RU2629338C1 - Pharmaceutical composition for homeostasis stabilization and pathological processes arresting in organism, and injection dosage form of this composition - Google Patents
Pharmaceutical composition for homeostasis stabilization and pathological processes arresting in organism, and injection dosage form of this composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2629338C1 RU2629338C1 RU2016134951A RU2016134951A RU2629338C1 RU 2629338 C1 RU2629338 C1 RU 2629338C1 RU 2016134951 A RU2016134951 A RU 2016134951A RU 2016134951 A RU2016134951 A RU 2016134951A RU 2629338 C1 RU2629338 C1 RU 2629338C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- magnesium
- composition
- amount
- potassium
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/04—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/38—Silver; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/42—Phosphorus; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/44—Elemental carbon, e.g. charcoal, carbon black
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение касается фармацевтической композиции для стабилизации гомеостаза и купирования патологических процессов в организме и инъекционной лекарственной формы этой композиции, которая найдет использование в терапии и профилактике разного рода воспалительных процессов в организме и разного рода поражений клеточной системы организма.The invention relates to a pharmaceutical composition for stabilizing homeostasis and stopping pathological processes in the body and an injectable dosage form of this composition, which will find use in the treatment and prevention of various kinds of inflammatory processes in the body and various kinds of lesions of the cellular system of the body.
Как известно, особую роль в поддержании высокого уровня жизнедеятельности людей, выполняют минеральные вещества, которые способствуют энергетическому метаболизму в организме человека, увеличивают его жизненную энергию и укрепляют иммунную систему. Постоянная поддержка защитных сил организма при помощи минеральных солей, макро- и микроэлементов делает организм более выносливым и особенно в условиях интенсивных физических и нервно-эмоциональных нагрузок, когда их расход существенно возрастает. При достаточном количестве минеральных солей, макро- и микроэлементов происходит более быстрое и полное восстановление организма, что, как следствие, приводит к хорошему самочувствию. Проблема минеральной недостаточности очень актуальна в настоящее время, так как повсеместно наблюдаемые ухудшения экологической обстановки приводят к обеднению организма указанными ценными, а порой и жизненно необходимыми веществами.As you know, a special role in maintaining a high level of human life is played by minerals that contribute to energy metabolism in the human body, increase its vital energy and strengthen the immune system. Constant support of the body's defenses with the help of mineral salts, macro- and microelements makes the body more resilient and especially in conditions of intense physical and neuro-emotional stress, when their consumption increases significantly. With a sufficient amount of mineral salts, macro- and microelements, a faster and more complete recovery of the body occurs, which, as a result, leads to good health. The problem of mineral deficiency is very relevant at the present time, since the universally observed deterioration of the environmental situation leads to the depletion of the body with these valuable and sometimes vital substances.
В связи с ростом числа онкологических, соматических, инфекционных и прочих заболеваний различной этиологии, углублением тяжести их течения и увеличением длительности лечения не меньшую актуальность в настоящее время для обеспечения жизнедеятельности человека имеет и проблема нормализации дисфункциональных нарушений иммунной системы путем повышения общей неспецифической резистентности организма к различным воздействиям, что позволит предупреждать и облегчать как сами заболевания, так и их осложнения, а также ускорять реабилитацию после критических состояний.In connection with the increase in the number of oncological, somatic, infectious and other diseases of various etiologies, the severity of their course and the increase in the duration of treatment, the problem of normalizing dysfunctional disorders of the immune system by increasing the general nonspecific resistance of the body to various impacts, which will prevent and alleviate both the diseases themselves and their complications, as well as accelerate rehabilitation after critical conditions.
В настоящее время существует множество композиций с широким спектром физиологических эффектов, обеспечивающих сбалансированное поступление в организм минеральных веществ, и, как следствие, повышение устойчивости организма к воздействию неблагоприятных факторов за счет активации факторов общей неспецифической защиты организма и укрепления иммунной системы, проявляющего адаптогенный и цитопротективный эффекты, повышающего физическую и умственную работоспособность.Currently, there are many compositions with a wide range of physiological effects that provide a balanced intake of mineral substances in the body, and, as a result, increase the body's resistance to adverse factors by activating factors of the general nonspecific defense of the body and strengthening the immune system, which exhibits adaptogenic and cytoprotective effects that increases physical and mental performance.
Известна фармацевтическая композиция для лечения и профилактики язв желудка, эзофагита, грыжи пищеводного отверстия диафрагмы, гастрита, язвы двенадцатиперстной кишки, дуоденита, энтерита, колита, синдрома раздраженной толстой кишки, проктита и острой диареи бактериальной или вирусной этиологии, как у взрослых, так и у детей, описанная в ЕР 0062578. Указанная композиция содержит, по меньшей мере, два минеральных вещества: тиксотропную и покрывающую суспензию, предпочтительно оксида титана, и нейтрализующий кислоту компонент, в частности, выбранный из группы, содержащей СаСO3, MgO, AlPO4, Al2O3, Al(OH)3, MgCO3 и BaCO3.Known pharmaceutical composition for the treatment and prevention of gastric ulcers, esophagitis, hiatal hernia, gastritis, duodenal ulcers, duodenitis, enteritis, colitis, irritable bowel syndrome, proctitis and acute diarrhea of bacterial or viral etiology, both in adults and in children, described in EP 0062578. The specified composition contains at least two mineral substances: thixotropic and coating suspension, preferably titanium oxide, and an acid neutralizing component, in particular you ranny from the group consisting SaSO 3, MgO, AlPO 4, Al 2 O 3, Al (OH) 3, MgCO 3 and BaCO 3.
В патенте US 2006251738 описано порошкообразное фармацевтическое средство для внутреннего применения, способное эффективно атаковать раковые опухоли. Это средство на основе минеральных продуктов природного происхождения таких, как кварцевая мука, доломит, и порошка магния в основном включает кремний, кальций, магний, углерод и алюминий, а также железо, натрий. В предпочтительном варианте частицы указанных продуктов природного происхождения этого лекарственного средства имеют размер от приблизительно 1 нм до преимущественно приблизительно 20 нм. Препарат имеет минимум побочных эффектов и низкую стоимость.US2006251738 describes a powdered pharmaceutical product for internal use that can effectively attack cancerous tumors. This product, based on naturally occurring mineral products such as quartz flour, dolomite, and magnesium powder, mainly includes silicon, calcium, magnesium, carbon and aluminum, as well as iron and sodium. In a preferred embodiment, the particles of these products of natural origin of this drug have a size of from about 1 nm to mainly about 20 nm. The drug has a minimum of side effects and low cost.
Указанные известные композиции по составу содержащихся минералов эффективны в отношении конкретного патологического процесса в организме больного и не способны в полном объеме восполнить часто наблюдаемый дисбаланс микроэлементов, который часто и вызывает такие патологические процессы в организме человека. При этом желаемое лекарственное действие устойчиво достигается при возможности обеспечить синергетический и антагонистический аспект взаимовлияния присутствующих в лекарственном средстве веществ.These known compositions according to the composition of the contained minerals are effective against a specific pathological process in the patient’s body and are not able to fully compensate for the often observed microelement imbalance, which often causes such pathological processes in the human body. In this case, the desired drug effect is stably achieved if possible to provide a synergistic and antagonistic aspect of the mutual influence of the substances present in the drug.
Однако, фармацевтическое средство по патенту US 2006251738 может содержать, помимо названных веществ, эффективных в отношении раковых опухолей, иные различные вещества, присутствующие в виде примесей в исходных природных продуктах, что исключает возможность обеспечить синергетический и антагонистический аспект взаимовлияния присутствующих элементов, что негативно влияет на эффективность этого средства. Кроме того, в этом фармацевтическом средстве частицы кварцевой муки, доломита, и порошка магния с размером преимущественно от 1 нм до 20 нм не способны стабильно прекращать те экзогенные и эндогенные интоксикации организма, что имеют место при онкологических заболеваниях.However, the pharmaceutical agent according to the patent US 2006251738 may contain, in addition to the named substances effective against cancerous tumors, other various substances present as impurities in the starting natural products, which excludes the possibility of providing a synergistic and antagonistic aspect of the interaction of the elements present, which negatively affects the effectiveness of this tool. In addition, in this pharmaceutical agent, particles of quartz flour, dolomite, and magnesium powder with a size of mainly from 1 nm to 20 nm are not able to stably stop those exogenous and endogenous intoxications of the body that occur with cancer.
