RU2375112C1 - Фотокатализатор-адсорбент (варианты) - Google Patents
Фотокатализатор-адсорбент (варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2375112C1 RU2375112C1 RU2008150290/04A RU2008150290A RU2375112C1 RU 2375112 C1 RU2375112 C1 RU 2375112C1 RU 2008150290/04 A RU2008150290/04 A RU 2008150290/04A RU 2008150290 A RU2008150290 A RU 2008150290A RU 2375112 C1 RU2375112 C1 RU 2375112C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- adsorbent
- photocatalyst
- titanium dioxide
- surface area
- photocatalytically active
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относится к составу фотокатализатора на основе углеродного материала большой удельной поверхности с нанесенным фотокатализатором на основе диоксида титана или диоксида титана, модифицированного благородными металлами, применяемого преимущественно для фотокаталитической очистки воздуха и воды, загрязненных молекулярными примесями органического и неорганического происхождения. Описан фотокатализатор-адсорбент, характеризующийся тем, что он состоит из неорганического полотна на тканой или нетканой основе, пропитанного составом, содержащим неорганическое связующее, адсорбент и фотокаталитически активный диоксид титана, площадь поверхности адсорбента, по крайней мере, в два раза больше площади поверхности фотокаталитически активного диоксида титана. Описан также фотокатализатор-адсорбент, характеризующийся тем, что он состоит из неорганического полотна на тканой или нетканой основе, пропитанного составом, содержащим неорганическое связующее и адсорбент, на который нанесен фотокаталитически активный диоксид титана, площадь поверхности адсорбента, по крайней мере, в два раза больше площади поверхности фотокаталитически активного диоксида титана. Технический результат - вышеописанные катализаторы-адсорбенты сочетают в себе одновременно свойства сорбента и фотокатализатора, обладает невысоким гидродинамическим сопротивлением, достаточной жесткостью и имеет высокие значения фотокаталитической активности в отношении деструкции органических и неорганических веществ в воде и воздухе. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.
Description
Изобретение относится к составу фотокатализатора на основе углеродного материала большой удельной поверхности с нанесенным фотокатализатором на основе диоксида титана или диоксида титана, модифицированного благородными металлами, применяемого преимущественно для фотокаталитической очистки воздуха и воды, загрязненных молекулярными примесями органического и неорганического происхождения.
В связи с восстановлением промышленного потенциала России, увеличением числа автомобилей и офисных зданий, расположенных вблизи автодорог, появлением новых требований к качеству воды и воздуха в медицинских учреждениях и жилых зонах, возникла задача адаптации фотокаталитического метода к очистке воды и воздуха от токсических соединений в небольших концентрациях.
Поэтому главными характеристиками фотокатализатора, способными обеспечить их эффективное применение, являются:
- состав фотокатализаторов - содержание добавок металлов, влияющих на скорость и полноту разложения токсических веществ, таких как СО, NOx и органические вещества;
- способность компонентов фотокатализатора дополнительно обратимо адсорбировать загрязнители из внешней среды, выступая в роли буфера и предотвращая деактивацию активных составляющих фотокатализатора (ТiO2) залповыми выбросами загрязняющих веществ;
- низкое аэродинамическое сопротивление;
- способность к самоочищению (регенерации).
Разработка адсорбентов и фотокатализаторов была предметом ряда изобретений.
Известен сорбционно-фильтрующий материал, содержащий носитель в виде тканой оболочки из минеральных или стеклянных волокон, наполненный смесью вспученного перлита и активированного угля, пропитанного хлорофиллом (RU 2150996, B01J 20/00, 04.11.1999). Указанный носитель-адсорбент обладает достаточно низким гидродинамическим сопротивлением и предназначен для использования в кухонных вытяжных зонтах. Данный материал имеет тот недостаток, что у него отсутствует фотокаталитическая активность, в результате чего материал не способен к самоочищению. Таким образом, его сорбционная активность будет понижаться в процессе работы, будет происходить дезактивация и материал будет требовать периодической замены.
