RU2096827C1 - Автоматизированная система и способ классификации цитологических образцов, основанный на нейронных сетях - Google Patents

Автоматизированная система и способ классификации цитологических образцов, основанный на нейронных сетях Download PDF

Info

Publication number
RU2096827C1
RU2096827C1 SU894831388A SU4831388A RU2096827C1 RU 2096827 C1 RU2096827 C1 RU 2096827C1 SU 894831388 A SU894831388 A SU 894831388A SU 4831388 A SU4831388 A SU 4831388A RU 2096827 C1 RU2096827 C1 RU 2096827C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
classifier
classification
cells
output
input
Prior art date
Application number
SU894831388A
Other languages
English (en)
Inventor
Р.Рутенберг Марк
Original Assignee
Ньюромедикал Системз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ньюромедикал Системз, Инк. filed Critical Ньюромедикал Системз, Инк.
Application granted granted Critical
Publication of RU2096827C1 publication Critical patent/RU2096827C1/ru

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/14Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
    • G01N15/1468Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry with spatial resolution of the texture or inner structure of the particle
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06NCOMPUTING ARRANGEMENTS BASED ON SPECIFIC COMPUTATIONAL MODELS
    • G06N3/00Computing arrangements based on biological models
    • G06N3/02Neural networks
    • G06N3/04Architecture, e.g. interconnection topology
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06VIMAGE OR VIDEO RECOGNITION OR UNDERSTANDING
    • G06V20/00Scenes; Scene-specific elements
    • G06V20/60Type of objects
    • G06V20/69Microscopic objects, e.g. biological cells or cellular parts
    • G06V20/693Acquisition
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06VIMAGE OR VIDEO RECOGNITION OR UNDERSTANDING
    • G06V20/00Scenes; Scene-specific elements
    • G06V20/60Type of objects
    • G06V20/69Microscopic objects, e.g. biological cells or cellular parts
    • G06V20/698Matching; Classification
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16HHEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H30/00ICT specially adapted for the handling or processing of medical images
    • G16H30/40ICT specially adapted for the handling or processing of medical images for processing medical images, e.g. editing
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16HHEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H50/00ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics
    • G16H50/20ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for computer-aided diagnosis, e.g. based on medical expert systems
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/14Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
    • G01N15/1429Signal processing
    • G01N15/1433Signal processing using image recognition
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/14Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
    • G01N2015/1488Methods for deciding
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S128/00Surgery
    • Y10S128/92Computer assisted medical diagnostics
    • Y10S128/925Neural network
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S706/00Data processing: artificial intelligence
    • Y10S706/902Application using ai with detail of the ai system
    • Y10S706/924Medical

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Multimedia (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Data Mining & Analysis (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Evolutionary Computation (AREA)
  • Computing Systems (AREA)
  • Artificial Intelligence (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Software Systems (AREA)
  • Databases & Information Systems (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Computational Linguistics (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Image Analysis (AREA)
  • Image Processing (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Combined Means For Separation Of Solids (AREA)
  • Maintenance And Management Of Digital Transmission (AREA)
  • Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области классификации клеток, в частности, к использованию нейронных сетей и/или нейрокомпьютеров для повышения скорости и точности классификации клеток. В способе классификации цитологических образцов и в реализующей данный способ системе нейронная сеть используется для выполнения функций классификации. В систему входят автоматический микроскоп, устройство вывода информации, видеокамера, цифровой преобразователь изображения, первичный статистический классификатор, выполненный в виде аморитмического обрабатывающего устройства для детектирования объектов, вероятно являющихся предзлокачественными или злокачественными клетками, вторичный классификатор, выполненный в виде нейронного компьютера. 2 с. и. 8 з.п. ф-лы, 7 ил.

Description

Данное изобретение, в общем случае, относится, как указано, к области классификации клеток и, в частности, оно относится к использованию нейронных сетей и/или нейрокомпьютеров для повышения скорости и точности классификации клеток.
