RU2489433C2 - Производное циклобутилпурина, агент, активирующий ангиогенез, агент, активирующий образование просвета, агент, активирующий рост нейронов, и лекарственное средство - Google Patents
Производное циклобутилпурина, агент, активирующий ангиогенез, агент, активирующий образование просвета, агент, активирующий рост нейронов, и лекарственное средство Download PDFInfo
- Publication number
- RU2489433C2 RU2489433C2 RU2011126159/04A RU2011126159A RU2489433C2 RU 2489433 C2 RU2489433 C2 RU 2489433C2 RU 2011126159/04 A RU2011126159/04 A RU 2011126159/04A RU 2011126159 A RU2011126159 A RU 2011126159A RU 2489433 C2 RU2489433 C2 RU 2489433C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cyclobutylpurine
- agent
- derivative
- group
- halogen
- Prior art date
Links
- 0 *C(C1)C(*)C1[n]1c(nc(*)nc2*)c2nc1* Chemical compound *C(C1)C(*)C1[n]1c(nc(*)nc2*)c2nc1* 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
- C07D473/18—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 one oxygen and one nitrogen atom, e.g. guanine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
- A61K31/52—Purines, e.g. adenine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
- C07D473/24—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 one nitrogen and one sulfur atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/26—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with an oxygen, sulphur, or nitrogen atom directly attached in position 2 or 6, but not in both
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/26—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with an oxygen, sulphur, or nitrogen atom directly attached in position 2 or 6, but not in both
- C07D473/32—Nitrogen atom
- C07D473/34—Nitrogen atom attached in position 6, e.g. adenine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/40—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with halogen atoms or perhalogeno-alkyl radicals directly attached in position 2 or 6
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (1), возможно в виде транс-изомеров, или фармацевтически приемлемым солям, обладающим активирующей функцией ангиогенеза, образования просвета и роста нейронов. Соединение может найти применение в качестве активного агента для лекарственного средства для заживления ран, терапевтического и профилактического агента для лечения болезни Альцгеймера, заболеваний с инфарктом и для роста волос. В общей формуле (1)
X1 представляет собой галоген, C1-C4алкилтиогруппу или аминогруппу; Х2 представляет собой галоген, аминогруппу, C1-C4алкоксигруппу или оксогруппу; X3 представляет собой атом водорода, галоген или C1-C4алкоксигруппу; R1 и R2 являются одинаковыми или различными, и каждый независимо представляет собой атом водорода, гидроксиметильную группу или C1-C4ацилоксиалкильную группу; когда X1 представляет собой аминогруппу, X2 и X3, оба являются атомами галогена, X2 и X3, оба являются алкоксигруппами, или X2 представляет собой оксогруппу, X3 представляет собой галоген или водород, и R1 и R2, оба являются C1-C4ацилоксиалкильными группами. 3 н. и 6 з. п. ф-лы, 18 ил., 5 табл., 26 пр.
Description
Claims (9)
1. Производное циклобутилпурина, представленное следующей общей формулой (1), трансизомер, или его фармацевтически приемлемая соль
где X1 представляет собой галоген, C1-C4алкилтиогруппу или аминогруппу;
X2 представляет собой галоген, аминогруппу, C1-C4алкоксигруппу или оксогруппу;
X3 представляет собой атом водорода, галоген или C1-C4алкоксигруппу;
R1 и R2 являются одинаковыми или различными, и каждый независимо представляет собой атом водорода, гидроксиметильную группу или C1-C4ацилоксиалкильную группу;
когда X1 представляет собой аминогруппу,
X2 и X3 оба являются атомами галогена,
X2 и X3 оба являются алкоксигруппами, или
Х2 представляет собой оксогруппу, X3 представляет собой галоген или водород, и R1 и R2 оба являются C1-C4ацилоксиалкильными группами.
где X1 представляет собой галоген, C1-C4алкилтиогруппу или аминогруппу;
X2 представляет собой галоген, аминогруппу, C1-C4алкоксигруппу или оксогруппу;
X3 представляет собой атом водорода, галоген или C1-C4алкоксигруппу;
R1 и R2 являются одинаковыми или различными, и каждый независимо представляет собой атом водорода, гидроксиметильную группу или C1-C4ацилоксиалкильную группу;
когда X1 представляет собой аминогруппу,
X2 и X3 оба являются атомами галогена,
X2 и X3 оба являются алкоксигруппами, или
Х2 представляет собой оксогруппу, X3 представляет собой галоген или водород, и R1 и R2 оба являются C1-C4ацилоксиалкильными группами.
