RU2680389C1 - Способ коррекции нарушений метаболических процессов в соединительной ткани - Google Patents
Способ коррекции нарушений метаболических процессов в соединительной ткани Download PDFInfo
- Publication number
- RU2680389C1 RU2680389C1 RU2018100377A RU2018100377A RU2680389C1 RU 2680389 C1 RU2680389 C1 RU 2680389C1 RU 2018100377 A RU2018100377 A RU 2018100377A RU 2018100377 A RU2018100377 A RU 2018100377A RU 2680389 C1 RU2680389 C1 RU 2680389C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- connective tissue
- course
- severity
- months
- year
- Prior art date
Links
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 title claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 title abstract description 15
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 206010058314 Dysplasia Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 claims abstract description 8
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 claims abstract description 4
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims description 6
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 claims description 2
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 20
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 14
- 244000005706 microflora Species 0.000 abstract description 10
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 abstract description 6
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 238000010606 normalization Methods 0.000 abstract description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 17
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 14
- BXBVPYSHEOQGHP-UHFFFAOYSA-N Nordihydrocapsiate Chemical compound COC1=CC(COC(=O)CCCCCC(C)C)=CC=C1O BXBVPYSHEOQGHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 7
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 7
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 7
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 6
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 6
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 6
- 102000016284 Aggrecans Human genes 0.000 description 5
- 108010067219 Aggrecans Proteins 0.000 description 5
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 5
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 5
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 5
- KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N hyaluronan Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H](C(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N 0.000 description 5
- 229940099552 hyaluronan Drugs 0.000 description 5
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 4
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 4
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 description 4
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 description 4
- 102000000503 Collagen Type II Human genes 0.000 description 4
- 108010041390 Collagen Type II Proteins 0.000 description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 4
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 4
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 4
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 3
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 3
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 3
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical class OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 208000008454 Hyperhidrosis Diseases 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000003430 Mitral Valve Prolapse Diseases 0.000 description 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 239000002870 angiogenesis inducing agent Substances 0.000 description 2
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 2
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 2
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 2
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 2
- 210000002310 elbow joint Anatomy 0.000 description 2
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 2
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 2
- JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N lactulose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N 0.000 description 2
- 229960000511 lactulose Drugs 0.000 description 2
- PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N lactulose keto form Natural products OCC(=O)C(O)C(C(O)CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229940091250 magnesium supplement Drugs 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 2
- 208000001491 myopia Diseases 0.000 description 2
- 230000004379 myopia Effects 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 2
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010039722 scoliosis Diseases 0.000 description 2
- 235000011649 selenium Nutrition 0.000 description 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940091258 selenium supplement Drugs 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 2
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 2
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 2
- 235000015099 wheat brans Nutrition 0.000 description 2
- 235000016804 zinc Nutrition 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 206010073767 Developmental hip dysplasia Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000014094 Dystonic disease Diseases 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 208000007446 Hip Dislocation Diseases 0.000 description 1
- 206010020669 Hypermagnesaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 206010022678 Intestinal infections Diseases 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- IJKRDVKGCQRKBI-UHFFFAOYSA-N Lactobacillinsaeure Natural products CCCCCCC1CC1CCCCCCCCCC(O)=O IJKRDVKGCQRKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000736262 Microbiota Species 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010029158 Nephroptosis Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 201000011252 Phenylketonuria Diseases 0.000 description 1
