RU2652712C1 - Деэмульгирующая композиция и способ ее использования - Google Patents
Деэмульгирующая композиция и способ ее использования Download PDFInfo
- Publication number
- RU2652712C1 RU2652712C1 RU2017130429A RU2017130429A RU2652712C1 RU 2652712 C1 RU2652712 C1 RU 2652712C1 RU 2017130429 A RU2017130429 A RU 2017130429A RU 2017130429 A RU2017130429 A RU 2017130429A RU 2652712 C1 RU2652712 C1 RU 2652712C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ethanol
- oil
- dimethylbicyclo
- water
- hept
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 62
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 claims abstract description 7
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 239000002569 water oil cream Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims abstract description 6
- ROKSAUSPJGWCSM-UWVGGRQHSA-N (-)-Nopol Chemical compound C1[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1CC=C2CCO ROKSAUSPJGWCSM-UWVGGRQHSA-N 0.000 claims abstract description 5
- IDDBMMIYPTWZOJ-UHFFFAOYSA-N 2-(4-prop-1-en-2-ylcyclohexen-1-yl)ethanol Chemical compound CC(=C)C1CCC(CCO)=CC1 IDDBMMIYPTWZOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- MCPXNOZMDSEJIM-UHFFFAOYSA-N 2-(7,7-dimethyl-3-bicyclo[4.1.0]hept-3-enyl)ethanol Chemical compound CC1(C)C2CC=C(CCO)CC12 MCPXNOZMDSEJIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 25
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 17
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 abstract description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 abstract description 6
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 5
- 238000010478 Prins reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 37
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- -1 alkyl phenol Chemical compound 0.000 description 20
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 10
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 9
- FTTYJFVOMWMPJO-UHFFFAOYSA-N 2-(4-propan-2-ylcyclohexyl)ethanol Chemical compound CC(C)C1CCC(CCO)CC1 FTTYJFVOMWMPJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Natural products CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- RCRVMCSPZAMFKV-UHFFFAOYSA-N 2-(6,6-dimethyl-4-bicyclo[3.1.1]heptanyl)ethanol Chemical compound C1C2C(C)(C)C1CCC2CCO RCRVMCSPZAMFKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 4
- BQOFWKZOCNGFEC-UHFFFAOYSA-N Delta3-Carene Natural products C1C(C)=CCC2C(C)(C)C12 BQOFWKZOCNGFEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229930006737 car-3-ene Natural products 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N rac-alpha-Pinene Natural products CC1=CCC2C(C)(C)C1C2 GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 3
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 3
- BQOFWKZOCNGFEC-BDAKNGLRSA-N (+)-Delta3-carene Chemical compound C1C(C)=CC[C@H]2C(C)(C)[C@@H]12 BQOFWKZOCNGFEC-BDAKNGLRSA-N 0.000 description 2
- ZKWJQNCOTNUNMF-QXMHVHEDSA-N 2-[dimethyl-[3-[[(z)-octadec-9-enoyl]amino]propyl]azaniumyl]acetate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O ZKWJQNCOTNUNMF-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical compound CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N alpha-pinene Natural products CC1=CCC23C1CC2C3(C)C MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 2
- OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N butylbenzene Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1 OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007031 hydroxymethylation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 2
- WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K iron(3+) phosphate Chemical compound [Fe+3].[O-]P([O-])([O-])=O WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N (-)-α-pinene Chemical compound CC1=CC[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1C2 GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N 0.000 description 1
- XVYAXLVMQFDGTK-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane;ethane-1,2-diol Chemical compound OCCO.CCCCOCCCC XVYAXLVMQFDGTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFWFPORISPXHAR-UHFFFAOYSA-N 9-Methyl-7-bromoeudistomin D Chemical compound OC1=C(Br)C=C2N(C)C3=CN=CC=C3C2=C1Br BFWFPORISPXHAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920005682 EO-PO block copolymer Polymers 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJNYHEVRLMENGG-UHFFFAOYSA-N [NH4+].CCl.[Cl-] Chemical compound [NH4+].CCl.[Cl-] QJNYHEVRLMENGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910003481 amorphous carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- SYWDWCWQXBUCOP-UHFFFAOYSA-N benzene;ethene Chemical compound C=C.C1=CC=CC=C1 SYWDWCWQXBUCOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N cetyltrimethylammonium ion Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 239000008398 formation water Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000398 iron phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000399 iron(III) phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- KXAVXHYIOCQWIB-UHFFFAOYSA-N n-(dimethylaminooxy)-n-methylmethanamine Chemical compound CN(C)ON(C)C KXAVXHYIOCQWIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005608 naphthenic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D17/00—Separation of liquids, not provided for elsewhere, e.g. by thermal diffusion
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G33/00—Dewatering or demulsification of hydrocarbon oils
- C10G33/04—Dewatering or demulsification of hydrocarbon oils with chemical means
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение направлено на создание экологически безвредной деэмульгирующей композиции, содержащей низкие уровни поверхностно-активных веществ в экологически безвредных растворяющих основаниях или основах аналогичных компонентам нефти и совместимых с катионными ПАВ, присутствующих в иных реагентах для обработки нефти. Описана деэмульгирующая композиция, включающая смесь циклических оксиалкилированных алканов в количестве не менее трех компонентов, суммарное содержание которых в смеси не менее 80% масс., полученных восстановлением и последующим оксиалкилированием окисью этилена и окисью пропилена из 2-(6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен-2-ил)этанола, 2-(7,7-диметилбицикло[4.1.0]гепт-3-ен-3-ил)этанола, 2-(4-(проп-1-ен-2-ил)циклогекс-1-ен-1-ил)этанола, образованных в результате реакции Принса, остальное - живичный скипидар. Также описан способ разрушения водонефтяной эмульсии. Технический результат: получена деэмульгирующая композиция, пригодная для разрушения водонефтяной эмульсии. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к области нефтехимии, а именно к деэмульгаторам водонефтяных эмульсий. Для предотвращения образования, а так же для разрушения уже образовавшихся нефтяных эмульсий широко применяются деэмульгаторы - поверхностно-активные вещества (ПАВ), которые в отличие от природных эмульгаторов способствуют значительному снижению стойкости нефтяных эмульсий.