2. Производное циклобутилпурина, его трансизомер или его соль по п.1, где в общей формуле (1) X1 представляет собой хлор или метилтиогруппу.
3. Производное циклобутилпурина, его трансизомер или его соль по п.1, где в общей формуле (1) Х2 представляет собой аминогруппу.
4. Производное циклобутилпурина, его трансизомер или его соль по п.1, где в общей формуле (1) R1 и R2 представляют собой гидроксиметильные группы.
5. Производное циклобутилпурина, его трансизомер или его соль по п.1, где в общей формуле (1) X1 представляет собой хлор или метилтиогруппу, X2 представляет собой аминогруппу, и R1 и R2 представляют собой гидроксиметильные группы.
6. Производное циклобутилпурина, его трансизомер или его соль по п.1, которое представляет собой 6-амино-2-хлор-9-[транс-транс-2,3-бис(гидроксиметил)циклобутил]пурин или 6-амино-2-метилтио-9-[транс-транс-2,3-бис(гидроксиметил)циклобутил]пурин, его трансизомер, или его фармацевтически приемлемая соль.
7. Активирующий агент, обладающий активирующей функцией ангиогенеза, образования просвета и роста нейронов, представляющий собой производное циклобутилпурина, его трансизомер или его фармацевтически приемлемую соль по п.1.
8. Лекарственное средство, обладающее свойствами активации ангиогенеза, активации образования просвета и активации роста нейронов, содержащее по меньшей мере одно производное циклобутилпурина, его трансизомер, или его фармацевтически приемлемую соль по п.1 в эффективном количестве.
9. Лекарственное средство по п.8 для использования в качестве агента для заживления ран, терапевтического и профилактического агента для лечения болезни Альцгеймера, заболеваний с инфарктом и для роста волос.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008-303239 | 2008-11-27 | ||
JP2008303239 | 2008-11-27 | ||
PCT/JP2009/070062 WO2010061931A1 (ja) | 2008-11-27 | 2009-11-27 | シクロブチルプリン誘導体、血管新生促進剤、管腔形成促進剤、神経細胞成長促進剤および医薬品 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011126159A RU2011126159A (ru) | 2013-01-10 |
RU2489433C2 true RU2489433C2 (ru) | 2013-08-10 |
RU2489433C9 RU2489433C9 (ru) | 2014-06-10 |
Family
ID=42225800
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011126159/04A RU2489433C9 (ru) | 2008-11-27 | 2009-11-27 | Производное циклобутилпурина, агент, активирующий ангиогенез, агент, активирующий образование просвета, агент, активирующий рост нейронов, и лекарственное средство |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9273050B2 (ru) |
EP (1) | EP2377865B1 (ru) |
JP (1) | JP5288315B2 (ru) |
KR (2) | KR101358626B1 (ru) |
CN (1) | CN102227427B (ru) |
CA (1) | CA2744857C (ru) |
RU (1) | RU2489433C9 (ru) |
WO (1) | WO2010061931A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2135607A1 (en) | 2008-06-18 | 2009-12-23 | Pharnext | Combination of pilocarpin and methimazol for treating Charcot-MarieTooth disease and related disorders |
US9387206B2 (en) | 2009-11-03 | 2016-07-12 | Pharnext | Therapeutic approaches for treating Alzheimer's disease |
EP2322163A1 (en) * | 2009-11-03 | 2011-05-18 | Pharnext | New therapeutics approaches for treating alzheimer disease |
US9248111B2 (en) | 2011-03-01 | 2016-02-02 | Pharnext | Therapeutic approaches for treating parkinson's disease |
US10010515B2 (en) | 2011-03-01 | 2018-07-03 | Pharnext | Therapeutic approaches for treating Parkinson's disease |
US9241933B2 (en) | 2011-03-01 | 2016-01-26 | Pharnext | Compositions for treating amyotrophic lateral sclerosis |
DK2560631T3 (da) | 2011-03-01 | 2014-02-10 | Pharnext | Baclofen- og acamprosat-baseret af neurologiske forstyrrelser |
