RU2109692C1 - Способ очистки сульфидсодержащих сточных вод - Google Patents
Способ очистки сульфидсодержащих сточных вод Download PDFInfo
- Publication number
- RU2109692C1 RU2109692C1 RU96100756A RU96100756A RU2109692C1 RU 2109692 C1 RU2109692 C1 RU 2109692C1 RU 96100756 A RU96100756 A RU 96100756A RU 96100756 A RU96100756 A RU 96100756A RU 2109692 C1 RU2109692 C1 RU 2109692C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- reactor
- sulfur
- sulfide
- concentration
- sulfides
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
- C01B17/02—Preparation of sulfur; Purification
- C01B17/04—Preparation of sulfur; Purification from gaseous sulfur compounds including gaseous sulfides
- C01B17/05—Preparation of sulfur; Purification from gaseous sulfur compounds including gaseous sulfides by wet processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
- C02F3/345—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used for biological oxidation or reduction of sulfur compounds
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Biological Treatment Of Waste Water (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способам очистки сточных вод, содержащих сульфиды, и может быть использовано также как часть процесса очистки стоков, содержащих сульфаты или сульфиты. Сульфиды окисляют до элементарной серы в реакторе с сульфидокисляющими бактериями в присутствии кислорода. По крайней мере часть серы, образовавшейся во время окисления, выделяют из сточной воды и возвращают обратно в реактор таким образом, чтобы поддерживать в нем концентрацию элементарной серы не менее 1 г/л. Сера в форме агрегированных частиц используется в качестве носителя для сульфидокисляющих бактерий. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 3 ил.
Description
Изобретение касается способа очистки сточных вод, содержащих сульфиды, который включает в себя окисление сульфидов до элементарной серы в реакторе с сульфидокисляющими бактериями в присутствии кислорода и выделение из сточных вод по крайней мере части серы, образовавшейся в ходе окисления.
Такой способ описан, например, в международной патентной заявке W0 91/16269. Согласно этому способу используется минимальное соотношение между сульфидами и биомассой.
Известен циклический процесс удаления соединений серы из газовых выбросов, в котором водный раствор попеременно контактирует с газовыми выбросами и подвергается действию сероокисляющих бактерий. Элементарная сера, образующаяся в результате бактериального окисления, отделяется от водного раствора таким образом, что в рециркулирующем водном растворе остается от 0,1 до 50 г элементарной серы на 1 л [1].
Все известные способы очистки сточных вод с помощью бактерий сталкиваются с проблемой удерживания бактерий внутри реактора. Эта проблема обычно решается путем использования вещества-носителя для бактерий. Обычно предлагается использовать два типа носителя: 1) подвижные носители, такие как пемза; однако недостатком подвижных носителей является то, что для поддержания устойчивости их смеси со сточной водой, которая подвергается очистке, необходимо поддерживать сильную турбулентность или флюидизацию этих носителей, и кроме того, часть подвижного носителя будет смешиваться с образующейся серой, что ухудшает качество серы; 2) неподвижные носители, такие как структуры из синтетических материалов; эти носители имеют тот недостаток, что они быстро забиваются. Кроме того, как обычные подвижные носители, так и обычные неподвижные носители значительно увеличивают расходы на эксплуатацию очистных установок.
В настоящее время найдено, что проблемы, связанные с использованием носителей, можно решить, применив способ, в котором часть элементарной серы, отделяемой от очищенной сточной воды, возвращается в реактор таким образом, чтобы концентрация элементарной серы в реакторе поддерживалась на уровне по крайней мере 1 г/л.
Предпочтительно, чтобы количество выделенной элементарной серы, возвращаемой в аэробный реактор, было таким, чтобы концентрация серы и в реакторе оставался по крайней мере 2 г/л, лучше - по крайней мере 3 г/л и еще лучше - по крайней мере 4 г/л. Было найдено, что сера, получаемая в результате микробиологического окисления, осаждается быстрее при этих высоких концентрациях серы, так что можно достичь более эффективного разделения серы и очищенной воды при использовании одного и того же типа отстойника.
