RU2182445C2 - Компримированная форма (варианты) и средство, улучшающее ее сжимаемость (варианты) - Google Patents

Компримированная форма (варианты) и средство, улучшающее ее сжимаемость (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2182445C2
RU2182445C2 RU99108664/13A RU99108664A RU2182445C2 RU 2182445 C2 RU2182445 C2 RU 2182445C2 RU 99108664/13 A RU99108664/13 A RU 99108664/13A RU 99108664 A RU99108664 A RU 99108664A RU 2182445 C2 RU2182445 C2 RU 2182445C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compressed form
gps
glucopyranosyl
mixture
compressed
Prior art date
Application number
RU99108664/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU99108664A (ru
Inventor
Кнут М. Рапп
Ингрид Виллибальд-Эттле
Original Assignee
Зюдцукер Акциенгезелльшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7806832&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2182445(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Зюдцукер Акциенгезелльшафт filed Critical Зюдцукер Акциенгезелльшафт
Publication of RU99108664A publication Critical patent/RU99108664A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2182445C2 publication Critical patent/RU2182445C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/02—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures
    • C07H15/04—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures attached to an oxygen atom of the saccharide radical
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/30—Artificial sweetening agents
    • A23L27/33—Artificial sweetening agents containing sugars or derivatives
    • A23L27/34—Sugar alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Seasonings (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к получению компримированных форм в пищевой и фармацевтической промышленностях. Компримированная форма содержит подсластитель 1-О-α-D-глюкопиранозил-D-сорбит (1,1-ГПС) или смесь подслащивающих веществ из 6-О-α-D-глюкопиранозил-D-сорбита (1,6-ГПС), 1-О-α-D-глюкопиранозил-D-сорбита (1,1-ГПС) и 1-О-α-D-глюкопиранозил-D-маннита (1,1-ГПМ). 1,1-ГПС или смесь подсластителей из 1,6-ГПС, 1,1-ГПС и 1,1-ГПМ используют в компримированных формах в качестве средств, улучшающих их сжимаемость. Компримированные формы, полученные с использованием вышеуказанных веществ, обладают повышенной сладостью, растворимостью и сжимаемостью. 4 с. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Description

