RU2666397C2 - Устройство и способ доставки отделяемого металлического баллона - Google Patents

Устройство и способ доставки отделяемого металлического баллона Download PDF

Info

Publication number
RU2666397C2
RU2666397C2 RU2013128987A RU2013128987A RU2666397C2 RU 2666397 C2 RU2666397 C2 RU 2666397C2 RU 2013128987 A RU2013128987 A RU 2013128987A RU 2013128987 A RU2013128987 A RU 2013128987A RU 2666397 C2 RU2666397 C2 RU 2666397C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
balloon
inflated
catheter
aneurysm
desired position
Prior art date
Application number
RU2013128987A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2013128987A (ru
Inventor
Ф. Николас ФРАНАНО
Кэтрин СТЕФЕНСОН
Original Assignee
Метэктив Медикал, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Метэктив Медикал, Инк. filed Critical Метэктив Медикал, Инк.
Publication of RU2013128987A publication Critical patent/RU2013128987A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2666397C2 publication Critical patent/RU2666397C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12027—Type of occlusion
    • A61B17/12031—Type of occlusion complete occlusion
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
    • A61B17/12136—Balloons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/95—Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
    • A61F2/958—Inflatable balloons for placing stents or stent-grafts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12099—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder
    • A61B17/12109—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder in a blood vessel
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12099—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder
    • A61B17/12109—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder in a blood vessel
    • A61B17/12113—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder in a blood vessel within an aneurysm
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
    • A61B17/12168—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device having a mesh structure
    • A61B17/12172—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device having a mesh structure having a pre-set deployed three-dimensional shape
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
    • A61F2/06—Blood vessels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/10—Balloon catheters
    • A61M25/1027—Making of balloon catheters
    • A61M25/1029—Production methods of the balloon members, e.g. blow-moulding, extruding, deposition or by wrapping a plurality of layers of balloon material around a mandril
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
    • A61B17/1214—Coils or wires
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
    • A61B17/12168—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device having a mesh structure
    • A61B17/12177—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device having a mesh structure comprising additional materials, e.g. thrombogenic, having filaments, having fibers or being coated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
    • A61B17/12181—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device formed by fluidized, gelatinous or cellular remodelable materials, e.g. embolic liquids, foams or extracellular matrices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00004—(bio)absorbable, (bio)resorbable, resorptive
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00526—Methods of manufacturing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00831—Material properties
    • A61B2017/0084—Material properties low friction
    • A61B2017/00849—Material properties low friction with respect to tissue, e.g. hollow organs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00831—Material properties
    • A61B2017/00867—Material properties shape memory effect
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00831—Material properties
    • A61B2017/00884—Material properties enhancing wound closure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00831—Material properties
    • A61B2017/00893—Material properties pharmaceutically effective
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B2017/1205—Introduction devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B2017/1205—Introduction devices
    • A61B2017/12054—Details concerning the detachment of the occluding device from the introduction device
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B2017/1205—Introduction devices
    • A61B2017/12054—Details concerning the detachment of the occluding device from the introduction device
    • A61B2017/12059—Joint of soluble material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B2017/1205—Introduction devices
    • A61B2017/12054—Details concerning the detachment of the occluding device from the introduction device
    • A61B2017/12063—Details concerning the detachment of the occluding device from the introduction device electrolytically detachable
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B2017/1205—Introduction devices
    • A61B2017/12054—Details concerning the detachment of the occluding device from the introduction device
    • A61B2017/12068—Details concerning the detachment of the occluding device from the introduction device detachable by heat
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B2017/1205—Introduction devices
    • A61B2017/12054—Details concerning the detachment of the occluding device from the introduction device
    • A61B2017/12068—Details concerning the detachment of the occluding device from the introduction device detachable by heat
    • A61B2017/12077—Joint changing shape upon application of heat, e.g. bi-metal or reversible thermal memory
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/22—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for
    • A61B2017/22038—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for with a guide wire
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/03—Automatic limiting or abutting means, e.g. for safety
    • A61B2090/037—Automatic limiting or abutting means, e.g. for safety with a frangible part, e.g. by reduced diameter
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/39—Markers, e.g. radio-opaque or breast lesions markers
    • A61B2090/3966—Radiopaque markers visible in an X-ray image
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0058—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
    • A61F2250/0096—Markers and sensors for detecting a position or changes of a position of an implant, e.g. RF sensors, ultrasound markers
    • A61F2250/0098—Markers and sensors for detecting a position or changes of a position of an implant, e.g. RF sensors, ultrasound markers radio-opaque, e.g. radio-opaque markers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2210/00—Anatomical parts of the body
    • A61M2210/12—Blood circulatory system
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T29/00—Metal working
    • Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
    • Y10T29/49826—Assembling or joining

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к способам окклюзии кровеносных сосудов и сосудистых аневризм. Способ заполнения части просвета кровеносного сосуда, аневризмы или другой сосудистой патологии с использованием металлического баллона содержит этапы: позиционирования сжатого металлического баллона в требуемом положении при помощи прикрепленного к баллону катетера; раздувания и расширения сжатого баллона с использованием текучей среды; отделения раздутого баллона от катетера и размещения баллона в требуемом положении и извлечения катетера. После отделения раздутый баллон остается в раздутом состоянии без по меньшей мере одного из: i) действия давления, которое является более высоким внутри раздутого баллона, чем снаружи раздутого баллона; или ii) присутствия клапана. В соответствии со вторым вариантом способ окклюзии кровеносного сосуда или лечения сосудистой патологии с использованием баллона, выполненного из пластичного металла, содержит этапы: позиционирования сжатого баллона с использованием катетера в требуемом положении в сосудистой системе; раздувания и расширения баллона при помощи текучей среды; и отделения катетера от баллона. Раздутый баллон остается в требуемом положении. После отделения раздутый баллон остается в раздутом состоянии без по меньшей мере одного из: i) действия давления, которое является более высоким внутри раздутого баллона, чем снаружи раздутого баллона; или ii) присутствия клапана. В соответствии с третьим вариантом способ окклюзии кровеносного сосуда или лечения аневризмы либо другой сосудистой патологии с использованием баллона, выполненного из пластичного металла, содержит этапы: получения доступа к кровеносному сосуду при помощи иглы; продвижения сквозь иглу проводника; извлечения иглы; позиционирования проводника в требуемом положении в сосудистой системе; позиционирования сжатого баллона в требуемом положении в сосудистой системе при помощи катетера; извлечения проводника; раздувания и расширения баллона с использованием текучей среды; отделения катетера от баллона и извлечения катетера. Раздутый баллон остается в требуемом положении. После отделения раздутый баллон остается в раздутом состоянии без по меньшей мере одного из: i) действия давления, которое является более высоким внутри раздутого баллона, чем снаружи раздутого баллона; или ii) присутствия клапана. Изобретения обеспечивают окклюзии кровеносных сосудов и сосудистых аневризм посредством отделяемого металлического баллона, который раздувается с целью заполнения полости, отделяется от устройства доставки, оставаясь в раздутом состоянии, не требует наличия клапана и обеспечивает возможность последующего изменения формы для заполнения указанной полости. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 13 ил.

