RU2788728C1 - Композиция с пролонгированным биоцидным эффектом и ополаскиватель полости рта на ее основе - Google Patents
Композиция с пролонгированным биоцидным эффектом и ополаскиватель полости рта на ее основе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2788728C1 RU2788728C1 RU2022100959A RU2022100959A RU2788728C1 RU 2788728 C1 RU2788728 C1 RU 2788728C1 RU 2022100959 A RU2022100959 A RU 2022100959A RU 2022100959 A RU2022100959 A RU 2022100959A RU 2788728 C1 RU2788728 C1 RU 2788728C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mass concentration
- metal
- composition
- oxide
- particles
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 229940051866 Mouthwash Drugs 0.000 title claims abstract description 9
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 title abstract description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 55
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 37
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 37
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 37
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 30
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims abstract description 30
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- PBCFLUZVCVVTBY-UHFFFAOYSA-N Tantalum pentoxide Chemical compound O=[Ta](=O)O[Ta](=O)=O PBCFLUZVCVVTBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 22
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 230000000996 additive Effects 0.000 claims abstract description 20
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 230000000087 stabilizing Effects 0.000 claims abstract description 19
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 18
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims abstract description 13
- 210000002381 Plasma Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- 229910000460 iron oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 claims abstract description 8
- NQKXFODBPINZFK-UHFFFAOYSA-N dioxotantalum Chemical compound O=[Ta]=O NQKXFODBPINZFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 6
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims abstract description 6
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 24
- BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N Copper(I) oxide Chemical compound [Cu]O[Cu] BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000002035 prolonged Effects 0.000 claims description 10
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 claims description 8
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 claims description 8
- 239000011791 tripotassium citrate Substances 0.000 claims description 8
- 235000015870 tripotassium citrate Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims description 7
- 239000011778 trisodium citrate Substances 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K Potassium citrate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K Trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 48
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 abstract description 20
- 239000002082 metal nanoparticle Substances 0.000 abstract description 12
- 238000009833 condensation Methods 0.000 abstract description 10
- 230000005494 condensation Effects 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 9
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 244000005706 microflora Species 0.000 abstract description 8
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N Iron(II,III) oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 abstract description 4
- 208000002064 Dental Plaque Diseases 0.000 abstract description 3
- NAVWVHRQSDHCHD-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;potassium Chemical compound [K].OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O NAVWVHRQSDHCHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- OQUFOZNPBIIJTN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;sodium Chemical compound [Na].OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O OQUFOZNPBIIJTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 abstract 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 33
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 27
- 210000000214 Mouth Anatomy 0.000 description 17
- 230000001488 breeding Effects 0.000 description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 10
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 9
- -1 silver ions Chemical class 0.000 description 9
- 229960003260 Chlorhexidine Drugs 0.000 description 8
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Exidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 7
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 7
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 7
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 6
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 6
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 6
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000000515 Tooth Anatomy 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 230000002588 toxic Effects 0.000 description 4
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 2qpq Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 3
- 210000003296 Saliva Anatomy 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial Effects 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- 230000003385 bacteriostatic Effects 0.000 description 3
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 3
- 231100000160 chronic toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 3
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 3
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 2
- 206010013911 Dysgeusia Diseases 0.000 description 2
- 230000036826 Excretion Effects 0.000 description 2
- 208000007565 Gingivitis Diseases 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 229960004873 LEVOMENTHOL Drugs 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N Malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004379 Membranes Anatomy 0.000 description 2
- 229940041616 Menthol Drugs 0.000 description 2
- 208000008466 Metabolic Disease Diseases 0.000 description 2
- 230000036740 Metabolism Effects 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N Methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000001186 cumulative Effects 0.000 description 2
- 230000002354 daily Effects 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 230000000249 desinfective Effects 0.000 description 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 2
- 229940099690 malic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000035786 metabolism Effects 0.000 description 2
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000813 microbial Effects 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic Effects 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 231100000486 side effect Toxicity 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 2
- WVTKBKWTSCPRNU-KYJUHHDHSA-N (+)-Tetrandrine Chemical class C([C@H]1C=2C=C(C(=CC=2CCN1C)OC)O1)C(C=C2)=CC=C2OC(=C2)C(OC)=CC=C2C[C@@H]2N(C)CCC3=CC(OC)=C(OC)C1=C23 WVTKBKWTSCPRNU-KYJUHHDHSA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N 1,8-cineol Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@]1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Natural products C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBNAWLJSQORPAX-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-3-propan-2-ylphenol Chemical compound CC(C)C1=CC(O)=CC=C1C FBNAWLJSQORPAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSAVDNHVPJNKTC-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexan-1-ol;5-methyl-2-propan-2-ylphenol;2,2,4-trimethyl-3-oxabicyclo[2.2.2]octane Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1O.CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O.C1CC2CCC1(C)OC2(C)C CSAVDNHVPJNKTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010073316 Accidental exposures to product Diseases 0.000 description 1
- 229960000458 Allantoin Drugs 0.000 description 1
- 241000205585 Aquilegia canadensis Species 0.000 description 1
- 208000002109 Argyria Diseases 0.000 description 1
- 241001554566 Argyria Species 0.000 description 1
- 241000304886 Bacilli Species 0.000 description 1
- 241000193755 Bacillus cereus Species 0.000 description 1
- 229940075612 Bacillus cereus Drugs 0.000 description 1
- 206010006326 Breath odour Diseases 0.000 description 1
- 238000009631 Broth culture Methods 0.000 description 1
- 206010006784 Burning sensation Diseases 0.000 description 1
- LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N Calcium peroxide Chemical compound [Ca+2].[O-][O-] LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004343 Calcium peroxide Substances 0.000 description 1
- 241000218645 Cedrus Species 0.000 description 1
- 210000000170 Cell Membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002421 Cell Wall Anatomy 0.000 description 1
- 240000001817 Cereus hexagonus Species 0.000 description 1
- 229940112822 Chewing Gum Drugs 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-QWWZWVQMSA-N D-Threitol Natural products OC[C@@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 208000002925 Dental Caries Diseases 0.000 description 1
- 210000003298 Dental Enamel Anatomy 0.000 description 1
- 108010001682 Dextranase Proteins 0.000 description 1
- 240000001267 Echinacea angustifolia Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- 229940009714 Erythritol Drugs 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N Erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 210000003743 Erythrocytes Anatomy 0.000 description 1
- 241000644323 Escherichia coli C Species 0.000 description 1
- 210000003238 Esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 229940109501 Eucalyptol Drugs 0.000 description 1
- 240000001200 Eucalyptus globulus Species 0.000 description 1
- 235000004694 Eucalyptus leucoxylon Nutrition 0.000 description 1
- 235000010705 Eucalyptus maculata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009683 Eucalyptus polybractea Nutrition 0.000 description 1
- 235000009687 Eucalyptus sargentii Nutrition 0.000 description 1
- 241000628997 Flos Species 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide - urea Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008526 Hypericum perforatum Species 0.000 description 1