Цитологической мазок ("Рар" испытание) представляет собой фактически массовое цитологическое обследование, которое требует зрительного освидетельствования на предметном стекле фактически каждой клетки. Такой анализ характеризуется высокой степенью недостатков, связанных с монотонностью и утомительностью ручного метода его исполнения. Как правило, на практике классификация клеток производится поштучно "цитотехниками", занятыми в лабораториях патологии, а при некоторых обстоятельствах и штатными техниками. Принимая во внимание очевидную опасность для жизни в результатах возможного недиагностирования цервикального рака, Американское общество изучения рака обсуждает возможность удвоения частоты взятия цервикальных мазков. Однако это приведет к тому, что, несомненно, перегрузит уже и так чрезмерно отягощенную область цервикальных обследований, основанных на визуальных исследованиях мазков, учитывая то обстоятельство, что все меньше становится людей, желающих иметь дело с утомительной и напряженной ручной классификацией цервикальных мазков. Рекомендация Американского общества по изучению раковых заболеваний об увеличении частоты взятия цервикальных мазков очевидно может привести только к увеличению частоты просчетов, как результат сокращения количества времени, затрачиваемого на исследование вручную каждого предметного стекла с цервикальным мазком. Тщательное ручное исследование предметного стекла с цервикальным мазком должно занимать не менее пятнадцати минут, хотя цитотехник, особенно тот, который завален работой, посвятит этому, наверняка, не более половины указанного требуемого времени. Колледж Американской патологии хорошо знаком с этой проблемой и не преминул бы быстро решить проблему по автоматизации отображения цервикальных мазков.
В известных до сих пор технических решениях было предпринято несколько попыток по автоматизации процесса анализа цервикальных мазков, исходя из очевидных коммерческих достоинств таких способов. Однако все эти попытки показали свою несостоятельность, так как основывались исключительно на классических методах теории распознавания образцов (геометрического, синтаксического, шаблонного, статистического) или же на методах распознавания образцов, основанных на искусственном интеллекте (А1), то есть на экспертных системах, действующих по определенным правилам. Однако не существуют четких алгоритмов или полного и ясного набора правил, с помощью которых цитотехник или патолог смог бы применить свой опыт для объединения множества различных особенностей цервикальных мазков для того, чтобы создать на этой основе какую-либо зримую классификацию. Исходя из этого классификация цервикальных мазков является именно той областью, где возможно применение методов распознавания образцов, основанных на нейронных сетях.
Примеры ограничений известных технических решений можно найти в ссылочном материале 1987 г. под названием "Автоматизированная рованная классификация отображений на экране цервикальных проб", подготовленном Тьеном и др. более подробно который рассматривается ниже.
Ссылочными материалами, представляющими интерес как первоисточники, являются следующие издания:
Ремельхарт, Давид Е. и Макклелланд, Джеймс Л. "Параллельно распределенная обработка", М1Т Press, 1986, т.1;
Тьен Д. и др. "Автоматизированная классификация цервикальных мазков", труды 1ЕЕЕ /Девятой ежегодной конференции общества техники в медицине и биологии, 1987, с. 1457-1458;
Хект-Нильсен, Р. "Нейрокомпьютеризация: проникновение в человеческий мозг", труды 1EEE Spectrum, март 1988 г. с. 36-41; и
Липманн, Ричард П, "Введение в обработку данных с применением нейронных сетей", труды 1ЕЕЕ ASSP, апрель 1987, с. 4-22.
Таким образом, основной целью данного изобретения является разработка способа автоматизированной классификации цитологических образцов по их категориям, например, по категориям, имеющим диагностическое значение, и реализующая данный способ система.
Более конкретно, данное изобретение включает первоначальный классификатор (иногда называемый как первичный классификатор), для предварительной классификации цитологических образцов, и последующий классификатор (иногда называемый как вторичный классификатор), предназначенный для классификации той части цитологических образцов, которые были отобраны первичным классификатором для последующей классификации, причем последующий классификатор содержит нейронный компьютер или нейронную сеть.
В одном из возможных вариантов реализации первичного классификатора в его состав может входить выпускаемый промышленностью автоматизированный микроскоп в виде стандартного цитологического микроскопа, снабженного видеокамерой или матрицей прибора с зарядовой связью (ПСЗ). В этом случае каскад, содержащий микроскоп, управляется таким образом, что обеспечивает автоматическое сканирование изображения предметного стекла. С камеры изображение преобразуется в цифровую форму и передается во вторичный классификатор, который имеет форму компьютерной системы. Компьютерная система включает в себя нейронную систему (описание которой приводится ниже и которая также рассматривается в нескольких ссылочных материалах, относящихся к данному изобретению), которая используется для осуществления идентификации изображения клеток, а также для классификации этих изображений по соответствующим группам, задаваемым целями диагностики. В еще одном из возможных вариантов данного изобретения в состав первичного классификатора может входить нейронная сеть. Ниже приводится рассмотрение также и других возможных вариантов реализации данного изобретения.
