RU2659000C2 - Композиции и способы усиления роста растений - Google Patents
Композиции и способы усиления роста растений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2659000C2 RU2659000C2 RU2015145940A RU2015145940A RU2659000C2 RU 2659000 C2 RU2659000 C2 RU 2659000C2 RU 2015145940 A RU2015145940 A RU 2015145940A RU 2015145940 A RU2015145940 A RU 2015145940A RU 2659000 C2 RU2659000 C2 RU 2659000C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- plant
- strain
- flavonoids
- nrrl
- relation
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 187
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 120
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 title description 19
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 title 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 claims abstract description 232
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 claims abstract description 232
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 claims abstract description 225
- ZQSIJRDFPHDXIC-UHFFFAOYSA-N daidzein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=COC2=CC(O)=CC=C2C1=O ZQSIJRDFPHDXIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 92
- 235000007240 daidzein Nutrition 0.000 claims abstract description 47
- 235000006539 genistein Nutrition 0.000 claims abstract description 47
- 229940045109 genistein Drugs 0.000 claims abstract description 47
- TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N genistein Natural products C1=CC(O)=CC=C1C1=COC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 47
- ZCOLJUOHXJRHDI-CMWLGVBASA-N genistein 7-O-beta-D-glucoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=C2C(=O)C(C=3C=CC(O)=CC=3)=COC2=C1 ZCOLJUOHXJRHDI-CMWLGVBASA-N 0.000 claims abstract description 47
- 229940117954 naringenin Drugs 0.000 claims abstract description 41
- WGEYAGZBLYNDFV-UHFFFAOYSA-N naringenin Natural products C1(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2OC(C1)C1=CC=C(CC1)O WGEYAGZBLYNDFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 41
- 235000007625 naringenin Nutrition 0.000 claims abstract description 41
- AIONOLUJZLIMTK-AWEZNQCLSA-N hesperetin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)C1 AIONOLUJZLIMTK-AWEZNQCLSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 229960001587 hesperetin Drugs 0.000 claims abstract description 40
- 239000001100 (2S)-5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)chroman-4-one Substances 0.000 claims abstract description 32
- AIONOLUJZLIMTK-UHFFFAOYSA-N hesperetin Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)C1 AIONOLUJZLIMTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 235000010209 hesperetin Nutrition 0.000 claims abstract description 25
- FTODBIPDTXRIGS-UHFFFAOYSA-N homoeriodictyol Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C2)=C1 FTODBIPDTXRIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims abstract description 17
- FTVWIRXFELQLPI-ZDUSSCGKSA-N (S)-naringenin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)C1 FTVWIRXFELQLPI-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims abstract 10
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 259
- -1 ipoconazole Chemical compound 0.000 claims description 75
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 69
- 241000589174 Bradyrhizobium japonicum Species 0.000 claims description 68
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 53
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 50
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 33
- 229920001661 Chitosan Chemical class 0.000 claims description 32
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 claims description 31
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 31
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 30
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 24
- 230000011664 signaling Effects 0.000 claims description 20
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 claims description 19
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 claims description 18
- 241000985541 Penicillium bilaiae Species 0.000 claims description 15
- 241000751139 Beauveria bassiana Species 0.000 claims description 14
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 claims description 14
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 claims description 12
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 claims description 12
- 241000193744 Bacillus amyloliquefaciens Species 0.000 claims description 11
- 241001149558 Trichoderma virens Species 0.000 claims description 11
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims description 10
- 241000187747 Streptomyces Species 0.000 claims description 9
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 8
- 241000589173 Bradyrhizobium Species 0.000 claims description 7
- 241000970854 Streptomyces violaceusniger Species 0.000 claims description 7
- 241000589194 Rhizobium leguminosarum Species 0.000 claims description 6
- 241000188153 Isaria fumosorosea Species 0.000 claims description 5
- 239000005908 Isaria fumosorosea Apopka strain 97 (formely Paecilomyces fumosoroseus) Substances 0.000 claims description 5
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 claims description 5
- 239000005883 Beauveria bassiana strains ATCC 74040 and GHA Substances 0.000 claims description 4
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 claims description 3
- 241001025479 Penicillium bilaiae ATCC 20851 Species 0.000 claims description 3
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 claims description 3
- ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N metalaxyl-M Chemical compound COCC(=O)N([C@H](C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims description 3
- MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical compound N1=CNC(=S)N1CC(C1(Cl)CC1)(O)CC1=CC=CC=C1Cl MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 claims description 2
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 claims description 2
- 241000274790 Bradyrhizobium diazoefficiens USDA 110 Species 0.000 claims description 2
- 239000005784 Fluoxastrobin Substances 0.000 claims description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 claims description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000014647 Lens culinaris subsp culinaris Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 claims description 2
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 claims description 2
- XQJQCBDIXRIYRP-UHFFFAOYSA-N N-{2-[1,1'-bi(cyclopropyl)-2-yl]phenyl}-3-(difluoromethyl)-1-methyl-1pyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1C(C2CC2)C1 XQJQCBDIXRIYRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 claims description 2
- 239000005825 Prothioconazole Substances 0.000 claims description 2
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 claims description 2
- 239000005834 Sedaxane Substances 0.000 claims description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 claims description 2
- 239000005865 Streptomyces lydicus WYEC 108 Substances 0.000 claims description 2
- 239000005941 Thiamethoxam Substances 0.000 claims description 2
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 claims description 2
- UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N fluoxastrobin Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C(=C(OC=3C(=CC=CC=3)Cl)N=CN=2)F)C=1C(=N/OC)\C1=NOCCO1 UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N 0.000 claims description 2
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N thiamethoxam Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C/1N(C)COCN\1CC1=CN=C(Cl)S1 NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N 0.000 claims description 2
- PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N (E)-clothianidin Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1=CN=C(Cl)S1 PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PXQAMVFVNSKEFN-NGCHAASRSA-N CCCCCC\C=C/CCCCCCCCCC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@H]([C@H](O)CO)[C@H](O)[C@@H](NC(C)=O)C=O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]3O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]2O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]1O Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCCCC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@H]([C@H](O)CO)[C@H](O)[C@@H](NC(C)=O)C=O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]3O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]2O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]1O PXQAMVFVNSKEFN-NGCHAASRSA-N 0.000 claims 1
- 241000588881 Chromobacterium Species 0.000 claims 1
- 239000005888 Clothianidin Substances 0.000 claims 1
- 244000043158 Lens esculenta Species 0.000 claims 1
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 claims 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 claims 1
- GBIHOLCMZGAKNG-UHFFFAOYSA-N flucythrinate Chemical compound C=1C=C(OC(F)F)C=CC=1C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 GBIHOLCMZGAKNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 claims 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 claims 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 claims 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 claims 1
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 60
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 54
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 51
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 48
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 39
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 38
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 36
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 33
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 33
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-M glyphosate(1-) Chemical compound OP(O)(=O)CNCC([O-])=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 33
- FTVWIRXFELQLPI-CYBMUJFWSA-N (R)-naringenin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1[C@@H]1OC2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)C1 FTVWIRXFELQLPI-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 31
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 31
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 31
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 30
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfoxide Natural products CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 28
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 25
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 24
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 24
- ZNJFBWYDHIGLCU-HWKXXFMVSA-N jasmonic acid Chemical compound CC\C=C/C[C@@H]1[C@@H](CC(O)=O)CCC1=O ZNJFBWYDHIGLCU-HWKXXFMVSA-N 0.000 description 24
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 24
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 23
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 21
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 21
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 21
- XMOCLSLCDHWDHP-IUODEOHRSA-N epi-Gallocatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-IUODEOHRSA-N 0.000 description 20
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- 241000223250 Metarhizium anisopliae Species 0.000 description 19
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 19
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 18
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 18
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 18
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 16
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 13
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 13
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 13
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 13
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 13
- ZNJFBWYDHIGLCU-UHFFFAOYSA-N jasmonic acid Natural products CCC=CCC1C(CC(O)=O)CCC1=O ZNJFBWYDHIGLCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 12
- SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 11
- WMBWREPUVVBILR-GHTZIAJQSA-N (+)-gallocatechin gallate Chemical compound O([C@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-GHTZIAJQSA-N 0.000 description 10
- LSHVYAFMTMFKBA-TZIWHRDSSA-N (-)-epicatechin-3-O-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=CC=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LSHVYAFMTMFKBA-TZIWHRDSSA-N 0.000 description 10
- LSHVYAFMTMFKBA-UHFFFAOYSA-N ECG Natural products C=1C=C(O)C(O)=CC=1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2CC1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LSHVYAFMTMFKBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- XMOCLSLCDHWDHP-UHFFFAOYSA-N L-Epigallocatechin Natural products OC1CC2=C(O)C=C(O)C=C2OC1C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical group CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- DZYNKLUGCOSVKS-UHFFFAOYSA-N epigallocatechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3cc(O)c(O)c(O)c3 DZYNKLUGCOSVKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- XHEFDIBZLJXQHF-UHFFFAOYSA-N fisetin Chemical compound C=1C(O)=CC=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 XHEFDIBZLJXQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 10
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 10
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- WXLPKTIAUMCNDX-UHFFFAOYSA-N 2h-pyran-3-ol Chemical compound OC1=CC=COC1 WXLPKTIAUMCNDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 9
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 9
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 9
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 9
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 8
- 241001302652 Bassiana Species 0.000 description 8
- CITFYDYEWQIEPX-UHFFFAOYSA-N Flavanol Natural products O1C2=CC(OCC=C(C)C)=CC(O)=C2C(=O)C(O)C1C1=CC=C(O)C=C1 CITFYDYEWQIEPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 8
- 241000589196 Sinorhizobium meliloti Species 0.000 description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 8
- 235000011987 flavanols Nutrition 0.000 description 8
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 8
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 8
- QUQPHWDTPGMPEX-UHFFFAOYSA-N Hesperidine Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1OC2=CC(OC3C(C(O)C(O)C(COC4C(C(O)C(O)C(C)O4)O)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 QUQPHWDTPGMPEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 7
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 7
- 241000482268 Zea mays subsp. mays Species 0.000 description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 7
- QUQPHWDTPGMPEX-UTWYECKDSA-N aurantiamarin Natural products COc1ccc(cc1O)[C@H]1CC(=O)c2c(O)cc(O[C@@H]3O[C@H](CO[C@@H]4O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]4O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)cc2O1 QUQPHWDTPGMPEX-UTWYECKDSA-N 0.000 description 7
- APSNPMVGBGZYAJ-GLOOOPAXSA-N clematine Natural products COc1cc(ccc1O)[C@@H]2CC(=O)c3c(O)cc(O[C@@H]4O[C@H](CO[C@H]5O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]5O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)cc3O2 APSNPMVGBGZYAJ-GLOOOPAXSA-N 0.000 description 7
- 235000012734 epicatechin Nutrition 0.000 description 7
- 150000002206 flavan-3-ols Chemical class 0.000 description 7
- QUQPHWDTPGMPEX-QJBIFVCTSA-N hesperidin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]4[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O4)O)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 QUQPHWDTPGMPEX-QJBIFVCTSA-N 0.000 description 7
- 229940025878 hesperidin Drugs 0.000 description 7
- VUYDGVRIQRPHFX-UHFFFAOYSA-N hesperidin Natural products COc1cc(ccc1O)C2CC(=O)c3c(O)cc(OC4OC(COC5OC(O)C(O)C(O)C5O)C(O)C(O)C4O)cc3O2 VUYDGVRIQRPHFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 7
- 229930013032 isoflavonoid Natural products 0.000 description 7
- 235000012891 isoflavonoids Nutrition 0.000 description 7
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 7
- ARGKVCXINMKCAZ-UHFFFAOYSA-N neohesperidine Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1OC2=CC(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)OC3C(C(O)C(O)C(C)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 ARGKVCXINMKCAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 7
- WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N GCG Natural products C=1C(O)=C(O)C(O)=CC=1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2CC1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 6
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 6
- 241000223201 Metarhizium Species 0.000 description 6
- 241000223260 Trichoderma harzianum Species 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 6
- 229930014669 anthocyanidin Natural products 0.000 description 6
- 235000008758 anthocyanidins Nutrition 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- WZIKSEWGSSYQHA-UHFFFAOYSA-N dalbergichromene Chemical compound C1=2C=C(O)C(OC)=CC=2OCC=C1C1=CC=CC=C1 WZIKSEWGSSYQHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 6
- 150000003817 isoflavonoid derivatives Chemical class 0.000 description 6
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 6
- 229930014802 neoflavonoid Natural products 0.000 description 6
- 150000002804 neoflavonoids Chemical class 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 6
- ULSUXBXHSYSGDT-UHFFFAOYSA-N tangeretin Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=CC(=O)C2=C(OC)C(OC)=C(OC)C(OC)=C2O1 ULSUXBXHSYSGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 6
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 6
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N (+)-catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 description 5
- LSHVYAFMTMFKBA-PZJWPPBQSA-N (+)-catechin-3-O-gallate Chemical compound O([C@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=CC=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LSHVYAFMTMFKBA-PZJWPPBQSA-N 0.000 description 5
- XMOCLSLCDHWDHP-DOMZBBRYSA-N (-)-gallocatechin Chemical compound C1([C@@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-DOMZBBRYSA-N 0.000 description 5
- IKMDFBPHZNJCSN-UHFFFAOYSA-N Myricetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 IKMDFBPHZNJCSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OVRNDRQMDRJTHS-RTRLPJTCSA-N N-acetyl-D-glucosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-RTRLPJTCSA-N 0.000 description 5
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 5
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 5
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000589180 Rhizobium Species 0.000 description 5
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241001135312 Sinorhizobium Species 0.000 description 5
- 241000218483 Streptomyces lydicus Species 0.000 description 5
- 241000223259 Trichoderma Species 0.000 description 5
- 241000223261 Trichoderma viride Species 0.000 description 5
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 5
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 5
- KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-N apigenin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XADJWCRESPGUTB-UHFFFAOYSA-N apigenin Natural products C1=CC(O)=CC=C1C1=CC(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 XADJWCRESPGUTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000008714 apigenin Nutrition 0.000 description 5
- 229940117893 apigenin Drugs 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 5
- 229950001002 cianidanol Drugs 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000011990 fisetin Nutrition 0.000 description 5
- NWKFECICNXDNOQ-UHFFFAOYSA-N flavylium Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=C(C=CC=C2)C2=[O+]1 NWKFECICNXDNOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 5
- DXYUAIFZCFRPTH-UHFFFAOYSA-N glycitein Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(C2=O)=C1OC=C2C1=CC=C(O)C=C1 DXYUAIFZCFRPTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NNUVCMKMNCKPKN-UHFFFAOYSA-N glycitein Natural products COc1c(O)ccc2OC=C(C(=O)c12)c3ccc(O)cc3 NNUVCMKMNCKPKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000008466 glycitein Nutrition 0.000 description 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 5
- IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N luteolin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LRDGATPGVJTWLJ-UHFFFAOYSA-N luteolin Natural products OC1=CC(O)=CC(C=2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C=2)=C1 LRDGATPGVJTWLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000009498 luteolin Nutrition 0.000 description 5
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 5
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 5
- PCOBUQBNVYZTBU-UHFFFAOYSA-N myricetin Natural products OC1=C(O)C(O)=CC(C=2OC3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C(=O)C=2)=C1 PCOBUQBNVYZTBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000007743 myricetin Nutrition 0.000 description 5
- 229940116852 myricetin Drugs 0.000 description 5
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 5
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 5
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 5
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 5
- PFTAWBLQPZVEMU-ZFWWWQNUSA-N (+)-epicatechin Natural products C1([C@@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-ZFWWWQNUSA-N 0.000 description 4
- CXQWRCVTCMQVQX-LSDHHAIUSA-N (+)-taxifolin Chemical compound C1([C@@H]2[C@H](C(C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)=O)O)=CC=C(O)C(O)=C1 CXQWRCVTCMQVQX-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 4
- PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N (-)-epicatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N 0.000 description 4
- ZPSJGADGUYYRKE-UHFFFAOYSA-N 2H-pyran-2-one Chemical compound O=C1C=CC=CO1 ZPSJGADGUYYRKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000186063 Arthrobacter Species 0.000 description 4
- 241000722808 Arthrobotrys Species 0.000 description 4
- 241000894008 Azorhizobium Species 0.000 description 4
- 241000589941 Azospirillum Species 0.000 description 4
- 241000589938 Azospirillum brasilense Species 0.000 description 4
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 4
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 4
- 241000223679 Beauveria Species 0.000 description 4
- 241001453380 Burkholderia Species 0.000 description 4
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PBWGVJJXWOVHFM-UHFFFAOYSA-N Lonchocarpan Chemical compound COC1=CC(O)=C(OC)C(OC)=C1C1CC2=CC=C(O)C=C2OC1 PBWGVJJXWOVHFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001236817 Paecilomyces <Clavicipitaceae> Species 0.000 description 4
- 241000219784 Sophora Species 0.000 description 4
- HHNUTZFOMIAQMX-UHFFFAOYSA-N Sphaerosin Chemical compound COC1=C(O)C=CC(C2CC3=CC=C(O)C=C3OC2)=C1OC HHNUTZFOMIAQMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N calcium;phosphoric acid Chemical compound [Ca+2].OP(O)(O)=O.OP(O)(O)=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 229920002770 condensed tannin Polymers 0.000 description 4
- 235000007336 cyanidin Nutrition 0.000 description 4
- XCGZWJIXHMSSQC-UHFFFAOYSA-N dihydroquercetin Natural products OC1=CC2OC(=C(O)C(=O)C2C(O)=C1)c1ccc(O)c(O)c1 XCGZWJIXHMSSQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- LPTRNLNOHUVQMS-UHFFFAOYSA-N epicatechin Natural products Cc1cc(O)cc2OC(C(O)Cc12)c1ccc(O)c(O)c1 LPTRNLNOHUVQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019126 equol Nutrition 0.000 description 4
- ADFCQWZHKCXPAJ-GFCCVEGCSA-N equol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1[C@@H]1CC2=CC=C(O)C=C2OC1 ADFCQWZHKCXPAJ-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 4
- ADFCQWZHKCXPAJ-UHFFFAOYSA-N indofine Natural products C1=CC(O)=CC=C1C1CC2=CC=C(O)C=C2OC1 ADFCQWZHKCXPAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JPUKWEQWGBDDQB-QSOFNFLRSA-N kaempferol 3-O-beta-D-glucoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C(C=2C=CC(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O JPUKWEQWGBDDQB-QSOFNFLRSA-N 0.000 description 4
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 4
- 235000009584 malvidin Nutrition 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000006251 pelargonidin Nutrition 0.000 description 4
- 235000006384 petunidin Nutrition 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 239000002426 superphosphate Substances 0.000 description 4
- GEWDNTWNSAZUDX-WQMVXFAESA-N (-)-methyl jasmonate Chemical compound CC\C=C/C[C@@H]1[C@@H](CC(=O)OC)CCC1=O GEWDNTWNSAZUDX-WQMVXFAESA-N 0.000 description 3
- YTMFRMLVZQOBDR-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-3,4-dihydro-2h-chromen-4-ol Chemical compound O1C2=CC=CC=C2C(O)CC1C1=CC=CC=C1 YTMFRMLVZQOBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 3
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 3
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 3
- PMBLOLOJQZPEND-GIDUJCDVSA-N Calophyllolide Chemical compound C=1C(=O)OC2=C(C(=O)C(\C)=C\C)C(OC)=C3C=CC(C)(C)OC3=C2C=1C1=CC=CC=C1 PMBLOLOJQZPEND-GIDUJCDVSA-N 0.000 description 3
- PMBLOLOJQZPEND-UUASQNMZSA-N Calophyllolide Natural products O=C(/C(=C\C)/C)c1c(OC)c2c(OC(C)(C)C=C2)c2C(c3ccccc3)=CC(=O)Oc12 PMBLOLOJQZPEND-UUASQNMZSA-N 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000238424 Crustacea Species 0.000 description 3
- 241000219130 Cucurbita pepo subsp. pepo Species 0.000 description 3
- 241000588914 Enterobacter Species 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000235503 Glomus Species 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 description 3
- 241000970829 Mesorhizobium Species 0.000 description 3
- 241001467578 Microbacterium Species 0.000 description 3
- 241000233855 Orchidaceae Species 0.000 description 3
- 241000179039 Paenibacillus Species 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001465752 Purpureocillium lilacinum Species 0.000 description 3
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 3
- 241000222557 Rhizopogon Species 0.000 description 3
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 3
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 3
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 description 3
- 241000607720 Serratia Species 0.000 description 3
- 244000046101 Sophora japonica Species 0.000 description 3
- 241000122971 Stenotrophomonas Species 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000082085 Verticillium <Phyllachorales> Species 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N fenvalerate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930003949 flavanone Natural products 0.000 description 3
- 150000002208 flavanones Chemical class 0.000 description 3
- 235000011981 flavanones Nutrition 0.000 description 3
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 3
- CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N isoflavone Natural products C1=C(OC)C(OC)=CC(OC)=C1C1=COC2=C(C=CC(C)(C)O3)C3=C(OC)C=C2C1=O CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002515 isoflavone derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 235000008696 isoflavones Nutrition 0.000 description 3
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 3
- GEWDNTWNSAZUDX-UHFFFAOYSA-N methyl 7-epi-jasmonate Natural products CCC=CCC1C(CC(=O)OC)CCC1=O GEWDNTWNSAZUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 101150017145 nod gene Proteins 0.000 description 3
- 230000024121 nodulation Effects 0.000 description 3
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 3
- 235000006404 peonidin Nutrition 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 239000002367 phosphate rock Substances 0.000 description 3
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OXGUCUVFOIWWQJ-HQBVPOQASA-N quercitrin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OXGUCUVFOIWWQJ-HQBVPOQASA-N 0.000 description 3
- IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N rutin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@@H]1OC[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N 0.000 description 3
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 description 3
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 235000008603 tangeritin Nutrition 0.000 description 3
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N (-)-Epigallocatechin-3-o-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N 0.000 description 2
- 229930014124 (-)-epigallocatechin gallate Natural products 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUTMAMXOAOYKHT-UHFFFAOYSA-N 3-methylfuro[2,3-c]pyran-2-one Chemical compound C1=COC=C2OC(=O)C(C)=C21 JUTMAMXOAOYKHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005964 Acibenzolar-S-methyl Substances 0.000 description 2
- 241000589291 Acinetobacter Species 0.000 description 2
- 241000186361 Actinobacteria <class> Species 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 2
- 241000589158 Agrobacterium Species 0.000 description 2
- 241000588986 Alcaligenes Species 0.000 description 2
- 241000234282 Allium Species 0.000 description 2
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 2
- 241000471104 Alternaria oudemansii Species 0.000 description 2
- 241000773655 Ambispora fennica Species 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004114 Ammonium polyphosphate Substances 0.000 description 2
- 241000722807 Arthrobotrys oligospora Species 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 241000589939 Azospirillum lipoferum Species 0.000 description 2
- 241000030681 Azospirillum melinis Species 0.000 description 2
- 241000825537 Azospirillum oryzae Species 0.000 description 2
- 241000274120 Azospirillum picis Species 0.000 description 2
- 241001018114 Azospirillum rugosum Species 0.000 description 2
- 241001108772 Azospirillum thiophilum Species 0.000 description 2
- 241000525878 Azospirillum zeae Species 0.000 description 2
- 241000193747 Bacillus firmus Species 0.000 description 2
- 241000194103 Bacillus pumilus Species 0.000 description 2
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 2
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 2
- 241000588882 Beijerinckia Species 0.000 description 2
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000303569 Bradyrhizobium japonicum USDA 123 Species 0.000 description 2
- 235000011293 Brassica napus Nutrition 0.000 description 2
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 2
- 235000011299 Brassica oleracea var botrytis Nutrition 0.000 description 2
- 240000003259 Brassica oleracea var. botrytis Species 0.000 description 2
- 235000000540 Brassica rapa subsp rapa Nutrition 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000896542 Clonostachys rosea f. catenulata Species 0.000 description 2
- 241000221756 Cryphonectria parasitica Species 0.000 description 2
- 235000003954 Cucurbita pepo var melopepo Nutrition 0.000 description 2
- 239000005696 Diammonium phosphate Substances 0.000 description 2
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001057636 Dracaena deremensis Species 0.000 description 2
- 241001262066 Drechslerella dactyloides Species 0.000 description 2
- 241000134884 Ericales Species 0.000 description 2
- 241001468125 Exiguobacterium Species 0.000 description 2
- OEIJRRGCTVHYTH-UHFFFAOYSA-N Favan-3-ol Chemical compound OC1CC2=CC=CC=C2OC1C1=CC=CC=C1 OEIJRRGCTVHYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000235500 Gigaspora Species 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000588752 Kluyvera Species 0.000 description 2
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 2
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 2
- HHNUTZFOMIAQMX-LLVKDONJSA-N Laxifloran Natural products O(C)c1c(OC)c([C@H]2COc3c(ccc(O)c3)C2)ccc1O HHNUTZFOMIAQMX-LLVKDONJSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000235395 Mucor Species 0.000 description 2
- OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N N-acetyl-beta-D-glucosamine Chemical group CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N 0.000 description 2
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 2
- 241001134691 Nitrospirillum amazonense Species 0.000 description 2
- 241000233654 Oomycetes Species 0.000 description 2
- 241000887182 Paraphaeosphaeria minitans Species 0.000 description 2
- 241001668579 Pasteuria Species 0.000 description 2
- 241001123663 Penicillium expansum Species 0.000 description 2
- 241000228129 Penicillium janthinellum Species 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001148062 Photorhabdus Species 0.000 description 2
- 241001135342 Phyllobacterium Species 0.000 description 2
- 241001002196 Pochonia Species 0.000 description 2
- 241000131360 Pythium oligandrum Species 0.000 description 2
- 241000589157 Rhizobiales Species 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 241000203590 Streptosporangium Species 0.000 description 2
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001248469 Swaminathania Species 0.000 description 2
- 241000228343 Talaromyces flavus Species 0.000 description 2
- 241000605118 Thiobacillus Species 0.000 description 2
- 241000894120 Trichoderma atroviride Species 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001478283 Variovorax Species 0.000 description 2
- 241000607598 Vibrio Species 0.000 description 2
- 241000589506 Xanthobacter Species 0.000 description 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 2
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 2
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- ANVAOWXLWRTKGA-XHGAXZNDSA-N all-trans-alpha-carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1C(C)=CCCC1(C)C ANVAOWXLWRTKGA-XHGAXZNDSA-N 0.000 description 2
- LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N ammonium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].OP(O)([O-])=O LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000387 ammonium dihydrogen phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019826 ammonium polyphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229920001276 ammonium polyphosphate Polymers 0.000 description 2
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 2
- 229940005348 bacillus firmus Drugs 0.000 description 2
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L calcium bis(dihydrogenphosphate) Chemical compound [Ca+2].OP(O)([O-])=O.OP(O)([O-])=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 2
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 2
- PSOVNZZNOMJUBI-UHFFFAOYSA-N chlorantraniliprole Chemical compound CNC(=O)C1=CC(Cl)=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=CC=C1Cl PSOVNZZNOMJUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- VEVZSMAEJFVWIL-UHFFFAOYSA-O cyanidin cation Chemical compound [O+]=1C2=CC(O)=CC(O)=C2C=C(O)C=1C1=CC=C(O)C(O)=C1 VEVZSMAEJFVWIL-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000388 diammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N emamectin B1a Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](NC)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 150000002190 fatty acyls Chemical group 0.000 description 2
- BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M fentin hydroxide Chemical class C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(O)C1=CC=CC=C1 BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000005835 flavan-3,4-diols Chemical class 0.000 description 2
- HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N flavonol Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C(O)=C1C1=CC=CC=C1 HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002216 flavonol derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 235000011957 flavonols Nutrition 0.000 description 2
- 239000002509 fulvic acid Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000004021 humic acid Substances 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N iminoctadine Chemical compound NC(N)=NCCCCCCCCNCCCCCCCCN=C(N)N RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 2
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 2
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- NNQSGBRGJHSRFN-UHFFFAOYSA-N isoflavan Chemical class C1OC2=CC=CC=C2CC1C1=CC=CC=C1 NNQSGBRGJHSRFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N kaempferol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- KZMACGJDUUWFCH-UHFFFAOYSA-O malvidin Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC(C=2C(=CC=3C(O)=CC(O)=CC=3[O+]=2)O)=C1 KZMACGJDUUWFCH-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- 239000006012 monoammonium phosphate Substances 0.000 description 2
- 235000019837 monoammonium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000150 monocalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019691 monocalcium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000002780 morpholines Chemical class 0.000 description 2
- 229930014805 neoflavone Natural products 0.000 description 2
- 150000002802 neoflavones Chemical class 0.000 description 2
- RVVQWGLEXIDBKI-UHFFFAOYSA-N nivetin Natural products C1=CC(OC)=CC=C1C1=CC(=O)OC2=C1C(O)=CC(O)=C2 RVVQWGLEXIDBKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000003895 organic fertilizer Substances 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 2
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 2
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 2
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 239000003075 phytoestrogen Substances 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N pyrethrin Natural products CCC(=O)OC1CC(=C)C2CC3OC3(C)C2C2OC(=O)C(=C)C12 HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007226 seed germination Effects 0.000 description 2
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])[O-] QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000031068 symbiosis, encompassing mutualism through parasitism Effects 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004577 thatch Substances 0.000 description 2
- 238000003971 tillage Methods 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N trans-lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N 0.000 description 2
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 2
- YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N (1E)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1/C(C(O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N (1R)-cis-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)-(4-fluorophenyl)-pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(F)C=C1 SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 description 1
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 description 1
- CXNPLSGKWMLZPZ-GIFSMMMISA-N (2r,3r,6s)-3-[[(3s)-3-amino-5-[carbamimidoyl(methyl)amino]pentanoyl]amino]-6-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,6-dihydro-2h-pyran-2-carboxylic acid Chemical compound O1[C@@H](C(O)=O)[C@H](NC(=O)C[C@@H](N)CCN(C)C(N)=N)C=C[C@H]1N1C(=O)N=C(N)C=C1 CXNPLSGKWMLZPZ-GIFSMMMISA-N 0.000 description 1
- DMASLKHVQRHNES-UPOGUZCLSA-N (3R)-beta,beta-caroten-3-ol Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C DMASLKHVQRHNES-UPOGUZCLSA-N 0.000 description 1
- JKQXZKUSFCKOGQ-JLGXGRJMSA-N (3R,3'R)-beta,beta-carotene-3,3'-diol Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C[C@@H](O)CC1(C)C JKQXZKUSFCKOGQ-JLGXGRJMSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- VFDRGIJZSHUKEI-UISOVIGQSA-N (3s,4r,5r,6s)-3,4,5,6-tetrahydroxyheptan-2-one Chemical compound C[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(C)=O VFDRGIJZSHUKEI-UISOVIGQSA-N 0.000 description 1
- RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L (5-hydroxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP([O-])([O-])=O)C(C)=C1O RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 description 1
- BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N (E)-flumorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(F)=CC=1)=C\C(=O)N1CCOCC1 BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N (E)-nitenpyram Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(\NC)N(CC)CC1=CC=C(Cl)N=C1 CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N (S,S)-hexythiazox Chemical compound S([C@H]([C@@H]1C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)C(=O)N1C(=O)NC1CCCCC1 XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N 0.000 description 1
- RMOGWMIKYWRTKW-UONOGXRCSA-N (S,S)-paclobutrazol Chemical compound C([C@@H]([C@@H](O)C(C)(C)C)N1N=CN=C1)C1=CC=C(Cl)C=C1 RMOGWMIKYWRTKW-UONOGXRCSA-N 0.000 description 1
- ZFHGXWPMULPQSE-SZGBIDFHSA-N (Z)-(1S)-cis-tefluthrin Chemical compound FC1=C(F)C(C)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@@H]1C(C)(C)[C@@H]1\C=C(/Cl)C(F)(F)F ZFHGXWPMULPQSE-SZGBIDFHSA-N 0.000 description 1
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 description 1
- HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N (Z)-thiacloprid Chemical compound C1=NC(Cl)=CC=C1CN1C(=N/C#N)/SCC1 HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N 0.000 description 1
- CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N (e)-1-(2,4-dichlorophenyl)-n-methoxy-2-pyridin-3-ylethanimine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=N/OC)/CC1=CC=CN=C1 CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- FNQJDLTXOVEEFB-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-benzothiadiazole Chemical compound C1=CC=C2SN=NC2=C1 FNQJDLTXOVEEFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFPIGVDNBRPLIL-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethyl-5-(4-methylphenyl)-3-pyridin-3-yl-1,2-oxazolidine Chemical compound CN1OC(C=2C=CC(C)=CC=2)CC1(C)C1=CC=CN=C1 DFPIGVDNBRPLIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003559 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 1
- GCRNUVFNHLFBRI-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydro-1h-pyridin-6-one Chemical compound O=C1CC=CCN1 GCRNUVFNHLFBRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl n-(1h-benzimidazol-2-yl)carbamate Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OCCOCCOCC)=NC2=C1 DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 2-(4-fluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-(trimethylsilyl)propan-2-ol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(O)(C[Si](C)(C)C)CN1C=NC=N1 YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-2-Deoxy-Hexose Chemical compound NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-[5-amino-2-methyl-6-(2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl)oxyoxan-3-yl]iminoacetic acid Chemical compound NC1CC(N=C(N)C(O)=O)C(C)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O PVTHJAPFENJVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CACOMUHPQMDEJQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-methyl-n-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxamide Chemical compound N1=C(N)SC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C CACOMUHPQMDEJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQMRDENWZKMOTM-UHFFFAOYSA-N 2-butoxy-6-iodo-3-propylchromen-4-one Chemical compound C1=C(I)C=C2C(=O)C(CCC)=C(OCCCC)OC2=C1 ZQMRDENWZKMOTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)C1C(=O)OCC1 OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDOOQPFIGYHZFV-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-4-[(4-phenoxyphenoxy)methyl]-1,3-dioxolane Chemical compound O1C(CC)OCC1COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 ZDOOQPFIGYHZFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzenesulfonic acid Chemical class CC(C)C1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 22,23-dihydroavermectin B1a Natural products C1CC(C)C(C(C)CC)OC21OC(CC=C(C)C(OC1OC(C)C(OC3OC(C)C(O)C(OC)C3)C(OC)C1)C(C)C=CC=C1C3(C(C(=O)O4)C=C(C)C(O)C3OC1)O)CC4C2 AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OALHHIHQOFIMEF-UHFFFAOYSA-N 3',6'-dihydroxy-2',4',5',7'-tetraiodo-3h-spiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-3-one Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC(I)=C(O)C(I)=C1OC1=C(I)C(O)=C(I)C=C21 OALHHIHQOFIMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-N-(1-chloro-3-methyl-2-oxopentan-3-yl)-4-methylbenzamide Chemical compound ClCC(=O)C(C)(CC)NC(=O)C1=CC(Cl)=C(C)C(Cl)=C1 SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVIAGZUAWKSKRF-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylfuro[2,3-c]pyran-2-one Chemical compound C1=C(C)OC=C2OC(=O)C(C)=C21 LVIAGZUAWKSKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYHXSNBTCKZPMK-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethylfuro[2,3-c]pyran-2-one Chemical compound C1=COC(C)=C2OC(=O)C(C)=C21 TYHXSNBTCKZPMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMKDFFXGAOYNIW-UHFFFAOYSA-N 3-(difluoromethyl)-1-methyl-5-[2-[4-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl]phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CN1N=C(C(F)F)C(C(N)=O)=C1C1=CC=CC=C1C1=CC=C(SC(F)(F)F)C=C1 JMKDFFXGAOYNIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHTJFQWHCVTNRY-UHFFFAOYSA-N 3-[5-(4-chlorophenyl)-2,3-dimethyl-1,2-oxazolidin-3-yl]pyridine Chemical compound CN1OC(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CC1(C)C1=CC=CN=C1 DHTJFQWHCVTNRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTTCELCKKRUNAP-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-3h-furo[2,3-c]pyridin-2-one Chemical compound N1=CC=C2C(C)C(=O)OC2=C1 VTTCELCKKRUNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYWHTITZKDCWNX-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-3,7-dimethylfuro[2,3-c]pyran-2-one Chemical compound BrC1=COC(C)=C2OC(=O)C(C)=C21 LYWHTITZKDCWNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 4-dodecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEVKCCHIUHLHCF-UHFFFAOYSA-N 5,3',4'-Trihydroxy-7-methoxy-4-phenylcoumarin Chemical compound C=1C(=O)OC2=CC(OC)=CC(O)=C2C=1C1=CC=C(O)C(O)=C1 DEVKCCHIUHLHCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEUCSCPWTIENSN-UHFFFAOYSA-N 5-(methoxymethyl)-3-methylfuro[2,3-c]pyran-2-one Chemical compound O1C(COC)=CC2=C(C)C(=O)OC2=C1 SEUCSCPWTIENSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQFQJYYMBWVMQG-UHFFFAOYSA-N 5-amino-6-[5-amino-6-[5-amino-4,6-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-2-(hydroxymethyl)oxane-3,4-diol Chemical compound OC1C(N)C(O)OC(CO)C1OC1C(N)C(O)C(OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)N)C(CO)O1 RQFQJYYMBWVMQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRTLIYOWLVMQBO-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-dimethyl-N-(1,1,3-trimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound C=12C(C)OC(C)(C)C2=CC=CC=1NC(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1Cl NRTLIYOWLVMQBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGBKIRCRHOIXAN-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-2-methylbenzimidazole Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(N2C3=CC=C(Cl)C=C3N=C2C)=N1 ZGBKIRCRHOIXAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-N-{1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]propyl}-6-methylpyrimidin-4-amine Chemical compound C=1C=C(OC(F)F)C=CC=1C(CC)NC1=NC=NC(C)=C1Cl NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1,3-dimethyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)CC(C)C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=C(F)N(C)N=C1C GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 5u8924t11h Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 0.000 description 1
- SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 8883yp2r6d Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O[C@@H]([C@@H](C)CC4)C(C)C)O3)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C1)[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 0.000 description 1
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 description 1
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000589220 Acetobacter Species 0.000 description 1
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010000700 Acetolactate synthase Proteins 0.000 description 1
- 241000588624 Acinetobacter calcoaceticus Species 0.000 description 1
- 241001136249 Agriotes lineatus Species 0.000 description 1
- 241001103808 Albifimbria verrucaria Species 0.000 description 1
- YRRKLBAKDXSTNC-UHFFFAOYSA-N Aldicarb sulfonyl Natural products CNC(=O)ON=CC(C)(C)S(C)(=O)=O YRRKLBAKDXSTNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRRKLBAKDXSTNC-WEVVVXLNSA-N Aldoxycarb Chemical compound CNC(=O)O\N=C\C(C)(C)S(C)(=O)=O YRRKLBAKDXSTNC-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 description 1
- 239000005877 Alpha-Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 1
- 241001483702 Alternaria cassiae Species 0.000 description 1
- 239000005727 Amisulbrom Substances 0.000 description 1
- 241000501812 Ampelomyces Species 0.000 description 1
- 241000501766 Ampelomyces quisqualis Species 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical class NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001661349 Anthracocystis flocculosa Species 0.000 description 1
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 1
- 240000007087 Apium graveolens Species 0.000 description 1
- 235000015849 Apium graveolens Dulce Group Nutrition 0.000 description 1
- 235000010591 Appio Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 241000512259 Ascophyllum nodosum Species 0.000 description 1
- 241000228197 Aspergillus flavus Species 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- 241000228230 Aspergillus parasiticus Species 0.000 description 1
- 241000223651 Aureobasidium Species 0.000 description 1
- 241000223678 Aureobasidium pullulans Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- 241000894009 Azorhizobium caulinodans Species 0.000 description 1
- 241000773376 Azorhizobium doebereinerae Species 0.000 description 1
- 241000619013 Azospirillum canadense Species 0.000 description 1
- 241000320400 Azospirillum doebereinerae Species 0.000 description 1
- 241001643154 Azospirillum formosense Species 0.000 description 1
- 241000511673 Azospirillum largimobile Species 0.000 description 1
- 241000193410 Bacillus atrophaeus Species 0.000 description 1
- 241000193755 Bacillus cereus Species 0.000 description 1
- 241000193752 Bacillus circulans Species 0.000 description 1
- 241000194108 Bacillus licheniformis Species 0.000 description 1
- 241000193388 Bacillus thuringiensis Species 0.000 description 1
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005735 Benalaxyl-M Substances 0.000 description 1
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 1
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical class NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005884 Beta-Cyfluthrin Substances 0.000 description 1
- 239000005739 Bordeaux mixture Substances 0.000 description 1
- 239000005740 Boscalid Substances 0.000 description 1
- 241000131971 Bradyrhizobiaceae Species 0.000 description 1
- 241001378169 Bradyrhizobium canariense Species 0.000 description 1
- 241001148114 Bradyrhizobium elkanii Species 0.000 description 1
- 241000407956 Bradyrhizobium iriomotense Species 0.000 description 1
- 241000757064 Bradyrhizobium jicamae Species 0.000 description 1
- 241000159535 Bradyrhizobium liaoningense Species 0.000 description 1
- 241000959699 Bradyrhizobium lupini Species 0.000 description 1
- 241000757063 Bradyrhizobium pachyrhizi Species 0.000 description 1
- 241001545610 Bradyrhizobium yuanmingense Species 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000004221 Brassica oleracea var gemmifera Nutrition 0.000 description 1
- 235000017647 Brassica oleracea var italica Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 244000308368 Brassica oleracea var. gemmifera Species 0.000 description 1
- 241000555281 Brevibacillus Species 0.000 description 1
- 239000005741 Bromuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005885 Buprofezin Substances 0.000 description 1
- 241000589513 Burkholderia cepacia Species 0.000 description 1
- 241000866606 Burkholderia vietnamiensis Species 0.000 description 1
- JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C Chemical compound CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N 0.000 description 1
- 241000577959 Calonectria Species 0.000 description 1
- 241000572575 Candidatus Pasteuria usgae Species 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 description 1
- 102000030523 Catechol oxidase Human genes 0.000 description 1
- 108010031396 Catechol oxidase Proteins 0.000 description 1
- 239000005886 Chlorantraniliprole Substances 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001332334 Chromobacterium subtsugae Species 0.000 description 1
- 241001124134 Chrysomelidae Species 0.000 description 1
- 241000760356 Chytridiomycetes Species 0.000 description 1
- 235000010523 Cicer arietinum Nutrition 0.000 description 1
- 244000045195 Cicer arietinum Species 0.000 description 1
- 240000006740 Cichorium endivia Species 0.000 description 1
- 235000007542 Cichorium intybus Nutrition 0.000 description 1
- 244000298479 Cichorium intybus Species 0.000 description 1
- 244000167125 Cinnamomum japonicum Species 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 241000317178 Claroideoglomus etunicatum Species 0.000 description 1
- 241000186650 Clavibacter Species 0.000 description 1
- 239000005654 Clofentezine Substances 0.000 description 1
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 description 1
- 241000659049 Coelomycidium Species 0.000 description 1
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 1
- 241000222199 Colletotrichum Species 0.000 description 1
- 241000589519 Comamonas Species 0.000 description 1
- 241001480517 Conidiobolus Species 0.000 description 1
- 241001312183 Coniothyrium Species 0.000 description 1
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 description 1
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 1
- 241000190633 Cordyceps Species 0.000 description 1
- 241001266001 Cordyceps confragosa Species 0.000 description 1
- 241000221199 Cryptococcus <basidiomycete yeast> Species 0.000 description 1
- 241001337994 Cryptococcus <scale insect> Species 0.000 description 1
- 239000004212 Cryptoxanthin Substances 0.000 description 1
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 description 1
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- 241000203813 Curtobacterium Species 0.000 description 1
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 description 1
- 239000005891 Cyromazine Substances 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- 241000215369 Dactylellina cionopaga Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 1
- GCPYCNBGGPHOBD-UHFFFAOYSA-N Delphinidin Natural products OC1=Cc2c(O)cc(O)cc2OC1=C3C=C(O)C(=O)C(=C3)O GCPYCNBGGPHOBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 1
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophen Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical group S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 description 1
- 239000005762 Dimoxystrobin Substances 0.000 description 1
- HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N Dinobuton Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)OC(C)C HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005765 Dodemorph Substances 0.000 description 1
- 229920005682 EO-PO block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005894 Emamectin Substances 0.000 description 1
- 241001528536 Ensifer adhaerens Species 0.000 description 1
- 241000156885 Ensifer mexicanus Species 0.000 description 1
- 241000881810 Enterobacter asburiae Species 0.000 description 1
- 241000982938 Enterobacter cancerogenus Species 0.000 description 1
- 241001529716 Entomophaga Species 0.000 description 1
- 241001480508 Entomophthora Species 0.000 description 1
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 description 1
- 241001053078 Erynia Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- FNELVJVBIYMIMC-UHFFFAOYSA-N Ethiprole Chemical compound N1=C(C#N)C(S(=O)CC)=C(N)N1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl FNELVJVBIYMIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005896 Etofenprox Substances 0.000 description 1
- 239000005897 Etoxazole Substances 0.000 description 1
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 description 1
- 239000005958 Fenamiphos (aka phenamiphos) Substances 0.000 description 1
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005776 Fenhexamid Substances 0.000 description 1
- 239000005777 Fenpropidin Substances 0.000 description 1
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 description 1
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 description 1
- 241000589565 Flavobacterium Species 0.000 description 1
- 239000005900 Flonicamid Substances 0.000 description 1
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 description 1
- 239000005901 Flubendiamide Substances 0.000 description 1
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 description 1
- 239000005532 Flumioxazine Substances 0.000 description 1
- 239000005782 Fluopicolide Substances 0.000 description 1
- 239000005783 Fluopyram Substances 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005785 Fluquinconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 description 1
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 241001311911 Funneliformis monosporum Species 0.000 description 1
- 241001123597 Funneliformis mosseae Species 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 241000577846 Fusarium dimerum Species 0.000 description 1
- 241000223221 Fusarium oxysporum Species 0.000 description 1
- 241000427940 Fusarium solani Species 0.000 description 1
- 241000235502 Gigaspora margarita Species 0.000 description 1
- 241000896533 Gliocladium Species 0.000 description 1
- 241001583499 Glomeromycotina Species 0.000 description 1
- 241000984804 Glomus aggregatum Species 0.000 description 1
- 241000589236 Gluconobacter Species 0.000 description 1
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 description 1
- 241000161910 Harposporium Species 0.000 description 1
- 241001626370 Harposporium anguillulae Species 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 241000258937 Hemiptera Species 0.000 description 1
- 241001330524 Hesperomyces Species 0.000 description 1
- 239000005661 Hexythiazox Substances 0.000 description 1
- 241000143459 Hirsutella Species 0.000 description 1
- 241000339365 Hirsutella minnesotensis Species 0.000 description 1
- 241000161908 Hirsutella rhossiliensis Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001248588 Hymenostilbe Species 0.000 description 1
- 241000143667 Hypocrella Species 0.000 description 1
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 description 1
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 1
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 description 1
- FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N Iminoctadine acetate Chemical compound CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.NC([NH3+])=NCCCCCCCC[NH2+]CCCCCCCCN=C(N)[NH3+] FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005907 Indoxacarb Substances 0.000 description 1
- 239000005796 Ipconazole Substances 0.000 description 1
- 244000017020 Ipomoea batatas Species 0.000 description 1
- 235000002678 Ipomoea batatas Nutrition 0.000 description 1
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 description 1
- 241001248590 Isaria Species 0.000 description 1
- 241000588915 Klebsiella aerogenes Species 0.000 description 1
- 241000588773 Kluyvera cryocrescens Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-L L-tartrate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-L 0.000 description 1
- 241001149568 Laccaria Species 0.000 description 1
- 241001489106 Laccaria laccata Species 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000235428 Lagenidium Species 0.000 description 1
- 241000190144 Lasiodiplodia theobromae Species 0.000 description 1
- 240000004322 Lens culinaris Species 0.000 description 1
- 241000321524 Leptolegnia Species 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000005912 Lufenuron Substances 0.000 description 1
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N Lycophyll Natural products OC/C(=C/CC/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C(/CC/C=C(/CO)\C)\C)/C)\C)/C)\C)/C)/C JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N 0.000 description 1
- 241000193386 Lysinibacillus sphaericus Species 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241000767483 Massospora Species 0.000 description 1
- 239000005805 Mepanipyrim Substances 0.000 description 1
- 241000372475 Mesorhizobium albiziae Species 0.000 description 1
- 241001235187 Mesorhizobium amorphae Species 0.000 description 1
- 241000586758 Mesorhizobium chacoense Species 0.000 description 1
- 241001532588 Mesorhizobium ciceri Species 0.000 description 1
- 241001135320 Mesorhizobium huakuii Species 0.000 description 1
- 241000589195 Mesorhizobium loti Species 0.000 description 1
- 241000158155 Mesorhizobium mediterraneum Species 0.000 description 1
- 241000973898 Mesorhizobium septentrionale Species 0.000 description 1
- 241000973895 Mesorhizobium temperatum Species 0.000 description 1
- 241001534001 Mesorhizobium tianshanense Species 0.000 description 1
- 239000005914 Metaflumizone Substances 0.000 description 1
- MIFOMMKAVSCNKQ-HWIUFGAZSA-N Metaflumizone Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)N\N=C(C=1C=C(C=CC=1)C(F)(F)F)\CC1=CC=C(C#N)C=C1 MIFOMMKAVSCNKQ-HWIUFGAZSA-N 0.000 description 1
- 239000005808 Metalaxyl-M Substances 0.000 description 1
- 241000289203 Metarhizium brunneum Species 0.000 description 1
- 241000908214 Metarhizium marquandii Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005951 Methiocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005917 Methoxyfenozide Substances 0.000 description 1
- 241001123674 Metschnikowia Species 0.000 description 1
- 241000775788 Metschnikowia fructicola Species 0.000 description 1
- 239000005918 Milbemectin Substances 0.000 description 1
- 241000529935 Monacrosporium Species 0.000 description 1
- 241000751065 Monotropa hypopitys Species 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 241001645776 Muscodor Species 0.000 description 1
- 241001645777 Muscodor albus Species 0.000 description 1
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 description 1
- 241001326504 Myriangium Species 0.000 description 1
- 241000223251 Myrothecium Species 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- XFOXDUJCOHBXRC-UHFFFAOYSA-N N-Ethyl-N-methyl-4-(trifluoromethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)benzamide Chemical compound CCN(C)C(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 XFOXDUJCOHBXRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N N-acelyl-D-glucosamine Natural products CC(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N N-acetylglucosamine Natural products CC(=O)N[C@@H](C=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000215425 Nematoctonus Species 0.000 description 1
- 241001492280 Nematoctonus geogenius Species 0.000 description 1
- 241000411011 Nematoctonus leiosporus Species 0.000 description 1
- 241000589125 Neorhizobium galegae Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001478326 Niveispirillum irakense Species 0.000 description 1
- 241000157296 Nomuraea Species 0.000 description 1
- 241001310945 Oidiodendron Species 0.000 description 1
- 241001557899 Oidiodendron sp. Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005950 Oxamyl Substances 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 239000005985 Paclobutrazol Substances 0.000 description 1
- 241000178960 Paenibacillus macerans Species 0.000 description 1
- 241000881860 Paenibacillus mucilaginosus Species 0.000 description 1
- 241001295759 Paraglomus brasilianum Species 0.000 description 1
- 241001668578 Pasteuria penetrans Species 0.000 description 1
- 240000004370 Pastinaca sativa Species 0.000 description 1
- 235000017769 Pastinaca sativa subsp sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005815 Penflufen Substances 0.000 description 1
- 241000985530 Penicillium glabrum Species 0.000 description 1
- 241000228127 Penicillium griseofulvum Species 0.000 description 1
- 241000985532 Penicillium implicatum Species 0.000 description 1
- 241000519895 Penicillium janczewskii Species 0.000 description 1
- 241001549762 Penicillium montanense Species 0.000 description 1
- 241000985513 Penicillium oxalicum Species 0.000 description 1
- 241001219747 Penicillium parvum Species 0.000 description 1
- 241000985516 Penicillium raistrickii Species 0.000 description 1
- 241000864268 Penicillium solitum Species 0.000 description 1
- 241001219820 Penicillium velutinum Species 0.000 description 1
- 241000864371 Penicillium viridicatum Species 0.000 description 1
- 241000440444 Phakopsora Species 0.000 description 1
- QQXXYTVEGCOZRF-UHFFFAOYSA-N Phenobenzuron Chemical compound C=1C=C(Cl)C(Cl)=CC=1N(C(=O)N(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 QQXXYTVEGCOZRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001634106 Phlebiopsis gigantea Species 0.000 description 1
- 239000005817 Phlebiopsis gigantea (several strains) Substances 0.000 description 1
- 241001480007 Phomopsis Species 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L Phosphate ion(2-) Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 241000758706 Piperaceae Species 0.000 description 1
- 241001503962 Pisolithus tinctorius Species 0.000 description 1
- 241001503460 Plasmodiophorida Species 0.000 description 1
- 229930182764 Polyoxin Natural products 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001626311 Pseudogibellula Species 0.000 description 1
- 241000589540 Pseudomonas fluorescens Species 0.000 description 1
- 241000999303 Pseudomonas lutea Species 0.000 description 1
- 241000218905 Pseudomonas luteola Species 0.000 description 1
- 241001144909 Pseudomonas poae Species 0.000 description 1
- 241000589776 Pseudomonas putida Species 0.000 description 1
- 241000589614 Pseudomonas stutzeri Species 0.000 description 1
- 241001144907 Pseudomonas trivialis Species 0.000 description 1
- 239000005925 Pymetrozine Substances 0.000 description 1
- VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N Pyrethrin I Natural products CC(=CC1CC1C(=O)OC2CC(=O)C(=C2C)CC=C/C=C)C VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005663 Pyridaben Substances 0.000 description 1
- 239000005926 Pyridalyl Substances 0.000 description 1
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWMQNVGAHVXSPE-UHFFFAOYSA-N Pyriprole Chemical compound ClC=1C=C(C(F)(F)F)C=C(Cl)C=1N1N=C(C#N)C(SC(F)F)=C1NCC1=CC=CC=N1 MWMQNVGAHVXSPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005927 Pyriproxyfen Substances 0.000 description 1
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 1
- 241000233639 Pythium Species 0.000 description 1
- 244000088415 Raphanus sativus Species 0.000 description 1
- 235000006140 Raphanus sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000227654 Reynoutria Species 0.000 description 1
- 244000153955 Reynoutria sachalinensis Species 0.000 description 1
- 235000003202 Reynoutria sachalinensis Nutrition 0.000 description 1
- 241001633102 Rhizobiaceae Species 0.000 description 1
- 241000865252 Rhizobium cellulosilyticum Species 0.000 description 1
- 241000972381 Rhizobium daejeonense Species 0.000 description 1
- 241001148115 Rhizobium etli Species 0.000 description 1
- 241000556551 Rhizobium gallicum Species 0.000 description 1
- 241000556569 Rhizobium giardinii Species 0.000 description 1
- 241001149656 Rhizobium lusitanum Species 0.000 description 1
- 241000959895 Rhizobium miluonense Species 0.000 description 1
- 241000580866 Rhizobium mongolense Species 0.000 description 1
- 241000489997 Rhizobium sullae Species 0.000 description 1
- 241000589124 Rhizobium tropici Species 0.000 description 1
- 241001312560 Rhizobium undicola Species 0.000 description 1
- 241000861993 Rhizobium yanglingense Species 0.000 description 1
- 241000358085 Rhizophagus clarus Species 0.000 description 1
- 241000214030 Rhizophagus fasciculatus Species 0.000 description 1
- 241000235504 Rhizophagus intraradices Species 0.000 description 1
- 241001674300 Rhizopogon luteolus Species 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 description 1
- IKGXIBQEEMLURG-UHFFFAOYSA-N Rutin Chemical compound OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000221394 Septobasidium Species 0.000 description 1
- 241000357880 Septoglomus deserticola Species 0.000 description 1
- 241000607715 Serratia marcescens Species 0.000 description 1
- 239000005835 Silthiofam Substances 0.000 description 1
- 241001302442 Sinorhizobium abri Species 0.000 description 1
- 241001468009 Sinorhizobium americanum Species 0.000 description 1
- 241000589166 Sinorhizobium fredii Species 0.000 description 1
- 241001302482 Sinorhizobium indiaense Species 0.000 description 1
- 241001291531 Sinorhizobium kostiense Species 0.000 description 1
- 241000043566 Sinorhizobium kummerowiae Species 0.000 description 1
- 241000143665 Sinorhizobium medicae Species 0.000 description 1
- 241001509304 Sinorhizobium saheli Species 0.000 description 1
- 241000143663 Sinorhizobium terangae Species 0.000 description 1
- 241001135313 Sinorhizobium xinjiangense Species 0.000 description 1
- 235000002597 Solanum melongena Nutrition 0.000 description 1
- 244000061458 Solanum melongena Species 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 241001626293 Sorosporella Species 0.000 description 1
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 description 1
- 239000005930 Spinosad Substances 0.000 description 1
- 239000005664 Spirodiclofen Substances 0.000 description 1
- 239000005665 Spiromesifen Substances 0.000 description 1
- 239000005931 Spirotetramat Substances 0.000 description 1
- 241001450879 Sporodiniella Species 0.000 description 1
- 241000122973 Stenotrophomonas maltophilia Species 0.000 description 1
- 239000005934 Sulfoxaflor Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001136556 Talaromyces minioluteus Species 0.000 description 1
- 241000606507 Talaromyces pinophilus Species 0.000 description 1
- 241000319171 Talaromyces radicus Species 0.000 description 1
- 241001540751 Talaromyces ruber Species 0.000 description 1
- 241000519854 Talaromyces rugulosus Species 0.000 description 1
- 241001136559 Talaromyces variabilis Species 0.000 description 1
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005937 Tebufenozide Substances 0.000 description 1
- 239000005938 Teflubenzuron Substances 0.000 description 1
- 239000005939 Tefluthrin Substances 0.000 description 1
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 description 1
- 229920002359 Tetronic® Polymers 0.000 description 1
- GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N Thermopsosid Natural products O(C)c1c(O)ccc(C=2Oc3c(c(O)cc(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O4)c3)C(=O)C=2)c1 GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N 0.000 description 1
- 239000005940 Thiacloprid Substances 0.000 description 1
- 239000005842 Thiophanate-methyl Substances 0.000 description 1
- 241001626284 Tilachlidium Species 0.000 description 1
- 239000005845 Tolclofos-methyl Substances 0.000 description 1
- 241001149964 Tolypocladium Species 0.000 description 1
- 241001538101 Torrubiella <Clavicipitaceae> Species 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- 239000005847 Triazoxide Substances 0.000 description 1
- 241001460073 Trichoderma asperellum Species 0.000 description 1
- 241000227728 Trichoderma hamatum Species 0.000 description 1
- 239000005855 Trichoderma harzianum strains T-22 and ITEM 908 Substances 0.000 description 1
- 241000123975 Trichoderma polysporum Species 0.000 description 1
- 241000385222 Trichoderma stromaticum Species 0.000 description 1
- 239000005942 Triflumuron Substances 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 description 1
- 241001558456 Troglodytes rufulus Species 0.000 description 1
- 241000959260 Typhula Species 0.000 description 1
- 241000266300 Ulocladium Species 0.000 description 1
- 241001107952 Uredinella Species 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-UHFFFAOYSA-N Validamycin A Natural products OC1C(O)C(OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)C(CO)CC1NC1C=C(CO)C(O)C(O)C1O JARYYMUOCXVXNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 1
- 206010048214 Xanthoma Diseases 0.000 description 1
- 241000589634 Xanthomonas Species 0.000 description 1
- JKQXZKUSFCKOGQ-LQFQNGICSA-N Z-zeaxanthin Natural products C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1C=CC(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C[C@@H](O)CC1(C)C JKQXZKUSFCKOGQ-LQFQNGICSA-N 0.000 description 1
- QOPRSMDTRDMBNK-RNUUUQFGSA-N Zeaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCC(O)C1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CC(O)CC2(C)C QOPRSMDTRDMBNK-RNUUUQFGSA-N 0.000 description 1
- 241000758405 Zoopagomycotina Species 0.000 description 1
- 241001480503 Zoophthora Species 0.000 description 1
- 239000005863 Zoxamide Substances 0.000 description 1
- VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N [(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate;[(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-3-[(e)-3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl Chemical class CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1.CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N 0.000 description 1
- WNHQHAHAQJGIHG-RVAZZQNRSA-N [(2r,3s,4r,5r)-5-acetamido-3-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-5-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-5-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-[[(2e,9z)-hexadeca-2,9-dienoyl]amino]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydro Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCC\C=C\C(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](NC(C)=O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](NC(C)=O)[C@H](O[C@H]([C@H](O)COS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@@H](NC(C)=O)C=O)O[C@@H]2CO)O)O[C@@H]1CO WNHQHAHAQJGIHG-RVAZZQNRSA-N 0.000 description 1
- QQODLKZGRKWIFG-RUTXASTPSA-N [(R)-cyano-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl] (1S)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-RUTXASTPSA-N 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N [(s)-cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N 0.000 description 1
- 241000192351 [Candida] oleophila Species 0.000 description 1
- 241000192248 [Candida] saitoana Species 0.000 description 1
- 241000222295 [Candida] zeylanoides Species 0.000 description 1
- INISTDXBRIBGOC-CGAIIQECSA-N [cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] (2s)-2-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)anilino]-3-methylbutanoate Chemical compound N([C@@H](C(C)C)C(=O)OC(C#N)C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl INISTDXBRIBGOC-CGAIIQECSA-N 0.000 description 1
- ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N [methyl(oxido){1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethyl}-lambda(6)-sulfanylidene]cyanamide Chemical compound N#CN=S(C)(=O)C(C)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1 ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008167 abamectin Drugs 0.000 description 1
- YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N acephate Chemical compound COP(=O)(SC)NC(C)=O YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCXDHFDTOYPNIE-UHFFFAOYSA-N acetamiprid Chemical compound N#CN=C(C)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 WCXDHFDTOYPNIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008061 acetanilides Chemical class 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- CXTBGQUZGIDYAT-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2-[8-[8-(diaminomethylideneamino)octylamino]octyl]guanidine Chemical compound CC(=O)O.CC(=O)O.C(CCCCN=C(N)N)CCCNCCCCCCCCN=C(N)N.C(CCCCN=C(N)N)CCCNCCCCCCCCN=C(N)N CXTBGQUZGIDYAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLJLLELGHSWIDU-OKZTUQRJSA-N acetic acid;(2s,6r)-4-cyclododecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CC(O)=O.C1[C@@H](C)O[C@@H](C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 YLJLLELGHSWIDU-OKZTUQRJSA-N 0.000 description 1
