RU2719380C1 - Композиции антиперспиранта/дезодоранта, не содержащие алюминия - Google Patents
Композиции антиперспиранта/дезодоранта, не содержащие алюминия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2719380C1 RU2719380C1 RU2019118166A RU2019118166A RU2719380C1 RU 2719380 C1 RU2719380 C1 RU 2719380C1 RU 2019118166 A RU2019118166 A RU 2019118166A RU 2019118166 A RU2019118166 A RU 2019118166A RU 2719380 C1 RU2719380 C1 RU 2719380C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antiperspirant
- zinc
- deodorant composition
- oil
- steareth
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/85—Polyesters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Заявленная группа изобретений относится к области медицины и представляет собой композицию антиперспиранта/дезодоранта, содержащую основу на базе эмульсии типа масло-в-воде, содержащую эмульгатор, масло растительного происхождения, полиол и воду и активное вещество антиперспиранта, диспергированное в основе на базе эмульсии типа масло-в-воде, где активное вещество антиперспиранта по сути состоит из активного вещества антиперспиранта на основе цинка; усилитель устойчивости активного вещества антиперспиранта на основе цинка, где усилитель устойчивости представляет собой композицию пленкообразующего полимера, где эмульгатор содержит смесь стеарета-2 и стеарета-20 или смесь стеарета-2 и стеарета-21, где композиция не содержит алюминия; и способ уменьшения видимого потоотделения, предусматривающий нанесение композиции антиперспиранта/дезодоранта на участок подмышечной впадины у человека. Использование заявленной группы изобретений обеспечивает уменьшение потоотделения, повышение устойчивости цинка на поверхности кожи, снижение степени жжения, покраснения и покалывания. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 табл., 6 пр.
Description
[1] Существующие на рынке продукты, представляющие собой шариковый антиперспирант/дезодорант, обычно являются эмульсиями, в состав которых входит суспензия активного вещества антиперспиранта. В качестве активных веществ антиперспиранта применяются различные соли металлов, например, цинка, железа и алюминия, с хлоргидратами и хлоридами алюминия и циркония, являющимися наиболее широко применяемыми активными веществами антиперспиранта. Однако существует возрастающая потребность в замене этих солей солями других активных металлов. Цинк, который обладает антибактериальными свойствами, изучали в качестве возможного кандидата для замены алюминия. Однако Phinney в патенте США № 5512274 сообщил, что соли цинка выпадают в осадок в виде гидроксидов в диапазоне pH 6,5–8,0, при этом было показано, что они ведут себя неустойчиво, будучи эффективными в качестве антиперспиранта только в течение крайне неравномерных периодов времени, что делает их ненадежными. Предполагалось, что нерегулярная эффективность солей цинка обусловлена различными факторами, такими как недостаточное превращение посредством гидролиза в относительно неактивный карбонат или оксид, или некоторыми другими факторами или комбинацией факторов.
[2] Yuan и Pan в публикации патента США № 2015/0313821 сообщили, что оксид цинка является слабо растворимым при низком значении pH. Однако вследствие того, что пот человека характеризуется pH 5–6, он может обеспечить снижение уровней осаждения оксида цинка по сравнению с уровнями осаждения при нейтральном значении pH. Более того, пот может постепенно растворять осажденные частицы, снижая продолжительность действия состава.
[3] Следовательно, по-прежнему существует потребность в композиции дезодоранта и/или антиперспиранта/дезодоранта с повышенной устойчивостью цинка на поверхности кожи.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ
[4] В данном документе раскрывается композиция антиперспиранта/дезодоранта, содержащая: основу на базе эмульсии типа «масло-в-воде», содержащую: эмульгатор, содержащий смесь стеарета-2 и стеарета-20, масло растительного происхождения, полиол, воду; и активное вещество антиперспиранта, диспергированное в основе на базе эмульсии типа «масло-в-воде», где активное вещество антиперспиранта по сути состоит из активного вещества антиперспиранта на основе цинка.
[5] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта активное вещество антиперспиранта на основе цинка содержит одно или более из оксида цинка, гидроксида цинка, гидроксид-ионов цинка с противоионами и ионов цинка с противоионами.
[6] В другом варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта композиция антиперспиранта/дезодоранта по сути не содержит активных веществ антиперспиранта на основе алюминия, активных веществ на основе магния и активных веществ на основе кальция.
[7] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта активное вещество антиперспиранта на основе цинка присутствует в количестве, составляющем от 0,5 до 10 вес. % в пересчете на общее количество композиции антиперспиранта/дезодоранта.
[8] В другом варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта эмульгатор присутствует в количестве, составляющем от 0,5 до 5 вес. % в пересчете на общее количество композиции антиперспиранта/дезодоранта.
[9] В еще одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта эмульгатор дополнительно содержит одно или более из стеарета-2, стеарета-4, цетеарета-2, цетеарета-3, цетеарета-4, цетеарета-18, цетеарета-20 и цетеарета-22.
[10] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта эмульгатор по сути состоит из смеси стеарета-2 и стеарета-20, где стеарет-2 и стеарет-20 присутствуют при соотношении по весу, составляющем от 2,2:1 до 2,5:1.
[11] В другом варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта эмульгатор может содержать одно или более из стеарета-2, стеарета-20 и стеарета-21,
[12] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта композиция антиперспиранта/дезодоранта дополнительно содержит относящееся к кремнийорганическим смягчающее вещество, присутствующее в количестве, составляющем от 0,1 до 6 вес. % в пересчете на общее количество композиции антиперспиранта/дезодоранта.
[13] В другом варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта композиция антиперспиранта/дезодоранта дополнительно содержит не относящееся к кремнийорганическим смягчающее вещество, присутствующее в количестве, составляющем от 0,1 до 6 вес. % в пересчете на общее количество композиции антиперспиранта/дезодоранта.
[14] В еще одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта не относящееся к кремнийорганическим смягчающее вещество содержит одно или более из изопропилмиристата, изопропилпальмитата, изопропилстеарата, изопропилизостеарата, бутилстеарата, октилстеарата, гексиллаурата, цетилстеарата, диизопропиладипата, изодецилолеата, диизопропилсебацината, изостеариллактата, C12-C15алкилбензоата, мирет-3-миристата, диоктилмалата, неопентилгликольдигептаноата, дипропиленгликольдибензоата, лактата C12-C15-спиртов, изогексилдеканоата, изогексилкапрата, диэтиленгликольдиоктаноата, октилизононаноата, изодецилоктаноата, диэтиленгликольдиизононаноата, изононилизононаноата, изостеарилизостеарата, бегенилбегената, C12-C15алкилфумарата, лаурет-2-бензоатпропиленгликоль-изоцетет-3-ацетата, пропиленгликольцетет-3-ацетата, октилдодецилмиристата и цетилрицинолеата, миристилмиристата, ланолата, парафиновых восков, глицирризиновой кислоты и амида гидроксиэтилстеарата.
[15] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта не относящееся к кремнийорганическим смягчающее вещество содержит диизопропиладипат, неопентилгликольдиэтиленгексаноат и их смеси.
[16] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта масло растительного происхождения предусматривает одно или более из масла подсолнечника, соевого масла, кукурузного масла, масла жожоба и их метиловых и/или этиловых сложноэфирных производных.
[17] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта масло растительного происхождения предусматривает одно или более из масла подсолнечника, соевого масла, кукурузного масла, масла жожоба и их метиловых и/или этиловых сложноэфирных производных.
[18] В другом варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта масло растительного происхождения предусматривает частично гидрогенизированное соевое масло в количестве 5% по весу или меньше.
[19] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта основа на базе эмульсии типа «масло-в-воде» дополнительно содержит по меньшей мере одно из минерального масла и синтетического масла.
[20] В еще одном варианте осуществления композиция антиперспиранта/дезодоранта дополнительно содержит усилитель устойчивости активного вещества антиперспиранта на основе цинка, где усилитель стойкости представляет собой композицию пленкообразующего полимера, содержащую по меньшей мере одно из смеси сложного полиэфира-10 и пропиленгликольдибензоата, смеси сложного полиэфира-7 и неопентилгликольдигептаноата, сшитого сополимера адипиновой кислоты/дигликоля; сшитого сополимера триметилпентандиола/адипиновой кислоты/глицерина, сополимера триметилпентандиола/адипиновой кислоты, сополимера каприлоилглицерина/себациновой кислоты и сшитого сополимера PVM/MA-декадиена.
[21] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта композиция антиперспиранта/дезодоранта обеспечивает устойчивый цинк в количестве, составляющем по меньшей мере 8 пикомолейна 0,34 см2 поверхности кожи, что измерено посредством способа, раскрытого в данном документе.
[22] В одном аспекте представлен способ уменьшения видимого потоотделения, предусматривающий нанесение композиции антиперспиранта/дезодоранта, раскрытой в данном документе выше, на участок подмышечной впадины у человека, где композиция антиперспиранта/дезодоранта в соответствии с пунктом 1 формулы изобретения уменьшает видимое потоотделение.
[23] В другом аспекте представлены способ и/или применение любой одной или более композиций антиперспиранта/дезодоранта, раскрытых в данном документе, для уменьшения жжения, покраснения и/или покалывания кожи.
[24] В другом аспекте представлено применение композиции антиперспиранта/дезодоранта, раскрытой в данном документе выше, для повышения устойчивости цинка на поверхности кожи при испытании с применением способа, раскрытого в данном документе.
[25] В еще одном аспекте представлено применение усилителя стойкости цинка в композиции антиперспиранта/дезодоранта, раскрытой в данном документе выше, для повышения устойчивости цинка на поверхности кожи при нанесении на участок подмышечной впадины, где усилитель устойчивости представляет собой композицию пленкообразующего полимера, содержащую по меньшей мере одно из смеси сложного полиэфира-7 и неопентилгликольдигептаноата, сшитого сополимера адипиновой кислоты/дигликоля, сшитого сополимера триметилпентандиола/адипиновой кислоты/глицерина, сополимера триметилпентандиола/адипиновой кислоты, сополимера каприлоилглицерина/себациновой кислоты и сшитого сополимера PVM/MA-декадиена.
[26] Другие области применения настоящего изобретения станут очевидными из подробного описания, представленного ниже. Следует понимать, что подробное описание и конкретные примеры хоть и указывают на некоторые предпочтительные аспекты настоящего изобретения, предназначены лишь для иллюстративных целей и не предназначены для ограничения объема настоящего изобретения.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
[27] Следующее описание предпочтительного аспекта/различных предпочтительных аспектов является лишь иллюстративным по своей природе и никоим образом не предназначено для ограничения настоящего изобретения, его практического применения или вариантов применения.
[28] По всему тексту данного документа диапазоны используются в качестве сокращенного обозначения для описания всех без исключения значений, которые находятся в пределах диапазона, а также конечных точек. В качестве граничного значения диапазона может быть выбрано любое значение в пределах диапазона. Кроме того, все ссылки, приведенные в данном документе, тем самым включены в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте. В случае конфликта определений в настоящем изобретении и в приведенной ссылке, настоящее изобретение является предпочтительным.
[29] Если не указано иное, то все значения процентного содержания и количества, указанные в данном документе и в других местах в данном описании, следует понимать как относящиеся к процентам по весу. Приведенные количества получены в пересчете на активный вес вещества.
[30] Используемый в данном документе термин «композиции антиперспиранта/дезодоранта» означает композиции, которые проявляют по меньшей мере одно из антиперспирантного эффекта, или как антиперспирантный эффект, так и дезодорирующий эффект.
