RU2716268C1 - Способ прогнозирования риска развития гестационного сахарного диабета у беременных женщин - Google Patents

Способ прогнозирования риска развития гестационного сахарного диабета у беременных женщин Download PDF

Info

Publication number
RU2716268C1
RU2716268C1 RU2019131728A RU2019131728A RU2716268C1 RU 2716268 C1 RU2716268 C1 RU 2716268C1 RU 2019131728 A RU2019131728 A RU 2019131728A RU 2019131728 A RU2019131728 A RU 2019131728A RU 2716268 C1 RU2716268 C1 RU 2716268C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
risk
gdm
pparg
kcnj11
tcf7l2
Prior art date
Application number
RU2019131728A
Other languages
English (en)
Inventor
Надежда Васильевна Башмакова
Ольга Борисовна Фролухина
Татьяна Борисовна Третьякова
Елена Геннадьевна Дерябина
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ ОММ" Минздрава России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ ОММ" Минздрава России) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ ОММ" Минздрава России)
Priority to RU2019131728A priority Critical patent/RU2716268C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2716268C1 publication Critical patent/RU2716268C1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5091—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing the pathological state of an organism

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, в частности к эндокринологии и акушерству, и предназначено для прогнозирования риска развития гестационного сахарного диабета (ГСД) у беременных женщин. Осуществляют сбор анамнестических данных: возраст пациентки, лет, - А; количество беременностей в анамнезе - B; прегестационный индекс массы тела – C. Определяют уровень лептина - D и c-пептида – E. Проводят молекулярно-генетическое исследование полиморфных вариантов генов инсулинорезистентности KCNJ11 - F, PPARG – G, TCF7L2 IVS4 – H. Рассчитывают прогностический индекс по формуле X =-17,2 + A*0,036 + B*0,57 + C*0,051 + D*0,088 + E*0,54 + F*1,34 + G*0,72 + H*0,38. Изобретение позволяет выявить группу риска ГСД среди беременных женщин. 3 пр.