Еще одной из целей данного изобретения является то, что соответствующее данному изобретению устройство производит классификацию группы образцов в пределах периода времени, расходуемого обычно на эту задачу человеком при внимательном изучении изображения на экране (то есть приблизительно 15 минут на один образец).
Следующей целью настоящего изобретения является то, чтобы соответствующее ему устройство выполняло классификацию на цитологических образцах, которые содержат отличные от представляющуго интерес для целей диагностики одиночного слоя клеток количества и типы объектов, находящиеся обычно в цервикальных мазках (например, объединенные группы клеток, перекрывающиеся клетки, различные остатки, лейкоциты, бактерии, слизь).
Еще одной целью данного изобретения является то, чтобы оно обеспечивало рассмотренную выше классификацию на цервикальных мазках для обнаружения предзлокачественных и злокачественных клеток.
Следующей целью настоящего изобретения является то, чтобы оно обеспечивало классификацию на цитологических образцах с меньшей степенью погрешности, обусловленной недостатками по сравнению с обычным способом просмотра человеком изображения цервикальных мазков на экране.
Преимущество системы цитологической классификации, соответствующей настоящему изобретению, состоит в том, что такая система обеспечивает более достоверную классификацию цитологических образцов по диагностическим категориям, значимым с точки зрения медицины, то есть с меньшей степенью погрешности, вызванной недочетами.
Следующее преимущество системы цитологической классификации, соответствующей настоящему изобретению, заключается в том, что такая система не требует изменения процедуры получения у пациента клеточных образцов.
Дальнейшим преимуществом системы цитологической классификации, соответствующей настоящему изобретению, является то, что такая система обеспечивает достоверную классификацию в пределах узких временных рамок, что гарантирует экономическую жизнеспособность предлагаемой системы.
Эти и другие цели, преимущества и особенности настоящего изобретения станут более понятными всем, кто обладает обычной квалификацией в данной области, после рассмотрения приводимого ниже детального описания наиболее предпочтительного варианта его реализации.
Необходимо отметить, что опубликованные материалы, на которые делаются ссылки, определенным образом включены в описание изобретения путем ссылок в нем на соответствующие источники.
Кроме того, стоит обратить внимание на то, что данное изобретение рассматривается в основном применительно к классификации цитологических образцов, представленных в форме цервикального мазка, например, как обычно поступали по отношению к Рар-испытаниям. Тем не менее, необходимо принимать во внимание тот факт, что это только один из возможных примеров реализации основных принципов настоящего изобретения, которое предназначено для применения к классификации многих других цитологических образцов.
Фиг. 1 блок-схема устройства автоматической сортировки цитологических образцов, основанного на нейронных сетях, которое соответствует настоящему изобретению;
фиг.2 изображение трехслойной нейронной сети такого типа, который используется в наиболее предпочтительном варианте настоящего изобретения;
фиг. З блок-схема еще одного возможного варианта устройства автоматической сортировки цитологических образцов, который также соответствует данному изобретению;
фиг. 4 блок-схема еще одного возможного варианта устройства автоматической сортировки цитологических образцов, который также соответствует настоящему изобретению;
фиг. 5 блок-схема еще одного возможного варианта устройства автоматической сортировки цитологических образцов, который соответствует настоящему изобретению;
фиг. 6 блок-схема еще одного возможного варианта устройства автоматической сортировки цитологических образцов, который также соответствует настоящему изобретению, и
фиг. 7 блок-схема еще одного возможного варианта устройства автоматической сортировки цитологических образцов, который также соответствует настоящему изобретению.
Фиг. 1 иллюстрирует устройство автоматической сортировки цитологических образцов, основанное на нейронных сетях, которое соответствует настоящему изобретению и которое на прилагаемых рисунках обозначено цифрой 10. В состав классификационного устройства 10 входят автоматический микроскоп II, видеокамера или прибор с зарядовой связью (ПЗС) 12, цифровой преобразователь изображения 13 и классификационные каскады 14, 15 и 16.
