RU2758474C1 - Зародышеобразователь кристаллизации, композиция смолы на полиолефиновой основе, содержащая его, и формованное изделие из нее - Google Patents
Зародышеобразователь кристаллизации, композиция смолы на полиолефиновой основе, содержащая его, и формованное изделие из нее Download PDFInfo
- Publication number
- RU2758474C1 RU2758474C1 RU2020129895A RU2020129895A RU2758474C1 RU 2758474 C1 RU2758474 C1 RU 2758474C1 RU 2020129895 A RU2020129895 A RU 2020129895A RU 2020129895 A RU2020129895 A RU 2020129895A RU 2758474 C1 RU2758474 C1 RU 2758474C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polyolefin
- tert
- nucleating agent
- based resin
- nucleator
- Prior art date
Links
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 title claims abstract description 63
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 title claims description 26
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 title abstract description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 21
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims abstract description 17
- 125000004436 sodium atom Chemical group 0.000 claims abstract description 15
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 11
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 claims description 68
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 10
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 9
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 7
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 36
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 33
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 24
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 description 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 13
- GGQHNQQPLWRNHD-UHFFFAOYSA-N 1,3,7,9-tetratert-butyl-11-hydroxy-5h-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocine 11-oxide Chemical compound C1C2=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C2OP(O)(=O)OC2=C1C=C(C(C)(C)C)C=C2C(C)(C)C GGQHNQQPLWRNHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 8
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 8
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 8
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 8
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 7
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 7
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 6
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 6
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 6
- ZHROMWXOTYBIMF-UHFFFAOYSA-M sodium;1,3,7,9-tetratert-butyl-11-oxido-5h-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocine 11-oxide Chemical compound [Na+].C1C2=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C2OP([O-])(=O)OC2=C1C=C(C(C)(C)C)C=C2C(C)(C)C ZHROMWXOTYBIMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- OXDXXMDEEFOVHR-CLFAGFIQSA-N (z)-n-[2-[[(z)-octadec-9-enoyl]amino]ethyl]octadec-9-enamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)NCCNC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC OXDXXMDEEFOVHR-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 4
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 4
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 4
- VZGOTNLOZGRSJA-ZZEZOPTASA-N (z)-n-octadecyloctadec-9-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCNC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC VZGOTNLOZGRSJA-ZZEZOPTASA-N 0.000 description 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N bisoctrizole Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NN1C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)N2N=C3C=CC=CC3=N2)O)=C1O FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N (1r)-1-[(4r,4ar,8as)-2,6-diphenyl-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl]ethane-1,2-diol Chemical compound C([C@@H]1OC(O[C@@H]([C@@H]1O1)[C@H](O)CO)C=2C=CC=CC=2)OC1C1=CC=CC=C1 FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N 0.000 description 2
- NWDVCUXGELFJOC-UHFFFAOYSA-N 1-n,2-n,3-n-tris(2-methylcyclohexyl)propane-1,2,3-tricarboxamide Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)CC(C(=O)NC1C(CCCC1)C)CC(=O)NC1C(C)CCCC1 NWDVCUXGELFJOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYGFTTWEWBXNMP-UHFFFAOYSA-N 10-amino-10-oxodecanoic acid Chemical compound NC(=O)CCCCCCCCC(O)=O FYGFTTWEWBXNMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ONTODYXHFBKCDK-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine Chemical compound CC1=CC(C)=CC=C1C1=NC=NC=N1 ONTODYXHFBKCDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WOOQSKAMMPIQIW-CIAFKFPVSA-N Bis(methylbenzylidene)sorbitol Chemical compound OC([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=C(C)C=1C=CC=CC=1)=C(C)C1=CC=CC=C1 WOOQSKAMMPIQIW-CIAFKFPVSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 2
- 239000012773 agricultural material Substances 0.000 description 2
- 150000008431 aliphatic amides Chemical class 0.000 description 2
- ZGNIGAHODXRWIT-UHFFFAOYSA-K aluminum;4-tert-butylbenzoate Chemical compound [Al+3].CC(C)(C)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1.CC(C)(C)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1.CC(C)(C)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 ZGNIGAHODXRWIT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 2
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 229940087101 dibenzylidene sorbitol Drugs 0.000 description 2
- FXDGCBFGSXNGQD-UHFFFAOYSA-L disodium;bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].C1CC2C(C([O-])=O)C(C(=O)[O-])C1C2 FXDGCBFGSXNGQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000005003 food packaging material Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001463 metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- UKJARPDLRWBRAX-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)hexane-1,6-diamine Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1NCCCCCCNC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 UKJARPDLRWBRAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical class OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N phenyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 2
- KYKFCSHPTAVNJD-UHFFFAOYSA-L sodium adipate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCCCC([O-])=O KYKFCSHPTAVNJD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001601 sodium adipate Substances 0.000 description 2
- 235000011049 sodium adipate Nutrition 0.000 description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 2
- SNAQARSCIHDMGI-UHFFFAOYSA-M sodium;bis(4-tert-butylphenyl) phosphate Chemical compound [Na+].C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP([O-])(=O)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 SNAQARSCIHDMGI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 2
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 2
- QGMCRJZYVLHHHB-UHFFFAOYSA-N (1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 QGMCRJZYVLHHHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEYCMBWKTZNPDH-UHFFFAOYSA-N (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) benzoate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC=C1 YEYCMBWKTZNPDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMUOXOJMXILBTE-UHFFFAOYSA-N (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 JMUOXOJMXILBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJYSXRBJOSZLEL-UHFFFAOYSA-N (2,4-ditert-butylphenyl) 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 KJYSXRBJOSZLEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical class OC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHWBOQAWKNFLRG-UEQSERJNSA-N (3s,4s,5s,6r)-1,8-bis(4-ethylphenyl)octa-1,7-diene-2,3,4,5,6,7-hexol Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C=C(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=CC1=CC=C(CC)C=C1 OHWBOQAWKNFLRG-UEQSERJNSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical class C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- GCAONVVVMAVFDE-CLFAGFIQSA-N (z)-n-[(z)-octadec-9-enyl]octadec-9-enamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCNC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC GCAONVVVMAVFDE-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- QRIKMBDKRJXWBV-CLFAGFIQSA-N (z)-n-[6-[[(z)-octadec-9-enoyl]amino]hexyl]octadec-9-enamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)NCCCCCCNC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC QRIKMBDKRJXWBV-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- VNQNXQYZMPJLQX-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CN2C(N(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(=O)N(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C2=O)=O)=C1 VNQNXQYZMPJLQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSBAHSJUEJIQEB-UHFFFAOYSA-N 1-n,2-n-dicyclohexylnaphthalene-1,2-dicarboxamide Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=C(C(=O)NC2CCCCC2)C=1C(=O)NC1CCCCC1 ZSBAHSJUEJIQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNYGCDOWFJXOSW-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tricyclohexylbenzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound C=1C(C(=O)NC2CCCCC2)=CC(C(=O)NC2CCCCC2)=CC=1C(=O)NC1CCCCC1 LNYGCDOWFJXOSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALDZNWBBPCZXGH-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanamide Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(N)=O ALDZNWBBPCZXGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940114072 12-hydroxystearic acid Drugs 0.000 description 1
- GXURZKWLMYOCDX-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O.OCC(CO)(CO)CO GXURZKWLMYOCDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSYJHYLAMMJNRC-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpentan-2-ol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)O BSYJHYLAMMJNRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dihydroxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXCHWXWXYPEZKM-UHFFFAOYSA-N 2,4-ditert-butyl-6-[1-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=1C(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1O DXCHWXWXYPEZKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLSKKFALEYBSJE-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[1-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)butyl]phenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=CC=1C(CCC)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 FLSKKFALEYBSJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMCKNCBUBGMWAY-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[[4-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenoxy)-6-octylsulfanyl-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]phenol Chemical compound N=1C(OC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=NC(SCCCCCCCC)=NC=1OC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 JMCKNCBUBGMWAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSKABHKQRSJYCQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2H-benzotriazol-4-yl)-6-[[3-(2H-benzotriazol-4-yl)-2-hydroxy-5-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]methyl]-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)C=2C=3N=NNC=3C=CC=2)O)=C(O)C=1C1=CC=CC2=C1N=NN2 PSKABHKQRSJYCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEVFXWNQQSSNAC-UHFFFAOYSA-N 2-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-hexoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 LEVFXWNQQSSNAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUINYPIVWRZHAG-UHFFFAOYSA-N 2-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-methoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 UUINYPIVWRZHAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLFNXLXEGXRUOI-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenol Chemical compound C=1C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C(O)C(C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 OLFNXLXEGXRUOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJGQBLRYBUAASW-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1N1N=C2C=CC=CC2=N1 FJGQBLRYBUAASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CASASSNKDLUUEN-UHFFFAOYSA-N 2-[1-oxo-1-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)oxy-3-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)oxycarbonylhexadecan-3-yl]-2-tridecylbutanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(CC(O)=O)(C(CCCCCCCCCCCCC)(CC(OC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1)=O)C(OC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1)=O)C(O)=O CASASSNKDLUUEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQRCHVBRBGNZGJ-UHFFFAOYSA-N 2-[3,5-bis[2-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]ethyl]-2,4,6-trioxo-1,3,5-triazinan-1-yl]ethyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCCN2C(N(CCOC(=O)CCC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(=O)N(CCOC(=O)CCC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C2=O)=O)=C1 MQRCHVBRBGNZGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCLHBRMEGVMGKL-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(benzotriazol-2-yl)-2-hydroxy-5-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCC1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O QCLHBRMEGVMGKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASDMUNZLXRVGMR-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(benzotriazol-2-yl)-2-hydroxy-5-methylphenyl]ethyl prop-2-enoate Chemical compound CC1=CC(CCOC(=O)C=C)=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 ASDMUNZLXRVGMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYYWBJYAVFTROM-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(benzotriazol-2-yl)-4-hydroxy-5-(2-methylbutan-2-yl)phenyl]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(CCOC(=O)C(C)=C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O DYYWBJYAVFTROM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCYCUECVHJJFIQ-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(benzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCC1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 VCYCUECVHJJFIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABNWZMSOVWRPJN-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(benzotriazol-2-yl)-5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCC1=CC(C(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O ABNWZMSOVWRPJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVBOXNUYGKJKAI-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(benzotriazol-2-yl)-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCOC(=O)C(=C)C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O FVBOXNUYGKJKAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSSVCEUEVMALRD-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(octyloxy)phenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=N1 ZSSVCEUEVMALRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBNLLKQNSHIJHE-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[4,6-bis(4-methylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-3-hydroxyphenoxy]ethyl prop-2-enoate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC(C)=CC=2)=NC(C=2C(=CC(OCCOC(=O)C=C)=CC=2)O)=N1 FBNLLKQNSHIJHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDBCZPBSCPQMDW-UHFFFAOYSA-N 2-[5-tert-butyl-3-(5-chlorobenzotriazol-2-yl)-2-hydroxyphenyl]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCC1=CC(C(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O BDBCZPBSCPQMDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOEAEECHORVZJE-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-4,4-dimethyl-2,2-diphenyl-1,3,2lambda5-dioxaphosphetane Chemical compound O1C(C)(C)OP1(O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 LOEAEECHORVZJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003229 2-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)sulfanyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1SC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[1-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butyl]-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(CCC)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKEHOXWJQXIQAG-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 IKEHOXWJQXIQAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSADPHQCUURWSW-UHFFFAOYSA-N 3,9-bis(2,6-ditert-butyl-4-methylphenoxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(C(C)(C)C)=C1OP1OCC2(COP(OC=3C(=CC(C)=CC=3C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC2)CO1 SSADPHQCUURWSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBWXVCMXGYSMQA-UHFFFAOYSA-N 3,9-bis[2,4-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenoxy]-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound C=1C=C(OP2OCC3(CO2)COP(OC=2C(=CC(=CC=2)C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)OC3)C(C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 WBWXVCMXGYSMQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGMBONASMVDXEN-UHFFFAOYSA-N 3-(benzotriazol-2-yl)-5-tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(O)=O)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O YGMBONASMVDXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLOOROZLNGJMCQ-UHFFFAOYSA-N 3-[3,5-bis[(2-methyl-3-oxobutan-2-yl)amino]anilino]-3-methylbutan-2-one Chemical compound CC(C(C)=O)(NC1=CC(=CC(=C1)NC(C(C)=O)(C)C)NC(C(C)=O)(C)C)C DLOOROZLNGJMCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLWDBZIHAUEHLO-UHFFFAOYSA-N 3-[3-tert-butyl-5-(5-chlorobenzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCCOC(=O)C(=C)C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O RLWDBZIHAUEHLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COXVWIFYICVCKC-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(benzotriazol-2-yl)-3-hydroxyphenyl]propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound OC1=CC(CCCOC(=O)C(=C)C)=CC=C1N1N=C2C=CC=CC2=N1 COXVWIFYICVCKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVUKYCZRWSQGAS-UHFFFAOYSA-N 3-carbamoylbenzoic acid Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 FVUKYCZRWSQGAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010146 3D printing Methods 0.000 description 1
- HPFWYRKGZUGGPB-UHFFFAOYSA-N 4,6-dichloro-n-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-1,3,5-triazin-2-amine Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 HPFWYRKGZUGGPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQAMDAUJTXFNAD-UHFFFAOYSA-N 4-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(N2CCOCC2)=N1 UQAMDAUJTXFNAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STEYNUVPFMIUOY-UHFFFAOYSA-N 4-Hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1CCO STEYNUVPFMIUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 4-[4,4-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butan-2-yl]-2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(C)CC(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 4-[[3,5-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC1=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJHKARPEMHIIQC-UHFFFAOYSA-N 4-octadecoxy-2,6-diphenylphenol Chemical compound C=1C(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=CC(C=2C=CC=CC=2)=C(O)C=1C1=CC=CC=C1 JJHKARPEMHIIQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWSMKYBKUPAEJQ-UHFFFAOYSA-N 5-Chloro-2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O UWSMKYBKUPAEJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCBBOXGEDQONFF-UHFFFAOYSA-N 5-oxo-5-tridecoxypentane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(C(O)=O)C(C(O)=O)CC(O)=O QCBBOXGEDQONFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAMUSJVYAVQSJC-UHFFFAOYSA-N 6-[11-amino-6,11-bis[4,6-bis[butyl-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]undecyl]-2-n,4-n-dibutyl-2-n,4-n-bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound N=1C(CCCCCC(CCCCC(N)C=2N=C(N=C(N=2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)C=2N=C(N=C(N=2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)=NC(N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)=NC=1N(CCCC)C1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 FAMUSJVYAVQSJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQKWCESOCWEOQH-UHFFFAOYSA-N 6-[11-amino-6,11-bis[4,6-bis[butyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]undecyl]-2-n,4-n-dibutyl-2-n,4-n-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound N=1C(CCCCCC(CCCCC(N)C=2N=C(N=C(N=2)N(CCCC)C2CC(C)(C)NC(C)(C)C2)N(CCCC)C2CC(C)(C)NC(C)(C)C2)C=2N=C(N=C(N=2)N(CCCC)C2CC(C)(C)NC(C)(C)C2)N(CCCC)C2CC(C)(C)NC(C)(C)C2)=NC(N(CCCC)C2CC(C)(C)NC(C)(C)C2)=NC=1N(CCCC)C1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 GQKWCESOCWEOQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFANMEUHPMJFDO-UHFFFAOYSA-N 6-[4,6-bis(4-hexoxy-2-hydroxy-3-methylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-3-hexoxy-2-methylphenol Chemical compound OC1=C(C)C(OCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=C(C)C(OCCCCCC)=CC=2)O)=NC(C=2C(=C(C)C(OCCCCCC)=CC=2)O)=N1 DFANMEUHPMJFDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWXXKGVQBCBSFJ-UHFFFAOYSA-N 6-n-[3-[[4,6-bis[butyl-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-[2-[[4,6-bis[butyl-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-[3-[[4,6-bis[butyl-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]ami Chemical compound N=1C(NCCCN(CCN(CCCNC=2N=C(N=C(N=2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)C=2N=C(N=C(N=2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)C=2N=C(N=C(N=2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)=NC(N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)=NC=1N(CCCC)C1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 OWXXKGVQBCBSFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNKNVHRXMLUJGX-UHFFFAOYSA-N 6-n-[3-[[4,6-bis[butyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-[2-[[4,6-bis[butyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-[3-[[4,6-bis[butyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]pro Chemical compound N=1C(NCCCN(CCN(CCCNC=2N=C(N=C(N=2)N(CCCC)C2CC(C)(C)NC(C)(C)C2)N(CCCC)C2CC(C)(C)NC(C)(C)C2)C=2N=C(N=C(N=2)N(CCCC)C2CC(C)(C)NC(C)(C)C2)N(CCCC)C2CC(C)(C)NC(C)(C)C2)C=2N=C(N=C(N=2)N(CCCC)C2CC(C)(C)NC(C)(C)C2)N(CCCC)C2CC(C)(C)NC(C)(C)C2)=NC(N(CCCC)C2CC(C)(C)NC(C)(C)C2)=NC=1N(CCCC)C1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 HNKNVHRXMLUJGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBSJFUFSEQQYFC-UHFFFAOYSA-N 8,8-diphenyloctyl dihydrogen phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CCCCCCCOP(O)O)C1=CC=CC=C1 LBSJFUFSEQQYFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N Adipamide Chemical compound NC(=O)CCCCC(N)=O GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRRGOEPHCRYOSP-UHFFFAOYSA-N C1(=CC=CC=C1)C(CCCCCCC(C)C)P(O)(O)(O)CCCCCCCC(C)C.P(O)(O)O Chemical compound C1(=CC=CC=C1)C(CCCCCCC(C)C)P(O)(O)(O)CCCCCCCC(C)C.P(O)(O)O DRRGOEPHCRYOSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPAZUPDTTXXKMQ-UHFFFAOYSA-N CCCCC(C)(CC)C(O)O.CC(C)(C)c1cc(c(OP(O)O)c(c1)C(C)(C)C)C(C)(C)C Chemical compound CCCCC(C)(CC)C(O)O.CC(C)(C)c1cc(c(OP(O)O)c(c1)C(C)(C)C)C(C)(C)C MPAZUPDTTXXKMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHMKQCBGRWOOGM-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCP(O)(OC1=C(C2)C=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C)OC1=C2C=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C Chemical compound CCCCCCCCP(O)(OC1=C(C2)C=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C)OC1=C2C=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C RHMKQCBGRWOOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 229920001651 Cyanoacrylate Polymers 0.000 description 1
- GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N Didodecyl thiobispropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKMROQRQHGEIOW-UHFFFAOYSA-N Diethyl succinate Chemical compound CCOC(=O)CCC(=O)OCC DKMROQRQHGEIOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003508 Dilauryl thiodipropionate Substances 0.000 description 1
- 239000002656 Distearyl thiodipropionate Substances 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000009517 FM 100 Substances 0.000 description 1
- 229920002430 Fibre-reinforced plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAEPIAHUOVJOOM-UHFFFAOYSA-N OP(O)OP(O)O.C(CCCCCCCC)C1=C(C=CC=C1)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=CC=C1)CCCCCCCCC Chemical compound OP(O)OP(O)O.C(CCCCCCCC)C1=C(C=CC=C1)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=CC=C1)CCCCCCCCC QAEPIAHUOVJOOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQLZNMVZZIXGCK-UHFFFAOYSA-N OP(O)OP(O)O.CC1=CC=C(C(C)(C)C)C(O)=C1 Chemical compound OP(O)OP(O)O.CC1=CC=C(C(C)(C)C)C(O)=C1 BQLZNMVZZIXGCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- FVUAWPYXXUUWMC-UHFFFAOYSA-N [1-bis(2,4-ditert-butylphenoxy)phosphanylbiphenylen-2-yl]-bis(2,4-ditert-butylphenoxy)phosphane Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(C=1C(=C2C3=CC=CC=C3C2=CC=1)P(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C FVUAWPYXXUUWMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGRTZESQZZGAAU-UHFFFAOYSA-N [2-[3-[1-[3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoyloxy]-2-methylpropan-2-yl]-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan-9-yl]-2-methylpropyl] 3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(CCC(=O)OCC(C)(C)C2OCC3(CO2)COC(OC3)C(C)(C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1 CGRTZESQZZGAAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IORUEKDKNHHQAL-UHFFFAOYSA-N [2-tert-butyl-6-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenyl] prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)OC(=O)C=C)=C1O IORUEKDKNHHQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSVVZZQIUJXYQA-UHFFFAOYSA-N [3-(3-dodecylsulfanylpropanoyloxy)-2,2-bis(3-dodecylsulfanylpropanoyloxymethyl)propyl] 3-dodecylsulfanylpropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCSCCC(=O)OCC(COC(=O)CCSCCCCCCCCCCCC)(COC(=O)CCSCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCSCCCCCCCCCCCC VSVVZZQIUJXYQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNMUBZSTANOXCW-UHFFFAOYSA-N [3-[4-(benzotriazol-2-yl)-3-hydroxyphenyl]-2-hydroxypropyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound OC1=CC(CC(O)COC(=O)C(=C)C)=CC=C1N1N=C2C=CC=CC2=N1 UNMUBZSTANOXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHHFVEXLPNTYFU-UHFFFAOYSA-N [4-(2,2,6,6-tetramethylundecoxy)piperidin-1-yl] hydrogen carbonate Chemical compound CCCCCC(C)(C)CCCC(C)(C)COC1CCN(OC(O)=O)CC1 GHHFVEXLPNTYFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCBNMBIOGUANTC-UHFFFAOYSA-N [5-[(5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxyphenyl)methyl]-2-hydroxy-4-methoxyphenyl]-phenylmethanone Chemical compound COC1=CC(O)=C(C(=O)C=2C=CC=CC=2)C=C1CC(C(=CC=1O)OC)=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 DCBNMBIOGUANTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKFMOTBTFHXWCM-UHFFFAOYSA-M [AlH2]O Chemical compound [AlH2]O RKFMOTBTFHXWCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940053200 antiepileptics fatty acid derivative Drugs 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWXSMZJIYUUXSV-UHFFFAOYSA-N bis[2-tert-butyl-6-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenyl] benzene-1,4-dicarboxylate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)OC(=O)C=2C=CC(=CC=2)C(=O)OC=2C(=CC(C)=CC=2CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)C(C)(C)C)=C1O JWXSMZJIYUUXSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 1
- OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N bumetrizole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- NLCKLZIHJQEMCU-UHFFFAOYSA-N cyano prop-2-enoate Chemical class C=CC(=O)OC#N NLCKLZIHJQEMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- GLOQRSIADGSLRX-UHFFFAOYSA-N decyl diphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OCCCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1 GLOQRSIADGSLRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 1