Description

Изобретение относится к области медицины, в частности к эндокринологии и акушерству, и может быть использовано как способ прогноза риска развития гестационного сахарного диабета (ГСД) у беременных женщин.
Гестационный сахарный диабет (ГСД) – это заболевание, характеризующееся гипергликемией, впервые выявленной во время беременности, но не соответствующее критериям “манифестного”(явного) сахарного диабета [Дедов И.И., Краснопольский В.И., Сухих Г.Т. Российский национальный консенсус. Гестационный сахарный диабет: диагностика, лечение, послеродовое наблюдение. Сахарный диабет. 2012;15(4): 4-10].
На сегодняшний день достоверно установлен рост числа беременных женщин с нарушением углеводного обмена, не имеющий тенденции к уменьшению. О несомненной актуальности данного вопроса говорит высокая частота осложненного течения беременностии неблагоприятных перинатальных исходов такие как хроническая фетоплацентарная недостаточность,преэклампсия, преждевременные роды, макросомия плода и как следствие травмы и асфиксия плода в родах, а также отдаленные последствия для женщины и ребенка в виде высокого риска развития сахарного диабета 2 типа (СД 2 типа), метаболического синдрома, сердечно-сосудистых заболеваний. ГСД – многофакторное заболевание, на развитие которого оказывают влияние многочисленные факторы (генетические и экзогенные). Начальные проявления ГСД не имеют характерной клинической картины и могут быть выявлены только при целенаправленной диагностике. Раннее выявление и своевременная коррекция нарушений углеводного обмена могут позволить профилактировать нежелательные последствия для матери и плода.[American Diabetes Association. Classification and diagnosis of diabetes: Standards of Medical Care in Diabetes 2019. Diabetes Care. 2019; 42 (1): 1-2; Moen G.H., Sommer C., Prasad R.B.et al. Mechanisms in endocrinology: Epigenetic modifications and gestational diabetes: a systematic review of published literature. Eur. J. Endocrinol. 2017;176(5):247-267. https:// doi: 10.1530/eje-16-10172,3].
Аналогами данного изобретения являются способы, описанные в отечественной и зарубежной литературе, имеющие своей целью диагностику ГСД.
На основании согласованного мнения экспертов был принят Российский консенсус по диагностике и лечению ГСД [Дедов И.И., Краснопольский В.И., Сухих Г.Т. Российский национальный консенсус. Гестационный сахарный диабет: диагностика, лечение, послеродовое наблюдение. Сахарный диабет. 2012;15(4): 4-10]. Согласно новым критериям диагностики, диагноз ГСД устанавливается при однократном определении уровня глюкозы венозной плазмы натощак в интервале от ≥5,1 ммоль/л до <7,0 ммоль/л. Для диагностики ГСД между 24-й и 32-й неделями беременности достаточно, чтобы хотя бы одно значение из трех было бы равно или выше порогового: натощак ≥5,1 ммоль/л, через 1 час ≥10,0 ммоль/л, через 2 часа ≥8,5 ммоль/л [American Diabetes Association. Classification and diagnosis of diabetes: Standards of Medical Care in Diabetes 2019. Diabetes Care. 2019; 42 (1): 1-2; Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом / под ред. И.И.Дедова, М.В. Шестаковой, Ю.А. Майорова. Москва: УППРИНТ, 2019: 122. https://doi:10.14341/DM221S]. При гликемии венозной плазмы натощак <5,1 ммоль/л у беременных в сроке до 12 недель данный алгоритм диагностики не позволяет выявить женщин группы риска по развитию ГСД.
Из патента на изобретение №2557978, известен способ диагностики ГСД до 24 недель гестации, включающий проведение исследований уровня глюкозы в венозной плазме, отличающийся тем, что на уровне глюкозы в венозной плазме натощак менее 5,1 ммоль/л, выявляют факторы риска возникновения диабета: ожирение, с исходной, до 30 кг/м2 или сахарный диабет 2 типа у ближайших родственников, или нарушение обмена веществ в анамнезе, или глюкузоры, и беременность до 24 недель, которые обеспечивают определение содержания глюкозы и капиллярной крови в непрерывном мониторинге в течение трех суток с помощью аппарата Medtronic Mini Med CGMS System Gold и при фиксировании натощак уровень глюкозы в венозной плазме 5,1 ммоль/л, но менее 7,0 ммоль/л, через 1 час после еды более или равное 10 ммоль/л, через 2 часа после еды более или равное 8,5 ммоль/л, выставляется диагноз ГСД. При всем достоинстве данного способа, он ориентирован на пациенток с определенными факторами риска, для пациенток без указанных факторов риска данный способ остается недоступен.