Автоматический микроскоп II обеспечивает перемещение объектива микроскопа относительно цитологического образца, при этом видеокамера или прибор с зарядовой связью (ПЗС) 12 получает изображение или рисунок определенного участка цитологического образца. Полученное изображение передается на классификационный каскад, однако, предварительно оно преобразуется в цифровой вид с помощью цифрового преобразователя 13. В наиболее предпочтительном варианте настоящего изобретения в качестве классификационного каскада 14 используется выпускаемый промышленностью статистический классификатор, который опознает представляющие интерес клеточные ядра по оценке их интегральной оптической плотности (плотности ядерного пятна). Указанная величина представляет собой сумму оценок для элементов изображения объекта, скорректированную с учетом оптических погрешностей. По сравнению с нормальными клетками злокачественные клетки склонны иметь ядра крупнее и с более темной окраской.
Объекты, которые минуют классификатор 14, состоят из предзлокачественных и злокачественных клеток, но в их состав также входят и иные объекты, имеющие высокую интегральную оптическую плотность, такие, как объединенные группы клеток, какие-либо остатки, лейкоциты и слизь. Задачей вторичного классификатора 15 является обеспечение отличия предзлокачественных и злокачественных клеток от указанных выше посторонних объектов.
Для обеспечения работы вторичного классификатора в его состав вводится нейронная сеть. Детальное описание конструкции и принципа действия нейронных сетей, подходящих для оснащения вторичного классификатора 15, находится в указанном выше ссылочном материале. Краткое описание этой информации приводится ниже.
Основываясь на информации о цитологическом образце, полученной первичным классификатором, вторичный классификатор используется для проверки определенных участков цитологического образца, для которых, к примеру, требуется установить, нуждаются ли они в дальнейшем сортировке или классификации. Такое дальнейшее исследование посредством вторичного классификатора может быть осуществлено на основе уже полученных в цифровом виде данных относительно изображения выбранных участков цитологического образца или же путем сбора дополнительной информации при помощи компонентов системы 11-13 или какого-либо другого выпускаемого промышленностью оптического или иного рода оборудования. Такое оборудование будет выдавать необходимые данные для использования и анализа вторичным классификатором 15.
Нейронная сеть представляет собой систему с высокой степенью параллельного распределения, обладающей топологией ориентированного графа. Узлы нейронной сети обычно рассматриваются как "обрабатывающие элементы" или "нейроны", тогда как связи нейронной сети, как правило, именуются "взаимными соединениями". На каждый обрабатывающий элемент поступают несколько входных сигналов, а на выходе обрабатывающего элемента формируется выходной сигнал, который является единственным и который разветвляется на несколько копий, распределяемых, в свою очередь, по другим обрабатывающим элементам в качестве входных сигналов. Информация запоминается в виде силы соединения, известной как "вес" данного соединения. В случае асинхронной формы работы каждый обрабатывающий элемент вычисляет сумму результатов веса для каждого входного канала, умноженных на сигнальный уровень (обычно 0 или 1) для этого входного канала. В этом случае, если сумма результатов превышает установленный предел активации, выход обрабатывающего элемента устанавливается на 1, если же нет, то он устанавливается на 0. Обучение обеспечивается за счет корректировки значений весов.
Что касается настоящего изобретения, то наиболее предпочтительный вариант его реализации обеспечивается путем использования трехслойной нейронной сети такого типа, который был описан в материалах Липпмана, на который делается ссылка, как "многослойный перцептрон" и который детально обсуждался в главе 8 ссылочного материала Румельхарта. Также могут быть использованы и другие типы систем нейронных сетей.
Трехслойная нейронная сеть состоит из входного слоя, выходного слоя и промежуточного скрытого слоя. Промежуточный слой требуется для обеспечения внутреннего представления конфигурации связей в пределах сети. Как показано Мински и Папертом в их книге 1969 года, озаглавленной "Перцептроны" (издательство MIT Press), простые двухслойные ассоциативные сети ограничены в типах проблем, которые с их помощью могут решаться. Двухслойная сеть) обладающая только "входными" и "выходными> обрабатывающими элементами, может только представлять схемы, в которых входные конфигурации приводят к аналогичным выходным конфигурациям. Когда же практическая проблема не соответствует этому типу, требуется трехслойная сеть. Было показано, что трехслойная нейронная сеть с достаточно большим скрытым промежуточным слоем может всегда найти способ представления, который позволит установить необходимое соответствие между любой входной конфигурацией и любой требуемой выходной конфигурацией. На фиг.2 в общем виде показана трехслойная нейронная сеть, которая используется в наиболее предпочтительном варианте реализации данного изобретения.
