RU2109765C1 - Способ получения алкилалюмоксанов - Google Patents

Способ получения алкилалюмоксанов Download PDF

Info

Publication number
RU2109765C1
RU2109765C1 RU95117481A RU95117481A RU2109765C1 RU 2109765 C1 RU2109765 C1 RU 2109765C1 RU 95117481 A RU95117481 A RU 95117481A RU 95117481 A RU95117481 A RU 95117481A RU 2109765 C1 RU2109765 C1 RU 2109765C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
alumoxanes
molar ratio
aluminum
production
Prior art date
Application number
RU95117481A
Other languages
English (en)
Other versions
RU95117481A (ru
Inventor
Ю.В. Горячев
Б.Т. Дроздов
В.И. Аксенов
В.Л. Золотарев
Н.Н. Говоров
В.В. Сазыкин
М.Д. Скловский
Original Assignee
Товарищество с ограниченной ответственностью "Технология"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Товарищество с ограниченной ответственностью "Технология" filed Critical Товарищество с ограниченной ответственностью "Технология"
Priority to RU95117481A priority Critical patent/RU2109765C1/ru
Publication of RU95117481A publication Critical patent/RU95117481A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2109765C1 publication Critical patent/RU2109765C1/ru

Links

Images

Abstract

Изобретение относится к химии элементоорганических соединений, в частности к способам получения алкилалюмоксанов (в том числе и несольватированных), используемых в качестве компонентов металлокомплексных катализаторов процессов органического синтеза. Сущность настоящего технического решения заключается в том, что процесс проводят добавлением к толуольному раствору триизобутилалюминия с концентрацией 3 - 20 мас.% воды, со скоростью от 2 до 8 г/ч при температуре от -5 до +5oС, молярном соотношении вода-триизобутилалюминий 0,8 : 1,0 и поддержании критерия Рейнольдса в пределах от 10000 до 150000. Способ позволяет получать алюмоксаны с заданным преимущественным строением: разветвленные, линейные или циклические, и регулируемой молекулярной массой. 1 табл.

