RU2680390C1 - Способ коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани у подростков и взрослых - Google Patents
Способ коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани у подростков и взрослых Download PDFInfo
- Publication number
- RU2680390C1 RU2680390C1 RU2018100464A RU2018100464A RU2680390C1 RU 2680390 C1 RU2680390 C1 RU 2680390C1 RU 2018100464 A RU2018100464 A RU 2018100464A RU 2018100464 A RU2018100464 A RU 2018100464A RU 2680390 C1 RU2680390 C1 RU 2680390C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- connective tissue
- days
- daily dose
- course
- preparation
- Prior art date
Links
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 206010058314 Dysplasia Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 48
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 30
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 28
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 24
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 16
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims abstract description 15
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims abstract description 15
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims abstract description 15
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 claims abstract description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 10
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 claims abstract description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 claims abstract description 5
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000014616 translation Effects 0.000 claims abstract description 5
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 27
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 abstract description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 6
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 abstract description 6
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 14
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 11
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 11
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 10
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 9
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229960002429 proline Drugs 0.000 description 9
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 7
- 235000011649 selenium Nutrition 0.000 description 7
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 6
- BXBVPYSHEOQGHP-UHFFFAOYSA-N Nordihydrocapsiate Chemical compound COC1=CC(COC(=O)CCCCCC(C)C)=CC=C1O BXBVPYSHEOQGHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102000016284 Aggrecans Human genes 0.000 description 5
- 108010067219 Aggrecans Proteins 0.000 description 5
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 229940099552 hyaluronan Drugs 0.000 description 5
- KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N hyaluronan Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H](C(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N 0.000 description 5
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 5
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 5
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol hydrochloride Natural products C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 description 4
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 description 4
- 102000000503 Collagen Type II Human genes 0.000 description 4
- 108010041390 Collagen Type II Proteins 0.000 description 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 monosubstituted potassium phosphate Chemical class 0.000 description 4
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 4
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 4
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 4
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 3
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 3
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 3
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 3
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 3
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 3
- 229960003712 propranolol Drugs 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- 208000003430 Mitral Valve Prolapse Diseases 0.000 description 2
- 206010029158 Nephroptosis Diseases 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 2
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 2
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 2
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 2
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 description 2
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 description 2
- UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N beta-alanine Chemical compound NCCC(O)=O UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 2
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 2
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 2
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 2
- 208000001491 myopia Diseases 0.000 description 2
- 230000004379 myopia Effects 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 206010039722 scoliosis Diseases 0.000 description 2
- 229960001153 serine Drugs 0.000 description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 2
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical class O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004441 tyrosine Drugs 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003857 wrist joint Anatomy 0.000 description 2
- HOZBSSWDEKVXNO-BXRBKJIMSA-N (2s)-2-azanylbutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O HOZBSSWDEKVXNO-BXRBKJIMSA-N 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 206010003840 Autonomic nervous system imbalance Diseases 0.000 description 1
- 241000186016 Bifidobacterium bifidum Species 0.000 description 1
- 208000009079 Bronchial Spasm Diseases 0.000 description 1
- 208000014181 Bronchial disease Diseases 0.000 description 1
- 206010006440 Bronchial obstruction Diseases 0.000 description 1