Из патента на изобретение №2589663, выбранного нами в качестве наиболее близкого аналога, известен способ оценки риска развития ГСД до 24 недель гестации, учитывая возраст пациентки, прегестационный индекс массы тела, количество беременностей и родов, наличие в анамнезе регрессирующей беременности и рождения крупных детей, определяют уровень гликемии венозной плазмы натощак и вычисляют прогностический индекс F по формуле.
Задачей известного изобретения является разработка способа прогноза риска развития ГСД у беременных, имеющих гликемию венозной плазмы натощак ниже 5,1 ммоль/л до срока 24 недель гестации. При всем достоинстве данного метода используются только анамнестические данные. Лабораторные показатели: биохимические, генетические данный способ не учитывает.
Технический результат заявляемого изобретения: позволяет выявить группу риска среди беременных женщин с гликемией венозной плазмы натощак до 12 недель гестации для определения дальнейшей тактики ведения: диетотерапия, увеличение физической активности, более частый патронаж с целью снижения вероятности осложненного течения беременности и родов, предупреждения неблагоприятных перинатальных исходов, характерных для данной патологии.
Указанный технический результат достигается тем, что заявляется способ прогнозирования риска развития гестационного сахарного диабета (ГСД) у беременных женщин, включающий сбор анамнестических данных: возраст пациентки, лет - А; количество беременностей в анамнезе - B; прегестационный индекс массы тела (ИМТ) - C, отличающийся тем, что определяют уровень лептина - D и c-пептида - E, проводят молекулярно-генетическое исследование полиморфных вариантов генов инсулинорезистентности: KCNJ11 - F, TCF7L2 (IVS3) – G, TCF7L2 IVS4 - H, рассчитывают прогностический индекс X по формуле:
X =-17,2 + A*0,036 + B*0,57 + C*0,051 + D*0,088 + E*0,54 + F*1,34 + G*0,72 + H*0,38,
где:
A – возраст пациентки, лет,
B – количество беременностей в анамнезе,
C –прегестационный ИМТ, кг/м2,
D– лепнин, нг/мл,
E – с-пептид, нг/мл,
F–KCNJ11: KCNJ11CC – 2; KCNJ11 CT – 1; KCNJ11 TT – 0,
G – PPARG: PPARG CC – 2, PPARG CG – 1, PPARG GG – 0,
H - TCF7L2 (IVS4): TCF7L2 GG – 2; GT – 1, TT – 0,
при значении X < -1,5 заключают, что риск развития ГСД низкий, при значения Х в диапазоне -1,5 < X < 1,5 – средний риск развития ГСД; при значении X > 1,5 - высокий риск развития ГСД.
Способ осуществляется следующим образом.
На этапе сборе анамнеза при первичном обращении беременной женщины оценивают возраст пациентки, количество беременностей в анамнезе, прегестационный индекс массы тела (ИМТ). Из полученной венозной крови натощак определяют уровень лептина и с-пептида на биохимическом автоматическом анализаторе «Sapphire 400» (Япония) с помощью унифицированных тест-систем производства Cormay (Польша), Axis (Великобритания). Женщинам проведится молекулярно-генетическое исследование полиморфных вариантов генов инсулинорезистентности: KCNJ11, TCF7L2 (IVS3) TCF7L2 IVS4 методом пиросеквинирования с применением системы генетического анализа серии PyroMarkQ24. Далее проводится реакция аплификации с помощью комплекта праймеров Ампли Сенс Пироскрин производства ФГУН «Центрального НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора» с последующей инкубацией ампликонов с частицами сефарозы, покрытыми стрептовидином. С использованием полуавтоматической вакуумно-фильтрационной станции (Vacuum Prep Workstation) проводилась щелочная денатурация ампликонов и серия отмывок с образованием одноцепочечного ПЦР-продукта, используемого как матрица для пиросеквинирующего синтеза. ИМТ расчитывается по известной формуле и измеряется в кг/м2 .
По полученным данным рассчитывают X - прогностический индекс риска развития ГСД по формуле:
X =-17,2 + A*0,036 + B*0,57 + C*0,051 + D*0,088 + E*0,54 + F*1,34 + G*0,72 + H*0,38,
где:
A – возраст пациентки, лет;
B – количество беременностей в анамнезе;
C –прегестационный ИМТ – кг/м2;
D– лепнин, нг/мл;
E – с-пептид, нг/мл;
F–KCNJ11 (KCNJ11CC – 2; KCNJ11 CT – 1; KCNJ11 TT – 0);
G – PPARG (PPARG CC – 2, PPARG CG – 1, PPARG GG – 0);
H - TCF7L2 (IVS4) (TCF7L2 GG – 2; GT – 1, TT – 0);
Если значения X < -1,5 – низкий риск развития ГСД; если в диапазоне -1,5 < X < 1,5 – средний риск развития ГСД; если X > 1,5 - высокий риск развития ГСД. Чувствительность метода составляет 86,34, специфичность 72,32, точность = 83,84.
Пример №1.
