RU2271358C2 - Производные бета-карболина, обладающие действием ингибиторов фосфодиэстеразы, фармацевтическая композиция (варианты), способ ее получения, способ ингибирования действия фосфодиэстеразы (варианты) и способ увеличения концентрации цгмф - Google Patents
Производные бета-карболина, обладающие действием ингибиторов фосфодиэстеразы, фармацевтическая композиция (варианты), способ ее получения, способ ингибирования действия фосфодиэстеразы (варианты) и способ увеличения концентрации цгмф Download PDFInfo
- Publication number
- RU2271358C2 RU2271358C2 RU2002133867/04A RU2002133867A RU2271358C2 RU 2271358 C2 RU2271358 C2 RU 2271358C2 RU 2002133867/04 A RU2002133867/04 A RU 2002133867/04A RU 2002133867 A RU2002133867 A RU 2002133867A RU 2271358 C2 RU2271358 C2 RU 2271358C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- phenyl
- furyl
- nitro
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 52
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 239000002571 phosphodiesterase inhibitor Substances 0.000 title claims description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 title abstract description 10
- AIFRHYZBTHREPW-UHFFFAOYSA-N β-carboline Chemical class N1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 AIFRHYZBTHREPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 7
- 102000004861 Phosphoric Diester Hydrolases Human genes 0.000 title description 20
- 108090001050 Phosphoric Diester Hydrolases Proteins 0.000 title description 20
- 229940082638 cardiac stimulant phosphodiesterase inhibitors Drugs 0.000 title description 4
- -1 (C1-C8)-alkoxy-group Chemical group 0.000 claims abstract description 488
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 141
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 81
- ZOOGRGPOEVQQDX-UUOKFMHZSA-N 3',5'-cyclic GMP Chemical compound C([C@H]1O2)OP(O)(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H]2N1C(N=C(NC2=O)N)=C2N=C1 ZOOGRGPOEVQQDX-UUOKFMHZSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 15
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 14
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract description 13
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 8
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 claims abstract description 7
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 4
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000006570 (C5-C6) heteroaryl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 102000011016 Type 5 Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases Human genes 0.000 claims abstract 5
- 108010037581 Type 5 Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases Proteins 0.000 claims abstract 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 2
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 85
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 claims description 49
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 claims description 39
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 37
- 125000000246 pyrimidin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=C1[H] 0.000 claims description 34
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 claims description 26
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 22
- 125000003762 3,4-dimethoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C(OC([H])([H])[H])C([H])=C1* 0.000 claims description 21
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 20
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 20
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 19
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 19
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 19
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims description 17
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 17
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 16
- 125000000636 p-nitrophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)[N+]([O-])=O 0.000 claims description 16
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 16
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 13
- 201000001880 Sexual dysfunction Diseases 0.000 claims description 13
- 231100000872 sexual dysfunction Toxicity 0.000 claims description 13
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 11
- 208000012201 sexual and gender identity disease Diseases 0.000 claims description 11
- 208000015891 sexual disease Diseases 0.000 claims description 11
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 10
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical group C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 claims description 9
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 9
- 125000004801 4-cyanophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(C#N)=C([H])C([H])=C1* 0.000 claims description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 claims description 8
- LJGHYPLBDBRCRZ-UHFFFAOYSA-N 3-(3-aminophenyl)sulfonylaniline Chemical group NC1=CC=CC(S(=O)(=O)C=2C=C(N)C=CC=2)=C1 LJGHYPLBDBRCRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 claims description 7
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims description 7
- 230000037007 arousal Effects 0.000 claims description 7
- 210000003029 clitoris Anatomy 0.000 claims description 7
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 claims description 7
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 7
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 claims description 7
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 claims description 6
- 208000005171 Dysmenorrhea Diseases 0.000 claims description 6
- 206010013935 Dysmenorrhoea Diseases 0.000 claims description 6
- 206010057671 Female sexual dysfunction Diseases 0.000 claims description 6
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 claims description 6
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003682 3-furyl group Chemical group O1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- KDDQRKBRJSGMQE-UHFFFAOYSA-N 4-thiazolyl Chemical group [C]1=CSC=N1 KDDQRKBRJSGMQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 208000031104 Arterial Occlusive disease Diseases 0.000 claims description 5
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims description 5
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 claims description 5
- 206010012655 Diabetic complications Diseases 0.000 claims description 5
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 claims description 5
- 206010022562 Intermittent claudication Diseases 0.000 claims description 5
- 208000005107 Premature Birth Diseases 0.000 claims description 5
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 claims description 5
- 208000021328 arterial occlusion Diseases 0.000 claims description 5
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims description 5
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 claims description 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 5
- 208000021156 intermittent vascular claudication Diseases 0.000 claims description 5
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 claims description 5
- 125000006479 2-pyridyl methyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C(=N1)C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 125000004199 4-trifluoromethylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C(F)(F)F 0.000 claims description 4
- 206010036590 Premature baby Diseases 0.000 claims description 4
- DGYIJVNZSDYBOE-UHFFFAOYSA-N [CH2]C1=CC=NC=C1 Chemical group [CH2]C1=CC=NC=C1 DGYIJVNZSDYBOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 4
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 4
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- WBTKLEFBLWJDCP-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-2-(5-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole Chemical compound C=1C=C2OCCC2=CC=1C(C1=C(C2=CC=CC=C2N1)CC1)N1C(N=C1)=CC=C1C1=CC=CC=N1 WBTKLEFBLWJDCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XDHBMZNUHJVPBZ-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl]-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazole Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=CSC(N2C(C3=C(C4=CC=CC=C4N3)CC2)C=2C=C3OCOC3=CC=2)=N1 XDHBMZNUHJVPBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VOZXFWGKARHNPU-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl]-4-phenyl-1,3-thiazole Chemical compound C1=C2OCOC2=CC=C1C(C1=C(C2=CC=CC=C2N1)CC1)N1C(SC=1)=NC=1C1=CC=CC=C1 VOZXFWGKARHNPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004174 2-benzimidazolyl group Chemical group [H]N1C(*)=NC2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12 0.000 claims description 3
- 125000004203 4-hydroxyphenyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003806 alkyl carbonyl amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N cyclohexatrienamine Chemical group NC1=CC=C=C[CH]1 UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003630 glycyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims description 3
- 125000005223 heteroarylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 claims description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 2
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 claims description 2
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 claims description 2
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 claims description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000000590 4-methylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- 229940099471 Phosphodiesterase inhibitor Drugs 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- KMTKHFJNSNSBKT-UHFFFAOYSA-N 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrimidin-2-yl]-3,9-dihydro-1h-pyrido[3,4-b]indol-4-one Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C1=CN=C(N2C(C3=C(C4=CC=CC=C4N3)C(=O)C2)C=2C=C3OCOC3=CC=2)N=C1 KMTKHFJNSNSBKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UJHIFLPUWASACV-UHFFFAOYSA-N 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[5-(4-methylphenyl)pyrimidin-2-yl]-3,9-dihydro-1h-pyrido[3,4-b]indol-4-one Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=CN=C(N2C(C3=C(C4=CC=CC=C4N3)C(=O)C2)C=2C=C3OCOC3=CC=2)N=C1 UJHIFLPUWASACV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DTOIINDABFMVEO-UHFFFAOYSA-N CC1(NCCC=2C3=CC=CC=C3NC12)CCN Chemical compound CC1(NCCC=2C3=CC=CC=C3NC12)CCN DTOIINDABFMVEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DNNLFXSQOUYPSH-UHFFFAOYSA-N [1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl]-(5-phenylfuran-2-yl)methanone Chemical compound C1CC(C2=CC=CC=C2N2)=C2C(C=2C=C3OCOC3=CC=2)N1C(=O)C(O1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 DNNLFXSQOUYPSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005805 dimethoxy phenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 38
- 239000002590 phosphodiesterase V inhibitor Substances 0.000 abstract description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004360 trifluorophenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 69
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 19
- ZOOGRGPOEVQQDX-UHFFFAOYSA-N cyclic GMP Natural products O1C2COP(O)(=O)OC2C(O)C1N1C=NC2=C1NC(N)=NC2=O ZOOGRGPOEVQQDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 18
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 17
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 15
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 15
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 14
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 13
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 12
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical class CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 11
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 11
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 11
- YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N phenylmethanesulfonyl fluoride Chemical compound FS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- BNRNXUUZRGQAQC-UHFFFAOYSA-N sildenafil Chemical compound CCCC1=NN(C)C(C(N2)=O)=C1N=C2C(C(=CC=1)OCC)=CC=1S(=O)(=O)N1CCN(C)CC1 BNRNXUUZRGQAQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 9
- 210000003899 penis Anatomy 0.000 description 9
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 8
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 6
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000002815 pulmonary hypertension Diseases 0.000 description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 description 5
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 5
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LVEYOSJUKRVCCF-UHFFFAOYSA-N 1,3-Bis(diphenylphosphino)propane Substances C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)CCCP(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 LVEYOSJUKRVCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZLAJKSCIINOCQJ-UHFFFAOYSA-N 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1h-pyrido[3,4-b]indole Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(CCN2)=C1C2C1=CC=C2OCOC2=C1 ZLAJKSCIINOCQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HZNVUJQVZSTENZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone Chemical compound ClC1=C(Cl)C(=O)C(C#N)=C(C#N)C1=O HZNVUJQVZSTENZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 4
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 4
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 4
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 4
- 229960003310 sildenafil Drugs 0.000 description 4
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 4
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SXPUVBFQXJHYNS-UHFFFAOYSA-N α-furil Chemical compound C=1C=COC=1C(=O)C(=O)C1=CC=CO1 SXPUVBFQXJHYNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DHMYULZVFHHEHE-UHFFFAOYSA-N 9h-fluoren-9-ylmethyl n-(sulfanylidenemethylidene)carbamate Chemical compound C1=CC=C2C(COC(=O)N=C=S)C3=CC=CC=C3C2=C1 DHMYULZVFHHEHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 3
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 3
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 3
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 3
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 3
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 3
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 3
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 3
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 3
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 3
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 3
- CYPYTURSJDMMMP-WVCUSYJESA-N (1e,4e)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium Chemical compound [Pd].[Pd].C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 CYPYTURSJDMMMP-WVCUSYJESA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MLMQKFIWHPUKKF-UHFFFAOYSA-N 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carbothioamide Chemical compound C1=C2OCOC2=CC(C2C3=C(C4=CC=CC=C4N3)CCN2C(=S)N)=C1 MLMQKFIWHPUKKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DQBJCYDEYXHIFJ-UHFFFAOYSA-N 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrimidin-2-yl]-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C1=CN=C(N2C(C3=C(C4=CC=CC=C4N3)CC2)C=2C=C3OCOC3=CC=2)N=C1 DQBJCYDEYXHIFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSWICNJIUPRZIK-UHFFFAOYSA-N 2-piperideine Chemical compound C1CNC=CC1 VSWICNJIUPRZIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010056489 Coronary artery restenosis Diseases 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010078321 Guanylate Cyclase Proteins 0.000 description 2
- 102000014469 Guanylate cyclase Human genes 0.000 description 2
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 206010057672 Male sexual dysfunction Diseases 0.000 description 2
- 101000909851 Mycobacterium tuberculosis (strain ATCC 25618 / H37Rv) cAMP/cGMP dual specificity phosphodiesterase Rv0805 Proteins 0.000 description 2
- 241000272108 Ophiophagus hannah Species 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBWMHHZJSVNSTL-UHFFFAOYSA-N [1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl]-[5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-yl]methanone Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(C=2OC(=CC=2)C(=O)N2C(C3=C(C4=CC=CC=C4N3)CC2)C=2C=C3OCOC3=CC=2)=C1 XBWMHHZJSVNSTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 2
- GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N bromomethane Chemical compound BrC GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 229940009662 edetate Drugs 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 125000005519 fluorenylmethyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 2
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L palladium(ii) acetate Chemical compound [Pd+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XQYZDYMELSJDRZ-UHFFFAOYSA-N papaverine Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CC1=NC=CC2=CC(OC)=C(OC)C=C12 XQYZDYMELSJDRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- 230000018052 penile erection Effects 0.000 description 2
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- 238000012746 preparative thin layer chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000001107 psychogenic effect Effects 0.000 description 2
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 2
- 239000003998 snake venom Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 2
- CMIBUZBMZCBCAT-HZPDHXFCSA-N (2r,3r)-2,3-bis[(4-methylbenzoyl)oxy]butanedioic acid Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)O[C@@H](C(O)=O)[C@H](C(O)=O)OC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 CMIBUZBMZCBCAT-HZPDHXFCSA-N 0.000 description 1
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- CRYXXTXWUCPIMU-WNQIDUERSA-N (2s)-2-aminobutanediamide;phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1.NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O CRYXXTXWUCPIMU-WNQIDUERSA-N 0.000 description 1
- GMVPRGQOIOIIMI-UHFFFAOYSA-N (8R,11R,12R,13E,15S)-11,15-Dihydroxy-9-oxo-13-prostenoic acid Natural products CCCCCC(O)C=CC1C(O)CC(=O)C1CCCCCCC(O)=O GMVPRGQOIOIIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- FDKXTQMXEQVLRF-ZHACJKMWSA-N (E)-dacarbazine Chemical compound CN(C)\N=N\c1[nH]cnc1C(N)=O FDKXTQMXEQVLRF-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 1
- 125000003088 (fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- GIWQSPITLQVMSG-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethylimidazole Chemical compound CC1=NC=CN1C GIWQSPITLQVMSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisopropylcarbodiimide Chemical compound CC(C)N=C=NC(C)C BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAHIOAVJVJLMNX-UHFFFAOYSA-N 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[5-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-yl]-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-4-ol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=CN=C(N2C(C3=C(C4=CC=CC=C4N3)C(O)C2)C=2C=C3OCOC3=CC=2)N=C1 RAHIOAVJVJLMNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDLCZDROTNPYRC-UHFFFAOYSA-N 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[5-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-yl]-3,9-dihydro-1h-pyrido[3,4-b]indol-4-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=CN=C(N2C(C3=C(C4=CC=CC=C4N3)C(=O)C2)C=2C=C3OCOC3=CC=2)N=C1 DDLCZDROTNPYRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQEHSDWWBXNMPR-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1h-pyrido[3,4-b]indole Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(CCN2)=C1C2C1=CC=C(OCC2)C2=C1 RQEHSDWWBXNMPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXGXIIXMUWRANB-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-2-[5-(2,3-dimethylimidazol-4-yl)pyrimidin-2-yl]-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole Chemical compound CN1C(C)=NC=C1C1=CN=C(N2C(C3=C(C4=CC=CC=C4N3)CC2)C=2C=C3CCOC3=CC=2)N=C1 TXGXIIXMUWRANB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRYOOYJVTXUICA-UHFFFAOYSA-N 1-(2-bromophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CC(=O)C1=CC=CC=C1Br FRYOOYJVTXUICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSNGFFWICFYWQC-UHFFFAOYSA-N 1-(2-chloroethyl)pyrrolidine;hydron;chloride Chemical compound Cl.ClCCN1CCCC1 FSNGFFWICFYWQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MALZYBOXBVXCSN-UHFFFAOYSA-N 11h-pyrido[3,2-a]carbazole Chemical class C1=CC2=NC=CC=C2C2=C1C1=CC=CC=C1N2 MALZYBOXBVXCSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZHXUWDPHUQHFOV-UHFFFAOYSA-N 2,5-dibromopyridine Chemical compound BrC1=CC=C(Br)N=C1 ZHXUWDPHUQHFOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRRDFMYSFWCACE-UHFFFAOYSA-N 2-(5-bromopyridin-2-yl)-1-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole Chemical compound N1=CC(Br)=CC=C1N1C(C=2C=C3CCOC3=CC=2)C(NC=2C3=CC=CC=2)=C3CC1 QRRDFMYSFWCACE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWRJYQPNXORXSN-UHFFFAOYSA-N 2-(5-bromopyrimidin-2-yl)-1-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole Chemical compound N1=CC(Br)=CN=C1N1C(C=2C=C3CCOC3=CC=2)C(NC=2C3=CC=CC=2)=C3CC1 JWRJYQPNXORXSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRNFSBJPARBHNU-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrimidin-2-yl]-3,4-dihydro-1h-pyrido[3,4-b]indol-9-yl]-n,n-dimethylethanamine Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C1=CN=C(N2C(C3=C(C4=CC=CC=C4N3CCN(C)C)CC2)C=2C=C3OCOC3=CC=2)N=C1 HRNFSBJPARBHNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDMNYPLXDBCPFB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrimidine Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C1=CN=C(Cl)N=C1 RDMNYPLXDBCPFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQLJZSJKRYTKTP-UHFFFAOYSA-N 2-dimethylaminoethyl chloride hydrochloride Chemical compound Cl.CN(C)CCCl LQLJZSJKRYTKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- 125000005916 2-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JHUUPUMBZGWODW-UHFFFAOYSA-N 3,6-dihydro-1,2-dioxine Chemical compound C1OOCC=C1 JHUUPUMBZGWODW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-M 3-carboxy-2,3-dihydroxypropanoate Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-M 3-carboxynaphthalen-2-olate Chemical compound C1=CC=C2C=C(C([O-])=O)C(O)=CC2=C1 ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- TYSYUUIDELSMQE-UHFFFAOYSA-N 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole Chemical compound C1CCCC2OCOC21 TYSYUUIDELSMQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADRFTNFHVKVATK-UHFFFAOYSA-N 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ADRFTNFHVKVATK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYNSUEXNGLNQSS-UHFFFAOYSA-N 6-carbamoyl-5-hydroxy-4-methoxy-7,8-dihydro-3h-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylic acid Chemical compound C1=2C=C(C(O)=O)NC=2C(OC)=C(O)C2=C1CCN2C(N)=O TYNSUEXNGLNQSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDDLHHRCDSJVKV-UHFFFAOYSA-N 7028-40-2 Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O BDDLHHRCDSJVKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930008281 A03AD01 - Papaverine Natural products 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N Beta-Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQLIPTWCRSCXTE-UHFFFAOYSA-N Br[P](N1CC=CC=C1)(N1CC=CC=C1)N1CC=CC=C1 Chemical compound Br[P](N1CC=CC=C1)(N1CC=CC=C1)N1CC=CC=C1 HQLIPTWCRSCXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010007559 Cardiac failure congestive Diseases 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- HZZVJAQRINQKSD-UHFFFAOYSA-N Clavulanic acid Natural products OC(=O)C1C(=CCO)OC2CC(=O)N21 HZZVJAQRINQKSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010018852 Haematoma Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N Melatonin Natural products COC1=CC=C2N(C(C)=O)C=C(CCN)C2=C1 YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100059320 Mus musculus Ccdc85b gene Proteins 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 108010039918 Polylysine Proteins 0.000 description 1
- 229920001710 Polyorthoester Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006399 Premature Obstetric Labor Diseases 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002253 Tannate Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- KEQCODORCRIEOL-UHFFFAOYSA-N [1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-9-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-3,4-dihydro-1h-pyrido[3,4-b]indol-2-yl]-[5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-yl]methanone Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(C=2OC(=CC=2)C(=O)N2C(C3=C(C4=CC=CC=C4N3CCN3CCCC3)CC2)C=2C=C3OCOC3=CC=2)=C1 KEQCODORCRIEOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081735 acetylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000711 alprostadil Drugs 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 description 1
- 230000003257 anti-anginal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 229940127088 antihypertensive drug Drugs 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 description 1
- 239000012131 assay buffer Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000004618 benzofuryl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000005874 benzothiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical group N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 description 1
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002618 bicyclic heterocycle group Chemical group 0.000 description 1
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000001914 calming effect Effects 0.000 description 1
- MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N camphorsulfonic acid Chemical compound C1CC2(CS(O)(=O)=O)C(=O)CC1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007894 caplet Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004296 chiral HPLC Methods 0.000 description 1
- FZFAMSAMCHXGEF-UHFFFAOYSA-N chloro formate Chemical class ClOC=O FZFAMSAMCHXGEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 238000013375 chromatographic separation Methods 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940090805 clavulanate Drugs 0.000 description 1
- HZZVJAQRINQKSD-PBFISZAISA-N clavulanic acid Chemical compound OC(=O)[C@H]1C(=C/CO)/O[C@@H]2CC(=O)N21 HZZVJAQRINQKSD-PBFISZAISA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000004456 color vision Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical class CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 239000003405 delayed action preparation Substances 0.000 description 1
- 239000007933 dermal patch Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- BGRWYRAHAFMIBJ-UHFFFAOYSA-N diisopropylcarbodiimide Natural products CC(C)NC(=O)NC(C)C BGRWYRAHAFMIBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPCNPOWOBZQWJK-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-(2-propan-2-ylsulfanylethylsulfanyl)-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound COP(=S)(OC)SCCSC(C)C SPCNPOWOBZQWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXGNZZKBCMGWAZ-UHFFFAOYSA-N dimethylformamide dmf Chemical compound CN(C)C=O.CN(C)C=O UXGNZZKBCMGWAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000532 dioxanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005879 dioxolanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- XRKMNJXYOFSTBE-UHFFFAOYSA-N disodium;iron(4+);nitroxyl anion;pentacyanide;dihydrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Fe+4].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].O=[N-] XRKMNJXYOFSTBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CETRZFQIITUQQL-UHFFFAOYSA-N dmso dimethylsulfoxide Chemical compound CS(C)=O.CS(C)=O CETRZFQIITUQQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 239000008157 edible vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 239000002702 enteric coating Substances 0.000 description 1
- 239000012055 enteric layer Substances 0.000 description 1
- 238000007824 enzymatic assay Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229950000206 estolate Drugs 0.000 description 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 239000012054 flavored emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000020375 flavoured syrup Nutrition 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 238000001640 fractional crystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- RQFCJASXJCIDSX-UUOKFMHZSA-N guanosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O RQFCJASXJCIDSX-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 1
- 235000013928 guanylic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- XGIHQYAWBCFNPY-AZOCGYLKSA-N hydrabamine Chemical compound C([C@@H]12)CC3=CC(C(C)C)=CC=C3[C@@]2(C)CCC[C@@]1(C)CNCCNC[C@@]1(C)[C@@H]2CCC3=CC(C(C)C)=CC=C3[C@@]2(C)CCC1 XGIHQYAWBCFNPY-AZOCGYLKSA-N 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012729 immediate-release (IR) formulation Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000037041 intracellular level Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000007915 intraurethral administration Methods 0.000 description 1
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N isomaltotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 description 1
- 229940099584 lactobionate Drugs 0.000 description 1
- JYTUSYBCFIZPBE-AMTLMPIISA-M lactobionate Chemical compound [O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JYTUSYBCFIZPBE-AMTLMPIISA-M 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 239000012280 lithium aluminium hydride Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-L malate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C(O)CC([O-])=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-M mandelate Chemical compound [O-]C(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N melatonin Chemical compound COC1=CC=C2NC=C(CCNC(C)=O)C2=C1 DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003987 melatonin Drugs 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940102396 methyl bromide Drugs 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- LRMHVVPPGGOAJQ-UHFFFAOYSA-N methyl nitrate Chemical compound CO[N+]([O-])=O LRMHVVPPGGOAJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000002464 muscle smooth vascular Anatomy 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000001129 nonadrenergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002536 noncholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940126701 oral medication Drugs 0.000 description 1
- 239000013110 organic ligand Substances 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-SVYQBANQSA-N oxolane-d8 Chemical compound [2H]C1([2H])OC([2H])([2H])C([2H])([2H])C1([2H])[2H] WYURNTSHIVDZCO-SVYQBANQSA-N 0.000 description 1
- 125000001312 palmitoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960001789 papaverine Drugs 0.000 description 1
- 239000003182 parenteral nutrition solution Substances 0.000 description 1
- 235000021400 peanut butter Nutrition 0.000 description 1
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000008024 pharmaceutical diluent Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 1
- MRBDMNSDAVCSSF-UHFFFAOYSA-N phentolamine Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1N(C=1C=C(O)C=CC=1)CC1=NCCN1 MRBDMNSDAVCSSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001999 phentolamine Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000008105 phosphatidylcholines Chemical class 0.000 description 1
- RLOWWWKZYUNIDI-UHFFFAOYSA-N phosphinic chloride Chemical compound ClP=O RLOWWWKZYUNIDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 229920002721 polycyanoacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000656 polylysine Polymers 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004237 preparative chromatography Methods 0.000 description 1
- 201000011264 priapism Diseases 0.000 description 1
- GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N prostaglandin E1 Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1CCCCCCC(O)=O GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 229940001470 psychoactive drug Drugs 0.000 description 1
- 239000004089 psychotropic agent Substances 0.000 description 1
- 125000003072 pyrazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- DOTPSQVYOBAWPQ-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-one Chemical class N1=CN=C2C(=O)N=NC2=C1 DOTPSQVYOBAWPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003233 pyrroles Chemical class 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 238000011472 radical prostatectomy Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000036299 sexual function Effects 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940083618 sodium nitroprusside Drugs 0.000 description 1
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N sodium tert-butoxide Chemical compound [Na+].CC(C)(C)[O-] MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000007916 tablet composition Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 229960001367 tartaric acid Drugs 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- UGNWTBMOAKPKBL-UHFFFAOYSA-N tetrachloro-1,4-benzoquinone Chemical compound ClC1=C(Cl)C(=O)C(Cl)=C(Cl)C1=O UGNWTBMOAKPKBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran thf Chemical compound C1CCOC1.C1CCOC1 WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N tfa trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)C(F)(F)F WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004568 thiomorpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 125000002088 tosyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C([H])([H])[H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000037317 transdermal delivery Effects 0.000 description 1
- GYUURHMITDQTRU-UHFFFAOYSA-N tributyl(pyridin-2-yl)stannane Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)C1=CC=CC=N1 GYUURHMITDQTRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHNHYTDAOYJUEZ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphane Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MHNHYTDAOYJUEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXFLCAQHOZXYED-UHFFFAOYSA-N tripyrrolidin-1-ylphosphane Chemical compound C1CCCN1P(N1CCCC1)N1CCCC1 PXFLCAQHOZXYED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 229940070710 valerate Drugs 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000264 venule Anatomy 0.000 description 1
- 229940094720 viagra Drugs 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 229930195724 β-lactose Natural products 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к новым производным β-карболина общей формулы (I), обладающим свойствами ингибитора действия фосфодиэстеразы V(PDEV). Соединения могут найти применение при лечении заболеваний и болезненных состояний, относящихся к PDE, например, эректильной дисфункции у мужчин. В общей формуле (I)
R1 означает водород; n равен 0; Х выбирают из группы, состоящей из О, S и NRD; R2 выбирают из группы: фенила (необязательно замещенного 1-3 RB), 6-членного азотсодержащего гетероарила и 5-6-членного гетероциклоалкила, содержащего 1-2-атома кислорода, и конденсированного с бензольным кольцом (необязательно замещенного 1-3 RB); R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, карбокси, С1-С6алкилкарбонила, ди(С1-С8алкил)аминоалкоксикарбонила, ди(С1-С8алкил)аминоС1-С8алкиламинокарбонила; а равно целому числу от 0 до 1; Y выбирают из группы, состоящей из СН2, С(О); Z выбирают из группы, состоящей из СН2, СНОН и С(О); при условии, что когда Z представляет СНОН или С(О), то Х представляет NH; выбирают из группы, состоящей из нафтила, 5-6-членного гетероарила, содержащего 1-3 гетероатома, выбираемых из азота, кислорода и/или серы, возможно конденсированного с бензольным кольцом; m равно целому числу от 0 до 2; R3 независимо выбирают из группы, состоящей из галогена, нитро, С1-С8алкила, С1-С8алкокси, трифторметила, фенила (необязательно замещенного 1-3 RB), фенилсульфонила, нафтила, С1-С8аралкила, 5-6-членного гетероарила, содержащего 1-3 атома азота в цикле (необязательно замещенного 1-3 RB). Изобретение также относится к фармацевтической композиции, способу ее получения и способам ингибирования действия фосфодиэстеразы V(PDEV), а также увеличения концентрации цГМФ. 7 н. и 7 з.п. ф-лы, 7 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к новым производным β-карболина, полезным в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы. Кроме того, изобретение относится к синтезу производных β-карболина и промежуточных соединений, используемых при их получении. Дополнительно, настоящее изобретение относится к применению описанных производных для лечения заболеваний и болезненных состояний, относящихся к PDE (фосфодиэстераза), например эректильной дисфункции у мужчин.
Эректильную дисфункцию (ED) определяют как неспособность достижения или сохранения достаточно стойкой эрекции для удовлетворительного полового сношения. По данным оценки в настоящее время приблизительно 7-8% мужского населения страдает от определенной степени ED, что эквивалентно, по крайней мере, 20 миллионам мужчин только в Соединенных Штатах. Поскольку вероятность ED увеличивается с возрастом, предполагается, что процент данного заболевания будет расти в будущем, поскольку увеличивается средний рост населения.
Эректильная дисфункция у мужчин может быть следствием психогенного и/или органического факторов. Хотя ED является многофакторной, более вероятно, что у некоторых подгрупп мужского населения присутствуют симптомы заболевания. В частности, среди пациентов с диабетом, гипертензией (повышенным кровяным давлением), сердечными заболеваниями и рассеянным склерозом имеется особенно высокая распространенность ED. Кроме того, пациенты, принимающие некоторые классы лекарственных средств, таких как противогипертонические средства, антидепрессанты, седативные средства и транквилизаторы, более подвержены к проявлению ED.
Лечение ED включает множество фармакологических агентов, вакуумные устройства и протезы мужского полового члена. Среди фармакологических агентов в настоящее время на практике используют папаверин, фентоламин и альпростадил. Данные агенты являются эффективными только после непосредственной инъекции в пещеристое тело или внутриуретральной инъекции и связаны с побочным действием, таким как приапизм (болезненная эрекция полового члена), фиброз, болезненность полового члена и гематома в месте инъекции. Вакуумные устройства представляют собой атравматичное альтернативное лечение ED. Такие устройства приводят к эрекции путем создания отрицательного давления вокруг оси пениса, приводя к повышенному кровотоку в пещеристое тело посредством пассивного артериального расширения. Хотя данная форма терапии часто является успешной при ED органического происхождения, неудовлетворенность вызывает недостаток естественности и времени, необходимого для использования механического устройства, и трудности и дискомфорт при эякуляции. Множество полужестких или надувных протезов полового члена использовалось с определенным успехом, в частности у мужчин с диабетом. Данные устройства обычно рассматриваются в том случае, когда другие методы лечения не имели успеха и связаны с повышенным риском инфекции и ишемией.
Недавно ингибитор фосфодиэстеразы V (PDEV), силденафил (Viagra®), был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в качестве перорального эффективного лекарственного средства для лечения ED. Силденафил, 5-[2-этокси-5-(4-метилпиперазин-1-илсульфонил)фенил]-1-метил-3-н-пропил-6,7-дигидро-1-н-пиразоло[4,3-d]пиримидин-7-он и ряд родственных аналогов и их применение в качестве антиангинальных (противостенокардических) агентов описаны в патентах США 5250534 и 5346901. Применение силденафила и родственных аналогов для лечения эректильной дисфункции у мужчин описано в Публикации Международной заявки РСТ № WO 94/28902, опубликованной 22 декабря 1994 года. При клинических исследованиях лекарственное средство улучшало половую функцию примерно у 70% мужчин, которые страдали от ED психогенной и органической этиологии. Однако лекарственное средство показало менее впечатляющую эффективность у пациентов, которые подверглись радикальной простатэктомии, при улучшении эрекции у 43% пациентов, которые принимали силденафил по сравнению с 15% у принимавших плацебо. Кроме того, применение силденафила связано с некоторыми нежелательными побочными действиями, включая головную боль, приток крови и нарушение цветового зрения, являющимися результатом неселективного действия на ряд тканей. Несмотря на данные недостатки, лекарственное средство рассматривается пациентами как предпочтительное по сравнению с другими способами лечения, которые включают введение лекарства непосредственно в пенис посредством инъекции, применение внешних устройств или хирургическое вмешательство.
Daugan и др. в патенте США 5859009 (ЕР 0740668 В1 и WO 95/19978) описывают синтез тетрациклических производных в качестве ингибиторов циклического гуанозин 3',5'-монофосфата (цГМФ), а именно фосфодиэстеразы, и их применение для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Daugan и др. в WO 97/03675 указывают на применение тетрациклических производных при лечении импотенции.
Bombrun и др. в WO 97/43287 описывают ряд производных карболина, более конкретно, 2-(замещенный алкилкарбонил)замещенные производные карболина и их применение для лечения сердечно-сосудистых заболеваний в качестве ингибиторов циклического гуанозин 3',5'-монофосфата, а именно фосфодиэстеразы.
Ellis и др. в WO 94/28902 и ЕР 0702555 В1 описывают ряд производных пиразолпиримидинона и их применение для лечения эректильной дисфункции. Campbell S.F. в WO 96/16657 описывает применение бициклических гетероциклических соединений для лечения импотенции (пиразолопиримидоны); наряду с тем, что Campbell и др. в WO 96/16644 указывают на применение селективных цГМФ PDE ингибиторов для лечения эректильной дисфункции.
Ohashi и др. в WO 97/45427 описывают тетрациклические производные пиридокарбазола, обладающие цГМФ PDE ингибирующим действием.
Fourtillan и др. в WO 96/08490 A1 описывают ряд производных карболина и их применение для лечения заболеваний, связанных с нарушениями мелатониновой активности. Ueki и др. в патенте США 5126448 описывают производные пиридина и 1,2,3,4-тетрагидропиридина, полезные в качестве психотропных лекарственных средств, обладающих успокаивающим действием. Atkinson и др. в патенте США 3328412 описывают производные 1-арил- и 1-гетероарил-2-ацил-1,2,3,4-тетрагидро-β-карболина, обладающие продолжительными анальгетическими (болеутоляющими) свойствами.
Сексуально стимулированная эрекция мужского полового члена является результатом сложного взаимодействия физиологических процессов, включающих центральную нервную систему, периферическую нервную систему и мышцы гладкой мускулатуры. В частности, высвобождение оксида азота из неадренергических, нехолинергических нервов и эндотелия активирует гуанилилциклазу и увеличивает внутриклеточные уровни цГМФ в пещеристом теле. Увеличение внутриклеточного цГМФ снижает внутриклеточные уровни кальция, приводя к трабекулярной релаксации гладкой мышцы, что, в свою очередь, приводит к расширению объема тела и сокращению субоболочечных венул, приводя к эрекции мужского полового члена.
PDEV был найден в тромбоцитах человека и сосудистой гладкой мышце, наводя на мысль о роли данного фермента в регулировании внутриклеточных концентраций цГМФ в сердечно-сосудистой ткани. Действительно, показано, что ингибиторы PDEV проводят к эндотелиально-зависимому расширению сосудов посредством потенцирования увеличения внутриклеточного цГМФ, индуцированного оксидом азота. Более того, PDEV ингибиторы селективно снижают легочное артериальное давление на животных моделях застойной сердечной недостаточности и легочной гипертензии. Следовательно, в дополнение к их полезности при ED, PDEV ингибиторы вероятно могут дать терапевтическую пользу при таких заболеваниях как сердечная недостаточность, легочная гипертензия и стенокардия.
Предполагается, что агенты, увеличивающие концентрацию цГМФ в ткани мужского полового члена либо посредством повышенного высвобождения, либо сниженного разложения цГМФ, будут представлять собой эффективные лекарственные средства при ED. Внутриклеточные уровни цГМФ регулируются ферментами, включенными в его образование и разложение, а именно гуанилатциклазами и циклическими нуклеотидфосфодиэстеразами (PDE). К настоящему времени описано, по меньшей мере, девять семейств PDE млекопитающих, пять из которых способно гидролизовать активный цГМФ в неактивный ГМФ (гуанозин монофосфат) при физиологических условиях (PDE I, II, V, VI и IX). PDE V представляет собой преобладающую изоформу в пещеристом теле человека. Следовательно, можно было бы ожидать, что ингибиторы PDEV будут увеличивать концентрацию цГМФ в пещеристом теле и усиливать продолжительность и частоту эрекции мужского полового члена.
Кроме того, известно, что селективные PDE ингибиторы могут использоваться при лечении различных заболеваний и болезненных состояний, включая эректильную дисфункцию у мужчин (ED), дисфункцию полового возбуждения у женщин, половую дисфункцию у женщин, относящуюся к кровотоку и продуцированию окиси азота в тканях вагины и клитора, преждевременные роды, дисменоррею, сердечно-сосудистые заболевания, атеросклероз, артериальные окклюзионные заболевания, тромбоз, рестеноз коронарной артерии, стенокардию, инфаркт миокарда, сердечную недостаточность, ишемические сердечные заболевания, гипертензию, легочную гипертензию, астму, перемежающуюся хромоту и диабетические осложнения.
Соответственно задача настоящего изобретения заключается в определении соединений, которые увеличивают концентрацию цГМФ в ткани мужского полового члена посредством ингибирования фосфодиэстераз, в частности PDEV. Другой задачей настоящего изобретения является определение соединений, которые могут использоваться для лечения полового расстройства, в частности эректильной дисфункции и/или импотенции у животных мужского пола и полового расстройства у животных женского пола. Еще одной задачей изобретения является установление способов лечения полового расстройства, особенно эректильной дисфункции, с использованием соединений настоящего изобретения.
Другая задача изобретения состоит в определении соединений, которые могут использоваться для лечения болезненных расстройств, опосредованных PDEV, таких как эректильная дисфункция у мужчин, женское половое расстройство, сердечно-сосудистые заболевания, атеросклероз, артериальные окклюзионные заболевания, тромбоз, рестеноз коронарной артерии, стенокардия, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, ишемические сердечные заболевания, гипертензия, легочная гипертензия, астма, перемежающаяся хромота или диабетические осложнения.
В данном описании авторы настоящего изобретения описывают ряд производных β-карболина, обладающих способностью ингибировать фосфодиэстеразу типа V в ферментативном анализе и увеличивать концентрацию цГМФ в ткани пещеристого тела in vitro.
Настоящее изобретение относится к новым производным β-карболина, которые могут использоваться в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы. Более конкретно, настоящее изобретение относится к соединениям общей формулы (I):
где R1 независимо выбирают из группы, состоящей из галогена, нитро, гидрокси, С1-С8алкила, С1-С8алкокси, -NH2, -NHRA, -N(RA)2, -O-RA, -C(O)NH2, -C(O)NHRA, -C(O)N(RA)2, -NC(O)-RA, -SO2NHRA, -SO2N(RA)2, фенила (необязательно замещенного 1-3 RB) и гетероарила (необязательно замещенного 1-3 RB);
где каждый RA выбирают независимо из группы, состоящей из С1-С8алкила, арила (необязательно замещенного 1-3 RB), С1-С8аралкила (необязательно замещенного 1-3 RB) и гетероарила (необязательно замещенного 1-3 RB);
где каждый RВ выбирают независимо из группы, состоящей из галогена, гидрокси, нитро, циано, С1-С8алкила, С1-С8алкокси, С1-С8алкоксикарбонила, карбоксиС1-С8алкила, С1-С8алкилсульфонила, трифторметила, трифторметокси, амино, ацетиламино, ди(С1-С8алкил)амино, ди(С1-С8алкил)аминоС1-С8алкокси, ди(С1-С8алкил)аминоацетилС1-С8алкила, ди(С1-С8алкил)аминоацетиламино, карбоксиС1-С8алкилкарбониламино, гидроксиС1-С8алкиламино, -NHRA, -N(RA)2 и гетероциклоалкилС1-С8алкокси;
n равно целому числу от 0 до 4;
Х выбирают из группы, состоящей из О, S и NRD;
где RD выбирают из группы, состоящей из водорода, гидрокси, -ORA, C1-C8алкила (где алкил необязательно замещен одним-тремя заместителями, независимо выбранными из галогена, карбокси, амино, С1-С8алкиламино, ди(С1-С8алкил)амино, С1-С8алкоксикарбонила, гетероарила или гетероциклоалкила), гетероарила и гетероарилкарбонила (где гетероарил необязательно может быть замещен фенилом или замещенным фенилом, где заместители фенила представляют собой один-три RB);
R2 выбирают из группы, состоящей из С5-С10алкила (необязательно замещенного 1-3 RC), арила (необязательно замещенного 1-3 RB), гетероарила (необязательно замещенного 1-3 RB) и гетероциклоалкила (необязательно замещенного 1-3 RB);
где каждый RC независимо выбирают из группы, состоящей из галогена, гидрокси, нитро, NH2, NHRA и N(RA)2;
Z выбирают из группы, состоящей из СН2, СНОН и С(О); при условии, что когда Z представляет СНОН или С(О), то Х представляет NH;
R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, гидрокси, карбокси, С1-С6алкилкарбонила, С1-С6алкоксикарбонила, ди(С1-С8алкил)аминоалкоксикарбонила, ди(С1-С8алкил)аминоС1-С8алкиламинокарбонила и -CORF;
где RF выбирают из группы, состоящей из С1-С8алкила, NH2, NHRA, NRA 2, -С1-С8алкил-NH2, -С1-С8алкил-NHRA, -С1-С8алкил-NRA 2 и -NH-С1-С8алкилNRA 2;
а равно целому числу от 0 до 1;
Y выбирают из группы, состоящей из СН2, С(О), С(О)О, С(О)-NH и SO2;
m равно целому числу от 0 до 2;
R3 независимо выбирают из группы, состоящей из галогена, нитро, С1-С8алкила, С1-С8алкокси, трифторметила, трифторметокси, фенила (необязательно замещенного 1-3 RB), фенилсульфонила, нафтила, С1-С8аралкила, гетероарила (необязательно замещенного 1-3 RB), NH2, NHRA и N(RA)2;
и их фармацевтически приемлемым солям.
Изобретение относится к фармацевтической композиции, включающей фармацевтически приемлемый носитель и любое из описанных выше соединений. Изобретение относится к фармацевтической композиции, полученной смешиванием любого из описанных выше соединений и фармацевтически приемлемого носителя. Изобретение относится к способу получения фармацевтической композиции, включающему смешивание любого из описанных выше соединений и фармацевтически приемлемого носителя.
Изобретение относится к способу лечения полового расстройства у нуждающегося в этом субъекта, например, эректильной дисфункции у мужчин, импотенции, женской половой дисфункции, например дисфункции полового возбуждения у женщин, половой дисфункции у женщин, относящейся к кровотоку и продуцированию окиси азота в тканях вагины и клитора, преждевременных родов и дисменорреи, включающему введение субъекту терапевтически эффективного количества любого описанного выше соединения или фармацевтической композиции.
Изобретение относится к способу увеличения концентрации цГМФ в ткани мужского полового члена посредством ингибирования фосфодиэстераз, конкретно PDEV, у нуждающегося в этом субъекта мужского пола, включающему введение субъекту любого описанного выше соединения или фармацевтической композиции.
Кроме того, изобретение относится к способу продуцирования эндотелиально-зависимого расширения сосудов у нуждающегося в этом субъекта посредством потенцирования увеличения внутриклеточного цГМФ, индуцируемого оксидом азота, включающему введение субъекту любого описанного выше соединения или фармацевтической композиции.