Проблемы дефицита, избытка или дисбаланса микроэлементов в организме человека, приводящие к развитию патологических процессов различного характера, были решены при создании фармацевтической композиции для стабилизации гомеостаза и купирования патологических процессов в организме, описанной в патенте RU 2274453, которая выбрана в качестве прототипа. Указанная композиция предназначена для терапии при сердечнососудистых заболеваниях, заболеваниях желудочно-кишечного тракта, сахарном диабете, при патологиях опорно-двигательного аппарата, при гинекологических заболеваниях, бронхиальной астме, астении и некоторых онкологических заболеваниях.The problems of deficiency, excess or imbalance of microelements in the human body, leading to the development of various pathological processes, were solved by creating a pharmaceutical composition for stabilizing homeostasis and stopping pathological processes in the body, described in patent RU 2274453, which was selected as a prototype. The specified composition is intended for therapy in cardiovascular diseases, diseases of the gastrointestinal tract, diabetes mellitus, pathologies of the musculoskeletal system, gynecological diseases, bronchial asthma, asthenia and some oncological diseases.
Названная фармацевтическая композиция для стабилизации гомеостаза и купирования патологических процессов имеет вид порошка с размером частиц от 250 до 400 мкм и содержит в первом базовом варианте, мас. %: углерод 10,01-53,02; кислород 30,10-53,10; калий 0,26-1,99; кальций 0,20-31,37, и во втором базовом варианте, мас. %: кальций 0,35-31,20, углерод 10,99-50,21, кислород 34,55-51,03, сера 0,73-14,81, фосфор 0,08-3,30. Терапевтическая доза указанной композиции для приема перорально составляет около 0,1 мг/день.The named pharmaceutical composition for stabilizing homeostasis and stopping pathological processes has the form of a powder with a particle size of from 250 to 400 microns and contains in the first basic version, wt. %: carbon 10.01-53.02; oxygen 30.10-53.10; potassium 0.26-1.99; calcium 0.20-31.37, and in the second base case, wt. %: calcium 0.35-31.20, carbon 10.99-50.21, oxygen 34.55-51.03, sulfur 0.73-14.81, phosphorus 0.08-3.30. The therapeutic dose of the indicated composition for oral administration is about 0.1 mg / day.
Однако, выполнение указанной композиции в порошкообразной лекарственной форме с размером частиц от 250 до 400 мкм, а также на основе указанного сочетания минеральных веществ не обеспечивает устойчивого эффективного лечебного действия в отношении разного рода поражений клеточной системы, при этом пероральный прием указанной порошковой фармацевтической композиции указанной дисперсности в указанном сочетании элементов обуславливает медленное развитие терапевтического эффекта, так как поступление действующего вещества к органам и тканям отсрочено по времени, помимо этого пероральный прием в некоторых случаях негативно влияет на состояние желудочно-кишечного тракта, а в определенных обстоятельствах- невозможен в принципе.However, the execution of the specified composition in powder dosage form with a particle size of from 250 to 400 microns, and also on the basis of the specified combination of minerals does not provide a stable effective therapeutic effect against various types of lesions of the cell system, while oral administration of the specified powder pharmaceutical composition of the indicated dispersion in this combination of elements causes a slow development of the therapeutic effect, since the intake of the active substance to organs and tissue m is delayed in time, in addition, oral administration in some cases adversely affects the condition of the gastrointestinal tract, and in certain circumstances is impossible in principle.
В основу заявляемого изобретения положена задача создать фармацевтическую композицию на основе таких минеральных веществ, имеющих взаимовлияние синергетического характера, и в такой лекарственной форме, которые способны стабилизировать микроэлементный гомеостаз в отношении разного рода поражений клеточной системы организма, а также ускорить достижение терапевтического эффекта по купированию патологических процессов различного характера, в том числе раковых опухолей.The basis of the claimed invention is the task to create a pharmaceutical composition based on such mineral substances that have a synergistic interaction and in such a dosage form that are able to stabilize microelement homeostasis in relation to various types of damage to the cellular system of the body, as well as accelerate the achievement of a therapeutic effect in stopping pathological processes various nature, including cancerous tumors.
Эта задача решена созданием фармацевтической композиции, содержащей кальций, углерод, кислород, калий и выполненной в виде порошка, которая, согласно изобретению, дополнительно содержит натрий, магний, фосфор, серу и хлор при следующем соотношении названных веществ, мас.%:This problem is solved by creating a pharmaceutical composition containing calcium, carbon, oxygen, potassium and made in the form of a powder, which, according to the invention, additionally contains sodium, magnesium, phosphorus, sulfur and chlorine in the following ratio of these substances, wt.%:
а частицы порошка имеют размер от 1 нм до 150 нм.and the powder particles have a size of from 1 nm to 150 nm.
Технический результат, который достигнут при использовании предлагаемой фармацевтической композиции, заключается в возможности стабилизировать микроэлементный гомеостаз в отношении разного рода поражений клеточной системы организма, в более короткие сроки обеспечить эффективное лечебное действие как за счет указанного сочетания веществ, взятых в указанных соотношения, так и за счет более быстрого поступления к органам и тканям указанного сочетания веществ с размером наночастиц от 1 нм до 150 нм и купирования экзогенных и эндогенных интоксикаций организма, что имеют место при онкологических заболеваниях.The technical result achieved by using the proposed pharmaceutical composition is the ability to stabilize microelement homeostasis against various types of lesions of the cellular system of the body, in a shorter time, provide an effective therapeutic effect both due to the specified combination of substances taken in the indicated proportions, and due to more rapid entry to organs and tissues of the specified combination of substances with nanoparticle sizes from 1 nm to 150 nm and stopping exogenous and endogenous and organism intoxications that occur with cancer.
В соответствии с заявляемым изобретением, желательно, чтобы фармацевтическая композиция имела следующий состав, мас.%:In accordance with the claimed invention, it is desirable that the pharmaceutical composition has the following composition, wt.%:
Этот состав эффективно купирует такие патологические процессы в организме, как разного рода поражения клеточной системы организма с достижением позитивного результата в короткие сроки.This composition effectively stops such pathological processes in the body as various kinds of damage to the cellular system of the body with the achievement of a positive result in a short time.
В соответствии с заявленным изобретением, желательно, чтобы фармацевтическая композиция дополнительно содержала серебро в количестве от 1,15 мас. % до 1,75 мас. %, благодаря чему будет быстрее инициирован процесс регенерации клеток организма, оптимизация обменных процессов организма, что благоприятно и эффективно при онкологических заболеваниях.In accordance with the claimed invention, it is desirable that the pharmaceutical composition additionally contains silver in an amount of from 1.15 wt. % to 1.75 wt. %, due to which the process of regeneration of the cells of the body, the optimization of the metabolic processes of the body will be initiated faster, which is favorable and effective for cancer.
Для обеспечения возможности эффективно и в более короткие сроки бороться с раковыми опухолями фармацевтическая композиция, согласно изобретению, имеет следующий состав, мас.%:To ensure the ability to effectively and in a shorter time to deal with cancerous tumors, the pharmaceutical composition according to the invention has the following composition, wt.%:
или имеет следующий состав, мас.%:or has the following composition, wt.%:
Эта задача решена также созданием инъекционной лекарственной формы, включающей в качестве действующего вещества терапевтически эффективное количество любой вышезаявленной фармацевтической композиции, а в качестве вспомогательного вещества дистиллированную воду или физиологический раствор.This problem was also solved by the creation of an injectable dosage form comprising, as an active substance, a therapeutically effective amount of any of the aforementioned pharmaceutical compositions, and as an excipient, distilled water or physiological saline.
Благодаря заявляемой инъекционной лекарственной форме обеспечена возможность значительно ускорить по сравнению с порошковой формой фармацевтической композиции развитие терапевтического эффекта, а именно процесс коррекции нарушений микроэлементного гомеостаза с последующей регенерацией клеточной системы организма, и купировать такие патологические процессы в организме, как разного рода поражения клеточной системы организма, а также стабильно и еще быстрее прекращать экзогенные и эндогенные интоксикации организма, что имеют место при онкологических заболеваниях благодаря еще более быстрому поступлению к органам и тканям указанного сочетания веществ с размером наночастиц от 1 нм до 150 нм.Thanks to the inventive injectable dosage form, it is possible to significantly accelerate the development of the therapeutic effect compared to the powder form of the pharmaceutical composition, namely, the process of correcting disorders of microelement homeostasis with subsequent regeneration of the cellular system of the body, and stop such pathological processes in the body as various kinds of damage to the cellular system of the body, as well as stably and even faster to stop exogenous and endogenous intoxication of the body, which are for cancer due to more rapid flow to organs and tissues of said combination of substances with a particle size of from 1 nm to 150 nm.
Другие цели и преимущества заявляемого изобретения станут ясны из последующего подробного описания фармацевтической композиции для стабилизации гемостаза и купирования патологических процессов в организме и примеров выполнения этой фармацевтической композиции.Other objectives and advantages of the claimed invention will become apparent from the following detailed description of the pharmaceutical composition for stabilizing hemostasis and stopping pathological processes in the body and examples of the implementation of this pharmaceutical composition.
