RU2599668C2 - Композиция и способ для регулирования смачиваемости поверхностей - Google Patents

Композиция и способ для регулирования смачиваемости поверхностей Download PDF

Info

Publication number
RU2599668C2
RU2599668C2 RU2014136461/05A RU2014136461A RU2599668C2 RU 2599668 C2 RU2599668 C2 RU 2599668C2 RU 2014136461/05 A RU2014136461/05 A RU 2014136461/05A RU 2014136461 A RU2014136461 A RU 2014136461A RU 2599668 C2 RU2599668 C2 RU 2599668C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
agent
particles
hydrophobicity
composition according
hydrophilicity
Prior art date
Application number
RU2014136461/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2014136461A (ru
Inventor
Йоахим ШЕЛЬКОПФ
Ханс-Йоахим ВАЙТЦЕЛЬ
Original Assignee
Омиа Интернэшнл Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=45607640&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2599668(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Омиа Интернэшнл Аг filed Critical Омиа Интернэшнл Аг
Publication of RU2014136461A publication Critical patent/RU2014136461A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2599668C2 publication Critical patent/RU2599668C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D191/00—Coating compositions based on oils, fats or waxes; Coating compositions based on derivatives thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D5/00—Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
    • B05D7/06—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to wood
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
    • B05D7/14—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to metal, e.g. car bodies
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
    • B05D7/50—Multilayers
    • B05D7/52—Two layers
    • B05D7/54—No clear coat specified
    • B05D7/548—No curing step for the last layer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24—Acids; Salts thereof
    • C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/02—Compounds of alkaline earth metals or magnesium
    • C09C1/021—Calcium carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/006—Combinations of treatments provided for in groups C09C3/04 - C09C3/12
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D125/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D125/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C09D125/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C09D125/08—Copolymers of styrene
    • C09D125/14—Copolymers of styrene with unsaturated esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D129/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Coating compositions based on hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D129/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
    • C09D129/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09D133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
    • C09D5/1681—Antifouling coatings characterised by surface structure, e.g. for roughness effect giving superhydrophobic coatings or Lotus effect
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/03—Non-macromolecular organic compounds
    • D21H17/05—Non-macromolecular organic compounds containing elements other than carbon and hydrogen only
    • D21H17/17—Ketenes, e.g. ketene dimers
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00—Coated paper; Coating material
    • D21H19/36—Coatings with pigments
    • D21H19/38—Coatings with pigments characterised by the pigments
    • D21H19/385—Oxides, hydroxides or carbonates
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • D21H21/16—Sizing or water-repelling agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/12—Surface area
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/22—Rheological behaviour as dispersion, e.g. viscosity, sedimentation stability
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24—Acids; Salts thereof
    • C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
    • C08K2003/265—Calcium, strontium or barium carbonate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00—Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04—Ingredients treated with organic substances