Известен материал на основе тканого стеклополотна, на которое наносят диоксид титана путем напыления водной суспензии диоксида титана (JP 2000199173, 18.07.2000) или путем соосаждения паров тетрахлорида титана (TiCl4) и воды на поверхность стеклоткани с их одновременным гидролизом и образованием фазы ТiO2 (JP 2004057912, 26.02.2004). Такая обработка придает полотну фотокаталитические свойства, и оно становится способным к окислению органических примесей под воздействием УФ-излучения. Кроме того, гидродинамическое сопротивление такого полотна мало. Существенным недостатком такого материала является очень небольшая сорбционная емкость материала, что приведет к его быстрой дезактивации, например, при воздействии залпового выброса загрязнителя. Дальнейшая реактивация может быть затруднена из-за блокировки поверхности молекулами загрязнителя, и материал придется заменять. Кроме того, полученный материал не обладает достаточной жесткостью и требует использования дополнительного каркасообразующего элемента для придания требуемой формы.
Известны изобретения: боросиликатный волокнистый армодренажный материал (RU 2123549, D04B 21/14, B01D 39/08, 20.12.1998); носитель катализатора на основе стеклоткани (JP 10015397 и JP 10015396, 20.01.1998), в которых предлагается придавать носителям дополнительную жесткость путем пропитки их связующим, содержащим органические компоненты. Недостатком этих изобретений является низкая адсорбционная емкость из-за отсутствия в составе носителя сорбента, а также низкая фотокаталитическая активность диоксида титана, который, будучи нанесен на указанный носитель, будет дезактивироваться органическими компонентами связующего.
Наиболее близким к данному изобретению является фотокаталитическая ткань (JP 11290700, B01J 31/06, 26.10.1999) на основе неорганического стекловолокна, армированного металлическими нитями и пропитанного суспензией диоксида титана анатазной модификации в растворе резины в тетрафтороэтилене с последующей сушкой. Указанный материал обладает достаточной механической прочностью и также фотокаталитической активностью.
К его недостаткам относится использование в составе органических веществ, которые будут подвергаться фотокаталитической деструкции с разрушением самого материала. Также указанный материал не обладает достаточной сорбционной емкостью ввиду того, что удельная поверхность использованных при его создании компонент мала.
Из приведенных примеров видно, что, несмотря на разнообразие методов и составов приготовления сорбционных и фотокаталитически активных материалов на основе полотен, ни один не сочетает в себе свойства одновременно сорбента и фотокатализатора, который бы обладал невысоким гидродинамическим сопротивлением, обладал достаточной жесткостью и имел высокие значения фотокаталитической активности в отношении деструкции органических и неорганических веществ в воде и воздухе.
Настоящее изобретение ставит своей задачей создание подобного материала.
Первый вариант.
Фотокатализатор-адсорбент состоит из неорганического полотна на тканой или нетканой основе, пропитанного составом, содержащим неорганическое связующее, адсорбент и фотокаталитически активный диоксид титана, площадь поверхности адсорбента, по крайней мере, в два раза больше площади поверхности фотокаталитически активного диоксида титана.
В состав неорганического связующего могут входить соединения кремния, и/или алюминия, и/или магния, а также фосфорная, и/или азотная кислоты, и/или их соли.
В качестве адсорбента он может содержать или соединения на основе угля, или на основе диоксида кремния SiO2, или их смесь.
Содержание адсорбента в процентах от сухой массы пропиточного состава составляет 0,1-95,0 мас.%.
Содержание фотокаталитически активного диоксида титана в процентах от сухой массы пропиточного состава составляет 0,001-4,0 мас.%.
Фотокатализатор-адсорбент может содержать добавки благородных металлов, таких как серебро, золото, платина, палладий в количестве не более 1.0 мас.% от сухой массы пропиточного состава.
Так как в состав связующего входят или соединения на основе угля, или на основе диоксида кремния SiO2, или их смесь с высокой удельной поверхностью и фотокаталитически активный диоксид титана, то готовый материал после пропитки таким композитным связующим и последующей просушки приобретает одновременно свойства фотокатализатора и адсорбента.
Для того чтобы полученный материал проявлял адсорбционные свойства, суммарная площадь поверхности угля или силикагеля, содержащегося в связке, должна быть, по крайней мере, в два раз больше суммарной поверхности фотокаталитически активного диоксида титана.
Второй вариант.
Фотокатализатор-адсорбент состоит из неорганического полотна на тканой или нетканой основе, пропитанного составом, содержащим неорганическое связующее и адсорбент, на который нанесен фотокаталитически активный диоксид титана, площадь поверхности адсорбента по крайне мере в два раза больше площади поверхности фотокаталитически активного диоксида титана.
