RU2460510C2 - Шипучие композиции - Google Patents

Шипучие композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2460510C2
RU2460510C2 RU2010137345/15A RU2010137345A RU2460510C2 RU 2460510 C2 RU2460510 C2 RU 2460510C2 RU 2010137345/15 A RU2010137345/15 A RU 2010137345/15A RU 2010137345 A RU2010137345 A RU 2010137345A RU 2460510 C2 RU2460510 C2 RU 2460510C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
composition
acid
carbonate salt
bicarbonate
Prior art date
Application number
RU2010137345/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010137345A (ru
Inventor
Майкл ПРИНСАЙП (US)
Майкл ПРИНСАЙП
Ричард РОБИНСОН (US)
Ричард РОБИНСОН
Раджниш КОХЛИ (US)
Раджниш КОХЛИ
Питер САНТАРПИЯ (US)
Питер САНТАРПИЯ
Джеймс Р. БРАУН (US)
Джеймс Р. БРАУН
Ричард САЛЛИВАН (US)
Ричард САЛЛИВАН
Original Assignee
Колгейт-Палмолив Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Колгейт-Палмолив Компани filed Critical Колгейт-Палмолив Компани
Publication of RU2010137345A publication Critical patent/RU2010137345A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2460510C2 publication Critical patent/RU2460510C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
    • A61K9/0007—Effervescent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/22—Gas releasing
    • A61K2800/222—Effervescent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области стоматологии и представляет собой шипучую композицию для ухода за полостью рта, содержащую бикарбонат аргинина, орто-фосфорную кислоту и растворимую карбонатную соль. Изобретение обеспечивает стабильную композицию и за счет того, что аргинин буферизирует композицию, обеспечивает снижение деминерализации зубов под действием кислоты, при этом не оказывая негативного влияния на шипучую композицию. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 12 пр.

