RU2811018C2 - Композиция на основе липазы и бета-циклодекстринов для регуляции кинетики энзиматического расщепления жира и мытья поверхностей - Google Patents
Композиция на основе липазы и бета-циклодекстринов для регуляции кинетики энзиматического расщепления жира и мытья поверхностей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2811018C2 RU2811018C2 RU2021110850A RU2021110850A RU2811018C2 RU 2811018 C2 RU2811018 C2 RU 2811018C2 RU 2021110850 A RU2021110850 A RU 2021110850A RU 2021110850 A RU2021110850 A RU 2021110850A RU 2811018 C2 RU2811018 C2 RU 2811018C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- lipase
- evity
- lipex
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 198
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 title claims abstract description 128
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 title claims abstract description 119
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 title claims abstract description 119
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 title claims abstract description 115
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 title claims abstract description 115
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical class OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 title claims abstract description 66
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 title claims abstract description 66
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 title claims abstract description 25
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 238000005406 washing Methods 0.000 title claims description 28
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 title abstract description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol Substances OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 123
- RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N simvastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)C(C)(C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N 0.000 claims abstract description 55
- 239000003845 household chemical Substances 0.000 claims abstract description 50
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 claims abstract description 50
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 49
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 claims abstract description 35
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 claims abstract description 35
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims abstract description 33
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 32
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 claims abstract description 7
- 230000007774 longterm Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 39
- 238000004851 dishwashing Methods 0.000 claims description 23
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 22
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 22
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 18
- JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N Decyl beta-D-threo-hexopyranoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)C(O)[C@H](O)C1O JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N 0.000 claims description 6
- 229940073499 decyl glucoside Drugs 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 19
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 abstract description 6
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 abstract description 6
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 abstract description 5
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 73
- 239000000047 product Substances 0.000 description 70
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 51
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 49
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 48
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 45
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 43
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 35
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 35
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 25
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 25
- -1 enamel Substances 0.000 description 25
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 25
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 25
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 25
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 23
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 description 21
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 20
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 20
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 20
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 19
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 19
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 19
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 19
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 18
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 17
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 17
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 17
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 17
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 16
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 15
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 14
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 description 13
- 150000001768 cations Chemical group 0.000 description 12
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 12
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 11
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 11
- 239000002585 base Substances 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 10
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 9
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 9
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 9
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 9
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 9
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 9
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 9
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 9
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 8
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical class CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000009471 action Effects 0.000 description 7
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 7
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 7
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 7
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 7
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 7
- 238000012552 review Methods 0.000 description 7
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 7
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 7
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 7
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 6
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 description 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 6
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 5
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 5
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 5
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 5
- 230000036541 health Effects 0.000 description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 5
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 5
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 4
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 4
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 4
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 4
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 4
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 4
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 4
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 description 4
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 4
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 4
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 4
- JARKCYVAAOWBJS-UHFFFAOYSA-N hexanal Chemical compound CCCCCC=O JARKCYVAAOWBJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 4
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 4
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 3
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 description 3
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 description 3
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 3
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 3
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 3
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 3
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 3
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 3
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 3
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 3
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 3
- 235000019626 lipase activity Nutrition 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 3
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 3
- MJYQFWSXKFLTAY-OVEQLNGDSA-N (2r,3r)-2,3-bis[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]butane-1,4-diol;(2r,3r,4s,5s,6r)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O.C1=C(O)C(OC)=CC(C[C@@H](CO)[C@H](CO)CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 MJYQFWSXKFLTAY-OVEQLNGDSA-N 0.000 description 2
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N 4-methoxybenzoic acid Chemical compound COC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 description 2
- 229920001450 Alpha-Cyclodextrin Polymers 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000025721 COVID-19 Diseases 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 2
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 240000000691 Houttuynia cordata Species 0.000 description 2
- 235000013719 Houttuynia cordata Nutrition 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000022120 Jeavons syndrome Diseases 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 2
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 235000019568 aromas Nutrition 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 2
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 210000000991 chicken egg Anatomy 0.000 description 2
- 102000005311 colipase Human genes 0.000 description 2
- 108020002632 colipase Proteins 0.000 description 2
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 2
- 208000010247 contact dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 2
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 2
- 238000001506 fluorescence spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000013538 functional additive Substances 0.000 description 2
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 2
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 2
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 2
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 2
- 238000011086 high cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 2
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 2
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 108020001580 protein domains Proteins 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940071575 silver citrate Drugs 0.000 description 2
- 229940057950 sodium laureth sulfate Drugs 0.000 description 2
- 229950005425 sodium myristyl sulfate Drugs 0.000 description 2
- SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UPUIQOIQVMNQAP-UHFFFAOYSA-M sodium;tetradecyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O UPUIQOIQVMNQAP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HQCFDOOSGDZRII-UHFFFAOYSA-M sodium;tridecyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O HQCFDOOSGDZRII-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 2
- QUTYHQJYVDNJJA-UHFFFAOYSA-K trisilver;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Ag+].[Ag+].[Ag+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QUTYHQJYVDNJJA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- ZKIRNCACNZXACZ-VFQQELCFSA-N (2r,3r,4r,5s)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol;propane-1,2,3-triol Chemical compound OCC(O)CO.OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO ZKIRNCACNZXACZ-VFQQELCFSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCCO1 ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGWHBOCFMBLP-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-1-(1H-imidazol-1-yl)-3,3-dimethylbutan-2-one Chemical compound C1=CN=CN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 OWEGWHBOCFMBLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 1-oleoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 10-undecenoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC=C FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBHODFSFBXJZNY-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichlorobenzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=C(Cl)C=C1Cl DBHODFSFBXJZNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWJDLABDOBGBFS-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;sodium Chemical compound [Na].[Na].OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O UWJDLABDOBGBFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNKZJIOFVMKAOJ-UHFFFAOYSA-N 3-Aminopropanesulfonate Chemical compound NCCCS(O)(=O)=O SNKZJIOFVMKAOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANZUDYZHSVGBRF-UHFFFAOYSA-N 3-ethylnonane-1,2,3-triol Chemical compound CCCCCCC(O)(CC)C(O)CO ANZUDYZHSVGBRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQPMYSHJKXVTME-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropane-1-sulfonic acid Chemical compound OCCCS(O)(=O)=O WQPMYSHJKXVTME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJALWSVNUBBQRA-UHFFFAOYSA-N 4-Isopropyl-3-methylphenol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(O)C=C1C IJALWSVNUBBQRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZJGVXSQDRSSHU-UHFFFAOYSA-N 6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)hexaneperoxoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CCCCCC(=O)OO)C(=O)C2=C1 UZJGVXSQDRSSHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 102100032487 Beta-mannosidase Human genes 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- 239000004343 Calcium peroxide Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001340526 Chrysoclista linneella Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSLZVSRJTYRBFB-UHFFFAOYSA-N Galactaric acid Natural products OC(=O)C(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O DSLZVSRJTYRBFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N Inositol-hexakisphosphate Chemical compound OP(O)(=O)O[C@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 235000019687 Lamb Nutrition 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 241000220225 Malus Species 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- 101710163270 Nuclease Proteins 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N Phytic acid Natural products OP(O)(=O)OC1C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- 241001147693 Staphylococcus sp. Species 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- PHYFQTYBJUILEZ-UHFFFAOYSA-N Trioleoylglycerol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAQLGYBPVLTRSP-YTJAIRILSA-J [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].CC([O-])=O.CC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].CC([O-])=O.CC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O OAQLGYBPVLTRSP-YTJAIRILSA-J 0.000 description 1
- LUVOJBWJNHWVNG-UHFFFAOYSA-N [Na].[Na].[Na].OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O Chemical compound [Na].[Na].[Na].OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O LUVOJBWJNHWVNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N acetoacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(O)=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N aldehydo-D-galacturonic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 208000028004 allergic respiratory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003281 allosteric effect Effects 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000037365 barrier function of the epidermis Effects 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 108010055059 beta-Mannosidase Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000009141 biological interaction Effects 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N calcium peroxide Chemical compound [Ca+2].[O-][O-] LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019402 calcium peroxide Nutrition 0.000 description 1
- KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N caproleic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCC=C KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 229960003344 climbazole Drugs 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 229960004698 dichlorobenzyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229940120503 dihydroxyacetone Drugs 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229910052571 earthenware Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000009982 effect on human Effects 0.000 description 1
- 230000000678 effect on lipid Effects 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001002 functional polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- DSLZVSRJTYRBFB-DUHBMQHGSA-N galactaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O DSLZVSRJTYRBFB-DUHBMQHGSA-N 0.000 description 1
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 235000003869 genetically modified organism Nutrition 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 1
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000036074 healthy skin Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005660 hydrophilic surface Effects 0.000 description 1
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003262 industrial enzyme Substances 0.000 description 1
- 230000009878 intermolecular interaction Effects 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 229940117841 methacrylic acid copolymer Drugs 0.000 description 1
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036963 noncompetitive effect Effects 0.000 description 1
- AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N octane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCC(O)CO AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 239000010461 other edible oil Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010087558 pectate lyase Proteins 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002949 phytic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000467 phytic acid Substances 0.000 description 1
- 229940068041 phytic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007065 protein hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 229920013730 reactive polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000013074 reference sample Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013341 scale-up Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 210000002265 sensory receptor cell Anatomy 0.000 description 1
- 102000027509 sensory receptors Human genes 0.000 description 1
- 108091008691 sensory receptors Proteins 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000036559 skin health Effects 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 1
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- XNRNJIIJLOFJEK-UHFFFAOYSA-N sodium;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Na+].[O-]N1C=CC=CC1=S XNRNJIIJLOFJEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 108010038851 tannase Proteins 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- ICZDUHSIZPCWQD-UHFFFAOYSA-L tetrasodium;diacetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].CC([O-])=O.CC([O-])=O ICZDUHSIZPCWQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- OHOTVSOGTVKXEL-WJXVXWFNSA-K trisodium;(2s)-2-[bis(carboxylatomethyl)amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@H](C)N(CC([O-])=O)CC([O-])=O OHOTVSOGTVKXEL-WJXVXWFNSA-K 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N tristearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002137 ultrasound extraction Methods 0.000 description 1
- 229960002703 undecylenic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 230000002747 voluntary effect Effects 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Abstract
Группа изобретений относится к бытовой химии. Композиция, предназначенная для использования в средстве бытовой химии, содержит липазу и β-циклодекстрин, где массовое соотношение липазы и β-циклодекстрина составляет (0,0025-0,25):(0,1-1) соответственно, причем указанная липаза находится в водно-глицериновом растворе, представляющем собой коммерчески доступный продукт Lipex® Evity® 200 L, модифицированный дополнительным количеством глицерина. Также раскрыты другой вариант композиции для использования в средстве бытовой химии, средство бытовой химии и применение композиции для регуляции кинетики энзиматического расщепления липидов и нейтрализации неприятных запахов, поддержания длительной чистоты и приятного аромата. Группа изобретений обеспечивает эффективную регуляцию кинетики энзиматического расщепления липидов с одновременной эффективной нейтрализацией неприятных запахов на различных типах поверхностей. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 5 табл., 6 пр.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
[1] Изобретение относится композиции и ее применению в средстве бытовой химии, где композиция состоит из липазы и β-циклодекстрина, причем массовое соотношение липазы и β-циклодекстрина составляет (0,0025-0,25):(0,1-1) соответственно. Изобретение обеспечивает эффективную регуляцию кинетики энзиматического расщепления липидов с одновременной эффективной нейтрализации неприятных запахов на различных типах поверхностей, включая особенно металлическую, полимерную, эмалированную, стеклянную и деревянную, с поддержанием длительной чистоты и приятного аромата.
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[2] Разработка средств бытовой химии с улучшенными для потребителя свойствами остается одним из перспективных направлений в категории средств по уходу за домом. По оценке экспертов, только в Великобритании к концу 2020 года категория средств для очищения вырастет на 9% CAGR и составит 485 миллионов фунтов стерлингов по сравнению с 2019 годом [Dishwashing products: Impact of COVID-19, UK, July 2020, Mintel], а в Китае объем рынка увеличивается на 4% CAGR ежегодно и достигнет RMB17,195 million к 2024 году [Dishwashing Products - China - February 2020, Mintel].
[3] Ежедневно человек использует достаточное количество (>3) средств бытовой химии для очищения различных поверхностей дома: деревянных, керамических, эмалированных, металлических, полимерных, фарфоровых и др. Потребители чаще обращают внимание на функциональные характеристики средства выбора, в особенности на эффективность удаления бытовых загрязнений (типы загрязнений, сложность их удаления, скорость очищения), дополнительные эффекты, например, устранение неприятных запахов в доме, безопасное воздействие на очищаемые поверхности и кожу рук, а также безопасность для окружающей среды и возможность использования средств в домах с автономной канализацией и септиками. На основании опроса Lightspeed/Mintel в марте 2019 года, более 38% потребителей Великобритании предпочитают выбирать мультифункциональные средства бытовой химии, позволяющие снизить количество времени, необходимой для полноценной уборки. По данным аналитического обзора Dishwashing products: Impact of COVID-19, UK, July 2020 Mintel, к 2020-2025 гг. будет расти тренд на продукты с устойчивым развитием (sustainable product), с высоким содержанием натуральных компонентов, длинным списком ингредиентов, не содержащихся в продуктах (free from list). Стоит отметить, что потребление средств бытовой химии в регионе ЕМЕА не зависит от уровня дохода населения, поскольку такие средства являются товарами первой необходимости. Однако по результатам опроса Lightspeed/Mintel в марте 2020 года, 10-16% потребителей в возрасте старше 18 лет стали реже пользоваться средства бытовой химии в связи с низкой эффективностью (10% опрошенных), высоким содержанием синтетических химических веществ (11% опрошенных), высоким потреблением воды для удаления загрязнений (36% опрошенных). Дополнительно проведена оценка привлекательности и возможности покупки средств бытовой химии в регионе ЕМЕА. Так, основными стимулирующими факторами являются уменьшение физических усилий на удаление загрязнений руками (более 33% ответов), уменьшение расхода воды для смывания загрязнений (более 28% ответов) и высокая подтвержденная эффективность средства (более 27% ответов). Таким образом, выявлена потребность в разработке инновационных средств бытовой химии, позволяющих эффективно удалять бытовые загрязнения, снизить затрачиваемые усилия на очищение поверхностей и безопасных для природы и человека.