- 206010062519 Poor quality sleep Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010062106 Respiratory tract infection viral Diseases 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 1
- 206010042434 Sudden death Diseases 0.000 description 1
- 208000031353 Systolic Murmurs Diseases 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical class 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 description 1
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 description 1
- 229940096422 collagen type i Drugs 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 208000010118 dystonia Diseases 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N fructooligosaccharide Chemical compound OC[C@H]1O[C@@](CO)(OC[C@@]2(OC[C@@]3(OC[C@@]4(OC[C@@]5(OC[C@@]6(OC[C@@]7(OC[C@@]8(OC[C@@]9(OC[C@@]%10(OC[C@@]%11(O[C@H]%12O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]%12O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%11O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%10O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]9O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]8O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]7O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]6O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]5O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]4O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@@H](O)[C@@H]1O FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N 0.000 description 1
- 229940107187 fructooligosaccharide Drugs 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004394 hip joint Anatomy 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 230000033444 hydroxylation Effects 0.000 description 1
- 238000005805 hydroxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000037315 hyperhidrosis Effects 0.000 description 1
- 201000004327 hypermobility syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 1
- 208000024765 knee pain Diseases 0.000 description 1
- IJKRDVKGCQRKBI-ZWKOTPCHSA-N lactobacillic acid Chemical compound CCCCCC[C@H]1C[C@H]1CCCCCCCCCC(O)=O IJKRDVKGCQRKBI-ZWKOTPCHSA-N 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- KSHMINBVGAHXNS-UHFFFAOYSA-L magnesium;2-hydroxypropanoate;dihydrate Chemical compound O.O.[Mg+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O KSHMINBVGAHXNS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 1
- 230000001523 saccharolytic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000001991 scapula Anatomy 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000007838 tissue remodeling Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, в частности к терапии, и может быть использовано для коррекции нарушений метаболизма соединительной ткани у детей и взрослых. Способ включает прием средства для нормализации микрофлоры кишечника в терапевтических дозах, курсовой прием в течение года. Используют пребиотик Стимбифид 3 раза в день во время еды в возрастных дозах, курс лечения проводят не менее двух раз в год, продолжительность курса при легкой степени тяжести синдрома недифференцированной дисплазии соединительной ткани - один месяц, при средней степени - два месяца, при выраженной степени тяжести - три месяца, перерыв между курсами составляет 2-3 недели и более. Использование изобретения позволяет обеспечить увеличение количества собственной, индивидуальной облигатной микрофлоры кишечника и повышение ее синтетической активности, оказывая непосредственное положительное воздействие на метаболизм соединительной ткани. 1 пр.
Description
Предлагаемое изобретение относится к области медицины, в частности, к терапии и может быть использовано для коррекции нарушений метаболизма соединительной ткани у детей и взрослых.
В основе нарушений метаболических процессов в соединительной ткани лежат отклонения от нормы в каскаде ферментативных реакций синтеза и деградации коллагена, приводящих к патологии многих органов и систем организма. Для запуска начального этапа внутриклеточного образования молекулы коллагена необходимо наличие аминокислотных остатков пролина и лизина, которые образуются в ходе гидроксилирования пролина и лизина. Отсутствие должного количества субстрата (пролина и лизина) приводит к нарушениям в структуре соединительной ткани, при этом образуются менее прочные и стабильные коллагеновые волокна.
Известен способ коррекции нарушений метаболических процессов в соединительной ткани, включающий прием пациентом препарата магне-В6 (Sanofi-synthlado, Франция), содержащего магния лактат дигидрат и витамин В6 (в 1 таблетке - 48 мг магния и 5 мг витамина В6), по 6 таблеток в сутки в течение 6 недель (3 курса за беременность) (Викторова И.А. Методология курации пациентов с дисплазией соединительной ткани семейным врачом в аспекте профилактики ранней и внезапной смерти. - Автореф. Дис. … докт. мед. наук. -. Омск: 2004. -. 41 с.).
Недостатком известного способа является то, что он предназначен преимущественно для коррекции дисплазии соединительной ткани у беременных женщин до зачатия и в критические сроки беременности (8-14-я и 24-30-я недели) и, соответственно, для коррекции НДСТ (недифференцированной дисплазии соединительной ткани) плода. Другим недостатком известного способа являются противопоказания к его применению (повышенная чувствительность к компонентам препарата, почечная недостаточность, фенилкетонурия) и побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея, тошнота, рвота, метеоризм), аллергические реакции, опасность развития гипермагниемии, так как пациент получает в сутки 288 мг магния, что в 6 раз выше суточной потребности организма.
Наиболее близким к предполагаемому изобретению является способ коррекции нарушений метаболических процессов в соединительной ткани, заключающийся в введении средства, предназначенного для нормализации микрофлоры кишечника, содержащего бифидобактерии в терапевтических дозах за 20-30 минут до еды в течение 3-4 недель (см. Пат. 2353377 РФ, 2009 г.).