- 229940121373 acetyl-coa carboxylase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N acibenzolar-S-methyl Chemical group CSC(=O)C1=CC=CC2=C1SN=N2 UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N aldicarb Chemical compound CNC(=O)O\N=C\C(C)(C)SC QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005599 alkyl carboxylate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- JKQXZKUSFCKOGQ-LOFNIBRQSA-N all-trans-Zeaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CC(O)CC2(C)C JKQXZKUSFCKOGQ-LOFNIBRQSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011795 alpha-carotene Substances 0.000 description 1
- 235000003903 alpha-carotene Nutrition 0.000 description 1
- ANVAOWXLWRTKGA-HLLMEWEMSA-N alpha-carotene Natural products C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=1C(C)(C)CCCC=1C)/C)\C)(\C=C\C=C(/C=C/[C@H]1C(C)=CCCC1(C)C)\C)/C ANVAOWXLWRTKGA-HLLMEWEMSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N amisulbrom Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N1C=NC(S(=O)(=O)N2C3=CC(F)=CC=C3C(Br)=C2C)=N1 BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002587 amitraz Drugs 0.000 description 1
- QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N amitraz Chemical compound C=1C=C(C)C=C(C)C=1/N=C/N(C)\C=N\C1=CC=C(C)C=C1C QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N anilazine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010828 animal waste Substances 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001452 anthocyanidin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000007860 aryl ester derivatives Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N azaconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCCO1 AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000294 azaconazole Drugs 0.000 description 1
- FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N azadirachtin A Chemical compound C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C\C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N 0.000 description 1
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 description 1
- 229940097012 bacillus thuringiensis Drugs 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N benalaxyl-M Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N([C@H](C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 1
- LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N benodanil Chemical compound IC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 235000002360 beta-cryptoxanthin Nutrition 0.000 description 1
- DMASLKHVQRHNES-ITUXNECMSA-N beta-cryptoxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CCCC2(C)C DMASLKHVQRHNES-ITUXNECMSA-N 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N bifenthrin Chemical compound C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C(C)=C1COC(=O)[C@@H]1[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1(C)C OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000008238 biochemical pathway Effects 0.000 description 1
- 230000000443 biocontrol Effects 0.000 description 1
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 1
- CXNPLSGKWMLZPZ-UHFFFAOYSA-N blasticidin-S Natural products O1C(C(O)=O)C(NC(=O)CC(N)CCN(C)C(N)=N)C=CC1N1C(=O)N=C(N)C=C1 CXNPLSGKWMLZPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002374 bone meal Substances 0.000 description 1
- 229940036811 bone meal Drugs 0.000 description 1
- 229940118790 boscalid Drugs 0.000 description 1
- WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N boscalid Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1Cl WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYSA-N bromopropylate Chemical compound C=1C=C(Br)C=CC=1C(O)(C(=O)OC(C)C)C1=CC=C(Br)C=C1 FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N bromuconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCC(Br)C1 HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N buprofezin Chemical compound O=C1N(C(C)C)\C(=N\C(C)(C)C)SCN1C1=CC=CC=C1 PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N 0.000 description 1
- KXRPCFINVWWFHQ-UHFFFAOYSA-N cadusafos Chemical compound CCC(C)SP(=O)(OCC)SC(C)CC KXRPCFINVWWFHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical group 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N carpropamide Chemical compound N([C@@H](C)C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(=O)[C@@]1(CC)[C@H](C)C1(Cl)Cl RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 235000003733 chicria Nutrition 0.000 description 1
- FLASNYPZGWUPSU-SICDJOISSA-N chitosan Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]([C@H]1O)N)O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]([C@H]1O)N)O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]([C@H]1O)N)O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]([C@H]1O)N)O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]([C@H]1O)N)O[C@H]1[C@H](O)[C@H]([C@@H](O[C@@H]1CO)O[C@@H]1[C@H](O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]2O)CO)[C@H](N)[C@H]1O)CO)NC(=O)OC)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1N FLASNYPZGWUPSU-SICDJOISSA-N 0.000 description 1
- CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N chlorfenapyr Chemical compound BrC1=C(C(F)(F)F)N(COCC)C(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1C#N CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N chlorimuron Chemical compound COC1=CC(Cl)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229940001468 citrate Drugs 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- UXADOQPNKNTIHB-UHFFFAOYSA-N clofentezine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C1=NN=C(C=2C(=CC=CC=2)Cl)N=N1 UXADOQPNKNTIHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2,7, Chemical compound [Co+3].N#[C-].C1([C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)[N-]\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L 0.000 description 1
- 239000002361 compost Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical compound [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CWVRPJSBNHNJSI-XQNSMLJCSA-N coumoxystrobin Chemical compound C1=C2OC(=O)C(CCCC)=C(C)C2=CC=C1OCC1=CC=CC=C1\C(=C/OC)C(=O)OC CWVRPJSBNHNJSI-XQNSMLJCSA-N 0.000 description 1
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 1
- 235000019244 cryptoxanthin Nutrition 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 description 1
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 1
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N cyromazine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NC2CC2)=N1 LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000775 cyromazine Drugs 0.000 description 1
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006196 deacetylation Effects 0.000 description 1
- 238000003381 deacetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 235000007242 delphinidin Nutrition 0.000 description 1
- FFNDMZIBVDSQFI-UHFFFAOYSA-N delphinidin chloride Chemical compound [Cl-].[O+]=1C2=CC(O)=CC(O)=C2C=C(O)C=1C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 FFNDMZIBVDSQFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N diafenthiuron Chemical compound CC(C)C1=C(NC(=S)NC(C)(C)C)C(C(C)C)=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001470 diamides Chemical class 0.000 description 1
- 230000005058 diapause Effects 0.000 description 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008056 dicarboxyimides Chemical class 0.000 description 1
- BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N dichloran Chemical compound NC1=C(Cl)C=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003887 dichlorophen Drugs 0.000 description 1
- UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N dicofol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(Cl)(Cl)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N dimoxystrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N 0.000 description 1
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N dodemorph Chemical compound C1C(C)OC(C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005059 dormancy Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 description 1
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 description 1
- VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N enoxastrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C=C\C1=CC=C(Cl)C=C1 VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N 0.000 description 1
- 229940092559 enterobacter aerogenes Drugs 0.000 description 1
- 230000000967 entomopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N etofenprox Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C(C)(C)COCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950005085 etofenprox Drugs 0.000 description 1
- IXSZQYVWNJNRAL-UHFFFAOYSA-N etoxazole Chemical compound CCOC1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C1N=C(C=2C(=CC=CC=2F)F)OC1 IXSZQYVWNJNRAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000036749 excitatory postsynaptic potential Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- ZCJPOPBZHLUFHF-UHFFFAOYSA-N fenamiphos Chemical compound CCOP(=O)(NC(C)C)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 ZCJPOPBZHLUFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDLGAVXLJYLFDH-UHFFFAOYSA-N fenhexamid Chemical compound C=1C=C(O)C(Cl)=C(Cl)C=1NC(=O)C1(C)CCCCC1 VDLGAVXLJYLFDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N fenpiclonil Chemical compound ClC1=CC=CC(C=2C(=CNC=2)C#N)=C1Cl FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M fentin acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NJVOZLGKTAPUTQ-UHFFFAOYSA-M fentin chloride Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(Cl)C1=CC=CC=C1 NJVOZLGKTAPUTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 description 1
- 229930182497 flavan-3-ol Natural products 0.000 description 1
- 150000005836 flavan-4-ols Chemical class 0.000 description 1
- 229930003939 flavanonol Natural products 0.000 description 1
- 150000002210 flavanonols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002212 flavone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- RLQJEEJISHYWON-UHFFFAOYSA-N flonicamid Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=NC=C1C(=O)NCC#N RLQJEEJISHYWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGNITFSDLCMLGI-UHFFFAOYSA-N flubendiamide Chemical compound CC1=CC(C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(I)=C1C(=O)NC(C)(C)CS(C)(=O)=O ZGNITFSDLCMLGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N flufenoxuron Chemical compound C=1C=C(NC(=O)NC(=O)C=2C(=CC=CC=2F)F)C(F)=CC=1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N flumioxazin Chemical compound FC1=CC=2OCC(=O)N(CC#C)C=2C=C1N(C1=O)C(=O)C2=C1CCCC2 FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N fluopicolide Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CNC(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N fluopyram Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CCNC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- IPENDKRRWFURRE-UHFFFAOYSA-N fluoroimide Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1N1C(=O)C(Cl)=C(Cl)C1=O IPENDKRRWFURRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOIYTRGFOFZNKF-UHFFFAOYSA-N flupyradifurone Chemical compound C=1C(=O)OCC=1N(CC(F)F)CC1=CC=C(Cl)N=C1 QOIYTRGFOFZNKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N fluquinconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1C(=O)C2=CC(F)=CC=C2N=C1N1C=NC=N1 IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N flusulfamide Chemical compound ClC1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(C(F)(F)F)=C1 GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGXUEPOHGFWQKF-ZCXUNETKSA-N flutianil Chemical compound COC1=CC=CC=C1N(CCS\1)C/1=C(C#N)/SC1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1F KGXUEPOHGFWQKF-ZCXUNETKSA-N 0.000 description 1
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L fumarate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- OBHRCUWVUFZNMG-UHFFFAOYSA-N furo[2,3-c]pyran-2-one Chemical class C1=COC=C2OC(=O)C=C21 OBHRCUWVUFZNMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010413 gardening Methods 0.000 description 1
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 102000005396 glutamine synthetase Human genes 0.000 description 1
- 108020002326 glutamine synthetase Proteins 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 210000004013 groin Anatomy 0.000 description 1
- 239000007952 growth promoter Substances 0.000 description 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002515 guano Substances 0.000 description 1
- WIFXJBMOTMKRMM-UHFFFAOYSA-N halfenprox Chemical compound C=1C=C(OC(F)(F)Br)C=CC=1C(C)(C)COCC(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 WIFXJBMOTMKRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N hexaflumuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(F)F)=C(Cl)C=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- HICUREFSAIZXFQ-JOWPUVSESA-N i9z29i000j Chemical compound C1C[C@H](C)[C@@H](CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\[C@H](OC(=O)C(=N/OC)\C=1C=CC=CC=1)[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 HICUREFSAIZXFQ-JOWPUVSESA-N 0.000 description 1
- AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N imibenconazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CSC(CN1N=CN=C1)=NC1=CC=C(Cl)C=C1Cl AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 description 1
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N indoxacarb Chemical compound C([C@@]1(OC2)C(=O)OC)C3=CC(Cl)=CC=C3C1=NN2C(=O)N(C(=O)OC)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N 0.000 description 1
- 229940060367 inert ingredients Drugs 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N ipconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C(C)C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N iprobenfos Chemical compound CC(C)OP(=O)(OC(C)C)SCC1=CC=CC=C1 FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960002418 ivermectin Drugs 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 description 1
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N lactofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC(C)C(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229960000521 lufenuron Drugs 0.000 description 1
- PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N lufenuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(C(F)(F)F)F)=CC(Cl)=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012680 lutein Nutrition 0.000 description 1
- 239000001656 lutein Substances 0.000 description 1
- 229960005375 lutein Drugs 0.000 description 1
- KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N lutein Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\[C@H]1C(C)=C[C@H](O)CC1(C)C KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N 0.000 description 1
- ORAKUVXRZWMARG-WZLJTJAWSA-N lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C ORAKUVXRZWMARG-WZLJTJAWSA-N 0.000 description 1
- 235000012661 lycopene Nutrition 0.000 description 1
- 239000001751 lycopene Substances 0.000 description 1
- OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N 0.000 description 1
- 229960004999 lycopene Drugs 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 235000021073 macronutrients Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N mepanipyrim Chemical compound CC#CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N methiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(SC)C(C)=C1 YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCAWEPFNJXQPAN-UHFFFAOYSA-N methoxyfenozide Chemical compound COC1=CC=CC(C(=O)NN(C(=O)C=2C=C(C)C=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1C QCAWEPFNJXQPAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- VOEYXMAFNDNNED-UHFFFAOYSA-N metolcarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC(C)=C1 VOEYXMAFNDNNED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N metominostrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N 0.000 description 1
- ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N milbemycin A3 Chemical compound O1[C@H](C)[C@@H](C)CC[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- ZYIZNUYMGIICGZ-UHFFFAOYSA-N n-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-3-hydroxybenzamide Chemical compound OC1=CC=CC(C(=O)NC=2C=C(Cl)C(O)=C(Cl)C=2)=C1 ZYIZNUYMGIICGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPLCQHHISLYGRA-UHFFFAOYSA-N n-(6-methoxypyridin-3-yl)cyclopropanecarboxamide Chemical compound C1=NC(OC)=CC=C1NC(=O)C1CC1 JPLCQHHISLYGRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLZOYGGRUBRZKQ-UHFFFAOYSA-N n-[2-(4,4-dimethylpentan-2-yl)phenyl]-5-fluoro-1,3-dimethylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)(C)CC(C)C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=C(F)N(C)N=C1C FLZOYGGRUBRZKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZVGIXIRNANSHU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2,3,4-tetrone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(=O)C(=O)C(=O)C2=C1 HZVGIXIRNANSHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006272 natural pesticide Substances 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229940079888 nitenpyram Drugs 0.000 description 1
- DCUJJWWUNKIJPH-UHFFFAOYSA-N nitrapyrin Chemical compound ClC1=CC=CC(C(Cl)(Cl)Cl)=N1 DCUJJWWUNKIJPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006501 nitrophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003284 nod factor Substances 0.000 description 1
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTYGAJLZOJPJGH-UHFFFAOYSA-N noviflumuron Chemical compound FC1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(C(F)(F)F)F)=C(Cl)C=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F YTYGAJLZOJPJGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 238000005935 nucleophilic addition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 150000004045 organic chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N oxamyl Chemical compound CNC(=O)ON=C(SC)C(=O)N(C)C KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- KQFUXLQBMQGNRT-UHFFFAOYSA-N pachypodol Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2OC)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(OC)=C1 KQFUXLQBMQGNRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOJMTSCORVQOHS-UHFFFAOYSA-N pachypodol Natural products COc1cc(ccc1O)C2=C(C)C(=O)c3c(O)cc(C)cc3O2 UOJMTSCORVQOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 description 1
- HKUHOPQRJKPJCJ-UHFFFAOYSA-N pelargonidin Natural products OC1=Cc2c(O)cc(O)cc2OC1c1ccc(O)cc1 HKUHOPQRJKPJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPVZJXMTXCOTJN-UHFFFAOYSA-N pelargonidin chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(O)=CC=C1C(C(=C1)O)=[O+]C2=C1C(O)=CC(O)=C2 YPVZJXMTXCOTJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229940094461 penicillium glabrum Drugs 0.000 description 1
- WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N pent-4-en-1-yl 2-[(2-furylmethyl)(imidazol-1-ylcarbonyl)amino]butanoate Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(C(CC)C(=O)OCCCC=C)CC1=CC=CO1 WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N pentachloronitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930015717 petunidin Natural products 0.000 description 1
- QULMBDNPZCFSPR-UHFFFAOYSA-N petunidin chloride Chemical compound [Cl-].OC1=C(O)C(OC)=CC(C=2C(=CC=3C(O)=CC(O)=CC=3[O+]=2)O)=C1 QULMBDNPZCFSPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008048 phenylpyrazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 description 1
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 description 1
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195732 phytohormone Natural products 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 description 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 description 1
- 238000003976 plant breeding Methods 0.000 description 1
- 230000008121 plant development Effects 0.000 description 1
- 230000037039 plant physiology Effects 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 239000010908 plant waste Substances 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 1
- YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N polyoxin Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C(C=O)N)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000001965 potato dextrose agar Substances 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 description 1
- QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N profenofos Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)OC1=CC=C(Br)C=C1Cl QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N propargite Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC1C(OS(=O)OCC#C)CCCC1 ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N pymetrozine Chemical compound C1C(C)=NNC(=O)N1\N=C\C1=CC=CN=C1 QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N pyrazophos Chemical compound N1=C(C)C(C(=O)OCC)=CN2N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C21 JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N pyrethrin II Chemical compound CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N 0.000 description 1
- 229940070846 pyrethrins Drugs 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N pyridaben Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1CSC1=C(Cl)C(=O)N(C(C)(C)C)N=C1 DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEHJMNVBLRLZKK-UHFFFAOYSA-N pyridalyl Chemical group N1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1OCCCOC1=C(Cl)C=C(OCC=C(Cl)Cl)C=C1Cl AEHJMNVBLRLZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITKAIUGKVKDENI-UHFFFAOYSA-N pyrimidifen Chemical compound CC1=C(C)C(CCOCC)=CC=C1OCCNC1=NC=NC(CC)=C1Cl ITKAIUGKVKDENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- BAUQXSYUDSNRHL-UHFFFAOYSA-N pyrimorph Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(C=1C=NC(Cl)=CC=1)=CC(=O)N1CCOCC1 BAUQXSYUDSNRHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N pyriproxyfen Chemical compound C=1C=CC=NC=1OC(C)COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003233 pyrroles Chemical class 0.000 description 1
- FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N quinomethionate Chemical compound N1=C2SC(=O)SC2=NC2=CC(C)=CC=C21 FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021013 raspberries Nutrition 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 239000010801 sewage sludge Substances 0.000 description 1
- MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N silthiofam Chemical compound CC=1SC([Si](C)(C)C)=C(C(=O)NCC=C)C=1C MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003516 soil conditioner Substances 0.000 description 1
- 244000000000 soil microbiome Species 0.000 description 1
- 229940014213 spinosad Drugs 0.000 description 1
- DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N spirodiclofen Chemical compound CCC(C)(C)C(=O)OC1=C(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)C(=O)OC11CCCCC1 DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOLXNESZZPUPJE-UHFFFAOYSA-N spiromesifen Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(C(O1)=O)=C(OC(=O)CC(C)(C)C)C11CCCC1 GOLXNESZZPUPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLSVJBIHYWPGQY-GGYDESQDSA-N spirotetramat Chemical compound CCOC(=O)OC1=C(C=2C(=CC=C(C)C=2)C)C(=O)N[C@@]11CC[C@H](OC)CC1 CLSVJBIHYWPGQY-GGYDESQDSA-N 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N tebufenozide Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(=O)NN(C(C)(C)C)C(=O)C1=CC(C)=CC(C)=C1 QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N tecnazene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N teflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC(Cl)=C(F)C(Cl)=C1F CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F tetracopper;hexahydroxide;sulfate Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=O LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F 0.000 description 1
- MLGCXEBRWGEOQX-UHFFFAOYSA-N tetradifon Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl MLGCXEBRWGEOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003548 thiazolidines Chemical class 0.000 description 1
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DENPQNAWGQXKCU-UHFFFAOYSA-N thiophene-2-carboxamide Chemical class NC(=O)C1=CC=CS1 DENPQNAWGQXKCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N tolclofos-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=C(Cl)C=C(C)C=C1Cl OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonamide Chemical compound CC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M toluenesulfonate group Chemical class C=1(C(=CC=CC1)S(=O)(=O)[O-])C LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N trans-isorenieratene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/c1c(C)ccc(C)c1C)C=CC=C(/C)C=Cc2c(C)ccc(C)c2C ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N 0.000 description 1
- DDVNRFNDOPPVQJ-HQJQHLMTSA-N transfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)OCC1=C(F)C(F)=CC(F)=C1F DDVNRFNDOPPVQJ-HQJQHLMTSA-N 0.000 description 1
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N triazophos Chemical compound N1=C(OP(=S)(OCC)OCC)N=CN1C1=CC=CC=C1 AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N triazoxide Chemical compound N=1C2=CC=C(Cl)C=C2[N+]([O-])=NC=1N1C=CN=C1 IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N tricyclazole Chemical compound CC1=CC=CC2=C1N1C=NN=C1S2 DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N triflumuron Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1Cl XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNXVOGGZOFOROK-UHFFFAOYSA-N trimagnesium;dioxido(oxo)silane;hydroxy-oxido-oxosilane Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O[Si]([O-])=O.O[Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O KNXVOGGZOFOROK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-CSLFJTBJSA-N validamycin A Chemical compound N([C@H]1C[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)CO)[C@H]1C=C(CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JARYYMUOCXVXNK-CSLFJTBJSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 1
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N vitamin p Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N xanthophyll Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C=C(C)C(O)CC2(C)C FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N 0.000 description 1
- GDJZZWYLFXAGFH-UHFFFAOYSA-M xylenesulfonate group Chemical group C1(C(C=CC=C1)C)(C)S(=O)(=O)[O-] GDJZZWYLFXAGFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010930 zeaxanthin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001775 zeaxanthin Substances 0.000 description 1
- 229940043269 zeaxanthin Drugs 0.000 description 1
- 239000005943 zeta-Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- FJBGIXKIXPUXBY-UHFFFAOYSA-N {2-[3-(4-chlorophenyl)propyl]-2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl}(imidazol-1-yl)methanone Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C(C)(C)COC1(C)CCCC1=CC=C(Cl)C=C1 FJBGIXKIXPUXBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-UHFFFAOYSA-N α-Linolenic acid Chemical compound CCC=CCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
- A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для усиления роста растения или части растения проводят некорневое применение одного или нескольких флавоноидов, выбранных из группы, состоящей из генистеина, даидзеина, гесперетина и нарингенина в отношении растения или части растения без некорневого применения липохитоолигосахарида к растению или части растения. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 51 з.п. ф-лы, 17 табл., 17 пр.
Description
ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Композиции, содержащие флавоноиды, и способы применения композиций на основе флавоноидов для усиления роста растений.
ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Рост растений зависит по меньшей мере в некоторой степени от взаимодействий между растением и микроорганизмами, которые обитают в окружающей почве. Например, симбиоз между грамотрицательными почвенными бактериями, Rhizobiaceae и Bradyrhizobiaceae, и бобовыми растениями, такими как соя, является убедительно подтвержденным документальными доказательствами. Биохимическая основа этих взаимоотношений включает обмен молекулярными сигналами, при котором сигнальные соединения, передаваемые от растения к бактериям, включают флавоноиды (например, флавоны, изофлавоны, флаваноны и т.д.), а сигнальные соединения, передаваемые от бактерий к растению, которые включают конечные продукты экспрессии брадиризобиальных и ризобиальных nod-генов, известны как липохитоолигосахариды (LCO). Симбиоз между этими бактериями и бобовыми позволяет бобовым фиксировать атмосферный азот, необходимый для роста растений, таким образом, устраняется потребность в азотных удобрениях. Поскольку азотные удобрения могут приводить к значительному увеличению стоимости сельскохозяйственных культур и связаны с рядом загрязняющих эффектов, в сельскохозяйственной промышленности продолжаются попытки использовать это биологическое взаимоотношение и разработать новые средства и способы для улучшения урожайности растений без увеличения использования удобрений на основе азота.
Определенные молекулы, такие как флавоноиды, были признаны потенциально пригодными в сельскохозяйственной промышленности. Флавоноиды представляют собой фенольные соединения, характеризующиеся общей структурой из двух ароматических колец, соединенных трехуглеродным мостиком. Флавоноиды продуцируются растениями и характеризуются множеством функций, например, в качестве полезных сигнальных молекул и в качестве защиты от насекомых, животных, грибов и бактерий. Классы флавоноидов включают известные из уровня техники. См. Jain, et al., J. Plant Biochem. & Biotechnol. 11: 1-10 (2002); Shaw, et al., Environmental Microbiol. 11: 1867-80 (2006).
В публикации заявки на патент США №2009/0305895 раскрывается применение одного или нескольких изофлавоноидных соединений, которые могут присутствовать с приемлемым с сельскохозяйственной точки зрения носителем, которые применяют за 365 или более дней до высаживания, либо непосредственно в отношении семени или саженца культуры, отличной от бобовых, или бобовой культуры, либо применяют в отношении почвы, в которую будут высаживать либо культуру, отличную от бобовых, либо бобовую культуру, с целью повышения урожайности, и/или улучшения прорастания семян, и/или улучшения более ранней всхожести семян, и/или улучшения образования клубеньков, и/или повышения густоты насаждения культуры, и/или улучшения мощности растения, и/или улучшения роста растений, и/или повышения биомассы, и/или более раннего плодоношения, все из перечисленного подразумевает случай высаживания рассады и пересадки растений.
В патенте США №5141745 раскрывается структурно сходный класс молекул, замещенные флавоны, которые стимулируют экспрессию гена, отвечающего за образование клубеньков, и вызывают более быстрое начало образования клубеньков у бобовых.
В патенте Канады №2179879 раскрывается применение флавоноидов генистеина или даидзеина и штамма В. japonicum в отношении бобовых, выращиваемых в условиях окружающей среды, которые подавляют или задерживают образование клубеньков, особенно при низких температурах корневой зоны, составляющих от 17°С до 25°С.
Однако сохраняется необходимость в композициях и способах улучшения роста растений.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В данном документе описаны композиции, содержащие один или несколько флавоноидов или их производных, и способы, включающие некорневое применение одного или нескольких флавоноидов для стимуляции роста растений.
В одном варианте осуществления композиции, описанные в данном документе, содержат носитель и один или несколько флавоноидов. Флавоноиды могут включать любой флавоноид, а также его изомеры, соли или сольваты.
В другом варианте осуществления композиция содержит один или несколько флавоноидов, носитель и один или несколько полезных с сельскохозяйственной точки зрения ингредиентов, таких как один или несколько биологически активных ингредиентов, один или несколько питательных микроэлементов, один или несколько биостимуляторов, один или несколько консервантов, один или несколько полимеров, один или несколько смачивающих средств, один или несколько поверхностно-активных веществ, один или несколько гербицидов, один или несколько фунгицидов, один или несколько инсектицидов или их комбинации.
В одном варианте осуществления композиция, описанная в данном документе, содержит флавоноид, носитель и один или несколько биологически активных ингредиентов. Биологически активные ингредиенты могут включать одну или несколько сигнальных молекул растения, отличных от флавоноида, описанного в данном документе. В конкретном варианте осуществления один или несколько биологически активных ингредиентов могут включать один или несколько липохитоолигосахаридов (LCO), один или несколько хитоолигосахаридов (СО), одно или несколько хитиновых соединений, один или несколько нефлавоноидных индукторов nod-гена и их производных, один или несколько каррикинов и их производных или любую их комбинацию в качестве сигнальных молекул. В другом варианте осуществления композиция, описанная в данном документе, может дополнительно содержать одно или несколько удобрений.
В данном документе дополнительно описан способ усиления роста растения или части растения, включающий приведение растения или части растения в контакт с одним или несколькими флавоноидами для усиления роста растений. Флавоноиды могут включать флавоноиды, а также их изомеры, соли или сольваты. Способ может дополнительно включать подвергание растения или части растения воздействию одного или нескольких полезных с сельскохозяйственной точки зрения ингредиентов, применяемых одновременно или последовательно с одним или несколькими флавоноидами. Один или несколько полезных с сельскохозяйственной точки зрения ингредиентов могут включать один или несколько биологически активных ингредиентов, один или несколько питательных микроэлементов, один или несколько биостимуляторов или их комбинации. В одном варианте осуществления способ дополнительно включает подвергание растения или части растения воздействию одного или нескольких биологически активных ингредиентов. Биологически активные ингредиенты могут включать одну или несколько сигнальных молекул растения, отличных от флавоноида, описанного в данном документе. В конкретном варианте осуществления один или несколько биологически активных ингредиентов могут включать один или несколько LCO, одно или несколько хитиновых соединений, один или несколько СО, один или несколько нефлавоноидных индукторов nod-гена и их производных, один или несколько каррикинов и их производных или любую их комбинацию в качестве сигнальных молекул.
В конкретном варианте осуществления, описанном в данном документе, представлен способ усиления роста растения или части растения, включающий некорневое применение одного или нескольких флавоноидов в отношении растения или части растения. В более конкретном варианте осуществления способ включает применение одного или нескольких флавоноидов в отношении листвы растения. Флавоноиды могут включать флавоноиды, а также их изомеры, соли или сольваты. Способ может дополнительно включать подвергание растения или части растения воздействию одного или нескольких полезных с сельскохозяйственной точки зрения ингредиентов, применяемых одновременно или последовательно с одним или несколькими флавоноидами.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Описанные варианты осуществления относятся к композициям и способам усиления роста растений.
Определения
Используемые в данном документе формы единственного числа означают также формы множественного числа, если из контекста явно не следует иное.
Используемый в данном документе термин "полезный(ые) с сельскохозяйственной точки зрения ингредиент(ы)" означает любое средство или комбинацию средств, способных оказывать или обеспечивать полезный и/или благоприятный эффект в сельском хозяйстве.
Как используется в данном документе, "биологически активный(ые) ингредиент(ы)" означают биологически активные ингредиенты (например, сигнальные молекулы растения, другие микроорганизмы и т.д.), отличные от одного или нескольких флавоноидов, описанных в данном документе.
Используемые в данном документе термины "сигнальная(ые) молекула(ы)" или "сигнальная(ые) молекула(ы) растения", которые могут использоваться взаимозаменяемо с "усиливающим(ими) рост растений средством(ами)", в широком смысле означают любое средство, как встречающееся в природе у растений или микробов, так и синтетическое (и которое может быть не встречающимся в природе), которое прямо или косвенно активирует или инактивирует биохимический путь растения, что приводит к повышению или усилению роста растения по сравнению с необработанными растениями или растениями, полученными из необработанного семени, отличное от одного или нескольких флавоноидов, описанных в данном документе.
Используемый в данном документе термин "флавоноид(ы)" означает флаванолы, флавоны, антоцианидины, изофлавоноиды, неофлавоноиды и все их изомерные, сольватные, гидратные, полиморфные, кристаллические формы, некристаллические формы, а также варианты солей.
Используемый в данном документе термин "флаванолы" означает флаван-3-олы (например, катехин (С), галлокатехин (GC), катехин-3-галлат (Cg), галлокатехин-3-галлат (GCg), эпикатехины (ЕС), эпигаллокатехин (EGC) эпикатехин-3-галлат (ECg), эпигаллокатехин-3-галлат (EGCg) и т.д.), флаван-4-олы, флаван-3,4-диолы (например, лейкоантоцианидин) и проантоцианидины (например, включает димеры, тример, олигомеры или полимеры флаванолов).
Используемый в данном документе термин "флавоны" означает флавоны (например, лютеолин, апигенин, тангеритин и т.д.), флавонолы (например, кверцетин, кверцитрин, рутин, кемпферол, кемпферитрин, астрагалин, флавонолозид софоры, мирицетин, физетин, изорамнетин, пахиподол, рамназин и т.д.), флаваноны (например, гесперетин, гесперидин, нарингенин, эриодиктиол, гомоэриодиктиол и т.д.) и флаванонолы (например, дигидрокверцетин, дигидрокемпферол и т.д.).
Используемый в данном документе термин "антоцианидины" означает антоцианидины, цианидины, дельфинидины, мальвидины, пеларгонидины, пеонидины и петунидины.
Используемый в данном документе термин "изофлавоноиды" означает фитоэстрогены, изофлавоны (например, генистеин, даидзеин, глицитеин и т.д.) и изофлаваны (например, эквол, лонхокарпан, лаксифлоран и т.д.).
Используемый в данном документе термин "неофлавоноиды" означает неофлавоны (например, калофиллолид), неофлавены (например, далбергихромен), коутареагенины, далбергины и ниветины.