Кроме того, изобретение относится к способу лечения болезненного состояния, выбранного из группы, состоящей из эректильной дисфункции (ED) у мужчин, импотенции, женской половой дисфункции, дисфункции полового возбуждения у женщин, половой дисфункции у женщин, относящейся к кровотоку и продуцированию окиси азота в тканях вагины и клитора, преждевременных родов, дисменорреи, сердечно-сосудистых заболеваний, атеросклероза, артериальных окклюзионных заболеваний, тромбоза, рестеноза коронарной артерии, стенокардии, инфаркта миокарда, сердечной недостаточности, ишемических сердечных заболеваний, гипертензии, легочной гипертензии, астмы, перемежающейся хромоты и диабетических осложнений, у нуждающегося в этом субъекта, включающему введение субъекту любого описанного выше соединения или фармацевтической композиции.
Изобретение также относится к применению любого из описанных выше соединений для получения лекарственного средства для: (а) лечения полового расстройства, особенно эректильной дисфункции у мужчин, (b) лечения импотенции, (с) увеличения концентрации цГМФ в ткани мужского полового члена посредством ингибирования фосфодиэстеразы, конкретно, PDEV и/или (d) лечения заболевания, выбранного из группы, состоящей из преждевременных родов, дисменорреи, сердечно-сосудистых заболеваний, атеросклероза, артериальных окклюзионных заболеваний, тромбоза, рестеноза коронарной артерии, стенокардии, инфаркта миокарда, сердечной недостаточности, ишемических сердечных заболеваний, гипертензии, легочной гипертензии, астмы, перемежающейся хромоты и диабетических осложнений, у нуждающегося в этом субъекта.
В настоящем изобретении разработаны новые производные β-карболина, которые можно использовать для лечения полового расстройства, в частности мужской эректильной дисфункции (ED). Хотя соединения настоящего изобретения в первую очередь полезны для лечения полового расстройства у мужчин или эректильной дисфункции, их также можно использовать для лечения женского полового расстройства, например дисфункции полового возбуждения у женщин, половой дисфункции у женщин, относящейся к кровотоку и продуцированию окиси азота в тканях вагины и клитора, преждевременных родов и дисменорреи.
Более конкретно, соединения настоящего изобретения имеют формулу
где все значения радикалов являются такими, как определено выше.
Предпочтительно n равно 0. Предпочтительно m равно целому числу от 0 до 1.
В варианте осуществления настоящего изобретения Х выбирают из S или NRD, где RD выбирают из группы, состоящей из водорода, галогенС1-С6алкила, ди(С1-С4алкил)аминоС1-С6алкила, гетероарила, гетероарилС1-С4алкила, гетероциклоалкилС1-С4алкила, карбоксиС1-С4алкила, С1-С4алкоксикарбонилС1-С4алкила и гетероарилкарбонила; где гетероарил необязательно дополнительно замещен фенилом или замещенным фенилом, где заместители у фенила представляют собой один или два заместителя, независимо выбранных из RB; и где каждый RB независимо выбирают из группы, состоящей из галогена, нитро, С1-С4алкила, С1-С4алкокси, трифторметила, трифторметокси, амино и ди(С1-С4алкил)амино. Предпочтительно Х выбирают из S или NRD, где RD выбирают из группы, состоящей из водорода, ди(метил)аминоэтила, ди(метил)амино-н-пропила, ди(этил)аминоэтила, ди(этил)амино-н-бутила, N-пирролидинилэтила, N-морфолинилэтила, 2-пиридилметила, 4-пиридилметила, 5-(4-метилфенил)-2-пиримидинила, карбоксиметила, карбоксиэтила, 4-хлор-н-бутила, 2-(5-(3-трифторметилфенил)фурил)карбонила, 2-(5-(3-нитрофенил)фурил)карбонила, метоксикарбонилметила, метоксикарбонилаэтила и 2-бензоксазолила. Более предпочтительно, Х представляет NRD, где RD выбирают из группы, состоящей из водорода, ди(метил)аминоэтила, 4-пиридилметила, 2-пиридилметила, N-морфолинилэтила, карбоксиэтила, карбоксиметила, ди(этил)аминоэтила, N-пирролидинилэтила и 5-(4-метилфенил)-2-пиримидинила. Наиболее предпочтительно, Х представляет NRD, где RD выбирают из группы, состоящей из водорода, ди(метил)аминоэтила, N-морфолинилэтила, карбоксиметила и N-пирролидинилэтила.
Предпочтительно Z выбирают из группы, состоящей из СН2 и С(О); при условии, что когда Z представляет С(О), то Х представляет NH.
Предпочтительно Y выбирают из группы, состоящей из С(О), SO2 и СН2. Более предпочтительно Y выбирают из группы, состоящей из С(О) и СН2. Наиболее предпочтительно Y представляет С(О).
В варианте осуществления настоящего изобретения выбирают из группы, состоящей из нафтила и гетероарила. Предпочтительно выбирают из группы, состоящей из нафтила, 2-пиримидинила, 2-фурила, 3-фурила, 2-бензофурила, 2-тиенила, 2-бензотиенила, 2-бензотиазолила, 2-бензоксазолила, 2-бензимидазолила, 4-тиазолила, 2-тиазолила, 3-пиразолила, 4-пиразолила, 5-празолила, 3-(1,2,5-триазолила), 4-изоксазолила, 2-пиридила и 3-пиридила. Более предпочтительно выбирают из группы, состоящей из нафтила, 2-пиримидинила, 2-фурила, 2-бензофурила, 2-тиенила, 2-бензотиенила, 2-бензотиазолила, 2-бензоксазолила, 2-тиазолила, 4-тиазолила и 2-пиридила. Наиболее предпочтительно выбирают из группы, состоящей из 2-пиримидинила, 2-фурила, 2-бензофурила, 2-бензоксазолила, 2-тиазолила и 2-пиридила.
В варианте осуществления настоящего изобретения R2 выбирают из группы, состоящей из 3,4-метилендиоксифенила, 3,4-(дифтор)метилендиоксифенила, 2,3-дигидробензофурила, 2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ила, пиридила, фенила и замещенного фенила, где заместители фенила представляют собой один-два заместителя, независимо выбранных из галогена, С1-С4алкила, С1-С4алкокси, трифторметила, циано, нитро, С1-С4алкоксикарбонила, ди(С1-С4)алкил)амино или ди(С1-С4алкил)аминоС1-С4алкокси. Предпочтительно R2 выбирают из группы, состоящей из фенила, 3,4-метилендиоксифенила, 3,4-(дифтор)метилендиоксифенила, 2,3-дигидробензофурила, 2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ила, 4-пиридила, 3-пиридила, 4-цианофенила, 3-нитрофенила, 4-нитрофенила, 4-трифторметилфенила, 4-метоксифенила, 3,4-диметилфенила, 3,5-диметилфенила, 3,4-диметоксифенила, 3-трифторметил-4-хлорфенила, 3,4-дихлорфенила, 4-хлорфенила, 4-метоксикарбонилфенила, 3,4-диметоксифенила, 4-(диметиламино)фенила и 4-(N-(3-диметиламино)-н-пропокси)фенила. Более предпочтительно R2 выбирают из группы, состоящей из 3,4-метилендиоксифенила, 2,3-дигидроксибензофурила и 2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ила. Наиболее предпочтительно R2 выбирают из группы, состоящей из 3,4-метилендиоксифенила и 2,3-дигидроксибензофурила.
Предпочтительно R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, карбокси, С1-С4алкоксикарбонила, ди(С1-С4алкил)аминоС1-С4алкоксикарбонила и ди(С1-С4алкил)аминоС1-С4алкиламинокарбонила. Более предпочтительно R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, карбокси, диметиламиноэтоксикарбонила, диметиламиноэтиламинокарбонила и метоксикарбонила. Наиболее предпочтительно R4 представляет водород.
В варианте осуществления настоящего изобретения R3 независимо выбирают из группы, состоящей из галогена, нитро, С1-С4алкила, С1-С4алкокси, трифторметила, С1-С4аралкила, пиразинила, пиридила, замещенного галогеном пиридила, диметилзамещенного имидазолила, фенила, фенилсульфонила и замещенного фенила; где заместители в фениле представляют собой один или несколько заместителей, независимо выбранных из галогена, гидрокси, С1-С4алкила, С1-С4алкокси, трифторметила, трифторметокси, нитро, амино, ацетиламино, С1-С4алкилсульфонила, карбоксиС1-С4алкилкарбониламино, гидроксиС1-С4алкиламино, ди(С1-С4алкил)аминоС1-С4алкокси, ди(С1-С4алкил)аминоацетиламино или гетероциклоалкилС1-С4алкокси. Предпочтительно R3 независимо выбирают из группы, состоящей их хлора, брома, метила, н-пропила, трет-бутила, метокси, трифторметила, нитро, фенила, бензила, фенилсульфонила, 4-гидроксифенила, 4-хлорфенила, 4-метилфенила, 3,4-диметоксифенила, 3-трифторметилфенила, 4-трифторметилфенила, 5-трифторметилфенила, 4-метоксифенила, 2-нитрофенила, 3-нитрофенила, 4-нитрофенила, 3-аминофенила, 4-аминофенила, 2-нитро-4-хлорфенила, 2-нитро-4-метилфенила, 2-нитро-4-метилсульфонилфенила, 3-ацетиламинофенила, 4-ацетиламинофенила, 4-(3-карбокси-н-пропил)карбониламинофенила, 2-хлор-5-трифторметилфенила, 4-(4-гидрокси-н-бутил)аминофенила, 2-(диметиламино)ацетиламинофенила, 4-[2-(N-пирролидинил)этокси]фенила, 4-[2-(4-морфолинил)этокси]фенила, 4-(2-(диметиламино)этокси)фенила, 4-пиразинила, 2,3-диметил-3Н-имидазолила, 2-пиридила и 3-пиридила. Более предпочтительно R3 выбирают из группы, состоящей из брома, трет-бутила, метокси, трифторметила, нитро, фенила, 4-хлорфенила, 3,4-диметоксифенила, 3-трифторметилфенила, 4-метилфенила, 4-метоксифенила, 2-нитрофенила, 3-нитрофенила, 4-нитрофенила, 3-аминофенила, 2-нитро-4-хлорфенила, 2-нитро-4-метилфенила, 2-нитро-4-метилсульфонилфенила, 4-(3-карбокси-н-пропил)карбониламинофенила, 2-хлор-5-трифторметилфенила, 4-(4-гидрокси-н-бутил)аминофенила, 2,2-(диметиламино)ацетил аминофенила, 4-пиразинила, 2-пиридила и 2,3-диметил-3Н-имидазол-4-ила. Наиболее предпочтительно R3 выбирают из группы, состоящей из третбутила, метокси, нитро, фенила, 4-хлорфенила, 4-метилфенила, 4-метоксифенила, 3,4-диметоксифенила, 3-трифторметилфенила, 2-нитрофенила, 3-нитрофенила, 4-нитрофенила, 3-аминофенила, 2-нитро-4-метилсульфонилфенила, 2-(диметиламино)ацетиламинофенила, 2-пиридила и 2,3-диметил-3Н-имидазол-4-ила.
Для применения в медицине соли соединений по данному изобретению относятся к нетоксичным «фармацевтически приемлемым солям». Однако другие соли могут использоваться для получения соединений согласно данному изобретению или их фармацевтически приемлемых солей. Подходящие фармацевтически приемлемые соли соединений включают в себя кислотно-аддитивные соли, которые, например, могут быть образованы смешиванием раствора соединения с раствором фармацевтически приемлемой кислоты, такой как хлористо-водородная кислота, серная кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота, янтарная кислота, уксусная кислота, бензойная кислота, лимонная кислота, винная кислота, угольная кислота или фосфорная кислота. Кроме того, когда соединения изобретения содержат кислотный фрагмент, их подходящие фармацевтически приемлемые соли могут включать в себя соли щелочных металлов, например соли натрия или калия; соли щелочно-земельных металлов, например соли кальция или магния, и соли, образованные подходящими органическими лигандами, например соли четвертичного аммония. Таким образом, примерами фармацевтически приемлемых солей являются следующие:
ацетат, бензолсульфонат, бензоат, бикарбонат, бисульфат, битартрат, борат, бромид, эдетат калия, камзилат, карбонат, хлорид, клавуланат, цитрат, дигидрохлорид, эдетат, эдисилат, эстолат, эзилат, фумарат, глюцептат, глюконат, глютамат, гликоллиларзанилат, гексилрезорцинат, гидрабамин, гидробромид, гидрохлорид, гидроксинафтоат, иодид, изотионат, лактат, лактобионат, лаурат, малат, малеат, манделат, мезилат, метилбромид, метилнитрат, метилсульфат, мукат, напсилат, нитрат, аммониевую соль N-метилглюкамина, олеат, памоат (эмбонат), пальмитат, пантотенат, фосфат/дифосфат, полигалактуронат, салицилат, стеарат, сульфат, субацетат, сукцинат, таннат, тартрат, теоклат, тозилат, триэтиодид и валерат.
В объем настоящего изобретения включены пролекарства соединений данного изобретения. В общем, такие пролекарства будут представлять собой функциональные производные соединений, которые легко превращаются in vivo в целевое соединение. Таким образом, в способах лечения согласно настоящему изобретению термин «введение» будет охватывать лечение различных описываемых заболеваний с использованием конкретного раскрываемого соединения или соединения, которое не раскрывается конкретно, но которое превращается в точно определенное соединения in vivo после введения пациенту. Обычные методики выбора и получения подходящих пролекарственных производных описаны, например, в "Design of Prodrugs", ed. H.Bundgaard, Elsevier, 1985.
Когда соединения согласно данному изобретению имеют по крайней мере один хиральный центр, они, соответственно, могут существовать в виде энантиомеров. Когда соединения имеют два или более хиральных центров, они дополнительно могут существовать в виде диастреомеров. Следует понимать, что все такие изомеры и их смеси включены в объем настоящего изобретения. Кроме того, некоторые кристаллические формы соединений могут существовать в виде полиморфов, и подразумевается, что они, как таковые, включены в настоящее изобретение. Дополнительно, некоторые соединения могут образовывать сольваты с водой (то есть гидраты) или обычными органическими растворителями, и подразумевается, что такие сольваты включены в объем данного изобретения.
Как использовано в данном описании, если не указано другого, «галоген» будет означать хлор, бром, фтор и иод.
Термин «алкил», когда он использован сам по себе или как часть замещающей группы, будет означать линейные или разветвленные алканы, имеющие один-десять атомов углерода, или любое число в данном диапазоне. Например, алкильные радикалы включают метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, 3-(2-метил)бутил, 2-пентил, 2-метилбутил, неопентил, н-гексил и 2-метилпентил.
Термин «алкокси» будет обозначать кислородный простой эфирный радикал описанной выше линейной или разветвленной алкильной группы. Например, алкоксирадикалы включают метокси, этокси, н-пропокси, н-бутокси, втор-бутокси, трет-бутокси и тому подобное.
Термин «арил» относится к ароматическим группам, таким как фенил, нафтил и тому подобное.
Термин «аралкил» означает алкильную группу, замещенную арильной группой. Например, бензил, фенетил и тому подобное.
Термин «гетероарил», как он использован в данном описании, представляет собой стабильную пяти или шестичленную моноциклическую ароматическую кольцевую систему, содержащую один-три гетероатома, независимо выбранных из N, O или S; и любую девяти или десятичленную бициклическую ароматическую кольцевую систему, содержащую атомы углерода и один-четыре гетероатома, независимо выбранных из N, O или S. Гетероарильная группа может быть присоединена через любой гетероатом или атом углерода, что приводит к созданию стабильной структуры. Примеры гетероарильной группы включают, но не ограничиваются ими, пиридил, пиримидинил, тиенил, фурил, имидазолил, изоксазолил, оксазолил, пиразолил, пиразинил, пирролил, тиазолил, тиадиазолил, триазолил, бензимидазолил, бензофуранил, бензотиенил, бензизоксазолил, бензоксазолил, индазолил, индолил, бензотиазолил, бензотиадиазолил, бензотриазолил, хинолинил или изохинолинил. Особенно предпочтительные гетероарильные группы включают пиридил, пиразолил, фурил, тиазолил, тиенил, имидазолил, изоксазолил, пиразинил, пиримидинил, триазолил, бензофурил, бензотиенил, бензимидазолил, бензотиазолил и бензоксазолил.
Термин «циклоалкил», как он использован в данном описании, представляет собой стабильную трех-восьмичленную моноциклическую кольцевую структуру, состоящую из насыщенных атомов углерода. Подходящие примеры включают циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклгексил, циклогептил и циклооктил.
Термин «гетероциклоалкил» представляет собой стабильную насыщенную или частично ненасыщенную трех-восьмичленную моноциклическую кольцевую структуру, содержащую атомы углерода и один-четыре, предпочтительно один-два, гетероатома, независимо выбранных из N, O или S; или любую стабильную насыщенную, частично ненасыщенную или частично ароматическую девяти-десятичленную бициклическую кольцевую систему, содержащую атомы углерода и один-четыре гетероатома, независимо выбранных из N, O или S. Гетероциклоалкил может быть присоединен через любой гетероатом или атом углерода, что приводит к созданию стабильной структуры. Подходящие примеры гетероциклоалкильных групп включают пирролидинил, пиразолидинил, пиперидинил, пиперазинил, морфолинил, дитианил, тритианил, диоксоланил, диоксанил, тиоморфолинил, 3,4-метилендиоксифенил, 2,3-дигидробензофурил, 2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил, 2,3-дигидрофуро[2,3-b]пиридил, 1,2-(метилендиокси)циклогексан и тому подобное. Особенно предпочтительные гетероциклоалкильные группы включают пирролидинил, морфолинил, 3,4-метилендиоксифенил, 2,3-дигидробензофурил и 2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил.
Как использовано в данном описании, условное обозначение «*» будет означать присутствие стереогенного центра.
В соответствии со стандартной номенклатурой, использованной в данном описании, терминальная часть обозначенной боковой цепи охарактеризована первой, с последующим описанием смежных функциональных групп впередистоящих по месту присоединения. Таким образом, например, заместитель фенилС1-С6алкиламинокарбонилС1-С6алкил относится к группе формулы
Подразумевается, что определение любого заместителя или переменной в конкретном месторасположении молекулы не зависит от его определений где-либо еще в данной молекуле. Следует понимать, что заместители и образцы замещения в соединениях данного изобретения могут быть выбраны средним специалистом в данной области для создания соединений, которые являются химически стабильными, и которые легко могут быть синтезированы способами, известными в данной области, а также способами, изложенными в данном описании. Кроме того, подразумевается, что когда n или m>1, соответствующие заместители R1 или R3 могут быть одинаковыми или различными.
Термин «половая дисфункция», как он использован в данном описании, включает в себя мужскую половую дисфункцию, мужскую эректильную дисфункцию, импотенцию, женскую половую дисфункцию, дисфункцию полового возбуждения у женщин, половую дисфункцию у женщин, относящуюся к кровотоку и продуцированию окиси азота в ткани вагины и клитора.
Термин «субъект», как он использован в данном описании, относится к животному, предпочтительно к млекопитающему, наиболее предпочтительно к человеку, который является объектом лечения, наблюдения или эксперимента.
Термин «терапевтически эффективное количество», как он использован в данном описании, означает такое количество активного соединения или фармацевтического агента, которое вызывает биологическую или лекарственную ответную реакцию в системе тканей животного или человека, которая является искомой для исследователя, ветеринара, лечащего врача или другого клинического врача, что включает ослабление симптомов подвергаемого лечению заболевания или болезненного состояния.
Как использовано в данном описании, термин «композиция» предназначен для охвата продукта, включающего определенные ингредиенты в определенных количествах, а также любого продукта, который является результатом, прямо или косвенно, комбинации определенных ингредиентов в определенных количествах.
Следующие сокращения использованы в данном описании, в частности, в реакциях и примерах:
Соед. № | Соединение, идентификационный номер |
DCC | 1,3-Дициклогексилкарбодимид |
ДХМ | Дихлорметан |
DDQ | Дихлордицианохинон |
DIC | Диизопропилкарбодиимид |
DIPEA | Диизопропилэтиламин |
ДМФ | N,N-Диметилформамид |
ДМСО | Диметилсульфоксид |
dppp | 1,3-Бис(дифенилфосфино)пропан |
EDTA | Этилендинитрилотетрауксусная кислота |
Fmoc | 9-Флуоренилметоксикарбонил |
Fmoc-NCS | Изотиоцианат 9-флуоренилметоксикарбонила |
HEPES | 2-[4-(2-Гидроксиэтил)пиперазинил]этансульфоновая кислота |
LAH | Литийалюминийгидрид |
PDE | Фосфодиэстераза |
Pd2dba3 | Трис(дибензилиденацетон)дипалладий(0) |
Pd(OAc)2 | Ацетат палладия (II) |
Pd(PPh3)4 | Тетракис(трифенилфосфин)палладий |
Ph | Фенил |
PMSF | Фенилметансульфонилфторид |
PPh3 | Трифенилфосфин |
PyBop | (1-Гидрокси-1Н-бензотриазолато-O)три-1-пирролидинилфосфор |
PyBrop | Бром-три-1-пиридинилфосфор |
SNP | Нитропруссид натрия |
TEA | Триэтиламин |
TFA | Трифторуксусная кислота |
ТГФ | Тетрагидрофуран |
TsOH | Тозиловая кислота |
Соединения формулы (I) могут быть получены способами, охарактеризованными ниже более подробно.
Соединения формулы (I), где (Y)a представляет С(О), могут быть получены в соответствии со способом, показанным в общих чертах на схеме 1.
Более конкретно, для получения трициклического соединения формулы (IV) соединение формулы (II), где Х представляет О, S или NH, представляющее собой известное соединение или соединение, получаемое известными способами, подвергают взаимодействию с подходящим образом замещенным альдегидом формулы (III) в органическом растворителе, таком как ДХМ, ТГФ, толуол и тому подобное, в присутствии кислотного катализатора, такого как NFA, тозиловая кислота и тому подобное.