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано в производстве бумаги, картона, обоев, пластмасс, бетона, керамики. Композиция для нанесения на поверхность субстрата содержит частицы ежевидной формы, состоящие из вещества, содержащего карбонат кальция, до 250% масс. от массы частиц ежевидной формы по меньшей мере одного связующего средства и от 0,1 до 10% масс. от массы частицы ежевидной формы по меньшей мере одного средства, придающего гидрофобность, и/или по меньшей мере одного средства, придающего гидрофильность. Изобретение позволяет регулировать смачиваемость поверхностей от сверхгидрофобности до крайней гидрофильности. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 17 ил., 11 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к композиции для регулирования смачиваемости поверхностей, к содержащим ее составам для покрытия, к способу регулирования смачиваемости поверхностей с использованием этой композиции или соответствующего состава для покрытия и к их применениям.
Существует непрекращающийся интерес в отношении придания заданных свойств материалам с помощью регулирования свойств структуры их поверхности. Одним хорошо известным примером является эффект лотоса, относящийся к очень высокой водоотталкивающей способности (сверхгидрофобности) листьев определенных растений, где частицы грязи подхватываются каплями воды благодаря комплексной микро- и наноскопической структуре поверхности, которая минимизирует адгезию.
Благодаря своему высокому поверхностному натяжению капли воды стремятся минимизировать свою поверхность, пытаясь принять сферическую форму. При соприкосновении с поверхностью силы адгезии приводят к смачиванию поверхности.
В природе свойства самоочищения существуют благодаря гидрофобной водоотталкивающей двойной структуре поверхности листа, образованной из характерного эпидермиса и покрывающих восков. Эпидермис лотоса имеет бугорки высотой от 10 до 20 мкм и шириной от 10 до 15 мкм, на которых расположены так называемые эпикутикулярные воска. Эти слоистые воска гидрофобны и образуют второй слой двойной структуры, позволяющей значительно уменьшить площадь смачивания и силу адгезии между поверхностью и каплей, приводя к процессу самоочищения.
Свободная поверхностная энергия воска относительна мала, и капля воды на гладкой поверхности этого воскового вещества покажет угол смачивания >90° но возможно <120°. Структурный эффект происходит из внешних вершин и граней бугорков, которые минимизируют площадь взаимодействия твердого вещества и жидкости, приводя к преобладанию сил когезии в жидкой капле, стремящейся к сферической форме (Cassie and Baxter, Trans. Faraday Soc. 1944, 40, 546).
В результате этого полное отталкивание можно наблюдать с углом смачивания приблизительно 180°, и капля скатывается по поверхности, не оставляя следов. Также известно противоположное явление, когда собственный угол смачивания относительно мал, например, <45°. Разработанная структурированная поверхность может служить для усиливания смачивания, наблюдаемый угол смачивания достигает 0°, и это явления называют сверхсмачиваемость (Wenzel, Ind. Eng. Chem. 1936, 28, 988).
Эффект лотоса был особенно тщательно изучен с теоретической точки зрения (ср., например, Narhe et al., Water Condensation on a super-hydrophobic spike surface, Europhys. Lett. 2006, 75(1), 98-104; Wier et al., Langmuir 2006, 22, 2433-2436; Gao et al., Langmuir 2007, 23, 3762-3765), а также в отношении его практического использования в технических приложениях, таких как средства для обработки, покрытия, краски, кровельные плитки, ткани и другие поверхности, которые могут оставаться сухими и очищать себя таким же способом, как лист лотоса.
В связи с этим требуемую структуру поверхности получали весьма сложным способом, модифицируя саму поверхность, например, применяя облучение 248 нм эксимерным лазером на фтористом криптоне в вакууме на ПЭТ пленках (Heitz et al., Dendritic Surface Structures on Excimer-Laser Irradiated PET Foils; Appl. Phys. A 1993, 56, 329-333), плазмополимеризацией на субстратах, травление аргоновой плазмой, силанизация силиконовых пластин и т.д. (Chen et. al., Ultrahydrophobic and Ultralyophobic Surfaces: Some Comments and Examples; Langmuir 1999,15, 3395-3399; Oner et al., Ultrahydrophobic surfaces. Effects of Topography Length Scales on Wettability, Langmuir 2000,16, 7777-7782); получение комплексных и ориентированных наноструктур ZnO с использованием регулируемого выращивания на затравке и цитрат-анионов, которые избирательно адсорбируют на базисной плоскости ZnO как структурообразующего средства (Tian et al., Complex and oriented ZnO nanostructures, nature materials 2003, 2, 821-826).
Однако в промышленных применениях возникают проблемы из-за механической нестабильности, ввиду того, что искусственные поверхности, в отличие от растительных структур, не являются самообновляющимися, и все еще существует потребность в следующем инновационном материале, предоставляющем возможность регулировать свойства поверхности различных материалов.
Кроме того, существует потребность в легко наносимых составах, т.е. составах, которые могут быть нанесены непосредственно на поверхность субстрата легко исполняемым и доступным способом.
В связи с этим было предпринято несколько попыток придать субстратам эффект лотоса составами для покрытия. Таким образом, например, ЕР 1 144 332 B1 описывает составы для покрытия, состоящие из дисперсии связующего средства, включающего по меньшей мере одну гидрофобную смолу, изготовленный из смолы материал и/или воск, наполнитель и необязательно общепринятые добавки, где содержащийся наполнитель имеет по меньшей мере бимодальное распределение размера частиц, где одна область размера частиц (A) имеет средний диаметр минимум 5 мкм, а другая область размера частиц (B) имеет диаметр частиц не более чем 3 мкм, и массовое отношение частиц из первой области размера частиц (A) к частицам из последней области размера частиц (B) составляет от 0,01:1 до 12:1, и где гидрофильные свойства компонентов дисперсии выбраны таким образом, что исходный статический угол смачивания составляет более 130° после трех минут равновесия.
Однако ни одно из упомянутых технических решений, направленных на получение эффекта лотоса, не относится к способу регулирования смачиваемости определенными составами, т.е. регулированию смачиваемости в диапазоне от сверхгидрофобности до сверхсмачиваемости по желанию.
В настоящее время обнаружили, что частицы ежевидной формы целесообразно использовать в применении к модифицированию поверхностей включением их в слой покрытия, используя связующие средства таким образом, что поверхность под SEM микроскопом все еще показывает поверхностные шипы и иглы. Если в сочетании с такими частицами ежевидной формы и составами для покрытия добавляют одно средство, придающее гидрофобность и/или гидрофильность, и/или наносят поверх тонким слоем (от одного до нескольких слоев), смачиваемость можно регулировать с высокой степенью точности от крайней гидрофобности до крайней гидрофильности.
Также было обнаружено, что целесообразно использовать смеси предварительно гидрофобизированных и предварительно гидрофилизированных частиц ежевидной формы. Когда количество гидрофобизированных частиц превышает порог протекания, система может проявлять эффект лотоса, такой как скатывание капель, в то же время все еще сохраняя гидрофильные зоны, которые сосредотачивают воду с помощью адсорбции и позволяют капле увеличиться до заданного размера, когда силы гравитации преобладают над силами адгезии.
Таким образом, настоящее изобретение относится к композиции, содержащей:
- частицы ежевидной формы,
- по меньшей мере одно связующее средство, и
- по меньшей мере одно средство, придающее гидрофобность, и/или по меньшей мере одно средство, придающее гидрофильность.
"Частицы ежевидной формы" в контексте настоящего изобретения означают частицы, имеющие форму ежа, что значит, что частицы имеют такую форму, что шипы и/или иглы в основном радиально отходят от сердцевины. Эта форма может быть обусловлена соответствующим выращиванием кристалла или может быть может быть достигнута с помощью формовки или шаблонирования частиц методами, известными специалисту в данной области.
Также возможно, что ежевидная форма обусловлена агломерацией или образованием кластеров игольчатых кристаллов с образованием ежевидной формы.
В основном, частицы ежевидной формы могут состоять из любого подходящего вещества. В предпочтительном варианте осуществления частицы ежевидной формы состоят из вещества, выбранного из группы, включающей вещество, содержащее карбонат кальция, в особенности осажденный карбонат кальция, вещество, содержащее природный карбонат кальция, сатинит, и их смеси.
Если частицы ежевидной формы состоят из осажденного карбоната кальция (ОКК), особенно предпочтительно, чтобы частицы ежевидной формы состояли из вещества, содержащего арагонитовый, кальцитовый, ватеритовый осажденный карбонат кальция, или их смеси.
Особенно полезны в настоящем изобретении частицы ежевидной формы, состоящие из вещества, содержащего кластеры и/или конгломераты скаленоэдрических или ромбо-дипирамидальных кристаллов осажденного карбоната кальция.
ОКК, который может быть особенно полезен в настоящем изобретении, получен способом, описанным в неопубликованной Европейской патентной заявке № 10 188 840.2, где карбонаты низкого качества можно трансформировать в очень чистые осажденные карбонаты кальция с превосходным блеском и определенной структурой.
Этого достигают при помощи:
a) предоставления и кальцинирования вещества, содержащего карбонат кальция;
b) гашения продукта реакции, полученного на стадии a), водным раствором хлорида аммония;
c) выделения нерастворимых компонентов из раствора хлорида кальция, полученного на стадии b);
d) карбонизации раствора хлорида кальция, полученного на стадии c);
e) выделения осажденного карбоната кальция, полученного на стадии d).
Характерной особенностью этого способа получения ОКК является сочетание оксида кальция, полученного на стадии a), с водным раствором хлорида аммония на стадии b), приводящее к образованию хорошо растворимого хлорида кальция, где нежелательные примеси, изначально содержавшиеся в загружаемом материале - карбонате кальция, остаются нерастворимыми или по меньшей менее растворимыми, чем хлорид кальция, в образующейся щелочной аммиачной среде, делая возможным разделение.
Кроме того, благодаря использованию затравочных кристаллов или других модифицирующих структуру химических реактивов в растворе хлорида кальция, полученном на стадии c) перед осаждением, можно убедиться, что продукты осаждения кристаллизуются определенной формы и в определенном диапазоне размера частиц.
Кроме того, ОКК, который целесообразно использовать в композиции по настоящему изобретению, можно получать способом, описанным в EP 2 371 766, а именно, способом получения осажденного продукта - карбоната кальция, включающим стадии:
(a) приготовление водной суспензии осажденных зерен карбоната кальция карбонизацией суспензии Ca(OH)2 в присутствии от 0,005 до 0,030 моль стронция, в форме Sr(OH)2, на моль Са(ОН)2 перед или во время карбонизации; и
(b) образование водной суспензии осажденного продукта - карбоната кальция карбонизацией взвеси Ca(OH)2 в присутствии от 0,5 до 5% по массе сухого вещества осажденных зерен карбоната кальция,
где осажденные зерна карбоната кальция имеют d50, который менее чем d50 осажденного продукта - карбоната кальция, и осажденные зерна карбоната кальция имеют содержание арагонитового полиморфа, равное или большее чем в осажденном продукте - карбонате кальция.
Однако также существуют другие методы получения частиц ОКК ежевидной формы, используемые в настоящем изобретении, хорошо известные в данной области, например, из L. Zhu et al., Journal of Solid State Chemistry 179 (2006), 1247-1252.
