RU2478418C2 - Абсорбирующий раствор для очистки газовых потоков от кислых газов - Google Patents

Абсорбирующий раствор для очистки газовых потоков от кислых газов Download PDF

Info

Publication number
RU2478418C2
RU2478418C2 RU2010149297/05A RU2010149297A RU2478418C2 RU 2478418 C2 RU2478418 C2 RU 2478418C2 RU 2010149297/05 A RU2010149297/05 A RU 2010149297/05A RU 2010149297 A RU2010149297 A RU 2010149297A RU 2478418 C2 RU2478418 C2 RU 2478418C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
active composition
prepared similarly
absorbent solution
solution according
Prior art date
Application number
RU2010149297/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010149297A (ru
Inventor
Алексей Леонидович Барсков
Юрий Борисович Яненко
Елена Владимировна Новикова
Александр Егорович Яцук
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "Гринсол"
Алексей Леонидович Барсков
Юрий Борисович Яненко
Елена Владимировна Новикова
Александр Егорович Яцук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "Гринсол", Алексей Леонидович Барсков, Юрий Борисович Яненко, Елена Владимировна Новикова, Александр Егорович Яцук filed Critical Закрытое акционерное общество "Гринсол"
Priority to RU2010149297/05A priority Critical patent/RU2478418C2/ru
Publication of RU2010149297A publication Critical patent/RU2010149297A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2478418C2 publication Critical patent/RU2478418C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области выделения диоксида углерода из газовых смесей абсорбцией. Предложен абсорбирующий раствор, содержащий активный состав в количестве 5-50% от общей массы абсорбирующего раствора. Активный состав содержит ди-, или три-пептиды, или их соли и аминокислоты или их соли. Дополнительно раствор содержит алканоламины, олигоамины или пиперазины. Техническим результатом является повышение поглотительной способности раствора и снижение его коррозионной активности. 11 з.п. ф-лы., 3 ил., 3 табл.