Кроме того, было показано, что при высокой концентрации серы окисляющие серы бактерии могут прикрепиться к образующейся сере таким образом, что получится эффективная система биомасса - носитель, что сделает ненужным использование специального носителя.
Поэтому а способе, предложенном в изобретении, в качестве носителя для сульфидокисляющих бактерий предпочтительно используются агрегированные частицы серы. Под агрегированными частицами подразумеваются частицы серы, имеющие диаметр значительно больше 1 мкм - размера частиц, которые существует в золях серы. Агрегированные частицы серы предпочтительно имеют диаметр по крайней мере 50 мкм. Эти агрегированные частицы серы образуются, когда концентрация серы достаточно высока; альтернативно агрегированные частицы серы можно добавлять в готовом виде в начале процесса биологической очистки от сульфидов.
Предлагаемый способ поясняется фиг. 1 - 3.
Удобно использовать реактор, который снабжен внутренним отстойником, чтобы отделять биомассу и по крайней мере часть серы от очищенной стояной воды в реакторе. Примером реактора, имеющего внутренний отстойник, является так называемый аэролифтный циркуляционный реактор, изображенный на фиг. 1. Реактор разделен вертикально на две камеры 1 и 2, в которых движется восходящий поток и нисходящий поток жидкости соответственно. Сточная вода подается через трубопровод 3, а очищенная вода отводится через трубопровод 4. Воздух подается через трубопровод 5 и создает вертикальный поток в реакторе. Сера осаждается в отстойнике 6 и опускается обратно в реактор через отверстия в днище отстойника. Очищенная вода может быть отведена через водослив 7 и трубопровод 4. Любой избыток активного ила и/или серы можно удалить через трубопровод 8. Отработанный воздух отводится через воздухоотводную трубку 9.
Другим примером реактора, в котором биомасса и часть серы разделяются в реакторе, является реактор с псевдоожиженным слоем. В таких реакторах отстойник встроен в аэробный реактор.
Реактор, где проводится окисление сульфидов до серы, предпочтительно представляет собой реактор, в котором поддерживается вертикальная циркуляция при помощи потока кислородосодержащего газа. Аэролифтный циркуляционный реактор, показаны на фиг. 1, также может быть использован для этой цели. Реактор, в котором вертикальная циркуляция может поддерживаться при помощи потока кислородосодержащего газа, описан в европейском патенте EP-A-24758.
Однако также вполне возможно отделить серу и, возможно, биомассу во вторичном отстойнике, расположенном после реактора, и возвратить выделение вещества полностью или частично в реактор. Такое расположение аппаратов можно осуществить для "реактора с неподвижной пленкой", с котором рост бактерий происходит как на неподвижном носителе, так и на агрегированных частицах серы.
Далее было найдено, что в анаэробном реакторе выгодно использовать повышенную нагрузку по осадку, в частности нагрузку по сульфидам на единицу объема реактора более 100 мг/л•ч, и предпочтительно более 200 мг/л•ч. Однако нагрузка по сульфидам не должна быть слишком высокой, предпочтительно она не должна быть выше 1000 мг/л•ч, чтобы избежать образования слишком концентрированного раствора серы и слишком высокой концентрации сульфидов в очищенной воде. Концентрация сульфидов в очищенной воде предпочтительно должна быть менее 50 мг/л и более предпочтительно менее 20 мг/г.
Желаемую концентрацию сульфидов можно установить путем разбавления поступающей на очистку воды полностью или частично очищенной сточной водой. Колебания концентраций в поступающей воде можно выравнивать путем изменения потока рециркулирующего раствора.
Бактерии, которые можно использовать согласно изобретению относятся к группе бесцветных сульфобактерий, включающей Thiobacillus, Thiomicrospria, Suljolobus и Thermothrix.