В состав неорганического связующего могут входить соединения кремния, и/или алюминия, и/или магния, а также фосфорная, и/или азотная кислоты, и/или их соли.
В качестве адсорбента могут быть использованы или соединения на основе угля, или на основе диоксида кремния SiO2, или их смесь.
Содержание адсорбента в процентах от сухой массы пропиточного состава составляет 0,1-99,0 мас.%.
Содержание фотокаталитически активного диоксида титана в процентах от массы фотокатализатора-адсорбента составляет 0,001-20,0 мас.%.
Фотокатализатор-адсорбент может содержать добавки благородных металлов, таких как серебро, золото, платина, палладий в количестве не более 1.0 мас.% от массы фотокаталитически активного диоксида титана.
В состав связующего входит уголь или диоксид кремния с высокой удельной поверхностью, так что готовый материал после пропитки таким композитным связующим и последующей просушки приобретает свойства адсорбента. На сформированный таким образом носитель-адсорбент нанесен фотокаталитически активный диоксид титана.
Для того чтобы полученный материал проявлял дополнительные адсорбционные свойства, суммарная площадь поверхности носителя-адсорбента должна быть, по крайней мере, в два раза выше площади поверхности нанесенного фотокаталитически активного диоксида титана.
Фотокатализатор-адсорбент, предлагаемый в данном изобретении, обладает жесткостью, достаточной для его самоподдержания в конструкции очистителей, обладает достаточной адсорбционной емкостью для того, чтобы быстро поглощать органические примеси и, кроме того, обладает саморегенерирующейся способностью под действием УФ-света.
Для увеличения фотокаталитической активности фотокатализатора-адсорбента или придания ему способности разлагать специфические примеси в состав фотокатализатора могут вводиться добавки благородных металлов, таких как серебро, золото, платина, палладий в количестве не более 1 мас.%.
Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.
Во всех примерах в качестве неорганического полотна используют сетку из стеклянного волокна с числом нитей в утке 22 на 10 см и числом нитей в основе 26 на 10 см, отожженную на воздухе в муфельной печи при температуре 400°С в течение 2 ч. Размер сетки 3×3 см.
Пример 1 (сравнительный).
Сетку размером 3×3 см пропитывают алюмофосфатной связкой и высушивают при температуре 100°С в течение 12 ч. Затем на сетку наносят водную суспензию фотокаталитически активного ТiO2 (анатаз, удельная поверхность 350 м2/г) и высушивают при 120°С в течение 2 ч. Количество нанесенного ТiO2, измеренное путем взвешивания, - 0,03 г.
Полученный образец назвали O1.
Пример 2.
Сетку размером 3×3 см и массой 0,5 г пропитывают составом, содержащим 1,5 г алюмофосфатной связки, смешанной с 1,5 г активированного угля марки ОУ-А (удельная поверхность 1200 м2/г), и высушивают при температуре 100°С в течение 12 ч. Затем на сетку наносят водную суспензию фотокаталитически активного ТiO2 (анатаз, удельная поверхность 350 м2/г) и высушивают при 120°С в течение 2 ч. Количество нанесенного TiO2, измеренное путем взвешивания, - 0,03 г. Площадь поверхности угля составляет 1800 м2, что более чем в 2 раза превосходит площадь поверхности нанесенного ТiO2, которая равна 10,5 м2.
Содержание адсорбента в процентах от сухой массы пропиточного состава составляет - (1,5/3)·100%=50%.
Содержание фотокаталитически активного диоксида титана в процентах от массы фотокатализатора-адсорбента составляет (0,03/3,53)·100%=0,85%
Полученный образец назвали O2.
Пример 3.
Аналогичен примеру 2 с тем исключением, что фотокаталитически активный ТiO2 (анатаз, удельная поверхность 350 м2/г) в количестве 0,1 г вводят в состав 3 г пропиточного состава, состоящего из алюмофосфатной связки, смешанной с активированным углем марки ОУ-А (удельная поверхность 1200 м2/г) в соотношении 1:1 по массе.
Площадь поверхности угля составляет 1800 м2, что более чем в 2 раза превосходит площадь поверхности нанесенного TiO2, которая равна 35,0 м2.
Содержание адсорбента в процентах от сухой массы пропиточного состава составляет - (1,5/3,1)·100%=48,4%.