[0004] Однако несмотря на спрос на эффективные средства, сохраняется внимание потребителя к дерматологическому комфорту кожи рук после использования чистящих и моющих средств бытовой химии. Ежедневно человек соприкасается с большим количеством поверхностей в общественных местах и доме, а также использует средства бытовой химии. Для того, чтобы обезопасить себя от развития дерматологических заболеваний, необходимо заботиться о выборе средств бытовой химии, поскольку именно дерматологический комфорт рук является залогом здоровья и, соответственно, высокого качества жизни людей. В связи с частым контактом рук с синтетическими компонентами в средствах кожи, разработка средств с высоким содержанием натуральных ингредиентов остается самым надежным способом поддержать здоровье кожи и, соответственно, здоровый внешний вид. По оценкам специалистов, здоровье кожи является одной из основополагающих основ общего здоровья человека. Так, 2% лаурилсульфата натрия, известного как SLS, в составе средств бытовой химии способно вызвать потерю трансэпидермальной влаги на 68,9 g/m2/h относительно нормального уровня через 12 часов после контакта со средством [Loffler, Н., & Happle, R. (2003). Profile of irritant patch testing with detergents: sodium lauryl sulfate, sodium laureth sulfate and alkyl polyglucoside. Contact Dermatitis, 48(1), 26-32]. Поскольку в средствах бытовой химии содержание лаурилсульфата натрия может доходить до 29% в связи с высокой моющей способностью, то это может негативно отразиться на состоянии кожи рук. С10-16 алкил сульфаты вызывают денатурацию кератина за счет разрушения сульфидных связей и образования сульфгидрильных групп -SH на клетках человека и вымывание эпидермального барьера [Prottey С, Ferguson Т. Factors which determine the skin irritation potential of soaps and detergents. J Soc Cosmet Chem. 1975;26: 29-46.], при этом максимальную активность имеют алкил сульфаты с длиной цепи С12-С14, к которым относится SLS. Выявлено, что агрессивные анионные поверхностно-активные вещества додецилсульфат натрия (SDS), Миристилсульфат натрия (SMS), тридецилсульфат натрия (STS) вызывают вымывание водорастворимых белков эпидермиса на 166,1%, 163,9% и 198,5% соответственно [Loffler, Н., & Happle, R. (2003). Profile of irritant patch testing with detergents: sodium lauryl sulfate, sodium laureth sulfate and alkyl polyglucoside. Contact Dermatitis, 48(1), 26-32]. Таким образом, разработка формул моющих и чистящих средств с бытовой химией с уменьшенным содержанием синтетических и полусинтетических анионных ПАВ является приоритетным направлением для заботы об эпидермисе кожи рук.
[0005] Поиск эффективных компонентов и их сочетаний в качестве средств для удаления бытовых загрязнений различной природы, в частности липидных загрязнений, является одной из приоритетных задач компаний, занимающихся производством моющих и чистящих средств. Основными компонентами средств бытовой химии являются поверхностно-активные веществ, наполнители, компоненты, обеспечивающие стабильность рецептур, и функциональные добавки, выполняющие специфические функции. В частности, к специальным функциональным добавкам относятся липаза и бета-циклодекстрины.
[0006] Липаза или триацилглицерол-ацил-гиролаза (шифр классификации ферментов Е.С.3.1.1.3, CAS 9001-62-1, EINECS 232-619-9) представляет собой водорастворимый фермент из класса гидролаз, который катализирует гидролиз сложноэфирных связей в триглицеридах жирных кислот, являющихся нерастворимыми в воде сложными эфирами глицерина и высших карбоновых кислот различной структуры [European Commission Cosmetic Ingredients & Substances Database: http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/]. Липаза зарегистрирована в качестве пищевой добавки Е1104 и может использоваться для переваривания, растворения и фракционирования жиров.
[0007] Липаза является катализатором реакции расщепления жиров и не является продуктом/исходным веществом в реакции гидролиза, что позволяет улучшить кинетику ферментативной реакции. Известно, что одна молекула фермента может катализировать до 10000 реакций в секунду в зависимости от доменной организации, функциональной активности и сырьевых материалов. Достаточно небольшого количества фермента для эффективного действия, поскольку активность коммерчески доступных липаз выше 40 U/g или U/ml. Так, эффективной концентрацией липазы является 0,4-0,8% (w/w) в составе комплексных добавок для внедрения в средства бытовой химии [https://www.enzymeirmovation.com/lipase-detergent-everything-you-need-khow/]
[0008] Считается, что липазы являются одним из наиболее эффективных ферментов для удаления жирных пятен и липидных загрязнений на основе растительных масел (подсолнечного, оливкового, рапсового, кукурузного, льняного и др.), обладающих разным жирнокислотным составом, животных жиров (сливочное масло, свиное сало, говяжий жир, бараний жир и др.), имеющих твердое агрегатное состояние при нормальных условиях, смазочные материалы на основе сложноэфирных компонентов и жирных фаз парфюмерно-косметической продукции, содержащей в составе масла, воски, эмульгаторы со сложноэфирными связями, как лецитин, компоненты отдушек и эфирных масел. Поскольку данные пятна нерастворимы в водной фазе и удаляются лишь с помощью мицеллярных растворов поверхностно-активных веществ с ограниченной растворимостью, то липаза способствует гидролизу сложноэфирных связей и разрушению субстратов, за счет чего поверхностно-активные вещества любой природы лучше удаляют загрязнения с поверхности, проникают вглубь ткани и медленнее достигают насыщения мицелл при сохранении моющей эффективности.
[0009] Липазы обладают высокой активностью в отношении липидных загрязнений на различных поверхностях, в том числе металлических, полимерных, деревянных, керамических, и не нарушают структуру данных поверхностей, что говорит о бережном воздействии в составе моющих средств. Наиболее желательный рН-оптимум составляет от 5,0 до 11,0, а активность может сохраняться при различных температурах от 0°С до 60°С, в частности температурный оптимум составляет от 20°С до 40°С. Липазы могут быть стабильны в присутствии протеаз, хелатирующих агентов, перекисных соединений (пероксид водорода, перкарбонат натрия и др.) и поверхностно-активных веществ, в частности анионных. В системы могут вводиться стабилизаторы липазы, в частности глицерин, пропиленгликоли, сорбитол, сахара, карбоновые кислоты, алкиламины, неорганические соли, неионогенные и ионогенные ПАВ, а также сниженное содержание воды в рецептуре, что позволяет сделать моющее средство концентрированным и с низким расходом воды при производстве моющих средств. Использование липазы позволяет производить энергоэффективные средства, экономящие электроэнергию и воду, тем самым ответственно относиться к использованию ресурсов.
[0010] Концентрация липазы в средствах бытовой химии зависит от активности и может составлять от 0,0025 до 1% (по массе, в чистом виде). Установлено, что добавление липазы с активностью 100 KLU3/g к поверхностно-активным веществам в составе средства для стирки показало высокую эффективность в удалении жирных пятен при стандартной стирке 40°С. Эффективная концентрация липазы (в составе комплексных добавок) с данной активностью составляет 0,2-0,6% [Н. Uhlig, Е.М. Linsmaier-Bednar. Industrial enzymes and their applications. Engineering, April 1998, 472 pages. ISBN: 978-0-471-19660-0. DOI:10.5860/choice.36-0333]. В составе моющих средств липаза с активностью 50 U/mL в количестве 10 mL совместно с 0,5% системой анионных и неионогенных поверхностно-активных вещества была стабильна в рецептуре и не влияла на термическую стабильность моющего средства. Также липаза не разрушалась в присутствии 2% раствора пероксида водорода, т.е. сохраняла свою активность на 92% через 2 часа внесения в раствор отбеливающего вещества, однако активность значительно падала в присутствии гипохлорита натрия и пербората натрия при повышении концентрации с 1 до 2%.
[0011] Отмечено, что липаза является необходимым компонентом в моющих средствах для эффективного удаления липидных пятен и жировых загрязнений. Именно ферментативная активность в единице объема определяет рабочую концентрацию компонента в рецептурах моющих средств различного назначения. При временной активности 50 U/mL и в количестве 10 mL, общая активность фермента будет составлять 500 U. При средней активности фермента 100-1000 U/g, эффективная концентрация липазы (в составе комплексной добавки) будет составлять 0,05-5,00% в рецептуре моющего средства [Mamta Chauhan, Rajinder Singh Chauhan, and Vijay Kumar Garlapati. Evaluation of a New Lipase from Staphylococcus sp.for Detergent Additive Capability. BioMed Research International Volume 2013 |Article ID 374967 | 6 pages | https://doi.org/l0.1155/2013/374967. https://www.hindawi.com/journals/bmri/2013/374967/].
[0012] Таким образом, липаза является необходимым компонентом в моющих средствах для эффективного удаления липидных пятен и жировых загрязнений благодаря таргетному воздействию на молекулы триглицеридов жирных кислот и повышению эффективности моющих систем на основе поверхностно-активных веществ, в частности неионогенных поверхностно-активных веществ. При средней активности компонента >100 U/g, эффективная концентрация липазы в чистом виде составляет 0,0025-0,1% в чистящих и моющих средствах для очищения различных поверхностей.
[0013] Вместе с тем, липаза обладает специфическим запахом. Липаза расщепляет жиры на глицерин и жирные кислоты. Если, например, эти жирные кислоты не полностью удалены из текстиля в процессе стирки, потребители замечают прогорклый запах, который становится более интенсивным в зависимости от количества липазы. (Аверьянова В.А. Эволюция моющих свойств: стремление к устойчивому идеалу / Сырье и упаковка. №02 (151), 2014).Таким образом, липаза может привести к раздражению слизистых оболочек верхних дыхательных путей и легких и повлечь за собой аллергическую реакцию. Авторы изобретения успешно преодолели данное ограничение путем создания эффективной комбинации.
[0014] Другим функциональным биоразлагаемым компонентом являются циклодекстрины. Направление контроля за ароматами и атмосферой в доме сохраняет свою актуальность и активно развивается. Запахи играют важную роль в жизни человека, поскольку позволяет распознавать различные соединения и ориентироваться в пространстве, а также защищаться от токсичных и аллергизирующих веществ. Не всегда удается нейтрализовать неприятный запах в помещении, что вызывает чувство дискомфорта и не создает ощущения безопасности для человека. Не все средства бытовой химии обладают способностью нейтрализовать неприятные запахи после тщательной уборки дома, поэтому присутствует необходимость в управлении ароматами для создания комфортных условий.
[0015] Циклодекстрины являются веществами натурального происхождения, циклические олигомеры глюкозы, получаемые ферментативным путем из крахмала [Crini G. A history of cyclodextrins // Chemical reviews. - 2014. - Т. 114. - №21. - С. 10940-10975]. Циклодекстрины содержат не менее шести остатков D-(+) глюкопиранозы, связанных α-(1,4)-глюкозидными связями. Остатки глюкопиранозы образуют энергетически выгодную конформацию «кресло», из-за чего молекулы циклодекстринов имеют форму конусов. Внешняя поверхность последних гидрофильная и позволяет им быть водорастворимыми, а центральная полость обладает гидрофобными свойствами из-за определенного расположения гидроксильных групп и позволяет инкорпорировать гидрофобные или амфифильные вещества. Природные циклодекстрины бывают трех типов: α, β и γ, что соответствует 6, 7 и 8 остаткам глюкопиранозы [В. Bonthagarala, СН BABU RAO, N. Sreekanth. The cyclodextrins: A review// IJPRBS - 2013. - Т. 2. - С. 291-304]. Каждый из трех типов циклодекстринов имеет свои физико-химические свойства, в частности молекулярный вес, центральный диаметр полости, примерный объем полости и растворимость в воде, количество молекул воды, вмещаемое в полость циклодекстринов и рКа вещества в водной среде. Так, молекулы β-циклодекстринов имеют самый большой внутренний диаметр полости, что позволяет им образовывать комплексы включения (комплексы «хозяин - гость») с широким спектром твердых, жидких и газообразных соединений посредством молекулярного комплексообразования. В этих комплексах молекула-гость удерживается в полости молекулы-хозяина циклодекстрина за счет гидрофобных и Ван-дер-Ваальсовых взаимодействий. Гидрофобная полость молекул циклодекстринов обеспечивает микроокружение, в котором неполярные фрагменты подходящего размера могут вводиться с образованием комплекса включения [Loftsson Т., Brewster М. Е. Pharmaceutical applications of cyclodextrins. 1. Drug solubilization and stabilization // Journal of pharmaceutical sciences. -1996. - T. 85. - №10. - C. 1017-1025]. При этом не происходит образование или разрушение ковалентных связей, которые приводят к разрушению молекул. Основной движущей силой комплексообразования является высвобождение молекул воды из полости циклодекстринов, богатых энтальпией ΔН. Молекулы воды вытесняются более гидрофобным «гостем» под воздействием нековалентных сил межмолекулярного взаимодействия, из-за чего уменьшается ΔG свободная энергия поверхности кольца циклодекстрина, и молекула циклодекстринов стабилизируется в низкоэнергетическом состоянии [Szejtli J. Introduction and general overview of cyclodextrin chemistry // Chemical reviews. - 1998. - T. 98. - №5. - C. 1743-1754]. Связывание молекул «гостя» характеризуется динамическим равновесием. Сила связывания зависит от того, насколько сильны нековалентные взаимодействия «хозяин-гость». Комплексы могут образовываться либо в растворе, либо в кристаллическом состоянии, причем вода обычно является предпочтительным растворителем [Hǎdǎrugǎ N. G. et al. A review on thermal analyses of cyclodextrins and cyclodextrin complexes // Environmental Chemistry Letters. - 2019. - T. 17. - №l. - C. 349-373].