Во многих случаях желательно регулировать окисление сульфидов до серы таким образом, чтобы, с одной стороны, как можно меньше серы оставалось в очищенной воде, и чтобы, с другой стороны, существенно уменьшить дальнейшее окисление до соединений серы с более высокой степенью окисления. Окисление можно регулировать путем регулирования подачи кислорода или путем регулирования количества бактерий в реакторе. Если для регулирования реакции используется подача кислорода, а реактор подается предпочтительно 0,5 - 1,5 моля кислорода на 1 моль сульфида. Если для регулирования реакции используется количество бактериальной массы, то отношение количества сульфида к бактериальной массе предпочтительно должно составлять по крайней мере 10 мг S-2 на 1 мг азота в бактериальной массе, предпочтительно по крайней мере 20 мг и более предпочтительно по крайней мере 30 мг S-2 на 1 мг N•ч. Концентрация кислорода может варьироваться в широком интервале и предпочтительно может быть в пределах 0,01 - 9,0 мг O2 на 1 л вещества, находящегося в реакторе. Более предпочтительно, концентрация кислорода находятся в пределах 0,01 - 1,0 мг/л. Предпочтительно в качестве кислородсодержащего газа используют воздух.
Было найдено, что высокая концентрация ионов натрия и других одновалентных катионов, таких как ионы других щелочных металлов, оказывает отрицательное влияние на способность к отстаиванию элементарной серы и, следовательно, на ее применимость в качестве вещества-носителя. Поэтому были предусмотрены меры, чтобы концентрация одновалентных катионов была ниже, например, 0,25 моль/л во время окисления сульфидов в серы. Было найдено, что двухвалентные и поливалентные катионы, такие как магний, меньше препятствуют флокуляции серы, так что такие ионы металлов могут присутствовать без ущерба для процесса. Далее присутствие двухвалентных и поливалентных ионов металлов противодействует отрицательному влиянию одновалентных ионов, и в результате нижний предел для концентрации одновалентных катионов, упомянутых выше, может быть выше, если сточная вода, которую требуется очистить, будет содержать, например, ионы магния в концентрации 1 - 100 мг/л.
Величина pH в реакторе в процессе, проводимом согласно изобретению, не должна превышать 9,5. Нижний предел величины pH не является критическим, он может быть ниже 5, так как известны сульфидокисляющие бактерии, которые растут уже при pH 0,5. На практике предпочтительна величина pH в интервале 7,5 - 9,0.
При очистке сточной воды, которая содержит высокую концентрацию сульфидов, окисление можно также осуществить в две стадии, таким образом, что на первой стадии поддерживаются контролируемые условия, как описано выше, а оставшиеся количества сульфида и серы, наряду с вероятно присутствующими органическими веществами, окисляются затем в входе последующей очистки.
Предлагаемый способ может использоваться для очистки сточных вод или других вод, содержащих сульфиды или другие соединения серы, способные окисляться до элементарной серы, такие как меркаптаны, тиофенолы, диалкилсульфиды, дисульфиды, полисульфиды, сероуглероды и т.п.
Настоящий способ также можно использовать как часть процесса очистки стоков, содержащих окисление соединения серы, такие как сульфаты, сульфиды, тиосульфаты, сульфокислоты, сульфоксиды и т.п. В этом случае окисление соединения можно сначала подвергать анаэробному восстановлению, предпочтительно биологическому, до сульфидов, которые затем превращают в серу согласно способу, описанному выше. В особенности для анаэробной стадии, т.е. для восстановления соединения серы до сульфидов можно использовать в особенности серу - и сульфатовосстанавливающие бактерии (SPB), такие как бактерии, относящиеся к родам Desulfovibrio, Desulfotomaculum, Desulfomonas, Termodesulfobacterium, Desulfobulbus, Desulfobacter, Desulfococcuc, Desulfonema, Desulfosarcina, Desulfobacterium и Deaulfuromas.
