RU2675817C2 - Способ получения стекла с использованием электроварки - Google Patents

Способ получения стекла с использованием электроварки Download PDF

Info

Publication number
RU2675817C2
RU2675817C2 RU2015129704A RU2015129704A RU2675817C2 RU 2675817 C2 RU2675817 C2 RU 2675817C2 RU 2015129704 A RU2015129704 A RU 2015129704A RU 2015129704 A RU2015129704 A RU 2015129704A RU 2675817 C2 RU2675817 C2 RU 2675817C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
glass
manganese
mno
mixture
supplier
Prior art date
Application number
RU2015129704A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2015129704A (ru
Inventor
Ришар Клато
Стефан Можандр
Original Assignee
Сэн-Гобэн Изовер
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=48521054&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2675817(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Сэн-Гобэн Изовер filed Critical Сэн-Гобэн Изовер
Publication of RU2015129704A publication Critical patent/RU2015129704A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2675817C2 publication Critical patent/RU2675817C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/02Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture in electric furnaces, e.g. by dielectric heating
    • C03B5/027Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture in electric furnaces, e.g. by dielectric heating by passing an electric current between electrodes immersed in the glass bath, i.e. by direct resistance heating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B37/00Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
    • C03B37/01Manufacture of glass fibres or filaments
    • C03B37/04Manufacture of glass fibres or filaments by using centrifugal force, e.g. spinning through radial orifices; Construction of the spinner cups therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B37/00Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
    • C03B37/08Bushings, e.g. construction, bushing reinforcement means; Spinnerettes; Nozzles; Nozzle plates
    • C03B37/09Bushings, e.g. construction, bushing reinforcement means; Spinnerettes; Nozzles; Nozzle plates electrically heated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C13/00Fibre or filament compositions
    • C03C13/06Mineral fibres, e.g. slag wool, mineral wool, rock wool
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00Glass compositions
    • C03C3/04Glass compositions containing silica
    • C03C3/062Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00Glass compositions
    • C03C3/04Glass compositions containing silica
    • C03C3/062Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight
    • C03C3/064Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight containing boron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00Glass compositions
    • C03C3/04Glass compositions containing silica
    • C03C3/076Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/083Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound
    • C03C3/085Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal
    • C03C3/087Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal containing calcium oxide, e.g. common sheet or container glass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00Glass compositions
    • C03C3/04Glass compositions containing silica
    • C03C3/076Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/089Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing boron
    • C03C3/091Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing boron containing aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00Glass compositions
    • C03C3/04Glass compositions containing silica
    • C03C3/076Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/097Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing phosphorus, niobium or tantalum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2213/00Glass fibres or filaments

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Glass Melting And Manufacturing (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области плавки стекла, предназначенного для преобразования в минеральную вату путем волокнообразования. Способ получения стекла включает стадию электроварки с использованием электродов, погруженных в стекломассу из способной к стеклованию смеси материала шихты. В состав шихты входит по меньшей мере один поставщик марганца, в котором марганец находится в степени окисления выше чем +2, выбранный из MnO2, Mn3O4, Mn2O3, Mn2O7, перманганатов и минералов, выбранных из пиролюзита, гаусманита, биксбиита и бернессита. Общее количество поставщика марганца, входящего в состав способной к стеклованию смеси материала шихты, таково, что одна тонна указанной сухой смеси содержит между 1 и 20 кг марганца в степени окисления выше чем +2, в пересчете на MnO2. Химический состав стекла включает следующие составляющие в пределах, приводимых ниже, выраженные в % вес.: SiO2 35-55%; Al2O3 14-27%; CaO 3-18 %; MgO 0-15%; Na2O+K2O 1-17%; Fe2O3 3-15%; B2O3 0-8%; P2O5 0-1%; TiO2 0-2%. Общее содержание CaO и MgO составляет от 14 до 18%. Изобретение позволяет значительно снизить температуру стекломассы при соприкосновении с огнеупорами и электродами и, следовательно, изнашиваемость последних при поддержании такого же выхода. 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