[0016] Комплексообразование позволяет изменить некоторые свойства молекул «гостя»: повысить растворимость гидрофобных молекул, увеличить стабильность лабильных молекул, уменьшить летучесть ароматических соединений [В. Bonthagarala, СН BABU RAO, N. Sreekanth. The cyclodextrins: A review // IJPRBS - 2013. - Т. 2. - С. 291-304]. Список потенциальных «гостей» для молекулярной инкапсуляции в циклодекстрины весьма разнообразен и включает такие соединения, как алифатические соединения с прямой или разветвленной цепью, альдегиды, кетоны, спирты, органические кислоты, жирные кислоты, ароматические соединения, газы и полярные соединения, такие как галогены, оксикислоты и амины [Del Valle Е. М. М. Cyclodextrins and their uses: a review // Process biochemistry. - 2004. - T. 39. - №9. - C. 1033-1046].
[0017] Для многих инкапсулируемых веществ размер полости α-циклодекстринов слишком мал, а использование γ-циклодекстринов зачастую ограничено их высокой стоимостью получения. Поэтому β-циклодекстрины применяются более широко в различных областях промышленности по сравнению с другими природными циклодекстринами: они обладают удовлетворительным размером полости, а их получение и очистка экономически более выгодны [Lovatti Alves Q. et al. Drugs-β-Cyclodextrin inclusion complex: Would be a new strategy to improve Antihypertensive Therapy // Clin. Res. Trials. - 2019. - T. 5. - C. 1-3].
[0018] β-Циклодекстрины обладают различными эффектами, в частности регулируют одновременное поглощение и пролонгированное высвобождение молекул запахов, в том числе неприятных, кинетику окрашивания и высвобождения красителей в процессе стирки, стабилизации ароматических соединений (ароматизаторы, отдушки, эфирные масла) в формулах и обеспечивают термостабильность средств бытовой химии и парфюмерно-косметических средств.
[0019] Остаточные поверхностно-активные вещества на поверхности волокон влияют на впитывающую способность текстильной поверхности и красящую способность текстильных изделий, а также снижают качество гидрофобной отделки. Циклодекстрины способны образовывать комплексы с поверхностно-активными веществами в водном растворе, что позволяет удалить большую часть абсорбированных поверхностно-активных веществ. Добавление циклодекстрина (3 г/л) к воде для полоскания белья устраняет остаточные следы моющих средств в растворе и, таким образом, уменьшает остаточное количество моющего средства в ткани (с 209 до 134 частей на миллион) и потребление воды [Ammayappan L., Moses J. J. An overview on application of cyclodextrins in textile product enhancement // J Text Assoc. - 2009. - T. 70. -№l. - C. 9-18].
[0020] Были подробно описаны перспективные направления использования циклодекстринов в процессе окрашивания тканей [Bezerra F.М. et al. The Role of β-Cyclodextrin in the Textile Industry //Molecules. - 2020. - T. 25. - №16. - C. 3624]. Циклодекстрины при использовании в качестве вспомогательных веществ при окрашивании влияют как на свойства красителей, так и на кинетику окрашивания, позволяя увеличить степень экстракции избытков красителя и, тем самым, улучшить качество сточных вод и экологическую нагрузку.
[0021] Молекулы или функциональные группы, вызывающие неприятный вкус или запах, можно скрыть от сенсорных рецепторов, заключив их в полость циклодекстринов. Подобные комплексы значительно снижают концентрацию свободных молекул, вызывающих неприятный вкус или запах [Tiwari G., Tiwari R., Rai А.K. Cyclodextrins in delivery systems: Applications // Journal of Pharmacy and Bioallied Sciences. - 2010. - T. 2. - №2. - C. 72], в частности дигидроксиацетон, свободные жирные кислоты и сложные эфиры, производные аминов, глутатион, меркаптосоединения, капроновый альдегид как маркер окисления растительных масел и жиров. Циклодекстрины за счет комплексообразования с ароматическими соединениями могут использоваться для маскировки резких запахов или уменьшения интенсивности ароматов.
[0022] Серьезной проблемой вентиляции на домашних или коммерческих кухнях является удаление и отделение летучих соединения, которые воспринимаются как сильные запахи, особенно выделяемые при жарке пищи на растительных маслах и жирах. Конусообразные молекулы β-циклодекстринов позволяют адсорбировать сильные и резкие запахи капронового альдегида, являющегося маркером окисления масел и жиров при приготовлении пищи [Ghorani В. et al. Assembly of odour adsorbent nanofilters by incorporating cyclodextrin molecules into electrospun cellulose acetate webs // Reactive and Functional Polymers. - 2019. - T. 134. - C. 121-132], в процессе мытья различных поверхностей кухни и посуды после жарения пищи. Поскольку жиры и масла содержат сложные эфиры жирных кислот и глицерина, то комплекс на основе специфического фермента липазы и β-циклодекстринов улучшает процесс мытья за счет таргетного расщепления молекул жиров и поглощения высвобождаемых жирных кислот.Данное синергетическое действие улучшает моющую способность средств бытовой химии для различных поверхностей за счет регуляции кинетики расщепления жиров и поглощения неприятных запахов, обусловленных жирными кислотами и продуктами их окисления, в отличие от других моющих средств.
[0023] В документах ЕР 0427806 В1 [NOVO NORDISK A/S] опубл. 20.06.1994 и WO 1990010687 A1 опубл. 20.09.1990 описан процесс гидролиза жиров в присутствии липазы в воде в соотношении от 1:3 до 3:1 (по массе), характеризующийся присутствием α-, β- или гамма-циклодекстринов, которые могут быть опциональное заменены. Циклодекстрины улучшают степень гидролиза жиров или масел, т.е. любого материала с высоким содержанием триглицеридов, с помощью липазы в водной среде. Комбинация может применяться при постоянной дозировке липазы и неизмененном времени реакции, с применением повышенного давления для гомогенизации раствора.
[0024] Описанная выше композиция из патентной заявки WO 1990010687 A1 имеет ряд недостатков, в частности невозможность использования при высоких значениях температуры выше 60°С ввиду денатурации к четвертичной структуры фермента, что приводит к его инактивации и снижению эффективности процесса гидролиза липидов, а также использование повышенного давления более 0.101325 МПа, что требует специального технологического оборудования и подтверждение активности липазы при данном давлении. Активность липазы при низких температурах, широкий температурный диапазон (температурная лабильность) позволили бы расширить зону применения данной комбинации. Более высокое соотношение жир:вода и вода:липаза позволили бы достичь масштабирования процесса и увеличить выход продуктов гидролиза, поскольку потребовалось бы меньшее количество жира и липазы для данного процесса. Также описано использование липазы животного происхождения, что свидетельствует о недостаточном осознанном отношении к окружающей среде и не позволит получить добровольную сертификацию Vegan/Vegetarian на продукты бытовой химии с данным компонентом. Уменьшение количество липазы в технологическом процессе может быть достигнуто при добавлении β-циклодекстринов, выступающих колипазой и активатором кинетики расщепления триглицеридов жирных кислот.
[0025] В патентной заявке WO 01/18163 A1 [THE PROCTER & GAMBLE COMPANY] опубл. 21.08.2000 раскрыто применение состава для приготовления средства для стирки, содержащего гранулированный цикл о декстрин. Состав обеспечивает устранение неприятных запахов с вещей, связанных с наличием частичек пота, кожного жира и себума, ороговевшими клетками кожи, в процессе автоматической стирки при наличии циклодекстрина в составе средства для стирки. Активная форма стабильного, быстро растворимого, легкосыпучего циклодекстрина в гранулированной форме обладает дезодорирующим эффектом и способно разглаживать белье после стирки, преимущественно хлопок, а также для мытья других поверхностей, как обивка мягкой мебели, занавески, ковры, пледы и т.п.Компонент может использоваться совместно с ферментами (протеазой, целлюлазой, липазой, амилазой, и/или смесью данных ферментов) и наполнителями.
[0026] Описанная выше композиция из патентной заявки WO 01/18163 A1 содержит только гранулированные циклодекстрины в качестве компонентов для поглощения запаха, однако не способна таргетно расщеплять триглицериды жирных кислот и повышать эффективность моющих средств в данном направлении, поскольку липаза не является основным действующим компонентом композиции. Гранулированный циклодекстрин благодаря среднему размеру частиц возможно и пользовать только в составе наполнителей, порошковых смесей или стиральных порошков для стирки белья, что ограничивает сферу применения компонента, поскольку затруднен его ввод в жидкие моющие средства для достижения данного эффекта ввиду низкой растворимости. Введение специфического фермента липазы позволило бы повысить эффективность удаления жировых загрязнений и устранения запаха ввиду наличия специфических эфиров, отвечающих за неприятные запахи, а негранулированные циклодекстрины легче растворяются в воде при перемешивании и стабильны в жидких моющих средствах, что расширяет сферу применения компонентов. Дополнительно негранулированные циклодекстрины поглощали бы продукты реакции гидролиза липидных субстратов, позволяли бы регулировать кинетику расщепления жиров, поглощали бы молекулы неприятного запаха за счет гидрофобной полости и снизили количество потребляемой воды и электроэнергии в расчете на 1 стирку белья.
[0027] В патентной заявке ЕР 1075509 А1 (WO9957254A1) [THE PROCTER & GAMBLE COMPANY] опубл. 30.04.1999 раскрыто применение состава для приготовления средств для стирки, содержащего модифицированную трансферазу. Модифицированный фермент содержит каталитически активный домен трансферазы, связанный с последовательностью аминокислот домена, связывающего целлюлозу, для эффективного удаления пятен и улучшения процесса стирки. Компонент может использоваться совместно с системой поверхностно-активных веществ, ферментов (протеазой, целлюлазой, липазой, амилазой и/или смесью данных ферментов), отбеливающих агентов, наполнителями, высвобождающими веществами, оптическими отбеливателями, смягчителями тканей, диспергирующими агентами, ингибиторами вымывания красителей из тканей, абразивами, бактерицидными веществами, отдушками. Композиция на основе модифицированной трансферазы направлена на удаление себума тела и загрязнений на основе растительных волокон, Сахаров, амилозы, которые трудно удаляются в процессе стирки, особенно при низкотемпературных режимах. Таким образом, описана необходимость в композиции для удаления загрязнения, разглаживания и смягчения белья, контроля статического напряжения, сохранения цвета и повышения износостойкости ткани.
[0028] Описанная выше композиция из патентной заявки ЕР1075509А1 (WO9957254A1) предназначена для специфического расщепления полисахаридных субстратов, в частности гликозидных димеров, олигомеров и/или полимеров из крахмала, ксилогликанов, циклодекстринов, сукрозы и мальтозы. Циклодекстрины не увеличивают эффективность композиции, поскольку являются субстратами фермента, который их расщепляет.Фермент липаза описана как возможный дополнительный фермент в данной композиции наравне с протеазой, целлюлазой, амилазой. В приведенных примерах содержание липазы варьирует от 0,002 до 0,01%, что не позволяет полностью расщеплять липидные загрязнений на коротких программах стирки белья (до 30 минут). Композиция не обладает способностью таргетно поглощать неприятные запахи, которые фиксированы себумом и липидными отложениями, а лишь частично удаляет их в процессе стирки и сушки белья. Использование фермента липазы с высокой активностью и увеличение ее содержания позволило бы повысить эффективность удаления жировых загрязнений и устранения запаха ввиду наличия специфических эфиров, отвечающих за неприятные запахи, а негранулированные циклодекстрины поглощали бы продукты реакции гидролиза липидных субстратов, позволяли бы регулировать кинетику расщепления жиров, поглощали бы молекулы неприятного запаха за счет гидрофобной полости и снизили бы количество потребляемой воды и электроэнергии на 1 стирку белья.
[0029] В отличие от патентных заявок WO1990010687A1, WO01/18163A1 и ЕР1075509А1 (W09957254A1), авторы настоящего изобретения исследовали эффективность биоразлагаемой композиции, содержащей липазу, полученную методами биотехнологии, и β-циклодекстрины, и установили синергетический эффект для регуляции кинетики фермента и быстрого расщепления липидных загрязнений и отложения с различных поверхностей (деревянных, металлических, эмалированных, полимерных, керамических, фаянсовых и др.), дополнительного эмульгирования жиров и жирных кислот, поглощения неприятных запахов с различных поверхностей, обеспечения стабильности жидких моющих средств с ароматическими компонентами в процессе хранения. Комбинация безопасно воздействует на кожу рук и поддерживает дерматологический комфорт кожи, что позволяет снизить содержание анионных поверхностно-активных веществ, вызывающих повышение чувствительности кожи рук, и не вызывать раздражающее действие. Благодаря синергетическому эффекту липазы и Р-циклодекстринов становится возможным снизить содержание анионных поверхностно-активных веществ или комбинации с ними на 30% и более. Добавление β-циклодекстринов позволяет уменьшить температуру реакции и снизить перекисное окисление триглицеридов ненасыщенных жирных кислот, которые содержатся в соевом, кукурузном, льняном, оливковом и других пищевых маслах. При окислении образуются оксиды и пероксиды кислот, которые имеют специфический запах прогорклости, придают желтоватый цвет и вызывают помутнение посуды из полимерных материалов.
[0030] Технический результат инновационного комплекса состоит в эффективном удалении жировых загрязнений за счет регуляции кинетики расщепления липидных загрязнений, устранении неприятных запахов и сохранении термической стабильности образцов. Комплекс активен в широком диапазоне рН, в частности 5,0-10,0 единиц, и широком температурном диапазоне, в частности от +5 до +60°С, что расширяет сферу применения в моющих и чистящих средствах.
[0031] Обнаружено, что комбинация липазы и β-циклодекстринов позволяет увеличить эффективность удаления сложных белково-липидных загрязнений на различных поверхностях, в частности металлических, полимерных, стеклянных и деревянных поверхностях, а также повысить моющую эффективность средств на более чем 35% на различных поверхностях с сохранением содержания ПАВ на основе компонентов натурального происхождения. При этом под липазой и β-циклодекстринами понимается сырье, содержащее соответствующие активные компоненты, а также технические примеси, которые могли образоваться в процессе производства целевого сырья.