Description

Настоящая заявка устанавливает приоритет на основании заявки на выдачу патента США с регистрационным номером 61/027430, поданной 8 февраля 2008, содержание которой включено в настоящее описание в виде ссылки.
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Изобретение относится к шипучим композициям для ухода за полостью рта, содержащим основную аминокислоту.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Шипучие порошки и таблетки хорошо известны в данной области и обычно «шипят» при добавлении воды. Такие шипучие вещества использовали в различных областях для многочисленных целей. Например, ALKA-SELTZER компании Бауэр может быть использован для доставки любого количества лекарственных средств при различных показаниях, таких как головная боль, расстройство пищеварения, газы, желудочные спазмы и изжога. Применение шипучих продуктов для доставки лекарственных средств перорально имеет преимущество, так как в данном случае отсутствует необходимость проглатывать капсулу или капсулы, что является проблемой для пожилых людей и маленьких детей. Шипучие продукты могут также включать в себя корригенты, которые способны замаскировать вкус многих лекарственных средств. Некоторые исследования также показали, что применение шипучих порошков в случае введения лекарственных средств также приводит к усиленному всасыванию активных веществ.
Бурное выделение пузырьков обычно происходит в результате реакции кислоты с карбонатной солью с выделением двуокиси углерода. Например, лимонная кислота может взаимодействовать с бикарбонатом натрия с образованием двуокиси углерода, воды и цитрата натрия. Учитывая преимущества шипучих продуктов для доставки лекарственных средств, желательно усовершенствовать такие препараты. Так как существующие шипучие препараты могут способствовать разрушению зубов, требуется разработка шипучих композиций, которые позволяют не только избежать разрушений, но могут лечить или обращать такие эффекты и лечить заболевания ротовой полости.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение включает в себя шипучие композиции, содержащие физиологически приемлемую соль основной аминокислоты, источник кислоты и растворимую карбонатную соль, при этом, когда композицию растворяют в растворителе, например в воде, выделяется двуокись углерода, и соль аминокислоты практически полностью растворяется.
Под «растворимой карбонатной солью» подразумевают любую соль, образованную угольной кислотой или растворенной двуокисью углерода, которая в достаточной степени растворима для взаимодействия с кислотой в предлагаемых концентрациях. В водном растворе карбонатный ион, бикарбонатный ион, двуокись углерода и угольная кислота находятся в динамическом равновесии. Таким образом, термин «карбонат» в используемом в настоящем описании смысле обычно охватывает формы бикарбоната (HCO3 -) и карбоната (CO3 2-) и их смеси, если не оговорено особо. Таким образом, растворимые карбонатные соли включают, например, карбонат калия, бикарбонат калия, карбонат натрия и бикарбонат натрия. Настоящее изобретение относится к твердым шипучим формам, таким как таблетки, порошки и гранулы, а также шипучим композициям, содержащим безводные зубные пасты или зубные пасты с низким содержанием воды в одной тубе и, альтернативно, к композициям, находящимся в двойных тубах, или разделенным композициям, когда кислота и карбонат содержатся отдельно вплоть до применения.
Таким образом, изобретение в одном варианте относится к шипучему продукту (композиция 1.0), содержащему основную аминокислоту в свободной форме или в форме физиологически приемлемой соли, источник кислоты и растворимую карбонатную соль.
В некоторых вариантах основная аминокислота может быть в форме карбонатной или бикарбонатной соли, и в таком случае она может также выполнять роль всего или части компонента, представляющего собой растворимую карбонатную соль, согласно изобретению.
Кроме того, изобретение включает в себя следующие композиции:
1.1. Композиция по п.1.0, в которой основной аминокислотой является аргинин, лизин, цитруллин, орнитин, креатин, гистидин, диаминобутановая кислота, диаминопроприоновая кислота, их соли и/или сочетания.
1.2. Композиция 1.0 или 1.1, в которой основная аминокислота имеет L-конфигурацию.
1.3. Любая из предшествующих композиций предлагается в форме соли ди- или трипептида, содержащего основную аминокислоту.
1.4. Любая из предшествующих композиций, в которой основной аминокислотой является аргинин.
1.5. Любая из предшествующих композиций, в которой основной аминокислотой является L-аргинин.
1.6. Любая из предшествующих композиций, в которой солью основной аминокислоты является карбонат.
1.7. Любая из предшествующих композиций, в которой солью основной аминокислоты является бикарбонат.
1.8. Любая из предшествующих композиций, в которой солью основной аминокислоты является бикарбонат аргинина.
1.9. Любая из предшествующих композиций, в которой основная аминокислота присутствует в количестве, соответствующем примерно от 1% масс. до 10% масс. общей массы композиции, при этом массу основной аминокислоты рассчитывают для формы свободного основания.
1.10. Любая из предшествующих композиций, в которой кислая соль выбрана из лимонной кислоты, яблочной кислоты, винной кислоты, адипиновой кислоты и фумаровой кислоты.
1.11. Любая из предшествующих композиций, в которой кислой солью является лимонная кислота.
1.12. Любая из предшествующих композиций, дополнительно содержащая вторую основную соль, выбранную из бикарбоната натрия, бикарбоната калия, карбоната натрия и бикарбоната калия.
1.13. Любая из предшествующих композиций, в которой основной солью является бикарбонат калия.
1.14. Любая из предшествующих композиций, которая образует двуокись углерода при растворении в растворителе, например в воде.
1.15. Любая из предшествующих композиций, которая является съедобной после растворения в растворителе, например в воде.
1.16. Любая из предшествующих композиций, которая растворяется в слюне с образованием двуокиси углерода.
1.17. Любая из предшествующих композиций, которая растворяется в ротовой полости.
1.18. Любая из предшествующих композиций, дополнительно содержащая фторид или источник фторид-ионов.
1.19. Любая из предшествующих композиций, содержащая источник фторид-ионов, выбранный из фторида олова, фторида натрия, фторида калия, монофторфосфата натрия, фторсиликата натрия, фторсиликата аммония, фторида амина, фторида аммония и их сочетаний.
1.20. Любая из предшествующих композиций, дополнительно содержащая антисептик или противомикробное средство.
1.21. Любая из предшествующих композиций, содержащая антисептик или противомикробное средство, выбранное из триклозана, экстрактов трав и эфирных масел (например, экстракта розмарина, тимола, ментола, эвкалипта, метилсалицилата), бигуанидных антисептиков (например, хлоргексидина, алексидина или октенидина), четвертичных соединений аммония, (например, хлорида цетилпиридиния), фенольных антисептиков, гексетидина, йод-повидона, делмопинола, салифлуора, ионов металлов (например, солей цинка, например цитрата цинка), сангвинарина, прополиса и антибиотиков.
1.22. Любая из предшествующих композиций, которая представляет собой средство для полоскания ротовой полости.
1.23. Любая из предшествующих композиций, которая пригодна для употребления, например съедобна.
1.24. Любая из предшествующих композиций, которая нейтрализует кислоту в желудке, например антацид.
1.25. Любая из предшествующих композиций, дополнительно содержащая дополнительные ингредиенты, выбранные из анальгетиков, жаропонижающих средств, противовоспалительных средств, опиоидов и витаминов.
1.26. Любая из предшествующих композиций, содержащая ацетилсалициловую кислоту, ибупрофен, ацетаминофен и лекарственные средства, которые являются психотропными, противогипертоническими, противосудорожными средствами, амфетамин, противомикробное средство, антибиотик, противовирусное средство, средство против ретровирусов, противогрибковое средство, антидепрессант, стимуляторы, антигистамин, успокоительное средство, трициклические средства, транквилизаторы, бензодиазепины, снотворные средства, стабилизаторы настроения, кодеин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, противоаллергические средства, фенотиазин, химиотерапевтические средства, амины, ингибиторы моноаминоксидаз, противоопухолевые средства, анальгетики, мышечные релаксанты, препараты спорыньи, антихолинергические средства, противовоспалительные средства, препараты против подагры, снотворные, гормональные препараты, подавители аппетита, анальгетики, мышечные релаксанты, опиоиды или их сочетания.