Известно, что к биогенным химическим элементам, то есть к химическим элементам, постоянно входящим в состав организма и играющим определенную биологическую роль, относят кислород, углерод, водород, азот, кальций, фосфор, калий, серу, хлор, натрий, магний, железо, цинк, медь, йод, фтор, марганец, молибден, кобальт, ванадий и селен.It is known that oxygen, carbon, hydrogen, nitrogen, calcium, phosphorus, potassium, sulfur, chlorine, sodium, magnesium, iron, belong to biogenic chemical elements, that is, to chemical elements that are constantly part of the body and play a certain biological role zinc, copper, iodine, fluorine, manganese, molybdenum, cobalt, vanadium and selenium.
Кальций и фосфор являются основными остеотропными элементами.Calcium and phosphorus are the main osteotropic elements.
Натрий. Симптомы гипонатриемии проявляются нарушениями со стороны центральной нервной системы - апатия, гиподинамия, гипотония, потеря аппетита, мышечная слабость, возможное развитие психозов. В результате снижения базального тонуса сосудов уменьшается артериальное давление и развивается тахикардия, возможно нарушение выделительной функции почек.Sodium. Symptoms of hyponatremia are manifested by disorders of the central nervous system - apathy, lack of exercise, hypotension, loss of appetite, muscle weakness, and the possible development of psychosis. As a result of a decrease in basal vascular tone, blood pressure decreases and tachycardia develops, and a possible violation of renal excretory function is possible.
Алюминий способствует развитию и регенерации эпителиальной, соединительной и костной ткани; воздействует на активность пищеварительных желез и ферментов.Aluminum contributes to the development and regeneration of epithelial, connective and bone tissue; affects the activity of digestive glands and enzymes.
Магний. При гипомагниемии (при снижении концентрации магния ниже 1,4 мэкв/л) наблюдают появление судорог, которые протекают тяжелее, чем при гипокальциемии; при менее тяжелых случаях гипомагниемия ведет к двигательному возбуждению, атетоидным движениям, психозу; отмечают появление трофических язв на коже, ухудшение усвоения пищи, кроме того при гипомагниемии отмечают явления, сходные с аналогичными проявлениями гипокальциемии, но происходящие при нормальном содержании кальция в крови.Magnesium. With hypomagnesemia (with a decrease in magnesium concentration below 1.4 meq / l), the appearance of seizures is observed, which are more difficult than with hypocalcemia; in less severe cases, hypomagnesemia leads to motor arousal, athetoid movements, psychosis; note the appearance of trophic ulcers on the skin, deterioration in food digestion, in addition, with hypomagnesemia, phenomena similar to similar manifestations of hypocalcemia, but occurring with normal calcium levels in the blood, are noted.
Определено, что ряд эссенциальных микроэлементов воздействуют на органы и функции, не связанные с местом их депонирования в организме. При дефиците, избытке или дисбалансе эссенциальных микроэлементов в организме человека нарушается микроэлементный гомеостаз и развиваются патологические процессы различного характера.It has been determined that a number of essential trace elements affect organs and functions that are not associated with the place of their deposition in the body. With a deficiency, excess or imbalance of essential microelements in the human body, microelement homeostasis is disturbed and pathological processes of a different nature develop.
Так проведенные исследования показали, что повышенная кислотность желудка и застой желчи являются симптомом дефицита или повышенной потребности организма в магнии; поражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта является симптомом дефицита или повышенной потребности организма в калии; запоры являются симптомом дефицита или повышенной потребности организма в магнии; при дисбактериозе обнаруживают дефицит или повышенную потребность организма в кальции; при дефиците или повышенной потребности организма в магнии и кальции наблюдают симптомы пищевой аллергии; при хронической усталости наблюдают дефицит или повышенную потребность организма в магнии; состояние общей слабости, как правило, сопровождается дефицитом или повышенной потребностью организма в калии, магнии; при расстройстве сна наблюдают дефицит или повышенную потребность организма в магнии; при нарушении сердечнососудистой деятельности наблюдают дефицит или повышенную потребность организма в калии, магнии; симптомами нехватки серебра могут быть слабость, плохое самочувствие, частые болезни, при этом серебро участвует в обменных процессах организма, увеличивает количество красных кровяных телец. Установлено, что под влиянием ионов серебра, клетки создают и синтезируют именно ту ткань, которая необходима организму в данный конкретный момент времени, то есть под действием серебра организм начинает заниматься саморегенерацией.Thus, studies have shown that increased acidity of the stomach and stagnation of bile are a symptom of a deficiency or increased body need for magnesium; damage to the mucous membrane of the gastrointestinal tract is a symptom of a deficiency or increased need for potassium in the body; constipation is a symptom of a deficiency or increased body need for magnesium; with dysbiosis, a deficiency or increased need for calcium is detected; with a deficiency or increased body need for magnesium and calcium, food allergy symptoms are observed; with chronic fatigue, a deficiency or increased need for magnesium is observed; a state of general weakness, as a rule, is accompanied by a deficiency or increased need of the body for potassium, magnesium; with sleep disorder, a deficiency or increased body need for magnesium is observed; in case of violation of cardiovascular activity, a deficiency or an increased need of the body for potassium, magnesium is observed; symptoms of a lack of silver can be weakness, poor health, frequent illnesses, while silver is involved in the metabolic processes of the body, increases the number of red blood cells. It has been established that under the influence of silver ions, cells create and synthesize exactly the tissue that the body needs at a given moment in time, that is, under the influence of silver, the body begins to engage in self-regeneration.
Предлагаемая фармацевтическая композиция, согласно заявляемому изобретению, имеет вид порошка с размером частиц от 1 нм до 150 нм, то есть имеет вид порошка из наночастиц. Известно, что наночастицы имеют размеры, сравнимые с размерами молекулы глюкозы, и тем самым являются в тысячи раз более мелкими, чем человеческая клетка средней величины. Поэтому наночастицы могут участвовать в химических реакциях и биологических процессах путем, сравнимым с поведением молекул, причем их свойства зависят от свойств материала, из которого они произведены. Когда гетерокристаллический минерал разрушается с образованием наночастиц, полученные наночастицы включают фрагменты кристаллической решетки с ненасыщенными связями, тем самым создавая частицы с повышенной химической активностью, так как активные группы, способные инициировать ковалентные и ионные связи, в особенности, формируются по местам разрыва межмолекулярных взаимодействий. Техническая область заявляемого изобретения основывается на дальнейшем понимании, что практически все токсины, а также индукторы или медиаторы патологических процессов в организме относятся к агрессивным химическим соединениям, имеющим повышенную реакционную способность для участия в химических реакциях разнообразных типов. Энергетическая нейтрализация свободных химических связей таких токсичных материалов путем их насыщения с помощью комплементарных наночастиц может прекратить практически все экзогенные и эндогенные интоксикации. В случае, когда наночастицы сами по себе не проявляют какого-либо токсического действия и могут быть легко выведены из организма, такой класс материалов является в особенности преимущественным для применения в качестве средств обезвреживания ядовитых веществ. Поэтому наночастицы, как таковые, могут быть использованы как лекарственные средства. Наночастицы, согласно изобретению, могут быть, в частности, применены в одной или более из следующих областей: лечение инфекционных заболеваний, в особенности бактериальной и/или вирусной инфекции; лечение рака; заживление ран; лечение анемии; детоксификации.The proposed pharmaceutical composition according to the claimed invention has the form of a powder with a particle size of from 1 nm to 150 nm, that is, it has the form of a powder of nanoparticles. It is known that nanoparticles have sizes comparable to the size of a glucose molecule, and thus are thousands of times smaller than a medium-sized human cell. Therefore, nanoparticles can participate in chemical reactions and biological processes in a way comparable to the behavior of molecules, and their properties depend on the properties of the material from which they are produced. When a heterocrystalline mineral is destroyed with the formation of nanoparticles, the obtained nanoparticles include fragments of the crystal lattice with unsaturated bonds, thereby creating particles with increased chemical activity, since active groups capable of initiating covalent and ionic bonds, in particular, are formed at the sites of breaking of intermolecular interactions. The technical field of the claimed invention is based on a further understanding that almost all toxins, as well as inducers or mediators of pathological processes in the body belong to aggressive chemical compounds having increased reactivity to participate in various types of chemical reactions. The energy neutralization of the free chemical bonds of such toxic materials by saturation with the help of complementary nanoparticles can stop almost all exogenous and endogenous intoxications. In the case when the nanoparticles themselves do not exhibit any toxic effects and can be easily removed from the body, this class of materials is especially advantageous for use as a means of neutralizing toxic substances. Therefore, nanoparticles, as such, can be used as medicines. The nanoparticles according to the invention can in particular be used in one or more of the following areas: treatment of infectious diseases, in particular bacterial and / or viral infections; cancer treatment; wound healing; anemia treatment; detoxification.