[0032] Объединение компонентов позволяет добиться синергетического действия и сохранить эффективность при более низком проценте ввода отдельных компонентов. Липаза, полученная современными методами биотехнологии без использования ГМО, является активным ферментом, расщепляющим нерастворимые липидные субстраты со сложноэфирными связями триглицеридов на границе раздела фаз «вода-масло» или «масло-вода». β-Циклодекстрины выступают в качестве коактиваторов (колипаз) за счет связывания с терминальным доменом липазы и образования клатратной оболочки из молекул воды, способствуя изменению конформации активного центра липазы и снижения энергии активации процесса (ΔЕа), что облегчает протекание ферментативной реакции. Фермент липаза снижает энергию активации путем увеличения числа активированных молекул триглицеридов жирных кислот и глицерина, которые становятся реакционноспособными на более низком энергетическом уровне, что снижает энергетический барьер для протекания дальнейшей энзиматической реакции. Дополнительно циклодекстрины благодаря гидрофильной поверхности, обусловленной свободными гидроксильными группами -ОН, специфически ориентируют субстраты липазы на поверхности раздела фаз «вода-масло» или «масло-вода», увеличивая доступность сложноэфирной связи для энзиматического гидролиза. Поскольку ферментативная реакция является равновесной, то для смещения равновесия реакции в сторону образования продуктов гидролиза необходимо связывать и выводить из системы свободные жирные кислоты. В частности, β-циклодекстрины связывают продукты реакции благодаря эмульгирующим свойствам, смещая равновесие реакции в сторону расщепления липидных субстратов в системе.
[0033] Дополнительным свойством является нейтрализация пахучих ароматических веществ, представленных различными классами органических веществ: альдегиды и кетоны, терпены, амины, индол, серосодержащие компоненты (меркаптаны), органические кислоты и их эфиры, фенолы и крезолы. Поскольку человек более чувствителен к неприятным запахам, то нейтрализация пахучих веществ становится основным инструментом для управления эмоциональным состоянием. В таких случаях уборка с помощью обычных средств бытовой химии не обеспечивает эффективное устранение неприятного запаха, поэтому возникла необходимость в специальной комбинации для контроля и устранения неприятных запахов дополнительно к регуляции кинетики гидролиза липидных загрязнений.
[0034] Инновационный комплекс, включающий липазу и Р-циклодекстрины, направлен на эффективное очищение и удаление жировых загрязнений благодаря регуляции кинетики реакции расщепления липидных субстратов и повышению моющей эффективности товаров бытовой химии, а также на нейтрализацию неприятных запахов. Комплекс на основе натуральных и биоразлагаемых компонентов эффективен в диапазоне рН 5,0-11,0 в присутствии различных синтетических и натуральных компонентов, что позволяет его применять в составе широкого спектра товаров бытовой химии для очищения различных поверхностей, таких как средства для стирки белья, мытья посуды, полов, стекол, универсальных чистящих средствах. Компоненты таргетно воздействуют на липидные и сложные загрязнения на различных поверхностях, а также связывают выделяющиеся продукты обмена с неприятным для человека ароматом. После применения композиции дольше сохраняется чистота поверхностей и приятный аромат. Таким образом, совместное применение компонентов в заявляемой композиции в одном средстве приводит к усилению кинетики ферментативной реакции расщепления сложных бытовых загрязнений липидами за счет стабилизации, ориентации субстратов и повышения активности липазы благодаря β-циклодекстринам, что позволяет обеспечить быстрое очищение даже в условиях использования холодной воды. Отличительной особенностью является то, что компоненты в заявляемых концентрациях действуют только в отношении сложных загрязнений и не нарушают потребительский вид большинства поверхностей, в частности металлических, деревянных, полимерных и эмалированных. В составе композиции отсутствуют агрессивные неорганические вещества и органические растворители, окклюзивные пленкообразователи и спирты, поэтому возможно использовать моющие и чистящие средства с данной композицией на регулярной основе без вреда для кожи рук человека. Совместное применение данных компонентов проявляет синергетическое действие, обеспечивающее полноценный уход за различными поверхностями в составе одного средства бытовой химии для ежедневного применения.
[0035] Таким образом, изобретение в целом относится к композиции и ее применению, позволяющему достигнуть такие технические результаты, как эффективная регуляция кинетики энзиматического расщепления липидов с одновременной эффективной нейтрализации неприятных запахов на различных типах поверхностей, включая особенно металлическую, полимерную, эмалированную, стеклянную и деревянную, с поддержанием длительной чистоты и приятного аромата, которые не достигаются или недостаточно достигаются современными коммерчески доступными средствами в данной области техники.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0036] В одном аспекте изобретение относится к композиции, предназначенной для использования в средстве бытовой химии, состоящей из липазы и β-циклодекстрина, где массовое соотношение липазы и β-циклодекстрина составляет (0,0025-0,25):(0,1-1) соответственно.
[0037] Композиция может отличаться тем, что количество липазы в указанном массовом соотношении липазы и β-циклодекстрина (0,0025-0,25):(0,1-1) составляет 0,0025, 0,005, 0,0075, 0,01, 0,02, 0,03, 0,04, 0,05, 0,06, 0,07, 0,08, 0,09, 0,1, 0,15, 0,2 или 0,25.
[0038] Композиция может отличаться тем, что количество β-циклодекстрина в указанном массовом соотношении липазы и β-циклодекстрина (0,0025-0,25):(0,1-1) составляет 0,1, 0,15, 0,2, 0,25, 0,3, 0,35, 0,4, 0,45, 0,5, 0,55, 0,6, 0,65, 0,7, 0,75, 0,8, 0,85, 0,9, 0,95 или 1.
[0039] Композиция может отличаться тем, что указанная липаза находится в водно-глицериновом растворе.
[0040] Композиция может отличаться тем, что указанный водно-глицериновый раствор липазы представляет собой коммерчески доступный продукт Lipex® Evity® 200 L. Lipex® Evity® 200 L доступен, в частности, от Novozymes и может быть идентифицирован, например, по <https://biosolutions.novozymes.com/en/laundry/products/lipexr-evityr-200-l>.
[0041] Композиция может отличаться тем, что указанный водно-глицериновый раствор липазы представляет собой коммерчески доступный продукт Lipex® Evity® 200 L, модифицированный дополнительным количеством глицерина.
[0042] Композиция может отличаться тем, что композиция содержит Lipex® Evity® 200 L, модифицированный дополнительным количеством глицерина, и β-циклодекстрин, где содержание Lipex® Evity® 200 L составляет 0,4% мас. на массу композиции, содержание дополнительного количества вводимого для модификации глицерина составляет 1% мас. на массу композиции.
[0043] Композиция может отличаться тем, что в композиции, содержащей Lipex® Evity® 200 L, модифицированный дополнительным количеством глицерина, массовое соотношение Lipex® Evity® 200 L и дополнительного вводимого для модификации глицерина составляет (0,1-1):(0,5-1,5) соответственно.
[0044] Композиция может отличаться тем, что количество Lipex® Evity® 200 L в указанном массовом соотношении Lipex® Evity® 200 L и дополнительного вводимого для модификации глицерина составляет 0,1, 0,15, 0,2, 0,25, 0,3, 0,35, 0,4, 0,45, 0,5, 0,55, 0,6, 0,65, 0,7, 0,75, 0,8, 0,85, 0,9, 0,95 или 1.
[0045] Композиция может отличаться тем, что количество дополнительного вводимого для модификации глицерина в указанном массовом соотношении Lipex® Evity® 200 L и дополнительного вводимого для модификации глицерина составляет 0,5, 0,55, 0,6, 0,65, 0,7, 0,75, 0,8, 0,85, 0,9, 0,95, 1, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4 или 1,5.
[0046] Композиция может отличаться тем, что дополнительно содержит децилглюкозид.
[0047] Композиция может отличаться тем, что указанный децилглюкозид представляет собой коммерчески доступный продукт NaturalAPG HG0814CM. NaturalAPG HG0814CM доступен, в частности, от Hugo и может быть идентифицирован, например, по <https://www.hugochem.net/alkyl-polyglucoside/apg-0814/decyl-glucoside-apg-2000up.html>.
[0048] Композиция может отличаться тем, что массовое соотношение Lipex® Evity® 200 L и NaturalAPG HG0814CM составляет (0,2-0,6):(10-14).
[0049] Композиция может отличаться тем, что количество Lipex®Evity®® 200 L в указанном массовом соотношении Lipex®Evity®200 L и NaturalAPG HG0814CM составляет 0,2, 0,3, 0,4, 0,5 или 0,6.
[0050] Композиция может отличаться тем, что количество NaturalAPG HG0814CM в указанном массовом соотношении Lipex® Evity® 200 L и NaturalAPG HG0814CM составляет 10, 10,5, 11, 11,5, 12, 12,5, 13, 13,5 или 14.
[0051] Композиция может отличаться тем, что композиция содержит коммерчески доступный продукт Lipex® Evity® 200 L, модифицированный дополнительным количеством глицерина, β-циклодекстрин и коммерчески доступный продукт NaturalAPG HG0814CM, где содержание коммерчески доступного продукта Lipex® Evity® 200 L составляет 0,4% мас. на массу композиции, содержание дополнительного количества вводимого для модификации глицерина составляет 1% мас. на массу композиции, содержание коммерчески доступного продукта NaturalAPG HG0814CM составляет 12% мас. на массу композиции.
[0052] Композиция может отличаться тем, что активность указанной липазы составляет по меньшей мере 40 LU/г или 40 LU/мл при рН 7,0.
[0053] Композиция может отличаться тем, что указанное средство бытовой химии выбрано из средства для мытья посуды, средства для мытья полов, и/или унитаза, и/или раковины, и/или ванны, и/или стекол, средства для чистки труб, средства для стирки белья, включая средства для деликатной стирки белья или средства для стирки детского белья, кондиционера для стирки белья, пятновыводителя для предварительной обработки и стирки белья, геля для стирки и кондиционера для белья.
[0054] В другом аспекте изобретение относится к средству для мытья посуды, содержащему 0,0525-1% мас. композиции по изобретению.
[0055] В другом аспекте изобретение относится к средству для мытья полов, и/или унитаза, и/или раковины, и/или ванны, и/или стекол, содержащему 0,0525-1% мас. композиции по изобретению.
[0056] В другом аспекте изобретение относится к универсальному чистящему средству для мытья поверхностей, содержащему 0,0525-1%мас.композиции по изобретению.
[0057] В другом аспекте изобретение относится к средству для чистки труб, содержащему 0,0525-2% мас. композиции по изобретению.
[0058] Средство для чистки труб может отличаться тем, что указанное средство содержит 0,0525-1,5% мас. указанной композиции, предпочтительно 0,0525-1% мас. указанной композиции.
[0059] В другом аспекте изобретение относится к средству для стирки белья, содержащему 0,0525-1% мас. композиции по изобретению.
[0060] Средство для стирки белья может отличаться тем, что указанное средство выбрано из средства для деликатной стирки белья и средства для стирки детского белья.
[0061] Средство для стирки белья может отличаться тем, что указанное средство представляет собой порошковое средство для стирки белья.
[0062] В другом аспекте изобретение относится к применению композиции по изобретению для регуляции кинетики энзиматического расщепления липидов и нейтрализации неприятных запахов на различных поверхностях, поддержания длительной чистоты и приятного аромата.
[0063] Применение может отличаться тем, что указанная поверхность выбрана из металлической, полимерной, эмалированной, стеклянной или деревянной.
[0064] В другом аспекте изобретение относится к способу получения композиции по изобретению, включающему предварительное внесение раствора липазы в дисперсию β-циклодекстрина, причем после добавления последней порции липазы дисперсию перемешивают в течение 10-15 мин.
[0065] Изобретение далее будет подробно раскрыто в частных случаях его выполнения и проиллюстрировано примерами реализации.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0066] В средстве по изобретению вспомогательные приемлемые вещества могут быть выбраны из следующих категорий компонентов.
[0067] Анионные ПАВ:
[0068] Соли высших карбоновых кислоты с общей формулой: R1-CO2X1, где R1 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 5 до 21 атомов углерода, а XI - катион щелочного и/или щелочноземельного металла, аммония, алкиламмония, алканоламмония, глюкоаммония, основной аминокислоты;
[0069] Алкил полиэтиленгликоль сульфат с общей формулой: R2-O(-CH2-CH2-O) nlSO3X2, где nl может принимать значения от 1 до 10, и обозначает количество полиэтиленгликолевых групп, R2 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 6 до 22 атомов углерода, а Х2 - катион щелочного и/или щелочноземельного металла, аммония, алкиламмония, алканоламмония, глюкоаммония;
[0070] Алкил сульфат с общей формулой R3-OSO3X3, где R3 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 6 до 22 атомов углерода, а Х3 - катион щелочного и/или щелочноземельного металла, аммония, алкиламмония, алканоламмония, глюкоаммония;
[0071] Соль амида высшей жирной кислоты и метилглицина с общей формулой R4-C(O)-N(-CH3)-CH2-CO2X4, где R4 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 5 до 21 атомов углерода, а Х4 - катион щелочного и/или щелочноземельного металла, аммония, алкиламмония, алканоламмония, глюкоаммония;
[0072] Алкил полиэтиленгликоль карбоксилат с общей формулой: R5-O(-CH2-CH2-O-)n2CH2-CO2X5, где n2 может принимать значения от 1 до 15, и обозначает количество полиэтиленгликолевых групп, R5 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 6 до 22 атомов углерода, а Х5 - катион щелочного и/или щелочноземельного металла, аммония, алкиламмония, алканоламмония, глюкоаммония;
[0073] Двузамещенная соль 2-сульфокарбоновой кислоты с общей формулой: R6-CH(-SO3X6)-CO2X6, где R6 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 4 до 20- атомов углерода, а Х6 - катион щелочного и/или щелочноземельного металла, аммония, алкиламмония, алканоламмония, глюкоаммония;
[0074] Моно или двузамещенная соль амида высшей карбоновой кислоты и глутаминовой кислоты с общей формулой: R7-C(O)-NH-CH(-CH2-CH2-CO2X7)-CO2X7, где R7 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 5 до 21 атомов углерода, а Х7 - катион щелочного и/или щелочноземельного металла, аммония, алкиламмония, алканоламмония, глюкоаммония или водорода;
[0075] Соль амида высшей жирной кислоты и глицина с общей формулой: R8-C(O)-NH-СН2-CO2X8, где R8 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 5 до 21 атомов углерода, а Х8 - катион щелочного и/или щелочноземельного металла, аммония, алкиламмония, алканоламмония, глюкоаммония;
[0076] Соль амида высшей жирной кислоты и аланина с общей формулой: R9-C(O)-NH-СН(-СН3)-CO2X9, где R9 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 5 до 21 атомов углерода, а Х9 - катион щелочного и/или щелочноземельного металла, аммония, алкиламмония, алканоламмония, глюкоаммония;
[0077] Соль амида высшей жирной кислоты и 2-аминометилэтансульфоновой кислоты с общей формулой: R10-C(O)-N(-CH3)-CH2-CH2-SO3X10, где R10 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 5 до 21 атомов углерода, а Х10 - катион щелочного и/или щелочноземельного металла, аммония, алкиламмония, алканоламмония, глюкоаммония;
[0078] Алкилполиглюкозид гидроксипропилсульфонат с общей формулой: R11-O-[G]pl-O-CH2-CH(-OH)-CH2-SO3Xll, где R11 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 6 до 22 атомов углерода, G - фрагмент сахарида, содержащий 5 или 6 атомов углерода, p1 - может принимать значения от 1 до 4, а X11 - катион щелочного и/или щелочноземельного металла, аммония, алкиламмония, алканоламмония, глюкоаммония;
[0079] Алкилполиглюкозид карбоксилат с общей формулой: R12-O-[G]p2-O-CH2-CO2X12, где R12 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 6 до 22 атомов углерода, G - фрагмент сахарида, содержащий 5 или 6 атомов углерода, р2 - может принимать значения от 1 до 4, а Х12 - катион щелочного и/или щелочноземельного металла, аммония, алкиламмония, алканоламмония, глюкоаммония;
[0080] Соль амида высшей жирной кислоты и треонина с общей формулой: R13-C(O)-NH-CH(-CH(-OH)-CH3)-CO2X13, где R13 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 5 до 21 атомов углерода, а Х13 - катион щелочного и/или щелочноземельного металла, аммония, алкиламмония, алканоламмония, глюкоаммония;
[0081] Соль амида высшей жирной кислоты и аминокислоты, полученной гидролизом белков из растительного сырья, с общей формулой: R14-C(O)-AAX14, где R14 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 5 до 21 атомов углерода, АА - аминокислота или пептид, полученный при гидролизе растительного белка (возможные источники белка: яблоко, соя, пшеница, хлопок и др.), а X14 - катион щелочного и/или щелочноземельного металла, аммония, алкиламмония, алканоламмония, глюкоаммония.