Для получения соответствующего соединения формулы (Ia) соединение формулы (IV) подвергают взаимодействию с подходящим образом замещенным соединением формулы (V), где А представляет галоген, в присутствии основания, такого как триэтиламин (TEA), диизопропилэтиламин (DIPEA), карбонат натрия и тому подобное, в органическом растворителе, таком как дихлорметан (ДХМ), N,N'-диметилформамид (ДМФ), тетрагидрофуран (ТГФ) и тому подобное; или с подходящим образом замещенным соединением формулы (V), где А представляет гидрокси, в присутствии конденсирующего агента, такого как DCC, DIC, PyBop, PyBrop и тому подобное, в органическом растворителе, таком как дихлорметан (ДХМ), N,N'-диметилформамид (ДМФ), тетрагидрофуран (ТГФ) и тому подобное.
Альтернативно, соединения формулы (I), где Х представляет О, S или NH, и (Y)a представляет С(О), могут быть получены в соответствии со способом, показанным в общих чертах на схеме 2.
Более конкретно, соединение формулы (II), где Х представляет О, S или NH, подвергают взаимодействию с замещенным подходящим образом соединением формулы (VI), где А представляет галоген или гидрокси, в органическом растворителе, таком как ДХМ, ТГФ, ДМФ и тому подобное, получая соответствующее соединение формулы (VII).
Соединение формулы (VII) подвергают циклизации, обрабатывая POCl3 в органическом растворителе, таком как толуол, бензол и тому подобное, с последующим восстановлением NaBH4, в органическом растворителе, таком как этанол, изопропанол и тому подобное, получая соответствующее соединение формулы (IV).
Соединение формулы (IV) затем подвергают взаимодействию с замещенным подходящим образом соединением формулы (V), получая соединение формулы (Ia), как показано в общем виде на схеме 1.
Соединения формулы (I), где Х представляет О, S или NH, и (Y)a представляет SO2, могут быть получены способом, как показано в общем виде на схеме 3.
Соответственно, подходящим образом замещенное соединение формулы (IV) подвергают взаимодействию с подходящим образом замещенным соединением формулы (VIII), где А представляет галоген или гидрокси, являющимся известным соединением или соединением, получаемым известными способами, в органическом растворителе, таком как ДХМ, хлороформ, ТГФ и тому подобное, с образованием соединения формулы (Ib).
Соединения формулы (I), где Х представляет О, S или NH, и (Y)a представляет СН2, могут быть получены способом, как показано в общем виде на схеме 4.
Соответственно, подходящим образом замещенное соединение формулы (Ia) обрабатывают восстанавливающим агентом, таким как LAH, диборон и другие, предпочтительно LAH, в органическом растворителе, таком как метанол, ТГФ, диэтиловый эфир и тому подобное, предпочтительно при температуре в диапазоне (-20)-40°С, получая соответствующее соединение формулы (Ic).
Соединения формулы (I), где (Y)a представляет СН2, и Х представляет NH, альтернативно, могут быть получены в соответствии со способом, представленным в общем виде на схеме 5.
Соответственно, соединение формулы (IVa) подвергают взаимодействию с замещенным подходящим образом соединением формулы (IX), где Q представляет галоген, О-тозилат и О-мезолат, в органическом растворителе, таком как ДХМ, ТГФ и тому подобное, получая соответствующее соединение формулы (Id).
Соединения формулы (I), где Х представляет О, S или NH, и (Y)a представляет (Y)0 (т.е. где а равно 0, так что Y отсутствует), могут быть получены в соответствии со способом, показанным в общем виде на схеме 6.
Более конкретно, соединение формулы (IV), представляющее собой известное соединение или соединение, получаемое известными способами, подвергают взаимодействию с замещенным подходящим образом галогенидом формулы (Х), представляющим собой известное соединение или соединение, получаемое известными способами, в органическом растворителе, таком как толуол, ДМФ, 1-метил-2-пирролидинон и тому подобное, предпочтительно при температуре в диапазоне примерно от 80 до 250°С, получая соответствующее соединение формулы (Ie).
Соединения формулы (I), где Х представляет NRD, может быть получено в соответствии со способом, показанным в общем виде на схеме 7.
Соответственно, соединение формулы (If) подвергают взаимодействию с соединением формулы (XI), где Z представляет галоген, гидрокси, О-тозилат или О-мезолат, и основанием, таким как гидрид натрия, трет-бутоксид калия и тому подобное, в растворителе, таком как ДМФ, 1-метил-2-пирролидинон и тому подобное, получая соответствующее соединение формулы (Ig).
Соединения формулы (I), где Z представляет СН-ОН или С(О), могут быть получены в соответствии со способом, показанным в общем виде на схеме 8.
Более конкретно, соединение формулы (If) обрабатывают окислителем, таким как DDQ, хлоранил и тому подобное, в растворителе, таком как ТГФ, метанол, вода и тому подобное, предпочтительно при температуре в диапазоне примерно от -78 до примерно 30°С, получая смесь соответствующих соединений формулы (Ih) и (Ii). Предпочтительно соединения формул (Ih) и (Ii) разделяют известными способами, такими как перекристаллизация, колоночная хроматография и тому подобное.
Соединения формулы (I), где представляет 2-тиазолил, могут быть получены в соответствии со способом, показанным в общем виде на схеме 9.
Соответственно, замещенное подходящим образом соединение формулы (IVa) подвергают взаимодействию с Fmoc-NCS в органическом растворителе, таком как ДХМ, ДМФ, ТГФ и тому подобное, предпочтительно при комнатной температуре, получая соответствующее соединение формулы (XII).
Соединение (XII) подвергают взаимодействию с 20%-ным пиперидином в спирте, таком как метанол, этанол и тому подобное, получая соответствующий амин формулы (XIII).
Амин формулы (XIII) подвергают взаимодействию с замещенным подходящим образом α-галогенметилкетоном формулы (XIV) в присутствии органического растворителя или смеси, такой как ДМФ, этанол:диоксан и тому подобное, в присутствии основания, такого как TEA, DIPEA и тому подобное, предпочтительно при температуре примерно 70°С, получая соответствующее соединение формулы (Ij).
Соединения формулы (I), где (Y)a представляет С(О)О, могут быть получены в соответствии со способом, показанным в общем виде на схеме 10.
Более конкретно, соединение формулы (IV) подвергают взаимодействию с замещенным подходящим образом хлорформиатом формулы (XV) или ангидридом формулы (XVI) в органическом растворителе, таком как ДХМ, ДМФ, ТГФ и тому подобное, получая соответствующее соединение формулы (Ik).
Соединения формулы (I), где (Y)a представляет С(О)-NH, могут быть получены в соответствии со способом, показанным в общем виде на схеме 11.
Соответственно, соединение формулы (IV) подвергают взаимодействию с замещенным подходящим образом соединением формулы (XVII) в органическом растворителе, таком как ДХМ, ДМФ, ТГФ и тому подобное, получая соответствующее соединение формулы (Im).
В том случае, когда способы получения соединений согласно изобретению приводят к смеси стереоизомеров, данные изомеры могут быть разделены обычными способами, такими как препаративная хроматография. Соединения могут быть получены в рацемической форме, или могут быть получены индивидуальные энантиомеры либо с использованием энантиоселективного синтеза или разделением. Например, соединения могут быть разделены на составляющие их энантиомеры стандартными методами, такими как образование диастереоизомерных пар посредством солеобразования с оптически активной кислотой, такой как (-)-ди-п-толуоил-D-винная кислота и/или (+)-ди-п-толуоил-L-винная кислота, с последующей дробной кристаллизацией и регенерированием свободного основания. Соединения также могут быть разделены путем образования диастереомерных сложных эфиров или амидов с последующим хроматографическим разделением и удалением хиральной вспомогательной добавки. Альтернативно соединения могут быть разделены с использованием хиральной ВЭЖХ колонки.
В процессе любого из способов получения соединений настоящего изобретения может оказаться необходимо и/или желательно защитить чувствительные или реакционноспособные группы в любой из рассматриваемых молекул. Это может быть осуществлено с использованием обычных защитных групп, таких, например, как описанные в Protective Groups in Organic Chemistry, ed. J.F.W.McOmie, Plenum Press, 1973; и Т.W.Greene & P.G.М.Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley & Sons, 1991. Защитные группы могут быть удалены на подходящей последующей стадии с использованием способов, известных специалистам в данной области.
Полезность соединений для лечения половой дисфункции может быть определена в соответствии с методиками, описанными в данном описании в примерах 10, 11 и 12.
Следовательно, настоящее изобретение относится к способу лечения половой дисфункции у нуждающегося в этом субъекта, включающему введение ему любого из определенных в данном описании соединений в количестве, эффективном для лечения полового расстройства. Соединение можно вводить пациенту с использованием любого обычного пути введения, включая, но, не ограничиваясь ими, внутривенный, пероральный, подкожный, внутримышечный, внутрикожный и парентеральный. Количество соединения, которое является эффективным для лечения полового расстройства, составляет между 0,1 мг на 1 кг и 2 мг на 1 кг массы тела субъекта.
Настоящее изобретение также относится к фармацевтической композиции, включающей одно или более соединений по данному изобретению в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем. Предпочтительно данные композиции существуют в виде единичных препаративных лекарственных форм, таких как таблетки, пилюли, капсулы, порошки, гранулы, стерильные парентеральные растворы или суспензии, дозированные аэрозоли или жидкие спреи, капли, ампулы, автоинъектирующие устройства или суппозитории; для перорального, парентерального, внутриназального, сублингвального или ректального введения или для введения посредством ингаляции или инсуфляции. Альтернативно композиция может быть представлена в форме, подходящей для введения один раз в неделю или один раз в месяц; например, нерастворимая соль активного соединения, такая как деканоатная соль, может быть приспособлена для разработки депо-препарата для внутримышечной инъекции. Для получения твердых композиций, таких как таблетки, основной активный ингредиент смешивают с фармацевтическим носителем, например с обычными ингредиентами для таблетирования, такими как кукурузный крахмал, лактоза, сахароза, сорбит, тальк, стеариновая кислота, стеарат магния, дикальцийфосфат или камеди, и другими фармацевтическими разбавителями, например с водой, для получения твердой таблеточной композиции, содержащей гомогенную смесь соединения настоящего изобретения или его фармацевтически приемлемой соли. При упоминании данных предварительных композиций как гомогенных подразумевается, что активный ингредиент равномерно распределен в композиции таким образом, что композиция легко может быть разделена на равно эффективные препаративные лекарственные формы, такие как таблетки, пилюли и капсулы. Такую твердую предварительную композицию впоследствии разделяют на единичные препаративные лекарственные формы описанного выше типа, содержащие от 1 до 1000 мг активного ингредиента по настоящему изобретению. Таблетки или пилюли новой композиции могут быть покрыты оболочкой или компаундированы другим образом для создания препаративной лекарственной формы, дающей преимущество пролонгированного действия. Например, таблетка или пилюля может включать в себя внутреннюю дозу и внешнюю дозу компонентов, где последний из них представляет собой оболочку для первого. Два компонента могут быть разделены энтеральным (растворимым в кишечнике) слоем, который служит для подавления разложения в желудке и позволяет внутреннему компоненту проходить неповрежденным в двенадцатиперстную кишку или замедленно высвобождаться. Для таких энтеральных слоев или покрытий можно использовать множество материалов, такие материалы включают ряд полимерных кислот с такими веществами как шеллак, цетиловый спирт и ацетат целлюлозы.
Жидкие формы для перорального введения или введения путем инъекций, в которые могут быть введены новые композиции настоящего изобретения, включают жидкие растворы, ароматизированные подходящим образом сиропы, водные или масляные суспензии и ароматизированные эмульсии с пищевыми маслами, такими как хлопковое масло, кунжутное масло, кокосовое масло или арахисовое масло, а также эликсиры и подобные фармацевтические средства переноса. Подходящие диспергирующие или суспендирующие агенты для водных суспензий включают синтетические и природные камеди, такие как трагакант, гуммиарабик, альгинат, декстран, натрийкарбоксиметилцеллюлоза, метилцеллюлоза, поливинилпирролидон или желатин.
Способ лечения половых расстройств, в частности эректильной дисфункции у мужчин (ED), описанный в настоящем изобретении, также может быть осуществлен с использованием фармацевтической композиции, включающей любое из описанных здесь соединений и фармацевтически приемлемый носитель. Фармацевтическая композиция может содержать от 1 мг до 1000 мг, предпочтительно до 10 до 500 мг соединения и может быть получена в виде любой формы, подходящей для выбранного способа введения. Носители включают необходимые и инертные фармацевтические эксципиенты, включая, но, не ограничиваясь ими, связующие вещества, суспендирующие агенты, смазочные агенты, вкусовые добавки, подсластители, консерванты, красители и агенты покрывающих оболочек. Композиции, подходящие для перорального введения, включают твердые формы, такие как пилюли, таблетки, каплеты, капсулы (каждая из которых включает рецептуры немедленного высвобождения, рассчитанного по времени высвобождения и продолжительного непрерывного высвобождения), гранулы и порошки, и жидкие формы, такие как растворы, сиропы, эликсиры, эмульсии и суспензии. Формы, используемые для парентерального введения, включают стерильные растворы, эмульсии и суспензии.
Преимущественно, соединения настоящего изобретения можно вводить в виде единичной дневной лекарственной дозы, или суммарную дневную дозировку можно вводить в виде разделенных доз два, три или четыре раза в день. Кроме того, соединения настоящего изобретения можно вводить в виде внутриназальной формы посредством местного применения с помощью подходящих внутриназальных носителей или посредством чрескожных пластырей для кожи, хорошо известных среднему специалисту в данной области. При введении в виде чрескожной системы доставки введение лекарственного средства на протяжении режима дозирования, конечно, скорее будет непрерывным, чем периодическим.
Например, для перорального введения в виде таблетки или капсулы активный компонент лекарственного средства можно объединять с пероральным нетоксичным фармацевтически приемлемым инертным носителем, таким как этанол, глицерин, вода и тому подобное. Более того, при желании или при необходимости в смесь могут быть включены подходящие связующие вещества, смазочные вещества, дезинтегрирующие агенты и красители. Подходящие связующие вещества включают, без ограничения, крахмал, желатин, природные сахара, такие как глюкоза или бета-лактоза, кукурузные подсластители, природные и синтетические камеди, такие как гуммиарабик, трагакант или олеат натрия, стеарат натрия, стеарат магния, бензоат натрия, ацетат натрия, хлорид натрия и тому подобное. Дезинтеграторы включают, без ограничения, крахмал, метилцеллюлозу, агар, бентонит, ксантановую камедь и тому подобное.
Жидкие формы могут включать подходящим образом ароматизированные суспендирующие или диспергирующие агенты, такие как синтетические и природные камеди, например, трагакант, гуммиарабик, метилцеллюлозу. Для парентерального введения требуются стерильные суспензии и растворы. Когда желательно внутривенное введение, используют изотонические препараты, которые обычно содержат подходящие консерванты.
Соединение настоящего изобретения также можно вводить в виде липосомных систем доставки, таких как небольшие однослойные везикулы, большие однослойные везикулы и многослойные везикулы. Липосомы могут быть получены из множества фосфолипидов, таких как холестерин, стеариламин или фосфатидилхолины.
Соединения настоящего изобретения также могут доставляться с использованием моноклональных антител в качестве индивидуальных носителей, к которым присоединены молекулы соединения. Соединения настоящего изобретения также могут быть связаны с растворимыми полимерами в качестве носителей лекарственного средства, способных достигать цели. Такие полимеры могут включать поливинилпирролидон, сополимеры пирана, полигидроксипропилметакриламинфенол, полигидроксиэтиласпартамидфенол или полиэтиленоксидполилизин, замещенный остатками пальмитоила. Кроме того, соединения настоящего изобретения могут быть связаны с классом биоразрушаемых полимеров, используемых для достижения контролируемого высвобождения лекарственного средства, например, полиактиковой кислотой, полиэпсилонкапролактоном, полигидроксиянтарной кислотой, сложными полиортоэфирами, полиацеталями, полидигидропиранами, полицианоакрилатами и сшитыми или амфипатическими блок-сополимерами гидрогелей.
В каждом случае, когда требуется лечение полового расстройства, в частности эректильной дисфункции (ED) у мужчин, соединения данного изобретения можно вводить в виде любой из представленных выше композиций и в соответствии с режимами дозировки, определенными в данной области.
Дневная дозировка продуктов может варьироваться в широком диапазоне от 1 до 1000 мг в день для взрослого человека. Для перорального введения композиции предпочтительно получают в виде таблеток, содержащих 5,0, 10,0, 15,0, 25,0, 50,0, 100, 250 и 500 миллиграммов активного ингредиента для симптоматического регулирования дозировки для пациента, подвергаемого лечению. Эффективное количество лекарственного средства обычно обеспечивается при уровне дозировки примерно от 0,1 мг/кг до примерно 20 мг/кг массы тела в сутки. Предпочтительно диапазон составляет от примерно 0,2 мг/кг до примерно 10 мг/кг массы тела в сутки и особенно предпочтительно от примерно 0,5 мг/кг до примерно 10 мг/кг массы тела в сутки. Соединения можно вводить при режиме дозировки 1-4 раза в сутки.
Оптимальные дозировки для введения легко могут быть определены специалистами в данной области, и они будут изменяться в зависимости от конкретного используемого соединения, способа введения, интенсивности препарата, способа введения и развития заболевания. Дополнительно к необходимости регулировать дозировку приводят факторы, связанные с конкретным подвергаемым лечению пациентом, включая возраст пациента, масса, режим питания и время введения.
Для того чтобы помочь пониманию изобретения представлены следующие примеры, которые не предназначены и не истолковываются как ограничивающие каким-либо образом изобретение, изложенное в следующей ниже формуле изобретения.
Если не указано другого, спектры 1Н ЯМР регистрировали на приборе Bruker AC-300.
Пример 1
1-(3,4-Метилендиоксифенил)-2-[5-(3-трифторметилфенил)фуроил]-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболин (№58)
К суспензии 5-(3-трифторметилфенил)фуранкарбоновой кислоты (256 мг, 1 ммоль) в ДХМ (20 мл, безводный) добавляли оксалилхлорид (165 мг, 1,3 ммоль) с последующим добавлением двух капель ДМФ. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. Добавляли раствор 1-(3,4-метилендиоксифенил)-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболина (292 мг, 1 ммоль) (полученного в соответствии со способом, описанным в WO 97/43287, промежуточное соединение 7, стр.24) и триэтиламина (0,4 мл) в ДХМ (10 мл, безводный), и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 часов, промывали последовательно водным NaHCO3, насыщенным раствором соли (2х), 1н. HCl и насыщенным раствором соли (2х) и сушили MgSO4. После упаривания растворителя получали белое твердое вещество.
Т.пл.: 126-129°С
Масс-спектр (m/z): 531 (MH+);
1H-ЯМР (CDCl3) δ: 2,96 (д, J=8 Гц, 1H), 3,24 (м, 1H), 3,56 (м, 1H), 4,60 (д, J=8 Гц, 1H), 5,90 (с, 2H), 6,70 (д, J=8 Гц, 1H), 6,83-6,99 (м, 4H), 7,13-7,34 (м, 4H), 7,55 (м, 3H), 7,87 (д, J=7 Гц, 1H), 7,95 (с, 1H), 8,23 (с, 1H).
Пример 2
9-[2-(Пирролидин-1-ил)этил]-1-(3,4-метилендиоксифенил)-2-[5-(3-трифторметилфенил)фуроил]-2,3,4-тригидро-1Н-β-карболин (№75)
К раствору 1-(3,4-метилендиоксифенил)-2-[5-(3-трифторметилфенил)фуроил]-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболина (полученного, как в примере 1) (600 мг, 1,14 ммоль) в ДМФ (15 мл, безводный) добавляли при комнатной температуре гидрид натрия (60%, 105 мг, 2,6 ммоль). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут. Добавляли гидрохлорид N-хлорэтилпирролидина (214 мг, 1,26 ммоль) и 15-краунэфир-5 (1 капля). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 часов, гасили NH4Cl, экстрагировали этилацетатом и сушили MgSO4. После упаривания растворителя остаток очищали колоночной хроматографией (силикагель, этилацетат:гексаны=3:1), получая белое твердое вещество.
Масс-спектр (m/z): 628 (MH+);
1H-ЯМР (CDCl3) δ: 1,26 (м, 4H), 2,64 (м, 4H), 2,89 (м, 2H), 3,05 (д, J=8 Гц, 1H), 3,28 (т, J=8 Гц, 1H), 3,59 (т, J=8 Гц, 1H), 3,96 (м, 1H), 4,16 (м, 1H), 4,58 (д, J=8 Гц, 1H), 5,96 (с, 2H), 6,75 (д, J=8 Гц, 1H), 6,84 (м, 2H), 7,02 (д, J=8 Гц, 1H), 7,15-7,29 (м, 4H), 7,43 (с, 1H), 7,59 (м, 3H), 7,89 (д, J=7 Гц, 1H), 7,96 (с, 1H).
Для получения продукта для биологического испытания соответствующую соль метансульфоновой кислоты получали добавлением 1,0 эквивалента метансульфоновой кислоты к раствору указанного соединения в ДХМ.
Т.пл.: 122-124°С
Пример 3
1-(3,4-Метилендиоксифенил)-2-[5-(3,4-диметоксифенил)пиримидин-2-ил]-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболин (№7)
Раствор 1-(3,4-метилендиоксифенил)-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболина (3,73 г, 12,8 ммоль) (полученного в соответствии со способом, описанным в WO 97/43287, промежуточное соединение 7, стр.24) и 2-хлор-5-(3,4-диметоксифенил)пиримидина (1,6 г, 6,4 ммоль) в ДМФ (50 мл, безводный) нагревали при 120°С при перемешивании в течение 16 часов. Реакционную смесь гасили NH4Cl и экстрагировали этилацетатом. Органическую фазу промывали насыщенным раствором соли (2х) и сушили MgSO4. Колоночная хроматография (силикагель, этилацетат:гексаны=2:3) давала белое твердое вещество.
