RU178938U1 - Устройство для подготовки цитологического мазка биологических жидкостей к проведению экспресс-анализа клеточного состава - Google Patents
Устройство для подготовки цитологического мазка биологических жидкостей к проведению экспресс-анализа клеточного состава Download PDFInfo
- Publication number
- RU178938U1 RU178938U1 RU2017121691U RU2017121691U RU178938U1 RU 178938 U1 RU178938 U1 RU 178938U1 RU 2017121691 U RU2017121691 U RU 2017121691U RU 2017121691 U RU2017121691 U RU 2017121691U RU 178938 U1 RU178938 U1 RU 178938U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cytological
- smear
- foam
- biological fluids
- utility
- Prior art date
Links
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 title claims abstract description 29
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title claims abstract description 4
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 title abstract description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 15
- 229920001821 foam rubber Polymers 0.000 claims description 10
- 239000006260 foam Substances 0.000 abstract description 16
- 238000010186 staining Methods 0.000 abstract description 11
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 230000028327 secretion Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 abstract description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 3
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 3
- 101100327917 Caenorhabditis elegans chup-1 gene Proteins 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 210000000222 eosinocyte Anatomy 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 2
- 210000004493 neutrocyte Anatomy 0.000 description 2
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical class C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000000093 cytochemical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 230000002327 eosinophilic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/30—Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
- G01N1/31—Apparatus therefor
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Полезная модель относится к области медицины и биологии и касается морфологического, физиологического исследования цитологических характеристик суспензий клеток трахеобронхиального секрета.Техническая проблема, решаемая данной полезной моделью, состоит в создании устройства, позволяющего осуществить экспресс-анализ клеточного состава мазка биологических жидкостей, а именно химической фиксации, цитологического окрашивания, отмывки цитологического мазка биологической жидкости, в условиях свободного падения тел механической системы.Сущность заявленной полезной модели заключается в том, что с помощью пластикового стаканчика, в котором на 2/3 его высоты установлены два валика, пропитанных реагентом, осуществляется химическая фиксация, цитологическое окрашивание, отмывки цитологического мазка биологической жидкости путем опускания предметного стекла в узкое щелевое отверстие между поролонами.
Description
Полезная модель относится к области медицины и биологии и касается морфологического, физиологического исследования цитологических характеристик суспензий клеток трахеобронхиального секрета.
Иногда возникает необходимость исследования клеточного состава мазка биологических жидкостей в экстремальных условиях, например, в момент движения различных типов транспортных средств, включая космические аппараты, авиацию, морской флот и др. Недостатком известных экспресс-методов лабораторной диагностики является то, что они не позволяют проводить цитологическую фиксацию, окрашивание и др. мазков биологических жидкостей в момент свободного падения тел. Такая ситуация регулярно возникает, например, в космосе. Известен способ, который позволяет осуществить окрашивание мазка крови в условиях космического полета, и других ситуаций, приводящих к свободному падению тел во время движения транспортного средства /1, Боев С.Ф., Верденская Н.В., Виноградов А.Г., Гусев А.А., Иванова И.А., Козинец Г.И., Погорелов В.М., Сазонов В.В. Способ анализа клеточного состава крови по мазку. Патент RU 2184966/. На предметные стекла без мазка наноситься краситель, который потом высушивается, на него наноситься мазок крови, окрашивание клеток идет во влажной атмосфере. Недостатком известного способа является то, что он осуществляется без химической фиксации цитологического мазка, а так же то, что проводиться без отмывки цитологического препарата.
Техническая проблема, решаемая данной полезной моделью, состоит в создании устройства, позволяющего осуществить экспресс-анализ клеточного состава мазка биологических жидкостей, а именно химической фиксации, цитологического окрашивания, отмывки цитологического мазка биологической жидкости, в условиях свободного падения тел механической системы.
Сущность заявленного изобретения заключается в том, что с помощью пластикового стаканчика, в котором на 2/3 его высоты установлены два валика, пропитанных реагентом, осуществляется химическая фиксация, цитологическое окрашивание, отмывки цитологического мазка биологической жидкости путем опускания предметного стекла в узкое щелевое отверстие между поролонами, прорывая мембрану на валиках.