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 229940057428 LACTOPEROXIDASE Drugs 0.000 description 1
- 102000028880 Lactoperoxidase Human genes 0.000 description 1
- 108010023244 Lactoperoxidase Proteins 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- 229940076522 Listerine Drugs 0.000 description 1
- 241001673966 Magnolia officinalis Species 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N Maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 235000016247 Mentha requienii Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 210000002200 Mouth Mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-N Neomycin Chemical compound N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](N)C[C@@H](N)[C@@H]2O)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O2)N)O[C@@H]1CO PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-N 0.000 description 1
- 208000007117 Oral Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 231100000614 Poison Toxicity 0.000 description 1
- 229940069338 Potassium Sorbate Drugs 0.000 description 1
- CHHHXKFHOYLYRE-STWYSWDKSA-M Potassium sorbate Chemical compound [K+].C\C=C\C=C\C([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-STWYSWDKSA-M 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 229940055023 Pseudomonas aeruginosa Drugs 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J Pyrophosphate Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N Saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M Sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JBUKJLNBQDQXLI-UHFFFAOYSA-N Sodium perborate Chemical compound [Na+].[Na+].O[B-]1(O)OO[B-](O)(O)OO1 JBUKJLNBQDQXLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-M Sodium percarbonate Chemical compound [Na+].OOC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N Sodium peroxide Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][O-] PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M Sodium salicylate Chemical compound [Na+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000002197 St. John’s wort Nutrition 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 229940076185 Staphylococcus aureus Drugs 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 240000001132 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 1
- 210000002784 Stomach Anatomy 0.000 description 1
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N Thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940034610 Toothpaste Drugs 0.000 description 1
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N Xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 Xylitol Drugs 0.000 description 1
- UJNOLBSYLSYIBM-NOOOWODRSA-N [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (2S)-2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)[C@H](C)O UJNOLBSYLSYIBM-NOOOWODRSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001515 alkali metal fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001618 alkaline earth metal fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 235000014104 aloe vera supplement Nutrition 0.000 description 1
- REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N aluminium(3+) Chemical class [Al+3] REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000019606 astringent taste Nutrition 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 235000006682 bigleaf mint Nutrition 0.000 description 1
- 239000011942 biocatalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L cacl2 Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019402 calcium peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000013736 caramel Nutrition 0.000 description 1
- 229940078916 carbamide peroxide Drugs 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001013 cariogenic Effects 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophylls Natural products 0.000 description 1
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 description 1
- 125000003346 cobalamin group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000536 complexating Effects 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000005712 crystallization Effects 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 238000005115 demineralization Methods 0.000 description 1
- 230000002328 demineralizing Effects 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- TUKQLEWOUPCTOS-UHFFFAOYSA-N dimagnesium;dioxido(oxo)silane;hydroxy-oxido-oxosilane;hydrate Chemical compound O.[Mg+2].[Mg+2].O[Si]([O-])=O.O[Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O TUKQLEWOUPCTOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 235000014134 echinacea Nutrition 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 235000001612 eucalyptus Nutrition 0.000 description 1
- 235000001617 eucalyptus Nutrition 0.000 description 1
- 235000001621 eucalyptus Nutrition 0.000 description 1
- 235000006356 eucalyptus Nutrition 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000002864 food coloring agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 230000002496 gastric Effects 0.000 description 1
- 235000020688 green tea extract Nutrition 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 229920000591 gum Polymers 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular Effects 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible Effects 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 238000001883 metal evaporation Methods 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 235000006679 mint Nutrition 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- TWXTWZIUMCFMSG-UHFFFAOYSA-N nitride(3-) Chemical compound [N-3] TWXTWZIUMCFMSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229940048869 o-cymen-5-ol Drugs 0.000 description 1
- 210000000056 organs Anatomy 0.000 description 1
- GNURASXBKKXAOM-JGWLITMVSA-N oxido-[(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexylidene]oxidanium Chemical class OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=[O+][O-] GNURASXBKKXAOM-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 1
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 1
- 235000005227 red mallee Nutrition 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 229940092258 rosemary extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020748 rosemary extract Nutrition 0.000 description 1
- 239000001233 rosmarinus officinalis l. extract Substances 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 235000020752 sage extract Nutrition 0.000 description 1
- 229940112950 sage extract Drugs 0.000 description 1
- 125000003748 selenium group Chemical group *[Se]* 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 1
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 1
- 229960004025 sodium salicylate Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229930007823 thymol Natural products 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 230000036344 tooth staining Effects 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
- 230000003612 virological Effects 0.000 description 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 150000003700 vitamin C derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
Abstract
Группа изобретений относится к области антибактериальных средств. Композиция с пролонгированным биоцидным эффектом представляет собой коллоидный раствор из смешанных между собой дисперсной фазы, стабилизирующей добавки и растворителя в виде дистиллированной воды с массовой концентрацией 99,991-99,99991%, при этом дисперсная фаза включает в себя с массовой концентрацией 8⋅10-3-7,9⋅10-5% и размером от 0,5 до 10 нм частицы серебра, золота, платины, меди, оксида меди (I), оксида меди (II), оксида цинка, двойного оксида железа Fe3O4, диоксида титана, диоксида тантала или пятиокиси тантала, взятые по отдельности или в комбинации. Стабилизирующая добавка представляет собой с массовой концентрацией 1⋅10-3-1,1⋅10-5% лимонную кислоту или лимоннокислый натрий, или лимоннокислый калий, или их комбинацию. Указанные частицы металлов или оксидов металлов получены методом конденсации низкотемпературной плазмы, состоящей из атомов металла, кислорода и водорода, в дистиллированной воде при температуре от 0°С до 50°С. Предлагается также ополаскиватель полости рта на основе указанной выше композиции, характеризующийся тем, что представляет собой коллоидный раствор из смешанных между собой дисперсной фазы, стабилизирующей добавки и растворителя в виде дистиллированной воды с массовой концентрацией 99,99991-99,9999991%, при этом дисперсная фаза включает в себя с массовой концентрацией 8⋅10-5-8⋅10-7% указанные выше частицы размером от 0,5 нм до 10 нм, а массовая концентрация стабилизирующей добавки составляет 1·10-5-1⋅10-7%. Технический результат: повышение гигиенической безопасности использования для полости рта за счет применения в растворе дисперсной фазы из наночастиц металлов или оксидов металлов размером не более 10 нм в качестве биоцидного компонента. Конечная концентрация дисперсной фазы наночастиц металлов и/или оксидов металлов в ополаскивателе, изготовленном из концентрата (композиции), обеспечивает гарантированную санитарную и экологическую безопасность использования при высоком уровне антибактериальных свойств в отношении микрофлоры зубного налета. 2 н.п. ф-лы, 4 табл.
Description
Изобретение относится к области антибактериальных средств, предназначенных для чистки и обеззараживания полости рта от микрофлоры, в том числе находящейся на зубах человека, путем изменения концентрации этой микрофлоры. Изобретение может быть использовано для предупреждения или сокращения образования зубного налета, развития воспаления десен, периодонтита, и/или воспаления тканей полости рта, плохого запаха изо рта.
В настоящее время на рынке присутствует большое количество антибактериальных средств для полости рта и зубов.
Известны ополаскиватели на основе спирта. Так известен ополаскиватель «Листерин» представляющий комбинацию из четырех активных ингредиентов, которые являются компонентами натуральных эфирных масел: ментол 0,042%, тимол 0,064%, метилсалицилат 0,06% и эвкалиптол 0,092%. В комбинации данные ингредиенты способны оказывать бактерицидный эффект. В составе оригинального ополаскивателя также содержится 26,9% этанола, а в других версиях - 21,6% в то время, как бактериостатический эффект спирта достигается только при 40% концентрации, а бактерицидный выше 70%. В данном случае этанол только способствует лучшему проникновению активных веществ.