Частицы ежевидной формы, использованные в настоящем изобретении, предпочтительно имеют удельную площадь поверхности БЭТ от 1 до 50 м2/г, особенно предпочтительно от 2 до 40 м2/г, более предпочтительно от 11 до 35 м2/г, наиболее предпочтительно от 15 до 20 м2/г, измеренную с использованием азота и метода БЭТ в соответствии с ISO 9277.
В предпочтительном варианте осуществления частицы ежевидной формы имеют взвешенный медианный диаметр частиц d50 от 1 мкм до 50 мкм, предпочтительно от 2 мкм до 40 мкм, более предпочтительно от 3 мкм до 30 мкм, определенный способом седиментации с использованием прибора Sedigraph™ 5100 от компании Micromeritics, USA. Измерение проводили в водном растворе 0,1% масс. Na4P2O7. Образцы диспергировали с использованием высокоскоростной мешалки и ультразвука.
Средства, придающие гидрофобность, а также средства, придающие гидрофильность, которые можно целесообразно использовать в контексте настоящего изобретения, хорошо известны в данной области покрытий, красок, и т.д.
В особенно предпочтительном варианте осуществления средство, придающее гидрофобность, выбрано из группы, содержащей жирные кислоты, такие как стеариновая кислота, пальмитиновая кислота, и их соли; алкилкетеновый димер; полиакриламидные смолы; силиконовые смолы, полисилоксаны, предпочтительно полисилоксан, модифицированный функциональной силиконовой смолой, и их смеси.
Особенно предпочтительны средства, придающие гидрофильность, выбранные из группы, содержащей полиакриловые кислоты, соли 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты, предпочтительно ее соли щелочных металлов, более предпочтительно ее калиевые соли; и хелаты 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты, предпочтительно ее хелат гидроксида алюминия, более предпочтительно хелаты гидроксида алюминия/1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты, имеющие массовое отношение 1:5, и их смеси.
Количества по меньшей мере одного средства, придающего гидрофобность, и/или по меньшей одного средства, придающего гидрофильность, также зависят от желаемого эффекта при смачивании и будут легко определены соответствующими испытаниями с использованием специфических средств.
Как правило, общее количество по меньшей мере одного средства, придающего гидрофобность, и/или по меньшей мере одного средства, придающего гидрофильность, будет составлять от 0,1 до 10% масс., предпочтительно от 0,2 до 5% масс., более предпочтительно от 0,3 до 2,4% масс., наиболее предпочтительно от 0,4 до 1,9% масс., особенно от 0,5 до 1,5% масс., от массы частицы ежевидной формы.
Связующее средство, используемое в настоящем изобретении, может быть любым общепринятым связующим средством, используемым в области покрытий для бумаги и картона, красок и покрытий, и пропиток. Оно предпочтительно выбрано из группы, содержащей латексные связующие средства, смешанные системы связующих средств, предпочтительно гомополимеры или сополимеры акрилов и/или метакриловых кислот, итаконовой кислоты; и сложных эфиров кислот, таких как, например, этилакрилат, бутилакрилат; стирол, незамещенный или замещенный винилхлорид, винилацетат, этилен, бутадиен, акриламиды и акрилонитрилы; силиконовые смолы, водорастворимые алкидные смолы, комбинации акриловых/алкидных смол, поливиниловый спирт, природные масла, предпочтительно льняное масло, и их смеси.
Если применяют связующие средства, обладающие гидрофобными и/или гидрофильными свойствам, связующие средства могут действовать как по меньшей мере одно средство, придающее гидрофобность, и/или по меньшей мере одно средство, придающее гидрофильность, т.е. связующее средство и по меньшей мере одно средство, придающее гидрофобность, и/или по меньшей мере одно средство, придающее гидрофильность, являются идентичными соединениями.
В зависимости от субстрата и природы частиц ежевидной формы, а также средств, придающих гидрофильность и/или гидрофобность, точное количество связующего средства таково, чтобы обеспечить связывание различных компонентов друг с другом и с субстратом, покрываемым композицией, не оказывая влияния на их свойства.
Как правило, связующее средство присутствует в количестве до 250% масс., предпочтительно до 200% масс., более предпочтительно до 150% масс., наиболее предпочтительно до 120% масс., и особенно предпочтительно присутствует в количестве от 1 до 50% масс., предпочтительно от 3 до 25% масс., более предпочтительно от 5 до 20% масс., особенно предпочтительно от 10 до 15% масс., от массы частиц ежевидной формы.
Композиция может быть представлена в различных формах.
В одном из вариантов осуществления изобретения частицы ежевидной формы сочетаются с по меньшей мере одним средством, придающим гидрофобность, и/или по меньшей мере одним средством, придающим гидрофильность, и связующим средством.
В другом предпочтительном варианте осуществления частицы ежевидной формы предварительно обработаны по меньшей мере одним средством, придающим гидрофобность, и/или по меньшей мере одним средством, придающим гидрофильность. Затем частицы ежевидной формы, предварительно обработанные по меньшей мере одним средством, придающим гидрофобность, и/или по меньшей мере одним средством, придающим гидрофильность, или их смеси, смешивают со связующим средством, куда, кроме того, необязательно могут быть дополнительно добавлены по меньшей мере одно средство, придающее гидрофобность, и/или по меньшей мере одно средство, придающее гидрофильность, которые могут быть теми же или отличаться от средства, использованного при предварительной обработке.
Композиция также включает варианты осуществления, где частицы ежевидной формы сначала смешивают со связующим средством и затем совмещают с по меньшей мере одним средством, придающим гидрофобность, и/или по меньшей мере одним средством, придающим гидрофильность.
Композиция по настоящему изобретению может быть представлена в форме состава для покрытия, где композиция может быть растворена или диспергирована в подходящем носителе, например, носителе, выбранном из группы, содержащей воду, спирт, простые эфиры, спирты, алифатические углеводороды, сложные эфиры, и их смеси.
В некоторых вариантах осуществления также может быть целесообразно использовать смеси растворителей, такие как смеси воды с другими растворителями, как, например, упомянутые выше, необязательно в сочетании с общепринятыми добавками, такими как коалесцирующие добавки, например, Texanol®; противопенные добавки, предпочтительно на основе минерального масла и/или силикона; модификаторы реологии, предпочтительно целлюлозные простые эфиры, силикаты слоистой структуры, ассоциативные и неассоциативные акрилики или полиуретаны.
Однако также возможно использование композиции самой по себе, особенно если один или несколько компонентов являются жидкими и содержатся в достаточном количестве для равномерного распределения на поверхность субстрата, например, если в качестве связующего средства применяют льняное масло.
Кроме того, состав для покрытия, содержащий композицию по изобретению, может содержать обычные добавки, такие как диспергирующие средства, силицирующие средства, загустители, модификаторы реологии, противоосаждающие вещества, противопенные добавки, антиоксиданты, средства для наведения синей окраски, поверхностно-активные вещества, кросслинкеры, антипирены, катализаторы, pH буферы, наполнители, красители, пигменты, оптические осветлители, воска, коалесцирующие добавки, биоциды и т.д. в свободной или капсульной форме, например, в форме препаратов замедленного высвобождения, таких как описанные в EP 2 168 572, или неопубликованной патентной заявке № 11 188 597.6, и их смеси.
Поскольку композиции по изобретению позволяют регулировать смачиваемость поверхностей, дополнительным аспектом настоящего изобретения является соответствующий способ регулирования смачиваемости поверхностей.
Это достигается покрытием субстрата вышеописанной композицией по изобретению.
Для этой цели композиция по настоящему изобретению предпочтительно представлена в форме состава для покрытия, как описано выше.
Таким образом, субстрат можно покрывать составом для покрытия из композиции, содержащей частицы ежевидной формы, по меньшей мере одно связующее средство и по меньшей мере одно средство, придающее гидрофобность, и/или по меньшей мере одно средство, придающее гидрофильность.
Субстрат также можно покрывать составом для покрытия из композиции, содержащей частицы ежевидной формы, предварительно обработанные по меньшей мере одним средством, придающим гидрофобность, и/или по меньшей мере одним средством, придающим гидрофильность, и смешанные по меньшей мере с одним связующим средство, где впоследствии, прежде чем состав для покрытия нанесут на субстрат, необязательно может быть дополнительно добавлено по меньшей мере одно средство, придающее гидрофобность, и/или по меньшей мере одно средство, придающее гидрофильность, которое может быть тем же или отличаться от вещества, использованного при предварительной обработке.
В дополнительном варианте осуществления композицию можно применять в форме состава для покрытия, содержащего частицы ежевидной формы и связующее средство, которым покрывают субстрат сначала, где по меньшей мере одно средство, придающее гидрофобность и/или гидрофильность, наносят поверх покрытия из частиц ежевидной формы и связующего средства в один или несколько последующих слоев, так что композиция по настоящему изобретению образуется непосредственно на субстрате.
Эти последующие слои по меньшей мере из одного средства, придающего гидрофобность и/или гидрофильность, как правило, можно применять в отношении любого из вышеописанных составов для покрытия, т.е. также можно дополнительно наносить на покрытие из смеси частиц ежевидной формы, по меньшей мере одного средства, придающего гидрофобность и/или гидрофильность, и связующего средства, а также смеси частиц ежевидной формы, предварительно обработанных по меньшей мере одним средством, придающим гидрофобность, и/или по меньшей мере одним средством, придающим гидрофильность, и связующего средства, где, необязательно, впоследствии может быть дополнительно добавлено по меньшей мере одно средство, придающее гидрофобность, и/или по меньшей мере одно средство, придающее гидрофильность, которое может быть тем же или отличаться от вещества, использованного при предварительной обработке или в последующем слое.
Также может быть полезно наносить последующие слои из дополнительных ингредиентов и добавок на описанные выше покрытия, предпочтительно вещества, выбранные из группы, содержащей смолы, силиконы и соединения тетрафтора.
Покрытие, а также нанесение последующих слоев можно проводить общепринятыми способами, хорошо известными в данной области и подходящими для соответствующих субстратов, например, напылением, погружением, прикатыванием или нанесением кистью, где нанесение последующего слоя целесообразно проводить в форме соответствующего раствора или дисперсии по меньшей мере одного средства, придающего гидрофобность, и/или по меньшей мере одного средства, придающего гидрофильность, или другого ингредиента или добавки, когда покрытие уже высохло.
Покрытия, а также последующие слои тех же или других композиций и ингредиентов можно наносить один или несколько раз.
В основном субстрат может быть любым субстратом, например, субстратом, выбранным из группы, содержащей бумагу, картон, обои, дерево, древесные композитные материалы, такие как древесностружечная плита, пластмассы, пленка, бетон, покрытая или непокрытая штукатурка, гипс, металлы, керамика, камень, кирпич, стекло, и т.д.
Покрытый субстрат целесообразно сушить, осуществляя это при комнатной температуре или повышенных температурах в зависимости от растворителя, который необязательно используется.
С помощью соответствующего подбора средств, придающих гидрофобность, придающих гидрофильность, или их смеси, субстраты можно сделать сверхгидрофобными, создавая эффект лотоса на поверхности субстрата, или сверхгидрофильными, обеспечивая сверхсмачиваемость, и гидрофобность/гидрофильность можно регулировать по желанию с помощью соответствующей смеси.