- BVXOPEOQUQWRHQ-UHFFFAOYSA-N dibutyl phosphite Chemical compound CCCCOP([O-])OCCCC BVXOPEOQUQWRHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- QBCOASQOMILNBN-UHFFFAOYSA-N didodecoxy(oxo)phosphanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCO[P+](=O)OCCCCCCCCCCCC QBCOASQOMILNBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019304 dilauryl thiodipropionate Nutrition 0.000 description 1
- KUMNEOGIHFCNQW-UHFFFAOYSA-N diphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP([O-])OC1=CC=CC=C1 KUMNEOGIHFCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N distearyl thiodipropionate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019305 distearyl thiodipropionate Nutrition 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(N)=O ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N drometrizole Chemical compound CC1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- UAUDZVJPLUQNMU-KTKRTIGZSA-N erucamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(N)=O UAUDZVJPLUQNMU-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAJNXBNRYMEYAZ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-cyano-3,3-diphenylprop-2-enoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC)C1=CC=CC=C1 IAJNXBNRYMEYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005676 ethylene-propylene block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010101 extrusion blow moulding Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000011151 fibre-reinforced plastic Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 1
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical class FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010097 foam moulding Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 description 1
- 239000012770 industrial material Substances 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000010102 injection blow moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052909 inorganic silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001386 lithium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012968 metallocene catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XGZOMURMPLSSKQ-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(2-hydroxyethyl)octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO XGZOMURMPLSSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHOKTNSTUVKGJC-UHFFFAOYSA-N n-(hydroxymethyl)octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCO JHOKTNSTUVKGJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTQWRYSLUYAIRQ-UHFFFAOYSA-N n-[(octadecanoylamino)methyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCNC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FTQWRYSLUYAIRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMRGZRVLZQSNHC-ZCXUNETKSA-N n-[(z)-octadec-9-enyl]hexadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC VMRGZRVLZQSNHC-ZCXUNETKSA-N 0.000 description 1
- PECBPCUKEFYARY-ZPHPHTNESA-N n-[(z)-octadec-9-enyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PECBPCUKEFYARY-ZPHPHTNESA-N 0.000 description 1
- HETBCUMLBCUVKC-UHFFFAOYSA-N n-[2-(dodecanoylamino)ethyl]dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCNC(=O)CCCCCCCCCCC HETBCUMLBCUVKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKISUIUJZGSLEV-UHFFFAOYSA-N n-[2-(octadecanoylamino)ethyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCNC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC RKISUIUJZGSLEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- CYCBIVGDSMISKD-UHFFFAOYSA-N o-tridecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanethioate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=S)CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 CYCBIVGDSMISKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N octabenzone Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N oleamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000969 phenyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 150000003012 phosphoric acid amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920005673 polypropylene based resin Polymers 0.000 description 1
- 229920005629 polypropylene homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- GDESWOTWNNGOMW-UHFFFAOYSA-N resorcinol monobenzoate Chemical compound OC1=CC=CC(OC(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 GDESWOTWNNGOMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- BXFQCYJDMGJOFF-UHFFFAOYSA-N tetradecyl 3-(3-octadecoxy-3-oxopropyl)sulfanylpropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC BXFQCYJDMGJOFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVEOKSIILWWVEO-UHFFFAOYSA-N tetradecyl 3-(3-oxo-3-tetradecoxypropyl)sulfanylpropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC LVEOKSIILWWVEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUPCFMITFBVJMS-UHFFFAOYSA-N tetrakis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) butane-1,2,3,4-tetracarboxylate Chemical compound C1C(C)(C)N(C)C(C)(C)CC1OC(=O)CC(C(=O)OC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1)C(C(=O)OC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1)CC(=O)OC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 WUPCFMITFBVJMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZNAAUDJKMURFU-UHFFFAOYSA-N tetrakis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) butane-1,2,3,4-tetracarboxylate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CC(C(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1)C(C(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1)CC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 NZNAAUDJKMURFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- IVIIAEVMQHEPAY-UHFFFAOYSA-N tridodecyl phosphite Chemical compound CCCCCCCCCCCCOP(OCCCCCCCCCCCC)OCCCCCCCCCCCC IVIIAEVMQHEPAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUPYNGCJRYOPQY-UHFFFAOYSA-N tris(2,5-ditert-butylphenyl) phosphite Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C(C)(C)C)C(OP(OC=2C(=CC=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC=2C(=CC=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 AUPYNGCJRYOPQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N tris(2-nonylphenyl) phosphite Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OP(OC=1C(=CC=CC=1)CCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1CCCCCCCCC WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQBLOZGVRHAYGT-UHFFFAOYSA-N tris-decyl phosphite Chemical compound CCCCCCCCCCOP(OCCCCCCCCCC)OCCCCCCCCCC QQBLOZGVRHAYGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRSPWQHUHVRNFV-UHFFFAOYSA-N tris[3,5-di(nonyl)phenyl] phosphite Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC(CCCCCCCCC)=CC(OP(OC=2C=C(CCCCCCCCC)C=C(CCCCCCCCC)C=2)OC=2C=C(CCCCCCCCC)C=C(CCCCCCCCC)C=2)=C1 WRSPWQHUHVRNFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/527—Cyclic esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/521—Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4
- C08K5/523—Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4 with hydroxyaryl compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6564—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms
- C07F9/6571—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms having phosphorus and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07F9/6574—Esters of oxyacids of phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6564—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms
- C07F9/6571—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms having phosphorus and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07F9/6574—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/65744—Esters of oxyacids of phosphorus condensed with carbocyclic or heterocyclic rings or ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0083—Nucleating agents promoting the crystallisation of the polymer matrix
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
- C08K5/5317—Phosphonic compounds, e.g. R—P(:O)(OR')2
- C08K5/5333—Esters of phosphonic acids
- C08K5/5357—Esters of phosphonic acids cyclic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/24—Crystallisation aids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к зародышеобразователю кристаллизации, композиции смолы на полиолефиновой основе, содержащей его, и формованному изделию из композиции. Говоря более конкретно, настоящее изобретение относится к: зародышеобразователю кристаллизации, способному одновременно улучшать термостойкость и прозрачность полиолефиновой смолы; композиции смолы на полиолефиновой основе, содержащей его; и формованному изделию из композиции.
Уровень техники
Олефиновые смолы, такие как полиэтилен, полипропилен и полибутен-1, в выгодном случае демонстрируют превосходные формуемость, теплостойкость, механические характеристики, низкую относительную плотность и тому подобное, поэтому они широко используются в пленках, листах и различных формованных изделиях (например, конструктивных элементах). Однако смолам на олефиновой основе свойственны проблемы, заключающиеся, например, в потребности в продолжительном цикле формования при переработке вследствие медленной кристаллизации после горячего формования, и имеют место случаи деформирования изделий, формованных из них, вследствие кристаллизации, которая поступательно проходит даже после формования. Помимо этого, вследствие формирования олефиновыми смолами больших кристаллов при горячем формовании имеют место такие недостатки, когда получающиеся в результате формованные изделия характеризуются недостаточной прочностью и неудовлетворительной прозрачностью.
Как это известно, данные недостатки приписываются степени кристалличности олефиновых смол и могут быть преодолены в результате предоставления каждой олефиновой смоле возможности быстрого формирования мелких кристаллов. В целях достижения быстрого формирования мелких кристаллов используют способ добавления зародышеобразователя кристаллизации, ускорителя кристаллизации и/или тому подобного.
В качестве таких зародышеобразователей кристаллизации обыкновенно используют, например, карбоксилаты металлов, такие как бензоат натрия, алюминиевая соль 4-трет-бутилбензойной кислоты, адипинат натрия и двунатриевая соль бицикло[2.2.1]гептан-2,3-дикарбоновой кислоты; фосфаты металлов, такие как бис(4-трет-бутилфенил)фосфат натрия, 2,2’-метиленбис(4,6-ди-трет-бутилфенил)фосфат натрия и 2,2’-метиленбис(4,6-ди-трет-бутилфенил)фосфат лития; и соединения, включающие ацетальный каркас, такие как дибензилиденсорбит, бис(метилбензилиден)сорбит и бис(диметилбензилиден)сорбит, в соответствии с раскрытием изобретений, например, в патентных документах от 1 до 8.
Документы предшествующего уровня техники
Патентные документы
[Патентный документ 1] JPS58-1736A
[Патентный документ 2] JPS59-184252A
[Патентный документ 3] JPH06-340786
[Патентный документ 4] JPH07-11075A
[Патентный документ 5] JPH07-48473A
[Патентный документ 6] JPH08-3364A
[Патентный документ 7] JPH09-118776A
[Патентный документ 8] JPH10-25295A
Сущность изобретения
Проблемы, разрешаемые в изобретении
В числе данных зародышеобразователей кристаллизации 2,2’-метиленбис(4,6-ди-трет-бутилфенил)фосфат натрия не только ощутимо улучшает жесткость, температуру тепловой деформации и температуру кристаллизации полиолефиновых смол, но также и демонстрирует превосходные эффекты улучшения теплостойкости и прозрачности. Однако, даже 2,2’-метиленбис(4,6-ди-трет-бутилфенил)фосфат натрия необязательно улучшает теплостойкость и прозрачность полиолефиновой смолы. Говоря другими словами, даже 2,2’-метиленбис(4,6-ди-трет-бутилфенил)фосфат натрия несогласованно проявляет свой эффект улучшения теплостойкости и прозрачности полиолефиновой смолы, и ему свойственны проблемы, заключающиеся, например, в неспособности одновременно улучшать данные свойства; поэтому в настоящее время желательным является улучшение.
С учетом вышеизложенного одна цель настоящего изобретения заключается в предложении: зародышеобразователя кристаллизации, который может разрешать описанные выше проблемы и одновременно улучшать термостойкость и прозрачность полиолефиновой смолы; композиции смолы на полиолефиновой основе, содержащей его; и формованного изделия из композиции.
Средства разрешения проблем
Изобретатели настоящего изобретения провели интенсивные исследования для разрешения описанных выше проблем и вследствие этого обнаружили то, что описанные выше проблемы имеют место даже при использовании зародышеобразователя кристаллизации, включающего 2,2’-метиленбис(4,6-ди-трет-бутилфенил)фосфат натрия при соотношении P/Na, выходящем за пределы конкретного диапазона, в его взаимосвязи с другими компонентами, которые представляют собой примеси. На основании данного открытия изобретатели настоящего изобретения провели дополнительные интенсивные исследования и открыли того, что описанные выше проблемы могут быть разрешены в результате употребления описанного ниже положения, совершив, тем самым, настоящее изобретение.
То есть зародышеобразователь кристаллизации настоящего изобретения является зародышеобразователем кристаллизации, включающим соединение, описывающееся следующей далее формулой (1):
где каждый от R1 до R4 независимо представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 9 атомов углерода; R5 представляет собой алкандиильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; и М представляет собой атом водорода или атом натрия,
при этом зародышеобразователь кристаллизации характеризуется тем, что массовое соотношение между атомами фосфора и атомами натрия в нем P/Na находится в диапазоне от 1,200 до 1,500.
В зародышеобразователе кристаллизации настоящего изобретения массовое соотношение между атомами фосфора и атомами натрия P/Na предпочтительно находится в диапазоне от 1,350 до 1,450.
Композиция смолы на полиолефиновой основе настоящего изобретения характеризуется содержанием зародышеобразователя кристаллизации настоящего изобретения в количестве в диапазоне от 0,001 до 10 массовых частей по отношению к 100 массовым частям смолы на полиолефиновой основе.
Формованное изделие настоящего изобретения характеризуется тем, что его получают в результате формования композиции смолы на полиолефиновой основе настоящего изобретения.