Считается, что жидкости для полоскания рта на спиртовой основе эффективны для борьбы с зубным налетом (зубным камнем) и воспалением десен. Однако полоскание рта спиртом может вызвать раздражение слизистой оболочки рта с такими симптомами, как покраснение и чувство жжения. Спиртосодержащие ополаскиватели нельзя давать детям и, тем более, глотать. Всасываясь из ротовой полости некоторая часть эталона, содержащаяся в подобных продуктах, все равно попадает в кровь.
Известны безспиртовые ополаскиватели на основе хлоргексидина, например, жидкость «Доктор Персии».
В ЕР 2110116 А1 описан водный антисептический препарат, включающий хлоргексидин и/или его соль, растительные активные ингредиенты и фторид щелочного и/или щелочноземельного металла.
В WO 0174323 А1 раскрыта композиция для гигиены полости рта, содержащая хлоргексидин или его перорально приемлемую аддитивную соль, ингибитор горечи, выбранный из мальтита, эритрита или их смеси, и приемлемый для перорального введения носитель или наполнитель.
Несмотря на то, что раствор хлоргексидина обладает выраженным противомикробным эффектом в отношении большинства патогенных бактерий и выраженным противогрибковым действием. Препарат обладает бактерицидным действием против большинства патогенных бактерий полости рта грамположительных и грамотрицательных (как аэробных, так и анаэробных) микроорганизмов.
Однако хлоргексидин оказывает и побочные действия: окрашивание зубов, отложение зубного камня, нарушение вкуса (при лечении гингивитов). При случайном попадании внутрь практически не абсорбируется (следует сделать промывание желудка). Также хлоргексидин имеет значимые побочные эффекты, которые проявляются уже через 7 дней с начала его применения. Курс полоскания хлоргексидином значимо менял состав микрофлоры в полости рта, а вернее - соотношение разных видов микроорганизмов по отношению друг к другу. В результате - увеличивается количество бактерий, которые отличаются более активной выработкой молочной кислоты, что приводит к увеличению содержания молочной кислоты в ротовой жидкости (слюне), и смещению рН в кислую сторону. Также это одновременно приводит и к уменьшению буферной емкости слюны, что снижает возможность нейтрализовать кислоты, выделяемые кариесогенными бактериями. Кислотный рН способствует деминерализации зубной эмали (вымыванию кальция), что увеличивает риск развития кариеса.
Кроме того, хлоргексидин нарушает способность бактерий полости рта - преобразовывать нитраты (содержащиеся в пищевых продуктах) - в нитриты. Такая активность бактерий называется «нитрат-редуцирующей», и она является одним из механизмов, который регулирует артериальное давление. Образуемые бактериями нитриты поступают в кровь, способствуя снижению артериального давления и, соответственно, снижение выработки нитритов бактериями полости рта - приводит к увеличению артериального давления.
Широко известны ополаскиватели на основе серебра, в частности коллоидного серебра. Коллоидное серебро является формой добавки, состоящей из ионизированной и неионизированной формы серебра.
Например, ополаскиватель «Зеленый Алтай» с коллоидным серебром, не содержащий спирта, в состав которого входят: вода, сорбитол, кокоилетионат натрия, хлорофилловый экстракт из хвои сосны и кедра, экстракт зверобоя, шалфея, сахаринат натрия, аллантоин, салицилат натрия, эфирное масло эвкалипта, экстракт алоэ-вера, гидрированное касторовое масло ПЭГ-40, коллоидное серебро, ароматизатор пищевой "минт", ментиллактат, бензоат натрия, краситель пищевой В133.
Ополаскиватель для полости рта с коллоидным серебром серии "Доктор Персии" содержит экстракт розмарина, экстракт сепиолита (морской пенки), эхинацеи, Экстракт коры магнолии, Биосол (o-Cymen-5-ol) - антисептическое, бактерицидное и фунгицидное средство растительного происхождения.
В CN 107349171 А раскрыта жидкость для полоскания рта, способная эффективно подавлять бактерии и ускорять заживление язв во рту. Ополаскиватель для рта готовят из сырья в следующих весовых частях: 1-5 частей ксилита, 1-7 частей этанола, 0,1-3 части лимонной кислоты, 1-8 частей экстрактов зеленого чая, 0,1-8 частей экстракты грецкого ореха, 0,1-4 части экстрактов жимолости, 0,1-4 части ментола, 0,1-4 части экстрактов стевии, 0,1-4 части хлорида кальция, 0,1-1,5 части меда, 0,01-2,8 части сорбата калия, 0 -3 части карамельного пигмента, 0-3,5 части витамина С, 0,1-5 частей витамина В12, 1-10 частей модифицированного тетрандрина, 0,0001-0,01 части наносеребра и 40-100 частей воды.
Из ЕР 2332514 А1 известно средство для ухода и очистки полости рта и зубов, содержащее 0,1-100 частей на миллион (ppm) ионов серебра и 0,001-5 мас. % по меньшей мере одного антибактериального соединения.
В KR 1020060134564 описана композиция для чистки ротовой полости гелевого типа, которая способна уничтожать бактерии в полости рта, предотвратить кариес зубов, воспаление и имеет непрерывный противомикробный эффект в течение длительного периода времени. Состав для чистки ротовой полости гелевого типа содержит пероксид водорода, пероксид карбамида, пероксид кальция, натрия на карбонат, по меньшей мере один выбранный из группы, состоящей из натрия на борат, тетра пирофосфата натрия пероксида, оксидов глюкозы, декстраназы, лактопероксидазы, глюканазы, лизоцима и воды, содержащей их, и 0,01-20 мас. % наносеребра, имеющего диаметр частиц 0,01-500 нм.
Известно использование ионов цинка в составе для ухода за полостью рта. Известно, что ионы цинка способствуют предотвращению образования разного рода зубного налета и зубного камня, а также обладают дезодорирующими свойствами. Однако цинк ассоциируется с многочисленными негативными органолептическими свойствами, например, вяжущий вкус и неприятные ощущения послевкусия. Эти свойства ограничивают применение вносящих ионы цинка соединений в продуктах для ухода за полостью рта, так как, на самом деле, продукты, имеющие негативные органолептические свойства, неприемлемы для потребителей. Далее, некоторые соли цинка, такие как оксид цинка, имеют низкую растворимость в воде, и активность этих цинковых солей в условиях применения обычно ниже, чем для прочих форм цинка. Это является еще одним ограничением в использовании источников цинка в продуктах для ухода за полостью рта. Поэтому, производители пытаются уменьшить или использовать малые количества ионов цинка без ущерба для активности ионов цинка в условиях применения. Это снижение служит устранению негативных органолептических свойств, связанных с общеизвестными композициями, содержащими ионы цинка, а также повысить прозрачность состава.
В полости рта, являющейся сложной биологической средой, постоянно протекают электрохимические процессы, происходящие в тканях и на границе тканей со слюной. При полоскании средством, содержащим ионы металлов, эти ионы становятся участниками электрохимических процессов, происходящих в полости рта. Под действием разности потенциалов в тканях организма может быть спровоцировано протекание необратимых окислительно-восстановительных реакций, конкурирующих с естественными биоэлектрохимическими процессами, что, в свою очередь, приводит к определенным патологическим изменениям.