WO2017147493A1 (en) | 2016-02-24 | 2017-08-31 | Incept, Llc | Enhanced flexibility neurovascular catheter |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2041213C1 (ru) * | 1988-03-30 | 1995-08-09 | Е.Р.Сквибб энд Санз, Инк. | Способ получения бис(гидроксиметил)циклобутил пуринов или пиримидинов |
EP0358154B1 (en) * | 1988-09-09 | 1998-12-02 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Novel cyclobutane derivative and process for producing same |
EP0999204A1 (en) * | 1997-07-25 | 2000-05-10 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Novel compound having effect of promoting neuron differentiation |
EP1452182A1 (en) * | 2001-10-02 | 2004-09-01 | Kiyoshi Nokihara | Angiogenesis drugs |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5185459A (en) | 1988-03-30 | 1993-02-09 | E. R. Squibb & Sons Inc. | Bis protected (hydroxymethyl)cyclobutanols |
US5126345A (en) | 1988-03-30 | 1992-06-30 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Bis (hydroxymethyl) cyclobutyl triazolopyrimidines |
US5130462A (en) | 1988-03-30 | 1992-07-14 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Cyclobutane derivatives |
JP2577640B2 (ja) | 1988-09-09 | 1997-02-05 | 日本化薬株式会社 | 新規なシクロブタン誘導体 |
JP2783531B2 (ja) * | 1988-09-09 | 1998-08-06 | 日本化薬株式会社 | 制癌剤 |
US5153352A (en) | 1988-10-25 | 1992-10-06 | Bristol-Myers Squibb Company | Process for preparation of intermediates of carbocyclic nucleoside analogs |
IL92096A0 (en) | 1988-10-25 | 1990-07-12 | Abbott Lab | Carboxylic nucleoside analogs |
JP2962494B2 (ja) | 1990-05-24 | 1999-10-12 | 日本化薬株式会社 | 新規なシクロブタン誘導体 |
US5324730A (en) | 1990-05-24 | 1994-06-28 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Phenoxyphosphoryloxymethyl cyclobutyl purines |
US5283331A (en) | 1990-12-20 | 1994-02-01 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | 2-halogeno-oxetanocin A and phosphoric ester thereof |
JPH11263770A (ja) * | 1997-07-30 | 1999-09-28 | Nippon Kayaku Co Ltd | 新規なケトン誘導体及びその用途 |
CA2302023A1 (en) | 1997-08-27 | 1999-03-04 | Yoshitomi Pharmaceutical Industries Ltd. | Angiogenesis promoter |
BR0207302A (pt) | 2001-02-08 | 2004-02-10 | Memory Pharm Corp | Trifluorometilpurinas como inibidores da fosfodiesterase 4 |
AU2003301407B2 (en) * | 2002-10-15 | 2010-04-22 | Irm Llc | Compositions and methods for inducing osteogenesis |
US7217702B2 (en) * | 2004-04-02 | 2007-05-15 | Adenosine Therapeutics, Llc | Selective antagonists of A2A adenosine receptors |
-
2009
- 2009-11-27 CA CA2744857A patent/CA2744857C/en active Active
- 2009-11-27 KR KR1020117012017A patent/KR101358626B1/ko active IP Right Grant
- 2009-11-27 WO PCT/JP2009/070062 patent/WO2010061931A1/ja active Application Filing
- 2009-11-27 EP EP09829176.8A patent/EP2377865B1/en active Active
- 2009-11-27 KR KR1020137030945A patent/KR20130137251A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-11-27 CN CN200980147618.8A patent/CN102227427B/zh active Active
- 2009-11-27 JP JP2010540532A patent/JP5288315B2/ja active Active
- 2009-11-27 RU RU2011126159/04A patent/RU2489433C9/ru active
- 2009-11-27 US US13/130,952 patent/US9273050B2/en active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2041213C1 (ru) * | 1988-03-30 | 1995-08-09 | Е.Р.Сквибб энд Санз, Инк. | Способ получения бис(гидроксиметил)циклобутил пуринов или пиримидинов |
EP0358154B1 (en) * | 1988-09-09 | 1998-12-02 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Novel cyclobutane derivative and process for producing same |
EP0999204A1 (en) * | 1997-07-25 | 2000-05-10 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Novel compound having effect of promoting neuron differentiation |
