RU2098108C1 - Apitherapeutic agent - Google Patents

Apitherapeutic agent Download PDF

Info

Publication number
RU2098108C1
RU2098108C1 RU95122186A RU95122186A RU2098108C1 RU 2098108 C1 RU2098108 C1 RU 2098108C1 RU 95122186 A RU95122186 A RU 95122186A RU 95122186 A RU95122186 A RU 95122186A RU 2098108 C1 RU2098108 C1 RU 2098108C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dry
drug
honey
extract
estifan
Prior art date
Application number
RU95122186A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU95122186A (en
Inventor
Евгений Иванович Трифонов
Original Assignee
Евгений Иванович Трифонов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Евгений Иванович Трифонов filed Critical Евгений Иванович Трифонов
Priority to RU95122186A priority Critical patent/RU2098108C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2098108C1 publication Critical patent/RU2098108C1/en
Publication of RU95122186A publication Critical patent/RU95122186A/en

Links

Images

Landscapes

  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, therapy, pharmacology. SUBSTANCE: invention relates to honey and its products. Agent has plant extracts, estifan, silimar, propolis tincture and honey at the following ratio of components, wt.-%: Eleutherococcus senticosus dry extract, 0.6; licorice root dry extract, 0.3; rose dry extract, 0.3; estifan, 0.3; silimar, 0.3; propolis tincture, 0.3; and natural honey, the balance. EFFECT: enhanced effectiveness of agent. 7 tbl, 3 dwg

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и фармакологии и касается препаратов из меда и медопродуктов. The invention relates to medicine, namely to therapy and pharmacology, and relates to preparations from honey and medical products.

Апитерапия, как метод лечения продуктами пчеловодства, вызывает с каждым годом все больший интерес, как традиционной, так и клинической медицины (2). Apitherapy, as a method of treatment with bee products, is of increasing interest every year, both traditional and clinical medicine (2).

Нетоксичность препаратов, их высокая биологическая активность, возможность использования в сочетании с любыми клиническими методами привлекает специалистов (1). Non-toxicity of drugs, their high biological activity, the ability to use in combination with any clinical methods attract specialists (1).

Однако апитерапия обладает слабой специфичностью и оказывает в основном общеукрепляющее и адаптогенное действие (4). Поэтому в практической медицине делаются попытки расширения терапевтической активности апипрепаратов путем создания многокомпонентных средств (3,5). However, apitherapy has a weak specificity and has a generally restorative and adaptogenic effect (4). Therefore, in practical medicine, attempts are being made to expand the therapeutic activity of apipreparations by creating multicomponent drugs (3,5).

Так зарубежные препараты: поленолецитин, содержащий помимо медопродуктов железо, используется при анемиях, а мелькацин, содержащий дополнительно кальций, назначают для укрепления костной ткани при переломах. Между тем лечебная эффективность этих средств невелика (1). So foreign drugs: Polenolecithin, which contains iron in addition to medical products, is used in case of anemia, and melkacin, which also contains calcium, is prescribed to strengthen bone tissue in case of fractures. Meanwhile, the therapeutic effectiveness of these agents is small (1).

В отечественной же медицине выражена тенденция создания на основе меда пищевых добавок, например "Мелапол", "Кыргыз-керемети", не имеющих лечебных свойств (6,7). In domestic medicine, there is a tendency to create food additives based on honey, for example Melapol, Kyrgyz-Keremeti, which do not have medicinal properties (6,7).

Известно средство для апитерапии и апипрофилактики Апимикроэлфит-1, созданное в лаборатории. Оно содержит экстракт лекарственных растений, биофлавоноиды прополиса, сухой экстракт муми экстракт пантов, маточное молочко и мед(8). Средство обладает лечебно-профилактическими свойствами, иммуностимулирующей, общеукрепляющей активностью, повышает сопротивляемость организма. Однако указанное средство очень сложное по составу содержит минералоорганические, биологические, растительные и животные ингредиенты. Known drug for apitherapy and apiprophylaxis Apimikroelfit-1, created in the laboratory. It contains extract of medicinal plants, propolis bioflavonoids, dry extract of mumi extract of antlers, royal jelly and honey (8). The tool has therapeutic and prophylactic properties, immunostimulating, general strengthening activity, increases the body's resistance. However, this tool is very complex in composition contains mineral-organic, biological, plant and animal ingredients.