Description

Изобретение относится к области очистки газовых потоков от кислых газов и может быть использовано в газовой, нефтяной и нефтехимической промышленности в процессах газоочистки.
Проблема очистки газовых потоков от кислых газов, таких как диоксид углерода и сероводород, является актуальной в связи с увеличением хозяйственной деятельности человечества и загрязнения окружающей среды. В настоящее время наиболее распространенным методом очистки газов является метод абсорбции газовых потоков различными растворами алканоламинов и других органических соединений.
Известен способ очистки газовых потоков по европейскому патенту ЕР-А671200, где удаление СO2 из газовых потоков производится при атмосферном давлении с использованием растворов металлических солей аминокислот и пиперазина. Известно решение по заявке США US 2009/0199713 А1, касающееся абсорбционных сред для удаления кислых газов на основе как минимум одного амина и как минимум одной аминокарбоксильной или аминосульфоновой кислоты.
Наиболее близкими данному изобретению является патент US №4094957 рассматривающий раствор абсорбента, содержащего щелочные соли аминокислот, стерически затрудненные амины и аминокислоты, такие как N,N-диметилглицин;
Недостатками рассмотренных в данных патентах абсорбентов являются их высокая коррозионная активность, относительно низкая поглотительная способность (поглотительная способность находится на уровне применяемых в промышленности алканоламинов и составляет не более 0.5 моль СO2/моль абсорбента) и высокие энергетические мощности для регенерации абсорбентов. Использование в составе абсорбентов органический соединений типа пиперазина сопровождается его уносом и, следовательно, повышается расходный коэффициент абсорбента. Отличительной чертой всех указанных выше патентов является наличие в химической структуре активного вещества только одной активной аминогруппы, реагирующей с молекулой кислого газа (диоксида углерода) по реакции:
Figure 00000001
в случае первичных или вторичных аминов, и по реакции:
Figure 00000002
в случае третичных аминов.
Техническим результатом, на достижение которого направлено заявленное изобретение, является увеличение поглотительной способности абсорбента, снижение коррозионной активности абсорбирующего раствора, что приводит к уменьшению расходных показателей и улучшает технико-экономические показатели процесса.
Объектом данного изобретения является абсорбирующий раствор, состоящий из активного состава и среды для его растворения. Абсорбирующий раствор может быть использован для очистки газовых потоков от диоксида углерода и/или сероводорода и других кислых газов. Абсорбирующий раствор содержит активный состав, концентрация которого составляет от 5 до 50% от общего веса раствора. Активный состав представляет собой смесь по меньшей мере двух компонент типа А и В. Компонент А является дипепдидом, или трипепдидом, или их натриевыми, и/или калиевыми солями, при этом молекула компоненты А содержит в структуре как минимум одну пептидную связь:
Figure 00000003
Концентрация компоненты А составляет от 0.5 до 99.5% от общей массы активного состава.
Примерами компоненты А могут быть дипептиды: глицин-аланин, глицин-диметилглицин, глицин-аргинин, лизин-лизин; трипептиды: глутамин-диметилглицин-глицин, глицин-диметилглицин-аргинин, а также их натриевые или калиевые соли. Используемые пептиды могут иметь как регулярную, так и не регулярную структуру.
Второй компонентой В активного состава являются аминокислоты и/или смесь аминокислот или их солей. Концентрация компоненты В составляет от 0.5 до 99.5% масс от общего веса активного состава.
Примерами компоненты В могут быть лизин, диметилглицин, аланин, аргинин, глутамин, глицин, и/или их натриевые, и/или калиевые, и/или цезиевые соли. Компонентой В может являться как единичная аминокислота, так и смесь аминокислот и/или их солей. Аминокислоты могут содержать один и более хиральных атома углерода. Конфигурация углеродных атомов не имеет значения. Компонента В может содержать не только чистые энантиомеры/диастереомеры, но и рацематные смеси.
Добавление в абсорбирующий раствор известных поглотителей кислых газов, таких как алканоламины, общей формулы [US 2008/0236390 A1]:
Figure 00000004
где R1-R8 - могут быть одинаковыми и/или различными и являться атомами водорода и/или алкильными группами С2-С5, а М - атомы щелочных металлов;
и
Figure 00000005
Figure 00000006
;
пиперазины, общей формулы [WO 2009/156273 A1]:
Figure 00000007
где Ra-Re - могут быть как одинаковьми, так и различными функциональными группами, такими как - Н, C1-C5), Ph;
олигоамины, общей формулы [WO 2009/156273 A1]::
Figure 00000008
где R1, R2 - могут быть как одинаковыми, так и различными функциональными группами, такими как - Н, C1-C5, Ph; a n = от 1 до 10 и p = от 1 до 10 (примерами данного типа соединений могут быть спермин, спермидин, путресцин)
приводит к увеличению продолжительности стабильной работы абсорбирующего раствора, что также способствует снижению расходных показателей процесса.
Средой для растворения активного состава могут быть вода и/или другие физические растворители, которыми, например, могут быть циклотетраметилсульфон (сульфолан) или его производные, амиды алифатических кислот (ацетоморфолин, N-формилморфолин), N-алкилированные пирролидоны и соответствующие пиперидоны, такие как N-метилпирролидон, пропиленкарбонат, метанол, диалкильные эфиры полиэтиленгликолей и их смеси.
Активный состав может входить в состав абсорбирующего раствора в виде водного раствора и/или твердой субстанции, которая растворяется в среде абсорбирующего раствора.
Помимо растворов данный активный состав может входить в композицию ионных жидкостей или быть нанесен на мембрану.
Абсорбирующий раствор также может включать в себя стабилизаторы, в частности антиоксиданты, например описанные в DE 102004011427, и ингибиторы коррозии.
Настоящее изобретение представляет новый тип абсорбирующего раствора, включающего в состав компоненты, содержащие дипептиды, трипептиды, тетрапептиды и олигопептиды, а также сами аминокислоты и/или их соли, на основе которых получены эти пептиды. В состав абсорбирующего раствора может входить соль как одной аминокислоты, так и смесь солей различных аминокислот. Предпочтительной является калиевая или натриевая соль L-лизина, как аминокислоты, имеющей в своем составе две аминогруппы.
Наличие двух аминогрупп приводит к увеличению поглотительной способности абсорбента.
На Фиг.1 приведены кинетические кривые поглощения диоксида углерода абсорбирующим раствором, приготовленным по методу 2.3 и моноэтаноламина.
Поглотительная способность абсорбирующего раствора на основе L-лизина (абсорбирующий раствор, приготовленный по методу 2.2) составляет не менее 1 моль СO2 на моль абсорбента, что почти в 2 раза выше по сравнению с известными алканоламинами (моноэтаноламин, метилдиэтаноамин и др), а также и солями аминокислот (глицин, диметилглицин, аланин и др).
На Фиг.2 приведены равновесные кривые зависимости степени поглощения абсорбирующих растворов в зависимости от парциального давления диоксида углерода. Для сравнения были использованы 30% водные растворы моноэтаноламина (МЭА) и глицината натрия (ГН).
Олигопептиды могут быть получены по следующей реакции:
Figure 00000009
Полученные олигопептиды, так же как и соли аминокислот, обладают способностью к поглощению диоксида углерода [J. Org. Chem. 2006, 71, 8696-8705].