Эффекты от изобретения
В соответствии с настоящим изобретением могут быть предложены зародышеобразователь кристаллизации, способный одновременно улучшать термостойкость и прозрачность полиолефиновой смолы, композиция смолы на полиолефиновой основе, содержащая его, и формованное изделие из композиции.
Способ осуществления изобретения
Теперь зародышеобразователь кристаллизации настоящего изобретения, композиция смолы на полиолефиновой основе, содержащая его, и формованное изделие из композиции будут описываться подробно.
Зародышеобразователь кристаллизации настоящего изобретения является зародышеобразователем кристаллизации, включающим соединение, описывающееся следующей далее формулой (1):
где каждый от R1 до R4 независимо представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 9 атомов углерода, R5 представляет собой алкандиильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; и М представляет собой атом водорода или атом натрия.
Примеры алкильной группы, содержащей от 1 до 9 атомов углерода, которая описывается символами R1, R2, R3 и R4 в формуле (1), включают метильную группу, этильную группу, пропильную группу, изопропильную группу, бутильную группу, втор-бутильную группу, трет-бутильную группу, изобутильную группу, амильную группу, изоамильную группу, трет-амильную группу, гексильную группу, циклогексильную группу, гептильную группу, изогептильную группу и трет-гептильную группу, в числе которых в особенности предпочтительной является трет-бутильная группа.
Примеры алкандиильной группы, содержащей от 1 до 4 атомов углерода, которая описывается символом R5 в формуле (1), включают метилен, этилен, пропан-1,3-диил, пропан-1,2-диил, бутан-1,4-диил и бутан-1,3-диил. Алкандиильная группа предпочтительно представляет собой метилен.
В зародышеобразователе кристаллизации настоящего изобретения массовое соотношение между атомами фосфора и атомами натрия P/Na находится в диапазоне от 1,200 до 1,500. В результате контролируемого выдерживания данного соотношения P/Na в данном диапазоне зародышеобразователь кристаллизации может одновременно улучшать термостойкость и прозрачность. При соотношении P/Na, составляющем менее, чем 1,200, зародышеобразователь кристаллизации содержит большое количество натриевой соли, отличной от соединения, описывающегося формулой (1), и это делает зародышеобразователь кристаллизации щелочным, в качестве результата чего в композиции и формованном изделии из нее происходит пожелтение, стимулируемое фенольным антиоксидантом. Между тем, при соотношении P/Na, составляющем более, чем 1,500, является большой доля соединения, где М представляет собой атом водорода, в соединениях, описывающихся формулой (1), которые включаются в зародышеобразователь кристаллизации, в качестве результата чего не может быть обеспечено наличие достаточных эксплуатационных характеристик по приданию прозрачности и достаточной термостойкости. Соотношение P/Na предпочтительно находится в диапазоне от 1,350 до 1,450.
На способ производства соединения, описывающегося формулой (1), соответствующей зародышеобразователю кристаллизации настоящего изобретения, конкретных ограничений не накладывают, и соединение, описывающееся формулой (1), соответствующей зародышеобразователю кристаллизации настоящего изобретения, где М представляет собой атом натрия, может быть получено в результате осуществления, например, реакции трихлорида фосфора (или оксихлорида фосфора) и 2,2’-алкилиденбисфенола друг с другом, впоследствии гидролиза получающегося в результате продукта по мере надобности для получения циклического кислого фосфата, осуществления реакции между таким образом полученным циклическим кислым фосфатом и гидроксидом натрия, а после этого фильтрования и высушивания получающегося в результате соединения.
При синтезировании соединения, описывающегося формулой (1), соответствующей зародышеобразователю кристаллизации настоящего изобретения, где М представляет собой атом натрия, при использовании описанного выше способа теоретическое значение P/Na составляет 1,347. Однако обычно при синтезировании соединения, описывающегося формулой (1), где М представляет собой атом натрия, при использовании данного способа производства соединение, где М представляет собой атом водорода, остается в качестве примеси для случая небезупречной нейтрализации, или остается избыточное количество гидроксида натрия для случая избыточной нейтрализации. Это обуславливает выход соотношения P/Na за пределы описанного выше диапазона, что делает зародышеобразователь кристаллизации неспособным придавать достаточные теплостойкость и прозрачность композиции полиолефиновой смолы. Поэтому в результате контролируемого выдерживания соотношения P/Na в описанном выше диапазоне при использовании известных средств очищения и тому подобного смоле на полиолефиновой основе могут быть приданы превосходные теплостойкость и прозрачность.
Зародышеобразователь кристаллизации настоящего изобретения может быть произведен в соответствии с представленным выше описанием изобретения в результате осуществления реакции между циклическим кислым сложным эфиром фосфорной кислоты и гидроксидом натрия и подстраивания соотношения P/Na для доведения его в описанный выше диапазон при использовании известных средств очищения и тому подобного в технологическом процессе производства соединения, описывающегося формулой (1), где М представляет собой атом натрия, или в результате смешивания соединения, описывающегося формулой (1), где М представляет собой атом натрия, которое получают при использовании описанной выше методики, с соединением, описывающимся формулой (1), где М представляет собой атом водорода, таким образом, чтобы добиться достижения описанного выше соотношения; однако на способ производства зародышеобразователя кристаллизации необязательно этим накладывают ограничения.
Зародышеобразователь кристаллизации настоящего изобретения может состоять только из одного соединения, описывающегося формулой (1), или может включать известную добавку (добавки) в дополнение к соединению, описывающемуся формулой (1). Уровень содержания соединения, описывающегося формулой (1), предпочтительно находится в диапазоне от 1 до 100% (масс.), более предпочтительно от 10 до 100% (масс.).
Далее будет описываться композиция смолы на полиолефиновой основе настоящего изобретения.
Композиция смолы на полиолефиновой основе настоящего изобретения содержит зародышеобразователь кристаллизации настоящего изобретения в количестве в диапазоне от 0,001 до 10 массовых частей по отношению к 100 массовым частям смолы на полиолефиновой основе. При данном количестве, составляющем менее, чем 0,001 массовой части, эффекты от зародышеобразователя кристаллизации не проявляются в достаточной степени, в то время как при количестве, составляющем более, чем 10 массовых частей, зародышеобразователь кристаллизации может выпотевать на поверхность формованного изделия, полученного в результате формования композиции смолы на полиолефиновой основе. Зародышеобразователь кристаллизации включают в количестве предпочтительно в диапазоне от 0,005 до 8 массовых частей, более предпочтительно от 0,01 до 5 массовых частей.
Примеры смолы на полиолефиновой основе, использованной в композиции смолы на полиолефиновой основе настоящего изобретения, включают α-олефиновые полимеры, такие как полиэтилены низкой плотности, линейные полиэтилены низкой плотности, полиэтилены высокой плотности, изотактические полипропилены, синдиотактические полипропилены, гемиизотактические полипропилены, циклоолефиновые полимеры, стереоблочные полипропилены, поли-3-метил-1-бутены, поли-3-метил-1-пентены и поли-4-метил-1-пентены; и α-олефиновые сополимеры, такие как этилен-пропиленовые блочные или статистические сополимеры. В числе данных смол на полиолефиновой основе предпочтительными являются смолы на полипропиленовой основе, для которых зародышеобразователь кристаллизации настоящего изобретения демонстрирует явно наблюдаемый эффект от использования, и, например, также могут быть использованы полипропилены, этилен-пропиленовые блочные или статические сополимеры, блочные или статистические сополимеры α-олефина, отличного от этилена и пропилена, и смеси из любых данных полимеров на пропиленовой основе и другого α-олефинового полимера.
Кроме того, в числе данных смол на полиолефиновой основе предпочтительно могут быть использованы соответствующие смолы, характеризующиеся скоростью течения расплава в диапазоне от 1 до 100 г/10 мин, поскольку, тем самым, благоприятным образом получают эффекты от настоящего изобретения, а в особенности предпочтительными являются соответствующие смолы на полиолефиновой основе, характеризующиеся скоростью течения расплава в диапазоне от 2 до 60 г/10 мин.
Что касается способа производства смолы на полиолефиновой основе, то в широком спектре способов полимеризации, таких как парофазная полимеризация, растворная полимеризация, эмульсионная полимеризация и полимеризация в массе, которые включают использование различных катализаторов полимеризации (например, катализаторов Циглера, катализаторов Циглера-Натта и металлоценовых катализаторов), сокатализаторов, носителей катализаторов и передатчиков кинетической цепи, смола на полиолефиновой основе может быть произведена в результате надлежащего выбора условий проведения полимеризации (например, температуры, давления, концентрации, расхода и удаления остатков катализатора), которые приводят к получению смолы, обладающей физическими свойствами, подходящими для использования в упаковочном материале, или смолы, обладающей физическими свойствами, подходящими для использования при формовании упаковочного материала. В соответствии с желательными свойствами надлежащим образом могут быть выбраны и другие свойства смолы на полиолефиновой основе, такие как среднечисленная молекулярная масса, среднемассовая молекулярная масса, молекулярно-массовое распределение, скорость течения расплава, температура пика плавления, стереорегулярность (например, изотактичность или синдиотактичность), присутствие/отсутствие и степень разветвления, относительная плотность, доля компонента (компонентов), растворяющегося в различных растворителях, мутность, блеск, ударная вязкость, модуль упругости при изгибании и жесткость по Ольсену, а также удовлетворение или неудовлетворение значениями соответствующих свойств конкретной формуле.
В композицию смолы на полиолефиновой основе настоящего изобретения в пределах диапазона, который не ухудшает достижение эффектов от настоящего изобретения, по мере надобности могут быть включены и обыкновенно известные другие добавки, которые используются в общем случае. Данные другие добавки могут быть добавлены к зародышеобразователю кристаллизации настоящего изобретения для получения композиции добавок, и после этого данная композиция может быть добавлена к смоле на полиолефиновой основе.
Примеры таких других добавок, которые могут быть использованы, включают: пластификаторы, такие как неопентилгликолевые производные, полиалкиленгликоли и их производные и эпоксидные производные многоатомных спиртов и их производные; антиоксиданты, такие как фенольные антиоксиданты, антиоксиданты на фосфорной основе и на серной основе; светостабилизаторы, такие как пространственно-затрудненные светостабилизаторы на аминовой основе и поглотители ультрафиолетового излучения; смазки, такие как углеводородные соединения, производные жирных кислот, производные алифатических спиртов, производные алифатических сложных эфиров, производные алифатических амидов, соединения, полученные из алифатической карбоновой кислоты и металлической соли, и другие металлические мыла; дезактиваторы тяжелых металлов; антистатики, такие как катионные поверхностно-активные вещества, анионные поверхностно-активные вещества, неионные поверхностно-активные вещества и амфотерные поверхностно-активные вещества; галогенсодержащие соединения; производные сложных эфиров фосфорной кислоты; производные амидов фосфорной кислоты; меламиновые соединения; фторуглеродные смолы или оксиды металлов; антипирены, такие как меламин(поли)фосфат и пиперазин(поли)фосфат; наполнители, такие как стеклянные волокна и карбонат кальция; неорганические добавки на силикатной основе, такие как гидроталькит, пирогенный диоксид кремния, тонкодисперсный диоксид кремния, кремнеземистая горная порода, диатомиты, глина, каолин, диатомитовая земля, гель кремниевой кислоты, силикат кальция, серицит, каолинит, кремень, порошкообразный полевой шпат, вермикулит, аттапульгит, тальк, слюда, миннесотаит, пирофиллит и диоксид кремния; зародышеобразователи кристаллизации, отличные от зародышеобразователя кристаллизации, использованного в композиции смолы на полиолефиновой основе настоящего изобретения; красители; пигменты; антивуаленты; различные наполнители; разделительные смазки для пресс-форм; ароматизаторы; пенообразователи; противобактериальные средства; и противогрибковые средства. В частности, предпочтительно используют фенольный антиоксидант или антиоксидант на фосфорной основе, поскольку он также проявляет эффект в качестве средства, препятствующего окрашиванию композиции смолы на полиолефиновой основе.