Пример 1. В реакторе с перемешиванием емкостью 8 л воду, содержащую сульфиды (количество поступающих сульфидов 0,5 г/ч, нагрузка по сульфидам 12 кг/м3•сут) обрабатывали сульфидокисляющими бактериями в присутствии кислорода (2 - 4 мг/л) при pH 8, при времени пребывания в реакторе 10 ч. Получали сульфаты с выходом несколько процентов от полученного продукта, тогда как остальную часть продукта (>95%) составляла элементарная сера.
Концентрация элементарной серы варьировалась от 700 мг/л до 6 мг/л. Было найдено, что увеличение концентрации серы приводит к значительному возрастанию скорости осаждения серы. На фиг. 2 показан профиль осаждения образца, отобранного из реактора, в зависимости от концентрации серы.
Пример 2. В аэролифтном циркуляционном реакторе (вертикальный реактор с подачей воздуха через днище реактора и с внутренним отстойником в верхней части, как изображено на фиг. 1) емкостью 2 л воду, содержащую сульфиды (концентрация сульфидов 500 мг/л; нагрузка по сульфидам 12 кг/м3•сут.) обрабатывали сульфидокисляющими бактериями при pH 8 при времени пребывания в реакторе 1 ч. Концентрация элементарной серы поддерживалась между 2 и 4 г/л. В результате действия внутреннего отстойника более 95% серы оставалось в реакторе. На фиг. 3 показан профиль осаждения образца, отобранного из этого реактора (верхняя кривая) в сравнении с аналогичным образом, отобранным из реактора с перемешиванием (нижняя кривая). Фиг. 3 показывает более эффективное отделение серы в аэролифтном циркуляционном реакторе, что позволяет этому реактору работать без добавления дополнительного носителя.
Пример 3. В аэролифтном циркуляционном реакторе, показанном на фиг. 1, емкостью 10 м3, поток воды, содержащий сульфиды (концентрация сульфидов 300 мг/л; нагрузка по сульфидам 2,5 кг/м3•сут.), обрабатывали сульфидокисляющими бактериями при pH 8,5 при времени пребывания в реакторе 3 1/3 ч. Концентрация элементарной серы поддерживали на уровне выше 3 г/л в результате действия внутреннего отстойника. Концентрацию кислорода во всем объеме реактора поддерживали между 0,01 и 0,5 мг/л, причем она колебалась в зависимости от колебаний нагрузки по сульфидам в воде, подаваемой в реактор. Путем регулирования подачи воздуха для окисления была достигнута эффективность удаления сульфидов более 99%, причем от 90 до 100% удаленных сульфидов было превращено в элементарную серу.
Claims (11)
1. Способ очистки сточных вод, содержащих сульфиды, включающий окисление сульфидов в реакторе с сульфидокисляющими бактериями в присутствии кислорода до элементарной серы и отделение от сточной воды по крайней мере части серы, образовавшейся во время окисления, отличающийся тем, что часть элементарной серы, выделенной из сточной воды, рециркулируют в реактор таким образом, что в реакторе поддерживают концентрацию элементарной серы по крайней мере 1 г/л.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве носителя для сульфидокисляющих бактерий используют агрегированные частицы серы.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что серу выделяют из смеси в реакторе при помощи внутреннего отстойника, находящегося в реакторе.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что окисление осуществляют в реакторе, в котором поддерживают вертикальную циркуляцию при помощи потока кислородсодержащего газа.
5. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что серу выделяют из жидкости, выходящей из реактора, при помощи наружного отстойника, расположенного вне реактора.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что бактерии прикреплены к неподвижной пленке.
7. Способ по любому из пп.1 - 6, отличающийся тем, что в реакторе поддерживают концентрацию элементарной серы по крайней мере 2 г/л.
8. Способ по любому из пп.1 - 7, отличающийся тем, что в реакторе поддерживают концентрацию элементарной серы по крайней мере 3 г/л.
9. Способ по любому из пп.1 - 8, отличающийся тем, что нагрузка сульфидов на единицу объема реактора составляет более 200 мг/л • ч.
10. Способ по любому из пп.1 - 9, отличающийся тем, что по крайней мере часть катионов, присутствующих в реакторе, являются двухвалентными или поливалентными ионами металлов.