[0082] Амфотерные ПАВ:
[0083] Двузамещенная соль ациламфодиацетата с общей формулой: R15-C(O)-NH-CH2-CH2-N(-CH2-CO2X15)-CH2-CH2-O-CH2-CO2X15, где R15 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 5 до 21 атомов углерода, а X15 - катион щелочного и/или щелочноземельного металла, аммония, алкиламмония, алканоламмония, глюкоаммония;
[0084] Соль ациламфоацетата с общей формулой: R16-C(O)-NH-CH2-CH2-N(-CH2-CO2X16)-СН2-СН2-ОН, где R16 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 5 до 21 атомов углерода, а X16 - катион щелочного и/или щелочноземельного металла, аммония, алкиламмония, алканоламмония, глюкоаммония;
[0085] Соль алкиламфоацетата с общей формулой: R17-C(=N-CH2-CH2-N((-CH2-CH2-ОН)-СН2-CO2X17)-), где R17 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 5 до 21 атомов углерода, а X17 - катион щелочного и/или щелочноземельного металла, аммония, алкиламмония, алканоламмония, глюкоаммония;
[0086] Ациламидоалкилбетаин с общей формулой: R18-C(0)-NH-R19-N(-CH3)2)-CH2-CO2, где R18 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 5 до 21 атомов углерода, R19 - алкильная группа с длинной углеводородной цепи от 1 до 4 атомов углерода;
[0087] Ациламидоалкилгидроксисултаин с общей формулой: R20-C(O)-NH-R21-N(-CH3)2-CH2-CH(-OH)-CH2-S03, где R20 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 5 до 21 атомов углерода, R21 - алкильная группа с длинной углеводородной цепи от 1 до 4 атомов углерода;
[0088] Ациламидоалкиламин оксид с общей формулой: R22-C(O)-NH-R23-N(-CH3)2-O, где R22 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 5 до 21 атомов углерода, R23 - алкильная группа с длинной углеводородной цепи от 1 до 4 атомов углерода;
[0089] Алкилбетаин с общей формулой: R24-N(-CH3)2)-CH2-CO2, где R24 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 5 до 21 атомов углерода;
[0090] Алкилгидроксисултаин с общей формулой: R25-N(-CH3)2-CH2-CH(-OH)-CH2-SO3, где R25 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 6 до 22 атомов углерода;
[0091] Алкилсултаин с общей формулой: R26-N(-CH3)2-CH2-CH2-CH2-SO3, где R26 -алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 6 до 22 атомов углерода;
[0092] Алкиламин оксид с общей формулой: R27-N(-CH3)2-O, где R26 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 6 до 22 атомов углерода.
[0093] Неионогенные ПАВ:
[0094] Алкилглюкозид с общей формулой: R28-O-[G]p3, где R28 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 4 до 22 атомов углерода, G - фрагмент сахарида, содержащий 5 или 6 атомов углерода, р3 - может принимать значения от 1 до 4;
[0095] Алкилполиэтиленгликоль с общей формулой: R29-O(-CH2-CH2-O-)n3H, где n3 может принимать значения от 2 до 20, и обозначает количество полиэтиленгликолевых групп, R29 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 6 до 22 атомов углерода;
[0096] Алкилполиэтилен/пропиленгликоль с общей формулой: R30-O(-CH2-CH2-O-)n4(-CH(-CH3)-CH2-O-)n5H, где n4 может принимать значения от 2 до 20, и обозначает количество полиэтиленгликолевых групп, n5 может принимать значения от 2 до 20, и обозначает количество полипропиленгликолевых групп, R30 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 6 до 22 атомов углерода;
[0097] Диалкилполиэтиленгликоль с общей формулой: R31-O(-CH2-CH2-O-)n6R32, где n6 может принимать значения от 2 до 20, и обозначает количество полиэтиленгликолевых групп, R31 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 6 до 22 атомов углерода, R32 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 1 до 12 атомов углерода;
[0098] Диалкилполиэтилен/пропиленгликоль с общей формулой: R33-O(-CH2-CH2-O-)n7(-CH(-CH3)-CH2-O-)n8-R34, где n7 может принимать значения от 2 до 20, и обозначает количество полиэтиленгликолевых групп, n8 может принимать значения от 2 до 20, и обозначает количество полипропиленгликолевьгх групп, R33 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 6 до 22 атомов углерода, R34 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 1 до 12 атомов углерода.
[0099] Дисперсная среда для полисахарида/растворитель:
[0100] Органический спирт с общей формулой: R35(-OH)s1, где R35 - алкильная группа с длинной углеводородной цепи от 3 до 12 атомов углерода, S1 - может принимать значения от 1 до 12, и обозначает число гидроксильных групп, расположенных в углеводородном радикале в произвольном порядке относительно друг друга;
[0101] Алкилполипропиленгликоль с общей формулой: H(-CH(-CH3)-CH2-O-)n9R36, где n9 может принимать значения от 2 до 10, и обозначает количество полипропиленгликолевьгх групп, R36 - алкильная группа с длинной углеводородной цепи от 1 до 10 атомов углерода.
[0102] Регуляторы рН:
[0103] Органические кислоты с общей формулой: R37(-OH)s2(-COOH)m1, где R37 - алкильная группа с длинной углеводородной цепи от 1 до 12 атомов углерода, S2 - может принимать значения от 1 до 12, и обозначает число гидроксильных групп, расположенных в углеводородном радикале, в произвольном порядке относительно друг друга, M1 - может принимать значения от 1 до 4, и обозначает число карбоксильных групп, расположенных в углеводородном радикале, в произвольном порядке относительно друг друга;
[0104] Растворы гидроксидов щелочных или щелочноземельных металлов, аммиака, первичные и третичные алкиламины, первичные и третичные алканоламины, первичные и третичные глюкамины, основные аминокислоты, динатриевая соль лимонной кислоты, тринатриевая соль лимонной кислоты.
[0105] Хелатообразователь:
[0106] Тринатриевая соль метилглициндиуксусной кислоты, тетранатриевая соль глутаминдиуксусной кислоты, тринатриевая соль этилендиамин-(N,N)-дисукцината;
[0107] Органические кислоты, а так же соли щелочных металлов, аммония, алкиламмония, алканоламмония, глюкоаммония, соответствующие данным кислотам: лимонная кислота, яблочная кислота, винная кислота, глутаровая кислота, адипиновая кислота, глюкуроновая кислота галактуроновая кислота, галактаровая кислота, глюконовая кислота, фитиновая кислота, политаконовая кислота, полиакриловая кислота, полиметакриловая кислота, сополимер акриловой и малеиновой кислот, а так же органические кислоты с общей формулой R38(-OH)s3(-COOH)m2, где R38 - алкильная группа с длинной углеводородной цепи от 1 до 12 атомов углерода, S3 - может принимать значения от 1 до 12, и обозначает число гидроксильных групп, расположенных в углеводородном радикале, в произвольном порядке относительно друг друга, М2 - может принимать значения от 1 до 4, и обозначает число карбоксильных групп, расположенных в углеводородном радикале, в произвольном порядке относительно друг друга.
[0108] Ингибиторы обратного осаждения загрязнения:
[0109] Производные полисахаридов: натриевая соль карбоксиметилполисахарида, гидроксиалкилполисахарид, алкилполисахарид;
[0110] Поливинилпирролидон;
[0111] Водорастворимые соли полиакриловой кислоты, полиметакриловой кислоты, сополимера акриловой/метакриловой и малеиновой кислоты.
[0112] Пеногасители:
[0113] Высшие карбоновые кислоты с общей формулой: R39-CO2H, где R39 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 5 до 21 атомов углерода;
[0114] Высшие карбоновые спирты с общей формулой: R40-COH, где R40 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 5 до 21 атомов углерода;
[0115] Простые эфиры высших карбоновых спиртов с общей формулой: R41-O-R42, где R41, R42 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 4 до 22 атомов углерода;
[0116] Бисамиды алкилдиаминов и высших карбоновых кислот: с общей формулой: R43-C(O)-NH-R44-NH-C(O)-R45, где R43, R45 - алкильная и/или алкенильная группа с длинной углеводородной цепи от 5 до 21 атомов углерода, a R44 алкильный радикал с длиной углеводородной цепи от 1 до 12 атомов углерода;
[0117] Консерванты:
[0118] Органические кислоты и соли щелочных и щелочноземельных металлов, аммония, алкиламмония, алканоламмония, глюкоаммония, соответствующие данным кислотам: бензойная кислота, сорбиновая кислота, 4-метоксибензойная кислота, салициловая кислота, ундециленовая кислота;
[0119] Органические спирты и фенолы: феноксиэтанол, бензиловый спирт, каприлилгликоль, этилгексилглицерин, фенетиловый спирт, 3-метил-4-изопропилфенол, 2,4-дихлорбензиловый спирт;
[0120] Биоциды широкого спектра действия: бензизотиазолинон, додецилдипропилен триамин;
[0121] Фунгициды: пиритион натрия, климбазол.
[0122] Энзимы: протеаза, амилаза, пектат лиаза, маннаназа, целлюлаза, аминооксидаза, нуклеаза, феррулоил эстераза, глюконаза, танназа и другие коммерчески доступные ферменты, которые используются в средствах для стирки белья, мытья посуды, полов, стекол, универсальных чистящих средствах.
[0123] Отбеливатели на основе кислородных соединений: пероксид водорода, пероксид кальция, пероксид карбамида, ε-фталимидопероксикапроновая кислота и другие коммерчески доступные компоненты.
[0124] В целом, настоящее изобретение может быть охарактеризовано следующими особенностями.
[0125] В одном аспекте изобретение относится к композиции, предназначенной для использования в средстве бытовой химии, состоящей из липазы и β-циклодекстрина, где массовое соотношение липазы и β-циклодекстрина составляет (0,0025-0,25):(0,1-1) соответственно.
[0126] Композиция может отличаться тем, что количество липазы в указанном массовом соотношении липазы и β-циклодекстрина (0,0025-0,25):(0,1-1) составляет 0,0025, 0,005, 0,0075, 0,01, 0,02, 0,03, 0,04, 0,05, 0,06, 0,07, 0,08, 0,09, 0,1, 0,15, 0,2 или 0,25. Композиция может отличаться тем, что количество β-циклодекстрина в указанном массовом соотношении липазы и β-циклодекстрина (0,0025-0,25):(0,1-1) составляет 0,1, 0,15, 0,2, 0,25, 0,3, 0,35, 0,4, 0,45, 0,5, 0,55, 0,6, 0,65, 0,7, 0,75, 0,8, 0,85, 0,9, 0,95 или 1.
[0127] Композиция может отличаться тем, что указанная липаза находится в водно-глицериновом растворе.
[0128] Композиция может отличаться тем, что указанный водно-глицериновый раствор липазы представляет собой коммерчески доступный продукт Lipex® Evity 200 L. Композиция может отличаться тем, что указанный водно-глицериновый раствор липазы представляет собой коммерчески доступный продукт Lipex® Evity® 200 L, модифицированный дополнительным количеством глицерина. Композиция может отличаться тем, что композиция содержит Lipex® Evity® 200 L, модифицированный дополнительным количеством глицерина, и β-циклодекстрин, где содержание Lipex® Evity® 200 L составляет 0,4% мас. на массу композиции, содержание дополнительного количества вводимого для модификации глицерина составляет 1% мас. на массу композиции. Композиция может отличаться тем, что в композиции, содержащей Lipex® Evity® 200 L, модифицированный дополнительным количеством глицерина, массовое соотношение Lipex® Evity® 200 L и дополнительного вводимого для модификации глицерина составляет (0,1-1):(0,5-1,5) соответственно.