Воздействие деэмульгатора на нефтяную эмульсию основано на том, что деэмульгатор, адсорбируясь на поверхности раздела фаз нефть - вода, вытесняет и замещает менее активные поверхностно-активные природные эмульгаторы. Природные эмульгаторы - естественные поверхностно-активные вещества, содержащиеся в нефти (асфальтены, нафтены, смолы, парафины) и в пластовой воде. Деэмульгаторы должны обладать большей активностью, чем эмульгаторы. Пленка, образуемая деэмульгатором, менее прочна. По мере накопления деэмульгатора на поверхности капелек воды между последними возникают силы взаимного притяжения. В результате этого мелкие диспергированные капельки воды образуют большие капли (хлопья), в которых пленки вокруг глобул воды обычно сохраняются. В процессе флоккуляции поверхностная пленка глобул воды становится достаточно ослабленной, происходит ее разрушение и слияние глобул воды. Активные деэмульгаторы обеспечивают не только сближение диспергированных капелек воды в эмульсии, но также и разрушают окружающие их пленки и способствуют коалесценции.
Деэмульгаторы обычно состоят из одного или более поверхностно-активных веществ, диспергированных в системе растворителей, и могут быть получены, например, из спиртов, жирных кислот, жирных аминов, гликолей и продуктов конденсации алкилфенолов. Системы растворителей, в свою очередь, в общем, содержат ароматические дистилляты, включая, например 1,2-диметилбензол, 1,3-диметилбензол и 1,4-диметилбензол, которые могут иметь негативное влияние на здоровье и не являются экологически безвредными. В частности, такие растворители могут иметь высокое содержание летучих органических соединений (ЛОС), что может не соответствовать действующим нормативным документам относительно ЛОС. Такие системы растворителей, которые содержат растворители на основе ароматических веществ, становятся все менее желательными, в то время как альтернативные "зеленые" или экологически безвредные растворители становятся все более привлекательными для применения в различных назначениях. Поэтому существует необходимость в растворяющих основаниях, применяемых для деэмульгации, которые будут иметь меньшее негативное воздействие на окружающую среду, здоровье человека и т.д., например, которые будут иметь меньшие уровни токсичности и содержание летучих органических веществ или будут полностью соответствовать природе деэмульгируемой жидкости.
Экологическое влияние извлечения неочищенной нефти привлекает все больше внимания и является предметом наблюдений органов государственного регулирования, а также общественности. Органы государственного регулирования в сфере экологии, как национальные, так и международные, определили, что деэмульгаторы, содержащие нонилфенильные алкоксилаты и родственные соединения, негативно воздействуют на окружающую среду. Поэтому существует потребность в деэмульгаторах нефти, которые будут иметь меньшее негативное влияние на среду, например, иметь меньшие уровни токсичности. К таковым можно отнести соединения на основе природных веществ и веществ, подверженных значительно более легкому и быстрому ферментативному биоразложению.
Известно техническое решение, описанное в патенте RU №2510413, опубл. 27.03.2014, бюл. №9, в котором описаны варианты деэмульгирующих композиций, содержащих: (а) анионное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из алкилсульфосукцинатов, алкилфосфатных сложных эфиров, алкилфосфоновых кислот, их солей и их комбинаций; и/или (б) неионогенное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из сополимеров этиленоксида и пропиленоксида, сложных эфиров этоксилированных жирных кислот и полиэтиленгликоля, алкоксилатов терпена, этоксилатов спирта, модифицированных алканоламидов и их комбинаций; и (в) композицию растворяющей основы, содержащую смесь сложных эфиров двухосновных кислот.
Недостатком указанных деэмульгирующих композиций, содержащих анионные ПАВ, является полная несовместимость со значительным количеством промысловой химии по причине присутствия в ней катионных органических соединений и в частности катионных поверхностно активных веществ.
Продукты гидролиза фосфорсодержащих ПАВ в воде, могут вызвать интенсивный рост растений, что приводит к загрязнению водоемов и ухудшения условий существования др. форм жизни в воде.