Примеры фенольных антиоксидантов включают 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол, 2,6-дифенил-4-октадецилоксифенол, стеарил(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионат, дистеарил(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фосфонат, тридецил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилтиоацетат, тиодиэтиленбис[(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионат], 4,4’-тиобис(6-трет-бутил-м-крезол), 2-октилтио-4,6-ди(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенокси)-s-триазин, 2,2’-метиленбис(4-метил-6-трет-бутилфенол), гликолевый сложный эфир бис[3,3-бис(4-гидрокси-3-трет-бутилфенил)масляной кислоты], 4,4’-бутилиденбис(2,6-ди-трет-бутилфенол), 4,4’-бутилиденбис(6-трет-бутил-3-метилфенол), 2,2’-этилиденбис(4,6-ди-трет-бутилфенол), 1,1,3-трис(2-метил-4-гидрокси-5-трет-бутилфенил)бутан, бис[2-трет-бутил-4-метил-6-(2-гидрокси-3-трет-бутил-5-метилбензил)фенил]терефталат, 1,3,5-трис(2,6-диметил-3-гидрокси-4-трет-бутилбензил)изоцианурат, 1,3,5-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)изоцианурат, 1,3,5-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-2,4,6-триметилбензол, 1,3,5-трис[(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионилоксиэтил]изоцианурат, тетракис[метилен-3-(3’,5’-ди-трет-бутил-4’-гидроксифенил)пропинат]метан, 2-трет-бутил-4-метил-6-(2-акрилоилокси-3-трет-бутил-5-метилбензил)фенол, 3,9-бис[2-(3-трет-бутил-4-гидрокси-5-метилгидроциннамоилокси)-1,1-диметилэтил]-2,4,8,10-тетраоксаспиро[5.5]ундекан и триэтиленгликольбис[β-(3-трет-бутил-4-гидрокси-5-метилфенил)пропионат]. Количество используемого фенольного антиоксиданта предпочтительно находится в диапазоне от 0,001 до 10 массовых частей, более предпочтительно от 0,01 до 5 массовых частей, по отношению к 100 массовым частям смолы на полиолефиновой основе.
Примеры антиоксиданта на фосфорной основе включают трифенилфосфит, трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфит, трис(2,5-ди-трет-бутилфенил)фосфит, трис(нонилфенил)фосфит, трис(динонилфенил)фосфит, трис(смешанный моно- или динонилфенил)фосфит, кислый дифенилфосфит, 2,2’-метиленбис(4,6-ди-трет-бутилфенил)октилфосфит, дифенилдецилфосфит, дифенилоктилфосфит, ди(нонилфенил)пентаэритритдифосфит, фенилдиизодецилфосфит, трибутилфосфит, трис(2-этилгексил)фосфит, тридецилфосфит, трилаурилфосфит, кислый дибутилфосфит, кислый дилаурилфосфит, трилаурилтритиофосфит, бис(неопентилгликоль)-1,4-циклогександиметилдифосфит, бис(2,4-ди-трет-бутилфенил)пентаэритритдифосфит, бис(2,5-ди-трет-бутилфенил)пентаэритритдифосфит, бис(2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенил)пентаэритритдифосфит, бис(2,4-дикумилфенил)пентаэритритдифосфит, тетра(смешанный С12-15 алкил)-4,4’-изопропилидендифенилфосфит, бис[2,2’-метиленбис(4,6-диамилфенил)]изопропилидендифенилфосфит, тетратридецил-4,4’-бутилиденбис(2-трет-бутил-5-метилфенол)дифосфит, гекса(тридецил)-1,1,3-трис(2-метил-5-трет-бутил-4-гидроксифенил)бутантрифосфит, тетракис(2,4-ди-трет-бутилфенил)бифенилендифосфонит, трис(2-[(2,4,7,9-тетракис-трет-бутилдибензо[d,f][1,3,2]диоксафосфепин-6-ил)окси]этил)амин, 9,10-дигидро-9-окса-10-фосфафенантрен-10-оксид и 2-бутил-2-этилпропандиол-2,4,6-три-трет-бутилфенолмонофосфит. Количество используемого антиоксиданта на фосфорной основе предпочтительно находится в диапазоне от 0,001 до 10 массовых частей, более предпочтительно от 0,01 до 5 массовых частей, по отношению к 100 массовым частям смолы на полиолефиновой основе.
Примеры антиоксидантов на серной основе включают: диалкилтиодипропионаты, такие как дилаурилтиодипропионат, димиристилтиодипропионат, миристилстеарилтиодипропионат и дистеарилтиодипропионат; и β-алкилмеркаптопропионаты полиолов, такие как пентаэритриттетра(β-додецилмеркаптопропионат). Количество используемого антиоксиданта на серной основе предпочтительно находится в диапазоне от 0,001 до 10 массовых частей, более предпочтительно от 0,01 до 5 массовых частей, по отношению к 100 массовым частям смолы на полиолефиновой основе.
Примеры пространственно-затрудненных светостабилизаторов на аминовой основе включают 2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидилстеарат, 1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидилстеарат, 2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидилбензоат, бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)себацинат, тетракис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)-1,2,3,4-бутантетракарбоксилат, тетракис(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил)-1,2,3,4-бутантетракарбоксилат, бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)⋅ди(тридецил)-1,2,3,4-бутантетракарбоксилат, бис(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил)⋅ди(тридецил)-1,2,3,4-бутантетракарбоксилат, бис(1,2,2,4,4-пентаметил-4-пиперидил)-2-бутил-2-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)малонат, поликонденсат 1-(2-гидроксиэтил)-2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинол/диэтилсукцинат, поли конденсат 1,6-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидиламино)гексан/2,4-дихлор-6-морфолино-s-триазин, поликонденсат 1,6-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидиламино)гексан/2,4-дихлор-6-трет-октиламино-s-триазин, 1,5,8,12-тетракис[2,4-бис(N-бутил-N-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)амино)-s-триазин-6-ил]-1,5,8,12-тетраазадодекан, 1,5,8,12-тетракис[2,4-бис(N-бутил-N-(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил)амино)-s-триазин-6-ил]-1,5,8,12-тетраазадодекан, 1,6,11-трис[2,4-бис(N-бутил-N-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)амино)-s-триазин-6-ил]аминоундекан, 1,6,11-трис[2,4-бис(N-бутил-N-(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил)амино)-s-триазин-6-ил]аминоундекан, бис{4-(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметил)пиперидил}декандионат, бис{4-(2,2,6,6-тетраметил-1-ундецилокси)пиперидил}карбонат и продукт TINUVIN NOR 371, производства компании Ciba Specialty Chemicals K. K.. Количество используемого пространственно-затрудненного светостабилизатора на аминовой основе предпочтительно находится в диапазоне от 0,001 до 5 массовых частей, более предпочтительно от 0,005 до 0,5 массовой части, по отношению к 100 массовым частям смолы на полиолефиновой основе.
Примеры поглотителей ультрафиолетового излучения включают 2-гидроксибензофеноны, такие как 2,4-дигидроксибензофенон, 2-гидрокси-4-метоксибензофенон, 2-гидрокси-4-октоксибензофенон и 5,5’-метиленбис(2-гидрокси-4-метоксибензофенон); 2-(2-гидроксифенил)бензотриазолы, такие как 2-(2-гидрокси-5-метилфенил)бензотриазол, 2-(2-гидрокси-5-трет-октилфенил)бензотриазол, 2-(2-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)-5-хлорбензотриазол, 2-(2-гидрокси-3-трет-бутил-5-метилфенил)-5-хлорбензотриазол, 2-(2-гидрокси-3,5-дикумилфенил)бензотриазол, 2,2’-метиленбис(4-трет-октил-6-бензотриазолилфенол), полиэтиленгликолевые сложные эфиры 2-(2-гидрокси-3-трет-бутил-5-карбоксифенил)бензотриазола, 2-[2-гидрокси-3-(2-акрилоилоксиэтил)-5-метилфенил]бензотриазола, 2-[2-гидрокси-3-(2-метакрилоилоксиэтил)-5-трет-бутилфенил]бензотриазола, 2-[2-гидрокси-3-(2-метакрилоилоксиэтил)-5-трет-октилфенил]бензотриазола, 2-[2-гидрокси-3-(2-метакрилоилоксиэтил)-5-трет-бутилфенил]-5-хлорбензотриазола, 2-[2-гидрокси-5-(2-метакрилоилоксиэтил)фенил]бензотриазола, 2-[2-гидрокси-3-трет-бутил-5-(2-метакрилоилоксиэтил)фенил]бензотриазола, 2-[2-гидрокси-3-трет-амил-5-(2-метакрилоилоксиэтил)фенил]бензотриазола, 2-[2-гидрокси-3-трет-бутил-5-(3-метакрилоилоксипропил)фенил]-5-хлорбензотриазола, 2-[2-гидрокси-4-(2-метакрилоилоксиметил)фенил]бензотриазола, 2-[2-гидрокси-4-(3-метакрилоилокси-2-гидроксипропил)фенил]бензотриазола и 2-[2-гидрокси-4-(3-метакрилоилоксипропил)фенил]бензотриазола; 2-(2-гидроксифенил)-4,6-диарил-1,3,5-триазины, такие как 2-(2-гидрокси-4-метоксифенил)-4,6-дифенил-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-гексилоксифенил)-4,6-дифенил-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-октоксифенил)-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2-[2-гидрокси-4-(3-смешанный С12-13 алкокси-2-гидроксипропокси)фенил]-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2-[2-гидрокси-4-(2-акрилоилоксиэтокси)фенил]-4,6-бис(4-метилфенил)-1,3,5-триазин, 2-(2,4-дигидрокси-3-аллилфенил)-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин и 2,4,6-трис(2-гидрокси-3-метил-4-гексилоксифенил)-1,3,5-триазин; бензоаты, такие как фенилсалицилат, резорцинмонобензоат, 2,4-ди-трет-бутилфенил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоат, октил(3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси)бензоат, додецил(3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси)бензоат, тетрадецил(3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси)бензоат, гексадецил(3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси)бензоат, октадецил(3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси)бензоат и бегенил(3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси)бензоат; замещенные оксанилиды, такие как 2-этил-2’-этоксиоксанилид и 2-этокси-4’-додецилоксанилид; цианоакрилаты, такие как этил-α-циано-β,β-дифенилакрилат и метил-2-циано-3-метил-3-(п-метоксифенил)акрилат; и широкий спектр солей металлов и хелатов металлов, в частности, соли и хелаты никеля и хрома. Количество используемого поглотителя ультрафиолетового излучения предпочтительно находится в диапазоне от 0,001 до 10 массовых частей, более предпочтительно от 0,01 до 5 массовых частей, по отношению к 100 массовым частям смолы на полиолефиновой основе.