Description

ПЕРЕКРЕСТНЫЕ ССЫЛКИ НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ
Настоящая заявка претендует на приоритет предварительной заявки на патент США № 61/433 305 под названием «Устройство и способ доставки отделяемого металлического баллона», поданной 17 января 2011 г., которая полностью включена в настоящую заявку посредством ссылки.
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится к различным типам раздуваемого и отделяемого металлического баллона, который помещается в требуемое положение в теле пациента при помощи устройства доставки. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу, содержащему этапы крепления баллона к катетерному устройству доставки, сжатия баллона, размещения сжатого баллона в просвете выбранного сегмента кровеносного сосуда или аневризмы, раздувания и расширения баллона, а также последующего отделения баллона от катетера таким образом, что после удаления катетера баллон остается на месте в раздутом состоянии. Настоящее изобретение также относится к различным устройствам доставки, в том числе катетерам, предназначенным для позиционирования и раздувания или расширения баллона в требуемом положении.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Один из основоположников ангиографии шведский врач Свен-Айвар Сельдингер использовал гибкие проводники, введенные в кровеносные сосуды, в качестве опорных элементов при продвижении катетеров по кровеносным сосудам. В дальнейшем были разработаны катетеры, содержащие баллоны, которые применялись для окклюзии кровеносных сосудов. В определенных случаях баллон указанного катетера отсоединяется или «отделяется» от катетера и остается в теле пациента обычно для целей постоянной окклюзии кровеносных сосудов, а катетер извлекается. Известные отделяемые баллоны изготавливают из комплаентных непористых материалов, таких как силикон. Указанный баллон раздувается и расширяется при помощи текучей среды или газа, а для поддержания давления после отделения баллона от катетера в баллоне предусмотрен клапан.
Со временем было установлено, что комплаентные отделяемые силиконовые баллоны имеют серьезные недостатки. Во-первых, гладкая поверхность и свойства материала баллонов не способствуют прорастанию ткани стенок окклюзированных кровеносных сосудов. В связи с этим, отделенные баллоны могут мигрировать в пределах сосудистой системы, что приводит к окклюзии других кровеносных сосудов. Во-вторых, клапаны указанных баллонов часто не являются герметичными и, таким образом, баллоны сдуваются, что повышает риск перемещения баллона с результирующей неприемлемо высокой частотой реканализации сосудов. Кроме того, раздутые баллоны являются упругими и после раздувания и отделения сопротивляются изменению формы. Наконец, поверхность этих баллонов не является пригодной для обеспечения доставки лекарственных средств или других фармакологически активных веществ.
В последнее время в качестве медицинских устройств, предназначенных для окклюзии кровеносных сосудов и сосудистых аневризм, все более широко применяются короткие сегменты скрученной спиралью проволоки (спирали). Для установки спирали в кровеносном сосуде или аневризме оператор вводит катетер в просвет сосуда и продвигает наконечник катетера в требуемое положение. После достижения наконечником катетера требуемого положения в просвет сосуда или полость аневризмы вводятся небольшие спирали. Часто для полной окклюзии сосуда или аневризмы требуется значительное число спиралей, что приводит к повышению затрат и увеличению длительности лечения. Кроме того, спирали могут самопроизвольно смещаться из предусмотренного процедурой лечения положения и вызывать окклюзию других сосудов, вынуждая оператора извлекать спирали из положения, в которое они переместились.
Функционирование других известных устройств, в которых для лечения аневризмы используются металлические баллоны, предусматривает раздувание, а затем сдувание баллона. Например, в опубликованной заявке на патент США № 2007/0288083, поданной Хайнсом, описан двухсегментный металлический баллон. Один сегмент баллона вставляется в аневризму, а второй остается в исходном сосуде, после чего оба сегмента раздуваются, а затем сдуваются, так что каждый сегмент образует плоский диск, закрывающий одну сторону просвета между кровеносным сосудом и аневризмой. Данное медицинское устройство имеет определенные недостатки. Например, в просвете аневризмы сохраняется полость, наличие которой может привести к неполному тромбозу или реканализации аневризмы. Кроме того, часть устройства после сдувания баллона выступает в смежный сегмент исходного сосуда, что вызывает некоторое сужение и нарушение формы сосуда, повышающее риск образования тромба, гиперплазии интимы и стеноза сосуда, подвергнутого процедуре.
Следовательно, существует потребность в медицинском устройстве, содержащем отделяемый металлический баллон, который раздувается с целью заполнения полости, отделяется от устройства доставки, оставаясь в раздутом состоянии, не требует наличия клапана и обеспечивает возможность последующего изменения формы для заполнения указанной полости. Дополнительно требуется, чтобы данное устройство обеспечивало местную доставку лекарственных средств.
КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩЕСТВА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к баллону, который может быть доставлен в требуемое положение при помощи различных устройств и материал которого обеспечивает возможность увеличения объема баллона с сохранением жесткой или полужесткой структуры. Кроме того, изобретение относится к способу, содержащему этапы размещения сжатого баллона в просвете кровеносного сосуда или аневризмы, раздувания и расширения баллона, а также последующего отделения баллона от устройства доставки, причем баллон остается на месте в расширенном или раздутом состоянии. Далее, настоящее изобретение относится к различным устройствам доставки, таким как катетеры, предназначенные для позиционирования, раздувания и расширения баллона в требуемом положении. Примерами таких устройств доставки являются катетер и модифицированный инфузионный проводник. С учетом указанного выше настоящее изобретение можно использовать для лечения аневризмы, например, посредством размещения в аневризме раздутого металлического баллона. Кроме того, может быть предусмотрена структура поверхности металлического баллона, способствующая прорастанию ткани и высвобождению лекарственных средств, фармакологически активных веществ и фармакологических композиций.
Настоящее изобретение относится к баллону, изготовленному из жесткого или полужесткого материала, такого как металл, и предназначенному для использования в процессе лечения кровеносного сосуда или аневризмы либо других сосудистых патологий. В примере осуществления изобретения баллон представляет собой односегментный металлический баллон, содержащий одну стенку, имеющую внутреннюю и наружную поверхности. Толщина стенки находится в пределах от примерно 3 мкм до примерно 60 мкм. В баллоне также предусмотрено отверстие, обеспечивающее возможность подачи текучей среды. Отверстие, диаметр которого находится в пределах от примерно от 0,1 мм до примерно 20 мм, выполнено в стенке баллона. В другом примере осуществления изобретения баллон содержит наружный слой, размещенный на наружной поверхности стенки. Указанный наружный слой имеет пористую структуру и выполнен, например, из пористого металла или другого пористого материала, который может содержать текучую среду или твердое вещество, в том числе лекарственные средства, фармакологически активные вещества или фармакологические композиции. В процессе лечения может быть использован любой состав, способствующий развитию тромбоза или разрастанию ткани. В раздутом состоянии баллон имеет диаметр в пределах от примерно 2 мм до примерно 100 мм, при этом объем баллона находится в пределах от примерно 0,004 см³ до примерно 100 см³, а длина - в пределах от примерно 2 мм до примерно 120 мм.
Баллон дополнительно содержит горлышко или ножку, образующие отверстие, которое остается открытым или герметизируется после отделения баллона. Стенка баллона выполнена из металла, выбранного из группы, содержащей золото, платину, серебро, титан, ванадий, алюминий, никель, тантал, цирконий, хром, кремний, магний, ниобий, скандий, кобальт, палладий, марганец, молибден, а также сплавы и комбинации указанных металлов. Можно также использовать другие жесткие материалы или комбинации материалов, обеспечивающие возможность перехода из сжатого состояния в раздутое состояние и сохранение формы раздутого баллона в теле пациента при обычных условиях. Наружный слой может быть выполнен из металла, выбранного из группы, содержащей золото, платину, сплавы указанных материалов с серебром и их комбинации.
В другом примере осуществления изобретения наружный слой содержит множество пор, диаметр которых находится в диапазоне от примерно 0,05 мкм до примерно 100 мкм. Наружный слой также включает в себя суспензию лекарственных средств, фармакологически активных веществ или фармакологических композиций, в том числе средств, способствующих тромбозу, таких как тромбин, этиодол (Ethiodol®), сотрадекол (Sotradecol®), тромбоцитарный фактор роста и их комбинации либо средства, стимулирующие рост клеток и ткани.
В еще одном примере осуществления изобретения два или большее число баллонов, входящих в состав медицинского устройства, используются совместно для заполнения полости. Дополнительно для заполнения свободного пространства полости, не заполненного первым баллоном, может потребоваться второй, третий или большее число баллонов. Баллоны указанных устройств обычно содержат наружный слой, предусмотренный на наружной поверхности стенки баллона. Наружный слой указанных металлических баллонов может иметь пористую структуру, обеспечивающую возможность прорастания ткани в стенку баллона, или может быть предназначен для высвобождения лекарственных средств, фармакологически активных веществ или фармакологических композиций.
Настоящее изобретение также относится к способу лечения аневризм, окклюзии кровеносных сосудов или лечения прочих сосудистых патологий с использованием отделяемого металлического баллона. Указанный способ содержит этапы позиционирования баллона в требуемом положении с использованием устройства доставки, раздувания и расширения баллона в требуемом положении при помощи текучей среды и отделения устройства доставки от баллона, причем раздутый баллон остается в требуемом положении. В примере осуществления изобретения указанный баллон выполнен из пластичного материала.
В другом примере осуществления изобретения указанный способ дополнительно содержит этапы получения доступа к кровеносному сосуду при помощи иглы, введения сквозь иглу проводника, извлечения иглы и, дополнительно, введения в кровеносный сосуд проводниковой трубки. Данный способ также содержит этапы позиционирования проводника в требуемом положении, введения катетерного устройства доставки, продвижения указанного устройства доставки по проводнику и позиционирования в требуемом положении. Данный способ дополнительно включает в себя этапы раздувания и расширения баллона, отделения баллона от катетерного устройства доставки, извлечения катетерного устройства доставки, извлечения проводника и извлечения проводниковой трубки. Баллон раздувают таким образом, чтобы, по меньшей мере, от 50% до 90% наружной поверхности баллона соприкасалось с поверхностью полости. Наружная поверхность баллона дополнительно содержит пористый наружный слой, диаметр пор которого находится в пределах от примерно 0,05 мкм до примерно 100 мкм.
В еще одном примере осуществления изобретения указанный способ также содержит этапы получения доступа к кровеносному сосуду при помощи иглы, введения сквозь иглу проводника, извлечения иглы и, дополнительно, введения в кровеносный сосуд проводниковой трубки. Данный способ дополнительно содержит этапы продвижения катетера к требуемому положению посредством перемещения по проводнику, извлечения проводника, введения через просвет катетера проволочного устройства доставки и позиционирования в требуемом положении. Указанный способ также включает в себя этапы раздувания и расширения баллона, отделения баллона от проволочного устройства доставки, извлечения проволочного устройства доставки, извлечения катетера и извлечения проводниковой трубки. Баллон раздувают таким образом, чтобы, по меньшей мере, от 50% до 90% наружной поверхности баллона соприкасалось с поверхностью полости. Наружная поверхность баллона дополнительно содержит пористый наружный слой, диаметр пор которого находится в пределах от примерно 0,05 мкм до примерно 100 мкм.
В других примерах осуществления изобретения данный способ дополнительно содержит этапы введения в наружный слой наружной поверхности баллона раствора или суспензии фармакологического препарата, лекарственного средства или фармакологически активного вещества и доставки фармакологического препарата, лекарственного средства или фармакологически активного вещества в требуемое положение посредством размещения раздутого баллона в указанном положении, в котором, по меньшей мере, некоторые молекулы диффундируют из наружного слоя баллона в окружающие ткани. Указанный способ дополнительно содержит этапы приваривания или припаивания отверстия баллона к устройству доставки и отсоединения баллона от устройства доставки с использованием электролиза посредством разрушения сварного или паяного соединения между баллоном и устройством доставки. Данный способ может также содержать этап приклеивания баллона к устройству доставки и отделения раздутого и расширенного баллона от устройства доставки механическими средствами или посредством воздействия электролиза на металлическую оболочку баллона. Дополнительные этапы могут включать в себя приложение внешнего усилия к отверстию раздутого и отделенного баллона с целью герметизации баллона после отделения от устройства доставки.
Настоящее изобретение также относится к устройству доставки, предназначенному для позиционирования и раздувания металлического баллона. Указанное устройство содержит отделяемый односегментный металлический баллон, подобный баллону, описанному выше. Данное устройство дополнительно включает в себя катетер, который подключен или может быть подключен к источнику текучей среды, направляющий элемент, предназначенный для продвижения катетера в требуемое положение, и разъединительный элемент, обеспечивающий отделение катетера от баллона. Вместо катетера может быть использован модифицированный инфузионный проводник, представляющий собой спираль, навитую на сердечник проводника. На практике после размещения в требуемом положении проводник извлекают и полученный таким образом канал используют для подачи текучей среды от порта введения проводника к баллону с целью его расширения посредством раздувания.
Соответственно, направляющим элементом может быть любое устройство или система, предназначенные для позиционирования медицинского устройства в требуемом положении. Обычно направляющий элемент представляет собой гибкий проводник, который может содержать мягкий закругленный или J-образный наконечник.
Разъединительный элемент представляет собой устройство или систему, предназначенную для отделения баллона от катетера. Примером разъединительного элемента является удлиненный проводник, предусмотренный для проведения электролиза. Таким проводником может быть изолированный проводник, по которому пропускают электрический ток, обеспечивающий разрушение сварного или паяного шва между катетером и баллоном, в результате чего происходит разъединение или отделение катетера от баллона. В другом примере осуществления изобретения указанным проводником для электролиза может быть изолированный проводник, по которому пропускают электрический ток с целью разрушения части металлического баллона, обеспечивающего разъединение или отделение катетера от баллона. В еще одном примере осуществления изобретения отверстие баллона приварено к устройству доставки и отделение баллона от устройства доставки осуществляется посредством электролиза с целью разрушения сварного шва. В другом примере осуществления выполняется механическое разъединение, в результате чего катетер физически отделяется от баллона.
Катетер включает в себя один или большее число полых цилиндрических элементов, образующих один или большее число просветов. Обычно катетер представляет собой однопросветный или двухпросветный катетер, в котором первый цилиндрический элемент предназначен для подачи текучей среды от источника текучей среды к баллону после размещения баллона в требуемом положении, а второй цилиндрический элемент предусмотрен для прохождения направляющего элемента. При использовании одного цилиндрического элемента текучая среда подается от источника к баллону по указанному цилиндрическому элементу, а устройство перемещается в требуемое положение через просвет отдельного катетера, функционирующего в качестве направляющего элемента.
Баллон может быть закреплен на наружной стороне катетера. В примере осуществления изобретения перед закреплением баллона на наружной поверхности катетера указанный баллон складывают с образованием одной или большего числа складок, которые сворачиваются и сжимаются аналогично складыванию некомплаентных баллонов для ангиопластики. В других примерах осуществления изобретения сложенный баллон сворачивается и сжимается для обеспечения его размещения на конце гибкого проводника и перемещения в полом цилиндрическом элементе отдельного катетера. Свернутый и сжатый баллон через просвет катетера перемещается в требуемое положение. После доставки в требуемое положение и выхода из катетера, используемого в качестве направляющего элемента, может быть выполнено раздувание и расширение баллона, а также его отделение от устройства доставки.
В конкретном примере осуществления изобретения катетер содержит полый цилиндрический элемент, образующий просвет. Проксимальный конец цилиндрического элемента соединен или может быть соединен с источником текучей среды. Указанный цилиндрический элемент изготовлен из смеси полимеров и имеет толщину стенки в пределах от примерно 0,05 мм до примерно 0,5 мм. Образованный цилиндрическим элементом просвет имеет диаметр в пределах от примерно 0,15 мм до примерно 2,2 мм. Катетер может также содержать второй цилиндрический элемент, предназначенный для введения проводника. В прочих примерах осуществления изобретения разъединительный элемент размещен на наружной поверхности цилиндрического элемента, а источник текучей среды выполняет подачу к баллону газа, жидкости или их комбинации через цилиндрический элемент. В других примерах осуществления изобретения перед введением в сосудистую систему баллон прикрепляется к катетеру. Крепление может быть осуществлено посредством сваривания металла, приклеивания или обжима.
Таким образом, предлагается баллон и устройство доставки, которые могут быть использованы для доставки баллона с целью окклюзии физиологического протока, такого как артерия или вена либо патологии физиологического протока, такой как аневризма.
В другом примере осуществления изобретения текучая среда, используемая для раздувания и расширения баллона, содержит лекарственные средства или фармакологически активные вещества, стимулирующие формирование тромба.
ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
На фиг. 1A-1E представлены примеры осуществления металлического баллона медицинского устройства с отделяемым металлическим баллоном.
На фиг. 2A-2C указаны примеры осуществления металлического баллона медицинского устройства с отделяемым металлическим баллоном.
На фиг. 3A представлен продольный вид примера осуществления катетера медицинского устройства с отделяемым металлическим баллоном.
На фиг. 3B-3C указаны продольные виды примера осуществления медицинского устройства с отделяемым металлическим баллоном.
На фиг. 4A представлен продольный вид примера осуществления катетера медицинского устройства с отделяемым металлическим баллоном.
На фиг. 4B-4C указаны продольные виды примера осуществления медицинского устройства с отделяемым металлическим баллоном.
На фиг. 5 представлен продольный вид примера осуществления медицинского устройства с отделяемым металлическим баллоном, на котором баллон представлен в раздутом состоянии.
На фиг. 6 указан продольный вид примера осуществления медицинского устройства с отделяемым металлическим баллоном, на котором баллон представлен в раздутом состоянии.
На фиг. 7A-7E представлена последовательность этапов позиционирования, раздувания и отделения баллона в медицинском устройстве с отделяемым металлическим баллоном.
На фиг. 8A-8E указана последовательность этапов позиционирования, раздувания и отделения баллона в медицинском устройстве с отделяемым металлическим баллоном.
На фиг. 9A-9E представлен вид в поперечном разрезе примеров осуществления устройства, используемого для доставки отделяемого баллона.
На фиг. 10A-10C указан вид в поперечном разрезе примеров осуществления устройства, используемого для доставки отделяемого баллона.
На фиг. 11A-11C представлены примеры осуществления проводника с извлекаемым сердечником, который может быть использован в качестве катетера в медицинском устройстве с отделяемым металлическим баллоном.
На фиг. 12 указан пример осуществления отделяемого металлического баллона, заполненного одной либо большим числом спиралей или опорных элементов.
На фиг. 13A-13B представлено средство крепления металлического баллона к устройству доставки.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В соответствии с настоящим изобретением отделяемый металлический баллон 100, представленный на фиг. 1A-1E, после установки раздувается, расширяется и остается в расширенном состоянии с целью окклюзии кровеносных сосудов и лечения ряда сосудистых нарушений или патологий, в том числе аневризм. Устройство доставки, такое как катетер 300, используется для доставки баллона 100 в требуемое положение. Медицинское устройство 500, включающее в себя катетер и прикрепленный к нему баллон, как указано на фиг. 3-6, может использоваться для реализации способа окклюзии кровеносных сосудов или лечения сосудистых нарушений или патологий, таких как аневризмы.