Кроме того, содержащаяся в деэмульгаторах смесь сложных эфиров двухосновных кислот легко подвергается гидролизу и образуют на поверхности раздела фаз неразрушимую пленку из нерастворимых солей, образующихся при взаимодействии катионов двух и трехвалентных металлов, к примеру таких как кальций, магний и железо.
Из существующего уровня техники известно, что схожие по строению поверхностно-активные вещества описаны в заявке US 2009/0048352 от 19.02.2009, однако состав деэмульгатора, описанного в данном решении характеризуется достаточно высокими рабочими концентрациями и под воздействием кислорода воздуха компоненты, содержащие двойную связь, окисляются и теряют свою эффективность, приводя к порче деэмульгатора. Описанные в заявке US 2009/0048352 деэмульгаторы известны и в нашей стране, и продаются под торговой маркой RHODOCLEAN® HP (Rhodia Inc, Cranbury, N.J).
Известен также способ разрушения эмульсий масла и воды, описанный в патенте US №7671099 от 02.03.2010, включающий взаимодействие эмульсии с деэмульгатором, содержащем терпен алкоксилат указанной структуры, а растворитель выбирают из группы: гликоли, простые эфиры гликолей, спирты, вода, углеводороды, ароматические растворители, метиловые эфиры жирных кислот и их комбинации.
Недостатком известного решения является относительно высокие рабочие концентрации деэмульгатора, призванные скомпенсировать негативное влияние окружающей среды. Под воздействием кислорода воздуха компоненты, содержащие двойную связь, окисляются и теряют свою эффективность, приводя к порче деэмульгатора.
Задача изобретения заключается в создании экологически безвредной деэмульгирующей композиции, содержащей низкие уровни поверхностно-активных веществ в экологически безвредных растворяющих основаниях или основах аналогичных компонентам нефти и совместимых с катионными ПАВ, присутствующих в иных реагентах для обработки нефти.
Техническим результатом является разрушение водонефтяной эмульсии, оцениваемым по следующим параметрам:
- отмыв пленки АСПО считается отличными, если отмыв 70% площади происходит за 30 секунд, хорошим - за 60 секунд
- величина дисперсии 0,1-1,0 мм (отлично); величине дисперсии 1-2 мм (хорошо)
- При оценке метода отмыва АСПО с поверхности результат считается отличными, если доля отмыва от АСПО поверхности S, % составляет 90-100, хорошим 80-90%, удовлетворительным 50-80%
- Определение содержания остаточной воды в нефти проводят в соответствии с ГОСТ 14870-77 методом Дина-Старка для искусственных эмульсий 25% диапазон от 0,14 до 0,65% масс.; для искусственных эмульсий 50% диапазон от 0,1% до 0,63% масс.; для естественных эмульсий 25% диапазон от 0,08 до 0,49% масс.; для естественных эмульсий 50% диапазон от 0,07% до 0,44% масс.
Указанная задача достигается тем, что деэмульгирующая композиция, при использовании ее в количестве от 30 ppm до 2000 ppm, включает смесь циклических оксиалкилированных алканов, в количестве не менее трех компонентов, суммарное содержание которых в смеси не менее 80% масс., полученных восстановлением и последующим оксиалкилированием окисью этилена и окисью пропилена из 2-(6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен-2-ил)этанола, 2-(7,7-диметилбицикло[4.1.0]гепт-3-ен-3-ил)этанола, 2-(4-(проп-1-ен-2-ил)циклогекс-1-ен-1-ил)этанола, образованных в результате реакции Принса, остальное - живичный скипидар. Древесный или экстракционный скипидар, является природным источником сырья.
Деэмульгирующая композиция содержит окись пропилена в количестве от 10 до 30 моль на моль исходных компонентов.
Деэмульгирующая композиция содержит окись этилена в количестве от 1 до 30 моль окиси этилена на моль исходных компонентов.
В качестве необязательного растворителя в предлагаемом деэмульгаторе может быть использован, метанол (МС) по ГОСТ 2222-78, или этанол (ЭС) ГОСТ 18300-87, или изопропанол (ИПС) ГОСТ 9805-84, или толуол ГОСТ 5789-78, или этиленбензольную фракцию (ЭБФ) по ТУ 6-01-10-37-78, или бутилбензольную фракцию (ББФ) по ТУ 38-10297-78, или ксилольную фракцию (КФ) по (по ксилолу ГОСТ 9410-78), или нефрас по ГОСТ 26377-84, или живичный скипидар по ГОСТ 1571-82, или моноэтиловый эфир этиленгликоля (МЭЭЭГ) по ТУ 6-09-3222-79, или моноэтиловый эфир диэтиленгликоля (МЭЭДЭГ) по ТУ 6-01-575783-6-89, или монобутиловый эфир этиленгликоля (МБЭЭГ) ТУ 6-01-646-84, или монобутиловый эфир диэтиленгликоля (МБЭД ЭГ), или метиловые эфиры жирных кислот (МЭЖК) по ГОСТ Р 53605 / ГОСТ Р 51486-99, или этиловые эфиры жирных кислот (ЭЭЖК) по ГОСТ Р 51486-99, а так же их смеси между собой или с водой. Композиция является эффективной для разрушения эмульсий нефти и воды.