Description

Изобретение относится к области плавки стекла. Более конкретно, оно относится к электроварке стекла, предназначенного для преобразования в минеральную вату путем волокнообразования.
Выражение “электроварка” вводят для обозначения того, что стекло плавят с помощью эффекта Джоуля, используя электроды, погруженные в стекломассу, в большинстве случаев, исключая любое использование других средств нагрева, например пламени. Расплавленную стекломассу помещают в варочный бассейн, состоящий из огнеупорных блоков. В случае непрерывного процесса плавления печь заполняют, разбрызгивая на поверхность стекломассы способную к стеклованию смесь компонентов шихты в виде порошкообразных материалов, которые образуют корку на поверхности стекломассы. Под воздействием тепла, создаваемого эффектом Джоуля, материалы расплавляются и вступают во взаимодействие для образования стекломассы.
Изобретатели сумели продемонстрировать, что для случая варки стекол, содержащих большое количество окисла железа, добавление в способную к стеклованию смесь поставщика окисленного марганца, к удивлению, дает возможность значительно уменьшить температуру стекла в печи при поддержании одинакового выходного значения. Тем самым срок службы печей и электродов значительно увеличивается.
Одним объектом изобретения является способ получения стекла, химический состав которого содержит, по меньшей мере, 3% по весу окиси железа, в пересчете на Fe2O3, содержащий стадию электроварки, с использованием электродов, погруженных в стекломассу, из способного к стеклованию материала шихты, которая содержит, по меньшей мере, один поставщик марганца, при том, что марганец находится в степени окисления выше чем +2.
Способ согласно изобретению предпочтительно является таким, что после стадии плавки стекло формируют в минеральную вату во время стадии волокнообразования.
Еще одним объектом изобретения является минеральная вата, содержащая стеклянные волокна, которые имеют химический состав, включающий в себя следующие составляющие в пределах, приводимых ниже, выраженные в массовых долях (в процентах по весу):
SiO2 35-55%, в частности 39-48%
Al2O3 14-27%, в частности 16-27%
CaO 3-35 %, в частности 5-20%
MgO 0-15%, в частности 0-5%
Na2O+K2O 1-17%, в частности 9-15%
Fe2O3 3-15%, в частности 3-10%
B2O3 0-8%, в частности 0%
P2O5 0-3%, в частности 0-1%
TiO2 0-2%, в частности 0-1%
MnO2 0,4-2%, в частности 0,5-1%
По всему тексту содержание выражают в массовых долях (в процентах по весу).
Химический состав стекла предпочтительно включает в себя весовое содержание окисла железа, выраженного в эквиваленте Fe2O3, по меньшей мере, 4% или 5% и/или не больше, чем 15%, а именно 10% или даже 9% или же 8%. Стеклом предпочтительно является алюмосиликат щелочного металла или щелочноземельного металла.
Если (общее) содержание окисла железа выражают в эквиваленте Fe2O3, то это не означает, что данный окисел железа необходимо и исключительно присутствует в стекле в виде трехвалентного железа (железа III). Стекло, как правило, содержит как трехвалентное железо (Fe2O3), так и двухвалентное железо (FeO), и это просто условность, что общее содержание окисла железа обозначают Fe2O3. То же самое относится к окиси марганца, причем выражение “MnO2” не предсказывает степени окисления ионов марганца в стекле.
Химический состав стекла содержит предпочтительно следующие составляющие в пределах, выраженных в массовых долях (в процентах по весу), указанных в ниже в Таблице 1. Цифры, которые представлены в колонках таблицы, определяют более предпочтительные диапазоны каждой составляющей. В сочетании эти диапазоны определяют более предпочтительные составы, обозначенные A, B и C. Тем не менее, понятно, что каждый из диапазонов одного из этих составов можно объединить с любым другим диапазоном, принадлежащим другому составу.
Таблица 1
A B C
SiO2 35-55% 39-48% 40-45%
Al2O3 14-27% 16-27% 18-26%