[0129] Композиция может отличаться тем, что количество Lipex® Evity® 200 L в указанном массовом соотношении Lipex® Evity® 200 L и дополнительного вводимого для модификации глицерина составляет 0,1, 0,15, 0,2, 0,25, 0,3, 0,35, 0,4, 0,45, 0,5, 0,55, 0,6, 0,65, 0,7, 0,75, 0,8, 0,85, 0,9, 0,95 или 1. Композиция может отличаться тем, что количество дополнительного вводимого для модификации глицерина в указанном массовом соотношении Lipex® Evity® 200 L и дополнительного вводимого для модификации глицерина составляет 0,5, 0,55, 0,6, 0,65, 0,7, 0,75, 0,8, 0,85, 0,9, 0,95, 1, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4 или 1,5.
[0130] Композиция может отличаться тем, что дополнительно содержит децилглюкозид. Композиция может отличаться тем, что указанный децилглюкозид представляет собой коммерчески доступный продукт NaturalAPG HG0814CM. Композиция может отличаться тем, что массовое соотношение Lipex® Evity® 200 L и NaturalAPG HG0814CM составляет (0,2-0,6):(10-14). Композиция может отличаться тем, что количество Lipex® Evity® 200 L в указанном массовом соотношении Lipex® Evity® 200 L и NaturalAPG HG0814CM составляет 0,2, 0,3, 0,4, 0,5 или 0,6. Композиция может отличаться тем, что количество NaturalAPG HG0814CM в указанном массовом соотношении Lipex® Evity® 200 L и NaturalAPG HG0814CM составляет 10, 10,5, 11, 11,5, 12, 12,5, 13, 13,5 или 14. Композиция может отличаться тем, что композиция содержит коммерчески доступный продукт Lipex® Evity® 200 L, модифицированный дополнительным количеством глицерина, β-циклодекстрин и коммерчески доступный продукт NaturalAPG HG0814CM, где содержание коммерчески доступного продукта Lipex® Evity® 200 L составляет 0,4% мас. на массу композиции, содержание дополнительного количества вводимого для модификации глицерина составляет 1% мас. на массу композиции, содержание коммерчески доступного продукта NaturalAPG HG0814CM составляет 12% мас. на массу композиции.
[0131] Композиция может отличаться тем, что активность указанной липазы составляет по меньшей мере 40 LU/г или 40 LU/мл при рН 7,0.
[0132] Композиция может отличаться тем, что указанное средство бытовой химии выбрано из средства для мытья посуды, средства для мытья полов, и/или унитаза, и/или раковины, и/или ванны, и/или стекол, средства для чистки труб, средства для стирки белья, включая средства для деликатной стирки белья или средства для стирки детского белья, кондиционера для стирки белья, пятновыводителя для предварительной обработки и стирки белья, геля для стирки и кондиционера для белья.
[0133] В другом аспекте изобретение относится к средству для мытья посуды, содержащему 0,0525-1% мас. композиции по изобретению.
[0134] В другом аспекте изобретение относится к средству для мытья полов, и/или унитаза, и/или раковины, и/или ванны, и/или стекол, содержащему 0,0525-1% мас. композиции по изобретению.
[0135] В другом аспекте изобретение относится к универсальному чистящему средству для мытья поверхностей, содержащему 0,0525-1%мас.композиции по изобретению.
[0136] В другом аспекте изобретение относится к средству для чистки труб, содержащему 0,0525-2% мас. композиции по изобретению. Средство для чистки труб может отличаться тем, что указанное средство содержит 0,0525-1,5% мас.указанной композиции, предпочтительно 0,0525-1% мас. указанной композиции.
[0137] В другом аспекте изобретение относится к средству для стирки белья, содержащему 0,0525-1% мас. композиции по изобретению. Средство для стирки белья может отличаться тем, что указанное средство выбрано из средства для деликатной стирки белья и средства для стирки детского белья. Средство для стирки белья может отличаться тем, что указанное средство представляет собой порошковое средство для стирки белья.
[0138] В другом аспекте изобретение относится к применению композиции по изобретению для регуляции кинетики энзиматического расщепления липидов и нейтрализации неприятных запахов на различных поверхностях, поддержания длительной чистоты и приятного аромата. Применение может отличаться тем, что указанная поверхность выбрана из металлической, полимерной, эмалированной, стеклянной или деревянной.
[0139] В другом аспекте изобретение относится к способу получения композиции по изобретению, включающему предварительное внесение раствора липазы в дисперсию β-циклодекстрина, в растворителе, напр., воде, причем после добавления последней порции липазы дисперсию перемешивают в течение 10-15 мин. Это позволяет получить гомогенный раствор.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
[0140] Включенные в настоящее описание примеры не являются ограничивающими заявленное изобретение и приведены лишь с целью иллюстрации и подтверждения достижения ожидаемых технических результатов. Эти примеры являются одними из многих экспериментальных данных, полученных авторами изобретения, которые подтверждают эффективность средств, находящихся в пределах объема изобретения.
[0141] Были проведены доклинические исследования по оценке эффективности композиции по изобретению.
Пример 1.
[0142] Проводилось лабораторное исследование моющей эффективности активных компонентов, а именно липазы и β-циклодекстринов, в составе моющих средств на одной и той же основе.
[0143] В качестве базы для включения компонентов комплекса применялась смесь, состоящая из воды очищенной, анионные поверхностно-активные вещества 5-15%, неионогенные поверхностно-активные вещества на основе гликозидов <5%, глицерина, экстракта хлопка, глютамат диацетета тетранатрия, моногидрата лимонной кислоты, гидроксида натрия, консерванта и водного раствора лимонной кислоты и цитрата серебра (Таблица №1).
[0144] Базу моющего средства для мытья посуды изготавливали следующим образом: солюбилизатор глицерин и хелатирующий агент глутамат диацетат тетранатриевую соль смешивали с водой очищенной при перемешивании в обыкновенном смесителе до однородности смеси. Предварительно гомогенизировали анионные ПАВ с достаточным количеством воды очищенной при нагревании 40-60°С. Далее добавили неионные ПАВ на основе гликозидов и раствор анионного ПАВ. Также были внесены экстракт хлопка и водный раствор лимонной кислоты и цитрата серебра. В самом конце добавили органическую кислоту для регулирования рН, консервант для сохранения микробиологической стабильности в течение срока годности. Ингредиенты смешивали до получения гомогенного прозрачного раствора. После смешивания измеряли рН продукта и регулировали путем добавления гидроксида натрия до нужной величины.
[0145] Методика испытания основана на ОСТ 6-15-1662-90 «Средства чистящие бытовые». Методика определения моющей способности для различных поверхностей заключается в том, что гравиметрическим способом определяли массу удаленного искусственного масляно-жирового загрязнения за определенное время испытуемым средством по отношению к средству сравнения. В качестве поверхностей были выбраны стеклянные пластинки. Стеклянные пластинки были тщательно вымыты, промыты и высушены в сушильном шкафу при температуре 120°С в течение 60 минут и протерты этиловым спиртом. После подготовки пластинки были взвешены для определения базовой линии. Далее был подготовлен комплексный масляно-жировой загрязнитель, состоящий из смазки на основе выщелоченного индустриального масла, ланолина, эмульгатора лецитина, яичного желтка, льняного масла, подсолнечного масла, олеиновой кислоты и воды дистиллированной в соотношении 4,1:4,9:1,0:5,1:7,3:2,1:4,5:20 соответственно. Навески смазки и ланолина перемешивали при комнатной температуре, затем нагревали на водяной бане до 70°С и добавляли эмульгатор, смесь охлаждали и добавляли желток куриного яйца и остальные компоненты. Загрязнитель наносили на пластинки пипеткой и оставляли при комнатной температуре на 30 минут, после чего переносили в сушильный шкаф и прокаливали при 220±5°С в течение 8 минут. Затем охлаждали и взвешивали. Образцы использовали в чистом виде. В качестве средства сравнения использовали стандартное средство бытовой химии со схожим количественным составом.
[0146] Для проведения испытаний каждую пластинку помещали в банку с крышкой, сверху клали капроновую ткань и по 1 банке с пластинкой заливали чистым образцом тестируемого средства, другую 1 банку с пластинками заливали 40 мл средством сравнения, чтобы соблюдалось соотношение вода: липофильный загрязнитель (жир, масла, глицериды) такое как 9:1. Банки помещали в машину для встряхивания жидкости и встряхивали в течение 5 минут. После встряхивания пластинки промывались в проточной воде, затем споласкивали дистиллированной водой и сушили в сушильном шкафу при 120°С в течение часа, затем охлаждали при комнатной температуре и взвешивали.
[0147] По установленным данным проводили расчет массовой доли удаленной грязи. Массовую долю удаленного загрязнителя рассчитывали по следующей формуле:
где
А - масса кусочка пластинки с загрязнителем до мытья средством, г;
Б - масса кусочка пластинки с загрязнителем на пластинках после мытья средством, г.
В - масса чистой пластинки, г.
[0148] Параметром для общей оценки моющей эффективности и кинетики расщепления липидных загрязнений в составе средства выступал подсчет % моющей эффективности, определяемый лаборантом по результатам исследования. Показатель массовой доли удаленного загрязнителя позволяет оценить моющую эффективность в отношении сложных загрязнений на липидной основе при ежедневном использовании композиции в составе средства для мытья посуды. Общая положительная тенденция применения средства для мытья посуды с заявляемой композицией - увеличение эффективности средства для мытья посуды и различных поверхностей.
[0149] Для количественных данных вычисляли групповое среднее арифметическое (М), стандартное отклонение (SD) и стандартную ошибку среднего (SEM). Полученные данные обрабатывали с помощью программы MS Excel. Вероятность различий показателей средних в различные моменты времени определяли с использованием t-критерия Стьюдента при нормальном распределении в независимых и зависимых выборках. Различия считали достоверными при уровне значимости р<0,05.
Результаты.
[0150] По результатам оценки моющей эффективности образцов установлено, что исследуемая композиция в составе средства для мытья посуды обладает выраженным моющим эффектом в отношении сложных липидно-белковых загрязнений при сравнении с контрольным средством, не содержащим компоненты заявляемой композиции.
[0151] По окончании исследования наблюдались выраженные изменения оцениваемого показателя моющей эффективности. Согласно динамике показателя, относительно контрольного образца без компонентов заявляемой композиции, эффективность удаления сложного липидно-белкового загрязнителя увеличилась на 53,6% в среднем. Контрольная версия не показала достижения 100%, что говорит о недостаточной эффективности комбинации ПАВ для удаления липидно-белковых загрязнений (Таблица №2).
[0152] Комплексные липидно-белковые загрязнения являются трудно удаляемыми с различных поверхностей благодаря фиксации и недостаточному действию поверхностно-активных веществ.
[0153] База композиции средства для мытья посуды будет мягко очищать загрязнения с поверхностей посуды (стеклянной, металлической, полимерной, керамической) и увеличивать доступ активных компонентов из заявленной композиции в труднодоступные участки, тем самым увеличивая эффективность композиции в отношении сложных липидно-белковых загрязнений, в т.ч. застаревших. Исследование средства для мытья посуды с заявленной композицией привело к выраженному синергетическому эффекту в отношении загрязнений, трудно удаляемых с помощью обычных средств для мытья посуды на основе поверхностно-активных веществ. Композиция позволяет заменить синтетические ПАВ на ПАВ натурального происхождения без потери эффективности средства, что позволяет уменьшить нагрузку на окружающую среду, сохранить подход к здоровью человека и обеспечить высокий процент натуральных ингредиентов в составе средства бытовой химии для потребителей.
[0154] Поскольку композиция имеет в составе натуральную липазу, полученную методами биотехнологии, и натуральные β-циклодекстрины, то при однократном применении будет обеспечен высокий % удаления сложных загрязнений с низкими трудозатратами и сохранением времени. Объединение компонентов в композиции позволяет регулировать кинетику энзиматического расщепления липидных субстратов, фиксирующих сложные загрязнения. Липаза обеспечивает таргетное расщепление липидных загрязнений в различных фазовых системах, а циклодекстрины являются кофакторами для регуляции активности фермента и повышения сродства к триглицеридам, обеспечивая изменения конформации белкового домена с активным центром и правильной ориентации субстратов. Дополнительно циклодекстрины связывают высвобождающиеся продукты расщепления, обладающие неприятным запахом, что позволяет нейтрализовать пахучие ароматические молекулы и управлять атмосферой в помещении для психологического комфорта человека.
[0155] Таким образом, объединение компонентов позволяет добиться синергетического действия в отношении сложных липидно-белковых загрязнений за счет таргетного действия и регуляции кинетики реакции гидролиза триглицеридов, дополнительно нейтрализуя неприятные запахи, что позволяет регулярно применять в составе средств бытовой химии для различных поверхностей.
Пример 2.
[0156] Проводилось лабораторное исследование моющей эффективности активных компонентов, а именно липазы и β-циклодекстринов. В качестве базы для включения компонентов комплекса применялась вода очищенная и глицерин для солюбилизации β-циклодекстринов.
[0157] Методика испытания основана на ОСТ 6-15-1662-90 «Средства чистящие бытовые». Методика определения моющей способности для различных поверхностей заключается в том, что гравиметрическим способом определяли массу удаленного искусственного масляно-жирового загрязнения за определенное время испытуемым образцом по отношению к образцу сравнения. В качестве поверхностей были выбраны металлические и пластиковые пластинки. 8 металлических и 8 пластиковых пластинок были тщательно вымыты, промыты и высушены в сушильном шкафу при температуре 120°С в течение 60 минут и протерты этиловым спиртом. После подготовки пластинки были взвешены для определения базовой линии. Далее был подготовлен комплексный масляно-жировой загрязнитель, состоящий из смазки на основе выщелоченного индустриального масла, ланолина, эмульгатора лецитина, яичного желтка, льняного масла, подсолнечного масла, олеиновой кислоты и воды дистиллированной в соотношении 4,1:4,9:1,0:5,1:7,3:2,1:4,5:20 соответственно. Навески смазки и ланолина перемешивали при комнатной температуре, затем нагревали на водяной бане до 70°С и добавляли эмульгатор, смесь охлаждали и добавляли желток куриного яйца и остальные компоненты. Загрязнитель наносили на пластинки пипеткой и оставляли при комнатной температуре на 30 минут, после чего переносили в сушильный шкаф и прокаливали при 220±5°С в течение 8 минут. Затем охлаждали и взвешивали. Образцы использовали в чистом виде. В качестве средства сравнения использовали воду дистиллированную, не содержащую заявленной композиции.