Используемый в данном документе термин "изомер(ы)" означает все стереоизомеры соединений и/или молекул, упоминаемых в данном документе (например, флавоноидов, LCO, СО, хитиновых соединений, жасмоновой кислоты или ее производных, линолевой кислоты или ее производных, линоленовой кислоты или ее производных, керрикинов и т.д.), включая энантиомеры, диастереоизомеры, а также все конформеры, ротамеры и таутомеры, если не указано иное. Соединения и/или молекулы, описанные в данном документе, включают все энантиомеры либо практически чистой левовращающей или правовращающей формы, либо в виде рацемической смеси, либо в любом соотношении энантиомеров. Если в вариантах осуществления описывают (D)-энантиомер, этот вариант осуществления также включает (L)-энантиомер; если в вариантах осуществления описывают (L)-энантиомер, этот вариант осуществления также включает (D)-энантиомер. Если в вариантах осуществления описывают (+)-энантиомер, этот вариант осуществления также включает (-)-энантиомер; если в вариантах осуществления описывают (-)-энантиомер, этот вариант осуществления также включает (+)-энантиомер. Если в вариантах осуществления описывают (S)-энантиомер, этот вариант осуществления также включает (R)-энантиомер; если в вариантах осуществления описывают (R)-энантиомер, этот вариант осуществления также включает (S)-энантиомер. Подразумевается, что варианты осуществления включают любые диастереоизомеры соединений и/или молекул, упомянутых в данном документе, в виде диастереоизомеров в чистой форме и в форме смесей в любых соотношениях. Если стереохимическая конфигурация явно не указана в химической структуре или химическом названии, подразумевается, что химическая структура или химическое название охватывает все возможные стереоизомеры, конформеры, ротамеры и таутомеры представленных соединений и/или молекул.
Используемые в данном документе термины "эффективное количество", "эффективная концентрация" или "эффективная доза" означают количество, концентрацию или дозу одного или нескольких флавоноидов, достаточных для обеспечения усиленного роста растений. Фактическая эффективная доза в абсолютном значении зависит от факторов, включающих без ограничения размер (например, участка, общей площади и т.д.) угодья для применения одного или нескольких флавоноидов, синергические или антагонистические взаимодействия между другими активными или инертными ингредиентами, которые могут увеличивать или уменьшать эффекты усиления роста одного или нескольких флавоноидов, и стабильность одного или нескольких флавоноидов в композициях и/или в виде средств для обработки растений или части растений. "Эффективное количество", "эффективную концентрацию" или "эффективную дозу" одного или нескольких флавоноидов можно определить, например, с помощью обычного эксперимента "доза-эффект".
Используемый в данном документе термин "носитель" означает "приемлемый с точки зрения агрономии носитель". "Приемлемый с точки зрения агрономии носитель" означает любое вещество, которое можно применять для доставки активных веществ (например, флавоноидов, описанных в данном документе, полезного(ых) с сельскохозяйственной точки зрения ингредиента(ов), биологически активного(ых) ингредиента(ов) и т.д.) к растению или части растения (например, листве растения) и т.д., и предпочтительно этот носитель можно применять (в отношении растения, части растения (например, листвы) или почвы), не оказывая неблагоприятного эффекта на рост растений, структуру почвы, дренаж почвы или подобное.
Используемый в данном документе термин "совместимый с некорневым применением носитель" означает любое вещество, которое можно добавлять к растению или части растения, не вызывая/оказывая неблагоприятного эффекта на растение, часть растения, рост растений, здоровье растений или подобное.
Используемый в данном документе термин "питательное(ые) вещество(а)" означает питательные вещества (например, витамины, макроэлементы, микроэлементы, органические кислоты и т.д.), необходимые для роста растений, здоровья растений и/или развития растений.
Используемый в данном документе термин "биостимулятор(ы)" означает любое средство или комбинацию средств, способных усиливать метаболические или физиологические процессы в растениях и почвах.
Используемый в данном документе термин "гербицид(ы)" означает любое средство или комбинацию средств, способных уничтожать сорняки и/или подавлять рост сорняков (при этом подавление является обратимым при определенных условиях).
Используемый в данном документе термин "фунгицид(ы)" означает любое средство или комбинацию средств, способных уничтожать грибы и/или подавлять рост грибов.
Используемый в данном документе термин "инсектицид(ы)" означает любое средство или комбинацию средств, способных уничтожать одно или несколько насекомых и/или подавлять рост одного или нескольких насекомых.
Используемый в данном документе термин "нематоцид(ы)" означает любое средство или комбинацию средств, способных уничтожать одну или несколько нематод и/или подавлять рост одной или нескольких нематод.
Используемый в данном документе термин "акарицид(ы)" означает любое средство или комбинацию средств, способных уничтожать одного или нескольких акарид и/или подавлять рост одного или нескольких акарид.
Используемый в данном документе термин "усиленный рост растения" означает повышенную урожайность растения (например, увеличенную биомассу, увеличенное количество плодов, увеличенное количество семенных коробочек или их комбинацию, что можно измерять в бушелях на акр), увеличенное количество корней, увеличенную массу корней, увеличенный объем корней, увеличенную площадь листа, повышенную густоту стояния растений, повышенную мощность растения, ускоренную всхожесть проростков (т.е. усиленную всхожесть), ускоренное прорастание, (т.е. усиленное прорастание) или их комбинации.
Используемые в данном документе термины "растение(я)" и "часть(и) растения" означают все растения и популяции растений, такие как желательные и нежелательные дикие растения или культурные растения (включая встречающиеся в природе культурные растения). Культурными растениями могут быть растения, которые могут быть получены традиционной селекцией растений и способами оптимизации, или способами биотехнологии и генной инженерии, или комбинацией этих способов, включая трансгенные растения и включая сорта растений, охраняемые или не охраняемые правами селекционеров. Под частями растения следует понимать все части и органы растений над и под землей, такие как побег, лист, цветок и корень, в качестве примеров которых могут быть упомянуты листья, иголки, стебли, черешки, цветки, плодовые тела, плоды, семена, корни, клубни и корневища. Также части растения включают собранный материал, а также вегетативный и генеративный материал для размножения (например, черенки, клубни, корневища, отростки, а также семена и т.д.).
Используемый в данном документе термин "листва" означает все части и органы растений, находящиеся над землей. Неограничивающие примеры включают листья, иголки, стебли, черешки, цветы, плодовые тела, плоды и т.д. Используемый в данном документе термин "некорневое применение", "применяемый некорневым способом" и его варианты означают применение активного ингредиента в отношении листвы или находящихся над землей частей растения (например, листьев растения). Применение можно осуществлять посредством любого способа, известного в уровне техники (например, опрыскивания активным ингредиентом).
Используемый в данном документе термин "инокулюм" означает любую форму микробных клеток или спор, которые способны размножаться на или в почве, когда условия температуры, влажности и т.д. являются благоприятными для роста микробов.
Используемый в данном документе термин "азотфиксирующий(ие) организм(ы)" означает любой организм, способный превращать атмосферный азот (N2) в аммиак (NH3).
Используемый в данном документе термин "фосфат-солюбилизирующий организм" означает любой организм, способный превращать нерастворимый фосфат в растворимую форму фосфата.
Используемый в данном документе термин "спора" имеет свое обычное значение, которое хорошо известно и понятно специалистам в данной области техники.
Используемый в данном документе термин "спора" означает микроорганизм в его состоянии покоя, защищенном состоянии.
Используемый в данном документе термин "источник" конкретного элемента означает соединение этого элемента, которое по меньшей мере в условиях рассматриваемой почвы не делает элемент полностью доступным для поглощения растением.
КОМПОЗИЦИИ
Раскрытые композиции содержат носитель и один или несколько флавоноидов, описанных в данном документе. В некоторых вариантах осуществления композиция может находиться в форме жидкости, геля, взвеси, твердого вещества или порошка (смачиваемого порошка или сухого порошка). В конкретном варианте осуществления композиция представляет собой жидкую композицию. Жидкие композиции, описанные в данном документе, могут быть подходящими для некорневого применения в отношении растения или части растения.
Флавоноиды
Как раскрыто в данном документе, композиции, описанные в данном документе, содержат один или несколько флавоноидов. Флавоноидные соединения являются коммерчески доступными, например, от Novozymes BioAg, Саскачеван, Канада; Natland International Corp., Ресерч Траенгл Парк, Северная Каролина; MP Biomedicals, Ирвин, Калифорния; LC Laboratories, Вобурн, Массачусетс. Флавоноидные соединения могут быть выделены из растений или семян, например, как описано в патентах США №№5702752, 5990291 и 6146668. Флавоноидные соединения также могут продуцироваться организмами, сконструированными при помощи методик генной инженерии, такими как дрожжи, как описано в Ralston, et al., Plant Physiology 737: 1375-88 (2005). Подразумевается, что флавоноидные соединения включают все флавоноидные соединения, а также их изомеры, соли и сольваты.
Один или несколько флавоноидов могут представлять собой природный флавоноид (т.е. полученный не синтетическим путем), синтетический флавоноид (например, химически синтезированный флавоноид) или их комбинацию. В конкретном варианте осуществления композиции, описанные в данном документе, содержат флаванол, флавон, антоцианидин, изофлавоноид, неофлавоноид и их комбинации, включая все их изомерные, сольватные, гидратные, полиморфные, кристаллические формы, некристаллические формы и вариации солей.
В одном из вариантов осуществления композиции, описанные в данном документе, содержат один или несколько флаванолов. В еще одном варианте осуществления композиции, описанные в данном документе, содержат один или несколько флаванолов, выбранных из группы, состоящей из флаван-3-олов (например, катехина (С), галлокатехина (GC), катехин-3-галлата (Cg), галлокатехин-3-галлата (GCg), эпикатехинов (ЕС), эпигаллокатехина (EGC) эпикатехин-3-галлата (ECg), эпигаллокатехин-3-галлата (EGCg) и т.д.), флаван-4-олов, флаван-3,4-диолов (например, лейкоантоцианидина), проантоцианидинов (например, включая димеры, тример, олигомеры или полимеры флаванолов) и их комбинаций. В еще одном варианте осуществления композиции содержат один или несколько флаванолов, выбранных из группы, состоящей из катехина (С), галлокатехина (GC), катехин-3-галлата (Cg), галлокатехин-3-галлата (GCg), эпикатехинов (ЕС), эпигаллокатехина (EGC) эпикатехин-3-галлата (ECg), эпигаллокатехин-3-галлата (EGCg), флаван-4-ола, лейкоантоцианидина и их димеров, тримеров, олигомеров или полимеров.
В другом варианте осуществления композиции, описанные в данном документе, содержат один или несколько флавонов. В еще одном варианте осуществления композиции, описанные в данном документе, содержат один или несколько флавонов, выбранных из группы, состоящей из флавонов (например, лютеолина, апигенина, тангеритина и т.д.), флавонолов (например, кверцетина, кверцитрина, рутина, кемпферола, кемпферитрина, астрагалина, флавонолозида софоры, мирицетина, физетина, изорамнетина, пахиподола, рамназина и т.д.), флаванонов (например гесперетина, гесперидина, нарингенина, эриодиктиола, гомоэриодиктиола и т.д.) и флаванонолов (например, дигидрокверцетина, дигидрокемпферола и т.д.). В еще одном варианте осуществления композиции содержат один или несколько флавонов, выбранных из группы, состоящей из лютеолина, апигенина, тангеритина, кверцетина, кверцитрина, рутина, кемпферола, кемпферитрина, астрагалина, флавонолозида софоры, мирицетина, физетина, изорамнетина, пахиподола, рамназина, гесперетина, гесперидина, нарингенина, эриодиктиола, гомоэриодиктиола, дигидрокверцетина, дигидрокемпферола и их комбинаций.
В еще одном варианте осуществления композиции, описанные в данном документе, содержат один или несколько антоцианидинов. В еще одном варианте осуществления композиции, описанные в данном документе, содержат один или несколько антоцианидинов, выбранных из группы, состоящей из цианидинов, дельфинидинов, мальвидинов, пеларгонидинов, пеонидинов, петунидинов и их комбинаций.
В другом варианте осуществления композиции, описанные в данном документе, содержат один или несколько изофлавоноидов. В еще одном варианте осуществления композиции, описанные в данном документе, содержат один или несколько изофлавоноидов, выбранных из группы, состоящей из фитоэстрогенов, изофлавонов (например, генистеина, даидзеина, глицитеина и т.д.) и изофлаванов (например, эквола, лонхокапрана, лаксифлорана и т.д.) и их комбинаций. В еще одном варианте осуществления композиции содержат один или несколько изофлавоноидов, выбранных из группы, состоящей из генистеина, даидзеина, глицитеина, эквола, лонхокарпана, лаксифлорана и их комбинаций.
В другом варианте осуществления композиции, описанные в данном документе, содержат один или несколько неофлавоноидов. В еще одном варианте осуществления композиции, описанные в данном документе, содержат один или несколько неофлавоноидов, выбранных из группы, состоящей из неофлавонов (например, калофиллолида), неофлавенов (например, далбергихромена), коутареагенинов, далбергинов, ниветинов и их комбинаций. В еще одном варианте осуществления композиции, описанные в данном документе, содержат один или несколько неофлавоноидов, выбранных из группы, состоящей из калофиллолида, далбергихромена, коутареагенина, далбергина, ниветина и их комбинаций.
В другом варианте осуществления композиции, описанные в данном документе, содержат один или несколько флавоноидов, выбранных из группы, состоящей из катехина (С), галлокатехина (GC), катехин-3-галлата (Cg), галлокатехин-3-галлата (GCg), эпикатехинов (ЕС), эпигаллокатехина (EGC) эпикатехин-3-галлата (ECg), эпигаллокатехин-3-галлата (EGCg), флаван-4-ола, лейкоантоцианидина, проантоцианидинов, лютеолина, апигенина, тангеритина, кверцетина, кверцитрина, рутина, кемпферола, кемпферитрина, астрагалина, флавонолозида софоры, мирицетина, физетина, изорамнетина, пахиподола, рамназина, гесперетина, гесперидина, нарингенина, эриодиктиола, гомоэриодиктиола, дигидрокверцетина, дигидрокемпферола, цианидинов, дельфинидинов, мальвидинов, пеларгонидинов, пеонидинов, петунидинов, генистеина, даидзеина, глицитеина, эквола, лонхокарпана, лаксифлорана, калофиллолида, далбергихромена, коутареагенина, далбергина, ниветина и их комбинаций. В еще одном варианте осуществления композиции, описанный в данном документе, содержат один или несколько флавоноидов, выбранных из группы, состоящей из гесперетина, гесперидина, нарингенина, генистеина, даидзеина и их комбинаций. В конкретном варианте осуществления композиция, описанная в данном документе, содержит флавоноид гесперетин. В другом конкретном варианте осуществления композиция, описанная в данном документе, содержит флавоноид гесперидин. В еще одном конкретном варианте осуществления композиция, описанная в данном документе, содержит флавоноид нарингенин. В еще одном конкретном варианте осуществления композиция, описанная в данном документе, содержит флавоноид генистеин. В еще одном конкретном варианте осуществления композиция, описанная в данном документе, содержит флавоноид даидзеин.
В более конкретном варианте осуществления композиции, раскрытые в данном документе, содержат флавоноиды генистеин и даидзеин, где соотношение между генистеином и даидзеином составляет от 1:10 до 10:1. В конкретном аспекте соотношение между генистеином и даидзеином составляет от 8:2 до 1:1. В более конкретном варианте осуществления композиции, раскрытые в данном документе, содержат флавоноиды гесперитин и нарингенин, где соотношение между гесперитином и нарингенином составляет от 1:10 до 10:1. В конкретном аспекте соотношение между гесперитином и нарингенином составляет от 7:3 до 10:1. В более конкретном варианте осуществления композиции, раскрытые в данном документе, содержат флавоноиды генистеин, даидзеин, гесперитин и нарингенин, где соотношение между генистеином, и даидзеином, и гесперитином, и нарингенином составляет от 1:10:10:10 до 10:1:1:1. В конкретном варианте осуществления соотношение между генистеином и даидзеином, и гесперитином, и нарингенином составляет 1:1:1:1. В еще одном конкретном варианте осуществления композиции, описанные в данном документе, представляют собой 50:50 смесь генистеина с даидзеином и гесперитина с нарингенином, где соотношение генистеина и даидзеина составляет 8:2, а соотношение между гесперитином и нарингенином составляет 7:3.
Носители
Носители, описанные в данном документе, позволят одному или нескольким флавоноидам оставаться эффективными {например, способными повышать рост растений). Неограничивающие примеры носителей, описанных в данном документе, включают жидкости, гели, взвеси или твердые вещества (в том числе смачиваемые порошки или сухие порошки). Выбор вещества-носителя будет зависеть от предполагаемого применения. Носителем, например, может быть совместимый с почвой носитель, совместимый с семенем носитель и/или совместимый с некорневым применением носитель. В конкретном варианте осуществления носителем является совместимый с некорневым применением носитель.
В одном варианте осуществления носитель представляет собой жидкий носитель. Неограничивающие примеры жидкостей, пригодных в качестве носителей для композиций, раскрытых в данном документе, включают воду, водный раствор или неводный раствор. В другом варианте осуществления носителем является органический растворитель. В другом варианте осуществления носителем является водный раствор. В другом варианте осуществления носителем является неводный раствор. В конкретном варианте осуществления носителем является вода. В дополнительном конкретном варианте осуществления носителем является N-метил-2-пирролидон (далее в данном документе называемый NMP). В еще одном варианте осуществления носителем является диметилсульфоксид (далее в данном документе называемый DMSO). В еще одном дополнительном варианте осуществления носителем является водный раствор, содержащий воду и NMP. В еще одном дополнительном варианте осуществления носителем является водный раствор, содержащий воду и DMSO. В еще одном дополнительном варианте осуществления носителем является водный раствор, содержащий воду, NMP и DMSO. В другом варианте осуществления носителем является неводный раствор, содержащий NMP и DMSO.
При применении жидкого носителя жидкий носитель может дополнительно включать ростовую среду для культивирования одного или нескольких микробных штаммов, применяемых в описанных композициях. Неограничивающие примеры подходящих питательных сред для микробных штаммов включают среду YEM, среду с дрожжевым экстрактом и маннитом, среду с дрожжевым экстрактом и глицерином, среду Чапека-Докса, картофельно-декстрозный бульон или любую среду, известную специалистам в данной области как совместимая и/или обеспечивающую питательными веществами для роста микробный штамм, который может быть включен в композиции, описанные в данном документе.
В конкретных вариантах осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 0,01-10,0 г/л. В другом варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 0,01-9,5 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 0,01-9,0 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 0,01-8,5 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 0,01-8,0 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 0,01-7,5 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 0,01-7,0 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 0,01-6,5 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 0,01-6,0 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 0,01-5,5 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 0,01-5,0 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 0,01-4,5 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 0,01-4,0 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 0,01-3,5 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 0,01-3,0 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 0,01-2,5 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 0,01-2,0 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 0,01-1,75 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 0,01-1,50 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 0,01-1,25 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 0,01-1,125 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 0,01-1,0 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 0,01-0,75 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 0,01-0,50 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 0,01-0,25 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю, представляющему собой воду, в концентрации 0,01-0,125 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 0,01-0,10 г/л.
В другом варианте осуществления один или несколько флавоноидов являются частью концентрированной композиции. В одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 1,0-40,0 г/л. В другом варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 1,0-35,0 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 1,0-30,0 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 1,0-25,0 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 1,0-20,0 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 1,0-15,0 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 1,0-12,5 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 1,0-12,0. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 1,0-11,5 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 1,0-11,0 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 1,0-10,5 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 1,0-10,0 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 1,0-9,5 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 1,0-9,0 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 1,0-8,5 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 1,0-8,0 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 1,0-7,5 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 1,0-7,0 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 1,0-6,5 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 1,0-6,0 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 1,0-5,5 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 1,0-5,0 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 1,0-4,5 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 1,0-4,0 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 1,0-3,5 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю, представляющему собой воду, в концентрации 1,0-3,0 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 1,0-2,5 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 1,0-2,0 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 1,0-1,75 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 1,0-1,5 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю в концентрации 1,0-1,25 г/л. В еще одном варианте осуществления один или несколько флавоноидов добавляют к носителю, представляющему собой воду, в концентрации 1,0-1,1 г/л.
Полезные с сельскохозяйственной точки зрения ингредиенты
Композиции, описанные в данном документе, могут содержать один или несколько полезных с сельскохозяйственной точки зрения ингредиентов. Неограничивающие примеры полезных с сельскохозяйственной точки зрения ингредиентов включают один или несколько биологически активных ингредиентов, питательных веществ, биостимуляторов, консервантов, полимеров, смачивающих средств, поверхностно-активных веществ, гербицидов, фунгицидов, инсектицидов или их комбинаций.
Биологически активный(ые) ингредиент(ы)
Композиции, описанные в данном документе, могут необязательно включать один или несколько биологически активных ингредиентов, описанных в данном документе, отличных от одного или нескольких флавоноидов, описанных в данном документе. Неограничивающие примеры биологически активных ингредиентов включают сигнальные молекулы растения (например, липохитоолигосахариды (LCO), хитоолигосахариды (СО), хитиновые соединения, жасмоновую кислоту или ее производные, линолевую кислоту или ее производные, линоленовую кислоту или ее производные, каррикины и т.д.) и полезные микроорганизмы (например, Rhizobium spp., Bradyrhizobium spp., Sinorhizobium spp., Azorhizobium spp., Glomus spp., Gigaspora spp., Hymenoscyphous spp., Oidiodendron spp., Laccaria spp., Pisolithus spp., Rhizopogon spp., Scleroderma spp., Rhizoctonia spp., Acinetobacter spp., Arthrobacter spp,, Arthrobotrys spp., Aspergillus spp., Azospirillum spp, Bacillus spp, Burkholderia spp., Candida spp., Chryseomonas spp., Enterobacter spp., Eupenicillium spp., Exiguobacterium spp., Klebsiella spp., Kluyvera spp., Microbacterium spp., Mucor spp., Paecilomyces spp., Paenibacillus spp., Penicillium spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Stenotrophomonas spp., Streptomyces spp., Streptosporangium spp., Swaminathania spp., Thiobacillus spp., Torulospora spp., Vibrio spp., Xanthobacter spp., Xanthomonas spp.и т.д.).
Сигнальная(ые) молекула(ы) растения
В варианте осуществления композиции, описанные в данном документе, включают одну или несколько сигнальных молекул растения. В одном варианте осуществления одна или несколько сигнальных молекул растения представляют собой один или несколько LCO. В другом варианте осуществления одна или несколько сигнальных молекул растения представляют собой один или несколько СО. В еще одном варианте осуществления одна или несколько сигнальных молекул растения представляют собой одно или несколько хитиновых соединений. В еще одном варианте осуществления одна или несколько сигнальных молекул растения представляют собой один или несколько нефлавоноидных индукторов nod-генов (например, жасмоновую кислоту, линолевую кислоту, линоленовую кислоту и их производные). В еще одном варианте осуществления одна или несколько сигнальных молекул растения представляют собой один или несколько каррикинов или их производных. В еще одном варианте осуществления одна или несколько сигнальных молекул растения представляют собой один или несколько LCO, один или несколько СО, одно или несколько хитиновых соединений, один или несколько нефлавоноидных индукторов nod-генов и их производных, один или несколько каррикинов и их производных или любую их комбинацию в качестве сигнальных молекул.
LCO
Соединения липохитоолигосахаридов (LCO), также известные из уровня техники как симбиотические Nod-сигналы или Nod-факторы, состоят из олигосахаридной основной цепи остатков N-ацетил-D-глюкозамина ("GlcNAc"), связанных β-1,4-связями, с N-связанной цепью жирного ацила, конденсированной по невосстанавливающему концу. LCO отличаются по количеству остатков GlcNAc в основной цепи, по длине и степени насыщения цепи жирного ацила и по замещениям в восстанавливающих и невосстанавливающих остатках сахара. Подразумевается, что LCO включают все LCO, а также их изомеры, соли и сольваты. Пример LCO представлен ниже формулой I
в которой G представляет собой гексозамин, который может быть замещен, например, ацетильной группой по азоту, сульфатной группой, ацетильной группой и/или эфирной группой по кислороду,
R1, R2, R3, R5, R6 и R7, которые могут быть идентичными или различными, представляют собой Н, СН3 СО--, CxHyCO--, где х представляет собой целое число от 0 до 17, а y представляет собой целое число от 1 до 35, или любую другую ацильную группу, такую как, например, карбамил,
R4 представляет собой алифатическую цепь с одной, двумя, тремя и четырьмя ненасыщенными связями, содержащую по меньшей мере 12 атомов углерода, а n представляет собой целое число от 1 до 4.
LCO могут быть получены (выделены и/или очищены) из бактерий, таких как Rhizobia, например, Rhizobium spp., Bradyrhizobium spp., Sinorhizobium spp. и Azorhizobium spp. Структура LCO является характерной для каждого такого вида бактерий, и каждый штамм может продуцировать несколько LCO с различными структурами. Например, конкретные LCO из S. meliloti также были описаны в патенте США №5549718 и характеризуются формулой II,
в которой R представляет собой Н или СН3СО-, а n равняется 2 или 3.
Еще более конкретные LCO включают NodRM, NodRM-1, NodRM-3. При ацетилировании (R=CH3CO--) они превращаются в AcNodRM-1 и AcNodRM-3, соответственно (патент США №5545718).
LCO из Bradyrhizobium japonicum описаны в патентах США №№5175149 и 5321011. В общем, они представляют собой пентасахаридные фитогормоны, содержащие метилфукозу. Описан ряд этих LCO, полученных из В. japonicum: BjNod-V (C18:1); BjNod-V (AC, C18:1), BjNod-V (C16:1) и BjNod-V (AC, C16:0), при этом "V" указывает на присутствие пяти N-ацетилглюкозаминов; "Ас" обозначает ацетилирование; число после "С" указывает на число атомов углерода в боковой цепи жирной кислоты, а число после ":" указывает на число двойных связей.
LCO, применяемые в композициях по настоящему раскрытию, могут быть получены (т.е. выделены и/или очищены) из бактериальных штаммов, которые продуцируют LCO, таких как штаммы Azorhizobium, Bradyrhizobium (включая В. japonicum), Mesorhizobium, Rhizobium (включая R. leguminosarum), Sinorhizobium (включая S. meliloti), и бактериальных штаммов, сконструированных при помощи генной инженерии для продуцирования LCO.
Также настоящее раскрытие охватывает композиции с включением LCO, полученных (т.е. выделенных и/или очищенных) из микоризного гриба, такого как грибы группы Glomerocycota, например, Glomus intraradicus. Структуры типичных LCO, полученных из этих грибов, описаны в патентных документах WO 2010/049751 и WO 2010/049751 (LCO, описанные в этих документах, также называются "Мус-факторами").
Кроме того, настоящее раскрытие охватывает композиции, в которых применяют синтетические соединения LCO, такие как описанные в патентном документе WO 2005/063784, и рекомбинантные LCO, полученные с помощью генной инженерии. Базовая структура встречающихся в природе LCO, может содержать модификации или замещения, обнаруживаемые во встречающихся в природе LCO, таких как описанные в Spaink, Crit. Rev. Plant Sci. 54: 257-288 (2000) и D'Haeze, et al., Glycobiology 72: 79R-105R (2002). Молекулы-предшественники олигосахаридов (CO, которые описаны ниже, также являются пригодными в качестве сигнальных молекул растения по настоящему раскрытию) для конструирования LCO также могут быть синтезированы организмами, сконструированными при помощи генной инженерии, например, как в Samain, et al., Carb. Res. 302:35-42 (1997); Samain, et al., J. Biotechnol. 72: 33-47 (1999).
LCO можно использовать при различных формах чистоты и можно применять отдельно или в форме культуры LCO-продуцирующих бактерий или грибов. Способы обеспечения практически чистых LCO предусматривают просто удаление микробных клеток из смеси LCO и микроба или продолжение выделения и очистки молекул LCO посредством разделения фаз LCO-растворитель с последующей ВЭЖХ, как описано, например, в патенте США №5549718. Очистка может быть улучшена посредством повторной ВЭЖХ, а очищенные молекулы LCO можно лиофилизировать для длительного хранения.
СО
Хитоолигосахариды (СО) известны из уровня техники как структуры на основе N-ацетилглюкозаминов, связанных β-1-4-связями, определенные как олигомеры хитина, а также как N-ацетилхитоолигосахариды. СО имеют уникальные и различные фрагменты боковой цепи, которые отличают их от молекул хитина [(C8H13NO5)n, № согласно CAS 1398-61-4] и молекул хитозана [(C5H11NO4)n, № согласно CAS 9012-76-4]. Типичной литературой, в которой описаны структура и получение СО, является следующая: Van der Holst, et al., Current Opinion in Structural Biology, 11: 608-616 (2001); Robina, et al., Tetrahedron 58: 521-530 (2002); Hanel, et al., Planta 232: 787-806 (2010); Rouge, et al. Chapter 27, "The Molecular Immunology of Complex Carbohydrates" in Advances in Experimental Medicine and Biology, Springer Science; Wan, et al., Plant Cell 27: 1053-69 (2009); PCT/F100/00803 (9/21/2000) и Demont-Caulet, et al., Plant Physiol. 120(1): 83-92 (1999). CO могут быть синтетическими или рекомбинантными. Способы получения рекомбинантных СО известны из уровня техники. См., например, Samain, et al. (выше); Cottaz, et al., Meth. Eng. 7(4): 311-7 (2005) и Samain, et al., J. Biotechnol. 72: 33-47 (1999). Подразумевается, что CO включают их изомеры, соли и сольваты.
Хитиновые соединения
Хитины и хитозаны, которые являются основными компонентами клеточных стенок грибов и экзоскелетов насекомых и ракообразных, также состоят из остатков GlcNAc. Хитиновые соединения включают хитин (IUPAC: N-[5-[[3-ацетиламино-4,5-дигидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-2-ил]метоксиметил]-2-[[5-ацетиламино-4,6-дигидрокси-2-(гидроксиметил)оксан-3-ил]метоксиметил]-4-гидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-3-ис]этанамид), хитозан (IUPAC: 5-амино-6-[5-амино-6-[5-амино-4,6-дигидрокси-2(гидроксиметил)оксан-3-ил]окси-4-гидрокси-2-(гидроксиметил)оксан-3-ил]окси-2(гидроксиметил)оксан-3,4-диол) и их изомеры, соли и сольваты.
Эти соединения можно получать коммерчески, например от Sigma-Aldrich, или получать из насекомых, панцирей ракообразных или клеточных стенок грибов. Способы получения хитина и хитозана известны из уровня техники и были описаны, например, в патенте США №4536207 (получение из панцирей ракообразных), Pochanavanich, et al., Lett. Appl. Microbiol. 35: 17-21 (2002) (получение из клеточных стенок грибов) и в патенте США №5965545 (получение из панцирей крабов и гидролиз технического хитозана). Деацетилированные хитины и хитозаны могут быть получены со степенью деацетилирования от менее 35% до более 90% и охватывают широкий спектр молекулярных масс, например, олигомеры низкомолекулярного хитозана с менее 15 кДа и олигомеры хитина с от 0,5 до 2 кДа; хитозан "практической степени чистоты" с молекулярной массой приблизительно 15 кДа и высокомолекулярный хитозан со значением веса вплоть до 70 кДа. Композиции на основе хитина и хитозана, составленные для обработки семян, также являются коммерчески доступными. Коммерческие продукты включают, например, ELEXA® (Plant Defense Boosters, Inc.) и BEYOND™ (Agrihouse, Inc.).
