RU2449392C2 - Гель, удаляемый вакуумом, для очистки поверхностей, его применение и способ дезактивации поверхности - Google Patents

Гель, удаляемый вакуумом, для очистки поверхностей, его применение и способ дезактивации поверхности Download PDF

Info

Publication number
RU2449392C2
RU2449392C2 RU2008117408/07A RU2008117408A RU2449392C2 RU 2449392 C2 RU2449392 C2 RU 2449392C2 RU 2008117408/07 A RU2008117408/07 A RU 2008117408/07A RU 2008117408 A RU2008117408 A RU 2008117408A RU 2449392 C2 RU2449392 C2 RU 2449392C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gel
inorganic
surfactant
amount
mixture
Prior art date
Application number
RU2008117408/07A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008117408A (ru
Inventor
Сильвен ФОР (FR)
Сильвен ФОР
Поль ФУЭНТ (FR)
Поль ФУЭНТ
Иван ЛАЛЛО (FR)
Иван Лалло
Original Assignee
Коммиссариат А Л' Энержи Атомик
Арева Нс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Коммиссариат А Л' Энержи Атомик, Арева Нс filed Critical Коммиссариат А Л' Энержи Атомик
Publication of RU2008117408A publication Critical patent/RU2008117408A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2449392C2 publication Critical patent/RU2449392C2/ru