Общий недостаток известных решений с использованием наночастиц металлов заключается в том, что в своем составе они используют ионы металлов.
В последнее время большое внимание уделяется изучению влияния ионов тяжелых металлов на устойчивость эритроцитов крови человека. Основной мишенью токсического воздействия тяжелых металлов является биологическая мембрана. Токсическое действие различных соединений тяжелых металлов преимущественно обусловлено взаимодействием с белками организма, поэтому их называют белковыми ядами.
Катионы тяжелых металлов, к которым относится и цинк, относимые к группе мягких кислот Льюиса, легко образуют прочные ковалентные связи с тиольными группами SH в молекуле аминокислоты цистеина. Ферменты, содержащие в своем активном центре тиольные группы, при действии даже малых концентраций ионов тяжелых металлов подвергаются ингибированию, как правило, необратимому, что приводит к серьезному нарушению обмена веществ.
Ионы серебра также могут окислять биомолекулы. Кроме того, они образуют с белками нерастворимые комплексы, нарушая их структуру. Отравляющее действие крепких растворов растворимых солей серебра связано прежде всего с ожогами пищевода и желудка. Ионы серебра - это ядовитый тяжелый металл, никак не участвующий в метаболизме организма, способный накапливаться в органах и вызывать аргироз. Антимикробная активность ионов серебра обусловлена комплексообразующим, биохимическим и каталитическим действием на бактериальные и вирусные ферменты (в частности, кислородного метаболизма), а также белки и мембранные структуры, которые при внутреннем употреблении в первую очередь поражаются у человека.
Кроме того, редкое применение коллоидного раствора наночастиц металлов обусловлено только усилением бактерицидной составляющей общего раствора известного препарата как дополнение к антибактериальным соединениям в этом растворе и не направлено на гигиеническую безопасность использования для полости рта в силу того, что эти наночастицы имеют очень большой размер (до 500 нм).
В качестве прототипа использовано решение по РФ 2394554 (А61К 8/27, A61Q11/00, опубл. 20.07.2010 г.), в котором описана композиция для ухода за полостью рта, включающая носитель и источник ионов цинка в форме наночастиц, которые в основном неагрегированы, причем наночастицы имеют средний размер частиц от 1 до 850 нм, и причем источник ионов цинка присутствует в количестве от 0,3 до 1% по весу от массы композиции для ухода за полостью рта. Композиция может быть выполнена в виде жидкости для полоскания рта, зубной нити, зубной пасты, спрея, жевательной резинки, жевательной конфеты или пастилки.
Недостаток данного решения заключается в ведении в раствор ионов цинка и наночастиц цинка большого размера до 850 нм, что делает ополаскиватель небезопасным и потенциально способным вызвать отрицательную реакцию структуры полости рта.
Настоящее изобретение направлено на достижение технического результата, заключающегося в повышении гигиенической безопасности использования для полости рта за счет применения в растворе дисперсной фазы из наночастиц металлов или оксидов металлов размером не более 10 нм в качестве биоцидного компонента.
Указанный технический результат достигается тем, что композиция с пролонгированным биоцидным эффектом представляет собой коллоидный раствор из смешанных между собой дисперсной фазы, стабилизирующей добавки и растворителя в виде дистиллированной воды с массовой концентрацией 99,991% - 99,99991%, при этом дисперсная фаза включает в себя с массовой концентрацией 8⋅10-3% - 7,9⋅10-5% и размером от 0,5 нм до 10 нм частицы серебра, золота, платины, меди, оксида меди(I), оксида меди(II), оксида цинка, двойного оксида железа Fe3O4, диоксида титана, диоксида тантала или пятиокиси тантала, взятые по отдельности или в комбинации, а стабилизирующая добавка представляет собой с массовой концентрацией 1⋅10-3% - 1,1⋅10-5% лимонную кислоту или лимоннокислый натрий или лимоннокислый калий или их комбинацию, при этом указанные частицы металлов или оксидов металлов получены методом конденсации низкотемпературной плазмы, состоящей из атомов металла, кислорода и водорода в дистиллированной воде при температуре от 0°С до 50°С.
Указанный технический результат так же достигается тем, что ополаскиватель полости рта на основе композиции с пролонгированным биоцидным эффектом представляет собой коллоидный раствор из смешанных между собой дисперсной фазы, стабилизирующей добавки и растворителя в виде дистиллированной воды с массовой концентрацией 99,99991% - 99,9999991%, при этом дисперсная фаза включает в себя с массовой концентрацией 8⋅10-5% - 8⋅10-7% и размером от 0,5 нм до 10 нм частицы серебра, золота, платины, меди, оксида меди(I), оксида меди(II), оксида цинка, двойного оксида железа Fe3O4, диоксида титана, диоксида тантала или пятиокиси тантала, взятые по отдельности или в комбинации, а стабилизирующая добавка представляет собой с массовой концентрацией 1⋅10-5% - 1⋅10-7% лимонную кислоту или лимоннокислый натрий или лимоннокислый калий или их комбинацию, при этом указанные частицы металлов или оксидов металлов получены методом конденсации низкотемпературной плазмы, состоящей из атомов металла, кислорода и водорода в дистиллированной воде при температуре от 0°С до 50°С.
Указанные признаки являются существенными и взаимосвязаны с образованием устойчивой совокупности существенных признаков, достаточной для получения требуемого технического результата.
Используемый в настоящем документе термин «оксикислоты» означает карбоновые кислоты, в которых одновременно содержатся карбоксильная и гидроксильная группы.
Используемый в настоящей заявке размер частиц в диапазоне от 0,5 нм до 10 нм означает все промежуточные значения диапазона, а также включает 0,5 и 10. При любом значении указанного диапазона будет достигнут технический результат.
Используемые в настоящей заявке количества растворителя, дисперсной фазы и стабилизирующей добавки, указанные в диапазонах, означают все промежуточные значения, а также значения на границах диапазонов. При любом значении указанных диапазонов будет достигнут технический результат.
Согласно настоящего изобретения рассматривается новый состав антибактериального концентрата и конечного продукта в виде антибактериального опаласкивателя, которые представляют собой жидкую водную композицию коллоидных растворов металлов и их оксидов, стабилизированных цитрат-анионом.
В общем случае, композиция (в форме концентрата) с пролонгированным биоцидным эффектом имеет следующий качественный и количественный состав:
1. Дисперсная фаза:
- Частицы серебра, размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-3% - 7,9⋅10-5%; и/или
- Частицы золота, размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-3% - 7,9⋅10-5% %; и/или
- Частицы платины, размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-3% - 7,9⋅10-5% %; и/или
- Частицы меди, или оксида меди(I), или оксида меди(II), размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-3% - 7,9⋅10-5%; и/или
- Частицы оксида цинка, размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-3% - 7,9⋅10-5%; и/или
- Частицы магнетита (двойного оксида железа Fe3O4), размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-3% - 7,9⋅10-5%; и/или
- Частицы диоксида титана, размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-3% - 7,9⋅10-5%; и/или
- Частицы диоксида тантала или пятиокиси тантала, размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-3% - 7,9⋅10-5%;
2. Стабилизирующая добавка:
- лимонная кислота, с массовой концентрацией 1⋅10-3% - 1,1⋅10-5%; и/или
- лимоннокислый натрий (цитрат натрия), с массовой концентрацией 1⋅10-3% - 1,1⋅10-5%; и/или
- лимоннокислый калий (цитрат калия), с массовой концентрацией 1⋅10-3% - 1,1⋅10-5%.