Содержание фотокаталитически активного диоксида титана в процентах от сухой массы пропиточного состава составляет (0,1/3,1)·100%=3,2%
Полученный образец назвали O3.
Пример 4.
Аналогичен примеру 3 с тем исключением, что фотокаталитически активный TiO2 содержит в своем составе мелкодисперсное металлическое серебро. Содержание серебра в TiO2 - 1 мас.%.
Площадь поверхности угля составляет 1800 м2, что более чем в 2 раза превосходит площадь поверхности нанесенного ТiO2, которая равна 35,0 м2.
Содержание адсорбента в процентах от сухой массы пропиточного состава составляет - (1,5/3,1)·100%=48,4%.
Содержание фотокаталитически активного диоксида титана в процентах от сухой массы пропиточного состава составляет (0,099/3,1)·100%=3,2%
Содержание добавки серебра от массы фотокаталитически активного диоксида титана составляет - (0,001/0,1)·100%=1%.
Полученный образец назвали O4.
Пример 5
Аналогичен примеру 2, с тем исключением, что вместо алюмофосфатной связки в состав пропиточного раствора входит неорганическое связующее общей сухой массой 1,5 г, состоящее из оксида алюминия Аl2О3, псевдобемита AlO(ОН) и азотной кислоты HNO3, а сушку готового фотокатализатора-адсорбента проводят в два этапа. Вначале при температуре 100°С в течение 2 часов и затем при температуре 500°С в течение 3 часов.
Площадь поверхности угля составляет 1800 м2, что более чем в 2 раза превосходит площадь поверхности нанесенного ТiO2, которая равна 10,5 м2.
Содержание адсорбента в процентах от сухой массы пропиточного состава составляет - (1,5/3)·100%=50%.
Содержание фотокаталитически активного диоксида титана в процентах от массы фотокатализатора-адсорбента составляет (0,03/3,53)·100%=0,85%
Полученный образец назвали O5.
Пример 6
Аналогичен примеру 2, с тем исключением, что вместо алюмофосфатной связки в состав пропиточного раствора входит неорганическое связующее общей сухой массой 1,5 г, состоящее из оксида алюминия Аl2O3, псевдобемита АlO(ОН) и азотной кислоты HNO3, и фотокаталитически активный ТiO2 (анатаз, удельная поверхность 350 м2/г) в количестве 0,1 г. Сушку готового фотокатализатора-адсорбента проводят в два этапа. Вначале при температуре 100°С в течение 2 часов и затем при температуре 500°С в течение 3 часов.
Площадь поверхности угля составляет 1800 м2, что более чем в 2 раза превосходит площадь поверхности нанесенного ТiO2, которая равна 35,0 м2.
Содержание адсорбента в процентах от сухой массы пропиточного состава составляет - (1,5/3,1)·100%=48,4%.
Содержание фотокаталитически активного диоксида титана в процентах от сухой массы пропиточного состава составляет (0,1/3,1)·100%=3,2%
Полученный образец назвали O6.
Пример 7
Аналогичен примеру 6 с тем исключением, что фотокаталитически активный ТiO2 содержит в своем составе мелкодисперсное металлическое золото. Содержание золота в ТiO2 - 1 мас.%.
Площадь поверхности угля составляет 1800 м2, что более чем в 2 раза превосходит площадь поверхности нанесенного ТiO2, которая равна 35,0 м2.
Содержание адсорбента в процентах от сухой массы пропиточного состава составляет - (1,5/3,1)·100%=48,4%.
Содержание фотокаталитически активного диоксида титана в процентах от сухой массы пропиточного состава составляет (0,099/3,1)·100%=3,2%
Содержание добавки золота от массы фотокаталитически активного диоксида титана составляет - (0,001/0,1)·100%=1%.
Полученный образец назвали O7.
Пример 8
Аналогичен примеру 2, с тем исключением, что вместо алюмофосфатной связки в состав пропиточного раствора входит магнийфосфатная связка, а сушку готового фотокатализатора-адсорбента проводят путем плавного нагрева до температуры 210°С в течение 1 ч и с последующим выдерживанием при этой температуре в течение 3 ч.
Площадь поверхности угля составляет 1800 м2, что более чем в 2 раза превосходит площадь поверхности нанесенного ТiO2, которая равна 10,5 м2.