Однако известный способ коррекции метаболических нарушений соединительной ткани имеет существенные недостатки.
Как известно, в лекарственном препарате (пробиотике) используются донорские штаммы бифидобактерий и лактобацилл человеческого происхождения. Имеются данные, что положительный эффект пробиотиков даже при длительном применении нередко носит транзиторный характер, а порой, к сожалению, и полностью отсутствует. Одной из главных причин неэффективности пробиотиков может быть чужеродность для человека входящих в их состав микроорганизмов, недостаточный учет высокой видовой, индивидуальной и анатомической специфичности автохтонной микрофлоры лиц. В результате штаммы микроорганизмов, проявляющие in vitro или на экспериментальных животных пробиотическую активность, совершенно необязательно проявляют схожую активность на человеке. Микробная экология каждого человека представляет собой чрезвычайно сложную по составу экосистему, поэтому чрезвычайно трудно, практически невозможно, разработать адекватные пробиотики для каждого индивидуума для поддержания нормальной микрофлоры на оптимальном уровне путем механического объединения отдельных чистых культур микроорганизмов. Кроме того, как уже указывалось выше, пробиотические микроорганизмы даже человеческого происхождения иммунологически несовместимы с реципиентом, которому они предназначены, и вскоре после прекращения их назначения быстро элиминируются из организма. Таким образом, применение препаратов пробиотиков на основе донорских штаммов бифидо- и лактобактерий не оказывает достаточного влияния на коррекцию метаболических нарушений соединительной ткани. В отличие от них органические химические соединения - пребиотики не имеют указанных выше недостатков.
Задачей предполагаемого изобретения является усовершенствование способа.
Технический результат: увеличение количества собственной (индивидуальной) облигатной микрофлоры кишечника и повышение ее синтетической активности.
Технический результат достигается за счет того, что в способе, включающем прием средства для нормализации микрофлоры кишечника в терапевтических дозах во время еды, курсовой прием препарата в течение года, используют органические химические соединения - пребиотики, создающие благоприятные условия для роста и размножения собственных, индивидуальных бифидобактерий пациента, в результате чего повышается выработка аминокислот, активно участвующих обменных процессах соединительной ткани с выработкой коллагена, при этом препарат применяют 3 раза в день во время еды в возрастных дозах, курс лечения проводят не менее двух раз в год, продолжительность курса при легкой степени тяжести синдрома - один месяц, при средней степени - два месяца, при выраженной степени тяжести синдрома - три месяца, перерыв между курсами составляет 2-3 недели и более.
Предполагаемый способ осуществляется следующим образом. Назначают прием препарата, содержащего органические химические соединения (пребиотики), создающие благоприятные условия для роста и размножения собственных (индивидуальных) бифидобактерий пациента, тем самым увеличивая выработку аминокислот, принимающих активное участие в обменных процессах соединительной ткани (в метаболизме соединительной ткани). Проводят курс лечения не менее двух раз в год, продолжительность курса 2-3 месяца, с перерывом между курсами 2-3 недели и более.
Для осуществления способа могут быть использованы различные средства, органические химические соединения - пребиотики (в комплексе или отдельно), выпускаемые российскими и зарубежными производителями, а именно:
«Лактофильтрум» содержит такие активные вещества, как лигнин гидролизный и лактулозу. Одно из основных действующих веществ - лигнин, является сложным нетоксичным органическим соединением - сорбентом и выводит патогенные бактерии и токсины, соли тяжелых металлов, аллергены, а также избыток холестерина, мочевины, билирубина и прочих продуктов обмена. Лактулоза представляет собой пребиотик. Она стимулирует активность натуральной микрофлоры толстого кишечника, препятствует размножению патогенных бактерий. Производитель СТИ-МЕД-СОРБ (Россия).
«Эубикор». В состав препарата входят пшеничные отруби и инактивированная культура винных дрожжей. Благодаря выраженным свойствам, характерным для пребиотических соединений, препарат способен нормализовать микрофлору кишечника и улучшить функциональное состояние ЖКТ. Клетчатка из пшеничных отрубей разлагается до моносахаров - идеальной среды в кишечнике для размножения сахаролитических микроорганизмов, включая бифидобактерий и лактобактерии. Происходит активизация развития благоприятной микрофлоры и вытеснение патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, а также снижается токсическое влияние, вызванное их жизнедеятельностью. Производитель: Валмед (Россия).