CaO 3-35% 5-20% 8-18%
MgO 0-15% 0-5% 0,5-3%
Na2O+K2O 1-17% 9-15% 10-13%
Fe2O3 3-15% 3-10% 4-8%
B2O3 0-8% 0-2% 0
P2O5 0-3% 0-1% 0-0,5%
TiO2 0-2% 0-1% 0,1-1%
Из-за введения поставщика марганца химический состав стекла, получаемого способом согласно изобретению и, особенно, для составов A, B и C, приведенных выше, содержит также оксид марганца. Весовое содержание MnO2 в стекле составляет предпочтительно, по меньшей мере, 0,05%, конкретно 0,1% или 0,2% и даже 0,3%. Это содержание находится преимущественно в диапазоне, простирающемся от 0,4% до 2%, конкретно от 0,5% до 1%.
Такие составы особенно подходят для формирования стекла в виде минеральной ваты.
Сумма содержания двуокиси кремния (кремнезема) и окиси алюминия (глинозема) составляет предпочтительно от 57% до 70%, конкретно между 62% и 68%. Содержание окиси алюминия предпочтительно находится в диапазоне, простирающемся от 20% до 25%, а именно, от 21% до 24%.
Содержание двуокиси кремния преимущественно находится в диапазоне от 40% до 44%.
Содержание оксида магния преимущественно составляет не более 3% или 2,5%, с тем чтобы свести к минимуму температуру ликвидуса и следовательно, температуру волокнообразования, для того чтобы оптимизировать срок службы центрифуг.
Содержание извести находится преимущественно в диапазоне, простирающемся от 10% до 17%, а именно от 12% до 16%. Сумма содержания извести и окиси магния самостоятельно находится преимущественно в интервале, простирающемся от 14% до 20%, а именно от 15% до 18%. Предпочтительно содержание окиси бария составляет не более 1%, а именно 0,5%. Содержание окиси стронция самостоятельно составляет предпочтительно не более 1% или 0,5%, или даже 0,1%, или же ноль.
Общее содержание оксидов щелочных металлов (окиси натрия и окиси калия) составляет предпочтительно не более 13% или 12%. Содержание Na2O находится преимущественно в интервале, распространяющемся от 4% до 9%, а именно от 5% до 8%, тогда как содержание K2O находится преимущественно в интервале, распространяющемся от 3% до 6%.
Окись железа оказывает положительное воздействие на образование зародышей и рост зародышей при низкой температуре, а, следовательно, на температурное поведение минеральной ваты, не оказывая вредного воздействия на температуру ликвидуса. Общее содержание (в пересчете на Fe2O3, будь то двухвалентное железо (железо II) или трехвалентное железо (железо III)) составляет предпочтительно, по меньшей мере, 4% или 5% и/или не более 7% или 6%.
P2O5 можно использовать с содержанием между 0 и 3%, а именно между 0,1% и 1,2%, для повышения биорастворимости волокон при нейтральном pH. Оксид титана оказывает весьма заметное воздействию на высоко- и низкотемпературное зародышеобразование шпинелей в стеклообразной матрице. Выгодным может оказаться содержание порядка 1% или меньше.
Предпочтительно общее содержание SiO2, Al2O3, CaO, MgO, Na2O, K2O, Fe2O3 (общее железо) составляет, по меньшей мере, 90%, а именно 95% и даже 97% или 98%.
Подробное описание приведенного выше состава стекла, включая предпочтительные составы A, B и C, используют как для состава стекломассы (в печи), так и для конечного состава стекла, и, в частности, минеральной ваты согласно изобретению.
Эти составы, особенно, составы B и C, хорошо адаптированы к способу получения волокон путем внутреннего центрифугирования с вязкостью при температуре 1400°C, обычно, более 40 пуаз, а именно порядка 50-100 пуаз (1 пуаз=0,1 Па⋅с)
Такие составы имеют высокую температуру стеклования, в частности, выше 600°С, более конкретно выше или равную 650°С. Их верхняя температура обжига (температура отжига), в большинстве случаев, значительно выше 600°С, в частности, порядка 670°С или больше, часто 700°С или больше.