Первобеременная 34 лет, прегестационный индекс массы тела 23 кг/м2, уровень лептина 73,75 нг/мл., с-пептид 1,12 нг/мл., гетерозигота KCNJ11CT по полиморфному маркеру KCNJ11, гомозиготы PPARG СС по полиморфному маркеру PPARG, гомозиготы TCF7L2 (IVS4) TT по полиморфному маркеру TCF7L2.
X =-17,2 + 34*0,036 + 1*0,57 + 23*0,051 + 73,75*0,088 + 1,12*0,54 + 1*1,34 + 2*0,72 + 0*0,38=-4,2982
Риск развития ГСД низкий. Пациентка при привычном рационе питания и обычной физической активности продолжает наблюдать беременность в женской консультации по месту жительства согласно приказу 572Н. В сроке беременности 28 недель гестации проведен оральный глюкозо-толерантный тест (ОГТТ) значения натощак 4,8 ммоль/л, через 1 час 7,5 ммоль/л, через 2 часа после еды 6,0 ммоль/л. В сроке беременности 40 недель самостоятельно родоразрешилась живым доношенным мальчиком весом 3100 г, рост 49 см, 7/8 баллов по шкале Апгар. Послеродовый период без осложнений. Выписаны домой на 4-е сутки.
Пример №2
У повторнобеременной повторнородящей 34 лет от 3-ей беременности предстоят 3-и роды. Прегестационный индекс массы тела 30,6 кг/м2, уровень лептина 14,27 нг/мл, с-пептид 1,02 нг/мл, гомозигота KCNJ11CC по полиморфному маркеру KCNJ11, гомозиготы PPARG СС по полиморфному маркеру PPARG, гомозиготы TCF7L2 (IVS4) GG по полиморфному маркеру TCF7L2.
X =-17,2 + 34*0,036 + 3*0,57 + 30,6*0,051 + 14,27*0,088 + 1,02*0,54 + 2*1,34 + 2*0,72 + 2*0,38=1,2472
Риск развития ГСД расцениваем как средний. Пациентке рекомендовано исключить из рациона быстроусвояемые углеводы, жареные блюда, увеличить физическую активность.
В сроке беременности 26 недель гестации проведен оральный глюкозо-толерантный тест (ОГТТ) значения натощак 5,0 ммоль/л, через 1 час 8,8 ммоль/л, через 2 часа после еды 7,1ммоль/л. Рекомендовано продолжить придерживаться диеты. В сроке беременности 37 недель самостоятельно родоразрешилась живой доношенной девочкой весом 3600 г, рост 51 см., 7/8 баллов по шкале Апгар. У новорожденной на 2-е сутки диагностирована желтуха, в связи с чем получила лечение под УФ-лампой. Послеродовый период без осложнений. Выписаны домой на 5-е сутки.
Пример №3
У повторнобеременной повторнородящей 39 лет от 6-ой беременности, 3-и роды. Прегестационный индекс массы тела 37,8 кг/м2, уровень лептина 20,23 нг/мл, с-пептид 0,567 нг/мл, гомозигота KCNJ11 CC по полиморфному маркеру KCNJ11, гомозиготы PPARG СС по полиморфному маркеру PPARG, гомозиготы TCF7L2 (IVS4) GG по полиморфному маркеру TCF7L2.
X =-17,2 + 39*0,036 + 6*0,57 + 37,8*0,051 + 20,23*0,088 + 0,567*0,54 + 2*1,34 + 2*0,72 + 2*0,38=5,66118
Риск развития ГСД расценивается как высокий. Пациентке рекомендовано придерживаться стола №9, увеличить физическую активность. При сдаче гликемии натощак в сроке беременности 19 недель значение составило 4,7 ммоль/л. Пациентке рекомендовано проведение ОГТТ, что и было сделано в сроке беременности 24 недели. Значения натощак 4,8 ммоль/л, через 1 час 10,9 ммоль/л, через 2 часа после еды 9,0 ммоль/л. Пациентке был выставлен диагноз ГСД. Рекомендована диета №9 с ведением пищевого дневника, самоконтроль гликемии, физическая активность (пешие прогулки, плавание). При самоконтроле и лабораторно показатели гликемии были в пределах нормы. В сроке беременности был сформирован план оперативного родоразрешения путем операции кесарево сечения в связи с рубцом на матке. В сроке беременности 38 недель родилась живая доношенная девочка, весом 3920 г, 54 см, 7/8 баллов по шкале Апгар. Послеродовый период гладкий. Мама с ребеном выписаны домой на 3-е сутки. Дома на 5-е сутки у ребенка развилась желтуха новорожденных, в связи с чем он был госпитализирован в стационар для дальнейшего лечения. После проведенного лечения ребенок растет и развивается по возрасту.
Таким образом, предлагаемый способ прогнозирования риска развития ГСД позволяет выявить группу риска среди беременных женщин с гликемией венозной плазмы натощак менее 5,1 ммоль/л до 12 недель гестации, для определения дальнейшей тактики ведения (диетотерапия, увеличение физической активности, более частый патронаж) и, следовательно, снижение вероятности осложненного течения беременностии родов, неблагоприятные перинатальные исходы, характерные для данной патологии.
Заявляемый способ прогнозирования развития ГСД у беременных женщин в сравнении с существующими: прост в исполнении, включает оценку клинических и лабораторных исследований, неинвазивен (пуповинная кровь), подходит всем беременных женщинам с гликемией натощак менее 5,1 ммоль/л.