11. Способ очистки сточных вод, содержащих окисленные соединения серы, такие как сульфаты или сульфиты, путем обработки сточных вод сульфатовосстанавливающими бактериями и последующей обработки полученной содержащей сульфиды воды сульфидокисляющими бактериями в присутствии кислорода с образованием элементарной серы, отличающийся тем, что содержащую сульфиды воду очищают с использованием способа согласно любому из пп.1 - 10.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL9301000 | 1993-06-10 | ||
NL9301000A NL9301000A (nl) | 1993-06-10 | 1993-06-10 | Werkwijze voor de zuivering van sulfidehoudend afvalwater. |
PCT/NL1994/000132 WO1994029227A1 (en) | 1993-06-10 | 1994-06-09 | Process for purifying sulphide-containing waste water |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU96100756A RU96100756A (ru) | 1998-03-20 |
RU2109692C1 true RU2109692C1 (ru) | 1998-04-27 |
Family
ID=19862515
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96100756A RU2109692C1 (ru) | 1993-06-10 | 1994-06-09 | Способ очистки сульфидсодержащих сточных вод |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5637220A (ru) |
EP (1) | EP0702663B1 (ru) |
JP (1) | JP2693272B2 (ru) |
KR (1) | KR100345996B1 (ru) |
CN (1) | CN1064026C (ru) |
AT (1) | ATE148082T1 (ru) |
AU (1) | AU673753B2 (ru) |
BG (1) | BG61602B1 (ru) |
BR (1) | BR9406771A (ru) |
CA (1) | CA2164090C (ru) |
CZ (1) | CZ285687B6 (ru) |
DE (1) | DE69401586T2 (ru) |
DK (1) | DK0702663T3 (ru) |
ES (1) | ES2096474T3 (ru) |
FI (1) | FI117382B (ru) |
HU (1) | HUT77974A (ru) |
NL (1) | NL9301000A (ru) |
NO (1) | NO310769B1 (ru) |
PL (1) | PL176634B1 (ru) |
RU (1) | RU2109692C1 (ru) |
TW (1) | TW315358B (ru) |
WO (1) | WO1994029227A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017105790A1 (en) * | 2015-12-17 | 2017-06-22 | Uop Llc | Method for biological removal of sulfides from water |
WO2017184391A1 (en) * | 2016-04-20 | 2017-10-26 | Uop Llc | Non-stripping bioreactor for biological sulfide oxidation from wastewaters |
RU2664918C2 (ru) * | 2013-09-26 | 2018-08-23 | Паквес И.П. Б.В. | Способ удаления сульфида из водного раствора |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU713082B2 (en) * | 1996-05-10 | 1999-11-25 | Paques Ipt B.V. | Process for the purification of gases containing hydrogen sulphide |
EP0819756A1 (en) * | 1996-07-16 | 1998-01-21 | Biostar Development C.V. | Sulphur reducing bacterium and its use in biological desulphurisation processes |
WO1998004503A1 (en) * | 1996-07-29 | 1998-02-05 | Paques Bio Systems B.V. | Biological treatment of spent caustics |
EP0845288A1 (en) | 1996-11-27 | 1998-06-03 | Thiopaq Sulfur Systems B.V. | Process for biological removal of sulphide |
NL1006339C2 (nl) * | 1997-06-17 | 1998-12-21 | Stork Eng & Contractors Bv | Werkwijze voor het ontzwavelen van afgassen. |
JP3863995B2 (ja) * | 1998-06-19 | 2006-12-27 | ダイワ工業株式会社 | 脱窒機能を有する水処理装置 |
KR100284313B1 (ko) * | 1999-08-20 | 2001-03-02 | 이성기 | 난분해 독성화학물질을 분해하는 세균 공동체 이비씨1000 및 이를 이용하여 산업폐수, 폐기물, 토양 등을 오염시키는 난분해 독성화학물질을 생물학적으로 교정하는 방법 |