«Стимбифид». Препарат содержит олигофруктозу (фруктоолигосахариды) и инулин (фруктополисахариды); премикс витаминно-минеральный «Immunity» (витамины С, Е, B1, В2, РР, В5, В6, В12, фолиевая кислота, биотин, цинк и селен). Стимбифид восстанавливает индивидуальную микробиоту кишечника, создавая сначала приоритетные условия для размножения бифидобактерий, а в дальнейшем и для лактобацилл и кишечной палочки, которые, угнетая рост патогенной микрофлоры, вытесняют ее из организма. Входящие в состав препарата рафтилин и рафтилоза представляют собой высокоочищенные природные фруктоолигосахаридные и фруктополисахаридные волокна. Именно они и формируют благоприятные условия в кишечнике, при которых размножаются собственные (индивидуальные) бифидобактерий пациента. Производитель: ТАУРУС ООО (Россия).
Для осуществления способа могут быть использованы различные препараты - пребиотики, при условии соблюдения доз, соответствующих суточной потребности организма, а также соблюдения рекомендованной продолжительности и периодичности приема препаратов.
Например, при реализации заявленного способа может быть использован БАД «Стимбифид», в состав которого входит олигофруктоза (фруктоолигосахариды), инулин (фруктополисахариды), премикс витаминно-минеральный «Immunity» (витамины С, Е, B1, В2, РР, В5, В6, В12, фолиевая кислота, биотин, цинк и селен). Препарат применяют три раза в день во время еды. Дети от полугода до 2 лет - 0,5 таблетки 3 раза в день во время еды, от 2-5 лет - по 1 таблетке 3 раза в день во время еды, от 5-10 лет - по 1-2 таблетки 3 раза в день во время еды. Взрослые и дети старше 10 лет по 2 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность курса при легкой степени и средней степени тяжести -один месяц, при выраженной степени тяжести синдрома - до двух месяцев. Между курсами перерыв в 2-3 недели и более. Проводят курс лечения не менее двух раз в год (количество курсов не ограничивается).
По основному назначению БАД «Стимбифид» применяют при лечении дисбактериоза (дисбиоза) кишечника и его профилактики в период приема антибиотиков и после него, хронических колитов, функциональных расстройств работы кишечника, коррекции острых и хронических кишечных инфекций и их профилактики, аллергических заболеваний и иммунодефицитных состояний, для нормализации липидного обмена и массы тела.
Из уровня техники не известно влияние БАД «Стимбифид» и других пребиотических средств на метаболизм соединительной ткани у пациентов с недифференцированной дисплазией соединительной ткани.
Эффективность препарата изучена у 15 пациентов (9 девочек, 6 мальчика) в возрасте от 5 до 15 лет. Наличие и степень выраженности недифференцированной дисплазии соединительной ткани устанавливали по фенотипическим признакам, подвижность суставов оценивали по стандартным методикам Бейтона и результатам биохимического обследования. Диспластические изменения внутренних органов и сосудов выявляли ультразвуковыми методами исследования органов брюшной полости, сердца. Установлена высокая распространенность признаков недифференцированной дисплазии соединительной ткани, основными клиническими проявлениями которой явились патология опорно-двигательного аппарата. Так, у 12 пациентов были выявлены нарушения осанки или сколиоз, плоско-вальгусная деформация стоп диагностирована у 5 пациентов, дисплазия тазобедренных суставов - у 10 и крыловидные лопатки - у 3 больных, синдром гипермобильности - у 7. Среди обследуемых у 3 была выявлена миопия, синдром вегетативной дисфункции - у 6 пациентов и рецидивирующие ОРВИ - у 5 больных с НДСТ. По данным УЗИ обследования были выявлены: пролапс митрального клапана у 3, добавочные хорды левого желудочка - у 7, деформация желчного пузыря - у 5, нефроптоз у 2 пациентов.
После приема препарата наблюдалась заметная положительная динамика как клинических, так и лабораторно-инструментальных данных.