Олигопептиды образуются при нагревании аминокислот или их солей. Полученные в результате нагревания пептидные соединения имеют высокую молекулярную массу и, следовательно, низкую летучесть. Также известно, что образование полимеров по данной реакции невозможно, поэтому использование устойчивых, не способных к дальнейшим реакциям соединений способствует длительной стабильной эксплуатации абсорбирующего раствора. Снижение летучести компоненты в составе абсорбента и работа в стабильном режиме, а также увеличение поглотительной способности приводит к уменьшению расходных показателей и улучшает технико-экономические показатели процесса.
На Фиг.3 приведены кинетические кривые для абсорбирующего раствора, приготовленного по методу 2.3., 30% водного раствора ГН и 30% водного раствора МЭА.
Абсорбирующие растворы на основе соединений, имеющих в своем составе пептидную связь, обеспечивают устойчивое поглощение диоксида углерода на уровне известных промышленных абсорбентов (типа моноэтаноламина (МЭА)) в течение длительного времени. Скорость поглощения диоксида углерода рассматриваемыми абсорбирующими растворами выше по сравнению с водными растворами МЭА.
Наличие в составе абсорбирующего раствора олигопептидов приводит к снижению коррозионной активности раствора, что улучшает эксплутационные характеристики оборудования.
Эксперименты, подтверждающие возможность осуществления заявленного изобретения, но не ограничивающие возможности его реализации.
Метод 1
Состав 1.1
Глицин (10.25 г, Sigma) и диметилглицин (14.4 г, Sigma) нагревают в фарфоровой чашке при перемешивании в интервале температур от 80 до 200°С, до получения однородной массы. После остывания образовавшуюся массу обрабатывают 0,1 н. раствором NaOH, из расчета 0.5 эквивалента NaOH на 1 эквивалент глицина и используют далее этот раствор как компонент А активного состава. Наличие пептидной связи определялось по спектрам 13С и 1Н ЯМР, образование тримерной и димерной структур с помощью жидкостной хроматомасс-спектрометрии. Элементный анализ: Найдено (для дипептида глицин-диметилглицин): 39,56% (С); 6,09% (Н); 15,38% (N); 12,62% (Na); 26,35% (О); Получено: 40,4% (С); 5,97% (Н); 16,9% (N); 9,41% (Na).
К раствору глицина (15.5 г, Sigma) прикалывают эквимольное количество 0.1 н. раствора NaOH. Раствор перемешивают в течение 6 часов и далее полученный раствор используют как компонент В активного состава.
Состав 1.2
Раствор глицината натрия (100 мл), полученный обработкой 10,25 г глицина 0,1 н. раствором едкого натра в эквимолярном отношении и 100 мл раствора диметилглицината натрия, полученного также обработкой 14,4 г диметилглицина 0,1 н. раствором едкого натра в эквимольном соотношении, упаривались при температуре 120°С с постоянным перемешиванием до образования густой массы. Наличие пептидной связи в образовавшемся продукте определялось по спектрам 13С и 1Н ЯМР. Образовавшийся продукт использовался далее как компонета А активного состава. К раствору L-лизина (17.4 г, Sigma) добавляют эквимольное количество 0.1 н. раствора NaOH. Раствор перемешивают в течение 6 часов и далее полученный раствор используют как компоненту В активного состава.
Состав 1.3
Раствор глицината натрия (100 мл), полученный обработкой 10,25 г глицина 0,1 н. раствором едкого натра в эквимолярном отношении и 100 мл раствора диметилглицината натрия, полученного также обработкой 14,4 г диметилглицина 0,1 н. раствором едкого натра в эквимольном соотношении, упаривались при температуре 120°С с постоянным перемешиванием до образования густой массы. Наличие пептидной связи в образовавшемся продукте определялось по спектрам 13С и 1Н ЯМР. Образовавшийся продукт использовался далее как компонета А активного состава.
К раствору L-лизина (17.4 г, Sigma) добавляют эквимольное количество 0.1 н. раствора NaOH. Раствор перемешивают в течение 6 часов и далее полученный раствор используют как компоненту В активного состава.
Состав 1.4
150 г водного раствора смеси лизината натрия и диметилглицината натрия, полученных обработкой 17,4 г L-лизина и 14,4 г диметилглицина 0,1 н. раствором NaOH в эквимольном соотношении соответственно, нагревали в течении 15 минут при постоянном перемешивании при температуре 100-120°С. Наличие пептидной связи фиксируется спектрально методами 1Н и 13С ЯМР. После чего образовавшийся раствор используют как смесь компонент А и В активного состава.
Состав 1.5
Аналогичен составу 1.1, только к смеси компонент А и В добавляется 0,2 г пиперазина (соотношение компонента В и пиперазина составляет 1:0,01).
Состав 1.6
Компонента А аналогично составу 1.1. Для приготовления компоненты В используется 7,73 г глицина, обработанного эквимольно 0,1 н. раствором NaOH и далее к смеси компонент А и В добавляется 10 г моноэтаноламина (соотношение компоненты В и моноэтаноламина составляет 1:1).
Состав 1.7
Аналогичен составу 1.1, только к смеси компонент А и В добавляется 0,2 г спермина (соотношение компонента В и спермина составляет 1:0,01).
Метод 2
Состав 2.1
Раствор глицината натрия (100 мл), полученный обработкой 10,25 г глицина 0,1 н. раствором едкого натра в эквимолярном отношении и 100 мл раствора диметилглицината натрия, полученного также обработкой 14,4 г диметилглицина 0,1 н. раствором едкого натра в эквимольном соотношении, упаривались при температуре 120°С с постоянным перемешиванием до образования густой массы. Наличие пептидной связи в образовавшемся продукте определялось по спектрам 13С и 1Н ЯМР, образование тримерной и димерной структур с помощью жидкостной хромато-масс-спектрометрии. Образовавшийся продукт использовался далее как компонета А активного состава.
К раствору L-лизина (17.4 г, Sigma) добавляют эквимольное количество 0.1 н. раствора NaOH. Раствор перемешивают в течение 6 часов и далее полученный раствор используют как компоненту В активного состава.
Состав 2.2
Состав приготовлен по методу 2 только при приготовлении компоненты А вместо глицина использовали 23,69 г фенилаланина, а вместо диметилглицина 19,88 г L-лизина.
Метод 2.1
Компоненты активного состава, приготовленного по методу 1.1, растворяются в воде так, чтобы масса абсорбирующего раствора составляла 150 г (т.е. суммарное содержание соединений, составляющих активный состав, составляет 30% массовых от общего веса раствора).
Метод 2.2. Аналогичен методу 2.1., только активный состав приготовлен по методу 1.2.
Метод 2.3. Аналогичен методу 2.1., только активный состав приготовлен по методу 1.3.
Метод 2.4. Аналогичен методу 2.1., только активный состав приготовлен по методу 1.4.
Метод 2.5. Аналогичен методу 2.1., только активный состав приготовлен по методу 1.5.
Метод 2.6. Аналогичен методу 2.3., только вместо воды используется смесь воды и метанола в соотношении 10:1.
Метод 2.7. Аналогичен методу 2.3., только вместо воды используется смесь воды и циклотетраметилсульфон в соотношении 10:1.
Метод 2.8. Аналогичен методу 2.3., только вместо воды используется смесь воды и N-формилморфолин, в соотношении 10:1.
Метод 2.9. Аналогичен методу 2.3., только вместо воды используется смесь воды и пропиленкарбонат, в соотношении 10:1.
Метод 2.10. Аналогичен методу 2.3., только вместо воды используется смесь воды и диметилового эфира полиэтиленгликоля в соотношении 10:1.
Метод 3
Состав 3.1.