- 206010006482 Bronchospasm Diseases 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 102100035882 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N D-cystine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CSSC[C@@H](N)C(O)=O LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 206010073767 Developmental hip dysplasia Diseases 0.000 description 1
- 208000012661 Dyskinesia Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 229920002444 Exopolysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007446 Hip Dislocation Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 208000012659 Joint disease Diseases 0.000 description 1
- 208000005137 Joint instability Diseases 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000736262 Microbiota Species 0.000 description 1
- 208000001089 Multiple system atrophy Diseases 0.000 description 1
- 206010031127 Orthostatic hypotension Diseases 0.000 description 1
- 206010039921 Selenium deficiency Diseases 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 206010043269 Tension headache Diseases 0.000 description 1
- 208000008548 Tension-Type Headache Diseases 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001227561 Valgus Species 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000002870 angiogenesis inducing agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 230000001651 autotrophic effect Effects 0.000 description 1
- 229940030611 beta-adrenergic blocking agent Drugs 0.000 description 1
- 229940000635 beta-alanine Drugs 0.000 description 1
- 230000001847 bifidogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 210000003445 biliary tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000036471 bradycardia Effects 0.000 description 1
- 208000006218 bradycardia Diseases 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 1
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 1
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 description 1
- 229940110767 coenzyme Q10 Drugs 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 description 1
- 229940096422 collagen type i Drugs 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 210000001608 connective tissue cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000014048 cultured milk product Nutrition 0.000 description 1
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 210000002310 elbow joint Anatomy 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000004394 hip joint Anatomy 0.000 description 1
- 229960002885 histidine Drugs 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033444 hydroxylation Effects 0.000 description 1
- 238000005805 hydroxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003136 leucine Drugs 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 210000000963 osteoblast Anatomy 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003836 peripheral circulation Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005190 phenylalanine Drugs 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- UORVCLMRJXCDCP-UHFFFAOYSA-N propynoic acid Chemical compound OC(=O)C#C UORVCLMRJXCDCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 238000009256 replacement therapy Methods 0.000 description 1
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 210000005241 right ventricle Anatomy 0.000 description 1
- 229940082569 selenite Drugs 0.000 description 1
- MCAHWIHFGHIESP-UHFFFAOYSA-L selenite(2-) Chemical compound [O-][Se]([O-])=O MCAHWIHFGHIESP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 229960002898 threonine Drugs 0.000 description 1
- 230000007838 tissue remodeling Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 229960004295 valine Drugs 0.000 description 1
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани у подростков и взрослых. Для этого принимают средство для нормализации микрофлоры кишечника в терапевтических дозах во время еды и курсовой прием препарата в течение года. Используют препарат, содержащий штаммы пропионовокислых бактерий, продуцирующих биологически активные вещества, такие как витамин В12, фолиевая кислота, аминокислоты, принимающие активное участие в процессе белкового синтеза коллагена, с постепенным увеличением дозы препарата от начальной в 1/4 суточной дозы в течение 3-4 дней до 1/2 суточной дозы в течение еще 3-4 дней с переходом на суточную дозу через 7-8 дней от начала приема препарата. Курс лечения проводят не менее двух раз в год, продолжительность курса составляет два месяца с недельным перерывом между месячным приемом препарата, а перерыв между курсами составляет не менее 1-2 месяцев. Изобретение обеспечивает поступление экзогенных живых микробных клеток нормальной микрофлоры кишечника, увеличение выработку эндогенных факторов, улучшающих метаболические процессы в соединительной ткани, липидном обмене, и повышение активности антиоксидантных систем организма. 1 пр.
Description
Предлагаемое изобретение относится к области медицины, в частности к терапии, и может быть использовано для коррекции нарушений метаболизма соединительной ткани у подростков и взрослых.
В основе нарушений метаболических процессов в соединительной ткани лежат отклонения от нормы в каскаде ферментативных реакций синтеза и деградации коллагена, приводящих к патологии многих органов и систем организма. Для запуска начального этапа внутриклеточного образования молекулы коллагена необходимо наличие аминокислотных остатков пролина и лизина, которые образуются в ходе гидроксилирования пролина и лизина. Отсутствие должного количества субстрата (пролина и лизина) приводит к нарушениям в структуре соединительной ткани, при которых образуются менее прочные, нестабильные коллагеновые волокна, и формированию дисплазии соединительной ткани различной степени выраженности.
Известен способ коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани, включающий прием детьми и подростками β-адреноблкатора - пропранолола в суточной дозе 1-8 мг/кг массы тела с кратностью приема препарата - 4 раза в сутки в течение 2-х недель (см. Соболева М.К., Чупрова А.В., Нефедова Ж.В., Зорькина Т.В. Интенсивность реакции перекисного окисления липидов и сосудисто-тромбоцитарный гемостаз у детей и подростков с артериальной гипертензией // Педиатрия. - 2003. - №2. - С. 11-16).