В результате многолетних исследований и экспериментов автором разработана фармацевтическая композиция на основе минеральных веществ природного происхождения, содержащая кальций, углерод, кислород и калий, натрий, магний, фосфор, серу и хлор. Указанное сочетание выбранных микроэлементов позволяет скорректировать дисбаланс ряда эссенциальных микроэлементов в организме человека, стабилизировать микроэлементный гомеостаз в отношении разного рода поражений клеточной системы организма, а выполнение в виде наночастиц с размером от 1 нм до 150 нм обеспечивает ускорение достигаемого эффекта.As a result of many years of research and experimentation, the author has developed a pharmaceutical composition based on mineral substances of natural origin, containing calcium, carbon, oxygen and potassium, sodium, magnesium, phosphorus, sulfur and chlorine. The indicated combination of selected microelements allows us to correct the imbalance of a number of essential microelements in the human body, to stabilize microelement homeostasis in relation to various types of damage to the cellular system of the body, and the execution in the form of nanoparticles with sizes from 1 nm to 150 nm provides an acceleration of the achieved effect.
В соответствии с заявляемым изобретением, фармацевтическая композиция с указанным размером наночастиц в своем базовом варианте содержит указанные выше элементы при их следующим соотношении, мас.%:In accordance with the claimed invention, the pharmaceutical composition with the indicated size of the nanoparticles in its basic version contains the above elements in their following ratio, wt.%:
За счет указанного сочетания веществ, взятых в указанных соотношениях, достигнута возможности в более короткие сроки обеспечить эффективное лечебное действие путем стабилизации микроэлементного гомеостаза в отношении разного рода поражений клеточной системы организма, а также иных патологических процессов, в том числе, воспалительных процессов, раздражения кожных покровов, расстройств сна, общей слабости, нарушения кроветворения, повышенного содержании сахара в крови.Due to the specified combination of substances taken in the indicated ratios, it was possible in a shorter time to provide an effective therapeutic effect by stabilizing microelement homeostasis against various types of damage to the cellular system of the body, as well as other pathological processes, including inflammatory processes, skin irritation , sleep disorders, general weakness, impaired blood formation, high blood sugar.
Для обеспечения возможности купировать патологические процессы различного характера, в том числе, воспалительные процессы, раздражения кожных покровов, расстройства сна, общую слабость, нарушения кроветворения, повышенное содержание сахара в крови, а также для активизации иммунной системы организма, фармацевтическая композиция, состоящая из частиц размером в диапазоне от 1 нм до 150 нм, имеет следующий состав, мас. %:To provide an opportunity to stop various pathological processes, including inflammatory processes, skin irritations, sleep disorders, general weakness, hematopoiesis, increased blood sugar, as well as to activate the body’s immune system, a pharmaceutical composition consisting of particles of size in the range from 1 nm to 150 nm, has the following composition, wt. %:
В соответствии с заявленным изобретением, для того, чтобы создать условия для более успешного инициирования процесса регенерации клеток организма и оптимизации обменных процессов организма в случае онкологических заболеваний целесообразно, чтобы помимо вышеуказанных веществ фармацевтическая композиция дополнительно содержала серебро в количестве от 1,15 мас. % до 1,75 мас. %.In accordance with the claimed invention, in order to create conditions for more successfully initiating the process of regeneration of body cells and optimizing metabolic processes in the case of cancer, it is advisable that in addition to the above substances, the pharmaceutical composition additionally contains silver in an amount of from 1.15 wt. % to 1.75 wt. %
Для обеспечения возможности эффективно и в более короткие сроки стабилизировать микроэлементный гомеостаз и успешно бороться преимущественно с раковыми опухолями за счет инициирования процесса регенерации клеток организма и оптимизации обменных процессов организма заявляемая фармацевтическая композиция, состоящая из частиц размером в диапазоне от 1 нм до 150 нм, имеет следующий состав, мас.%:To ensure the ability to effectively and in a shorter time stabilize microelement homeostasis and successfully fight mainly with cancerous tumors by initiating the process of regeneration of body cells and optimizing metabolic processes of the body, the claimed pharmaceutical composition, consisting of particles ranging in size from 1 nm to 150 nm, has the following composition, wt.%:
Также, с учетом общего состояния организма, для эффективного и в более короткие сроки стабилизации микроэлементного гомеостаза и лечения преимущественно раковых опухолей за счет инициирования процесса регенерации клеток организма и оптимизации обменных процессов организма заявляемая фармацевтическая композиция, состоящая из частиц размером в диапазоне от 1 нм до 150 нм, имеет следующий состав, мас.%:Also, taking into account the general condition of the body, for effective and shorter periods of stabilization of microelement homeostasis and the treatment of mainly cancerous tumors by initiating the process of regeneration of body cells and optimizing metabolic processes of the body, the claimed pharmaceutical composition consisting of particles ranging in size from 1 nm to 150 nm has the following composition, wt.%:
При разработке заявляемой фармацевтической композиции автором учитывалось, что микроэлементы являются важнейшими катализаторами различных биохимических процессов и обмена веществ, они играют значительную роль в адаптации организма человека в норме и патологии, при этом микроэлементы обладают широким спектром синергетических и антагонистических взаимоотношений, а именно между 15 известными жизненно необходимыми элементами существует 105 двусторонних и 455 трехсторонних взаимодействий. Если микроэлементы поступают в организм в количествах, превышающих биотические, то есть физиологически необходимые для организма, они могут воздействовать не на те системы и функции, на которые они влияют в естественных условиях.When developing the claimed pharmaceutical composition, the author took into account that trace elements are the most important catalysts for various biochemical processes and metabolism, they play a significant role in the adaptation of the human body to normal and pathology, while trace elements have a wide range of synergistic and antagonistic relationships, namely between 15 known vital necessary elements, there are 105 bilateral and 455 tripartite interactions. If trace elements enter the body in quantities exceeding biotic, that is, physiologically necessary for the body, they may not affect the systems and functions that they affect in vivo.
Согласно заявляемому изобретению в предлагаемой фармацевтической композиции учтен как синергетический, так и антагонистический аспект взаимовлияния присутствующих элементов и разработан оптимальный состав, в котором специально подобранная дозировка взаимодополняющих действующих компонентов обеспечивает повышение эффективности действия композиции.According to the claimed invention, the proposed pharmaceutical composition takes into account both the synergistic and antagonistic aspects of the mutual influence of the elements present and developed the optimal composition in which a specially selected dosage of mutually complementary active ingredients provides an increase in the effectiveness of the composition.
Согласно заявляемому изобретению в предлагаемой фармацевтической композиции содержание составляющих веществ находится в пропорциях и дозах, соответствующих потребностям организма человека и обеспечивающих их хорошую переносимость. Исследования подтвердили, что благодаря изобретению стало возможно стабилизировать микроэлементный гомеостаз и, соответственно, купировать патологические процессы, относящиеся к разного рода поражениям клеточной системы организма, также купировать патологические процессы следующего характера: например, воспалительные процессы, раздражения кожных покровов, расстройства сна, общую слабость, нарушения кроветворения, повышенное содержание сахара в крови, при этом положительную динамику стабилизационных процессов в организме отмечают за период в два-три раза более короткий, чем при применении известной фармацевтической композиции. Исследования подтвердили, что заявляемое изобретение благоприятно для активизации иммунной системы организма.According to the claimed invention, in the proposed pharmaceutical composition, the content of constituent substances is in proportions and doses corresponding to the needs of the human body and ensuring their good tolerance. Studies have confirmed that thanks to the invention it has become possible to stabilize microelement homeostasis and, accordingly, stop the pathological processes related to various kinds of lesions of the body’s cell system, and also stop the pathological processes of the following nature: for example, inflammatory processes, skin irritations, sleep disorders, general weakness, hematopoiesis, high blood sugar, while the positive dynamics of stabilization processes in the body over a period of two to three times shorter than with known pharmaceutical formulations. Studies have confirmed that the claimed invention is beneficial for enhancing the body's immune system.
Таким образом поставленная задача решена первым объектом заявляемого изобретения.Thus, the task is solved by the first object of the claimed invention.
Заявляемая фармацевтическая композиция была изучена в эксперименте на животных, были проведены клинические испытания.The inventive pharmaceutical composition was studied in an animal experiment, clinical trials were conducted.
Для экспериментального подтверждения положительного влияния заявляемой фармацевтической композиции на обменные процессы были проведены испытания на белых беспородных крысах (самцах) массой 150-200 граммов с признаками нарушения минерального обмена, разделенных на две группы.To experimentally confirm the positive effect of the claimed pharmaceutical composition on metabolic processes, tests were performed on white outbred rats (males) weighing 150-200 grams with signs of impaired mineral metabolism, divided into two groups.