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
    • G21F9/28—Treating solids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
    • C11D17/003—Colloidal solutions, e.g. gels; Thixotropic solutions or pastes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04—Water-soluble compounds
    • C11D3/042—Acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04—Water-soluble compounds
    • C11D3/044—Hydroxides or bases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/12—Water-insoluble compounds
    • C11D3/1213—Oxides or hydroxides, e.g. Al2O3, TiO2, CaO or Ca(OH)2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/12—Water-insoluble compounds
    • C11D3/124—Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
    • C11D3/1246—Silicates, e.g. diatomaceous earth
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3947—Liquid compositions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)
  • Cleaning In General (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к гелю для очистки поверхностей, в частности, для удаления радиоактивных загрязнений с поверхности, а также к удаляемому вакуумом гелю, после дезактивации поверхности. Гель для очистки поверхностей, состоящий из коллоидного раствора, имеющий следующий состав: неорганический модификатор вязкости в количестве 5-25 мас.% от общей массы геля; ПАВ в количестве менее 0,1 мас.%, предпочтительно, в количестве от 0,01 до менее 0,1 мас.% от общей массы геля; неорганическая кислота или основание с концентрацией 0,5-7 моль на литр геля; необязательно окислитель со стандартным окислительно-восстановительным потенциалом Ео более 1,4 В в сильнокислой среде или восстановленной форме этого окислителя с концентрацией 0,05-1 моль на литр геля; вода-остальное; причем указанный гель после полного высыхания в течение 2-72 часов при температуре 10-30°С и относительной влажности 20-70% представляет собой твердый сухой остаток. Имеются также способ дезактивации поверхностей и применение геля. Группа изобретений позволяет улучшить известный гель для очистки поверхностей и способы его применения, в частности, для того чтобы улучшить контроль над вязкостью и скоростью высыхания геля, над его распылением и т.д. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 5 ил., 6 пр., 1 табл.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к гелю, удаляемому вакуумом, который может быть использован для очистки поверхностей, и также к применению этого геля.
Удаление загрязнений может быть, например, дезактивацией радиоактивных загрязнений.
Гель может быть использован на всех видах обрабатываемых поверхностей, таких как металлические, пластиковые, гладкие и/или пористые поверхности (например, бетонная поверхность).
Известный уровень техники
Гели известно уровня техники не высыхают или высыхают только после нескольких десятков часов и все должны быть удалены после нескольких часов смыванием водой. В этом случае смывание также может прервать воздействие геля на стенку и контроль продолжительности действия геля.
Недостаток смывания состоит в получении жидких отходов порядка 10 л воды на кг используемого геля. Эти жидкие отходы очистки при дезактивации радиоактивных загрязнений должны быть переработаны на существующем оборудовании для переработки ядерных материалов.
Поэтому требуются тщательные исследования по обращению с этими жидкими отходами и их воздействия на технологические схемы оборудования. Кроме того, указанные гели, требующие смывки, не могут быть использованы для обработки поверхностей оборудования, которые не должны обводняться.
Заявка WO 03/008529, поданная совместно СЕА (Комиссариат по атомной энергии Франции) и COGEMA, и опубликованная 20 января 2003, описывает способ и гель для обработки, в частности, для дезактивации. Состав этого геля был определен так, что он может быть легко применен к дезактивируемой поверхности, затем после полного высыхания в течение нескольких часов, удален с удерживаемой радиоактивностью простой очисткой щеткой или вакуумированием. Этот гель состоит из коллоидного раствора, содержащего 5-15 мас.% диоксида кремния по отношению к общей массе геля, 0,5-4 моль/л неорганической кислоты или смеси неорганических кислот, и, необязательно, 0,05-1 моль/л окислителя, со стандартным окислительно-восстановительным потенциалом Ео более 1,4 В в сильнокислой среде или восстановленной форме этого окислителя. Способ обработки поверхности, описанный в указанной заявке, включает нанесение геля на обрабатываемую поверхность, сохранение геля на этой поверхности до его высыхания и удаление сухих остатков геля вакуумированием или чисткой щеткой.
Цель настоящего изобретения состоит в дальнейшем улучшении геля и способа, описанных в последнем документе. В частности, авторы изобретения установили, что гель, описанный в указанном документе, имеет некоторое число недостатков: его вязкость и скорость высыхания не всегда хорошо контролируются, он не всегда легко распыляется, плохо контролируется растрескивание геля на поверхности (сухие остатки геля слишком большие), и некоторые сухие остатки геля прочно удерживаются на подложке и с трудом удаляются вакуумированием или щеткой.
Краткое изложение существа изобретения
Настоящее изобретение достигает вышеуказанную цель посредством геля, состоящего из коллоидного раствора, характеризующегося тем, что содержит:
- 5-25 мас.% неорганического модификатора вязкости по отношению к общему весу геля;
- 0,01-0,2 мас.% ПАВ по отношению к общему весу геля, и, особенно предпочтительно, ПАВ в количестве строго ниже 0,1 мас.% по отношению к общему весу геля;
- 0,5-7 молей на литр геля, неорганической кислоты или щелочи; и
- необязательно 0,05-1 моль на литр геля окислителя, со стандартным окислительно-восстановительным потенциалом Ео более 1,4 В в сильнокислой среде или восстановленной форме этого окислителя;
- остальное - вода.
Гель настоящего изобретения является водным; он может быть кислым или щелочным, окислительным или восстановительным. Он может быть использован для дезактивации радиоактивных загрязнений поверхностей и приводит, после полного высыхания в течение нескольких часов, обычно за 2-72 часов, при температуре 15-30°С и относительной влажности 20-70%, к твердому сухому остатку, который имеет превосходную способность отделяться от подложки. Поэтому указанный гель обозначается как "гель, удаляемый вакуумом".
Время высыхания может быть далее снижено, например, посредством вентиляции, например, воздухом. Вентиляцией 230 м3/час, время высыхания может быть снижено, например, до 48 часов или менее, и вентиляцией 900 м3/час, время высыхания может быть снижено, например, до 24 часов или менее.
Термин "модификатор вязкости", как подразумевается, обозначает модификатор вязкости или смесь модификаторов вязкости.
Модификатор вязкости является предпочтительно неорганическим. Он может быть, например, оксидом алюминия или диоксидом кремния.
Когда модификатор вязкости на основе диоксида кремния, или на смеси модификаций диоксида кремния, указанный диоксид кремния может быть гидрофильным или гидрофобным. Кроме того, он может быть кислым или щелочным. Он может быть, например, TIXOSIL 73 (торговая марка) диоксидом кремния, поставляемым Rhodia. Предпочтительно, в соответствии с изобретением, концентрация диоксида кремния составляет 5-25 мас.% геля для обеспечения, еще более эффективно, высыхание геля при температуре 20-30°С и относительной влажности 20-70% в среднем за 2-72 часа.
Среди кислых диоксидов кремния, которые могут быть использованы, в качестве примера может быть упомянут "Cab-O-Sil" М5, Н5 или ЕН5 (торговые марки) пирогенные диоксиды кремния, поставляемые Cabot и fumed silicas, поставляемые Degussa под названием AEROSIL (торговая марка). Предпочтительными среди пирогенных диоксидов кремния являются поставляемые AEROSIL (торговая марка) диоксиды кремния, у которых максимальные свойства модификации вязкости при минимальном содержании минеральных веществ.