В связи с изложенным была поставлена задача создания апитерапевтического средства, обладающего не только общеукрепляющим, но и лечебным эффектом, заключающее в себе только биологические ингредиенты пчелопроизводства и целебных свойств растения. In connection with the foregoing, the task was to create an apitherapeutic agent, which has not only a general strengthening, but also a therapeutic effect, comprising only the biological ingredients of bee production and the healing properties of the plant.

Сущность изобретения состоит в том, что впервые в качестве средства апитерапии предложен комплексный препарат, содержащий экстракт элеутерококка сухой, экстракт солодкового корня сухой, экстракт шиповника сухой, эстифан, силимар, настойку прополиса и натуральный мед при следующих соотношениях компонентов, мас. The essence of the invention lies in the fact that for the first time as a means of apitherapy a complex preparation is proposed that contains dry Eleutherococcus extract, dry licorice root extract, dry rosehip extract, Estifanum, silymar, propolis tincture and natural honey in the following ratios of components, wt.

Экстракт элеутерококка сухой 0,6
Экстракт солодкового корня сухой 0,3
Экстракт шиповника сухой 0,3
Эстифан 0,3
Силимар 0,3
Настойка прополиса 0,3
Мед натуральный До 100,0
Существенными признаками предложения является качественный и количественный состав средства, позволяющий получить высокоэффективный препарат, обладающий лечебной и адаптогенной активностью, не вызывающий побочных эффектов.
Dry Eleutherococcus Extract 0.6
Dry licorice extract 0.3
Rosehip extract dry 0.3
Estifan 0.3
Silimar 0.3
Propolis tincture 0.3
Natural honey Up to 100.0
The essential features of the proposal are the qualitative and quantitative composition of the product, which allows to obtain a highly effective drug with therapeutic and adaptogenic activity that does not cause side effects.

В специальных исследованиях было показано, что выход за границы заявленных значений компонентов в сторону уменьшения вызывает снижение лечебных свойств средства, а в сторону увеличения не дает повышения лечебной активности и в ряде случав ухудшает органолептические свойства композиции. In special studies, it was shown that going beyond the declared values of the components in the direction of decreasing causes a decrease in the medicinal properties of the drug, and in the direction of increasing does not increase the therapeutic activity and in some cases worsens the organoleptic properties of the composition.

Ниже приведена характеристика заявленного средства, а также компонентов входящих в его состав. The following is a description of the claimed funds, as well as the components included in its composition.

Препарат представляет собой сиропообразную жидкость или закристаллизованную массу различной консистенции и размера кристаллов, от коричневато-желтого до темно-коричневого цвета, с горьковато-сладким вкусом и ароматным запахом. The preparation is a syrupy liquid or a crystallized mass of various consistency and size of crystals, from brownish yellow to dark brown in color, with a bitter-sweet taste and aromatic odor.

Получение заявленного средства осуществляют следующим образом: сухие экстракты лекарственных растений измельчают, просеивают и смешивают в предусмотренных рецептурой пропорциях, затем вводят в подогретый мед, куда добавляют также настойку прополиса при определенном температурном режиме. Obtaining the claimed funds is as follows: dry extracts of medicinal plants are crushed, sieved and mixed in the proportions prescribed by the recipe, then injected into heated honey, where propolis tincture is also added at a certain temperature regime.

В состав заявленного средства входят: экстракт элеутерококка сухой (ВФС 42-2092-92) сухой экстракт из корневища элеутерококка, ключевого семейства аралиевых. Содержит гликозиды, агликоны, полисахариды, эфирное масло, смолы, камеди, липиды, пектины. Обладает адаптогенными и тонизирующими свойствами. The composition of the claimed funds includes: dry Eleutherococcus extract (VFS 42-2092-92) dry extract from the rhizome of Eleutherococcus, a key family of Araliaceae. Contains glycosides, aglycones, polysaccharides, essential oil, resins, gums, lipids, pectins. It has adaptogenic and tonic properties.

Экстракт солодкового корня сухой (ФС 42-2636-89) буровато-желтый сухой мелкий порошок слабого своеобразного запаха, приторно-сладкого вкуса. Содержит ликуразид, глицирризиновую кислоту, флавоноиды и другие фармакологические активные вещества. Обладает отхаркивающим и противовоспалительным свойством. Dry licorice root extract (FS 42-2636-89) brownish-yellow dry fine powder of a peculiar peculiar smell, sugary-sweet taste. Contains lucurazide, glycyrrhizic acid, flavonoids and other pharmacological active substances. It has an expectorant and anti-inflammatory property.