Полезная модель иллюстрируется чертежами, где на Фиг. 1 - Схема окрашивания цитологического мазка, на Фиг. 2 - Контакт валика поролона с предметным стеклом во время окрашивания и др. цитологического мазка; I - вид контакта валика поролона с предметным стеклом сбоку, II - вид контакта валика поролона с предметным стеклом сверху.
Устройство состоит из пластикового стаканчика 1, крышки стаканчика 2, валиков поролона 3, узкого щелевидного отверстия 4, подставки стаканчика 5, мембраны 6, предметного стекла 7.
Устройство работает следующим образом:
1. Предметное стекло с мазком любой биологической жидкости помещается в пластиковый стаканчик емкостью 50 мл без поролона, на дне которого находиться влагопоглотитель, например силикагель, стаканчик плотно закрывается крышкой, мазок высушивают на воздухе, при комнатной температуре в течение 5-24 часов.
2. Цитологический мазок любой биологической жидкости на предметном стекле после высушивания фиксируется, окрашивается, отмывается с помощью валиков поролона 3, пропитанных реагентами, которые для герметизации помещаются в пластиковый стаканчик 1 емкостью 50 мл (см. Фиг. 1.)
Примеры проводимых анализов.
А. Фиксация. Цитологический препарат помещается в стаканчик А, содержащий валики поролона 3, которые пропитаны 50% раствором формалина в глицерине. Стаканчик сверху закрывается герметичной крышкой 2. Сверху над слоем поролона, находиться мембрана 6, которая герметично закрывает содержимое стаканчика. Мембрана изготовлена из полиэтиленовой пленки. В момент помещения предметного стекла в узкое щелевидное отверстие 4 между поролонами мембрана прорывается предметным стеклом. После чего предметное стекло 7 помещается в реакционную среду, которая пропитывает поролон. Предметное стекло находиться в узком щелевидном отверстии 4, которое делит поролон на две части. Цитологическая фиксация производиться на протяжении 30 минут.
Б. Для цитологического окрашивания (емкость 50 мл.) препарат помещается в стаканчик Б с валиками поролона 3, который пропитан концентрированным раствором Романовского-Гимза на основе этилового спирта. Стаканчик сверху закрывается герметичной крышкой 2. Сверху над слоем поролона, находиться мембрана 6, которая герметично закрывает содержимое стаканчика. Мембрана изготовлена из полиэтиленовой - пленки. В момент окраски цитологического мазка мембрана прорывается предметным стеклом. После чего предметное стекло 7 помещается в реакционную среду, которая пропитывает поролон. Предметное стекло находиться в узком щелевидном отверстии 4, которое делит поролон на две части. Цитологическая окраска производиться на протяжении 5 минут.
В. Для промывки (емкость 50 мл.) препарат помещается в стаканчик В с валиками поролона 3, который пропитанный 50% водным растром глицерина. Стаканчик сверху закрывается герметичной крышкой 2. Сверху над слоем поролона, находиться мембрана 6, которая герметично закрывает содержимое стаканчика. Мембрана изготовлена из полиэтиленовой пленки. В момент промывки цитологического мазка мембрана прорывается предметным стеклом. После чего предметное стекло 7 помещаться в реакционную среду, которая пропитывает поролон. Предметное стекло находиться в узком щелевидном отверстии 4, которое делит поролон на две части. Промывка цитологического препарата производиться на протяжении 5 минут.
Г. Для повторной промывки (емкость 50 мл.) препарат помещается в стаканчик Г с валиками поролона 3, который пропитанный 50% водным раствором глицерина. Стаканчик сверху закрывается герметичной крышкой 2. Сверху над слоем поролона, находиться мембрана 6, которая герметично закрывает содержимое стаканчика. Мембрана изготовлена из полиэтиленовой пленки. В момент промывки цитологического мазка мембрана прорывается предметным стеклом. После чего предметное стекло помещается в реакционную среду, которая пропитывает поролон. Предметное стекло находиться в узком щелевидном отверстии 4, которое делит поролон на две части. Промывка цитологического препарата производиться на протяжении 5 минут.