Description

Изобретение относится к химии элементорганических соединений, в частности к способам получения алкилалюмоксанов (в том числе и несольватированных), используемых в качестве компонентов металлокомплексных катализаторов процессов органического синтеза.
Известны способы получения алкилалюмоксанов непосредственным взаимодействием алюминийалкилов с парами воды [1] или путем подачи в нагретый до кипения углеводородный растворитель алюминийалкила, содержащий дополнительно диалкилалюминийалкоксил в количестве 0,05 - 5,0% от массы алюминийалкила, и воду с последующей отгонкой растворителя в количестве 50-80 мас.% от общего. Процесс ведут при температуре от -50 до +50oC при молярном соотношении алюминийалкил:вода 1:1 или 2:1 [2].
Недостатком этих способов является то, что в результате реакции образуется большое количество побочных продуктов - гидроокиси алюминия и алюмоксанов, содержащих гидроксильные группы, а также низкий выход (50% и менее) конечной продукции, сложное аппаратурное оформление процесса и его многостадийность.
Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ получения несольватированных алкилалюмоксанов путем гидролиза алюминийалкилов водой в среде углеводородных парафиновых и ароматических растворителей, таких как гексан, бензол, толуол при молярном соотношении AlR3:H2O, равном 1:1, и температуре 20-30oC с выходом алюмоксанов не более 50% [3]. При гидролизе образуется нежелательный продукт-гидроокись алюминия и отсутствуют пути регулирования строения получаемых алюмооксанов и их молекулярной массы.
Технической задачей изобретения является получение алкилалюмоксанов (или полиалюмооксанов) с заданным преимущественным строением-разветвленным, линейным или циклическим, и молекулярной массой (т.е. числом n в формуле R2Al-[OAlR]n-OAlR2).
Сущность изобретения заключается в том, что процесс гидролиза осуществляют путем последовательного добавления к толуольному раствору триизобутилалюминия с концентрацией 3-20 мас.% воды со скоростью от 2 до 8 г/ч при температуре от -5 до +5oC и молярном соотношении вода-триизобутилалюминий (0,5-1):1 при поддержании критерия Рейнольдса в пределах от 10000 до 150000.
Концентрация тиизобутилалюминия ниже 3 мас.% не представляет практического интереса, а при концентрации более 20 мас.% наблюдаются трудности с отводом тепла и удержанием температуры в пределах, установленных исходя из целей изобретения, т.к. в случае отклонения от данных температурных пределов практически невозможно получить полиалюмоксаны с заданной структурой и высоким выходом.
Изменение молярного соотношения вода:триалкилалюминий позволяет регулировать молекулярную массу получаемого продукта.
Пределы характеристики гидродинамических условий процесса - критерий Рейнольдса, определяет природу строения полиалюмоксанов:разветвленную (при Rem = 10000-25000), линейную (Rem = 25001-65000) или циклическую (Rem = 65001-150000) соответственно. При Rem менее 10000 выпадает гидроокись алюминия, более 150000 не приводит к изменению природы продукта. Критерий Рейнольдса зависит от вязкости среды, температуры синтеза, которые практически независимы в нашем случае. Поэтому основной фактор - это число оборотов, размер, форма и т.п. мешалки (перемешивающего устройства) и в случае постоянства мешалки значение критерия Рейнольдса определяется числом оборотов мешалки и рассчитывается по справочным данным.
При использовании полученных по данному способу полиалюмоксанов в сочетании с соединениями кобальта в качестве каталитической системы полимеризации бутадиена-1,3 удалось получить синдиотактический 1,2-полибутадиен с регулярной кристалличностью, молекулярной массой, микроструктурой, молекулярно-массовым распределением.
Пример 1 (по прототипу). В продутый инертным газом (аргоном) стеклянный реактор объемом 0,5 л загружают 200 г толуола, содержащего 5 мас.% триизобутилалюминия (10 г), и далее в течение 30 минут вводят воду из расчета молярного соотношения вода: алюминий = 1:1, т.е. 0,91 г. Температура синтеза 30oC, выход полиалюмоксанов 48% от теоретического, в составе которых, мол.%: 35 разветвлений структуры, 32 линейной и 33 циклической, а численное значение n в формуле = 10.
Абсолютные значения условий синтеза и свойств полиалюмоксанов этого и других примеров представлены в таблице.
Пример 2. В продутый азотом трехгорлый стеклянный реактор, снабженный лопастной мешалкой, загружают 250 г толуола, содержащего 3 мас.% триизобутилалюминия (7,5 г). Раствор охлаждают до -5oC и при включенной мешалке со скоростью 80 об/мин (т.е. Rem = 10000) вводят 0,6 г воды в течение 20 мин (молярное соотношение вода:алюминий = 0,9:1), после чего перемешивают еще 60 мин. Получают полиалюмоксан с численным значением n = 20 и составом, в котором, моль.%: разветвленной структуры - 80; линейной - 15; циклической - 5, с выходом 98% от теоретического.
Пример 3. Отличается от примера 2 тем, что в реактор загружают 250 г толуола, содержащего 10 мас.% триизобутилалюминия (25 г), и далее в течение 13,6 мин вводят воду из расчета молярного соотношения вода: триизобутилалюминий = 0,8 : 1 (1,82 г). Температура синтеза - 0oC, скорость мешалки - 520 об/мин. После окончания ввода воды дополнительно перемешивают реакционную массу в течение 60 мин. Получают алюмоксан с численным значением n = 12, в составе которого, моль.%: разветвленной структуры - 15; линейной - 70; циклической - 15. Выход продукта - 99% от теоретического.
Пример 4. Отличается от примера 2 тем, что в реактор загружают 250 г толуола, содержащего 20 мас.% триизобутилалюминия (50 г), и далее в течение 34 мин вводят 4,54 г воды (молярное соотношение вода: алюминий = 1 : 1). Температура синтеза - 5oC, скорость вращения мешалки - 1200 об/мин. После ввода воды реакционную массу перемешивают в течение 60 мин. Получают продукт, содержащий, мол. %: разветвленные - отс.; линейные - 30; циклические - 70, с выходом 99% от теоретического.
Значения критерия Рейнольдса (модифицированного) определяются по формуле: Rem = n•d2p/m, где n - число оборотов мешалки (об/с); d - диаметр мешалки (м); p - плотность среды (кг/м3); m - динамическая вязкость среды (н•с/м2); d = 0,08; p = 866; m = 0,768•10-3.