Первая группа белых крыс в течение 150 дней получала заявляемую фармацевтическую композицию в дозах 0,00125 мг/кг массы тела. Вторая группа служила контролем и не получала заявляемую фармацевтическую композицию. До эксперимента и через каждые 30 дней животных подвергали полному клиническому исследованию. В крови и сыворотке определяли количество эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина, скорость оседания эритроцитов, содержание общего белка, гексоз, оксипролина, ионизированного и общего кальция, неорганического фосфора, магния, калия, натрия, цинка, меди, железа, никеля, глюкозы и активность щелочной фосфатазы. Результаты опыта свидетельствуют о положительном влиянии фармацевтической композиции на общее состояние подопытных животных. Клиническими исследованиями, проведенными через 60 дней после начала эксперимента, с группой, сформированной из животных с клиническими признаками нарушений минерального обмена, не удалось выявить каких-либо признаков минеральной недостаточности. У животных контрольной группы отмечали признаки, характерные для минеральной недостаточности.The first group of white rats within 150 days received the claimed pharmaceutical composition in doses of 0.00125 mg / kg body weight. The second group served as a control and did not receive the claimed pharmaceutical composition. Before the experiment and every 30 days, the animals were subjected to a complete clinical study. In the blood and serum were determined the number of red blood cells, white blood cells, hemoglobin, erythrocyte sedimentation rate, total protein, hexoses, hydroxyproline, ionized and total calcium, inorganic phosphorus, magnesium, potassium, sodium, zinc, copper, iron, nickel, glucose and alkaline activity phosphatases. The experimental results indicate a positive effect of the pharmaceutical composition on the general condition of experimental animals. Clinical studies conducted 60 days after the start of the experiment, with a group formed of animals with clinical signs of mineral metabolism disorders, failed to identify any signs of mineral deficiency. In animals of the control group, signs characteristic of mineral deficiency were noted.
Морфологический анализ крови подопытных животных свидетельствует о положительном влиянии фармакологической композиции на гемопоэз. Так количество эритроцитов и лейкоцитов увеличилось. Биохимический анализ крови указывал на снижение концентрации гексоз и оксипролина, что является результатом нормализации нарушенного минерального обмена. На нормализацию обменных процессов в организме также указывает повышение активности ионизированного кальция в 2 раза; неорганического фосфора в 1,5 раза; калия в 1,5 раза по сравнению с первоначальными данными. У животных контрольной группы все названные показатели не претерпели изменений.A morphological blood test of experimental animals indicates a positive effect of the pharmacological composition on hematopoiesis. So the number of red blood cells and white blood cells increased. A biochemical blood test indicated a decrease in the concentration of hexoses and hydroxyproline, which is the result of the normalization of impaired mineral metabolism. The normalization of metabolic processes in the body is also indicated by a 2-fold increase in the activity of ionized calcium; inorganic phosphorus 1.5 times; potassium 1.5 times compared with the original data. In animals of the control group, all of these indicators did not change.
Клиническое изучение заявляемой фармакологической композиции проведено с привлечением волонтеров.A clinical study of the claimed pharmacological composition was carried out with the involvement of volunteers.
Оценку общего состояния здоровья волонтеров, их сосудов и органов проводили по методу Фолля в условных единицах (норма - 50 условных единиц).Assessment of the general health status of volunteers, their vessels and organs was carried out according to the Voll method in arbitrary units (the norm is 50 arbitrary units).
Общее состояние здоровья волонтера без использования заявляемой композиции - 37.The general state of health of a volunteer without using the claimed composition is 37.
Общее состояние здоровья волонтера при использовании заявляемой композиции в виде инъекционной формы в дозе 10 мл, вводимой внутримышечно - 49. Регистрируемый результат:The general state of health of the volunteer when using the inventive composition in the form of an injection in a dose of 10 ml, administered intramuscularly - 49. Recorded result:
Состояние сосудов головного мозга волонтера без использования заявляемой композиции - 32.The state of the vessels of the brain of a volunteer without the use of the claimed composition is 32.
Состояние сосудов головного мозга волонтера при использовании заявляемой композиции - 42.The state of the vessels of the brain of the volunteer when using the inventive composition - 42.
Состояние глаз волонтера без использования заявляемой композиции - 28. Состояние глаз волонтера при использовании заявляемой композиции - 42. Состояние молочной железы волонтера без использования заявляемой композиции - 30.The state of the eyes of the volunteer without using the inventive composition is 28. The state of the eyes of the volunteer when using the inventive composition is 42. The state of the mammary gland of the volunteer without using the inventive composition is 30.
Состояние молочной железы волонтера при использовании заявляемой композиции - 45.The state of the mammary gland of a volunteer when using the inventive composition is 45.
Состояние сосудов сердца без использования заявляемой композиции - 36.The state of the vessels of the heart without the use of the claimed composition is 36.
Состояние сосудов сердца при использовании заявляемой композиции - 45.The state of the vessels of the heart when using the claimed composition is 45.
Фармацевтические композиции, согласно настоящему изобретению, могут назначаться парентерально. Известно, что намного более эффективными являются инъекционные методики. При этом вводимый состав может сразу попасть в системный кровоток, минуя притоки воротной вены и печень. Такое введение фармацевтической композиции обеспечивает немедленное поступление действующего состава к органам и тканям, поэтому терапевтическое действие начинается моментально, что особо ценно при поражениях клеточных систем организма.The pharmaceutical compositions of the present invention may be administered parenterally. Injection techniques are known to be much more effective. In this case, the administered composition can immediately enter the systemic circulation, bypassing the inflows of the portal vein and liver. Such an introduction of the pharmaceutical composition provides an immediate supply of the active compound to organs and tissues, therefore, the therapeutic effect begins instantly, which is especially valuable for damage to the cellular systems of the body.
С учетом вышесказанного поставленная задача решена созданием инъекционной лекарственной формы, включающей в качестве действующего вещества терапевтически эффективное количество вышеописанной фармацевтической композиции. В качестве вспомогательного вещества инъекционная лекарственная форма содержит дистиллированную воду или физиологический солевой раствор, или также возможно жидкость, содержащую белок, например, альбумин.In view of the foregoing, the problem is solved by the creation of an injectable dosage form comprising, as an active substance, a therapeutically effective amount of the above pharmaceutical composition. As an adjuvant, the injectable dosage form contains distilled water or physiological saline, or a liquid containing a protein, for example, albumin, is also possible.
Автором было проведено исследование токсичности заявляемой инъекционной лекарственной формы в виде водного раствора фармацевтической композиции, согласно изобретению, с применением клеточного тест-объекта. В качестве тест-объекта использована кратковременная суспензионная культура подвижных клеток - сперма крупного рогатого скота, замороженная в парах жидкого азота. При проведении исследования фиксировали изменения зависимости двигательной активности сперматозоидов от времени воздействия веществ, содержащихся в водных растворах.The author conducted a study of the toxicity of the inventive injectable dosage form in the form of an aqueous solution of the pharmaceutical composition according to the invention, using a cellular test object. As a test object, a short-term suspension culture of motile cells — cattle sperm frozen in liquid nitrogen vapor — was used. During the study, changes in the dependence of sperm motility on the time of exposure to substances contained in aqueous solutions were recorded.
Показатель подвижности сперматозоидов - m=f(t) определен как:The sperm motility index - m = f (t) is defined as:
где d - постоянный коэффициент,where d is a constant coefficient,
Сn - концентрация подвижных клеток,Cn is the concentration of motile cells,
Контрольной пробой служила глюкозо-цитратная среда (состав среды: глюкоза - 4 г, цитрат натрия - 0,58 г, вода дистиллированная до 100 мл).A control sample was glucose citrate medium (medium composition: glucose - 4 g, sodium citrate - 0.58 g, distilled water to 100 ml).
Главным критерием оценки функционального состояния сперматозоидов принималась длительность их движения. Оценка подвижности производилась микроскопированием капли спермы из опытных и контрольных проб каждые 10-15 минут. Время подвижности сперматозоидов определялось как среднее между двумя последними измерениями, из которых первое определение регистрирует наличие хотя бы одной - двух поступательно-подвижных клеток, а второе - полное прекращение поступательного движения.The main criterion for assessing the functional state of spermatozoa was the duration of their movement. Mobility was assessed by microscopy of a sperm drop from experimental and control samples every 10-15 minutes. Sperm motility time was determined as the average between the last two measurements, of which the first determination records the presence of at least one or two translationally motile cells, and the second determines the complete cessation of translational motion.
Степень токсичности испытуемого раствора определялась отношением величин средневзвешенного времени подвижности (Тср) сперматозоидов или суммарной двигательной активности (Scp) сперматозоидов в опыте и контроле:The degree of toxicity of the test solution was determined by the ratio of the values of the weighted average mobility time (T cf ) of sperm or the total motor activity (S cp ) of sperm in the experiment and control:
I = опыт/контроль × 100, где:I = experience / control × 100, where:
I - индекс токсичности;I is the toxicity index;
опыт - время подвижности или суммарная двигательная активность сперматозоидов в испытуемом растворе;experience - time of motility or total motor activity of sperm in the test solution;
контроль - время подвижности или суммарная двигательная активность сперматозоидов в контрольном растворе.control - time of motility or total motor activity of sperm in a control solution.
Результаты опытов обрабатывались статистическим методом парных сравнений по Стьюденту.The results of the experiments were processed by the statistical method of paired comparisons according to student.