Таким образом, возможно целесообразно использовать смеси предварительно гидрофобизированных и предварительно гидрофилизированных частицы ежевидной формы, где, например, сначала образуются дискретные гидрофобные участки в сочетании с гидрофобными областями в гидрофильной окружающей среде. Когда количество гидрофобизированных частиц превышает порог протекания, система может проявлять эффект лотоса такой, как скатывание капель, в то же время все еще сохраняя гидрофильные зоны, которые сосредотачивают воду с помощью адсорбции и позволяют капле увеличиться до заданного размера, когда силы гравитации преобладают над силами адгезии.
С помощью соответствующего подбора средств, придающих гидрофобность, и средств, придающих гидрофильность, могут быть достигнуты углы смачивания от близких к 0° до близких к 160°. Например, могут быть достигнуты углы смачивания от 2° до 145°, предпочтительно от 7° до 140°, более предпочтительно от 29° до 133°, в особенности от 34° до 127°, в частности, от 44° до 110°, даже более предпочтительно от 48° до 100°, наиболее предпочтительно от 58° до 86°.
Таким образом, дополнительным аспектом настоящего изобретения является использование композиций, описанных выше, для контроля смачиваемости субстрата, а также использование композиций по изобретению в составе для покрытия.
Как следствие, покрытия могут иметь заданные характеристики в отношении различного смачивания, каплеобразование, коалесценции капель и других свойств взаимодействия с жидкостью, полезных для многих целей, таких как защитные покрытия для упаковки (бумага, картон, пластмассы, пленка), обои, дерево, древесные композитные материалы, такие как древесностружечная плита, пластмассы, пленка, бетон, покрытая или непокрытая штукатурка, гипс, металлы, керамика, камень, кирпич, стекло и т.д.
Таким образом, материал, содержащий описанную выше композицию, является конечным аспектом изобретения, например, материалы, выбранные из группы, содержащей бумагу, картон, обои, дерево, древесные композитные материалы, такие как древесностружечная плита, пластмассы, пленка, бетон, покрытая или непокрытая штукатурка, гипс, металлы, керамика, камень, кирпич, стекло, и т.д.
Следующие фигуры, примеры и испытания будут иллюстрировать настоящее изобретение, но не предназначены для ограничения изобретения каким-либо образом.
Описание фигур:
На фигурах 1a и 1b представлены SEM изображения частиц ОКК ежевидной формы, используемых в изобретении.
На фигурах 2a и 2b представлены SEM изображения частиц ОКК ежевидной формы, используемых в изобретении.
На фигурах 3a и 3b представлены SEM изображения частиц ОКК ежевидной формы, используемых в изобретении.
На фигуре 4 представлены углы смачивания субстратов, покрытых различными образцами предварительно гидрофобизированных и/или предварительно гидрофилизированных частиц ежевидной формы по изобретению.
На фигуре 5 представлена фотография капли на субстрате, покрываемом составом для покрытия по изобретению, имеющим большой угол смачивания.
На фигуре 6 представлены углы смачивания субстратов, покрытых различными образцами сильно покрытых предварительно гидрофобизированных и/или предварительно гидрофилизированных частиц ежевидной формы по изобретению, а также дополнительными средствами, придающими гидрофильность.
На фигуре 7 представлены углы смачивания субстратов, покрытых различными образцами слабо покрытых предварительно гидрофобизированных и/или предварительно гидрофилизированных частиц ежевидной формы по изобретению, а также дополнительными средствами, придающими гидрофильность.
На фигуре 8 представлены углы смачивания субстратов, покрытых различными образцами предварительно гидрофобизированных и/или предварительно гидрофилизированных частиц ежевидной формы и различными связующими средствами.
На фигуре 9 представлена фотография, фотография капли на субстрате, покрытом составом для покрытия по изобретению, имеющим маленький угол смачивания.
На фигуре 10 представлены углы смачивания субстратов, покрытых различными образцами предварительно гидрофобизированных и/или предварительно гидрофилизированных частиц ежевидной формы по изобретению, а также дополнительными средствами, придающими гидрофильность, и связующими средствами.
На фигуре 11 представлены углы смачивания субстратов, покрытых различными образцами предварительно гидрофобизированных частиц ежевидной формы в сочетании с последующими слоями силикона.
На фигуре 12 представлена фотография, показывающая поведение при смачивании субстратов, покрытых предварительно гидрофилизированными частицами ежевидной формы.
На фигуре 13 представлена фотография, показывающая поведение при смачивании субстратов, покрытых предварительно гидрофобизированными частицами ежевидной формы.
На фигуре 14 представлена фотография, показывающая поведение при смачивании субстратов, покрытых предварительно гидрофобизированными частицами ежевидной формы и двумя последующими слоями силикона.
На фигуре 15 представлена фотография, показывающая поведение при смачивании субстратов, покрытых предварительно гидрофобизированными частицами ежевидной формы и тремя последующими слоями силикона.
На фигуре 16 представлены углы смачивания субстратов, покрытых различными образцами предварительно гидрофобизированных частиц ежевидной формы с использованием различных средств, придающих гидрофобность, и последующими слоями средств, придающих гидрофобность.
На фигуре 17 представлены углы смачивания субстратов, покрытых различными составами для покрытия и последующими слоями по изобретению.
ПРИМЕРЫ
Для определения свойств композиций по изобретению в отношении смачиваемости субстратов проводили следующие эксперименты. Осуществляли приготовление составов для покрытия, нанесение их на субстраты, смачивание поверхности субстрата, и последующее измерение углов смачивания капель воды, присутствующих на поверхности субстрата, где угол смачивания является показателем гидрофобности/гидрофильности поверхности.
Для этой цели получали составы для покрытия из предварительно гидрофобизированных, предварительно гидрофилизированных и необработанных ОКК ежевидной формы, а также их смеси, необязательно содержащие дополнительные компоненты.
Эти составы для покрытия наносили на пленки Synteape® и необработанную бумагу, и после высушивания и в некоторых случаях нанесения последующих слоев средства, придающего гидрофобность, и других компонентов, определяли угол смачивания и/или поведение при смачивании.
Пример 1: Предварительно обработанные частицы ежевидной формы
1. Материалы
1.1. Лабораторное оборудование и способы измерения
Для покрытия субстратов:
- Erichsen Bar Coater K-Control-Coater K202, Model 624/Fabr. № 57097-4/спиральный валик № 1//ленточная сушилка 7,0 ммин-1/150°C.
Измерение вязкости
Вязкость по Брукфильду везде измеряли вискозиметром Brookfield DV-II со шпинделем LV-3, при скорости 100 об./мин. и комнатной температуре (20±3°C).
Содержание твердых частиц в водной суспензии
Содержание твердых частиц минеральных препаратов (также известные как "сухая масса") везде измеряли с помощью Mettler Toledo HB 43-S Moisture Analyser.
Для SEM изображений:
RDS-ARM-MIC Lims: 220017
Снимки, полученные с помощью сканирующего электронного микроскопа (SEM), производили при доведении содержания твердых частиц в воде до концентрации 20% масс. с помощью ultraturax (роторно-статорный смеситель). Несколько капель (приблизительно 100 мг) разбавляли 250 мл дистиллированной воды и фильтровали через мембранный фильтр с порами 0,2 мкм. На препараты, полученные таким образом на мембранном фильтре, распыляли золото и оценивали в SEM при разном увеличении.
Что касается SEM изображений покрытий, на образец покрытого субстрата распыляли золото и оценивали в SEM при разном увеличении.
Для измерений угла смачивания:
Для измерения угла смачивания наносили 4 капли воды по 5 мкл каждая на 4 пленки Synteape®, фотографию делали спустя 120 сек после нанесения. Определение угла смачивания проводили визуально с помощью измерительного модуля базы данных Image Access, версия 8, основываясь на сделанных фотографиях капель, и рассчитывали среднее значение.
Камера: Canon EOS 5D Mark II
Объектив: Canon EF 100 mm f/2 8L Macro IS USMDDDD
Диоптрийная коррекция: 0,3 м
Удлинительные кольца: Kenko 12+24+36 мм
Трипод и освещение: штатив Kaiser microdrive с двумя светильниками RB5055 HF
Спуск: Canon remote control/Timer TC-80N3
Дата записи:
Баланс яркости: автоматический
Отверстие объектива: настройка отверстия объектива 32
Время вспышки: авто
Задержка спуска: 120 сек после нанесения капли
Размер капли: 5 мкл
1.2. Исходный материал
- ОКК 1: осажденный карбонат кальция; содержание твердого вещества 18% масс.; удельная площадь поверхности БЭТ: 2 м2/г, d50: 8 мкм; содержание кальцита >99%, кристаллы имеют кластерную скаленоэдрическую структуру (ср. фигуры 1a и b),
- ОКК 2: осажденный карбонат кальция; содержание твердого вещества 14% масс.; удельная площадь поверхности БЭТ: 11,7 м2/г (ср. фигуры 2a и 2b).
ОКК 2 получали следующим образом:
a) Стадия 1: Получение зерен
160 кг негашеной извести CaO (например, негашеной извести, поставляемой Mississippi Lime Co., Ste. Genevieve, Mo) гасили добавлением соединения к 1300 литров водопроводной воды с температурой 50°C в реакторе с мешалкой. Негашеную известь гасили в течение 30 минут при непрерывном перемешивании, и образующуюся взвесь гидроксида кальция ("известковое молоко") доводили до содержания твердого вещества 13% разбавлением водой с температурой 60°C и затем сортировали на 100 мкм сите. Перед карбонизацией к известковому молоку добавляли 5,0% масс. Sr(OH)2·8H2O (от сухой массы гидроксида кальция).
Осаждение зерен арагонитового ОКК проводили в 1000 литровом цилиндрическом реакторе из нержавеющей стали с перегородками, оборудованном газовой мешалкой, трубку для карбонизации из нержавеющей стали для направления потока газа диоксид углерода/воздух на импеллер и зондами для контроля pH и проводимости суспензии. 800 литров суспензии гидроксида кальция, полученного на стадии гашения выше, доведенной до температуры 60°C, добавляли в карбонизирующий реактор. Затем газ, содержащий в воздухе 6% об. CO2 барботировали снизу вверх через суспензию при скорости 100 м3/ч в течение 15 минут (считая от начала введения газообразного CO2) при перемешивании суспензии на 1480 об./мин. После этого объемное содержание CO2 в газе увеличивали до 24%, и скорость потока газа увеличивали до 200 м3/ч. Объемное содержание CO2 и скорость потока газа поддерживали на этом уровне до окончания реакции. В процессе карбонизации температура реакционной смеси не регулировали и позволяли подниматься благодаря теплу, выделенному в экзотермической реакции осаждения. После того, как проводимость достигла минимума, соответствующего общей конверсии Са(ОН)2 в ОКК, насыщение газом продолжалось еще 8 минут до того, как введение газа прекратили. Время карбонизации, рассчитанное от начала введения газа до времени минимальной проводимости, составляло 84 минуты. Затем суспензию зерен арагонитового ОКК сортировали на 45 мкм сите и восстанавливали отсортированный продукт как водную суспензию зерен арагонитового ОКК. Карбонизация арагонитовых зерен с добавлением 5,0% масс. Sr(OH)2·8H2O давала на выходе суспензию зерен арагонитового ОКК с 96,1% арагонита.
Суспензию зерен арагонитового ОКК подвергали постобработке с удалением воды и измельчением для получения частиц, имеющих удельную площадь поверхности 20,6 м2/г и взвешенный медианный диаметр 0,22 мкм.
b) Стадия 2: Производство конечного арагонитового ОКК2