150 г водного раствора смеси лизината натрия и диметилглицината натрия, полученных обработкой 17,4 г L-лизина и 14,4 г диметилглицина 0,1 н. раствором NaOH в эквимольном соотношении соответственно, нагревали в течении 15 минут при постоянном перемешивании при температуре 100-120°С. Наличие пептидной связи фиксируется спектрально методами 1Н и 13С ЯМР, образование тримерной и димерной структур с помощью жидкостной хроматомасс-спектрометрии. После чего образовавшийся раствор используют как смесь компонент А и В активного состава. Состав 3.2. Состав приготовлен по методу 3, только при приготовлении активного состава использовали 23,69 г фенилаланина и 19,88 г L-лизина.
Состав 3.3.
Состав приготовлен по методу 3, только при приготовлении активного состава использовали 15,91 гвалинаи 19,88 г L-лизина.
Приготовление абсорбирующего раствора
Метод 4
Раствор 4.1 Активный состав 1.1 растворяются в воде так, чтобы масса абсорбирующего раствора составляла 100 г при этом суммарное содержание соединений активного состава составляет 30% массовых от общего веса раствора, а масса компонента А составляет 0,5 мас.% от веса активного состава.
Раствор 4.2. Раствор готовится аналогично раствору 4.1., только используется активный состав 1.2.
Раствор 4.3. Раствор готовится аналогично раствору 4.1., только используется активный состав 1.3.
Раствор 4.4. Раствор готовится аналогично раствору 4.1., только используется активный состав 1.4.
Раствор 4.5. Раствор готовится аналогично раствору 4.1., только используется активный состав 1.5.
Раствор 4.6. Раствор готовится аналогично раствору 4.1., только используется активный состав 1.6.
Раствор 4.7. Раствор готовится аналогично раствору 4.1., только используется активный состав 2.1.
Раствор 4.8. Раствор готовится аналогично раствору 4.1., только используется активный состав 2.2.
Раствор 4.9. Раствор готовится аналогично раствору 4.1., только используется активный состав 3.1.
Раствор 4.10. Раствор готовится аналогично раствору 4.1., только используется активный состав 3.2.
Раствор 4.11. Раствор готовится аналогично раствору 4.1., только используется активный состав 3.3.
Раствор 4.12. Раствор готовится аналогично раствору 4.1., только используется моноэтаноламин, вместо компонент А и Б.
Раствор 4.13. Раствор готовится аналогично раствору 4.1., только используется глицинат натрия, вместо компонент А и Б
Метод 5
Раствор 5.1. Активный состав 1.1 растворяются в воде так, чтобы масса абсорбирующего раствора составляла 100 г при этом суммарное содержание соединений активного состава составляет 30% массовых от общего веса раствора, а масса компонента А составляет 10 мас.% от веса активного состава.
Раствор 5.2.
Раствор готовится аналогично раствору 5.1., только используется активный состав 1.2.
Раствор 5.3.
Раствор готовится аналогично раствору 5.1., только используется активный состав 1.3.
Раствор 5.4.
Раствор готовится аналогично раствору 5.1., только используется активный состав 1.4.
Раствор 5.5.
Раствор готовится аналогично раствору 5.1., только используется активный состав 1.5.
Раствор 5.6.
Раствор готовится аналогично раствору 5.1., только используется активный состав 1.6.
Раствор 5.7.
Раствор готовится аналогично раствору 5.1., только используется активный состав 1.7.
Раствор 5.8.
Раствор готовится аналогично раствору 5.1., только используется активный состав 2.1.
Раствор 5.9.
Раствор готовится аналогично раствору 5.1., только используется активный состав 2.2.
Раствор 5.10.
Раствор готовится аналогично раствору 5.1., только используется активный состав 2.3.
Раствор 5.11.
Раствор готовится аналогично раствору 5.1., только используется активный состав 2.4.
Раствор 5.12.
Раствор готовится аналогично раствору 5.1., только используется активный состав 2.5.
Раствор 5.13.
Раствор готовится аналогично раствору 5.1., только используется активный состав 2.6.
Раствор 5.14.
Раствор готовится аналогично раствору 5.1. только используется активный состав 2.7.
Раствор 5.15.
Раствор готовится аналогично раствору 5.1., только используется активный состав 2.8.
Раствор 5.16.
Раствор готовится аналогично раствору 5.1., только используется активный состав 2.9.
Раствор 5.17.
Раствор готовится аналогично раствору 5.1., только используется активный состав 2.10.
Раствор 5.18.
Раствор готовится аналогично раствору 5.1., только используется активный состав 3.1.
Раствор 5.19.
Раствор готовится аналогично раствору 5.1., только используется активный состав 3.2.
Раствор 5.20.
Раствор готовится аналогично раствору 5.1., только используется активный состав 3.3.
Метод 6
Раствор 6.1. Активный состав 1.1 растворяются в воде так, чтобы масса абсорбирующего раствора составляла 100 г, при этом суммарное содержание соединений активного состава составляет 30% массовых от общего веса раствора, а масса компонента А составляет 50 мас.% от веса активного состава.
Раствор 6.2.
Раствор готовится аналогично раствору 6.1., только используется активный состав 1.2.
Раствор 6.3.
Раствор готовится аналогично раствору 6.1., только используется активный состав 1.3.
Раствор 6.4.
Раствор готовится аналогично раствору 6.1., только используется активный состав 1.4.
Раствор 6.5.
Раствор готовится аналогично раствору 6.1., только используется активный состав 1.5.
Раствор 6.6.
Раствор готовится аналогично раствору 6.1., только используется активный состав 1.6.
Раствор 6.7.
Раствор готовится аналогично раствору 6.1., только используется активный состав 2.1.
Раствор 6.8.
Раствор готовится аналогично раствору 6.1., только используется активный состав 2.2.
Раствор 6.9.
Раствор готовится аналогично раствору 6.1., только используется активный состав 3.1.
Раствор 6.10.
Раствор готовится аналогично раствору 6.1., только используется активный состав 3.2.
Раствор 6.11.
Раствор готовится аналогично раствору 6.1., только используется активный состав 3.3.
Метод 7
Раствор 7.1. Активный состав 1.1 растворяются в воде так, чтобы масса абсорбирующего раствора составляла 100 г при этом суммарное содержание соединений активного состава составляет 20% массовых от общего веса раствора, а масса компонента А составляет 0,5 мас.% от веса активного состава.
Раствор 7.2.
Раствор готовится аналогично раствору 7.1., только используется активный состав 1.2.
Раствор 7.3.
Раствор готовится аналогично раствору 7.1., только используется активный состав 1.3.
Раствор 7.4.
Раствор готовится аналогично раствору 7.1., только используется активный состав 1.4.
Раствор 7.5.
Раствор готовится аналогично раствору 7.1., только используется активный состав 1.5.
Раствор 7.6.
Раствор готовится аналогично раствору 7.1., только используется активный состав 1.6.
Раствор 7.7
Раствор готовится аналогично раствору 7.1., только используется активный состав 2.1.
Раствор 7.8.
Раствор готовится аналогично раствору 7.1., только используется активный состав 2.2.
Раствор 7.9.
Раствор готовится аналогично раствору 7.1., только используется активный состав 3.1.
Раствор 7.10.
Раствор готовится аналогично раствору 7.1., только используется активный состав 3.2.
Раствор 7.11.
Раствор готовится аналогично раствору 7.1., только используется активный состав 3.3.
Раствор 7.12.
Раствор готовится аналогично раствору 7.1., только используется моноэтаноламин, вместо компонент А и Б.
Раствор 7.13.
Раствор готовится аналогично раствору 7.1. только используется глицинат натрия, вместо компонент А и Б.
Метод 8
Раствор 8.1 Активный состав 1.1 растворяются в воде так, чтобы масса абсорбирующего раствора составляла 100 г при этом суммарное содержание соединений активного состава составляет 20% массовых от общего веса раствора, а масса компонента А составляет 10 мас.% от веса активного состава.
Раствор 8.2.
Раствор готовится аналогично раствору 8.1., только используется активный состав 1.2.