Оценку токсичности исследуемых образцов инъекционной лекарственной форме заявляемой фармацевтической композиции проводили с использованием Анализатора изображений АТ-05 по изменению двигательной активности сперматозоидов быка, которая зависит от нарушения клеточных структур и функций. Оценку показателя подвижности осуществляли путем подсчета изменений интенсивности светового потока при движении сперматозоидов через оптический зонд.Assessment of the toxicity of the studied samples by the injectable dosage form of the claimed pharmaceutical composition was carried out using the AT-05 Image Analyzer to change the motor activity of bovine spermatozoa, which depends on the violation of cellular structures and functions. The assessment of the mobility index was carried out by counting the changes in the intensity of the light flux during the movement of sperm through an optical probe.
Известно, что главным источником энергии для поступательного движения сперматозоидов является аденозинтрифостфат (АТФ), синтез которых осуществляют митохондрии. Двигательная функция сперматозоидов сохраняется до тех пор, пока в клетке митохондрии синтезируют АТФ (С.А. Бурнашева, 1960; Н.П. Шергин, 1967; И.И. Соколовская, Р. Ойвадис и др., 1981).It is known that the main source of energy for the translational movement of spermatozoa is adenosine triphosphate (ATP), the synthesis of which is carried out by mitochondria. The motor function of spermatozoa persists until ATP is synthesized in the mitochondrial cell (S.A. Burnasheva, 1960; N.P. Shergin, 1967; I.I. Sokolovskaya, R. Oyvadis et al., 1981).
Таким образом, можно предположить, что при нарушении проницаемости мембран митохондрий происходит прекращение их работы, и, тем самым, изменяется энергетический обмен клетки, что приводит к изменению двигательной активности сперматозоидов.Thus, it can be assumed that when the permeability of the membranes of the mitochondria is disturbed, their work ceases, and, thereby, the energy exchange of the cell changes, which leads to a change in the motor activity of spermatozoa.
Результаты проведенных токсикологических исследований представлены в Таблице 1, Таблице 2, Таблице 3, Таблице 4.The results of toxicological studies are presented in Table 1, Table 2, Table 3, Table 4.
Результаты, приведенные в таблицах, свидетельствуют, что индекс токсичности попадает в интервал 70-130%, то есть сверхнасыщенный раствор фармацевтической композиции, согласно изобретению, не вызывает гибель живых клеток (сперматозоидов).The results shown in the tables indicate that the toxicity index falls in the range of 70-130%, that is, a supersaturated solution of the pharmaceutical composition according to the invention does not cause the death of living cells (sperm cells).
Для подтверждения положительного влияния заявляемой фармацевтической композиции были проведены экспериментальные исследования при использовании лейкозных мышей линии F1(CBAXC57B1), которым заявляемую инъекционную лекарственную форму (пример 4) давали в качестве питья в количестве 0,2 мл на 1 животное в день в течение всего срока эксперимента. Животные этой же линии контрольной группы получали по 0,2 мл физиологического раствора. Животных содержали на стандартной диете.To confirm the positive effect of the claimed pharmaceutical composition, experimental studies were conducted using leukemia mice of the F 1 line (CBAXC 57 B 1 ), to which the inventive injection dosage form (Example 4) was given as a drink in the amount of 0.2 ml per 1 animal per day in during the entire duration of the experiment. Animals of the same line of the control group received 0.2 ml of physiological saline. The animals were kept on a standard diet.
Результаты исследования показали: все животные контрольной группы пали к 20-ому дню от начала эксперимента. Из 30 животных опытной группы, принимавших заявляемую инъекционную лекарственную форму, на 20-ый день были живы 25 мышей; на 40-ой - 19, на 60-ый - 16 и на 80-ый - 15.The results of the study showed that all animals in the control group fell by the 20th day from the start of the experiment. Of the 30 animals of the experimental group taking the inventive injectable dosage form, on the 20th day, 25 mice were alive; on the 40th - 19, on the 60th - 16 and on the 80th - 15.
Полученные результаты свидетельствуют о выраженном торможении заболевания при использовании в качестве препарата заявляемой инъекционной лекарственной формы.The results obtained indicate a marked inhibition of the disease when using the inventive injectable dosage form as a preparation.
Благоприятное влияние заявляемой композиции объясняется ее высокими сорбирующими свойствами, способствующими обеззараживанию в желудочно-кишечном тракте различных токсинов, нормализации обменных процессов и улучшению пищеварения. В результате повышается сопротивляемость организма к различным заболеваниям.The beneficial effect of the claimed composition is explained by its high sorbing properties, which contribute to disinfection of various toxins in the gastrointestinal tract, normalization of metabolic processes and improved digestion. As a result, the body's resistance to various diseases increases.
Таким образом решена задача по созданию фармацевтической композиции и в инъекционной лекарственной форме, в которой в качестве действующего вещества содержится терапевтически эффективное количество фармацевтической композиции на основе кальция, углерода, кислорода, калия, натрия, магния, фосфора, серы и хлора, взятых в заявленных соотношениях, которые имеют взаимовлияние синергетического характера и способны стабилизировать микроэлементный гомеостаз в отношении разного рода поражений клеточной системы организма. Помимо сказанного, благодаря попаданию инъекционной лекарственной формы в системный кровоток, минуя притоки воротной вены и печень, достигнуто значительное ускорение достижения терапевтического эффекта, при этом терапевтический эффект по купированию патологических процессов различного характера, в том числе раковых опухолей, обеспечен вышеописанной фармацевтической композицией, состоящей из частиц размером в диапазоне от 1 нм до 150 нм, которые инициируют процесс регенерации клеток организма и оптимизации обменных процессов организма.Thus, the problem of creating a pharmaceutical composition and in injectable dosage form, in which the active substance contains a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition based on calcium, carbon, oxygen, potassium, sodium, magnesium, phosphorus, sulfur and chlorine, taken in the stated proportions, is solved which have a synergistic mutual influence and are able to stabilize microelement homeostasis in relation to various kinds of lesions of the cellular system of the body. In addition to the above, due to the injection of the injectable dosage form into the systemic circulation, bypassing the portal vein inflows and the liver, a significant acceleration in the achievement of the therapeutic effect was achieved, while the therapeutic effect for stopping various pathological processes, including cancerous tumors, was provided by the above-described pharmaceutical composition consisting of particles ranging in size from 1 nm to 150 nm, which initiate the process of regeneration of body cells and optimization of metabolic processes of the body a.
Исследованиями было установлено, что заявляемая фармацевтическая композиция на основе кальция, углерода, кислорода, калия, натрия, магния, фосфора, серы и хлора, взятых в заявленных соотношениях, которые имеют взаимовлияние синергетического характера и способны стабилизировать микроэлементный гемостаз в отношении разного рода поражений клеточной системы организма, обеспечивает устойчивый профилактический и лечебный эффект, а также ускорение достижения терапевтического эффекта при ежедневном приеме заявляемой порошковой формы фармацевтической композиции в количестве от 0,1 грамм до 2 грамм в течение не менее шести месяцев.Studies have found that the claimed pharmaceutical composition based on calcium, carbon, oxygen, potassium, sodium, magnesium, phosphorus, sulfur and chlorine, taken in the stated ratios, which are synergistic in nature and are able to stabilize microelement hemostasis in relation to various kinds of cellular system lesions organism, provides a stable preventive and therapeutic effect, as well as accelerating the achievement of the therapeutic effect with daily intake of the claimed pharmaceutical powder form tsevticheskoy composition in an amount of from 0.1 gram to 2 grams for at least six months.
Заявляемая фармацевтическая композиция рекомендована для приема утром натощак в сочетании с 10 граммами сливочного масла и 200 граммами коровьего топленого молока.The inventive pharmaceutical composition is recommended for administration in the morning on an empty stomach in combination with 10 grams of butter and 200 grams of cow's baked milk.
При парентеральном применении заявляемой инъекционной лекарственной формы используют внутримышечные и внутривенные инъекции. В этом случае внутривенно заявляемую лекарственную форму рекомендовано вводить струйно в дозе 5 мл или 10 мл или 20 мл, или капельно в дозе 30 мл или 50 мл. В случае внутримышечного введения рекомендована доза 5 мл или 10 мл. При приеме заявляемой инъекционной лекарственной формы перорально может быть рекомендована доза от 50 до 100 мл/прием.For parenteral use of the inventive injectable dosage form, intramuscular and intravenous injections are used. In this case, the intravenously claimed dosage form is recommended to be administered in a jet at a dose of 5 ml or 10 ml or 20 ml, or drip at a dose of 30 ml or 50 ml. In case of intramuscular administration, a dose of 5 ml or 10 ml is recommended. When taking the inventive injectable dosage form orally, a dose of 50 to 100 ml / dose may be recommended.