Экстракт шиповника сухой (ВФС 42-2195-93) богат витаминами C, K, P, сахаром, органическими и дубильными веществами. Dry rosehip extract (VFS 42-2195-93) is rich in vitamins C, K, P, sugar, organic and tannins.

Эстифан (ВФС 42-2372-94) сухой экстракт из травы эхинацеи пурпурной. Стимулирует активность иммунной системы. Estifan (VFS 42-2372-94) is a dry extract from the herb Echinacea purpurea. Stimulates the activity of the immune system.

Силимар (ВФС 42-2340- 94) сухой экстракт из плодов расторопши пятнистой. Порошок со своеобразным запахом. Оказывает положительное влияние на работу печени и желчного пузыря. Silymar (VFS 42-2340-94) is a dry extract from the fruits of milk thistle. Powder with a peculiar smell. It has a positive effect on the functioning of the liver and gall bladder.

Настойка прополиса (ВФС 42-1936-89) прозрачная жидкость красно-коричневого цвета с характерным запахом. Обладает противовоспалительным действием, стимулирует процессы регенерации. Прополис пчелиный клей. Propolis tincture (VFS 42-1936-89) is a clear reddish-brown liquid with a characteristic odor. It has anti-inflammatory effect, stimulates regeneration processes. Propolis bee glue.

Мед натуральный (ГОСТ 19792-87) сахарный продукт вырабатывается пчелами, содержит 75% углеводов, 20% воды и около 5% биологически активных веществ: аминокислот, ферментов, микроэлементов, витаминов, антибактериальных веществ. Оказывает антибактериальное, противовоспалительное, гипосенсибилизирующее и отхаркивающее действие, повышает резистентность организма. Natural honey (GOST 19792-87) is a sugar product produced by bees, it contains 75% carbohydrates, 20% water and about 5% biologically active substances: amino acids, enzymes, microelements, vitamins, antibacterial substances. It has antibacterial, anti-inflammatory, hyposensitizing and expectorant effects, increases the body's resistance.

Таким образом, все перечисленные компоненты, входящие в состав заявленного средства, являются разрешенными к медицинскому применению, биологическая активность и клиническая их эффективность доказана, однако в таком качественном и количественном составе, как в заявленном средстве, они ранее не использовались. Thus, all of the listed components that are part of the claimed funds are approved for medical use, their biological activity and clinical efficacy have been proven, but they have not been used in such qualitative and quantitative composition as in the claimed drug.

Для раскрытия сущности изобретения ниже приведены результаты экспериментально-клинических исследований заявленного средства. To disclose the invention below are the results of experimental clinical studies of the claimed funds.

Полная токсикологическая проверка препарата проведена в соответствии с существующим законодательством и соответствующие материалы могут быть представлены по требованию экспертизы. A complete toxicological test of the drug was carried out in accordance with existing legislation and the relevant materials can be submitted at the request of the examination.

1. Экспериментальное изучение заявленного средства. 1. An experimental study of the claimed funds.

1.1. Изучение адаптогенной активности. 1.1. The study of adaptogenic activity.

I. I. I. Изучение влияния Апимикроэлфита на физическую работоспособность крыс в условиях принудительного плавания. I. I. I. Study of the effect of Apimicroelphite on the physical performance of rats under forced swimming conditions.

Оценивали продолжительность плавания крыс с грузом, составляющим 5% от массы тела, при температуре воды 20oC. Препарат разводили дистиллированной водой и вводили внутрь в дозах 200, 500, 1000 и 2500 мг/кг по 0,2 мл на 100г массы тела.Estimated duration of swimming of rats with a load of 5% by weight at a water temperature of 20 o C. The drug was diluted with distilled water and was administered orally at doses of 200, 500, 1000 and 2500 mg / kg of 0.2 ml per 100 g of body weight.

Работоспособность оценивали по максимальному времени плавания до первого погружения в воду. В качестве препарата сравнения использовали элеутерококк. Performance was evaluated by the maximum swimming time before the first immersion in water. Eleutherococcus was used as a comparison drug.

Результаты опытов представлены в табл.1. The results of the experiments are presented in table 1.