Т.пл.: 173-175°С
Масс-спектр (m/z): 507 (MH+);
1H-ЯМР (CDCl3) δ: 2,91 (д, J=9 ГЦ, 1H), 3,02 (тд, J=9,1 Гц, 1H), 3,39 (тд, J=9,1 Гц, 1H), 3,92 (с, 3H), 3,94 (с, 3H), 5,02 (д, J=9,1 Гц, 1H), 5,92 (с, 2H), 6,72 (д, J=8 Гц, 1H), 6,87-7,03 (м, 4H), 7,11-7,17 (м, 3H), 7,31 (д, J=8 Гц, 1H), 7,56 (д, J=8 Гц, 1H), 7,80 (с, 1H), 8,56 (с, 2H).
Пример 4
1-(3,4-Метилендиоксифенил)-2-[5-(3,4-диметоксифенил)пиримидин-2-ил]-9-диметиламиноэтил-2,3,4-тригидро-1Н-β-карболин (№5)
В соответствии с методикой, описанной в примере 1, подвергали взаимодействию 1-(3,4-метилендиоксифенил)-2-[5-(3,4-диметоксифенил)пиримидин-2-ил]-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболин (полученный, как описано в примере 3) (1,0 г, 1,97 ммоль), гидрохлорид 2-хлор-N,N-диметилэтиламина (0,342 г, 2,37 ммоль), гидрид натрия (60%, 0,190 г, 4,74 ммоль) и 15-краунэфир-5, получая продукт в виде слегка желтоватого твердого вещества (после колоночной хроматографии на силикагеле, этилацетат).
Масс-спектр (m/z): 578 (MH+);
1H-ЯМР (CDCl3) δ: 2,21 (с, 6H), 2,22 (м, 1H), 2,61 (м, 1H), 2,89 (дд, J=13,4 Гц, 1H), 3,03 (тд, J=13,4 Гц, 1H), 3,35 (тд, J=13,4 Гц, 1H), 3,91 (м, 1H), 3,92 (с, 3H), 3,95 (с, 3H), 4,06 (м, 1H), 4,96 (дд, J=13,4 Гц, 1H), 5,93 (с, 2H), 6,72 (д, J=8 Гц, 1H), 6,83 (с, 1H), 6,85-6,98 (м, 4H), 7,12 (д, J=8 Гц, 1H), 7,21 (д, J=8 Гц, 1H), 7,31 (д, J=8 Гц, 1H), 7,34 (с, 1H), 7,58 (д, J=8 Гц, 1H), 8,56 (с, 1H).
Пример 5
1-(3,4-Метилендиоксифенил)-2-[5-(4-метоксифенил)пиримидин-2-ил]-4-оксо-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболин (№157) и
1-(3,4-Метилендиоксифенил)-2-[5-(4-метоксифенил)пиримидин-2-ил]-4-гидрокси-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболин (№158)
К смеси DDQ (113,5 мг, 0,5 ммоль) и 1-(3,4-метилендиоксифенил)-2-[5-(3,4-диметоксифенил)пиримидин-2-ил]-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболин (полученного, как описано в примере 3) (51 мг, 0,1 ммоль) при -78°С добавляли смешанный растворитель ТГФ:вода (9:1). Смесь перемешивали при 0°С и оставляли нагреваться до комнатной температуры в течение 15 часов. Колоночная хроматография (силикагель, гексаны:этилацетат=1:1) давала оксо- и гидроксипроизводные, соответственно, в виде белых твердых веществ.
№157
Масс-спектр (m/z): 521 (МН+), 519 (М-1);
1H-ЯМР (CDCl3) δ: 3,90 (д, J=18 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 3,91 (с, 3H), 5,43 (д, J=18 Гц, 1H), 5,84 (с, 2H), 6,62 (д, J=8 Гц, 1H), 6,71 (д, J=8 Гц, 1H), 6,88-7,00 (м, 4H), 7,29-7,43 (м, 3H), 7,53 (с, 1H), 8,25 (м, 1H), 8,51 (с, 2H), 9,55 (с, 1H).
№158
Масс-спектр (m/z): 523 (МН+), 521 (MH+);
1H-ЯМР (CDCl3) δ: 3,30 (т, J=6 Гц, 1H), 3,69 (д, J=6 Гц, 1H), 3,92 (с, 3H), 3,94 (с, 3H), 5,97 (с, 2H), 6,11 (с, 1H), 6,71 (д, J=8 Гц, 1H), 6,93-7,05 (м, 4H), 7,18 (д, J=8 Гц, 1H), 7,23 (д, J=8 Гц, 1H), 7,40 (т, J=6 Гц, 1H), 7,49 (д, J=8 Гц, 1H), 7,82 (д, J=8 Гц, 1H), 8,43 (с, 2H), 9,15 (с, 1H).
Пример 6
1-(3,4-Метилендиоксифенил)-2-[4-(4-метоксифенил)тиазол-2-ил]-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболин (№169)
А: 1-(3,4-Метилендиоксифенил)-2-[3-(флуоренилметилоксикарбонил)тиокарбамоил]-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболин
Смесь 1-(3,4-метилендиоксифенил)-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболина (2,66 г, 9,08 ммоль) (полученного в соответствии со способом, описанным в WO 97/43287, промежуточное соединение 7, стр.24) и Fmoc-изотиоцианата (2,82 г, 10,14 ммоль) растворяли в сухом дихлорметане (50 мл). Смесь перемешивали в течение 16 часов при температуре окружающей среды, а затем концентрировали в вакууме. Очистка флэш-хроматографией (0-10% метанол в дихлорметане) давала защищенную тиомочевину в виде бледно-желтого твердого вещества.
Масс-спектр (m/z): 574 (MH+);
1H-ЯМР (CDCl3) δ: 2,86 (дд, J=12,9, 5,1 Гц, 1H), 3,09 (дт, J=17,1, 6,9 Гц, 1H), 3,56 (дт, J=12,9, 5,1 Гц, 1H), 4,19 (т, J=6,9 Гц, 1H), 4,43-4,53 (м, 2H), 5,91 (с, 2H), 6,70 (д, J=8 Гц, 1H), 6,90 (ушир.д, J=7,6 Гц, 1H), 6,97 (ушир.с, 1H), 7,11-7,78 (ряд м, 17H).
В: 1-(3,4-Метилендиоксифенил)-2-(тиокарбамоил)-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболин
Раствор защищенной тиомочевины из части А (4,78 г, 8,33 ммоль) в 20% (об./об.) пиперидине в метаноле нагревали при кипячении с обратным холодильником в течение 5 часов. Смесь концентрировали в вакууме, получая неочищенный остаток, который очищали флэш-хроматографией (SiO2, 0-10% метанол в дихлорметане), получая желтое твердое вещество.
Масс-спектр (m/z): 352 (MH+);
1H-ЯМР (CDCl3) δ: 2,69-2,87 (ряд м, 2H), 3,10-3,19 (м, 1H), 4,24 (ушир.с, 1H), 6,00 (д, J=3,3 Гц, 2H), 6,72 (д, J=8,0 Гц, 1H), 6,87 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,00-7,11 (ряд м, 3H), 7,30 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,46 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,74 (ушир.с, 3H), 11,06 (с, 1H).
C. 1-(3,4-Метилендиоксифенил)-2-[4-(4-метоксифенил)тиазол-2-ил]-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболин (№169)
К раствору тиомочевины из части В (223 мг, 0,63 ммоль) в смеси 1:1 диоксан:этанол (5 мл) добавляли 4-метоксифенил-2'-бромацетофенон (175 мг, 0,76 ммоль) и триэтиламин (0,40 мл). Смесь нагревали при 70°С в течение 3 часов, охлаждали до комнатной температуры и концентрировали на роторном испарителе. Остаток очищали флэш-хроматографией (SiO2, 0-10% метанол в дихлорметане), получая бесцветное твердое вещество.
Масс-спектр (m/z): 482 (MH+);
1H-ЯМР (CDCl3) δ: 2,86-2-3,07 (ряд м, 2H), 3,61-3,71 (м, 1H), 3,78 (с, 3H), 3,91-4,02 (м, 1H), 5,99 (д, J=3,3 Гц, 2H), 6,58 (с, 1H), 6,80-7,11 (ряд м, 8H), 7,31 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,48 (д, J=7,6 Гц, 1H), 7,82 (д, J=8,7 Гц, 2H), 10,93 (с, 1H).
Пример 7
1-(3,4-Метилендиоксифенил)-2-[4-фенилтиазол-2-ил]-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболин (№170)
А: 1-(3,4-Метилендиоксифенил)-2-[3-(флуоренилметилоксикарбонил)тиокарбамоил]-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболин
Смесь 1-(3,4-метилендиоксифенил)-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболина (2,66 г, 9,08 ммоль) (полученного в соответствии со способом, описанным в WO 97/43287, промежуточное соединение 7, стр.24) и Fmoc-изотиоцианата (2,82 г, 10,14 ммоль) растворяли в сухом дихлорметане (50 мл). Смесь перемешивали в течение 16 часов при температуре окружающей среды, а затем концентрировали в вакууме. Очистка флэш-хроматографией (0-10% метанол в дихлорметане) давала защищенную тиомочевину в виде бледно-желтого твердого вещества.
Масс-спектр (m/z): 574 (MH+);
1H-ЯМР (CDCl3) δ: 2,86 (дд, J=12,9, 5,1 Гц, 1H), 3,09 (дт, J=17,1, 6,9 Гц, 1H), 3,56 (дт, J=12,9, 5,1 Гц, 1H), 4,19 (т, J=6,9 Гц, 1H), 4,43-4,53 (м, 2H), 5,91 (с, 2H), 6,70 (д, J=8 Гц, 1H), 6,90 (ушир.д, J=7,6 Гц, 1H), 6,97 (ушир.с, 1H), 7,11-7,78 (ряд м, 17H).
В: 1-(3,4-Метилендиоксифенил)-2-(тиокарбамоил)-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболин
Раствор защищенной тиомочевины из части А (4,78 г, 8,33 ммоль) в 20% (об./об.) пиперидине в метаноле нагревали при кипячении с обратным холодильником в течение 5 часов. Смесь концентрировали в вакууме, получая неочищенный остаток, который очищали флэш-хроматографией (SiO2, 0-10% метанол в дихлорметане), получая желтое твердое вещество.
Масс-спектр (m/z): 352 (MH+);
1H-ЯМР (CDCl3) δ: 2,69-2,87 (ряд м, 2H),3,10-3,19 (м, 1H), 4,24 (ушир.с, 1H), 6,00 (д, J=3,3 Гц, 2H), 6,72 (д, J=8,0 Гц, 1H), 6,87 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,00-7,11 (ряд м, 3H), 7,30 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,46 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,74 (ушир.с, 3H), 11,06 (с, 1H).
С. 1-(3,4-Метилендиоксифенил)-2-[4-фенилтиазол-2-ил]-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболин (№170)
К раствору тиомочевины из части В (227 мг, 0,65 ммоль) добавляли β-бромацетофенон (159 мг, 0,80 ммоль) и триэтиламин (0,40 мл). Данную смесь нагревали при 70°С в течение 3 часов, охлаждали до комнатной температуры и концентрировали на роторном испарителе. Остаток очищали флэш-хроматографией (SiO2, 0-10% метанол в дихлорметане), получая бледно-желтое твердое вещество.
Масс-спектр (m/z): 452 (MH+);
1H-ЯМР (CDCl3) δ: 2,87-2-3,06 (ряд м, 2H), 3,63-3,73 (м, 1H), 3,93-3,99 (м, 1H), 5,99 (д, J=3,3 Гц, 2H), 6,59 (с, 1H), 6,81-7,11 (ряд м, 5H), 7,25-7,69 (ряд м, 6H), 7,89 (д, J=7,4 Гц, 2H), 10,95 (с, 1H).
Пример 8
1-(2,3-Дигидробензофуран-5-ил)-2-[5-(2,3-диметил-3Н-имидазол-4-ил)пиримидин-2-ил]-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболин (№190)
2-(5-Бром-2-пиримидинил)-1-(2,3-дигидро-5-бензофуранил)-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболин (0,45 г, 1,00 ммоль), 1,2-диметил-1Н-имидазол (0,18 г, 1,87 ммоль), Pd(OAc)2 (12 мг, 0,05 ммоль), PPh3 (26 мг, 0,1 ммоль) и К2СО3 (0,28 г, 2 ммоль) перемешивали в 3,5 мл ДМФ при 140°С в течение 14 часов. Смесь выливали в водный 10%-ный раствор NaOH (50 мл). Полученный раствор экстрагировали СН2Cl2 (3×50 мл) и сушили над Na2SO4. Очистка препаративной ТСХ давала указанный в заголовке продукт в виде желтого порошка.
1H-ЯМР 300 МГц (CDCl3) δ: 2,21 (с, 3H), 2,35 (с, 3H), 2,90 (м, 2H), 3,10 (т, 2H, J=8,8 Гц), 3,35 (м, 1H), 4,52 (т, 2H, J=8,8 Гц), 4,91 (м, 1H), 6,68-7,61 (м, 10H).
Масс-спектр (m/z): 463 (MH+), 461 (MH-).
Пример 9
2-[2,3']Бипиридинил-6'-ил-1-(2,3-дигидробензофуран-5-ил)-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболин (№191)
А: 2-(5-Бромпиридин-2-ил)-1-(2,3-дигидробензофуран-5-ил)-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболин
1-(2,3-Дигидро-5-бензофуранил)-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболин (11,6 г, 40 ммоль), 2,5-дибромпиридин (10,42 г, 44 ммоль), Pd2dba3 (1,465 г, 1,6 ммоль), dppp (1,32 г, 3,2 ммоль) и NaOt-Bu (5,38 г, 56 ммоль) перемешивали в 60 мл ДМФ при 80°С в течение 3 дней. Реакционную смесь фильтровали через слой целита с использованием CH2Cl2. Затем реакционную смесь концентрировали, неочищенную смесь загружали на колонку Foxy (110 г силикагеля) и элюировали смесью этилацетат/гексан (3:7). Продукт кристаллизовался в пробирках. Продукт концентрировали, а затем перекристаллизовывали из ТГФ, получая продукт в виде желтых кристаллов.
1H-ЯМР 400 МГц (ТГФ-d8) δ: 0,91 (м, 1H), 1,15 (м, 1H), 1,25 (т, 2H, J=9,5 Гц), 1,60 (м, 1H), 2,31 (м, 1H), 2,60 (т, 2H, J=9,5 Гц), 4,75 (д, 1H, J=7,6 Гц), 5,02 (д, 1H, J=7,6 Гц), 5,10-5,28 (м, 4H), 5,380 (м, 2H), 5,58 (м, 1H), 5,72 (м, 1H), 6,28 (с, 1H), 8,12 (с, 1H).
Масс-спектр (m/z): 446, 448 (MH+), 444, 446 (MH-).
В: 2-[2,3']Бипиридинил-6'-ил-1-(2,3-дигидробензофуран-5-ил)-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболин
Продукт с указанной выше стадии А (0,4 г, 0,896 ммоль), 2-трибутилстаннанилпиридин (0,8 г, 2,17 ммоль) и Pd(PPh3)4 (0,12 г, 0,104 ммоль) перемешивали в 1,4-диоксане (5 мл) при 88°С в течение 24 часов. Реакционную смесь фильтровали через слой целита с использованием CH2Cl2, а затем концентрировали до небольшого объема. Препаративная ТСХ (3:7 этилацетат/гексан; затем 5% CH3OH/CH2Cl2) давала продукт в виде желтого твердого вещества.
1H-ЯМР (CDCl3) δ: 2,82 (м, 1H), 3,10 (м, 3H), 3,58 (м, 1H), 4,31 (м, 1H), 4,53 (т, 2H, J=9,5 Гц), 6,71 (д, 1H, J=7,6 Гц), 6,85 (д, 1H, J=7,6 Гц).
Масс-спектр (m/z): 445 (MH+), 443 (MH-).
В соответствии с описанными выше методиками были получены соединения, перечисленные в таблицах 1-6.