Недостатком известного способа является то, что он направлен в первую очередь на устранение сопровождающей заболевание артериальной гипертензии. Данная группа препаратов обладает ярко выраженным гемодинамическим эффектом и менее выраженным влиянием на метаболизм соединительной ткани. Коррекция нарушений метаболизма соединительной ткани связана с устранением ингибирующего эффекта β-адренергической стимуляции на синтез белков внеклеточного матрикса. Данный эффект от приема β-адреноблакаторов является побочным проявлением фармакологического действия препарата на организм пациента. Прием препарата у детей с нормальными показателями артериального давления закономерно приведет к его снижению, что может негативно отразиться на состоянии здоровья пациента. Кроме того, пропранолол имеет ряд противопоказаний (бронхиальная обструкция, нарушение атриовентрикулярной проводимости, нарушение периферического кровообращения, артериальная гипотония, брадикардия) и обладает серьезными побочными эффектами (головная боль, головокружение, бронхоспазм, ринит, нарушение атриовентрикулярной проводимости, ортостатическая гипотензия и др.).
И хотя препарат нормализует уровень артериального давления на 3-4 сутки лечения, он не оказывает положительного влияния на состояние липидного обмена и не обладает антиоксидантным эффектом. Кроме того, короткий курс приема препарата - всего 2 недели - не дает возможности добиться стойкой коррекции нарушения метаболизма соединительной ткани и пропранолол не может быть рекомендован для широкого применения у подростков с НДСТ (недифференцированной дисплазией соединительной ткани).
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани, заключающийся во введении средства, предназначенного для нормализации микрофлоры кишечника, содержащего бифидобактерии, в терапевтических дозах за 20-30 минут до еды в течение трех-четырех недель (см. Пат. 2353377 РФ, 2009 г).
Однако известный способ коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани имеет существенные недостатки. Как известно, бифидобактерии могут синтезировать аминокислоты, но лишь некоторые из них в результате этого не оказывают достаточного влияния на метаболизм соединительной ткани. Необходимо отметить, что на одном из этапов процесса жизнедеятельности бифидобактерии, наоборот, используют аминокислоты - пролин и лизин, которые принимают участие в процессе синтеза коллагена. Так, штаммы бифидобактерий (B. Bifidum №792) утилизируют преимущественно 4 аминокислоты (из 14): пролин, тирозин, лизин и триптофан.
Около 80-90% населения находится в состоянии дисбиоза, однако зачастую заместительная терапия бифидобактериями является неэффективной. Донорские штаммы бифидобактерий могут быть чужеродными, иметь несовместимость с микробиотой кишечника реципиента (индивидуума) и постепенно положительный эффект приема пробиотиков сходит на нет.
Задачей предлагаемого изобретения является усовершенствование способа.
Технический результат - поступление экзогенных живых микробных клеток нормальной микрофлоры кишечника, увеличение выработки эндогенных факторов, улучшающих метаболические процессы в соединительной ткани.