Полученные результаты показали, что Апимикроэлфит повышал физическую работоспособность и выносливость крыс на модели истощающей физической нагрузки, что свидетельствует об адаптогенной и стресс-протекторной активности препарата. The results showed that Apimikroelfit increased the physical performance and endurance of rats on a model of depleting physical activity, which indicates adaptogenic and stress-protective activity of the drug.

1.2. Изучение противовоспалительной активности Апимикроэлфита. 1.2. The study of anti-inflammatory activity of Apimicroelfit.

Опыты проведены на белых мышах весом 17-18 г. Воспаление воспроизводили введением в апонивроз 0,05 мл 1%-ного р-ра формалина, и 0,1%-гого р-ра гистамина. Величину воспалительного отека определили по разнице между массой ампутированной и интактной конечности. Препарат вводили внутрижелудочно однократно в дозах 500 мг/кг-2,5 г/кг. Результаты исследований представлены в табл.2. The experiments were carried out on white mice weighing 17-18 g. Inflammation was reproduced by introducing 0.05 ml of 1% formalin solution and 0.1% histamine into the aponivrosis. The value of inflammatory edema was determined by the difference between the mass of the amputated and intact limbs. The drug was administered intragastrically once in doses of 500 mg / kg-2.5 g / kg. The research results are presented in table.2.

Таким образом, из табл. 2 видно, что Апимикроэлфит обладает противовоспалительной активностью. Thus, from the table. 2 shows that Apimikroelfit has anti-inflammatory activity.

1.3. Изучение гиполипидемических и гипохолестеринемических свойств Апимикроэлфита. 1.3. The study of hypolipidemic and hypocholesterolemic properties of Apimicroelfit.

Влияние Апимикроэлфита на содержание холестерина в сыворотке крови крыс с "витаминной моделью". The effect of Apimicroelfit on cholesterol in rat blood serum with a "vitamin model".

Модель создавали путем 4-дневного введения 2 мл смеси спиртового и масляного раствора витамина D2. Препарат вводили в дозах 1,0 и 2,5г/кг. Уровень холестерина определили по методу Илька. Плотность р-ров измерили по Спиком при длине волны 660 нм. Данные эксперимента представлены в табл. 3.The model was created by 4-day injection of 2 ml of a mixture of alcohol and oil solution of vitamin D 2 . The drug was administered in doses of 1.0 and 2.5 g / kg. The cholesterol level was determined by the method of Ilk. The density of the solutions was measured by Speke at a wavelength of 660 nm. The experimental data are presented in table. 3.

Из табл. 3 следует, что изучаемый препарат снижал уровень общего холестерина, т.е. демонстрировал четкую гиперлипидемическую активность. From the table. 3 it follows that the studied drug reduced the level of total cholesterol, i.e. showed clear hyperlipidemic activity.

1.4. Изучение влияния Апимикроэлфита на экспериментальные язвы желудка у крыс. 1.4. Study of the effect of Apimicroelfit on experimental gastric ulcers in rats.

Исследования проверены с использованием индометациновой модели экспериментальных язв желудка. О гастропротекторных свойствах препарата на слизистую желудка судили по общему количеству язв в опытных и контрольных группах крыс, средней частоте возникновения язвенных дефектов, средней площади этих дефектов. По данным параметров вычислили индекс Паулса интегральный показатель противоязвенного действия, препарат вводили в дозах 0,5-1,0 г/кг. Результаты исследований представлены в табл. 4. Studies have been verified using an indomethacin model of experimental gastric ulcers. The gastroprotective properties of the drug on the gastric mucosa were judged by the total number of ulcers in the experimental and control groups of rats, the average incidence of ulcerative defects, and the average area of these defects. According to the parameters, the Pauls index was calculated as an integral indicator of antiulcer action, the drug was administered in doses of 0.5-1.0 g / kg. The research results are presented in table. 4.

Таким образом, из представленных данных следует, что Апимикроэлфит оказывает дозозависимое защитное действие на слизистую желудка крыс. Thus, from the presented data it follows that Apimicroroelfit has a dose-dependent protective effect on the gastric mucosa of rats.

Гастропротекторное действие препарата было также подтверждено на экспериментальной модели язвы желудка, вызванной перевязкой привратника. The gastroprotective effect of the drug was also confirmed in an experimental model of gastric ulcer caused by pyloric ligation.

1.5. Изучение мочегонного действия заявленного средства. 1.5. The study of the diuretic action of the claimed funds.