Таблица 1 |
||||
Соед. № | RD | R2 | R3 | |
1 | H | 3,4-метилен диоксифенил |
- | |
2 | диметил аминоэтил |
3,4-метилен диоксифенил |
2-бензотиазолил | - |
3 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
2-бензотиазолил | - |
4 | диметил аминоэтил |
3,4-метилен диоксифенил |
2-пиримидинил | 5-(4-хлорфенил) |
5 | диметил аминоэтил |
3,4-метилен диоксифенил |
2-пиримидинил | 5-(3,4-диметокси фенил) |
6 | диметил аминоэтил |
3,4-метилен диоксифенил |
2-пиримидинил | 5-(4-метокси фенил) |
7 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
2-пиримидинил | 5-(3,4-диметокси фенил) |
8 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
2-пиримидинил | 5-(2-нитро-4-метил сульфонил)фенил |
9 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
2-пиримидинил | 5-(4-метокси фенил) |
10 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
2-пиримидинил | 5-(4-хлорфенил) |
148 | 2-(N-пирролидинил)этил | 3,4-метилен диоксифенил |
2-пиримидинил | 5-(4-метокси фенил) |
150 | 2-бензоксазолил | 3,4-метилен диоксифенил |
2-бензоксазолил | - |
151 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
2-бензоксазолил | - |
153 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
2-пиримидинил | 5-(2-пиридил) |
154 | 2-(N-пирролидинил)этил | 3,4-метилен диоксифенил |
2-пиримидинил | 5-(2-нитро-4-метил сульфонил фенил) |
Продолжение таблицы 1 | ||||
155 | диметиламиноэтил | 3,4-метилен диоксифенил |
2-бензоксазолил | - |
156 | диметиламиноэтил | 3,4-метилен диоксифенил |
2-пиримидинил | 5-(2-пиридил) |
161 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
2-пиримидинил | 5-(4-метилфенил) |
166 | 5-(4-метилфенил)-2-пиримидинил | 3,4-метилен диоксифенил |
2-пиримидинил | 5-(4-метилфенил) |
167 | Н | 3,4-диметоксифенил | 2-пиримидинил | 5-(3,4-диметокси фенил) |
168 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
2-пиримидинил | - |
169 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
2-тиазолил | 4-(4-метокси фенил) |
170 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
2-тиазолил | 4-фенил |
172 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
2-бензимидазолил | - |
173 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
2-пиримидинил | - |
174 | Н | 5-(2,3-дигидро)бензофурил | 2-пиримидинил | 5-(4-метокси фенил) |
175 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
2-пиримидинил | 5-(3,4-диметокси фенил) |
176 | H | R-3,4-метилен диоксифенил |
2-пиримидинил | 5-(3,4-диметокси фенил) |
177 | Н | 5-(2,3-дигидро)бензофурил | 2-пиримидинил | 5-(4-гидрокси фенил) |
178 | Н | 5-(2,3-дигидро)бензофурил | 2-пиримидинил | 5-(4-[2-N-пирролидинил)этокси]фенил) |
179 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
2-пиримидинил | 5-бром |
180 | Н | 5-(2,3-дигидро)бензофурил | 2-пиримидинил | 5-(4-(2-(4-морфолинил)этокси) фенил) |
181 | Н | 5-(2,3-дигидро)бензофурил | 2-пиримидинил | 5-(4-(2-(диметил амино) этокси) фенил) |
Продолжение таблицы 1 | |||||||||
182 | Н | 5-(2,3-дигидро)бензофурил | 2-пиримидинил | 5-(2-пиридил) | |||||
183 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
2-пиримидинил | 5-(2-пиридил) | |||||
184 | Н | 6(2,3-дигидробензо [1,4]диоксин-6-ил |
2-пиримидинил | 5-(4-метоксифенил) | |||||
185 | Н | 5-(2,3-дигидро)бензофурил | 2-пиримидинил | 5-(3-пиридил) | |||||
186 | Н | 5-(2,3-дигидро)бензофурил | 2-пиримидинил | 5-бром | |||||
187 | Н | 5-(2,3-дигидро)бензофурил | 2-пиримидинил | 5-(2-пиридил) | |||||
188 | Н | 6(2,3-дигидробензо [1,4]диоксин-6-ил |
2-пиримидинил | 5-(4-метокси фенил) |
|||||
189 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
2-пиримидинил | 5-(2-пиридил) | |||||
190 | Н | 5-(2,3-дигидро)бензофурил | 2-пиримидинил | 5-(2,3-диметил-3Н-имидазол-4-ил) | |||||
191 | Н | 5-(2,3-дигидро)бензофурил | 2-пиридил | 5-(2-пиридил) | |||||
Таблица 2 |
|||||||||
Соед. № | RD | R2 | Y | R3 | |||||
11 | Н | 3,4-метилен диокси фенил |
СН2 | 2-фурил | 5-(2-хлор-5-трифтор метилфенил) |
Продолжение таблицы 2 | |||||
12 | Н | 3,4-метилен диокси фенил |
СН2 | 2-фурил | 5-(3-трифтор метилфенил) |
13 | диметил аминоэтил |
3,4-метилен диокси фенил |
С(О) | 2-бензо(b) фурил |
5-нитро |
14 | Н | 3,4-метилен диокси фенил |
С(О) | 2-бензо(b) фурил |
5-нитро |
15 | Н | 3,4-метилен диокси фенил |
С(О) | 2-бензо(b) фурил |
6-метокси |
16 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-бензо(b) фурил |
- |
17 | диметил аминоэтил |
3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-бензо(b) тиенил |
- |
18 | Н | 3,4-метилен диокси фенил |
С(О) | 2-бензо(b) тиенил |
- |
19 | 2-(3-нитро фенил)-5-фурил карбонил |
3,4-(дифтор метилен диокси)фенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(3-нитрофенил) |
20 | 2-(3-трифтор метил фенил)-5-фурил карбонил |
3,4-(дифтор метилен диокси) фенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(3-трифтор метилфенил) |
21 | Н | 3,4-(дифтор метилен диокси) фенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(3-нитрофенил) |
22 | Н | 3,4-(дифтор метилен диокси) фенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(3-трифтор метилфенил) |
23 | 2-метокси карбонил этил |
3,4-метилен диокси фенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(3-трифтор метилфенил) |
Продолжение таблицы 2 | |||||
24 | 2-метокси карбонил метил |
3,4-метилен диокси фенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(3-нитрофенил) |
25 | 2-метокси карбонил метил |
3,4-метилен диокси фенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(3-трифтор метилфенил) |
26 | 2-пиридил метил |
3,4-метилен диокси фенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(3-трифтор метилфенил) |
27 | 4-хлор-н-бутил | 3,4-метилен диокси фенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(3-трифтор метилфенил) |
28 | 4-морфолинил этил |
3,4-метилен диокси фенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(3-трифтор метилфенил) |
29 | карбокси этил |
3,4-метилен диокси фенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(3-трифтор метилфенил) |
30 | карбокси метил |
3,4-метилен диокси фенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(3-нитрофенил) |
31 | карбокси метил |
3,4-метилен диокси фенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(3-трифтор метилфенил) |
33 | диэтил аминоэтил |
3,4-метилен диокси фенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(3-трифтор метилфенил) |
34 | диметил аминобутил |
3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(3-трифтор метилфенил) |
35 | диметиламиноэтил | 3,4-метилен диокси фенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(3-трифтор метилфенил) |
36 | диметил аминоэтил |
3,4-метилен диокси фенил |
С(О) | 2-фурил | 5-трет-бутил |
37 | диметил аминоэтил |
3,4-метилен диокси фенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(4-нитрофенил) |
Продолжение таблицы 2 | |||||
38 | диметил аминоэтил |
3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(3-нитрофенил) |
39 | диметил аминоэтил |
3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(4-хлорфенил) |
40 | диметил аминоэтил |
3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(2-нитро-4-хлорфенил) |
41 | диметил аминоэтил |
3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(2-нитрофенил) |
42 | диметил аминоэтил |
3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(2-нитро-4-метилфенил) |
43 | диметил аминоэтил |
3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(2-хлор-5-трифторметил фенил) |
44 | диметил амино пропил |
3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(3-трифторметил фенил) |
74 | 4-пиридил метил |
3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(3-трифторметил фенил) |
75 | пирроли динилэтил |
3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(3-трифторметил фенил) |
45 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(4-амино фенил) |
46 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(4-хлор фенил) |
47 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(2-нитро-4-хлорфенил) |
48 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-[4-(3-карбокси)-н-пропилкарбониламинофенил] |
49 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(4-ацетил аминофенил) |
50 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(4-нитро фенил) |
51 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(2-нитро-4-хлорфенил) |
52 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-[4-(3-карбокси)-н-пропилкарбониламинофенил] |
53 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(2-нитро-4-метилфенил) |
54 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(3-нитрофенил) |
55 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(3-ацетил аминофенил) |
56 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(2-нитрофенил) |
Продолжение таблицы 2 | |||||
57 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(2-хлор-5-трифторметил фенил) |
58 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(3-трифтор метилфенил) |
59 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(3-амино фенил) |
60 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-[4-(4-гидрокси-н-бутил)амино фенил] |
61 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-[2-(диметиламино)метилкарбониламинофенил] |
62 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-трифторметил |
63 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-бром |
64 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-нитро |
65 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-трет-бутил |
66 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-фурил | 5-(2-нитро-4-хлорфенил) |
78 | Н | 3-пиридил | С(О) | 2-фурил | 5-(3-трифтор метилфенил) |
79 | Н | 4-хлорфенил | С(О) | 2-фурил | 5-(3-трифтор метилфенил) |
80 | Н | 4-цианофенил | С(О) | 2-фурил | 5-(3-нитрофенил) |
81 | Н | 4-цианофенил | С(О) | 2-фурил | 5-(3-трифтор метилфенил) |
82 | Н | 4-диметил аминофенил | С(О) | 2-фурил | 5-(3-трифтор метилфенил) |
83 | Н | 4-диметил аминофенил | С(О) | 2-фурил | 5-(3-нитрофенил) |
84 | Н | 4-нитрофенил | С(О) | 2-фурил | 5-(3-трифтор метилфенил) |
85 | Н | 4-нитрофенил | С(О) | 2-фурил | 5-(3-нитрофенил) |
86 | Н | 4-пиридил | С(О) | 2-фурил | 5-(3-нитрофенил) |
87 | Н | 4-пиридил | С(О) | 2-фурил | 5-(3-трифтор метилфенил) |
88 | Н | фенил | С(О) | 2-фурил | 5-(3-трифтор метилфенил) |
89 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-тиазолил | 4-метил-5-(4-трифторметил фенил) |
Продолжение таблицы 2 | |||||
90 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-тиенил | 4-фенил-5-трифторметил |
91 | Н | 3,4-метилен диоксифенил |
С(О) | 2-тиенил | 5-(4-хлорфенил) |
92 | Н | 3,4-диметилфенил | С(О) | 3-(1,2,5-триазолил) | 1-фенил-4-метил |
93 | Н | 3,4-дихлорфенил | С(О) | 3-(1,2,5-триазолил) | 1-фенил-4-метил |
94 | Н | 3,4-диметокси фенил | С(О) | 3-(1,2,5-триазолил) | 1-фенил-4-метил |
95 | Н | 3,4-диметилфенил | С(О) | 3-(1,2,5-триазолил) | 1-фенил-4-метил |
96 | Н | 3,4-метилендиоксифенил | С(О) | 3-(1,2,5-триазолил) | 1-фенил-4-метил |
97 | Н | 3,4-метилендиоксифенил | С(О) | 3-(1,2,5-триазолил) | 5-(3-пиридил) |
98 | Н | 3-трифторметил-4-хлорфенил | С(О) | 3-(1,2,5-триазолил) | 1-фенил-4-метил |
99 | Н | 4-цианофенил | С(О) | 3-(1,2,5-триазолил) | 1-фенил-4-метил |
100 | Н | 4-метокси карбонил фенил | С(О) | 3-(1,2,5-триазолил) | 1-фенил-4-метил |
101 | Н | 4-метокси фенил | С(О) | 3-(1,2,5-триазолил) | 1-фенил-4-метил |
102 | Н | 4-нитрофенил | С(О) | 3-(1,2,5-триазолил) | 1-фенил-4-метил |
103 | диметил аминоэтил | 3,4-метилен диоксифенил | С(О) | 3-фурил | 2-метил-5-(4-хлорфенил) |
104 | Н | 3,4-метилен диоксифенил | С(О) | 3-фурил | 2-метил-5-фенил |
105 | Н | 3,4-метилен диоксифенил | С(О) | 3-фурил | 2-трифторметил-5-(4-хлорфенил) |
106 | Н | 3,4-метилен диоксифенил | С(О) | 3-пиразолил | 1-фенил-5-метил |
107 | Н | 4-[N-(3-диметиламино)-н-пропокси] | С(О) | 3-пиразолил | 1-фенил-5-метил |
108 | Н | 3,4-метилен диоксифенил | С(О) | 3-пиридил | 6-хлор |
Продолжение таблицы 2 | |||||
109 | Н | 3,4-дихлорфенил | С(О) | 4-изоксазолил | 3-фенил-5-метил |
110 | Н | 3,4-диметокси фенил | С(О) | 4-изоксазолил | 3-фенил-5-метил |
111 | Н | 3,4-диметилфенил | С(О) | 4-изоксазолил | 3-фенил-5-метил |
112 | Н | 3,4-метилен диоксифенил | С(О) | 4-изоксазолил | 3-фенил-5-метил |
113 | Н | 3,5-диметил фенил | С(О) | 4-изоксазолил | 3-фенил-5-метил |
114 | Н | 3-трифторметил-4-хлорфенил | С(О) | 4-изоксазолил | 3-фенил-5-метил |
115 | Н | 4-цианофенил | С(О) | 4-изоксазолил | 3-фенил-5-метил |
116 | Н | 4-метокси карбонил фенил | С(О) | 4-изоксазолил | 3-фенил-5-метил |
117 | Н | 4-метокси фенил | С(О) | 4-изоксазолил | 3-фенил-5-метил |
118 | Н | 4-нитрофенил | С(О) | 4-изоксазолил | 3-фенил-5-метил |
119 | Н | 3,4-диметилфенил | С(О) | 4-пиразолил | 1-фенил-5-трифторметил |
120 | Н | 3,4-дихлорфенил | С(О) | 4-пиразолил | 1-фенил-5-трифторметил |
121 | Н | 3,4-диметокси фенил | С(О) | 4-пиразолил | 1-фенил-5-трифторметил |
122 | Н | 3,4-метилен диоксифенил | С(О) | 4-пиразолил | 1-фенил-5-н-пропил |
123 | Н | 3,4-метилен диоксифенил | С(О) | 4-пиразолил | 1-фенил-5-трифторметил |
124 | Н | 3,4-метилен диоксифенил | С(О) | 4-пиразолил | 1-(4-хлорфенил)-5-трифторметил |
125 | Н | 3,4-метилен диоксифенил | С(О) | 4-пиразолил | 1-(4-нитрофенил)-5-трифторметил |
126 | Н | 3,5-диметил фенил |
С(О) | 4-пиразолил | 1-фенил-5-трифторметил |
Продолжение таблицы 2 | |||||
127 | Н | 3-трифтор метил-4-хлорфенил |
С(О) | 4-пиразолил | 1-фенил-5-трифторметил |
128 | Н | 4-цианофенил | С(О) | 4-пиразолил | 1-фенил-5-трифторметил |
129 | Н | 4-метокси карбонил фенил | С(О) | 4-пиразолил | 1-фенил-5-трифторметил |
130 | Н | 4-метокси фенил |
С(О) | 4-пиразолил | 1-фенил-5-трифторметил |
131 | Н | 4-нитрофенил | С(О) | 4-пиразолил | 1-фенил-5-трифторметил |
132 | Н | 3,4-метилен диокси фенил |
С(О) | 4-тиазолил | 2-(4-пиразинил) |
133 | Н | 3,4-дихлор фенил |
С(О) | 5-пиразолил | 1-бензил-3-трет-бутил |
134 | Н | 3,4-диметокси фенил | С(О) | 5-пиразолил | 1-бензил-3-трет-бутил |
135 | Н | 3,4-диметил фенил | С(О) | 5-пиразолил | 1-бензил-3-трет-бутил |
136 | Н | 3,4-метилен диоксифенил | С(О) | 5-пиразолил | 1-бензил-3-трет-бутил |
137 | Н | 3,5-диметилфенил | С(О) | 5-пиразолил | 1-бензил-3-трет-бутил |
138 | Н | 3-трифторметил-4-хлорфенил | С(О) | 5-пиразолил | 1-бензил-3-трет-бутил |
139 | Н | 4-цианофенил | С(О) | 5-пиразолил | 1-бензил-3-трет-бутил |
140 | Н | 4-метокси карбонил фенил |
С(О) | 5-пиразолил | 1-бензил-3-трет-бутил |
141 | Н | 4-метоксифенил | С(О) | 5-пиразолил | 1-бензил-3-трет-бутил |
142 | Н | 4-нитрофенил | С(О) | 5-пиразолил | 1-бензил-3-трет-бутил |
143 | диметил аминоэтил | 3,4-метилен диокси фенил |
С(О) | нафтил | - |
144 | Н | 3,4-метилен диокси фенил |
С(О) | нафтил | - |
Продолжение таблицы 2 | ||||||||||
145 | Н | 3,4-метилен диокси фенил |
SO2 | 2-тиенил | 5-фенил сульфонил | |||||
146 | Н | 3,4-метилен диокси фенил |
SO2 | 2-тиенил | 3-фенил сульфонил | |||||
147 | диметил аминоэтил | 3,4-метилен диокси фенил |
С(О) | 2-бензофурил | - | |||||
149 | Н | 3,4-метилен диокси фенил |
С(О) | 2-фурил | 5-фенил | |||||
152 | диметил аминоэтил | 3,4-метилен диокси фенил |
С(О) | 2-фурил | 5-фенил | |||||
185 | Н | 3,4-метилен диокси фенил |
СН2 | фенил | - | |||||
Таблица 3 |
||||||||||
Соед. № | R2 | R4 | Y | R3 | ||||||
67 | 3,4-метилен диокси фенил |
карбокси | С(О) | 2-фурил | 5-(3-нитрофенил) | |||||
68 | 3,4-метилен диокси фенил |
2-(диметил амино)этокси карбонил | С(О) | 2-фурил | 5-(3-нитрофенил) | |||||
69 | 3,4-метилен диокси фенил |
2-(диметил амино)этил аминокарбонил | С(О) | 2-фурил | 5-(3-трифтор метилфенил) |
70 | 3,4-метилен диокси фенил |
карбокси | С(О) | 2-фурил | 5-(3-трифтор метилфенил) | |
71 | 3,4-метилен диокси фенил |
метокси карбонил |
С(О) | 2-фурил | 5-(3-трифтор метилфенил) | |
72 | 3,4-метилен диокси фенил |
метокси карбонил |
С(О) | 2-фурил | 5-(3-трифтор метилфенил) | |
73 | 3,4-метилен диокси фенил |
метокси карбонил |
С(О) | 2-фурил | 5-(3-нитрофенил) | |
Таблица 4 |
||||||
Соед. № | R2 | Y | R3 | |||
76 | 3,4-метилен диоксифенил | С(О) | 2-фурил | 5-(3-нитрофенил) | ||
77 | 3,4-метилен диоксифенил | С(О) | 2-фурил | 5-(4-хлорфенил) |
Таблица 5 |
||||
Соед. № | R2 | Z | R3 | |
157 | 3,4-метилен диоксифенил | С(О) | 2-пиримидинил | 5-(3,4-диметоксифенил) |
158 | 3,4-метилен диоксифенил | СНОН | 2-пиримидинил | 5-(3,4-диметоксифенил) |
159 | 3,4-метилен диоксифенил | С(О) | 2-пиримидинил | 5-(4-метоксифенил) |
160 | 3,4-метилен диоксифенил | СНОН | 2-пиримидинил | 5-(4-метоксифенил) |
162 | 3,4-метилен диоксифенил | С(О) | 2-пиримидинил | 5-(4-метоксифенил) |
163 | 3,4-метилен диоксифенил | С(О) | 2-пиримидинил | 5-(4-метоксифенил) |
164 | 3,4-метилен диоксифенил | СНОН | 2-пиримидинил | 5-(4-метоксифенил) |
165 | 3,4-метилен диоксифенил | С(О) | 2-пиримидинил | 5-(4-метоксифенил) |
Пример 10
Исследование in vitro
Анализ циклической нуклеотидфосфодиэстеразы (PDE)
Выделение PDEV
PDEV выделяли из тканей кролика и человека в соответствии с протоколом, описанным Boolell et al. (Boolell М., Allen М.J., Ballard С.A., Geo-Attee С., Muirhead G.J., Naylor A.М., Osterloh I.H., and Gingell C.) в International Journal of Impotence Research 1996, 8, 47-52, с незначительными модификациями.
Кратко, ткани кролика или человека гомогенизировали в охлаждаемом льдом буферном растворе, содержащем 20 мМ HEPES (рН 7,2), 0,25 М сахарозы, 1 мМ EDTA и 1 мМ фенилметилсульфонилфторида (PMSF). Гомогенизат центрифугировали при 100000g в течение 60 минут при 4°С. Супернатант фильтровали через 0,2 мкМ фильтр и загружали в Pharmacia Mono Q анионообменную колонку (объем слоя 1 мл), которую уравновешивали 20 мМ HEPES, 1 мМ EDTA и 0,5 мМ PMSF. После вымывания несвязанных белков ферменты элюировали с использованием линейного градиента 100-600 мМ NaCl в том же буфере (от 30 до 50 мл в сумме, в зависимости от ткани). Ферменты мышц скелета, пещеристого тела, сетчатки, сердца и тромбоцитов элюировали 35, 40, 45, 50 и 50 мл соответственно. Колонку обрабатывали при скорости потока 1 мл/мин и собирали фракции объемом 1 мл. Фракции, содержащие PDE различной активности, собирали по отдельности и использовали в последующих исследованиях.
Измерение ингибирования PDEV
PDE анализ проводили так, как описано Thompson и Appleman в Biochemistry 1971, 10, 311-316, с незначительными модификациями, как указано ниже.
Анализы были приспособлены к 96-луночному планшету. Фермент анализировали в 5 мМ MgCl2, 15 мМ Tris-HCl (pH 7,4), 0,5 мг/мл бычьего сывороточного альбумина, 1 мМ цГМФ или цАМФ, 0,1 мкКи [3H]-цГМФ или [3H]-цАМФ и 2-10 мкл элюента для колонки. Суммарный объем для анализа составлял 100 мкл. Реакционную смесь инкубировали при 30°С в течение 30 минут. Реакцию останавливали посредством кипячения в течение 1 минуты и затем охлаждали на льду. Полученные [3H] 5'-мононуклеотиды дополнительно преобразовывали в незаряженные [3H]-нуклеозиды добавлением 25 мкл 1 мг/мл змеиного яда (Ophiophagus Hannah) и инкубированием при 30°С в течение 10 минут. Реакцию останавливали добавлением 1 мл Bio-Rad AG1-X2 суспензии смолы (1:3). Все заряженные нуклеотиды связывались смолой и только незаряженные [3H]-нуклеозиды оставались в супернатанте после центрифугирования. Отбирали аликвоту в 200 мкл и обсчитывали с использованием жидкостной сцинтилляции. PDE активность выражали как часть моля гидролизованного циклического нуклеотида/мин/мл ферментативного препарата.
Исследования ингибирования проводили в буфере для анализа при 10%-ной конечной концентрации ДМСО. В данных условиях гидролиз продукта увеличивался со временем и ростом концентрации фермента в линейной зависимости.
Пример 11
In Vitro определение Ki ингибиторов фосфодиэстеразы
Анализ адаптировали для 96-луночного планшета. Фосфодиэстеразу анализировали в присутствии 5 мМ MgCl2, 15 мМ Tris-HCl (pH 7,4), 0,5 мг/мл бычьего сывороточного альбумина, 30 нМ [3H]-цГМФ и исследуемого соединения в различных концентрациях. Количество используемого фермента для каждой реакции было таким, что менее 15% первоначального субстрата конвертировалось за время анализа. Для всех измерений исследуемое соединение растворяли и разбавляли в 100% ДМСО (2% ДМСО в анализе). Общий анализируемый объем составлял 100 мкл. Реакционную смесь инкубировали при 30°С в течение 90 минут. Реакцию останавливали кипячением в течение 1 минуты, а затем немедленно охлаждали, перенося на ледяную баню. В каждую лунку затем добавляли 25 мкл 1 мг/мл змеиного яда (Ophiophagus Hannah) и реакционную смесь инкубировали при 30°С в течение 10 минут. Реакцию останавливали добавлением 1 мл суспензии смолы Bio-Rad AG1-X2 (1:3). Отбирали аликвоту в 200 мкл и обсчитывали с использованием жидкостной сцинтилляции.
% Ингибирования максимального превращения субстрата (ферментом в отсутствие ингибитора) рассчитывали для каждой концентрации исследуемого соединения. Для определения IC50 строили график % ингибирования относительно log концентрации исследуемого соединения с использованием GraphPad Prism нелинейного регрессионного анализа (сигмоидальная кривая доза-ответ). В условиях, когда концентрация субстрата ≪Кm фермента (Кm - концентрация субстрата, при которой достигается половина максимальной скорости фермента), Кi эквивалентен значению IC50.
Данные масс-спектров и PDEV ингибирующей активности для иллюстративных соединений по настоящему изобретению описаны в таблицах 6 и 7. Данные ингибирования представлены либо как IC50(мкМ), как процент ингибирования при данной концентрации тестируемого соединения, либо как значение Ki.