Отделяемый металлический баллон 100 может содержать один сплошной слой или стенку 102, как представлено на фиг. 1E. В другом варианте баллон 100 содержит одну сплошную стенку 102 и дополнительные слои, в том числе один или большее количество пористых слоев 104, представленных на фиг. 2A-2C. Баллон 100 имеет внутреннюю поверхность 106, которая после раздувания и расширения баллона при помощи текучей среды ограничивает свободное пространство или полость 108. Баллон 100 содержит наружную поверхность 110, которая после расширения баллона, соприкасается с внутренней стенкой кровеносного сосуда или сосудистой структуры. Текучая среда представляет собой вещество, содержащее частицы, которые свободно перемещаются и изменяют свое относительное положение, не отделяясь от основной массы среды. Текучие среды, которые можно использовать для раздувания или расширения баллона 100, охватывают жидкости, газы и их комбинации.
Наружный слой 104 содержит поры 200, в которых могут находиться лекарственные средства, фармакологически активные вещества или фармакологические композиции. В предпочтительном примере осуществления изобретения баллон 100 доставляется в требуемое положение, раздувается и расширяется, а затем отделяется от устройства доставки, такого как катетер 300, и остается в раздутом состоянии. Раздутый баллон 100 обычно соответствует форме полости, в которую он помещен, однако его форма может быть определена внешним воздействием, таким как механическое усилие, приложенное расположенным рядом баллоном для ангиопластики. Кроме того, для заполнения полости можно использовать несколько отделяемых металлических баллонов 100. Наконец, настоящее изобретение, в частности, относится к отделяемому металлическому баллону, который остается в просвете или полости кровеносного сосуда или аневризмы в раздутом состоянии.
Металлический баллон 100 прикрепляется к устройству доставки, такому как катетер 300, и перемещается в требуемое положение. В общем, приемлемым является любое устройство доставки, обеспечивающее перемещение баллона 100 через просвет сосуда, раздувание или расширение баллона и отделение от устройства доставки. В данном описании раздувание или расширение баллона означает частичное или полное раздувание баллона 100 с использованием текучей среды, твердого вещества или их комбинации. В различных примерах осуществления изобретения для окклюзии кровеносных сосудов не требуется полное раздувание баллона 100. Например, при помощи текучей среды может быть осуществлено частичное или полное раздувание баллона 100. В другом примере осуществления изобретения выполняется частичное или полное раздувание баллона 100 с использованием только твердого вещества или твердого вещества в комбинации с текучей средой. Во всех примерах осуществления изобретения после отделения от устройства доставки баллон остается в раздутом состоянии. Раздутое состояние означает, по меньшей мере, выполнение частичного раздувания баллона 100, например, по меньшей мере, на 10%, 20% или 50% от максимального объема баллона.
Катетер представляет собой трубчатое медицинское устройство, предназначенное для введения в каналы, сосуды, протоки или полости тела пациента с целью введения или отвода жидкостей. Катетеры, предназначенные для введения в просвет кровеносных сосудов, обычно являются гибкими и часто изготавливаются из пластика или металла. В некоторых случаях катетер вводится в тело пациента при помощи проводника или троакара, который размещается в просвете трубчатого сегмента катетера. После размещения в требуемом положении троакар может быть удален для обеспечения введения или отвода жидкостей.
Проводник представляет собой металлический элемент обычно в форме очень гибкой нити или тонкого стержня. Типовой ангиографический проводник состоит из металлического сердечника, оплетенного металлической спиралью. Инфузионный проводник представляет собой модифицированный проводник, металлический сердечник которого удален с получением просвета, используемого для введения или отвода жидкостей, таких как раствор тканевого активатора плазминогена - белка, стимулирующего разрушение тромбов. Таким образом, инфузионный проводник, содержащий извлекаемый сердечник, может использоваться в качестве катетера. На фиг. 11A-11C представлены различные примеры осуществления инфузионного проводника с металлической спиралью 1100 и извлекаемым сердечником 1102. На фиг. 11C представлен вид в разрезе части модифицированного проводника 1100 с извлеченным сердечником 1102.
Как представлено на фиг. 3A-3C, предпочтительно в качестве устройства доставки используется катетер 300, предназначенный для перемещения баллона 100 в требуемое положение. Катетер 300 должен также обеспечить подачу текучей среды, используемой для раздувания и расширения баллона. Катетер 300 содержит, по меньшей мере, один полый цилиндрический элемент, образующий просвет. Указанный катетер имеет конструкцию и размеры, позволяющие ввести его в тело пациента с целью перемещения баллона 100 в требуемое положение, раздувания или расширения баллона и отделения от катетера. Катетер 300 содержат, по меньшей мере, один полый цилиндрический элемент, а более вероятно - два полых цилиндрических элемента. Если катетер включает в себя два цилиндрических элемента, то один цилиндрический элемент может функционировать совместно с направляющим элементом, таким как проводник 302, предназначенным для перемещения устройства в требуемое положение. Катетер может также использоваться для обеспечения функционирования разъединительного элемента, который размещается на наружной поверхности или стенке одного из цилиндрических элементов либо проводится сквозь просвет одного из цилиндрических элементов. Второй цилиндрический элемент обеспечивает подачу текучей среды, предназначенной для раздувания или расширения баллона 100, который может быть размещен на наружной стенке цилиндрического элемента (элементов). Другой пример осуществления изобретения содержит один цилиндрический элемент, по которому подается текучая среда, предназначенная для раздувания или расширения баллона, а медицинское устройство по отдельному катетеру перемещается в требуемое положение, в котором выполняется раздувание, расширение и отделение баллона.
Способ по настоящему изобретению включает в себя доставку баллона 100 в требуемое положение с последующим раздуванием и расширением баллона. После раздувания устройство доставки (обычно катетер 300) отделяется от баллона 100, который остается в раздутом состоянии. Отделение может быть реализовано посредством механического разъединения, например, с использованием другого цилиндрического элемента, окружающего указанный катетер, который срезает баллон с наконечника доставляющего катетера или отделяет его при помощи электролиза. Раздутый баллон 100 заполняет, по меньшей мере, часть просвета кровеносного сосуда или аневризмы, снижая, таким образом, риск последующего кровотечения из кровеносного сосуда или аневризмы. Кроме того, наружный слой 104 раздутого баллона 100 осуществляет высвобождение лекарственных средств или фармакологически активных веществ с целью стимулирования образования тромба на наружной стороне 110 баллона 100 и в полости аневризмы. Дополнительно пористый наружный слой 104 обеспечивает возможность прорастания смежных тканей в поверхность металлического элемента. В рамках данного способа устройство доставки может быть позиционировано при помощи проводника 302, размещенного вблизи места локализации патологии. В данном примере осуществления изобретения устройство доставки перемещается по проводнику в требуемое положение, а затем проводник 302 извлекается. В другом примере осуществления изобретения данный способ предусматривает позиционирование баллона 100 при помощи направляющего катетера 800, раздувание или расширение, а затем отделение баллона от устройства доставки, причем, как указано на фиг. 8A-8E, устройство доставки, к которому прикреплен баллон, перемещается по просвету направляющего катетера и далее в полость аневризмы 701.
БАЛЛОН
Как указано ранее и проиллюстрировано на фиг. 1A-1E, баллон 100 содержит одно или большее число отверстий 112 и 114, ограниченных стенкой 102 либо одним или большим числом горлышек 116 и 118. Текучая среда может подаваться через отверстие 112 с целью расширения свободного пространства или полости 108, образованной внутренней поверхностью 106. Внутренняя поверхность 106 и наружная поверхность 110 определяют толщину 120 стенки баллона. Конструкция баллона 100 предусматривает расширение и сохранение расширенного состояния после отделения баллона от устройства доставки.
В различных примерах осуществления изобретения одно или оба горлышка 116 и 118 могут выступать наружу из стенки 102 или во внутреннее пространство или полость 108. Горлышка 116 и 118 могут использоваться для крепления баллона к устройству доставки, а также выполнять определенную функцию при отделении баллона 100 от устройства доставки.
Отделяемый баллон 100 изготовлен из металла, который после раздувания также может принимать различную форму. Приемлемые формы охватывают круговую, цилиндрическую или удлиненную форму, а также форму, определенную полостью аневризмы. Пример осуществления изобретения, в котором баллон 100 имеет, в общем, трубчатую форму, может использоваться для лечения веретенообразного аневризматического расширения кровеносных сосудов. Данный пример осуществления изобретения можно также использовать для окклюзии кровеносных сосудов, имеющих нормальный диаметр, по различным показаниям, в том числе с целью остановки кровотечения из кровеносных сосудов или их ветвей.
В различных примерах осуществления изобретения размеры баллона 100 определяются с учетом заболевания, лечение которого проводится. В предпочтительном примере осуществления изобретения диаметр раздутого баллона 100 находится в пределах от примерно 2 мм до примерно 100 мм. Аналогичным образом, в предпочтительном примере осуществления изобретения объем раздутого баллона находится в пределах от примерно 0,005 см³ до примерно 65 см³. В примере осуществления изобретения длина баллона 100 в раздутом состоянии предпочтительно находится в пределах от примерно 2 мм до примерно 120 мм. В предпочтительном примере осуществления изобретения толщина 120 стенки баллона находится в пределах примерно от 3 мкм до 60 мкм, а диаметр отверстия 112 - в пределах от примерно 0,1 мм до примерно 20 мм.
Баллон 100 изготовлен из одного или большего числа биологически совместимых и пластичных металлов. В примере, не ограничивающем объем изобретения, металл выбирается из группы, включающей в себя золото, платину, серебро, титан, ванадий, алюминий, никель, тантал, цирконий, хром, кремний, магний, ниобий, скандий, кобальт, палладий, марганец, молибден, а также их сплавы и комбинации. В предпочтительном примере осуществления изобретения стенка 102 баллона 100 является сплошной, а наружный слой 104 баллона 100 выполнен из металла, такого как золото, имеющего пористую структуру. В другом примере осуществления изобретения одна или обе стенки 102 и наружный слой 104 выполнены из одного или большего числа биологически совместимых и пластичных металлов. В еще одном примере осуществления изобретения стенка 102 и (или) наружный слой 104 получены посредством электроформования или электроосаждения. В следующих примерах осуществления изобретения стенка 102 и (или) наружный слой 104 изготовлены из резины, пластического материала, полимера, тканых или вязаных материалов, других полужестких материалов или их комбинаций, таким образом, что баллон 100 после раздувания и отделения от устройства доставки остается в раздутом состоянии, даже если значения давления внутри и снаружи баллона являются одинаковыми или близкими по величине. В конкретном примере осуществления изобретения наружный слой выполнен из парилена (Parylene™).
В различных примерах осуществления изобретения стенка 102 является сплошной, а наружный слой 104 имеет пористую структуру, как указано на фиг. 2A и 2B. Пористая или рыхлая структура наружного слоя 104 может быть предназначена для передачи в порах 200 лекарственных средств, фармакологически активных веществ или фармакологических композиций. Таким образом, лекарственные средства, фармакологически активные вещества или фармакологические композиции могут быть доставлены в область локализации патологии. Лекарственные средства, фармакологически активные вещества или фармакологические композиции вводятся в поры 200 наружного слоя 104 до позиционирования баллона 100 в требуемом положении. Лекарственные средства, фармакологически активные вещества или фармакологические композиции могут быть введены в поры 200 посредством капиллярного всасывания или впитывания. Диаметр пор 200 находится в диапазоне от примерно 0,05 мкм до примерно 100 мкм. Указанный диаметр определяется для каждого баллона с учетом требуемой интенсивности выхода конкретных лекарственных средств, фармакологически активных веществ или фармакологических композиций. В примере, не ограничивающем объем изобретения, баллон 100 может содержать пористый наружный слой 104, в котором среднее значение диаметра пор находится в пределах от примерно 0,05 мкм до примерно 5 мкм, от примерно 5 мкм до примерно 25 мкм или от примерно 25 мкм до примерно 100 мкм.
Лекарственные средства, фармакологически активные вещества или фармакологические композиции могут быть внесены непосредственно в поры наружного слоя 104 или введены в виде растворов и (или) суспензий. В примере, не ограничивающем объем изобретения, фармацевтические вещества могут охватывать тромбин, этиодол (Ethiodol®) и сотрадекол (Sotradecol®) или комбинации указанных препаратов. Можно также использовать прочие лекарственные средства, фармакологически активные вещества или фармакологические композиции, способствующие тромбозу и свертыванию крови или стимулирующие прорастание смежных тканей в пористую наружную стенку баллона 100. Такие лекарственные средства или фармакологически активные вещества могут включать в себя препараты, стимулирующие рост клеток или тканей, так что баллон 100 становится физически связанным с тканью в месте заболевания. Дозы и способ подачи лекарственных средств или фармакологически активных веществ, которые вводятся в наружный слой 104, определяются в зависимости от проводимого лечения.
В различных примерах осуществления изобретения стенка 102 и наружный слой 104 выполнены из различных биосовместимых металлов. В других примерах осуществления изобретения стенка 102 и наружный слой 104 изготовлены из одного металла. Баллон 100 остается в раздутом состоянии и со временем, фактически, прикрепляется к окружающим тканям. В еще одном примере осуществления изобретения, как представлено на фиг. 12, баллон 100 заполняется твердыми элементами 1200, например, металлическими или полимерными спиралями, металлическими или полимерными расширителями, гранулами, шариками, микросферами или их комбинациями. Можно также использовать другие приемлемые биосовместимые твердые материалы.
В другом примере осуществления изобретения баллон 100 содержит дополнительное покрытие или слой 1400, размещенный на внутренней поверхности стенки, как указано на фиг. 2C. Дополнительное покрытие или слой на внутренней поверхности стенки баллона 100 может представлять собой полимер, пластический материал, латекс или резину, тканые или вязаные материалы, металлы, другие материалы или их комбинации. Предпочтительно внутренний слой 1400 представляет собой эластомерное покрытие, нанесенное на внутреннюю поверхность 106 стенки 102. Внутренний слой 1400 может иметь различную толщину, предпочтительно в пределах от примерно 0,5 мкм до примерно 59 мкм. Общая толщина наружного слоя, внутреннего слоя и стенки находится в пределах от примерно 3 мкм до примерно 60 мкм, независимо от наличия одной стенки или стенки с двумя указанными слоями. В предпочтительном примере осуществления изобретения внутренний слой 1400 выполнен из парилена, однако могут использоваться латекс или другие эластомеры. Внутренний слой 1400 обеспечивает улучшение механических характеристик (таких как прочность) стенки 102. Кроме того, внутренний слой 1400 дополнительно может обеспечивать уплотнение, предотвращающее утечку текучей среды из баллона 100 в случае наличия дефекта в металлической части стенки. Стенка 102 баллона и дополнительные слои, если таковые предусмотрены, образуют внутреннюю поверхность 106 или 126, которая при раздувании баллона с использованием текучей среды, жидкости, газа или твердого вещества ограничивает внутреннее пространство или полость 108.
В другом примере осуществления изобретения наружная и (или) внутренняя поверхность горлышка 116 баллона или весь баллон могут быть покрыты изолирующим слоем, например, полимером, таким как парилен, причем часть баллона или горлышка баллона остается непокрытой. Часть баллона может быть преднамеренно оставлена непокрытой в процессе нанесения покрытия либо нанесенное покрытие может быть удалено при помощи лазерной абляции или другими приемлемыми способами. После раздувания непокрытый сегмент баллона или горлышка баллона может быть электрически связан с проводником 320 для электролиза или другим изолированным проводником, предназначенным для проведения электрического тока. Электрический ток подается от источника к непокрытому сегменту баллона или горлышка баллона для выполнения электролиза и разрушения, по меньшей мере, части непокрытого сегмента с целью отделения раздутого баллона 100 от катетера доставки.
УСТРОЙСТВО ДОСТАВКИ
Устройство доставки может содержать один просвет, как указано на фиг. 4A-4C, или представлять собой многопросветный катетер, изображенный на фиг. 3A-3C. Например, один из катетеров 300 включает в себя два цилиндрических сегмента или две трубки, образующие просветы, в результате чего получается двухпросветный катетер. Один просвет предназначен для перемещения направляющего элемента, такого как проводник 302, а второй просвет используется для подачи в баллон текучих сред или газов с целью раздувания и расширения баллона 100. При применении, в общем, округлой формы металлического баллона данный пример осуществления изобретения может использоваться для лечения фокальных, эксцентрических, круглых и мешковидных аневризматических расширений или аневризм кровеносных сосудов. Катетер 300 может быть предназначен для проведения по кровеносной системе сжатого баллона 100. Катетер 300 включает в себя разъединительный элемент, такой как проводник 320 для электролиза, указанный на фиг. 3C, который предназначен для отделения катетера от баллона, в результате чего раздутый баллон 100 остается на месте, а катетер извлекается из тела пациента.
В примере осуществления изобретения полый цилиндрический элемент имеет толщину стенки в пределах от примерно 0,05 мм до примерно 0,5 мм. Предпочтительно толщина стенки цилиндра находится в пределах от примерно 0,05 мм до примерно 0,15 мм. Просвет, образованный цилиндрическим элементом, имеет диаметр в пределах от примерно 0,15 мм до примерно 2,2 мм. В предпочтительном примере осуществления изобретения диаметр просвета находится в пределах от примерно 0,7 мм до примерно 1,57 мм. В примере осуществления настоящего изобретения катетер 300 содержит баллон 100, прикрепленный к внешней поверхности катетера и находящийся в сдутом, сжатом и (или) сложенном состоянии. Катетер 300 перемещается в проводнике 302 для позиционирования сжатого баллона 100 в требуемом положении, в котором баллон раздувается и отделяется от катетера. В другом примере осуществления изобретения баллон 100 прикреплен к катетеру 300 в сдутом, сжатом и (или) сложенном состоянии. Катетер 300 предназначен для прохождения сквозь просвет направляющего катетера, имеющего больший диаметр, с целью размещения сжатого баллона 100 в требуемом положении, в котором баллон раздувается и отделяется от катетера.
Катетер 300 изготовлен из биосовместимого материала. В примере, не ограничивающем объем изобретения, катетер 300 и различные компоненты катетера могут быть изготовлены из силиконового каучука, натурального каучука, поливинилхлоридных материалов, полиуретана, сополимеров полиэфира, термопластичного каучука, сополимеров силикона и поликарбоната, сополимеров полиэтилена и этилвинилацетата, тканого полиэфирного материала или их комбинаций. В примере осуществления изобретения для повышения эффективности контроля и уменьшения изгибов катетера 300 в процессе использования стенка полого цилиндрического элемента армирована металлом, таким как оплетка, выполненная из нержавеющей стали или нитинола.
В примере, не ограничивающем объем изобретения, в качестве направляющего элемента может использоваться отдельный гибкий проводник 302, указанный на фиг. 3, 5 и 7. Проводник 302 предпочтительно представляет собой прямой ангиографический проводник с мягким наконечником, имеющий достаточную длину для достижения требуемого положения дистальным концом проводника, причем проксимальный конец выступает из точки ввода в кровеносную систему. В примере осуществления изобретения проводник 302 содержит искривленный J-образный дистальный наконечник, обычно изготовленный из сплава с памятью или содержащий металлическую оплетку, обеспечивающие восстановление J-образной формы после прекращения действия приложенного усилия.
На фиг. 3A представлены продольные виды примера осуществления катетера медицинского устройства с отделяемым металлическим баллоном. На фиг. 3B-3C указаны продольные виды примера осуществления медицинского устройств 500 с отделяемым металлическим баллоном. Катетер 300 перемещается по проводнику 302 с целью доставки баллона 100, подачи текучей среды для раздувания и расширения баллона, а также последующего отделения баллона от катетера. Катетер 400 включает в себя один полый цилиндрический элемент или трубку, которая образует просвет (как указано на фиг. 4, 6 и 8), или катетер 300 может содержать несколько полых цилиндрических элементов, образующих ряд просветов (как указано на фиг. 3, 5 и 7). Как показано на фигурах, приемлемая конструкция примера осуществления катетера 300 включает в себя первый полый цилиндрический элемент 304 и второй полый цилиндрический элемент 306, расположенные рядом и параллельно друг другу. Полые цилиндрические элементы 304 и 306 образуют два просвета. Один просвет 326, предназначенный для передачи текучей среды или газа, обеспечивает подачу текучей среды или газа для раздувания и расширения баллона. По второму просвету 324, предусмотренному для размещения направляющего элемента, перемещается проводник 302, обеспечивающий позиционирование баллона 100 в требуемом положении. В примере осуществления изобретения полые цилиндрические элементы 304 и 306 могут размещаться внутри третьего полого цилиндрического элемента (не показан). В других примерах осуществления изобретения первый полый цилиндрический элемент 304 может находиться внутри второго полого цилиндрического элемента 306 или указанные полые цилиндрические элементы могут быть расположены соосно.