Содержание адсорбента в процентах от сухой массы пропиточного состава составляет - (1,5/3)·100%=50%.
Содержание фотокаталитически активного диоксида титана в процентах от массы фотокатализатора-адсорбента составляет (0,03/3,53)·100%=0,85%.
Полученный образец назвали O8.
Проведение испытаний.
Испытания активности и адсорбционной способности синтезированных фотокатализаторов-адсорбентов проводят в реакции фотокаталитического окисления паров ацетона:
CH3COCH3+4O2=2CO2+3H2O
В статический реактор объемом 450 см3 помещают исследуемый образец, напускают пары ацетона и следят с помощью газового хроматографа за изменением концентрации паров ацетона и углекислого газа. По форме кривых определяют эффективность образца.
Для примера на Фиг.1 представлены графики убыли концентрации ацетона, а на Фиг.2 - графики накопления концентрации CO2 для образцов O1 и O2. Из Фиг.1 видно, что в начальный момент адсорбируется 42% паров ацетона на образце O2, в то время как образец O1 не адсорбирует ацетон в начальный момент. Время убыли концентрации ацетона до уровня 10% от начального введенного количества составляет 45 мин для образца O2 и 150 мин для образца O1. Согласно Фиг.2 конечная степень превращения ацетона одинакова для обоих случаев и соответствует 100%.
Аналогичные графические зависимости были получены для остальных образцов, а полученные параметры приведены в Таблице.
| Таблица | ||
| Образец | Доля ацетона, адсорбирующегося в начальный момент, % | Время убыли концентрации ацетона до уровня 10% от начального введенного количества, мин |
| O1 (сравнительный) | 0 | 150 |
| O2 | 42 | 45 |
| O3 | 41 | 43 |
| O4 | 45 | 48 |
| O5 | 39 | 50 |
| O6 | 44 | 44 |
| O7 | 41 | 45 |
| O8 | 35 | 55 |
Образцы O3, O4 и O7 испытывают в реакции фотокаталитического окисления паров синильной кислоты. Испытания проводят в том же реакторе и при тех же условиях, что окисление паров ацетона. Начальная концентрация паров HCN составляет 100 ppm. Скорость убыли концентрации паров HCN, измеренная за первые 60 мин реакции фотоокисления, составляет 0,015 ppm/мин, 1,09 ppm/мин и 0,96 ppm/мин для образцов O3, O4 и O7 соответственно.
Таким образом, образцы O2-O8 более чем в 3 раза быстрее удаляют из загрязненного воздуха органические примеси по сравнению с образцом O1, не обладающим адсорбционной активностью, причем степень очистки воздуха при их использовании также составляет 100%. Кроме того, все образцы, содержащие в своем составе адсорбент, в первоначальный момент способны адсорбировать до 40% и более органической примеси.
Введение добавок серебра и золота в состав приводит к увеличению фотокаталитической активности в окислении паров синильной кислоты в 72 и 64 раза соответственно.
Пример 9.
Сетку размером 3×3 см массой 0,5 грамм пропитывают смесью следующего состава: к 8 мл Н2О добавляют 5 мл 0,1 М НСl и 25 мл тетраэтилортосиликата (ТЭОС) и 0,5 г активированного угля марки ОУ-А (удельная поверхность 1200 м2/г). Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре 10 мин. Пропитанный носитель сушат в течение 1 ч при температуре 100°С и далее прокаливают в течение 2 ч при температуре 400°С. Масса нанесенного угля и диоксида кремния SiO2, определенная путем взвешивания, составляет 0,05 грамм, а массовая доля угля, определенная по рентгенографическим данным, составляет 20%. Далее носитель пропитывают фотокаталитически активным ТiO2 (анатаз, удельная поверхность 350 м2/г). На сетку наносят 0,1 г катализатора.
Общая площадь поверхности силикагеля и угля, образовавшегося в результате гидролиза ТЭОСа, составляет 160 м2, что более чем в 2 раза превосходит площадь поверхности нанесенного ТiO2, которая равна 35,5 м2.
Поскольку в данном случае удельная поверхность угля составляет только 12 м2, что много меньше 160 м2, то адсорбентом является SiO2, несущий так же функцию связующего, а уголь выполняет вспомогательную функцию.
Содержание адсорбента в процентах от сухой массы пропиточного состава составляет - (0,04/0,05)·100%=80%.