Claims (12)

  1. Способ прогнозирования риска развития гестационного сахарного диабета (ГСД) у беременных женщин, включающий сбор анамнестических данных: возраст пациентки, лет, - А; количество беременностей в анамнезе - B; прегестационный индекс массы тела ИМТ - C, отличающийся тем, что определяют уровень лептина - D и c-пептида - E, проводят молекулярно-генетическое исследование полиморфных вариантов генов инсулинорезистентности: KCNJ11 - F, PPARG - G, TCF7L2 IVS4 - H, рассчитывают прогностический индекс X по формуле:
  2. X =-17,2 + A*0,036 + B*0,57 + C*0,051 + D*0,088 + E*0,54 + F*1,34 + G*0,72 + H*0,38,
  3. где:
  4. A - возраст пациентки, лет,
  5. B - количество беременностей в анамнезе,
  6. C - прегестационный ИМТ, кг/м2,
  7. D - лептин, нг/мл,
  8. E - с-пептид, нг/мл,
  9. F - KCNJ11: KCNJ11CC – 2; KCNJ11 CT – 1; KCNJ11 TT – 0,
  10. G - PPARG: PPARG CC – 2, PPARG CG – 1, PPARG GG – 0,
  11. H - TCF7L2 (IVS4): TCF7L2 GG – 2; GT – 1, TT – 0,
  12. при значении X < -1,5 заключают, что риск развития ГСД низкий, при значениях Х в диапазоне -1,5 < X < 1,5 – средний риск развития ГСД; при значении X > 1,5 - высокий риск развития ГСД.
RU2019131728A 2019-10-08 2019-10-08 Способ прогнозирования риска развития гестационного сахарного диабета у беременных женщин RU2716268C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019131728A RU2716268C1 (ru) 2019-10-08 2019-10-08 Способ прогнозирования риска развития гестационного сахарного диабета у беременных женщин

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019131728A RU2716268C1 (ru) 2019-10-08 2019-10-08 Способ прогнозирования риска развития гестационного сахарного диабета у беременных женщин

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2716268C1 true RU2716268C1 (ru) 2020-03-11

Family

ID=69898194

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019131728A RU2716268C1 (ru) 2019-10-08 2019-10-08 Способ прогнозирования риска развития гестационного сахарного диабета у беременных женщин

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2716268C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114946766A (zh) * 2022-05-20 2022-08-30 吉林大学 一种构建先天性高胰岛素血症模型的方法及模型
RU2801174C1 (ru) * 2022-12-01 2023-08-02 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский Государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования риска развития сахарного диабета 2 типа у лиц с ожирением и/или предиабетом

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070218519A1 (en) * 2005-10-11 2007-09-20 Tethys Bioscience, Inc. Diabetes-associated markers and methods of use thereof
WO2014140974A2 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Wallac Oy System and method for determining risk of diabetes based on biochemical marker analysis
WO2016092028A1 (en) * 2014-12-11 2016-06-16 Universität Basel Methods for detecting gestational diabetes mellitus
RU2589663C1 (ru) * 2015-05-05 2016-07-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ ОММ" Минздрава России) Способ прогноза риска развития гестационного сахарного диабета