[31] Используемые в данном документе термины «стойкость цинка» и «устойчивость цинка» применяются взаимозаменяемо и относятся к адсорбции и удержанию цинка, например, в форме оксида цинка, гидроксида цинка, гидроксид-ионов цинка и/или ионов цинка, на верхних слоях поверхности, такой как поверхность кожи, или в их пределах, и при нахождении там к стойкости к последующему удалению или смыванию цинка во время процедуры ополаскивания, осуществляемой пять раз с помощью 100 мкл 0,1 М раствора NaCl для имитации потоотделения или потения.
[32] Используемый в данном документе термин «усилитель устойчивости цинка» означает пленкообразующий полимер, который в случае применения в композиции, содержащей цинк (например, оксид цинка), повышает устойчивость цинка на поверхности кожи по сравнению со сравнительной композицией без пленкообразующего полимера.
КОМПОЗИЦИИ
[33] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут быть представлены в форме жидкости, крема или геля. В жидкой форме композиция может быть составлена в виде антиперспиранта/дезодоранта. В одном варианте осуществления композиция может представлять собой жидкую эмульсию масло-в-воде. В некоторых вариантах осуществления или аспектах жидкая композиция может содержаться в любом шариковом дозирующем устройстве, которое имеет шарик или ему подобное или куполообразную поверхность, для нанесения композиции антиперспиранта/дезодоранта на поверхность кожи. В некоторых других аспектах жидкая композиция может содержаться в дозирующем устройстве для аэрозоля или в дозирующем устройстве с пульверизатором, или в дозирующем устройстве для крема/геля.
[34] В одном аспекте может быть представленакомпозиция антиперспиранта/дезодоранта, которая может включать основу на базе эмульсии типа «масло-в-воде» и активное вещество антиперспиранта, диспергированное в водной фазе основы на базе эмульсии типа «масло-в-воде», при этом активное вещество антиперспиранта по сути состоит из активного вещества антиперспиранта на основе цинка. Активное вещество антиперспиранта на основе цинка может включать одно или более из оксида цинка, гидроксида цинка, гидроксид-ионов цинка с противоионами и ионов цинка с противоионами, таких как, например, ZnO, Zn2+ (водн.), Zn(OH)+ (водн.), Zn(OH)2 (водн.), Zn(OH)− (водн.) и Zn(OH)2− (водн.). Неограничивающие примеры противоионов могут включать галогениды, соль жирной кислоты на основе карбоновой кислоты, соль аминокислоты, катионные поверхностно-активные вещества, цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества и т. д.
[35] В некоторых вариантах композиции основа на базе эмульсии типа «масло-в-воде» может включать воду и эмульгатор, который может включать или может представлять собой смесь стеарета-2 и стеарета-20 или смесь стеарета-2 и стеарета-21, не относящееся к кремнийорганическим смягчающее вещество, масло растительного происхождения и полиол. В других вариантах композиции основа на базе эмульсии типа «масло-в-воде» может включать воду и эмульгатор, который может включать или представлять собой смесь стеарета-2 и стеарета-20 или смесь стеарета-2 и стеарета-21, относящееся к кремнийорганическим смягчающее вещество, масло растительного происхождения и полиол.
[36] В одном аспекте антиперспирантный эффект композиций антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению может обеспечиваться активным веществом антиперспиранта на основе цинка, которое может представлять собой оксид цинка, гидроксид цинка, гидроксид-ионы цинка с противоионами и ионы цинка с противоионами и/или их смеси, а не активным веществом антиперспиранта на основе алюминия. Таким образом, композиции антиперспиранта/дезодоранта, описанные в настоящем изобретении, могут по сути дополнительно не содержать: активных веществ антиперспиранта на основе алюминия, активных веществ на основе магния, таких как, например, соли магния и гидроксид магния, а также активных веществ на основе кальция, таких как, например, соли кальция и гидроксид кальция. В другом аспектекомпозиция антиперспиранта/дезодоранта, описанная в данном документе, может включать по меньшей мере одно из активных веществ антиперспиранта на основе алюминия, активных веществ на основе магния, таких как, например, соли магния и гидроксид магния, а также активных веществ на основе кальция, таких как, например, соли кальция и гидроксид кальция.
[37] Под термином «по сути не содержит активных веществ антиперспиранта на основе алюминия, активных веществ на основе магния и активных веществ на основе кальция» подразумевается, что активные вещества антиперспиранта на основе алюминия, активные вещества на основе магния и активные вещества на основе кальция можно не добавлять в композицию антиперспиранта/дезодоранта в количестве, которое может проявлять некоторые антиперспирантный/дезодорирующий эффекты. Однако активные вещества антиперспиранта на основе алюминия и активные вещества на основе магния и активные вещества на основе кальция могут присутствовать в небольших или следовых количествах вследствие контаминации другими ингредиентами, используемыми в получении составов антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению. Например, композиции антиперспиранта/дезодоранта, которые по сути не содержат дополнительных активных веществ антиперспиранта на основе алюминия, активных веществ на основе магния и активных веществ на основе кальция, могут включать активные вещества антиперспиранта на основе алюминия, активные вещества на основе магния и активные вещества на основе кальция в качестве примесей.
[38] В различных вариантах осуществления композиций антиперспиранта и/или дезодоранта, описанных в данном документе, «по сути не содержит активных веществ антиперспиранта на основе алюминия, активных веществ на основе магния и активных веществ на основе кальция» означает, что композиции антиперспиранта и/или дезодоранта по настоящему изобретению содержат менее 0,05 вес. % или менее 0,01 вес. % одного или более из активных веществ антиперспиранта на основе алюминия, активных веществ на основе магния и активных веществ на основе кальция.
[39] Используемый в данном документе термин «не содержащий алюминия» означает, что композиция не содержит какого-либо антиперспиранта на основе алюминия. Неограничивающие примеры активных веществ антиперспиранта на основе алюминия могут включать перечисленные в монографии об антиперспирантах из фармакопеи США, такие как, например, хлоргидрат алюминия, хлорид алюминия, сесквихлоргидрат алюминия, цирконилгидроксихлорид, комплекс алюминий-цирконий-глицин (например, трихлоргидрекс алюминия-циркония-глицина, пентахлоргидрекс алюминия-циркония-глицина, тетрахлоргидрекс алюминия-циркония-глицина и октохлоргидрекс алюминия-циркония-глицина), хлоргидрекс PG алюминия, хлоргидрекс PEG алюминия, дихлоргидрекс PG алюминия и дихлоргидрекс PEG алюминия.
[40] Примеры активных веществ на основе магния могут включать без ограничения хлорид магния, бромид магния, фторид магния и органические соли, такие как замещенные карбоновые кислоты с различной длиной алкильной цепи, оксид магния и гидроксид магния. Примеры активных веществ на основе кальция могут включать без ограничения хлорид кальция, бромид кальция, фторид кальция и органические соли, такие как замещенные карбоновые кислоты с различной длиной алкильной цепи, оксид кальция и гидроксид кальция.
[41] Композиция антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению может включать активное вещество антиперспиранта, которое может представлять собой исходно активное вещество антиперспиранта на основе цинка, присутствующее в количестве, составляющем от 0,05 до 15 вес. %, или от 0,1 до 10 вес. %, или от 0,5 до 10 вес. % в пересчете на общий вес композиции антиперспиранта/дезодоранта. Активное вещество антиперспиранта на основе цинка в виде оксида цинка может быть включено в композиции антиперспиранта/дезодоранта путем диспергирования оксида цинка в основе на базе эмульсии типа «масло-в-воде». Оксид цинка, присутствующий в композиции антиперспиранта/дезодоранта, может превращаться частично в гидроксид цинка или может присутствовать в виде ионов цинка или гидроксид-ионов цинка в зависимости от pH конечной композиции антиперспиранта/дезодоранта. Следовательно, количество оксида цинка, добавленного изначально для образования композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, может отличаться от конечного количества оксида цинка, присутствующего в композиции, вследствие превращения гидроксида цинка и/или ионов цинка в зависимости от pH конечной композиции антиперспиранта/дезодоранта.
[42] Значение pH композиции антиперспиранта/дезодоранта может быть в диапазоне от 3 до 10, или от 3 до 9, или от 4 до 8, или от 5 до 8, или значение pH может составлять 9, или 8, или 7, или 6,5, или 6.
Усилитель устойчивости цинка
[43] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению также могут включать пленкообразующий полимер для дополнительного усиления устойчивости цинка на поверхности кожи. Любой подходящий пленкообразующий полимер можно применять в композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, в том числе без ограничения один или более из смеси сложного полиэфира-10 и пропиленгликольдибензоата, смеси сложного полиэфира-7 и неопентилгликольдигептаноата, сшитого сополимера адипиновой кислоты/дигликоля, сшитого сополимера триметилпентандиола/адипиновой кислоты/глицерина (сополимера триметилпентандиола и адипиновой кислоты, сшитого с глицерином), сополимера триметилпентандиола/адипиновой кислоты, сополимера каприлоилглицерина/себациновой кислоты и сшитого сополимера PVM/MA-декадиена (сополимера малеинового ангидрида и простого метилвинилового эфира, сшитого с 1,9-декадиеном). Не ограничиваясь теорией, полагают, что сложный полиэфир-10, присутствующий в композиции гидрофобного пленкообразующего полимера, будет быстро распространяться по поверхности кожи с улучшенным ощущением на коже и ограниченным взаимодействием c кожей. Кроме того, высокие характеристики водоустойчивости сложного полиэфира-10 должны способствовать как повышению устойчивости цинка на поверхности кожи, так и уменьшению видимого потоотделения путем предотвращения достижения потом поверхности кожи.
[44] В одном варианте осуществления композиция пленкообразующего полимера может представлять собой смесь сложного полиэфира-10 и пропиленгликольдибензоата. Смесь сложного полиэфира-10 и пропиленгликольдибензоата в качестве композиции пленкообразующего полимера для применения в качестве усилителя устойчивости цинка можно включать в любом требуемом количестве. В одном варианте осуществления общее количество пленкообразующего полимера в виде смеси сложного полиэфира-10 и пропиленгликольдибензоата может находиться в диапазоне от 0,1 до 4,5 вес. %, или от 0,5 до 4 вес. %, или от 1,0 до 3,6 вес. % в пересчете на общий вес композиции антиперспиранта/дезодоранта.
[45] Пленкообразующий сшитый сополимер PVM/MA-декадиена для применения в качестве усилителя устойчивости цинка можно включать в любом необходимом количестве. В одном варианте осуществления общее количество пленкообразующего полимера может находиться в диапазоне от 0,1 до 5 вес. %, или от 0,2 до 4 вес. %, или от 0,25 до 3 вес. %в пересчете на общий вес композиции антиперспиранта/дезодоранта. Не ограничиваясь теорией, полагают, что сшитый сополимер PVM/MA-декадиена будет взаимодействовать с цинком в составе с образованием гидрофобной пленки на коже, которая повышает характеристики водоустойчивости сшитого сополимера PVM/MA-декадиена и повышает устойчивость цинка на поверхности кожи, а также уменьшает видимое потоотделение путем предупреждения достижения потом поверхности кожи.
[46] Подходящие примеры коммерчески доступной композиции пленкообразующего полимера могут включать без ограничения смесь сложного полиэфира-10 и пропиленгликольдибензоата, доступную в виде LexFilm® Spray; смесь сложного полиэфира-7 и неопентилгликольдигептаноата в виде LexFilm® Sun; сшитый сополимер адипиновой кислоты/дигликоля, такой как Lexorez® 100; сшитый сополимер триметилпентандиола/адипиновой кислоты/глицерина, такой как Lexorez® 200; сополимер триметилпентандиола/адипиновой кислоты, такой как Lexorez® TL-8; сшитый сополимер триметилпентандиола/адипиновой кислоты/глицерина, такой как WetFilm™; сополимер каприлоилглицерина/себациновой кислоты, такой как Vellaplex™, все от Inolex Chemical Company, Филадельфия, Пенсильвания, США. Другой подходящий пример коммерчески доступной композиции пленкообразующего полимера может включать сшитый сополимер PVM/MA-декадиена, доступный в виде APShield™ 100 от Ashland Specialty Ingredients Company, Бриджуотер, Нью-Джерси, и в виде Stabileze™ QM от Ashland Inc., Ковингтон, Кентукки.