US6521201B1 (en) | 2001-02-14 | 2003-02-18 | Uop Llc | Process for recovery of high purity hydrophilic sulfur |
US6527948B2 (en) * | 2001-03-31 | 2003-03-04 | Council Of Scientific And Industrial Research | Apparatus for purification of waste water and a “RFLR” device for performing the same |
US6544421B2 (en) * | 2001-03-31 | 2003-04-08 | Council Of Scientific And Industrial Research | Method for purification of waste water and “RFLR” device for performing the same |
AU2002307808B2 (en) * | 2001-04-30 | 2007-03-22 | Pulles Howard & De Lange Inc. | Treatment of water |
US6761823B2 (en) * | 2001-05-21 | 2004-07-13 | W. B. Solutions, Inc. | System and method for removing contaminants from water |
EP1342802A1 (en) * | 2002-03-08 | 2003-09-10 | Paques B.V. | Process for the recovery of elemental sulphur from slurries containing metal sulphides and elemental sulphur |
US20030209476A1 (en) * | 2002-04-18 | 2003-11-13 | Josse Juan Carlos | Biological fluidized bed apparatus |
DE10221362C5 (de) * | 2002-05-07 | 2009-05-07 | Friedrich, Michael, Dipl.-Ing. | Verfahren zur Oxidation von in Abwasser gelöstem Sulfid |
AP1798A (en) * | 2002-05-17 | 2007-11-24 | Water Res Commission | A process for treating water. |
WO2004091754A1 (en) | 2003-04-17 | 2004-10-28 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | A process for the removal of h2s and mercaptans from a gas stream |
WO2005044742A1 (en) * | 2003-11-11 | 2005-05-19 | Paques B.V. | Process for the biological treatment of sulphur salts |
US20080190844A1 (en) * | 2007-02-13 | 2008-08-14 | Richard Alan Haase | Methods, processes and apparatus for biological purification of a gas, liquid or solid; and hydrocarbon fuel from said processes |
FI119379B (fi) * | 2007-03-16 | 2008-10-31 | Outotec Oyj | Tapa tehostaa selkeytystä sekoitusreaktorissa ja sekoitusreaktori |
JP5267190B2 (ja) * | 2008-03-26 | 2013-08-21 | Jfeスチール株式会社 | 硫黄系cod成分を含有する廃水の処理方法 |
TWI385126B (zh) * | 2008-12-17 | 2013-02-11 | Univ Nat Kaohsiung 1St Univ Sc | 污泥無害化及安定化之生物處理方法及其裝置 |
CN102451607B (zh) * | 2010-10-21 | 2016-05-18 | 李红玉 | 一种用于吸收硫化氢的内外双循环反应的方法和装置 |
JP5923512B2 (ja) * | 2010-12-02 | 2016-05-24 | 香港科技大学The Hong Kong University of Science and Technology | 電子伝達体としてイオウ化合物を利用して汚泥産出を最小限にする、生物学的な廃水の処理及び再利用 |
CN102399721B (zh) * | 2011-10-28 | 2013-02-20 | 中国水产科学研究院南海水产研究所 | 一种海洋硫氧化盐硫杆菌菌株hmgs18及其应用 |
CN102874770B (zh) * | 2012-10-23 | 2015-05-06 | 刘立文 | 一种利用硫酸钙生产硫酸的方法 |
BR112016017093B1 (pt) * | 2014-02-03 | 2022-10-11 | Paqell B.V | Processo para conversão biológica de bissulfeto em enxofre elementar |
EP3169633B1 (en) * | 2014-07-18 | 2022-07-06 | Water Research Commission | Method for the treatment of sulphate containing waste water |
DE102014113620A1 (de) * | 2014-09-22 | 2016-03-24 | Ftu Gmbh | Puzzolane zur Abgasreinigung |
EP3034157A1 (en) | 2015-02-19 | 2016-06-22 | Paqell B.V. | Process for treating a hydrogen sulphide and mercaptans comprising gas |
KR20190092540A (ko) | 2016-12-16 | 2019-08-07 | 파크 아이.피. 비.브이. | 내부 고체 분리를 갖는 호기성 반응기 |
US10538444B2 (en) * | 2016-12-21 | 2020-01-21 | Uop Llc | Digestion of elemental sulfur in bioreactor during biological oxidation of sulfide in wastewater and groundwater |