3. Растворитель:
- Дистиллированная вода, с массовой концентрацией 99,991% - 99,99991%.
Изготавливаемый на основе концентрата комплексный ополаскиватель имеет следующий качественный и количественный состав:
1. Дисперсная фаза:
- Частицы серебра, размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-5% - 8⋅10-7%; и/или
- Частицы золота, размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-5% - 8⋅10-7%; и/или
- Частицы платины, размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-5% - 8⋅10-7%; и/или
- Частицы меди, или оксида меди(I), или оксида меди(II), размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-5% - 8⋅10-7%; и/или
- Частицы оксида цинка, размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-5% - 8⋅10-7%; и/или
- Частицы магнетита (двойного оксида железа Fe3O4), размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-5% - 8⋅10-7%; и/или
- Частицы диоксида титана, размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-5% - 8⋅10-7%; и/или
- Частицы диоксида тантала или пятиокиси тантала, размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-5% -8⋅10-7%;
2. Стабилизирующая добавка:
- Лимонная кислота, с массовой концентрацией 1⋅10-5% - 1⋅10-7%; и/или
- Лимоннокислый натрий (цитрат натрия), с массовой концентрацией 1⋅10-5% - 1⋅10-7%; и/или
- Лимоннокислый калий (цитрат калия), с массовой концентрацией 1⋅10-5% - 1⋅10-7%;
3. Растворитель:
- Дистиллированная вода, с массовой концентрацией 99,99991% - 99,9999991%.
В концентрате композиции с пролонгированным биоцидным эффектом и в изготовленном на его основе ополаскивателе не менее 95% наночастиц металлов или оксидов металлов от общего количества находится в указанном интервале распределения по размерам.
Частицы (наночастицы) металлов или оксидов металлов получают методом конденсации низкотемпературной плазмы, содержащей атомы металлов, кислорода и водорода, в дистиллированной воде при температуре от 0°С до 50°С.
Метод конденсации низкотемпературной плазмы позволяет получить наночастицы металлов в разреженной инертной атмосфере. Этим методом можно получить как наночастицы простого вещества, так и сплава. Если необходимо синтезировать наночастицы соединения металла, например, оксида, нитрида, карбида, то в атмосферу необходимо добавить соответствующий реакционный газ - кислород, азот, углекислый газ, метан и др. Атомы вещества, перешедшие в пар, быстро теряют свою кинетическую энергию из-за столкновений с атомами инертного газа и образуют наночастицы. Для получения наночастиц заданного размера необходимо подбирать конкретное давление инертного газа. В процессе «испарение - конденсация» жидкие или твердые вещества испаряются при контролируемой температуре в атмосфере инертного газа низкого давления с последующей конденсацией пара в охлаждающей среде или на охлажденных поверхностях специальных устройств (А.А. Ремпель, А.А. Валеева «Материалы и методы нанотехнологий», учебное пособие, Екатеринбург, Издательство Уральского университета, 2015, стр. 8-10).
В зависимости от условий испарения металла (давление газа, расположение и температура подложки) его конденсация может происходить как в объеме, так и на поверхности реакционной камеры. Для объемных конденсатов более характерны частицы сферической формы, тогда как частицы поверхностного конденсата имеют огранку. Мелкие наночастицы имеют шарообразную форму, а крупные - ограненные и могут быть вытянутыми или сплющенными. С изменением давления инертного газа связан размер получаемых наночастиц. Эта связь осуществляется как непосредственно, так и опосредованно, через размер зоны конденсации. Увеличение давления газа повышает его плотность и скорость теплоотвода, что снижает скорость образования центров кристаллизации в газовой фазе и увеличивает скорость роста кристаллов. В результате при прочих равных условиях повышение давления инертного газа или использование более плотного инертного газа сопровождается увеличением размера получаемых частиц. Поэтому при газофазном синтеза для получения мелких наночастиц размером до 10 нм давление инертного газа (Не, Ar, Хе) поддерживается на уровне не более 40 Па (см. А.А. Ремпель, А.А. Валеева «Материалы и методы нанотехнологий», стр. 10).
Сами по себе плазменные установки получения стабильных наночастиц включают генератор плазмы, реактор и устройство для закалки продуктов реакции. Верхний и нижний пределы значений размеров получаемых наночастиц дисперсной фазы металлов и оксидов металлов (0,5 нм - 10 нм) обусловлены специально подобранными режимами работы установки.
В этом интервале удельная поверхностная энергия наночастиц находится на максимальном уровне, обеспечивающем в зависимости от массовой концентрации частиц тот или иной уровень антибактериальных свойств. Кроме того, в этом интервале размера наночастиц металлов и оксидов металлов сохраняется высокий уровень удельной поверхностной энергии длительное время, чем обеспечивается пролонгированный антибактериальный эффект в полости рта.
В ходе проведенных авторами исследований было выявлено наличие характерных особенностей нарушения стабильными наночастицами серебра, золота, платины, оксида цинка и диоксида титана микроструктурной организации бактериальных клеток с потерей жизнеспособности в ходе их взаимодействия в водной среде. Были выявлены общие размерозависимые особенности воздействия наночастиц на бактериальные клетки и различия, связанные как с адсорбцией наночастиц оксидов металлов и благородных металлов на поверхности бактерий, так и потерей жизнеспособности бактериальных клеток с различным уровнем их деструкции, достигающем 67-70% в случае наночастиц благородных металлов. Подавляющее большинство тестированных наночастиц находилось в диапазоне размеров от 2 нм до 5 нм, что свидетельствует о высокой удельной поверхностной энергии дисперсной фазы. На основе полученных экспериментальных данных сделан вывод о том, что главная особенность взаимодействия нанодисперсных структур на основе благородных металлов и оксидов металлов связана не с увеличением удельной контактной поверхности дисперсной фазы, а со значительным повышением удельной поверхностной энергии, приводящем к модификационной перестройке многослойных гидратных оболочек воды, окружающих наночастицы. Измеряемый дзета (ζ-)-потенциал наночастиц металлов и оксидов металлов характеризует суммарный эффект, формирующийся на диффузионно-подвижной границе наночастицы; его величина является количественной характеристикой равновесного энергетического состояния дисперсных систем, выступающих в качестве биокатализаторов внутриклеточных ферментов и обуславливающих гидролиз полимерных структур цитоплазматических мембран и клеточных оболочек и в конечном итоге гибель микробных клеток («Морфофункциональные изменения клеток Bacillus cereus под воздействием наночастиц металлов и оксидов металлов», Журнал Дезинфекционное дело, Г.А. Фролов и др., №4, 2020 г, стр. 5-18).
Нижняя граница размера частиц 0,5 нм - это физический предел, при котором можно отобрать наночастицы.