Примеры производных алифатических амидов, использованных в качестве смазок, включают моножирнокислотные амиды, такие как амид лауриновой кислоты, амид стеариновой кислоты, амид олеиновой кислоты, амид эруковой кислоты, амид рицинолевой кислоты и амид 12-гидроксистеариновой кислоты; N,N’-бисжирнокислотные амиды, такие как N,N’-этиленбислауриновокислотный амид, N,N’-метиленбисстеариновокислотный амид, N,N’-этиленбисстеариновокислотный амид, N,N’-этиленбисолеиновокислотный амид, N,N’-этиленбисбегеновокислотный амид, N,N’-этиленбис-12-гидроксистеариновокислотный амид, N,N’-бутиленбисстеариновокислотный амид, N,N’-гексаметиленбисстеариновокислотный амид, N,N’-гексаметиленбисолеиновокислотный амид и N,N’-ксилиленбисстеариновокислотный амид; алкилоламиды, такие как монометилоламид стеариновой кислоты, моноэтаноламид жирных кислот кокосового масла и диэтаноламид стеариновой кислоты; амиды N-замещенных жирных кислот, такие как амид N-олеилстеариновой кислоты, амид N-олеилолеиновой кислоты, амид N-стеарилстеариновой кислоты, амид N-стеарилолеиновой кислоты, амид N-олеилпальмитиновой кислоты и амид N-стеарилэруковой кислоты; и амиды N,N’-замещенных дикарбоновых кислот, такие как амид N,N’-диолеиладипиновой кислоты, амид N,N’-дистеариладипиновой кислоты, амид N,N’-диолеилсебациновой кислоты, амид N,N’-дистеарилсебациновой кислоты, амид N,N’-дистеарилтерефталевой кислоты и амид N,N’-дистеарилизофталевой кислоты. Данные смазки могут быть использованы индивидуально, или две и более из них могут быть использованы в форме смеси. Количество используемой смазки (смазок) предпочтительно находится в диапазоне от 0,01 до 30 массовых частей, более предпочтительно от 0,1 до 20 массовых частей, по отношению к 100 массовым частям смолы на полиолефиновой основе.
Примеры других зародышеобразователей кристаллизации включают карбоксилаты металлов, такие как бензоат натрия, алюминиевая соль 4-трет-бутилбензойной кислоты, адипинат натрия и двунатриевая соль бицикло[2.2.1]гептан-2,3-дикарбоновой кислоты; фосфаты металлов, такие как бис(4-трет-бутилфенил)фосфат натрия, бис[2,2’-метиленбис(4,6-ди-трет-бутилфенил)фосфат] гидроксиалюминия и 2,2’-метиленбис(4,6-ди-трет-бутилфенил)фосфат лития; производные многоатомных спиртов, такие как дибензилиденсорбит, бис(метилбензилиден)сорбит, бис(п-этилбензилиден)сорбит и бис(диметилбензилиден)сорбит; и амидные соединения, такие как N,N’,N’’-трис[2-метилциклогексил]-1,2,3-пропантрикарбоксамид (RIKACLEAR PC1), N,N’,N’’-трициклогексил-1,3,5-бензолтрикарбоксамид, N,N’-дициклогексилнафталиндикарбоксамид и 1,3,5-три(диметилизопропоиламино)бензол. Количество описанных выше других используемых зародышеобразователей (зародышеобразователя) кристаллизации предпочтительно находится в диапазоне от 0,001 до 10 массовых частей, более предпочтительно от 0,005 до 5 массовых частей, по отношению к 100 массовым частям смолы на полиолефиновой основе.
У композиции смолы на полиолефиновой основе настоящего изобретения на способ примешивания зародышеобразователя кристаллизации настоящего изобретения к смоле на полиолефиновой основе конкретных ограничений не накладывают, и может быть использован любой обыкновенно известный способ. Например, смола на полиолефиновой основе в порошкообразной или гранулированной форме может быть смешана с зародышеобразователем кристаллизации настоящего изобретения в результате получения сухой смеси, или зародышеобразователь кристаллизации настоящего изобретения может быть частично предварительно смешан, а после этого смешан в результате получения сухой смеси с остальными компонентами. После получения сухой смеси, например, полученный в результате продукт может быть смешан при использовании вальцев, смесителя Бенбери, ультрасмесителя и тому подобного и замешан при использовании одноосного или двухосного экструдера и тому подобного. Смешивание и замешивание обычно проводят при температуре в диапазоне приблизительно от 120 до 250°С. Например, могут быть использованы способ, при котором зародышеобразователь кристаллизации настоящего изобретения добавляют на ступени полимеризации для получения смолы на полиолефиновой основе; способ, при котором после предварительного смешивания зародышеобразователя кристаллизации настоящего изобретения, например, с добавкой, способствующей гранулированию, такой как связующее, воском, растворителем или диоксидом кремния при желательном соотношении получающуюся в результате смесь гранулируют для получения одноупаковочной композитной добавки и данную одноупаковочную композитную добавку добавляют к смоле на полиолефиновой основе; или способ, при котором получают маточную смесь, содержащую зародышеобразователь кристаллизации настоящего изобретения с высокой концентрацией, а после этого ее добавляют к смоле на полиолефиновой основе.
Формованное изделие настоящего изобретения получают в результате формования композиции смолы на полиолефиновой основе настоящего изобретения. Композиция смолы на полиолефиновой основе настоящего изобретения может быть сформована тем же самым образом, что и пластмассы общего назначения, например, в результате экструзионного формования, инжекционного формования, раздувного формования, вакуумного формования, центробежного формования, выдувного формования, формования на каландрах, формования полых изделий заливкой и медленным вращением формы, формования погружением или формования пеноматериалов, и в числе данных способов формования предпочтительными являются инжекционное формование, экструзионное формование или раздувное формование. Примеры формованного изделия настоящего изобретения включают изделия, изготовленные в результате инжекционного формования, волокна, плоскую пряжу, двухосно-растянутые пленки, одноосно-растянутые пленки, нерастянутые пленки, листы, термоформованные изделия, изделия, изготовленные в результате экструзионно-раздувного формования, изделия, изготовленные в результате инжекционно-раздувного формования, изделия, изготовленные в результате инжекционно-растягивающе-раздувного формования, изделия, изготовленные в результате экструзионного формования профилей, и изделия, изготовленные в результате центробежного формования. В их числе формованное изделие настоящего изобретения предпочтительно является изделием, изготовленным в результате инжекционного формования, пленкой, листом или термоформованным изделием.
Композиция смолы на полиолефиновой основе настоящего изобретения может быть использована в различных областях применения, таких как строительные материалы, сельскохозяйственные материалы, компоненты для транспортных средств (например, автомобилей, поездов, кораблей и самолетов), упаковочные материалы, разнообразные товары, игрушки, бытовые электроприборы и материалы медицинского назначения. Конкретные примеры данных областей применения включают автомобильные компоненты, такие как бамперы, приборные щитки, приборные панели, корпуса аккумуляторов, багажные отделения, дверные панели, облицовки дверей и брызговики; компоненты из смолы для бытовых электроприборов, таких как холодильники, стиральные машины и пылесосы; предметы хозяйственного обихода, такие как столовая посуда, ведра и товары для ванны; компоненты из смолы для соединения, такие как соединительные разъемы; разнообразные товары, такие как игрушки, контейнеры для хранения и синтетическая бумага; медицинские формованные изделия, такие как медицинские упаковки, шприцы, катетеры, медицинские трубки, шприцевые принадлежности, мешки для инфузионных растворов, контейнеры для реагентов, контейнеры медицинского назначения и медицинские штучные упаковки; строительные материалы, такие как стеновые материалы, напольные материалы, оконные коробки, обойная бумага, окна; материалы кабельных покрытий; сельскохозяйственные материалы, такие как теплицы, относящиеся к туннельному типу, и сетчатые мешки из плоской пряжи; промышленные материалы, такие как грузовые поддоны, канистры-бидоны, клейкие ленты для утонченных задних стенок подложек, клейкие ленты для защиты жидкокристаллических поверхностей, трубы и модифицированные силиконовые полимеры для герметизирующих материалов; упаковочные материалы для продуктов питания, такие как обертки, лотки, стаканчики, пленки, бутылки, крышки и контейнеры для хранения; материалы для принтеров трехмерной печати; и пленки для аккумуляторного сепаратора. Композиция смолы на полиолефиновой основе настоящего изобретения также может быть использована в тех областях применения, где проводят различные последующие обработки, например, областях применения, где проводят стерилизацию под воздействием излучения, таких как медицинские области применения и области применения при упаковке продуктов питания, а также областях применения, где после формования проводят низкотемпературную плазменную обработку и тому подобное таким образом, чтобы улучшить свойства поверхности, такие как свойства покрытия. В числе данных областей применения композицию смолы на полиолефиновой основе настоящего изобретения предпочтительно используют в автомобильных компонентах, предметах хозяйственного обихода и упаковочных материалах для продуктов питания. Помимо этого, композиция смолы на полиолефиновой основе настоящего изобретения может быть примешана к стеклянным волокнам, углеродным волокнам и тому подобному для производства фиброармированных пластиков.
На описанное выше формование оказывает воздействие вязкость расплава смолы, и температура формования предпочтительно находится в диапазоне от 120 до 250°С, более предпочтительно в диапазоне от 130 до 240°С. При температуре формования, составляющей менее, чем 120°С, сама смола на полиолефиновой основе не может быть расплавлена в достаточной степени, и это может привести к возникновению неоднородностей на получающемся в результате формованном изделии, в то время как при температуре формования, составляющей 250°С и более, эффекты от настоящего изобретения могут быть и не достигнуты.
Примеры
Теперь настоящее изобретение будет описываться более конкретно при использовании примеров и сравнительных примеров. Как это необходимо отметить в данном случае, в примерах и сравнительных примерах термин «часть (части») обозначает «массовые части».
Примеры от 1 до 5 и сравнительные примеры 1 и 2
К гомополипропилену (торговое наименование «Н700», производства компании Prime Polymer Co., Ltd., скорость течения расплава = 8 г/10 мин (2,16 кг × 230°С в соответствии с документом ISO Standard 1133)) в количестве 100 массовых частей добавляли 0,05 массовой части фенольного антиоксиданта (тетракис[метилен-3-(3’,5’-ди-трет-бутил-4’-гидроксифенил)пропионат]метана), 0,1 массовой части антиоксиданта на фосфорной основе (трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита), 0,05 массовой части стеарата кальция и 0,1 массовой части каждого органического фосфатного соединения (зародышеобразователя кристаллизации), продемонстрированного в таблице 2, и данные материалы смешивали при 1000 об./мин на протяжении 1 минуты при использовании смесителя Henschel (FM100, производства компании Mitsui Mining Co., Ltd.), а впоследствии замешивали при использовании двухосного экструдера (TEX28V, производства компании The Japan Steel Works, Ltd.) при температуре экструдирования 230°С, скорости вращения червяка 150 об./мин и расхода материала при подаче 7,5 кг/час, в результате чего производят гранулы. Для полученной таким образом композиции смолы в соответствии с описанными ниже методиками оценивали пожелтение (Y. I.), мутность, модуль упругости при изгибании и теплостойкость для хранения при 150°С. Производство зародышеобразователей кристаллизации и измерение значения P/Na проводили при использовании следующих далее методик.
Синтезирование зародышеобразователя кристаллизации 1
В замесочную машину добавляли 486 г (1,000 моль) 2,2’-метиленбис(4,6-ди-трет-бутилфенил)фосфата, раствор 40 г (1,000 моль) гидроксида натрия в 100 г воды и 97 г метанола и данные материалы замешивали на протяжении 1 часа при комнатной температуре. Впоследствии к получающемуся в результате продукту добавляли 19 г (0,039 моль) 2,2’-метиленбис(4,6-ди-трет-бутилфенил)фосфата, что смешивали на протяжении 30 минут, высушивали при пониженном давлении, а после этого преобразовывали в порошок для получения зародышеобразователя кристаллизации 1 в форме белого порошка.