Используемый диоксид кремния также может быть таким, который называют осажденным диоксидом кремния, полученным водным синтезом, смешиванием раствора силиката натрия с кислотой. Предпочтительные осажденные диоксиды кремния поставляют под названием SIPERNAT 22 LS и FK 310 (торговые марки).
В соответствии с одним особенно полезным осуществлением настоящего изобретения, модификатор вязкости может быть смесью осажденного и пирогенного диоксида кремния. Это вызвано тем, что такая смесь улучшает высыхание геля и размеры частиц получаемого сухого остатка. Преимущественно, смесь пирогенного и осажденного диоксида кремния составляет 5-25 мас.% геля. Это позволяет обеспечить высыхание геля при температуре 20-30°С и относительной влажности 20-70% в среднем за 2-72 часа. Например, добавление 0,5 мас.% осажденного диоксида кремния, например, FK 310 (торговая марка) к гелю, содержащему 8 мас.% пирогенного диоксида кремния, например AEROSIL 380 (торговая марка), увеличивает размер частиц сухого остатка (Пример 2 далее) и приводит после высыхания к миллиметровым размерам сухих остатков, которые облегчают удаление, чисткой щеткой или вакуумированием.
Когда модификатор вязкости выполнен на основе оксида алюминия (Al2O3), он может быть получен, например, высокотемпературным гидролизом. В качестве примера, может быть упомянут продукт ALUMINE С (торговая марка), поставляемый Degussa. Предпочтительно, оксид алюминия составляет 10-25 мас.% геля. В частности, указанные концентрации обеспечивают еще более эффективное высыхание геля при температуре 20-30°С и относительной влажности 20-70% в среднем за 2-72 часа.
В соответствии с изобретением, термин "ПАВ" означает отдельный ПАВ или смесь двух или более ПАВ. Таким образом, в соответствии с изобретением, к гелям, описанным в документе WO 03/008529, добавляют оригинальным образом очень небольшое количество ПАВ, или специфического поверхностно-активного вещества, менее 2 г на кг геля, обычно в пределах 0,01-0,2 мас.% по отношению к общему весу геля. Предпочтительно количество ПАВ в геле в соответствии с изобретением строго ниже 0,1 мас.% по отношению к общему весу геля и, более точно, это количество составляет 0,01-0,1 мас.% по отношению к общему весу геля, значение 0,1 мас.% не входит в интервал. Преимущественно, значения 0,2 мас.% и 0,1 мас.% исключены из диапазонов, связанных с ПАВ в рамках контекста настоящего изобретения.
В соответствии с изобретением, ПАВ может быть ПАВ или смесью ПАВ, обладающих одним или более из следующих свойств: смачивание, эмульгирование, моющее действие. Таким образом, в соответствии с изобретением, используемый ПАВ может быть преимущественно выбран из групп смачивающих, эмульгирующих и моющих ПАВ. Он может быть смесью различных ПАВ, принадлежащих к одной или более указанных групп. Предпочтительно, один или более ПАВ выбирают так, чтобы они являлись устойчивыми в композиции геля настоящего изобретения, особенно при рН геля, который может быть очень кислым или очень щелочным. Учитывая, что настоящее изобретение относится к гелям, конечно, предпочтительно использовать один или более ПАВ, которые не дают пены, или вспениваются очень незначительно.
Среди смачивающих ПАВ, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, могут быть упомянуты, например, алкоксилаты спирта, алкиларил слуьфонаты, этоксилаты алкилфенола, блочные полимеры на основе этилен оксида или пропилен оксида (например, IFRALAN P8020 (торговая марка)), легкие этоксилированные спирты (например, MIRAVON B12DF (Rhodia) (торговая марка)), эфиры фосфатов или смеси последних.
Среди эмульгирующих ПАВ, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, могут быть упомянуты, например, тяжелые этоксилированные кислоты, эфиры глицерина, тяжелые этоксилированные спирты (например, SIMULSOL 98 (SEPPIC) (торговая марка)), имидазолины, четвертичные аммониевые соединения (например, DEHYQUART SP (Sidobre Sinnova) (торговая марка)), или смесь последних.
Среди моющих ПАВ, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, могут быть упомянуты, например, алканоламиды или оксиды амина (например, OXIDET 35 DMC-LD (Као Corporation)(торговая марка)), или смесь последних.
Предпочтительными ПАВ являются те, торговые марки которых указаны в настоящей заявке (Описание изобретения и примеры).
Также может быть использована смесь двух или более из различных вышеуказанных ПАВ.
В дополнение к преимуществам, указанным в заявке WO 03/008529, которые связаны с использованием геля для обработки поверхности, добавление ПАВ в соответствии с настоящим изобретением неожиданно позволяет увеличить восстановление вязкости геля, полезный эффект, препятствующий отеканию геля по стене (улучшение реологических свойств геля: см. пример 1 ниже). Указанное добавление неожиданно также позволяет лучше контролировать скорость высыхания геля, ускоряя или замедляя кинетику высыхания (см. пример 2 ниже). Оно неожиданно также позволяет контролировать растрескивание поверхности геля во время высыхания: растрескивание более гомогенное и приводит к повышенной однородности размера твердых остатков (см. пример 3 ниже). Это позволяет избежать получения, после высыхания, остатков слишком большого размера, а не такого, который предпочтительно отделялся бы и диспергировал бы радиоактивность. Наконец, добавление ПАВ неожиданно позволяет увеличить способность твердых остатков геля, полученных после высыхания, отделяться от подложки (см. пример 4 ниже).
В первом осуществлении настоящего изобретения, гель может содержать неорганическую кислоту или смесь неорганических кислот. В этом случае, эта кислота или эта смесь предпочтительно присутствуют при концентрации 1-4 моля на литр геля. В частности, эти концентрации преимущественно позволяют обеспечить высыхание геля при температуре 20-30°С и относительной влажности 20-70% в среднем за 2-72 часа.
В соответствии с изобретением, неорганическая кислота может быть выбрана, например, из соляной, азотной, серной, фосфорной кислот или их смеси.
В соответствии с этим первым осуществлением, модификатор вязкости предпочтительно является диоксидом кремния или смесью диоксидов кремния, как определено выше.
Во втором осуществлении настоящего изобретения, гель может содержать неорганическое основание или смесь неорганических оснований. В этом случае, основание предпочтительно присутствует при концентрации ниже 2 моль/л геля, предпочтительно 0,5-2 моль/л, более предпочтительно 1-2 моль/л для преимущественного обеспечения высыхания геля при температуре 20-30°С и относительной влажности 20-70% в среднем за 2-3 часа.
В соответствии с изобретением основание может быть выбрано, например, из гидроксида натрия, калия или их смеси.
В соответствии с этим вторым осуществлением модификатором вязкости предпочтительно является оксид алюминия.
Наконец, гель изобретения может содержать окислитель, со стандартным окислительно-восстановительным потенциалом более 1400 мВ в сильнокислой среде, то есть с окисляющей способностью больше чем у перманганата. В виде примера, такими окислителями могут быть Ce(IV), Co(III) и Ag(II). В соответствии с изобретением, концентрация в геле окислителя предпочтительно составляет 0,5-1 моль/л геля.
Окислители, среди которых предпочтителен церий IV, предпочтительно скомбинированы с неорганической кислотой, например азотной кислотой, при умеренной концентрации, то есть ниже 3 моль/л, что дает возможность быстро высохнуть гелю, как определено выше. Церий обычно вводится в форме электрогенерированного нитрата церия(IV) Се(NO3)4 или гексанитратоцерата аммония (NH4)2Се(NO3)6.
Таким образом, типичный пример окислительного геля для дезактивации в соответствии с изобретением состоит из коллоидного раствора, включающего, кроме того, ПАВ с концентрацией изобретения, 0,1-0,5 моль/л Се(NO3)4 или (NH4)2Се(NO3)6, 0,5-2 моль/л сильной кислоты, например азотной кислоты, и 5-15 мас.% диоксида кремния.