1.27. Любая из предшествующих композиций в форме порошка или гранулята.
1.28. Любая из предшествующих композиций 1.0-1.26 в форме средства для ухода за зубами, в котором источник кислоты отделен от растворимой карбонатной соли до применения.
1.29. Композиция по п.1.28, которая представляет собой двухкомпонентный продукт, так что компонент, содержащий источник кислоты, и компонент, содержащий растворимую карбонатную соль, находятся в отдельных упаковках, но отпускаются вместе.
1.30. Композиция по п.1.28, которая представляет собой композицию с низким содержанием воды или безводную композицию.
Композиция по п.1.28, в которой либо источник кислоты, либо растворимая карбонатная соль инкапсулированы, так что после применения инкапсулирующий материал будет разрушаться, и источник кислоты и растворимая карбонатная соль будут взаимодействовать, высвобождая двуокись углерода. В другом варианте осуществления настоящего изобретения предлагается композиция 2.0, включающая в себя любую из композиций 1.0-1.26 в форме таблетки.
Настоящее изобретение также относится к следующим композициям:
2.1. Композиция по п.2.0, дополнительно содержащая скользящее вещество.
2.2. Композиции по п.2.0 или 2.1, содержащие скользящее вещество, выбранное из стеарата магния, бензоата натрия, полиэтиленгликоля, адипиновой кислоты или их сочетаний.
2.3. Композиции по п.2.0-2.2, дополнительно содержащие связующее средство.
2.4. Композиции по п.2.0-2.3, содержащие связующее средство, выбранное из декстрозы, сорбита, ксилита, лактозы и их сочетаний.
Настоящее изобретение также охватывает способ 3.0, способ (i) уменьшения или подавления образования кариеса зубов, (ii) уменьшения, заживления или ингибирования предкариозных повреждений эмали, например, как выявлено с использованием количественной индуцированной светом флуоресценции (QLF) или измерения электропроводности (ECM), (iii) уменьшения или ингибирования деминерализации и стимулирования реминерализации зубов, (iv) уменьшения гиперчувствительности зубов, (v) уменьшения или ингибирования гингивита, (vi) стимулирования заживления язв или порезов в ротовой полости, (vii) уменьшения уровней продуцирующих кислоту бактерий, (viii) увеличения относительных уровней аргинолитических бактерий, (ix) ингибирования образования биопленки микроорганизмов в ротовой полости, (x) повышения и/или поддержания pH зубного налета на уровне, составляющем, по меньшей мере, pH 5,5, (xi) уменьшения накопления зубного налета, (xii) чистки зубов и ротовой полости, (xiii) иммунизации зубов против кариесогенных бактерий, (xiv) уменьшения эрозии, (xv) улучшения общего состояния здоровья и/или (xvi) лечения или ингибирования сухости во рту, включающий в себя применение композиции согласно изобретению в ротовой полости субъекта, нуждающегося в указанном воздействии.
Изобретение также включает в себя следующие способы:
3.1. Способ по 3.0, в котором композицию по п.1.0-2.4 растворяют в растворителе до применения в полости рта.
3.2. Любой из предшествующих способов, в котором композицию по п.1.0-2.4 растворяют в воде.
3.3. Любой из предшествующих способов, в котором композиция по п.1.0-2.4 растворяется в слюне в ротовой полости.
3.4. Любой из предшествующих способов, в котором композицию по п.1.0-2.4 удерживают в ротовой полости, по меньшей мере, в течение 5 секунд и затем выплевывают.
3.5. Любой из предшествующих способов, в котором композицию по п.1.0-2.4. проглатывают.
Другие варианты осуществления настоящего изобретения будут понятны специалисту в данной области.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Бурное выделение пузырьков обычно является результатом взаимодействия кислоты и карбоната в воде с образованием двуокиси углерода. Кислота может быть, например, выбрана из таких органических кислот, как лимонная, яблочная, винная, адипиновая и фумарная кислоты, и их сочетаний. Карбонаты включают карбонаты аминокислот, например бикарбонат аргинина, а также карбонаты щелочных металлов, например бикарбонат натрия, бикарбонат калия, карбонат натрия и карбонат калия. Неожиданно было обнаружено, что соли основных аминокислот могут быть не только использованы в качестве основных солей, но такие соли основных аминокислот также имеют преимущества для применения в ротовой полости.
Не имея намерения быть связанными с конкретной теорией, авторы предположили, что основные аминокислоты в ротовой полости метаболизируются определенными типами бактерий, например S. sanguis, которые не являются кариесогенными и которые конкурируют с кариесогенными бактериями, такими как S. mutans, за расположение на зубах и в ротовой полости. Аргинолитические бактерии могут использовать аргинин и другие основные аминокислоты для получения аммиака, таким образом, повышая pH окружающей среды, в то время как кариесогенные бактерии метаболизируют сахар с образованием молочной кислоты, которая имеет тенденцию снижать pH зубного налета и деминерализовать зубы, что в конечном счете ведет к образованию полостей. Предполагается, что применение композиции согласно изобретению может привести к относительному увеличению количества аргинолитических бактерий и относительному уменьшению количества кариесогенных бактерий, что приведет в более высокому значению pH зубного налета.
Основная аминокислота, которая может быть использована в композициях и способах согласно изобретению, включает в себя не только встречающиеся в природе основные аминокислоты, такие как аргинин, лизин и гистидин, но также любые основные аминокислоты, имеющие карбоксильную группу и аминогруппу в молекуле, которые растворимы в воде и дают водный раствор с pH около 7 или выше. Соответственно, основные аминокислоты включают без ограничения аргинин, лизин, цитруллин, орнитин, креатин, гистидин, диаминобутановую кислоту, диаминопроприоновую кислоту, их соли или их сочетания. В конкретном варианте основные аминокислоты выбраны из аргинина, цитруллина и орнитина, предпочтительно аргинина, например L-аргинина.
Композиции согласно изобретению применяют для ротовой полости, и необязательно их можно принимать внутрь, и поэтому соли для применения в настоящем изобретении должны быть безопасными для такого применения в предусмотренных количествах и концентрациях. Подходящие соли включают соли, которые известны в данной области как фармацевтически приемлемые соли и обычно считаются физиологически приемлемыми в предусмотренных количествах и концентрациях. К физиологически приемлемым солям относятся соли, полученные из фармацевтически приемлемых неорганических и органических кислот или оснований, например кислотно-аддитивные соли, образованные кислотами, которые образуют физиологически приемлемый анион, например соль гидрохлорид или бромид, и основно-аддитивные соли, образованные основаниями, которые образуют физиологически приемлемый катион, например соли щелочных металлов, таких как калий и натрий, или щелочноземельных металлов, таких как кальций и магний. Физиологически приемлемые соли могут быть получены с использованием стандартных способов, известных в данной области, например в результате взаимодействия достаточно основного соединения, такого как амин, с подходящей кислотой, позволяющей получать физиологически приемлемый анион. Предпочитаемой солью является бикарбонат, например бикарбонат аргинина.
В различных вариантах основная аминокислота присутствует в количестве примерно от 0,5% масс. до 50% масс. от общей массы композиции, примерно от 1% масс. до 10% масс. от общей массы композиции, например около 1,5% масс., около 3,75% масс., около 5% масс. или около 7,5% масс. от общей массы композиции.
Шипучие порошки согласно настоящему изобретению необязательно могут включать в себя фторид или источник фторид-ионов, например, при приготовлении препарата, растворимого в растворителе, применяемого в качестве средства для полоскания рта. Широкое множество веществ, дающих фторид-ионы, можно использовать в качестве источников растворимого фторида в настоящих композициях. Примеры подходящих веществ, дающих фторид-ионы, можно найти в патентах США №3535421, Briner et al.; №4885155, Parran, Jr. et al. и №3678154, Widder et at., включенных в настоящее описание в виде ссылки. Типичными источниками фторид-ионов являются без ограничения фторид олова, фторид натрия, фторид калия, монофторфосфат натрия, фторсиликат натрия, фторсиликат аммония, фторид амина, фторид аммони, и их сочетания. В некоторых вариантах источником фторид-ионов является фторид олова, фторид натрия, монофторфосфат натрия, а также их смеси. Таким образом, такие шипучие порошки также могут содержать источник фторид-ионов или обеспечивающий фтор ингредиент в количествах, достаточных для получения примерно от 25 ч./млн до 25000 ч./млн фторид-ионов, обычно, по меньшей мере, примерно 500 ч./млн, например приблизительно от 500 до 2000 ч./млн, например приблизительно от 1000 до 1600 ч./млн, например около 1450 ч./млн. Источники фторид-ионов могут быть добавлены к композициям согласно изобретению на уровне примерно от 0,01% масс. до 10% масс. в одном варианте или примерно от 0,03% масс. до 5% масс. в другом варианте, и примерно от 0,1% масс. до 1% масс. композиции в другом варианте. Масса фторидных солей для обеспечения подходящего уровня фторид-ионов очевидно будет варьировать в зависимости от массы противоиона в соли.