Д. Микроскопия препарата производится путем погружения объектива в каплю глицерина.
В отличие от прототипа в заявленной полезной модели используется раствор азур-эозина на глицерине и этиловом спирте, так как производные метиленового синего обладают антисептическим действием, безопасны при введении в организм, даже в случае внутривенных инфузий.
Пример.
Под профилактическим наблюдением находились 10 человек, мужчины, в возрасте от 18 до 50 лет, практически здоровые люди. Пациентов и врачей посадили на машину медицинской помощи, после чего отправились в путь от г. Благовещенска до г. Циолковский, затем возвращались обратно в г. Благовещенск. В пути были около 6 часов. Цитологический контроль органов дыхания осуществлялся с помощью шпателя - фарингеальной ловушки /2, Кондрахина А.П., Зиновьев С.В., Целуйко С.С.и др. Устройство фарингеальной ловушки базального трахеобронхиального секрета для его использования у людей патент России 2493887/ для последующего исследования морфологических, функциональных, цитохимических, клеточных элементов, содержащихся в составе биосред базального трахеобронхиального секрета у здоровых людей. Исследование проводили в момент передвижения машины медицинской помощи. Высушивание, фиксацию, окраску, отмывку мазка с помощью заявленного способа проводили прямо в момент передвижения исследователя и пациента, с помощью предложенного устройства и описанного способа. При микроскопии трахеобронхиального секрета, полученного с помощью шпателя-фарингеальной ловушки, обнаружили клеточные маркеры воспаления в виде клеток плоского и цилиндрического эпителия, лимфоциты, макрофаги, сегментоядерные (С/Я) нейтрофильные лейкоциты, палочкоядерные (П/Я) нейтрофильные лейкоциты, эозинофильные лейкоциты, парциальный вес которых представлен в табл. №1.
В момент движения на известных транспортных средствах существенно изменяются реакции опоры врача, пациента, и устройств. Это препятствует исследованию организма.
Технический результат заявленного устройства заключается в том, что возникает возможность, в отличие от известных прототипов, фиксировать, окрасить, отмыть качественные цитологические препараты с монослоем клеток, содержащихся в минимальном количестве трахеобронхиального секрета, в экстремальных условиях в момент движения транспортного средства.
Claims (1)
- Устройство для подготовки цитологического мазка биологических жидкостей к проведению экспресс-анализа клеточного состава, выполненное в виде пластикового стаканчика, 2/3 высоты которого заполнены двумя пропитанными необходимым реагентом валиками поролона с узким щелевидным отверстием между ними, с расположенной сверху валиков мембраной с возможностью ее прорыва предметным стеклом при помещении его в узкое щелевое отверстие между валиками, и крышки сверху стаканчика.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017121691U RU178938U1 (ru) | 2017-06-20 | 2017-06-20 | Устройство для подготовки цитологического мазка биологических жидкостей к проведению экспресс-анализа клеточного состава |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017121691U RU178938U1 (ru) | 2017-06-20 | 2017-06-20 | Устройство для подготовки цитологического мазка биологических жидкостей к проведению экспресс-анализа клеточного состава |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU178938U1 true RU178938U1 (ru) | 2018-04-23 |
Family
ID=62043727
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017121691U RU178938U1 (ru) | 2017-06-20 | 2017-06-20 | Устройство для подготовки цитологического мазка биологических жидкостей к проведению экспресс-анализа клеточного состава |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU178938U1 (ru) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2124729C1 (ru) * | 1993-03-31 | 1999-01-10 | Смит Клайн Дайагностикс, Инк. | Устройство для хроматографического анализа для обнаружения и/или определения аналита в образце (варианты) |