Гели изобретения легко могут быть получены при обычной температуре, например, добавлением к водному дезактивационному раствору известного уровня техники минеральных модификаторов вязкости, предпочтительно с высокой удельной поверхностью, например, более 100 м2/г, затем ПАВ или ПАВ для получения геля в соответствии с настоящим изобретением.
Обычно, предпочтительно, чтобы вязкость геля составляла, по меньшей мере, 1 Па·с и время восстановления менее одной секунды для обеспечения возможности нанесения на дезактивируемую поверхность, без растекания на расстоянии (например, с расстояния 1-5 м) или вблизи (расстояние менее 1 м, предпочтительно 50-80 см).
Настоящее изобретение также относится к способу дезактивации поверхности, характеризующемуся тем, что он включает, по меньшей мере, один цикл, включающий следующие последовательные стадии:
(a) нанесение геля изобретения на дезактивируемую поверхность;
(b) выдерживание геля на указанной поверхности при температуре 20-30°С и относительной влажности 20-70% в течение 2-72 часов, так, чтобы образовывался сухой твердый остаток; и
(c) удаление сухого твердого остатка с поверхности, дезактивированной таким образом.
Другими словами, один цикл включает стадии (а), (b) и (с), и несколько циклов может быть последовательно повторено до достижения желательной дезактивации.
Когда загрязнители являются радиоактивными, способ настоящего изобретения является способом дезактивации.
В соответствии с изобретением гель может быть нанесен на дезактивируемую поверхность, например, в количестве 100-2000 г геля на м2 поверхности, предпочтительно 100-1000 г/м2. Указанные пропорции дают хорошую дезактивацию без бесполезных отходов.
В соответствии с изобретением, гель может быть нанесен на дезактивируемую поверхность средствами, известными специалисту в данной области техники. Однако наиболее подходящим современным средством представляется нанесение распылением, например, с использованием пистолета-распылителя или нанесение щеткой.
Для нанесения на поверхность распылением, гель настоящего изобретения (коллоидный раствор) может быть передан, например, насосом низкого давления, например, с использованием давление ниже 7×105 Па. Распыление струи геля на поверхность может быть получено, например, посредством плоского или круглого штуцера. Расстояние между насосом и штуцером может быть любым, например, 1-50 м, например, 25 м.
Достаточно короткое время восстановления вязкости, благодаря составу геля настоящего изобретения, позволяет гелю удерживаться на стене, даже при распылении.
В соответствии с изобретением, время высушивания геля составляет 2-72 часа благодаря составу геля настоящего изобретения и вышеуказанным условиям высушивания.
В соответствии с изобретением, когда гель высох, сухие твердые остатки геля могут быть легко удалены с дезактивированной поверхности, например, очисткой щеткой и/или вакуумированием.
Способ изобретения может включать предварительную стадию очистки дезактивируемой поверхности. Таким образом, способ изобретения может включать дополнительную стадию очистки указанной дезактивируемой поверхности, с последующей дезактивацией очищенного оборудования способом изобретения.
Очистка может состоять, например, в предварительной очистке дезактивируемой поверхности, например, сдуванием или вакуумированием пыли для удаления непрочно связанных твердых загрязнений.
Затем способ дезактивации изобретения применяют так, чтобы удалить загрязнение, связанное с поверхностью. Гель настоящего изобретения полностью высыхает после воздействия на поверхность и легко отделяется от стены вакуумированием или чисткой щеткой.
Способ настоящего изобретения относится и дает наибольший положительный эффект при дезактивации ядерного оборудования, например, вентиляционных шахт ядерного оборудования.
Способ настоящего изобретения применяется главным образом для дезактивации металлических поверхностей, преимущественно, когда они являются большими, и при периодическом обслуживании существующего оборудования и в ходе уборки и/или демонтажа ядерного оборудования.
Рассматриваемые поверхности не обязательно горизонтальные, но могут быть наклонными или даже вертикальными. Этот применяется к любому типу поверхности, особенно к металлическим поверхностям, загрязненным смазкой, плотно связанным или объемным слоем оксида, или другими радиоактивными или нерадиоактивными загрязнителями.
Гели в соответствии с изобретением могут использоваться, например, для дезактивации танков, вентиляционных шахт, бассейнов выдержки, перчаточных боксов и т.д.
Очевидно, что обработка поверхности может быть повторена несколько раз (несколько циклов), последовательно, тем же гелем или различными гелями, предпочтительно в соответствии с настоящим изобретением.
Из-за низкой концентрации ПАВ, улучшено высыхание геля и приводит к гомогенному растрескиванию. Размер сухих остатков является монодисперсным и повышается способность остатков отделяться от подложки по сравнению с гелями известного уровня техники. Кроме того, как показывают примеры далее, авторы изобретения установили, что присутствие ПАВ в соответствии с настоящим изобретением иногда дает гель, более эффективный для обработки поверхности.
Таким образом, нет необходимости в смывке водой и способ не производит никаких вторичных отходов. Сухой остаток, получаемый после высыхания, может быть легко удален, предпочтительно чисткой щеткой или вакуумированием, но также и струей газа, например, струей сжатого воздуха.
С настоящим изобретением, преимущества удаляемых вакуумом гелей известного уровня техники сохранены и улучшены: устранена обычная операция смывания геля водой, и жидкие отходы, которые затем должны быть переработаны, больше не производятся. Это приводит к упрощению в плане всего процесса переработки загрязнений.
Помимо многих вышеуказанных преимуществ, авторы изобретения показали, что гели настоящего изобретения могут быть более легко нанесены на дезактивируемые поверхности распылением или с использованием щетки, затем после полного высыхания через несколько часов, более легко удалены с удерживаемой радиоактивностью, простой чисткой щеткой или вакуумированием.
Другие характеристики и преимущества изобретения будут более ясными по прочтению следующих примеров, приведенных конечно для иллюстрации и не для ограничения.
Краткое описание чертежей
Фиг.1: Значения минимальной и максимальной вязкости (V) гелей настоящего изобретения, представленные авторами изобретения функцией скорости сдвига.
Фиг.2: Реограмма гелей, которые не содержат ПАВ, (известный уровень техники) и гелей, которые содержат ПАВ в соответствии с настоящим изобретением: изменение вязкости (V) во времени (с).
Фиг.3: Влияние старения на вязкость геля настоящего изобретения: изменение вязкости (V) во времени (с).
Фиг.4: Скорости коррозии, полученные на алюминиевых образцах, обработанных кислыми или щелочными гелями, которые содержат или не содержат ПАВ в соответствии с настоящим изобретением.
Фиг.5: Фотография, позволяющая визуально сравнить гель в соответствии с настоящим изобретением (слева) и гель известного уровня техники, то есть без ПАВ (справа).
В этих фиг."V" представляет вязкость в Па·с; "t" представляет время в секундах (с); и "Cor" представляет наблюдаемую коррозию в мкм.
Примеры
Пример 1:
Гель сравнения получают содержащим AEROSIL (8 мас.%), 0,1 M HNO3 и 1,5 М H3PO4.
В этом примере условия, используемые для высыхания геля, следующие: 22°С и 40% относительная влажность.
Для создания возможности распыления геля при низком давлении, предел вязкости устанавливают равным 100 мПа·с с высоким сдвигом (700 с-1). Для получения геля, который не стекает по стене, необходима вязкость более 1 Па·с с низким сдвигом (10 с-1).
Это может быть выражено графически посредством реограммы, представленной на фиг.1.