Изобретение относится к компримированным формам, которые содержат смесь подслащивающих веществ, включающую 1-О-α-D-глюкопиранозил-D-сорбит. В особенности изобретение относится к компримированным формам, которые содержат смесь подслащивающих веществ из 6-О-α-D глюкопиранозил-D-сорбита, 1-О-α-D-глюкопиранозил-D-сорбита и 1-О-α-D-глюкопиранозил-D-маннита, а также к применению этой смеси подслащивающих веществ в компримированных формах.
Компримированные формы представляют собой состоящие из спрессованных компонентов вкусовые продукты, лекарственные средства или также пищевые продукты. Соответственно этому, компримированные формы содержат, в общем, носитель или разбавитель, связующее средство, смазку или придающее скользкость (таблеткам) вещество, а также биологически активные вещества, как вкусовые вещества, лекарственные средства или подслащивающие вещества. В качестве носителей, соответственно, разбавителей часто используют сахарозу, лактозу, глюкозу, крахмал или маннит. Применение этих носителей, соответственно, разбавителей имеет тот недостаток, что дополнительно необходимы связующие вещества, чтобы обеспечить достаточную cжимаемость.
В Европейском патенте ЕР-61-0 028 905 описывается применение в таблетках изомальтулозы в качестве разбавителя. Однако, изомальтулоза обладает только сравнительно незначительной сладостью.
В заявке на Европейский патент ЕР-А-О 625 578 описывается подслащивающее вещество из 6-О-α-D глюкопиранозил-D-сорбита, 1-О-α-D-глюкопиранозил-D-сорбита и 6-О-α-D-глюкопиранозил-D-маннита, а также земляничный конфитюр, карамели и мороженое, которые содержат это подслащивающее вещество, Dorr и Willibald-Ettle в Pharm. Ind., 58 (10), 947-952 (1996) описывают компримированные формы, которые содержат сорбит, ксилит, лактит или ИзомальтR. Описанные там компримированные формы отличаются определенным поведением при растворении, а также улучшенной сжимаемостью, Lichtenthaler и Liebigs в Liebigs Ann. Сhem., 2372-2383 (1981) описывают анализ кристаллической структуры изомальтита.
Задача изобретения состоит в получении компримированных форм, которые лишены вышеуказанных недостатков и обладают, в особенности, повышенной сладостью, растворимостью и сжимаемостью.
Решение этой технической задачи достигается приготовлением компримированных форм, охарактеризованных в основном пункте формулы изобретения, содержащих 1-О-α-D-глюкопиранозил-D-сорбит (в дальнейшем кратко называют 1,1-ГПС), в особенности, компримированных форм, которые содержат смесь подслащивающих веществ из 6-O-α-D-глюкопиранозил-D-сорбита (в дальнейшем кратко называют 1,6-ГПС), 1-О-α-D глюкопиранозил-D-сорбита и 1-О-α-D-глюкопиранозил-D-маннита (в дальнейшем кратко называют 1,1-ГПМ). Предлагаемые согласно изобретению компримированные формы, благодаря содержанию в них 1,1-ГПС, в особенности, благодаря содержанию в них смеси подслащивающих веществ из 1,6-ГПС, 1,1-ГПС и 1,1-ГПМ, обладают повышенной растворимостью и сладостью по сравнению с содержащими продажный ИзомальтR (эквимолярная смесь из 1,6-ГПС и 1,1-ГПМ, гидрированная изомальтулоза) компримированными формами. Предлагаемые согласно изобретению компримированные формы обладают неожиданным преимуществом, заключающимся в том, что их можно получать без использования связующих веществ и они обладают улучшенной сжимаемостью, то есть, для достижения определенной твердости необходимо сравнительно меньшее давление прессования. Дальнейшие, связанные с улучшенной сжимаемостью преимущества предлагаемых согласно изобретению компримированных форм заключаются в их большой твердости, которой достигают с помощью относительно незначительного давления основного прессования.
Дальнейшие предпочтительные варианты осуществления изобретения следуют из зависимых пунктов формулы изобретения.
Согласно предпочтительному варианту осуществления, изобретение относится к компримированным формам, которые содержат смесь подслащивающих веществ из 10-50 мас.% 1,6-ГПС, 2-20 мас.% 1,1-ГПС и 30-70 мас.% 1,1-ГПМ, в расчете на массу смеси подслащивающих веществ. Согласно следующему, особенно предпочтительному варианту осуществления, изобретение относится к компримированным формам, которые содержат смесь подслащивающих веществ из 5-10 мас.% 1,6-ГПС, 30-40 мас.% 1,1-ГПС и 45-60 мас.% 1,1-ГПМ, в расчете на массу смеси подслащивающих веществ. Указанная последней смесь подслащивающих веществ, благодаря повышенному содержанию 1,1-ГПС и пониженному содержанию 1,1-ГПМ, придает компримированным формам еще более повышенную сладость и растворимость в водном растворе.
Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления изобретения, компримированные формы включают 50-99 мас.%, в расчете на массу компримированной формы, 1,1-ГПС или смеси подслащивающих веществ. Компримированные формы дополнительно могут содержать моносахариды, дисахариды, моносахаридоспирты, дисахаридоспирты, крахмал, производные крахмала, целлюлозу, производные целлюлозы или инулин. Компримированные формы также могут содержать в особенности сорбит, маннит, гидрированные или негидрированные олигосахариды, ксилит или сахар, как, например, сахароза, глюкоза или ксилоза. Однако, эти вещества предпочтительнее содержатся в количестве менее чем 30 мас.%, предпочтительно менее чем 5 мас.%, в расчете на массу компримированной формы. Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления, однако, предлагаемые в изобретении компримированные формы не содержат сахара и таким образом их калорийность понижена и они пригодны для диабетиков.
Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления изобретения, компримированные формы дополнительно содержат интенсивно сладкие вещества, как ацесульфам-К, аспартам, цикламат, глицирризин, тауматин, сахарин или подобные вещества. Предлагаемые согласно изобретению компримированные формы, кроме того, предпочтительно содержат вкусовые или ароматизирующие вещества, как ароматизирующие вещества лимона или перечной мяты. Предлагаемые согласно изобретению компримированные формы также могут содержать приемлемые пищевые кислоты, как аскорбиновая кислота или лимонная кислота, а также в качестве веществ, придающих скользкость компримированным формам, жирные кислоты или их соли, как стеарат магния или стеарат натрия. Наконец, в предлагаемых согласно изобретению компримированных формах могут содержаться красители и/или порофоры, как бикарбонат или карбоксиметилцеллюлоза.