Стадию волокнообразования выполняют предпочтительно путем внутреннего центрифугирования, например, согласно идее заявки WO93/02977. Составы, в особенности B и C, являются хорошо адаптированными к такому способу волокнообразования, причем их рабочие диапазоны (соответствующие разнице между температурой, при которой десятичный логарифм вязкости равен 2,5, и температурой ликвидуса), как правило, составляют, по меньшей мере, 50°C или 100°C и даже 150°C. Температуры ликвидуса не очень высокие, как правило, не более 1200°C или 1150°C и совместимы с использованием центрифуг. Для способа внутреннего центрифугирования используют центрифуги, известные также как прядильные машины для образования волокна, которые вращаются с высокой скоростью, и с пробитыми у периферии фильерами. Стекломасса передвигается самотеком к центру центрифуги и под действием центробежной силы выбрасывается через фильеры с образованием потоков стекломассы, которые вытягивают по нисходящей струями горячих газов, излучаемыми печами.
Стадию волокнообразования можно также провести внешним центрифугированием, особенно для составов типа A. В этом способе стекломассу подают на периферию роторов, вращающихся с высокой скоростью.
После волокнообразования полученные волокна соединяют с помощью проклеивающего состав, распыленного на их поверхность, причем до их получения и формирования для того, чтобы давать разнообразные продукты минеральной ваты, такие как рулоны или плиты.
Указанный или любой поставщик марганца предпочтительно выбирают из MnO2, Mn3O4, Mn2O3, Mn2O7, перманганатов, особенно натрия, калия или даже кальция или магния или любой их смеси. Поставщики марганца обычно содержат марганец в степени окисления +3 или +4 или даже +6 или +7. Поставщики марганца могут быть введены, в частности, с помощью следующих минералов: пиролюзита (MnO2), гаусманита (Mn3O4), биксбиита (Mn2O3), бернессита ((Na,Ca,K)xMn2O4⋅H2O).
Общее количество поставщика марганца, входящего в состав способной к стеклованию смеси материала шихты, преимущественно является таким, что одна тонна упомянутой сухой смеси содержит между 1 и 20 кг, особенно между 2 и 10 кг, предпочтительно между 4 и 8 кг марганца в степени окисления выше, чем +2, в пересчете на MnO2. Количество окисленного марганца подбирают предпочтительно в зависимости от количества восстанавливающих добавок, входящих в состав способной к стеклованию смеси, к примеру, органических примесей.
Предпочтительно, способная к стеклованию смесь, не содержит нитрата, особенно никакого неорганического нитрата.
Способная к стеклованию смесь обычно включает в себя материалы, выбранные из поставщиков кремния, предпочтительно песка, поставщиков окиси алюминия (глинозема) (боксита, фонолита, полевого шпата, нефелина, нефелинового сиенита, доменного шлака, базалита), известняка, доломита. Способная к стеклованию смесь предпочтительно включает в себя также стеклобой, другими словами стекло, которое уже образовано, необязательно переработанное.
Печь, как правило, включает в себя (варочный) бассейн, состоящий из дна и боковых стенок. Бассейн может включать в себя огнеупорные материалы и/или металлические материалы. Огнеупорные материалы изготавливают, например, из окиси хрома или основаны на этой окиси, имеющего очень хорошую коррозионную стойкость к стекломассе. Если бассейн включает в себя металлические материалы, его компонуют преимущественно рубашками водяного охлаждения, то есть металлическими двойными рубашками, в которых циркулирует охладитель, обычно вода. Рубашки водяного охлаждения могут быть облицованы огнеупорными материалами, которые могут контактировать со стеклом или не контактировать со стеклом, в этом случае стекло контактирует непосредственно с одной оболочкой рубашки водяного охлаждения.
Электроды погружают в стекломассу. Их можно подвесить, так, чтобы спускать в расплав стекла сверху, они могут быть установлены в дно бассейна, или даже могут быть установлены в боковые стенки бассейна. Первые две опции, обычно являются предпочтительными для бассейнов большого размера для того, чтобы наилучшим возможным способом распределить нагрев расплава стекла.