Шипучие порошки согласно настоящему изобретению также могут содержать антисептики и противомикробные соединения, например триклозан, экстракты трав и эфирные масла (например, экстракт розмарина, тимол, ментол, эвкалипт, метилсалицилат), бигуанидные антисептики (например, хлоргексидин, алексидин или октенидин), четвертичные соединения аммония (например, хлорид цетилпиридиния), фенольные антисептики, гексетидин, йод-повидон, делмопинол, салифлуор, ионы металлов (например, соли цинка, например цитрат цинка), сангвинарин, прополис и антибиотики. Такие антисептики и противомикробные соединения желательны, когда шипучие порошки согласно настоящему изобретению готовят в виде препарата для растворения в растворителе с получением средства для полоскания ротовой полости.
Шипучие порошки согласно настоящему изобретению также могут содержать одно или несколько лекарственных средств или других активных средств, например ацетилсалициловую кислоту, ацетаминофен, витамины и лекарственные средства, которые являются психотропными, противогипертоническими, противосудорожными средствами, амфетамин, противомикробное средство, антибиотик, противовирусное средство, средство против ретровирусов, противогрибковое средство, антидепрессант, стимуляторы, антигистамин, успокоительное средство, трициклические средства, транквилизаторы, бензодиазепины, снотворные средства, стабилизаторы настроения, кодеин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, противоаллергические средства, фенотиазин, химиотерапевтические средства, амины, ингибиторы моноаминоксидаз, противоопухолевые средства, анальгетики, мышечные релаксанты, препараты спорыньи, антихолинергические средства, противовоспалительные средства, препараты против подагры, снотворные, гормональные препараты, подавители аппетита, анальгетики, мышечные релаксанты, опиоиды.
Шипучие порошки согласно настоящему изобретению также могут содержать один или несколько корригентов. Корригенты, которые используют при практическом осуществлении настоящего изобретения, включают без ограничения эфирные масла, а также различные корригирующие альдегиды, сложные эфиры, спирты и подобные вещества. Примерами эфирных масел являются масла мяты курчавой, мяты перечной, грушанки, сассафраса, гвоздики, шалфея, эвкалипта, майорана, корицы, лимона, лайма, грейпфрута и апельсина. Также применимы такие химические вещества, как ментол, карвон и анетол. В некоторых вариантах используют масла мяты перечной и мяты курчавой. Различные кислоты и основания для получения шипучести также могут быть корригирующими средствами, такими как лимонная кислота и яблочная кислота.
Корригирующее средство включают в пероральную композицию в концентрации примерно от 0,1 до 5% масс. и примерно от 0,5 до 1,5% масс. Доза корригента в индивидуальной дозе композиции для ухода за полостью рта (т.е. однократная доза) составляет примерно от 0,001 до 0,05% масс. и в другом варианте примерно от 0,005 до 0,015% масс.
Шипучие порошки согласно настоящему изобретению могут быть спрессованы в форму таблетки, например, чтобы получить форму однократной дозы, добавляемую в растворитель. Способы получения таблеток и общие составы таблеток хорошо известны в данной области. Таблетки обычно содержат связывающие средства, которые известны специалистам в данной области. Предпочтительно связывающие средства являются растворимыми, и к ним относятся, например, декстроза, сорбит, ксилит и лактоза. Предпочтительно количество связывающего средства обеспечивает достаточную твердость таблетки, чтобы держать ее в руках, достаточную мягкость для дезинтеграции при введении в растворитель и достаточную сухость для стабильности.
Таблетки также могут содержать скользящее вещество, способствующее выталкиванию таблетки из пресса. Такие скользящие вещества известны специалистам в данной области и включают стеарат магния, бензоат натрия, полиэтиленгликоль и адипиновую кислоту.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения шипучая таблетка может быть помещена непосредственно в рот для растворения и образования средства для полоскания ростовой полости.
ПРИМЕР 1
Порошковую композицию готовят согласно следующей рецептуре:
бикарбонат аргинина - 50% масс.
лимонная кислота - 50% масс.
ПРИМЕР 2
Порошковую композицию готовят согласно следующей рецептуре:
бикарбонат аргинина - 40% масс.
лимонная кислота - 50% масс.
карбонат натрия - 10% масс.
ПРИМЕР 3
5 граммов ацетилсалициловой кислоты добавляют к 10 граммам композиций, полученных согласно примерам 1 и 2, и прессуют в таблетку.
ПРИМЕР 4
Таблетке, подготовленной согласно примеру 2, дают возможность раствориться и выделить пузырьки газа в 20 мл холодной воды. Таблетка распадается в течение 2 минут, и человек может ее принимать.
ПРИМЕР 5
Порошковые композиции готовят согласно рецептуре, указанной в таблице 1.
ТАБЛИЦА 1
Ингредиент 5-А 5-В 5-С 5-D 5-E 5-E
Бикарбонат натрия 10% 10,5%        
Бикарбонат аргинина 10,3% 20,8%   10% 15,3% 10,1%
L-аргинин     20,0% 10,3% 20,0% 30,0%
Карбонат натрия 30,8% 20%        
Карбонат калия     26,3% 26% 10,2% 5,4%
Сукралоза 0,7% 0,6% 0,8% 0,6% 0,8% 0,6%
SLS 0,3% 0,2% 0,3% 0,3% 0,3% 0,3%
CPC 0,1% 0,1%     0,1%  
Триклозан         0,1% 0,2%
Фторид натрия 2,2% 2,2% 0,7% 0,7%   0,7%
Лимонная кислота 38% 38% 43,7% 43,9% 43,9% 43,4%
Корригент, краситель и растворитель 7,6% 7,6% 8,2% 8,2% 9,3% 9,3%
ПРИМЕР 6
1 грамм композиции из примера 5 добавляют к 15-30 мл воды. Порошки выделяют пузырьки газа и растворяются в воде в течение 2 минут. Человек применяет полученный раствор в качестве средства для полоскания ротовой полости.
ПРИМЕР 7
Порошки из примера 5 прессуют в таблетки по 3 грамма каждая диаметром 20 мм.
ПРИМЕР 8
Таблетку из примера 7 растворяют примерно в 15-30 мл воды и дают возможность выделить пузырьки газа и раствориться. Нерастворимым частицам обеспечивают возможность осаждения. Человек встряхивает раствор, чтобы суспендировать нерастворимые частицы, получая средство для полоскания ротовой полости, и затем набирает раствор в ротовую полость на 30 секунд, затем выплевывает раствор. Человек повторяет процедуру ежедневно в течение одного месяца и обнаруживает, что средство для полоскания ротовой полости снижает гиперчувствительность зубов и лечить сухость во рту.
ПРИМЕР 9
Готовят Порошковую композицию, имеющую следующий состав:
карбонат калия - 20,5%
лимонная кислота - 45,5%
корригент, краситель и растворитель - 3%
SLS - 0,5%
подсластитель - 0,5%
основная аминокислота - 30%
ПРИМЕР 10
Композиции из примера 8 прессуют в таблетки массой 3 грамма каждая.
ПРИМЕР 11
Таблетки из примера 8 человек берет в рот и дает возможность выделить пузырьки газа при взаимодействии с жидкостью, например слюной, в ротовой полости. Человек полощет рот полученным раствором, удерживая его во рту в течение 30 секунд, и затем выплевывает раствор из ротовой полости.
ПРИМЕР 12
Готовят шипучую двойную композицию для ухода за зубами, имеющую следующий состав:
Компоненты А В
Ингредиенты % масс. % масс.
Глицерин (95%) 13 10
Сорбит - 8
Лаурилсульфат натрия 3 -
Бетаин (30% раствор) 2 -
Плюроник F-127 - 1,5
Ксантановая камедь 0,7 0,6
Лапонит D - 0,6
Корригент 1,15 1,15
Фторид натрия 0,486 -
Гексафторсиликат натрия - 0,239
Диоксид титана 0,3 -
Пирофосфат тетранатрия 0,6 -
Сахарин натрия 0,3 -
Бикарбонат аргинина 10 -
Загуститель диоксид кремния 2 2,5
Капсаицин (1,0% раствор) 2 -
Абразив диоксид кремния 23 35
Ортофосфорная кислота (70%) - 3,4
Кислый пирофосфат натрия - 1,5
Синий пигмент - 0,0125
Деионизованная вода QS QS
Компоненты A и B упаковывают так, чтобы фосфорная кислота в компоненте B не взаимодействовала с бикарбонатом аргинина в компоненте A до применения. Когда продукт растворяют и применяют, компоненты A и B объединяются и выделяется двуокись углерода.