NO343456B1 (en) | 2017-01-18 | 2019-03-18 | Waterment As | Apparatus and method for treatment of wet organic matter to produce biogas |
BR112020009792B1 (pt) | 2017-12-29 | 2024-02-06 | Valmet Technologies Oy | Método para ajustar o equilíbrio de s/na de uma fábrica de celulose de sulfato, sistema arranjado para ajustar o equilíbrio de s/na de uma fábrica de celulose de sulfato, e, uso de um biorreator |
SA119400547B1 (ar) | 2018-03-15 | 2021-12-13 | انديان اويل كوربوريشين ليمتد | نظام حيوي غير عضوي فعال لعلاج تيارات مياه صرف متضمنة كبريتيد ومحتوية على ملوثات أخرى |
EP3802916B1 (en) | 2018-06-01 | 2023-07-05 | Paqell B.V. | Process to convert a sulphur compound |
CN112533875B (zh) * | 2018-07-19 | 2022-11-29 | 斯道拉恩索公司 | 工业碱性料流的生物处理 |
CN109437397A (zh) * | 2018-11-23 | 2019-03-08 | 河海大学 | 一种具有螺旋斜面结构的一体化移动床生物膜反应器 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS588315B2 (ja) * | 1979-03-29 | 1983-02-15 | 三菱重工業株式会社 | ジチオン酸およびポリチオン酸含有廃水の生物学的処理方法 |
NL8006094A (nl) * | 1980-11-07 | 1982-06-01 | Landbouw Hogeschool | Werkwijze voor het zuiveren van afvalwater en/of afvalwaterslib. |
US4584271A (en) * | 1983-09-28 | 1986-04-22 | Joy Manufacturing Company | Bacterial regeneration apparatus and process |
DE3542345A1 (de) * | 1985-11-29 | 1987-06-04 | Imhausen Chemie Gmbh | Verfahren zum entfernen von schwefelwasserstoff aus abgas |
SE466198B (sv) * | 1986-09-24 | 1992-01-13 | Ac Biotechnics Ab | Foerfarande foer foerbehandling av vatten paa biologisk vaeg i syfte att utfoera avgiftning av svavelfoereningar ur vattnet |
BR9105710A (pt) * | 1990-04-12 | 1992-08-04 | Pacques Bv | Processos para a purificacao de agua contendo sulfeto,para o tratamento aerobico de agua de esgoto e para a remocao de ions de metal pesado de agua |
NL9002661A (nl) * | 1990-12-04 | 1992-07-01 | Pacques Bv | Werkwijze voor de verwijdering van h2s uit gas. |
-
1993
- 1993-06-10 NL NL9301000A patent/NL9301000A/nl not_active Application Discontinuation
-
1994
- 1994-06-09 KR KR1019950705514A patent/KR100345996B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-06-09 EP EP94917828A patent/EP0702663B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-09 WO PCT/NL1994/000132 patent/WO1994029227A1/en active IP Right Grant
- 1994-06-09 PL PL94311869A patent/PL176634B1/pl unknown
- 1994-06-09 ES ES94917828T patent/ES2096474T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-09 HU HU9503517A patent/HUT77974A/hu unknown
- 1994-06-09 AT AT94917828T patent/ATE148082T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-06-09 AU AU69379/94A patent/AU673753B2/en not_active Ceased
- 1994-06-09 BR BR9406771A patent/BR9406771A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-06-09 RU RU96100756A patent/RU2109692C1/ru active
- 1994-06-09 JP JP7501608A patent/JP2693272B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-09 US US08/556,900 patent/US5637220A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-09 DE DE69401586T patent/DE69401586T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-09 CZ CZ953249A patent/CZ285687B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-06-09 CA CA002164090A patent/CA2164090C/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-09 DK DK94917828.9T patent/DK0702663T3/da active