Таблица 6 | |||
Соед. № | Молекулярная масса | Масс-спектр (М+1) | % Ингиб @ 10 мкМ (кролик) |
1 | 288,30 | 289 | 67 |
2 | 496,63 | 497 | 43 |
3 | 425,51 | 426 | 84 |
4 | 552,08 | 553 | 94 |
5 | 577,68 | 578 | |
6 | 547,66 | 548 | 95 |
7 | 506,56 | 507 | 91 |
8 | 569,60 | 580 | 89 |
9 | 476,53 | 477 | 80 |
10 | 480,95 | 481 | 79 |
11 | 550,96 | 551 | 53 |
12 | 516,52 | 517 | 76 |
13 | 552,58 | 553 | 94 |
14 | 481,46 | 482 | 88 |
15 | 466,49 | 467 | 90 |
16 | 436,47 | 437 | 88 |
17 | 523,65 | 524 | 88 |
18 | 452,53 | 453 | 87 |
19 | 758,64 | 759 | 15 |
20 | 804,64 | 805 | 4 |
21 | 543,48 | 544 | 32 |
22 | 566,48 | 567 | 16 |
Продолжение таблицы 6 | |||
23 | 616,59 | 617 | 30 |
24 | 579,56 | 580 | 40 |
25 | 602,56 | 603 | 20 |
26 | 621,61 | 622 | 88 |
27 | 621,05 | 622 | 56 |
28 | 643,66 | 644 | 94 |
29 | 602,56 | 601* (М-1) No M+1 ион | 79 |
30 | 565,54 | 564 | 93 |
31 | 588,54 | 587* (М-1) No M+1 ион | 75 |
33 | 629,68 | 630 | 88 |
33 | 629,68 | 630 | 63 |
34 | 629,68 | 630 | 67 |
35 | 601,62 | 602 | 98 |
36 | 513,63 | 514 | 97 |
37 | 578,62 | 579 | 95 |
38 | 578,62 | 579 | 91 |
39 | 568,07 | 569 | 93 |
40 | 613,07 | 614 | 78 |
41 | 578,62 | 579 | 93 |
42 | 592,65 | 593 | 89 |
43 | 636,07 | 637 | 22 |
44 | 615,65 | 616 | 65 |
45 | 477,52 | 478 | |
46 | 496,95 | 497 | |
47 | 541,94 | 542 | 83 |
Продолжение таблицы 6 | |||
48 | 577,59 | 578 | 60 |
49 | 519,55 | 520 | 60 |
50 | 507,50 | 508 | 76 |
51 | 541,94 | 542 | |
52 | 577,59 | 578 | 76 |
53 | 521,53 | 522 | 85 |
54 | 507,50 | 508 | 81 |
55 | 519,55 | 520 | 70 |
56 | 507,50 | 508 | |
57 | 564,95 | 565 | 76 |
58 | 530,50 | 531 | |
59 | 477,52 | 478 | 92 |
60 | 549,62 | 550 | 89 |
61 | 562,62 | 563 | 90 |
62 | 454,40 | 455 | 86 |
63 | 465,30 | 465 | 78 |
64 | 431,40 | 432 | 83 |
65 | 442,51 | 443 | 66 |
66 | 541,94 | 542 | 23 |
67 | 550,50 | 549* (М-1) No M+1 ион | 50 |
68 | 622,63 | 623 | 35 |
69 | 644,65 | 645 | 21 |
70 | 574,51 | 573 | 46 |
71 | 588,54 | 587* (М-1) No M+1 ион | 21 |
72 | 588,54 | 587* (М-1) No M+1 ион | 15 |
Продолжение таблицы 6 | |||
73 | 565,54 | 564* (M-1) No M+1 ион | 20 |
74 | 621,61 | 622 | 84 |
75 | 627,66 | 628 | |
76 | 524,55 | 525 | 27 |
77 | 514,00 | 515 | 58 |
78 | 487,48 | 488 | 35 |
79 | 520,94 | 521 | 37 |
80 | 488,50 | 489 | 27 |
81 | 511,50 | 510* (M-1) No M+1 ион | 18 |
82 | 529,56 | 530 | 13 |
83 | 506,56 | 507 | 27 |
84 | 531,49 | 532 | 20 |
85 | 508,49 | 509 | 26 |
86 | 464,48 | 465 | 69 |
87 | 487,48 | 488 | 34 |
88 | 486,49 | 487 | 49 |
89 | 561,58 | 562 | |
90 | 546,57 | 547 | 69 |
91 | 513,01 | 514 | 82 |
92 | 461,57 | 462 | 39 |
93 | 502,40 | 503 | 44 |
94 | 493,56 | 494 | 19 |
95 | 461,57 | 462 | 13 |
96 | 477,52 | 478 | 57 |
97 | 480,55 | 481 | 71 |
Продолжение таблицы 6 | |||
98 | 535,95 | 536 | 38 |
99 | 458,52 | 459 | 40 |
100 | 491,55 | 492 | 24 |
101 | 463,54 | 464 | 48 |
102 | 478,51 | 479 | 40 |
103 | 510,97 | 511 | 55 |
104 | 476,53 | 477 | 72 |
105 | 564,95 | 565 | 40 |
106 | 476,53 | 477 | 70 |
107 | 533,67 | 534 | 15 |
108 | 431,88 | 432 | 48 |
109 | 502,40 | 503 | 31 |
110 | 493,56 | 494 | 32 |
111 | 461,56 | 462 | 35 |
112 | 477,52 | 478 | 33 |
113 | 461,56 | 462 | 29 |
114 | 535,95 | 536 | 27 |
115 | 458,52 | 459 | 30 |
116 | 491,54 | 492 | 32 |
117 | 463,53 | 464 | 32 |
118 | 478,51 | 479 | 28 |
119 | 514,55 | 515 | 28 |
120 | 555,39 | 556 | 18 |
121 | 546,55 | 547 | 10 |
122 | 504,59 | 505 | 65 |
Продолжение таблицы 6 | |||
123 | 530,50 | 531 | 56 |
124 | 564,95 | 565 | 53 |
125 | 575,50 | 576 | 54 |
126 | 514,55 | 515 | 12 |
127 | 588,94 | 589 | 13 |
128 | 511,51 | 512 | 11 |
129 | 544,53 | 545 | 46 |
130 | 516,52 | 517 | 45 |
131 | 531,49 | 532 | 12 |
132 | 480,55 | 481 | 76 |
133 | 557,52 | 556 | 1 |
134 | 548,68 | 547 | 5 |
135 | 516,69 | 517 | 8 |
136 | 532,64 | 533 | 18 |
137 | 516,69 | 517 | -3 |
138 | 591,07 | 592 | 13 |
139 | 513,64 | 514 | -9 |
140 | 546,67 | 547 | 8 |
141 | 518,66 | 519 | 11 |
142 | 533,63 | 534 | -5 |
143 | 517,63 | 518 | 60 |
144 | 446,50 | 447 | 76 |
145 | 578,69 | 579* (М-1) No M+1 ион | 43 |
146 | 578,69 | 579 | 35 |
Таблица 7 | ||||
Соед. № | Молекулярная масса | Масс-спектр (М+1) | IC50 (мкМ), | % Ингиб @ 10 мкМ (кролик) |
147 | 507,59 | 508 | 5,2 | 52 |
148 | 573,69 | 574 | 4,4 | 66 |
149 | 462,50 | 463 | 0,75 | 80 |
150 | 526,55 | 527 | 4 | |
151 | 409,44 | 410 | 0,13 | 95 |
152 | 533,63 | 534 | 1,2 | 80 |
153 | 447,50 | 448 | 0,12 | 95 |
154 | 666,76 | 667 | 0,11 | 97 |
155 | 480,56 | 481 | 9,2 | 57 |
156 | 518,62 | 519 | 0,0075 | |
157 | 520,54 | 521 | 0,0087a | |
158 | 522,56 | 523 | 49 | |
159 | 474,52 | 475 | 0,024 | |
160 | 476,53 | 477 | 8,95 | |
161 | 460,54 | 461 | 0,789 | |
162 | 490,52 | 491 | 0,024a | |
164 | 492,53 | 493 | 82 | |
166 | 628,73 | 629 | 58 | |
167 | 522,60 | 523 | 1,49 | |
168 | 370,41 | 371 | 2,15a | |
169 | 481,57 | 482 | 0,042 | |
170 | 451,55 | 452 | 0,049 |
Продолжение таблицы 7 | ||||
172 | 408,46 | 409 | 44a | |
174 | 474,56 | 475 | 0,150a | |
175 | 506,56 | 507 | 0,214 | |
176 | 506,56 | 507 | 0,056 | |
178 | 557,70 | 558 | 37 | |
179 | 449,31 | 450 | 1,58 | |
180 | 573,69 | 574 | 40 | |
182 | 445,52 | 446 | 0,058 | |
183 | 447,50 | 448 | 0,122a | |
184 | 0,640a | |||
185 | 446 | 200,40a | ||
186 | 448 | 240,10а | ||
187 | 446 | 49,79а | ||
188 | 491 | 642,69а | ||
189 | 448 | 121,60a | ||
190 | 463 | Ki=14,21 нМ | ||
191 | 443 | Ki=0,69 нМ | ||
а Соединения исследованы с применением тканей человека |
Пример 12
Исследование in vivo
В соответствии с методикой, описанной Carter et al., (Carter et al., Ballard С.A. and Naylar A.М.) в Journal of Urology 1998, 160, 242-246, была исследована эффективность in vivo соединений настоящего изобретения.
Пример 13
В качестве конкретного варианта осуществления пероральной композиции 100 мг соединения примера 7 вводили в состав лекарственного средства вместе с достаточно мелко измельченной лактозой, получая общее количество 580-590 мг для заполнения твердых желатиновых капсул 0 размера.
Хотя представленное выше описание вместе с примерами, приведенными в целях иллюстрации, указывает принципы настоящего изобретения, следует понимать, что практическое осуществление изобретения охватывает все обычные варианты, адаптированные и/или модифицированные, проявляющиеся в объеме следующей формулы изобретения и ее эквивалентах.
Claims (14)
1. Соединение формулы (I):
где
R1 означает водород;
n равен 0;
Х выбирают из группы, состоящей из О, S и NRD;
R2 выбирают из группы фенила (необязательно замещенного 1-3 RB), 6-членного азотсодержащего гетероарила и 5-6-членного гетероциклоалкила, содержащего 1-2-атома кислорода, и конденсированного с бензольным кольцом (необязательно замещенного 1-3 RB);
R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, карбокси, С1-С6алкилкарбонила,ди(С1-С8алкил)аминоалкоксикарбонила, ди(С1-С8алкил)аминоС1-С8алкиламинокарбонила;
а равно целому числу от 0 до 1;
Y выбирают из группы, состоящей из СН2, С(О);
Z выбирают из группы, состоящей из СН2, СНОН и С(О); при условии, что когда Z представляет СНОН или С(О), то Х представляет NH;
выбирают из группы, состоящей из нафтила, 5-6-членного гетероарила,содержащего 1-3 гетероатома, выбираемых из азота, кислорода и/или серы, возможно конденсированного с бензольным кольцом;
m равно целому числу от 0 до 2;
R3 независимо выбирают из группы, состоящей из галогена, нитро, С1-С8алкила, С1-С8алкокси, трифторметила, фенила (необязательно замещенного 1-3 RB), фенилсульфонила, нафтила, С1-С8аралкила, 5-6-членного гетероарила,содержащего 1-3 атома азота в цикле (необязательно замещенного 1-3 RB);
где каждый RВ выбирают независимо из группы, состоящей из галогена, гидрокси, нитро, циано, С1-С8алкила, С1-С8алкокси, С1-С8алкоксикарбонила, карбоксиС1-С8алкила, С1-С8алкилсульфонила, трифторметила, амино, ацетиламино, ди(С1-С8алкил)амино, ди(С1-С8алкил)аминоС1-С8алкокси, ди(С1-С8алкил)аминоацетилС1-С8алкила, ди(С1-С8алкил)аминоацетиламино, карбоксиС1-С8алкилкарбониламино, гидроксиС1-С8алкиламино;
где RD выбирают из группы, состоящей из водорода, ди(С1-С4алкил)аминоC1-C6алкила,5-6-членного гетероарила, 5-6-членного гетероарилC1-C4алкила, 5-6-членного гетероциклоалкилC1-C4алкила, (причем, в каждом из трех последних значений гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1-2-гетероатома, выбираемых из азота и/или кислорода, и может быть конденсированным с бензольным кольцом), карбоксиC1-C4алкила, С1-С8алкоксикарбонилC1-C4алкила, и 5-6-членного кислородсодержащего гетероарилкарбонила (где гетероарил необязательно может быть замещен фенилом или замещенным фенилом, где заместители фенила представляют собой один-три RB);
где каждый RВ выбирают независимо из группы, состоящей из галогена, гидрокси, нитро, циано, С1-С8алкила, С1-С8алкокси, С1-С8алкоксикарбонила, карбоксиС1-С8алкила, С1-С8алкилсульфонила, трифторметила, амино, ацетиламино, ди(С1-С8алкил)амино, ди(С1-С8алкил)аминоС1-С8алкокси, ди(С1-С8алкил)аминоацетилС1-С8алкила, ди(С1-С8алкил)аминоацетиламино, карбоксиС1-С8алкилкарбониламино, гидроксиС1-С8алкиламино;
и его фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединение по п.1, где n равно 0;
Х выбирают из S или NRD, где RD выбирают из группы, состоящей из водорода, ди(С1-С4алкил)аминоC1-C6алкила,5-6-членного гетероарила, 5-6-членного гетероарилC1-C4алкила, 5-6-членного гетероциклоалкилC1-C4алкила, (причем, в каждом из трех последних значений гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1-2-гетероатома, выбираемых из азота и/или кислорода, и может быть конденсированным с бензольным кольцом), карбоксиC1-C4алкила, С1-С8алкоксикарбонилC1-C4алкила, и 5-6-членного кислородсодержащего гетероарилкарбонила, где гетероарил необязательно может быть замещен фенилом или замещенным фенилом, где заместители фенила представляют собой один-три RB;
где каждый RB выбирают независимо из группы, состоящей из галогена, нитро, С1-С4алкила, С1-С4алкокси, трифторметила, амино и ди(С1-С4алкил)амино;
R2 выбирают из группы, состоящей из 3,4-метилендиоксифенила, 3,4-(дифтор)метилендиоксифенила, 2,3-дигидробензофурила, 2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ила, пиридила, фенила и замещенного фенила, где фенильные заместители представляют собой один-два заместителя, независимо выбранных из галогена, С1-С4алкила, С1-С4алкокси, трифторметила, циано, нитро, С1-С4алкоксикарбонила, ди(С1-С4алкил)амино или ди(С1-С4алкил)аминоС1-С4алкокси;
R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, карбокси, С1-С4алкоксикарбонила, ди(С1-С4алкил)аминоС1-С4алкоксикарбонила и ди(С1-С4алкил)аминоС1-С4алкиламинокарбонила;
Y выбирают из группы, состоящей из СН2,С(О);
выбирают из группы, состоящей из нафтила и 5-6-членного гетероарила, содержащего 1-3 гетероатома, выбираемых из азота, кислорода и/или серы, возможно конденсированного с бензольным кольцом;
R3 независимо выбирают из группы, состоящей из галогена, нитро, С1-С4алкила, С1-С4алкокси, трифторметила, С1-С4аралкила, пиразинила, пиридила, замещенного галогеном пиридила, диметилзамещенного имидазолила, фенила, фенилсульфонила и замещенного фенила; где заместители в фениле представляют собой один или более заместителей, независимо выбранных из галогена, гидрокси, С1-С4алкила, С1-С4алкокси, трифторметила, трифторметокси, нитро, амино, ацетиламино,
С1-С4алкилсульфонила, карбоксиС1-С4алкилкарбониламино, гидроксиС1-С4алкиламино, ди(С1-С4алкил)аминоС1-С4алкокси, ди(С1-С4алкил)аминоацетиламино или гетероциклоалкилС1-С4алкокси;
и его фармацевтически приемлемые соли.
3. Соединение по п.2, где
Х выбирают из S или NRD, где RD выбирают из группы, состоящей из водорода, ди(метил)аминоэтила, ди(метил)амино-н-пропила, ди(этил)аминоэтила, ди(этил)амино-н-бутила, N-пирролидинилэтила, N-морфолинилэтила, 2-пиридилметила, 4-пиридилметила, 5-(4-метилфенил)-2-пиримидинила, карбоксиметила, карбоксиэтила, 2-(5-(3-трифторметилфенил)фурил)карбонила, 2-(5-(3-нитрофенил)фурил)карбонила,метоксикарбонилметила, метоксикарбонилэтила и 2-бензоксазолила;
R2 выбирают из группы, состоящей из фенила, 3,4-метилендиоксифенила, 3,4-(дифтор)метилендиоксифенила, 2,3-дигидробензофурила, 2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ила, 4-пиридила, 3-пиридила, 4-цианофенила, 3-нитрофенила, 4-нитрофенила, 4-трифторметилфенила, 4-метоксифенила, 3,4-диметилфенила, 3,5-диметилфенила, 3,4-диметоксифенила, 3-трифторметил-4-хлорфенила, 3,4-дихлорфенила, 4-хлорфенила, 4-метоксикарбонилфенила, 3,4-диметоксифенила, 4-(диметиламино)фенила и 4-(N-(3-диметиламино)-н-пропокси)фенила;
R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, карбокси, диметиламиноэтоксикарбонила, диметиламиноэтиламинокарбонила и метоксикарбонила;
выбирают из группы, состоящей из нафтила, 2-пиримидинила, 2-фурила, 3-фурила, 2-бензофурила, 2-тиенила, 2-бензотиенила, 2-бензотиазолила, 2-бензоксазолила, 2-бензимидазолила, 4-тиазолила, 2-тиазолила, 3-пиразолила, 4-пиразолила, 5-пиразолила, 3-(1,2,5-триазолила), 4-изоксазолила, 2-пиридила и 3-пиридила;
R3 независимо выбирают из группы, состоящей их хлора, брома, метила, н-пропила, трет-бутила, метокси, трифторметила, нитро, фенила, бензила, фенилсульфонила, 4-гидроксифенила, 4-хлорфенила, 4-метилфенила, 3,4-диметоксифенила, 3-трифторметилфенила, 4-трифторметилфенила, 5-трифторметилфенила, 4-метоксифенила, 2-нитрофенила, 3-нитрофенила, 4-нитрофенила, 3-аминофенила, 4-аминофенила, 2-нитро-4-хлорфенила, 2-нитро-4-метилфенила, 2-нитро-4-метилсульфонилфенила, 3-ацетиламинофенила, 4-ацетиламинофенила, 4-(3-карбокси-н-пропил)карбониламинофенила, 2-хлор-5-трифторметилфенила, 4-(4-гидрокси-н-бутил)аминофенила, 2-(диметиламино)ацетиламинофенила,4-[2-N-пирролидинил)этокси]фенила, 4-[2-(4-морфолинил)этокси]фенила, 4-(2-диметиламино)этокси)фенила, 4-пиразинила, 2,3-диметил-3Н-имидазолила, 2-пиридила и 3-пиридила;
и его фармацевтически приемлемые соли.
4. Соединение по п.3, где
Х представляет NRD, где RD выбирают из группы, состоящей из водорода, ди(метил)аминоэтила, 4-пиридилметила, 2-пиридилметила, N-морфолинилэтила, карбоксиэтила, карбоксиметила, ди(этил)аминоэтила, N-пирролидинилэтила и 5-(4-метилфенил)-2-пиримидинила;
R2 выбирают из группы, состоящей из 3,4-метилендиоксифенила, 2,3-дигидроксибензофурила и 2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ила;
R4 представляет водород;
Y выбирают из группы, состоящей из С(О) и СН2;
выбирают из группы, состоящей из нафтила, 2-пиримидинила, 2-фурила, 2-бензофурила, 2-тиенила, 2-бензотиенила, 2-бензотиазолила, 2-бензоксазолила, 2-тиазолила, 4-тиазолила и 2-пиридила;
m равно целому числу от 0 до 1;
R3 выбирают из группы, состоящей из брома, трет-бутила, метокси, трифторметила, нитро, фенила, 4-хлорфенила, 3,4-диметоксифенила, 3-трифторметилфенила, 4-метилфенила, 4-метоксифенила, 2-нитрофенила, 3-нитрофенила, 4-нитрофенила, 3-аминофенила, 2-нитро-4-хлорфенила, 2-нитро-4-метилфенила, 2-нитро-4-метилсульфонилфенила,4-(3-карбокси-н-пропил)карбониламинофенила, 2-хлор-5-трифторметилфенила, 4-(4-гидрокси-н-бутил)аминофенила, 2,2-(диметиламино)ацетиламинофенила, 4-пиразинила, 2-пиридила и 2,3-диметил-3Н-имидазол-4-ила;
и его фармацевтически приемлемые соли.
5. Соединение по п.4, где
Х представляет NRD, где RD выбирают из группы, состоящей из водорода, ди(метил)аминоэтила, N-морфолинилэтила, карбоксиметила и N-пирролидинилэтила;
R2 выбирают из группы, состоящей из 3,4-метилендиоксифенила и 2,3-дигидроксибензофурила;
Z выбирают из группы, состоящей из СН2 и С(О); при условии, что когда Z представляет С(О), тогда Х представляет NH;
Y представляет С(О);
выбирают из группы, состоящей из 2-пиримидинила, 2-фурила, 2-бензофурила, 2-бензоксазолила, 2-тиазолила и 2-пиридила;
R3 выбирают из группы, состоящей из трет-бутила, метокси, нитро, фенила, 4-хлорфенила, 4-метилфенила, 4-метоксифенила, 3,4-диметоксифенила, 3-трифторметилфенила, 2-нитрофенила, 3-нитрофенила, 4-нитрофенила, 3-аминофенила, 2-нитро-4-метилсульфонилфенила, 2-(диметиламино)ацетиламинофенила, 2-пиридила и 2,3-диметил-3Н-имидазол-4-ила;
и его фармацевтически приемлемые соли.
6. Соединение по п.3, выбранное из группы, состоящей из
1-(3,4-метилендиоксифенил)-2-[(5-фенил-2-фурил)карбонил]-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболин;
1-(3,4-метилендиоксифенил)-2-[5-(2-пиридил)-2-пиримидинил]-9-ди(метил)аминоэтил-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболин;
1-(3,4-метилендиоксифенил)-2-[5-(3,4-диметоксифенил)-2-пиримидинил]-1,2,3,9-тетрагидро-4-оксо-4Н-β-карболин;
1-(3,4-метилендиоксифенил)-2-[5-(4-метилфенил)-2-пиримидинил]-1,2,3,9-тетрагидро-4-оксо-4Н-β-карболин;
1-(3,4-метилендиоксифенил)-2-[5-(4-метоксифенил)-2-пиримидинил]-1,2,3,4-тетрагидро-4-оксо-4Н-β-карболин;
1-(3,4-метилендиоксифенил)-2-[4-(4-метоксифенил)-2-тиазолил]-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболин;
1-(3,4-метилендиоксифенил)-2-(4-фенил-2-тиазолил)-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболин;
2-[2,3']бипиридинил-6'-ил-1-(2,3-дигидробензофуран-5-ил)-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболин;
1-(2,3-дигидробензофуран-5-ил)-2-[5-(2,3-диметил-3Н-имидазол-4-ил)-2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболин; и их фармацевтически приемлемые соли.