Claims (21)

1. Шипучая композиция для ухода за полостью рта, содержащая бикарбонат аргинина, орто-фосфорную кислоту и растворимую карбонатную соль.
2. Композиция по п.1, в которой бикарбонат аргинина имеет L-конфигурацию.
3. Композиция по п.1, в которой растворимая карбонатная соль выбрана из бикарбоната натрия, бикарбоната калия, карбоната натрия, карбоната калия, бикарбоната аргинина и их сочетаний.
4. Композиция по п.1, в которой растворимая карбонатная соль представляет собой бикарбонат калия.
5. Композиция по п.1, которая образует двуокись углерода при растворении в растворителе.
6. Композиция по п.1, в которой композиция является съедобной.
7. Композиция по п.1, которая растворяется в слюне с высвобождением двуокиси углерода.
8. Композиция по п.1, которая растворяется в ротовой полости.
9. Композиция по п.1, дополнительно содержащая фторид или источник иона фторида.
10. Композиция по п.1, дополнительно содержащая антисептическое или противомикробное соединение.
11. Композиция по п.1, которая представляет собой раствор для полоскания ротовой полости.
12. Композиция по п.1, которая нейтрализует кислоту в желудке.
13. Композиция по п.1 в форме таблетки.
14. Композиция по п.1, дополнительно содержащая скользящее вещество.
15. Композиция по п.1, дополнительно содержащая связывающее средство.
16. Композиция по п.1 в форме порошка или гранулята.
17. Композиция по п.1 в форме средства для ухода за зубами, в котором источник кислоты отделен от растворимой карбонатной соли до применения.
18. Композиция по п.17, которая представляет собой двухкомпонентный продукт, так что компонент, содержащий источник кислоты, и компонент, содержащий растворимую карбонатную соль, находятся в отдельных упаковках, но отпускаются вместе.
19. Композиция по п.17, которая представляет собой композицию с небольшим содержанием воды или безводную композицию.
20. Композиция по п.17, в которой либо источник кислоты, либо растворимая карбонатная соль инкапсулированы, так что после применения инкапсулирующий материал будет разрушаться, и источник кислоты и растворимая карбонатная соль будут взаимодействовать, высвобождая двуокись углерода.
21. Способ (iii) уменьшения или ингибирования деминерализации и стимулирования реминерализации зубов, (iv) уменьшения гиперчувствительности зубов и/или (xvi) лечения или ингибирования сухости во рту, включающий в себя применение композиции по пп.1-20 в ротовой полости субъекта, нуждающегося в указанном воздействии.
RU2010137345/15A 2008-02-08 2009-02-06 Шипучие композиции RU2460510C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US2743008P 2008-02-08 2008-02-08
US61/027,430 2008-02-08