Электроды предпочтительно изготавливают из молибдена, или необязательно даже из окиси олова. Молибденовый электрод проходит через дно бассейна предпочтительно сквозь стальной держатель электрода с водяным охлаждением.
Помимо бассейна печь может содержать или не содержать сверхструктуру (верхнюю часть). Способная к стеклованию смесь обычно распределяется по поверхности стекломассы равномерно с использованием механического устройства и тем самым образует тепловой экран, ограничивающий температуру над стекломассой, так что наличие сверхструктуры необходимо не всегда.
Во время стадии варки температура стекла, измеренная в контакте с огнеупорами бассейна и в самой горячей точке, находится предпочтительно в диапазоне, распространяющемся от 1400°C до 1700°C, в частности от 1450°C до 1680°C и даже от 1500°C до 1650°C или еще от 1500°C до 1600°C. Конкретно она находится в таком температурном диапазоне, что благотворное воздействие окисленного марганца наблюдается с наибольшей интенсивностью.
Следующий пример иллюстрирует изобретение без ограничения его.
В печи, которая включает в себя бассейн, состоящий из дна и боковых стенок, образованных огнеупорами из оксида хрома, снабженный тремя молибденовыми электродами, погруженными в стекломассу, плавили стекло, имеющее следующий массовый состав:
SiO2 42,7%
Al2O3 21,7
Fe2O3 5,8%
CaO 14,8%
MgO 2,4%
Na2O 6,2%
K2O 5,0%
Для того чтобы изготовить его, способная к стеклованию смесь, состояла (в виде сухого веса и на одну тонну готового стекла) из 838 кг фонолита, 95 кг известняка, 80 кг бауксита, 57 кг доломита, 23 кг карбоната натрия и 20 кг оксида железа.
Одна тонна этой (сухой) смеси дополнительно содержала 6 кг диоксида марганца (степень окисления +4), имеющего чистоту 62%, т.е. количество MnO2 порядка 4 кг.
В установившемся режиме производства, с выходом 6 тонн/день, температура стекла, измеренная с помощью термопары в соприкосновении с огнеупорами бассейна, составляла 1590°C. Температура, измеренная непосредственно над коркой шихты, была около 1400°C, в широкой зоне, простирающейся от зоны близкой к электродам (50 мм) до зоны, близкой к огнеупорам бассейна.
Аналогичные результаты были получены при использовании Mn2O3 в качестве поставщика окисленного марганца (степень окисления +3).
Для сравнения поставщик окисленного марганца затем удаляли из способной к стеклованию смеси. В установившемся режиме производства, с таким же выходом 6 тонн/день, максимальная температура стекла в соприкосновении с огнеупорами, составляла 1660°C. Температура под самой коркой шихты изменялась между 1200°C и 1300°C.
Аналогичные результаты в отношении температуры в соприкосновении с огнеупорами бассейна получали во время тестов, включающих введение к способной к стеклованию смеси оксида марганца MnO (степень окисления +2), вводимого при посредстве поставщика оксида алюминия.
Сами температуры, измеренные вблизи электродов, были примерно на 100°C-150°C ниже, когда способная к стеклованию смесь, включала в себя поставщика окисленного марганца (степень окисления выше, чем 2) по сравнению с контрольными тестами, в которых способная к стеклованию смесь или не содержала оксида марганца или содержала поставщик MnO (степень окисления 2).
В результате добавления поставщика окисленного марганца содержание примесей хрома и молибдена в готовом стекле снижали в 10 и в 2 раза соответственно, что являлось доказательством меньшей изнашиваемости огнеупоров и электродов.
Введение поставщика окисленного марганца, тем самым, дает возможность весьма значительного снижения температуры стекломассы, в частности, в соприкосновении с огнеупорами и электродами, и, следовательно, изнашиваемости последних, при поддержании такого же выхода.
Таким образом полученный положительный эффект от изобретения является существенным в отношении срока службы печей.