7. Фармацевтическая композиция, обладающая свойствами ингибитора фосфодиэстеразы, включающая фармацевтически приемлемый носитель и соединение по п.1.
8. Фармацевтическая композиция, обладающая свойствами ингибитора фосфодиэстеразы, полученная смешиванием соединения по п.1 и фармацевтически приемлемого носителя.
9. Способ получения фармацевтической композиции, обладающей свойствами ингибитора фосфодиэстеразы, включающий смешивание соединения по п.1 и фармацевтически приемлемого носителя.
10. Способ ингибирования действия фосфодиэстеразы V(PDEV) при половом расстройстве у нуждающегося в этом субъекта, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества соединения общей формулы I по п.1.
11. Способ ингибирования по п.10, отличающийся тем, что половое расстройство представляет собой эректильную дисфункцию у мужчин.
12. Способ по п.10, отличающийся тем, что половое расстройство выбирают из группы, состоящей из мужского полового расстройства, эректильной дисфункции у мужчин, импотенции, женского полового расстройства, дисфункции полового возбуждения у женщин и половой дисфункции у женщин, относящейся к кровотоку и продуцированию окиси азота в тканях вагины и клитора.
13. Способ увеличения концентрации цГМФ в ткани полового члена у нуждающегося в этом субъекта мужского пола, включающий введение субъекту эффективного количества соединения общей формулы I по п.1.
14. Способ ингибирования действия фосфодиэстеразы V(PDEV) при эректильной дисфункции у мужчин (ED), импотенции, дисфункции полового возбуждения у женщин, половой дисфункции у женщин, относящейся к кровотоку и продуцированию окиси азота в тканях вагины и клитора, преждевременных родов, дисменорреи, сердечно-сосудистых заболеваний, атеросклероза, артериальных окклюзионных заболеваний, тромбоза, рестеноза коронарной артерии, стенокардии, инфаркта миокарда, сердечной недостаточности, ишемических сердечных заболеваний, гипертензии, легочной гипертензии, астмы, перемежающейся хромоты и диабетических осложнений, у нуждающегося в этом субъекта, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества соединения общей формулы I по п.1.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US20466700P | 2000-05-17 | 2000-05-17 | |
US60/204667 | 2000-05-17 | ||
US60/204,667 | 2000-05-17 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002133867A RU2002133867A (ru) | 2004-06-27 |
RU2271358C2 true RU2271358C2 (ru) | 2006-03-10 |
Family
ID=22758909
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002133867/04A RU2271358C2 (ru) | 2000-05-17 | 2001-05-03 | Производные бета-карболина, обладающие действием ингибиторов фосфодиэстеразы, фармацевтическая композиция (варианты), способ ее получения, способ ингибирования действия фосфодиэстеразы (варианты) и способ увеличения концентрации цгмф |
Country Status (32)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6492358B2 (ru) |
EP (1) | EP1289985B1 (ru) |
JP (1) | JP5014551B2 (ru) |
KR (1) | KR20030031482A (ru) |
CN (1) | CN1255403C (ru) |
AR (1) | AR028576A1 (ru) |
AT (1) | ATE256127T1 (ru) |
AU (2) | AU6116701A (ru) |
BG (1) | BG66141B1 (ru) |
CA (1) | CA2409715C (ru) |
CZ (1) | CZ20023934A3 (ru) |
DE (1) | DE60101479T2 (ru) |
DK (1) | DK1289985T3 (ru) |
ES (1) | ES2211806T3 (ru) |
GE (1) | GEP20053511B (ru) |
HK (1) | HK1051368A1 (ru) |
HR (1) | HRP20020910B1 (ru) |
HU (1) | HUP0302412A3 (ru) |
IL (2) | IL152873A0 (ru) |
MX (1) | MXPA02011426A (ru) |
MY (1) | MY128479A (ru) |
NO (1) | NO324251B1 (ru) |
NZ (1) | NZ522731A (ru) |
PL (1) | PL205507B1 (ru) |
PT (1) | PT1289985E (ru) |
RU (1) | RU2271358C2 (ru) |
SK (1) | SK16972002A3 (ru) |
TR (1) | TR200302309T4 (ru) |
TW (1) | TWI286553B (ru) |
UA (1) | UA74826C2 (ru) |
WO (1) | WO2001087038A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200210111B (ru) |
Families Citing this family (51)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6987115B2 (en) * | 2000-12-08 | 2006-01-17 | Smithkline Beecham Corporation | Antibacterial compounds |
US6900220B2 (en) * | 2001-01-02 | 2005-05-31 | Syntex (U.S.A.) Llc | Quinazolone derivatives as alpha 1A/B adrenergic receptor antagonists |
ATE346067T1 (de) * | 2001-02-12 | 2006-12-15 | Lilly Icos Llc | Carbolinderivate |
DE60112974T2 (de) * | 2001-02-12 | 2006-02-16 | Lilly Icos Llc, Wilmington | Carbolinderivate |
EP1383765B1 (en) * | 2001-04-25 | 2006-12-13 | Lilly Icos LLC | Carboline derivatives as inhibitors of phosphodiesterase 5 (PDE5) for the treatment of cardiovascular diseases and erectile dysfunction |
JP2004536816A (ja) | 2001-06-05 | 2004-12-09 | リリー アイコス リミテッド ライアビリティ カンパニー | Pde5阻害剤としてのカルボリン誘導体 |
ATE335742T1 (de) * | 2001-06-21 | 2006-09-15 | Lilly Icos Llc | Carbolinderivate als pdev inhibitoren |
DK1448562T3 (da) | 2001-11-14 | 2007-09-24 | Ortho Mcneil Pharmaceutical Co | Substituerede tetracycliske pyrroloquinolonderivater egnede som phosphodiesteraseinhibitorer |
ATE518537T1 (de) * | 2002-02-07 | 2011-08-15 | Univ Tennessee Res Foundation | Selective androgen-rezeptor-modulatoren (sarms) für die behandlung der benignen prostatahyperplasie |
DK1534707T5 (da) * | 2002-06-19 | 2010-01-11 | Janssen Pharmaceutica Nv | Substituerede 2,4-dihydropyrrolo[3,4-b]quinolin-9-on-derivater egnede som phosphodiesteraseinhibitorer |
US7872133B2 (en) * | 2003-06-23 | 2011-01-18 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Tricyclic heterocycle compound |
EP1706404A2 (en) | 2004-01-23 | 2006-10-04 | Chiron Corporation | Tetrahydrocarboline compounds as anticancer agents |
US8076352B2 (en) | 2004-03-15 | 2011-12-13 | Ptc Therapeutics, Inc. | Administration of carboline derivatives useful in the treatment of cancer and other diseases |
AU2005222632B2 (en) * | 2004-03-15 | 2012-02-09 | Ptc Therapeutics, Inc. | Carboline derivatives useful in the inhibition of angiogenesis |
US8076353B2 (en) | 2004-03-15 | 2011-12-13 | Ptc Therapeutics, Inc. | Inhibition of VEGF translation |
US7767689B2 (en) | 2004-03-15 | 2010-08-03 | Ptc Therapeutics, Inc. | Carboline derivatives useful in the treatment of cancer |
AR051780A1 (es) * | 2004-11-29 | 2007-02-07 | Japan Tobacco Inc | Compuestos en anillo fusionados que contienen nitrogeno y utilizacion de los mismos |
ES2459742T3 (es) | 2004-12-22 | 2014-05-12 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Compuesto tricíclico y uso del mismo |
GB2422828A (en) * | 2005-02-03 | 2006-08-09 | Hunter Fleming Ltd | Tricyclic cytoprotective compounds comprising an indole residue |
EP2324886A1 (en) * | 2005-07-29 | 2011-05-25 | Concert Pharmaceuticals Inc. | Novel deuterated analogues of tadalafil |
EP2258359A3 (en) | 2005-08-26 | 2011-04-06 | Braincells, Inc. | Neurogenesis by muscarinic receptor modulation with sabcomelin |
US7678363B2 (en) | 2005-08-26 | 2010-03-16 | Braincells Inc | Methods of treating psychiatric conditions comprising administration of muscarinic agents in combination with SSRIs |
EP1940389A2 (en) | 2005-10-21 | 2008-07-09 | Braincells, Inc. | Modulation of neurogenesis by pde inhibition |
US20070112017A1 (en) | 2005-10-31 | 2007-05-17 | Braincells, Inc. | Gaba receptor mediated modulation of neurogenesis |
US20100216734A1 (en) | 2006-03-08 | 2010-08-26 | Braincells, Inc. | Modulation of neurogenesis by nootropic agents |
EP2021000A2 (en) | 2006-05-09 | 2009-02-11 | Braincells, Inc. | Neurogenesis by modulating angiotensin |
MX2008014320A (es) | 2006-05-09 | 2009-03-25 | Braincells Inc | Neurogenesis mediada por el receptor de 5-hidroxitriptamina. |
EP2068872A1 (en) * | 2006-09-08 | 2009-06-17 | Braincells, Inc. | Combinations containing a 4-acylaminopyridine derivative |
US20100184806A1 (en) | 2006-09-19 | 2010-07-22 | Braincells, Inc. | Modulation of neurogenesis by ppar agents |
EP2178537A4 (en) * | 2007-07-19 | 2011-08-17 | Merck Sharp & Dohme | BETA-CARBOLIN DERIVATIVES AS ANTIDIBLE COMPOUNDS |
US8124616B2 (en) | 2007-11-30 | 2012-02-28 | Biota Scientific Management Pty Ltd | Bicyclic PPAT inhibitors as antibacterial agents |
CN101945872B (zh) | 2008-01-11 | 2014-07-23 | 阿尔巴尼分子研究公司 | 作为mch拮抗剂的(1-吖嗪酮)-取代的吡啶并吲哚 |
CA2719412A1 (en) | 2008-03-24 | 2009-10-01 | Medivation Technologies, Inc. | Pyrido[3,4-b]indoles and methods of use |
MD4009C2 (ru) * | 2008-07-15 | 2010-08-31 | Институт Химии Академии Наук Молдовы | Использование 1-метил-4-(N-метиламинобутил-4)-β-карболина в качестве противотуберкулезного средства |
US20100216805A1 (en) | 2009-02-25 | 2010-08-26 | Braincells, Inc. | Modulation of neurogenesis using d-cycloserine combinations |
US20120135089A1 (en) * | 2009-03-17 | 2012-05-31 | Stockwell Brent R | E3 ligase inhibitors |
EP2448585B1 (en) | 2009-07-01 | 2014-01-01 | Albany Molecular Research, Inc. | Azinone-substituted azepino[b]indole and pyrido-pyrrolo-azepine mch-1 antagonists, methods of making, and use thereof |
US8618299B2 (en) | 2009-07-01 | 2013-12-31 | Albany Molecular Research, Inc. | Azinone-substituted azapolycycle MCH-1 antagonists, methods of making, and use thereof |
WO2011003021A1 (en) | 2009-07-01 | 2011-01-06 | Albany Molecular Research, Inc. | Azinone-substituted azabicycloalkane-indole and azabicycloalkane-pyrrolo-pyridine mch-1 antagonists, methods of making, and use thereof |
US8629158B2 (en) | 2009-07-01 | 2014-01-14 | Albany Molecular Research, Inc. | Azabicycloalkane-indole and azabicycloalkane-pyrrolo-pyridine MCH-1 antagonists, methods of making, and use thereof |
US20130137705A1 (en) * | 2009-09-23 | 2013-05-30 | Sarvajit Chakravarty | Pyrido[3,4-b]indoles and methods of use |
ES2623286T3 (es) * | 2010-07-06 | 2017-07-10 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Derivado de tetrahidrocarbolina |
WO2012088124A2 (en) | 2010-12-21 | 2012-06-28 | Albany Molecular Research, Inc. | Tetrahydro-azacarboline mch-1 antagonists, methods of making, and uses thereof |
US8697700B2 (en) | 2010-12-21 | 2014-04-15 | Albany Molecular Research, Inc. | Piperazinone-substituted tetrahydro-carboline MCH-1 antagonists, methods of making, and uses thereof |
WO2012127885A1 (ja) | 2011-03-18 | 2012-09-27 | 小野薬品工業株式会社 | テトラヒドロカルボリン誘導体 |
EP2804603A1 (en) | 2012-01-10 | 2014-11-26 | President and Fellows of Harvard College | Beta-cell replication promoting compounds and methods of their use |
US10092574B2 (en) | 2012-09-26 | 2018-10-09 | Valorisation-Recherche, Limited Partnership | Inhibitors of polynucleotide repeat-associated RNA foci and uses thereof |
WO2017168174A1 (en) | 2016-04-02 | 2017-10-05 | N4 Pharma Uk Limited | New pharmaceutical forms of sildenafil |
CN107216327A (zh) * | 2017-06-27 | 2017-09-29 | 山东大学 | 5型磷酸二酯酶抑制剂及其制备方法和用途 |
WO2021046194A1 (en) * | 2019-09-03 | 2021-03-11 | The Regents Of The University Of Colorado A Body Corporate | Tryptoline-based benzothiazoles and their use as antibiotics and antibiotic resistance-modifying agents |
JP2024502270A (ja) | 2020-12-23 | 2024-01-18 | リキュリウム アイピー ホールディングス リミテッド ライアビリティー カンパニー | エストロゲン受容体調節薬 |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1055203A (en) | 1964-09-16 | 1967-01-18 | Ici Ltd | -ß-carboline derivatives, a process for their manufacture, and compositions containing them |
US4228168A (en) | 1978-11-22 | 1980-10-14 | Tanabe Seiyaku Co., Ltd. | Azepino [1,2,3-lm]-β-carboline compounds and pharmaceutical composition thereof |
NZ194747A (en) | 1979-08-29 | 1988-11-29 | Schering Ag | 9h-pyrido(3,4-b)indol-3-ylcarboxylic acid derivatives |
DE3752373T2 (de) | 1986-10-13 | 2004-03-25 | Asahi Kasei Kogyo K.K. | Pyridin-derivate |
CS262100B1 (cs) * | 1987-07-17 | 1989-02-10 | Protiva Miroslav | 1-substituované 2- [ (4-methyl-l-piperazinyl)acetyl ] -2,3,4,9- -tetrahydro-lH-pyrido( 3,4-b)indoly a jejich hydrochloridy |
DE3855147D1 (de) | 1987-07-20 | 1996-05-02 | Duphar Int Res | 8,9-Anellierte 1,2,3,4-Tetrahydro-beta-carbolin-Derivate |
FR2619112B1 (fr) * | 1987-08-07 | 1989-11-17 | Synthelabo | Derives de (piperidinyl-4)methyl-2 benzo(b)furo(2,3-c) pyridines, leur preparation et leur application en therapeutique |
US4971974A (en) | 1988-06-16 | 1990-11-20 | Neurex Corporation | Benzothiophenes as appetite suppressants |
EP0386258A4 (en) | 1988-08-11 | 1992-05-13 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Tetrahydropyridine derivatives |
US5250534A (en) * | 1990-06-20 | 1993-10-05 | Pfizer Inc. | Pyrazolopyrimidinone antianginal agents |
FR2663935A1 (fr) | 1990-06-27 | 1992-01-03 | Adir | Nouveaux 1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino [4,5-b] indoles et 1,2,3,4-tetrahydrobethacarbolines, leurs procedes de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. |
GB9301192D0 (en) | 1993-06-09 | 1993-06-09 | Trott Francis W | Flower shaped mechanised table |
GB9401090D0 (en) | 1994-01-21 | 1994-03-16 | Glaxo Lab Sa | Chemical compounds |
US5403851A (en) | 1994-04-05 | 1995-04-04 | Interneuron Pharmaceuticals, Inc. | Substituted tryptamines, phenalkylamines and related compounds |
ATE247114T1 (de) * | 1994-09-12 | 2003-08-15 | Lilly Co Eli | Serotonergische modulatoren |
FR2724384B1 (fr) | 1994-09-14 | 1999-04-16 | Cemaf | Nouveaux derives de la 3,4-dihydro beta-carboline agonistes de la melatonine, leur procede de preparation et leur utilisation a titre de medicament |
DE4436190A1 (de) | 1994-10-10 | 1996-04-11 | Gerhard Prof Dr Bringmann | Halogenierte ß-Carbolin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung dieser Substanzen zur Hemmung der Atmungskette |
DE4436509A1 (de) | 1994-10-13 | 1996-04-18 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Substituierte Spiroalkylamino- und alkoxy-Heterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und Fungizide |
GB9423911D0 (en) | 1994-11-26 | 1995-01-11 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
GB9423910D0 (en) | 1994-11-26 | 1995-01-11 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
US5968910A (en) * | 1994-11-30 | 1999-10-19 | Jan M. R. Balzarini | Compositions containing two or three inhibitors of different HIV reverse transcriptases |
GB9514464D0 (en) | 1995-07-14 | 1995-09-13 | Glaxo Lab Sa | Medicaments |
FR2748026B1 (fr) | 1996-04-26 | 1998-06-05 | Adir | Nouveaux inhibiteurs de metalloproteases, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
HUP9901478A3 (en) | 1996-05-10 | 1999-11-29 | Icos Corp Bothell | Carboline derivatives, their use, production thereof and medicaments containing the same |
EP0985671B1 (en) | 1996-05-31 | 2003-04-02 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | PYRIDOCARBAZOLE DERIVATIVES HAVING cGMP-PDE INHIBITORY EFFECT |
WO1998040385A1 (en) | 1997-03-07 | 1998-09-17 | Novo Nordisk A/S | 4,5,6,7-TETRAHYDRO-THIENO[3,2-c]PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE |
US6043252A (en) | 1997-05-05 | 2000-03-28 | Icos Corporation | Carboline derivatives |
AU4919099A (en) | 1998-07-11 | 2000-02-01 | University Of Bristol, The | Compounds having activity at imidazoline receptors |
FR2796644B1 (fr) | 1999-07-23 | 2001-09-07 | Adir | Nouveaux derives de beta-carboline, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
-
2001
- 2001-03-05 UA UA2002119179A patent/UA74826C2/uk unknown
- 2001-05-02 US US09/847,767 patent/US6492358B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-03 MX MXPA02011426A patent/MXPA02011426A/es active IP Right Grant
- 2001-05-03 ES ES01935038T patent/ES2211806T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-03 IL IL15287301A patent/IL152873A0/xx unknown
- 2001-05-03 SK SK1697-2002A patent/SK16972002A3/sk unknown
- 2001-05-03 EP EP01935038A patent/EP1289985B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-03 AU AU6116701A patent/AU6116701A/xx active Pending
- 2001-05-03 PT PT01935038T patent/PT1289985E/pt unknown
- 2001-05-03 KR KR1020027015581A patent/KR20030031482A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-05-03 WO PCT/US2001/014357 patent/WO2001087038A2/en active IP Right Grant
- 2001-05-03 DE DE60101479T patent/DE60101479T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-03 AU AU2001261167A patent/AU2001261167B2/en not_active Ceased
- 2001-05-03 NZ NZ522731A patent/NZ522731A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-05-03 DK DK01935038T patent/DK1289985T3/da active
- 2001-05-03 CZ CZ20023934A patent/CZ20023934A3/cs unknown
- 2001-05-03 PL PL365445A patent/PL205507B1/pl unknown
- 2001-05-03 CN CNB018128432A patent/CN1255403C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-05-03 AT AT01935038T patent/ATE256127T1/de active
- 2001-05-03 GE GE5003A patent/GEP20053511B/en unknown
- 2001-05-03 RU RU2002133867/04A patent/RU2271358C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-05-03 JP JP2001583517A patent/JP5014551B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-05-03 TR TR2003/02309T patent/TR200302309T4/xx unknown
- 2001-05-03 HU HU0302412A patent/HUP0302412A3/hu unknown
- 2001-05-03 CA CA2409715A patent/CA2409715C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-05-16 AR ARP010102326A patent/AR028576A1/es unknown
- 2001-05-16 MY MYPI20012323A patent/MY128479A/en unknown
-
2002
- 2002-01-21 TW TW091100842A patent/TWI286553B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-10-01 US US10/261,861 patent/US6864253B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-15 HR HR20020910A patent/HRP20020910B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2002-11-15 IL IL152873A patent/IL152873A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-11-18 NO NO20025527A patent/NO324251B1/no not_active IP Right Cessation
- 2002-11-18 BG BG107285A patent/BG66141B1/bg unknown
- 2002-12-12 ZA ZA200210111A patent/ZA200210111B/en unknown
-
2003
- 2003-05-22 HK HK03103637A patent/HK1051368A1/xx not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
С.А.ПОГОСЯН и др.Химико-фармацевтический журнал. - М.: Медицина, 1987. 21(6), с. 678-681, * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2271358C2 (ru) | Производные бета-карболина, обладающие действием ингибиторов фосфодиэстеразы, фармацевтическая композиция (варианты), способ ее получения, способ ингибирования действия фосфодиэстеразы (варианты) и способ увеличения концентрации цгмф | |
AU2001261167A1 (en) | Beta-carboline derivatives useful as inhibitors of phosphodiesterase | |
RU2267490C2 (ru) | Производные замещенного пирролопиридинона, пригодные в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы | |
AU2010202008A1 (en) | Substituted 2,4-dihydro-pyrrolo (3,4-b) -quinolin-9-one derivatives useful as phosphodiesterase inhibitors | |
JP4484517B2 (ja) | ホスホジエステラーゼ阻害剤として有用な置換された四環式ピロロキノロン誘導体 | |
JP4717210B2 (ja) | 男性の***機能障害の処置のための5−ヘテロシクリルピラゾロ[4,3−d]ピリミジン−7−オン | |
KR100852366B1 (ko) | 포스포디에스테라제 저해제로서 유용한 치환된 β-카볼린유도체 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150504 |