Содержание фотокаталитически активного диоксида титана в процентах от массы фотокатализатора-адсорбента составляет (0,1/0,65)·100%=15,4%
Полученный образец назвали O9.
Пример 10.
Аналогичен примеру 9 с тем исключением, что фотокаталитически активный TiO2 (анатаз, удельная поверхность 350 м2/г) вводят в состав пропиточного раствора в количестве 0,02 г. Масса нанесенного угля и SiO2, определенная путем взвешивания, составляет 0,05 грамм, а массовая доля угля, определенная по рентгенографическим данным, составляет 20%. Количество нанесенного TiO2, рассчитанного путем отнимания массы ТiO2, оставшегося в растворе после нанесения, составляет 0,002 г.
Площадь поверхности угля и силикагеля, образовавшегося в результате гидролиза ТЭОСа, составляет 160 м2, что более чем в 2 раза превосходит площадь поверхности нанесенного ТiO2, которая равна 35,5 м2.
Поскольку в данном случае удельная поверхность угля составляет только 12 м2, что много меньше 160 м2, то адсорбентом является SiO2, несущий также функцию связующего, а уголь выполняет вспомогательную функцию.
Содержание адсорбента в процентах от сухой массы пропиточного состава составляет - (0,04/0,05)·100%=80%.
Содержание фотокаталитически активного диоксида титана в процентах от сухой массы пропиточного состава составляет (0,002/0,05)·100%=4%
Полученный образец назвали O10.
Проведение испытаний.
Было проведено сравнение скоростей фотокаталитического окисления диметилметилфосфоната (ДММФ) в водной суспензии фотокатализатора Degussa P25 (ТiO2: 80% рутил и 20% анатаз, удельная поверхность 50 м2/г) и в том же реакторе с 3 расположенными друг за другом сетками, представляющими собой либо образец О9, либо образец O10. Объем реактора V=150 мл. Начальная концентрация ДММФ С0=0,75 мМ. Концентрация катализатора Degussa P25 в суспензии 333 мг/л.
Начальная скорость окисления ДММФ в суспензии W0 составляет 0,70±0,10 мкМ ДММФ/мин. Начальная скорость W9 окисления с сетками, представляющими собой образец O9, изменяется от 1,55 до 1,75 мкМ ДММФ/мин и варьируется в пределах ошибки измерения в течение 10 экспериментов. Начальная скорость W10 окисления с сетками, представляющими собой образец O10, изменяется от 1,45 до 1,55 мкМ ДММФ/мин и варьируется в пределах ошибки измерения в течение 10 экспериментов.
Таким образом, образцы O9 и O10 демонстрируют более чем двукратное увеличение скорости фотокаталитического окисления за счет использования адсорбента в виде силикагеля SiO2 в составе фотокатализатора. Кроме того, начальная концентрация ДММФ в случае использования образцов O9 и O10, обладающих адсорбционными свойствами, была на 48% ниже, что важно с практической точки зрения для быстрого удаления загрязнителей из воды.
Из приведенных примеров видно, что предлагаемый катализатор-адсорбент сочетает в себе свойства одновременно сорбента и фотокатализатора, обладает невысоким гидродинамическим сопротивлением, достаточной жесткостью и имеет высокие значения фотокаталитической активности в отношении деструкции органических и неорганических веществ в воде и воздухе.
Claims (12)
1. Фотокатализатор-адсорбент, характеризующийся тем, что он состоит из неорганического полотна на тканой или нетканой основе, пропитанного составом, содержащим неорганическое связующее, адсорбент и фотокаталитически активный диоксид титана, площадь поверхности адсорбента, по крайней мере, в два раза больше площади поверхности фотокаталитически активного диоксида титана.
2. Фотокатализатор-адсорбент по п.1, отличающийся тем, что в состав неорганического связующего входят соединения кремния, и/или алюминия, и/или магния, а также фосфорная и/или азотная кислоты и/или их соли.
3. Фотокатализатор-адсорбент по п.1, отличающийся тем, что в качестве адсорбента он содержит или соединения на основе угля или на основе диоксида кремния SiO2 или их смесь.
4. Фотокатализатор-адсорбент по п.1, отличающийся тем, что содержание адсорбента составляет 0,1-95,0% от сухой массы пропиточного состава.