Существуют несколько важных особенностей, присущих нейронным сетям, используемым для реализации классификатора 15, которые отличают их от существующих технических решений. К их числу относятся следующие особенности.
1. Наличие слабой управляющей функции или ее полное отсутствие. Имеются только очень простые устройства, каждое из которых выполняет свой объем вычислений результатов. Задача каждого обрабатывающего элемента, таким образом, ограничена получением от соседних элементов входных данных и на основе этих входных данных вычисление значений выходных данных, которые он посылает на входы соседних элементов. Каждый обрабатывающий элемент периодически производит вычисления параллельно, но не синхронно с действиями любого из соседних элементов.
2. Вся информация заключена во взаимных соединениях. Только очень небольшое запоминание термов может происходить в виде состояний обрабатывающих элементов, причем кратковременное. Вся информация, подлежащая длительному хранению, представляется в виде значений силы взаимных соединений или "весов" между обрабатывающими элементами. Именно принципы, которые устанавливают эти веса и производят их модификацию в процессе обучения, служат отличительными особенностями одной модели нейронной сети от другой. Таким образом, вся информация, без сомнения, представлена в значении соединительных весов, а не в состояниях обрабатывающих элементов.
3. В отличие от вычислительных устройств, действующих по определенным алгоритмам, и экспертных систем цель обучения нейронных сетей состоит не в формулировании алгоритма или наборе определенных принципов. Во время обучения нейронная сеть самоорганизуется, то есть происходит установка всей системы весов таким образом, что реакция на выходе для данного входа будет наилучшим образом соответствовать тому, что называется подходящим выходом для этого входа. Адаптирующийся выбор силы взаимных соединений именно то, что позволяет нейронной сети поступить так, как будто она знает правила. Обычные компьютеры хороши в тех случаях, когда процесс получения информации можно представить в виде определенного алгоритма или охарактеризовать четкой и полной группой правил обработки информации. В иной ситуации при использовании обычных компьютеров приходится сталкиваться с большими трудностями. В то время, как обычные компьютеры могут выполнять вычислительные алгоритмы намного быстрее любого человека, они уступают человеку при решении неалгоритмических задач такого, к примеру, характера, как распознавание образов, классификация по слабо различимым признакам, достижение оптимального решения в том случае, когда сталкиваешься с множественными одновременными затруднениями. В том случае, когда необходимо провести исследование "n" экземпляров различных конфигураций с целью классификации неизвестной входной конфигурации, алгоритмическая система может выполнить эту задачу, решая ее приблизительно "n" раз. В нейронных сетях вое возможные конфигурации одновременно представляются общим набором значений весов взаимных соединений для всей системы. Нейронная сеть, таким образом, автоматически останавливается на ближайшем сочетании к вызывающему сомнения входу за один этап, в отличие от указанных выше "n" этапов.
Что касается настоящего изобретения, то наиболее предпочтительный его вариант достигается использованием трехслойной сети с обратными связями, как это рассмотрено в ссылочном материале Румельхарта в связи с описанием нейронной сети для классификационного каскада 10. Обратные связи детально рассмотрены в ссылочном материале Румельхарта. Вкратце, они действуют следующим образом.
Во время обучения нейронной сети погрешности (то есть разница между необходимым выходным значением при соответствующем входе и текущим значением выхода для данного входа) поступают назад с выходного слоя по направлению к среднему слою, а затем ко входному слою. Эти погрешности используются на каждом слое алгоритмом обучения для настройки значений весов взаимных соединений с тем, чтобы последующее представление используемой в качестве образца конфигурации привело бы к соответствующим выходным значениям. После обучения сети в предварительном режиме, когда отсутствуют обратные связи, неизвестные входные конфигурации классифицируются нейронной сетью по категориям, к которым они подходят наилучшим образом.
Выход нейронной сети классификатора 15 показывает наличие или отсутствие предзлокачественных или злокачественных клеток. Расположение клеток на введенном предметном стекле определяется путем постоянной выдачи автоматическим микроскопом позиционных координат этих клеток в плоскости X-Y. Указанная позиционная информация передается на принтер или видеодисплей 17 вместе с диагностической информацией и данными о пациенте с тем, чтобы патологист мог проверить результаты классификации.