- 1994-06-09 CN CN94192415A patent/CN1064026C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-20 TW TW083105567A patent/TW315358B/zh active
-
1995
- 1995-11-30 NO NO19954862A patent/NO310769B1/no not_active IP Right Cessation
- 1995-12-08 FI FI955915A patent/FI117382B/fi not_active IP Right Cessation
- 1995-12-08 BG BG100205A patent/BG61602B1/bg unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
РСТ, заявка 9210270, B 01 D 53/14, 53/34, C 02 F 3/34, 1992. * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2664918C2 (ru) * | 2013-09-26 | 2018-08-23 | Паквес И.П. Б.В. | Способ удаления сульфида из водного раствора |
WO2017105790A1 (en) * | 2015-12-17 | 2017-06-22 | Uop Llc | Method for biological removal of sulfides from water |
WO2017184391A1 (en) * | 2016-04-20 | 2017-10-26 | Uop Llc | Non-stripping bioreactor for biological sulfide oxidation from wastewaters |
US10501352B2 (en) | 2016-04-20 | 2019-12-10 | Uop Llc | Non-stripping bioreactor for biological sulfide oxidation from wastewaters and groundwaters containing hydrogen sulfide |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1125432A (zh) | 1996-06-26 |
FI955915A (fi) | 1995-12-08 |
JP2693272B2 (ja) | 1997-12-24 |
EP0702663B1 (en) | 1997-01-22 |
HUT77974A (hu) | 1999-01-28 |
NL9301000A (nl) | 1995-01-02 |
NO954862D0 (no) | 1995-11-30 |
EP0702663A1 (en) | 1996-03-27 |
BG61602B1 (bg) | 1998-01-30 |
AU6937994A (en) | 1995-01-03 |
NO954862L (no) | 1995-12-08 |
CN1064026C (zh) | 2001-04-04 |
TW315358B (ru) | 1997-09-11 |
BG100205A (bg) | 1996-11-29 |
PL176634B1 (pl) | 1999-07-30 |
ES2096474T3 (es) | 1997-03-01 |
PL311869A1 (en) | 1996-03-18 |
ATE148082T1 (de) | 1997-02-15 |
KR100345996B1 (ko) | 2002-12-11 |
FI955915A0 (fi) | 1995-12-08 |
WO1994029227A1 (en) | 1994-12-22 |
US5637220A (en) | 1997-06-10 |
BR9406771A (pt) | 1996-02-27 |
JPH08506271A (ja) | 1996-07-09 |
DK0702663T3 (da) | 1997-06-30 |
CZ324995A3 (en) | 1996-04-17 |
NO310769B1 (no) | 2001-08-27 |
AU673753B2 (en) | 1996-11-21 |
CZ285687B6 (cs) | 1999-10-13 |
DE69401586D1 (de) | 1997-03-06 |
CA2164090C (en) | 2000-03-28 |
FI117382B (fi) | 2006-09-29 |
DE69401586T2 (de) | 1997-05-22 |
HU9503517D0 (en) | 1996-03-28 |
CA2164090A1 (en) | 1994-12-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2109692C1 (ru) | Способ очистки сульфидсодержащих сточных вод | |
EP1257505B1 (en) | Removal of sulfur compounds from wastewater | |
SK280745B6 (sk) | Spôsob čistenia odpadovej vody obsahujúcej sírniky | |
CZ426598A3 (cs) | Bakterie redukující síru a její vyyužití při postupech biologického odsiřování | |
CA2107689C (en) | Method for removing sulphur compounds from water | |
US5518619A (en) | Process for removing sulphur compounds from water | |
JP2799247B2 (ja) | 水から硫黄化合物を除去する方法 | |
NL9201268A (nl) | Werkwijze voor het verwijderen van zwavelverbindingen uit water. |