| RU2184966C1 (ru) * | 2000-11-30 | 2002-07-10 | Боев Сергей Федотович | Способ анализа клеточного состава крови по мазку |
| RU2213965C1 (ru) * | 2002-01-08 | 2003-10-10 | Рабинович Борис Ефимович | Способ исследования биологического материала |
| DE10326183A1 (de) * | 2003-06-06 | 2004-12-23 | Schlüter, Gert | Vorrichtungen und Verfahren zur Gewinnung, Wiedergewinnung und Präparation von Abstrich-Zellmaterial |
| KR20130125495A (ko) * | 2012-05-09 | 2013-11-19 | 전북대학교산학협력단 | 액상세포의 도말장치 |
| RU2549694C2 (ru) * | 2010-06-18 | 2015-04-27 | ЭлДжиСи ЛИМИТЕД | Пцр способ, использующий полимерный материал в качестве носителя |
| RU2619784C2 (ru) * | 2011-09-13 | 2017-05-18 | Конинклейке Филипс Н.В. | Система и набор для получения цитологических образцов для исследования |
-
2017
- 2017-06-20 RU RU2017121691U patent/RU178938U1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2124729C1 (ru) * | 1993-03-31 | 1999-01-10 | Смит Клайн Дайагностикс, Инк. | Устройство для хроматографического анализа для обнаружения и/или определения аналита в образце (варианты) |
| RU2184966C1 (ru) * | 2000-11-30 | 2002-07-10 | Боев Сергей Федотович | Способ анализа клеточного состава крови по мазку |
| RU2213965C1 (ru) * | 2002-01-08 | 2003-10-10 | Рабинович Борис Ефимович | Способ исследования биологического материала |
| DE10326183A1 (de) * | 2003-06-06 | 2004-12-23 | Schlüter, Gert | Vorrichtungen und Verfahren zur Gewinnung, Wiedergewinnung und Präparation von Abstrich-Zellmaterial |
| RU2549694C2 (ru) * | 2010-06-18 | 2015-04-27 | ЭлДжиСи ЛИМИТЕД | Пцр способ, использующий полимерный материал в качестве носителя |
| RU2619784C2 (ru) * | 2011-09-13 | 2017-05-18 | Конинклейке Филипс Н.В. | Система и набор для получения цитологических образцов для исследования |
| KR20130125495A (ko) * | 2012-05-09 | 2013-11-19 | 전북대학교산학협력단 | 액상세포의 도말장치 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5602718B2 (ja) | 三次元マイクロ流体プラットホームおよびその使用方法 | |
| Abaci et al. | Pumpless microfluidic platform for drug testing on human skin equivalents | |
| JP7374284B2 (ja) | 体液収集装置および収集モジュール | |
| JP5385149B2 (ja) | 流体のイオンセンサー及びその製造方法 | |
| BR112017007534B1 (pt) | Dispositivo de transferência de espécime, sistema de transferência e teste de espécime compreendendo referido dispositivo e dispositivo de lanceta e transferência de espécime | |
| RU2694406C2 (ru) | Способ и устройство для анализа поведения веществ in vitro в смоделированной физиологической среде | |
| RU178938U1 (ru) | Устройство для подготовки цитологического мазка биологических жидкостей к проведению экспресс-анализа клеточного состава | |
| US20140102177A1 (en) | Miniaturized flow-through cell | |
| CN108445200A (zh) | 一种基于微流控芯片检测己酮可可碱对冠心病患者红细胞变形能力及生物化学指标的影响 | |
| CN211394494U (zh) | 一种三维细胞培养装置 | |
| NL2028424B1 (en) | Method and apparatus for forming a microfluidic gel structure | |
| Schot et al. | Photoannealing of Microtissues Creates High‐Density Capillary Network Containing Living Matter in a Volumetric‐Independent Manner | |
| JP2007003482A (ja) | 臨床検査キット | |
| NL2026038B1 (en) | Microfluidic cell culture device | |
| RU2773302C2 (ru) | Устройство для сбора биологической жидкости и модуль сбора | |
| JP6864918B2 (ja) | アメーバ様移動性細胞の移動能を特定するための装置および方法 | |
| KR101934185B1 (ko) | 시료 이송용 틀을 이용한 시료 이송 방법 | |
| UA121998U (uk) | Набір для здійснення забарвлення біологічних зразків, змонтованих на предметних стеклах | |
| DE2240672B1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum faerben von biologischem material | |
| Chen | Development of Microfluidic Devices for Drug Delivery and Cellular Biophysics |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM9K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20180429 |