Технический результат достигается за счет того, что в способе, включающем прием средства для нормализации микрофлоры кишечника в терапевтических дозах во время еды, курсовой прием препарата в течение года, используют препараты, содержащие штаммы пропионовокислых бактерий, продуцирующих биологически активные вещества, такие как витамин В12, фолиевая кислота, аминокислоты и принимающих активное участие в процессе белкового синтеза коллагена с постепенным увеличением дозы препарата от начальной в 
суточной дозы в течение 3-4 дней до 
суточной дозы в течение еще 3-4 дней с переходом на стандартную суточную дозу через 7-8 дней от начала приема препарата, при этом курс лечения проводят не менее двух раз в год, продолжительность курса составляет два месяца с недельным перерывом между месячным приемом лекарственного препарата, а перерыв между курсами составляет не менее 1-2 месяцев.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. Назначают прием препарата для нормализации микрофлоры кишечника, содержащего штаммы пропионовокислых бактерий в терапевтических дозах во время еды, продуцирующих биологически активные вещества, такие как витамин В12, фолиевая кислота, аминокислоты, и принимающих активное участие в процессе белкового синтеза коллагена. Терапию проводят с постепенным увеличением дозы препарата от начальной в 
суточной дозы в течение 3-4 дней до 
суточной дозы в течение еще 3-4 дней с переходом на стандартную суточную дозу через 7-8 дней от начала приема препарата, при этом курс лечения проводят не менее двух раз в год, продолжительность курса составляет два месяца с недельным перерывом между месячным приемом лекарственного препарата, а перерыв между курсами составляет не менее 1-2 месяцев.
Для осуществления способа могут быть использованы различные средства, содержащие пропиновокислые бактерии (в комплексе или отдельно), выпускаемые российскими и зарубежными производителями, а именно:
«Селенпропионикс» - препарат пробиотик, который представляет собой концентрированную биомассу пропионовокислых бактерий, содержащую селен в биодоступной органической форме. Состав: сыворотка творожная, агар пищевой, кислота аскорбиновая, натрий лимоннокислый трехзамещенный, калий фосфорнокислый однозамещенный, натрий углекислый, натрия селенит, пропионовокислые бактерии - не менее 107 КОЕ/см3 на конец срока годности, содержание селена не менее 15 мкг/см3. Свидетельство о государственной регистрации RU.77.99.11.003.E.000598.02.16 от 08.02.2016 г. Производитель ООО Бифит Малое инновационное предприятие при ФГБОУ ВПО «Восточно-Сибирский государственный университет технологии и управления».
«Йодпропионикс» - препарат пробиотик, который представляет собой концентрированную биомассу пропионовокислых бактерий, содержащую йод в биодоступной органической форме. Состав: сыворотка творожная, йодистый калий, агар пищевой, кислота аскорбиновая, натрий лимоннокислый трехзамещенный, калий фосфорнокислый однозамещенный, натрий углекислый, пропионовокислые бактерии - не менее 107 КОЕ/см3 на конец срока годности, содержание йода не менее 20 мкг/см3. Свидетельство о государственной регистрации RU.77.99.11.003.E.000597.02.16 от 08.02.2016 г. Производитель ООО Бифит Малое инновационное предприятие при ФГБОУ ВПО «Восточно-Сибирский государственный университет технологии и управления».
Кисломолочный продукт "Эвита" - препарат пробиотик с повышенной биологической активностью. Необходима процедура заквашивания. Состав "Эвиты": ароматобразующие молочнокислые пропионобактерии, продуценты витаминов А, В1, В2, В6, фолиевая кислота, В12, коферментная форма, микроэлементы и железо в легкоусвояемой форме (производитель НПФ ГРИММ Н Россия ТУ 9222-002-52435948-03). Для осуществления способа могут быть использованы различные препараты, содержащие пропионовокислые бактерии при условии соблюдения доз, соответствующих суточной потребности организма, а также соблюдения рекомендованной продолжительности и периодичности приема препаратов.
Например, при реализации заявленного способа может быть использован БАД «Селенпропионикс», в состав которого входят концентрированная биомасса пропионовокислых бактерий - не менее 1×107 КОЕ/см3 на конец срока годности и селен не менее 15 мкг/см3 в биодоступной органической форме. «Селенпропионикс» принимают один раз в день по 1 чайной ложке (5 см3) с 30 мл воды с температурой не выше 40°С во время приема пищи в течение 1 месяца. После недельного перерыва прием лекарственного средства продолжают еще один месяц. Перерыв между курсами лечения составляет 1-2 месяцев, после чего курс можно повторить по схеме. Курс лечения проводят не менее двух раз в год.