На сегодняшний день представлены многочисленные деэмульгаторы предназначенные для удаления воды из водонефтяных эмульсий. Деэмульгаторы обычно состоят из одного или более поверхностно-активных веществ, диспергированных в системе растворителя, и могут быть получены, например, из продуктов конденсации спиртов, жирных кислот, жирных аминов, гликолей и алкилфенолов.
Среди способов разрушения эмульсии нефти, используемых сегодня, часто применяют электростатическое разделение, гравитационный метод разделения, центрифугирование и разделение с применением гидроциклона.
В таких способах химический состав деэмульгатора подбирают так, чтобы нефтяная и водная фазы могли быть отделены методами разделения, известными из уровня техники.
Нефти, которые содержат высокое количество асфальтенов и нафтеновых кислот, обычно называют тяжелыми, и они являются трудными в процессе разрушения эмульсии. Эти нефти требуют определенных деэмульгаторов, чтобы эффективно разрушать эмульсии.
Экологическое воздействие деэмульгаторов остающихся в водной фазе после разделения привлекает повышенное внимание и является предметом многочисленных исследований. Деэмульгаторы, содержащие нонилфенилалкоксилаты и близкие соединения, а так же катионные поверхностно-активные вещества, на основе четвертичного аммония, оказывают вредное влияние на водные микроорганизмы. Поэтому существует потребность в деэмульгаторах нефти, которые будут менее токсичны по отношению к окружающей среде. В дополнение к потребностям в деэмульгаторах для отделения нефти, которые имеют низкую токсичность и безвредны для окружающей среды, есть потребность в составах деэмульгаторов, содержащих низкие уровни поверхностно-активных веществ.
Настоящее изобретение восполняет вышеуказанные потребности и включает в себя взаимодействие древесного или экстракционного скипидара (в качестве природного источника сырья) и содержащего три основных компонента (суммарное содержание не менее 90% масс. в природном сырье):
- 2,6,6-триметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ена,
- 3,7,7-триметилбицикло[4.1.0]гепт-3-ена,
- 1-метил-4-(проп-1-ен-2-ил)циклогекс-1-ена, в присутствии катализатора (мезопористого фосфата железа (III)) по реакции Пирса с образованием:
- 2-(6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен-2-ил)этанола,
- 2-(7,7-диметилбицикло[4.1.0]гепт-3-ен-3-ил)этанола,
- 2-(4-(проп-1-ен-2-ил)циклогекс-1-ен-1-ил)этанола,
последующее восстановление продуктов на катализаторе Pd/C газообразным водородом в среде хлороформа при нормальных условиях до:
- 2-(6,6-диметилбицик-ло[3.1.1]гептан-2-ил)этанола,
- 2-(7,7-диметилбицикло[4.1.0]гептан-3-ил)этанола,
- 2-(4-изопропилциклогексил)этанола, и последующее оксиалкилирование продуктов реакции окисью этилена или пропилена с образованием смеси деэмульгаторов оксиалкилированного типа и их последующим взаимодействием с водонефтяной эмульсией, обеспечивая способ разрушения эмульсий нефти с использованием деэмульгаторов, основанных на природных не токсичных реагентах.
Состав восстановленных и алкоксилированных гидроксиметилированных производных 2-(6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен-2-ил)этанола, 2-(7,7-диметилбицикло[4.1.0]гепт-3-ен-3-ил)этанола и 2-(4-(проп-1-ен-2-ил)цикло-гекс-1-ен-1-ил)этанола:
Алкоксилированный 2-(6,6-диметилбицикло[3.1.1]гептан-2-ил)этанол из 2,6,6-триметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ена, в зависимости от исходного сырья: 50-77% масс.
Алкоксилированный 2-(7,7-диметилбицикло[4.1.0]гептан-3-ил)этанол из 3,7,7-триметилбицикло[4.1.0]гепт-3-ена, в зависимости от исходного сырья: 15-30% масс.
Алкоксилированный 2-(4-изопропилциклогексил)этанол из 1-метил-4-(проп-1-ен-2-ил)циклогекс-1-ена, в зависимости от исходного сырья: 3-6% масс.
Природное сырье содержит и иные примеси, обычно в количестве от 4 до 10% масс. в сумме.
Данное техническое решение включает контактирование эмульсии нефти с алкоксилированными 2-(6,6-диметилбицикло[3.1.1]гептан-2-ил)этанолом, 2-(7,7-диметилбицикло[4.1.0]гептан-3-ил)этанолом и 2-(4-изопропилцикло-гексил)этанолом, имеющим в составе вещества с формулулами (I-III) в которых, суммарный коэффициент n имеет значение от 10 до 30, а m имеет значение от 1 до 30. Деэмульгирующая композиция может быть применена как в чистом виде, так и в растворе или эмульсии (в товарной форме).