[47] По меньшей мере в одном варианте осуществления соотношение по весу пленкообразующего полимера и оксида цинка может быть больше или равно 0,5:1 и меньше или равно 2,4:1. Например, соотношение по весу пленкообразующего полимера и оксида цинка может составлять от приблизительно 0,5:1, приблизительно 0,6:1, приблизительно 0,7:1, приблизительно 0,8:1, приблизительно 0,9:1, приблизительно 1:1, приблизительно 1,1:1, приблизительно 1,2:1, приблизительно 1,3:1 или приблизительно 1,4:1 до приблизительно 1,5:1, приблизительно 1,6:1, приблизительно 1,7:1, приблизительно 1,8:1, приблизительно 1,9:1, приблизительно 2:1, приблизительно 2,1:1, приблизительно 2,2:1, приблизительно 2,3:1 или приблизительно 2,4:1. В другом примере соотношение по весу пленкообразующего полимера и цинка оксида может составлять от приблизительно 0,5:1 до приблизительно 2,4:1, от приблизительно 0,6:1 до приблизительно 2,3:1, от приблизительно 0,7:1 до приблизительно 2,2:1, от приблизительно 0,8:1 до приблизительно 2,1:1, от приблизительно 0,9:1 до приблизительно 2:1, от приблизительно 1:1 до приблизительно 1,9:1, от приблизительно 1,1:1 до приблизительно 1,8:1, от приблизительно 1,2:1 до приблизительно 1,7:1, от приблизительно 1,3:1 до приблизительно 1,6:1 или от приблизительно 1,4:1 до приблизительно 1,5:1.
Основа на базе эмульсии типа «масло-в-воде»
[48] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут включать основа на базе эмульсии типа «масло-в-воде». Основа на базе эмульсии типа «масло-в-воде» может включать эмульгатор, который может включать смесь стеарета-2 и стеарета-20 или смесь стеарета-2 и стеарета-21, не относящееся к кремнийорганическим смягчающее вещество, масло растительного происхождения, полиол и воду. Основа на базе эмульсии типа «масло-в-воде» может также включать эмульгатор, который может включать смесь стеарета-2 и стеарета-20 или смесь стеарета-2 и стеарета-21, относящееся к кремнийорганическим смягчающее вещество, масло растительного происхождения, полиол и воду.
Эмульгаторы
[49] Основа на базе эмульсии типа «масло-в-воде», предназначенная для композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, может включать смесь стеарета-2 и стеарета-20 или смесь стеарета-2 и стеарета-21. Стеарет-2 и стеарет-20 могут представлять собой простые полиоксиэтиленстеариловые эфиры, имеющие следующую химическую формулу: CH3-(CH2)16-CH2-(O-CH2-CH2)n-OH, среднее значение n равняется соответственно 2 или 20. Однако любой другой подходящий эмульгатор также может присутствовать в основе на базе эмульсии типа «масло-в-воде» композиции антиперспиранта/дезодоранта. Поверхностно-активное вещество может быть включено в любом необходимом количестве. В одном варианте осуществления общее количество эмульгатора (стеарета-2 и стеарета-20) может находиться в диапазоне от 0,5 до 12 вес. % или от 0,5 до 10 вес. %в пересчете на общий вес композиции.
[50] Подходящие эмульгаторы могут включать без ограничения стеарет-2, стеарет-4, стеарет-20, стеарет-21, цетеарет-2, цетеарет-3, цетеарет-4, цетеарет-18, цетеарет-20, цетеарет-22. В одном варианте осуществления композиция на основе масло-в-воде может включать комбинацию двух поверхностно-активных веществ, у которых значение HLB (гидрофильно-липофильный баланс) составляет 2–8 (например, стеарет-2), а другое имеет HLB от 9 до 18 (например, стеарет-20 или стеарет-21). В одном варианте осуществления эмульгатор, присутствующий в композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, может представлять собой главным образом или по сути смесь стеарета-2 и стеарета-20. В таких вариантах осуществления стеарет-2 и стеарет-20 могут присутствовать при соотношении по весу, составляющем от 2,2:1 до 2,5:1, или от 1:1 до 1,75: 1 или от 1:1 до 1,2: 1.
[51] Стеарет-2 и стеарет-20 могут представлять собой простые полиоксиэтиленстеариловые эфиры, имеющие следующую химическую формулу: CH3-(CH2)16-CH2-(O-CH2-CH2)n-OH, среднее значение n равняется соответственно 2 или 20. Неожиданно было обнаружено, что стеарет-2 оказывает положительный эффект в отношении повышения устойчивости цинка, и сравнение со стеаретом-20 показало, что последний оказывает негативный эффект в отношении устойчивости цинка. Без ограничения теорией полагают, что различие в равновесии гидрофильных и липофильных частей стеарета-2 и стеарета-20 приводит к противоположным эффектам. Стеарет-2 с короткой цепью этиленоксида может представлять собой эмульгатор типа «вода-в-масле», поскольку гидрофильная часть может быть меньше липофильной части и зависимой от нее. Считается, что относительно более длинная липофильная часть стеарета-2 способствует повышению стойкости цинка.
Не относящееся к кремнийорганическим смягчающее вещество
[52] Композиция антиперспиранта/дезодоранта может содержать любое подходящее не относящееся к кремнийорганическим смягчающее вещество в любом требуемом количестве, необходимом для достижения требуемого смягчающего эффекта. В одном варианте осуществления количество смягчающих веществ может составлять менее 15% или менее 11%, или находиться в диапазоне от 0,1 до 8 вес. % или от 0,1 до 6 вес. % в пересчете на общий вес композиции. Смягчающие вещества могут быть известны из уровня техники и применяются для того, чтобы оказывать смягчающее воздействие на кожу.
[53] Подходящие не относящиеся к кремнийорганическим смягчающие вещества могут быть выбраны из изопропилмиристата, изопропилпальмитата, изопропилстеарата, изопропилизостеарата, бутилстеарата, октилстеарата, гексиллаурата, цетилстеарата, диизопропиладипата, изодецилолеата, диизопропилсебацината, изостеариллактата, C12-C15алкилбензоата, мирет-3-миристата, диоктилмалата, неопентилгликольдигептаноата, дипропиленгликольдибензоата, лактата C12-C15-спиртов, изогексилдеканоата, изогексилкапрата, диэтиленгликольдиоктаноата, октилизононаноата, изодецилоктаноата, диэтиленгликольдиизононаноата, изононилизононаноата, изостеарилизостеарата, бегенилбегената, C12-C15алкилфумарата, лаурет-2-бензоатпропиленгликоль-изоцетет-3-ацетата, пропиленгликольцетет-3-ацетата, октилдодецилмиристата и цетилрицинолеата, миристилмиристата, ланолата, парафиновых восков, глицирризиновой кислоты и амида гидроксиэтилстеарата.
[54] В одном варианте осуществления не относящееся к кремнийорганическим смягчающее вещество содержит одно или более из диизопропиладипата и неопентилгликольдиэтиленксаноата.
Относящееся к кремнийорганическим смягчающее вещество
[55] Композиция антиперспиранта/дезодоранта может также содержать любое подходящее относящееся к кремнийорганическим смягчающее вещество в любом требуемом количестве, необходимом для достижения требуемого смягчающего эффекта. В одном варианте осуществления количество смягчающих веществ может составлять менее 15% или менее 11%, или находиться в диапазоне от 0,1 до 8 вес. % или от 0,1 до 6 вес. % в пересчете на общий вес композиции. Смягчающие вещества могут быть известны из уровня техники и применяются для того, чтобы оказывать смягчающее воздействие на кожу. Иллюстративные относящиеся к кремнийорганическим смягчающие вещества могут представлять собой или могут включать без ограничения силиконы, такие как диметикон, диметиконол, циклопентасилоксан, фенилтриметикон, циклометикон и т. п. и их смеси и комбинации. Дополнительные неограничивающие примеры относящихся к кременийорганическим и не относящихся к кремнийорганическим смягчающих веществ можно найти в патенте США № 6007799, содержание которого может быть включено в данный документ во всей его полноте. Дополнительные иллюстративные примеры относящихся к кремнийорганическим смягчающих веществ могут быть хорошо известны специалистам в данной области техники.
Полиолы
[56] Полиол может быть выбран из этиленгликоля, пропиленгликоля, 1,2-пропандиола, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, тетраэтиленгликоля, дипропиленгликоля, трипропиленгликоля, метилпропандиола, 1,6-гександиола, 1,3-бутандиола, 1,4-бутандиола, 1,2-октандиола (каприлгликоля), PEG-4 – PEG-100, PPG-9 – PPG-34, пентиленгликоля, неопентилгликоля, триметилпропандиола, 1,4-циклогександиметанола, 2,2-диметил-1,3-пропандиола, 2,2,4,4-тетраметил-1,3-циклобутандиола и их смесей. Более конкретно, примеры компонента, представляющего собой гликоль, могут включать одно или более из пропиленгликоля, дипропиленгликоля, трипропиленгликоля, 2-метил-1,3-пропандиола, метилпропиленгликоля, низкомолекулярного (менее 600) полиэтиленгликоля, низкомолекулярных (менее 600) полипропиленгликолей и смесей любых из вышеперечисленных. Можно применять смеси гликолей. В одном варианте осуществления основа на базе эмульсии типа «масло-в-воде» композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению включает 1,2-октандиол (каприлгликоль). Полиол может присутствовать в любом подходящем количестве, таком как в диапазоне от 0,2 до 0,3 вес. %, или от 0,2 до 0,4 вес. %, или от 0,2 до 0,6 вес. %, или от 0,2 до 0,9 вес. %, в пересчете на общий вес композиции.
Масла растительного происхождения
[57] В различных вариантах осуществления композиции антиперспиранта и/или дезодоранта, раскрытые в данном документе, могут включать масло растительного происхождения, характеризующееся точкой плавления от −15 до 38°C, которое может представлять собой масло, полученное из растения, или представлять собой синтетически изготовленный эквивалент. Они могут включать обычные триглицериды, как, например, масло подсолнечника, соевое масло, кукурузное масло в качестве неограничивающих примеров. Используемый в данном документе термин «масло» может быть определен как жидкий воск. Например, масло жожоба может называться жидким воском. Метиловые и этиловые сложные эфиры масел, полученных из растения, также могут быть включены в определение масла, полученного из растения. Данное масло, полученное из растения, может обеспечивать структуру композиции, и таким образом не способно суспендировать вещества со значениями плотности, значительно отличающимися от основы на базе эмульсии. В одном варианте осуществления данное вещество может присутствовать в количестве, составляющем 5% по весу или меньше композиции. Уровни значительно выше 5% могут придавать масляное/жирное ощущение композиции и обуславливать нежелательное увеличение времени высыхания на коже. В одном варианте осуществления количество масла, полученного из растения, может составлять от 1 до 5% по весу композиции. Примеры масла, полученного из растения, могут включать без ограничения соевое масло, масло жожоба, кокосовое масло, сафлоровое масло, пальмоядровое масло, масло хлопчатника и кедровое масло. В некоторых вариантах осуществления масла, полученные из растения, могу быть частично гидрогенизированными вариантами таких масел. Более низкие уровни ненасыщенности, такие как у масла подсолнечника с высоким содержанием олеиновой кислоты по сравнению с обычным маслом подсолнечника, могут уменьшать возможное химическое взаимодействие с другими компонентами для шарикового нанесения и также могут уменьшать склонность масла к окислению и образование прогорклого запаха, который может быть сложнее устранить за счет добавления отдушки. Йодное число и процент насыщенности (которые могут являются обратно пропорциональными друг другу) представляют собой два средства описания степени гидрогенизации присущей маслу, полученному из растения.