Нефлавоноидный(ые) индуктор(ы) Nod-генов
Жасмоновую кислоту (JA, [1R-[1α,2β(Z)]]-3-оксо-2-(пентенил)циклопентануксусную кислоту) и ее производные, линолевую кислоту ((Z,Z)-9,12-октадекадиеноевую кислоту) и ее производные, а также линоленовую кислоту ((Z,Z,Z)-9,12,15-октадекатриеновую кислоту) и ее производные можно применять в композициях, описанных в данном документе. Подразумевается, что нефлавоноидные индукторы nod-генов включают не только нефлавоноидные индукторы nod-генов, описанные в данном документе, но также их изомеры, соли и сольваты.
Жасмоновая кислота и ее метиловый сложный эфир, метилжасмонат (MeJA), в совокупности известные как жасмонаты, представляют собой октадеканоидные соединения, которые в естественных условиях встречаются у растений. Жасмоновая кислота продуцируется корнями проростков пшеницы и микроорганизмами, относящимися к грибам, такими как Botryodiplodia theobromae и Gibbrella fujikuroi, дрожжами (Saccharomyces cerevisiae), а также патогенными и непатогенными штаммами Escherichia coli. Линолевая кислота и линоленовая кислота образуются в ходе биосинтеза жасмоновой кислоты. Как сообщается, жасмонаты, линолевая кислота и линоленовая кислота (и их производные) являются индукторами экспрессии nod-гена или образования LCO ризобактериями. См., например, Mabood, Fazli, Jasmonates induce the expression of nod genes in Bradyrhizobium japonicum, May 17, 2001; и Mabood, Fazli, "Linoleic and linolenic acid induce the expression of nod genes in Bradyrhizobium japonicum," USDA 3, May 17, 2001.
Пригодные производные линолевой кислоты, линоленовой кислоты и жасмоновой кислоты, которые можно применять в композициях по настоящему раскрытию, включают сложные эфиры, амиды, гликозиды и соли. Типичные сложные эфиры представляют собой соединения, в которых карбоксильная группа линолевой кислоты, линоленовой кислоты или жасмоновой кислоты была заменена группой -COR, где R представляет собой группу -OR1, в которой R1 представляет собой алкильную группу, например, С1-С8 неразветвленную или разветвленную алкильную группу, например, метильную, этильную или пропильную группу; алкенильную группу, например, С2-С8 неразветвленную или разветвленную алкенильную группу; алкинильную группу, например, С2-С8 неразветвленную или разветвленную алкинильную группу; арильную группу, содержащую, например, 6-10 атомов углерода; или гетероарильную группу, содержащую, например, 4-9 атомов углерода, где гетероатомы в гетероарильной группе могут представлять собой, например, N, О, Р или S. Типичные амиды представляют собой соединения, в которых карбоксильная группа линолевой кислоты, линоленовой кислоты или жасмоновой кислоты была заменена группой -COR, где R представляет собой группу NR2R3, в которой R2 и R3 независимо представляют собой водород; алкильную группу, например, C1-C8 неразветвленную или разветвленную алкильную группу, например, метильную, этильную или пропильную группу; алкенильную группу, например, С2-С8 неразветвленную или разветвленную алкенильную группу; алкинильную группу, например, С2-С8 неразветвленную или разветвленную алкинильную группу; арильную группу, содержащую, например, 6-10 атомов углерода; или гетероарильную группу, содержащую, например, 4-9 атомов углерода, где гетероатомы в гетероарильной группе могут представлять собой, например, N, О, Р или S. Сложные эфиры можно получать при помощи известных способов, например, катализируемого кислотой нуклеофильного присоединения, где осуществляют реакцию карбоновой кислоты со спиртом в присутствии каталитического количества минеральной кислоты. Амиды также можно получать при помощи известных способов, например, путем реакции карбоновой кислоты с соответствующим амином в присутствии связующего вещества, такого как дициклогексилкарбодиимид (DCC), при нейтральных условиях. Подходящие соли линолевой кислоты, линоленовой кислоты и жасмоновой кислоты включают, например, соли присоединения основания. Основания, которые могут быть применены в качестве реагентов для получения метаболически приемлемых основных солей этих соединений, включают те, которые получены с катионами, такими как катионы щелочных металлов (например, калия и натрия) и катионы щелочно-земельных металлов (например, кальция и магния). Эти соли можно легко получать при помощи смешивания раствора линолевой кислоты, линоленовой кислоты или жасмоновой кислоты с раствором основания. Эту соль можно осаждать из раствора и собирать при помощи фильтрации или можно извлекать при помощи других средств, например, при помощи выпаривания растворителя.
Каррикин(ы)
Каррикины представляют собой виниловые 4Н-пироны, например, 2Н-фуро[2,3-с]пиран-2-оны, в том числе их производные и аналоги. Подразумевается, что каррикины включают их изомеры, соли и сольваты. Примеры этих соединений представлены следующей структурой:
где Z представляет собой О, S или NR5; каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо представляет собой Н, алкил, алкенил, алкинил, фенил, бензил, гидрокси, гидроксиалкил, алкокси, фенилокси, бензилокси, CN, COR6, COOR=, галоген, NR6R7 или NO2; и каждый из R5, R6 и R7 независимо представляет собой Н, алкил или алкенил, или ее биологически приемлемой солью. Примеры биологически приемлемых солей этих соединений могут включать соли присоединения кислоты, образованные биологически приемлемыми кислотами, примеры которых включают гидрохлорид, гидробромид, сульфат или бисульфат, фосфат или гидрофосфат, ацетат, бензоат, сукцинат, фумарат, малеат, лактат, цитрат, тартрат, глюконат; метансульфонат, бензолсульфонат и п-толуолсульфоновую кислоту. Дополнительные биологически приемлемые соли металлов могут включать соли щелочных металлов, полученные с основаниями, примеры которых включают натриевые и калиевые соли. Примеры соединений, которые охвачены структурой и которые могут быть подходящими для применения согласно настоящему раскрытию, включают следующие: 3-метил-2Н-фуро[2,3-с]пиран-2-он (где R1=CH3, R2, R3, R4=H), 2Н-фуро[2,3-с]пиран-2-он (где R1, R2, R3, R4=H), 7-метил-2Н-фуро[2,3-с]пиран-2-он (где R1, R2, R4=H, R3=CH3), 5-метил-2Н-фуро[2,3-с]пиран-2-он (где R1, R2, R3=H, R4=CH3), 3,7-диметил-2Н-фуро[2,3-с]пиран-2-он (где R1, R3=CH3, R2, R4=H), 3,5-диметил-2Н-фуро[2,3-с]пиран-2-он (где R1, R4=CH3, R2, R3=H), 3,5,7-триметил-2Н-фуро[2,3-с]пиран-2-он (где R1, R3, R4=CH3, R2=H), 5-метоксиметил-3-метил-2Н-фуро[2,3-с]пиран-2-он (где R1=CH3, R2, R3=H, R4=CH2OCH3), 4-бром-3,7-диметил-2Н-фуро[2,3-с]пиран-2-он (где R1, R3=CH3, R2=Br, R4=H), 3-метилфуро[2,3-с]пиридин-2(3Н)-он (где Z=NH, R1=CH3, R2, R3, R4=H), 3,6-диметилфуро[2,3-с]пиридин-2(6Н)-он (где Z=N-CH3, R1=CH3, R2, R3, R4=H). См., патент США №7576213. Эти молекулы также известны как каррикины. См. Halford, "Smoke Signals," в Chem. Eng. News (12 апреля 2010 г.), на страницах 37-38, сообщающих, что каррикины или бутенолиды, которые содержатся в дыме, действуют как стимуляторы роста и способствуют прорастанию семян после лесного пожара, и могут активировать семена, например, кукурузы, разновидностей томата, латука и разновидностей лука, которые подвергаются хранению. Эти молекулы являются объектом патента США №7576213.
Полезный(ые) микроорганизм(ы)
В одном из вариантов осуществления композиции, описанные в данном документе, могут необязательно включать один или несколько полезных микроорганизмов. Один или несколько полезных микроорганизмов могут находиться в форме спор, в вегетативной форме или их комбинации. Один или несколько полезных микроорганизмов могут включать любое количество микроорганизмов, обладающих одним или несколькими полезными свойствами (например, продуцировать одну или несколько сигнальных молекул растения, описанных в данном документе, увеличивать поглощение питательных веществ и воды, стимулировать и/или увеличивать фиксацию азота, усиливать рост, улучшать прорастание семян, улучшать всхожесть проростков, прерывать диапаузу или состояние покоя растения, обеспечивать противогрибковую активность и т.д.).
В одном варианте осуществления одним или несколькими полезными микроорганизмами являются диазотрофы {т.е. бактерии, которые представляют собой азотфиксирующие бактерии). В еще одном варианте осуществления одним или несколькими полезными микроорганизмами являются бактерии-диазотрофы, выбранные из родов Rhizobium spp., Bradyrhizobium spp., Azorhizobium spp., Sinorhizobium spp., Mesorhizobium spp., Azospirillum spp.и их комбинаций. В еще одном варианте осуществления одним или несколькими полезными микроорганизмами являются бактерии, выбранные из группы, состоящей из Rhizobium cellulosilyticum, Rhizobium daejeonense, Rhizobium etli, Rhizobium galegae, Rhizobium gallicum, Rhizobium giardinii, Rhizobium hainanense, Rhizobium huautlense, Rhizobium indigoferae, Rhizobium leguminosarum, Rhizobium loessense, Rhizobium lupini, Rhizobium lusitanum, Rhizobium meliloti, Rhizobium mongolense, Rhizobium miluonense, Rhizobium sullae, Rhizobium tropici, Rhizobium undicola, Rhizobium yanglingense, Bradyrhizobium bete, Bradyrhizobium canariense, Bradyrhizobium elkanii, Bradyrhizobium iriomotense, Bradyrhizobium japonicum, Bradyrhizobium jicamae, Bradyrhizobium liaoningense, Bradyrhizobium pachyrhizi, Bradyrhizobium yuanmingense, Azorhizobium caulinodans, Azorhizobium doebereinerae, Sinorhizobium abri, Sinorhizobium adhaerens, Sinorhizobium americanum, Sinorhizobium aboris Sinorhizobium fredii, Sinorhizobium indiaense, Sinorhizobium kostiense, Sinorhizobium kummerowiae, Sinorhizobium medicae, Sinorhizobium meliloti, Sinorhizobium mexicanus, Sinorhizobium morelense, Sinorhizobium saheli, Sinorhizobium terangae, Sinorhizobium xinjiangense, Mesorhizobium albiziae, Mesorhizobium amorphae, Mesorhizobium chacoense, Mesorhizobium ciceri, Mesorhizobium huakuii, Mesorhizobium loti, Mesorhizobium mediterraneum, Mesorhizobium pluifarium, Mesorhizobium septentrionale, Mesorhizobium temperatum, Mesorhizobium tianshanense, Azospirillum amazonense, Azospirillum brasilense, Azospirillum canadense, Azospirillum doebereinerae, Azospirillum formosense, Azospirillum halopraeferans, Azospirillum irakense, Azospirillum largimobile, Azospirillum lipoferum, Azospirillum melinis, Azospirillum oryzae, Azospirillum picis, Azospirillum rugosum, Azospirillum thiophilum, Azospirillum zeae и их комбинаций.
В конкретном варианте осуществления полезным микроорганизмом является бактерия-диазотроф, выбранная из группы, состоящей из Bradyrhizobium japonicum, Rhizobium leguminosarum, Rhizobium meliloti, Sinorhizobium meliloti, Azospirillum brasilense и их комбинаций. В другом варианте осуществления полезным микроорганизмом является бактерия-диазотроф Bradyrhizobium japonicum. В другом варианте осуществления полезным микроорганизмом является бактерия-диазотроф Rhizobium leguminosarum. В другом варианте осуществления полезным микроорганизмом является бактерия-диазотроф Rhizobium meliloti. В другом варианте осуществления полезным микроорганизмом является бактерия-диазотроф Sinorhizobium meliloti. В другом варианте осуществления полезным микроорганизмом является бактерия-диазотроф Azospirillum brasilense.
В конкретном варианте осуществления один или несколько диазотрофов включают один или несколько штаммов Rhizobium leguminosarum. В другом конкретном варианте осуществления штамм R. leguminosarum включает штамм SO12A-2-(IDAC 080305-01). В другом конкретном варианте осуществления один или несколько диазотрофов включают штамм Bradyrhizobium japonicum. В еще одном конкретном варианте осуществления штамм Bradyrhizobium japonicum включает штамм В. japonicum USDA 532С, В. japonicum US DA 110, В. japonicum USDA 123, В. japonicum USDA 127, B. japonicum USDA 129, B. japonicum NRRL B-50608, B. japonicum NRRL B-50609, S. japonicum NRRL B-50610, S. japonicum NRRL B-50611, S. japonicum NRRL B-50612, B. japonicum NRRL B-50592 (также депонированный под номером NRRL В-59571), В. japonicum NRRL В-50593 (также депонированный под номером NRRL В-59572), В. japonicum NRRL В-50586 (также депонированный под номером NRRL В-59565), В. japonicum NRRL В-50588 (также депонированный под номером NRRL В-59567), В. japonicum NRRL В-50587 (также депонированный под номером NRRL В-59566), В. japonicum NRRL В-50589 (также депонированный под номером NRRL В-59568), В. japonicum NRRL В-50591 (также депонированный под номером NRRL В-59570), В. japonicum NRRL В-50590 (также депонированный под номером NRRL В-59569), NRRL В-50594 (также депонированный под номером NRRL В-50493), В. japonicum NRRL В-50726, В. japonicum NRRL В-50727, в. japonicum NRRL В-50728, В. japonicum NRRL В-50729, В. japonicum NRRL В-50730 и их комбинации.
В еще более конкретном варианте осуществления один или несколько диазотрофов включают один или несколько штаммов R. leguminosarum, включая штамм SO12A-2-(IDAC 080305-01), В. japonicum USDA 532С, В. japonicum USDA 110, В. japonicum USDA 123, В. japonicum USDA 127, В. japonicum USDA 129, B. japonicum NRRL B-50608, B. japonicum NRRL B-50609, B. japonicum NRRL B-50610, B. japonicum NRRL B-50611, B. japonicum NRRL B-50612, B. japonicum NRRL B-50592 (также депонированный под номером NRRL В-59571), В. japonicum NRRL В-50593 (также депонированный под номером NRRL В-59572), В. japonicum NRRL В-50586 (также депонированный под номером NRRL В-59565), В. japonicum NRRL В-50588 (также депонированный под номером NRRL В-59567), В. japonicum NRRL В-50587 (также депонированный под номером NRRL В-59566), В. japonicum NRRL В-50589 (также депонированный под номером NRRL В-59568), В. japonicum NRRL В-50591 (также депонированный под номером NRRL В-59570), В. japonicum NRRL В-50590 (также депонированный под номером NRRL В-59569), NRRL В-50594 (также депонированный под номером NRRL В-50493), В. japonicum NRRL В-50726, В. japonicum NRRL В-50727, В. japonicum NRRL В-50728, В. japonicum NRRL В-50729, В. japonicum NRRL В-50730 и их комбинации.
В другом варианте осуществления один или несколько полезных микроорганизмов включают один или несколько фосфат-солюбилизирующих микроорганизмов. Фосфат-солюбилизирующие микроорганизмы включают грибковые и бактериальные штаммы. В одном из вариантов осуществления фосфат-солюбилизирующим микроорганизмом являются микроорганизмы, выбранные из родов, включающих Acinetobacter spp., Arthrobacter spp, Arthrobotrys spp., Aspergillus spp., Azospirillum spp., Bacillus spp., Burkholderia spp., Candida spp., Chryseomonas spp., Enterobacter spp., Eupenicillium spp., Exiguobacterium spp., Klebsiella spp., Kluyvera spp., Microbactehum spp., Mucor spp., Paecilomyces spp., Paenibacillus spp., Penicillium spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Stenotrophomonas spp., Streptomyces spp., Streptosporangium spp., Swaminathania spp., Thiobacillus spp., Torulospora spp., Vibrio spp., Xanthobacter spp., Xanthomonas spp., и их комбинаций. В еще одном варианте осуществления фосфат-солюбилизирующим микроорганизмом является микроорганизм, выбранный из группы, состоящей из Acinetobacter calcoaceticus, Arthrobotrys oligospora, Aspergillus niger, Azospirillum amazonense, Azospirillum brasilense, Azospirillum canadense, Azospirillum doebereinerae, Azospirillum formosense, Azospirillum halopraeferans, Azospirillum irakense, Azospirillum largimobile, Azospirillum lipoferum, Azospirillum melinis, Azospirillum oryzae, Azospirillum picis, Azospirillum rugosum, Azospirillum thiophilum, Azospirillum zeae, Bacillus amyloliquefaciens, Bacillus atrophaeus, Bacillus circulans, Bacillus licheniformis, Bacillus subtilis, Burkholderia cepacia, Burkholderia vietnamiensis, Candida krissii, Chryseomonas luteola, Enterobacter aerogenes, Enterobacter asburiae, Enterobacter taylorae, Eupenicillium parvum, Kluyvera cryocrescens, Mucor ramosissimus, Paecilomyces hepialid, Paecilomyces marquandii, Paenibacillus macerans, Paenibacillus mucilaginosus, Penicillium bilaiae (ранее известный как Penicillium bilaii), Penicillium albidum, Penicillium aurantiogriseum, Penicillium chrysogenum, Penicillium citreonigrum, Penicillium citrinum, Penicillium digitatum, Penicillium frequentas, Penicillium fuscum, Penicillium gaestrivorus, Penicillium glabrum, Penicillium griseofulvum, Penicillium implicatum, Penicillium janthinellum, Penicillium lilacinum, Penicillium minioluteum, Penicillium montanense, Penicillium nigricans, Penicillium oxalicum, Penicillium pinetorum, Penicillium pinophilum, Penicillium purpurogenum, Penicillium radicans, Penicillium radicum, Penicillium raistrickii, Penicillium rugulosum, Penicillium simplicissimum, Penicillium solitum, Penicillium variabile, Penicillium velutinum, Penicillium viridicatum, Penicillium glaucum, Penicillium fussiporus и Penicillium expansum, Pseudomonas corrugate, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas lutea, Pseudomonas poae, Pseudomonas putida, Pseudomonas stutzeri, Pseudomonas trivialis, Serratia marcescens, Stenotrophomonas maltophilia, Swaminathania salitolerans, Thiobacillus ferrooxidans, Torulospora globosa, Vibrio proteolyticus, Xanthobacter agilis, Xanthomonas campesmpuc и их комбинаций.
В конкретном варианте осуществления один или несколько фосфат-солюбилизирующих микроорганизмов представляют собой штамм гриба Penicillium. В другом варианте осуществления один или несколько видов Penicillium представляют собой P. bilaiae, P. gaestrivorus или их комбинации.
В конкретном варианте осуществления один или несколько фосфат-солюбилизирующих микроорганизмов представляют собой штамм гриба Penicillium. В другом варианте осуществления один или несколько видов Penicillium представляют собой P. bilaiae, P. gaestrivorus или их комбинации. В конкретном варианте осуществления штамм Penicillium включает P. bilaiae NRRL 50169, P. bilaiae ATCC 20851, P. bilaiae ATCC 22348, P. bilaiae ATCC 18309, P. bilaiae NRRL 50162 и их комбинации. В другом конкретном варианте осуществления штамм Penicillium включает штамм P. gaestrivorus NRRL 50170. В еще одном конкретном варианте осуществления штамм Penicillium включает P. bilaiae NRRL 50169, P. bilaiae ATCC 20851, P. bilaiae ATCC 22348, P. bilaiae ATCC 18309, P. bilaiae NRRL 50162, P. gaestrivorus NRRL 50170 и их комбинации.
В другом варианте осуществления полезный микроорганизм представляет собой одну или несколько микориз. В частности, одна или несколько микориз представляют собой эндомикоризу (также называемую везикулярно-арбускулярными микоризами, VAM, арбускулярными микоризами или AM), эктомикоризу или их комбинации.
В одном варианте осуществления одна или несколько микориз представляют собой эндомикоризу из отдела Glomeromycota и родов Glomus и Gigaspora. В еще одном варианте осуществления эндомикориза представляет собой штамм Glomus aggregatum, Glomus brasilianum, Glomus clarum, Glomus deserticola, Glomus etunicatum, Glomus fasciculatum, Glomus intraradices, Glomus monosporum или Glomus mosseae, Gigaspora margarita или их комбинацию.
В другом варианте осуществления одна или несколько микориз представляют собой эктомикоризу из отдела Basidiomycota, Ascomycota и Zygomycota. В еще одном варианте осуществления эктомикориза представляет собой штамм Laccaha bicolor, Laccaria laccata, Pisolithus tinctorius, Rhizopogon amylopogon, Rhizopogon fulvigleba, Rhizopogon luteolus, Rhizopogon villosuli, Scleroderma сера, Scleroderma citrinum или их комбинацию.
В еще одном варианте осуществления одна или несколько микориз представляют собой микоризу эрикоид, микоризу арбутоид или микоризу монотропоид. Микориза арбускулярного типа и эктомикориза образуют микоризу эрикоид со многими растениями, принадлежащими к порядку Ericales, при этом некоторые представители Ericales образуют микоризы арбутоид и монотропоид. Все орхидеи являются микогетеротрофами на определенной стадии их жизненного цикла и образуют орхидные микоризы с отделом базидиальных грибов. В одном варианте осуществления микориза может представлять собой микоризу эрикоид, предпочтительно из отдела Ascomycota, например, Hymenoscyphous ericae или Oidiodendron sp.В другом варианте осуществления микориза также может представлять собой микоризу арбутоид, предпочтительно из отдела Basidiomycota. В еще одном варианте осуществления микориза может представлять собой микоризу монотропоид, предпочтительно из отдела Basidiomycota. В еще одном варианте осуществления микориза может представлять собой микоризу орхидеи, предпочтительно из рода Rhizoctonia.
В еще одном варианте осуществления одним или несколькими полезными микроорганизмами являются фунгициды, т.е. они обладают фунгицидной активностью (например, биофунгициды). Неограничивающие примеры биофунгицидов представлены ниже в разделе "Фунгициды".
Фунгицид(ы)
В одном варианте осуществления композиции, описанные в данном документе, могут дополнительно содержать один или несколько фунгицидов. Фунгициды, пригодные для композиций, описанных в данном документе, могут представлять собой биологические фунгициды, химические фунгициды или их комбинации. Можно производить отбор фунгицидов, таким образом обеспечивая эффективный контроль за широким спектром фитопатогенных грибов, в том числе передающихся через почву грибов, происходящих главным образом из классов Plasmodiophoromycetes, Peronosporomycetes (син. Oomycetes), Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes и Deuteromycetes (син. Fungi imperfecti). Более распространенные патогенные грибы, на которые можно эффективно целенаправленно воздействовать, включают Pytophthora, Rhizoctonia, Fusahum, Pythium, Phomopsis или Selerotinia и Phakopsora и их комбинации.
В конкретных вариантах осуществления биологическим фунгицидом может являться бактерия из рода Actinomycetes, Agrobacterium, Arthrobacter, Alcaligenes, Aureobacterium, Azobacter, Bacillus, Beijerinckia, Brevibacillus, Burkholderia, Chromobactehum, Clostridium, Clavibacter, Comomonas, Corynebacterium, Curtobacterium, Enterobacter, Flavobacterium, Gluconobacter, Hydrogenophage, Klebsiella, Memunobactehum, Paenibacillus, Pasteuria, Phingobacterium, Photorhabdus, Phyllobacterium, Pseudomonas, Rhizobium, Serratia, Stenotrophomonas, Variovorax и Xenorhadbus. В конкретных вариантах осуществления бактерии выбраны из группы, состоящей из Bacillus amyloliquefaciens, Bacillus cereus, Bacillus firmus, Bacillus, lichenformis, Bacillus pumilus, Bacillus sphaericus, Bacillus subtilis, Bacillus thuringiensis, Chromobactehum suttsuga, Pasteuria penetrans, Pasteuria usage и Pseudomona fluorescens.
В конкретных вариантах осуществления биологическим фунгицидом может являться гриб из рода Alternaria, Ampelomyces, Aspergillus, Aureobasidium, Beauveria, Colletotrichum, Coniothyrium, Gliocladium, Metarhizium, Muscodor, Paecilonyces, Trichoderma, Typhula, Ulocladium и Verticilium. В конкретных вариантах осуществления грибом является Beauveria bassiana, Coniothyrium minitans, Gliocladium virens, Metarhizium anisopliae, Muscodor albus, Paecilomyces lilacinus или Trichoderma polysporum.
Неограничивающие примеры биологических фунгицидов, которые могут быть подходящими для использования в соответствии с настоящим раскрытием, включают Ampelomyces quisqualis (например, AQ 10® от Intrachem Bio GmbH & Co. KG, Германия), Aspergillus flavus (например, AFLAGUARD® от Syngenta, CH), Aureobasidium pullulans (например, BOTECTOR® от bio-ferm GmbH, Германия), Bacillus pumilus (например, изолят NRRL-Nr. B-21661 в RHAPSODY®, SERENADE® МАХ и SERENADE® ASO от Fa. AgraQuest Inc., США), Bacillus amyloliquefaciens, Bacillus amyloliquefaciens FZB24 (например, TAEGRO® от Novozymes Biologicals, Inc., США), Bacillus amyloliquefaciens TJ1000 (например, также известен как 1 ВЕ, изолят ATCC ВАА-390), Candida oleophila, Candida oleophila I-82 (например, ASPIRE® от Ecogen Inc., США), Candida saitoana (например, BIOCURE® (в смеси с лизоцимом) и ВЮСОАТ® от Micro Flo Company, США (BASF SE) и Arysta), Clonostachys rosea f. catenulata, также называемый Gliocladium catenulatum (например, изолят J1446: PRESTOP® от Verdera, Финляндия), Coniothyrium minitans (например, CONTANS® от Prophyta, Германия), Cryphonectria parasitica (например, Endothia parasitica от CNICM, Франция), Cryptococcus albidus (например, YIELD PLUS® от Anchor Bio-Technologies, Южная Африка), Fusarium oxysporum (например, BIOFOX® от S.I.A.P.A., Италия, FUSACLEAN® от Natural Plant Protection, Франция), Metschnikowia fructicola (например, SHEMER® от Agrogreen, Израиль), Microdochium dimerum (например, ANTIBOT® от Agrauxine, Франция), Phlebiopsis gigantea (например, ROTSOP® от Verdera, Финляндия), Pseudozyma flocculosa (например, SPORODEX® от Plant Products Co. Ltd., Канада), Pythium oligandrum, Pythium oligandrum DV74 (например, POLYVERSUM® от Remeslo SSRO, Biopreparaty, Чехия), Reynoutria sachlinensis (например, REGALIA® от Marrone Biolnnovations, США), Talaromyces flavus, Talaromyces flavus V117b (например, PROTUS® от Prophyta, Германия), Trichoderma asperellum, Trichoderma asperellum SKT-1 (например, ECO-HOPE® от Kumiai Chemical Industry Co., Ltd., Япония), Trichoderma atroviride, Trichoderma atroviride LC52 (например, SENTINEL® от Agrimm Technologies Ltd, Новая Зеландия), Trichoderma harzianum, Trichoderma harzianum T-22 (например, PLANTSHIELD® der Firma BioWorks Inc., США), Trichoderma harzianum TH 35 (например, ROOT PRO® от Mycontrol Ltd., Израиль), Thchoderma harzianum T-39 (например, TRICHODEX® и TRICHODERMA 2000® от Mycontrol Ltd., Израиль и Makhteshim Ltd., Израиль), Т. harzianum ICC012, Т. harzianum и Т. viride (например, TRICHOPEL от Agrimm Technologies Ltd, Новая Зеландия), T harzianum ICC012 и Т. viride ICC080 (например, REMEDIER® от Isagro Ricerca, Италия), T polysporum и Т. harzianum (например, BINAB® от BINAB Bio-Innovation АВ, Швеция), Trichoderma stromaticum (например, TRICOVAB® от C.E.P.L.A.C., Бразилия), Trichoderma virens, Т. virens GL-21 (например, SOILGARD® от Certis LLC, США), Т. virens G1-3 (например, ATCC 58678, от Novozymes BioAg, Inc.), T. wrens G1-21 (например, коммерчески доступный от Thermo Trilogy Corporation) Trichoderma viride (например, TRIECO® от Ecosense Labs. (Индия) Pvt. Ltd., Indien, BIO-CURE® F от T. Stanes & Co. Ltd., Indien), T. viride TV1 (например, T viride TV1 от Agribiotec srl, Италия), Т. viride ICC080, Streptomyces lydicus, Streptomyces lydicus WYEC 108 (например, изолят ATCC 55445 в ACTI NOVATE®, ACT I NOVATE AG®, ACT I NOVATE STP®, ACTINO-IRON®, ACTI NOVATE L&G®, и ACTINOGROW® от Idaho Research Foundation, США), Streptomyces violaceusniger, Streptomyces violaceusniger YCED 9 (например, изолят ATCC 55660 в DE-THATCH-9®, DECOMP-9® и THATCH CONTROL® от Idaho Research Foundation, США), Streptomyces WYE 53 (например, изолят ATCC 55750 в DE-THATCH-9®, DECOMP-9® и THATCH CONTROL® от Idaho Research Foundation, США) и Ulocladium oudemansii, Ulocladium oudemansii HRU3 (например, BOTRY-ZEN® от Botry-Zen Ltd, Новая Зеландия).
В конкретном варианте осуществления биофунгицидом является FZB24 Bacillus amyloliquefaciens. В другом конкретном варианте осуществления биофунгицидом является TJ1000 Bacillus amyloliquefaciens. В еще одном конкретном варианте осуществления биофунгицидом является WYEC 108 Streptomyces lydicus. В еще одном конкретном варианте осуществления биофунгицидом является YCED 9 Streptomyces violaceusniger. В другом конкретном варианте осуществления биофунгицидом является WYE 53 Streptomyces. В еще одном конкретном варианте осуществления биофунгицидом является G1-3 Trichoderma virens. В другом конкретном варианте осуществления биофунгицидом является G1-21 Trichoderma virens.
В еще одном конкретном варианте осуществления биофунгицидом является комбинация FZB24 Bacillus amyloliquefaciens, TJ1000 Bacillus amyloliquefaciens, WYEC 108 Streptomyces lydicus, YCED 9 Streptomyces violaceusniger, WYE 53 Streptomyces, G1-3 Trichoderma virens, G1-21 Trichoderma virens или их комбинации (например, по меньшей мере один, по меньшей мере два, по меньшей мере три, по меньшей мере четыре, по меньшей мере пять, по меньшей мере шесть, по меньшей мере семь и вплоть до всех штаммов в комбинации включительно).
В дополнительных вариантах осуществления биологическим фунгицидом могут являться активаторы роста растений или средства для защиты растений, включая без ограничения гарпин, Reynoutria sachalinensis и т.д.