Проксимальный конец первого полого цилиндрического элемента 306 включает в себя порт 308, используемый для раздувания или расширения баллона. Порт 308 для раздувания или расширения баллона обеспечивает связь полого цилиндрического элемента 306 с источником текучей среды или газа под давлением, таким как шприц 314 или насос (не показан), подающие, например, воду, физиологический раствор или контрастное вещество.
Текучие среды, которые подаются источником текучей среды под давлением, охватывают жидкости, газы или их комбинации. В примере, не ограничивающем объем изобретения, текучей средой может быть вода, физиологический раствор, радиографический контраст или смесь любой комбинации указанных трех составляющих. В примере осуществления изобретения текучая среда дополнительно включает в себя раствор или суспензию лекарственных средств или фармакологически активных веществ, предназначенных для стимулирования роста тканей и (или) тромбоза в месте раздувания баллона. В другом примере осуществления изобретения в текучей среде содержится ряд твердых элементов, таких как проводники, спирали, опорные элементы или акриловые микросферы с желатиновым покрытием, способствующие раздуванию или расширению и сохранению раздутого состояния баллона 100.
Проксимальный конец полого цилиндрического элемента 304 содержит порт 310 проводника. Порт 310 проводника обеспечивает введение проводника 302 в полый цилиндрический элемент 304. Проводник 302 перемещается по полому цилиндрическому элементу 304 и выводится из дистального конца катетера 300. В данном примере осуществления изобретения катетер 300 перемещается по проводнику 302 и размещается в выбранном сегменте кровеносного сосуда или в просвете сосудистой аневризмы. После достижения катетером 300 требуемого положения извлекаемый проводник 404 извлекается из устройства доставки и выполняется надувание или расширение баллона 100 текучей средой, поданной в полый цилиндрический элемент 306 шприцем 314, присоединенным к порту 308 для раздувания баллона. После извлечения проводника 302 порт 310 проводника и полый цилиндрический элемент 304 можно использовать для инфузии текучих сред, таких как физиологический раствор, радиографический контраст или растворы лекарственных средств, например, тромбина либо применять для аспирации текучих сред или крови.
Размеры катетера 300 определяются в зависимости от размеров конкретных кровеносных сосудов или полостей, в которые предполагается вводить катетер. Например, медицинское устройство 500 можно использовать для окклюзии мельчайших кровеносных сосудов или физиологически протоков, например, находящихся в мозгу. В этом случае диаметр устройства до раздувания или расширения может составлять примерно 2-5 френчей (0,67-1,67 мм). В другом примере осуществления изобретения медицинское устройство 500 используется для окклюзии более крупных кровеносных сосудов, таких как варикозно расширенные вены. В данном примере диаметр катетера может составлять примерно 2-10 френчей (0,67-3,33 мм). В других примерах осуществления изобретения катетер 300 может быть предназначен для окклюзии несосудистых физиологических протоков или аномального соединения между физиологическими полостями, такими как наружные кишечные свищи. Длина катетера 300 также определяется с учетом расстояния между точкой ввода и местом локализации патологии. В примере, не ограничивающем объем изобретения, длина катетера может находиться в пределах от примерно 5 см до примерно 300 см.
В примере осуществления изобретения баллон 100 содержит одно или большее число отверстий, таких как отверстие 112, предусмотренных на дистальном конце полого цилиндрического элемента 306. В другом примере осуществления изобретения баллон 100 содержит два отверстия, причем первое отверстие 112 предусмотрено на дистальном конце полых цилиндрических элементов 306 и 304, а второе отверстие 114 выполнено на дистальном конце полого цилиндрического элемента 304. В данном примере осуществления изобретения полый цилиндрический элемент 304 проходит сквозь внутреннее пространство баллона 100. Баллон 100 может быть сложен, сжат и (или) обернут вокруг дистального конца катетера 300, как показано на фиг. 3B.
Данный пример осуществления катетера 300 также содержит разъединительный элемент, такой как проводник 320 для электролиза или изолированный проводник, проходящий по всей длине устройства доставки. Разъединительный элемент используется для отделения баллона 100 от катетера 300. В примере осуществления изобретения проводник 320 для электролиза проходит вдоль наружной поверхности полого цилиндрического элемента 304, как указано на фиг. 3C, 5 и 9B.
В различных примерах осуществления изобретения проводник 320 для электролиза или изолированный проводник представляют собой отрезок провода, который обеспечивает протекание электрического тока и может быть размещен в просвете или стенке цилиндрического элемента либо закреплен на наружной стороне данного элемента.
Проводник 320 для электролиза электрически связан со сварным или паяным швом 316 между баллоном 100 и устройством доставки. В данном примере осуществления изобретения после раздувания баллона 100 на проводник 320 для электролиза подается постоянный электрический ток или электрический заряд. Постоянный электрический ток обеспечивает разрушение, по меньшей мере, части сварного или паяного соединения 316 с результирующим разделением раздутого баллона и устройства доставки. Таким образом, баллон 100 остается в требуемом положении в раздутом состоянии, а устройство доставки извлекается. В другом примере осуществления изобретения проводник 320 для электролиза электрически связан с баллоном 100, прикрепленным к устройству доставки при помощи клея или другим способом крепления. В данном примере осуществления изобретения постоянный электрический ток или электрический заряд подается на баллон 100 после его раздувания. Постоянный ток обеспечивает разрушение, по меньшей мере, части баллона 100 с результирующим разделением оставшейся части раздутого баллона и устройства доставки. Таким образом, баллон остается в требуемом положении в раздутом состоянии, а устройство доставки извлекается.
В примере осуществления изобретения отверстие в раздутом баллоне 100 после отделения от катетера 300 остается открытым. В других примерах осуществления изобретения отверстие в раздутом баллоне 100 закрывается перед отделением, во время или после отделения от катетера 300. В примере, не ограничивающем объем изобретения, отверстия могут быть герметизированы посредством приложения внешнего усилия, например, с использованием расположенного вблизи баллона для ангиопластики или формирования полости. Во всех примерах осуществления изобретения баллон 100 после отделения остается в раздутом состоянии и сохраняет устойчивость к сжатию. Вследствие жесткости стенки баллон 100 остается в раздутом состоянии, даже если давление внутри и снаружи баллона является одинаковым или близким по величине. В другом примере осуществления изобретения сохранению раздутого состояния баллона способствует размещение в баллоне 100 жесткого или полужесткого материала.
В еще одном примере осуществления изобретения баллон 100 не приваривается к катетеру 300, а временно прикрепляется, например, посредством обжима. В таких примерах осуществления изобретения баллон 100 отделяется от катетера 300 с использованием трения и (или) при помощи различных инструментов, введенных через катетер или рядом с ним.
В других примерах осуществления изобретения баллон 100 не приварен к катетеру 300, а прикреплен клеящим средством. В этих примерах осуществления изобретения отделение баллона 100 от катетера 300 выполняется посредством применения трения, электролиза и (или) при помощи различных инструментов, введенных через катетер или рядом с ним.
На фиг. 4A представлены продольные виды примера осуществления катетера медицинского устройства с отделяемым металлическим баллоном. На фиг. 4B-4C указаны продольные виды примера осуществления медицинского устройства 500 с отделяемым металлическим баллоном. Данный пример осуществления изобретения включает в себя однопросветный катетер 400, содержащий один полый цилиндрический элемент 306, предназначенный для подачи извлекаемого проводника 404. Как указано выше, стенка катетера может быть выполнена из пластического или полимерного материала. В другом примере осуществления изобретения стенка катетера представляет собой витую металлическую спираль. В данном примере осуществления изобретения комбинация полого цилиндрического элемента 306 и извлекаемого проводника 404 подобна известным инфузионным проводникам. На проксимальном конце полого цилиндрического элемента 306 предусмотрен соединительный порт 308, а к дистальному концу с использованием сварки, приклеивания или обжима прикреплен баллон 100. Как указано на фиг. 4B, баллон 100 может быть обернут, сжат или сложен вдоль наружной поверхности полого цилиндрического элемента 306.
В примере осуществления изобретения катетер 400 со сжатым баллоном 100 перемещается в требуемое положение по просвету катетера с увеличенным диаметром, как указано на фиг. 8A-8E. Сжатый баллон 100 перемещается в требуемое положение за дистальный конец катетера с увеличенным диаметром. После размещения катетера 400 в требуемом положении проводник 404 извлекается из полого цилиндрического элемента 306, а к соединительному порту 308 присоединяется источник текучей среды, такой как шприц 314, предназначенный для раздувания и расширения баллона 100. Извлекаемый проводник 404 может включать в себя ручку 408 или другое приспособление, упрощающее введение и извлечение проводника. Как показано на фиг. 4С, после раздувания баллона 100 катетер 400 и баллон 100 могут быть разделены, и таким образом, катетер 400 извлекается, а раздутый баллон 100 остается в требуемом положении. В примере осуществления изобретения после раздувания и расширения баллона 100 на проводник 320 для электролиза подается постоянный ток с целью разрушения сварного или паяного шва между баллоном и катетером 400. После разрушения шва катетер 400 извлекается, а раздутый баллон 100 остается на месте. В другом примере осуществления изобретения постоянный ток подается на проводник 320 для электролиза с целью разрушения части баллона. После разрушения части баллона катетер 400 извлекается, а раздутый баллон 100 остается на месте.
На фиг. 5 и 6 представлены дополнительные примеры осуществления устройства доставки отделяемого баллона, прикрепленного к сдутому баллону 100. В примере осуществления изобретения баллон 100 складывается, затем сложенный баллон оборачивается вокруг катетера 300 и прижимается к указанному катетеру. В другом примере осуществления изобретения баллон 100 складывается, затем сложенный баллон оборачивается вокруг извлекаемого проводника 404 и прижимается к указанному проводнику.
В различных примерах осуществления изобретения баллон 100 прикрепляется к катетеру 300, 400, затем формируются складки 502, которые оборачиваются и прижимаются к катетеру или извлекаемому проводнику 404. В другом примере осуществления изобретения баллон 100 складывается с образованием складок 502, затем прикрепляется к катетеру 300, 400 и далее оборачивается или прижимается к наружной поверхности катетера 300, 400 или извлекаемого проводника 404.
СПОСОБ
Способ по настоящему изобретению включает в себя ряд этапов, содержащих доставку баллона 100 в требуемое положение, раздувание и расширение баллона 100, а также отделение баллона от устройства доставки. В примере осуществления изобретения указанный способ включает в себя этапы получения доступа к артерии при помощи иглы, а затем продвижения сквозь иглу проводника, такого как проводник 302. Далее игла извлекается и вводится проводниковая трубка. После этого проводник 302 продвигается далее к требуемому положению. Дополнительно для перемещения проводника в требуемое положение с проводником 302 используется стандартный ангиографический катетер. После размещения проводника 302 в требуемом положении стандартный ангиографический катетер извлекается из тела пациента. Далее по проводнику 302 перемещается катетер 300 со сжатым баллоном 300, закрепленным на дистальном конце, до размещения катетера в требуемом положении. После этого проводник 302 извлекается, а баллон 100 раздувается и расширяется посредством подачи текучей среды под давлением. Раздутый баллон 100 отделяется от катетера 300, и катетер извлекается совместно с проводником 302. Как указано выше, данный способ может также содержать этапы подачи электрического тока на проводник 320 для электролиза с целью разрушения сварного или паяного соединения 316, обеспечивающего крепление баллона 100 к катетеру, или разрушения части баллона. В примере осуществления изобретения указанный способ дополнительно содержит этап придания раздутому баллону 100 определенной формы. Придание требуемой формы баллону 100 может быть осуществлено посредством приложения внешнего и (или) внутреннего усилия, такого как воздействие размещенного рядом баллона для ангиопластики или окклюзии.
На фиг. 7A-7E и 8A-8E представлена последовательность этапов позиционирования, раздувания и отделения баллона 100 в полости аневризмы кровеносного сосуда. На фиг. 7A-7E указано заполнение баллоном 100 аневризмы 703 кровеносного сосуда 702. Баллон 100 раздувается при помощи жидкости, газа, находящихся под давлением, или их комбинации. В примере осуществления изобретения текучая среда содержит спирали, гранулы и (или) раствор или суспензию лекарственных средств, фармакологически активных веществ или фармацевтической композиции.
Форма баллона 100 в раздутом состоянии зависит от патологии, лечение которой проводится. В примере осуществления изобретения форма баллона 100 определяется как формой просвета или полости аневризмы, так и, дополнительно, приложенным внешним усилием. Внешнее усилие может быть приложено посредством раздувания отдельного баллона (не показан), расположенного рядом в просвете кровеносного сосуда 702, вследствие чего стенка баллона 100 смещается в направлении аневризмы. В других примерах осуществления изобретения для обеспечения соответствия контуру полости конкретной аневризмы 703 баллон 100 имеет несферическую форму. Может быть также предусмотрена другая форма и ориентация. Наружная поверхность 110 баллона 100 соприкасается со значительной частью внутренней поверхности 700 аневризмы 703. В примере осуществления изобретения наружная поверхность 110 баллона 100 соприкасается, по меньшей мере, с 50% внутренней поверхности 700 аневризмы 703. В других примерах осуществления изобретения наружная поверхность 110 соприкасается с более чем 90% внутренней поверхности 700. Раздутый баллон заполняет значительную часть просвета 701 аневризмы. В примере осуществления изобретения раздутый баллон заполняет, по меньшей мере, 50% просвета 701 аневризмы.
На фиг. 7E показано, что катетер 300 и проводник 302 извлечены, и отверстие 112 баллона 100 остается открытым. В других примерах осуществления изобретения отверстие 112 баллона закрывается. Во всех примерах осуществления изобретения баллон 100 остается в раздутом состоянии.
В другом примере осуществления изобретения, представленном на фиг. 8A-8E, для доступа к просвету 701 аневризмы 703 используется направляющий катетер 800. Затем однопросветный катетер, такой как катетер 400, перемещается по направляющему катетеру 800. Катетер 400 связан с отверстием 112 баллона 100. По катетеру 400 во внутреннее пространство или полость 108 баллона подается текучая среда, так что после раздувания баллона 100 его форма точно соответствует контуру аневризмы 800. В примере осуществления изобретения перед прикреплением к катетеру 400 баллону 100 придают определенную форму.
Во всех примерах осуществления изобретения форма раздутого баллона 100 определяется четырьмя факторами: 1) формой баллона 100, предусмотренной в процессе изготовления; 2) степенью раздувания или расширения; 3) размерами и формой аневризмы 703; и 4) воздействием внешнего усилия, приложенного после раздувания или расширения. В примере, не ограничивающем объем изобретения, размеры и форма баллона 100 в процессе изготовления могут быть определены по результатам измерения параметров аневризмы 703. Измерения могут быть выполнены с использованием медицинских изображений и стандартных контрольных маркеров. Можно также использовать другие методы измерения параметров аневризмы.
В другом примере осуществления изобретения требуемые манипуляции и определение конфигурации баллона 100 могут быть выполнены in vivo или даже in situ в аневризме 703. В данном примере осуществления изобретения отсутствует необходимость точного определения контура аневризмы 703 перед введением баллона 100. Требуемая форма придается баллону 100 посредством приложения внутреннего и (или) внешнего усилия. Например, внешнее усилие может быть приложено при помощи наружного баллона для ангиопластики или с использованием инструментов, введенных по катетеру 400 или рядом с указанным катетером. В прочих примерах осуществления изобретения требуемая форма может быть придана баллону 100 перед этапом отделения баллона от катетера 400 или после данного этапа.
В других примерах осуществления изобретения два или большее число баллонов, подобных баллону 100, могут быть позиционированы и раздуты с цель заполнения части или всего просвета конкретного сегмента кровеносного сосуда, просвета или полости аневризмы или других полостей тела. В этих примерах осуществления изобретения могут использоваться предварительно формированные, неформированные, пластичные баллоны или их комбинации. Во всех примерах осуществления изобретения после размещения в требуемом положении баллоны сохраняют расширенное состояние и противодействуют непреднамеренному сжатию или деформации.
На фиг. 9A представлен вид в поперечном разрезе двухпросветного катетера 300. Полый цилиндрический элемент 304 содержит наружную стенку 900 и внутреннюю стенку 902, а полый цилиндрический элемент 306 включает в себя наружную стенку 904 и внутреннюю стенку 906. Цилиндрические элементы 304 и 306 расположены параллельно рядом друг с другом, а проводник 320 для электролиза проходит вдоль наружной стенки 904 полого цилиндрического элемента 306. На фиг. 9B представлен другой пример осуществления устройства, изображенного на фиг. 9A, с указанием вида в поперечном разрезе варианта двухпросветного катетера 300. В примере осуществления изобретения полый цилиндрический элемент 304 размещен в просвете второго полого цилиндрического элемента 306. В данном примере осуществления изобретения проводник 320 для электролиза проходит вдоль наружной стенки 904 полого цилиндрического элемента 306.
В другом примере осуществления изобретения, указанном на фиг. 9C, проводник 320 для электролиза проходит в просвете 326, используемом для раздувания или расширения баллона. В еще одном примере осуществления изобретения, представленном на фиг. 9D, проводник 320 для электролиза размещен в стенке катетера 300.
На фиг. 9E представлен вид в поперечном разрезе двухпросветного катетера 300, прикрепленного к баллону 100. Баллон 100 связан с просветом 326, по которому подается текучая среда, и отделяется от катетера при помощи проводника 320 для электролиза, проходящего сквозь стенку катетера 300.
На фиг. 10A представлен вид в поперечном разрезе однопросветного катетера 400. Как указано на фигуре, проводник 320 для электролиза проходит вдоль наружной стенки 1000 полого цилиндрического элемента 306. В другом примере осуществления изобретения, изображенном на фиг. 10B, проводник 320 для электролиза проходит в стенке цилиндрического элемента 306. На фиг. 10C представлен вид в поперечном разрезе однопросветного катетера 400, прикрепленного к баллону 100. Первоначально баллон 100 прикрепляется посредством сварки, пайки или приклеивания к наружной стенке 1000 полого цилиндрического элемента 306 и затем отделяется при помощи проводника 320 для электролиза, проходящего вдоль наружной стенки.
Баллон 100 может быть также прикреплен к устройству доставки посредством фрикционного соединения, при котором отверстие или горлышко баллона и дистальный конец устройства доставки прижаты друг к другу, но физическое соединение (при помощи клеящего средства или пайки) между баллоном и устройством доставки отсутствует. Для отсоединения раздутый баллон 100 и устройство доставки просто отводятся друг от друга. Баллон 100 может быть отделен от катетера доставки посредством отведения катетера от баллона или перемещения баллона в направлении от катетера доставки. На фиг. 13A-13B представлены примеры осуществления медицинского устройства 500, в котором фрикционное соединение используется для прикрепления баллона 100 к устройству доставки. Как указано на фиг. 13A, горлышко 1714 баллона 100 при помощи фрикционного соединения связано с наружной поверхностью дистального конца 1712 устройства доставки 306. В данном примере медицинское устройство 500 перемещается по направляющему катетеру 800 с баллоном в сжатом состоянии, затем извлекаемый проводник отводится от устройства доставки и выполняется раздувание баллона 100. Далее направляющий катетер 800 продвигается до стенки раздутого баллона 100, а устройство доставки отводится назад или направляющий катетер 800 продвигается вперед для осуществления отделения раздутого баллона. Как показано на фиг. 13B, эластичный рукав или оболочка 1724 может быть прикреплена к устройству доставки 306, затем приведена во фрикционное соединение с наружной поверхностью горлышка 1714 баллона 100, а дистальный конец 1712 устройства доставки одновременно приводится во фрикционное соединение с внутренней поверхностью горлышка 1714 баллона 100.
Баллон, в котором наружная поверхность содержит множество прямых или разветвленных выступов, выполненных из нитинола или волокна.
Баллон, в котором длина выступов находится в пределах от 0,01 мкм до примерно 57 мкм.
Очевидно, что устройство и способ по настоящему изобретению могут быть реализованы в виде различных примеров осуществления, причем выше были представлены и рассмотрены только некоторые примеры. Настоящее изобретение может быть реализовано в других конкретных вариантах в пределах объема и существенных признаков изобретения. Описанные выше примеры осуществления изобретения во всех аспектах являются только иллюстративными, а не ограничительными и, таким образом, объем изобретения определяется прилагаемой формулой изобретения, а не представленным выше описанием. Объем изобретения охватывает все изменения, находящиеся в пределах сущности и равноценности пунктов формулы изобретения.