Claims (1)

  1. Способ получения алкилалюмоксанов водным гидролизом алюминийалкила в среде органического растворителя, отличающийся тем, что в качестве алюминийалкила используют триизобутилалюминий, в качестве органического растворителя - толуол и гидролиз проводят при -5 - +5oС с добавлением воды к 3 - 20%-ному раствору триизобутилалюминия со скоростью 2 - 8 г/ч при молярном соотношении вода : триизобутилалюминий 0,5 - 1 : 1 соответственно и поддержании критерия Рейнольдса 10000 - 150000.
RU95117481A 1995-10-11 1995-10-11 Способ получения алкилалюмоксанов RU2109765C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95117481A RU2109765C1 (ru) 1995-10-11 1995-10-11 Способ получения алкилалюмоксанов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95117481A RU2109765C1 (ru) 1995-10-11 1995-10-11 Способ получения алкилалюмоксанов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95117481A RU95117481A (ru) 1997-09-20
RU2109765C1 true RU2109765C1 (ru) 1998-04-27

Family

ID=20172848

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95117481A RU2109765C1 (ru) 1995-10-11 1995-10-11 Способ получения алкилалюмоксанов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2109765C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9676879B2 (en) 2013-02-08 2017-06-13 Mitsui Chemicals, Inc. Solid polyaluminoxane composition, olefin polymerization catalyst, olefin polymer production method and solid polyaluminoxane composition production method

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Сахаровская Г.Б. и др. Реакция алюминийтриалкилов с водой. Журнал органической химии. - 1964, 34, с.34. 2. *
3. Storr A. Jne Partial Hydrolysis of Ethylarlane Compounds. Journal of American Chemical Society. - 1968, 90, р.3173. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9676879B2 (en) 2013-02-08 2017-06-13 Mitsui Chemicals, Inc. Solid polyaluminoxane composition, olefin polymerization catalyst, olefin polymer production method and solid polyaluminoxane composition production method
RU2634692C2 (ru) * 2013-02-08 2017-11-03 Митсуи Кемикалс, Инк. Твёрдая полиалюмоксановая композиция, катализатор полимеризации олефинов, способ получения олефиновых полимеров и способ получения твёрдой полиалюмоксановой композиции
US10150823B2 (en) 2013-02-08 2018-12-11 Mitsui Chemicals, Inc. Solid polyaluminoxane composition, olefin polymerization catalyst, olefin polymer production method and solid polyaluminoxane composition production method
RU2699786C2 (ru) * 2013-02-08 2019-09-11 Митсуи Кемикалс, Инк. Твёрдая полиалюмоксановая композиция, катализатор полимеризации олефинов, способ получения олефиновых полимеров и способ получения твёрдой полиалюмоксановой композиции
US10870715B2 (en) 2013-02-08 2020-12-22 Mitsui Chemicals, Inc. Solid polyaluminoxane composition, olefin polymerization catalyst, olefin polymer production method and solid polyaluminoxane composition production method

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4968827A (en) Alkylaluminoxane process
US5126303A (en) Catalysts for the polymerization of olefins
US3969332A (en) Polymerization of ethylene
JPH01203410A (ja) ポリエチレンワックスおよびその製造方法
KR100624027B1 (ko) 올레핀 중합 촉매용 구형 담체의 제조방법
CA2133389A1 (en) Process for olefin polymerization
RU2289592C2 (ru) Компонент катализатора, предшественник катализатора и катализатор полимеризации олефинов на основе галогенида магния
JP2002504570A (ja) 抑制されたアニオン重合
EP0222504B1 (en) Solution process for the preparation of polymers of alpha-olefins
US6897274B2 (en) Prepolymerization method of α-olefin
NO162117B (no) Fremgangsmaate til fremstilling av en olefinpolymeringskatalysator, og fremstilling av polymerer ved anvendelse av denne.
EP0653443A1 (fr) Système catalytique utilisable pour la polymérisation des alpha-oléfines et procédé pour cette polymérisation
RU2109765C1 (ru) Способ получения алкилалюмоксанов
WO2002068365A1 (en) PROCESS FOR PRODUCING LOW POLYMER OF α-OLEFIN
JP2000178310A (ja) 希土類触媒を用いた場合の気相重合されたポリブタジエンの分子量制御
AU620106B2 (en) Non-aqueous process for the preparation of alumoxanes
CN102234342B (zh) 应用于异戊橡胶生产的稀土催化剂的制备方法
CN107286280B (zh) 1,4-聚3-亚甲基环戊烯的配位聚合制备方法
JPH03271295A (ja) アルミノキサンの製造方法
JP2002504564A (ja) 抑制されたアニオン重合の開始剤組成物の製造
EP1339759A1 (en) PREPOLYMERIZATION METHOD OF $g(a)-OLEFIN
KR920007041B1 (ko) 올레핀의 저압 중합 반응용 촉매의 연속식 제조 방법
RU2109754C1 (ru) Способ получения низкомолекулярного полиизобутилена
RU2072362C1 (ru) Способ получения синдиотактического 1,2-полибутадиена
RU2091394C1 (ru) Способ получения полимеров этилена и катализатор (со)полимеризации этилена