Гашение и карбонизацию проводили тем же способом, как описано выше на стадии 1, за исключением того, что не добавляли Sr(OH)2·8H2O и добавляли 2,5% масс. (в расчете на сухой карбонат кальция от сухой масса гидроксида кальция) от размолотых зерен арагонитового ОКК, образовавшегося на стадии 1 к известковому молоку перед карбонизацией. Испытания, проведенные на конечном продукте ОКК, показали, что 77,6% масс. продукта было в форме арагонитовых кристаллов. Кроме того, проводили последующую обработку, как описано выше на стадии 1, для получения частиц, имеющих удельную площадь поверхности 11,7 м2/г и медианный диаметр 0,41 мкм. Затем получали водную суспензию, имеющую содержание твердого вещества 14% масс. Ежевидную форму частиц ОКК2 можно хорошо видеть на фигурах 2a и 2b.
Средства, придающие гидрофобность:
- Смесь пальмитиновой кислоты и стеариновой кислоты (массовое отношение: 1:1) (30% масс. в 95% этанол): 0,4 г/100 г (0,4 частей на сотню) (слабо покрытый) и 1,9 г/100 г (1,9 частей на сотню) (сильно покрытый) от массы ОКК.
Средства, придающие гидрофильность:
- 0,33% масс. раствор полимера частично нейтрализованной полиакриловой кислоты с массой 12000 г/моль и полидисперсностью D (Mw/Mn) приблизительно 3, где приблизительно 50% моль карбоксильных групп нейтрализованы ионами Na+; и 0,17% масс. NaH2P04; 0,5 г/100 г (0,5 частей на сотню) от массы ОКК.
- K4-HEDP (калиевая соль гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты); содержание твердого вещества 55% масс.; приготовлена при перемешивании добавлением гидроксида калия к HEDP до достижения pH 12:
- гидроксид калия (SIGMA-Aldrich Art.№: 60370),
- HEDP (гидроксиэтан-1,1-дифосфоновая кислота; содержание твердого вещества 60% масс., CF Budenheim; коммерческое название Budex 5120),
- Al(OH)3-HEDP (хелат гидроксида алюминия/гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты; массовое отношение 1:5); содержание твердого вещества 53% масс.; приготовлен при перемешивании добавлением гидроксида алюминия к HEDP в массовом отношении 1:5 при комнатной температуре до получения гомогенной смеси; затем нагреванием до 90°C в течение 1 часа до получения раствора хелата),
- Al(OH)3, Martinswerk (ALBEMARLE corporation), MARTIFIN OL-107,
- HEDP (гидроксиэтан-1,1-дифосфоновая кислота; содержание твердого вещества 60% масс., CF Budenheim; коммерческое название Budex 5120).
Связующие средства
- Acronal® S360D (стирол-акриловый латекс); содержание твердого вещества 50% масс., BASF Art.: 50005 562,
- Эмульсия Hycar 1562X117 (среда/носитель акрилонитрил; полярный латекс); содержание твердого вещества 41,4% масс., Emerald Performance Materials,
- PVA BF 05 (поливиниловый спирт), Chang Chun Petrochemicals Taiwan, разведенный в питьевой воде и охлажденный, содержание твердого вещества 18% масс.,
- льняное масло, Aldrich Art. Nr. 430021-250 ML.
Средства для обработки последующих слоев:
- GE Bayer Средство контроля высвобождения M: (силицирующее средство),
- раствор стеариновой кислоты (насыщенный в 95% этаноле при комнатной температуре (20±3°C).
Субстрат:
- YUPO (Synteape®)/Art.: 675227, белая полуматовая полипропиленовая бумага 18×26 (468 см2); 62 г/м2,
- необработанная бумага: Sappi Magno матовая классическая 18×26 (468 см2) 82 г/м2.
2. Способы
2.1. Подготовка образца
2.1.1 Предварительно обработанные гидрофобизированные частицы
4000 г соответствующих суспензий ОКК нагревали до 80°C, и в течение 10 минут добавляли смесь пальмитиновой кислоты и стеариновой кислоты (массовое отношении: 1:1), разведенных теплым 95% этанолом (приблизительно 50°C). Смесь перемешивали в течение 1 часа при 80°C в 5-литровом стальном сосуде с двойными стенками, оборудованном мешалкой viscojet и терморегулятором для контроля температуры. После охлаждения суспензии сушили в печи в течение 15 часов при 120°C.
2.1.2. Предварительно обработанные гидрофилизированные частицы
К 8000 г соответствующих суспензий ОКК в течение 10 минут добавляли раствор 0,5 частей на сотню вышеупомянутого полимера частично нейтрализованной полиакриловой кислоты. Смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре в 10-литровом пластмассовом ведре. Суспензии сушили в печи в течение 15 часов при 120°C.
2.1.3. Составы для покрытия
Составы для покрытия получали добавлением по частям/частями предварительно гидрофобизированных и/или предварительно гидрофилизированных частиц, а также необязательно дополнительных компонентов, таких как дополнительные средства, придающие гидрофильность, (как показано ниже) в смесь (желательно раствор) соответствующего связующего средства в водопроводной воде при перемешивании в VMA Dispermat® (VMA-Getzmann GmbH, Reichshof, Germany) с 70 мм диспергирующим диском, и затем перемешиванием смеси в течение 1 часа. Составы для покрытия сортировали на маленьком чайном ситечке, имеющем размер ячеек 500 мкм, и определяли вязкость и содержание твердого вещества (ср. таблицы с 1 по 5).
Все составы для покрытия проявили тиксотропные и седиментационные свойства. Все составы для покрытия, содержащие гидрофобные частицы, проявляли антисмачиваемые свойства.
Составы для покрытия наносили на непромокаемый пластмассовый субстрат (Synteape®) (два листа на краску) и необработанную бумагу для образцов 20 (сырой) и 21 (сырой). Составы наносили на пленки Synteape®, предварительно просушенные 3 раза при 150°C в нагревательном приборе с использованием вращающейся конвейерной ленты и после высушивали 24 часа при комнатной температуре. Толщина полученной пленки составляла от 0,1 до 0,3 мг/см2.
2.1.4. Последующий слой
Для проверки воздействия нанесения последующих слоев, образец 1 подвергали постобработке нанесением последующего слоя силикона поверх покрытия ОКК после высушивания. Ее проводили при помощи промышленного разбрызгивателя нанесением в течение 3 секунд распыленного тумана на поверхность покрытой композиции. Таким образом, 1 (образец 22S1), 2 (образец 22S2) и 3 (образец 22S3) последующих слоя силикона, соответственно, образовались поверх ОКК покрытия.
Таблица 1
Смеси предварительно гидрофобизированных и предварительно гидрофилизированных ОКК 1
  Образец 1 Образец 2 Образец 3 Образец 4
Гидрофобизированный ОКК 1 (сухой) (0,4 частей на сотню) 190,5 г 133,3 г 57,1 г -
Гидрофилизированный ОКК 1 (сухой) - 57,1 г 133,2 г 190,5 г
Acronal S 360 D 19,0 г 19,0 г 19,0 г 19,0 г
Водопроводная вода 290,5 г 290,5 г 290,5 г 290,5 г
Всего 500,0 г 500,0 г 500,0 г 500,0 г
Вязкость, мПА·с/ 100 об./мин. 130 102 160 152
Конечное содержание твердого вещества, % масс. 38,9 37,9 39,6 39,8
Таблица 2
Смеси сильно покрытых предварительно гидрофобизированного и предварительно гидрофилизированного ОКК 2 и дополнительных средств, придающих гидрофильность
  Образец 5 Образец 6 Образец 7 Образец 8
Гидрофобизированный ОКК 2 (сухой) (1,9 частей на сотню) 94,1 г 85,8 г 36,8 г -
Гидрофилизированный ОКК 2 (сухой) - 36,8 г 85,8 г 122,5 г
Acronal S 360 D 9,4 г 12,3 г 12,3 г 12,3 г
Водопроводная вода 294,3 г 362,8 г 362,7 г 362,8 г
K4-HEDP, 55% 2,0 г 2,2 г 2,2 г 2,2 г
Al(OH)3-HEDP, 53% 0,2 г 0,2 г 0,2 г 0,2 г
Всего 400,0 г 500,0 г 500,0 г 500,0 г
Вязкость, мПА·с/100 об./мин. 340 170 130 121
Конечное содержание твердого вещества, % масс. 24,9 24,9 24,8 25,3
Таблица 3
Смеси слабо покрытых предварительно гидрофобизированных и предварительно гидрофилизированных ОКК 2 и дополнительных средств, придающих гидрофильность
  Образец 9 Образец 10 Образец 11 Образец 12
Гидрофобизированный ОКК 2 (сухой) (0,4 частей на сотню) 151,9 г 86,0 г 36,9 г -
Гидрофилизированный ОКК 2 (сухой) - 36,9 г 86,0 г 122,9 г
Acronal S 360 D 15,2 г 12,3 г 12,3 г 12,3 г
Водопроводная вода 561,1 г 363,0 г 363,0 г 363,0 г
K4-HEDP, 55% 1,6 г 1,6 г 1,6 г 1,6 г
Al(OH)3-HEDP, 53% 0,2 г 0,2 г 0,2 г 0,2 г
Всего 730,0 г 500,0 г 500,0 г 500,0 г
Вязкость, мПа·с/100 об./мин. 110 130 130 127
Конечное содержание твердого вещества, % масс. 21,9 26,0 26,0 26,0
Таблица 4
Различные связующие средства, использованные с предварительно гидрофилизированным ОКК1
  Образец 13 Образец 14 Образец 15 Образец 16
Гидрофилизированный ОКК 1(сухой) 152,0 г 145,5 г 142,9 г 136,5 г
Hycar, 41,4% масс. 18,4 г 35,1 г - -
PVA, 15% масс. - - 49,3 г 94,1 г
Водопроводная вода 249,6 г 319,4 г 182,9 г 164,4 г
Всего 420,0 г 500,0 г 275,0 г 395,0 г
Вязкость, мПа·с/100 об./мин. 177 177 719 388
Конечное содержание твердого вещества, % масс. 37,4 31,4 39,5 38,1
Таблица 5
Различные ОКК в присутствии дополнительных средств, придающих гидрофильность
  Образец 17 Образец 18 Образец 19 Образец 20 Образец 21
Гидрофилизированный ОКК 1 (сухой) 73,5 г - - - -
Гидрофобизированный ОКК 1 (сухой) - - - - 10,0 г
Гидрофобизированный ОКК 2 (сухой) (1,9 частей на сотню) - 10,4 г 10,4 г 10,0 г -
Acronal S 360 D - - - - -
Льняное масло - - - 20,0 г 20,0 г
K4-HEDP 1,3 г - - - -
Al(OH)3-HEDP 0,1 г - - - -
PVA, 18% масс. 20,1 г 69,6 г 69,6 г - -
Водопроводная вода 205,0 г - 120,0 г - -
Всего 300,0 г 80,0 г 200,0 г 30,0 г 30,0 г
Вязкость мПа·с/100 об./мин. 102 - - - -
Конечное содержание твердого вещества, % масс. 25,2 24,1 10,6 - -
2.2. Определение угла смачивания
Для определения угла смачивания на покрытые пленки Synteape® наносили капли воды по 5 мкл каждая. Образовавшиеся таким образом капли фотографировали и определяли угол смачивания с помощью измерительного модуля базы данных Image Access - Image Access Версия 8. Перечисленные ниже углы смачивания являются средним значением нескольких измерений с одинаковыми условиями.
Таблица 6
Покрытые листы и углы смачивания
Образец Покрытие/лист (лист 1) [мг] Покрытие/лист (лист 1) [мг/см2] Покрытие/лист (лист 2) [мг] Покрытие/лист (лист 2) [мг/см2] Массовое отношение гидрофоб./гидрофил. ОКК Средний угол смачивания [°] Среднеквадрат. отклонение [°]
1 148,8 0,3 115,6 0,3 100:0 139 9
2 129,8 0,3 110,7 0,3 70:30 112 4
3 133,4 0,3 163,2 0,3 30:70 107 10
4 140,2 0,3 86,8 0,2 0:100 102 2
5 59,8 0,2 49,2 0,2 100:0 100 4
6 45,9 0,2 37,5 0,2 70:30 67 3
7 50,3 0,2 51,3 0,2 30:70 61 9
8 56,8 0,2 51,4 0,2 0:100 44 8
9 38,6 0,1 42,7 0,2 100:0 102 2
10 50,7 0,1 55,7 0,2 70:30 58 9
11 62,5 0,2 60,0 0,2 30:70 44 9
12 66,0 0,2 54,3 0,2 0:100 29 7
13 70,5 0,3 84,6 0,3 0:100 86 2
14 85,5 0,3 72,8 0,3 0:100 81 4
15 115,8 0,3 105,1 0,3 0:100 48 11
16 134,2 0,3 113,4 0,3 0:100 30 8
17 205,3 0,7 197 0,7 0:100 7 1
18 300,5 0,8 332,5 0,8 100:0 46 3
19 158,2 0,5 157,6 0,5 100:0 34 3
20 472,5 1,5 405,5 1,3 100:0 88 2
20 сырой - - - - 100:0 110 3
21 - - - - 100:0 85 2
21 сырой - - - - 100:0 103 3
22S1 - - - - 100:0 132 2
22S2 - - - - 100:0 133 5
22S3 - - - - 100:0 130 4
Как можно определить из приведенных выше углов смачивания, возможно с высокой степенью точности регулировать гидрофобность/гидрофильность поверхностей субстрата с помощью покрытий с заданными характеристиками, используя ОКК ежевидной формы по изобретению.
Как можно видеть из образцов 1 до 4, угол смачивания и, таким образом, гидрофобность поверхности субстрата можно с высокой точностью регулировать смешиванием гидрофобизированных и гидрофилизированных ОКК ежевидной формы (ср. фиг.4).
Большой угол смачивания образца 1 изображен на фигуре 5.
То же применимо к образцам с 5 по 8, использующим несколько отличающуюся форму частиц. Также, в этих испытаниях, угол смачивания и, таким образом, гидрофобность поверхности субстрата можно с высокой степенью точности регулировать с помощью смешивания гидрофобизированных и гидрофилизированных ОКК ежевидной формы. Кроме того, как можно определить из этих образцов, возможно по желанию понизить гидрофобность примешиванием дополнительных средств, придающих гидрофильность, что отражено меньшими углами смачивания (ср. фиг.6).
Как можно определить из результатов образцов с 9 по 12, по существу идентичных образцам с 5 по 8, кроме того, что гидрофобизированный ОКК содержит меньше средства, придающего гидрофобность, эффекты могут наблюдаться уже при достаточно малых количествах средства, придающего гидрофобность (ср. фиг.7).
В образцах с 13 по 16 оценивали влияние различных связующих средств, и выявили, что гидрофильные свойства также могут быть дополнительно отрегулированы с использованием связующих средств. Таким образом, с тем же видом гидрофилизированных ОКК, гидрофильность может быть повышена с использованием хайкара вместо акронала, и может быть еще больше увеличена с использованием PVA (ср. фиг.8).