В предлагаемом техническом решении при применении состава на основе смеси оксиалкилированных продуктов: 2-(6,6-диметилбицикло[3.1.1]гептан-2-ил)этанола, 2-(7,7-диметилбицикло [4.1.0]гептан-3-ил)этанола и 2-(4-изопропилциклогексил)этанола наблюдается явление синергизма, в результате чего требуется значительно меньшее количество исходного материала. Такое явление наблюдается при сходстве структуры поверхностно-активных веществ между собой и взаимной их координацией на поверхности раздела фаз. Явление синергизма возможно количественно оценить. Данная методика описана в статье «Явления синергизма в смесях поверхностно-активных веществ». Л.П. Семихина, Е.Н. Москвина, И.В. Кольчевская, Химия, Вестник Тюменского государственного университета. 2012, №5. В этой же статье описывается природа данного явления.
В некоторых вариантах может использоваться смесь двух или более алкоксилированных продуктов, либо алкоксилированный продукт может быть комбинирован с одним или более другими поверхностно-активными веществами; из тех, что известны из существующего уровня техники (Явления синергизма в смесях поверхностно-активных веществ. Л.П. Семихина, Е.Н. Москвина, И.В. Кольчевская, Химия, Вестник Тюменского государственного университета. 2012, №5.) В данной статье описано, что деэмульгаторы могут свободно комбинироваться как между собой, так и с другой промысловой химией на основе поверхностно-активных веществ, при условии отсутствия эффекта антисинергизма.
В качестве неионогенных поверхностно-активных веществ в композициях использовались блоксополимеры окиси этилена и окиси пропилена. Эти ПАВы известны под торговыми марками реапон 4В, прогалит GM 20/40, диссольван 4411, полинол, проксамин-385, лапрол-6003, лапрол 6003-2Б-18, лапрол 5003-2Б-10, СТХ-2124, дипроксамин-157 и др.
В качестве ионогенных поверхностно-активных веществ применяются поверхностно-активные вещества совместимые с неионогенными поверхностно-активными веществами и содержащие в своей структуре четвертичный аммонийный атом азота. К таким ионогенным поверхностно-активным веществам относятся бетаины, алкилтриметиламмоний хлориды, алкилдиметиламинооксиды и др. (олеиламидопропилбетаин (ОАПБ), кокамидопропилбетаин (КАПБ), алкилбетаин (АБ), цетилтриметиламмоний хлорид (ЦТАХ), олеиламидопропилтриметиламоний хлорид (ОАПТАХ) и олеиламидопропилдиметиламинооксид (ОАПДАО)).
Принцип действия деэмульгирующей композиции основан на применение поверхностно активных веществ, позволяющих разрыхлить поверхность раздела нефть-вода и вытеснить с нее природные стабилизаторы эмульсий на основе асфальтенов и твердых парафинов. Введение деэмульгирующей композиции возможно на любой стадии добычи и транспортировки нефти, ее так же можно вводить непосредственно в отстойники.
Деэмульгирующую композицию добавляют к эмульсиям нефти в концентрациях от 30 до 2000 ppm (частей на миллион). Поверхностно-активные вещества включают один или более алкоксилированный 2-(6,6-диметилбицикло[3.1.1]гептан-2-ил)этанол, 2-(7,7-диметилбицикло[4.1.0]гептан-3-ил)этанол и 2-(4-изопропилциклогексил)этанол и необязательно один или более иных поверхностно-активных веществ. Алкоксилированные производные в данном техническом решении содержит от 10 до 30 оксипропильных и от 1 до 30 оксиэтильных звеньев. Звенья "n" и "m" могут иметь блочное распределение или быть случайным образом распределены вдоль цепи.
Вода и иные растворители, используемые для доведения деэмульгирующей композиции до товарной формы применяются в любых соотношениях с перерасчетом загрузки, необходимой для достижения эффекта (достижения требуемой концентрации композиции).
Ниже приведены примеры для иллюстрации получения и свойств деэмульгирующей композиции и не должны быть истолкованы как ограничивающие объем данного изобретения.
Примеры:
Первая стадия: реакция между смесью 2,6,6-триметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ена, 3,7,7-триметилбицикло[4.1.0]гепт-3-ена, 1-метил-4-(проп-1-ен-2-ил)циклогекс-1-ена и формальдегидом проводится в следующих условиях:
В 10 л реактор снабженный мешалкой и обратным холодильником загружают 0,8 л соснового скипидара (смесь 2,6,6-триметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен, 3,7,7-триметилбицикло[4.1.0]гепт-3-ен, 1-метил-4-(проп-1-ен-2-ил)циклогекс-1-ен, иные примеси не более 10% масс.), 150 г параформа, 500 г мезопористого фосфата железа (X. Guo, W. Ding, X. Wang and Q. Yan, Chem. Commun., 2001, 709) и доводим объем до 8 литров ацетонирилом. Атмосфера инертная. Реакционную смесь перемешивают при t 80°C в течение 24 часов, затем ацетонирил упаривают в вакууме и полученный продукт экстрагируют ацетоном. Далее ацетон отгоняют, полученный продукт гидроксиметилирования используют как есть.