5. Фотокатализатор-адсорбент по п.1, отличающийся тем, что содержание фотокаталитически активного диоксида титана составляет 0,001-4,0% от сухой массы пропиточного состава.
6. Фотокатализатор-адсорбент по п.1, отличающийся тем, что может содержать добавки благородных металлов, таких, как серебро, золото, платина, палладий, в количестве не более 1,0% от сухой массы пропиточного состава.
7. Фотокатализатор-адсорбент, характеризующийся тем, что он состоит из неорганического полотна на тканой или нетканой основе, пропитанного составом, содержащим неорганическое связующее и адсорбент, на который нанесен фотокаталитически активный диоксид титана, площадь поверхности адсорбента по крайне мере в два раза больше площади поверхности фотокаталитически активного диоксида титана.
8. Фотокатализатор-адсорбент по п.7, отличающийся тем, что в состав неорганического связующего входят соединения кремния, и/или алюминия, и/или магния, а также фосфорная и/или азотная кислоты и/или их соли.
9. Фотокатализатор-адсорбент по п.7, отличающийся тем, что в качестве адсорбента могут быть использованы или соединения на основе угля или на основе диоксида кремния SiO2 или их смесь.
10. Фотокатализатор-адсорбент по п.7, отличающийся тем, что содержание адсорбента составляет 0,1-99,0% от сухой массы пропиточного состава.
11. Фотокатализатор-адсорбент по п.7, отличающийся тем, что содержание фотокаталитически активного диоксида титана составляет 0,001-20,0% от массы фотокатализатора-адсорбента.
12. Фотокатализатор-адсорбент по п.7, отличающийся тем, что может содержать добавки благородных металлов, таких, как серебро, золото, платина, палладий, в количестве не более 1,0% от массы фотокаталитически активного диоксида титана.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008150290/04A RU2375112C1 (ru) | 2008-12-18 | 2008-12-18 | Фотокатализатор-адсорбент (варианты) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008150290/04A RU2375112C1 (ru) | 2008-12-18 | 2008-12-18 | Фотокатализатор-адсорбент (варианты) |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2375112C1 true RU2375112C1 (ru) | 2009-12-10 |
Family
ID=41489414
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008150290/04A RU2375112C1 (ru) | 2008-12-18 | 2008-12-18 | Фотокатализатор-адсорбент (варианты) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2375112C1 (ru) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2465046C1 (ru) * | 2011-08-01 | 2012-10-27 | Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения РАН | Композитный адсорбционно-каталитический материал для фотокаталитического окисления |
| RU2478413C1 (ru) * | 2011-08-01 | 2013-04-10 | Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения РАН | Композитный фотокатализатор для очистки воды и воздуха |
| RU2482912C1 (ru) * | 2011-09-30 | 2013-05-27 | Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Промышленности И Торговли Российской Федерации | Способ получения фильтрующе-сорбирующего материала с фотокаталитическими свойствами |
| RU2497584C1 (ru) * | 2012-05-12 | 2013-11-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Челябинская государственная агроинженерная академия" | Фотокаталитический воздухоочиститель |
| RU2552452C1 (ru) * | 2013-12-24 | 2015-06-10 | Открытое акционерное общество "Казанский химический научно-исследовательский институт" | Фотокаталический композитный материал |
| RU2559506C1 (ru) * | 2014-06-10 | 2015-08-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Микрозарядные устройства" (ООО "МЗУ") | Способ получения фотокаталитического сорбирующего тканевого материала |
| RU2562485C1 (ru) * | 2014-10-28 | 2015-09-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский национальный исследовательский государственный университет" (Новосибирский государственный университет, НГУ) | Фотокаталитический сорбирующий тканевый материал |
| RU2637120C1 (ru) * | 2016-11-03 | 2017-11-30 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский национальный исследовательский государственный университет" (Новосибирский государственный университет, НГУ) | Способ приготовления металл-нанесенного катализатора для процесса фотокаталитического окисления монооксида углерода |