По основному назначению БАД «Селенпропионикс» применяют для защиты микрофлоры кишечника при дисфункции желудочно-кишечного тракта, дисбактериозах различного происхождения, обусловленных наличием условно-патогенной и патогенной микрофлоры кишечника; при патологии иммунной системы, сердечно-сосудистых заболеваниях, витамин- и селендефицитных состояниях. Из уровня техники не известно влияние БАД «Селенпропионикс» и других средств, содержащих пропионовокислые бактерии, на метаболизм соединительной ткани у пациентов с недифференцированной дисплазией соединительной ткани.
Эффективность препарата изучена у 12 подростков (9 девочек, 3 мальчика) в возрасте от 15 до до 18 лет. Наличие и степень выраженности недифференцированной дисплазии соединительной ткани устанавливали по фенотипическим признакам, подвижность суставов оценивали по стандартным методикам Бейтона и результатам биохимического обследования. Диспластические изменения внутренних органов и сосудов выявляли ультразвуковыми методами исследования органов брюшной полости, сердца. Установлена высокая распространенность признаков недифференцированной дисплазии соединительной ткани, основными клиническими проявлениями которой явилась патология опорно-двигательного аппарата. Так, у 10 пациентов были выявлены сколиоз, плосковальгусная деформация стоп - у 6, дисплазия тазобедренных суставов - у 5 и гипермобильность суставов - у 6 больных. Среди обследуемых детей у 4 была выявлена миопия, дискинезия билиарного тракта диагностирована у 2 больных, а синдром вегетативной дисфункции - у 8 пациентов и рецидивирующие ОРВИ - у 6 больных с НДСТ. По данным УЗИ обследования были выявлены пролапс митрального клапана у 2 детей, добавочные хорды левого желудочка - у 6, деформация желчного пузыря - у 3, нефроптоз у 1 пациента.
После приема препарата наблюдалась заметная положительная динамика как клинических, так и лабораторно-инструментальных данных.
Клинический пример.
Пациентка Г., 15 лет. Жалобы на повышенную утомляемость, ухудшение переносимости физических и психоэмоциональных нагрузок, нарушение сна, частые головные боли напряжения, периодические боли в сердце. Жалуется на боли в коленных и локтевых, а также лучезапястных суставах после физической нагрузки. В анамнезе - частые ОРВИ. При клиническом осмотре отмечены многочисленные внешние маркеры ДСТ - астеническое телосложение, пониженное питание. Выявлена генерализованная гипермобильность суставов (наиболее поражены коленные, локтевые и лучезапястные суставы, положительные тесты I пальца и запястья), сколиоз, дисплазия тазобедренных суставов, двусторонняя плоско-вальгусная деформация стоп, скошенность подбородка и близорукость. В результате инструментального обследования были установлены аномально расположенная хорда в полости правого желудочка, пролапс митрального клапана, нефроптоз справа, перегиб желчного пузыря.
Исследование биомаркеров ремоделирования костной и хрящевой ткани до начала лечения показало значительное увеличение их уровней (коллаген I типа - 5,27 нг/мл, коллаген II типа - 6,12 нг/мл, аггрекан - 198,31 нг/мл, гиалуронан - 39,23 нг/мл) по отношению к группе контроля (коллаген I типа - 2,8 нг/мл, коллаген II типа - 3,0 нг/мл, аггрекан - 63 нг/мл, гиалуронан - 14,2 нг/мл). Установлено исходное выраженное повышение концентрации VEGF (392,32 пг/мл) и количества FGF (33,21 пг/мл).
Проведено лечение по заявленному способу в течение 2 месяцев. В течение первой недели проводилось постепенное увеличение дозы «Селенпропионикса» для исключения аллергической реакции на селен, содержащийся в препарате. В течение первых 3-4 дней прием препарата составлял по 
чайной ложки один раз в день, затем в течение следующих 3-4 дней: по 
чайной ложки один раз в день с последующим переходом на стандартный прием препарата: один раз в день по 1 чайной ложке с 30 мл воды во время приема пищи в течение 1 месяца. После недельного перерыва, прием лекарственного средства был возобновлен и продолжен еще в течение одного месяца. Уже через 1 месяц приема пациентка отметила улучшение самочувствия, восстановления сна, уменьшились головные боли, что способствовало улучшению общего настроения. Значительно уменьшились боли в суставах верхней и нижней конечности. К концу курса лечения пациентка отметила отсутствие болей в сердце и головных болей, повысилась устойчивость к физическим и психоэмоциональным нагрузкам. Боли в суставах практически не беспокоят.