В особенно предпочтительном варианте осуществления предусматривается получение компримированных форм, которые могут вносить в полость рта и зева фармацевтически активные вещества и высвобождать их там. Согласно настоящему изобретению, под фармацевтически активными веществами нужно понимать вещества, которые оказывают желательное профилактическое или терапевтическое воздействие на организм человека или животного. Эти вещества, следовательно, служат, в особенности, для профилактики или терапии состояний недостаточности или заболеваний. Согласно изобретению, в компримированные формы можно включать, например, ферменты, коферменты, минеральные вещества, витамины, антибиотики, микробицидно или фунгицидно действующие вещества, никотин, кофеин, эвкалипт, кодеин, фенацетин, ацетилсалициловую кислоту, ментол или другие фармацевтически активные вещества. Фармацевтически активные вещества нужно предусматривать в таком количестве, чтобы они вызывали желательный фармацевтический эффект. Обработка компримированных форм в мягких условиях, а также их особое поведение при растворении делают предлагаемые согласно изобретению компримированные формы особенно пригодными для введения в полость рта и зева фармацевтически активных веществ. Содержащие ИзомальтR, а также содержащие сахар компримированные формы растворяются сравнительно хуже, так что высвобождение биологически активного вещества происходит только с замедлением. Высвобождение биологически активного вещества из предлагаемых согласно изобретению компримированных форм наступает благоприятно быстро и продолжается постоянно.
Согласно следующему варианту осуществления, изобретение относится к компримированным формам в виде таблеток для сосания или жевательных таблеток.
Наконец, изобретение относится к применению 1,1-ГПС, соответственно, смеси подслащивающих веществ из 1,6-ГПС, 1,1-ГПМ и 1,1-ГПС в порошковой смеси, соответственно, приготовленной из нее компримированной формы для улучшения ее сжимаемости.
В нижеследующих примерах и согласно чертежу изобретение поясняется подробнее.
На чертеже в графической форме представлена кинетика растворения предлагаемых согласно изобретению компримированных форм и обычных таблеток.
Пример 1
Приготовление таблеток для сосания (жевательных таблеток)
Рецептура:
Смесь подслащивающих веществ, содержащая 2 мас.% - 1,1-ГПС, 37 мас.% 1,6-ГПС и 53 мас.% 1,1-ГПМ, в расчете на массу смеси подслащивающих веществ - 19,54 кг
Ацесульфам-К - 30 г
Аспартам - 30 г
Ароматическое вещество перечной мяты - 200 г
Ментол - 100 г
Стеарат магния - 100 г
Приготовление
Компоненты смешивают и прессуют в ротационном прессе Fette Р 1200 в следующих условиях: усилие прессования составляет от 20 до 70 кН.
Для получения таблеток для сосания предпочтительно используют смесь с более высоким содержанием 1,6-ГПС, а для получения жевательных таблеток применяют смесь с более высоким содержанием 1,1-ГПМ. В обоих случаях не требуются вспомогательные вещества.
Получают однородно спрессованные, твердые и хорошо растворимые компримированные формы.
Пример 2
Кинетика растворения компримированных форм
Для сравнения поведения при растворении компримированных форм, которые содержат, согласно изобретению, 1,1-ГПС и, по сравнению с ними, ИзомальтR и сахарозу, снимают кинетику растворения различных компримированных форм. Включающие ИзомальтR компримированные формы не содержат 1,1-ГПС и имеют следующий состав: 19,54 кг ИзомальтR, 200 г ароматизирующего вещества перечной мяты, 100 г ментола, 100 г стеарата магния, 30 г ацесульфама-К, 30 г аспартама.
Включающие сахарозу компримированные формы также не содержат 1,1-ГПС и имеют следующий состав: 19,6 кг сахарозы, 200 г эвкалиптового ментола, 100 г ментола, 100 г стеарата магния.
Компримированные формы, содержащие согласно изобретению 1,1-ГПС, готовят по методике примера 1.
Поведение при растворении определяют в растворе, согласно Закону о пищевых продуктах и потребительских товарах, параграф 35, при температуре 37oС. Количество используемого растворителя и компримированных форм выбирают таким образом, чтобы при полном растворении компримированных форм получался 10%-ный раствор. В зависимости от времени определяют увеличение плотности раствора и из него определяют концентрацию в г сухого вещества на 100 г раствора (С; см. чертеж).
Из чертежа видно, что содержащие 1,1-ГПС компримированные формы обладают повышенной растворимостью по сравнению с компримированными формами, которые содержат ИзомальтR. Также по сравнению с компримированными формами, содержащими сахар, оказывается измененная кинетика растворения, то есть содержащие 1,1-ГПС компримированные формы, в особенности, в начале процесса растворения, быстрее переходят в раствор. Предлагаемые согласно изобретению компримированные формы поэтому благоприятным образом расширяют спектр существующих носителей, например, для введения лекарственных средств.
Пример 3
Опыты по сжимаемости
Для того чтобы сравнить предлагаемые согласно изобретению компримированные формы с компримированными формами из ИзомальтаR и сахарозы в отношении необходимого для их получения давления прессования и достигаемой твердости, осуществляют следующие опыты по сжимаемости:
Состав предлагаемых согласно изобретению компримированных форм соответствует рецептуре примера 1.
В качестве сравнительных компримированных форм используют смесь ИзомальтаR и сахарозы, описанную в примере 2 состава.
Опыты по сжимаемости осуществляют с помощью ротационного пресса Fette Р 1200, причем пуансон был круглым и граненым. Диаметр пуансона составляет 20 мм. Ротационный пресс снабжен круглостержневыми дисками.
Для прессования ИзомальтаR необходимо давление форпрессования 24,3 кН и давление основного прессования 65,4 кН, причем получают компримированную форму с твердостью 76 Н. Для прессования сахарозы необходимо давление форпрессования 24,0 кН и давление основного прессования 65,0 кН, причем получают компримированную форму с твердостью 128 Н. В противоположность этому, для прессования предлагаемых согласно изобретению компримированных форм необходимо давление форпрессования 28,3 кН и давление основного прессования 49,4 кН, причем полученные компримированные формы имеют твердость 204 Н. Следовательно, предлагаемые согласно изобретению компримированные формы можно получать с помощью меньшего давления основного прессования, причем благоприятным образом в результате получают более твердые компримированные формы, чем известные из уровня техники.