Claims (11)

1. Способ получения стекла, химический состав которого включает следующие составляющие в пределах, приводимых ниже, выраженные в % вес.:
SiO2 35-55% Al2O3 14-27% CaO 3-18 % MgO 0-15% Na2O+K2O 1-17% Fe2O3 3-15% B2O3 0-8% P2O5 0-1% TiO2 0-2%
а общее содержание CaO и MgO составляет от 14 до 18%, при этом указанный способ включает стадию электроварки с использованием электродов, погруженных в стекломассу из способной к стеклованию смеси материала шихты, в состав которой входит по меньшей мере один поставщик марганца, в котором марганец находится в степени окисления выше чем +2, выбранный из MnO2, Mn3O4, Mn2O3, Mn2O7, перманганатов и минералов, выбранных из пиролюзита, гаусманита, биксбиита и бернессита, при этом общее количество поставщика марганца, входящего в состав способной к стеклованию смеси материала шихты, таково, что одна тонна указанной сухой смеси содержит между 1 и 20 кг марганца в степени окисления выше чем +2, в пересчете на MnO2.
2. Способ по п.1, такой, что химический состав стекла включает следующие составляющие в пределах, приводимых ниже, выраженные в % вес.:
SiO2 39-48% Al2O3 16-27% CaO 5-18% MgO 0-5% Na2O+K2O 9-15% Fe2O3 3-10% B2O3 0% P2O5 0-1% TiO2 0-1%
3. Способ по п.1, такой, что указанные перманганаты выбраны из перманганатов натрия, калия или даже кальция или магния или любой смеси упомянутых выше.
4. Способ по п.1, в котором общее количество поставщика марганца, который входит в состав способной к стеклованию смеси материала шихты, является таким, что тонна упомянутой сухой смеси содержит между 2 и 10 кг марганца в степени окисления выше чем +2, в пересчете на MnO2.
5. Способ по п.1, такой, что способная к стеклованию смесь не содержит нитрата.
6. Способ по п.1, такой, что электроды изготовлены из молибдена.
7. Способ по п.1, такой, что во время стадии варки температура стекла, измеренная в контакте с огнеупорами бассейна и в самой горячей точке, находится в интервале, простирающемся от 1400°C до 1650°C.
8. Способ по п.1, такой, что после стадии варки стекло сформировано в минеральную вату во время стадии волокнообразования.
RU2015129704A 2012-12-21 2013-12-20 Способ получения стекла с использованием электроварки RU2675817C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1262642A FR3000056B1 (fr) 2012-12-21 2012-12-21 Procede de fabrication de verre par fusion electrique
FR1262642 2012-12-21
PCT/FR2013/053223 WO2014096737A1 (fr) 2012-12-21 2013-12-20 Procede de fabrication de verre par fusion electrique

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015129704A RU2015129704A (ru) 2017-01-25
RU2675817C2 true RU2675817C2 (ru) 2018-12-25

Family

ID=48521054

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015129704A RU2675817C2 (ru) 2012-12-21 2013-12-20 Способ получения стекла с использованием электроварки

Country Status (14)

Country Link
US (1) US10000404B2 (ru)
EP (1) EP2935138B1 (ru)
JP (1) JP6382837B2 (ru)
KR (1) KR102199540B1 (ru)
CN (1) CN104854053B (ru)
AU (2) AU2013366120A1 (ru)
BR (1) BR112015011860B1 (ru)
CA (1) CA2893455C (ru)
DK (1) DK2935138T3 (ru)
FR (1) FR3000056B1 (ru)
NZ (1) NZ709208A (ru)
RU (1) RU2675817C2 (ru)
WO (1) WO2014096737A1 (ru)
ZA (1) ZA201503735B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6098639B2 (ja) * 2012-07-25 2017-03-22 旭硝子株式会社 着色ガラス
CN108751728B (zh) 2018-07-03 2019-04-02 泰山玻璃纤维有限公司 基于玄武岩生产的高模量玻璃纤维组合物
CN108675643B (zh) * 2018-07-03 2022-01-11 泰山玻璃纤维有限公司 基于铁锰钛的高模量玻璃纤维组合物
CN108516691B (zh) * 2018-07-03 2019-03-19 泰山玻璃纤维有限公司 利用氧化铁、氧化锰和氧化钛提高模量的玻璃纤维组合物
KR102233027B1 (ko) * 2019-08-19 2021-03-29 조성훈 광물 섬유용 조성물