Повышение терапевтического эффекта при пероральном введении достигается при сочетании заявляемой фармацевтической композиции с диетой, направленной на очищение организма и создание условий для усвоения ингредиентов композиции стенками желудка.An increase in the therapeutic effect with oral administration is achieved by combining the claimed pharmaceutical composition with a diet aimed at cleansing the body and creating conditions for the absorption of the ingredients of the composition by the walls of the stomach.
Заявляемая композиция позволяет снизить количество применяемых больными лекарственных препаратов при онкологических заболеваниях. В отдельных случаях больные полностью отказываются от применения синтезированных лекарственных препаратов.The inventive composition allows to reduce the number of drugs used by patients with cancer. In some cases, patients completely abandon the use of synthesized drugs.
Заявляемая фармацевтическая композиция позволяет компенсировать дисбаланс ряда эссенциальных микроэлементов в организме человека и первоначально оказывает профилактический эффект - позволяет снизить заболеваемость гриппом, ОРВИ, бронхитом, пневмонией, а также бактериальными инфекциями желудочно-кишечного тракта и другими инфекциями; последовательный долгосрочный прием заявляемой фармацевтической композиции обеспечивает комплексное воздействие на организм, проявляющееся, в частности, в коррекции нарушений микроэлементного гомеостаза, в стабилизации работы эндокринной системы, в регенерации клеточной системы организма.The inventive pharmaceutical composition allows you to compensate for the imbalance of a number of essential trace elements in the human body and initially has a preventive effect - it reduces the incidence of influenza, acute respiratory viral infections, bronchitis, pneumonia, as well as bacterial infections of the gastrointestinal tract and other infections; consistent long-term administration of the claimed pharmaceutical composition provides a comprehensive effect on the body, manifested, in particular, in the correction of microelement homeostasis disorders, in the stabilization of the endocrine system, in the regeneration of the cellular system of the body.
Нижеследующие примеры приведены для иллюстрации заявляемого изобретения и ни в коей мере не ограничивают как объем защиты фармацевтической композиции, так и спектр эффективности каждого конкретного ее варианта.The following examples are provided to illustrate the claimed invention and in no way limit both the scope of protection of the pharmaceutical composition and the spectrum of effectiveness of each particular variant thereof.
Пример 1Example 1
Фармацевтическая композиция имеет вид порошка с размером частиц в диапазоне от 1 нм до 150 нм, содержит кальций в количестве 24,4 мас. %, углерод в количестве 22,30 мас. %, кислород в количестве 42,68 мас. %, калий в количестве 2,41 мас. %, натрий в количестве 0,45 мас. %, магний в количестве 2,36 мас. %, фосфор в количестве 4,72 мас. %, сера в количестве 0,51 мас. %, хлор в количестве 0,17 мас. %The pharmaceutical composition has the form of a powder with a particle size in the range from 1 nm to 150 nm, contains calcium in an amount of 24.4 wt. %, carbon in an amount of 22.30 wt. %, oxygen in an amount of 42.68 wt. %, potassium in an amount of 2.41 wt. %, sodium in an amount of 0.45 wt. %, magnesium in an amount of 2.36 wt. %, phosphorus in the amount of 4.72 wt. %, sulfur in an amount of 0.51 wt. %, chlorine in an amount of 0.17 wt. %
В качестве растворителя используют дистиллированную воду или физиологический раствор. Полученный раствор представляет собой прозрачную жидкость, не содержит механических или иных примесей, стабилен.As a solvent, distilled water or saline is used. The resulting solution is a clear liquid, does not contain mechanical or other impurities, is stable.
Указанная фармацевтическая композиция может быть рекомендована для стабилизации гомеостаза и купирования патологических процессов в организме, таких как нарушение кроветворения, повышенное содержание сахара в крови.The specified pharmaceutical composition can be recommended for stabilizing homeostasis and stopping pathological processes in the body, such as impaired hematopoiesis, high blood sugar.
Пример 2Example 2
Фармацевтическая композиция имеет вид порошка с размером частиц от 1 нм до 150 нм, содержит кальций в количестве 36,4 мас. %, углерод в количестве 7,74 мас. %, кислород в количестве 50,31 мас. %, калий в количестве 0,07 мас. %, натрий в количестве 0,21 мас. %, магний в количестве 0,61 мас. %, фосфор в количестве 3,80 мас. %, сера в количестве 0,21 мас. %, хлор в количестве 0,65 мас. %.The pharmaceutical composition has the form of a powder with a particle size of from 1 nm to 150 nm, contains calcium in an amount of 36.4 wt. %, carbon in the amount of 7.74 wt. %, oxygen in an amount of 50.31 wt. %, potassium in the amount of 0.07 wt. %, sodium in an amount of 0.21 wt. %, magnesium in an amount of 0.61 wt. %, phosphorus in the amount of 3.80 wt. %, sulfur in an amount of 0.21 wt. %, chlorine in an amount of 0.65 wt. %
В качестве растворителя используют дистиллированную воду или физиологический раствор. Полученный раствор представляет собой прозрачную жидкость, не содержит механических или иных примесей, стабилен.As a solvent, distilled water or saline is used. The resulting solution is a clear liquid, does not contain mechanical or other impurities, is stable.
Указанная фармацевтическая композиция может быть рекомендована для лечения заболеваний кожи.The specified pharmaceutical composition may be recommended for the treatment of skin diseases.
Пример 3Example 3
Фармацевтическая композиция имеет вид порошка с размером частиц от 1 нм до 150 нм, содержит кальций в количестве 35,31 мас. %, углерод в количестве 8,94 мас. %, кислород в количестве 49,80 мас. %, калий в количестве 0,09 мас. %, натрий в количестве 0,32 мас. %, магний в количестве 1,46 мас. %, фосфор в количестве 3,51 мас. %, сера в количестве 0,35 мас. %, хлор в количестве 0,22 мас. %.The pharmaceutical composition has the form of a powder with a particle size of from 1 nm to 150 nm, contains calcium in an amount of 35.31 wt. %, carbon in the amount of 8.94 wt. %, oxygen in an amount of 49.80 wt. %, potassium in the amount of 0.09 wt. %, sodium in an amount of 0.32 wt. %, magnesium in an amount of 1.46 wt. %, phosphorus in the amount of 3.51 wt. %, sulfur in an amount of 0.35 wt. %, chlorine in an amount of 0.22 wt. %
Указанная фармацевтическая композиция может быть рекомендована для лечения костной системы организма.The specified pharmaceutical composition can be recommended for the treatment of the skeletal system of the body.
Пример 4Example 4
Фармацевтическая композиция имеет вид порошка с размером частиц от 1 нм до 150 нм, содержит кальций в количестве 26,1 мас. %, углерод в количестве 20,88 мас. %, кислород в количестве 44,76 мас. %, калий в количестве 1,53 мас. %, натрий в количестве 0,34 мас. %, магний в количестве 1,14 мас. %, фосфор в количестве 3,14 мас. %, сера в количестве 0,40 мас. %, хлор в количестве 0,56 мас. %, серебро в количестве 1,15 мас. %.The pharmaceutical composition has the form of a powder with a particle size of from 1 nm to 150 nm, contains calcium in an amount of 26.1 wt. %, carbon in an amount of 20.88 wt. %, oxygen in an amount of 44.76 wt. %, potassium in an amount of 1.53 wt. %, sodium in an amount of 0.34 wt. %, magnesium in an amount of 1.14 wt. %, phosphorus in the amount of 3.14 wt. %, sulfur in an amount of 0.40 wt. %, chlorine in an amount of 0.56 wt. %, silver in an amount of 1.15 wt. %
В качестве растворителя используют дистиллированную воду или физиологический раствор. Полученный раствор представляет собой прозрачную жидкость, не содержит механических или иных примесей, стабилен.As a solvent, distilled water or saline is used. The resulting solution is a clear liquid, does not contain mechanical or other impurities, is stable.
Указанная фармацевтическая композиция может быть рекомендована для лечения раковых заболеваний, в том числе, на последних стадиях течения болезни. The specified pharmaceutical composition can be recommended for the treatment of cancer, including in the latter stages of the disease.
Пример 5Example 5
Фармацевтическая композиция имеет вид порошка с размером частиц от 1 нм до 150 нм, содержит кальций в количестве 26,1 мас. %, углерод в количестве 20,68 мас. %, кислород в количестве 44,56 мас. %, калий в количестве 1,48 мас. %, натрий в количестве 0,34 мас. %, магний в количестве 1,14 мас. %, фосфор в количестве 3,04 мас. %, сера в количестве 0,40 мас. %, хлор в количестве 0,51 мас. %, серебро в количестве 1,75 мас. %.The pharmaceutical composition has the form of a powder with a particle size of from 1 nm to 150 nm, contains calcium in an amount of 26.1 wt. %, carbon in an amount of 20.68 wt. %, oxygen in an amount of 44.56 wt. %, potassium in an amount of 1.48 wt. %, sodium in an amount of 0.34 wt. %, magnesium in an amount of 1.14 wt. %, phosphorus in the amount of 3.04 wt. %, sulfur in an amount of 0.40 wt. %, chlorine in an amount of 0.51 wt. %, silver in an amount of 1.75 wt. %
Указанная фармацевтическая композиция может быть рекомендована для лечения раковых заболеваний, в том числе, на последних стадиях течения болезни.The specified pharmaceutical composition can be recommended for the treatment of cancer, including in the latter stages of the disease.