Типичные примеры пригодных химических фунгицидов, которые могут быть подходящими для применения по настоящему раскрытию, включают ароматические углеводороды, бензимидазолы, бензтиадиазол, карбоксамиды, амиды карбоновых кислот, морфолины, фениламиды, фосфонаты, ингибиторы внешнего хинон-связывающего сайта (например, стробилурины), тиазолидины, тиофанаты, тиофенкарбоксамиды и триазолы:
A) стробилурины:
азоксистробин, куметоксистробин, кумоксистробин, димоксистробин, энестробурин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин, пираметостробин, пираоксистробин, пирибенкарб, трифлоксистробин, метиловый сложный эфир 2-[2-(2,5-диметил-феноксиметил)-фенил]-3-метокси-акриловой кислоты и 2-(2-(3-(2,6-дихлорфенил)-1-метил-аллилиденаминооксиметил)-фенил)-2-метоксиимино-N-метил-ацетамид;
B) карбоксамиды:
карбоксанилиды: беналаксил, беналаксил-М, беноданил, биксафен, боскалид, карбоксин, фенфурам, фенгексамид, флутоланил, флуксапироксад, фураметпир, изопиразам, изотианил, киралаксил, мепронил, металаксил, металаксил-М (мефеноксам), офурас, оксадиксил, оксикарбоксин, пенфлуфен, пентиопирад, седаксан, теклофталам, тифлузамид, тиадинил, 2-амино-4-метил-тиазол-5-карбоксанилид, N-(4'-трифторометилтиобифенил-2-ил-3-дифторометил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид и N-(2-(1,3,3-триметилбутил)-фенил)-1,3-диметил-5-фтор-1Н-пиразол-4-карбоксамид;
морфолиды карбоновой кислоты: диметоморф, флуморф, пириморф; амиды бензойной кислоты: флуметовер, флуопиколид, флуопирам, зоксамид;
другие карбоксамиды: карпропамид, дицикломет, мандипроамид, окситетрациклин, силтиофам и N-(6-метокси-пиридин-3-ил) амид циклопропанкарбоновой кислоты;
C) азолы:
триазолы: азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-М, эпоксиконазол, фенбуконазол, флухинконазол, флузилазол, флутриафол, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, окспоконазол, паклобутразол, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, униконазол;
имидазолы: циазофамид, имазалил, пефуразоат, прохлораз, трифлумизол;
D) гетероциклические соединения:
пиридины: флуазинам, пирифенокс, 3-[5-(4-хлор-фенил)-2,3-диметил-изоксазолидин-3-ил]-пиридин, 3-[5-(4-метил-фенил)-2,3-диметил-изоксазолидин-3-ил]-пиридин;
пиримидины: бупиримат, ципродинил, дифлуметорим, фенаримол, феримзон, мепанипирим, нитрапирин, нуаримол, пириметанил;
пиперазины: трифорин;
пирролы: фенпиклонил, флудиоксонил;
морфолины: альдиморф, додеморф, додеморф-ацетат, фенпропиморф, тридеморф;
пиперидины: фенпропидин;
дикарбоксимиды: флуоромид, ипродион, процимидон, винклозолин;
неароматические 5-членные гетероциклы: фамоксадон, фенамидон, флутианил, октилинон, пробеназол, S-аллиловый сложный эфир 5-амино-2-изопропил-3-оксо-4-орто-толил-2,3-дигидро-пиразол-1-тиокарбоновой кислоты;
другие: ацибензолар-S-метил, аметоктрадин, амисульбром, анилазин, бластицидин-S, каптафол, каптан, хинометионат, дазомет, дебакарб, дикломезин, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, феноксанил, фолпет, оксолиновая кислота, пипералин, прохиназид, пироквилон, квиноксифен, триазоксид, трициклазол, 2-бутокси-6-йод-3-пропилхромен-4-он, 5-хлор-1-(4,6-диметокси-пиримидин-2-ил)-2-метил-1Н-бензоимидазол и 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазол-[1,5-а]пиримидин;
E) бензаимидазолы:
карбендазим;
F) другие активные вещества:
гуанидины: гуанидин, додин, свободное основание додина, гуазатин, гуазатин-ацетат, иминоктадин, иминоктадин-триацетат, иминоктадин-трис(албезилат);
антибиотики: касугамицин, касугамицин гидрохлорид-гидрат, стрептомицин, полиоксин, валидамицин А;
производные нитрофенила: бинапакрил, дихлоран, динобутон, динокап, нитротал-изопропил, текназен,
органометаллические соединения: соли фентина, такие как фентин ацетат, фентин хлорид или фентин гидроксид;
серосодержащие гетероциклильные соединения: дитианон, изопротиолан;
органофосфорные соединения: эдифенфос, фозетил, фозетил-алюминий, ипробенфос, фосфорная кислота и ее соли, пиразофос, толклофос-метил;
органохлорные соединения: хлорталонил, дихлофлуанид, дихлорофен, флусульфамид, гексахлорбензол, пенцикурон, пентахлорфенол и его соли, фталид, квинтозен, тиофтанат-метил, тиофтанат, толилфлуанид, N-(4-хлор-2-нитро-фенил)-N-этил-4-метил-бензолсульфонамид;
неорганические активные вещества: бордосская смесь, ацетат меди, гидроксид меди, оксихлорид меди, основный сульфат меди и сера.
Коммерческие фунгициды в наиболее подходящем случае применяют согласно инструкциям производителя в рекомендуемых концентрациях.
Гербицид(ы)
В одном варианте осуществления композиции, описанные в данном документе, могут дополнительно содержать один или несколько гербицидов. Неограничивающие примеры гербицидов включают ингибиторы ацетил-КоА карбоксилазы, ацетанилиды, ингибиторы синтетазы ацетогидроксикислот, ингибиторы биосинтеза каротиноидов, ингибиторы возбуждающих постсинаптических потенциалов, ингибиторы глутаминсинтетазы, ингибиторы полифенолоксидазы, ингибиторы фотосистемы II и синтетические ауксины. В конкретном варианте осуществления гербицид может быть довсходовым гербицидом, послевсходовым гербицидом или их комбинацией.
Подходящие гербициды включают химические гербициды, природные гербициды (например, биогербициды, органические гербициды и т.д.) или их комбинации. Неограничивающие примеры подходящих гербицидов включают ацетохлор, дикамбу, бентазон, ацифлуорфен, хлоримурон, лактофен, кломазон, флуазифоп, флумиоксазин, глуфосинат, глифосат, сетоксидим, имазетапир, имазамокс, фомесаф, фомесафен, флумиклорак, имазаквин, мезотрион, квизалофоп, сафлуфенацил, сулькотрион, 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-D), 2,4,5-трихлорфеноксиуксусную кислоту (2,4,5-Т), такстомин (например, такстомины, описанные в патенте США №7989393) и клетодим. Коммерческие продукты, содержащие каждое из этих соединений, являются легкодоступными. Концентрация гербицида в композиции, как правило, будет соответствовать обозначенной норме применения для определенного гербицида.
Инсектицид(ы), акарицид(ы), нематоцид(ы)
В одном варианте осуществления композиции, описанные в данном документе, могут дополнительно содержать один или несколько инсектицидов, акарицидов, нематоцидов или их комбинации. Инсектициды, пригодные для композиций, описанных в данном документе, соответственно, обладают активностью в отношении широкого спектра насекомых, в том числе без ограничения проволочников, совок, червовидных личинок, кукурузного жука, личинок мухи ростковой, земляных блошек, клопов-наземников, тлей, листоедов, щитников и их комбинаций. Инсектициды, акарициды и нематоциды, описанные в данном документе, могут быть химическими или природными (например, биологические растворы, такие как грибные пестициды и т.д.).
Неограничивающие примеры инсектицидов, акарицидов и нематоцидов, которые могут быть пригодными для композиций, раскрытых в данном документе, включают карбаматы, диамиды, макроциклические лактоны, неокотиноиды, органофосфаты, фенилпиразолы, пиретрины, спинозины, синтетические пиретроиды, тетроновую и тетрамовую кислоты.
В конкретных вариантах осуществления инсектициды, акарициды и нематоциды включают акринатрин, альфа-циперметрин, бета-цифлутрин, цигалотрин, циперметрин, дельтаметрин, фенвалерат, этофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, флуцитринат, фостиазат, лямбда-цигалотрин, гамма-цигалотрин, перметрин, тау-флювалинат, трансфлутрин, зета-циперметрин, цифлутрин, бифентрин, тефлутрин, эфлусиланат, фубфенпрокс, пиретрин, ресметрин, имидаклоприд, ацетамиприд, тиаметоксам, нитенпирам, тиаклоприд, динотефуран, клотианидин, имидаклотиз, хлорфлуазурон, дифлубензурон, люфенурон, тефлубензурон, трифлумурон, новалурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, бистрифлуорон, новифлумурон, бупрофезин, циромазин, метоксифенозид, тебуфенозид, гелофенозид, кромафенозид, эндосульфан, фипронил, этипрол, пирафлупрол, пирипрол, флубендиамид, хлорантранилипрол (Rynaxypyr), хлотианидин, циазипир, эмамектин, эмамектин бензоат, абамектин, ивермектин, милбемектин, лепимектин, тебуфенпирад, фенпероксимат, пиридабен, феназаквин, пиримидифен, толфенпирад, дикофол, циенопирафен, цифлуметофен, ацеквиноцил, флуакрипирин, бифеназат, диафентиурон, этоксазол, клофентезин, спиносад, триаратен, тетрадифон, пропаргит, гекситиазокс, бромопропилат, хинметионат, амитраз, пирифлуквиназон, пиметрозин, флоникамид, пирипроксифен, диофенолан, хлорфенапир, метафлумизон, индоксакарб, хлорпирифос, спиродиклофен, спиромесифен, спиротетрамат, пиридалил, спинкторам, ацефат, триазофос, профенофос, оксамил, спинеторам, фенамифос, фенамипклотиахос, 4-{[(6-хлоропирид-3-ил)метил](2,2-дифторэтил)амино}фуран-2(5Н)-он, кадусафос, карбарил, кабофуран, этопрофос, тиодикарб, альдикарб, альдоксикарб, метамидофос, метиокарб, сульфоксафлор, циантранилипрол, а также продукты на основе Bacillus firmus (I-1582, BioNeem, Votivo) и их комбинации.
В конкретном варианте осуществления инсектицидом является микробный инсектицид. В более конкретном варианте осуществления микробным инсектицидом является грибной инсектицид. Неограничивающие примеры грибных инсектицидов, которые можно применять в композициях, раскрытых в данном документе, описаны в McCoy, С.W., Samson, R.A., and Coucias, D.G. "Entomogenous fungi. В "CRC Handbook of Natural Pesticides. Microbial Pesticides, Part A. Entomogenous Protozoa and Fungi." (С.M. Inoffo, ed.), (1988): Vol. 5, 151-236; Samson, R.A., Evans, H.C., and Latge', J.P. "Atlas of Entomopathogenic Fungi." (Springer-Verlag, Berlin) (1988) и deFaria, M.R. and Wraight, S.P. "Mycoinsecticides and Mycoacaricides: A comprehensive list with worldwide coverage and international classification of formulation types." Biol. Control (2007), doi: 10.1016/j.biocontrol. 2007.08.001.
В одном варианте осуществления неограничивающие примеры грибных инсектицидов, которые можно применять в композициях, раскрытых в данном документе, включают виды Coelomycidium, Myiophagus, Coelemomyces, Lagenidium, Leptolegnia, Couchia, Sporodiniella, Conidiobolus, Entomophaga, Entomophthora, Erynia, Massospora, Mehstacrum, Neozygites, Pandora, Zoophthora, Blastodendrion, Metschnikowia, Mycoderma, Ascophaera, Cordyceps, Torrubiella, Nectha, Hypocrella, Calonectria, Filariomyces, Hesperomyces, Trenomyces, Myriangium, Podonectha, Akanthomyces, Aschersonia, Aspergillus, Beauveria, Culicinomyces, Engyodontium, Fusarium, Gibellula, Hirsutella, Hymenostilbe, Isaria, Metarhizium, Nomuraea, Paecilomyces, Paraisaha, Pleurodesmospora, nonucephalomyces, Pseudogibellula, Sorosporella, Stillbella, Tetranacrium, Tilachlidium, Tolypocladium, Verticillium, Aegehta, Filobasidiella, Septobasidium, Uredinella и их комбинации.
Неограничивающие примеры конкретных видов, которые можно применять в качестве грибного инсектицида в композициях, описанных в данном документе, включают Trichoderma hamatum, Trichoderma hazarium, Alternaria cassiae, Fusarium lateritum, Fusarium solani, Lecanicillium lecanii, Aspergillus parasiticus, Verticillium lecanii, Metarhizium anisopliae и Beauveria bassiana. В одном из вариантов осуществления композиции, раскрытые в данном документе, могут включать любой из грибных инсектицидов, приведенных выше, включая любую их комбинацию.
В одном варианте осуществления композиция содержит по меньшей мере один грибной инсектицид из рода Metarhizium spp., такой как Metarhizium anisopliae (также может указываться в уровне техники как Metarrhizium anisopliae, Metarhizium brunneum или "зеленый мускадин"). По меньшей мере в одном варианте осуществления грибной инсектицид включает штамм Metarhizium anisopliae. В другом варианте осуществления композиция содержит споры штамма Metarhizium anisopliae.
В конкретном варианте осуществления композиция содержит по меньшей мере один грибной пестицид, включающий штамм F52 Metarhizium anisopliae (также известный как штамм 52 Metarhizium anisopliae, штамм 7 Metarhizium anisopliae, штамм 43 Metarhizium anisopliae, BIO-1020, TAE-001 Metarhizium anisopliae и депонированный под номерами DSM 3884, DSM 3885, ATCC 90448, SD 170 и ARSEF 7711) (доступный от Novozymes Biologicals, Inc., США). В еще одном конкретном варианте осуществления композиция содержит по меньшей мере один грибной инсектицид, включающий споры штамма F52 Metarhizium anisopliae.
В еще одном варианте осуществления композиция может дополнительно содержать по меньшей мере один грибной инсектицид из рода Beauveria spp., такой как, например, Beauveria bassiana. По меньшей мере в одном варианте осуществления грибной инсектицид дополнительно включает штамм Beauveria bassiana. В другом варианте осуществления композиция дополнительно содержит споры штамма Beauveha bassiana.
В конкретном варианте осуществления композиция дополнительно содержит по меньшей мере один грибной инсектицид, включающий штамм АТСС-74040 Beauveria bassiana. В другом варианте осуществления композиция дополнительно содержит по меньшей мере один грибной инсектицид, включающий споры штамма АТСС-74040 Beauveria bassiana. В другом конкретном варианте осуществления композиция дополнительно содержит по меньшей мере один грибной инсектицид, включающий штамм АТСС-74250 Beauveria bassiana. В еще одном конкретном варианте осуществления композиция дополнительно содержит по меньшей мере один грибной инсектицид, включающий споры штамма АТСС-74250 Beauveha bassiana. В еще одном конкретном варианте осуществления композиция дополнительно содержит по меньшей мере один грибной инсектицид, включающий смесь штамма АТСС-74040 Beauveria bassiana и штамма АТСС-74250 Beauveria bassiana. В еще одном варианте осуществления композиция дополнительно содержит по меньшей мере один грибной инсектицид, включающий смесь спор штамма АТСС-74040 Beauveha bassiana и штамма АТСС-74250 Beauveha bassiana.
В еще одном конкретном варианте осуществления композиция, описанная в данном документе, может содержать комбинацию грибов. В одном варианте осуществления композиция может содержать два или более грибных инсектицидов, которые являются различными штаммами одного и того же вида. В другом варианте осуществления композиция содержит по меньшей мере два разных грибных инсектицида, которые являются штаммами разных видов. В одном из вариантов осуществления композиция содержит по меньшей мере один грибной инсектицид из рода Metarhizium spp.и по меньшей мере один грибной инсектицид из рода Beauveria spp.. В другом варианте осуществления композиция содержит споры Metarhizium spp.и Beauveria spp.
В конкретном варианте осуществления композиция содержит по меньшей мере один грибной инсектицид, где по меньшей мере одним грибным инсектицидом является штамм Metarhizium anisopliae, и по меньшей мере одним грибным инсектицидом является штамм Beauveha bassiana. В другом варианте осуществления композиция содержит по меньшей мере один грибной инсектицид, где грибной инсектицид включает споры Metarhizium anisopliae и Beauveria bassiana.
В более конкретном варианте осуществления композиция содержит по меньшей мере один грибной инсектицид, где по меньшей мере одним грибным инсектицидом является штамм F52 Metarhizium anisopliae, и по меньшей мере одним грибным инсектицидом является штамм штамма АТСС-74040 Beauveha bassiana. В еще одном варианте осуществления композиция содержит по меньшей мере один грибной инсектицид, где грибной инсектицид включает споры штамма F52 Metarhizium anisopliae и штамма АТСС-74040 Beauveria bassiana.
В еще одном конкретном варианте осуществления композиция содержит по меньшей мере один грибной инсектицид, где по меньшей мере одним грибным инсектицидом является штамм F52 Metarhizium anisopliae, и по меньшей мере одним грибным инсектицидом является штамм штамма АТСС-74250 Beauveria bassiana. В еще одном варианте осуществления композиция содержит по меньшей мере один грибной инсектицид, где грибной инсектицид включает споры штамма F52 Metarhizium anisopliae и штамма АТСС-74250 Beauveria bassiana.
В еще одном конкретном варианте осуществления композиция содержит по меньшей мере один грибной инсектицид, где по меньшей мере одним грибным инсектицидом является штамм F52 Metarhizium anisopliae, по меньшей мере одним грибным инсектицидом является штамм штамма АТСС-74040 Beauveria bassiana, и по меньшей мере одним грибным инсектицидом является штамм штамма АТСС-74250 Beauveria bassiana. В еще одном варианте осуществления композиция содержит по меньшей мере один грибной инсектицид, где грибной инсектицид включает споры штамма F52 Metarhizium anisopliae, штамма АТСС-74040 Beauveha bassiana и штамма АТСС-74250 Beauveha bassiana.
В другом варианте осуществления композиция содержит по меньшей мере один грибной инсектицид, где по меньшей мере одним грибным инсектицидом является штамм Paecilomyces fumosoroseus. В еще одном варианте осуществления композиция содержит по меньшей мере один грибной инсектицид, где по меньшей мере одним грибным инсектицидом является штамм FE991 Paecilomyces fumosoroseus (в NOFLY® от FuturEco Bioscience S.L., Барселона, Испания). В еще одном варианте осуществления композиция содержит по меньшей мере один грибной инсектицид, где по меньшей мере одним грибным инсектицидом является штамм FE991 Paecilomyces fumosoroseus, по меньшей мере одним грибным инсектицидом является штамм F52 Metarhizium anisopliae, по меньшей мере одним грибным инсектицидом является штамм штамма АТСС-74040 Beauveria bassiana, и по меньшей мере одним грибным инсектицидом является штамм штамма АТСС-74250 Beauveria bassiana и их комбинации.
В другом варианте осуществления композиции, раскрытые в данном документе, содержат нематоцид. В более конкретном варианте осуществления нематоцидом является микробный нематоцид, более предпочтительно нематофаговый гриб и/или нематофаговые бактерии. В конкретном варианте осуществления микробным нематоцидом является нематофаговый гриб, выбранный из группы, состоящей из Arthrobotrys spp., Dactylaha spp., Harposporium spp., Hirsutella spp., Monacrosporium spp., Nematoctonus spp., Meristacrum spp., Myrothecium spp., Paecilomyces spp., Pasteuria spp., Pochonia spp., Trichoderma spp., Verticillium spp.и их комбинаций. В еще более конкретном варианте осуществления нематофаговый гриб выбран из группы, состоящей из Arthrobotrys dactyloides, Arthrobotrys oligospora, Arthrobotrys superb, Arthrobotrys dactyloides, Dactylaha Candida, Harposporium anguillulae, Hirsutella rhossiliensis, Hirsutella minnesotensis, Monacrosporium cionopagum, Nematoctonus geogenius, Nematoctonus leiosporus, Meristacrum asterospermum, Myrothecium verrucaria, Paecilomyces lilacinus, Paecilomyces fumosoroseus, Pasteuria penetrans, Pasteuria usgae, Pochonia chlamydopora, Trichoderma harzianum, Trichoderma virens, Verticillium chlamydosporum и их комбинаций.
В более конкретном варианте осуществления микробным нематоцидом являются нематофаговые бактерии, выбранные из группы, состоящей из Actinomycetes spp., Agrobacterium spp., Arthrobacter spp., Alcaligenes spp., Aureobacterium spp., Azobacter spp., Beijerinckia spp., Burkholderia spp., Chromobactehum spp., Clavibacter spp., Closthdium spp., Comomonas spp., Corynebactehum spp., Curtobacterium spp., Desulforibtio spp., Enterobacter spp., Flavobacterium spp., Gluconobacter spp., Hydrogenophage spp., Klebsiella spp., Memunobacterium spp., Phyllobacterium spp., Phingobacterium spp., Photorhabdus spp., Serratia spp.Stenotrotrophomonas spp., Xenorhadbus spp. Variovorax spp., Streptomyces spp., Pseudomonas spp., Paenibacillus spp.и их комбинаций.
В еще более конкретном варианте осуществления микробным нематоцидом являются нематофаговые бактерии, выбранные из группы, состоящей из Chromobactehum subtsugae, Chromobactehum violaceum, Streptomyces lydicus, Streptomyces violaceusniger и их комбинаций. В конкретном варианте осуществления штамм Chromobactehum subtsugae является штаммом Chromobactehum subtsugae sp. nov., более предпочтительно штамм Chromobacterium subtsugae sp. nov. имет учетный номер в депозитарии NRRL В-30655. В еще одном конкретном варианте осуществления штамм Streptomyces является штаммом WYEC 108 Streptomyces lydicus, штаммом YCED 9 Streptomyces violaceusniger, WYE53 Streptomyces или их комбинацией.
Питательное(ые) вещество(а)
В еще одном варианте осуществления композиции, описанные в данном документе, могут дополнительно содержать один или несколько полезных питательных веществ. Неограничивающие примеры питательных веществ для применения в композициях, описанных в данном документе, включают витамины (например, витамин А, комплекс витаминов В (т.е. витамин В1, витамин В2, витамин В3, витамин В5, витамин В6, витамин В7, витамин В8, витамин В9, витамин В12, холин) витамин С, витамин D, витамин Е, витамин K, каротиноиды (α-каротин, β-каротин, криптоксантин, лютеин, ликопен, зеаксантин и т.д.), макроэлементы (например, фосфор, кальций, магний, калий, натрий, железо и т.д.), микроэлементы (например, бор, кобальт, хлор, хром, медь, фтор, йод, железо, марганец, молибден, селен, цинк и т.д.), органические кислоты (например, уксусную кислоту, лимонную кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, таурин и т.д.) и их комбинации. В конкретном варианте осуществления композиции могут содержать фосфор, бор, хлор, медь, железо, марганец, молибден, цинк или их комбинации.
В другом варианте осуществления композиции, описанные в данном документе, могут дополнительно содержать фосфор. В одном варианте осуществления фосфор может быть получен из источника. В другом варианте осуществления подходящие источники фосфора включают источники фосфора, способные подвергаться солюбилизации под воздействием одного или нескольких микроорганизмов (например, Penicillium bilaiae и т.д.).
В одном варианте осуществления фосфор может быть получен из фосфатной руды. В другом варианте осуществления фосфор может быть получен из удобрений, содержащих один или несколько источников фосфора. Коммерчески доступные готовые фосфатные удобрения подразделяются на множество видов. Некоторыми распространенными видами являются виды, содержащие фосфорит, моноаммонийфосфат, диаммонийфосфат, монокальцийфосфат, суперфосфат, тройной суперфосфат и/или полифосфат аммония. Все из этих удобрений получают путем химической обработки нерастворимых природных фосфоритов на оборудовании для производства удобрений в промышленном масштабе, и этот продукт является дорогостоящим. Посредством настоящего раскрытия возможно уменьшение количества этих удобрений, вносимых в почву, при сохранении такого же количества фосфора, поглощаемого из почвы.
В еще одном варианте осуществления фосфор может быть получен из органического источника фосфора. В другом конкретном варианте осуществления источник фосфора может включать органическое удобрение. Органическое удобрение относится к почвоулучшителю, полученному из природных источников, что обеспечивает по меньшей мере минимальное процентное содержание азота, фосфата и карбоната калия. Неограничивающие примеры органических удобрений включают растительные продукты и продукты жизнедеятельности животных, каменную пыль, морские водоросли, инокулянты и кондиционеры. Эти удобрения зачастую являются доступными в садовых центрах и от садоводческих компаний-поставщиков. В частности, органический источник фосфора доступен в виде костной муки, мясной муки, навоза, компоста, осадка сточных вод или гуано или их комбинации.
В еще одном варианте осуществления фосфор может быть получен из комбинации источников фосфора, включая без ограничения, фосфорит, удобрения, содержащие один или несколько источников фосфора (например, моноаммонийфосфат, диаммонийфосфат, монокальцийфосфат, суперфосфат, тройной суперфосфат, полифосфат аммония и т.д.), один или несколько органических источников фосфора и их комбинации.
Биостимулятор(ы)
В одном варианте осуществления композиции, описанные в данном документе, могут содержать один или несколько полезных биостимуляторов. Биостимуляторы могут улучшить метаболические или физиологические процессы, такие как дыхание, фотосинтез, усвоение нуклеиновой кислоты, потребление ионов, доставку питательных веществ или их комбинации. Неограничивающие примеры биостимуляторов включают экстракты морских водорослей (например, Ascophyllum nodosum), гуминовые кислоты (например, гумат калия), фульвокислоты, мио-инозитол, глицин и их комбинации. В другом варианте осуществления композиции включают экстракты морских водорослей, гуминовые кислоты, фульвокислоты, мио-инозитол, глицин и их комбинации.
Полимер(ы)
В одном варианте осуществления композиции, описанные в данном документе, могут дополнительно содержать один или несколько полимеров. Неограничивающие применения полимеров в сельскохозяйственной отрасли включают агрохимическую доставку, удаление тяжелых металлов, удержание воды и/или подачу воды и их комбинации. Pouci, et al., Am. J. Agri. & Biol. Sci., 3(7): 299-314 (2008). В одном варианте осуществления один или несколько полимеров представляют собой природный полимер (например, агар, крахмал, альгинат, пектин, целлюлозу и т.д.), синтетический полимер, биоразлагаемый полимер (например, поликапролактон, полилактид, поливиниловый спирт) и т.д.) или их комбинации.
Неограничивающий список полимеров, пригодных для композиций, описанных в данном документе, представлен в Pouci, et al., Am. J. Agri. & Biol. Sci., 3(7): 299-314 (2008). В одном из вариантов осуществления композиции, описанные в данном документе, содержат целлюлозу, производные целлюлозы, метилцеллюлозу, производные метилцеллюлозы, крахмал, агар, альгинат, пектин, поливинилпирролидон и их комбинации.
Смачивающее(ие) средство(а)
В одном варианте осуществления композиции, описанные в данном документе, могут дополнительно содержать одно или несколько смачивающих средств. Смачивающие средства обычно используются на почвах, в частности гидрофобных почвах, для улучшения инфильтрации и/или проникновения воды в почву. Смачивающим средством могут быть вспомогательное средство, масло, поверхностно-активное вещество, буфер, подкислитель или их комбинация. В одном варианте осуществления смачивающим средством является поверхностно-активное вещество. В одном варианте осуществления смачивающим средством является одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ, одно или несколько анионных поверхностно-активных веществ или их комбинация. В следующем варианте осуществления смачивающим средством является одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ.
Поверхностно-активные вещества, подходящие для композиций, описанных в данном документе, представлены в разделе "Поверхностно-активные вещества".
Поверхностно-активное(ые) вешество(а)
Поверхностно-активные вещества, подходящие для композиций, описанных в данном документе, могут представлять собой неионогенные поверхностно-активные вещества (например, полуполярные, и/или анионные, и/или катионные, и/или цвиттерионные). С помощью поверхностно-активных веществ возможны смачивание и эмульгация почвы(почв) и/или грунта(грунтов). Предполагается, что поверхностно-активные вещества, применяемые в описанной композиции, обладают низкой токсичностью в отношении любых микроорганизмов, содержащихся в композиции. Кроме того, предполагается, что поверхностно-активные вещества, применяемые в описанной композиции, характеризуются низкой фитотоксичностью (т.е. степенью токсичности вещества или комбинации веществ по отношению к растению). Можно применять одно поверхностно-активное вещество или смесь из нескольких поверхностно-активных веществ.
Анионные поверхностно-активные вещества
Анионные поверхностно-активные вещества или смеси анионных и неионогенных поверхностно-активных веществ также можно применять в композициях. Анионные поверхностно-активные вещества представляют собой поверхностно-активные вещества, у которых гидрофильная часть в водном растворе находится в анионном или отрицательно заряженном состоянии. Композиции, описанные в данном документе, могут содержать одно или несколько анионных поверхностно-активных веществ. Анионное(ые) поверхностно-активное(ые) вещество(а) может(могут) быть либо водорастворимыми анионными поверхностно-активными веществами, водонерастворимыми анионными поверхностно-активными веществами, либо комбинацией водорастворимых анионных поверхностно-активных веществ и водонерастворимых анионных поверхностно-активных веществ. Неограничивающие примеры анионных поверхностно-активных веществ включают сульфоновые кислоты, сложные эфиры серной кислоты, карбоновые кислоты и их соли. Неограничивающие примеры водорастворимых анионных поверхностно-активных веществ включают алкилсульфаты, алкилэфирсульфаты, алкиламидэфирсульфаты, алкиларилполиэфирсульфаты, алкиларилсульфаты, алкиларилсульфонаты, моноглицеридсульфаты, алкилсульфонаты, алкиламидсульфонаты, алкиларилсульфонаты, бензолсульфонаты, толуолсульфонаты, ксилолсульфонаты, кумолсульфонаты, алкилбензолсульфонаты, алкилдифенилоксидсульфонат, альфа-олефинсульфонаты, алкилнафталинсульфонаты, сульфонаты парафинов, сульфонаты лигнина, алкилсульфосукцинаты, этоксилированные сульфосукцинаты, алкил эфир сульфосукцинаты, алкиламид сульфосукцинаты, алкилсульфосукцинамат, алкилсульфоацетаты, алкилфосфаты, фосфатный эфир, алкиловые простые эфиры фосфатов, ацилсаркозинаты, ацилизетионаты, N-ацилтаураты, N-ацил-N-алкилтаураты, алкилкарбоксилаты или их комбинации.
Неионогенные поверхностно-активные вещества
Неионогенные поверхностно-активные вещества представляют собой поверхностно-активные вещества, характеризующиеся отсутствием электрического заряда при растворении или диспергировании в водной среде. По меньшей мере в одном варианте осуществления в композиции, описанной в данном документе, применяют одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ, поскольку они обеспечивают желаемые смачивающие и эмульгирующие эффекты и существенно не ингибируют стабильность и активность спор. Неионогенное(ые) поверхностно-активное(ые) вещество(а) может(могут) быть либо водорастворимыми неионогенными поверхностно-активными веществами, водонерастворимыми неионогенными поверхностно-активными веществами, либо комбинацией водорастворимых неионогенных поверхностно-активных веществ и водонерастворимых неионогенных поверхностно-активных веществ.