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010137345A RU2010137345A (ru) 2012-03-20
RU2460510C2 true RU2460510C2 (ru) 2012-09-10

Family

ID=40952698

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010137345/15A RU2460510C2 (ru) 2008-02-08 2009-02-06 Шипучие композиции

Country Status (15)

Country Link
US (1) US10959967B2 (ru)
EP (1) EP2249776B1 (ru)
JP (2) JP2011511797A (ru)
CN (2) CN104706616A (ru)
AR (1) AR070593A1 (ru)
AU (1) AU2009212328B2 (ru)
BR (1) BRPI0906465A2 (ru)
CA (1) CA2706505C (ru)
CO (1) CO6290623A2 (ru)
MX (1) MX2010005003A (ru)
MY (1) MY157533A (ru)
RU (1) RU2460510C2 (ru)
TW (2) TW200950812A (ru)
WO (1) WO2009100272A2 (ru)
ZA (1) ZA201003684B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5467751B2 (ja) * 2008-09-29 2014-04-09 小林製薬株式会社 タンパク質凝固作用が抑制されてなるアミノ酸含有固体組成物
CA2991004A1 (en) * 2015-07-24 2017-02-02 Evonik Technochemie Gmbh Effervescent formulations of ornithine aspartate
WO2017104664A1 (ja) * 2015-12-14 2017-06-22 花王株式会社 液体口腔用組成物
AU2017334247B2 (en) 2016-09-28 2020-05-14 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions and dispensing system therefor
KR20180080412A (ko) * 2017-01-03 2018-07-12 문영란 천연허브파우더를 함유하는 태블릿 염모제 조성물
RU2723244C2 (ru) * 2018-10-24 2020-06-09 Общество с ограниченной ответственностью "ИНЖЕНЕРИЯ БИОМЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ" Протравочное коллоидное средство
CN109777634A (zh) * 2019-01-25 2019-05-21 关汉杰 一种遇水发泡胶囊及其制备方法
CH718673B1 (fr) * 2021-05-28 2024-06-14 Vixelia Compositions de soins bucco-dentaires.

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000078270A1 (en) * 1999-06-23 2000-12-28 The Research Foundation Of State University Of New York Dental anti-hypersensitivity composition and method
EP1173218A1 (en) * 1999-05-05 2002-01-23 Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited Compositions for treatment of disorders of the oesophagus
RU2288594C2 (ru) * 2005-03-09 2006-12-10 Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХТТМ СО РАН) Способ получения порошкообразной водорастворимой шипучей композиции (варианты)