Claims (50)

1. Способ заполнения части просвета кровеносного сосуда, аневризмы или другой сосудистой патологии с использованием металлического баллона, содержащий этапы:
позиционирования сжатого металлического баллона в требуемом положении при помощи прикрепленного к баллону катетера;
раздувания и расширения сжатого баллона с использованием текучей среды;
отделения раздутого баллона от катетера, причем после отделения раздутый баллон остается в раздутом состоянии без по меньшей мере одного из: i) действия давления, которое является более высоким внутри раздутого баллона, чем снаружи раздутого баллона; или ii) присутствия клапана, и
размещения баллона в требуемом положении и извлечения катетера.
2. Способ по п. 1, в котором баллон раздувается и расширяется таким образом, что, по меньшей мере, 50% наружной поверхности баллона соприкасается с поверхностью полости.
3. Способ по п. 1, в котором баллон раздувается и расширяется таким образом, что, по меньшей мере, 75% наружной поверхности баллона соприкасается с поверхностью полости.
4. Способ по п. 1, в котором баллон раздувается и расширяется таким образом, что, по меньшей мере, 90% наружной поверхности баллона соприкасается с поверхностью полости.
5. Способ по п. 1, в котором баллон раздувается и расширяется в аневризме таким образом, что заполняет, по меньшей мере, 50% просвета аневризмы.
6. Способ по п. 1, в котором баллон раздувается и расширяется в аневризме таким образом, что заполняет, по меньшей мере, 75% просвета аневризмы.
7. Способ по п. 1, в котором баллон раздувается и расширяется в аневризме таким образом, что заполняет, по меньшей мере, 90% просвета аневризмы.
8. Способ по п. 1, в котором наружная поверхность баллона содержит пористый наружный слой, диаметр пор которого находится в пределах от примерно 0,05 мкм до примерно 100 мкм; причем указанный способ дополнительно содержит этапы:
помещения, по меньшей мере, части баллона в раствор или суспензию лекарственного средства, фармакологически активного вещества или фармакологической композиции таким образом, что лекарственное средство, фармакологически активное вещество или фармакологическая композиция проникают в пористый наружный слой наружной поверхности стенки баллона перед позиционированием баллона в требуемом положении.
9. Способ по п. 1, дополнительно содержащий этапы отделения баллона от устройства доставки посредством электролиза, в процессе которого электрический ток разрушает сварной или паяный шов между баллоном и устройством доставки.
10. Способ по п. 1, дополнительно содержащий этапы отделения баллона от устройства доставки посредством электролиза, в процессе которого электрический ток разрушает часть стенки баллона.
11. Способ по п. 1, дополнительно содержащий этапы отделения баллона от устройства доставки посредством приложения механического усилия.
12. Способ по п. 1, дополнительно содержащий этап:
приложения усилия к отверстию баллона с целью герметизации баллона.
13. Способ по п. 1, дополнительно содержащий этап изменения формы раздутого металлического баллона посредством приложения внешнего усилия.
14. Способ окклюзии кровеносного сосуда или лечения сосудистой патологии с использованием баллона, выполненного из пластичного металла, содержащий этапы:
позиционирования сжатого баллона с использованием катетера в требуемом положении в сосудистой системе;
раздувания и расширения баллона при помощи текучей среды; и
отделения катетера от баллона, причем раздутый баллон остается в требуемом положении, причем после отделения раздутый баллон остается в раздутом состоянии без по меньшей мере одного из: i) действия давления, которое является более высоким внутри раздутого баллона, чем снаружи раздутого баллона; или ii) присутствия клапана.
15. Способ по п. 14, в котором баллон раздувается таким образом, что, по меньшей мере, 50% наружной поверхности баллона соприкасается с поверхностью полости.
16. Способ по п. 14, в котором баллон раздувается таким образом, что, по меньшей мере, 75% наружной поверхности баллона соприкасается с поверхностью полости.
17. Способ по п. 14, в котором баллон раздувается таким образом, что, по меньшей мере, 90% наружной поверхности баллона соприкасается с поверхностью полости.
18. Способ по п. 14, в котором баллон раздувается и расширяется в аневризме таким образом, что заполняет, по меньшей мере, 50% просвета аневризмы.
19. Способ по п. 14, в котором баллон раздувается и расширяется в аневризме таким образом, что заполняет, по меньшей мере, 75% просвета аневризмы.
20. Способ по п. 14, в котором баллон раздувается и расширяется в аневризме таким образом, что заполняет, по меньшей мере, 90% просвета аневризмы.
21. Способ по п. 14, в котором наружная поверхность баллона содержит пористый наружный слой, диаметр пор которого находится в пределах от примерно 0,05 мкм до примерно 100 мкм; причем указанный способ дополнительно содержит этапы:
приведения раствора или суспензии лекарственных средств либо фармакологически активного вещества в соприкосновение с пористым наружным слоем наружной поверхности баллона перед позиционированием сжатого баллона при помощи катетера в требуемом положении в сосудистой системе; и
доставки в требуемое положение лекарственных средств или фармакологически активного вещества.
22. Способ по п. 14, дополнительно содержащий этапы:
отделения баллона от устройства доставки посредством электролиза, в процессе которого электрический ток разрушает сварной или паяный шов между баллоном и устройством доставки.
23. Способ по п. 14, дополнительно содержащий этапы:
отделения баллона от устройства доставки посредством электролиза, в процессе которого электрический ток разрушает часть стенки баллона.
24. Способ по п. 14, дополнительно содержащий этап:
приложения усилия к отверстию баллона с целью герметизации баллона.
25. Способ по п. 14, дополнительно содержащий этап:
придания раздутому баллону определенной формы посредством приложения внешнего усилия.
26. Способ окклюзии кровеносного сосуда или лечения аневризмы либо другой сосудистой патологии с использованием баллона, выполненного из пластичного металла, причем указанный способ содержит этапы:
получения доступа к кровеносному сосуду при помощи иглы;
продвижения сквозь иглу проводника;
извлечения иглы;
позиционирования проводника в требуемом положении в сосудистой системе;
позиционирования сжатого баллона в требуемом положении в сосудистой системе при помощи катетера;
извлечения проводника;
раздувания и расширения баллона с использованием текучей среды;
отделения катетера от баллона, причем раздутый баллон остается в требуемом положении, причем после отделения раздутый баллон остается в раздутом состоянии без по меньшей мере одного из: i) действия давления, которое является более высоким внутри раздутого баллона, чем снаружи раздутого баллона; или ii) присутствия клапана; и
извлечения катетера.
RU2013128987A 2011-01-17 2012-01-17 Устройство и способ доставки отделяемого металлического баллона RU2666397C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161433305P 2011-01-17 2011-01-17
US61/433,305 2011-01-17
PCT/US2012/021620 WO2012099909A2 (en) 2011-01-17 2012-01-17 Detachable metal balloon delivery device and method

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018131107A Division RU2018131107A (ru) 2011-01-17 2012-01-17 Устройство и способ доставки отделяемого металлического баллона

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013128987A RU2013128987A (ru) 2015-02-27
RU2666397C2 true RU2666397C2 (ru) 2018-09-07

Family

ID=46516296

Family Applications (6)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013128987A RU2666397C2 (ru) 2011-01-17 2012-01-17 Устройство и способ доставки отделяемого металлического баллона
RU2013138347A RU2695288C2 (ru) 2011-01-17 2012-01-17 Баллонная конструкция и способ её применения
RU2013138406A RU2704539C2 (ru) 2011-01-17 2012-01-17 Медицинское устройство (варианты)
RU2018131107A RU2018131107A (ru) 2011-01-17 2012-01-17 Устройство и способ доставки отделяемого металлического баллона
RU2019120682A RU2019120682A (ru) 2011-01-17 2012-01-17 Баллоный стент и способ его применения
RU2019132528A RU2766742C2 (ru) 2011-01-17 2019-10-15 Медицинское устройство (варианты)

Family Applications After (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013138347A RU2695288C2 (ru) 2011-01-17 2012-01-17 Баллонная конструкция и способ её применения
RU2013138406A RU2704539C2 (ru) 2011-01-17 2012-01-17 Медицинское устройство (варианты)
RU2018131107A RU2018131107A (ru) 2011-01-17 2012-01-17 Устройство и способ доставки отделяемого металлического баллона
RU2019120682A RU2019120682A (ru) 2011-01-17 2012-01-17 Баллоный стент и способ его применения
RU2019132528A RU2766742C2 (ru) 2011-01-17 2019-10-15 Медицинское устройство (варианты)

Country Status (13)

Country Link
US (9) US9572697B2 (ru)
EP (5) EP2665508B1 (ru)
JP (8) JP6522279B2 (ru)
KR (7) KR102264552B1 (ru)
CN (6) CN110464402A (ru)
AU (8) AU2012207386A1 (ru)
BR (3) BR112013018117B1 (ru)
CA (3) CA2824284C (ru)
ES (4) ES2711325T3 (ru)
HK (1) HK1246131A1 (ru)
IL (6) IL227440B (ru)
RU (6) RU2666397C2 (ru)
WO (3) WO2012099704A2 (ru)