В наиболее предпочтительном варианте данного изобретения параллельная структура нейронной сети эмулируется путем конвейерного исполнения последовательных операций, что осуществляется одной из выпускаемых промышленностью акселераторных плат к нейрокомпьютеру. Действие этих нейрокомпьютеров обсуждается в указанном сеточном материале Spectrum. В качестве устройства нейронной сети наиболее предпочтителен процессор "Дельта", который представляет собой коммерчески доступный нейрокомпьютер производства международной корпорации Саинс эппликейшн (SAIC) (см. приведенный выше ссылочный материал Хекта-Нильсена), который продемонстрировал непрерывную операционную скорость 107 взаимных соединений в секунду в режиме без обратной связи (то есть не в режиме обучения). При типовом цервикальном мазке, содержащем 100000 клеток, 1-2% клеток или приблизительно 1500 изображений будут нуждаться в обработке классификатором 15. В качестве примера порядка величин конечно данных рассмотрим обработку классификатором 15 данных, соответствующих сжатому изображению размером 50х50 элементов изображения. В данном случае входной слой нейронной сети отстоит из 2500 обрабатывающих элементов или "нейронов". Средний слой составляет приблизительно 25% от количества нейронов входного слоя или 625 штук. (Количество нейронов выходного слоя равняется количеству представляющих интерес диагностических категорий. Это небольшое число, которое не оказывает заметного влияния на приводимые оценки). Количество межкомпонентных соединений составляет таким образом (2500) (625) или приблизительно 1,5 • 106. При скорости обработки, равной 107 соединений в секунду, обработка классификатором 15, попадающих на него из классификатора 14, 1500 изображений займет менее четырех минут. Имеющиеся в настоящее время классификаторы 14 действуют ее скоростью 50000 клеток в минуту (ссылка на материал Тьена и др. ). С учетом скорости действия классификатора 14, равной 50000 клеток в минуту, четыре минуты, необходимые классификатору 15, добавляются к двум минутам, которые требуются классификатору 14, что в итоге дает шесть минут на анализ изображения на предметном стекле, включающего в свой состав 100000 клеток. Как отмечалось ранее, точный ручной анализ цервикального мазка занимает приблизительно 15 минут на обработку предметного стекла. В существовавших до сих пор попытках производить автоматическую обработку цервикальных мазков на основе вариантов классификатора 15, в которых, однако, не использовались нейронные сети, потребное время на обработку составляло более одного часа на одно предметное стекло. Данный пример ни в коей мере не имел своей целью ограничить фактическую конфигурацию настоящего изобретения, а скорее, ставил целью продемонстрировать способность достижения на основе настоящего изобретения приемлемых результатов обработки цервикальных мазков и других цитологических образцов в пределах того промежутка времени, который делает такую обработку коммерчески выгодной операцией.
В предпочтительном варианте настоящего изобретения функции первичного классификатора 14 ограничены оценкой клеточного ядра в то время, как вторичный классификатор 15 оценивает и ядро и окружающую его цитоплазму. Соотношение между ядром и цитоплазмой является важным показателем для классификации предзлокачественных и злокачественных клеток. В дополнительном примере осуществления изобретения и классификатор 14, и классификатор 15 ограничены оценкой только клеточных ядер.
Выходная информация от вторичного классификатора 18 направляется к выходным монитору и принтеру 17, которые могут выдавать различную информацию, содержащую, что особенно важно, такие данные, как: являются ли какие-нибудь клетки злокачественными или предзлокачественными, требуют ли они дальнейшего исследования и т.д.
Фиг. 3 иллюстрирует еще один возможный вариант реализации настоящего изобретения, в котором вводится дополнительный классификационный каскад 16 на нейронной сети. Этот каскад вводится с целью предварительной обработки предметного стекла и выявления на нем больших участков искусственного материала, то есть материала иного характера, нежели представляющий интерес одиночный слой клеток. В состав такого материала входят объединенные группы клеток, различного рода остатки, слизь, лейкоциты и т.д. Координатная информация, полученная в результате этой предварительной сортировки, запоминается для использования оставшейся частью классификационной системы. Информация, полученная классификационным каскадом 16, используется для ограничения объема обрабатываемой информации классификатором 15. Классификационный каскад 14 может игнорировать весь материал в пределах участков, координаты которых определены классификатором 16. Результатом этого будет то, что классификатор 15 будет передавать меньший объем информации на обработку. Таким образом, диагностика основывается на результатах классификации только тех клеток, которые располагаются вне указанных выше участков. В том случае, если вне этих участков находится недостаточный для обоснованной диагностики образец клеток, то информация об этом будет выдана на отображающее устройство 17, сообщая "недостаточный клеточный образец".