Вязкость гелей должна предпочтительно находиться в пустых зонах графика, что гарантирует легкое применение геля.
Добавление ПАВ в небольшом количестве в соответствии с настоящим изобретением позволяет оптимизировать реологические свойства удаляемых вакуумом гелей известного уровня техники.
Фиг.2 представляет реограммы, полученные для различных кислых гелей, содержащих различные ПАВ (CRAFOL AP56, SYNTHIONIC P8020 и DEHYQUART 5P (торговые марки)), 1 г/кг активного материала и только 8% диоксида кремния. Различные изученные составы геля обозначены на этой фиг.
Для сравнения реограмма кислого геля известного уровня техники, то есть без ПАВ, также представлена на этой фиг.
Из этой фиг. можно видеть, что включение ПАВ в рецептуру геля неожиданно позволяет, при уменьшении содержания диоксида кремния, достигать определенных критериев вязкости. В частности, вязкость гелей с ПАВ ниже 100 мПа·с при высоком сдвиге и более 1 Па·с при низком сдвиге.
Присутствие ПАВ в силикагелях в соответствии с настоящим изобретением значительно улучшает их реологическое поведение, независимо от электрического заряда ПАВ (1,0 или -1). Электрический заряд поэтому не является достаточным критерием для выбора ПАВ.
Хотя в этом примере ПАВ выбраны так, чтобы быть устойчивыми в кислой среде, даже при этом они еще имеют склонность к разложению в используемых сильнокислых условиях.
Поэтому предпочтительно проверить поведение ПАВ в геле для определения срока годности геля и знать, могут ли они быть приготовлены заранее или во время их использования.
Реограммы гелей зарегистрированы при заданном времени старения (0-14 дней). Фиг.3 представляет реологическое поведение геля, содержащего ПАВ (CRAFOL AP56 (торговая марка)) за время D=0, D=2, D=7 и D=14 дней. На этой фиг. влияние старения на вязкость геля настоящего изобретения представлено: изменение вязкости (V) во времени (с).
В случае CRAFOL AP56 (торговая марка) наблюдается, что вязкость при высоком и низком сдвиге снижается с возрастом геля. Но это не мешает использованию этого типа геля, по меньшей мере, в течение пятнадцати дней.
Наконец, изучение старения гелей продолжено с ПАВ, отличными от описанных ранее.
Таблица I далее дает обзор испытаний, выполненных с ПАВ, выбранными в ходе лабораторных испытаний рецептуры.
Из указанной таблицы видно, что CRAFOL (торговая марка) не является специальным случаем.
Среди проверенных ПАВ, несколько соответствуют критериям, необходимым для хорошего распыления, в частности, DEHYQUART SP и SYNTHIONIC P8020 (торговые марки).
Таблица I
Вязкость в mPa.s в Т=22°С
ПАВ Количество активного материала [г/кг] DO D1 D2 D7 D14
700 с-1 10 с-1 700 с-1 10 с-1 700 с-1 10 с-1 700 с-1 10 с-1 700 с-1 10 c-1
Antarox 0,71 43 885 33 717 40 676 39 564 - -
FM33                      
Antarox 0,74 39 669 34 485 35 447 34 355 - -
BL8                      
Orafol 1,05 69 2759 60 2183 54 1995 53 1685 49 1442
AP56                      
Dehyquart 0,55 50 1574 - - 45 1277 - - 40 1197
SP                      
Dehyton 0,48 26 225 27 165 28 162 30 132 - -"
AB30                      
Lutensit 0,64 35 783 31 454 30 378 30 281 - -
A-EP                      
Miravon 0,60 35 697 30 428 31 372 32 292 - -
B12DF                      
Rewopal 0,89 43 949 43 819 40 719 42 648 - -
X1207L                      
Simulsol 0,82 47 944 40 751 42 715 41 619 - -
NW342                      
Synthionic 0,54 66 2052 - - 53 1369 - - 48 1292
P8020                      
Пример 2: Влияние ПАВ на время высыхания геля
В этом примере проверяют присутствие SYNTHIONIC или ANTAROX (торговые марки) в количестве 0,1% в геле 1,5-3,5 М фосфорной и азотной кислот, содержащем 10 мас.% AEROSIL 380 (торговая марка).
В геле, молекулы ПАВ располагаются на границе раздела фаз гель/воздух и диоксид кремния/раствор, чтобы минимизировать контакты с молекулами воды. Поэтому поверхность геля покрыта молекулами ПАВ, которые могут замедлить или ускорить его испарение.
Что касается эффективности гелей, фиг.4 представляет наблюдаемую кинетику коррозии, на алюминиевых образцах, обработанных кислым гелем, кислым гелем, содержащим 2 г/кг ANTAROX (торговая марка) и кислым гелем, содержащим 2 г/кг SYNTHIONIC (торговая марка).
Рабочие режимы следующие: 22°С и 40% относительная влажность.
Экспериментальные результаты показывают, что присутствие SYNTHIONIC или ANTAROX (торговые марки) увеличивает время высыхания на около 30 минут до одного часа для кислых гелей.
Кинетика коррозии фиг.4 показывает, что гели в соответствии с настоящим изобретением, то есть содержащие ПАВ, являются столь же эффективными, что и кислотный гель сравнения, иногда более эффективными.
Пример 3: Влияние ПАВ на растрескивание
Фиг.5 представляет фотографию, позволяющую визуально сравнить гель в соответствии с настоящим изобретением (слева) и гель известного уровня техники, то есть без ПАВ (справа), высохший при тех же температуре, влажности и времени.
Пленка окислительного геля, содержащего 0,5 М церия и 3 М азотной кислоты (правая ссылка на фотографии), получают на образце из нержавеющей стали.
1 г/кг смачивающего ПАВ SYNTHIONIC P8020 добавляют к композиции геля (левый образец).
Растрескивание, полученное на поверхности геля, содержащего ПАВ, слева, более гомогенное. Размер твердых остатков является монодисперсным (1-2 мм) (настоящее изобретение).
Это предотвращает образование, наблюдаемое справа (известный уровень техники), полидисперсных размеров больших твердых остатков (5-7 мм), которые удаляются с большим трудом, поскольку они прочнее связаны.
Пример 4: Влияние ПАВ на адгезию сухого геля к поверхности
800 г/м2 трех гелей, содержащих 20% TIXOSIL (торговая марка) и 1,5 М фосфорной кислоты, первый без ПАВ, второй с 0,1% DEHYQUART 20 SP (торговая марка) и третий с 0,1% SYNTHIONIC 8020 (торговая марка) наносят в форме пленки на низкоуглеродистую сталь, при 22°С и 40% влажности.
После высушивания в течение 3 часов при 22°С, относительной влажности 40% и скорости потока воздуха 0,1 м/с, образцы переворачивают для удаления сухих остатков под действием гравитации.
Только 5% сухих остатков отделяются без ПАВ, 15% с DEHYQUART (торговая марка) и 20% с SYNTHIONIC (торговая марка).
Поэтому ПАВ геля настоящего изобретения определенно способствует отделению твердых остатков, что очень важно для очистки обработанной поверхности и для облегчения удаления сухих остатков геля, особенно при дезактивации.
Пример 5: Влияние ПАВ на свойства обезжиривания гелем
Получают обезжиривающий щелочной гель, содержащий 15 г оксида алюминия, смешанного со 100 мл 1 моль/л гидроксида натрия.
Испытание обезжиривания выполняют с гелем на листе, покрытом ланолином.
После 24 часов сухой гель без ПАВ отсасывают, но лист не обезжирен.
Добавляют в соответствии с настоящим изобретением 2 г/л неионогенного ПАВ типа REWOPAL Х 1207 L (торговая марка). Эффективность обезжиривания составляет 8% после одного часа, 43% после 3 часов и 74% смазки удаляется после 24 часов.
Пример 6: Влияние ПАВ на удаление гелем радиоактивных загрязнений
Получают два содержащих церий окислительных геля и проверяют при дезактивации загрязненной ячейки из нержавеющей стали.
Первый гель содержит диоксид кремния типа AEROSIL (торговая марка), 3 М азотной кислоты и 0,33 М двойной нитрат церия и аммония. Второй идентичен первому, но дополнительно содержит 1 г/л SYNTHIONIC (торговая марка) ПАВ.
Два геля применяют с использованием щетки к двум, 400 см2, загрязненным радиоактивностью поверхностям, одной в основании (2,2 мГр/ч) и другой в стенке (1 мГр/ч).
После единственного прохода геля и высушивания в течение 24 часов, гель, содержащий ПАВ, более легко удаляется простой чисткой щеткой, чем гель без ПАВ.
Для геля, содержащего ПАВ, загрязнение на основании составляет только 0,4 мГр/ч и 0,2 на стенке. Загрязнение снижено в 5,5 раз, тогда как для геля без ПАВ, коэффициент очистки составляет только 5.

Claims (22)

1. Гель для очистки поверхностей, состоящий из коллоидного раствора, имеющий следующий состав:
- неорганический модификатор вязкости в количестве 5-25 мас.% от общей массы геля;
- ПАВ в количестве менее 0,1 мас.%, предпочтительно в количестве от 0,01 до менее 0,1 мас.% от общей массы геля;
- неорганическая кислота или основание с концентрацией 0,5-7 моль на литр геля; и
необязательно окислитель со стандартным окислительно-восстановительным потенциалом Е0 более 1,4 В в сильнокислой среде или восстановленной форме этого окислителя с концентрацией 0,05-1 моль на литр геля;
- вода - остальное;
причем указанный гель после полного высыхания в течение 2-72 ч при температуре 10-30°С и относительной влажности 20-70% представляет собой твердый сухой остаток.
2. Гель по п.1, в котором неорганический модификатор вязкости представляет собой диоксид кремния в количестве 5-25 мас.% от массы геля.
3. Гель по пп.1 и 2, в котором неорганический модификатор вязкости представляет собой пирогенный диоксид кремния, осажденный диоксид кремния или их смесь.
4. Гель по п.1, в котором неорганический модификатор вязкости представляет собой смесь пирогенного диоксида кремния и осажденного диоксида кремния в количестве 5-25 мас.% от массы геля.
5. Гель по п.1, в котором неорганический модификатор вязкости представляет собой смесь пирогенного диоксида кремния и осажденного диоксида кремния, в котором осажденный диоксид кремния составляет 0,5 мас.% от массы геля, и пирогенный диоксид кремния составляет 8 мас.% от массы геля.
6. Гель по п.1, в котором неорганический модификатор вязкости представляет собой оксид алюминия в количестве 10-25 мас.% от массы геля.
7. Гель по п.1, в котором неорганическая кислота или смесь неорганических кислот содержится с концентрацией 1-4 моль на литр геля.
8. Гель по п.1, в котором неорганическая кислота выбрана из соляной, азотной, серной, фосфорной кислот или их смеси.
9. Гель по п.1, в котором неорганическое основание или смесь неорганических оснований содержится с концентрацией 0,5-2 моль на литр геля.
10. Гель по п.9, в котором неорганическое основание выбрано из гидроксида натрия, гидроксида калия или их смеси.
11. Гель по п.1, содержащий 0,5-1 моль на л окислителя со стандартным окислительно-восстановительным потенциалом Ео более 1400 мВ в сильнокислой среде, выбранного из Ce(IV), Со(III) или Ag(II).
12. Гель по п.1, содержащий ПАВ, 5-15 мас.% диоксида кремния, 0,5-2 моль на л сильной кислоты и 0,1-0,5 моля Ce(NO3)4 или (NН4)2Се(NО3)6 на литр геля.
13. Гель по п.1, в котором ПАВ или смесь ПАВ обладают одним или более из следующих свойств: смачивающее, эмульгирующее, моющее.
14. Гель по п.1, в котором ПАВ выбран из группы, содержащей алкоксилаты спиртов, алкиларилсульфонаты, этоксилаты алкилфенола, блочные полимеры на основе оксида этилена или оксида пропилена, легкие этоксилированные спирты, эфиры фосфатов, тяжелые этоксилированные кислоты, эфиры глицерина, тяжелые этоксилированные спирты, имидазолины, четвертичные аммониевые соединения, алканоламиды и оксиды аминов или их смеси.
15. Применение геля по любому из пп.1-14, для дезактивации радиоактивных загрязнений с поверхностей.
16. Способ дезактивации поверхности, отличающийся тем, что он включает, по меньшей мере, один цикл, включающий следующие последовательные стадии:
(a) нанесение геля по любому из пп.1-14 на дезактивируемую поверхность;
(b) сохранение геля на указанной поверхности при температуре 20-30°С и относительной влажности 20-70% в течение 2-72 ч для образования сухих твердых остатков на поверхности; и
(c) удаление сухих твердых остатков с дезактивированной поверхности.
17. Способ по п.16, в котором гель наносят на дезактивируемую поверхность в количестве 100-2000 г на м2 поверхности.
18. Способ по пп.16-17, в котором гель наносят на дезактивируемую поверхность распылением или с применением щетки.
19. Способ по п.16, в котором твердые сухие остатки геля удаляют с дезактивированной поверхности очисткой при помощи щетки и/или вакуумированием.
20. Способ по п.16, который дополнительно включает предварительную стадию очистки дезактивируемой поверхности.
21. Способ по п.16, который представляет собой дезактивацию ядерного оборудования, например вентиляционных шахт ядерного оборудования.
22. Способ по п.16, в котором дезактивация представляет собой дезактивацию радиоактивности.
RU2008117408/07A 2005-10-05 2006-10-03 Гель, удаляемый вакуумом, для очистки поверхностей, его применение и способ дезактивации поверхности RU2449392C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0552999A FR2891470B1 (fr) 2005-10-05 2005-10-05 Gel aspirable pour la decontamination de surfaces et utilisation
FR0552999 2005-10-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008117408A RU2008117408A (ru) 2009-11-10
RU2449392C2 true RU2449392C2 (ru) 2012-04-27