Family Cites Families (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1178294A (en) 1967-02-17 1970-01-21 Miles Lab Improvements in or relating to Tableting Lubricants.
US3678154A (en) * 1968-07-01 1972-07-18 Procter & Gamble Oral compositions for calculus retardation
US3535421A (en) * 1968-07-11 1970-10-20 Procter & Gamble Oral compositions for calculus retardation
FR2105111B1 (ru) 1970-09-28 1974-03-22 Sogeras
US3903255A (en) 1971-05-17 1975-09-02 Rohm & Haas Effervescent potassium chloride tablet
US3932608A (en) * 1971-08-30 1976-01-13 General Mills, Inc. Food composition
US3943241A (en) * 1971-08-30 1976-03-09 General Mills, Inc. Cariostatic composition
US3932605A (en) * 1972-06-12 1976-01-13 Jaroslav Vit Dental treatment
US3988434A (en) * 1972-08-07 1976-10-26 Schole Murray L Dental preparation
US3772431A (en) * 1972-09-21 1973-11-13 W Mlkvy Effervescent mouthwash tablet
US4025616A (en) * 1973-03-06 1977-05-24 The Procter & Gamble Company Oral compositions for plaque, caries and calculus retardation with reduced staining tendencies
US4100269A (en) * 1973-06-28 1978-07-11 Lever Brothers Company Anticalculus dentifrice
US4022880A (en) * 1973-09-26 1977-05-10 Lever Brothers Company Anticalculus composition
US3925543A (en) * 1973-11-01 1975-12-09 Colgate Palmolive Co Antibacterial oral compositions containing preservative-antioxidants
US4011309A (en) * 1975-01-20 1977-03-08 Marion Laboratories, Inc. Dentifrice composition and method for desensitizing sensitive teeth
US4064138A (en) * 1975-11-12 1977-12-20 General Mills, Inc. Amino acid derivatives
ZA773318B (en) * 1976-06-18 1978-04-26 I Kleinberg Means and method for improving natural defenses against caries
USRE31181E (en) * 1976-06-18 1983-03-15 Means and method for improving natural defenses against caries
US4108979A (en) * 1976-08-02 1978-08-22 Indiana University Foundation Dentifrice preparations comprising aluminum and a compatible abrasive
US4042680A (en) * 1976-08-02 1977-08-16 Indiana University Foundation Anticariogenic maloaluminate complexes
US4108981A (en) * 1976-08-02 1978-08-22 Indiana University Foundation Alkaline oral compositions comprising aluminum and a carboxylic acid
US4211341A (en) * 1976-08-16 1980-07-08 Colgate-Palmolive Company Dispensing container of stabilized extrudable dentifrice containing normally chemically reactive components
US4146607A (en) * 1977-11-07 1979-03-27 Lever Brothers Company Synergistic anti-plaque mixture with tetradecylamine plus aluminum and/or zinc
US4160821A (en) * 1978-02-27 1979-07-10 Johnson & Johnson Treatment for gingivitis
GB1573727A (en) * 1978-05-19 1980-08-28 Colgate Palmolive Co Dentifrices
US4216961A (en) * 1978-08-04 1980-08-12 Mcquillan Mary J Table baseball apparatus
US4225579A (en) * 1979-02-27 1980-09-30 Israel Kleinberg Means and method for improving defenses against caries
US4339432A (en) * 1979-06-20 1982-07-13 Lever Brothers Company Oral mouthwash containing zinc and glycine
US4269822A (en) * 1979-07-20 1981-05-26 Laclede Professional Products, Inc. Antiseptic dentifrice
JPS5846483B2 (ja) * 1979-09-20 1983-10-17 ライオン株式会社 口腔用組成物
JPS5835965B2 (ja) * 1979-07-31 1983-08-05 ライオン株式会社 口腔用組成物
US4267164A (en) * 1980-01-31 1981-05-12 Block Drug Company Inc. Effervescent stannous fluoride tablet
US4532124A (en) * 1981-08-19 1985-07-30 Development Finance Corporation Of New Zealand Dental rinse
ZA829380B (en) * 1981-12-28 1984-08-29 Colgate Palmolive Co Dispensing container of effervescent toothpaste
US4487757A (en) 1981-12-28 1984-12-11 Colgate-Palmolive Company Dispensing container of toothpaste which effervesces during toothbrushing
JPS58118509A (ja) * 1981-12-29 1983-07-14 Lion Corp 口腔用組成物
US4885155A (en) 1982-06-22 1989-12-05 The Procter & Gamble Company Anticalculus compositions using pyrophosphate salt
US4725576A (en) * 1983-12-29 1988-02-16 Research Foundation Of State University Of New York Fungicidal polypeptide compositions containing L-histidine and methods for use therefore
US4528181A (en) * 1984-02-01 1985-07-09 Colgate-Palmolive Company Dentifrice containing dual sources of fluoride
US5334617A (en) * 1984-03-19 1994-08-02 The Rockefeller University Amino acids useful as inhibitors of the advanced glycosylation of proteins
GB8411731D0 (en) * 1984-05-09 1984-06-13 Unilever Plc Oral compositions
JPH0742219B2 (ja) * 1984-07-26 1995-05-10 ライオン株式会社 口腔用組成物
US4538990A (en) * 1984-09-24 1985-09-03 Medical College Of Ga. Research Institute, Inc. Method of decreasing the permeability of a dental cavity
GB8729564D0 (en) * 1987-12-18 1988-02-03 Unilever Plc Oral compositions
US5096700A (en) * 1990-09-28 1992-03-17 The Procter & Gamble Company Halogenated aminohexanoates and aminobutyrates antimicrobial agents
US5817294A (en) * 1990-11-02 1998-10-06 Arnold; Michael J. Plaque adsorbent oral composition and method
US5370865A (en) * 1992-05-15 1994-12-06 Kao Corporation Composition for use in oral cavity
US5286480A (en) * 1992-06-29 1994-02-15 The Procter & Gamble Company Use of N-acetylated amino acid complexes in oral care compositions
JP3566374B2 (ja) * 1994-02-03 2004-09-15 花王株式会社 口腔用組成物
EP0704533A1 (en) * 1994-09-30 1996-04-03 Bayer Ag An attenuated vaccination virus, a method to make the virus and a pharmaceutical compositions comprising the virus
AU6515296A (en) * 1995-07-10 1997-02-10 Unilever N.V. Self-heating dentifrice
JPH0958053A (ja) 1995-08-29 1997-03-04 Ricoh Co Ltd 画像形成装置
CA2184802C (en) * 1995-10-10 2007-07-31 Karl-Heinz Bender Process for manufacture of imidazo benzodiazepine derivatives
US5762911A (en) * 1996-03-05 1998-06-09 The Research Foundation Of State University Of New York Anti-caries oral compositions
US6488961B1 (en) * 1996-09-20 2002-12-03 Ethypharm, Inc. Effervescent granules and methods for their preparation
US5925378A (en) 1997-03-31 1999-07-20 Fortress Systems, L.L.C. Method for enhancing delivery and uniformity of concentration of cellular creatine
US20020131987A1 (en) * 1997-03-31 2002-09-19 Joseph W. Carnazzo Method for enhancing stable cellular creatine concentration
US5906811A (en) * 1997-06-27 1999-05-25 Thione International, Inc. Intra-oral antioxidant preparations
US5922346A (en) * 1997-12-01 1999-07-13 Thione International, Inc. Antioxidant preparation
DE19800812C2 (de) 1998-01-12 2000-05-11 Juergen C Froelich Verbesserte orale Darreichungsformen von L-Arginin-HCl
US6805883B2 (en) * 1998-03-12 2004-10-19 Mars, Incorporated Food products containing polyphenol(s) and L-arginine to stimulate nitric oxide
US5997301A (en) * 1998-10-20 1999-12-07 Linden; Lars Ake Treatment of tooth surfaces and substances therefor
FR2786395A1 (fr) 1998-12-01 2000-06-02 Virbac Sa Compositions seches solubles en presence d'eau et evitant la reaction de maillard a l'etat sec, leur preparation et leurs applications
CN1266652A (zh) 1999-03-12 2000-09-20 江苏康禾食品总厂 氨基酸泡腾剂
JP2001089337A (ja) * 1999-09-20 2001-04-03 Kao Corp 口腔用組成物
IN190018B (ru) 1999-09-28 2003-05-31 Panacea Biotec Ltd
US6333024B1 (en) 2000-01-20 2001-12-25 Colgate-Palmolive Company Effervescent dual component dentifrice having reduced sensory cues
US20020081360A1 (en) * 2000-12-27 2002-06-27 Andreas Burgard Salts of L-amino acid having improved taste and their preparation
US6544557B2 (en) * 2001-01-09 2003-04-08 Pan Pharmaceutical Limited Effervescent tablet compositions
EP1432410A2 (en) 2001-09-25 2004-06-30 Ranbaxy Laboratories, Ltd. Process for the preparation of fast dissolving effervescent dosage form
JP4042397B2 (ja) 2001-11-07 2008-02-06 ひかり製菓株式会社 呈味改良剤
US6811793B2 (en) * 2002-03-11 2004-11-02 Amerilab Technologies, Inc. Effervescent composition including stevia
US7815897B1 (en) * 2003-12-22 2010-10-19 Amerilab Technologies, Inc. Therapeutic effervescent composition
US8197797B2 (en) 2004-04-12 2012-06-12 Mineral Science Co. Compositions for oral hygiene and method for using same
WO2007008908A1 (en) * 2005-07-12 2007-01-18 Colgate-Palmolive Company Oral care implement having reservoir for dispensing active agent
WO2007075408A2 (en) 2005-12-16 2007-07-05 Effrx, Inc. Effervescent compositions for triptans
KR20070074256A (ko) * 2006-01-09 2007-07-12 삼성전자주식회사 셀룰러 망에서 릴레이를 통한 데이터 중계방법 및 이를지원하는 셀룰러 이동통신시스템
CN101077339A (zh) 2006-12-12 2007-11-28 汪洪湖 一种右旋布洛芬泡腾片及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1173218A1 (en) * 1999-05-05 2002-01-23 Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited Compositions for treatment of disorders of the oesophagus
WO2000078270A1 (en) * 1999-06-23 2000-12-28 The Research Foundation Of State University Of New York Dental anti-hypersensitivity composition and method
RU2288594C2 (ru) * 2005-03-09 2006-12-10 Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХТТМ СО РАН) Способ получения порошкообразной водорастворимой шипучей композиции (варианты)