Синтезирование зародышеобразователя кристаллизации 2
В замесочную машину добавляли 486 г (1,000 моль) 2,2’-метиленбис(4,6-ди-трет-бутилфенил)фосфата, раствор 40 г (1,000 моль) гидроксида натрия в 100 г воды и 97 г метанола и данные материалы замешивали на протяжении 1 часа при комнатной температуре. Впоследствии к получающемуся в результате продукту добавляли 14 г (0,350 моль) гидроксида натрия, что смешивали на протяжении 30 минут, высушивали при пониженном давлении, а после этого преобразовывали в порошок для получения зародышеобразователя кристаллизации 2 в форме белого порошка.
Синтезирование зародышеобразователя кристаллизации 3
В замесочную машину добавляли 486 г (1,000 моль) 2,2’-метиленбис(4,6-ди-трет-бутилфенил)фосфата, раствор 40 г (1,000 моль) гидроксида натрия в 100 г воды и 97 г метанола и данные материалы замешивали на протяжении 1 часа при комнатной температуре. Впоследствии к получающемуся в результате продукту добавляли 199 г (0,409 моль) 2,2’-метиленбис(4,6-ди-трет-бутилфенил)фосфата, что смешивали на протяжении 30 минут, высушивали при пониженном давлении, а после этого преобразовывали в порошок для получения зародышеобразователя кристаллизации 3 в форме белого порошка.
Синтезирование зародышеобразователя кристаллизации 4
В замесочную машину добавляли 486 г (1,000 моль) 2,2’-метиленбис(4,6-ди-трет-бутилфенил)фосфата, раствор 40 г (1,000 моль) гидроксида натрия в 100 г воды и 97 г метанола и данные материалы замешивали на протяжении 1 часа при комнатной температуре. Впоследствии к получающемуся в результате продукту добавляли 1 г (0,002 моль) 2,2’-метиленбис(4,6-ди-трет-бутилфенил)фосфата, что смешивали на протяжении 30 минут, высушивали при пониженном давлении, а после этого преобразовывали в порошок для получения зародышеобразователя кристаллизации 4 в форме белого порошка.
Синтезирование зародышеобразователя кристаллизации 5
В замесочную машину добавляли 486 г (1,000 моль) 2,2’-метиленбис(4,6-ди-трет-бутилфенил)фосфата, раствор 40 г (1,000 моль) гидроксида натрия в 100 г воды и 97 г метанола и данные материалы замешивали на протяжении 1 часа при комнатной температуре. Впоследствии к получающемуся в результате продукту добавляли 37 г (0,076 моль) 2,2’-метиленбис(4,6-ди-трет-бутилфенил)фосфата, что смешивали на протяжении 30 минут, высушивали при пониженном давлении, а после этого преобразовывали в порошок для получения зародышеобразователя кристаллизации 5 в форме белого порошка.
Синтезирование зародышеобразователя кристаллизации 6
В замесочную машину добавляли 486 г (1,000 моль) 2,2’-метиленбис(4,6-ди-трет-бутилфенил)фосфата, раствор 40 г (1,000 моль) гидроксида натрия в 100 г воды и 97 г метанола и данные материалы замешивали на протяжении 1 часа при комнатной температуре. Впоследствии к получающемуся в результате продукту добавляли 1,48 г (0,037 моль) гидроксида натрия, что высушивали при пониженном давлении, а после этого преобразовывали в порошок для получения зародышеобразователя кристаллизации 6 в форме белого порошка.
Синтезирование зародышеобразователя кристаллизации 7
В замесочную машину добавляли 486 г (1,000 моль) 2,2’-метиленбис(4,6-ди-трет-бутилфенил)фосфата, раствор 40 г (1 моль) гидроксида натрия в 100 г воды и 97 г метанола и данные материалы замешивали на протяжении 1 часа при комнатной температуре. Впоследствии к получающемуся в результате продукту добавляли 55 г (0,113 моль) 2,2’-метиленбис(4,6-ди-трет-бутилфенил)фосфата, что смешивали на протяжении 30 минут, высушивали при пониженном давлении, а после этого преобразовывали в порошок для получения зародышеобразователя кристаллизации 7 в форме белого порошка.
Измерение значения P/Na
Каждый из таким образом полученных зародышеобразователей кристаллизации отвешивали в количестве 100 мг и сюда же добавляли 10 мл 61%-ной азотной кислоты, а получающийся в результате продукт разлагали в аппарате для сверхвысокочастотного разложения образца (TOPwave, производства компании Analytik Jena AG). Получающийся в результате раствор после разложения разбавляли до 100 мл в мерной колбе, а вслед за этим дополнительно разбавляли в 10 раз, после чего разбавленный раствор отфильтровывали через мембранный фильтр одноразового использования, характеризующийся размером пор 0,45 мкм, в целях получения раствора образца для измерений. После этого количественно охарактеризовывали Р и Na в данном растворе образца для измерений в следующих далее условиях при использовании ИСП-эмиссионного спектрофотометра (SPS3500, производства компании SII NanoTechnology Inc.) и исходя из таким образом полученных результатов рассчитывали соотношение P/Na в образце NA-11.
Таблица 1
P | Na | |
Стандартный раствор | Стандартный раствор для ИСП-определения фосфора (Merck Millipore Ltd.) | Многоэлементный стандарт IV (Merck Millipore Ltd.) |
Камерный газ | отсутствует | отсутствует |
Продувочный газ | присутствует | отсутствует |
Y. I. (показатель пожелтения)
Каждый вид гранул, полученных выше, подвергали инжекционному формованию при 200°С при использовании машины для инжекционного формования (ЕС100-2А, производства компании Toshiba Machine Co., Ltd.) в целях получения образца для испытаний, имеющего размеры 60 мм × 60 мм × 2 мм. Непосредственно сразу же после этого образец для испытаний оставляли выстаиваться в инкубаторе при 23°С на протяжении 48 часов и впоследствии образец для испытаний извлекали и измеряли для него значение Y. I. при использовании спектроколориметра (COLOR-EYE 7000A, производства компании X-Rite Inc.). Результаты этого демонстрируются совместно в таблице 2.
Мутность
Каждый вид гранул, полученных выше, подвергали инжекционному формованию при температуре впрыскивания 200°С и температуре пресс-формы 50°C при использовании машины для инжекционного формования (ЕС100-2А, производства компании Toshiba Machine Co., Ltd.) в целях получения образца для испытаний, имеющего размеры 60 мм × 60 мм × 2 мм. Непосредственно сразу же после этого образец для испытаний оставляли выстаиваться в инкубаторе при 23°С на протяжении 48 часов и впоследствии образец для испытаний извлекали и измеряли его мутность в соответствии с документом ISO-14782. Результаты этого демонстрируются совместно в таблице 2.
Модуль упругости при изгибании
Каждый вид гранул, полученных выше, подвергали инжекционному формованию при температуре впрыскивания 200°С и температуре пресс-формы 50°C при использовании машины для инжекционного формования (ЕС100-2А, производства компании Toshiba Machine Co., Ltd.) в целях получения образца для испытаний, имеющего размеры 80 мм × 10 мм × 4 мм. Непосредственно сразу же после этого образец для испытаний оставляли выстаиваться в инкубаторе при 23°С на протяжении 48 часов и впоследствии образец для испытаний извлекали и измеряли его модуль упругости при изгибании (МПа) в соответствии с документом ISO-178. Результаты этого демонстрируются совместно в таблице 2.
Теплостойкость для хранения при 150°С
Каждый образец для испытаний, полученный выше, размещали в печи Гира при 150°С. После этого образец для испытаний извлекали каждые 24 часа и его проверяли на присутствие или отсутствие растрескивания в результате проведения наблюдений под микроскопом и измеряли значение Y. I. Оценку ○ давали при продолжительности времени вплоть до возникновения растрескивания и увеличения значения Y. I. в диапазоне от 550 часов до 600 часов, в то время как оценку Δ давали при продолжительности данного времени в диапазоне от 500 часов до 550 часов. Результаты этого демонстрируются совместно в таблице 2.
Таблица 2
При-мер 1 | Сравни-тельный пример 1 | Сравни-тельный пример 2 | При-мер 2 | При-мер 3 | При-мер 4 | При-мер 5 | |
Зародышеобразователь кристаллизации | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
P/Na | 1,400 | 1,000 | 1,900 | 1,350 | 1,450 | 1,300 | 1,500 |
Y.I. у образца для испытаний на 2 мм | 6,6 | 9,0 | 7,0 | 6,8 | 6,7 | 7,6 | 6,8 |
Мутность, 2 мм (%) | 51,2 | 51,5 | 54,4 | 51,2 | 51,6 | 51,9 | 52,3 |
Модуль упругости при изгибании (MПa) | 1935 | 1935 | 1926 | 1934 | 1933 | 1931 | 1930 |
Теплостойкость для хранения при 150°C | ○ | Δ | Δ | ○ | ○ | ○ | ○ |
Как это было подтверждено исходя из таблицы 2, зародышеобразователь кристаллизации настоящего изобретения способен улучшать прозрачность и теплостойкость формованного изделия, образованного из композиции полиолефиновой смолы. В частности, как это видно, значение Y. I. находилось в диапазоне 6, а значение мутности находилось в диапазоне 51, и стабильность свойств для хранения при 150°С было благоприятным в тех случаях, в которых соотношение P/Na составляло 1,350, 1,400 или 1,450.
Claims (12)
1. Композиция зародышеобразователя кристаллизации, включающая соединение, описывающееся следующей далее формулой (1):
(1)
где каждый от R1 до R4 независимо представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 9 атомов углерода; R5 представляет собой алкандиильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; и М представляет собой атом натрия,
и соединение, описывающееся следующей далее формулой (1'):
(1')
где каждый от R1 до R4 независимо представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 9 атомов углерода; R5 представляет собой алкандиильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; и М представляет собой атом водорода,
где массовое соотношение между атомами фосфора и атомами натрия в зародышеобразователе кристаллизации P/Na находится в диапазоне от 1,350 до 1,500.
2. Композиция зародышеобразователя кристаллизации по п. 1, где массовое соотношение между атомами фосфора и атомами натрия в зародышеобразователе кристаллизации P/Na находится в диапазоне от 1,350 до 1,450.
3. Композиция смолы на полиолефиновой основе для формования, содержащая композицию зародышеобразователя кристаллизации по п. 1 или 2 в количестве в диапазоне от 0,001 до 10 массовых частей по отношению к 100 массовым частям смолы на полиолефиновой основе.