Выбор концентраций обусловлен обеспечением нетоксичности композиции. Хроническая токсичность отсутствует потому, что конечная концентрация дисперсной фазы наночастиц металлов (оксидов металлов) находится в интервале 8·10-3% - 7,9·10-5%, поэтому если и попадают наночастицы дисперсной фазы из ротовой полости во внутренние ткани организма, то возможный негативный эффект будет нейтрализован путем выведения с продуктами обмена веществ. В продукте, изготовленном из концентрата композиции конечная концентрация дисперсной фазы наночастиц металлов (оксидов металлов) выбрана еще меньше, чем у концентрата - 8⋅10-5% - 8⋅10-7% для обеспечения гарантированной санитарной и экологической безопасности пользования.
Выбор металлов - частицы серебра, золото, платины или меди, оксида меди(I), оксида меди(II), оксида цинка, двойного оксида железа Fe3O4, диоксида титана, диоксида тантала или пятиокиси тантала - также обусловлен тем, что данные металлы широко применяются в медицинской практике.
Заявленная композиция имеет ряд принципиальных отличий и преимуществ от подобных аналогов:
- способ получения данной водной дисперсной системы (коллоидного раствора металлов, оксидов металлов) основан на конденсации низкотемпературной плазмы, состоящей из атомов металла, кислорода и водорода, при температуре окружающей среды в дистиллированной воде. Главной отличительной особенностью данного способа получения коллоидных растворов металлов (оксидов металлов) является то, что в дисперсной системе отсутствуют ионы металлов. Стабилизация наночастиц металлов (оксидов металлов) происходит за счет образования в момент формирования самой наночастицы вокруг нее многослойной гидратной оболочки, состоящей из диполей воды. Другой отличительной особенностью заявленного состава коллоидного раствора является то, что размер получаемых наночастиц дисперсной фазы является регулируемой величиной и зависит от выбранных параметров синтеза. Для стабилизации частиц при более длительном хранении используется специальная добавка, которая в растворе диссоциирует с образованием цитрат-аниона;
- практически у подобных коллоидных растворов отсутствует острая и хроническая токсичность. Острая токсичность отсутствует потому, что отсутствуют ионы тяжелых металлов, которые в организме, являясь самыми химически активными частицами, например ионы серебра, с атомами серы и селена, образуя устойчивые соединения и вызывая нарушение метаболизма. Такое явление наблюдается, если используют химический способ получения коллоидного серебра. Ионы серебра адсорбируются в высокой концентрации на поверхности наночастиц серебра в момент их образования и сами наночастицы становятся источником токсичных ионов в высокой концентрации. Хроническая токсичность отсутствует потому, что конечная концентрация дисперсной фазы наночастиц металлов (оксидов металлов) находится в интервале 8·10-5% - 8·10-7%, поэтому если и попадают наночастицы дисперсной фазы из ротовой полости во внутренние ткани организма, то возможный негативный эффект будет нейтрализован путем выведения с продуктами обмена веществ;
- следующей особенностью является отсутствие резистентности у микроорганизмов как у аэробных, так и у анаэробных к дисперсной фазе предлагаемых коллоидных растворов.
Кроме того, появилась возможность регулировать антибактериальный эффект по отношению к микрофлоре зубного налета. В зависимости от конкретных факторов можно достигать как бактерицидный, так и бактериостатический эффекты;
- в случае использования подобных ополаскивателей появляется возможность комбинации дисперсной фазы коллоидных растворов. Известно, что коллоидные растворы металлов и оксидов металлов, полученные конденсационным способом с разными дисперсными фазами, проявляют разную биоцидную активность к конкретным штаммам микроорганизмов биопленки. Поэтому комбинирование различными дисперсными фазами металлов и оксидов металлов позволяет достигнуть требуемого антибактериального эффекта;
- полученные конденсационным способом из низкотемпературной плазмы наночастиы металлов и оксидов металлов являются высокоэнергетическими и основное (подавляющее из общего количества) их количество находится в интервале размеров 0,5 нм - 3,0 нм (до 85%). Поэтому при обработке полости рта происходит адагуляция частиц к различным поверхностям и образования устойчивого адгезионного контакта. В результате этого, антибактериальный эффект сохраняется длительное время и носит накопительный (кумулятивный) характер.
Композиции коллоидных растворов, включающие частицы нескольких разных металлов, например бинарные композиции, можно получать двумя способами:
- путем использования двух разных металлических электродов при получении низкотемпературной плазмы. В этом случае, при охлаждении атомы двух металлов образуют две разные по составу дисперсные фазы, которые стабилизируются в коллоидном растворе предлагаемыми веществами, содержащими цитрат-анион;
- путем использования в качестве электродов сплавы металлов, содержащие в своем составе различные металлы. При охлаждении низкотемпературной плазмы в этом случае имеют место те же процессы, что и в первом случае.
Кроме того, предлагаемые композиции можно получать путем прямого смешения ранее полученных коллоидных растворов в определенных соотношениях. Количественные характеристики в этом случае получают расчетным путем из первичных данных.
На границе раздела фаз в коллоидных растворах, т.е. дисперсных систем, происходят процессы, направленные на уменьшение свободной поверхностной энергии, приводящие к уменьшению дисперсности, т.е. к укрупнению частиц. Поэтому происходит слияние отдельных частиц, агрегация высокодисперсных частиц в более крупные образования. Для стабилизации и предотвращения агрегации (объединения) первичных дисперсных частиц используется добавка, влияющая на устойчивость дисперсной системы.
В качестве стабилизирующих добавок к дисперсным фазам на основе металлов и оксидов металлов, которые должны применяться в ополаскивателях полости рта, целесообразно использовать химические вещества, отвечающие нескольким важным требованиям, они должны быть:
- не токсичными или малотоксичными, относящимися к 4 классу;
- природного происхождения и биоразлагаемые, лучше присутствующие в человеческом организме;
- в своей химической структуре должны присутствовать группы атомов, формирующих отрицательные и положительные заряды (дипольные моменты);
- в коллоидных растворах металлов и оксидов металлов должен формироваться при незначительных концентрациях добавок устойчивый дзета-потенциал.
Авторами установлено, что лучше всего подходят оксикислоты, такие как лимонная кислота, яблочная и янтарная и их соли щелочных металлов. Исследования по антибактериальным свойствам, дзета-потенциалу частиц дисперсной фазы и ряду других свойств показали, что в лучшую сторону выделяется лимонная кислота и ее соли натрия и калия.
В таблице 1 представлены некоторые примеры композиции с пролонгированным биоцидным эффектом на основе коллоидных растворов разных металлов и оксидов металлов, подготовленных для промышленного выпуска и введения в хозяйственный оборот. Приведены концентрации дисперсной фазы и стабилизирующей добавки, остальное (до 100%) в композиции - это растворитель в виде дистиллированной воды.
Преимущества предлагаемых в таблице 1 вариантов композиции: нетоксичная, имеет длительный пролонгированный антибактериальный эффект, отсутствует резистентность у микроорганизмов, препарат постоянного ежедневного применения.
В таблице 2 приведены примеры концентрации дисперсной фазы и стабилизирующей добавки для вариантов различных ополаскивателей полученных на основе композиции с пролонгированным биоцидным эффектом. Остальное (до 100%) в ополаскивателе - это растворитель в виде дистиллированной воды.
Композицию получают механическим смешиванием между собой дисперсной фазы, стабилизирующей добавки и растворителя в виде дистиллированной воды. Ополаскиватель получают либо также смешиванием между собой дисперсной фазы, стабилизирующей добавки и растворителя либо разведением дистиллированной водой концентрата в виде полученной ранее композиции.