Families Citing this family (129)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8425549B2 (en) 2002-07-23 2013-04-23 Reverse Medical Corporation Systems and methods for removing obstructive matter from body lumens and treating vascular defects
AU2005247490B2 (en) 2004-05-25 2011-05-19 Covidien Lp Flexible vascular occluding device
US9675476B2 (en) 2004-05-25 2017-06-13 Covidien Lp Vascular stenting for aneurysms
KR101300437B1 (ko) 2004-05-25 2013-08-26 코비디엔 엘피 동맥류용 혈관 스텐트
US8152833B2 (en) 2006-02-22 2012-04-10 Tyco Healthcare Group Lp Embolic protection systems having radiopaque filter mesh
SG189809A1 (en) 2008-04-21 2013-05-31 Nfocus Neuromedical Inc Braid-ball embolic devices and delivery systems
US12004750B2 (en) 2008-05-01 2024-06-11 Aneuclose Llc Methods for creating an expandable two-part intrasacular aneurysm occlusion device from a tubular mesh
US11471164B2 (en) 2008-05-01 2022-10-18 Aneuclose Llc Methods of occluding a cerebral aneurysm by inserting embolic members or material into an intrasacular implant
US11583289B2 (en) 2008-05-01 2023-02-21 Aneuclose Llc Aneurysm-occluding mesh ribbon with a series of loops or segments having distal-to-proximal variation in size, shape, and/or orientation
US11357511B2 (en) 2008-05-01 2022-06-14 Aneuclose Llc Intrasacular aneurysm occlusion device with globular first configuration and bowl-shaped second configuration
US11484322B2 (en) 2018-01-03 2022-11-01 Aneuclose Llc Aneurysm neck bridge with a closeable opening or lumen through which embolic material is inserted into the aneurysm sac
US10716573B2 (en) 2008-05-01 2020-07-21 Aneuclose Janjua aneurysm net with a resilient neck-bridging portion for occluding a cerebral aneurysm
US10028747B2 (en) 2008-05-01 2018-07-24 Aneuclose Llc Coils with a series of proximally-and-distally-connected loops for occluding a cerebral aneurysm
US11464518B2 (en) 2008-05-01 2022-10-11 Aneuclose Llc Proximal concave neck bridge with central lumen and distal net for occluding cerebral aneurysms
US9675482B2 (en) 2008-05-13 2017-06-13 Covidien Lp Braid implant delivery systems
US8409269B2 (en) 2009-12-21 2013-04-02 Covidien Lp Procedures for vascular occlusion
US9358140B1 (en) 2009-11-18 2016-06-07 Aneuclose Llc Stent with outer member to embolize an aneurysm
US8998947B2 (en) 2010-09-10 2015-04-07 Medina Medical, Inc. Devices and methods for the treatment of vascular defects
JP6087281B2 (ja) 2010-09-10 2017-03-01 メディナ メディカル，インコーポレイテッド 血管異常を治療するデバイス及び方法
US9351859B2 (en) 2010-12-06 2016-05-31 Covidien Lp Vascular remodeling device
JP6522279B2 (ja) * 2011-01-17 2019-05-29 メタクティブ・メディカル・インコーポレイテッドＭｅｔａｃｔｉｖｅ Ｍｅｄｉｃａｌ， Ｉｎｃ． ボールステントデバイスおよび使用方法
US11484318B2 (en) 2011-01-17 2022-11-01 Artio Medical, Inc. Expandable body device and method of use
WO2012134990A1 (en) 2011-03-25 2012-10-04 Tyco Healthcare Group Lp Vascular remodeling device
CN103547222B (zh) 2011-05-11 2016-02-10 柯惠有限合伙公司 脉管重塑装置
US9060886B2 (en) 2011-09-29 2015-06-23 Covidien Lp Vascular remodeling device
US9072620B2 (en) 2011-11-04 2015-07-07 Covidien Lp Protuberant aneurysm bridging device deployment method
CN104203126B (zh) 2012-01-17 2018-10-02 美它克医药公司 可膨胀体装置和使用方法
US9011480B2 (en) 2012-01-20 2015-04-21 Covidien Lp Aneurysm treatment coils
US10182932B2 (en) 2012-02-21 2019-01-22 Allurion Technologies, Inc. Methods and devices for deploying and releasing a temporary implant within the body
US9452070B2 (en) 2012-10-31 2016-09-27 Covidien Lp Methods and systems for increasing a density of a region of a vascular device
US20140135811A1 (en) 2012-11-13 2014-05-15 Covidien Lp Occlusive devices
US20140142620A1 (en) * 2012-11-19 2014-05-22 Cook Medical Technologies Llc Degradable balloon device and method for closure of openings in a tissue wall
US10736758B2 (en) 2013-03-15 2020-08-11 Covidien Occlusive device
EP3470016B1 (en) * 2013-03-15 2023-06-07 Artio Medical, Inc. Expandable body device
CN110169802B (zh) 2013-03-15 2022-07-08 柯惠有限合伙公司 血管植入物的输送与分离机构
EP3068337B1 (en) 2013-11-13 2022-10-05 Covidien LP Galvanically assisted attachment of medical devices to thrombus
EP3102122A1 (en) 2014-02-06 2016-12-14 Boston Scientific Scimed, Inc. Occlusion device detachable by inflation of a balloon
US11154302B2 (en) 2014-03-31 2021-10-26 DePuy Synthes Products, Inc. Aneurysm occlusion device
US11076860B2 (en) 2014-03-31 2021-08-03 DePuy Synthes Products, Inc. Aneurysm occlusion device
US9713475B2 (en) 2014-04-18 2017-07-25 Covidien Lp Embolic medical devices
EP3510945B1 (en) 2014-04-30 2021-11-10 Cerus Endovascular Limited Occlusion device
US20150330158A1 (en) * 2014-05-19 2015-11-19 Crescent Point Energy Corp. Apparatuses, systems, and methods for injecting fluids into a subterranean formation
CN105213076A (zh) * 2014-06-12 2016-01-06 微创心脉医疗科技（上海）有限公司 一种人造瘤颈及其制备方法
US8900304B1 (en) 2014-06-17 2014-12-02 Abdulrazzaq Alobaid Kyphoplasty cement encapsulation balloon
US9579427B2 (en) 2014-06-28 2017-02-28 Cordis Corporation Thin-film composite retrievable endovascular devices and method of use
US9918718B2 (en) * 2014-08-08 2018-03-20 DePuy Synthes Products, Inc. Embolic coil delivery system with retractable mechanical release mechanism
US9814466B2 (en) 2014-08-08 2017-11-14 Covidien Lp Electrolytic and mechanical detachment for implant delivery systems
WO2016044647A2 (en) * 2014-09-17 2016-03-24 Metactive Medical, Inc. Expandable body device and method of use
WO2016109757A1 (en) * 2014-12-31 2016-07-07 Endologix, Inc. Dual inflatable arterial prosthesis
US10478194B2 (en) 2015-09-23 2019-11-19 Covidien Lp Occlusive devices
US10314593B2 (en) 2015-09-23 2019-06-11 Covidien Lp Occlusive devices
CN106618660A (zh) * 2015-10-29 2017-05-10 西安东澳生物科技有限公司 一种自爬行血管封堵装置
US10080875B2 (en) * 2015-12-01 2018-09-25 Medtronic Vascular, Inc. Handle component for providing a pressurized material
JP6892188B2 (ja) 2015-12-07 2021-06-23 シーラス エンドバスキュラー リミテッド 閉塞デバイス
KR102655780B1 (ko) 2016-01-22 2024-04-05 포트 웨인 메탈스 리서치 프로덕츠 엘엘씨 직조 또는 편조된 튜브형 금속 구성체
CA3031482A1 (en) 2016-02-10 2017-08-17 Microvention, Inc. Devices for vascular occlusion
EP3782576A1 (en) 2016-03-11 2021-02-24 Cerus Endovascular Limited Occlusion device
WO2017165833A1 (en) 2016-03-24 2017-09-28 Covidien Lp Thin wall constructions for vascular flow diversion
CN105854161B (zh) * 2016-06-21 2022-06-24 中国福利会国际和平妇幼保健院 一种宫颈防粘连扩张棒及其制备方法和应用
US10828039B2 (en) 2016-06-27 2020-11-10 Covidien Lp Electrolytic detachment for implantable devices
US10828037B2 (en) 2016-06-27 2020-11-10 Covidien Lp Electrolytic detachment with fluid electrical connection
US11051822B2 (en) 2016-06-28 2021-07-06 Covidien Lp Implant detachment with thermal activation
US10478195B2 (en) 2016-08-04 2019-11-19 Covidien Lp Devices, systems, and methods for the treatment of vascular defects
US10576099B2 (en) 2016-10-21 2020-03-03 Covidien Lp Injectable scaffold for treatment of intracranial aneurysms and related technology
WO2018156833A1 (en) 2017-02-23 2018-08-30 DePuy Synthes Products, Inc. Aneurysm device and delivery system
ES2971315T3 (es) 2017-08-21 2024-06-04 Cerus Endovascular Ltd Dispositivo de oclusión
US10675036B2 (en) 2017-08-22 2020-06-09 Covidien Lp Devices, systems, and methods for the treatment of vascular defects
KR20200038886A (ko) * 2017-09-01 2020-04-14 메타랙티브 메디컬, 인크. 분리가능 벌룬을 포함하는 의료 장치 및 제조 방법 및 사용
KR102042450B1 (ko) * 2017-09-05 2019-11-08 한양대학교 산학협력단 다층의 전기 전도성 물질이 코팅된 카테터용 벌룬 및 그 제조 방법
CN110944589A (zh) * 2017-09-14 2020-03-31 通合公司 动脉切开部定位装置和为此的使用方法
CA3114320A1 (en) * 2017-09-29 2019-04-04 Musc Foundation For Research Development Expandable device
US10905430B2 (en) 2018-01-24 2021-02-02 DePuy Synthes Products, Inc. Aneurysm device and delivery system
US11065009B2 (en) 2018-02-08 2021-07-20 Covidien Lp Vascular expandable devices
US11065136B2 (en) 2018-02-08 2021-07-20 Covidien Lp Vascular expandable devices
US10470908B2 (en) 2018-02-26 2019-11-12 Allurion Technologies, Inc. Automatic-sealing balloon-filling catheter system
US10918390B2 (en) 2018-03-30 2021-02-16 DePuy Synthes Products, Inc. Helical balloon assist device and method for using the same
US11540917B2 (en) * 2018-05-03 2023-01-03 Medtronic Vascular, Inc. Tip assemblies, systems, and methods for fracturing a frame of a deployed prosthesis
US11058430B2 (en) 2018-05-25 2021-07-13 DePuy Synthes Products, Inc. Aneurysm device and delivery system
US11596412B2 (en) 2018-05-25 2023-03-07 DePuy Synthes Products, Inc. Aneurysm device and delivery system
US10939915B2 (en) 2018-05-31 2021-03-09 DePuy Synthes Products, Inc. Aneurysm device and delivery system
CN108671363B (zh) * 2018-06-01 2021-05-04 湖南瀚德微创医疗科技有限公司 一种带感应装置的尿道扩张器
WO2020010359A1 (en) 2018-07-06 2020-01-09 Allurion Technologies, Inc. Binary fluid control valve system
KR20210080349A (ko) 2018-08-03 2021-06-30 넥테로 메디칼, 인크. 정제된 펜타갈로일 글루코스 및 전달용 장치
US11051825B2 (en) 2018-08-08 2021-07-06 DePuy Synthes Products, Inc. Delivery system for embolic braid
US10905432B2 (en) 2018-08-22 2021-02-02 Covidien Lp Aneurysm treatment coils and associated systems and methods of use
US10912569B2 (en) 2018-08-22 2021-02-09 Covidien Lp Aneurysm treatment coils and associated systems and methods of use
KR102138632B1 (ko) * 2018-08-28 2020-07-28 인제대학교 산학협력단 스텐트 구조체 및 이를 포함하는 스텐트 시술장치
US11123077B2 (en) 2018-09-25 2021-09-21 DePuy Synthes Products, Inc. Intrasaccular device positioning and deployment system
US11076861B2 (en) 2018-10-12 2021-08-03 DePuy Synthes Products, Inc. Folded aneurysm treatment device and delivery method
CN111249601A (zh) * 2018-11-30 2020-06-09 上海微创医疗器械（集团）有限公司 一种多孔球囊及其制备方法
US11406392B2 (en) 2018-12-12 2022-08-09 DePuy Synthes Products, Inc. Aneurysm occluding device for use with coagulating agents
EP3886774A4 (en) * 2018-12-13 2022-09-28 Allurion Technologies, Inc. ENHANCED FLUID DELIVERY SYSTEM
US11678887B2 (en) 2018-12-17 2023-06-20 Covidien Lp Devices, systems, and methods for the treatment of vascular defects
US11272939B2 (en) 2018-12-18 2022-03-15 DePuy Synthes Products, Inc. Intrasaccular flow diverter for treating cerebral aneurysms
US20220072198A1 (en) * 2019-01-10 2022-03-10 Northeastern University Titanium Dioxide Coatings for Medical Devices Made by Atomic Layer Deposition
KR102213798B1 (ko) * 2019-01-14 2021-02-09 계명대학교 산학협력단 팔의 동맥으로 삽입되어 복강 출혈을 막는 카테터 및 그 이용방법
US11134953B2 (en) 2019-02-06 2021-10-05 DePuy Synthes Products, Inc. Adhesive cover occluding device for aneurysm treatment
CN109901146B (zh) * 2019-03-15 2023-03-14 西安电子科技大学 一种基于螺旋分布的半球形阵列和差测角解耦合方法
US11337706B2 (en) 2019-03-27 2022-05-24 DePuy Synthes Products, Inc. Aneurysm treatment device
US11413046B2 (en) 2019-05-21 2022-08-16 DePuy Synthes Products, Inc. Layered braided aneurysm treatment device
US11278292B2 (en) 2019-05-21 2022-03-22 DePuy Synthes Products, Inc. Inverting braided aneurysm treatment system and method
US10653425B1 (en) 2019-05-21 2020-05-19 DePuy Synthes Products, Inc. Layered braided aneurysm treatment device
US11672542B2 (en) 2019-05-21 2023-06-13 DePuy Synthes Products, Inc. Aneurysm treatment with pushable ball segment
US11602350B2 (en) 2019-12-05 2023-03-14 DePuy Synthes Products, Inc. Intrasaccular inverting braid with highly flexible fill material
US11607226B2 (en) 2019-05-21 2023-03-21 DePuy Synthes Products, Inc. Layered braided aneurysm treatment device with corrugations
US11497504B2 (en) 2019-05-21 2022-11-15 DePuy Synthes Products, Inc. Aneurysm treatment with pushable implanted braid
CN110584770A (zh) * 2019-09-29 2019-12-20 上海凯利泰医疗科技股份有限公司 一种高压椎体扩张球囊及其制备方法
US11826863B2 (en) 2019-11-04 2023-11-28 Covidien Lp Systems and methods for treating aneurysms
EP4076610A4 (en) 2019-12-18 2024-01-03 Terumo Corporation METHOD AND DEVICE FOR MINIMIZING EXCESS MEDICINAL DELIVERY
US11457926B2 (en) 2019-12-18 2022-10-04 DePuy Synthes Products, Inc. Implant having an intrasaccular section and intravascular section
CN113081125B (zh) * 2019-12-23 2022-07-26 微创神通医疗科技（上海）有限公司 一种动脉瘤封堵装置
US11406404B2 (en) 2020-02-20 2022-08-09 Cerus Endovascular Limited Clot removal distal protection methods
US12004627B2 (en) * 2020-03-20 2024-06-11 Crystal International (Group) Shock absorbing cosmetic compact
US11931041B2 (en) 2020-05-12 2024-03-19 Covidien Lp Devices, systems, and methods for the treatment of vascular defects
RU199400U1 (ru) * 2020-05-16 2020-08-31 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы «Научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения города Москвы» (ГБУЗ "НИИ СП ИМ. Н.В. СКЛИФОСОВСКОГО ДЗМ") Устройство для лечения наружных кишечных свищей
US11224436B2 (en) * 2020-05-21 2022-01-18 Cesar Munoz Hemorrhage control device
KR20210150657A (ko) * 2020-06-03 2021-12-13 주식회사 제노스 약물 코팅형 풍선 카테터
CN112206058B (zh) * 2020-10-21 2022-10-25 湖南雅美医疗美容医院有限公司 一种烧伤整形用皮肤扩张装置
KR102531638B1 (ko) * 2020-12-15 2023-05-10 인제대학교 산학협력단 어깨관절 내 공간유지 및 약물주입용 벌룬장치
WO2022170187A1 (en) * 2021-02-05 2022-08-11 Pyne Devaraj Detachable balloon embolization device and methods
US20220280077A1 (en) * 2021-03-08 2022-09-08 Douglas Stockton Glucose electrolysis method and apparatus
KR102337067B1 (ko) 2021-06-25 2021-12-07 전남대학교산학협력단 의료용 미드라인 카테터
CN113559395B (zh) * 2021-07-27 2023-04-25 西藏自治区人民政府驻成都办事处医院 一种brto专用球囊导管及使用方法
CN117835927A (zh) * 2021-08-11 2024-04-05 美敦力公司 用于形成慢性稳定心房分流器的设备和***
CN113995531B (zh) * 2021-12-09 2024-05-03 南通市妇幼保健院 一种妇产科分娩手术用防咬器
WO2023114349A1 (en) * 2021-12-17 2023-06-22 The University Of Toledo Bore embolization catheter
US20230263532A1 (en) 2022-02-24 2023-08-24 NV MEDTECH, Inc. Intravascular flow diverter and related methods
CN114682471B (zh) * 2022-03-08 2022-11-29 吉林大学 一种超声控制装置及检测***
CN114948060B (zh) * 2022-07-27 2022-11-11 北京久事神康医疗科技有限公司 一种动脉血管瘤扩张或破裂抑制装置