[58] Одним из преимуществ присутствия масла, полученного из растения, в композиции антиперспиранта/дезодоранта является то, что масла, полученные из растения, уменьшают липкость активного вещества антиперспиранта, которое может содержаться в водной фазе. Добавление относящихся к кремнийорганическим смягчающих веществ в комбинации с маслом, полученным из растения, также может обеспечивать указанный требуемый эффект, если общее количество смягчающего вещества и масла, полученного из растения, составляет менее 7 вес. %, или менее 3,7 вес. %, или менее 3,5 вес. %в пересчете на общий вес композиции антиперспиранта/дезодоранта. В различных тестах липкость определяли при помощи Экспертной комиссии по вопросам органолептических свойств, включающей по меньшей мере 10 квалифицированных экспертов, которые оценивали свойства формул в отношении ощущений кожи. Одной из характеристик продукта, измеренных в тестах в отношении как предплечья, так и подмышек, была липкость. Квалифицированные эксперты оценивали липкость формул продукта путем осязания продукта на кончиках пальцев в течение заданных промежутков времени и присваивания оценки липкости по шкале от 0 (не липкий) до 10 (очень липкий).
[59] Можно также добиться уменьшения ощущения влаги путем обеспечения определенной структуры и консистенции состава, что потребитель воспринимает как обеспечение насыщенности состава. Другими словами, по меньшей мере частично обеспечиваемые структура и консистенция формулы, что дает технический эффект, выражающийся в устранении или снижении ощущения влаги.
[60] В одном варианте осуществления может быть выбрано масло, полученное из растения, которое является частично гидрогенизированным и характеризуется точкой плавления, которая может составлять от −15°C (5°F) до 38°C (100°F). В другом варианте осуществления точка плавления может составлять от 26°C (80°F) до 35°C (95°F). Для получения требуемой точки плавления масло, полученное из растения, может быть частично гидрогенизированным, или может применяться смесь не гидрогенизированных и частично или полностью гидрогенизированных масел и/или восков.
[61] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта масло растительного происхождения может представлять собой частично гидрогенизированное соевое масло в количестве 5% по весу или меньше в пересчете на общий вес композиции. В другом варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта масло растительного происхождения предусматривает частично гидрогенизированное соевое масло, которое характеризуется точкой плавления от 26 до 38°C.
[62] В одном варианте осуществления гелеобразующее вещество включает частично гидрогенизированное соевое масло, имеющее иодное число в диапазоне от приблизительно 75 до приблизительно 80. Иодное число можно измерить в соответствии с ASTM D5554-95 (2006). Данное частично гидрогенизированное соевое масло можно получать от Cargill под торговым названием S-500.
[63] Другим преимуществом от применения частично гидрогенизированного растительного масла, такого как соевое масло в виде эмульсии, является то, что оно может обеспечивать структуру композиции антиперспиранта/дезодоранта, которая характеризуется повышенной вязкостью. Вязкость или структуру жидкой композиции антиперспиранта/дезодоранта измеряли в мПа·с (сантипуаз) с помощью вискозиметра Брукфильда при 23°C с применением шпинделя 4 при настройке оборотов, соответствующей 20 об./мин. В одном варианте осуществления композиция антиперспиранта/дезодоранта характеризуется вязкостью в диапазоне от 600 до 4500 мПа, или от 700 до 4000 мПа, или от 900 до 3000 мПа, или от 1500 до 3000 мПа, измеренной при 23°C. В другом варианте осуществления композиция антиперспиранта/дезодоранат, раскрытая в данном документе выше, которая дополнительно может включать пленкообразующий полимер, присутствующий в виде усилителя стойкости цинка, может характеризоваться вязкостью в диапазоне 500–30000 мПа.
[64] Дополнительное преимущество применения частично гидрогенизированного растительного масла, такого как соевое масло, в настоящем изобретении заключается в том, что упрощается ароматизация или добавление отдушки в композицию антиперспиранта/дезодоранта. Сниженный уровень неприятного запаха, образующегося во время выдерживания композиции при составлении частично гидрогенизированных растительных масел, предоставляет возможность отдушке проявлять действие только или главным образом в отношении придания приятных ольфакторных свойств без необходимости в маскировании неприятного запаха. Частично гидрогенизированные растительные масла характеризуются более низким йодным числом, которое соответствует меньшему количеству двойных связей. Уменьшенное количество двойных связей обеспечивает меньшую склонность отдушки к разложению, т. е. к образованию неприятного запаха.
[65] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта основа на базе эмульсии типа «масло-в-воде» дополнительно может включать минеральное масло и синтетическое масло. Любое подходящее минеральное масло, которое может быть бесцветным, не иметь запаха, представляет собой смесь высших алканов из источника минерального происхождения, в частности может использоваться продукт перегонки нефти. Подходящие синтетические масла могут включать без ограничения основные масла группы IV и основные масла группы V. Основные масла группы IV могут представлять собой поли-альфа-олeфиновый (или поли-α-олефин, сокращенно PAO), полимер, полученный путем полимеризации альфа-олефина. Основные масла группы V могут быть определены с помощью API как любой другой тип масла, отличного от минеральных масел или смазочных средств на основе PAO. Синтетические сложные эфиры являются наиболее известными синтетическими веществами в группе V, которые могут быть на 100% синтетическими химическими соединениями, состоящими из карбонильной группы, расположенной рядом с простой эфирной связью. Они могут быть получены путем осуществления реакции кислородсодержащей кислоты с гидроксильным соединением, таким как спирт или фенол. Сложные эфиры обычно могут быть получены из неорганической кислоты или органической кислоты, в которой по меньшей мере одна группа –OH (гидроксил) может быть заменена -O-алкильной (алкокси) группой, чаще всего из карбоновых кислот и спиртов. Другими словами, сложные эфиры могут быть образованы путем конденсации кислоты и спирта или полусинтетических смесей синтетических масел и минеральных масел.
Вода
[66] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению также могут включать основу на базе эмульсии типа «масло-в-воде». Вода может присутствовать в любом подходящем количестве, обеспечивающем получение стабильной эмульсии, соответствующей 100% по весу композиции после добавления всех материалов, в том числе любых необязательных материалов, в их требуемых процентах по весу. В определенных вариантах осуществления количество воды может составлять по меньшей мере 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80% или 85% по весу композиции.
[67] Общее количество твердых веществ в композиции представляет собой, например, количество нелетучих веществ в композиции. Общее количество твердых веществ в композиции может быть измерено с помощью анализатора влажности/твердых веществ CEM Smart System, который использует микроволновую энергию для высушивания образцов. В одном варианте осуществления общее содержание твердых веществ может составлять менее 25 вес. % в пересчете на общий вес исходной невысушенной композиции. В другом варианте осуществления количество общих твердых веществ может составлять менее 20 вес. % в пересчете на общий вес невысушенной композиции.
Необязательные ингредиенты
[68] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут также содержать другие ингредиенты. Например, композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут содержать один или более ингредиентов для достижения и поддержания требуемой консистенции, один или более ингредиентов для придания продукту смягчающей активности в отношении кожи, один или более антиоксидантов, одну или более отдушек и один или более ингредиентов для обеспечения продолжительности звучания аромата или стойкости аромата, дополнительное дезодорирующее средство. Некоторые ингредиенты, перечисленные в данном документе, могут наделять композицию более чем одной функцией. Например, определенные смягчающие средства могут одновременно действовать и как липофильное вещество-носитель, и как гелеобразующее средство.
[69] Неограничивающими примерами ингредиентов, подходящих для применения в качестве смягчающих средств для кожи, являются, например, экстракт или сок листьев алоэ вера, водный экстракт ромашки, другие травяные экстракты и овсяное толокно. Неограничивающие примеры веществ, сужающих поры, включают, например, воду гамамелиса виргинского. Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут включать одно или более из экстракта или сока листьев алоэ вера, присутствующих в количестве, составляющем от 0,5 до 10 вес. %, гамамелиса виргинского (также известного как вода гамамелиса виргинского), присутствующего в количестве, составляющем от 1 до 10 вес. %, и водного экстракта ромашки, присутствующего в количестве, составляющем от 1 до 20 вес. %, в пересчете на общий вес композиции антиперспиранта/дезодоранта.
[70] Неограничивающими примерами ингредиентов, подходящих для применения в качестве антиоксидантов, являются, например, один или более из токоферола и его производных, бутилгидроксианизола (BHA), бутилгидрокситолуола (BHT), эриторбовой кислоты, пропилгаллата, эриторбата натрия, третичного бутилгидрохинона (TBHQ), экстракта розмарина и более предпочтительно аскорбиновой кислоты и ее солей. Соединение антиоксиданта может представлять собой одно или более из токоферола и его производных, присутствующих в количестве, составляющем от 0,001 до 0,5 вес. %, или бутилгидроксианизола (BHA), присутствующего в количестве, составляющем от 0,0075 до 0,1 вес. %, бутилгидрокситолуола (BHT), присутствующего в количестве, составляющем от 0,005 до 0,02 вес. %, эриторбовой кислоты, присутствующей в количестве, составляющем от 0,05 до 1 вес. %, пропилгаллата, присутствующего в количестве, составляющем от 0,01 до 1 вес. %, эриторбата натрия, присутствующего в количестве, составляющем от 0,05 до 1 вес. %, третичного бутилгидрохинона (TBHQ), присутствующего в количестве, составляющем от 0,005 до 0,1 вес. %, экстракта розмарина, присутствующего в количестве, составляющем от 0,02 до 0,4 вес. %, и аскорбиновой кислоты и ее солей, присутствующих в количестве, составляющем от 0,01 до 0,1 вес. %, в пересчете на общий вес композиции антиперспиранта/дезодоранта.
[71] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут содержать природную(-ые) и синтетическую(-ие) отдушку(-и), если требуется ароматизированный продукт. Отдушки можно применять в любом подходящем количестве, как например, в диапазоне от 0,01 до 3% и, например, при уровне, составляющем приблизительно 1%.
[72] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут также содержать ингредиенты, подходящие для применения для обеспечения продолжительности звучания или долговечности аромата, такие как, например, микросферы эллипсоидной формы диоксида кремния, полимерные или другие инкапсуляты, совместимые с основным составом антиперспиранта/дезодоранта.
[73] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут содержать дополнительные дезодорирующие соединения, например, включая без ограничения каприлгликоль, глицериллаурат, каприновый триглицерид, присутствующие в количестве, составляющем от 0,1 до 4 вес. %, и лемонграссовое масло, присутствующее в количестве, составляющем от 0,01 до 0,1 вес. %, в пересчете на общий вес композиции антиперспиранта/дезодоранта.
[74] Дополнительное(-ые) гелеобразующее(-ие) средство(-а), такое(-ие) как жирные спирты, можно включать в композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению. В одном варианте осуществления жирный спирт может представлять собой стеариловый спирт или докозиловый спирт (бегениловый спирт).