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1512936A1 (ru) * 1987-07-14 1989-10-07 Предприятие П/Я В-2268 Стекло
US5188649A (en) * 1991-08-07 1993-02-23 Pedro Buarque de Macedo Process for vitrifying asbestos containing waste, infectious waste, toxic materials and radioactive waste
EA004259B1 (ru) * 1999-12-06 2004-02-26 Ргс90 Способ получения стекла и стекло, полученное по указанному способу
US20060162391A1 (en) * 2002-11-06 2006-07-27 Hansen Peter F B Processes of forming mineral fibres
US20080191179A1 (en) * 2005-04-01 2008-08-14 Saint-Gobain Isover Mineral Wool, Insulating Product And Production Method
WO2012083334A2 (de) * 2010-12-22 2012-06-28 Asamer Basaltic Fibers Gmbh Rohmaterial zur herstellung von basaltfasern

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3348956A (en) 1965-12-30 1967-10-24 Johns Manville Refractory fiber composition
GB1459178A (en) 1972-11-21 1976-12-22 Dostal K V Glass and glass-ceramics and compositions therefor
JPS5627456B2 (ru) * 1973-07-19 1981-06-25
JPS605539B2 (ja) * 1980-03-17 1985-02-12 日東紡績株式会社 耐アルカリ性、耐熱性無機質繊維
DE3017374C1 (de) * 1980-05-07 1982-08-26 Eglasstrek Patent Promotion & Awarding GmbH, 6203 Hochheim Vorrichtung zur Herstellung von Glasfasern
US4376598A (en) * 1981-04-06 1983-03-15 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy In-situ vitrification of soil
US4396722A (en) * 1982-04-05 1983-08-02 Owens-Corning Fiberglas Corporation Wool glass composition
JPH0651579B2 (ja) * 1986-07-25 1994-07-06 日本電気硝子株式会社 磁気ヘツド封着用ガラス
JPH01298041A (ja) * 1988-05-24 1989-12-01 Miyawaki Gureizu Kogyo Kk 陶器瓦用銀色釉
FR2652078B1 (fr) * 1989-09-18 1992-05-22 Saint Gobain Rech Procede d'elaboration d'un verre destine a etre transforme en fibres continues ou discontinues.
SK284033B6 (sk) 1991-08-02 2004-08-03 Isover Saint-Gobain Minerálna vlna z roztaveného minerálneho materiálu, spôsob jej výroby a zariadenie na vykonávanie tohto spôsobu
JPH09269098A (ja) * 1996-04-01 1997-10-14 General Shoko:Kk 被覆管
EP0892765A4 (en) * 1996-04-09 2000-03-15 Vortec Corp PRODUCTION OF CERAMIC TILES FROM FLYING BAGS
US5776845A (en) 1996-12-09 1998-07-07 Ford Motor Company High transmittance green glass with improved UV absorption
US6001494A (en) * 1997-02-18 1999-12-14 Technology Partners Inc. Metal-ceramic composite coatings, materials, methods and products
US5807417A (en) * 1997-07-11 1998-09-15 Ford Motor Company Nitrate-free method for manufacturing a blue glass composition
CZ101099A3 (cs) * 1997-07-22 1999-11-17 Isover Saint-Gobain Sklářská pec a sestava zahrnující tuto pec
AU1563799A (en) 1997-12-02 1999-06-16 Rockwool International A/S Production of man-made vitreous fibres
US6998361B2 (en) * 2002-03-04 2006-02-14 Glass Incorporated High temperature glass fiber insulation
EP2454210B1 (en) * 2009-07-13 2016-09-14 Rockwool International A/S Mineral fibres and their use
JP5889870B2 (ja) * 2010-04-12 2016-03-22 ユーエスジー・インテリアズ・エルエルシー 再利用可能な材料からのミネラルウール
CN101851064A (zh) 2010-06-23 2010-10-06 浮山县晋盛新型建筑材料有限责任公司 一种蓝色微晶玻璃及其制备方法
EP2697178B1 (en) * 2011-04-13 2019-09-25 Rockwool International A/S Processes for forming man made vitreous fibres
EA025519B1 (ru) * 2011-12-16 2016-12-30 Роквул Интернэшнл А/С Композиция расплава для изготовления искусственных стекловидных волокон