Вторая стадия: реакция восстановления 2-(6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен-2-ил)этанола, 2-(7,7-диметилбицикло[4.1.0]гепт-3-ен-3-ил)этанола, 2-(4-(проп-1-ен-2-ил)циклогекс-1-ен-1-ил)этанола до 2-(6,6-диметилбицикло[3.1.1]гептан-2-ил)этанола, 2-(7,7-диметилбицикло[4.1.0]гептан-3-ил)этанола, 2-(4-изопропилциклогексил)этанола водородом на палладии.
В 10 литровый реактор (стадия 1) помещают продукт гидроксиметилирования полученный на первой стадии, затем туда же при перемешивании вводят катализатор представляющий собой палладий нанесенный на аморфный углерод и вакуумируют. Затем туда же вводят 8 литров хлороформа и газообразный водород до избыточного давления 10 мбар. Температуру в реакторе поддерживают на уровне 20-25°С, реакционную среду перемешивают пока происходит расход водорода (обычно менее 2 часов для 10 литров, зависит от условий) и еще в течении 2 часов после этого. Полученный продукт не подвержен окислению кислородом воздуха. Хлороформ отгоняют, а полученный продукт подвергают оксиэтилированию.
Третья стадия: оксиалкилирование смеси 2-(6,6-диметилбицикло[3.1.1]гептан-2-ил)этанола, 2-(7,7-диметилбицикло[4.1.0]гептан-3-ил)этанола и 2-(4-изопропилциклогексил)этанола.
Оксиалкилирование проводили в автоклаве с мешалкой и рубашкой для поддержания постоянной температуры. Автоклав вакуумировали до остаточного давления менее 25 м бар и нагрели до температуры 150°C. После выдержки в течении 1 часа реактор заполнили азотом, вакуумировали еще 1 раз и остудили. В автоклав ввели 339 г (2 моля) смеси состоящей из 2-(6,6-диметилбицикло[3.1.1]гептан-2-ил)этанола, 2-(7,7-диметилбицикло[4.1.0]гептан-3-ил)этанола и 2-(4-изопропилциклогексил)этанола из предыдущего синтеза и 2,4 г 50% масс. водного раствора гидроксида калия. Далее автоклав нагревается до 170°C и вводят смесь окиси этилена и окиси пропилена, с такой скоростью, что бы температура не превышала 180°C. Количество варьируется в зависимости от получаемого деэмульгатора. После окончания прибавления реакционная смесь выдерживается при 170°C в течении 5 часов, затем охлаждают и выгружают продукт.
Испытания деэмульгирующих композиций проводят как на естественной, так и на искусственной эмульсиях.
Физико-химическая характеристика нефти:
Обводненность эмульсии, 70-75% масс. Плотность при 20°C 0,876-0,896 г/см3. Кинематическая вязкость, 22-26 мм2/с при 20°C. Массовая доля серы 1,31-2,60%.
- Асфальтенов: 3,22-4,00% масс.,
- Глинопорошок и мех. примеси: 5,78-7,41% масс.,
- Парафинов: 2,76-5,83% масс.
В водонефтяную эмульсию дозируют предлагаемую деэмульгирующую композицию и встряхивают в течение 30 минут при комнатной температуре. Затем термостатируют при 40°C в течение 2 часов и измеряют количество свободно выделившейся воды. Определение содержания остаточной воды в нефти проводят в соответствии с ГОСТ 14870-77 методом Дина-Старка.
Оценку эффективности образцов по предотвращению АСПО проводят по следующим показателям: по отмыву пленки нефти этим образцом; по величине дисперсии АСПО в среде образца; по отмыву АСПО.
Определение отмыва пленки нефти осуществляется в следующем порядке. В стеклянную пробирку до определенной метки наливают нефть, обработанную реагентом из расчета 50 ppm на активную основу, и отстаивают 20 минут. Затем нефть выливают, а в пробирку до половины наливают пластовую воду, добавляют нефть до метки, пробирка закрывается пришлифованной пробкой. После чего одновременно с выключением секундомера пробирку переворачивают. Нефть и вода меняются объемами. Фиксируют площадь отмыва поверхности пробирки, занятой пластовой водой взамен нефти.
Результат считается отличными, если отмыв 70% площади происходит за 30 секунд, хорошим - за 60 секунд и удовлетворительным - за 180 секунд.
Диспергирование АСПО и отмыв поверхности.
Эти две методики совмещены в одной лабораторной процедуре и проводятся в конической колбе, в которую помещают 50 мл пластовой воды, дозируют испытуемый реагент. В эту же колбу помещают парафиноотложения весом 0,5 г. Содержимое колбы нагревают до расплавления парафина (60-90°C), а затем охлаждают, перемешивая. После охлаждения до 20-25°C замеряют величину частиц дисперсии парафина и площадь рабочей поверхности колбы, не покрытой (замазанной) парафиноотложениями (S %). Согласно методике результат считается отличными при величине дисперсии 0,1-1,0 мм, хорошим при величине дисперсии 1-2 мм, удовлетворительным при величине дисперсии 2-5 мм, неудовлетворительным при величине дисперсии >5 мм. При оценке метода отмыва АСПО с поверхности результат считается отличными, если доля отмыва от АСПО поверхности S, % составляет 90-100%, хорошим 80-90%, удовлетворительным 50-80% и плохо <50%.