Ниже приводятся результаты исследований некоторых составов композиции с указанной концентрацией дисперсной фазы наночастиц металлов (оксидов металлов) размером от 0,5 нм до 10 нм.
Были проведены исследования биоцидного эффекта концентрационного коллоидного водного раствора с содержанием пятиокиси тантала.
В таблице 3 представлена кинетика гибели микрофлоры зубного налета после взаимодействия с коллоидным раствором пятиокиси тантала (массовая концентрация пятиокиси тантала 1,3⋅10-5% размеры частиц в интервале от 0,5 нм до 10 нм).
Отсюда следует, что коллоидный раствор пятиокиси тантала в зависимости от соотношения микрофлоры зубного налета и концентрации частиц дисперной фазы размером частиц от 0,5 нм до 10 нм обеспечивает в растворе устойчивый бактериостатический или бактерицидный эффекты.
Были проведена сравнительная оценка биоцидных свойств водных коллоидных растворов, содержащих серебро, диоксид титана и оксид меди.
Исследовались водные коллоидные растворы: серебра (Ag 1,3⋅10-5%, размеры частиц в интервале от 0,5 нм до 10 нм; диоксида титана (TiO2) (2,5⋅10-5%, размеры частиц в интервале от 0,5 нм до 10 нм); оксида меди (CuO) (2,8⋅10-5%, размеры частиц в интервале от 0,5 нм до 10 нм). В качестве тест-штаммов использовали микроорганизмы:
1) кишечную палочку Е. coli С 600 (грамотрицательная);
2) псевдомонады (синегнойная палочка) P. aeruginosa РА 26 (грамотрицательная);
3) золотистый (β-гемолитический) стафилококк S. aureus АТСС 25178-1 (грамположительные клетки);
4) бациллы (восковидная палочка) B.cereus 8035 (грамположительная).
- жидкие и плотные питательные среды готовили на основе перевара Хоттингера.
- биоцидные свойства коллоидных растворов оценивали суспензионным методом.
Результаты определения биоцидных свойств коллоидных растворов металлов представлены в таблице 4 (выживаемость бактерий тест-штаммов в водных коллоидных растворах металлов)
Проведенное исследование показало, что коллоидные растворы металлов и оксидов металлов проявляют антибактериальные свойства в отношении и грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Ниже дана сравнительная оценка биоцидных свойств водных коллоидных растворов, содержащих серебро, оксид меди, оксид цинка, двойной оксид железа Fe3O4.
Были исследованы растворы (исходные нанодисперсии):
1. Коллоидный раствор Ag + Н2О,
2. Коллоидный раствор Ag + лимонная кислота + Н2О,
3. Коллоидный раствор Ag + яблочная кислота + Н2О,
4. Коллоидный раствор Ag + янтарная кислота + Н2О,
5. Коллоидный раствор CuO и ZnO + лимонная кислота + Н2О,
6. Коллоидный раствор двойной оксид железа Fe3O4+Н2О.
Исходная массовая концентрация коллоидных растворов:
- серебра 2,3⋅10-5% размеры частиц в интервале от 0,5 нм до 10 нм;
- оксида меди 1,4⋅10-5%, размеры частиц в интервале от 0,5 нм до 10 нм;
- оксида цинка 1,2⋅10-5% размеры частиц в интервале от 0,5 нм до 10 нм;
- двойного оксида железа Fe3O4 4,8⋅10-5%, размеры частиц в интервале от 0,5 нм до 10 нм.
Микроорганизмы: бульонная культура бактерий зубного налета (3 вида стрептококков и 1 вид стафилококка белого). Исходная концентрация бактерий 107 м.к. (микробных клеток) в 1 мл.
Результаты показали, что жизнеспособность бактерий зубного налета, экспонированных в нанодисперсиях 1-6 (как исходных, так и разведенных в 10 и 100 раз) в течение 15 мин., 30 мин. и 60 мин., существенных изменений не претерпела: количество бактерий в 1 мл оставалось на уровне (0,9-1,0)×107 м.к.
Спустя 24 часа экспозиции установлено снижение количества жизнеспособных бактерий:
1) исходная дисперсия - 2×103 м.к.; разведение в 10 раз - 1×104 м.к.; разведение в 100 раз - 5×104 м.к.;
2) исходная дисперсия - 0,5×103 м.к.; разведение в 10 раз - 2×103 м.к.; разведение в 100 раз - 0,9×104 м.к.;
3) исходная дисперсия -1×103 м.к.; разведение в 10 раз - 1×104 м.к.; разведение в 100 раз - 3×103 м.к.;
4) исходная дисперсия - 4×103 м.к.; разведение в 10 раз - 5×104 м.к.; разведение в 100 раз - 6×104 м.к.;
5) исходная дисперсия - 1×103 м.к.; разведение в 10 раз - два вида бактерий по 500-600 м.к.; разведение в 100 раз - два вида бактерий по 600 м.к.;
6) исходная дисперсия - 6×104 м.к.; разведение в 10 раз - два вида бактерий по 1000 м.к; разведение в 100 раз - два вида бактерий по 1200 м.к.
Через 48 часов экспозиции:
1) исходная дисперсия - 3×102 м.к.; разведение в 10 раз - 1×103 м.к.; разведение в 100 раз - 3×103 м.к.;
2) исходная дисперсия - 0,2×102 м.к.; разведение в 10 раз - 0,1×103 м.к.; разведение в 100 раз - 0,2×103 м.к.;
3) исходная дисперсия - 1×102 м.к.; разведение в 10 раз - 2×103 м.к.; разведение в 100 раз - 1×103 м.к.;
4) исходная дисперсия - 0,2×103 м.к.; разведение в 10 раз - 1×104 м.к.; разведение в 100 раз - 0,2×104 м.к.;
5) исходная дисперсия - 0,3×103 м.к.; разведение в 10 раз - два вида бактерий по 300-600 м.к.; разведение в 100 раз - два вида бактерий по 300 м.к.;
6) исходная дисперсия - 1×104 м.к.; разведение в 10 раз - два вида бактерий по 300 м.к; разведение в 100 раз - два вида бактерий по 400 м.к.
Можно заключить, что суточная и двухсуточная экспозиция бактерий зубного налета в исходных коллоидных нанодисперсиях приводит к снижению их численности более, чем в 1000 раз, что обеспечивает высокий уровень антибактериальных свойств в отношении микрофлоры зубного налета.
Claims (2)
1. Композиция с пролонгированным биоцидным эффектом, характеризующаяся тем, что представляет собой коллоидный раствор из смешанных между собой дисперсной фазы, стабилизирующей добавки и растворителя в виде дистиллированной воды с массовой концентрацией 99,991-99,99991%, при этом дисперсная фаза включает в себя с массовой концентрацией 8⋅10-3-7,9⋅10-5% и размером от 0,5 нм до 10 нм частицы серебра, золота, платины, меди, оксида меди (I), оксида меди (II), оксида цинка, двойного оксида железа Fe3O4, диоксида титана, диоксида тантала или пятиокиси тантала, взятые по отдельности или в комбинации, а стабилизирующая добавка представляет собой с массовой концентрацией 1⋅10-3-1,1⋅10-5% лимонную кислоту, или лимоннокислый натрий, или лимоннокислый калий, или их комбинацию, при этом указанные частицы металлов или оксидов металлов получены методом конденсации низкотемпературной плазмы, состоящей из атомов металла, кислорода и водорода, в дистиллированной воде при температуре от 0 до 50°С.