Исследование проведено на крысах-самцах массой тела 260-300г. Сбор мочи осуществляли в течение 4 ч на фоне водной нагрузки в объеме 5мл/100г по методу Берхина (1976г). Препарат вводили однократно в дозе 2500 мг/кг. Результаты исследований представлены в табл. 5. The study was conducted on male rats weighing 260-300g. Urine collection was carried out for 4 hours against a background of water load in a volume of 5 ml / 100 g according to the method of Berkhin (1976). The drug was administered once at a dose of 2500 mg / kg. The research results are presented in table. 5.

Как видно из табл. 5, под действием Апимикроэлфита диурез увеличивается на 21%
2.0. Клиническое изучение Апимикроэлфита.
As can be seen from the table. 5, under the influence of Apimicroelfit diuresis increases by 21%
2.0. Clinical study of Apimicroelfit.

2.1. Изучение эффективности препарата Апимикроэлфит у больных с хроническими заболеваниями желудочно-кишечного тракта. 2.1. Study of the effectiveness of the drug Apimikroelfit in patients with chronic diseases of the gastrointestinal tract.

Апимикроэлфит изучали у нескольких групп больных:
у больных с хроническим и персистирующим гепатитом;
у больных с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки;
при хроническом холецистите;
при хроническом колите.
Apimicroelphit was studied in several groups of patients:
in patients with chronic and persistent hepatitis;
in patients with peptic ulcer of the stomach and duodenum;
with chronic cholecystitis;
with chronic colitis.

Препарат принимали внутрь по 1 чайной ложке 2-3 раза в день по разным схемам в зависимости от кислотности желудочного сока. The drug was taken orally by 1 teaspoon 2-3 times a day according to different schemes, depending on the acidity of the gastric juice.

Результаты исследований представлены в табл. 6 и на графиках, приведенных на фиг.1-3. The research results are presented in table. 6 and in the graphs shown in figures 1-3.

Из представленных материалов видно, что у больных хронической патологии ЖКТ улучшилось субъективное состояние, нивелировался патологический симптомокомплекс, нормализовались биохимические показатели. From the presented materials it is seen that in patients with chronic gastrointestinal tract pathology, the subjective state improved, the pathological symptom complex was leveled, and biochemical parameters were normalized.

2.2. Изучение эффективности заявленного средства у больных с начальными проявлениями недостаточности кровоснабжения мозга (НПНКМ). 2.2. The study of the effectiveness of the claimed funds in patients with initial manifestations of insufficiency of blood supply to the brain (NPNKM).

Клинические испытания препарата проведены у 21 больного с НПНКМ в возрасте от 36 до 67 лет. Clinical trials of the drug were conducted in 21 patients with NPNKM aged 36 to 67 years.

Показанием к назначению препарата являлись жалобы больных на снижение работоспособности и памяти, повышенную утомляемость, головную боль. The indications for the prescription of the drug were complaints of patients about decreased working capacity and memory, increased fatigue, and headache.

Апимикроэлфит назначали по 1 чайной ложке 2-3 раза в день по специальной схеме, курсом. Apimikroelfit was prescribed 1 teaspoon 2-3 times a day according to a special scheme, course.

В качестве критериев эффективности лечения использовались общеклинические показатели и нейропсихологическая оценка (табл. Шульте, внимание, время реакции и т.д. табл. 7). As criteria for the effectiveness of treatment, general clinical indicators and a neuropsychological assessment were used (Table. Schulte, attention, reaction time, etc. Table 7).

Таким образом, из представленных данных видно, что апимикроэлфит позитивно влиял на динамические показатели психологических функций. Препарат хорошо переносится больными, не вызывает побочных эффектов. Thus, it can be seen from the presented data that apimicroelphite positively influenced the dynamic indicators of psychological functions. The drug is well tolerated by patients, does not cause side effects.

В целом экспериментально-клиническое изучение Апимикроэлфита показало, что изучаемый препарат обладает не только адаптогенной активностью, но эффективен и как лечебное средство при различной патологии. In general, an experimental-clinical study of Apimikroelfit showed that the studied drug has not only adaptogenic activity, but is also effective as a therapeutic agent for various pathologies.

Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами. The invention is illustrated by the following examples.