[0158] Для проведения испытаний каждую пластинку помещали в банку с крышкой, сверху клали капроновую ткань и по 1 банке с пластинкой заливали тестируемым образцом, другую 1 банку с пластинками заливали 40 мл образцом сравнения, чтобы соотношение вода: липофильный загрязнитель (жир, масла, глицериды) составляло 9:1. Банки помещали в машину для встряхивания жидкости и встряхивали в течение 5 минут. После встряхивания пластинки промывались в проточной воде, затем споласкивали дистиллированной водой и сушили в сушильном шкафу при 120°С в течение часа, затем охлаждали при комнатной температуре и взвешивали.
[0159] По установленным данным проводили расчет массовой доли удаленной грязи. Массовую долю удаленного загрязнителя рассчитывали по следующей формуле:
где
А - масса кусочка пластинки с загрязнителем до мытья образцом, г;
Б - масса кусочка пластинки с загрязнителем на пластинках после мытья образцом, г.
В - масса чистой пластинки, г.
[0160] Параметром для общей оценки моющей эффективности и кинетики расщепления липидных загрязнений в составе средства выступал подсчет % моющей эффективности, определяемый лаборантом по результатам исследования. Показатель массовой доли удаленного загрязнителя позволяет оценить моющую эффективность в отношении сложных загрязнений на липидной основе (масел и жиров с фиксирующими добавками) при ежедневном использовании композиции в составе средства для мытья посуды. Общая положительная тенденция применения средства для мытья посуды с заявляемой композицией - увеличение эффективности средства для мытья посуды и различных поверхностей.
[0161] Для количественных данных вычисляли групповое среднее арифметическое (М), стандартное отклонение (SD) и стандартную ошибку среднего (SEM). Полученные данные обрабатывали с помощью программы MS Excel. Вероятность различий показателей средних в различные моменты времени определяли с использованием t-критерия Стьюдента при нормальном распределении в независимых и зависимых выборках. Различия считали достоверными при уровне значимости р<0,05.
Результаты.
[0162] По результатам оценки моющей эффективности образцов установлено, что исследуемая композиция обладает выраженным моющим эффектом в отношении сложных липидно-белковых загрязнений на различных поверхностях при сравнении с контрольным образцом, не содержащим компоненты заявляемой композиции.
[0163] По окончании исследования наблюдались выраженные изменения оцениваемого показателя моющей эффективности на гидрофильной металлической поверхности из нержавеющей стали. Согласно динамике показателя, относительно контрольного образца без компонентов заявляемой композиции, увеличение содержания компонентов приводило к статистически значимому (р<0,05) росту удалению загрязнителя композицией без базы с поверхностно-активными веществами. Вначале наблюдается логарифмический рост эффективности по кривой, а далее выход на стационарную фазу, когда увеличение содержания компонентов не влияет рост эффективности ввиду смещения равновесия в ферментативной реакции (Таблица №3). Быстрое накопление продуктов реакции приводит к константе химической реакции Кравн и смещению равновесия в сторону обратной реакции благодаря концентрационному градиенту, а также изменению pH в системе.
[164] Изменение моющей эффективности на гидрофобной полимерной поверхности из пластика аналогично металлической поверхности, однако загрязнения удаляются лучше даже при минимальной проценте ввода композиции в связи с физико-химическими особенностями поверхности. Согласно динамике показателя, относительно контрольного образца без компонентов заявляемой композиции, увеличение содержания компонентов приводило к статистически значимому (р<0,05) росту удаления загрязнителя композицией без базы с поверхностно-активными веществами. Вначале наблюдается логарифмический рост эффективности по кривой, а далее выход на стационарную фазу, когда увеличение содержания компонентов не влияет рост эффективности ввиду смещения равновесия в ферментативной реакции (Таблица №4).
[165] Контрольная версия не показала эффективного удаления загрязнений, что говорит о таргетном действии и высокой активности композиции в определенном концентрационном диапазоне.
Таблица №3. Оценка моющей эффективности на металлической поверхности
Таблица №4. Оценка моющей эффективности на полимерной поверхности
[166] Комплексные липидно-белковые загрязнения являются трудно удаляемыми с различных поверхностей дома благодаря фиксации и недостаточному действию поверхностно-активных веществ из средств бытовой химии, несмотря на их солюбилизирующие свойства.
[167] База композиции средства для мытья посуды будет мягко очищать загрязнения с поверхностей посуды (металлической, полимерной, стеклянной и др.) и увеличивать доступ активных компонентов из заявленной композиции в труднодоступные участки, тем самым увеличивая эффективность композиции в отношении сложных липидно- белковых загрязнений, в т.ч. застаревших. Исследование моющей эффективности композиции показало выраженный синергетический эффект в отношении загрязнений, трудно удаляемых с помощью обычных средств для мытья посуды на основе поверхностно-активных веществ натурального происхождения. Композиция позволяет заменить синтетические ПАВ на ПАВ натурального происхождения или уменьшить их содержание эквивалентно без потери эффективности средства, что позволяет уменьшить нагрузку на окружающую среду, сохранить подход к здоровью человека и обеспечить высокий процент натуральных ингредиентов в составе средств бытовой химии для потребителей.
[168] Поскольку композиция имеет в составе липазу, полученную методами биотехнологии, и натуральные β-циклодекстрины, то при однократном применении будет обеспечен высокий % удаления сложных загрязнений с низкими трудозатратами и сохранением времени. Объединение компонентов в композиции позволяет регулировать кинетику энзиматического расщепления липидных субстратов, фиксирующих сложные загрязнения. Липаза обеспечивает таргетное расщепление липидных загрязнений в различных фазовых системах, а циклодекстрины являются кофакторами для регуляции активности фермента и повышения сродства к триглицеридам, обеспечивая изменения конформации белкового домена с активным центром и правильной ориентации субстратов. Дополнительно циклодекстрины связывают высвобождающиеся продукты расщепления, обладающие неприятным запахом, что позволяет нейтрализовать пахучие ароматические молекулы и управлять атмосферой в помещении для психологического комфорта человека.
[0169] Поскольку кинетика реакции подвержена влиянию продуктов реакции, в частности неконкурентному влиянию высвобождаемых жирных кислот на аллостерические центры липазы, то β-циклодекстрины выступают стабилизаторами активности и связывают продукты реакции из системы. Совместное использование компонентов сохраняет высокую активности при различных % ввода композиции в зависимости от типа средства бытовой химии и его состава.
[0170] Таким образом, объединение компонентов позволяет добиться синергетического действия в отношении сложных липидно-белковых загрязнений за счет таргетного действия и регуляции кинетики реакции гидролиза триглицеридов, дополнительно нейтрализуя неприятные запахи, что позволяет регулярно применять в составе средств бытовой химии для различных поверхностей.
Пример 3.
[0171] Проводилось лабораторное исследование дезодорирующей эффективности активных компонентов, а именно липазы и β-циклодекстринов, и средств бытовой химии с данными веществами. В качестве базы для включения компонентов комплекса применялась вода очищенная и глицерин для солюбилизации β-циклодекстринов, а также смесь, приведенная в Таблице №1.
[0172] Методика испытания основана на статье Deodorizing Ability of Houttuynia cordata Thunb. (Dokudami) for Masking Garlic Odar - Hiromi Ikeura и позволяет оценить способность компонентов нейтрализовать неприятные запахи органолептическим методом.
[0173] В качестве неприятных запахов были выбраны органические соединения группы тиоэфиров R1-S-R2 и сложных эфиров R3-CO-OR4 из плодов чеснока Allium sativum, полученные методом ультразвуковой экстракции спиртом 96% и фильтрации через воронку Шотта. В качестве вспомогательных материалов использовались стерильные медицинские контейнеры из полимерного материала. С помощью пипетки, строго на дно каждого из полимерного контейнера наносили 0,5 г спиртового экстракта и помещали в предварительно разогретый сушильный шкаф (установленная температура 60°С) на 15- 30 минут. Далее на дно контейнеров наливали 1,0 г воды очищенной и оставляли на 10 минут. После наносили 0,8-1,0 г тестируемого средства бытовой химии на дно стаканов и перемешивали в течение 3-5 минут с помощью виброустановки. Через 3 минуты каждый из контейнеров начинают промывать 1 литром теплой проточной воды средней жесткости для полного удаления жидкости, а потом высушивают при комнатной температуре. Дезодорирующий эффект определялся органолептическим методом и оценивался по разработанной 5-ти бальной шкале, где 0 балл - совсем не дезодорирует, а 5 баллов - полностью дезодорирует.
[174] Образцы средств бытовой химии использовали в чистом виде. В качестве средства сравнения использовали воду дистиллированную, не содержащую заявленной композиции, и водорастворимую соль цинка, обладающего выраженными дезодорирующим эффектом ввиду химического строения ионов цинка Zn2+. Для оценки результата была привлечена сенсори-группа в размере 5 человек, поскольку могла наблюдаться индивидуальная вариабельности интенсивности аромата. Для количественных данных вычисляли средний балл, полученный по результатам исследования.
Результаты.
[175] По результатам исследования установлено, что исследуемая композиция в составе средств бытовой химии обладает выраженным дезодорирующим эффектом по сравнению с образцом сравнения, не содержащим компоненты заявляемой композиции. Каждый из компонентов вносит вклад в общий эффект, а их объединение позволяет добиться нейтрализации неприятных запахов до 100% в зависимости от концентрации веществ по формуле изобретения (Таблица №5). Синергетический эффект липазы и (3- циклодекстринов проявляется в увеличении эффективности устранения неприятного запаха на+0,5 балла, что является хорошим изменением при объединении компонентов в дополнении к эффектам, описанным в примерах 1 и 2.
Таблица №5. Оценка дезодорирующего эффекта компонентов композиции
[0176] База композиции универсального средства для мытья поверхностей будет мягко очищать загрязнения с поверхностей (металлической, полимерной, стеклянной и др.) и увеличивать доступ активных компонентов из заявленной композиции в труднодоступные участки, тем самым увеличивая эффективность композиции в нейтрализации стойких неприятных запахов. Исследование дезодорирующего эффекта композиции показало выраженный синергетический эффект в отношении неприятных запахов, трудно маскируемых или смываемых с помощью обычных средств для мытья поверхностей на основе поверхностно-активных веществ натурального происхождения. Композиция позволяет заменить синтетические поглотители неприятного аромата, синтетические отдушки или ароматические композиции в составе средства без потери эффективности, что позволяет сохранить безопасное влияние на здоровье человека, в т.ч. людей с аллергическими заболеваниями дыхательных путей, и обеспечить высокий процент натуральных ингредиентов в составе средств бытовой химии для потребителей.
[0177] Поскольку композиция имеет в составе липазу, полученную методами биотехнологии, и натуральные β-циклодекстрины, то при однократном применении будет обеспечен высокий % нейтрализации неприятных запахов из-за серосодержащих компонентов (меркаптаны), органических кислот, их эфиров и других соединений. Объединение компонентов в композиции позволяет направленно устранять причину неприятных запахов, а не временно маскировать с помощью ароматических веществ с более выраженной интенсивностью восприятия.
[0178] Таким образом, объединение компонентов позволяет добиться синергетического действия в отношении стойких неприятных запахов за счет таргетного действия и высокого сродства к органическим молекулам запахов, что позволяет регулярно применять в составе средств бытовой химии для различных поверхностей и управлять атмосферой в помещении для психологического комфорта человека.
Пример 4.
[0179] Смешивают 9,00 г глицерил олеата, содержащегося в различных жирах и растительных маслах, и 90,7 г воды очищенной до однородной смеси при нагревании до 45°С и перемешивании 200 об/мин с помощью магнитной мешалки. После этого прекращают нагревание и охлаждают до комнатной температуры. В отдельной емкости подготовили дисперсию 0,0027 г липазы с активностью >100 LU/g и 0,27 г β-циклодекстринов, составляющих 3% от массы липофильного субстрата, в 0,02 г смеси дисперсионной среды (глицерина-сорбитола) в соотношении 1:1,4. Далее вводят водно-глицериновый раствор компонентов при активном перемешивании в среду с субстратом и инкубируют при 30°С в течение 4 часов. Изначальный рН раствора был 8.20±0.10.
[0180] Степень гидролиза определяют с помощью измерения рН за счет выделения слабой олеиновой кислоты, имеющей pKa(Acid)=4.8±0.1 [https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/12335/4/22]. В частности, при соотношении субстрата и водной фазы 1:3333 была достигнута степень гидролиза 76% за 270 минут, что свидетельствует о высокой моющей эффективности композиции. Пример 5.
[0181] Проводилось инструментальное физико-химическое исследование для подтверждения синергизма липазы и β-циклодекстринов при совместном применении композиции. Методы спектроскопии, в частности спектроскопия в УФ-области и флуоресцентная спектроскопия, являются наиболее приемлемыми при описании биологических свойств и взаимодействий в органических молекулах, в частности ферментов, полисахаридов и др. Ароматические аминокислоты в составе липазы, такие как триптофан, тирозин, фенилаланин и гистидин, обладают абсорбцией в ультрафиолетовой области излучения (180-400 нм) и выделять кванты флуоресценции. β-циклодекстрины взаимодействуют с аминокислотными остатками субъединиц липазы, образуя клатратные комплексы на поверхности фермента, что изменяет микроокружение хромофорных групп и тем самым изменяется способность поглощать и испускать кванты света различной области спектра.
[0182] Для исследования были приготовлены растворы липазы 2 г/л с дисперсией Р-циклодекстринов в концентрации от 0 до 4,54 г/л при рН 7,4 с учетом технологического аспекта получения композиции, описанного в примере 6.
[0183] Для УФ-спектроскопии определялись спектры поглощения при длине волны 180-340 нм и рассчитывалась оптическая плотность растворов А, свидетельствующая о поглощении аминокислот липазы и об энергетически выгодной конформации фермента для энзиматического расщепления триглицеридов в составе липидных и сложных белково-липидных загрязнений. По результатам исследования было установлено, что при максимуме поглощения в 190-200 нм спектр липазы практически не изменяется, однако в области 270-290 нм есть дополнительный пик с измененным спектром при добавлении дисперсии β-циклодекстринов. Оптическая плотность пика при 270-290 нм уменьшалась при добавлении циклодекстринов до концентрации 2,27 г/л, однако далее оптическая плотность возвращается к исходному значению, что свидетельствует об образовании устойчивого клатратного комплекса между липазой и β-циклодекстринами. Стоит отметить, что оптимальным соотношением липаза: циклодекстрины является от 1:15 до 1:40 без изменения эффективности композиции.