Раствор 8.3.
Раствор готовится аналогично раствору 8.1., только используется активный состав 1.3.
Раствор 8.4.
Раствор готовится аналогично раствору 8.1., только используется активный состав 1.4.
Раствор 8.5.
Раствор готовится аналогично раствору 8.1., только используется активный состав 1.5.
Раствор 8.6.
Раствор готовится аналогично раствору 8.1., только используется активный состав 1.6.
Раствор 8.7.
Раствор готовится аналогично раствору 8.1., только используется активный состав 2.1.
Раствор 8.8.
Раствор готовится аналогично раствору 8.1., только используется активный состав 2.2.
Раствор 8.9.
Раствор готовится аналогично раствору 8.1., только используется активный состав 3.1.
Раствор 8.10.
Раствор готовится аналогично раствору 8.1., только используется активный состав 3.2.
Раствор 8.11.
Раствор готовится аналогично раствору 8.1., только используется активный состав 3.3.
Метод 9
Раствор 9.1 Активный состав 1.1 растворяются в воде так, чтобы масса абсорбирующего раствора составляла 100 г при этом суммарное содержание соединений активного состава составляет 20% массовых от общего веса раствора, а масса компонента А составляет 50 мас.% от веса активного состава.
Раствор 9.2.
Раствор готовится аналогично раствору 9.1., только используется активный состав 1.2.
Раствор 9.3.
Раствор готовится аналогично раствору 9.1. только используется активный состав 1.3.
Раствор 9.4.
Раствор готовится аналогично раствору 9.1., только используется активный состав 1.4.
Раствор 9.5.
Раствор готовится аналогично раствору 9.1., только используется активный состав 1.5.
Раствор 9.6.
Раствор готовится аналогично раствору 9.1., только используется активный состав 1.6.
Раствор 9.7.
Раствор готовится аналогично раствору 9.1., только используется активный состав 2.1.
Раствор 9.8.
Раствор готовится аналогично раствору 9.1., только используется активный состав 2.2.
Раствор 9.9.
Раствор готовится аналогично раствору 9.1., только используется активный состав 3.1.
Раствор 9.10.
Раствор готовится аналогично раствору 9.1., только используется активный состав 3.2.
Раствор 9.11.
Раствор готовится аналогично раствору 9.1., только используется активный состав 3.3.
Метод 10
Раствор 10.1 Активный состав 1.1 растворяются в воде так, чтобы масса абсорбирующего раствора составляла 100 г при этом суммарное содержание соединений активного состава составляет 10% массовых от общего веса раствора, а масса компонента А составляет 0,5 мас.% от веса активного состава.
Раствор 10.2.
Раствор готовится аналогично раствору 10.1., только используется активный состав 1.2.
Раствор 10.3.
Раствор готовится аналогично раствору 10.1., только используется активный состав 1.3.
Раствор 10.4.
Раствор готовится аналогично раствору 10.1., только используется активный состав 1.4.
Раствор 10.5.
Раствор готовится аналогично раствору 10.1., только используется активный состав 1.5.
Раствор 10.6.
Раствор готовится аналогично раствору 10.1., только используется активный состав 1.6.
Раствор 10.7.
Раствор готовится аналогично раствору 10.1., только используется активный состав 2.1.
Раствор 10.8.
Раствор готовится аналогично раствору 10.1., только используется активный состав 2.2.
Раствор 10.9.
Раствор готовится аналогично раствору 10.1., только используется активный состав 3.1.
Раствор 10.10.
Раствор готовится аналогично раствору 10.1., только используется активный состав 3.2.
Раствор 10.11.
Раствор готовится аналогично раствору 10.1., только используется активный состав 3.3.
Раствор 10.12.
Раствор готовится аналогично раствору 10.1., только используется моноэтаноламин, вместо компонент А и Б.
Раствор 10.13.
Раствор готовится аналогично раствору 10.1., только используется глицинат натрия, вместо компонент А и Б.
Метод 11
Раствор 11.1. Активный состав 1.1 растворяются в воде так, чтобы масса абсорбирующего раствора составляла 100 г при этом суммарное содержание соединений активного состава составляет 10% массовых от общего веса раствора, а масса компонента А составляет 10 мас.% от веса активного состава.
Раствор 11.2.
Раствор готовится аналогично раствору 11.1., только используется активный состав 1.2.
Раствор 11.3.
Раствор готовится аналогично раствору 11.1., только используется активный состав 1.3.
Раствор 11.4.
Раствор готовится аналогично раствору 11.1., только используется активный состав 1.4.
Раствор 11.5.
Раствор готовится аналогично раствору 11.1., только используется активный состав 1.5.
Раствор 11.6.
Раствор готовится аналогично раствору 11.1., только используется активный состав 1.6.
Раствор 11.7.
Раствор готовится аналогично раствору 11.1., только используется активный состав 2.1.
Раствор 11.8.
Раствор готовится аналогично раствору 11.1., только используется активный состав 2.2.
Раствор 11.9.
Раствор готовится аналогично раствору 11.1., только используется активный состав 3.1.
Раствор 11.10.
Раствор готовится аналогично раствору 11.1., только используется активный состав 3.2.
Раствор 11.11.
Раствор готовится аналогично раствору 11.1., только используется активный состав 3.3.
Метод 12
Раствор 12.1. Активный состав 1.1 растворяются в воде так, чтобы масса абсорбирующего раствора составляла 100 г при этом суммарное содержание соединений активного состава составляет 10% массовых от общего веса раствора, а масса компонента А составляет 50 мас.% от веса активного состава.
Раствор 12.2.
Раствор готовится аналогично раствору 9.1., только используется активный состав 1.2.
Раствор 12.3.
Раствор готовится аналогично раствору 5.1., только используется активный состав 1.3.
Раствор 12.4.
Раствор готовится аналогично раствору 5.1., только используется активный состав 1.4.
Раствор 12.5.
Раствор готовится аналогично раствору 5.1., только используется активный состав 1.5.
Раствор 12.6.
Раствор готовится аналогично раствору 5.1., только используется активный состав 1.6.
Раствор 12.7.
Раствор готовится аналогично раствору 5.1., только используется активный состав 2.1.
Раствор 12.8.
Раствор готовится аналогично раствору 5.1., только используется активный состав 2.2.
Раствор 12.9.
Раствор готовится аналогично раствору 5.1., только используется активный состав 3.1.
Раствор 12.10.
Раствор готовится аналогично раствору 5.1., только используется активный состав 3.2.
Раствор 12.11.
Раствор готовится аналогично раствору 5.1., только используется активный состав 3.3.
Эксперимент 1
В реактор барботажного типа, оборудованный «рубашкой», загружали 100 мл раствора 4.1., и при температуре 35°С в «рубашке» реактора, и в течение 1 часа пропускали через раствор газо-воздушную смесь со скоростью 4 л/час, содержащую диоксид углерода.
Концентрацию газов во входящем и выходящем потоке определяли с помощью хроматографа Кристаллюкс 2000М. Концентрацию кислого газа в растворе определяли волюмометрическим методом.
Эксперименты 2-111 проводили аналогично эксперименту 1, только использовали растворы 4.2-4.13, 5.1-5.20; 6.1-6.11; 7.1-7.13; 8.1-8.11; 9.1-9.11; 10.1-10.13; 11.1-11.11 и 12.1-12.11.
Эксперименты 103-214 аналогичны экспериментам 1-111 только газо-воздушная смесь, содержала сероводород.
Все растворы после насыщения кислыми газами регенерировались путем нагревания при температуре 115°С в течение 20 мин. После чего использовались для повторной абсорбции. Один цикл процесса состоит из 1 абсорбции и 1 регенерации раствора. Степень очистки рассчитывалась по формуле:
А=(1-((концентрация кислого газа в выходящей газо-воздушной смеси)/ (концентрация кислого газа в исходной газо-воздушной смеси)))