Пример 1: Больная В, 47 лет. Жалобы на тупые ноющие боли в области правого подреберья часто после приема жирной пищи, иррадиации в область правого плеча, лопатки. Часто бывает ощущение металлического привкуса во рту, отрышка воздухом, тошнота. Example 1: Patient B, 47 years old. Complaints of dull aching pain in the right hypochondrium, often after eating fatty foods, radiating to the right shoulder, shoulder blade. Often there is a sensation of a metallic taste in the mouth, an odor of air, nausea.

При осмотре: вздутие живота, при поверхностной пальпации болезненность в области проекции желчного пузыря. Положительный с-м Ортнера. Печень не увеличена. Поставлен диагноз хронический холецистит. On examination: bloating, with superficial palpation soreness in the area of the projection of the gallbladder. Positive Mr. Ortner. The liver is not enlarged. Diagnosed with chronic cholecystitis.

Анализ крови: СОЭ-19 мм/ч, лейкоциты 11000 в 1 мм3. Исследование дуоденального содержимого: слизь, лейкоциты, десквамированный эпителий.Blood test: ESR-19 mm / h, white blood cells 11000 in 1 mm 3 . Study of duodenal contents: mucus, white blood cells, desquamated epithelium.

До начала курса использование Апимикроэлфита, исследованы биохимические показатели, а также сократительная способность желчного пузыря. Before the start of the course, the use of Apimikroelfit, biochemical parameters, as well as the contractility of the gall bladder, were studied.

Больная принимала препарат Апимикроэлфит следующего состава, мас. The patient took the drug Apimikroelfit following composition, wt.

Экстракт элеутерококка сухой 0,6
Экстракт солодового корня сухой 0,3
Экстракт шиповника сухой 0,3
Эстифан 0,3
Силимар 0,3
Настойка прополиса 0,3
Мед натуральный 0,3
Схема приема была следующей: по 1 чайной ложке 2 раза в день ежедневно, первые 1-2 дня, затем убедившись в хорошей переносимость препарата 3 раза в день, причем 1 чайную ложку растворяли в 1/2 стакана теплой воды и выпивали за 30 мин до еды. Длительность курса приема составила 20 дней.
Dry Eleutherococcus Extract 0.6
Dry Malt Root Extract 0.3
Rosehip extract dry 0.3
Estifan 0.3
Silimar 0.3
Propolis tincture 0.3
Natural honey 0.3
The regimen was as follows: 1 teaspoon 2 times a day daily, the first 1-2 days, then making sure the drug was well tolerated 3 times a day, with 1 teaspoon dissolved in 1/2 cup of warm water and drunk 30 minutes before food. The duration of the course of administration was 20 days.

При осмотре после проведенного курса жалоб нет. Живот при пальпации спокойный. С-м Ортнера отрицательный. СОЭ-10 мм/ч, лейкоциты 8000 в 1 мм3 крови. При холецистографии патологических изменений не выявлено. Отмечено улучшение сократительной функции желчного пузыря, увеличился объем сокращений. Уменьшились биохимические показатели активности печеночного процесса (билирубин, альбумины, аспарагинаминотрансфараза). Препарат хорошо переносится. Побочных эффектов не выявлено.When viewed after the course, there are no complaints. The abdomen on palpation is calm. Mr. Ortner is negative. ESR-10 mm / h, white blood cells 8000 in 1 mm 3 of blood. When cholecystography pathological changes were not detected. An improvement in the contractile function of the gallbladder was noted, the volume of contractions increased. The biochemical indices of the activity of the hepatic process (bilirubin, albumin, asparaginaminotransfaraz) decreased. The drug is well tolerated. No side effects have been identified.

Пример 2: Больной В. 37 лет. Жалобы на снижение работоспособности, повышенную утомленность, нарушение памяти, неустойчивость настроения, шум в ушах, головокружение, повышенную потливость. АД 100/70, ЧСС 70 уд. в мин. Example 2: Patient C. 37 years. Complaints of decreased performance, increased fatigue, memory impairment, mood instability, tinnitus, dizziness, excessive sweating. HELL 100/70, heart rate 70 beats. in minutes

Больному проведено нейропсихологическое тестирование, которое включало исследование внимания и времени реакции на сложные мономодальные и мультимодальные стимулы, исследование умственной работоспособности (таблицы Шульте), памяти, серийного счета. The patient underwent neuropsychological testing, which included a study of attention and response time to complex monomodal and multimodal stimuli, a study of mental performance (Schulte tables), memory, and serial counting.