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1512936A1 (ru) * 1987-07-14 1989-10-07 Предприятие П/Я В-2268 Стекло
US5188649A (en) * 1991-08-07 1993-02-23 Pedro Buarque de Macedo Process for vitrifying asbestos containing waste, infectious waste, toxic materials and radioactive waste
EA004259B1 (ru) * 1999-12-06 2004-02-26 Ргс90 Способ получения стекла и стекло, полученное по указанному способу
US20060162391A1 (en) * 2002-11-06 2006-07-27 Hansen Peter F B Processes of forming mineral fibres
US20080191179A1 (en) * 2005-04-01 2008-08-14 Saint-Gobain Isover Mineral Wool, Insulating Product And Production Method
WO2012083334A2 (de) * 2010-12-22 2012-06-28 Asamer Basaltic Fibers Gmbh Rohmaterial zur herstellung von basaltfasern

Also Published As

Publication number Publication date
US20150315068A1 (en) 2015-11-05
FR3000056B1 (fr) 2016-03-25
DK2935138T3 (da) 2021-06-28
CN104854053A (zh) 2015-08-19
RU2015129704A (ru) 2017-01-25
AU2017213544A1 (en) 2017-08-31
FR3000056A1 (fr) 2014-06-27
AU2017213544B2 (en) 2019-08-29
KR102199540B1 (ko) 2021-01-08
US10000404B2 (en) 2018-06-19
CA2893455A1 (fr) 2014-06-26
EP2935138B1 (fr) 2021-04-28
EP2935138A1 (fr) 2015-10-28
NZ709208A (en) 2017-11-24
JP2016501822A (ja) 2016-01-21
BR112015011860B1 (pt) 2021-07-27
BR112015011860A2 (pt) 2017-07-11
JP6382837B2 (ja) 2018-08-29
CN104854053B (zh) 2019-04-16
ZA201503735B (en) 2016-04-28
CA2893455C (fr) 2021-06-15
AU2013366120A1 (en) 2015-07-16
WO2014096737A1 (fr) 2014-06-26
KR20150100662A (ko) 2015-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2017213544B2 (en) Glass manufacturing method using electric melting
NO336395B1 (no) Glassfiberdannende sammensetninger
JP6982567B2 (ja) ミネラルファイバー
US3524738A (en) Surface stressed mineral formed glass and method
KR102026263B1 (ko) 미네랄 울의 제조 방법
JP2018531204A6 (ja) ミネラルファイバー
CA2312837C (en) Production of man-made vitreous fibres
Meechoowas et al. Improve melting glass efficiency by batch-to melt conversion
Meechoowas et al. Alternative soda-lime glass batch to reduce energy consumption
CA3166601A1 (en) Method for making man-made vitreous fibres
US20230057024A1 (en) Method for producing mineral wool
RU2769688C2 (ru) Силикатное эмалевое покрытие для внутренней защиты стальных трубопроводов
RU2698747C1 (ru) Защитное покрытие для внутренней поверхности стальных труб
US2250457A (en) Porcelain enamel
RU2581182C1 (ru) Плавленолитой высокохромистый огнеупорный материал
CN115461311A (zh) 低硼含量的烹饪玻璃组合物
RU2016861C1 (ru) Глушеное стекло