Клинический пример. Пациент В., 8 лет. Беспокоят частые головные боли, быстрая утомляемость, раздражительность, плохой сон, боли в коленных и локтевых суставах. При объективном осмотре выявлены многочисленные признаки ДСТ: астеническое телосложение, крыловидные лопатки, сколиоз, плоско-вальгусная деформация стоп и дисплазия тазобедренных суставов, гипермобильность суставов верхних и нижних конечностей, а также вегетативно-дистонические проявления по гипотоническому типу - гипергидроз, холодные на ощупь, синюшного цвета дистальные отделы конечностей. В результате обследования диагностирована миопия легкой степени и выявлен мягкий систолический шум на верхушке сердца. По данным УЗИ внутренних органов обнаружен пролапс митрального клапана, дополнительная хорда в левом желудочке и перегиб желчного пузыря.
Результаты биохимического исследования до лечения показало значительное увеличение уровня биомаркеров ремоделирования костной и хрящевой ткани (коллаген I типа - 4,68 нг/мл, коллаген II типа - 5,23 нг/мл, аггрекан - 192,27 нг/мл, гиалуронан - 41,27 нг/мл) по отношению к группе контроля (коллаген I типа - 2,8 нг/мл, коллаген II типа - 3,0 нг/мл, аггрекан - 63,0 нг/мл, гиалуронан - 14,2 нг/мл). Установлено исходное выраженное повышение концентрации VEGF (383,23 пг/мл) и количества FGF (32,5 пг/мл).
Учитывая выраженность клинических и биохимических исходных данных, состояние пациента по степени выраженности синдрома НДСТ расценено как тяжелое и «Стимбифид» назначен в максимальной дозе: по 2 таблетки 3 раза в день во время приема пищи в течение 3 месяцев. После проведенного курса лечения препаратом «Стимбифид» у пациента улучшилось настроение, через месяц после начала лечения уменьшились головные боли, боли в суставах, через 2 месяца отмечена дальнейшая положительная динамика: головные боли возникали значительно реже, стали менее выраженными, стали непостоянными боли в коленных и локтевых суставах, но сохранялись. В конце третьего месяца приема препарата головные боли, боли в суставах - практически купированы. За время лечения постепенно уменьшались вегетативно-дистонические проявления, дистальные отделы конечностей приобрели розовую окраску, стали теплыми на ощупь, исчезла повышенная потливость. Результаты биохимического исследования после лечения предложенным способом свидетельствуют об улучшении метаболических процессов происходящих в соединительной ткани. Отмечено снижение уровня коллагена I типа (2,57 нг/мл), коллагена II типа (3,15 нг/мл), аггрекана (127,6 нг/мл), гиалуронана (21,6 нг/мл) и факторов ангиогенеза VEGF (126,3 пг/мл) и FGF (12,3 пг/мл), что указывают на улучшение показателей метаболизма соединительной ткани.
Таким образом, проведенное лечение препаратом позволило добиться снижение показателей коллагена I и II типа, уровня аггрекана, гиалуронана и факторов ангиогенеза VEGF и FGF, что свидетельствует о нормализации метаболизма соединительной ткани. Осложнений, непереносимости препарата не отмечено.
Таким образом, лечение больных по заявленному способу позволило нормализовать метаболизм основного вещества соединительной ткани - аггрекана, гиалуронана и коллагена (основного белка соединительной ткани). У всех пациентов с НДСТ, получивших курс лечения препаратом «Стимбифид» ушли или купированы в значительной степени проявления вегето-сосудистой дистонии, улучшилось настроение, уменьшилась усталость, исчезли головные боли, боли в суставах, нормализовался цвет кожных покровов в дистальных отделах конечностей, улучшились показатели биомаркеров ремоделирования костной и хрящевой ткани. Полученный результат от использования способа дает возможность рекомендовать его к использованию в терапии недифференцированной дисплазии соединительной ткани. За период лечения препаратом «Стимбифид» побочных явлений не отмечалось.