Время реакции на стимул "Свет-свет" 57 м/с; время реакции на Стимул "свет-звук" 52 м/с; проба Шульте 43,8 с; серийный счет 42 с. The response time to the stimulus "Light-light" 57 m / s; response time to the stimulus "light-sound" 52 m / s; Schulte test 43.8 s; serial account 42 s.

Больному поставлен диагноз начальные проявления недостаточности кровоснабжения мозга (НПНКМ). Больному назначено средство следующего состава, в мас. The patient was diagnosed with the initial manifestations of insufficiency of blood supply to the brain (NPNKM). The patient was prescribed the following composition, in wt.

Экстракт элеутерококка сухой 0,6
Экстракт солодкового корня сухой 0,3
Экстракт шиповника сухой 0,3
Эстифан 0,3
Силимар 0,3
Настойка прополиса 0,3
Мед натуральный до 100,0
Назначали препарат по 1 чайной ложке утром и днем в 100 мл воды за 30 мин до еды в течение 30 дней. После проведения курса апитерапии заявленным средством больной осмотрен повторно: жалоб нет, АД стабильное 115/75, ЧСС 65 ударов в мин. Результаты нейропсихологического тестирования: время реакции на стимул "свет-свет" 36:6 м/с; время реакции на стимул "свет-звук" -38,6 м/с; проба Шульте 27,6 с; серийный счет 27,0 с.
Dry Eleutherococcus Extract 0.6
Dry licorice extract 0.3
Rosehip extract dry 0.3
Estifan 0.3
Silimar 0.3
Propolis tincture 0.3
Natural honey up to 100.0
The drug was prescribed 1 teaspoon in the morning and afternoon in 100 ml of water 30 minutes before meals for 30 days. After a course of apitherapy by the claimed means, the patient was examined again: no complaints, stable blood pressure 115/75, heart rate 65 beats per min. Results of neuropsychological testing: response time to the light-light stimulus 36: 6 m / s; response time to the stimulus "light-sound" -38.6 m / s; Schulte test 27.6 s; serial account 27.0 s.

Больной отмечает повышение работоспособности, улучшение памяти. Побочных явлений при приеме препарата не отмечает. The patient notes increased performance, improved memory. Side effects when taking the drug are not noted.

Таким образом, представленные примеры иллюстрируют существенность заявленных признаков предложения качественного и количественного состава препарата. Thus, the presented examples illustrate the materiality of the claimed features of the proposal for a qualitative and quantitative composition of the drug.

В целом результаты проведенных исследований позволяют рекомендовать заявленное средство для широкого использования в клинической практике. In general, the results of the studies allow us to recommend the claimed tool for widespread use in clinical practice.

Список литературы. List of references.

1. Апитерапия сегодня. Издательство Апимодия Бухарест 1982. с.49-87. 1. Apitherapy today. Apimodia Bucharest Publishing House 1982. p. 49-87.

2. Джаврис Д. Мед. и другие естественные продукты. Рига 1989. 2. Javris D. Honey. and other natural foods. Riga 1989.

3. Йориш Н.П. Лечебные свойства меда и пчелиного яда. Медгиз, 1956. 3. Yorish N.P. The healing properties of honey and bee venom. Medgiz, 1956.

4. Младенов С. Мед. и медолечение (пер. с болгарского) Кишинев 1984. 4. Mladenov S. Honey. and medical treatment (transl. from Bulgarian) Chisinau 1984.

5. Омаров М. Ш. Прополис и мед на службе здоровья. Махачкала. Дагест. книжное издат-во. 1984. 5. Omarov M. Sh. Propolis and honey in the service of health. Makhachkala. Dagest. book publishing house. 1984.

6. Авт.св. СССР, 1549593, кл. А 23 1/08. 6. Auto USSR, 1549593, class A 23 1/08.

7. Авт.св. СССР, 1804305, кл. А 23 1/076. 7. Auto USSR, 1804305, class A 23 1/076.