[75] Различные варианты осуществления композиций антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут быть подходящими для применения в качестве шарикового аппликатора для хранения/распределения в контейнерах шарикового типа или других типах контейнеров, из которых может быть высвобождена вязкая жидкость, известных из уровня техники. Компоненты традиционных контейнеров шарикового типа могут быть выполнены из различных материалов и могут иметь различные формы, как известно из уровня техники. Например, материал контейнера может представлять собой полипропилен, полиэтилентерефталат (PET), полиэтилен высокой плотности или стекло. Аппликатор обычно может представлять собой полый шарик, выполненный из полипропилена. Диаметр шарика может варьироваться от 10 до 36 мм в зависимости от конструкции контейнера. Шарик может быть собран непосредственно в контейнер или со специальной вставкой (шарик в корпусе), что также зависит от конструкции контейнера. Колпачки могут иметь разные конструкции (обычно изготовленные из полипропилена) с гладкими или ребристыми стенками.
[76] Примеры подходящих шариковых дозирующих устройств могут включать описанные в патенте США № 402550, выданном Poisson; в патенте США № 6132126, выданном Sheffer и соавт. (регулируемый аппликатор); в патенте США № 4030844, выданном Lench и соавт., патенте США № 4021125 Berghahn et al.; в патенте США № 4033700, выданном Spatz; в патенте США № 5553957, выданном Dombusch и соавт.; WO 00/64302, выданный Hindustan Lever Ltd.; и в публикации международной патентной заявки PCT № WO 01/03541 Chang; все из которых включены в данный документ посредством ссылки в той степени, в которой они описывают шариковые дозирующие устройства. Также можно использовать куполообразные контейнеры, которые имитируют шариковое дозирующее устройство без подвижного шарика, для нанесения продукта. Также можно использовать контейнеры типа «карандаш» с плоскими или изогнутыми наконечниками, содержащими отверстия, через которые обеспечивается возможность экструзии продукта при высвобождении без подвижного шарика, для нанесения продукта.
Устойчивость цинка
[77] Композиция антиперспиранта/дезодоранта обеспечивает избыток устойчивости цинка на коже [например, от оксида цинка или гидроксида цинка, гидроксид-ионов цинка или ионов цинка] в количестве, составляющем по меньшей мере 8 пикомолей или по меньшей мере 50 пикомолей на 0,34 см2 поверхности кожи, что измерено посредством способа, раскрытого в данном документе ниже.
[78] Используемую в данном документе устойчивость цинка можно измерять посредством применения образца композиции антиперспиранта/дезодоранта по отношению к образцу свиной кожи и уравновешивания в гидратированной форме в течение 15 часов при примерно 38°C с последующим споласкиванием свиной кожи пять раз с помощью 100 мкл 0,1 М раствора NaCl для имитации потоотделения или потения. Затем чувствительный к цинку раствор красителя, изменяющий цвет, применяли по отношению к свиной коже, и количество цинка определяли, исходя из изменения цвета. Способ измерения устойчивости цинка описан подробно ниже в разделе примеров.
[79] Не ограничиваясь теорией, полагают, что испытание устойчивости цинка, проведенное на свиной коже с использованием раствора NaCl для имитации потения кожи человека, является иллюстративным для устойчивости цинка, обеспечиваемой композицией антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, на коже человека.
[80] В одном аспекте представлен способ уменьшения видимого потоотделения, предусматривающий нанесение композиции антиперспиранта/дезодоранта, раскрытой в данном документе выше, на участок подмышечной впадины человека, где композиция антиперспиранта/дезодоранта уменьшает видимое потоотделение, где уменьшение сравнивают с композицией антиперспиранта/дезодоранта без оксида цинка.
[81] В другом аспекте композиции антиперспиранта и/или дезодоранта, раскрытых в данном документе выше, может использоваться для повышения устойчивости цинка на поверхности кожи при проведении испытания с применением способов, раскрытых в данном документе выше.
[82] В еще одном аспекте усилитель устойчивости цинка можно применять в композиции антиперспиранта/дезодоранта, раскрытой в данном документе выше, для повышения удержания цинка в случае применения по отношению к области подмышечной впадины, где усилитель устойчивости может представлять собой любой подходящий гидрофобный пленкообразующий полимер, совместимый с композициями на основе эмульсии типа «масло-в-воде», описанными в данном документе выше. Иллюстративный гидрофобный пленкообразующий полимер может включать смесь сложного полиэфира-10 и пропиленгликольдибензоата.
[83] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению обеспечивают несколько преимуществ и положительных свойств по сравнению с общепринятыми композициями антиперспиранта и/или дезодоранта. В первую очередь, композиции антиперспиранта/дезодоранта могут не содержать дополнительных активных веществ антиперспиранта на основе алюминия, поскольку было показано, что алюминий оказывает неблагоприятные побочные эффекты в отношении некоторых людей. Во-вторых, композиции антиперспиранта/дезодоранта, раскрытые в данном документе выше, обеспечивают повышенную устойчивость цинка, результатом которой является снижение количества оксида цинка, подлежащего доставке из композиций антиперспиранта/дезодоранта, и, следовательно, снижение общего количества оксида цинка, присутствующего в композициях антиперспиранта/дезодоранта, что, в свою очередь, снижает себестоимость изготовления этих композиций антиперспиранта/дезодоранта. И наконец, применение масел растительного происхождения и не относящихся к кремнийорганическим смягчающих веществ обеспечивает стабильность состава, скольжение, повышенную мягкость кожи и увлажнение, низкое остаточное количество и быстрое высыхание.
[84] В еще одном аспекте усилитель устойчивости цинка можно применять в композиции антиперспиранта/дезодоранта, раскрытой в данном документе выше, для повышения удержания цинка в случае применения по отношению к области подмышечной впадины, где усилитель устойчивости представляет собой композицию пленкообразующего полимера, содержащую сшитый сополимер PVM/MA-декадиена.
ПРИМЕРЫ
Способ испытания устойчивости цинка
[85] Устойчивость цинка измеряли путем нанесения образца композиции антиперспиранта/дезодоранта, подлежащего испытанию, на наружную сторону образца свиной кожи, называемую роговым слоем, что давало в результате 5,88 мкл/см2 композиции антиперспиранта на свиной коже, и путем уравновешивания в гидратированной форме в течение 15 часов при примерно 38°C. Образец свиной кожи был в форме пробки диаметром примерно 0,66 см, и его помещали в стандартный 96-луночный культуральный планшет для проведения экспериментов. Затем образец свиной кожи споласкивали пять раз с использованием 100 мкл 0,1 M раствора NaCl для имитации потоотделения или потения. Затем изменяющий цвет чувствительный к цинку раствор красителя [4-(2-пиридилaзо)резорцин] наносили на образец после споласкивания с использованием 0,1 M NaCl, а далее изменение цвета оценивали с использованием фотографических методик. Осуществляли захват изображений с двухминутными интервалами в течение не более 7 часов, и концентрацию цинка измеряли на основе проявления красного цвета в растворе со временем, сравнивая со стандартными кривыми. Стандартные кривые получали за счет объединения известных количеств ионов цинка и красителя и измерения соответствующего изменения цвета. Количество десорбированного цинка определяли с использованием способа колориметрического фотографирования, и проводили анализ с применением многофакторного дисперсионного анализа для подмножества показателей времени, определенного по максимальному количеству цинка, которое можно выявить с помощью красителя в растворе с применением стандартной кривой.
Пример 1. Получение не содержащей алюминия композиции антиперспиранта/дезодоранта, содержащей оксид цинка
[86] Не содержащая алюминия композиция антиперспиранта/дезодоранта, дополнительно содержащая оксид цинка, представляет собой эмульсию масло в воде, состоящую из водной фазы и масляной фазы. Процесс изготовления такого состава описан ниже:
[87] Для получения водной фазы: DI-воду добавляли в лабораторный стакан и нагревали до 70ºС. Затем добавляли стеарет-20 и глицерин и перемешивали до растворения. И в завершении добавляли каприлилгликоль и перемешивали в течение 5 мин.
[88] Для получения масляной фазы: стеарет-2, соевое масло, диизопропиладипат и неопентилгликоль добавляли в отдельный лабораторный стакан и нагревали до 60ºC при перемешивании.
[89] Для получения эмульсии: масляную фазу добавляли в водную фазу при гомогенизации при 55 об./мин. в течение 3 мин. с помощью гомогенизатора Greeco. В ходе гомогенизации добавляли оксид цинка. После гомогенизации массу охлаждали до 30ºC.
[90] Использовали другую композицию, полученную с применением способа, описанного выше, за исключением того, что не использовали сложные эфиры, при этом использованные ингредиенты и их количества показаны в таблице 1.
В таблице 1 показана иллюстративная композиция, содержащая оксид цинка, в соответствии с настоящим изобретением
Пример 1.1 | Пример 1.2 | |
Не содержащая алюминия композиция антиперспиранта/дезодоранта | Вес.% | Вес.% |
Оксид цинка | 2 | 2 |
Стеарет-20 | 2,5 | 2,5 |
Стеарет-2 | 3 | 3 |
Глицерин | 4 | 4 |
Гидрогенизированное соевое масло | 4 | 4 |
Каприлилгликоль | 0,6 | 0,6 |
Диизопропиладипат | 2,5 | 0 |
Неопентилгликольдиэтилгексанoат | 1,2 | 0 |
Вода | В достат. колич. | В достат. колич. |
Сравнительный пример A. Получение модифицированной коммерчески доступной не содержащей алюминия композиции антиперспиранта/дезодоранта, содержащий оксид цинка
[91] Использовали способ, аналогичный применяемому в примере 1, за исключением используемых ингредиентов и их количеств, показанных в таблице 2. Композиция, показанная в таблице 2, представляет собой антиперспирант без Al, содержащий оксид цинка и относящееся к кремнийорганическим смягчающее вещество, для сравнения с композицией антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению.
Таблица 2
Не содержащая алюминия композиция антиперспиранта/дезодоранта, содержащая относящееся к кремнийорганическим смягчающее вещество | Вес.% |
Оксид цинка | 2 |
Стеарет-21 | 1,5 |
Стеарет-2 | 3,2 |
Глицерин | 4 |
PPG-15 ПРОСТОЙ СТЕАРИЛОВЫЙ ЭФИР | 3,5 |
ЦИКЛОМЕТИКОН (ЦИКЛОПЕНТАСИЛОКСАН (D5 > 96%) | 3 |
Диметикон 200/50CS | 0,5 |
Каприлилгликоль | 0,3 |
BHT для пищевой промышленности (Sanex) | 0,05 |
Вода | В достат. колич. |
Измерение устойчивости цинка
[92] Устойчивость цинка измеряли так, как рассмотрено выше. В таблице 3 представлены итоговые результаты: количество извлеченного оксида цинка в пM в зависимости от тех или иных композиций без алюминия. LSM относится к определенному методом наименьших квадратов количеству цинка, рассчитанному с помощью многофакторного дисперсионного анализа.
Таблица 3
Образец | Композиция антиперспиранта/дезодоранта | Количество извлеченного Zn, определенного с помощью LSM, выраженное в пМ | P < 0,05 |
Пример 1.1 | Без алюминия | 3,83 | B |
Пример 1.2 | Без алюминия и без сложного эфира (без адипата или гексанoата) | 4,70 | А |
Сравнительный пример A | Без алюминия с относящимся к кремнийорганическим смягчающим веществом, распределяемая с помощью шарика | 3,29 | C |
[93] В таблице 3 представлены показатели, полученные с помощью многофакторного дисперсионного анализа, устойчивости цинка с учетом конкретных основ на базе эмульсии типа «масло-в-воде». Совершенно очевидно, что не содержащая алюминия композиция антиперспиранта/дезодоранта (таблица 1, не содержащая Al) из примеров 1.1 и 1.2 обеспечивает осаждение в значительной степени более устойчивого слоя цинка, чем не содержащая алюминия композиция антиперспиранта/дезодоранта, содержащая оксид цинка и относящееся к кремнийорганическим смягчающее вещество (таблица 3, сравнительный пример A). Следовательно, осаждение и устойчивость цинка после споласкивания были выше в случае не содержащей алюминия композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению (пример 1.1 и 1.2), чем предполагалось, в сравнении с композицией антиперспиранта/дезодоранта с относящимся к кремнийорганическим смягчающим веществом (сравнительный пример A). Не ограничиваясь теорией, предположили, что содержащийся в сравнительном примере A диметикон снижает устойчивость оксида цинка по сравнению с не содержащими алюминий композициями антиперспиранта/дезодоранта без добавления какого-либо количества диметикона.