Степень очистки сточных вод определяют по методике, описанной в ОСТ 39-133-81 "Вода для заводнения нефтяных пластов. Определение содержания нефти в промысловой сточной воде", и оценивают по содержанию нефти в сточной воде.
Результаты испытаний деэмульгирующей эффективности, эффекта ингибирования асфальтено-смоло-парафиновых отложений и степени очистки воды от нефти для предложенного деэмульгатора представлены в таблице. Анализ данных, приведенных в таблице, показывает, что предложенный деэмульгатор обладает более высоким деэмульгирующим эффектом и ингибирующим эффектом от асфальтено-смоло-парафиновых отложений по сравнению с прототипом.
Примеры 1-3 демонстрируют поведение деэмульгирующей композиции в количествах меньше заявленных.
Примеры 1-10 демонстрируют зависимость качества работы деэмульгирующей композиции в зависимости от применяемой концентрации.
Примеры 11-14 показывают работу крайних по содержанию вариантов композиции деэмульгатора.
Примеры 15-55 показывают работу различных составов композиции деэмульгаторов при оптимальной концентрации по соотношению количество деэмульгирущей композиции/эффективность.
Примеры 56-66 показывают работу композиции деэмульгатора прототипа: RHODOCLEAN® HP.
Пример 67 - соотношение олеиламидопропилбетаин : деэмульгатор составляет 0,05:0,95;
Пример 68 - соотношение цетилтриметиламмоний хлорид : деэмульгатор составляет 0,06:0,94;
Пример 69 - соотношение олеиламидопропилдиметиламинооксид : деэмульгатор составляет 0,10:0,90;
Пример 70 - соотношение кокамидопропилбетаин : деэмульгатор составляет 0,04:0,96;
Пример 71 - соотношение олеиламидопропилтриметиламоний хлорид : деэмульгатор составляет 0,08:0,92;
Примеры 67-71 демонстрируют совместимость с катионными поверхностно-активными веществами, содержащими четвертичный аммонийный атом азота.
Предлагаемое изобретение имеет основное применение в нефтяной отрасли - например, при разрушении эмульсий неочищенной нефти, однако данное изобретение могут также иметь применение в других отраслях, например, в фармацевтической отрасли, отрасли здравоохранения, отрасли косметологии и ухода, и т.д.
Конкретные примеры, приведенные в данной заявке, и ссылка на конкретные варианты приведены только для иллюстрации принципов и применений данного изобретения. Были предложены другие варианты исполнения, и дополнительные варианты исполнения, которые могут быть очевидными для специалистов в данной области после прочтения и понимания данного описания. Предполагается, что все такие варианты исполнения также должны быть включены в объем данного изобретения. Поэтому должно быть понятно, что могут быть осуществлены многочисленные модификации иллюстративных вариантов исполнения, и что другие системы могут быть разработаны не выходя за суть и объем данного изобретения, как определено в формуле данного изобретения.
Применение смеси циклических оксиалкилированных алканов, в количестве не менее трех компонентов, суммарное содержание которых в смеси не менее 80%, полученных восстановлением и последующим оксиалкилированием окисью этилена и окисью пропилена из:
- 2-(6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен-2-ил)этанола
- 2-(7,7-диметилбицикло[4.1.0]гепт-3-ен-3-ил)этанола
- 2-(4-(проп-1-ен-2-ил)циклогекс-1-ен-1-ил)этанола
позволило создать экологически безвредную деэмульгирующую композицию основанную на природном источнике сырья. Засчет применения в качестве исходных компонентов природных терпенов полученный деэмульгатор легко подвергается биодеградации. А высокая эффективность позволяет снизить содержание поверхностно-активных веществ до очень низких и экологически безвредных значений порядка 30 ppm. Применение растворяющих оснований основанных на экологически безвредных растворителях или на растворителях являющихся естественными компонентами нефти позволяет снять экологическую нагрузку на естественные экосистемы в местах проведения деэмульгирования и подготовки товарной нефти к транспортировке.
Применение неионогенных ПАВ в качестве деэмульгаторов позволяет избежать проблем совместимости, известных для смесей катионных и анионных ПАВ. Указанный деэмульгатор совместим с любой промышленной химией применяемой для подготовке нефти.
Приведенные примеры показывают что в концентрации выше 30 ppm данный деэмульгатор позволяет быстро и эффективно разделить эмульсию нефть-вода, отмыть с поверхности технологического оборудования асфальтосмолопарафиноотложения и сырую нефть.
Деэмульгирующая композиция и способ ее получения
Деэмульгирующая композиция и способ ее получения
Claims (4)
1. Деэмульгирующая композиция, включающая смесь циклических оксиалкилированных алканов в количестве не менее трех компонентов, полученных восстановлением и последующим оксиалкилированием окисью этилена и окисью пропилена из 2-(6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен-2-ил)этанола, 2-(7,7-диметилбицикло[4.1.0]гепт-3-ен-3-ил)этанола, 2-(4-(проп-1-ен-2-ил)циклогекс-1-ен-1-ил)этанола, образованных в результате реакции Принса, остальное - живичный скипидар.