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4638803A (en) * 1982-09-30 1987-01-27 Rand Robert W Medical apparatus for inducing scar tissue formation in a body
US6146372A (en) * 1998-12-24 2000-11-14 Datascope Investment Corp Apparatus and method for the percutaneous insertion of a pediatric intra-aortic balloon catheter
RU2179421C2 (ru) * 1995-11-10 2002-02-20 Эндогэд Рисерч ПТИ Лимитед Способ размещения внутрипросветного трансплантата с использованием направляющей проволоки и катетера для него
US20060079923A1 (en) * 2004-08-09 2006-04-13 Manik Chhabra Aneurysm treatment using semi-compliant balloon

Family Cites Families (182)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3459880A (en) * 1967-09-19 1969-08-05 Jack A Erdle Flexible bus bar
US3794268A (en) * 1970-12-29 1974-02-26 Tee Pak Inc Tubular films or webs
US4471779A (en) * 1976-08-25 1984-09-18 Becton, Dickinson And Company Miniature balloon catheter
US4341218A (en) 1978-05-30 1982-07-27 University Of California Detachable balloon catheter
US4346712A (en) 1979-04-06 1982-08-31 Kuraray Company, Ltd. Releasable balloon catheter
US4311146A (en) * 1980-05-08 1982-01-19 Sorenson Research Co., Inc. Detachable balloon catheter apparatus and method
US4395806A (en) * 1980-05-08 1983-08-02 Sorenson Research Co., Inc. Method of manufacturing a detachable balloon catheter assembly
US4364392A (en) * 1980-12-04 1982-12-21 Wisconsin Alumni Research Foundation Detachable balloon catheter
US4416028A (en) * 1981-01-22 1983-11-22 Ingvar Eriksson Blood vessel prosthesis
US4441495A (en) 1982-08-16 1984-04-10 Becton, Dickinson And Company Detachable balloon catheter device and method of use
US4517979A (en) 1983-07-14 1985-05-21 Cordis Corporation Detachable balloon catheter
US4770067A (en) 1987-06-08 1988-09-13 Kollmorgen Corporation Method of manufacturing surgical cutting tools for thermally aided surgery
US5527337A (en) * 1987-06-25 1996-06-18 Duke University Bioabsorbable stent and method of making the same
US4819637A (en) 1987-09-01 1989-04-11 Interventional Therapeutics Corporation System for artificial vessel embolization and devices for use therewith
US4808773A (en) * 1987-10-01 1989-02-28 Digital Equipment Corporation Low impedance cable
EP0352325A4 (de) * 1988-01-12 1990-05-14 Ki Nii Nejrokhirurgii Okklusionsmittel.
US6425893B1 (en) 1990-03-13 2002-07-30 The Regents Of The University Of California Method and apparatus for fast electrolytic detachment of an implant
US5354295A (en) 1990-03-13 1994-10-11 Target Therapeutics, Inc. In an endovascular electrolytically detachable wire and tip for the formation of thrombus in arteries, veins, aneurysms, vascular malformations and arteriovenous fistulas
JP2514087Y2 (ja) 1990-05-25 1996-10-16 幸三 牧田 離脱式両端逆止弁付きバル―ン
US5167627A (en) * 1990-09-13 1992-12-01 Abbott Laboratories Stoma creator gastrostomy device and method for placement of a feeding tube
US5282847A (en) 1991-02-28 1994-02-01 Medtronic, Inc. Prosthetic vascular grafts with a pleated structure
US5222970A (en) 1991-09-06 1993-06-29 William A. Cook Australia Pty. Ltd. Method of and system for mounting a vascular occlusion balloon on a delivery catheter
US5327885A (en) 1991-10-08 1994-07-12 Griffith James M Combination catheter for invasive probe delivery and balloon dilation
EP0549100A1 (en) 1991-12-20 1993-06-30 Interventional Technologies Inc Catheter balloon formed from a polymeric composite
US5250059A (en) 1992-01-22 1993-10-05 Devices For Vascular Intervention, Inc. Atherectomy catheter having flexible nose cone
US5382261A (en) 1992-09-01 1995-01-17 Expandable Grafts Partnership Method and apparatus for occluding vessels
US5370691A (en) * 1993-01-26 1994-12-06 Target Therapeutics, Inc. Intravascular inflatable stent
EP0623360B1 (en) 1993-02-05 1999-03-31 The Joe W. And Dorothy Dorsett Brown Foundation Ultrasonic angioplasty balloon catheter
US5499995C1 (en) * 1994-05-25 2002-03-12 Paul S Teirstein Body passageway closure apparatus and method of use
US5522836A (en) 1994-06-27 1996-06-04 Target Therapeutics, Inc. Electrolytically severable coil assembly with movable detachment point
US5752522A (en) 1995-05-04 1998-05-19 Cardiovascular Concepts, Inc. Lesion diameter measurement catheter and method
US5843117A (en) 1996-02-14 1998-12-01 Inflow Dynamics Inc. Implantable vascular and endoluminal stents and process of fabricating the same
US6270477B1 (en) 1996-05-20 2001-08-07 Percusurge, Inc. Catheter for emboli containment
US20050245894A1 (en) 1996-05-20 2005-11-03 Medtronic Vascular, Inc. Methods and apparatuses for drug delivery to an intravascular occlusion
US5833671A (en) 1996-06-17 1998-11-10 Cardeon Corporation Triple lumen catheter with controllable antegrade and retrograde fluid flow
US5980514A (en) 1996-07-26 1999-11-09 Target Therapeutics, Inc. Aneurysm closure device assembly
GB9616267D0 (en) 1996-08-02 1996-09-11 Ranier Ltd Balloon catheter
US6186978B1 (en) * 1996-08-07 2001-02-13 Target Therapeutics, Inc. Braid reinforced infusion catheter with inflatable membrane
US5980530A (en) * 1996-08-23 1999-11-09 Scimed Life Systems Inc Stent delivery system
US6395008B1 (en) 1996-08-23 2002-05-28 Scimed Life Systems, Inc. Stent delivery device using stent cups and mounting collars
AU6657098A (en) * 1997-02-12 1998-08-26 Prolifix Medical, Inc. Apparatus for removal of material from stents
US5769817A (en) * 1997-02-28 1998-06-23 Schneider (Usa) Inc. Coextruded balloon and method of making same
GB9713624D0 (en) * 1997-06-28 1997-09-03 Anson Medical Ltd Expandable device
GB9715241D0 (en) * 1997-07-18 1997-09-24 Jeffree Martin A Device for treating aneurysms
WO1999005977A1 (en) 1997-08-04 1999-02-11 Boston Scientific Corporation Occlusion system for aneurysm repair
US6063070A (en) 1997-08-05 2000-05-16 Target Therapeutics, Inc. Detachable aneurysm neck bridge (II)
EP0917886B1 (en) 1997-10-23 2003-10-01 Schneider (Europe) GmbH Seal for catheter assembly with dilation and occlusion balloon
AU3454999A (en) * 1998-03-30 1999-10-18 University Of Virginia Patent Foundation Flow arrest, double balloon technique for occluding aneurysms or blood vessels
US7713297B2 (en) 1998-04-11 2010-05-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Drug-releasing stent with ceramic-containing layer
US6463317B1 (en) 1998-05-19 2002-10-08 Regents Of The University Of Minnesota Device and method for the endovascular treatment of aneurysms
US6293960B1 (en) * 1998-05-22 2001-09-25 Micrus Corporation Catheter with shape memory polymer distal tip for deployment of therapeutic devices
US6719773B1 (en) * 1998-06-01 2004-04-13 Kyphon Inc. Expandable structures for deployment in interior body regions
US7410482B2 (en) 1998-09-04 2008-08-12 Boston Scientific-Scimed, Inc. Detachable aneurysm neck bridge
US6152144A (en) 1998-11-06 2000-11-28 Appriva Medical, Inc. Method and device for left atrial appendage occlusion
US6723112B2 (en) 1998-11-10 2004-04-20 Scimed Life Systems, Inc. Bioactive three loop coil
US8016852B2 (en) 1998-11-10 2011-09-13 Stryker Corporation Bioactive components for incorporation with vaso-occlusive members
US7329236B2 (en) * 1999-01-11 2008-02-12 Flowmedica, Inc. Intra-aortic renal drug delivery catheter
US6187034B1 (en) 1999-01-13 2001-02-13 John J. Frantzen Segmented stent for flexible stent delivery system
US6022359A (en) 1999-01-13 2000-02-08 Frantzen; John J. Stent delivery system featuring a flexible balloon
JP2000223001A (ja) * 1999-01-27 2000-08-11 Yazaki Corp 電源遮断装置
US6312405B1 (en) 1999-02-02 2001-11-06 American Medical Systems, Inc. Self-sealing detachable balloon
US6258099B1 (en) 1999-03-31 2001-07-10 Scimed Life Systems, Inc. Stent security balloon/balloon catheter
US6270521B1 (en) 1999-05-21 2001-08-07 Cordis Corporation Stent delivery catheter system for primary stenting
US20020169473A1 (en) * 1999-06-02 2002-11-14 Concentric Medical, Inc. Devices and methods for treating vascular malformations
US6375668B1 (en) * 1999-06-02 2002-04-23 Hanson S. Gifford Devices and methods for treating vascular malformations
US20070299422A1 (en) 1999-06-21 2007-12-27 Olle Inganas Surgical device, method for operation thereof and body-implantable device
EP1198271A4 (en) 1999-06-25 2009-01-21 Univ Emory DEVICES AND METHODS FOR STIMULATING THE VAGUSNERVS
US6409754B1 (en) 1999-07-02 2002-06-25 Scimed Life Systems, Inc. Flexible segmented stent
US7527622B2 (en) 1999-08-23 2009-05-05 Cryocath Technologies Inc. Endovascular cryotreatment catheter
US6293968B1 (en) * 1999-09-02 2001-09-25 Syde A. Taheri Inflatable intraluminal vascular stent
US6733513B2 (en) * 1999-11-04 2004-05-11 Advanced Bioprosthetic Surfaces, Ltd. Balloon catheter having metal balloon and method of making same
US20070129746A1 (en) * 1999-12-09 2007-06-07 Mische Hans A Methods and devices for the treatment of neurological and physiological disorders
US6350270B1 (en) 2000-01-24 2002-02-26 Scimed Life Systems, Inc. Aneurysm liner
US6346117B1 (en) * 2000-03-02 2002-02-12 Prodesco, Inc. Bag for use in the intravascular treatment of saccular aneurysms
US6976950B2 (en) * 2000-04-14 2005-12-20 Solace Therapeutics, Inc. Implantable valved pressure attenuation device
KR100387384B1 (ko) 2000-07-26 2003-06-12 규 호 이 색전 물질 분리 검출 시스템 및 그의 방법과 색전술용어셈블리
US6855154B2 (en) 2000-08-11 2005-02-15 University Of Louisville Research Foundation, Inc. Endovascular aneurysm treatment device and method
US20060135947A1 (en) * 2000-10-27 2006-06-22 Pulmonx Occlusal stent and methods for its use
US6527761B1 (en) * 2000-10-27 2003-03-04 Pulmonx, Inc. Methods and devices for obstructing and aspirating lung tissue segments
US6547804B2 (en) 2000-12-27 2003-04-15 Scimed Life Systems, Inc. Selectively permeable highly distensible occlusion balloon
US6827726B2 (en) 2001-01-19 2004-12-07 Boston Scientific Corporation Introducer for deployment of branched prosthesis
US6855153B2 (en) 2001-05-01 2005-02-15 Vahid Saadat Embolic balloon
US6692510B2 (en) 2001-06-14 2004-02-17 Cordis Neurovascular, Inc. Aneurysm embolization device and deployment system
US6454780B1 (en) 2001-06-21 2002-09-24 Scimed Life Systems, Inc. Aneurysm neck obstruction device
US7572288B2 (en) * 2001-07-20 2009-08-11 Microvention, Inc. Aneurysm treatment device and method of use
US6811560B2 (en) * 2001-09-20 2004-11-02 Cordis Neurovascular, Inc. Stent aneurysm embolization method and device
DK1450727T3 (da) 2001-10-04 2010-10-18 Neovasc Medical Ltd Strømreducerende implantat
US7572287B2 (en) 2001-10-25 2009-08-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Balloon expandable polymer stent with reduced elastic recoil
US20030135265A1 (en) 2002-01-04 2003-07-17 Stinson Jonathan S. Prostheses implantable in enteral vessels
US7060089B2 (en) * 2002-01-23 2006-06-13 Boston Scientific Scimed, Inc. Multi-layer stent
US7288111B1 (en) 2002-03-26 2007-10-30 Thoratec Corporation Flexible stent and method of making the same
US20030187492A1 (en) 2002-03-27 2003-10-02 Mchale Tom Curved wing balloon and manufacture thereof
US6793259B2 (en) * 2002-03-29 2004-09-21 Yazaki Corporation Electric wire excess length absorbing device and sliding door-use power feeding apparatus using the same
US7338511B2 (en) * 2002-05-24 2008-03-04 Boston Scientific-Scimed, Inc. Solid embolic material with variable expansion
AU2003245344A1 (en) * 2002-05-28 2003-12-12 Endobionics, Inc. Methods and apparatus for aspiration and priming of inflatable structures in catheters
US20040002752A1 (en) 2002-06-26 2004-01-01 Scimed Life Systems, Inc. Sacrificial anode stent system
US7309334B2 (en) 2002-07-23 2007-12-18 Von Hoffmann Gerard Intracranial aspiration catheter
US7037319B2 (en) 2002-10-15 2006-05-02 Scimed Life Systems, Inc. Nanotube paper-based medical device
US8328710B2 (en) 2002-11-06 2012-12-11 Senorx, Inc. Temporary catheter for biopsy site tissue fixation
JP4175117B2 (ja) * 2003-01-10 2008-11-05 株式会社カネカメディックス 塞栓形成用体内留置具
DE10302241A1 (de) * 2003-01-22 2004-08-05 Czerwinski, Frank, Dr. Ballonimplantat zur Okkludierung von Aneurysmen
US7744583B2 (en) 2003-02-03 2010-06-29 Boston Scientific Scimed Systems and methods of de-endothelialization
WO2004082736A2 (en) * 2003-03-14 2004-09-30 Light Sciences Corporation Light generating device to intravascular use
DE602004018282D1 (de) 2003-03-17 2009-01-22 Ev3 Endovascular Inc Stent mit laminierter dünnfilmverbund
US7527632B2 (en) * 2003-03-31 2009-05-05 Cordis Corporation Modified delivery device for coated medical devices
FR2852821B1 (fr) * 2003-03-31 2007-06-01 Cie Euro Etude Rech Paroscopie Ballon intra-gastrique enduit de parylene, procede de fabrication d'un tel ballon et utilisation de parylene pour revetir un ballon intra-gastrique
US20040230290A1 (en) 2003-05-15 2004-11-18 Jan Weber Medical devices and methods of making the same
US20040236278A1 (en) 2003-05-22 2004-11-25 Atrium Medical Corp. Therapeutic agent delivery
US7632291B2 (en) 2003-06-13 2009-12-15 Trivascular2, Inc. Inflatable implant
US20050090888A1 (en) 2003-10-28 2005-04-28 Hines Richard A. Pleated stent assembly
WO2005044361A1 (en) 2003-11-07 2005-05-19 Merlin Md Pte Ltd Implantable medical devices with enhanced visibility, mechanical properties and biocompatibility
US8652502B2 (en) 2003-12-19 2014-02-18 Cordis Corporation Local vascular delivery of trichostatin A alone or in combination with sirolimus to prevent restenosis following vascular injury
US20050137619A1 (en) 2003-12-19 2005-06-23 Scott Schewe Molds and related methods and articles
US7316709B2 (en) 2004-01-13 2008-01-08 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Balloon catheter having a textured member for enhancing balloon or stent retention
US7803178B2 (en) 2004-01-30 2010-09-28 Trivascular, Inc. Inflatable porous implants and methods for drug delivery
US7744619B2 (en) * 2004-02-24 2010-06-29 Boston Scientific Scimed, Inc. Rotatable catheter assembly
US8777974B2 (en) 2004-03-19 2014-07-15 Aga Medical Corporation Multi-layer braided structures for occluding vascular defects
US9039724B2 (en) * 2004-03-19 2015-05-26 Aga Medical Corporation Device for occluding vascular defects
WO2005112570A2 (en) 2004-05-12 2005-12-01 Medtronic Vascular, Inc. Drug-polymer coated stent
US8388671B2 (en) * 2004-07-15 2013-03-05 Medtronic Vascular, Inc. Methods for treatment of aneurysmal tissue
US8409282B2 (en) 2004-10-20 2013-04-02 Vertiflex, Inc. Systems and methods for posterior dynamic stabilization of the spine
US20090297582A1 (en) 2004-11-26 2009-12-03 Biomerix Corporation Vascular occlusion devices and methods
US8292944B2 (en) 2004-12-17 2012-10-23 Reva Medical, Inc. Slide-and-lock stent
US20060155367A1 (en) * 2005-01-07 2006-07-13 Hines Richard A Micro-pleated stent assembly
PE20060861A1 (es) 2005-01-07 2006-10-25 Celonova Biosciences Inc Soporte oseo tridimensional implantable
CN100589767C (zh) * 2005-02-06 2010-02-17 桑戈S.A.S.迪卡塔尼里塔有限公司 通过牵拉静脉瓣的相互接合的壁恢复静脉瓣的机能的外部支撑
US20060206199A1 (en) 2005-03-12 2006-09-14 Churchwell Stacey D Aneurysm treatment devices
US7879084B2 (en) * 2005-03-30 2011-02-01 Terumo Kabushiki Kaisha. Stent and stent delivery device
DE102005032308A1 (de) * 2005-07-11 2007-01-18 Campus Gmbh & Co. Kg Endovaskulares Implantat für den Verschluss eines Blutgefäßes
WO2007006139A1 (en) 2005-07-12 2007-01-18 Smart Biotech Inc. Aneurysm occlusion device
WO2007056338A2 (en) 2005-11-08 2007-05-18 Surmodics, Inc. Ultra-thin photo-polymeric coatings and uses thereof
US20070135826A1 (en) 2005-12-01 2007-06-14 Steve Zaver Method and apparatus for delivering an implant without bias to a left atrial appendage
WO2007076308A2 (en) 2005-12-15 2007-07-05 Stout Medical Group, L.P. Expandable support device and method of use
US20070150041A1 (en) 2005-12-22 2007-06-28 Nellix, Inc. Methods and systems for aneurysm treatment using filling structures
CA2637380A1 (en) * 2006-01-23 2007-08-02 V-Bond Therapeutics, Llc, Known As Osseon Therapeutics, Inc. Bone cement composite containing particles in a non-uniform spatial distribution and devices for implementation
US20080077164A1 (en) 2006-02-24 2008-03-27 National University Of Ireland, Galway Minimally Invasive Intravascular Treatment Device
JP2007236472A (ja) 2006-03-06 2007-09-20 Terumo Corp カテーテル
US7771451B2 (en) 2006-04-05 2010-08-10 Boston Scientific Scimed, Inc. Method and apparatus for the deployment of vaso-occlusive coils
US20070288083A1 (en) * 2006-05-12 2007-12-13 Hines Richard A Exclusion Device and System For Delivery
US8111391B2 (en) 2006-05-26 2012-02-07 Mark Howard L Optical cell
WO2008063455A1 (en) 2006-11-13 2008-05-29 Hines Richard A Over-the wire exclusion device and system for delivery
US20080281350A1 (en) * 2006-12-13 2008-11-13 Biomerix Corporation Aneurysm Occlusion Devices
US20100241178A1 (en) 2008-06-02 2010-09-23 Loma Vista Medical, Inc. Inflatable medical devices
US20080188825A1 (en) 2007-02-01 2008-08-07 Liliana Atanasoska Catheters and medical balloons
US20080188923A1 (en) 2007-02-01 2008-08-07 Jack Fa-De Chu Endovascular devices to protect aneurysmal wall
ES2426348T3 (es) 2007-04-16 2013-10-22 Occlutech Holding Ag Instrumento de oclusión para cerrar una orejuela del corazón y método para producir el mismo
AU2008254770A1 (en) * 2007-05-18 2008-11-27 Stryker Corporation Medical implant detachment systems
US8007674B2 (en) 2007-07-30 2011-08-30 Tini Alloy Company Method and devices for preventing restenosis in cardiovascular stents
US8046897B2 (en) * 2007-09-28 2011-11-01 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Method and apparatus for stent retention on a balloon catheter
US9414842B2 (en) * 2007-10-12 2016-08-16 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Multi-component vascular device
US20090112158A1 (en) 2007-10-29 2009-04-30 Velasco Regina Medical device including a thin metallic film component attached to a polymeric component and associated methods
CA2707043A1 (en) * 2007-12-11 2009-06-18 Cornell University Method and apparatus for sealing an opening in the side wall of a body lumen
SG189809A1 (en) * 2008-04-21 2013-05-31 Nfocus Neuromedical Inc Braid-ball embolic devices and delivery systems
JP2011519300A (ja) 2008-05-01 2011-07-07 アニュクローズ エルエルシー 動脈瘤閉塞装置
US20160206321A1 (en) 2008-05-01 2016-07-21 Aneuclose Llc Aneurysm Occlusion Device with Sequence of Shape-Changing Embolic Members
WO2009135166A2 (en) 2008-05-02 2009-11-05 Sequent Medical Inc. Filamentary devices for treatment of vascular defects
CN104398315A (zh) 2008-09-05 2015-03-11 心脏聚合体有限公司 制备微壁封装囊的方法
EP2367503A1 (en) * 2008-11-25 2011-09-28 AttenueX Technologies, Inc. Implant with high vapor pressure medium
US8308798B2 (en) 2008-12-19 2012-11-13 Edwards Lifesciences Corporation Quick-connect prosthetic heart valve and methods
JP4312255B1 (ja) 2008-12-22 2009-08-12 規方 田熊 動脈瘤塞栓具、及びその取り扱い方法
CN102361602B (zh) 2009-01-22 2017-04-26 康奈尔大学 用于限制通过管腔壁的流量的方法和设备
EP2408402B1 (en) 2009-03-17 2020-05-06 Stryker Corporation Joint-spacing balloon catheter
CN101843949A (zh) 2009-03-26 2010-09-29 东莞市迪凯精密管材有限公司 抗菌型ptca球囊导管
US8758423B2 (en) 2009-06-18 2014-06-24 Graftcraft I Goteborg Ab Device and method for treating ruptured aneurysms
WO2011075745A2 (en) * 2009-12-18 2011-06-23 Palmaz Scientific, Inc. Interosteal and intramedullary implants and method of implanting same
US8926681B2 (en) 2010-01-28 2015-01-06 Covidien Lp Vascular remodeling device
US9211396B2 (en) 2010-02-23 2015-12-15 Covidien Lp Devices and methods for vascular recanalization
US20110264185A1 (en) * 2010-04-21 2011-10-27 Thomas Haslinger Balloon catheter and balloon mold to facilitate marker placement and method for using same
US8261423B2 (en) * 2010-04-30 2012-09-11 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Methods for crimping a polymeric stent onto a delivery balloon
US8268382B2 (en) 2010-07-12 2012-09-18 Medtronic Vascular, Inc. Method of making a stent with hollow struts
US11484318B2 (en) 2011-01-17 2022-11-01 Artio Medical, Inc. Expandable body device and method of use
JP6522279B2 (ja) * 2011-01-17 2019-05-29 メタクティブ・メディカル・インコーポレイテッドＭｅｔａｃｔｉｖｅ Ｍｅｄｉｃａｌ， Ｉｎｃ． ボールステントデバイスおよび使用方法
US20120283768A1 (en) 2011-05-05 2012-11-08 Sequent Medical Inc. Method and apparatus for the treatment of large and giant vascular defects
US9101507B2 (en) 2011-05-18 2015-08-11 Ralph F. Caselnova Apparatus and method for proximal-to-distal endoluminal stent deployment
WO2012166804A1 (en) 2011-06-03 2012-12-06 Reverse Medical Corporation Embolic implant and method of use
CN104203126B (zh) * 2012-01-17 2018-10-02 美它克医药公司 可膨胀体装置和使用方法
US9084857B2 (en) 2012-04-16 2015-07-21 W. L. Gore & Associates, Inc. Single access flow-reversal catheter devices and methods
US9283100B2 (en) * 2012-05-16 2016-03-15 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Polymer scaffold with multi-pleated balloon
US20140135811A1 (en) 2012-11-13 2014-05-15 Covidien Lp Occlusive devices
US8992817B2 (en) 2012-12-10 2015-03-31 Abbott Cardiovascular Systems, Inc. Process of making a medical balloon
EP3470016B1 (en) 2013-03-15 2023-06-07 Artio Medical, Inc. Expandable body device
WO2016044647A2 (en) 2014-09-17 2016-03-24 Metactive Medical, Inc. Expandable body device and method of use