Claims (12)

1. Компримированная форма, содержащая подсластитель 1,1-ГПС (1-О-α-D-глюкопиранозил-D-сорбит).
2. Компримированная форма, содержащая смесь подслащивающих веществ из 1,6-ГПС (6-О-α-D-глюкопиранозил-D-сорбита), 1,1-ГПС (1-О-α-D-глюкопиранозил-D-сорбита) и 1,1-ГПМ (1-О-α-D-глюкопиранозил-D-маннита).
3. Компримированная форма по п. 2, отличающаяся тем, что смесь подслащивающих веществ содержит 10-50 мас. % 1,6-ГПС, 2-20 мас. % 1,1-ГПС и 30-70 мас. % 1,1-ГПМ в расчете на массу смеси подслащивающих веществ.
4. Компримированная форма по п. 2, отличающаяся тем, что смесь подслащивающих веществ содержит 5-10 мас. % 1,6-ГПС, 30-40 мас. % 1,1-ГПС и 45-60 мас. % 1,1-ГПМ в расчете на массу смеси подслащивающих веществ.
5. Компримированная форма по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что компримированная форма содержит 50-99 мас. % в расчете на массу компримированной формы, 1,1-ГПС или смесь подслащивающих веществ.
6. Компримированная форма по любому из пп. 1-5, отличающаяся тем, что компримированная форма дополнительно содержит моносахариды, дисахариды, моносахаридоспирты, дисахаридоспирты, крахмал, производные крахмала, целлюлозу, производные целлюлозы или инулин.
7. Компримированная форма по любому из пп. 1-6, отличающаяся тем, что компримированная форма дополнительно содержит интенсивно сладкое вещество, в особенности ацесульфам-К, тауматин, глицирризин, сахарин или цикламат.
8. Компримированная форма по любому из пп. 1-7, отличающаяся тем, что компримированная форма дополнительно содержит ароматизирующие вещества, в особенности ароматическое вещество плодов или перечной мяты, красители или порофоры, как бикарбонат или карбоксиметилцеллюлоза.
9. Компримированная форма по любому из пп. 1-8, отличающаяся тем, что компримированная форма дополнительно содержит фармацевтически активное вещество, в особенности фермент, кофермент, антибиотик, микробицидно или фунгицидно действующее вещество, никотин, кофеин, ментол или эвкалипт.
10. Компримированная форма по любому из пп. 1-9, отличающаяся тем, что компримированная форма находится в форме компримированной формы для сосания или жевательной таблетки.
11. Применение 1,1-ГПС (1-О-α-D-глюкопиранозил-D-сорбита) в порошковой смеси и соответственно в полученной из нее компримированной форме в качестве средства, улучшающего ее сжимаемость.
12. Применение смеси подсластителей из 1,6-ГПС (6-О-α-D-глюкопиранозил-D-сорбита), 1,1-ГПС (1-О-α-D-глюкопиранозил-D-сорбита) и 1,1-ГПМ (1-О-α-D-глюкопиранозил-D-маннита) в порошковой смеси и соответственно в полученной из нее компримированной форме в качестве средства, улучшающего ее сжимаемость.
RU99108664/13A 1996-09-25 1997-08-09 Компримированная форма (варианты) и средство, улучшающее ее сжимаемость (варианты) RU2182445C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19639343.4 1996-09-25
DE19639343A DE19639343C2 (de) 1996-09-25 1996-09-25 Komprimate, enthaltend ein Süßungsmittelgemisch