2. Деэмульгирующая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что содержит окись пропилена в количестве от 10 до 30 моль на моль исходных компонентов.
3. Деэмульгирующая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что содержит окись этилена в количестве от 1 до 30 моль окиси этилена на моль исходных компонентов.
4. Способ разрушения водонефтяной эмульсии, включающий введение в эмульсию деэмульгирующей композиции по п. 1 в количестве от 30 ppm до 2000 ppm.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017130429A RU2652712C1 (ru) | 2017-08-28 | 2017-08-28 | Деэмульгирующая композиция и способ ее использования |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017130429A RU2652712C1 (ru) | 2017-08-28 | 2017-08-28 | Деэмульгирующая композиция и способ ее использования |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2652712C1 true RU2652712C1 (ru) | 2018-04-28 |
Family
ID=62105298
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017130429A RU2652712C1 (ru) | 2017-08-28 | 2017-08-28 | Деэмульгирующая композиция и способ ее использования |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2652712C1 (ru) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5385674A (en) * | 1992-05-30 | 1995-01-31 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for separation of petroleum emulsions of the water-in-oil type |
RU2155206C2 (ru) * | 1998-01-26 | 2000-08-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Производственное объединение "Киришинефтеоргсинтез" | Деэмульгирующая композиция для обезвоживания и обессоливания водонефтяных эмульсий |
EA012800B1 (ru) * | 2005-04-01 | 2009-12-30 | Басф Акциенгезелльшафт | Применение белков в качестве деэмульгаторов |
WO2012018421A1 (en) * | 2010-08-06 | 2012-02-09 | Icm, Inc. | Bio-oil recovery systems and methods |
-
2017
- 2017-08-28 RU RU2017130429A patent/RU2652712C1/ru active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5385674A (en) * | 1992-05-30 | 1995-01-31 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for separation of petroleum emulsions of the water-in-oil type |
RU2155206C2 (ru) * | 1998-01-26 | 2000-08-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Производственное объединение "Киришинефтеоргсинтез" | Деэмульгирующая композиция для обезвоживания и обессоливания водонефтяных эмульсий |
EA012800B1 (ru) * | 2005-04-01 | 2009-12-30 | Басф Акциенгезелльшафт | Применение белков в качестве деэмульгаторов |
WO2012018421A1 (en) * | 2010-08-06 | 2012-02-09 | Icm, Inc. | Bio-oil recovery systems and methods |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Atta et al. | Demulsification of heavy crude oil using new nonionic cardanol surfactants | |
TWI225092B (en) | Microemulsion cleaning composition | |
Razi et al. | Effect of a different formulation of demulsifiers on the efficiency of chemical demulsification of heavy crude oil | |
Venkataraman et al. | Attachment of a hydrophobically modified biopolymer at the oil–water interface in the treatment of oil spills | |
TW200948950A (en) | Methods for breaking crude oil and water emulsions | |
Pacheco et al. | Destabilization of petroleum emulsions: evaluation of the influence of the solvent on additives | |
CA2773959C (en) | Synergistic formulations of functionalized copolymers and ionic liquids for dehydrated and desalted of median, heavy and extra heavy crude oils | |
Hatab et al. | Extraction of thiophene, pyridine, and toluene from n-decane as a diesel model using betaine-based natural deep eutectic solvents | |
JP2009507619A (ja) | 油性廃水浄化方法 | |
MX2013006797A (es) | Sistemas y metodos para el uso de agua confuerza ionica conmutable. | |
US20120059088A1 (en) | Novel Copolymers for Use as Oilfield Demulsifiers | |
Lu et al. | CO 2-switchable oil/water emulsion for pipeline transport of heavy oil | |
Souza et al. | Synthesis of additives based on polyethylenimine modified with non-ionic surfactants for application in phase separation of water-in-oil emulsions | |
CN103788998A (zh) | 一种原油硫化氢脱除剂组合物 | |
Huang et al. | Effect of the particle surface on oil recovery from petroleum sludge | |
EP2825616A1 (en) | Oil recovery | |
Fraga et al. | Development and evaluation of oil in water nanoemulsions based on polyether silicone as demulsifier and antifoam agents for petroleum | |
Wei et al. | Synthesis and study of a new type of nonanionic demulsifier for chemical flooding emulsion demulsification | |
Dhandhi et al. | Development in separation of oilfield emulsion toward green technology–A comprehensive review | |
Wang et al. | Effect of charge density of reverse emulsion breaker on demulsification performance for steam-assisted gravity drainage (SAGD) emulsions under high temperature and high pressure | |
RU2652712C1 (ru) | Деэмульгирующая композиция и способ ее использования | |
WO2009108536A1 (en) | Synergistic acid blend extraction aid and method for its use | |
Wei et al. | Synthesis and study of a new type of fluorinated polyether demulsifier for heavy oil emulsion demulsification | |
MX2012000253A (es) | Composicion de surfactantes biodegradables para la separacion de impurezas de hidrocarburos. | |
Elsharaky et al. | The influence of newly synthesized demulsifiers on the interfacial rheological properties of a naturally occurring water/oil emulsion |