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4638803A (en) * 1982-09-30 1987-01-27 Rand Robert W Medical apparatus for inducing scar tissue formation in a body
RU2179421C2 (ru) * 1995-11-10 2002-02-20 Эндогэд Рисерч ПТИ Лимитед Способ размещения внутрипросветного трансплантата с использованием направляющей проволоки и катетера для него
US6146372A (en) * 1998-12-24 2000-11-14 Datascope Investment Corp Apparatus and method for the percutaneous insertion of a pediatric intra-aortic balloon catheter
US20060079923A1 (en) * 2004-08-09 2006-04-13 Manik Chhabra Aneurysm treatment using semi-compliant balloon

Also Published As

Publication number Publication date
JP6522279B2 (ja) 2019-05-29
KR20200091493A (ko) 2020-07-30
EP3501426A1 (en) 2019-06-26
US20140018838A1 (en) 2014-01-16
US20170258613A1 (en) 2017-09-14
AU2017203233B2 (en) 2019-10-24
CN103747750B (zh) 2017-11-24
EP2665510B1 (en) 2019-09-18
BR112014017615A8 (pt) 2017-07-11
US20220031486A1 (en) 2022-02-03
JP2018158136A (ja) 2018-10-11
JP6546718B2 (ja) 2019-07-17
RU2019120682A (ru) 2019-09-03
IL271003B (en) 2021-01-31
CA2823378A1 (en) 2012-07-26
RU2018131107A3 (ru) 2022-01-28
EP3501426B1 (en) 2024-03-27
AU2012207618B2 (en) 2017-02-16
JP6463817B2 (ja) 2019-02-06
KR20140005950A (ko) 2014-01-15
JP2018023839A (ja) 2018-02-15
IL271003A (en) 2020-01-30
JP6463816B2 (ja) 2019-02-06
CA2824284C (en) 2020-10-27
AU2016256789A1 (en) 2017-01-12
EP3679870A1 (en) 2020-07-15
RU2019132528A (ru) 2019-10-28
US11090176B2 (en) 2021-08-17
WO2012099909A2 (en) 2012-07-26
CN103391797A (zh) 2013-11-13
CN103747750A (zh) 2014-04-23
KR102109781B1 (ko) 2020-05-14
BR112014017615A2 (pt) 2017-06-20
EP2665441A4 (en) 2014-11-05
US10543115B2 (en) 2020-01-28
KR101965456B1 (ko) 2019-04-03
RU2013138347A (ru) 2015-02-27
BR112013018117A2 (pt) 2016-11-08
KR20200053628A (ko) 2020-05-18
BR112014017615B1 (pt) 2021-08-24
KR102311421B1 (ko) 2021-10-13
KR102139383B1 (ko) 2020-07-30
BR112013017776A2 (pt) 2016-10-11
JP2014508574A (ja) 2014-04-10
KR20180135078A (ko) 2018-12-19
US9572697B2 (en) 2017-02-21
RU2013138406A (ru) 2015-02-27
CN107320146B (zh) 2022-03-01
CA2824284A1 (en) 2012-07-26
AU2012207387A1 (en) 2013-07-18
EP2665441B1 (en) 2018-05-23
AU2012207618A1 (en) 2013-07-11
AU2017203213A1 (en) 2017-06-15
WO2012099704A3 (en) 2013-12-12
AU2020200482B2 (en) 2021-12-16
JP2018023834A (ja) 2018-02-15
US11590011B2 (en) 2023-02-28
EP2665508A2 (en) 2013-11-27
ES2676661T3 (es) 2018-07-23
EP2665508A4 (en) 2014-11-05
JP2014506809A (ja) 2014-03-20
EP2665510A2 (en) 2013-11-27
US20140012363A1 (en) 2014-01-09
AU2012207386A1 (en) 2013-07-11
US20140012307A1 (en) 2014-01-09
CN103476349B (zh) 2019-07-09
CN107811668B (zh) 2020-12-01
CN103476349A (zh) 2013-12-25
ES2693550T3 (es) 2018-12-12
AU2019219865B2 (en) 2021-02-18
RU2019132528A3 (ru) 2021-12-13
KR101925815B1 (ko) 2018-12-06
ES2711325T3 (es) 2019-05-03
RU2704539C2 (ru) 2019-10-29
IL227439B (en) 2020-03-31
JP2020203163A (ja) 2020-12-24
RU2018131107A (ru) 2018-10-31
US20170258612A1 (en) 2017-09-14
CN107811668A (zh) 2018-03-20
EP2665508B1 (en) 2018-11-28
JP2014509881A (ja) 2014-04-24
ES2754999T3 (es) 2020-04-21
JP6559396B2 (ja) 2019-08-14
RU2766742C2 (ru) 2022-03-15
IL227439A0 (en) 2013-09-30
KR102264552B1 (ko) 2021-06-15
CN110464402A (zh) 2019-11-19
US20200155333A1 (en) 2020-05-21
AU2017203213B2 (en) 2019-05-23
WO2012099910A2 (en) 2012-07-26
AU2017203233A1 (en) 2017-06-08
AU2016256789B2 (en) 2018-08-09
EP2665441A2 (en) 2013-11-27
WO2012099910A3 (en) 2012-10-26
AU2020200482A1 (en) 2020-02-13
KR20140003526A (ko) 2014-01-09
BR112013018117B1 (pt) 2021-03-02
RU2695288C2 (ru) 2019-07-22
BR112013017776B1 (pt) 2021-02-23
CN107320146A (zh) 2017-11-07
US20210275187A1 (en) 2021-09-09
US20200163784A1 (en) 2020-05-28
US9572698B2 (en) 2017-02-21
KR20140030104A (ko) 2014-03-11
WO2012099909A3 (en) 2012-09-27
IL274404A (en) 2020-06-30
IL227465A0 (en) 2013-09-30
IL270574B (en) 2021-12-01
RU2019120682A3 (ru) 2022-04-28
JP6463819B2 (ja) 2019-02-06
CA2823378C (en) 2022-01-18
CN103391797B (zh) 2017-03-22
WO2012099704A2 (en) 2012-07-26
CA2822311A1 (en) 2012-07-26
AU2019219865A1 (en) 2019-09-19
IL227465B (en) 2020-02-27
HK1246131A1 (zh) 2018-09-07
JP2018023841A (ja) 2018-02-15
CA2822311C (en) 2021-10-19
KR102137221B1 (ko) 2020-07-27
AU2012207387B2 (en) 2017-02-16
IL227440A0 (en) 2013-09-30
KR20190039442A (ko) 2019-04-11
IL227440B (en) 2019-01-31
RU2013128987A (ru) 2015-02-27
EP2665510A4 (en) 2014-11-05
US10537451B2 (en) 2020-01-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2666397C2 (ru) Устройство и способ доставки отделяемого металлического баллона
BR112013018126B1 (pt) dispositivo médico

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant