RU2422513C2 - Способы экспансии популяций миелоидных клеток и их использование - Google Patents

Способы экспансии популяций миелоидных клеток и их использование Download PDF

Info

Publication number
RU2422513C2
RU2422513C2 RU2007119401/10A RU2007119401A RU2422513C2 RU 2422513 C2 RU2422513 C2 RU 2422513C2 RU 2007119401/10 A RU2007119401/10 A RU 2007119401/10A RU 2007119401 A RU2007119401 A RU 2007119401A RU 2422513 C2 RU2422513 C2 RU 2422513C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
progenitor cells
myeloid progenitor
therapeutic composition
cells
expanded
Prior art date
Application number
RU2007119401/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007119401A (ru
Inventor
Тимоти К. ФОНГ (US)
Тимоти К. ФОНГ
Адрианус Гертрудис Вильхельмус ДОМЕН (US)
Адрианус Гертрудис Вильхельмус ДОМЕН
Жюли Линн КРИСТЕНСЕН (US)
Жюли Линн КРИСТЕНСЕН
Original Assignee
Селлерант Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=36228409&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2422513(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Селлерант Терапьютикс, Инк. filed Critical Селлерант Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2007119401A publication Critical patent/RU2007119401A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2422513C2 publication Critical patent/RU2422513C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0647—Haematopoietic stem cells; Uncommitted or multipotent progenitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/15—Cells of the myeloid line, e.g. granulocytes, basophils, eosinophils, neutrophils, leucocytes, monocytes, macrophages or mast cells; Myeloid precursor cells; Antigen-presenting cells, e.g. dendritic cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/28—Bone marrow; Haematopoietic stem cells; Mesenchymal stem cells of any origin, e.g. adipose-derived stem cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/4641—Fungal antigens, e.g. Trichophyton, Aspergillus or Candida
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K2035/124—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells the cells being hematopoietic, bone marrow derived or blood cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
    • A61K2239/26—Universal/off- the- shelf cellular immunotherapy; Allogenic cells or means to avoid rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
    • A61K2239/38—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the dose, timing or administration schedule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/44—Thiols, e.g. mercaptoethanol
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/90—Serum-free medium, which may still contain naturally-sourced components
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/99—Serum-free medium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/125—Stem cell factor [SCF], c-kit ligand [KL]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/145—Thrombopoietin [TPO]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/22—Colony stimulating factors (G-CSF, GM-CSF)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/23—Interleukins [IL]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/23—Interleukins [IL]
    • C12N2501/2303—Interleukin-3 (IL-3)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/26—Flt-3 ligand (CD135L, flk-2 ligand)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/70—Enzymes
    • C12N2501/72—Transferases (EC 2.)
    • C12N2501/727—Kinases (EC 2.7.)
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A90/00—Technologies having an indirect contribution to adaptation to climate change
    • Y02A90/10—Information and communication technologies [ICT] supporting adaptation to climate change, e.g. for weather forecasting or climate simulation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу приготовления терапевтической композиции для кратковременного восстановления кроветворения, к терапевтической композиции для кратковременного восстановления кроветворения и к способу лечения пациента-человека с помощью данной терапевтической композиции. Предложенное изобретение может быть использовано для восстановления системы кроветворения и лечения состояний, связанных с ослабленным или разрушенным кроветворением. Способ приготовления терапевтической композиции для кратковременного восстановления кроветворения включает культивирование ex vivo исходной клеточной популяции, содержащей CD34+CD90+ кроветворные стволовые клетки (HSC) из множества аллогенных доноров в культуральной среде. При этом культуральная среда включает тромбопоэтин (ТРО) или его аналог, которые связывают с-Мр1 и фактор стволовых клеток (SCF) или его аналог, которые связывают c-kit. После чего осуществляют ресуспендирование упомянутых экспансированных миелоидных клеток-предшественников в фармацевтически приемлемой среде, подходящей для введения млекопитающему хозяину. Предложенное изобретение позволяет кратковременно восстанавливать кроветворение у млекопитающего. 3 н. и 37 з.п. ф-лы, 34 ил., 7 табл.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082

Claims (40)

1. Способ приготовления терапевтической композиции для кратковременного восстановления кроветворения у млекопитающего, включающий
a) культивирование ex vivo исходной клеточной популяции, содержащей CD34+CD90+ кроветворные стволовые клетки (HSC) из множества аллогенных доноров в культуральной среде, содержащей:
тромбопоэтин (ТРО) или его аналог, которые связывают с-Мр1 и
фактор стволовых клеток (SCF) или его аналог, которые связывают c-kit,
для продуцирования популяции экспансированных миелоидных клеток-предшественников, содержащей меньше чем 5% CD34+CD90+ HSC; и
b) ресуспендирование упомянутых экспансированных миелоидных клеток-предшественников в фармацевтически приемлемой среде, подходящей для введения млекопитающему хозяину.
2. Способ по п.1, дополнительно включающий криоконсервацию упомянутой популяции экспансированных миелоидных клеток-предшественников.
3. Способ по п.1, в котором упомянутая популяция экспансированных клеток-предшественников ресуспендируется в содержащей криопротектор среде.
4. Способ по п.1 или 2, в котором упомянутую исходную клеточную популяцию предварительно хранят при низкой температуре.
5. Способ по п.1, в котором упомянутая клеточная популяция является очищенными CD34+CD90+ кроветворными стволовыми клетками (HSC).
6. Способ по п.1, в котором аллогенные доноры являются, по меньшей мере, частично несочетаемыми по МНС по отношению друг к другу.
7. Способ по п.1, в котором аллогенные доноры являются полностью несочетаемыми по МНС по отношению друг к другу.
8. Способ по п.1, в котором культуральная среда дополнительно содержит FL или его аналог, который связывает рецептор flt-3.
9. Способ по п.1, в котором культуральная среда дополнительно содержит дополнительный фактор, выбранный из IL-3, IL-6, IL-11 и их комбинаций.
10. Способ по п.1, в котором смесь цитокина и ростового фактора имеет состав:
SCF или аналог SCF;
FL или аналог FL;
ТРО или аналог ТРО; и
IL-3.
11. Способ по п.1, в котором миелоидные клетки-предшественники являются выделенными из экспансированной клеточной популяции перед упомянутой стадией ресуспендирования, где упомянутое выделение содержит отбор клеток, по меньшей мере, с одним из следующих маркеров: CD38+, CD3-, CD4-, CD7-, CD8-, CD10-, CD11b-, CD14-, CD19-, CD20-, CD56-, CD90- и CD235a-.
12. Способ по п.11, в котором выделенные миелоидные клетки-предшественники являются общими миелоидными клетками-предшественниками (СМР).
13. Способ по п.11, в котором выделенные миелоидные клетки-предшественники являются клетками предшественниками гранулоцита/макрофага (GMP).
14. Способ по п.11, в котором выделенные миелоидные клетки-предшественники являются клетками предшественниками мегакариоцита/эритроида (МЕР).
15. Терапевтическая композиция для кратковременного восстановления кроветворения у млекопитающего, полученная способом по п.1, содержащая терапевтически эффективное количество экспансированных миелоидных клеток-предшественников и фармацевтически приемлемый носитель, в которой упомянутые миелоидные клетки-предшественники являются смесью аллогенных миелоидных клеток-предшественников.
16. Терапевтическая композиция по п.15, в которой упомянутые миелоидные клетки-предшественники составляют, по меньшей мере, 75% от общего числа клеток в экспансированной культуре.
17. Терапевтическая композиция по п.15, в которой упомянутые миелоидные клетки-предшественники составляют, по меньшей мере, 85% от общего числа клеток в экспансированной культуре.
18. Терапевтическая композиция по п.15, в которой упомянутые миелоидные клетки-предшественники составляют, по меньшей мере, 95% от общего числа клеток в экспансированной культуре.
19. Терапевтическая композиция по п.15, в которой миелоидные клетки-предшественники являются человеческими клетками.
20. Терапевтическая композиция по п.15, в которой аллогенные миелоидные клетки-предшественники являются, по меньшей мере, частично несочетаемыми по МНС.
21. Терапевтическая композиция по п.15, в которой миелоидные клетки-предшественники предварительно хранят при низкой температуре.
22. Терапевтическая композиция по п.15, в которой миелоидные клетки-предшественники являются выделенными общими миелоидными клетками-предшественниками (СМР).
23. Терапевтическая композиция по п.15, в которой миелоидные клетки-предшественники являются выделенными клетками предшественниками гранулоцита/макрофага (GMP).
24. Терапевтическая композиция по п.15, в которой миелоидные клетки-предшественники являются выделенными клетками предшественниками мегакариоцита/эритроида (МЕР).
25. Способ лечения пациента-человека, страдающего от нарушенного кроветворения, включающий введение упомянутому пациенту терапевтической композиции по п.15.
26. Способ по п.25, дополнительно включающий введение изолированных CD34+CD90+ кроветворных стволовых клеток (HSC).
27. Способ по п.25, дополнительно включающий введение упомянутому пациенту, по меньшей мере, одного антивирусного соединения, антигрибкового соединения, антибактериального соединения, цитокина или ростового фактора.
28. Способ по п.25, в котором упомянутый пациент-человек подвергается трансплантации кроветворных стволовых клеток (HSC).
29. Способ по п.28, в котором экспансированные миелоидные клетки-предшественники вводятся последовательно с HSC трансплантацией.
30. Способ по п.28, в котором экспансированные миелоидные клетки-предшественники вводятся параллельно с HSC трансплантацией.
31. Способ по п.25, в котором упомянутый пациент страдает от нейтропении.
32. Способ по п.31, в котором упомянутые экспансированные миелоидные клетки-предшественники вводятся с терапевтической композицией для лечения связанных с нейтропенией осложнений.
33. Способ по п.32, в котором терапевтическая композиция содержит, по меньшей мере, одно антивирусное соединение, антигрибковое соединение, антибактериальное соединение.
34. Способ по п.32, в котором терапевтическая композиция содержит G-CSF.
35. Способ по п.32, в котором терапевтическая композиция содержит GM-CSF.
36. Способ по п.25, в котором упомянутый пациент страдает от тромбоцитопении.
37. Способ по п.36, в котором упомянутые экспансированные миелоидные клетки-предшественники дополнительно вводятся в терапевтическую композицию для лечения связанных с тромбоцитопенией осложнений.
38. Способ по п.37, в котором терапевтическая композиция содержит, по меньшей мере, одно антивирусное соединение, антигрибковое соединение, антибактериальное соединение.
39. Способ по п.37, в котором терапевтическая композиция содержит тромбоциты.
40. Способ по п.37, в котором терапевтическая композиция содержит ЕРО.
RU2007119401/10A 2004-10-25 2005-10-25 Способы экспансии популяций миелоидных клеток и их использование RU2422513C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62231804P 2004-10-25 2004-10-25
US60/622,318 2004-10-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007119401A RU2007119401A (ru) 2008-11-27
RU2422513C2 true RU2422513C2 (ru) 2011-06-27

Family

ID=36228409

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007119401/10A RU2422513C2 (ru) 2004-10-25 2005-10-25 Способы экспансии популяций миелоидных клеток и их использование

Country Status (15)

Country Link
US (7) US8252587B2 (ru)
EP (2) EP1812555B1 (ru)
JP (1) JP5519108B2 (ru)
KR (2) KR20070099550A (ru)
CN (2) CN101087874A (ru)
AU (1) AU2005299379B2 (ru)
BR (1) BRPI0516969A (ru)
CA (1) CA2585343C (ru)
ES (1) ES2538305T3 (ru)
HK (1) HK1219051A1 (ru)
IL (1) IL182782A (ru)
NO (1) NO342460B1 (ru)
RU (1) RU2422513C2 (ru)
WO (1) WO2006047569A2 (ru)
ZA (1) ZA200704252B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2814083C2 (ru) * 2018-11-29 2024-02-21 Борд Оф Риджентс, Дзе Юниверсити Оф Техас Систем Способы ex vivo экспансии естественных клеток-киллеров и их применение

Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2005299379B2 (en) * 2004-10-25 2011-06-09 Cellerant Therapeutics, Inc. Methods of expanding myeloid cell populations and uses thereof
US7811815B2 (en) * 2004-11-15 2010-10-12 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Therapeutic uses of allogeneic myeloid progenitor cells
US20060182723A1 (en) * 2005-01-25 2006-08-17 Spellberg Brad J Methods for treating refractory infections in neutropenic individuals
CA2642020C (en) * 2006-02-14 2014-10-07 Cellerant Therapeutics, Inc. Methods and compositions for enhancing engraftment of hematopoietic stem cells
WO2008073748A1 (en) 2006-12-08 2008-06-19 University Of Rochester Expansion of hematopoietic stem cells
US20120177610A1 (en) 2007-09-19 2012-07-12 Kieu Hoang Manufacturing and Purification Processes of Complex Protein found in Fraction IV to make a separated Apo, Transferrin , and Alpha 1 Anti strepsin (A1AT) or A combined Transferrin / Apo/Human Albumin/A1AT and all new found proteins
CA2711549C (en) * 2008-01-08 2016-08-23 The University Of Queensland Method of producing a population of cells
US20110293574A1 (en) * 2008-09-26 2011-12-01 Chute John P Hematopoietic stem cell growth factor
US20120114614A1 (en) * 2008-11-14 2012-05-10 Janina Ratajczak Methods and compositions for long term hematopoietic repopulation
JP2010193879A (ja) * 2009-01-27 2010-09-09 Jms Co Ltd 臍帯血造血幹細胞の増殖制御方法およびその用途
JP2012533519A (ja) * 2009-06-18 2012-12-27 エムシーツー セル エイピーエス 骨髄細胞外マトリックス抽出物およびその治療上の使用
SG10201403703XA (en) * 2009-06-29 2014-10-30 Qingfeng Chen Methods of producing humanized non-human mammals
JP6165627B2 (ja) 2010-04-09 2017-07-19 フレッド ハッチンソン キャンサー リサーチ センター Ｈｌａの適合なしに造血機能を提供するための組成物および方法
EP2555781A1 (en) * 2010-04-09 2013-02-13 Fred Hutchinson Cancer Research Center Compositions and methods for providing hematopoietic function
JP6126004B2 (ja) * 2010-10-25 2017-05-10 ザ・チルドレンズ・ホスピタル・オブ・フィラデルフィアＴｈｅ Ｃｈｉｌｄｒｅｎ’Ｓ Ｈｏｓｐｉｔａｌ Ｏｆ Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ 血小板の生成のための組成物および方法、およびそれらの使用の方法
KR102056324B1 (ko) * 2010-11-10 2019-12-16 인리젠 장기 확대를 위한 주사가능 제제
US9476029B2 (en) * 2010-11-13 2016-10-25 Lung-Ji Chang Ex vivo development, expansion and in vivo analysis of a novel lineage of dendritic cells
JP2014523741A (ja) * 2011-07-06 2014-09-18 セレラント セラピューティクス インコーポレイテッド 血小板産生のための巨核球前駆細胞
EP2785834B1 (en) * 2011-12-02 2020-09-23 Fate Therapeutics, Inc. Enhanced stem cell composition
US9834755B2 (en) 2011-12-08 2017-12-05 Fred Hutchinson Cancer Research Center Compositions and methods for enhanced generation of hematopoietic stem/progenitor cells
TW201335181A (zh) * 2012-01-31 2013-09-01 Kieu Hoang ５５種新發現的蛋白質之序列及其應用
AU2013229008B2 (en) * 2012-03-06 2018-11-08 Cellect Biotherapeutics Ltd Devices and methods for selecting apoptosis-signaling resistant cells, and uses thereof
EP2836214B1 (en) 2012-04-11 2018-06-27 Acerta Pharma B.V. Bruton's tyrosine kinase inhibitors for hematopoietic mobilization
GB201210857D0 (en) 2012-06-19 2012-08-01 Cambridge Entpr Ltd Transcription factor mediated programming towards megakaryocytes
US9074186B2 (en) 2012-08-15 2015-07-07 Boston Medical Center Corporation Production of red blood cells and platelets from stem cells
WO2014051154A1 (ja) * 2012-09-28 2014-04-03 公益財団法人先端医療振興財団 虚血性疾患治療に適した細胞を含む細胞群の生体外増幅方法
ES2896354T3 (es) 2012-12-21 2022-02-24 Astellas Inst For Regenerative Medicine Métodos para la producción de plaquetas a partir de células madre pluripotentes
AU2014205662B2 (en) 2013-01-08 2019-09-05 Fred Hutchinson Cancer Research Center Compositions and methods for expansion of embryonic hematopoietic stem cells
CN105377308B (zh) 2013-03-14 2019-07-26 迈兰公司 醋酸格拉替雷响应生物标志物mRNA效力测定
JP2016516758A (ja) * 2013-04-09 2016-06-09 アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル 骨髄血球減少症及び関連する合併症を予防又は治療するためのｍ−ｃｓｆの使用
US20160263158A1 (en) * 2013-10-09 2016-09-15 Cellect Biotherapeutics Ltd. Activation of hematopoietic progenitors by pretransplant exposure to death ligands
WO2015057992A1 (en) 2013-10-16 2015-04-23 Izumi Raquel Btk inhibitors for hematopoietic mobilization
CN105917001B (zh) 2013-10-24 2020-11-20 迈兰公司 用于评估醋酸格拉替雷制品的免疫学同一性的人类t细胞系试验
AU2014342020C1 (en) 2013-10-31 2019-09-05 Fred Hutchinson Cancer Research Center Modified hematopoietic stem/progenitor and non-T effector cells, and uses thereof
JP2016104711A (ja) * 2014-11-21 2016-06-09 国立大学法人 東京大学 造血幹細胞移植を補助することに用いるための医薬組成物およびその製造方法
WO2016118780A1 (en) 2015-01-21 2016-07-28 Fred Hutchinson Cancer Research Center Point-of-care and/or portable platform for gene therapy
US20170151281A1 (en) 2015-02-19 2017-06-01 Batu Biologics, Inc. Chimeric antigen receptor dendritic cell (car-dc) for treatment of cancer
EP3288569A4 (en) 2015-04-29 2018-12-19 Fred Hutchinson Cancer Research Center Modified hematopoietic stem/progenitor and non-t effector cells, and uses thereof
US11827904B2 (en) 2015-04-29 2023-11-28 Fred Hutchinson Cancer Center Modified stem cells and uses thereof
US11312940B2 (en) 2015-08-31 2022-04-26 University Of Louisville Research Foundation, Inc. Progenitor cells and methods for preparing and using the same
EP3384006A4 (en) * 2015-12-04 2019-06-12 Fred Hutchinson Cancer Research Center USES OF EXPANDED POPULATIONS OF HEMATOPOIETIC STEM / PRECURSOR CELLS
US11072777B2 (en) 2016-03-04 2021-07-27 University Of Louisville Research Foundation, Inc. Methods and compositions for ex vivo expansion of very small embryonic-like stem cells (VSELs)
CN105713880A (zh) * 2016-04-20 2016-06-29 广东艾时代生物科技有限责任公司 一种造血干细胞体外扩增培养的无血清培养基及其应用
EP3484447A4 (en) * 2016-07-12 2020-07-22 Matinas BioPharma Nanotechnologies, Inc. DECOCHLATED ANTIMYCOTIC COMPOUNDS FOR ADMINISTRATION IN THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM AND FOR TREATING CRYPTOCOCCUS
JP7038369B2 (ja) * 2016-08-22 2022-03-18 国立大学法人 鹿児島大学 ウシ生殖細胞の凍結保存用組成物及び凍結保存方法
CN107858330B (zh) * 2017-11-20 2021-08-27 上海中医药大学 一种小鼠骨髓造血干/祖细胞体外衰老细胞模型的建立方法
FR3084463B1 (fr) * 2018-07-30 2023-04-21 Francais Du Sang Ets Procede d'analyse des plaquettes d'un echantillon sanguin
EP4268831A3 (en) 2018-09-12 2024-05-22 Fred Hutchinson Cancer Center Reducing cd33 expression to selectively protect therapeutic cells
CN111004781A (zh) * 2018-10-08 2020-04-14 南加利福尼亚大学 长期扩增粒细胞-巨噬细胞祖细胞的方法及其应用
WO2020097193A1 (en) 2018-11-06 2020-05-14 The Regents Of The University Of California Chimeric antigen receptors for phagocytosis
EP3945815A4 (en) * 2019-04-03 2023-04-19 Akron Biotechnology, LLC CRYOPRESERVATION AND CELL CULTURE MEDIA
US11013764B2 (en) 2019-04-30 2021-05-25 Myeloid Therapeutics, Inc. Engineered phagocytic receptor compositions and methods of use thereof
AU2020265737A1 (en) * 2019-05-01 2021-12-02 Immunebridge Inc. Methods of making oligopotent and unipotent precursors
US20220305057A1 (en) * 2019-06-06 2022-09-29 Medeor Therapeutics, Inc. Methods of making cellular products by post- mortem mobilization and harvesting of hematopoietic cells
BR112022003970A2 (pt) 2019-09-03 2022-06-21 Myeloid Therapeutics Inc Métodos e composições para integração genômica
US10980836B1 (en) 2019-12-11 2021-04-20 Myeloid Therapeutics, Inc. Therapeutic cell compositions and methods of manufacturing and use thereof
IL302639A (en) 2020-11-04 2023-07-01 Myeloid Therapeutics Inc Engineered chimeric fusion protein compositions and methods of using them
IL305950A (en) 2021-03-17 2023-11-01 Myeloid Therapeutics Inc Engineered chimeric fusion protein compositions and methods of using them
WO2023150089A1 (en) * 2022-02-01 2023-08-10 Bluerock Therapeutics Lp Methods for treating inherited metabolic disorders
WO2023150393A2 (en) 2022-02-07 2023-08-10 Ensoma, Inc. Inhibitor-resistant mgmt modifications and modification of mgmt-encoding nucleic acids

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004024875A2 (en) * 2002-09-13 2004-03-25 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Mammalian megakaryocyte progenitor cell
WO2004071443A2 (en) * 2003-02-12 2004-08-26 Irm Llc Methods and compositions for modulating stem cells
WO2004046312A3 (en) * 2002-11-15 2004-12-23 Univ Illinois Methods for in vitro expansion of hematopoietic stem cells

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0317156B2 (en) 1987-11-09 1997-11-12 Becton, Dickinson and Company Method for analysis of hematopoietic cells in a sample
US5004681B1 (en) 1987-11-12 2000-04-11 Biocyte Corp Preservation of fetal and neonatal hematopoietic stem and progenitor cells of the blood
US6433142B1 (en) 1989-08-08 2002-08-13 Genetics Institute, Llc Megakaryocyte stimulating factors
US6852313B1 (en) 1989-10-16 2005-02-08 Amgen Inc. Method of stimulating growth of melanocyte cells by administering stem cell factor
US5061620A (en) 1990-03-30 1991-10-29 Systemix, Inc. Human hematopoietic stem cell
US5840580A (en) 1990-05-01 1998-11-24 Becton Dickinson And Company Phenotypic characterization of the hematopoietic stem cell
US6326198B1 (en) 1990-06-14 2001-12-04 Regents Of The University Of Michigan Methods and compositions for the ex vivo replication of stem cells, for the optimization of hematopoietic progenitor cell cultures, and for increasing the metabolism, GM-CSF secretion and/or IL-6 secretion of human stromal cells
US5199942A (en) 1991-06-07 1993-04-06 Immunex Corporation Method for improving autologous transplantation
ATE399854T1 (de) 1992-07-10 2008-07-15 Univ Pittsburgh HÄMATOPOETISCHE ßFACILITATORYß-ZELLEN UND IHRE VERWENDUNG
US5772992A (en) * 1992-11-24 1998-06-30 G.D. Searle & Co. Compositions for co-administration of interleukin-3 mutants and other cytokines and hematopoietic factors
EP0745125A1 (en) 1994-02-14 1996-12-04 ZymoGenetics, Inc. Hematopoietic protein and materials and methods for making it
DE4422667A1 (de) 1994-06-30 1996-01-04 Boehringer Ingelheim Int Verfahren zur Herstellung und Züchtung hämatopoetischer Vorläuferzellen
US6103522A (en) 1994-07-20 2000-08-15 Fred Hutchinson Cancer Research Center Human marrow stromal cell lines which sustain hematopoiesis
US5986049A (en) * 1994-12-30 1999-11-16 Zymogenetics, Inc. Purified thrombopoietin and method of making it
US5821108A (en) 1995-04-07 1998-10-13 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Enrichment for a thymocyte subset having progenitor cell activity using c-kit as a selection marker
US5925567A (en) 1995-05-19 1999-07-20 T. Breeders, Inc. Selective expansion of target cell populations
US6013067A (en) 1995-06-07 2000-01-11 Zymogenetics, Inc. Methods for increasing hematopoietic cells
US5877299A (en) 1995-06-16 1999-03-02 Stemcell Technologies Inc. Methods for preparing enriched human hematopoietic cell preparations
DE19600589C1 (de) 1996-01-10 1997-01-16 Univ Eberhard Karls Antikörper A3C6E2
US6733746B2 (en) 1996-03-12 2004-05-11 Invitrogen Corporation Hematopoietic cell culture nutrient supplement
US5843633A (en) 1996-04-26 1998-12-01 Amcell Corporation Characterization of a human hematopoietic progenitor cell antigen
US6335195B1 (en) * 1997-01-28 2002-01-01 Maret Corporation Method for promoting hematopoietic and mesenchymal cell proliferation and differentiation
US6908763B1 (en) 1997-08-22 2005-06-21 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Mammalian common lymphoid progenitor cell
US6982082B1 (en) 1997-08-27 2006-01-03 President And Fellows Of Harvard College Gene therapy by cell specific targeting
EP1030675B1 (en) 1997-11-14 2009-08-12 The General Hospital Corporation Treatment of hematologic disorders
ATE314461T1 (de) * 1998-02-05 2006-01-15 Novartis Pharma Gmbh Vermehrte und genetisch modifizierte populationen menschlicher hämatopoitischer stammzellen
WO1999064566A2 (en) * 1998-06-08 1999-12-16 Osiris Therapeutics, Inc. In vitro maintenance of hematopoietic stem cells
US20030060425A1 (en) 1998-11-24 2003-03-27 Ahlem Clarence N. Immune modulation method using steroid compounds
WO2000057891A1 (en) 1999-03-30 2000-10-05 Trustees Of Boston University Compositions and methods for producing platelets and/or proplatelets from megakaryocytes
WO2000070022A2 (en) 1999-05-14 2000-11-23 City Of Hope Ex vivo expansion of mammalian hematopoietic stem cells
WO2001000019A1 (en) * 1999-06-29 2001-01-04 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Mammalian myeloid progenitor cell subsets
US6761883B2 (en) 1999-06-29 2004-07-13 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Mammalian myeloid progenitor cell subsets
EP1248519A4 (en) 2000-01-18 2004-03-31 Univ Leland Stanford Junior EXPANSION OF STEM AND PROCUREMENT CELLS BY BETA-CATENIN
US7311905B2 (en) * 2002-02-13 2007-12-25 Anthrogenesis Corporation Embryonic-like stem cells derived from post-partum mammalian placenta, and uses and methods of treatment using said cells
US6751883B2 (en) 2002-11-21 2004-06-22 Huei-Yen Liao Reel rotation mount arrangement equipped with friction reduction means for tape measure
US20050215473A1 (en) 2003-05-09 2005-09-29 Enrique Alvarez Prophylactic and therapeutic uses of FGF-20 in radiation protection
KR20050047500A (ko) * 2003-11-17 2005-05-20 오일환 중간엽기질세포를 이용한 생착증진 방법
AU2005299379B2 (en) 2004-10-25 2011-06-09 Cellerant Therapeutics, Inc. Methods of expanding myeloid cell populations and uses thereof
US7811815B2 (en) 2004-11-15 2010-10-12 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Therapeutic uses of allogeneic myeloid progenitor cells
CA2642020C (en) 2006-02-14 2014-10-07 Cellerant Therapeutics, Inc. Methods and compositions for enhancing engraftment of hematopoietic stem cells

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004024875A2 (en) * 2002-09-13 2004-03-25 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Mammalian megakaryocyte progenitor cell
WO2004046312A3 (en) * 2002-11-15 2004-12-23 Univ Illinois Methods for in vitro expansion of hematopoietic stem cells
WO2004071443A2 (en) * 2003-02-12 2004-08-26 Irm Llc Methods and compositions for modulating stem cells

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2814083C2 (ru) * 2018-11-29 2024-02-21 Борд Оф Риджентс, Дзе Юниверсити Оф Техас Систем Способы ex vivo экспансии естественных клеток-киллеров и их применение

Also Published As

Publication number Publication date
IL182782A (en) 2014-12-31
US20220064600A1 (en) 2022-03-03
JP5519108B2 (ja) 2014-06-11
US8481315B2 (en) 2013-07-09
US20190106680A1 (en) 2019-04-11
NO20072396L (no) 2007-07-24
CN105168250A (zh) 2015-12-23
US8877495B2 (en) 2014-11-04
WO2006047569A3 (en) 2007-02-01
ES2538305T3 (es) 2015-06-18
KR20140027926A (ko) 2014-03-07
AU2005299379B2 (en) 2011-06-09
CN101087874A (zh) 2007-12-12
IL182782A0 (en) 2007-08-19
BRPI0516969A (pt) 2008-09-30
EP1812555A2 (en) 2007-08-01
US20130089527A1 (en) 2013-04-11
JP2008517948A (ja) 2008-05-29
US10260044B1 (en) 2019-04-16
RU2007119401A (ru) 2008-11-27
EP2626415A3 (en) 2014-04-16
NO342460B1 (no) 2018-05-22
CA2585343A1 (en) 2006-05-04
CA2585343C (en) 2016-06-21
AU2005299379A1 (en) 2006-05-04
US20060134783A1 (en) 2006-06-22
ZA200704252B (en) 2009-09-30
US20190241872A1 (en) 2019-08-08
HK1219051A1 (zh) 2017-03-24
US20140377234A1 (en) 2014-12-25
EP1812555B1 (en) 2015-04-22
EP2626415A2 (en) 2013-08-14
WO2006047569A2 (en) 2006-05-04
KR20070099550A (ko) 2007-10-09
CN105168250B (zh) 2019-02-05
KR101544292B1 (ko) 2015-08-12
EP1812555A4 (en) 2009-05-13
US20130004468A1 (en) 2013-01-03
US8252587B2 (en) 2012-08-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2422513C2 (ru) Способы экспансии популяций миелоидных клеток и их использование
JP2008517948A5 (ru)
Broxmeyer et al. Rapid mobilization of murine and human hematopoietic stem and progenitor cells with AMD3100, a CXCR4 antagonist
Baron et al. Methods of ex vivo expansion of human cord blood cells: challenges, successes and clinical implications
JP2009526784A5 (ru)
US12011460B2 (en) Expansion of NK and DC cells in vivo mediating immune response
Banovic et al. Graft-versus-host disease prevents the maturation of plasmacytoid dendritic cells
Kita et al. Cord Blood‐Derived Hematopoietic Stem/Progenitor Cells: Current Challenges in Engraftment, Infection, and Ex Vivo Expansion
Szilvassy et al. Partially differentiated ex vivo expanded cells accelerate hematologic recovery in myeloablated mice transplanted with highly enriched long-term repopulating stem cells
Eder et al. IL-3 in the clinic
Boyer et al. Increased production of megakaryocytes near purity from cord blood CD34+ cells using a short two-phase culture system
Goan et al. The severe combined immunodeficient-human peripheral blood stem cell (SCID-huPBSC) mouse: a xenotransplant model for huPBSC-initiated hematopoiesis
Rappold et al. Gp130-signaling synergizes with FL and TPO for the long-term expansion of cord blood progenitors
Pineault et al. Cellular‐based therapies to prevent or reduce thrombocytopenia
CA2219869A1 (en) Human cd-34 hematopoietic stem cells
Rudakova et al. Thrombopoietin receptor agonists for treatment of poor graft function after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in adults
von Drygalski et al. Placental/umbilical cord blood (PCB) stem cells for transplantation: early clinical outcomes and the status of ex vivo expansion strategies
Mohammadali et al. Umbilical cord blood: stem cells and ex vivo expansion methods
Dexter Synergistic interactions in haemopoiesis: biological implications and clinical use
Sharma et al. Umbilical Cord Blood Transplantation: Clinical Challenges
Bari et al. Ex vivo expansion of SCID-repopulating CD34+ CD90+ CD49f+ hematopoietic stem & progenitor cells from non-enriched human umbilical cord blood with novel azole-based small molecules
Nimer et al. Therapeutic use of hematopoietic growth factors in bone marrow transplantation
Zhao et al. Rapid immune reconstitution and dendritic cell engraftment post–bone marrow transplantation with heterogeneous progenitors and GM-CSF treatment
Sunderland et al. Interleukin-3: Its biology and potential uses in pediatric hematology/oncology
Yu-Chung Human Interleukin-3: An Overview