Таким образом при использовании предлагаемой фармацевтической композиции достигнута возможность стабилизировать микроэлементный гомеостаз в отношении разного рода поражений клеточной системы организма и в более короткие сроки обеспечить эффективное лечебное действие как за счет указанного сочетания веществ, взятых в указанных соотношения, так и за счет более быстрого поступления к органам и тканям указанного сочетания веществ с размером наночастиц от 1 нм до 150 нм и купирования экзогенных и эндогенных интоксикаций организма, что имеют место при онкологических заболеваниях. Заявляемая фармацевтическая композиция позволяет купировать патологические процессы различного характера, в том числе, воспалительные процессы, раздражения кожных покровов, расстройства сна, общую слабость, нарушения кроветворения, повышенное содержание сахара в крови, а также способствует укреплению иммунной системы организма.Thus, when using the proposed pharmaceutical composition, it was possible to stabilize microelement homeostasis against various types of damage to the cellular system of the body and in a shorter time to provide an effective therapeutic effect both due to the indicated combination of substances taken in the indicated ratio and due to faster delivery to the organs and tissues of the indicated combination of substances with nanoparticle sizes from 1 nm to 150 nm and stopping exogenous and endogenous intoxication of the body, which they dissolved place in oncology. The inventive pharmaceutical composition allows you to stop the pathological processes of various nature, including inflammatory processes, skin irritations, sleep disorders, general weakness, hematopoiesis, high blood sugar, and also helps to strengthen the body's immune system.
Claims (10)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016134951A RU2629338C1 (en) | 2016-08-26 | 2016-08-26 | Pharmaceutical composition for homeostasis stabilization and pathological processes arresting in organism, and injection dosage form of this composition |
| PCT/RU2017/000599 WO2018038639A1 (en) | 2016-08-26 | 2017-08-18 | Pharmaceutical composition for correcting the upset homeostasis of microelements in the body |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016134951A RU2629338C1 (en) | 2016-08-26 | 2016-08-26 | Pharmaceutical composition for homeostasis stabilization and pathological processes arresting in organism, and injection dosage form of this composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2629338C1 true RU2629338C1 (en) | 2017-08-28 |
Family
ID=59797426
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016134951A RU2629338C1 (en) | 2016-08-26 | 2016-08-26 | Pharmaceutical composition for homeostasis stabilization and pathological processes arresting in organism, and injection dosage form of this composition |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2629338C1 (en) |
| WO (1) | WO2018038639A1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2784067C1 (en) * | 2021-09-22 | 2022-11-23 | Владислав Николаевич Ласкавый | Composition for maintaining the normal state of homeostasis and medicinal product based thereon |
| WO2023048596A1 (en) * | 2021-09-22 | 2023-03-30 | Владислав Николаевич ЛАСКАВЫЙ | Composition for maintaining a normal state of homeostasis and drug based thereon |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2140171C1 (en) * | 1999-05-11 | 1999-10-27 | Закрытое акционерное общество "Дега-Фарма" | Biologically-active food additive |
| RU2205835C1 (en) * | 2001-10-03 | 2003-06-10 | Санаторий Янгантау | Hydrocaronate-magnesium-sodium condensate eliciting immunomodulating, anti-inflammatory, antibacterial and bacteriostatic activity |
| RU2274453C1 (en) * | 2004-12-07 | 2006-04-20 | Алам Джан | Pharmaceutical composition for homeostasis stabilization and arresting pathological process in body |
| US20060251738A1 (en) * | 2003-05-22 | 2006-11-09 | Thoene Gerd | Rock flour, especially dolomite-based medicament, for the treatment of cancer diseases |
| RU2317820C2 (en) * | 2005-12-14 | 2008-02-27 | Сафуан Ахмед Даабуль | Daabul's method for normalization and stabilization of macrophage homeostasis in treatment of oncological diseases |
-
2016
- 2016-08-26 RU RU2016134951A patent/RU2629338C1/en active
-
2017
- 2017-08-18 WO PCT/RU2017/000599 patent/WO2018038639A1/en active Application Filing
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2140171C1 (en) * | 1999-05-11 | 1999-10-27 | Закрытое акционерное общество "Дега-Фарма" | Biologically-active food additive |
| RU2205835C1 (en) * | 2001-10-03 | 2003-06-10 | Санаторий Янгантау | Hydrocaronate-magnesium-sodium condensate eliciting immunomodulating, anti-inflammatory, antibacterial and bacteriostatic activity |
| US20060251738A1 (en) * | 2003-05-22 | 2006-11-09 | Thoene Gerd | Rock flour, especially dolomite-based medicament, for the treatment of cancer diseases |
| RU2274453C1 (en) * | 2004-12-07 | 2006-04-20 | Алам Джан | Pharmaceutical composition for homeostasis stabilization and arresting pathological process in body |
| RU2317820C2 (en) * | 2005-12-14 | 2008-02-27 | Сафуан Ахмед Даабуль | Daabul's method for normalization and stabilization of macrophage homeostasis in treatment of oncological diseases |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Белькевич И. А. "Стабилизация микроэлементного гомеостаза телят при применении нового витаминно-минерального препарата "Антимиопатик", УО "Барановичский государственный университет", Ученые Записки УО ВГАВМ, 2013 г., т.49, вып.1, ч,2, стр.17-20. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2784067C1 (en) * | 2021-09-22 | 2022-11-23 | Владислав Николаевич Ласкавый | Composition for maintaining the normal state of homeostasis and medicinal product based thereon |
| WO2023048596A1 (en) * | 2021-09-22 | 2023-03-30 | Владислав Николаевич ЛАСКАВЫЙ | Composition for maintaining a normal state of homeostasis and drug based thereon |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2018038639A1 (en) | 2018-03-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2539635T3 (en) | Pharmaceutical grade ferric citrate for medical use | |
| US11951125B2 (en) | Drug and production method therefor | |
| SE465305B (en) | USE OF INOSITOL PHOSPHATE FOR THE PREPARATION OF A MEDICINE | |
| JPH05502864A (en) | drug | |
| PT1973552T (en) | Parenteral nutrition composition containing iron | |
| UA78699C2 (en) | Use of bile acid or bile salt fatty acid conjugates for decreasing cholesterol blood content, treating fatty liver, hyperglycemia, and diabetes | |
| Brilli et al. | Magnesium bioavailability after administration of sucrosomial® magnesium: results of an ex-vivo study and a comparative, double-blinded, cross-over study in healthy subjects. | |
| RU2582962C1 (en) | Agent for preventing and treating neurodegenerative pathology and vascular dementia (versions) | |
| RU2629338C1 (en) | Pharmaceutical composition for homeostasis stabilization and pathological processes arresting in organism, and injection dosage form of this composition | |
| EP2338495A1 (en) | Iron bis-glycinate chelate for use in the oral treatment of anemia in patients with celiac disease | |
| US11980637B2 (en) | Compositions comprising nanosilica particles and their use in methods of activating T lymphocytes for therapy | |
| JP2020200302A (en) | Prophylactic or therapeutic agents for disorders associated with ischemic cerebrovascular disorders | |
| RU2281957C1 (en) | Water-soluble sodium-, calcium-, iron-polygalactouronate stimulating hemopoiesis | |
| US20220031718A1 (en) | Glucose infusion solution composition | |
| CN101756949A (en) | Composition of ambroxol hydrochloride and cysteine and preparation method thereof | |
| CN104069063A (en) | Hydroxyfasudil pharmaceutical composition and preparation method thereof | |
| RU2347610C1 (en) | Nucleo-protector, cell-preserving sorption medium | |
| US20050148661A1 (en) | Protection against the neurotoxicity of oxaliplatin through the administration of calcium and magnesium | |
| KR100526639B1 (en) | The health-supporting food having the effect of anti-tumor and its preparation method | |
| RU2274453C1 (en) | Pharmaceutical composition for homeostasis stabilization and arresting pathological process in body | |
| RU2802015C1 (en) | Method of obtaining a tissue preparation with hepatoprotective properties and an agent based on it | |
| RU2683311C1 (en) | Agent for stimulating body adaptation to extremal and stress factors and method of stimulating body adaptation to extremal and stress factors | |
| RU2442592C1 (en) | Pharmaceutical composition 'mycephosphone' for stimulation of supporting tissue regeneration | |
| RU2673555C2 (en) | Method for application yagel detox dietary supplement as means for treatment of multiple drug resistance tuberculosis | |
| RU2559066C1 (en) | Biologically active food additive |