Фиг.4 иллюстрирует еще один возможный вариант реализации настоящего изобретения, в соответствии с которым изображение в пределах участков, выявленных классификатором 16, не игнорируется, а вместе этого обрабатывается отдельным классификатором 18, который действует параллельно классификатору 15. Обучение нейронной сети, которая входит в состав классификатора 18, направлено на то, чтобы иметь возможность отличать предзлокачественнне и злокачественные клетки от указанного выше искусственного материала.
Фиг. 5 иллюстрирует еще один возможный вариант реализации настоящего изобретения, в соответствии с которым между классификатором 14 и классификатором 15 осуществляется дополнительная классификация ядерных морфологических компонентов, за исключением интегральной оптической плотности, которая основана на использовании других, отличных от нейронных сетей, устройств. Указанная классификация осуществляется с помощью классификатора 19.
Фиг. 6 иллюстрирует еще один возможный вариант реализации настоящего изобретения, в соответствии с которым выпускаемый промышленностью нейрокомпьютер SAIC оптимизирован для процесса обработки без обратной связи 20. За счет ликвидации режима обучения все функции нейрокомпьютера сводятся исключительно к процессу обработки в прямом направлении, то есть без обратной связи. Обучение осуществляется отдельным немодифицированным нейрокомпьютером, который обладает и функцией обучения и функцией непосредственной обработки в прямом направлении.
После завершения процесса обучения окончательные значения весов взаимных соединений передаются на нейрокомпьютер 20, который оптимизирован на процесс непосредственной обработки в прямом направлении без обратной связи. Специализация нейрокомпьютера 20 на работу в режиме непосредственной обработки в прямом направлении без обратной связи приводит к возможности достижения операционной скорости работы в таком прямом режиме равной 108 взаимных соединений в секунду, против 107 взаимных соединений в секунду у неоптимизированной платы, выпускаемой промышленностью. Такая оптимизированная на непосредственную обработку в прямом направлении без обратной связи нейронная сеть 20 используется для выполнения функций классификаторов 14 и 16, представленных на фиг. 1, 3, 4, 5. При использовании классификатора с нейронной сетью 20 для выполнения функции статистического классификатора 14 представляющие интерес клетки, которые не обязательно являются злокачественными цервикальными клетками и которые поэтому не превышают предела чувствительности классификатора 14 по интегральной оптической плотности, тем не менее могут быть обнаружены. Примером могло бы послужить обнаружение эндометриальных клеток, которые хоть и не обязательно показательны в отношении цервикальной злокачественности, зато показательны в отношении маточной злокачественности; будучи найденными в Рар-мазке пациентки в послеклимакстерический период.
В качестве примера операционных скоростей обработки данных для варианта изобретения, соответствующего фиг.6, предположим, что внешне габариты предметного стекла составляют 15•45 мм или общая поверхность предметного стекла имеет площадь, равную 675 • 106 квадратных микрометром. Нейронная сеть 20 производит обработку этой поверхности с целью анализа при помощи скользящего над указанной поверхностью окошка. Данное окошко имеет размеры 20 микрометров • 20 микрометров или 400 квадратных микрометров составляют его площадь. Таким образом, на предметное стекло величиной 15 мм • 45 мм приходится 1,5 • 106 этих окошек. Для решения задач по первичной классификации используется нейронная сеть 20, для которой разрешение в 1 микрометр на элемент изображения оказывается достаточным для того, чтобы обеспечить обнаружение тех объектов, которые подлежат пересылке во вторичный классификатор 15, снабженный нейронный сетью, для их дальнейшего исследования. При этом анализируемая классификатором 20 входная конфигурация, поступающая с воспринимающего изображение окошка, представляет собой 20•20 элементов изображения или 400 нейронов входного слоя нейронной сети 20. Средний слой составляет приблизительно 23% к количеству нейронов во входном слое или 100 штук. (Как отмечалось ранее в расчетах операционной скорости для классификатора 15, количество нейронов в выходцем слое невелико и не влияет сколько-нибудь значительно на результаты расчетов). Количество взаимных соединений в классификаторе 20, таким образом, составляет приблизительно (400)•(100) или 40•103. При скорости обработки, составляющей 108 взаимных соединений в секунду, классификация нейронной сетью 20 каждого изображения, получаемого со скользящего окошка, займет 400 микросекунд. На предметное стекло размером 15 мм • 45 мм приходится 1,5 • 106 окошек площадью 400 микрометров квадратных, изображения с которых подлежат классификации нейронной сетью 20. Следовательно, для нейронной сети 20 общее время, необходимое для осуществления классификации, составляет (1,5 • 106) (400 • 10- 6)= 600 секунд или десять минут. Если эти десять, минут прибавить к приблизительно четырем минутам, которые требуются вторичному классификатору 15, снабженному нейронной сетью, то получится общее время, необходимое для обработки одного предметного стекла, равное 14 минутам. Этот пример ни в коей мере не имеет своей целью ограничить фактическую конфигурацию настоящего изобретения, а скорее, он имеет целью продемонстрировать способность данного изобретения обеспечить такие результаты обработки цервикальных мазков и других цитологических образцов, которые бы укладывались в период времени, потребный для коммерчески выгодной работы.