4. Формованное изделие, полученное в результате формования композиции смолы на полиолефиновой основе по п. 3.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810150606.1 | 2018-02-13 | ||
CN201810150606.1A CN108384053A (zh) | 2018-02-13 | 2018-02-13 | 成核剂、使用其的聚烯烃系树脂组合物及其成型品 |
PCT/JP2019/003907 WO2019159743A1 (ja) | 2018-02-13 | 2019-02-04 | 造核剤、これを用いたポリオレフィン系樹脂組成物およびその成形品 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2758474C1 true RU2758474C1 (ru) | 2021-10-28 |
Family
ID=63069716
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020129895A RU2758474C1 (ru) | 2018-02-13 | 2019-02-04 | Зародышеобразователь кристаллизации, композиция смолы на полиолефиновой основе, содержащая его, и формованное изделие из нее |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11306194B2 (ru) |
EP (1) | EP3747944B1 (ru) |
JP (2) | JP6756944B2 (ru) |
KR (2) | KR102510746B1 (ru) |
CN (2) | CN108384053A (ru) |
BR (1) | BR112020016348B1 (ru) |
RU (1) | RU2758474C1 (ru) |
SA (1) | SA520412627B1 (ru) |
TW (1) | TWI728311B (ru) |
WO (1) | WO2019159743A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108384053A (zh) * | 2018-02-13 | 2018-08-10 | 株式会社Adeka | 成核剂、使用其的聚烯烃系树脂组合物及其成型品 |
CN109535545A (zh) * | 2018-10-22 | 2019-03-29 | 山东京博石油化工有限公司 | 一种新型高刚聚丙烯改性材料及其制备方法 |
WO2022006217A1 (en) | 2020-07-01 | 2022-01-06 | Celanese International Corporation | Polymer composition and membranes made therefrom with improved mechanical strength |
CN116323779A (zh) * | 2020-07-31 | 2023-06-23 | 株式会社Adeka | 添加剂组合物、树脂组合物、树脂组合物的制造方法及成形品 |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU527459A1 (ru) * | 1975-06-20 | 1976-09-05 | Казанский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Синтетического Каучука Имени С.В.Лебедева | Композици на основе полиуретанового термоэластопласта |
EP0068326A2 (en) * | 1981-06-25 | 1983-01-05 | ADEKA ARGUS CHEMICAL CO., Ltd. | Bis-phenol phosphates as clarifiers for polyolefin resins |
JPH0381368A (ja) * | 1989-08-25 | 1991-04-05 | Adeka Argus Chem Co Ltd | 結晶性高分子材料組成物 |
JPH05339447A (ja) * | 1992-06-05 | 1993-12-21 | Tokuyama Soda Co Ltd | プロピレン系樹脂組成物 |
JP3081368B2 (ja) * | 1992-06-11 | 2000-08-28 | 株式会社大昌▲鉄▼工所 | クリーニング紙の巻付け装置 |
JP2002338820A (ja) * | 2001-05-17 | 2002-11-27 | Asahi Denka Kogyo Kk | 結晶性高分子組成物 |
JP2003335968A (ja) * | 2002-05-22 | 2003-11-28 | Asahi Denka Kogyo Kk | 結晶核剤組成物及びこれを含有してなる結晶性高分子組成物 |
US6818690B1 (en) * | 1999-03-31 | 2004-11-16 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Propylene/ethylene block copolymer composition for exterior automotive part |
JP5339447B2 (ja) * | 2009-08-31 | 2013-11-13 | 株式会社マースウインテック | 連続シート体の破断装置 |
WO2017150662A1 (ja) * | 2016-03-02 | 2017-09-08 | 株式会社Adeka | 樹脂添加剤組成物、熱可塑性樹脂組成物、およびその成形体 |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS581736B2 (ja) | 1977-09-20 | 1983-01-12 | 鹿島建設株式会社 | コンクリ−トの有効応力検出装置 |
JPS59184252A (ja) | 1983-04-04 | 1984-10-19 | Adeka Argus Chem Co Ltd | ポリエステル樹脂組成物 |
US5049605A (en) | 1989-09-20 | 1991-09-17 | Milliken Research Corporation | Bis(3,4-dialkylbenzylidene) sorbitol acetals and compositions containing same |
DE3940765A1 (de) * | 1989-12-09 | 1991-06-13 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung reiner cyclischer phosphorsaeurediarylester |
JP3338514B2 (ja) | 1993-05-31 | 2002-10-28 | 旭電化工業株式会社 | スチレン系樹脂組成物 |
JP3270203B2 (ja) | 1993-06-22 | 2002-04-02 | 旭電化工業株式会社 | シンジオタクチックポリプロピレン組成物 |
JP3313836B2 (ja) | 1993-08-06 | 2002-08-12 | 旭電化工業株式会社 | 結晶性合成樹脂組成物 |
JPH083364A (ja) | 1994-06-15 | 1996-01-09 | Asahi Denka Kogyo Kk | 結晶性合成樹脂組成物 |
JP3630479B2 (ja) | 1995-10-25 | 2005-03-16 | 旭電化工業株式会社 | 結晶性合成樹脂組成物 |
JP2004083852A (ja) | 2002-06-24 | 2004-03-18 | Asahi Denka Kogyo Kk | 造核剤及び該造核剤を含有してなる結晶性高分子組成物 |
US6759124B2 (en) | 2002-11-16 | 2004-07-06 | Milliken & Company | Thermoplastic monofilament fibers exhibiting low-shrink, high tenacity, and extremely high modulus levels |
JP4640753B2 (ja) * | 2003-12-08 | 2011-03-02 | 株式会社Adeka | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
JP5020477B2 (ja) | 2005-04-28 | 2012-09-05 | 株式会社プライムポリマー | ポリプロピレン樹脂組成物および該組成物よりなる医療用器具ならびにプレフィルドシリンジ |
CN101704847B (zh) * | 2009-11-20 | 2012-06-06 | 洛阳市中达化工有限公司 | 一种dmap催化合成2,2’-亚甲基-双(4,6-二叔丁基苯酚)的方法 |
CN102382139A (zh) * | 2010-08-31 | 2012-03-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 有机磷酸盐聚丙烯成核剂的制备方法 |
US20140005310A1 (en) * | 2011-03-17 | 2014-01-02 | Basf Se | Additive Mixture |
CN102766164A (zh) * | 2012-08-08 | 2012-11-07 | 贵州省复合改性聚合物材料工程技术研究中心 | 水解芳基磷酰氯的方法 |
CN105131334A (zh) * | 2015-10-12 | 2015-12-09 | 华东理工大学 | 一种含芳基杂环磷酸盐的复合聚丙烯成核剂的制备及用途 |
US20190284217A1 (en) * | 2016-10-26 | 2019-09-19 | Adeka Corporation | Novel compound, composition including same, olefin-based resin composition, molded article thereof, and method for improving impact resistance of molded article |
CN108384053A (zh) * | 2018-02-13 | 2018-08-10 | 株式会社Adeka | 成核剂、使用其的聚烯烃系树脂组合物及其成型品 |
KR102215162B1 (ko) * | 2018-02-15 | 2021-02-10 | 가부시키가이샤 아데카 | 입상 핵제, 수지 조성물, 성형품 및 그 제조 방법 |
JP6397153B1 (ja) * | 2018-05-18 | 2018-09-26 | 株式会社Adeka | 粒状核剤、樹脂組成物、成形品およびその製造方法 |
JP6423982B1 (ja) * | 2018-07-04 | 2018-11-14 | 株式会社Adeka | 粒状核剤、樹脂組成物、成形品およびその製造方法 |
-
2018
- 2018-02-13 CN CN201810150606.1A patent/CN108384053A/zh active Pending
-
2019
- 2019-02-04 KR KR1020227003563A patent/KR102510746B1/ko active IP Right Grant
- 2019-02-04 WO PCT/JP2019/003907 patent/WO2019159743A1/ja unknown
- 2019-02-04 CN CN201980013019.0A patent/CN111712539A/zh active Pending
- 2019-02-04 JP JP2020500404A patent/JP6756944B2/ja active Active
- 2019-02-04 US US16/969,404 patent/US11306194B2/en active Active
- 2019-02-04 EP EP19753689.9A patent/EP3747944B1/en active Active
- 2019-02-04 RU RU2020129895A patent/RU2758474C1/ru active
- 2019-02-04 KR KR1020207023285A patent/KR20200120635A/ko not_active IP Right Cessation
- 2019-02-04 BR BR112020016348-1A patent/BR112020016348B1/pt active IP Right Grant
- 2019-02-13 TW TW108104710A patent/TWI728311B/zh active
-
2020
- 2020-08-12 SA SA520412627A patent/SA520412627B1/ar unknown
- 2020-08-27 JP JP2020143187A patent/JP2021004359A/ja active Pending
-
2022
- 2022-03-15 US US17/694,859 patent/US20220204724A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU527459A1 (ru) * | 1975-06-20 | 1976-09-05 | Казанский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Синтетического Каучука Имени С.В.Лебедева | Композици на основе полиуретанового термоэластопласта |
EP0068326A2 (en) * | 1981-06-25 | 1983-01-05 | ADEKA ARGUS CHEMICAL CO., Ltd. | Bis-phenol phosphates as clarifiers for polyolefin resins |
JPH0381368A (ja) * | 1989-08-25 | 1991-04-05 | Adeka Argus Chem Co Ltd | 結晶性高分子材料組成物 |
JPH05339447A (ja) * | 1992-06-05 | 1993-12-21 | Tokuyama Soda Co Ltd | プロピレン系樹脂組成物 |
JP3081368B2 (ja) * | 1992-06-11 | 2000-08-28 | 株式会社大昌▲鉄▼工所 | クリーニング紙の巻付け装置 |
US6818690B1 (en) * | 1999-03-31 | 2004-11-16 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Propylene/ethylene block copolymer composition for exterior automotive part |
JP2002338820A (ja) * | 2001-05-17 | 2002-11-27 | Asahi Denka Kogyo Kk | 結晶性高分子組成物 |
JP2003335968A (ja) * | 2002-05-22 | 2003-11-28 | Asahi Denka Kogyo Kk | 結晶核剤組成物及びこれを含有してなる結晶性高分子組成物 |
JP5339447B2 (ja) * | 2009-08-31 | 2013-11-13 | 株式会社マースウインテック | 連続シート体の破断装置 |
WO2017150662A1 (ja) * | 2016-03-02 | 2017-09-08 | 株式会社Adeka | 樹脂添加剤組成物、熱可塑性樹脂組成物、およびその成形体 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2019159743A1 (ja) | 2019-08-22 |
TWI728311B (zh) | 2021-05-21 |
US20220204724A1 (en) | 2022-06-30 |
US20210047498A1 (en) | 2021-02-18 |
US11306194B2 (en) | 2022-04-19 |
EP3747944A1 (en) | 2020-12-09 |
SA520412627B1 (ar) | 2022-10-30 |
BR112020016348A2 (pt) | 2020-12-15 |
KR102510746B1 (ko) | 2023-03-15 |
CN111712539A (zh) | 2020-09-25 |
JP6756944B2 (ja) | 2020-09-16 |
EP3747944B1 (en) | 2022-06-15 |
JP2021004359A (ja) | 2021-01-14 |
BR112020016348B1 (pt) | 2022-07-12 |
JPWO2019159743A1 (ja) | 2020-08-20 |
CN108384053A (zh) | 2018-08-10 |
EP3747944A4 (en) | 2021-04-07 |
KR20220021016A (ko) | 2022-02-21 |
TW201940495A (zh) | 2019-10-16 |
KR20200120635A (ko) | 2020-10-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2758474C1 (ru) | Зародышеобразователь кристаллизации, композиция смолы на полиолефиновой основе, содержащая его, и формованное изделие из нее | |
EP2810976B1 (en) | Resin additive masterbatch | |
EP2287246A1 (en) | Polyolefin resin composition | |
JP6613299B2 (ja) | 光安定剤マスターバッチおよびその製造方法 | |
JP7464538B2 (ja) | 核剤組成物、オレフィン系樹脂組成物、その成形品およびオレフィン系樹脂組成物の製造方法 | |
WO2022265042A1 (ja) | 核剤組成物、樹脂組成物、その成形品および樹脂組成物の製造方法 | |
BR112021001448B1 (pt) | Composição de aditivo, composição de resina de poliolefina que a contém, método para a produção de composição de resina de poliolefina e seus artigos moldados | |
JP5714204B2 (ja) | ポリオレフィン系樹脂組成物 | |
JP5465457B2 (ja) | ポリオレフィン系樹脂組成物 | |
JP4789649B2 (ja) | 造核剤 | |
JP2020152838A (ja) | ポリオレフィン系樹脂の核形成を促す化合物、マスターバッチ、樹脂組成物および成形品 | |
US20230009252A1 (en) | Resin composition, molded article thereof, and method for producing said resin composition |