Family

ID=36499193

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008117408/07A RU2449392C2 (ru) 2005-10-05 2006-10-03 Гель, удаляемый вакуумом, для очистки поверхностей, его применение и способ дезактивации поверхности

Country Status (12)

Country Link
US (1) US8636848B2 (ru)
EP (1) EP1941515B8 (ru)
JP (1) JP5197371B2 (ru)
KR (1) KR101282748B1 (ru)
CN (1) CN101278358B (ru)
AT (1) ATE424612T1 (ru)
DE (1) DE602006005509D1 (ru)
ES (1) ES2323019T3 (ru)
FR (1) FR2891470B1 (ru)
RU (1) RU2449392C2 (ru)
UA (1) UA98930C2 (ru)
WO (1) WO2007039598A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2669932C2 (ru) * 2013-03-29 2018-10-17 Коммиссариат А Л'Энержи Атомик Э Оз Энержи Альтернатив Окисляющий щелочной гель для биодеконтаминации и способ биодеконтаминации поверхности с применением этого геля

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2936720B1 (fr) * 2008-10-03 2010-10-29 Commissariat Energie Atomique Procede de decontamination electrocinetique d'un milieu solide poreux.
FR2962046B1 (fr) 2010-07-02 2012-08-17 Commissariat Energie Atomique Gel de decontamination biologique et procede de decontamination de surfaces utilisant ce gel.
CN103827974A (zh) * 2011-05-28 2014-05-28 株式会社津田 被放射性物质污染的构造物内部的清洗去污染方法以及清洗去污染装置车辆
FR2984170B1 (fr) 2011-12-19 2014-01-17 Commissariat Energie Atomique Gel de decontamination et procede de decontamination de surfaces par trempage utilisant ce gel.
KR101278212B1 (ko) * 2011-12-22 2013-07-01 한국수력원자력 주식회사 방사성 오염 제거용 환원제 함유 겔 화학제염제, 이의 제조방법 및 이를 이용한 제염방법
DE102011122154A1 (de) * 2011-12-23 2013-06-27 Owr Gmbh Entgiftungsmittel zur Neutralisierung von chemischen und/oder biologischen Kampfstoffen auf Oberflächen
JP5846997B2 (ja) * 2012-03-30 2016-01-20 鹿島建設株式会社 膜形成用組成物、表面洗浄方法、放射性物質除去方法、表面保護方法、及び膜
FR2990364B1 (fr) 2012-05-11 2014-06-13 Commissariat Energie Atomique Procede de decontamination radioactive d'une terre par mousse de flottation a air disperse et ladite mousse
JP6236752B2 (ja) * 2012-05-17 2017-11-29 国立大学法人茨城大学 水溶性又は水分散性高分子を利用した放射性物質含有森林土壌の固定化溶液及び該固定化溶液を用いた放射性物質除染方法
JP5936121B2 (ja) * 2012-05-23 2016-06-15 株式会社ダイアテック 放射性物質の除染方法
JP2014041100A (ja) * 2012-08-23 2014-03-06 Shimizu Corp コンクリート構造体の表層除染方法
FR3003869B1 (fr) * 2013-03-29 2015-05-01 Commissariat Energie Atomique Gel de decontamination pigmente et procede de decontamination de surfaces utilisant ce gel.
FR3014336B1 (fr) 2013-12-05 2016-01-22 Commissariat Energie Atomique Utilisation d'un gel alcalin oxydant pour eliminer un biofilm sur une surface d'un substrat solide.
JP2015169437A (ja) * 2014-03-04 2015-09-28 清水建設株式会社 コンクリート体の除染方法
FR3027310B1 (fr) 2014-10-15 2017-12-15 Commissariat Energie Atomique Gel pour eliminer les graffitis et procede pour eliminer les graffitis utilisant ce gel.
FR3032973B1 (fr) * 2015-02-24 2018-11-09 Fevdi Gel degraissant comprenant un melange de tensioactifs et d'enzymes et procede d'application correspondant
FR3049202B1 (fr) 2016-03-22 2022-03-04 Commissariat Energie Atomique Procede de nettoyage d'un substrat contamine par des particules
FR3053897B1 (fr) 2016-07-13 2022-05-20 Commissariat Energie Atomique Gel de decontamination adsorbant et photocatalytique et procede de decontamination de surfaces utilisant ce gel
FR3054839B1 (fr) 2016-08-05 2020-06-26 Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives Gel aspirable et procede pour eliminer une contamination radioactive contenue dans une couche organique en surface d'un substrat solide.
CN106283089A (zh) * 2016-08-25 2017-01-04 仇颖超 一种固液两相机械金属清洗剂的制备方法
WO2018091111A1 (de) * 2016-11-21 2018-05-24 Robert Bosch Gmbh Anzeigevorrichtung für eine überwachungsanlage eines überwachungsbereiches und überwachungsanlage mit der anzeigevorrichtung
JP6560304B2 (ja) * 2017-07-10 2019-08-14 太平電業株式会社 除染剤
CN108565036B (zh) * 2018-02-27 2019-12-31 中国人民解放军61489部队 一种硬介质表面放射性沾染快速清除设备及清除方法
FR3083712B1 (fr) 2018-07-11 2022-01-21 Commissariat Energie Atomique Procede de decontamination d'un milieu gazeux contamine par des especes contaminantes en suspension.
FR3089520B1 (fr) 2018-12-07 2021-09-17 Commissariat Energie Atomique Pâte de decontamination et procede de decontamination d’un substrat en un materiau solide utilisant cette pâte
CN111269761B (zh) * 2020-02-13 2021-04-27 金丝甲(上海)安全防范技术有限公司 洗消液及其用于锕系核素和过渡金属核素污染洗消的用途
CN112760659B (zh) * 2020-12-02 2022-09-27 中国辐射防护研究院 一种氧化去污凝胶及其制备方法与用途
FR3120312B1 (fr) 2021-03-03 2024-03-29 Commissariat Energie Atomique Gel ferromagnetique de decontamination et procede de decontamination de surfaces et de milieux gazeux utilisant ce gel