-
2008
- 2008-12-18 RU RU2008150290/04A patent/RU2375112C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2465046C1 (ru) * | 2011-08-01 | 2012-10-27 | Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения РАН | Композитный адсорбционно-каталитический материал для фотокаталитического окисления |
| RU2478413C1 (ru) * | 2011-08-01 | 2013-04-10 | Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения РАН | Композитный фотокатализатор для очистки воды и воздуха |
| RU2482912C1 (ru) * | 2011-09-30 | 2013-05-27 | Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Промышленности И Торговли Российской Федерации | Способ получения фильтрующе-сорбирующего материала с фотокаталитическими свойствами |
| RU2497584C1 (ru) * | 2012-05-12 | 2013-11-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Челябинская государственная агроинженерная академия" | Фотокаталитический воздухоочиститель |
| RU2552452C1 (ru) * | 2013-12-24 | 2015-06-10 | Открытое акционерное общество "Казанский химический научно-исследовательский институт" | Фотокаталический композитный материал |
| RU2552452C9 (ru) * | 2013-12-24 | 2015-11-10 | Открытое акционерное общество "Казанский химический научно-исследовательский институт" | Фотокаталитический композитный материал |
| RU2559506C1 (ru) * | 2014-06-10 | 2015-08-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Микрозарядные устройства" (ООО "МЗУ") | Способ получения фотокаталитического сорбирующего тканевого материала |
| RU2562485C1 (ru) * | 2014-10-28 | 2015-09-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский национальный исследовательский государственный университет" (Новосибирский государственный университет, НГУ) | Фотокаталитический сорбирующий тканевый материал |
| RU2637120C1 (ru) * | 2016-11-03 | 2017-11-30 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский национальный исследовательский государственный университет" (Новосибирский государственный университет, НГУ) | Способ приготовления металл-нанесенного катализатора для процесса фотокаталитического окисления монооксида углерода |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2375112C1 (ru) | Фотокатализатор-адсорбент (варианты) | |
| Zhang et al. | Effect of calcination temperature on the activity and structure of MnOx/TiO2 adsorbent for Hg0 removal | |
| KR20120085079A (ko) | 복합금속 산화물 촉매, 상기 촉매를 구비한 필터 모듈 및 이를 구비한 공기청정기 | |
| Yao et al. | Photocatalytic oxidation of arsenite by a composite of titanium dioxide and activated carbon fiber | |
| JP5441380B2 (ja) | ホルムアルデヒド酸化触媒およびその製造方法 | |
| KR101680610B1 (ko) | 산성가스 제거용 활성탄 흡착제 및 이의 제조방법 | |
| Chaghaganooj et al. | Ce and Mn/bio-waste-based activated carbon composite: Characterization, phenol adsorption and regeneration | |
| JP2015134318A (ja) | 酸性ガス吸着・除去フィルタ | |
| Manirajah et al. | Evaluation of low cost-activated carbon produced from waste tyres pyrolysis for removal of 2-chlorophenol | |
| JP2011083693A (ja) | 揮発性有機化合物吸着分解材 | |
| JP2007117911A (ja) | 有機塩素化合物分解用触媒およびこの触媒を用いた有機塩素化合物の除去方法 | |
| CN111514883A (zh) | 一种室内空气净化的碳基催化剂的制备方法 | |
| Kim et al. | Activated carbon modified with polyethyleneimine and MgO: Better adsorption of aldehyde and production of regenerative VOC adsorbent using a photocatalyst | |
| JP3944094B2 (ja) | 光触媒の製造方法、光触媒および気体浄化装置 | |
| ur Rehman et al. | Effect of process parameters influencing the chemical modification of activated carbon fiber for carbon dioxide removal | |
| JP6405718B2 (ja) | 酸性ガス吸着・除去剤およびそれを用いた吸着・除去フィルタ | |
| RU2465046C1 (ru) | Композитный адсорбционно-каталитический материал для фотокаталитического окисления | |
| Park et al. | Adsorption of acetaldehyde from air by activated carbon and carbon fibers | |
| KR102501792B1 (ko) | 표면 개질 처리된 공기청정기 필터용 활성탄 제조 방법 | |
| JP4251919B2 (ja) | 空気中の揮発性有機化合物除去方法 | |
| JP2002079099A (ja) | ガス除去材 | |
| JP2000317271A (ja) | 吸着材 | |
| JP5982964B2 (ja) | 硫黄酸化物除去剤 | |
| CN107754760A (zh) | 一种净化甲醛的多孔碳材料及其制备方法 | |
| CN110680170B (zh) | 一种除甲醛和VOCs的纱窗或窗帘及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 34-2009 FOR TAG: (73) |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181219 |