[0184] Для флуоресцентной спектроскопии определялись спектры испускания квантов флуоресценции при длине волны 280-450 нм и рассчитывалась относительная интенсивность флуоресценции F, свидетельствующая об энергетически выгодной конформации фермента и способности аминокислотных остатков поглощать и испускать кванты света. По результатам исследования было установлено, что при максимуме поглощения в 350-360 нм спектр испускания не изменяется при добавлении дисперсии β-циклодекстринов. Интенсивность флуоресценции пика при 340-350 нм уменьшалась при добавлении циклодекстринов до концентрации 2,27 г/л, однако далее оптическая плотность возвращается к исходному значению, что свидетельствует об образовании устойчивого клатратного комплекса между липазой и β-циклодекстринами. Стоит отметить, что оптимальным соотношением липаза: циклодекстрины является от 1:15 до 1:40 без изменения эффективности композиции.
Пример 6.
[0185] Способ получения средства по изобретению включает следующие этапы.
Получение дисперсии липазы и Р-циклодекстринов.
[0186] Основному процессу приготовления средства бытовой химии предшествует стадия предварительного нанесения раствора липазы на дисперсию β-циклодекстринов. Порошок β-циклодекстринов добавляют в дисперсионную среду, соотношение циклодекстринов к дисперсионной среде 1:1,20-2,50. Процесс проводят при комнатной температуре и атмосферном давлении. Циклодекстрины добавляют небольшими порциями, при непрерывном перемешивании. После добавления последней порции циклодекстринов, дисперсию перемешивают в течение 10-15 минут, сигналом перехода к следующей стадии процесса служит отсутствие крупных включений циклодекстринов в дисперсии. Затем, к полученной дисперсии небольшими порциями добавляется раствор липазы, соотношение циклодекстрины (по сухому веществу) к раствору липазы 1:0,5-1,50. После добавления последней порции липазы, дисперсию перемешивают в течение 10-15 минут.
Получение средства бытовой химии с данной композицией.
[0187] После отстаивания, полученную дисперсию липазы и β-циклодекстринов растворяют в основном реакторе для приготовления готового средства бытовой химии, например, средства для мытья посуды. Дисперсия перекачивается в предварительно нагретую воду, полученный раствор перемешивается до полного растворения. При технической возможности, для интенсификации растворения используется высокоскоростной диспергатор. После окончания растворения дисперсии, в реактор для приготовления готового средства могут быть загружены следующие компоненты, указанные в описании изобретения, согласно технической рецептуре.
Claims (24)
1. Композиция, предназначенная для использования в средстве бытовой химии, содержащая липазу и β-циклодекстрин, где массовое соотношение липазы и β-циклодекстрина составляет (0,0025-0,25):(0,1-1) соответственно, причем указанная липаза находится в водно-глицериновом растворе, представляющем собой коммерчески доступный продукт Lipex® Evity® 200 L, модифицированный дополнительным количеством глицерина.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что количество липазы в указанном массовом соотношении липазы и β-циклодекстрина (0,0025-0,25):(0,1-1) составляет 0,0025, 0,005, 0,0075, 0,01, 0,02, 0,03, 0,04, 0,05, 0,06, 0,07, 0,08, 0,09, 0,1, 0,15, 0,2 или 0,25.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что количество β-циклодекстрина в указанном массовом соотношении липазы и β-циклодекстрина (0,0025-0,25):(0,1-1) составляет 0,1, 0,15, 0,2, 0,25, 0,3, 0,35, 0,4, 0,45, 0,5, 0,55, 0,6, 0,65, 0,7, 0,75, 0,8, 0,85, 0,9, 0,95 или 1.
4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция содержит Lipex® Evity® 200 L, модифицированный дополнительным количеством глицерина, и β-циклодекстрин, где содержание Lipex® Evity® 200 L составляет 0,4% мас. на массу композиции, содержание дополнительного количества вводимого для модификации глицерина составляет 1% мас. на массу композиции.
5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в композиции, содержащей Lipex® Evity® 200 L, модифицированный дополнительным количеством глицерина, массовое соотношение Lipex® Evity® 200 L и дополнительно вводимого для модификации глицерина составляет (0,1-1):(0,5-1,5) соответственно.
6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что количество Lipex® Evity® 200 L в указанном массовом соотношении Lipex® Evity® 200 L и дополнительно вводимого для модификации глицерина составляет 0,1, 0,15, 0,2, 0,25, 0,3, 0,35, 0,4, 0,45, 0,5, 0,55, 0,6, 0,65, 0,7, 0,75, 0,8, 0,85, 0,9, 0,95 или 1.
7. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что количество дополнительно вводимого для модификации глицерина в указанном массовом соотношении Lipex® Evity® 200 L и дополнительно вводимого для модификации глицерина составляет 0,5, 0,55, 0,6, 0,65, 0,7, 0,75, 0,8, 0,85, 0,9, 0,95, 1, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4 или 1,5.
8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит децилглюкозид.
9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что указанный децилглюкозид представляет собой коммерчески доступный продукт NaturalAPG HG0814CM.
10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что массовое соотношение Lipex® Evity® 200 L и NaturalAPG HG0814CM составляет (0,2-0,6):(10-14).
11. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что количество Lipex® Evity® 200 L в указанном массовом соотношении Lipex® Evity® 200 L и NaturalAPG HG0814CM составляет 0,2, 0,3, 0,4, 0,5 или 0,6.
12. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что количество NaturalAPG HG0814CM в указанном массовом соотношении Lipex® Evity® 200 L и NaturalAPG HG0814CM составляет 10, 10,5, 11, 11,5, 12, 12,5, 13, 13,5 или 14.
13. Композиция, предназначенная для использования в средстве бытовой химии, содержащая липазу, β-циклодекстрин и коммерчески доступный продукт NaturalAPG HG0814CM, где массовое соотношение липазы и β-циклодекстрина составляет (0,0025-0,25):(0,1-1) соответственно, где указанная липаза находится в водно-глицериновом растворе, представляющем собой коммерчески доступный продукт Lipex® Evity® 200 L, модифицированный дополнительным количеством глицерина, где содержание коммерчески доступного продукта Lipex® Evity® 200 L составляет 0,4% мас. на массу композиции, содержание дополнительного количества вводимого для модификации глицерина составляет 1% мас. на массу композиции, где содержание коммерчески доступного продукта NaturalAPG HG0814CM составляет 12% мас. на массу композиции.
14. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что количество липазы в указанном массовом соотношении липазы и β-циклодекстрина (0,0025-0,25):(0,1-1) составляет 0,0025, 0,005, 0,0075, 0,01, 0,02, 0,03, 0,04, 0,05, 0,06, 0,07, 0,08, 0,09, 0,1, 0,15, 0,2 или 0,25.
15. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что количество β-циклодекстрина в указанном массовом соотношении липазы и β-циклодекстрина (0,0025-0,25):(0,1-1) составляет 0,1, 0,15, 0,2, 0,25, 0,3, 0,35, 0,4, 0,45, 0,5, 0,55, 0,6, 0,65, 0,7, 0,75, 0,8, 0,85, 0,9, 0,95 или 1.
16. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что в композиции, содержащей Lipex® Evity® 200 L, модифицированный дополнительным количеством глицерина, массовое соотношение Lipex® Evity® 200 L и дополнительно вводимого для модификации глицерина составляет (0,1-1):(0,5-1,5) соответственно.
17. Композиция по п. 16, отличающаяся тем, что количество Lipex® Evity® 200 L в указанном массовом соотношении Lipex® Evity® 200 L и дополнительно вводимого для модификации глицерина составляет 0,1, 0,15, 0,2, 0,25, 0,3, 0,35, 0,4, 0,45, 0,5, 0,55, 0,6, 0,65, 0,7, 0,75, 0,8, 0,85, 0,9, 0,95 или 1.
18. Композиция по п. 16, отличающаяся тем, что количество дополнительно вводимого для модификации глицерина в указанном массовом соотношении Lipex® Evity® 200 L и дополнительно вводимого для модификации глицерина составляет 0,5, 0,55, 0,6, 0,65, 0,7, 0,75, 0,8, 0,85, 0,9, 0,95, 1, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4 или 1,5.
19. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что массовое соотношение Lipex® Evity® 200 L и NaturalAPG HG0814CM составляет (0,2-0,6):(10-14).
20. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что количество Lipex® Evity® 200 L в указанном массовом соотношении Lipex® Evity® 200 L и NaturalAPG HG0814CM составляет 0,2, 0,3, 0,4, 0,5 или 0,6.
21. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что количество NaturalAPG HG0814CM в указанном массовом соотношении Lipex® Evity® 200 L и NaturalAPG HG0814CM составляет 10, 10,5, 11, 11,5, 12, 12,5, 13, 13,5 или 14.
22. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что активность указанной липазы составляет по меньшей мере 40 LU/г или 40 LU/мл при рН 7,0.
23. Средство бытовой химии для мытья посуды, или для мытья полов, или для мытья унитаза, или для мытья раковины, или для мытья ванны, или для мытья стекол, или для мытья поверхностей, или для чистки труб, или для стирки белья, содержащее 0,0525-1% мас. композиции по любому одному из пп. 1-22.
24. Применение композиции, предназначенной для использования в средстве бытовой химии, по любому одному из пп. 1-22 или средства бытовой химии по п. 23 для регуляции кинетики энзиматического расщепления липидов и нейтрализации неприятных запахов, поддержания длительной чистоты и приятного аромата.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP21940960.4A EP4342968A1 (en) | 2021-05-18 | 2021-06-28 | Detergent composition based on lipase and beta-cyclodextrin |
PCT/RU2021/000271 WO2022245243A1 (ru) | 2021-05-18 | 2021-06-28 | Моющая композиция на основе липазы и бета-циклодекстрина |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2021110850A RU2021110850A (ru) | 2022-11-18 |
RU2811018C2 true RU2811018C2 (ru) | 2024-01-10 |
Family
ID=
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01256596A (ja) * | 1988-04-06 | 1989-10-13 | Kao Corp | 粉末洗浄剤組成物 |
GB2287713A (en) * | 1994-03-19 | 1995-09-27 | Procter & Gamble | Detergent composition containing pectic enzyme |
WO2017091674A1 (en) * | 2015-11-26 | 2017-06-01 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergent compositions comprising protease and encapsulated lipase |
RU2668822C2 (ru) * | 2012-08-24 | 2018-10-02 | Басф Се | Твердое посудомоечное средство с улучшенной эффективностью протеазы |
WO2020074302A1 (en) * | 2018-10-12 | 2020-04-16 | Unilever N.V. | Cleaning composition comprising foam boosting silicone |
RU2737535C2 (ru) * | 2014-04-11 | 2020-12-01 | Новозимс А/С | Моющая композиция |
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01256596A (ja) * | 1988-04-06 | 1989-10-13 | Kao Corp | 粉末洗浄剤組成物 |
GB2287713A (en) * | 1994-03-19 | 1995-09-27 | Procter & Gamble | Detergent composition containing pectic enzyme |
RU2668822C2 (ru) * | 2012-08-24 | 2018-10-02 | Басф Се | Твердое посудомоечное средство с улучшенной эффективностью протеазы |
RU2737535C2 (ru) * | 2014-04-11 | 2020-12-01 | Новозимс А/С | Моющая композиция |
WO2017091674A1 (en) * | 2015-11-26 | 2017-06-01 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergent compositions comprising protease and encapsulated lipase |
WO2020074302A1 (en) * | 2018-10-12 | 2020-04-16 | Unilever N.V. | Cleaning composition comprising foam boosting silicone |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6528047B2 (en) | Odor absorption and deodorization | |
US6136778A (en) | Environment safeguarding aqueous detergent composition comprising essential oils | |
CN1088748C (zh) | 杀菌的酸性硬表面清洁组合物 | |
EP1603999B1 (de) | Textilbehandlungsmittel | |
KR100917337B1 (ko) | 친환경성 세제 조성물 | |
AT14818U1 (de) | Reinigungsmittel mit einem gehalt an carbamid und/oder mindestens einem derivat hiervon | |
JP2008519779A (ja) | ゲラノニトリル代替物 | |
KR20120013329A (ko) | 항바이러스제 및 세정제 | |
US20040127385A1 (en) | Anti-microbial compositions | |
MX2011002012A (es) | Paño limpiador con sustancia para control de olores. | |
CN1738590A (zh) | 用于个人护理、家居表面护理和织物护理的含道氏池花籽油衍生物的组合物 | |
RU2811018C2 (ru) | Композиция на основе липазы и бета-циклодекстринов для регуляции кинетики энзиматического расщепления жира и мытья поверхностей | |
KR100802568B1 (ko) | 식물성지방산을 주성분으로 하는 콜로이드성 세제 조성물및 그 제조방법 | |
WO2022245243A1 (ru) | Моющая композиция на основе липазы и бета-циклодекстрина | |
CN1142264C (zh) | 一种完全可水溶解性洗手膜 | |
JP6629220B2 (ja) | 繊維柔軟剤組成物 | |
CN110755284A (zh) | 除臭留香的组合物 | |
KR20030093612A (ko) | 액상 항균 소취제 조성물 | |
WO2021132701A1 (ja) | ウルトラファインバブル生成物及びウルトラファインバブル生成方法 | |
JP2003105386A (ja) | 液体洗浄剤組成物及び消臭方法 | |
RU2811470C2 (ru) | Биоразлагаемая моющая композиция на основе липазы для расщепления низкоплавких ацилглицеридов различной пространственной конфигурации и регуляции пенной устойчивости и гидрофилизации поверхностей | |
EA027186B1 (ru) | Антимикробная композиция | |
CN109825376A (zh) | 洗洁精及其制备方法 | |
WO2023096523A1 (ru) | Биоразлагаемая моющая композиция на основе липазы | |
KR0148208B1 (ko) | 소취효과가 탁월한 화장비누 조성물 |