Результаты проводимых экспериментов приведены в таблицах 1 и 2.
Таблица 1
Степень очистки газо-воздушной смеси от диоксида углерода.
  Число циклов 100
№ эксперимента Концентрация кислого газа, об.%
20 5 0,5
1. 0,45 0,42 0,4
2. 0,6 0,58 0,5
3. 0,5 0,48 0,44
4. 0,52 0,44 0,4
5. 0,48 0,42 0,4
6. 0,48 0,44 0,4
7. 0,46 0,42 0,38
8. 0,58 0,53 0,5
9. 0,5 0,42 0,38
10. 0,57 0,52 0,5
11. 0,46 0,42 0,40
12. 0,37 0,34 0,33
13. 0,56 0,5 0,5
14. 0,48 0,44 0,40
15. 0,6 0,5 0,46
16. 0,46 0,44 0,42
17. 0,48 0,46 0,42
18. 0,62 0,54 0,5
19. 0,62 0,6 0,52
20. 0,6 0,6 0,51
21. 0,62 0,58 0,52
22. 0,6 0,58 0,56
23. 0,45 0,4 0,36
24. 0,62 0,52 0,51
25. 0,45 0,42 0,4
26. 0,6 0,51 0,5
27. 0,48 0,44 0,40
28. 0,62 0,58 0,5
29. 0,48 0,44 0,4
30. 0,5 0,44 0,4
31. 0,5 0,48 0,46
32. 0,5 0,46 0,44
33. 0,58 0,54 0,5
34. 0,56 0,5 0,46
35. 0,52 0,5 0,45
36. 0,54 0,54 0,5
37. 0,6 0,5 0,5
38. 0,6 0,5 0,5
39. 0,6 0,5 0,48
40. 0,5 0,3 0,21
41. 0,5 0,32 0,25
42. 0,48 0,4 0,38
43. 0,5 0,5 0,42
44. 0,52 0,5 0,38
45. 0,46 0,42 0,36
46. 0,52 0,5 0,32
47. 0,38 0,35 0,32
48. 0,56 0,5 0,42
49. 0,52 0,4 0,3
50. 0,5 0,48 0,32
51. 0,52 0,4 0,32
52. 0,52 0,52 0,31
53. 0,54 0,52 0,45
54. 0,56 0,4 0,32
55. 0,58 0,4 0,34
56. 0,54 0,4 0,3
57. 0,42 0,38 0,28
58. 0,46 0,4 0,4
59. 0,48 0,42 0,32
60. 0,5 0,48 0,42
61. 0,5 0,46 0,42
62. 0,52 0,46 0,4
63. 0,48 0,39 0,34
64. 0,42 0,39 0,32
65. 0,52 0,42 0,36
66. 0,56 0,48 0,34
67. 0,54 0,52 0,32
68. 0,54 0,5 0,42
69. 0,52 0,5 0,32
70. 0,51 0,41 0,36
71. 0,46 0,4 0,32
72. 0,46 0,42 0,31
73. 0,44 0,42 0,3
74. 0,48 0,42 0,4
75. 0,52 0,48 0,4
76. 0,58 0,46 0,4
77. 0,58 0,42 0,38
78. 0,56 0,52 0,36
79. 0,6 0,52 0,38
80. 0,6 0,41 0,32
81. 0,48 0,4 0,38
82. 0,37 0,35 0,34
83. 0,52 0,5 0,38
84. 0,44 0,42 0,36
85. 0,51 0,5 0,32
86. 0,5 0,42 0,3
87. 0,56 0,5 0,42
88. 0,5 0,4 0,3
89. 0,46 0,48 0,32
90. 0,52 0,4 0,32
91. 0,52 0,53 0,31
92. 0,54 0,52 0,45
93. 0,56 0,4 0,32
94. 0,58 0,4 0,34
95. 0,54 0,4 0,3
96. 0,443 0,38 0,28
97. 0,46 0,4 0,3
98. 0,48 0,42 0,32
99. 0,5 0,48 0,42
100. 0,48 0,46 0,42
101. 0,52 0,46 0,42
102. 0,48 0,39 0,34
103. 0,52 0,5 0,38
104. 0,44 0,42 0,36
105. 0,51 0,5 0,32
106. 0,5 0,42 0,3
107. 0,56 0,5 0,42
108. 0,5 0,4 0,3
109. 0,46 0,48 0,32
110. 0,52 0,4 0,32
111. 0,52 0,53 0,31
Таблица 2
Степень очистки газа от сероводорода и других газов
  Число циклов 50
№ эксперимента Концентрация кислого газа, об.%
1,0 0,5 0,1
112. 0,45 0,42 0,4
113. 0,6 0,58 0,5
114. 0,5 0,48 0,44
115. 0,52 0,44 0,4
116. 0,48 0,42 0,4
117. 0,48 0,44 0,4
118. 0,46 0,42 0,38
119. 0,58 0,53 0,5
120. 0,5 0,42 0,38
121. 0,57 0,52 0,5
122. 0,46 0,42 0,40
123. 0,3 0,35 0,33
124. 0,56 0,5 0,5
125. 0,48 0,44 0,40
126. 0,6 0,5 0,46
127. 0,46 0,44 0,42
128. 0,48 0,46 0,42
129. 0,62 0,54 0,5
130. 0,62 0,6 0,52
131. 0,6 0,6 0,51
132. 0,62 0,58 0,52
133. 0,6 0,58 0,56
134. 0,45 0,4 0,36
135. 0,62 0,52 0,51
136. 0,45 0,42 0,4
137. 0,6 0,51 0,5
138. 0,48 0,44 0,40
139. 0,62 0,58 0,5
140. 0,48 0,44 0,4
141. 0,5 0,44 0,4
142. 0,5 0,48 0,46
143. 0,5 0,46 0,44
144. 0,58 0,54 0,5
145. 0,56 0,5 0,46
146. 0,52 0,5 0,45
147. 0,54 0,54 0,5
148. 0,6 0,5 0,5
149. 0,6 0,5 0,5
150. 0,6 0,5 0,48
151. 0,5 0,3 0,21
152. 0,5 0,32 0,25
153. 0,48 0,4 0,38
154. 0,5 0,5 0,42
155. 0,52 0,5 0,38
156. 0,46 0,42 0,36
157. 0,52 0,5 0,32
158. 0,37 0,39 0,32
159. 0,56 0,5 0,42
160. 0,52 0,4 0,3
161. 0,5 0,48 0,32
162. 0,52 0,4 0,32
163. 0,52 0,52 0,31
164. 0,54 0,52 0,45
165. 0,56 0,4 0,32
166. 0,58 0,4 0,34
167. 0,54 0,4 0,3
168. 0,42 0,38 0,28
169. 0,46 0,4 0,4
170. 0,48 0,42 0,32
171. 0,5 0,48 0,42
172. 0,5 0,46 0,42
173. 0,52 0,46 0,4
174. 0,48 0,39 0,34
175. 0,42 0,39 0,32
176. 0,52 0,42 0,36
177. 0,56 0,48 0,34
178. 0,54 0,52 0,32
179. 0,54 0,5 0,42
180. 0,52 0,5 0,32
181. 0,51 0,41 0,36
182. 0,46 0,4 0,32
183. 0,38 0,37 0,31
184. 0,44 0,42 0,3
185. 0,48 0,42 0,4
186. 0,52 0,48 0,4
187. 0,58 0,46 0,4
188. 0,58 0,42 0,38
189. 0,56 0,52 0,36
190. 0,6 0,52 0,38
191. 0,6 0,41 0,32
192. 0,48 0,4 0,38
193. 0,5 0,5 0,42
194. 0,52 0,5 0,38
195. 0,44 0,42 0,36
196. 0,51 0,5 0,32
197. 0,5 0,42 0,3
198. 0,56 0,5 0,42
199. 0,5 0,4 0,3
200. 0,46 0,48 0,32
201. 0,52 0,4 0,32
202. 0,52 0,53 0,31
203. 0,54 0,52 0,45
204. 0,56 0,4 0,32
205. 0,58 0,4 0,34
206. 0,54 0,4 0,3
207. 0,443 0,38 0,28
208. 0,46 0,4 0,3
209. 0,48 0,42 0,32
210. 0,5 0,48 0,42
211. 0,48 0,46 0,42
212. 0,52 0,46 0,42
213. 0,48 0,39 0,34
214. 0,42 0,39 0,32
Эксперименты по определению коррозионной активности абсорбирующего раствора проводились по методике ГОСТ 9.908-85. Результаты испытаний приведены в Таблице 3.
Таблица 3
Скорость коррозии углеродистой стали 12Х18Н10Т в растворах различных поглотителей.
Поглотитель Содержание кислорода, % Температура, °С Скорость коррозии, г/м2*ч
МЭА* 0,4 100 0,299
Абсорбирующий раствор, приготовленный по методу 2.3 0,4 100 0,009
Изобретение позволяет удалять из газовых потоков не только диоксид углерода, но и другие газы, в частности H2S, SO2, CS2, HCN, COS, NО2, HCl, дисульфиды или меркаптаны.
Парциальное давление кислых газов в очищаемых газовых потоках составляет не менее 0,05 кПа.
Изобретение может быть использовано для очистки газовых потоков всех типов. Потоки газов, которые включают в себя кислые газы, являются наиболее предпочтительными потоками, например потоки природного газа, выбросы газовых печей, газы после газификации угля, рециркулярующие газы, подземные взрывоопасные газы, а также воздух закрытых помещений.
Изобретение может быть использовано для очистки отработанных жидкостей, особенно таких, которые не смешиваются с абсорбирующим раствором, такие как сжиженный нефтяной газ или сжиженный природный газ.
Абсорбирующий раствор может быть применен для обработки углеводородных потоков. При этом в потоке могут присутствовать, например, такие углеводороды, как алифатические углеводороды C1-С11 (метан), или ароматические (бензол, толуол или ксилол).
Обрабатываемые газовые потоки могут быть получены вследствие:
- окисления органических соединений, например топливный газ;
- разложения и хранения отходов, включающих в себя органические субстанции;
- разложения органических веществ различными бактериями;
- накопления кислых газов в воздухе закрытых помещений.
Устройства для проведения процесса очистки газовых потоков представленным абсорбирующим раствором включают в себя, по меньшей мере, одну абсорбционную колонну, например, терельчатую или насадочную колонну, и/или другие типы контактных устройств, например мембранный реактор, скруббер с радиальным вводом, безнасадочный скруббер, скруббер Вентури, скруббер с вращающимся распылением.
Предпочтительным является использование абсорбирующего раствора в противотоке с газовым потоком. В этом случае газовый поток поступает снизу колонны, а абсорбционный раствор сверху колонны.
В качестве материалов, пригодных для проведения обработки газовых потоков абсорбирующим раствором в абсорберах, пригодны материалы из нержавеющей стали, а также материалы на основе пластиков, таких как полиолефины, и/или политетрафторэтилен, или абсорберы в которых внутреннее пространство полностью или частично покрыто пластиком.
Температура абсорбции составляет от 20 до 100°С.
Десорбция насыщенного абсорбирующего раствора, т.е. раствора, прошедшего абсорбционное устройство в противотоке и/или прямотоке с очищаемым газом, осуществляется:
1) нагреванием, например от 70 до 150°С,
2) расширением,
3) отгонкой с инертным потоком
или комбинацией этих методов, а также
4) воздействием СВЧ-излучения.