Как можно определить из результатов образца 17, этот эффект может быть еще увеличен добавлением дополнительных средств, придающих гидрофильность, приводя к почти полному смачиванию поверхности субстрата. Маленький угол смачивания образца 17 изображен на фигуре 9.
Влияние различных связующих средств на гидрофобизированный ОКК можно определить из результатов образцов с 18 по 21. Таким образом, PVA уменьшает гидрофобность по сравнению с акроналом, где эффект зависит от количества воды в составе для покрытия. В связи с этим также показано, что регулирование гидрофобности возможно не только в водных составах, но и в составах на масляной основе, таких как на основе льняного масла (ср. образцы 20 и 21), обеспечивая сравнимые эффекты (ср. фиг.10).
Кроме того, посмотрев на углы смачивания образцов 20 и 21 на пленке Synteape® и необработанной бумаге, можно видеть, что больший угол смачивания, т.е. увеличенную гидрофобность, можно получать на необработанной бумаге.
В образцах 22S1, 22S2, 22S3, проверяли влияние последующего слоя силикона. Для этой цели покрытие образца 1 было от одного до трех раз покрыто последующими слоями силикона. Результаты показывают, что высокая степень гидрофобизации образца 1 в сущности такая же, как у силиконизированных образцов (ср. фиг.11).
2.3. Смачивание
Для исследования поведения при смачивании, в особенности поведения при смачивании мелкодисперсными каплями воды, воспроизводящими туман или росу, листы, покрытые образцами 1, 12, 22S2 и 22S3, устанавливали на металлическую панель. Микрораспылителем наносили деионизированную воду. После каждого распыления делали изображение листа, и измеряли массу нанесенной деионизированной воды. Количества нанесенной деионизированной воды можно определить из таблицы 7.
Таблица 7
№ распыления Образец 1 [г] Образец 12 [г] Образец 22S2 [г] Образец 22S3 [г]
0 0,000 0,000 0,000 0,000
1 0,327 0,375 0,256 0,483
2 0,756 0,807 0,668 0,889
3 1,253 1,143 1,185 1,240
4 1,783 1,467 1,643 1,759
5 2,277 1,758 2,022 2,152
6 2,753 2,110 2,520 2,623
7 3,546 2,480 3,064 3,090
8 3,528 2,796 3,599 3,555
9 3,970 3,120 4,359 4,005
10 4,411 3,421 4,941 4,516
11 4,797 3,685 5,491 4,956
12 5,271 3,950 6,022 5,468
13 5,767 4,209 6,556 5,983
14 6,178 4,607 7,044 6,492
15 6,677 5,039 7,577 6,959
16 7,129 5,461 8,006 7,393
17 7,639 5,944 8,422 7,920
18 7,992 6,355 8,859 8,363
19 8,366 6,799 9,325 8,879
20 8,740 7,200 9,828 9,323
21 9,129 7,701 10,253 9,874
22 9,466 8,149 10,731 10,366
23 9,870 8,636 11,185 10,970
24 10,143 9,275 11,609 11,529
25 10,542 9,776 12,090 11,987
Из изображений, показанных на фигурах с 12 по 15, ясно можно увидеть поведение при смачивании (суперсмачивании) гидрофилизированного ОКК образца 12, способствующего смачиванию пленки и препятствующего образованию капель в сравнении с образцами 1, 22S2 и 22S3, проявившими водоотталкивающее/сверхгидрофобное поведение, способствующим образованию и скатыванию капель, где на любой из этих образцов распыляли одинаковое количество воды в приблизительно 5 г, как можно определить из таблицы 7 (количества наглядно отражают образцы, показанные на фигурах с 12 по 15).
Пример 2: Необработанные частицы ежевидной формы
В примере 2 вместо предварительной гидрофобизации/предварительной гидрофилизации частиц ежевидной формы объединяли необработанные частицы с соответствующими средствами, придающими гидрофильность, и/или средствами, придающими гидрофобность, при получении только состава для покрытия, и/или одного или нескольких последующих слоев.
1. Материалы
1.1. Лабораторное оборудование и способы измерения
Для покрытия субстратов:
- Erichsen Bar Coater K-Control-Coater K202, Model 624/Fabr. № 57097-4/обмазочные валики 1-5 (контроль жидкого потока)//ленточная сушилка 7,0 ммин-1/150°C.
Разбрызгивание
Eco Spray Microdiffusor, Labo Chimie.
Содержание твердых частиц в водной суспензии
Все содержание твердых частиц минеральных препаратов (также известные как "сухая масса") измеряли с помощью Mettler Toledo HB 43-S Moisture Analyser.
Для SEM изображений:
- RDS-ARM-MIC Lims: 220017
Снимки, полученные с помощью сканирующего электронного микроскопа (SEM), производили при доведении содержания в воде твердых частиц до концентрации 20% масс. с помощью ultraturax (роторно-статорный смеситель). Несколько капель (приблизительно 100 мг) разбавляли 250 мл дистиллированной воды и фильтровали через мембранный фильтр с порами 0,2 мкм. На препараты, полученные таким образом на мембранном фильтре, распыляли золото и оценивали в SEM при разном увеличении.
Для измерений угла смачивания:
Камера: Canon EOS 5D Mark II
Объектив: Canon EF 100 mm f/2 8L Macro IS USMDDDD
Диоптрийная коррекция: 0,3 м
Удлинительные кольца: Kenko 12+24+36 мм
Трипод и освещение: штатив Kaiser microdrive с двумя светильниками RB5055 HF
Спуск: Canon remote control/Timer TC-80N3
Дата записи:
Баланс яркости: автоматический
Отверстие объектива: настройка отверстия объектива 32
Время вспышки: авто
Задержка спуска: 120 сек после нанесения капли
Размер капли: 5 мкл
1.2. Исходный материал
- ОКК 2: осажденный карбонат кальция; содержание твердого вещества 14% масс.; удельная площадь поверхности БЭТ: 11,7 м2/г; приготовлен как описано выше (ср. фигуры 2a и 2b),
- ОКК 3: осажденный карбонат кальция Omya Syncarb® (поставляется Omya AG, Switzerland); содержание твердого вещества: 14% масс.; удельная площадь поверхности БЭТ: 3,5-6,5 м2/г (ср. фигуры 3a и 3b).
Средства, придающие гидрофобность:
- ASA Nalsize 7541 (Алкилянтарный ангидрид); содержание твердого вещества 22,29% масс., Ondeo Nalco Co.,
- AKD DR28XL (алкилкетеновый димер); содержание твердого вещества 23,9% масс., Eka Chemicals,
- Стеариновая кислота, Sigma S4751-100G,
- Wükoseal® 805; содержание твердого вещества 40% масс.; Süddeutsche Emulsions-Chemie GmbH (SEC), Mannheim-Neckarau, Germany,
- Silres BS 1306 (полисилоксан, модифицированный функциональной силиконовой смолой), содержание твердого вещества 55% масс.; Wacker Chemie AG.
Связующие средства:
- Acronal® S360D (стирол-акриловый латекс), содержание твердого вещества 50% масс., BASF Art.: 50005 562.
Субстрат:
- YUPO (Synteape®)/Art.: 675227, белая полуматовая полипропиленовая бумага 1826 (468 см2); 62 г/м2.
2. Способы
2.1. Подготовка образцов
С помощью нижеследующих образцов, представленных в таблицах 8 и 9, были проверены несколько вариантов осуществления изобретения:
a) Образцы с 23 по 26 (ОКК2) и с 28 по 29 (ОКК3): Комбинация частиц ежевидной формы со связующим средством и средством, придающим гидрофобность, для получения соответствующего состава для покрытия.
b) Образцы 26 SA1 (ОКК2), 26 SA2 (ОКК2), 28 SA (ОКК3) и 29 SA (ОКК3): Комбинация образца 26, содержащего частицы ежевидной формы, связующее средство и средство, придающее гидрофобность, с дополнительным средством, придающим гидрофобность, в виде от одного до двух последующих слоев стеариновой кислоты после нанесения на субстрат.
c) Образцы 27 SA (ОКК3): Комбинация частиц ежевидной формы и связующего средства, где средство, придающее гидрофобность, соединяется с этой смесью в виде последующего слоя стеариновой кислоты после нанесения на субстрат.
Таблица 8
  Образец 23 Образец 24 Образец 25 Образец 26
ОКК 2 (сухой) 238,5 г 242,1 г 249,6 г 236,0 г
Acronal S360D 6,9 г 7,0 г 7,0 г 6,8 г
AKD Eka DR 28 XL 5,8 г - - 5,7 г
Wükoseal 805 - 0,9 г - 0,9 г
Silres BS 1306 - - 0,6 г 0,6 г
Водопроводная вода 148,8 г 150,0 г 211,8 г 150,0 г
Общая масса 400,0 г 300,0 г 460,0 г 400,0 г
Конечное содержание твердого вещества, % масс. 18,5 18,0 15,7 18,8
Таблица 9
Вещество Образец 27 Образец 28 Образец 29
ОКК 3 (сухой) 82,8 г 82,2 г 44,3 г
Acronal S360D 3,1 г 3,1 г 1,7 г
AKD Eka DR 28 XL - 2,6 г  
ASA Nalsize - - 1,5 г
Водопроводная вода 14,1 г 12,1 г 2,5 г
Общая масса 100,0 г 100,0 г 100,0 г
Конечное содержание твердого вещества, % масс. 33,2% масс. 33,6% масс. 36,2% масс.
Составы для покрытия получали добавлением соответственно ОКК2 или ОКК3, а также средств, придающих гидрофобность, (если имеются), по частям, в смесь (желательно раствор) соответствующего связующее средства в водопроводной воде при перемешивании в VMA Dispermat® (VMA-Getzmann GmbH, Reichshof, Germany) c 70 мм диспергирующим диском, и затем перемешиванием смеси в течение 1 часа. Составы для покрытия сортировали на маленьком чайном ситечке, имеющем размер ячеек 500 мкм, и определяли вязкость и содержание твердого вещества (ср. таблицы 8 и 9). Затем регулировали содержание твердого вещества добавлением дополнительной воды.
Составы для покрытия наносили на непромокаемый пластмассовый субстрат (Synteape®) обмазочными валиками 1-3. Покрывали по два листа на краску и обмазочный валик.
Циклы сушки проводили на ленточной сушилке при 150°C со скоростью 6-7 до высыхания краски.
На листы Synteape®, покрытые образцами 26, 27, 28 и 29, дополнительно распрыскивали раствор 2,8 г стеариновой кислоты в 46,0 г этанола (6% масс. раствор) в маленьком вытяжном шкафу. Раствор получали нагреванием этанола до 50°C на водяной бане. После достижения растворителем температуры, вручную добавляли стеариновую кислоту, смешивали вращением в круглодонной колбе, а затем распыляли непосредственно на поверхность покрытых листов.
В случае образцов 26SA1 и 26 SA2 проводили соответственно один или два цикла распыления для достижения подходящего слоя покрытия (ср. таблица 11). В случае образцов с 27 по 29 на покрытые листы распыляли до тех пор, пока не получали массу слоя, приведенную в таблице 12.
2.2. Определение угла смачивания
Для определения угла смачивания покрытые листы смачивали нанесением 5 мкл деионизированной воды на 120 сек на поверхность листа. Полученную таким образом каплю фотографировали и определяли угол смачивания с помощью измерительного модуля базы данных Image Access - Image Access Версия 8.
Таблица 11
Массы покрытий
Испытание Покрытия на лист в среднем [мг] Покрытия на лист в среднем [мг/см2] Средний угол смачивания [°] Среднеквадратич. отклонение [°]
Образец 23 265,0 0,1 128 5
Образец 24 321,0 0,1 132 2
Образец 25 200,5 0,1 124 3
Образец 26 313,5 0,1 144 5
Образец 26SA2 313,5 0,1 140 3
Образец 26SA2 313,5 0,1 131 6
Таблица 12
Массы покрытия и последующих слоев
Испытание Покрытия на лист в среднем [мг] Покрытия на лист в среднем [мг/см2] Последующего слоя на лист в среднем [мг] Последующего слоя на лист в среднем [мг/см2] Средний угол смачивания [°] Среднеквадратич. отклонение [°]
Образец 27SA 34,7 0,1 149,7 0,3 139,8 9,5
Образец 28 140,3 0,3 - - 130,9 3
Образец 28SA 140,3 0,3 149,2 0,3 144,9 8,1
Образец 29 105,6 0,2 - -- 103,2 12,1
Образец 29SA 105,6 0,2 148,8 0,3 122,7 12,5
На фигуре 16 влияние необработанного ОКК 2 в сочетании с различными средствами, придающими гидрофобность, и связующим средством при получении состава для покрытия проиллюстрировано углами смачивания образцов с 23 по 26, где любой из образцов обеспечивает надлежащую гидрофобность, отражаемую углами смачивания приблизительно от 124 до 132°. Гидрофобизация может даже увеличиваться с помощью комбинации средств, придающих гидрофобность, как отражено в образце 26, представляющем угол смачивания 144°.
Кроме того, провели несколько испытаний в отношении дальнейшей гидрофобизации образца 26 с помощью нанесения последующих слоев стеариновой кислоты. Как можно видеть на фигуре 16, это обработка привела к уменьшению гидрофобизации.
Угол смачивания образца 27 подтверждает гидрофобизацию с помощью только нанесения последующих слоев, показывая, что высокой степени гидрофобизации также можно достичь нанесением последующих слоев.
Наконец, углы смачивания образцов 28 и 29 показывают влияние различных средств, придающих гидрофобность, в сочетании с необработанным ОКК и связующим средством при получении состава для покрытия, где гидрофобизацию в обоих случаях можно увеличить нанесением последующих слоев, что подтверждают образцы 28SA и 29SA (ср. фиг.17).

Claims (27)

1. Композиция для нанесения на поверхность субстрата, содержащая:
- частицы ежевидной формы, состоящие из вещества, выбранного из группы, содержащей вещество, содержащее карбонат кальция, в частности, осажденный карбонат кальция, вещество, содержащее природный карбонат кальция, сатинит, и их смеси,
- до 250% масс. от массы частиц ежевидной формы по меньшей мере одного связующего средства и
- от 0,1 до 10% масс. от массы частицы ежевидной формы по меньшей мере одного средства, придающего гидрофобность, и/или по меньшей мере одного средства, придающего гидрофильность.
2. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что связующее средство действует как по меньшей мере одно средство, придающее гидрофобность, и/или по меньшей мере одно средство, придающее гидрофильность.
3. Композиция по п. 1 или 2, характеризующаяся тем, что частицы ежевидной формы состоят из вещества, содержащего арагонитовый, кальцитовый, ватеритовый осажденный карбонат кальция или их смеси.
4. Композиция по п. 1 или 2, характеризующаяся тем, что частицы ежевидной формы состоят из вещества, содержащего кластеры и/или конгломераты скаленоэдрических или ромбо-дипирамидальных кристаллов осажденного карбоната кальция.
5. Композиция по п. 1 или 2, характеризующаяся тем, что частицы ежевидной формы имеют удельную площадь поверхности БЭТ от 1 до 50 м2/г, особенно предпочтительно от 2 до 40 м2/г, более предпочтительно от 11 до 35 м2/г, наиболее предпочтительно от 15 до 20 м2/г, измеренную с использованием азота и метода БЭТ в соответствии с ISO 9277.
6. Композиция по п. 1 или 2, характеризующаяся тем, что частицы ежевидной формы имеют взвешенный медианный диаметр частиц d50 от 1 мкм до 50 мкм, предпочтительно от 2 мкм до 40 мкм, более предпочтительно от 3 мкм до 30 мкм.
7. Композиция по п. 1 или 2, характеризующаяся тем, что средство, придающее гидрофобность, выбрано из группы, содержащей жирные кислоты, такие как стеариновая кислота, пальмитиновая кислота и их соли; алкилкетеновый димер; полиакриламидные смолы; силиконовые смолы, полисилоксаны, предпочтительно полисилоксан, модифицированный функциональной силиконовой смолой, и их смеси.
8. Композиция по п. 1 или 2, характеризующаяся тем, что средство, придающее гидрофильность, выбрано из группы, содержащей полиакриловые кислоты, соли 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты, предпочтительно ее соли щелочных металлов, более предпочтительно ее калиевые соли; и хелаты 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты, предпочтительно ее хелат гидроксида алюминия, более предпочтительно хелаты гидроксида алюминия/1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты, имеющие массовое отношение 1:5, и их смеси.
9. Композиция по п. 1 или 2, характеризующаяся тем, что по меньшей мере одно средство, придающее гидрофобность, или по меньшей мере одно средство, придающее гидрофильность, или их смесь присутствует в количестве от 0,2 до 5% масс., более предпочтительно от 0,3 до 2,4% масс., наиболее предпочтительно от 0,4 до 1,9% масс., особенно от 0,5 до 1,5% масс. от массы частицы ежевидной формы.
10. Композиция по п. 1 или 2, характеризующаяся тем, что связующее средство выбрано из группы, содержащей латексные связующие средства, смешанные системы связующих средств, предпочтительно гомополимеры или сополимеры акрилов и/или метакриловых кислот, итаконовой кислоты; и сложных эфиров кислот, таких как, например, этилакрилат, бутилакрилат; стирол, незамещенный или замещенный винилхлорид, винилацетат, этилен, бутадиен, акриламиды и акрилонитрилы; силиконовые смолы, водорастворимые алкидные смолы, комбинации акриловых/алкидных смол, поливиниловый спирт, природные масла, предпочтительно льняное масло, и их смеси.
11. Композиция по п. 1 или 2, характеризующаяся тем, что связующее средство присутствует в количестве до 200% масс., более предпочтительно до 150% масс., наиболее предпочтительно до 120% масс., и особенно предпочтительно присутствует в количестве от 1 до 50% масс., предпочтительно от 3 до 25% масс., более предпочтительно от 5 до 20% масс., особенно предпочтительно от 10 до 15% масс. от массы частиц ежевидной формы.
12. Композиция по п. 1 или 2, характеризующаяся тем, что частицы ежевидной формы смешаны с по меньшей мере одним средством, придающим гидрофобность, и/или по меньшей мере одним средством, придающим гидрофильность, и по меньшей мере одним связующим средством.
13. Композиция по п. 1 или 2, характеризующаяся тем, что частицы ежевидной формы предварительно обработаны по меньшей мере одним средством, придающим гидрофобность, и/или по меньшей мере одним средством, придающим гидрофильность, и к частицам ежевидной формы, предварительно обработанным по меньшей мере одним средством, придающим гидрофобность, и/или по меньшей мере одним средством, придающим гидрофильность, или их смесью, добавлено по меньшей мере одно связующее средство.
14. Композиция по п. 13, характеризующаяся тем, что, кроме того, дополнительно добавляют по меньшей мере одно средство, придающее гидрофобность, и/или по меньшей мере одно средство, придающее гидрофильность, которые могут быть теми же или отличаться от средства, использованного при предварительной обработке.
15. Композиция по п. 1 или 2, характеризующаяся тем, что частицы ежевидной формы сначала смешивают со связующим средством, а затем соединяют с по меньшей мере одним средством, придающим гидрофобность, и/или по меньшей мере одним средством, придающим гидрофильность.
16. Композиция по п. 1 или 2, характеризующаяся тем, что находится в виде состава для покрытия.
17. Композиция по п. 16, характеризующаяся тем, что представлена в виде раствора или дисперсии в подходящей жидкой среде, предпочтительно среде, выбранной из группы, содержащей воду, простые эфиры спиртов, спирты, алифатические углеводороды, сложные эфиры и их смеси.
18. Композиция по п. 16, характеризующаяся тем, что дополнительно содержит добавки, такие как диспергирующие средства, силицирующие средства, загустители, модификаторы реологии, противоосаждающие вещества, противопенные добавки, антиоксиданты, средства для наведения синей окраски, поверхностно-активные вещества, кросслинкеры, антипирены, катализаторы, рН буферы, наполнители, красители, пигменты, оптические осветлители, воски, коалесцирующие добавки, биоциды и их смеси.
19. Способ регулирования смачиваемости поверхностей субстрата с помощью покрытия субстрата композицией по любому из пп. 1-18.
20. Способ по п. 19, характеризующийся тем, что субстрат покрывают составом для покрытия из композиции, содержащей частицы ежевидной формы, по меньшей мере одно связующее средство и по меньшей мере одно средство, придающее гидрофобность, и/или по меньшей мере одно средство, придающее гидрофильность.
21. Способ по п. 19 или 20, характеризующийся тем, что субстрат покрывают составом для покрытия из композиции, содержащей частицы ежевидной формы, предварительно обработанные по меньшей мере одним средством, придающим гидрофобность, и/или по меньшей мере одним средством, придающим гидрофильность, и смешанные с по меньшей мере одним связующим средством, где, кроме того, до нанесения состава для покрытия на субстрат могут быть необязательно дополнительно добавлены по меньшей мере одно средство, придающее гидрофобность, и/или по меньшей мере одно средство, придающее гидрофильность, которые могут быть теми же или отличаться от средства, использованного при предварительной обработке.
22. Способ по п. 19 или 20, характеризующийся тем, что субстрат покрывают составом для покрытия из композиции, содержащей частицы ежевидной формы и по меньшей мере одно связующее средство, и затем одним или несколькими последующими слоями по меньшей мере одного средства, придающего гидрофобность, и/или по меньшей мере одного средства, придающего гидрофильность, поверх покрытия из частиц ежевидной формы и связующего средства.
23. Способ по п. 19 или 20, характеризующийся тем, что субстрат дополнительно покрывают одним или несколькими последующими слоями по меньшей мере одного средства, придающего гидрофобность, и/или по меньшей мере одного средства, придающего гидрофильность.
24. Способ по п. 19 или 20, характеризующийся тем, что субстрат дополнительно покрывают одним или несколькими последующими слоями дополнительных ингредиентов и добавок, предпочтительно веществами, выбранными из группы, содержащей смолы, силиконы, соединения тетрафтора.
25. Способ по п. 19 или 20, характеризующийся тем, что субстрат выбран из группы, содержащей бумагу, картон, обои, дерево, древесные композитные материалы, такие как древесностружечная плита, пластмассы, пленка, бетон, покрытая или непокрытая штукатурка, гипс, металлы, керамика, камень, кирпич и стекло.
26. Применение композиции по любому из пп. 1-18 в качестве состава для покрытия.
27. Материал, содержащий композицию по любому из пп. 1-18, где материал предпочтительно выбран из группы, содержащей бумагу, картон, обои, дерево, древесные композитные материалы, такие как древесностружечная плита, пластмассы, пленка, бетон, покрытая или непокрытая штукатурка, гипс, металлы, керамика, камень, кирпич и стекло.
RU2014136461/05A 2012-02-09 2013-02-04 Композиция и способ для регулирования смачиваемости поверхностей RU2599668C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12154687.3A EP2626388B1 (en) 2012-02-09 2012-02-09 A composition and method for controlling the wettability of surfaces
EP12154687.3 2012-02-09
US201261599021P 2012-02-15 2012-02-15
US61/599,021 2012-02-15
PCT/EP2013/052128 WO2013117511A1 (en) 2012-02-09 2013-02-04 A composition and method for controlling the wettability of surfaces