EP1452182A1 (en) * | 2001-10-02 | 2004-09-01 | Kiyoshi Nokihara | Angiogenesis drugs |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
JACOBSON K.A. et al. Structurally related nucleotides as selective agonists and antagonists at P2Y receptors. IL Farmaco, 2001, v.56, p,71-5. HONZAWA S. et al. Synthesis and Hybridization Property of Oligonucleotides Containing Carbocyclic Oxetanocins Tetrahedron, 2000, v.56, p.2615-27. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2744857C (en) | 2014-02-18 |
WO2010061931A1 (ja) | 2010-06-03 |
EP2377865A4 (en) | 2012-06-13 |
EP2377865B1 (en) | 2014-12-17 |
CN102227427B (zh) | 2014-04-02 |
CN102227427A (zh) | 2011-10-26 |
JPWO2010061931A1 (ja) | 2012-04-26 |
RU2489433C9 (ru) | 2014-06-10 |
US9273050B2 (en) | 2016-03-01 |
KR20110075040A (ko) | 2011-07-05 |
CA2744857A1 (en) | 2010-06-03 |
RU2011126159A (ru) | 2013-01-10 |
US20110230659A1 (en) | 2011-09-22 |
EP2377865A1 (en) | 2011-10-19 |
JP5288315B2 (ja) | 2013-09-11 |
KR20130137251A (ko) | 2013-12-16 |
KR101358626B1 (ko) | 2014-02-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2489433C9 (ru) | Производное циклобутилпурина, агент, активирующий ангиогенез, агент, активирующий образование просвета, агент, активирующий рост нейронов, и лекарственное средство | |
WO2012018534A3 (en) | Substituted biphenylene compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases | |
EP4234565A3 (en) | Highly active compounds against covid-19 | |
WO2012107706A8 (en) | Phenothiazine diaminium salts and their use | |
WO2012142093A3 (en) | 2'-cyano substituted nucleoside derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases | |
JP2016525102A5 (ru) | ||
JP2017537949A5 (ru) | ||
JP2017531038A5 (ru) | ||
JP2011516477A5 (ru) | ||
BRPI1009642A2 (pt) | "compostos de triazol das fórmulas i e ii, compostos de fórmula iv, composição agrícola, uso de um composto de fórmula i, ii e/ou iv, método para controlar fungos nocivos, semente, composição farmacêutica e método para tratar câncer ou infecções virais, ou para combater fungos zoopatogênicos ou humanopatogênicos" | |
WO2012065963A3 (en) | Antiviral condensed heterocyclic compounds | |
BR0210384A (pt) | Heteroarilas multicìclicas substituìdas por quinuclidinas para o tratamento de doença | |
JP2009504763A5 (ru) | ||
EA201100794A1 (ru) | Замещенные пиримидины, предназначенные для лечения заболеваний, таких как рак | |
WO2008100447A3 (en) | Nucleoside analogs for antiviral treatment | |
CY1112429T1 (el) | Υποκατεστημενα παραγωγα σουλφοναμιδιου | |
NO20084853L (no) | Forbindelser som er agonister av muscarinreseptorer og som kan vaere effektive i behandling av smerte, Alzheimers sykdom og/eller schizofreni | |
JP2013508279A5 (ru) | ||
RU2010144637A (ru) | Замещенные гамма-лактамы в качестве терапевтических агентов | |
RU2010129238A (ru) | Применение производных изотиоцианата в качестве противомиеломных средств | |
EP2039686A4 (en) | DIHYDROPYRIMIDIN COMPOUNDS AND THEIR USES IN THE MANUFACTURE OF MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF ANTIVIRAL DISEASES | |
JP2015522589A5 (ru) | ||
TN2015000293A1 (en) | Heterocycle-substituted tetracyclic compounds and methods of use thereof for treatment of viral diseases | |
EP2826472A3 (en) | Telomerase activating compounds and their use | |
WO2007009721A3 (en) | Indoline-substituted pyrazoline derivatives, their preparation and use as medicaments |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TH4A | Reissue of patent specification |