Водонерастворимые неионогенные поверхностно-активные вещества
Неограничивающие примеры водонерастворимых неионогенных поверхностно-активных веществ включают алкильные и арильные эфиры глицерина, гликолевые эфиры, этаноламиды, сульфоаниламиды, спирты, амиды, этоксилаты спирта, сложные эфиры глицерина, сложные гликолевые эфиры, этоксилаты сложного эфира глицерина и сложных гликолевых эфиров, сахарные алкилполигликозиды, поли-оксиэтилированные жирные кислоты, конденсаты алканоламина, алканоламиды, третичные ацетиленовые гликоли, полиоксиэтилированные меркаптаны, сложные эфиры карбоновых кислот, полиоксиэтилированные полиоксипропиленгликоли, сложные эфиры сорбитана и жирных кислот или их комбинации. Также включены блок-сополимеры ЕО/РО (ЕО представляет собой окись этилена, РО представляет собой окись пропилена), полимеры и сополимеры ЕО, полиамины и поливинилпирролидоны.
Водорастворимые неионогенные поверхностно-активные вещества
Неограничивающие примеры водорастворимых неионогенных поверхностно-активных веществ включают этоксилаты спирта сорбитана и жирной кислоты и этоксилаты эфира сорбитана и жирной кислоты.
Комбинация неионогенных поверхностно-активных веществ
В одном варианте осуществления композиции, описанные в данном документе, содержат по меньшей мере одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ. В одном варианте осуществления композиции содержат по меньшей мере одно водонерастворимое неионогенное поверхностно-активное средство и по меньшей мере одно водорастворимое неионогенное поверхностно-активное вещество. В следующем варианте осуществления композиции содержат комбинацию неионогенных поверхностно-активных веществ, содержащих углеводородные цепи практически одинаковой длины.
Другие поверхностно-активные вещества
В другом варианте осуществления композиции, описанные в данном документе, также могут содержать кремнийорганические поверхностно-активные вещества, противовспениватели на основе силикона, применяемые в качестве поверхностно-активных веществ в противовспенивателях на основе силикона и минеральных масел. В еще одном варианте осуществления композиции, описанные в данном документе, также могут включать соли щелочных металлов и жирных кислот (например, водорастворимые соли щелочных металлов и жирных кислот и/или водонерастворимые соли щелочных металлов и жирных кислот).
Антифриз(ы)
В одном варианте осуществления композиции, описанные в данном документе, могут дополнительно содержать один или несколько антифризов. Неограничивающие примеры антифризов включают этиленгликоль, пропиленгликоль, мочевину, глицерин и их комбинации.
СПОСОБЫ
В другом аспекте раскрыты способы применения флавоноидов для увеличения и/или усиления роста растений. В конкретном варианте осуществления способ предусматривает усиление роста растения или части растения, при этом способ включает применение одного или нескольких флавоноидов, описанных в данном документе, в отношении растения или части растения. В конкретном варианте осуществления стадия применения включает применение одной или нескольких композиций, описанных в данном документе, в отношении растения или части растения.
Стадию применения можно осуществлять любым способом, известным из уровня техники (в том числе с помощью как некорневого, так и отличного от некорневого применения). Неограничивающие примеры применения в отношении растения или части растения включают опрыскивание растения или части растения, орошение растения или части растения, капельную обработку растения или части растения, опыливание растения или части растения и/или нанесение покрытия на семя. В более конкретном варианте осуществления стадию применения повторяют (например, более одного раза, так же, как и стадию приведения в контакт, повторяют два раза, три раза, четыре раза, пять раз, шесть раз, семь раз, восемь раз, девять раз, десять раз и т.д.).
В конкретном варианте осуществления стадия применения предусматривает некорневое применение (т.е. применение в отношении растения путем опрыскивания, например, посредством опрыскивания листвы, с помощью устройства для предварительного установления доз, ранцевого опрыскивателя, распылительного прибора или самолета для опрыскивания) одного или нескольких флавоноидов или композиции, описанной в данном документе, в отношении растения или части растения. В еще более конкретном варианте осуществления стадия применения предусматривает применение одного или нескольких флавоноидов или композиции, описанной в данном документе, в отношении листвы растения.
В другом варианте осуществления способ дополнительно включает применение в отношении растения или части растения одного или нескольких полезных с сельскохозяйственной точки зрения ингредиентов, описанных в данном документе. Один или несколько полезных с сельскохозяйственной точки зрения ингредиентов можно применять в отношении растения или частей растения как часть композиции, описанной в данном документе, или применять независимо от одного или нескольких флавоноидов, описанных в данном документе. В одном варианте осуществления один или несколько полезных с сельскохозяйственной точки зрения ингредиентов применяют в отношении растения или частей растения как часть композиции, описанной в данном документе. В другом варианте осуществления один или несколько полезных с сельскохозяйственной точки зрения ингредиентов применяют в отношении растения или частей растения независимо от одного или нескольких флавоноидов, описанных в данном документе. В одном варианте осуществления стадию применения одного или нескольких полезных с сельскохозяйственной точки зрения ингредиентов в отношении растения или части растения осуществляют до, во время, после или одновременно со стадией приведения растения или части растения в контакт с одним или несколькими флавоноидами, описанными в данном документе.
В другом аспекте описанный способ усиления роста растения или части растения включает обработку почвы одним или несколькими флавоноидами, описанными в данном документе, и выращивание растения или части растения в обработанной почве.
В одном из вариантов осуществления стадию обработки можно осуществлять любым способом, известным из уровня техники. Неограничивающие примеры обработки почвы включают опрыскивание почвы, орошение почвы, капельную обработку почвы и/или опыливание почвы. В одном варианте осуществления стадию обработки повторяют (например, более одного раза, так же, как и стадию обработки, повторяют два раза, три раза, четыре раза, пять раз, шесть раз, семь раз, восемь раз, девять раз, десять раз и т.д.). В конкретном варианте осуществления стадия обработки предусматривает внесение одной или нескольких композиций, описанных в данном документе, в почву.
Стадию обработки можно осуществлять в любой момент времени в процессе роста растения или части растения. В одном варианте осуществления стадию обработки осуществляют до того, как растение или часть растения начинает расти. В другом варианте осуществления стадию обработки осуществляют после того, как растение или часть растения начало расти.
В другом варианте осуществления способ дополнительно включает стадию посадки растения или части растения. Стадию посадки можно осуществлять до, после или во время стадии обработки. В одном варианте осуществления стадию посадки осуществляют до стадии обработки. В другом варианте осуществления стадию посадки осуществляют во время стадии обработки (например, стадию посадки осуществляют одновременно со стадией обработки, стадию посадки осуществляют практически одновременно со стадией обработки и т.д.). В еще одном варианте осуществления стадию посадки осуществляют после стадии обработки.
В другом варианте осуществления способ дополнительно включает стадию подвергания почвы воздействию одного или нескольких полезных с сельскохозяйственной точки зрения ингредиентов, описанных в данном документе. Почва может быть подвергнута воздействию одного или нескольких полезных с сельскохозяйственной точки зрения ингредиентов как части композиции, описанной в данном документе, или независимо от одного или нескольких флавоноидов, описанных в данном документе. В одном варианте осуществления почву подвергают воздействию одного или нескольких полезный с сельскохозяйственной точки зрения ингредиентов как части композиции, описанной в данном документе. В другом варианте осуществления почву подвергают воздействию одного или нескольких полезных с сельскохозяйственной точки зрения ингредиентов независимо от одного или нескольких флавоноидов, описанных в данном документе.
В одном варианте осуществления стадию подвергания почвы воздействию одного или нескольких полезных с сельскохозяйственной точки зрения ингредиентов осуществляют до, во время, после или одновременно со стадией обработки. В одном варианте осуществления стадию подвергания почвы воздействию одного или нескольких полезных с сельскохозяйственной точки зрения ингредиентов, описанных в данном документе, осуществляют до стадии обработки. В другом варианте осуществления стадию подвергания почвы воздействию одного или нескольких полезных с сельскохозяйственной точки зрения ингредиентов, описанных в данном документе, осуществляют во время стадии обработки. В еще одном варианте осуществления стадию подвергания почвы воздействию одного или нескольких полезных с сельскохозяйственной точки зрения ингредиентов, описанных в данном документе, осуществляют после стадии обработки. В еще одном варианте осуществления стадию подвергания почвы воздействию одного или нескольких полезных с сельскохозяйственной точки зрения ингредиентов, описанных в данном документе, осуществляют одновременно со стадией обработки (например, обработки почвы одной или несколькими композициями, описанными в данном документе, и т.д.).
Способы по настоящему раскрытию применимы и в отношении растений, не относящихся к бобовым, или частей растений, не относящихся к бобовым. В конкретном варианте осуществления растения или части растений выбраны из группы, состоящей из люцерны, риса, пшеницы, ячменя, ржи, овса, хлопчатника, рапса, подсолнечника, арахиса, кукурузы, картофеля, сладкого картофеля, фасоли, гороха, нута, чечевицы, цикория, салата-латука, эндивия, капусты, брюссельской капусты, свеклы, пастернака, репы, цветной капусты, брокколи, репы, редиса, шпината, лука, чеснока, баклажана, перца, сельдерея, моркови, кабачка, тыквы, цуккини, огурца, яблока, груши, дыни, цитрусовых, клубники, винограда, малины, ананаса, сои, табака, томата, сорго и сахарного тростника.
Варианты осуществления настоящего раскрытия дополнительно определены следующими пронумерованными параграфами.
1. Способ усиления роста растения или части растения, включающий некорневое применение одного или нескольких флавоноидов в отношении растения или части растения.
2. Способ по параграфу 1, где один или несколько флавоноидов выбраны из группы, состоящей из катехина (С), галлокатехина (GC), катехин-3-галлата (cg), галлокатехин-3-галлата (GCg), эпикатехинов (ЕС), эпигаллокатехина (EGC) эпикатехин-3-галлата (ECg), эпигаллокатехин-3-галлата (EGCg), флаван-4-ола, лейкоантоцианидина, проантоцианидинов, лютеолина, апигенина, тангеритина, кверцетина, кверцитрина, рутина, кемпферола, кемпферитрина, астрагалина, флавонолозида софоры, мирицетина, физетина, изорамнетина, пахиподола, рамназина, гесперетина, гесперидина, нарингенина, эриодиктиола, гомоэриодиктиола, дигидрокверцетина, дигидрокемпферола, цианидинов, дельфинидинов, мальвидинов, пеларгонидинов, пеонидинов, петунидинов, генистеина, даидзеина, глицитеина, эквола, лонхокарпана, лаксифлорана, калофиллолида, далбергихромена, коутареагенина, далбергина, ниветина и их комбинаций.
3. Способ по параграфу 1 или 2, где один или несколько флавоноидов представляют собой генистеин.
4. Способ по параграфу 1 или 2, где один или несколько флавоноидов представляют собой даидзеин.
5. Способ по параграфу 1 или 2, где один или несколько флавоноидов представляют собой гесперетин.
6. Способ по параграфу 1 или 2, где один или несколько флавоноидов представляют собой нарингенин.
7. Способ по параграфу 1 или 2, где один или несколько флавоноидов представляют собой смесь генистеина и даидзеина.
8. Способ по параграфу 7, где соотношение между генистеином и даидзеином составляет в диапазоне от 10:1 до 1:10, предпочтительно от 8:2 до 1:1.
9. Способ по параграфу 1 или 2, где один или несколько флавоноидов представляют собой смесь гесперетина и нарингенина.
10. Способ по параграфу 9, где соотношение между гесперетином и нарингенином составляет в диапазоне от 10:1 до 1:10, предпочтительно от 7:3 до 1:1.
11. Способ по параграфу 1 или 2, где один или несколько флавоноидов представляют собой смесь генистеина, даидзеина, гесперетина и нарингенина.
12. Способ по параграфу 11, где соотношение между генистеином, даидзеином, гесперетином и нарингенином составляет в диапазоне от 10:1:1:1 до 1:10:10:10, предпочтительно 1:1:1:1:1.
13. Способ по параграфу 11, где соотношение между генистеином, даидзеином, гесперетином и нарингенином представляют собой 50:50 смесь генистеина с даидзеином и гесперитина с нарингенином, где соотношение генистеина и даидзеина составляет 8:2, а соотношение между гесперитином и нарингенином составляет 7:3.
14. Способ по параграфу 1, где способ дополнительно включает применение одного или нескольких полезных с сельскохозяйственной точки зрения ингредиентов в отношении растения или части растения.
15. Способ по параграфу 14, где стадию применения одного или нескольких полезных с сельскохозяйственной точки зрения ингредиентов в отношении растения или части растения осуществляют до, во время, после или одновременно со стадией некорневого применения одного или нескольких флавоноидов в отношении растения или части растения.
16. Способ по параграфу 14, где полезным с сельскохозяйственной точки зрения ингредиентом является один или несколько биологически активных ингредиентов.
17. Способ по по параграфу 16, где один или несколько биологически активных ингредиентов выбраны из группы, состоящей из одной или нескольких сигнальных молекул растения, одного или нескольких полезных микроорганизмов и их комбинаций.
18. Способ по параграфу 17, где один или несколько биологически активных ингредиентов представляют собой одну или несколько сигнальных молекул растения, выбранных из группы, состоящей из LCO, СО, хитиновых соединений, жасмоновой кислоты, метилжасмоната, линолевой кислоты, линоленовой кислоты, каррикинов и их комбинаций.
19. Способ по параграфу 18, где один или несколько биологически активных ингредиентов включают один или несколько СО.
20. Способ по параграфу 18, где один или несколько биологически активных ингредиентов включают один или несколько LCO.
21. Способ по параграфу 17, где один или несколько биологически активных ингредиентов включают один или несколько полезных микроорганизмов.
22. Способ по параграфу 21, где один или несколько полезных микроорганизмов включают один или несколько азотфиксирующих микроорганизмов, один или несколько фосфат-солюбилизирующих микроорганизмов, один или несколько микоризных грибов или их комбинации.
23. Способ по по параграфу 16, где один или несколько полезных с сельскохозяйственной точки зрения ингредиентов дополнительно включают один или несколько питательных микроэлементов.
24. Способ по параграфу 23, где один или несколько питательных микроэлементов включают фосфор, медь, железо, цинк или их комбинацию.
25. Способ по параграфу 16, где один или несколько полезных с сельскохозяйственной точки зрения ингредиентов дополнительно включают один или несколько фунгицидов.
26. Способ по параграфу 16, где один или несколько полезных с сельскохозяйственной точки зрения ингредиентов дополнительно включают одно или несколько удобрений.
27. Способ по параграфу 16, где один или несколько полезных с сельскохозяйственной точки зрения ингредиентов дополнительно включают один или несколько инсектицидов, акарицидов, нематоцидов или их комбинации.
28. Способ по параграфу 1, где стадия применения предусматривает некорневое применение в отношении растения или части растения композиции, содержащей один или несколько флавоноидов.
29. Способ по параграфу 28, где композиция включает композицию по любому из пунктов 2-26.
30. Способ по любому из предыдущих параграфов, где растение или часть растения представляют собой бобовое растение или часть бобового растения.
31. Способ по любому из предыдущих параграфов, где растение или часть растения представляют собой растение сои или часть растения сои.
32. Способ по любому из предыдущих параграфов, где растение или часть растения представляют собой растение, не относящееся к бобовым, или часть растения, не относящегося к бобовым.
33. Способ по любому из предыдущих параграфов, где растение или часть растения представляют собой растение кукурузы или часть растения кукурузы.
Варианты осуществления будут описаны далее с помощью следующих неограничивающих примеров. Если не указано иное, в качестве контроля применяли воду (указывается как "контроль" или "СНК").
ПРИМЕРЫ
Следующие примеры приведены в иллюстративных целях и не предназначены для ограничения объема вариантов осуществления, заявленных в данном документе. Любые вариации в приведенных в качестве иллюстрации примерах, которые приходят на ум специалистам в данной области, как предполагается, входят в объем настоящего раскрытия.
Испытания в полевых условиях
Пример 1. Пшеница
Пять (5) испытаний в полевых условиях проводили для оценки вариантов осуществления с точки зрения урожайности зерна при применении в отношении листьев пшеницы. Испытания в полевых условиях проводили в Северной Дакоте при различных характеристиках почвы и условиях окружающей среды.
Применяемыми в испытаниях средствами для обработки были контроль (вода с фунгицидом или без фунгицида) и смесь флавоноидов (генистеина и даидзеина в концентрации 10 мМ при соотношении 8:2) в составе (Stepan С-40, m-Pyrol, Toximul 8320 и Toximul 3483) при норме применения 4,0 жидкой унции на акр. Использовали разные коммерчески доступные сорта пшеницы. Средствами для обработки опрыскивали листву во время применения обычного фунгицида. Четыре унции средства для обработки на акр объединяли либо с фунгицидом, либо без фунгицида с водой и применяли при норме от 5 до 10 галлонов на акр. Пшеницу выращивали до созревания, собирали и определяли урожайность зерна.
Как отображено в таблице 1, исходя из сравнения контроля и флавоноида, урожайность повышалась при внекорневой обработке флавоноидом на 0,6 бушеля на акр, что приводило в результате к увеличению урожайности на 1,8% по сравнению с контролем, и при этом явное увеличение урожайности наблюдали в 60,0% испытаний. Следовательно, флавоноиды в качестве средства для некорневой обработки обеспечивали увеличение урожайности пшеницы.
Пример 2. Хлопчатник
Пять (5) испытаний в полевых условиях проводили для оценки вариантов осуществления настоящего раскрытия с точки зрения урожайности зерна при применении в отношении листьев хлопчатника. Испытания в полевых условиях проводили в Арканзасе, Южной Каролине и Техасе при различных характеристиках почвы и условиях окружающей среды.
Применяемыми в испытаниях средствами для обработки были контроль (вода/раствор глифосата) и смесь флавоноидов (генистеина и даидзеина в концентрации 10 мМ при соотношении 8:2) в составе (m-pyrol, DMSO, пропиленгликоль и Tween 20) при норме применения 4,0 жидкой унции на акр. Использовали разные коммерчески доступные сорта хлопчатника. Средствами для обработки опрыскивали листву во время применения обычного гербицида. Четыре унции средства для обработки на акр объединяли с гербицидом глифосатом и водой и применяли при норме от 5 до 10 галлонов на акр. Хлопчатник выращивали до созревания, собирали и определяли или экстраполировали данные по урожаю линта.
Как отображено в таблице 2, исходя из сравнения контроля и флавоноида, урожайность повышалась при внекорневой обработке флавоноидом на 32,0 фунта линта/акр, что приводило в результате к увеличению урожайности на 2,9% по сравнению с контролем, и при этом явное увеличение урожайности наблюдали в 80,0% испытаний. Следовательно, флавоноиды в качестве средства для некорневой обработки обеспечивали увеличение урожайности.
Пример 3. Хлопчатник
Четыре (4) испытания в полевых условиях проводили для оценки вариантов осуществления настоящего раскрытия с точки зрения урожайности зерна при применении в отношении листьев хлопчатника. Испытания в полевых условиях проводили в Арканзасе, Южной Каролине и Техасе при различных характеристиках почвы и условиях окружающей среды.
Применяемыми в испытаниях средствами для обработки были контроль (вода/раствор глифосата) и смесь флавоноидов (генистеина и даидзеина в концентрации 10 мМ при соотношении 8:2) в составе (Stepan С-40, m-Pyrol, Toximul 8320 и Toximul 3483) при норме применения 4,0 жидкой унции на акр. Использовали разные коммерчески доступные сорта хлопчатника. Средствами для обработки опрыскивали листву во время применения обычного гербицида. Четыре унции средства для обработки на акр объединяли с гербицидом глифосатом и водой и применяли при норме от 5 до 10 галлонов на акр. Хлопчатник выращивали до созревания, собирали и определяли или экстраполировали данные по урожаю линта.
Как отображено в таблице 3, исходя из сравнения контроля и флавоноида, урожайность повышалась при внекорневой обработке флавоноидом на 10,4 фунта линта/акр, что приводило в результате к увеличению урожайности на 1,1% по сравнению с контролем, и при этом явное увеличение урожайности наблюдали в 50,0% испытаний. Следовательно, флавоноиды в качестве средства для некорневой обработки обеспечивали увеличение урожайности.
Пример 4. Полевая кукуруза (маис)
Тридцать два (32) испытания в полевых условиях на территории США и Аргентины проводили для оценки вариантов осуществления настоящего раскрытия с точки зрения урожайности зерна при применении в отношении листьев кукурузы. Испытания в полевых условиях проводили при различных характеристиках почвы и условиях окружающей среды.
Применяемыми в испытаниях средствами для обработки были контроль (вода/раствор глифосата) и смесь флавоноидов (генистеина и даидзеина в концентрации 10 мМ при соотношении 8:2) в составе (Step-flow 26F, Morwet D 454 40%, SAG 30, пропиленгликоль и вода) при норме применения 4,0 жидкой унции на акр. Использовали разные коммерчески доступные гибридные сорта кукурузы. Средствами для обработки опрыскивали листву во время применения обычного гербицида. Четыре унции средства для обработки на акр объединяли с гербицидом глифосатом и водой и применяли при норме от 5 до 10 галлонов на акр. Кукурузу выращивали до созревания, собирали и определяли урожайность зерна.
Как отображено в таблице 4, исходя из сравнения контроля и флавоноида, урожайность повышалась при внекорневой обработке флавоноидом на 5,9 бушеля/акр, что приводило в результате к увеличению урожайности на 3,3% по сравнению с контролем, и при этом явное увеличение урожайности наблюдали в 84,4% испытаний. Следовательно, флавоноиды в качестве средства для некорневой обработки обеспечивали увеличение урожайности.
Пример 5. Полевая кукуруза (маис)
Тридцать шесть (36) испытаний в полевых условиях на территории США и Аргентины проводили для оценки вариантов осуществления настоящего раскрытия с точки зрения урожайности зерна при применении в отношении листьев кукурузы. Испытания в полевых условиях проводили при различных характеристиках почвы и условиях окружающей среды.
Применяемыми в испытаниях средствами для обработки были контроль (вода/раствор глифосата) и смесь флавоноидов (генистеина и даидзеина в концентрации 10 мМ при соотношении 8:2) в составе (m-pyrol, DMSO, пропиленгликоль и Tween 20) при норме применения 4,0 жидкой унции на акр. Использовали разные коммерчески доступные гибридные сорта кукурузы. Средствами для обработки опрыскивали листву во время применения обычного гербицида. Четыре унции средства для обработки на акр объединяли с гербицидом глифосатом и водой и применяли при норме от 5 до 10 галлонов на акр. Кукурузу выращивали до созревания, собирали и определяли урожайность зерна.
Как отображено в таблице 5, исходя из сравнения контроля и флавоноида, урожайность повышалась при внекорневой обработке флавоноидом на 7,1 бушеля/акр, что приводило в результате к увеличению урожайности на 4,1% по сравнению с контролем, и при этом явное увеличение урожайности наблюдали в 80,6% испытаний. Следовательно, флавоноиды в качестве средства для некорневой обработки обеспечивали увеличение урожайности.
Пример 6. Полевая кукуруза (маис)
Двадцать одно (21) испытание в полевых условиях на территории США и Аргентины проводили для оценки вариантов осуществления настоящего раскрытия с точки зрения урожайности зерна при применении в отношении листьев кукурузы. Испытания в полевых условиях проводили при различных характеристиках почвы и условиях окружающей среды.
Применяемыми в испытаниях средствами для обработки были контроль (вода/раствор глифосата) и смесь флавоноидов (генистеина и даидзеина в концентрации 10 мМ при соотношении 8:2) в составе 3 (Stepan С-40, m-Pyrol, Toximul 8320 и Toximul 3483) при норме применения 4,0 жидкой унции на акр. Использовали разные коммерчески доступные гибридные сорта кукурузы. Средствами для обработки опрыскивали листву во время применения обычного гербицида. Четыре унции средства для обработки на акр объединяли с гербицидом глифосатом и водой и применяли при норме от 5 до 10 галлонов на акр. Кукурузу выращивали до созревания, собирали и определяли урожайность зерна.
Как отображено в таблице 6, исходя из сравнения контроля и флавоноида, урожайность повышалась при внекорневой обработке флавоноидом на 6,2 бушеля/акр, что приводило в результате к увеличению урожайности на 3,3% по сравнению с контролем, и при этом явное увеличение урожайности наблюдали в 76,2% испытаний. Следовательно, флавоноиды в качестве средства для некорневой обработки обеспечивали увеличение урожайности.
Пример 7. Полевая кукуруза (маис)
Девять (9) испытаний в полевых условиях на территории США проводили для оценки вариантов осуществления настоящего раскрытия с точки зрения урожайности зерна при применении в отношении листьев кукурузы. Испытания в полевых условиях проводили при различных характеристиках почвы и условиях окружающей среды.
Применяемыми в испытаниях средствами для обработки были контроль (вода/раствор глифосата) и смесь флавоноидов (гесперетина и нарингенина в концентрации 10 мМ при соотношении 7:3) в составе (m-pyrol, DMSO, пропиленгликоль и Tween 20) при норме применения 4,0 жидкой унции на акр. Использовали разные коммерчески доступные гибридные сорта кукурузы. Средствами для обработки опрыскивали листву во время применения обычного гербицида. Четыре унции средства для обработки на акр объединяли с гербицидом глифосатом и водой и применяли при норме от 5 до 10 галлонов на акр. Кукурузу выращивали до созревания, собирали и определяли урожайность зерна.
Как отображено, исходя из сравнения контроля и флавоноида, урожайность повышалась при внекорневой обработке флавоноидом на 8,1 бушеля/акр, что приводило в результате к увеличению урожайности на 4,3% по сравнению с контролем, и при этом явное увеличение урожайности наблюдали в 100,0% испытаний. Следовательно, флавоноиды в качестве средства для некорневой обработки обеспечивали увеличение урожайности.
Пример 8. Полевая кукуруза (маис)
Четыре (4) испытания в полевых условиях на территории США проводили для оценки вариантов осуществления настоящего раскрытия с точки зрения урожайности зерна при применении в отношении листьев кукурузы. Испытания в полевых условиях проводили при различных характеристиках почвы и условиях окружающей среды.
Применяемыми в испытаниях средствами для обработки были контроль (вода/раствор глифосата) и смесь флавоноидов (50:50 смесь гесперетина и нарингенина в концентрации 10 мМ при соотношении 7:3 и генистеина и даидзеина в концентрации 10 мМ при соотношении 8:2) в составе (Step-flow 26F, Morwet D 454 40%, SAG 30, пропиленгликоль и вода) при норме применения 4,0 жидкой унции на акр. Использовали разные коммерчески доступные гибридные сорта кукурузы. Средствами для обработки опрыскивали листву во время применения обычного гербицида. Четыре унции средства для обработки на акр объединяли с гербицидом глифосатом и водой и применяли при норме от 5 до 10 галлонов на акр. Кукурузу выращивали до созревания, собирали и определяли урожайность зерна.
Как отображено в таблице 8, исходя из сравнения контроля и флавоноида, урожайность повышалась при внекорневой обработке флавоноидом на 4,8 бушеля/акр, что приводило в результате к увеличению урожайности на 3,0% по сравнению с контролем, и при этом явное увеличение урожайности наблюдали в 75,0% испытаний. Следовательно, флавоноиды в качестве средства для некорневой обработки обеспечивали увеличение урожайности.
Пример 9. Полевая кукуруза (маис)
Четыре (4) испытания в полевых условиях на территории США проводили для оценки вариантов осуществления настоящего раскрытия с точки зрения урожайности зерна при применении в отношении листьев кукурузы. Испытания в полевых условиях проводили при различных характеристиках почвы и условиях окружающей среды.
Применяемыми в испытаниях средствами для обработки были контроль (вода/раствор глифосата) и смесь флавоноидов (гесперетина и нарингенина в концентрации 10 мМ при соотношении 7:3) в составе (Step-flow 26F, Morwet D 454 40%, SAG 30, пропиленгликоль и вода) при норме применения 4,0 жидкой унции на акр. Использовали разные коммерчески доступные гибридные сорта кукурузы. Средствами для обработки опрыскивали листву во время применения обычного гербицида. Четыре унции средства для обработки на акр объединяли с гербицидом глифосатом и водой и применяли при норме от 5 до 10 галлонов на акр. Кукурузу выращивали до созревания, собирали и определяли урожайность зерна.
Как отображено в таблице 9, исходя из сравнения контроля и флавоноида, урожайность повышалась при внекорневой обработке флавоноидом на 5,5 бушеля/акр, что приводило в результате к увеличению урожайности на 3,5% по сравнению с контролем, и при этом явное увеличение урожайности наблюдали в 75,0% испытаний. Следовательно, флавоноиды в качестве средства для некорневой обработки обеспечивали увеличение урожайности.
Пример 10. Полевая кукуруза (маис)
Девять (9) испытаний в полевых условиях на территории США проводили для оценки вариантов осуществления настоящего раскрытия с точки зрения урожайности зерна при применении в отношении листьев кукурузы. Испытания в полевых условиях проводили при различных характеристиках почвы и условиях окружающей среды.
Применяемыми в испытаниях средствами для обработки были контроль (вода/раствор глифосата) и смесь флавоноидов (генистеина, даидзеина, гесперетина и нарингенина в концентрации 10 мМ при соотношении 1:1:1:1) в составе (Step-flow 26F, Morwet D 454 40%, SAG 30, пропиленгликоль и вода) при норме применения 4,0 жидкой унции на акр. Использовали разные коммерчески доступные гибридные сорта кукурузы. Средствами для обработки опрыскивали листву во время применения обычного гербицида. Четыре унции средства для обработки на акр объединяли с гербицидом глифосатом и водой и применяли при норме от 5 до 10 галлонов на акр. Кукурузу выращивали до созревания, собирали и определяли урожайность зерна.
Как отображено в таблице 10, исходя из сравнения контроля и флавоноида, урожайность повышалась при внекорневой обработке флавоноидом на 10,0 бушеля/акр, что приводило в результате к увеличению урожайности на 5,4% по сравнению с контролем, и при этом явное увеличение урожайности наблюдали в 88,9% испытаний. Следовательно, флавоноиды в качестве средства для некорневой обработки обеспечивали увеличение урожайности.
Пример 11. Соя
Двадцать семь (27) испытаний в полевых условиях на территории США и Аргентины проводили для оценки вариантов осуществления настоящего раскрытия с точки зрения урожайности зерна при применении в отношении листьев сои. Испытания в полевых условиях проводили при различных характеристиках почвы и условиях окружающей среды.
Применяемыми в испытаниях средствами для обработки были контроль (вода/раствор глифосата) и смесь флавоноидов (генистеина и даидзеина в концентрации 10 мМ при соотношении 8:2) в составе (Stepan С-40, m-Pyrol, Toximul 8320 и Toximul 3483) при норме применения 4,0 жидкой унции на акр. Использовали разные коммерчески доступные сорта сои. Средствами для обработки опрыскивали листву во время применения обычного гербицида. Четыре унции средства для обработки на акр объединяли с гербицидом глифосатом и водой и применяли при норме от 5 до 10 галлонов на акр. Растения сои выращивали до созревания, собирали и определяли урожайность зерна.
Как отображено в таблице 11, исходя из сравнения контроля и флавоноида, урожайность повышалась при внекорневой обработке флавоноидом на 2,9 бушеля/акр, что приводило в результате к увеличению урожайности на 5,2% по сравнению с контролем, и при этом явное увеличение урожайности наблюдали в 77,8% испытаний. Следовательно, флавоноиды в качестве средства для некорневой обработки обеспечивали увеличение урожайности.