[94] Как показано в таблице 3 выше, осаждение и устойчивость цинка после споласкивания является более высокой в случае не содержащей алюминия композиции антиперспиранта/дезодоранта, не содержащей сложный эфир (пример 1.2), по настоящему изобретению в сравнении с не содержащей алюминия композиции антиперспиранта/дезодоранта, содержащий сложные эфиры (пример 1.1). Несмотря на то, что присутствие сложного эфира снижает устойчивость цинка, добавляемые сложные эфиры обеспечивают другие преимущества, которые более чем компенсируют снижение устойчивости цинка. Было выявлено, что сложные эфиры обеспечивают улучшенные преимущества в плане сенсорики в примере 1.1 без применения диметикона. Также сложные эфиры содействуют способности к растеканию состава и снижают ощущение увлажнения. Также было выявлено, что сложные эфиры снижают время высыхания.
Пример 2. Эффект стеарета-2 в отношении устойчивости цинка
[95] Использовали процедуру, подобную описанной в примере 1, за исключением того, что количество стеарета-2 в композиции антиперспиранта/дезодоранта изменяли от 1 вес. % до 4 вес. %, и количество воды изменяли соответственно для доведения общего количества до 100 вес. %. В таблице 4 показаны используемые композиции, а устойчивость цинка выражена в виде зависимости от количества стеарета-2,
В таблице 4 обобщено влияние количества стеарета-2
Пример | Количества в вес.% | ||||||
2.1 | 2.2 | 2.3 | 2.4 | 2.5 | 2.6 | 2.7 | |
Оксид цинка | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 4 | 4 |
Стеарет-2 | 1,0 | 2,5 | 4,0 | 2,5 | 2,5 | 1 | 4 |
Стеарет-20 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 1 | 4 | 4 | 1 |
Глицерин | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 |
Диизопропиладипат | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 1 | 1 |
Неопентилгликоль-диэтилгексанoат | 1,75 | 1,75 | 1,75 | 1,75 | 1,75 | 3,5 | 3,5 |
Соевое масло с BHT | 4,0 | 4,0 | 4,0 | 4,0 | 4,0 | 4,0 | 4,0 |
Каприлгликоль | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,6 |
DI-вода | В достат. колич. | В достат. колич. | В достат. колич. | В достат. колич. | В достат. колич. | В достат. колич. | В достат. колич. |
pH | 6,72 | 7,31 | 6,39 | 6,46 | 6,92 | 6,87 | 6,51 |
Вязкость (сП) | 140 | 2400 | 3720 | 1220 | 150 | 30 | 3450 |
Устойчивость цинка (пикомоль) | 5,49 | 12,72 | 18,62 | 8,51 | 6,79 | 15,29 | 15,93 |
[96] Как показано в таблице 4 выше, примеры 2.1–2.3 демонстрируют, что при сохранении количеств оксида цинка и стеарета-20 на постоянном уровне, результатом увеличения количества стеарета-2 от 1 до 4 вес. % является существенное повышение устойчивости цинка, составляющее от 5,5 до 18,6 пикомоль.
[97] Сравнение примеров 2.4, 2.2 и 2.5 показывает эффект стеарета-20 в отношении устойчивости цинка. Следует отметить, что, поскольку количество стеарета-20 повышают от 1 до 4 вес. % при постоянном количестве стеарета-2 и оксида цинка, устойчивость цинка изменяется от 8,5 до 12,7 и до 6,8 пикомоль, демонстрируя этим, что повышение концентрации стеарета-20, в особенности выше 2,5 вес. %, может привести к снижению устойчивости цинка.
[98] Кроме того, сравнение 2.6 и 2.7 показало, что результатом увеличения соотношения стеарет-2:стеарет-20 от 1:4 до 4:1 было повышение устойчивости цинка от 15,3 до 15,9 пикомолей.
[99] Этот эффект стеарета-2 отдельно и в комбинации со стеаретом-20 в отношении устойчивости цинка являлся неожиданным и удивительным результатом.
Пример 3. Эффект оксида цинка в отношении устойчивости оксида цинка
[100] Использовали процедуру, подобную описанной в примере 1, за исключением того, что количество оксида цинка в композиции антиперспиранта/дезодоранта изменяли от 0 до 10 вес. %, и количество воды изменяли соответственно для доведения общего количества до 100 вес. %. В таблице 5 показаны используемые композиции и устойчивость цинка.
В таблице 5 обобщено влияние количества цинка
Пример | Количества в вес.% | ||||||
3.1 | 3.2 | 3.3 | 3.4 | 3.5 | 3.6 | 3.7 | |
Оксид цинка | 0.0 | 0,5 | 1,0 | 1,5 | 2,0 | 5,0 | 10,0 |
Стеарет-2 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 |
Стеарет-20 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 |
Глицерин | 4,0 | 4,0 | 4,0 | 4,0 | 4,0 | 4,0 | 4,0 |
Диизопропиладипат | 4,0 | 4,0 | 4,0 | 4,0 | 4,0 | 4,0 | 4,0 |
Неопентилгликольдиэтилгексаноат | 1,8 | 1,8 | 1,8 | 1,8 | 1,8 | 1,8 | 1,8 |
Соевое масло с BHT | 4,0 | 4,0 | 4,0 | 4,0 | 4,0 | 4,0 | 4,0 |
Каприлгликоль | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,6 |
Вода | В достат. колич. | В достат. колич. | В достат. колич. | В достат. колич. | В достат. колич. | В достат. колич. | В достат. колич. |
Устойчивость цинка (пикомоль) | 1,3 | 3,4 | 4,5 | 5,4 | 5,6 | 5,8 | 6,1 |
P<0,05 | А | B | C | D | D, E | D, E | E |
[101] В таблице 5 показано, что с повышением количества цинка от 0 до 4 вес% устойчивость цинка повышается. Причем устойчивость цинка не находится в линейной взаимосвязи с количеством оксида цинка. При концентрации свыше 1,5 вес% устойчивость цинка практически постоянная и незначительно варьируется при дальнейшей увеличении количества оксида цинка. Это свидетельствует о том, что отсутствует необходимость в использовании такого количества оксида цинк в случае доставки композиций в основе масло-в-воде по настоящему изобретению для сохранения повышенного уровня оксида цинк на коже после споласкивания.
Пример 4. Эффект гидрофобного полимера в отношении устойчивости цинка
[102] Использовали процедуру, подобную описанной в примере 1, за исключением того, что смесь сложного полиэфира-10 и пропиленгликольдибензоата (PGDB) в количестве от 0,15 до 6 вес. % добавляли в композицию антиперспиранта/дезодоранта, количество которой изменяли от 0 вес. % до 10 вес. %, и количество воды изменяли соответственно для доведения общего количества до 100 вес. %. В таблице 7 показана используемая композиция и устойчивость цинка.
В таблице 6 обобщено влияние количества гидрофобного полимера (сложный полиэфир-10 + PGDB)
Образец # | % ZnO | Сложный полиэфир-10 +PGDB | Соотношение оксид цинка/(сложный полиэфир-10 +PGDB) | ВОДА | ГЛИЦЕРИН | СТЕАРЕТ-2 | Стеарет-20 | Каприлилгликоль | Диизопропиладипат | Неопентилгликоль-диэтилгексанoат | Гидрогенизированное соевое масло (55) с BHT |
Среднее значение извлеченного Zn в пМ |
4.1 | 10.0 | 0,0 | В достат. колич. | 4,0 | 3,0 | 2,5 | 0,6 | 2,5 | 1,2 | 4,0 | 33,54 | |
4.2 | 10,0 | 6,0 | 1,67 | В достат. колич. | 4,0 | 3,0 | 2,5 | 0,6 | 2,5 | 1,2 | 4,0 | 45,79 |
4.3 | 5,0 | 0,0 | В достат. колич. | 4,0 | 3,0 | 2,5 | 0,6 | 2,5 | 1,2 | 4,0 | 22,51 | |
4.4 | 5,0 | 3,0 | 1,67 | В достат. колич. | 4,0 | 3,0 | 2,5 | 0,6 | 2,5 | 1,2 | 4,0 | 40,25 |
4.5 | 2,5 | 1,5 | 1,67 | В достат. колич. | 4,0 | 3,0 | 2,5 | 0,6 | 2,5 | 1,2 | 4,0 | 36,73 |
4.6 | 2,5 | 3,0 | 0,83 | В достат. колич. | 4,0 | 3,0 | 2,5 | 0,6 | 2,5 | 1,2 | 4,0 | 31,05 |
4.7 | 2,0 | 0,0 | В достат. колич. | 4,0 | 3,0 | 2,5 | 0,6 | 2,5 | 1,2 | 4,0 | 21,55 | |
4.8 | 2,0 | 1,3 | 1,50 | В достат. колич. | 4,0 | 3,0 | 2,5 | 0,6 | 2,5 | 1,2 | 4,0 | 34,93 |
4.9 | 1,0 | 0,0 | В достат. колич. | 4,0 | 3,0 | 2,5 | 0,6 | 2,5 | 1,2 | 4,0 | 18,52 | |
4.10 | 1,0 | 0,7 | 1,49 | В достат. колич. | 4,0 | 3,0 | 2,5 | 0,6 | 2,5 | 1,2 | 4,0 | 15,95 |
Контроль | 0,00 | 0,00 | В достат. колич. | 4,0 | 3,0 | 2,5 | 0,6 | 2,5 | 1,2 | 4,0 | -0,28 |
[103] В таблице 6 выше показано, что присутствие смеси сложного полиэфира-10 и пропиленгликольдибензоата (PGDB) в композиции повышает устойчивость цинка на поверхности свиной кожи, если соотношение количеств оксида цинк и смеси сложного полиэфира-10 и пропиленгликольдибензоата (PGDB) равняется или составляет более 1,50 или 1,67, нелинейным образом при доставке из композиции антиперспиранта/дезодоранта, содержащей основу на базе эмульсии типа «масло-в-воде». Сравнение образцов 15 и 13 показало, что добавление 0,67 вес. % смеси сложного полиэфира-10 и пропиленгликольдибензоата (PGDB) является недостаточным для того, чтобы проявилась тенденция к увеличению устойчивости цинка. Не ограничиваясь теорией, предполагают, что комбинация гидрофобных полимеров, как, например, сложного полиэфира-10, растворенного в пропиленгликольдибензоате, с оксидом цинка может привести к образованию пленки на поверхности, которая повышает водоустойчивость, приводя тем самым к повышению удерживания цинка на коже.
Пример 5. Эффект полимера в отношении устойчивости цинка
[104] Использовали процедуру, подобную описанной в примере 1, за исключением того, что сшитый сополимер PVM/MA-декадиена в количестве от 0, 5 до 2,5 вес% добавляли в композицию антиперспиранта/дезодоранта, при этом количество оксида цинка изменяли от 0 до 2 вес. %, а количество воды соответственно изменяли для доведения общего количества до 100 вес. %. В таблице 7 показана используемая композиция и устойчивость цинка.
[105] Как показано в таблице 7 выше, из сравнения примеров 5.1 и 5.2, а также 5.3 и 5.4 следует, что, поскольку количество сшитого сополимера PVM/MA-декадиена в композиции повышается, устойчивость цинка на поверхности свиной кожи также повышается при доставке из композиции антиперспиранта/дезодоранта, содержащей основу на базе эмульсии типа «масло-в-воде». Примеры 5.5–5.12 показывают, что устойчивость цинка в присутствии сшитого сополимера PVM/MA-декадиена зависит и от pH, и от вязкости, уменьшаясь с повышением pH и/или вязкости. Кроме того, как и ожидалось, содержание цинка увеличивается с увеличением количества оксида цинка. Не ограничиваясь теорией, предполагают, что комбинация пленкообразующих полимеров, как, например, сшитого сополимера PVM/MA-декадиена с оксидом цинка, может привести к образованию пленки на поверхности, которая повышает водоустойчивость, приводя тем самым к повышению удерживания цинка на коже.
Пример 6
[106] Тестовые композиции антиперспиранта/дезодоранта, включающие варьируемые количества оксида цинка, испытывали в отношении жжения, покраснения и покалывания. В частности, композиции антиперспиранта из примера 1.1 (2 вес. % ZnO), примера 5.6 (1,5 вес. % ZnO), контроль (0 вес. % ZnO) и две дополнительные тестовые композиции из примеров 6.1 и 6.2 (1,1 вес. % ZnO) тестировали в отношении жжения, покраснения и покалывания. Новые тестовые композиции антиперспиранта/дезодоранта получали путем объединения компонентов/ингредиентов, приведенных в таблице 8.
Таблица 8
Тестовые композиции антиперспиранта/дезодоранта 6.1 и 6.2
Пример 6.1 | Пример 6.2 | |
Ингредиенты/компоненты | Вес.% | Вес.% |
Оксид цинка | 1,1 | 1,1 |
Стеарет-21 | 1,5 | 1,5 |
Стеарет-2 | 3,2 | 3,2 |
Гидроксид натрия | 0,2 | -- |
Циклометикон | 2 | 2 |
Диметикон | 0,5 | 0,5 |
Каприлилгликоль | 0,6 | 0,6 |
Молочная кислота | -- | 0,2 |
PPG-15 простой стеариловый эфир | 3,5 | 3,5 |
BHT | 0,05 | 0,05 |
Сшитый сополимер PVM/MA-декадиена | 1,5 | 1,5 |
Глицерин | 4 | 4 |
Вода | В достат. колич. | В достат. колич. |
[107] Для оценки жжения, покраснения и покалывания 25 экспертов-женщин возрастом 21-55 испытывали каждую из композиций антиперспиранта. Каждый из экспертов удалял волосяной покров в области подмышечной впадины по меньшей мере три раза или чаще в неделю путем выбривания. Каждого из 25 экспертов-женщин также идентифицировали как «чувствующих жжение» в предшествующих исследованиях. Экспертов, которые сообщали о патологиях или повышенной чувствительности кожи и/или рук, об аллергических реакциях на антиперспиранты или беременных/кормящих, исключали из группы.
[108] Каждый эксперт за один день оценивал один из образцов и имел по меньшей мере один день отдыха между испытанием каждого из образцов. Продукты распределяли наугад среди экспертов. Не более чем за пять часов до испытания каждый из экспертов принимал душ и выбривал свои подмышки. Во время каждого из сеансов испытания отвешивали 0,35 ± 0,02 грамма выбранного наугад образца отвешивали и помещали на шариковый элемент шарикового аппликатора. Затем каждый из экспертов наносил выбранный наугад образец и сохранял положение рук в естественном виде, держа их вдоль туловища. Затем каждого из экспертов просили заполнить опросник непосредственно после нанесений, через 2, 5, 15 и 30 минут после нанесения. Результаты оценки жжения, покраснения и покалывания обобщены в таблице 9.
Таблица 9.
Жжение, покраснение и покалывание
Контроль |
Пример
1.1 |
Пример
5.6 |
Пример
6.1 |
Пример
6.2 |
|
Оксид цинка (Вес.%) |
0 | 2 | 1,5 | 1,1 | 1,1 |
Сшитый сополимер PVM/MA-декадиена (Вес.%) |
0,5 | 0 | 0.5 | 1,5 | 1,5 |
pH | 6 | 5 | 6 | 5,5 | 7,5 |
Показатели жжения, покраснения и покалывания | 9 | 15 | 12 | 3,9 | 4,1 |
[109] Как показано в таблице 8, снижение количества оксида цинка от 2 вес. % до 0 вес. % соответственно уменьшало жжение, покраснение и покалывание. Однако, как дополнительно свидетельствуют контроли в таблице 8, жжение, покраснение и покалывание полностью не устранялись, если оксид цинк удаляли из композиций антиперспиранта/дезодоранта. Примеры 6.1 и 6.2 демонстрируют эффекты варьируемых количеств оксида цинк относительно сшитого сополимера в отношении жжения, покраснения и покалывания. Неожиданно и непредвиденно было выявлено, что соответственно уменьшение количества оксида цинка и увеличение количества сшитого сополимера приводит к значительному снижению жжения, покраснения и покалывания. Примеры 6.1 и 6.2 также демонстрируют, что снижение pH также оказывало некоторый эффект в отношении степени жжения, покраснения и покалывания.
Claims (22)
1. Композиция антиперспиранта/дезодоранта, содержащая:
основу на базе эмульсии типа масло-в-воде, содержащую эмульгатор, масло растительного происхождения, полиол и воду; и
активное вещество антиперспиранта, диспергированное в основе на базе эмульсии типа масло-в-воде, где активное вещество антиперспиранта по сути состоит из активного вещества антиперспиранта на основе цинка;
усилитель устойчивости активного вещества антиперспиранта на основе цинка,
где усилитель устойчивости представляет собой композицию пленкообразующего полимера;
где эмульгатор содержит смесь стеарета-2 и стеарета-20 или смесь стеарета-2 и стеарета-21;
где композиция не содержит алюминия.
2. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где активное вещество антиперспиранта на основе цинка содержит одно или более из оксида цинка, гидроксида цинка, гидроксид-ионов цинка с противоионами и ионов цинка с противоионами.
3. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где композиция антиперспиранта/дезодоранта по сути не содержит активных веществ антиперспиранта на основе алюминия, активных веществ на основе магния и активных веществ на основе кальция.
4. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где активное вещество антиперспиранта на основе цинка присутствует в количестве, составляющем от 0,5 до 10 вес.% в пересчете на общее количество композиции антиперспиранта/дезодоранта.
5. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где эмульгатор присутствует в количестве, составляющем от 0,5 до 5 вес.% в пересчете на общее количество композиции антиперспиранта/дезодоранта.
6. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где эмульгатор по сути состоит из смеси стеарета-2 и стеарета-20 и где стеарет-2 и стеарет-20 присутствуют при соотношении по весу, составляющем от 2,2:1 до 2,5:1.
7. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где эмульгатор дополнительно содержит одно или более из стеарета-2, стеарета-4, цетеарета-2, цетеарета-3, цетеарета-4, цетеарета-18, цетеарета-20 и цетеарета-22.
8. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где композиция антиперспиранта/дезодоранта дополнительно содержит не относящееся к кремнийорганическим смягчающее вещество, присутствующее в количестве, составляющем от 0,1 до 6 вес.% в пересчете на общее количество композиции антиперспиранта/дезодоранта.
9. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 10, где не относящееся к кремнийорганическим смягчающее вещество содержит одно или более из изопропилмиристата, изопропилпальмитата, изопропилстеарата, изопропилизостеарата, бутилстеарата, октилстеарата, гексиллаурата, цетилстеарата, диизопропиладипата, изодецилолеата, диизопропилсебацината, изостеариллактата, C12-C15алкилбензоата, мирет-3-миристата, диоктилмалата, неопентилгликольдигептаноата, дипропиленгликольдибензоата, лактата C12-C15-спиртов, изогексилдеканоата, изогексилкапрата, диэтиленгликольдиоктаноата, октилизононаноата, изодецилоктаноата, диэтиленгликольдиизононаноата, изононилизононаноата, изостеарилизостеарата, бегенилбегената, C12-C15алкилфумарата, лаурет-2-бензоатпропиленгликоль-изоцетет-3-ацетата, пропиленгликольцетет-3-ацетата, октилдодецилмиристата и цетилрицинолеата, миристилмиристата, ланолата, парафиновых восков, глицирризиновой кислоты и амида гидроксиэтилстеарата.
10. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где не относящееся к кремнийорганическим смягчающее вещество содержит диизопропиладипат, неопентилгликольдиэтиленгексаноат и их смеси.
11. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где масло растительного происхождения предусматривает одно или более из масла подсолнечника, соевого масла, кукурузного масла, масла жожоба и их метиловых и/или этиловых сложноэфирных производных.
12. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где растительное масло содержит частично гидрогенизированное соевое масло в количестве 5% по весу или меньше.
13. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где основа на базе эмульсии типа масло-в-воде дополнительно содержит по меньшей мере одно из минерального масла и синтетического масла.
14. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, дополнительно содержащая усилитель устойчивости активного вещества антиперспиранта на основе цинка, где усилитель устойчивости представляет собой композицию пленкообразующего полимера, содержащую по меньшей мере одно из смеси сложного полиэфира-10 и пропиленгликольдибензоата, смеси сложного полиэфира-7 и неопентилгликольдигептаноата, сшитого сополимера адипиновой кислоты/дигликоля, сшитого сополимера триметилпентандиола/адипиновой кислоты/глицерина, сополимера триметилпентандиола/адипиновой кислоты, сополимера каприлоилглицерина/себациновой кислоты и сшитого сополимера PVM/MA-декадиена.
15. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где композиция антиперспиранта/дезодоранта обеспечивает устойчивый цинк в количестве, составляющем по меньшей мере 8 пикомолей на 0,34 см2 поверхности кожи.