Данные биохимического исследования по окончанию двухмесячного курса лечения. Так, зафиксировано снижение уровня коллагена I типа (3,12 нг/мл), коллагена II типа (4,13 нг/мл), аггрекана (129,4 нг/мл), гиалуронана (22,34 нг/мл) и факторов ангиогенеза VEGF (127,25 пг/мл) и FGF (13,27 пг/мл), что указывает на улучшение показателей метаболизма соединительной ткани.
Таким образом, проведенное лечение препаратом позволило добиться снижения показателей коллагена I и II типа, уровня аггрекана, гиалуронана и факторов ангиогенеза VEGF и FGF, что свидетельствует о нормализации метаболизма соединительной ткани. Осложнений, непереносимости препарата не отмечено.
Таким образом, лечение больных по заявленному способу позволило нормализовать метаболизм основного вещества соединительной ткани - аггрекана, гиалуронана и коллагена (основного белка соединительной ткани). У всех больных детей, получивших курс лечения препаратом «Селенпропионикс», улучшился аппетит, цвет кожных покровов, купировался болевой синдром при гипермобильности суставов, что дает возможность рекомендовать его к использованию в терапии недифференцированной дисплазии соединительной ткани. За период лечения препаратом «Селенпропионикс» отрицательных побочных явлений не отмечалось.
Селен играет огромную роль во многих жизненно важных процессах организма человека, предупреждает образование свободных радикалов, разрушающих клетки организма, важное свойство селена - синергизм с витаминами С и Е, селен предупреждает разрушение нуклеиновых кислот, стимулирует выработку эндогенного коэнзима Q10. Дефицит селена является одним из факторов риска возникновения заболеваний сердца и сосудов, болезней суставов и катаракты, т.е. как раз той патологии, которая достаточно часто встречается у пациентов с НДСТ.
Продукты жизнедеятельности пропионовокислых бактерий оказывают прямое влияние на метаболизм соединительной ткани. В отличие от бифидобактерий пропионовые бактерии могут за счет ассимиляции азота синтезировать все аминокислоты. Биосинтез белков пропионовыми бактериями сопровождается созданием пула из 15 аминокислот: цистина, гистидина, аргинина, аспартата, глутаминовой кислоты, глицина, серина, треонина, β-аланина, тирозина, валина, метионина, пролина, фенилаланина и лейцина. В результате пропионовокислые бактерии активно влияют на выработку собственных эндогенных факторов, влияющих на процессы синтеза коллагена.
В процессе синтеза коллагена активное участие принимают две аминокислоты - пролин и лизин. Микробная клетка пропионовокислых бактерий синтезирует амнокислоту пролин и предшественник лизина - аспартат. В последующем лизин синтезируется из аспарагиновой кислоты (аспартат) через ряд промежуточных этапов в клетках бактерий нормальной микрофлоры кишечника. В дальнейшем лизин и пролин принимают непосредственное участие в каскаде ферментативных реакций синтеза молекулы коллагена в виде аминокислотных остатков. Пропиновокислые бактерии синтезируют в большом количестве витамин В12, который регулирует основные обменные процессы в организме, способствует активизации белкового, углеводного и жирового обмена, участвует в синтезе различных аминокислот, нуклеиновых кислот. Нарушение обмена нуклеиновых кислот, в частности синтеза ДНК в клетках соединительной ткани (фибробластах и остеобластах) приводит к дефектам синтеза коллагена. Пропионокислые бактерии продуцируют фолиевую кислоту, которая также оказывает влияние на синтез коллагена и метаболизм соединительной ткани. Фолиевая кислота (ТГФК) вовлекается в метаболизм аминокислот: серина и глицина, оказывающих непосредственное влияние на состояние структурных элементов соединительной ткани. Пропионовокислые бактерии обладают бифидогенными свойствами, прием «Селенпропионикса» на протяжении уже одной-двух недель сопровождается заметным увеличением содержания в толстой кишке как пропионибактерий, так и бифидобактерий. В свою очередь, бифидобактерии и пропионовокислые бактерии способны синтезировать достаточное количество важных для организма человека витаминов, т.е. эти микроорганизмы являются по отношению к этим витаминам автотрофными бактериями.