Пример 12. Соя
Тринадцать (13) испытаний в полевых условиях на территории США проводили для оценки вариантов осуществления настоящего раскрытия с точки зрения урожайности зерна при применении в отношении листьев сои. Испытания в полевых условиях проводили при различных характеристиках почвы и условиях окружающей среды.
Применяемыми в испытаниях средствами для обработки были контроль (вода/раствор глифосата) и смесь флавоноидов (генистеина и даидзеина в концентрации 10 мМ при соотношении 8:2) в составе (m-pyrol, DMSO, пропиленгликоль и Tween 20) при норме применения 4,0 жидкой унции на акр. Использовали разные коммерчески доступные сорта сои. Средствами для обработки опрыскивали листву во время применения обычного гербицида. Четыре унции средства для обработки на акр объединяли с гербицидом глифосатом и водой и применяли при норме от 5 до 10 галлонов на акр. Растения сои выращивали до созревания, собирали и определяли урожайность зерна.
Как отображено в таблице 12, исходя из сравнения контроля и флавоноида, урожайность повышалась при внекорневой обработке флавоноидом на 2,4 бушеля/акр, что приводило в результате к увеличению урожайности на 4,2% по сравнению с контролем, и при этом явное увеличение урожайности наблюдали в 61,5% испытаний. Следовательно, флавоноиды в качестве средства для некорневой обработки обеспечивали увеличение урожайности.
Пример 13. Соя
Тринадцать (13) испытаний в полевых условиях на территории США проводили для оценки вариантов осуществления настоящего раскрытия с точки зрения урожайности зерна при применении в отношении листьев сои. Испытания в полевых условиях проводили при различных характеристиках почвы и условиях окружающей среды.
Применяемыми в испытаниях средствами для обработки были контроль (вода/раствор глифосата) и смесь флавоноидов (генистеина и даидзеина в концентрации 10 мМ при соотношении 8:2) в составе (Step-flow 26F, Morwet D 454 40%, SAG 30, пропиленгликоль и вода) при норме применения 4,0 жидкой унции на акр. Использовали разные коммерчески доступные сорта сои. Средствами для обработки опрыскивали листву во время применения обычного гербицида. Четыре унции средства для обработки на акр объединяли с гербицидом глифосатом и водой и применяли при норме от 5 до 10 галлонов на акр. Растения сои выращивали до созревания, собирали и определяли урожайность зерна.
Как отображено в таблице 13, исходя из сравнения контроля и флавоноида, урожайность повышалась при внекорневой обработке флавоноидом на 2,6 бушеля/акр, что приводило в результате к увеличению урожайности на 4,4% по сравнению с контролем, и при этом явное увеличение урожайности наблюдали в 76,9% испытаний. Следовательно, флавоноиды в качестве средства для некорневой обработки обеспечивали увеличение урожайности.
Пример 14. Соя
Пять (5) испытаний в полевых условиях на территории США проводили для оценки вариантов осуществления настоящего раскрытия с точки зрения урожайности зерна при применении в отношении листьев сои. Испытания в полевых условиях проводили при различных характеристиках почвы и условиях окружающей среды.
Применяемыми в испытаниях средствами для обработки были контроль (вода/раствор глифосата) и смесь флавоноидов (гесперетина и нарингенина в концентрации 10 мМ при соотношении 7:3) в составе (m-pyrol, DMSO, пропиленгликоль и Tween 20) при норме применения 4,0 жидкой унции на акр. Использовали разные коммерчески доступные сорта сои. Средствами для обработки опрыскивали листву во время применения обычного гербицида. Четыре унции средства для обработки на акр объединяли с гербицидом глифосатом и водой и применяли при норме от 5 до 10 галлонов на акр. Растения сои выращивали до созревания, собирали и определяли урожайность зерна.
Как отображено в таблице 14, исходя из сравнения контроля и флавоноида, урожайность повышалась при внекорневой обработке флавоноидом на 2,2 бушеля/акр, что приводило в результате к увеличению урожайности на 3,8% по сравнению с контролем, и при этом явное увеличение урожайности наблюдали в 80,0% испытаний. Следовательно, флавоноиды в качестве средства для некорневой обработки обеспечивали увеличение урожайности.
Пример 15. Соя
Пять (5) испытаний в полевых условиях на территории США проводили для оценки вариантов осуществления настоящего раскрытия с точки зрения урожайности зерна при применении в отношении листьев сои. Испытания в полевых условиях проводили при различных характеристиках почвы и условиях окружающей среды.
Применяемыми в испытаниях средствами для обработки были контроль (вода/раствор глифосата) и смесь флавоноидов (гесперетина и нарингенина в концентрации 10 мМ при соотношении 7:3) в составе (Step-flow 26F, Morwet D 454 40%, SAG 30, пропиленгликоль и вода) при норме применения 4,0 жидкой унции на акр. Использовали разные коммерчески доступные сорта сои. Средствами для обработки опрыскивали листву во время применения обычного гербицида. Четыре унции средства для обработки на акр объединяли с гербицидом глифосатом и водой и применяли при норме от 5 до 10 галлонов на акр. Растения сои выращивали до созревания, собирали и определяли урожайность зерна.
Как отображено в таблице 15, исходя из сравнения контроля и флавоноида, урожайность повышалась при внекорневой обработке флавоноидом на 2,0 бушеля/акр, что приводило в результате к увеличению урожайности на 3,4% по сравнению с контролем, и при этом явное увеличение урожайности наблюдали в 60,0% испытаний. Следовательно, флавоноиды в качестве средства для некорневой обработки обеспечивали увеличение урожайности.
Пример 16. Соя
Пять (5) испытаний в полевых условиях на территории США проводили для оценки вариантов осуществления настоящего раскрытия с точки зрения урожайности зерна при применении в отношении листьев сои. Испытания в полевых условиях проводили при различных характеристиках почвы и условиях окружающей среды.
Применяемыми в испытаниях средствами для обработки были контроль (вода/раствор глифосата) и смесь флавоноидов (50:50 смесь гесперетина и нарингенина в концентрации 10 мМ при соотношении 7:3 и генистеина и даидзеина в концентрации 10 мМ при соотношении 8:2) в составе (Step-flow 26F, Morwet D 454 40%, SAG 30, пропиленгликоль и вода) при норме применения 4,0 жидкой унции на акр. Использовали разные коммерчески доступные сорта сои. Средствами для обработки опрыскивали листву во время применения обычного гербицида. Четыре унции средства для обработки на акр объединяли с гербицидом глифосатом и водой и применяли при норме от 5 до 10 галлонов на акр. Растения сои выращивали до созревания, собирали и определяли урожайность зерна.
Как отображено в таблице 16, исходя из сравнения контроля и флавоноида, урожайность повышалась при внекорневой обработке флавоноидом на 2,0 бушеля/акр, что приводило в результате к увеличению урожайности на 3,5% по сравнению с контролем, и при этом явное увеличение урожайности наблюдали в 80,0% испытаний. Следовательно, флавоноиды в качестве средства для некорневой обработки обеспечивали увеличение урожайности.
Пример 17. Соя
Пять (5) испытаний в полевых условиях на территории США проводили для оценки вариантов осуществления настоящего раскрытия с точки зрения урожайности зерна при применении в отношении листьев сои. Испытания в полевых условиях проводили при различных характеристиках почвы и условиях окружающей среды.
Применяемыми в испытаниях средствами для обработки были контроль (вода/раствор глифосата) и смесь флавоноидов (генистеина, даидзеина, гесперетина и нарингенина в концентрации 10 мМ при соотношении 1:1:1:1) в составе (Step-flow 26F, Morwet D 454 40%, SAG 30, пропиленгликоль и вода) при норме применения 4,0 жидкой унции на акр. Использовали разные коммерчески доступные сорта сои. Средствами для обработки опрыскивали листву во время применения обычного гербицида. Четыре унции средства для обработки на акр объединяли с гербицидом глифосатом и водой и применяли при норме от 5 до 10 галлонов на акр. Растения сои выращивали до созревания, собирали и определяли урожайность зерна.
Как отображено в таблице 17, исходя из сравнения контроля и флавоноида, урожайность повышалась при внекорневой обработке флавоноидом на 1,6 бушеля/акр, что приводило в результате к увеличению урожайности на 2,8% по сравнению с контролем, и при этом явное увеличение урожайности наблюдали в 80,0% испытаний. Следовательно, флавоноиды в качестве средства для некорневой обработки обеспечивали увеличение урожайности.
Следует понимать, что описание и примеры являются иллюстративными вариантами осуществления настоящего изобретения, и что другие варианты осуществления в пределах сути и объема заявленных вариантов осуществления будут очевидными для специалистов в данной области техники. Хотя настоящее раскрытие было описано по отношению к конкретным формам и их вариантам осуществления, будет понятно, что различные модификации, отличные от описанных выше, могут быть применены без отступления от сути или объема вариантов осуществления, определенных в прилагаемой формуле изобретения. Например, могут быть заменены конкретно описанные эквиваленты, а в некоторых случаях конкретная последовательность стадий может быть обратной или смешанной без отступления от сути или объема вариантов осуществления, описанных в прилагаемой формуле изобретения.
Claims (52)
1. Способ усиления роста растения или части растения, включающий некорневое применение одного или нескольких флавоноидов, выбранных из группы, состоящей из генистеина, даидзеина, гесперетина и нарингенина в отношении растения или части растения без некорневого применения липохитоолигосахарида к растению или части растения.
2. Способ по п. 1, где один или несколько флавоноидов содержат генистеин.
3. Способ по п. 1, где один или несколько флавоноидов содержат даидзеин.
4. Способ по п. 1, где один или несколько флавоноидов содержат гесперетин.
5. Способ по п. 1, где один или несколько флавоноидов содержат нарингенин.
6. Способ по п. 1, где один или несколько флавоноидов содержат смесь генистеина и даидзеина.
7. Способ по п. 6, где соотношение между генистеином и даидзеином находится в интервале от 10:1 до 1:10, предпочтительно от 8:2 до 1:1.
8. Способ по п. 1, где один или несколько флавоноидов содержат смесь гесперетина и нарингенина.
9. Способ по п. 8, где соотношение между гесперетином и нарингенином находится в интервале от 10:1 до 1:10, предпочтительно от 7:3 до 1:1.
10. Способ по п. 1, где один или несколько флавоноидов содержат смесь генистеина, даидзеина, гесперетина и нарингенина.
11. Способ по п. 10, где соотношение между генистеином, даидзеином, гесперетином и нарингенином находится в интервале от 10:1:1:1 до 1:10:10:10, предпочтительно 1:1:1:1:1.
12. Способ по п. 10, где смесь генистеина, даидзеина, гесперетина и нарингенина содержит 50:50 смеси генистеина с даидзеином и гесперитина с нарингенином, где соотношение генистеина к даидзеину составляет 8:2, а соотношение гесперитином и нарингенину составляет 7:3.
13. Способ по п. 1, где способ дополнительно включает применение одной или нескольких сигнальных молекул растения, выбранных из группы, состоящей из хитиновых соединений, хитозановых соединений и хитоолигосахаридов в отношении растения или части растения.
14. Способ по п. 13, где стадию применения одной или нескольких сигнальных молекул растения в отношении растения или части растения осуществляют одновременно со стадией некорневого применения одного или нескольких флавоноидов в отношении растения или части растения.
15. Способ по п.13, где стадию применения одной или нескольких сигнальных молекул растения в отношении растения или части растения осуществляют до стадии некорневого применения одного или нескольких флавоноидов в отношении растения или части растения.
16. Способ по п.13, где стадия применения одной или нескольких сигнальных молекул растения в отношении растения или части растения включает применение одной или нескольких сигнальных молекул растения в отношении почвы, в которой растение или часть растения растет или будет высажено.
17. Способ по п.13, где одна или несколько сигнальных молекул растения содержат один или несколько хитоолигосахаридов.
18. Способ по п.13, где одна или несколько сигнальных молекул растения содержат один или несколько хитиновых соединений и/или хитозановых соединений.
19. Способ по п.1, где способ дополнительно включает применение одного или нескольких полезных микроорганизмов в отношении растения или части растения.
20. Способ по п.19, где стадию применения одного или нескольких полезных микроорганизмов в отношении растения или части растения осуществляют одновременно со стадией некорневого применения одного или нескольких флавоноидов в отношении растения или части растения.
21. Способ по п. 19, где стадию применения одного или нескольких полезных микроорганизмов в отношении растения или части растения осуществляют до стадии некорневого применения одного или нескольких флавоноидов в отношении растения или части растения.
22. Способ по п.19, где стадия применения одного или нескольких полезных микроорганизмов в отношении растения или части растения включает применение одного или нескольких микроорганизмов в отношении почвы, на которой растение и часть растения растет или будет высажена.
23. Способ по п.19, где один или несколько полезных микроорганизмов содержат один или несколько диазотрофов.
24. Способ по п.19, где один или несколько полезных микроорганизмов содержат штамм Rhizobium leguminosarum SO12A-2-(IDAC 080305-01), штамм Bradyrhizobium japonicum USDA 532C, штамм Bradyrhizobium japonicum USDA 110, штамм Bradyrhizobium japonicum USDA 123, штамм Bradyrhizobium japonicum USDA 127, штамм Bradyrhizobium japonicum USDA 129, штамм Bradyrhizobium japonicum NRRL B-50608, штамм Bradyrhizobium japonicum NRRL B-50609, штамм Bradyrhizobium japonicum NRRL B-50610, штамм Bradyrhizobium japonicum NRRL B-50611, штамм Bradyrhizobium japonicum NRRL B-50612, штамм Bradyrhizobium japonicum NRRL B-50592 (также депонированный под номером NRRL B-59571), штамм Bradyrhizobium japonicum NRRL B-50593 (также депонированный под номером NRRL B-59572), штамм Bradyrhizobium japonicum NRRL B-50586 (также депонированный под номером NRRL B-59565), штамм Bradyrhizobium japonicum NRRL B-50588 (также депонированный под номером NRRL B-59567), штамм Bradyrhizobium japonicum NRRL B-50587 (также депонированный под номером NRRL B-59566), штамм Bradyrhizobium japonicum NRRL B-50589 (также депонированный под номером NRRL B-59568), штамм Bradyrhizobium japonicum NRRL B-50591 (также депонированный под номером NRRL B-59570), штамм Bradyrhizobium japonicum NRRL B-50590 (также депонированный под номером NRRL B-59569), NRRL B-50594 (также депонированный под номером NRRL B-50493), штамм Bradyrhizobium japonicum NRRL B-50726, штамм Bradyrhizobium japonicum NRRL B-50727, штамм Bradyrhizobium japonicum NRRL B-50728, штамм Bradyrhizobium japonicum NRRL B-50729 и/или штамм Bradyrhizobium japonicum NRRL B-50730.
25. Способ по п.19, где один или несколько полезных микроорганизмов содержат один или несколько фосфат-солюбилизирующих микроорганизмов.
26. Способ по п.19, где один или несколько полезных микроорганизмов содержат штамм Penicillium bilaiae NRRL 50169, штамм Penicillium bilaiae ATCC 20851, штамм Penicillium bilaiae ATCC 22348, штамм Penicillium bilaiae ATCC 18309, штамм Penicillium bilaiae NRRL 50162 и/или штамм Penicillium gaestrivorus NRRL 50170.
27. Способ по п.19, где один или несколько полезных микроорганизмов содержат один или несколько биологических фунгицидов.
28. Способ по п.19, где один или несколько полезных микроорганизмов содержат один или несколько биологических инсектицидов.
29. Способ по п.19, где один или несколько полезных микроорганизмов содержат штамм Bacillus amyloliquefaciens FZB24, штамм Bacillus amyloliquefaciens TJ1000, штамм Beauveria bassiana ATCC-74040, штамм Beauveria bassiana ATCC-74250, штамм Chromobacterium subtsugae NRRL B-30655, штамм Metarhizium anisopliae F52, штамм Paecilomyces fumosoroseus FE991, штамм Streptomyces lydicus WYEC 108, штамм Streptomyces violaceusniger YCED 9, штамм Streptomyces WYE 53, штамм Trichoderma virens G1-3 и/или штам Trichoderma virens G1-21.
30. Способ по п.1, где способ дополнительно включает применение одного или нескольких фунгицидов в отношении растения или части растения.
31. Способ по п.30, где стадию применения одного или нескольких фунгицидов в отношении растения или части растения осуществляют одновременно со стадией некорневого применения одного или нескольких флавоноидов в отношении растения или части растения.
32. Способ по п.30, где стадию применения одного или нескольких фунгицидов в отношении растения или части растения осуществляют до стадии некорневого применения одного или нескольких флавоноидов в отношении растения или части растения.
33. Способ по п.30, где стадия применения одного или нескольких фунгицидов в отношении растения или части растения включает применение одного или нескольких фунгицидов в отношении почвы, на которой растение или часть растения растет или будет высажено.
34. Способ по п.30, где один или несколько фунгицидов содержат азоксистробин, пираклостробин, флуоксастробин, трифлоксистробин, ипоконазол, протиоконазол, седаксан, флудиоксанил, металаксил, мефеноксам, тиабендазол, флуксапироксад и/или флуопирам.
35. Способ по п.1, где способ дополнительно включает применение одного или нескольких инсектицидов, акарицидов и/или нематоцидов в отношении растения или части растения.
36. Способ по п.35, где стадию применения одного или нескольких инсектицидов, акарицидов и/или нематоцидов в отношении растения или части растения осуществляют одновременно со стадией некорневого применения одного или нескольких флавоноидов в отношении растения или части растения.
37. Способ по п.35, где стадию применения одного или нескольких инсектицидов, акарицидов и/или нематоцидов в отношении растения или части растения осуществляют до стадии некорневого применения одного или нескольких флавоноидов в отношении растения или части растения.
38. Способ по п.35, где стадия применения одного или нескольких инсектицидов, акарицидов и/или нематоцидов в отношении растения или части растения включает применение одного или нескольких фунгицидов в отношении почвы, на которой растение или часть растения растет или будет высажено.
39. Способ по п.35, где один или несколько инсектицидов, акарицидов и/или нематоцидов содержат клотианидин, тиаметоксам, имидоклапид, циантранилипрол, хлорантраннилипрол, флуоксирам и/или тиоксазафен.
40. Способ по любому одному из пп.1-39, где растение или часть растения представляет сбой бобовые культуры.
41. Способ по любому одному из пп.1-39, где растение или часть растения представляет собой сою.
42. Способ по любому одному из пп.1-39, где растение или часть растения представляет собой горох.
43. Способ по любому одному из пп.1-39, где растение или часть растения представляет собой чечевицу пищевую.
44. Способ по любому одному из пп.1-39, где растение или часть растения представляет собой фасоль.
45. Способ по любому одному из пп.1-39, где растение или часть растения представляет собой люцерну.
46. Способ по любому одному из пп.1-39, где растение или часть растения не является бобовым.
47. Способ по любому одному из пп.1-39, где растение или часть растения представляет собой зерновую культуру.
48. Способ по любому одному из пп.1-39, где растение или часть растения представляет собой пшеницу.
49. Способ по любому одному из пп.1-39, где растение или часть растения представляет собой ячмень.
50. Способ по любому одному из пп.1-39, где растение или часть растения представляет собой картофель.
51. Способ по любому одному из пп.1-39, где растение или часть растения представляет собой свеклу.
52. Способ по любому одному из пп.1-39, где растение или часть растения представляет собой томаты.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361805701P | 2013-03-27 | 2013-03-27 | |
US61/805,701 | 2013-03-27 | ||
PCT/US2014/031950 WO2014160826A1 (en) | 2013-03-27 | 2014-03-27 | Compositions and methods for enhancing plant growth |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015145940A RU2015145940A (ru) | 2017-05-04 |
RU2659000C2 true RU2659000C2 (ru) | 2018-06-26 |
Family
ID=51625510
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015145940A RU2659000C2 (ru) | 2013-03-27 | 2014-03-27 | Композиции и способы усиления роста растений |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20160050921A1 (ru) |
EP (1) | EP2978314A4 (ru) |
CN (1) | CN105050402B (ru) |
AR (1) | AR095931A1 (ru) |
AU (1) | AU2014241199B8 (ru) |
BR (1) | BR112015024641A2 (ru) |
CA (1) | CA2908273A1 (ru) |
MX (1) | MX2015013622A (ru) |
RU (1) | RU2659000C2 (ru) |
UA (1) | UA119847C2 (ru) |
UY (1) | UY35507A (ru) |
WO (1) | WO2014160826A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201506710B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2793159C1 (ru) * | 2022-04-19 | 2023-03-29 | Мария Ярославовна Леонова | Консорциум микроорганизмов, предназначенный для улучшения роста растений |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3058825A1 (en) * | 2015-02-19 | 2016-08-24 | Futureco Bioscience, S.A. | Bacteria with nematicidal activity |
FR3033978B1 (fr) * | 2015-03-24 | 2017-04-07 | Jouffray Drillaud | Procede de culture sur une parcelle de plantes de culture annuelle, avantageusement une culture de vente ou une culture de rente |
KR101590548B1 (ko) * | 2015-08-11 | 2016-02-01 | 애플(주) | 과실 품질 향상 및 적과용 비료 조성물 |
AU2016356777B2 (en) * | 2015-11-20 | 2021-05-13 | Monsanto Technology Llc | Composition and methods for reducing corn-on-corn yield penalty |
CN106747922B (zh) * | 2016-11-22 | 2020-06-30 | 中国农业科学院茶叶研究所 | 一种促进矮化和分枝的茶树叶面肥及其应用 |
WO2019084846A1 (zh) * | 2017-11-01 | 2019-05-09 | 北京信纳国际新材料科技有限公司 | 一种诱导植物主动响应的方法 |
CN107841479A (zh) * | 2017-12-19 | 2018-03-27 | 广州菌落生物科技有限公司 | 一株甲基杆菌及其在制备微生物肥料中的应用 |
US20210084908A1 (en) * | 2018-02-23 | 2021-03-25 | Charles Colin Bender | Bio-stimulant formulation |
CN108624537B (zh) * | 2018-05-29 | 2019-09-03 | 沈阳农业大学 | 一株诱导大豆抗大豆胞囊线虫病的微杆菌及其应用 |
WO2020149373A1 (ja) | 2019-01-16 | 2020-07-23 | 出光興産株式会社 | 植物生育調節剤 |
CN110367259A (zh) * | 2019-06-25 | 2019-10-25 | 山东省农业科学院作物研究所 | 一种小麦玉米周年高产抗逆栽培调控剂及其制备方法 |
MX2022008880A (es) * | 2020-01-27 | 2022-08-11 | Valent Usa Llc | Una composicion insecticida acuosa y sus metodos de uso. |
CN111226996B (zh) * | 2020-03-25 | 2021-10-26 | 浙江新安化工集团股份有限公司 | 一种喷雾助剂及其应用 |
CN111587785B (zh) * | 2020-05-06 | 2023-05-30 | 内蒙古自治区生物技术研究院 | 一种促进黄酮类物质积累的黄芪毛状根的培养方法 |
EP4081034A1 (en) * | 2020-06-05 | 2022-11-02 | Taminco BV | Method for growing plants |
CN112088881B (zh) * | 2020-08-21 | 2021-06-29 | 山东农业大学 | 8-甲氧基山奈酚在制备促进植物生长、提高植物耐盐性的制剂中的应用 |
WO2022148710A1 (en) | 2021-01-06 | 2022-07-14 | Shandong University | Agents for improving water use efficiency |
WO2022183248A1 (en) * | 2021-03-03 | 2022-09-09 | Aussan Laboratories Pty Ltd | A composition and process for improving a plant's ability to reduce atmospheric co2 |
CN112931087A (zh) * | 2021-03-18 | 2021-06-11 | 贵州师范大学 | 一种提高水芹黄酮含量的栽培方法 |
WO2022225759A1 (en) * | 2021-04-20 | 2022-10-27 | Verdesian Life Sciences U.S., Llc | Use of nitrapyrin for improved plant growth and development |
CN113331190B (zh) * | 2021-04-27 | 2022-03-11 | 河北威远生物化工有限公司 | 一种应用于红蜘蛛防治的农药增效组合物 |
KR102598633B1 (ko) * | 2021-09-30 | 2023-11-06 | 경북대학교 산학협력단 | 크리소에리올 7 또는 코클리오퀴논 9 화합물을 유효성분으로 함유하는 식물병 방제용 조성물 및 이의 용도 |
AR128342A1 (es) * | 2022-03-03 | 2024-04-17 | Pro Farm Group Inc | Métodos para reducir la carga herbicida, incrementar el contenido de raíz, incrementar la biomasa, reducir la carga oxidante, e incrementar la actividad antioxidante en una planta aplicando una composición de ácido fúlvico y humatos poli-metálicos |
CN115968887A (zh) * | 2022-12-28 | 2023-04-18 | 重庆大学 | 一种植物免疫诱抗剂及其制备方法和应用 |
CN116082092B (zh) * | 2023-01-12 | 2024-04-19 | 南开大学 | 一种生物炭的制备方法、尾菜还田方法和应用 |
CN116158447B (zh) * | 2023-02-21 | 2023-12-26 | 上海交通大学 | 一种玉米芽苗生物诱抗剂及其应用 |
CN116602300A (zh) * | 2023-06-07 | 2023-08-18 | 青岛农业大学 | 一种牧草促生长剂及大豆苷元、染料木素或棕榈酸在促进牧草生长中的应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2321197C2 (ru) * | 2006-04-19 | 2008-04-10 | Николай Эдуардович Нифантьев | Регулятор роста и развития сельскохозяйственных культур |
WO2012135704A1 (en) * | 2011-03-31 | 2012-10-04 | Novozymes Biologicials, Inc | Competitive and effective bradyrhizobium japonicum strains |
US20120322659A1 (en) * | 2007-01-09 | 2012-12-20 | Loken-Flack, LLC | Chitinous Compounds For Enhancing Plant Growth |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3706545A (en) * | 1970-08-27 | 1972-12-19 | Itt | Foliar sprays |
JPS4931789B1 (ru) * | 1971-07-09 | 1974-08-24 | ||
JPS5236158B2 (ru) * | 1972-07-20 | 1977-09-13 | ||
CN1037486C (zh) * | 1992-09-24 | 1998-02-25 | 李翼 | 一种植物生长调节剂 |
JPH06279212A (ja) * | 1993-01-19 | 1994-10-04 | Wakayama Aguri Bio Kenkyu Center:Kk | 増収剤および増収方法 |
US5922316A (en) * | 1996-06-25 | 1999-07-13 | Mcgill University | Composition for enhancing grain yield and protein yield of legumes grown under environmental conditions that inhibit or delay nodulation thereof |
CA2243669A1 (en) * | 1998-07-21 | 2000-01-21 | Bios Agriculture Inc. | Composition for accelerating plant seed germination, plant growth and methods using same |
AU2001229905A1 (en) * | 2000-03-29 | 2001-10-08 | Bios Agriculture Inc. | Pea and lentil production-enhancing compositions and method using same |
US10117432B2 (en) * | 2004-03-18 | 2018-11-06 | Novozymes Bioag A/S | Isoflavonoid compounds and use thereof |
JP2005320266A (ja) * | 2004-05-07 | 2005-11-17 | Ta Stevia Co Ltd | 植物の生長を促進する方法、植物生長促進剤及び農業資材 |
US20060178269A1 (en) * | 2005-02-08 | 2006-08-10 | Medina-Vega Luis R | Plant conditioning treatment for plant growth and health enhancement |
CN101578044B (zh) * | 2007-01-09 | 2013-08-14 | 默克专利股份有限公司 | 用于促进植物生长和提高产量的脂壳寡糖联用组合物 |
US20090062555A1 (en) * | 2007-08-28 | 2009-03-05 | Harms Arthur E | Synthesis of Isoflavone |
WO2009049747A2 (en) * | 2007-10-16 | 2009-04-23 | Merck Patent Gmbh | Lipo-chitooligosaccharide and flavonoid combination for enhanced plant growth and yield |
CN102731205B (zh) * | 2012-06-14 | 2014-01-15 | 上海交通大学 | 一种促进酸性土壤紫花苜蓿幼苗生长的叶面肥 |
KR101291042B1 (ko) * | 2012-10-29 | 2013-08-01 | 한국식품연구원 | 헤스페리딘을 포함하는 알코올성 간질환 예방용 조성물 |
-
2014
- 2014-03-27 EP EP14775378.4A patent/EP2978314A4/en not_active Ceased
- 2014-03-27 RU RU2015145940A patent/RU2659000C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-03-27 AR ARP140101407A patent/AR095931A1/es not_active Application Discontinuation
- 2014-03-27 AU AU2014241199A patent/AU2014241199B8/en not_active Ceased
- 2014-03-27 UY UY0001035507A patent/UY35507A/es not_active Application Discontinuation
- 2014-03-27 US US14/780,329 patent/US20160050921A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-27 BR BR112015024641A patent/BR112015024641A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2014-03-27 WO PCT/US2014/031950 patent/WO2014160826A1/en active Application Filing
- 2014-03-27 CA CA2908273A patent/CA2908273A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-27 MX MX2015013622A patent/MX2015013622A/es unknown
- 2014-03-27 UA UAA201509187A patent/UA119847C2/uk unknown
- 2014-03-27 CN CN201480018024.8A patent/CN105050402B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2015
- 2015-09-10 ZA ZA2015/06710A patent/ZA201506710B/en unknown
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2321197C2 (ru) * | 2006-04-19 | 2008-04-10 | Николай Эдуардович Нифантьев | Регулятор роста и развития сельскохозяйственных культур |
US20120322659A1 (en) * | 2007-01-09 | 2012-12-20 | Loken-Flack, LLC | Chitinous Compounds For Enhancing Plant Growth |
WO2012135704A1 (en) * | 2011-03-31 | 2012-10-04 | Novozymes Biologicials, Inc | Competitive and effective bradyrhizobium japonicum strains |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2793159C1 (ru) * | 2022-04-19 | 2023-03-29 | Мария Ярославовна Леонова | Консорциум микроорганизмов, предназначенный для улучшения роста растений |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR112015024641A2 (pt) | 2017-07-18 |
CN105050402A (zh) | 2015-11-11 |
AU2014241199B8 (en) | 2018-02-15 |
RU2015145940A (ru) | 2017-05-04 |
MX2015013622A (es) | 2016-02-25 |
CA2908273A1 (en) | 2014-10-02 |
AU2014241199B2 (en) | 2018-02-01 |
AU2014241199A1 (en) | 2015-10-01 |
ZA201506710B (en) | 2016-10-26 |
UA119847C2 (uk) | 2019-08-27 |
WO2014160826A1 (en) | 2014-10-02 |
EP2978314A4 (en) | 2016-08-24 |
US20160050921A1 (en) | 2016-02-25 |
AR095931A1 (es) | 2015-11-25 |
AU2014241199A8 (en) | 2018-02-15 |
EP2978314A1 (en) | 2016-02-03 |
UY35507A (es) | 2014-10-31 |
CN105050402B (zh) | 2018-03-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2659000C2 (ru) | Композиции и способы усиления роста растений | |
AU2018204748B2 (en) | Compositions and methods for enhancing microbial stability | |
US11464230B2 (en) | Lipo-chitooligosaccharide compositions for enhancing plant growth | |
AU2014274487A1 (en) | Compositions and methods for enhancing germination | |
CA3064749A1 (en) | Stable inoculant compositions comprising paraffin oils/waxes |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200328 |