Claims (12)

1. Абсорбирующий раствор для очистки газовых потоков от кислых газов, состоящий из активного состава и среды для его растворения, где активный состав представляет собой смесь, по меньшей мере двух компонент типа А и В, а его концентрация составляет от 5 до 50% от общего веса раствора, при этом компонента А является ди- или три-пепдидом или их натриевыми и/или калиевыми солями, молекула компонеты А содержит в структуре как минимум одну пептидную связь:
Figure 00000010

а концентрация компоненты А составляет от 0,5 до 99,5% от общей массы активного состава,
компонента В является аминокислотой или смесью аминокислот или их солей,
а концентрация компоненты В составляет от 0,5 до 99,5 мас.% от общего веса активного состава.
2. Абсорбирующий раствор по п.1, отличающийся тем, что активный состав дополнительно содержит алканоламины общей формулы:
Figure 00000011

где R1-R8 могут быть одинаковыми и/или различными и являться атомами водорода и/или алкильными группами С2-С5, а М - атомы щелочных металлов.
3. Абсорбирующий раствор по п.1, отличающийся тем, что активный состав дополнительно содержит олигоамины общей формулы:
Figure 00000012

где R1, R2 - могут быть как одинаковыми, так и различными функциональными группами, такими как - Н, С1-С5, Ph; a n= от 1 до 10 и p = от 1 до 10, например, спермин, спермидин, путресцин.
4. Абсорбирующий раствор по п.1, отличающийся тем, что смесь активного состава дополнительно содержит пиперазины общей формулы:
Figure 00000013

где Ra-Re могут быть как одинаковыми, так и различными функциональными группами, такими как - Н, C1-С5, Ph, например пиперазин, N-метилпиперазин, N-фенилпиперазин.
5. Абсорбирующий раствор по п.1, отличающийся тем, что смесь активного состава дополнительно содержит алканоламины общей формулы:
Figure 00000014
Figure 00000015
6. Абсорбирующий раствор по п.1, отличающийся тем, что средой для растворения активного состава является вода.
7. Абсорбирующий раствор по п.1, отличающийся тем, что средой для растворения активного состава является смесь воды с физическими растворителями.
8. Абсорбирующий раствор по п.7, отличающийся тем, что физическим растворителем является циклотетраметилсульфон (сульфолан) или его производные.
9. Абсорбирующий раствор по п.7, отличающийся тем, что физическим растворителем являются амиды алифатических кислот (ацетоморфолин, N-формилморфолин), N-алкилированные пирролидоны и соответствующие пиперидоны.
10. Абсорбирующий раствор по п.7, отличающийся тем, что физическим растворителем является пропиленкарбонат.
11. Абсорбирующий раствор по п.7, отличающийся тем, что физическим растворителем является метанол.
12. Абсорбирующий раствор по п.7, отличающийся тем, что физическим растворителем являются диалкильные эфиры полиэтиленгликолей и их смеси.
RU2010149297/05A 2010-12-02 2010-12-02 Абсорбирующий раствор для очистки газовых потоков от кислых газов RU2478418C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010149297/05A RU2478418C2 (ru) 2010-12-02 2010-12-02 Абсорбирующий раствор для очистки газовых потоков от кислых газов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010149297/05A RU2478418C2 (ru) 2010-12-02 2010-12-02 Абсорбирующий раствор для очистки газовых потоков от кислых газов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010149297A RU2010149297A (ru) 2012-06-10
RU2478418C2 true RU2478418C2 (ru) 2013-04-10