Применение препарата «Стимбифид» способствуют 10-кратному увеличению количества представителей нормальной микрофлоры (бифидо-, лактобактерий и др.). «Стимбифид» восстанавливает индивидуальную микробиоту кишечника, создавая сначала приоритетные условия для размножения собственных бифидобактерий пациента, а в дальнейшем и для лактобацилл и пропионовокислых бактерий, которые, угнетая рост патогенной микрофлоры, вытесняют ее из организма. Входящие в состав препарата рафтилин и рафтилоза формируют благоприятные условия в кишечнике, при которых размножаются собственные (индивидуальные) бифидобактерий пациента. Витаминно-минеральный комплекс является энергетическим субстратом для жизнедеятельности облигатной микрофлоры, усиливающий ее синтетическую активность в несколько раз. Увеличение количества собственной облигатной микрофлоры (бифидобактеерии, лактобациллы, пропионовокислые бактерии) приводит к увеличению и образованию биологически активных веществ, таких как витамин В12, фолиевой кислоты, аминокислот, принимающих активное участие в процессе белкового синтеза коллагена. Бифидумбактерии, пропионовокислые бактерии участвуют в микробном синтезе аминокислот и оказывают выраженное влияние на метаболизм соединительной ткани. Бифидобактерий участвуют в синтезе некоторых незаменимых аминокислот - аланин, валин, аспаргин. В данном случае аспаргин (аспаргиновая кислота) через ряд промежуточных ферментативных этапов преобразуется в лизин. В дальнейшем лизин принимает прямое участие в синтезе молекулы коллагена в виде аминокислотного остатка. В процессе жизнедеятельности бифидобактерий способствуют усвоению Са, витамина D, что также оказывает благоприятное воздействие на биохимические процессы в соединительной ткани.
Таким образом, способ дает возможность за счет использования органических химических соединений - пребиотиков, увеличить количество собственной облигатной микрофлоры кишечника и повысить ее синтетическую активность.
Claims (1)
- Способ коррекции нарушений метаболических процессов в соединительной ткани, включающий прием средства для нормализации микрофлоры кишечника в терапевтических дозах, курсовой прием в течение года, отличающийся тем, что используют пребиотик Стимбифид 3 раза в день во время еды в возрастных дозах, курс лечения проводят не менее двух раз в год, продолжительность курса при легкой степени тяжести синдрома недифференцированной дисплазии соединительной ткани - один месяц, при средней степени - два месяца, при выраженной степени тяжести - три месяца, перерыв между курсами составляет 2-3 недели и более.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018100377A RU2680389C1 (ru) | 2018-01-09 | 2018-01-09 | Способ коррекции нарушений метаболических процессов в соединительной ткани |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018100377A RU2680389C1 (ru) | 2018-01-09 | 2018-01-09 | Способ коррекции нарушений метаболических процессов в соединительной ткани |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2680389C1 true RU2680389C1 (ru) | 2019-02-20 |
Family
ID=65442796
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018100377A RU2680389C1 (ru) | 2018-01-09 | 2018-01-09 | Способ коррекции нарушений метаболических процессов в соединительной ткани |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2680389C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2711540C1 (ru) * | 2019-08-26 | 2020-01-17 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр реабилитации и курортологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ РК" Минздрава России) | Способ коррекции метаболических нарушений у лиц трудоспособного возраста с повышенным индексом массы тела (ИМТ) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5587363A (en) * | 1993-03-31 | 1996-12-24 | Nutramax Laboratories, Inc. | Aminosugar and glycosaminoglycan composition for the treatment and repair of connective tissue |
| RU2290175C2 (ru) * | 2005-03-03 | 2006-12-27 | Государственное учреждение Научный центр клинической и экспериментальной медицины Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НЦКЭМ СО РАМН) | Способ коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани |
| RU2353377C2 (ru) * | 2007-02-15 | 2009-04-27 | Государственное учреждение Научный центр клинической и экспериментальной медицины Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НЦКЭМ СО РАМН) | Способ коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани |
| RU2637401C1 (ru) * | 2016-08-03 | 2017-12-04 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Тверской ГМУ Минздрава России) | Способ профилактики отдаленных послеоперационных осложнений у больных с дисплазией соединительной ткани |
-
2018
- 2018-01-09 RU RU2018100377A patent/RU2680389C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5587363A (en) * | 1993-03-31 | 1996-12-24 | Nutramax Laboratories, Inc. | Aminosugar and glycosaminoglycan composition for the treatment and repair of connective tissue |
| RU2290175C2 (ru) * | 2005-03-03 | 2006-12-27 | Государственное учреждение Научный центр клинической и экспериментальной медицины Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НЦКЭМ СО РАМН) | Способ коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани |
| RU2353377C2 (ru) * | 2007-02-15 | 2009-04-27 | Государственное учреждение Научный центр клинической и экспериментальной медицины Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НЦКЭМ СО РАМН) | Способ коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани |
| RU2637401C1 (ru) * | 2016-08-03 | 2017-12-04 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Тверской ГМУ Минздрава России) | Способ профилактики отдаленных послеоперационных осложнений у больных с дисплазией соединительной ткани |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КАЛАЕВА Г.Ю. и др. Клинико-функциональные проявления недифференцированной дисплазии соединительной ткани у подростков//Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского, 2012, T.91, N2, C.135-139. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2711540C1 (ru) * | 2019-08-26 | 2020-01-17 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр реабилитации и курортологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ РК" Минздрава России) | Способ коррекции метаболических нарушений у лиц трудоспособного возраста с повышенным индексом массы тела (ИМТ) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2610908T3 (es) | Cepas de bifidobacterium bifidum para su aplicación en enfermedades gastrointestinales | |
| Mizgier et al. | The role of diet and probiotics in prevention and treatment of bacterial vaginosis and vulvovaginal candidiasis in adolescent girls and non-pregnant women | |
| CN101248873A (zh) | 具有视力保护功能的饮用食品 | |
| CN103190483A (zh) | 儿童成长奶茶 | |
| DK2266619T3 (en) | PHARMACEUTICAL PREPARATION BASED ON A LIVING PROTECTIVE AGENT AND A PREBIOTIC AGENT, PREPARATION AND USE OF IT | |
| HUE025097T2 (en) | Pharmaceutical preparation for preventing intestinal dysbiosis during antibiotic therapy | |
| RU2680389C1 (ru) | Способ коррекции нарушений метаболических процессов в соединительной ткани | |
| Knefeli et al. | Improved wound healing after oral application of specific bioactive collagen peptides | |
| US20110213236A1 (en) | Therapeutic compositions, devices and methods for observing treated tissues | |
| RU2400235C1 (ru) | Способ лечения больных с дисбактериозом кишечника | |
| KR100363999B1 (ko) | 갱년기 이후 우울증 및 신경쇠약 개선 음료 조성물 및이의 제조방법 | |
| KR100363998B1 (ko) | 퇴행성관절염 개선 음료 조성물 및 이의 제조 방법 | |
| CN100512819C (zh) | 无糖维生素口服液 | |
| RU2680390C1 (ru) | Способ коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани у подростков и взрослых | |
| US6599882B1 (en) | Secretin and secretin pharmaceuticals for treating lactose intolerance | |
| WO2020109646A1 (es) | Phascolarctobacterium faecium para su uso en la prevención y tratamiento de la obesidad y sus comorbilidades | |
| RU2593584C1 (ru) | Средство для восстановления кишечного микробиоценоза при дисбиозах | |
| RU2293118C2 (ru) | Способ отбора микроорганизмов для их включения в состав пробиотических препаратов | |
| RU2746642C1 (ru) | Способ комплексного последовательного применения патогенетических средств в лечении детей с туберкулёзной инфекцией | |
| RU2714315C1 (ru) | Способ метаболической коррекции у пациентов с белково-энергетической недостаточностью (БЭН) | |
| Reddy et al. | learning for a younger life Clinical Study of Bioavailable Calcium-Probiotics | |
| CA3116039C (en) | Human dietary supplement and method for treating digestive system and immune-related disorders | |
| WO2023176950A1 (ja) | 腸管内での細菌の増殖制御用組成物及びその利用 | |
| WO2005018654A1 (fr) | Utilisation de souches de enterococcus faecium pour traiter l'insuffisance hepatique, pour regenerer et pour intensifier le metabolisme hepatique | |
| Pizzorno et al. | What is natural medicine |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200110 |