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99108664A RU99108664A (ru) 2001-10-27
RU2182445C2 true RU2182445C2 (ru) 2002-05-20

Family

ID=7806832

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99108664/13A RU2182445C2 (ru) 1996-09-25 1997-08-09 Компримированная форма (варианты) и средство, улучшающее ее сжимаемость (варианты)

Country Status (15)

Country Link
US (1) US6224904B1 (ru)
EP (1) EP0929234B2 (ru)
JP (1) JP4384263B2 (ru)
AT (1) ATE228778T1 (ru)
AU (1) AU717512B2 (ru)
BR (1) BR9713220A (ru)
CA (1) CA2266484C (ru)
DE (2) DE19639343C2 (ru)
DK (1) DK0929234T4 (ru)
ES (1) ES2186887T5 (ru)
IL (1) IL129176A (ru)
NZ (1) NZ335316A (ru)
PT (1) PT929234E (ru)
RU (1) RU2182445C2 (ru)
WO (1) WO1998012936A1 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19709304C2 (de) * 1997-03-07 2002-08-14 Suedzucker Ag Verfahren zur Herstellung von Hartkaramellen und Tabletten
US6599534B2 (en) 1997-12-03 2003-07-29 Pancosma Societe Anonyme Pour L'industrie Des Produits Masking agent in powder form for pharmaceutical tastes
EP0920861A1 (fr) * 1997-12-03 1999-06-09 Laboratoires Pancosma S.A. Masquant pour goûts pharmaceutiques en poudre
JP3719874B2 (ja) * 1998-04-24 2005-11-24 サンスター株式会社 口腔用組成物
DE19943496C1 (de) † 1999-09-10 2001-05-17 Suedzucker Ag Direkt verpressbarer Rohstoff für Komprimate
DE19943491B4 (de) * 1999-09-10 2010-04-01 Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt Verbesserte Komprimate
JP4166980B2 (ja) * 2000-02-17 2008-10-15 上野製薬株式会社 含蜜結晶組成物およびその製造法
SE521512C2 (sv) 2001-06-25 2003-11-11 Niconovum Ab Anordning för administrering av en substans till främre delen av en individs munhåla
NO346973B1 (en) 2002-12-20 2023-03-20 Niconovum Ab A physically and chemically stable nicotine-containing particulate material
AU2004212702A1 (en) * 2003-02-20 2004-09-02 Nordzucker Innocenter Gmbh Use of D-tagatose for improving aroma taste
MXPA05009383A (es) * 2003-03-03 2005-11-04 Wrigley W M Jun Co Revestimiento de liberacion rapida de sabor para confiteria.
CA2517471A1 (en) * 2003-03-26 2004-10-14 Wm. Wrigley Jr. Company Confectionery with fast flavor release jacket coating
IL158599A0 (en) * 2003-10-26 2004-05-12 Yeda Res & Dev Methods of modulating hematopoiesis
FR2879603B1 (fr) * 2004-12-21 2007-04-06 Roquette Freres Procede de fabrication d'une poudre contenant des particules cristallines de glucopyranosyl-alditols
US9402809B2 (en) 2006-03-16 2016-08-02 Niconovum Usa, Inc. Snuff composition
PL2561766T3 (pl) 2006-11-07 2018-06-29 The Procter And Gamble Company Kompozycje zawierające błonnik oraz sposoby ich wytwarzania i stosowania
US7767248B2 (en) * 2007-02-02 2010-08-03 Overly Iii Harry J Soft chew confectionary with high fiber and sugar content and method for making same
DE102008012015A1 (de) 2008-03-01 2009-09-10 Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt Verbesserte Isomalt-haltige Komprimate und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE102008012295A1 (de) * 2008-03-03 2009-09-17 Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt Gemisch zur Herstellung von schnell zerfallenden Tabletten
DK2467027T3 (en) 2009-08-18 2017-05-22 Cargill Inc PROCEDURE FOR COMPRESSING ISOMALT
DE202009013670U1 (de) 2009-11-03 2009-12-24 Lutzenberger, Dagmar Zuckerfreies Lutschbonbon
RU2567508C1 (ru) * 2014-04-29 2015-11-10 Анна Викторовна Филимонова Витаминно-пребиотическое средство