2. Ополаскиватель полости рта на основе композиции с пролонгированным биоцидным эффектом, характеризующийся тем, что представляет собой коллоидный раствор из смешанных между собой дисперсной фазы, стабилизирующей добавки и растворителя в виде дистиллированной воды с массовой концентрацией 99,99991-99,9999991%, при этом дисперсная фаза включает в себя с массовой концентрацией 8⋅10-5-8⋅10-7% и размером от 0,5 нм до 10 нм частицы серебра, золота, платины, меди, оксида меди (I), оксида меди (II), оксида цинка, двойного оксида железа Fe3O4, диоксида титана, диоксида тантала или пятиокиси тантала, взятые по отдельности или в комбинации, а стабилизирующая добавка представляет собой с массовой концентрацией 1⋅10-5-1⋅10-7% лимонную кислоту, или лимоннокислый натрий, или лимоннокислый калий, или их комбинацию, при этом указанные частицы металлов или оксидов металлов получены методом конденсации низкотемпературной плазмы, состоящей из атомов металла, кислорода и водорода, в дистиллированной воде при температуре от 0 до 50°С.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2788728C1 true RU2788728C1 (ru) | 2023-01-24 |
Family
ID=
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008063282A (ja) * | 2006-09-08 | 2008-03-21 | Gc Corp | 口腔用組成物 |
| RU2394554C2 (ru) * | 2005-07-21 | 2010-07-20 | Колгейт-Палмолив Компани | Композиция для ухода за полостью рта, содержащая неагрегированные наночастицы цинка |
| WO2011044916A1 (en) * | 2009-10-14 | 2011-04-21 | El Sayed Kamel Morsy Elbaialy | Multipurpose eco-friendly disinfecting composition comprising nano size antibacterial agent |
| RU2723244C2 (ru) * | 2018-10-24 | 2020-06-09 | Общество с ограниченной ответственностью "ИНЖЕНЕРИЯ БИОМЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ" | Протравочное коллоидное средство |
| CN112545978A (zh) * | 2020-12-15 | 2021-03-26 | 上海利康消毒高科技有限公司 | 具有持效抗幽门螺杆菌作用的口腔护理凝胶及其制备方法 |
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2394554C2 (ru) * | 2005-07-21 | 2010-07-20 | Колгейт-Палмолив Компани | Композиция для ухода за полостью рта, содержащая неагрегированные наночастицы цинка |
| JP2008063282A (ja) * | 2006-09-08 | 2008-03-21 | Gc Corp | 口腔用組成物 |
| WO2011044916A1 (en) * | 2009-10-14 | 2011-04-21 | El Sayed Kamel Morsy Elbaialy | Multipurpose eco-friendly disinfecting composition comprising nano size antibacterial agent |
| RU2723244C2 (ru) * | 2018-10-24 | 2020-06-09 | Общество с ограниченной ответственностью "ИНЖЕНЕРИЯ БИОМЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ" | Протравочное коллоидное средство |
| CN112545978A (zh) * | 2020-12-15 | 2021-03-26 | 上海利康消毒高科技有限公司 | 具有持效抗幽门螺杆菌作用的口腔护理凝胶及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЛЕОНТЬЕВ В.К. и др. Антибактериальная эффективность наночастиц металлов. Российский стоматологический журнал, 2017, Т. 21, N. 6, с. 304-307, [онлайн], [найдено 28.09.2022]. Найдено из Интернет: DOI: http://dx.doi.org/10.18821/1728-2802 2017. МЕЛЕШКО и др. Антибактериальные неорганические агенты: эффективность использования многокомпонентных систем. Инфекция и иммунитет, 2020, Т. 10, N. 4, с. 639-654, [онлайн], [найдено 28.09.2022]. Найдено из Интернет: DOI: http://dx.doi.org/10.15789/2220-7619-AIA-1512. SHINOHARA S. et al. The Role of Citric Acid in the Stabilization of Nanoparticles and Colloidal Particles in the Environment: Measurement of Surface Forces between Hafnium Oxide Surfaces in the Presence of Citric Acid. Langmuir, 2018, V. 34, N. 8, pp. 2595-2605, [онлайн], [найдено 28.09.2022]. Найдено в PubMed: PMID: 29406739, DOI: 10.1021/acs.langmuir.7b03116. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK173835B1 (da) | Todelt desinficerende system, desinficerende komposition på basis af dette samt fremgangsmåde til fremstilling af en sådan desinficerende komposition | |
| JP3875262B2 (ja) | 殺菌剤としての酸性化したニトリット | |
| US20060189483A1 (en) | Metal-containing compositions, preparations and uses | |
| CN110693754B (zh) | 一种抗菌消炎的吡啶酮组合物及包含其的化妆品 | |
| CN101049279B (zh) | 一种纳米银抗菌洗发露及其制备方法 | |
| US20180280431A1 (en) | Process for Obtaining the Product for Prevention, Interruption of Dental Caries Lesions and Teeth Remineralization and Obtained Product | |
| WO2008104076A1 (en) | Electrocolloidal silver and echinacea root antimicrobial formulation | |
| RU2788728C1 (ru) | Композиция с пролонгированным биоцидным эффектом и ополаскиватель полости рта на ее основе | |
| CN108652996A (zh) | 一种含有溶菌酶的口腔护理保健液 | |
| CN110151574B (zh) | 一种稳定性二氧化氯含漱液及其制备方法 | |
| KR20170123009A (ko) | 규산염((NaSiO3_10H2O) 은(Ag) 수용액 또는 규산염(NaSiO3_10H2O) 구리(Cu)수용액 조성물 그리고 수용성 규산은염 또는 수용성 규산 구리염과 그 제조방법 | |
| CN112545978A (zh) | 具有持效抗幽门螺杆菌作用的口腔护理凝胶及其制备方法 | |
| KR101780837B1 (ko) | 유화형 액체 구강용 조성물 및 그 제조 방법 | |
| CN108403460B (zh) | 一种含有辛酰羟肟酸和pvp-h2o2的复配防腐剂及其制备方法 | |
| US20220110838A1 (en) | Oral care nanoparticle compositions and methods | |
| RU2713174C2 (ru) | Композиция раствора для полоскания полости рта и ее применение | |
| CN108272649B (zh) | 一种含IgY的澄清漱口液及其制备方法 | |
| KR100770358B1 (ko) | 살균, 항균 및 탈취성이 강한 무독성의 콜로이드 과산화 은이온용액 | |
| CN102370583B (zh) | 一种妇女卫生清洁乳剂 | |
| JP2008013492A (ja) | 化粧品用防腐剤、化粧品 | |
| JP2020517726A (ja) | 細胞の解糖系を阻害する方法及びその使用 | |
| RU2777153C1 (ru) | Композиция для ухода за полостью рта для пациентов с метаболическими нарушениями | |
| RU2309750C2 (ru) | Лечебно-косметическое средство и препарат для лечения повреждений наружных тканей организма | |
| RU2691410C1 (ru) | Средство для ухода за полостью рта и горла | |
| RU2792275C2 (ru) | Препараты для ухода за полостью рта, содержащие хлоргексидин и аргинин или их соли |