8. RU, патент, 2033798, кл. A 61 K 35/64, 1993. 8. RU, patent, 2033798, cl. A 61 K 35/64, 1993.

Claims (1)

Апитерапевтическое средство, содержащее экстракты растений, мед и прополис, отличающееся тем, что в качестве экстрактов растений оно содержит сухие экстракты элеутерококка, солодкового корня, шиповника, эстифан и силимар при следующем соотношении компонентов, мас. Apitherapeutic agent containing plant extracts, honey and propolis, characterized in that as plant extracts it contains dry extracts of Eleutherococcus, licorice root, rose hip, estifan and silymar in the following ratio of components, wt. Экстракт элеутерококка сухой 0,6
Экстракт солодкового корня сухой 0,3
Экстракт шиповника сухой 0,3
Эстифан 0,3
Силимар 0,3
Настойка прополиса 0,3
Мед натуральный Остальноен
Dry Eleutherococcus Extract 0.6
Dry licorice extract 0.3
Rosehip extract dry 0.3
Estifan 0.3
Silimar 0.3
Propolis tincture 0.3
Natural honey
RU95122186A 1995-12-26 1995-12-26 Apitherapeutic agent RU2098108C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95122186A RU2098108C1 (en) 1995-12-26 1995-12-26 Apitherapeutic agent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95122186A RU2098108C1 (en) 1995-12-26 1995-12-26 Apitherapeutic agent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2098108C1 true RU2098108C1 (en) 1997-12-10
RU95122186A RU95122186A (en) 1998-02-10

Family

ID=20175191

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95122186A RU2098108C1 (en) 1995-12-26 1995-12-26 Apitherapeutic agent

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2098108C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104435200A (en) * 2014-12-30 2015-03-25 张冬 Chinese medicine composition for treating ulcerative colitis and preparation method of Chinese medicine composition
CN104984309A (en) * 2015-08-06 2015-10-21 青岛华仁技术孵化器有限公司 Traditional Chinese medicine composition for treating cholecystitis and preparation method thereof

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
RU, патент, 2033798, кл. A 61 К 35/64, 1993. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104435200A (en) * 2014-12-30 2015-03-25 张冬 Chinese medicine composition for treating ulcerative colitis and preparation method of Chinese medicine composition
CN104984309A (en) * 2015-08-06 2015-10-21 青岛华仁技术孵化器有限公司 Traditional Chinese medicine composition for treating cholecystitis and preparation method thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69931907T2 (en) HAGA BUTTER COMPOSITIONS AS AN ANTI-INFLAMMABLE NATURAL MEDICAMENT TO FACILITATE / REDUCE SYMPTOMS RELATING TO INFLAMMATION AND ARTHRITIS
US11166998B2 (en) Eurycoma longifolia extract and its use in enhancing and/or stimulating immune system
KR20110033644A (en) Composition for curing hangover and method manufacturing thereof
KR20020090444A (en) The food to improve the sexual function of man
EP1583547B1 (en) Anti-obesity ingredients from medicinal plants and their composition
CN106070783A (en) A kind of production technology of Semen Coicis damp eliminating tea
KR101727132B1 (en) Composition for preventing or treating of Henoch-Schonlein Purpura
RU2098108C1 (en) Apitherapeutic agent
RU2743292C1 (en) Agent for treating cholelithiasis and urolithiasis
KR100850503B1 (en) Composition for improving erectile dysfunction and erection maintenance containing the extract of crude drug complex
KR100712659B1 (en) Herbal composition for treatment and prevention of diabetes and diabetic complications
CN108042669A (en) A kind of Chinese medicine for treating acute toothache and preparation method thereof
CN113662992A (en) Application of pyracantha fortuneana fruit and medicine for treating platelet-related diseases
US20050175716A1 (en) Method and herbal composition for treatment of diabetes
KR20200120549A (en) Oral composition for reducing body weight or body fat comprising Artemisia dracunculus and Taraxacum officinale
CN104606571A (en) Fresh spinach root tea substituted drink with effects of helping produce saliva and slaking thirst and preparation method thereof
US20220151275A1 (en) Dietary Supplement for Gastrointestinal Inflammation and Method for Making the Same
CN108042668A (en) A kind of Chinese medicine for treating acute toothache and preparation method thereof
KR20090013956A (en) Composition for improving erectile dysfunction and erection maintenance comprising the extract of crude drug complex
RU2257221C1 (en) Helminthicide species
KR101439792B1 (en) Oriental medicine composition for children's underweight and respiratory organ, and oriental medicine extracts derived therefrom, and method of preparing the same
KR20140046141A (en) Anti obesity composition
KR101113978B1 (en) Composition for improving erectile dysfunction and erection maintenance comprising the extract of Polygala tenuifolia as an active ingredient
US4826684A (en) Composition for, and method of, treatment of diabetes
WO2020004463A1 (en) Composition for preventing or treating diabetic peripheral neuropathy