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014136461A RU2014136461A (ru) 2016-03-27
RU2599668C2 true RU2599668C2 (ru) 2016-10-10

Family

ID=45607640

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014136461/05A RU2599668C2 (ru) 2012-02-09 2013-02-04 Композиция и способ для регулирования смачиваемости поверхностей

Country Status (20)

Country Link
US (3) US10047247B2 (ru)
EP (2) EP2626388B1 (ru)
KR (1) KR101776373B1 (ru)
CN (1) CN104105763B (ru)
AU (1) AU2013218156B2 (ru)
BR (1) BR112014019011B1 (ru)
CA (1) CA2863150C (ru)
CL (1) CL2014002006A1 (ru)
CO (1) CO7020934A2 (ru)
DK (1) DK2626388T3 (ru)
ES (1) ES2585833T3 (ru)
HR (1) HRP20160906T1 (ru)
HU (1) HUE029313T2 (ru)
IN (1) IN2014MN01779A (ru)
MX (1) MX2014008987A (ru)
PL (1) PL2626388T3 (ru)
PT (1) PT2626388T (ru)
RU (1) RU2599668C2 (ru)
SI (1) SI2626388T1 (ru)
WO (1) WO2013117511A1 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK2626388T3 (en) * 2012-02-09 2016-08-15 Omya Int Ag A composition and method for controlling the wetting ability of surfaces
PL2910610T3 (pl) * 2014-02-21 2017-12-29 Omya Int Ag Sposób wytwarzania produktu stanowiącego wypełniacz w postaci węglanu wapnia
CN104878651A (zh) * 2014-02-28 2015-09-02 金东纸业（江苏）股份有限公司 改性颜料及其制备方法,应用该改性颜料的涂料及涂布纸
CN104878650A (zh) * 2014-02-28 2015-09-02 金东纸业（江苏）股份有限公司 单面铜版纸及其制备方法
PL2949813T3 (pl) * 2014-05-26 2017-08-31 Omya International Ag Sposób wytwarzania materiałów modyfikowanych powierzchniowo
EP3237162A1 (en) 2014-12-23 2017-11-01 Dow Global Technologies LLC Treated porous material
CN104559774A (zh) * 2015-01-27 2015-04-29 海安县亚太助剂有限公司 一种防滑涂料
CN104672967A (zh) * 2015-01-28 2015-06-03 西北师范大学 具有优异抗腐蚀性能的彩色超疏水涂层的制备方法
NO3067214T3 (ru) * 2015-03-13 2018-05-19
RS56736B1 (sr) 2015-03-13 2018-03-30 Omya Int Ag Postupak za ink-džet štampu
WO2016197146A1 (en) * 2015-06-05 2016-12-08 Cornell University Modified cellulosic compositions having increased hydrophobicity and processes for their production
EP3444307A4 (en) * 2016-04-12 2019-12-18 Daikin Industries, Ltd. COATING FILM, COMPOSITION FOR COATING FILM, FILM MANUFACTURING AGENT, ARTICLE HAVING COATING FILM, AND COATING FILM FORMING METHOD
EP3293011A1 (en) 2016-09-13 2018-03-14 Omya International AG Method for manufacturing a water-insoluble pattern
JP6885748B2 (ja) * 2017-02-15 2021-06-16 大王製紙株式会社 傷付け防止紙及び傷付け防止包装容器
DE102017108577A1 (de) * 2017-04-21 2018-10-25 Technische Universität Darmstadt Regenerierbare superhydrophobe Beschichtung
DE102017121698A1 (de) 2017-09-19 2019-03-21 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Kompositmaterial und seine Verwendung
DE102017121793A1 (de) 2017-09-20 2019-03-21 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Funktionalisierte Beschichtungszusammensetzung und ihre Verwendung
KR102054339B1 (ko) * 2017-11-15 2019-12-10 김찬홍 생체모방기술을 적용한 친환경 나노융합 신공법 초발수 신소재 제작을 위한 혼합조성물
CN113264597A (zh) * 2021-04-22 2021-08-17 四川绵阳岷山实业集团有限公司 一种利用碳酸钙文石晶种阻垢的方法
DE102022200463A1 (de) * 2022-01-17 2023-07-20 Koehler Innovation & Technology Gmbh Gestrichene Papiere mit einer semikristallinen Streichfarbenschicht als Verpackungsmaterial
CN114525035B (zh) * 2022-03-25 2023-02-10 苏州瑞高新材料有限公司 一种高导热硅胶、硅胶套、高导热硅胶压花辊筒及其制备方法
CN115625099B (zh) * 2022-12-08 2023-03-28 北京玻钢院复合材料有限公司 一种透波材料的疏水防潮层及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU604823A1 (ru) * 1976-02-23 1978-04-30 Белгородский технологический институт строительных материалов Способ получени гидрофобного карбоната кальци
WO2002016508A2 (de) * 2000-08-22 2002-02-28 Carsten Gellermann Sphärische metalloxidpartikel mit partikulären oberflächenerhebungen und verfahren zu dessen herstellung sowie deren verwendung
EP2371766A1 (en) * 2010-04-01 2011-10-05 Omya Development Ag Process for obtaining precipitated calcium carbonate
RU2433153C2 (ru) * 2006-01-19 2011-11-10 Омиа Девелопмент Аг Способ получения частиц на основе природного карбоната кальция и солей этиленакриловой кислоты, полученные суспензии и сухие пигменты, их применение

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ183271A (en) * 1976-03-08 1979-01-11 Hercules Inc Sized paper and paper board;sizing composition
US4892590A (en) 1988-06-03 1990-01-09 Pfizer Inc. Precipitated calcium carbonate-cationic starch binder as retention aid system for papermaking
JPH07509684A (ja) 1992-04-03 1995-10-26 ミネラルズ・テクノロジーズ・インコーポレーテッド クラスター状沈降炭酸カルシウム粒子
US6162428A (en) 1997-02-12 2000-12-19 Layton Bioscience, Inc. hNT-neuron human neuronal cells to replace ganglion cells
DE19738481C2 (de) 1997-09-03 1999-08-12 Solvay Alkali Gmbh In Wässrigen Systemen mit oberflächenaktiven Stoffen gecoatetes Calciumcarbonat sowie Verfahren zur gesteuerten bimolekularen Beschichtung von Calciumcarbonat - Teichen
US6126783A (en) 1998-07-09 2000-10-03 Minerals Technologies Inc. Surface modified fillers for sizing paper
DE29923250U1 (de) 1998-12-24 2000-08-31 ispo GmbH, 65830 Kriftel Form- oder Beschichtungsmaterial
US6143065A (en) * 1999-07-12 2000-11-07 J. M. Huber Corporation Precipitated calcium carbonate product having improved brightness and method of preparing the same
TW491945B (en) 2000-01-21 2002-06-21 Wako Pure Chem Ind Ltd Test device for a multi-item test and the method for producing the same as well as a measuring instrument for the test device
US7094814B2 (en) * 2000-09-01 2006-08-22 Toda Kogyo Corporation Coloring composition for color filter containing colorant and color filter using the same
GB0103553D0 (en) * 2001-02-14 2001-03-28 Edmunds John M Substrate treatment
FR2826950B1 (fr) 2001-07-04 2004-09-10 Solvay Procede pour l'obtention de particules de carbonate de calcium precipite structurees a l'echelle nanometrique
DE10134477A1 (de) 2001-07-16 2003-02-06 Creavis Tech & Innovation Gmbh Selbstreinigende Oberflächen durch hydrophobe Strukturen und Verfahren zu deren Herstellung
DE10257696A1 (de) 2002-12-11 2004-06-24 Solvay Soda Deutschland Gmbh Ultratrockenes Calciumcarbonat
EP1479738A1 (en) 2003-05-20 2004-11-24 DSM IP Assets B.V. Hydrophobic coatings comprising reactive nano-particles
US7553526B2 (en) * 2005-12-14 2009-06-30 Eastman Kodak Company Inkjet recording media comprising precipitated calcium carbonate
EP2168572A1 (en) 2008-09-30 2010-03-31 Omya Development Ag New controlled release active agent carrier
CN101885905B (zh) * 2009-05-12 2013-08-21 无锡纳奥新材料科技有限公司 聚合物/无机纳米粒子复合纳米颗粒及其制备和用途
GB0908401D0 (en) * 2009-05-15 2009-06-24 Imerys Minerals Ltd Paper filler composition
CN102059347B (zh) * 2010-12-31 2013-01-02 中科院广州化学有限公司 一种可分散在疏水型体系中的纳米银及其制备方法与应用
DK2626388T3 (en) * 2012-02-09 2016-08-15 Omya Int Ag A composition and method for controlling the wetting ability of surfaces
US9828521B2 (en) * 2012-09-28 2017-11-28 Ut-Battelle, Llc Durable superhydrophobic coatings

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU604823A1 (ru) * 1976-02-23 1978-04-30 Белгородский технологический институт строительных материалов Способ получени гидрофобного карбоната кальци
WO2002016508A2 (de) * 2000-08-22 2002-02-28 Carsten Gellermann Sphärische metalloxidpartikel mit partikulären oberflächenerhebungen und verfahren zu dessen herstellung sowie deren verwendung
RU2433153C2 (ru) * 2006-01-19 2011-11-10 Омиа Девелопмент Аг Способ получения частиц на основе природного карбоната кальция и солей этиленакриловой кислоты, полученные суспензии и сухие пигменты, их применение
EP2371766A1 (en) * 2010-04-01 2011-10-05 Omya Development Ag Process for obtaining precipitated calcium carbonate

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HU Z. et al., Water resistance improvement of paper by superhydrophobic modification with microsized CaCO 3 and fatty acid coating, Colloids and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects, 2009, v.351, N 1-3, pp. 65-70. *
HU Z. et al., Water resistance improvement of paper by superhydrophobic modification with microsized CaCOand fatty acid coating, Colloids and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects, 2009, v.351, N 1-3, pp. 65-70. *
WANG C. et al., Synthesis and character of super-hydrophobic CaCO 3 powder in situ, Powder Technology, 2010, v. 200, N 1-2, pp. 84-86. ZHU L. et al., Formation of star-shaped calcite crystals with Mg 2+ inorganic mineralizer without organic template, Journal of Solid State Chemistry, 2006, v. 179, N 4, pp. 1247-1252. *
WANG C. et al., Synthesis and character of super-hydrophobic CaCOpowder in situ, Powder Technology, 2010, v. 200, N 1-2, pp. 84-86. *
ZHU L. et al., Formation of star-shaped calcite crystals with Mginorganic mineralizer without organic template, Journal of Solid State Chemistry, 2006, v. 179, N 4, pp. 1247-1252. *

Also Published As

Publication number Publication date
EP2626388B1 (en) 2016-05-04
HRP20160906T1 (hr) 2016-09-23
AU2013218156B2 (en) 2015-02-05
BR112014019011A2 (ru) 2017-06-20
US20190309189A1 (en) 2019-10-10
CA2863150A1 (en) 2013-08-15
SI2626388T1 (sl) 2016-08-31
CA2863150C (en) 2018-02-20
IN2014MN01779A (ru) 2015-07-03
BR112014019011A8 (pt) 2017-07-11
CO7020934A2 (es) 2014-08-11
US10047247B2 (en) 2018-08-14
BR112014019011B1 (pt) 2021-05-18
US11162001B2 (en) 2021-11-02
MX2014008987A (es) 2014-09-08
US20140373757A1 (en) 2014-12-25
WO2013117511A1 (en) 2013-08-15
US20180016466A1 (en) 2018-01-18
KR20140130162A (ko) 2014-11-07
EP2812401A1 (en) 2014-12-17
EP2626388A1 (en) 2013-08-14
CN104105763A (zh) 2014-10-15
PL2626388T3 (pl) 2017-08-31
KR101776373B1 (ko) 2017-09-07
CL2014002006A1 (es) 2014-11-21
DK2626388T3 (en) 2016-08-15
HUE029313T2 (en) 2017-02-28
RU2014136461A (ru) 2016-03-27
CN104105763B (zh) 2016-08-17
ES2585833T3 (es) 2016-10-10
AU2013218156A1 (en) 2014-07-24
PT2626388T (pt) 2016-08-17
US10377920B2 (en) 2019-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2599668C2 (ru) Композиция и способ для регулирования смачиваемости поверхностей
JP5379681B2 (ja) 無機及び／又は有機微粒子並びにナノドロマイト粒子の複合材料
JP5662679B2 (ja) 無機及び／又は有機微粒子並びにナノカルシウムカーボネート粒子の複合材料
US7709090B2 (en) Surface-treated calcium carbonate particles
RU2663163C2 (ru) Способ получения поверхностно-модифицированного материала
BR112014008083B1 (pt) Uso de partículas de carbonato de cálcio precipitado
JP2021507863A (ja) 増加した表面積およびメソ孔性を有するシリカコーティング炭酸カルシウムの調製
EP2976391A2 (en) Precipitated calcium carbonate, a method for its manufacture and uses thereof
DE102007004124A1 (de) Komposits aus anorganischen und/oder organischen Mikropartikeln und Nano-Dolomitpartikeln
US20180244533A1 (en) Precipitated calcium carbonate, a method for its manufacture and uses thereof