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3062775D1 (en) * 1979-11-07 1983-05-19 Tate & Lyle Plc Tablets containing isomaltulose, their use and a method of producing them
DE3741961C1 (en) * 1987-12-10 1989-04-27 Wild Gmbh & Co Kg Rudolf Sweetener, process for the production thereof and use thereof
GB9221414D0 (en) * 1992-10-13 1992-11-25 Glaxo Group Ltd Pharmaceutical compositions
DE59303142D1 (de) * 1993-05-06 1996-08-08 Suedzucker Ag Süssungsmittel, Verfahren zur Herstellung desselben sowie dessen Verwendung
DE9321600U1 (de) * 1993-05-06 2000-04-06 Suedzucker Ag Süssungsmittel
FR2724844B1 (fr) * 1994-09-23 1997-01-24 Innothera Lab Sa Association therapeutique vitamino-calcique, son procede d'obtention et son utilisation
DE19606968C2 (de) 1996-02-24 1998-07-09 Suedzucker Ag Verwendung von 1,1-GPS in Hartkaramellen
DE19639342C2 (de) * 1996-09-25 1998-07-16 Suedzucker Ag Kaugummi, enthaltend ein Süßungsmittel

Also Published As

Publication number Publication date
ES2186887T5 (es) 2006-04-01
ATE228778T1 (de) 2002-12-15
CA2266484C (en) 2003-12-02
EP0929234B2 (de) 2005-10-05
NZ335316A (en) 1999-09-29
IL129176A0 (en) 2000-02-17
AU717512B2 (en) 2000-03-30
DE19639343A1 (de) 1998-04-02
US6224904B1 (en) 2001-05-01
DK0929234T4 (da) 2006-02-06
PT929234E (pt) 2003-04-30
DK0929234T3 (da) 2003-03-24
ES2186887T3 (es) 2003-05-16
DE19639343C2 (de) 1998-10-08
BR9713220A (pt) 2000-04-04
WO1998012936A1 (de) 1998-04-02
JP2001504687A (ja) 2001-04-10
EP0929234B1 (de) 2002-12-04
AU4298397A (en) 1998-04-17
EP0929234A1 (de) 1999-07-21
CA2266484A1 (en) 1998-04-02
IL129176A (en) 2003-06-24
JP4384263B2 (ja) 2009-12-16
DE59708901D1 (de) 2003-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2182445C2 (ru) Компримированная форма (варианты) и средство, улучшающее ее сжимаемость (варианты)
CA2384422C (en) Method for producing a tablet made of isomaltulose, isomalt or isolmalt variants
US6906043B2 (en) Rapidly soluble film preparation
US6187336B1 (en) Process for producing a solid which is rapidly soluble in the oral cavity
US20030099698A1 (en) Storage stable thyroxine active drug formulations and methods for their production
US5846568A (en) Directly compressible lactitol and method
US6890559B1 (en) Directly compressible raw material for tablets
JP4847862B2 (ja) 分岐鎖アミノ酸を含有する錠剤およびその製造方法
CN113677330B (zh) 药物组合物
MXPA99002801A (en) Tablets containing a sweetening mixture
JP4889846B2 (ja) 高甘味度甘味料含有組成物
KR100329685B1 (ko) 아세트아미노펜 확산정의 조성물 및 그의 제조방법
Gupta et al. LOW CALORIE ARTIFICIAL SWEETENERS AS AN ALTERNATIVE IN PHARMACEUTICAL DOSAGE FORM DESIGN.
KR100307251B1 (ko) 아시클로버 확산정의 조성물 및 그의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070810