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2746328B1 (fr) * 1996-03-21 1998-05-29 Stmi Soc Tech Milieu Ionisant Gel organomineral de decontamination et son utilisation pour la decontamination de surfaces
FR2781809B1 (fr) * 1998-07-31 2002-06-07 Commissariat Energie Atomique Composition de degraissage et procedes utilisant cette composition
FR2827530B1 (fr) * 2001-07-17 2004-05-21 Commissariat Energie Atomique Procede de traitement d'une surface par un gel de traitement, et gel de traitement
RU2236054C1 (ru) * 2003-03-18 2004-09-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский и конструкторский институт монтажной технологии" Композиция для нормализации радиационной обстановки

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3997460A (en) * 1975-04-10 1976-12-14 The Clorox Company Liquid abrasive cleaner
US4561993A (en) * 1982-08-16 1985-12-31 The Clorox Company Thixotropic acid-abrasive cleaner
ZA885894B (en) * 1987-08-21 1990-04-25 Colgate Palmolive Co Thixotropic clay aqueous suspensions containing polycarboxylic acids and metal salts thereof stabilizers
GB8815669D0 (en) * 1988-07-01 1988-08-10 Unilever Plc Aerated compositions & process for making them
FR2656949B1 (fr) * 1990-01-09 1994-03-25 Commissariat A Energie Atomique Gel decontaminant et son utilisation pour la decontamination radioactive de surfaces.
FR2695839B1 (fr) * 1992-09-23 1994-10-14 Commissariat Energie Atomique Gel décontaminant réducteur et son utilisation pour la décontamination de surface notamment d'installations nucléaires.
FR2717709B1 (fr) * 1994-03-22 1996-04-26 Commissariat Energie Atomique Gel capable de retenir une contamination radioactive et son utilisation pour protéger ou décontaminer une surface.
FR2798603B1 (fr) * 1999-09-20 2002-03-01 Tech En Milieu Ionisant Stmi S Gel organique de decontamination et son utilisation pour la decontamination de surfaces
JP4605864B2 (ja) * 2000-07-25 2011-01-05 宇部日東化成株式会社 真球状シリカ粒子集合体の製造方法
FR2827610B1 (fr) * 2001-07-17 2005-09-02 Commissariat Energie Atomique Composition de degraissage utilisable pour le degraissage et/ou la decontamination de surfaces solides
FR2841802B1 (fr) * 2002-07-08 2005-03-04 Commissariat Energie Atomique Composition, mousse et procede de decontamination de surfaces

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2746328B1 (fr) * 1996-03-21 1998-05-29 Stmi Soc Tech Milieu Ionisant Gel organomineral de decontamination et son utilisation pour la decontamination de surfaces
FR2781809B1 (fr) * 1998-07-31 2002-06-07 Commissariat Energie Atomique Composition de degraissage et procedes utilisant cette composition
FR2827530B1 (fr) * 2001-07-17 2004-05-21 Commissariat Energie Atomique Procede de traitement d'une surface par un gel de traitement, et gel de traitement
RU2236054C1 (ru) * 2003-03-18 2004-09-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский и конструкторский институт монтажной технологии" Композиция для нормализации радиационной обстановки

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2669932C2 (ru) * 2013-03-29 2018-10-17 Коммиссариат А Л'Энержи Атомик Э Оз Энержи Альтернатив Окисляющий щелочной гель для биодеконтаминации и способ биодеконтаминации поверхности с применением этого геля
US10251391B2 (en) 2013-03-29 2019-04-09 Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives Oxidizing alkaline biodecontamination gel and surface biodecontamination method using said gel

Also Published As

Publication number Publication date
JP5197371B2 (ja) 2013-05-15
DE602006005509D1 (de) 2009-04-16
EP1941515A2 (fr) 2008-07-09
UA98930C2 (ru) 2012-07-10
ES2323019T3 (es) 2009-07-03
JP2009511653A (ja) 2009-03-19
US20080228022A1 (en) 2008-09-18
WO2007039598A2 (fr) 2007-04-12
ATE424612T1 (de) 2009-03-15
RU2008117408A (ru) 2009-11-10
CN101278358A (zh) 2008-10-01
FR2891470A1 (fr) 2007-04-06
EP1941515B1 (fr) 2009-03-04
CN101278358B (zh) 2012-07-04
WO2007039598A3 (fr) 2007-06-28
KR101282748B1 (ko) 2013-07-05
KR20080071551A (ko) 2008-08-04
EP1941515B8 (fr) 2009-06-17
FR2891470B1 (fr) 2007-11-23
US8636848B2 (en) 2014-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2449392C2 (ru) Гель, удаляемый вакуумом, для очистки поверхностей, его применение и способ дезактивации поверхности
US7718010B2 (en) Method for treating a surface with a treatment gel, and treatment gel
EP0693977B1 (en) Methods and fluids for removal of contaminants from surfaces
US7662754B2 (en) Composition, foam and process for the decontamination of surfaces
JP2004535510A5 (ru)
UA44355C2 (uk) Органомінеральний дезактиваційний гель та спосіб дезактивації поверхонь
US5728660A (en) Extraction fluids for removal of contaminants from surfaces
KR102407984B1 (ko) 금속 표면 고착성 방사능 오염 산화막 제거를 위한 거품제염 방법
JP3801403B2 (ja) 液晶パネル用洗浄剤組成物及びその組成物を用いた液晶パネルの洗浄方法
KR100679008B1 (ko) 반도체 소자의 세정 조성물
JPS62235399A (ja) 洗浄剤
JPH02180998A (ja) 硬質表面清掃液
JPH11116995A (ja) 工業用精密部品洗浄剤組成物および洗浄方法
US20220049189A1 (en) Decontamination paste and method for decontaminating a substrate made of a solid material using said paste
KR20230152079A (ko) 강자성 겔을 사용하여 표면 또는 기체 매체를 처리하는 방법
JPH05214569A (ja) アルミ材用洗浄剤
CN113564609A (zh) 一种焚烧***高效除垢剂及其制备方法
Cuer et al. ICONE15-10642 NEW GELS FORMING SOLID TILES FOR NUCLEAR DECONTAMINATION
CZ277798B6 (en) Decontamination solution for the removal of slightly fixed contamination

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171004