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070218519A1 (en) * 2005-10-11 2007-09-20 Tethys Bioscience, Inc. Diabetes-associated markers and methods of use thereof
WO2014140974A2 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Wallac Oy System and method for determining risk of diabetes based on biochemical marker analysis
WO2016092028A1 (en) * 2014-12-11 2016-06-16 Universität Basel Methods for detecting gestational diabetes mellitus
RU2589663C1 (ru) * 2015-05-05 2016-07-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ ОММ" Минздрава России) Способ прогноза риска развития гестационного сахарного диабета

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
БАШМАКОВА Н.В. и др. Гестационный сахарный диабет - генетические аспекты. Проблемы репродукции. 2019; 25(6): 22-28. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114946766A (zh) * 2022-05-20 2022-08-30 吉林大学 一种构建先天性高胰岛素血症模型的方法及模型
CN114946766B (zh) * 2022-05-20 2024-02-09 吉林大学 一种构建先天性高胰岛素血症模型的方法及模型
RU2801174C1 (ru) * 2022-12-01 2023-08-02 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский Государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования риска развития сахарного диабета 2 типа у лиц с ожирением и/или предиабетом

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bates et al. Venous thromboembolism, thrombophilia, antithrombotic therapy, and pregnancy: American College of Chest Physicians evidence-based clinical practice guidelines
Kennelly et al. Prediction and prevention of Gestational Diabetes: an update of recent literature
EP2391730B1 (en) Predictive use of cpg methylation
RU2589663C1 (ru) Способ прогноза риска развития гестационного сахарного диабета
Vincenti et al. Prognosis of severe congenital heart diseases: do we overestimate the impact of prenatal diagnosis?
BOZOROV et al. Biochemical Markers for Prediction of Premature Labor in Urogenital Infections.
RU2716268C1 (ru) Способ прогнозирования риска развития гестационного сахарного диабета у беременных женщин
AU2020428397A1 (en) Method for predicting the likelihood of ectopic pregnancy (EP), viable intrauterine pregnancy (VIUP), or non-viable intrauterine pregnancy (NVIUP).
Lin et al. The value of serum uric acid in predicting adverse pregnancy outcomes of women with hypertensive disorders of pregnancy
RU2557978C2 (ru) Способ диагностики гестационного сахарного диабета
Salem et al. Prevalence and Predictors of Gestational Diabetes Mellitus among Pregnant Women Attending Fanara Family Center, in Egypt
RU2512808C2 (ru) Способ прогноза риска формирования перинатальной патологии
RU2816803C1 (ru) Способ прогнозирования гестационного сахарного диабета у женщин, планирующих беременность
Mestan et al. Maternal obesity, diabetes mellitus and cord blood biomarkers in large-for-gestational age infants
RU2738674C1 (ru) Способ прогнозирования задержки роста плода
RU2747118C1 (ru) Способ диагностики сахарного диабета MODY2 у беременных
Bashir et al. AN INVESTIGATION OF THE RELATIONSHIP BETWEEN HBA1C LEVELS AND THE SUCCESS OF PREGNANCIES IN WOMEN WITHOUT GESTATIONAL DIABETES MELLITUS (GDM)
RU2799917C1 (ru) Способ ранней диагностики задержки развития плода
Muxiddinovna PREECLAMPSIA
Muxiddinovna PREECLAMPSIA RISK FACTORS, DIAGNOSIS, MANAGEMENT
Mercado-Evans et al. Gestational diabetes as a risk factor for GBS maternal rectovaginal colonization: a systematic review and meta-analysis
North et al. Hyperinsulinaemia in pregnancy and gestational outcomes: A case series
Coles The Impact of In Utero Exposure to Gestational Diabetes on Insulin Resistance in the Offspring
Karimova Screening Diagnostics of Gestional Diabetes Mellitus and its Prevention During Pandemic Period
Pal et al. Prevalence of gestational diabetes mellitus and its feto-maternal outcome in Kamla Nehru state hospital for mother and child, IGMC, Shimla, India