16. Способ уменьшения видимого потоотделения, предусматривающий нанесение композиции антиперспиранта/дезодоранта по любому из предыдущих пунктов на участок подмышечной впадины у человека.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201662434219P | 2016-12-14 | 2016-12-14 | |
US62/434,219 | 2016-12-14 | ||
PCT/US2017/065222 WO2018111704A1 (en) | 2016-12-14 | 2017-12-08 | Aluminum-free antiperspirant/deodorant compositions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2719380C1 true RU2719380C1 (ru) | 2020-04-17 |
Family
ID=60888644
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019118166A RU2719380C1 (ru) | 2016-12-14 | 2017-12-08 | Композиции антиперспиранта/дезодоранта, не содержащие алюминия |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11793735B2 (ru) |
EP (1) | EP3538059B1 (ru) |
CN (1) | CN110099663B (ru) |
BR (1) | BR112019011753B1 (ru) |
CA (1) | CA3037566A1 (ru) |
MX (1) | MX2019006428A (ru) |
RU (1) | RU2719380C1 (ru) |
WO (1) | WO2018111704A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10543164B2 (en) | 2017-06-30 | 2020-01-28 | The Procter & Gamble Company | Deodorant compositions |
WO2019006104A2 (en) | 2017-06-30 | 2019-01-03 | The Procter & Gamble Company | DEODORANT AND ANTITRANSPIRANT COMPOSITIONS |
DE102017214799A1 (de) * | 2017-08-24 | 2019-02-28 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Ölmischung für Mikroemulsionen |
CA3117656A1 (en) * | 2018-11-08 | 2020-05-14 | Colgate-Palmolive Company | Deodorant compositions |
US20220192949A1 (en) * | 2019-04-25 | 2022-06-23 | Universiteit Gent | Prebiotic skin care compositions containing carboxylic acids |
WO2021073989A1 (en) | 2019-10-16 | 2021-04-22 | Unilever Ip Holdings B.V. | An antiperspirant composition |
US20220347065A1 (en) * | 2019-10-16 | 2022-11-03 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Antiperspirant emulsion |
FR3110423B1 (fr) | 2020-05-20 | 2022-11-11 | Laboratoires Lea | Composition cosmétique corporelle pulvérisable à activité déodorante |
WO2022046722A1 (en) * | 2020-08-24 | 2022-03-03 | The Procter & Gamble Company | Deodorant compositions |
CA3189857A1 (en) * | 2020-08-24 | 2022-03-03 | The Procter & Gamble Company | Deodorant compositions with natural wax |
WO2023034621A1 (en) * | 2021-09-03 | 2023-03-09 | Colgate-Palmolive Company | Personal care compositions |
WO2023047226A1 (en) * | 2021-09-22 | 2023-03-30 | Bagheri Nouri Shirin | A compound for the production of alkaliwaxed deodorant |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2179015C2 (ru) * | 1995-10-13 | 2002-02-10 | Колгейт-Палмолив Компани | Косметическая композиция (варианты), антиперспирантная композиция, способ уменьшения потоотделения с кожи человека |
US20080187503A1 (en) * | 2007-02-02 | 2008-08-07 | Popoff Christine M | Antiperspirant/Deodorant Composition |
JP5496564B2 (ja) * | 2009-07-28 | 2014-05-21 | 株式会社ディーエイチシー | 制汗・防臭剤用油中水型乳化組成物 |
US20150118173A1 (en) * | 2012-04-27 | 2015-04-30 | Evonik Industries Ag | Formulation comprising caprylic acid ethanolamide and/or capric acid ethanolamide in combination with an aluminium salt and its use |
Family Cites Families (47)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US402550A (en) | 1889-04-30 | Emil willbrandt | ||
US4021125A (en) | 1975-10-17 | 1977-05-03 | Bristol-Myers Company | Ball roll-on dispenser |
US4030844A (en) | 1975-12-02 | 1977-06-21 | Del Laboratories, Inc. | Roll-on dispenser bottle assembly |
US4033700A (en) | 1976-02-02 | 1977-07-05 | Spatz Corporation | Dispenser for fluent material |
JPS5496564U (ru) | 1977-12-20 | 1979-07-07 | ||
FR2524310A2 (fr) | 1982-04-01 | 1983-10-07 | Olivier Georges | Compositions permettant de combattre les mefaits et les inconvenients de la transpiration |
US4722835A (en) | 1984-09-21 | 1988-02-02 | American Cyanamid Company | Dibenzyl monosorbitol acetal gel antiperspirant stick compositions |
US5258174A (en) | 1990-03-21 | 1993-11-02 | Colgate-Palmolive Company | Clear stick anti-perspirant |
US5512274A (en) | 1992-02-10 | 1996-04-30 | Phinney; Robin L. | Metal hydroxide deodorant formulation |
IL112649A (en) | 1994-02-22 | 1999-12-22 | Curtis Helene Ind Inc | Topically effective compositions for application to the skin or hair |
JPH09510119A (ja) | 1994-03-09 | 1997-10-14 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 製品を小出ししない大きな付着/分配面を持つ製品ディスペンサ |
ZA966814B (en) | 1995-08-18 | 1998-02-12 | Colgate Palmolive Co | Clear cosmetic gel composition. |
GB9909440D0 (en) | 1999-04-23 | 1999-06-23 | Unilever Plc | Package for dispensing a flowable cosmetic composition and product |
US6558710B1 (en) | 1999-06-14 | 2003-05-06 | Helen Rebecca Godfrey | Topical zinc compositions and methods of use |
US6132126A (en) | 1999-07-12 | 2000-10-17 | Charles Chang | Adjustable cosmetic applicator |
US6358499B2 (en) | 2000-02-18 | 2002-03-19 | Colgate-Palmolive Company | Deodorant with small particle zinc oxide |
GB0114848D0 (en) * | 2001-06-18 | 2001-08-08 | Unilever Plc | Antiperspirant or deodorant compositions |
US20030049290A1 (en) * | 2001-08-31 | 2003-03-13 | Jha Brajesh Kumar | Deodorant composition |
DE10163242A1 (de) | 2001-12-21 | 2003-07-10 | Clariant Gmbh | Deodorantien und Antiperspirantien |
US6538499B1 (en) | 2002-01-09 | 2003-03-25 | Xilinx, Inc. | Low jitter transmitter architecture with post PLL filter |
DE10216368A1 (de) * | 2002-04-12 | 2003-10-16 | Henkel Kgaa | Arylsulfatase-Inhibitoren in Deodorantien und Antitranspirantien |
US20030206973A1 (en) | 2002-05-01 | 2003-11-06 | Carolyn Gale | All natural gentle deodorant and antiperspirant |
GB0416252D0 (en) | 2004-07-20 | 2004-08-25 | Unilever Plc | Cosmetic method and composition |
WO2006023882A2 (en) | 2004-08-23 | 2006-03-02 | Huntsman Petrochemical Corporation | Anti-perspirant compositions with improved properties |
ES2350245T5 (es) | 2004-12-30 | 2015-07-14 | Colgate-Palmolive Company | Composición de blanqueamiento dental que contiene peróxidos-polímero reticulado |
EP1888179B1 (en) | 2005-05-11 | 2012-04-11 | Henkel AG & Co. KGaA | Low-residue deodorant or antiperspirant stick based on an oil-in-water dispersion/emulsion |
US20060292092A1 (en) | 2005-06-22 | 2006-12-28 | Deepak Sharma | Oral care compositions, devices, and methods of using the same |
CN1732889A (zh) | 2005-07-28 | 2006-02-15 | 上海大学 | 乳液除臭剂及其制备方法 |
JP5203959B2 (ja) | 2005-11-22 | 2013-06-05 | グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | 発泡基材およびその製造方法 |
US7807886B2 (en) | 2007-11-30 | 2010-10-05 | Seminis Vegetable Seeds, Inc. | Tomato variety Picus |
CN101406429A (zh) | 2008-11-25 | 2009-04-15 | 上海应用技术学院 | 一种水包油型乳状液及其制备方法 |
EP2475431A2 (en) | 2009-09-11 | 2012-07-18 | The Procter & Gamble Company | Methods and compositions for hydrophobic modification of oral cavity surfaces |
US8563754B2 (en) | 2010-01-28 | 2013-10-22 | New York University | Compounds, compositions and methods for preventing skin darkening |
CN102228419A (zh) | 2011-06-28 | 2011-11-02 | 中国人民解放军***福州总医院 | 一种乳化型防晒化妆品 |
WO2013052454A1 (en) | 2011-10-04 | 2013-04-11 | Isp Investments Inc. | Antiperspirant/deodorant compositions |
JP2014533288A (ja) * | 2011-11-14 | 2014-12-11 | イノレックス インベストメント コーポレイション | パーソナルケア処方においてシリコーン流体の代わりに用いられる天然シリコーン代替物 |
EP2819750A1 (en) * | 2012-03-02 | 2015-01-07 | AMCOL International Corp. | Compositions having perspiration reduction properties |
WO2014092688A1 (en) * | 2012-12-11 | 2014-06-19 | Colgate-Palmolive Company | Antiperspirant/deodorant with alkylated polyvinylpyrrolidone |
EP2934695B1 (en) | 2012-12-19 | 2016-11-30 | Colgate-Palmolive Company | Antiperspirant products with protein and antiperspirant salts |
ES2624655T3 (es) * | 2012-12-19 | 2017-07-17 | Colgate-Palmolive Company | Complejo de cinc-lisina |
US9750670B2 (en) * | 2012-12-19 | 2017-09-05 | Colgate-Palmolive Company | Zinc amino acid complex with cysteine |
US9314412B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-04-19 | Robin Phinney | Deodorant formulation |
US20160296433A1 (en) | 2013-12-02 | 2016-10-13 | Colgate-Palmolive Company | Two-part oxidizing system for oral care compositions |
AU2013406827B2 (en) | 2013-12-02 | 2017-05-18 | Colgate-Palmolive Company | Oxidizing system for oral care compositions |
EP3124012A4 (en) | 2014-03-26 | 2017-09-06 | Mandom Corporation | Deodorant composition and deodorant agent |
CN104873442A (zh) | 2015-06-19 | 2015-09-02 | 孙莉新 | 一种防晒喷雾及其制备方法 |
CA3037555A1 (en) * | 2016-12-14 | 2018-06-21 | Colgate-Palmolive Company | Aluminum-free antiperspirant/deodorant compositions |
-
2017
- 2017-12-08 US US16/468,754 patent/US11793735B2/en active Active
- 2017-12-08 BR BR112019011753-9A patent/BR112019011753B1/pt active IP Right Grant
- 2017-12-08 MX MX2019006428A patent/MX2019006428A/es unknown
- 2017-12-08 CN CN201780077233.3A patent/CN110099663B/zh active Active
- 2017-12-08 EP EP17822875.5A patent/EP3538059B1/en active Active
- 2017-12-08 WO PCT/US2017/065222 patent/WO2018111704A1/en active Application Filing
- 2017-12-08 RU RU2019118166A patent/RU2719380C1/ru active
- 2017-12-08 CA CA3037566A patent/CA3037566A1/en active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2179015C2 (ru) * | 1995-10-13 | 2002-02-10 | Колгейт-Палмолив Компани | Косметическая композиция (варианты), антиперспирантная композиция, способ уменьшения потоотделения с кожи человека |
US20080187503A1 (en) * | 2007-02-02 | 2008-08-07 | Popoff Christine M | Antiperspirant/Deodorant Composition |
JP5496564B2 (ja) * | 2009-07-28 | 2014-05-21 | 株式会社ディーエイチシー | 制汗・防臭剤用油中水型乳化組成物 |
US20150118173A1 (en) * | 2012-04-27 | 2015-04-30 | Evonik Industries Ag | Formulation comprising caprylic acid ethanolamide and/or capric acid ethanolamide in combination with an aluminium salt and its use |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3538059B1 (en) | 2021-03-03 |
US11793735B2 (en) | 2023-10-24 |
EP3538059A1 (en) | 2019-09-18 |
MX2019006428A (es) | 2019-08-21 |
WO2018111704A1 (en) | 2018-06-21 |
CA3037566A1 (en) | 2018-06-21 |
US20200016053A1 (en) | 2020-01-16 |
CN110099663B (zh) | 2022-10-28 |
BR112019011753A2 (pt) | 2019-11-05 |
BR112019011753B1 (pt) | 2022-09-06 |
CN110099663A (zh) | 2019-08-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2719380C1 (ru) | Композиции антиперспиранта/дезодоранта, не содержащие алюминия | |
RU2717826C1 (ru) | Композиции антиперспиранта/дезодоранта, не содержащие алюминия | |
RU2567054C2 (ru) | Композиция антиперспиранта/дезодоранта | |
AU2017202102B2 (en) | Antiperspirant compositions | |
EP2999454A1 (en) | Antiperspirant compositions | |
WO2007017119A2 (en) | Antiperspirant compositions | |
AU2019376458B2 (en) | Antiperspirant compositions | |
US9867765B2 (en) | Antiperspirant compositions | |
US11147755B2 (en) | Aluminum-free antiperspirant / deodorant compositions | |
EP3226830B1 (en) | Antiperspirant composition comprising liquid crystals | |
US20240252412A1 (en) | An antiperspirant composition | |
EP4358931A1 (en) | An antiperspirant composition |