Also Published As

Publication number Publication date
EP2249776B1 (en) 2018-08-15
AU2009212328B2 (en) 2011-12-08
US10959967B2 (en) 2021-03-30
AR070593A1 (es) 2010-04-21
AU2009212328A1 (en) 2009-08-13
CA2706505C (en) 2014-11-18
US20100322985A1 (en) 2010-12-23
JP2014208652A (ja) 2014-11-06
WO2009100272A2 (en) 2009-08-13
MX2010005003A (es) 2010-05-27
MY157533A (en) 2016-06-15
WO2009100272A3 (en) 2009-12-03
RU2010137345A (ru) 2012-03-20
EP2249776A2 (en) 2010-11-17
CN102215811A (zh) 2011-10-12
CN104706616A (zh) 2015-06-17
TW201529086A (zh) 2015-08-01
TWI547289B (zh) 2016-09-01
CO6290623A2 (es) 2011-06-20
BRPI0906465A2 (pt) 2015-07-14
ZA201003684B (en) 2015-06-24
TW200950812A (en) 2009-12-16
JP2011511797A (ja) 2011-04-14
EP2249776A4 (en) 2014-01-08
CA2706505A1 (en) 2009-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2460510C2 (ru) Шипучие композиции
JP6018059B2 (ja) 亜鉛化合物および抗微生物剤を含む口腔用組成物
RU2441641C1 (ru) Композиции и способы очистки
TWI461218B (zh) 口腔保健產品及其使用方法與製造（一）
US20180344596A1 (en) Oral Care Compositions and Methods of Use
TW200946135A (en) Compositions and methods for the treatment of xerostomia
JP2019116510A (ja) 口腔用組成物
US6569439B1 (en) Process for making personal care compositions comprising titanium dioxide and personal care compositions made by the process
ES2401402T3 (es) Comprimidos efervescentes y gránulos efervescentes que contienen tartrato de carnitina
KR101122174B1 (ko) 비스테로이드성 소염제를 포함하며 우수한 기호성을 가진약학적 경구 제제
RU2524631C2 (ru) Изменение цвета содеращих халкон препаративных форм по уходу за ротовой полостью
JP2015178462A (ja) イブプロフェンの口腔内濯ぎ剤

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180207