Family

ID=46679567

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010149297/05A RU2478418C2 (ru) 2010-12-02 2010-12-02 Абсорбирующий раствор для очистки газовых потоков от кислых газов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2478418C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2732132C2 (ru) * 2015-12-11 2020-09-11 Ифп Энержи Нувелль Новые полиамины, способ их синтеза и их применение для селективного удаления h2s из газового потока, содержащего co2
RU2735544C2 (ru) * 2015-12-17 2020-11-03 Ифп Энержи Нувелль Абсорбирующий раствор на основе гидроксильных производных 1,6-гександиамина и способ удаления кислотных соединений из газообразного отходящего потока

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4094957A (en) * 1976-12-14 1978-06-13 Exxon Research & Engineering Co. Process for removing acid gases with hindered amines and amino acids
US4376101A (en) * 1981-11-13 1983-03-08 Exxon Research And Engineering Co. Process for removing acid gases using a basic salt activated with a non-sterically hindered diamine
US4919904A (en) * 1986-04-15 1990-04-24 Exxon Research And Engineering Company Primary hindered aminoacids for promoted acid gas scrubbing process
US5277885A (en) * 1988-05-24 1994-01-11 Elf Aquitaine Production Liquid absorbing acidic gases and use thereof in deacidification of gases
WO2003095071A1 (en) * 2002-05-08 2003-11-20 Nederlandse Organisatie Voor Toegepast- Natuurwetenschappelijk Onderzoek Tno Method for absorption of acid gases
RU2275231C2 (ru) * 2003-04-02 2006-04-27 Федеральное государственное унитарное предприятие Государственный научный центр РФ "Научно-исследовательский физико-химический институт им. Л.Я. Карпова" Способ выделения диоксида углерода из газов
US7759285B2 (en) * 2006-11-29 2010-07-20 Korea Electric Power Corporation Absorbent for separation of carbon dioxide

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4094957A (en) * 1976-12-14 1978-06-13 Exxon Research & Engineering Co. Process for removing acid gases with hindered amines and amino acids
US4376101A (en) * 1981-11-13 1983-03-08 Exxon Research And Engineering Co. Process for removing acid gases using a basic salt activated with a non-sterically hindered diamine
US4919904A (en) * 1986-04-15 1990-04-24 Exxon Research And Engineering Company Primary hindered aminoacids for promoted acid gas scrubbing process
US5277885A (en) * 1988-05-24 1994-01-11 Elf Aquitaine Production Liquid absorbing acidic gases and use thereof in deacidification of gases
WO2003095071A1 (en) * 2002-05-08 2003-11-20 Nederlandse Organisatie Voor Toegepast- Natuurwetenschappelijk Onderzoek Tno Method for absorption of acid gases
RU2275231C2 (ru) * 2003-04-02 2006-04-27 Федеральное государственное унитарное предприятие Государственный научный центр РФ "Научно-исследовательский физико-химический институт им. Л.Я. Карпова" Способ выделения диоксида углерода из газов
US7759285B2 (en) * 2006-11-29 2010-07-20 Korea Electric Power Corporation Absorbent for separation of carbon dioxide

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2732132C2 (ru) * 2015-12-11 2020-09-11 Ифп Энержи Нувелль Новые полиамины, способ их синтеза и их применение для селективного удаления h2s из газового потока, содержащего co2
RU2735544C2 (ru) * 2015-12-17 2020-11-03 Ифп Энержи Нувелль Абсорбирующий раствор на основе гидроксильных производных 1,6-гександиамина и способ удаления кислотных соединений из газообразного отходящего потока

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010149297A (ru) 2012-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2861539C (en) Carbon dioxide absorbent requiring less regeneration energy
DK1725320T3 (en) PROCEDURE FOR REMOVING CARBON Dioxide From Gas Flow With Low Carbon Dioxide Partial Pressure
Li et al. A review: Desorption of CO2 from rich solutions in chemical absorption processes
AU2012367110B2 (en) Method and absorption medium for absorbing CO2 from a gas mixture
JP4691164B2 (ja) 吸収剤及びガス流からの二酸化炭素の除去法
DK2637766T3 (en) AMINOUS ABSORPTION MEDIUM, PROCEDURE AND DEVICE FOR ABSORPTION OF ACID GASES FROM GAS MIXTURES
JP6076961B2 (ja) Ｎ官能基化したイミダゾール含有システムおよび使用方法
CA2959016C (en) Carbon capture solvents having alcohols and amines and methods for using such solvents
EA022454B1 (ru) Композиция для очистки кислых газов
JP2007527791A (ja) 煙道ガスから二酸化炭素を除去するための方法
CA2861345A1 (en) Process for absorbing co2 from a gas mixture
EA024196B1 (ru) Поглощающая композиция для кислого газа
RU2011122471A (ru) Способ очистки газовых смесей, содержащих меркаптаны и другие кислые газы
JP4566889B2 (ja) 混合ガスからの酸性ガス分離方法
RU2478418C2 (ru) Абсорбирующий раствор для очистки газовых потоков от кислых газов
RU2541082C2 (ru) Промывной раствор для мокрой очистки газов, содержащий амины в водном растворе аммиака и его применение
Shariff et al. Aqueous amino acid salts and their blends as efficient absorbents for CO 2 capture
KR101749618B1 (ko) 이산화탄소 분리용 혼합 흡수제 및 그를 포함하는 막접촉기
US20120061613A1 (en) System and process for capture of acid gasses at elevated-pressure from gaseous process streams
WO2019043099A1 (en) ABSORBENT AND PROCESS FOR SELECTIVELY REMOVING HYDROGEN SULFIDE
JP7269114B2 (ja) 酸性ガス吸収剤、酸性ガスの除去方法および酸性ガス除去装置
Heldebrant et al. System and process for capture of acid gasses at elevated pressure from gaseous process streams

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20160901

RH4A Copy of patent granted that was duplicated for the russian federation

Effective date: 20170221