Пропионовокислые бактерии в процессе жизнедеятельности синтезируют экзополисахариды и пропионовую кислоту, которые стимулируют рост бифидо- и лактобактерий, увеличивая выработку биологически активных веществ, принимающих участие в синтезе коллагена (метаболизме соединительной ткани). Пропионовокислые бактерии принимают участие в липидном обмене. Синтезируемая пропионовая кислота и ее производные способны снижать уровень холестерина в сыворотке крови за счет ингибирования синтеза этого стерола гепатоцитами. Штаммы пропионовокислых бактерий обладают достоверно выраженными антиоксидантными свойствами. Синтезируемые пропионовокислыми бактериями ферменты, супероксиддисмутаза (СОД) и каталаза, образуют антиоксидантную пару, которая борется со свободными радикалами кислорода, не давая им возможности запустить процессы цепного окисления.
Таким образом, способ дает возможность за счет поступления экзогенных живых микробных клеток нормальной микрофлоры кишечника, увеличить выработку эндогенных факторов, улучшающих метаболические процессы в соединительной ткани.
Claims (1)
- Способ коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани у подростков и взрослых, включающий прием средства для нормализации микрофлоры кишечника в терапевтических дозах во время еды, курсовой прием препарата в течение года, отличающийся тем, что используют препарат, содержащий штаммы пропионовокислых бактерий, продуцирующих биологически активные вещества, такие как витамин В12, фолиевая кислота, аминокислоты, принимающие активное участие в процессе белкового синтеза коллагена, с постепенным увеличением дозы препарата от начальной в 1/4 суточной дозы в течение 3-4 дней до 1/2 суточной дозы в течение еще 3-4 дней с переходом на суточную дозу через 7-8 дней от начала приема препарата, при этом курс лечения проводят не менее двух раз в год, продолжительность курса составляет два месяца с недельным перерывом между месячным приемом препарата, а перерыв между курсами составляет не менее 1-2 месяцев.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018100464A RU2680390C1 (ru) | 2018-01-09 | 2018-01-09 | Способ коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани у подростков и взрослых |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018100464A RU2680390C1 (ru) | 2018-01-09 | 2018-01-09 | Способ коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани у подростков и взрослых |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2680390C1 true RU2680390C1 (ru) | 2019-02-20 |
Family
ID=65442448
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018100464A RU2680390C1 (ru) | 2018-01-09 | 2018-01-09 | Способ коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани у подростков и взрослых |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2680390C1 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2290175C2 (ru) * | 2005-03-03 | 2006-12-27 | Государственное учреждение Научный центр клинической и экспериментальной медицины Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НЦКЭМ СО РАМН) | Способ коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани |
| RU2333655C2 (ru) * | 2006-07-26 | 2008-09-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Восточно-Сибирский государственный технологический университет | Способ получения селенсодержащей биологически активной добавки |
| RU2353377C2 (ru) * | 2007-02-15 | 2009-04-27 | Государственное учреждение Научный центр клинической и экспериментальной медицины Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НЦКЭМ СО РАМН) | Способ коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани |
-
2018
- 2018-01-09 RU RU2018100464A patent/RU2680390C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2290175C2 (ru) * | 2005-03-03 | 2006-12-27 | Государственное учреждение Научный центр клинической и экспериментальной медицины Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НЦКЭМ СО РАМН) | Способ коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани |
| RU2333655C2 (ru) * | 2006-07-26 | 2008-09-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Восточно-Сибирский государственный технологический университет | Способ получения селенсодержащей биологически активной добавки |
| RU2353377C2 (ru) * | 2007-02-15 | 2009-04-27 | Государственное учреждение Научный центр клинической и экспериментальной медицины Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НЦКЭМ СО РАМН) | Способ коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Т.И. КАДУРИНА и др. Принципы реабилитации больных с дисплазией соединительной ткани // Медицинский научно-практический портал "Лечащий врач", 2010, найдено 19.10.2018 он-лайн на сайте https://www.lvrach.ru/2010/04/12839563/. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2832506T3 (es) | Composiciones que comprenden ribósido de nicotinamida y una urolitina | |
| US10258074B2 (en) | Glycomacropeptide medical foods for nutritional management of phenylketonuria and other metabolic disorders | |
| RU2444355C2 (ru) | Способы лечения с применением цитруллина | |
| JP2014506254A (ja) | β−ヒドロキシ−β−メチルブチレートを用いる廃用期間後の筋肉回復を促進させるための方法 | |
| WO2013054525A1 (ja) | グルタチオン含有健康飲料 | |
| Brestenský et al. | Branched chain amino acids and their importance in nutrition | |
| ES2204569T3 (es) | Complemento dietetico derivado de leches fermentadas para la prevencion de osteoporosis. | |
| JP2014534203A (ja) | 筋委縮症及び筋肉減少症に対抗する乳清タンパク質ミセル | |
| JP2020531006A (ja) | 筋量および体力を増大させ、肌を処置し、加齢および暴露からの傷みおよび衰えを縮減し、運動および外傷などのストレスからの回復を改善するための組成物および方法 | |
| TW202027619A (zh) | 改善睡眠之組成物 | |
| Bouillanne et al. | Long-lasting improved amino acid bioavailability associated with protein pulse feeding in hospitalized elderly patients: A randomized controlled trial | |
| BR112015030767B1 (pt) | Uso de uma composição | |
| Aquilani et al. | Unaffected arm muscle hypercatabolism in dysphagic subacute stroke patients: the effects of essential amino acid supplementation | |
| RU2680390C1 (ru) | Способ коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани у подростков и взрослых | |
| US11452702B2 (en) | Compositions comprising amino acids for use in the treatment of mitochondrial dysfunction-related diseases | |
| RU2680389C1 (ru) | Способ коррекции нарушений метаболических процессов в соединительной ткани | |
| KR102077374B1 (ko) | 연하곤란 환자에서 뇌졸중의 치료에서 사용하기 위한 아미노산을 포함하는 조성물 | |
| CN116456965A (zh) | 使用至少一种甘氨酸或其衍生物和至少一种大型中性氨基酸和/或阳离子氨基酸或其前体的组合物和方法 | |
| JP2017171595A (ja) | Ｂｄｎｆ産生促進剤 | |
| EP3873236A2 (en) | Powders containing a buffer salt and an amino acid, reconstitution of such a powder into a nutritional product, and methods of using such a nutritional product | |
| CN107115332A (zh) | 一种用于治疗运动神经元病的组合物及其用途 | |
| RU2389454C1 (ru) | Способ лечения дистрофических заболеваний глаз | |
| JP7542530B2 (ja) | 緩衝塩及びアミノ酸を含有する粉末、そのような粉末の栄養製品への再構成、並びにそのような栄養製品を使用する方法 | |
| WO2021205852A1 (ja) | 生体機能調整剤、表皮代謝促進剤、脂肪蓄積抑制剤、脂肪分解促進剤、アディポネクチン産生促進剤、機能性食品、化粧料および生体機能調整剤の製造方法 | |
| CN116584545B (zh) | 一种调制羊奶粉及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200110 |