AU720394B2 (en) | Opposable-element assay device employing conductive barrier | |
EP0303110A2 (en) | Immunodiagnostic device and method | |
WO1996036878A9 (en) | Rapid self-contained assay format | |
WO1998039657A1 (en) | Quantitative lateral flow assays and devices | |
JPH076984B2 (ja) | 複数項目分析方法 | |
EP0243370A1 (en) | Determination of clinical parameters by enzyme immunoprocess | |
BRPI0405215B1 (pt) | elemento de teste na forma de uma tira de teste imunocromatográfico e método para detectar o peptídeo natriurético procerebral de terminal n | |
ATE221997T1 (de) | Immunoassays zum nachweis von antiphospholipid- antikörpern | |
US4865997A (en) | Assay for ligands by separating bound and free tracer from sample | |
GB2191577A (en) | Layered immunoassay using antibodies bound to transport particles to determine the presence of an antigen | |
US7067264B2 (en) | Test device for detecting human blood and method of use | |
KR940701542A (ko) | 특이성 리간드를 검출하기 위한 분석법 | |
US20040014157A1 (en) | Use of dual conjugated labels in the elimination of serum interference in immunochromatographic assays | |
US20020182748A1 (en) | Method and device for testing for Bence-Jones Protein | |
CN116930489A (zh) | 层析试纸条、检测试剂盒及方法 | |
WO1995032414A1 (en) | Qualitative surface immunoassay using consecutive reagent application | |
JPH0610678B2 (ja) | 免疫学的分析方法 | |
EP1311855A2 (en) | Assay method and device for detecting the presence and concentration of analytes while simultaneously preventing analyte adsorption to solid materials used in the assay |