Скоростные показатели обработки данных также могут совершенствоваться путем использования процесса параллельный обработки. Например, несколько выпускаемых промышленностью нейрокомпьютеров производства SAIC могут быть запараллелены для осуществления параллельной обработки данных, повышая, таким образом, общую операционную скорость при использовании того же самого классификатора.
фиг. 7 иллюстрирует еще один возможный вариант реализации настоящего изобретения, в соответствии с которым первичный классификатору в состав которого входит нейронная сеть, 20 используется для выполнения функций как морфологического классификатора, так и классификатора просматриваемых площадей одновременно. Приспособление данного классификатора 20 для обнаружения тех нескольких типов клеток, которые представляют интерес, но которые не могут быть обнаружены другими средствами, сводит разрешающую способность классификатора 20 к минимуму.
Хотя данное изобретение рассматривалось применительно к одному из наиболее предпочтительных его вариантов, необходимо иметь в виду, что такое раскрытие сущности изобретения не стоит истолковывать как ограничительное. Различные изменения и модификации, без сомнения, будут очевидными для специалистов в данной области после прочтения вышеизложенного описания настоящего изобретения. Приводимые ниже пункты формулы изобретения необходимо рассматривать, как охватывающие все изменения и модификации и раскрывающие сущность и объем изобретения.

Claims (10)

1. Автоматизированная система классификации цитологических образцов, содержащая автоматический микроскоп, устройство вывода информации, видеокамеру, цифровой преобразователь изображения, первичный статистический классификатор, предназначенный для обнаружения в цитологическом образце клеток, интегральная оптическая плотность которых превышает пороговую интегральную оптическую плотность, вторичный классификатор, предназначенный для обнаружения предзлокачественных и злокачественных клеток среди объектов, которые идентифицированы первичным статистическим классификатором, причем выход автоматического микроскопа соединен с входом видеокамеры, выход которой соединен с видеовходом цифрового преобразователя изображения, выход которого соединен с входом первичного статистического классификатора, информационный выход первичного статистического классификатора соединен с информационным входом вторичного классификатора, выход которого соединен с входом устройства вывода информации, отличающаяся тем, что первичный статистический классификатор выполнен в виде алгоритмического обрабатывающего устройства для детектирования объектов, вероятно являющихся предзлокачественными или злокачественными клетками, а вторичный классификатор выполнен в виде нейронного компьютера.
2. Система по п.1, отличающаяся тем, что содержит классификатор предварительной проверки нейронной сети, предназначенный для распознавания и классификации общих зон в цифровом представлении изображения, причем дополнительный выход цифрового преобразователя изображения соединен с входом классификатора предварительной проверки нейронной сети, выход которого соединен с дополнительным входом первичного статистического классификатора.
3. Система по п. 1, отличающаяся тем, что вторичный классификатор выполнен с возможностью исключения распознанных объектов.
4. Система по п. 1, отличающаяся тем, что вторичный классификатор выполнен с возможностью модификации анализа.
5. Система по п. 1, отличающаяся тем, что вторичный классификатор выполнен с возможностью морфологической классификации.
6. Система по п. 1, отличающаяся тем, что вторичный классификатор выполнен с возможностью ограничения классификации.
7. Способ классификации клеток цитологического образца, основанный на получении оптического изображения по крайней мере части цитологического образца, преобразовании оптического изображения в электронное изображение, формировании электронного изображения и выделении предзлокачественных и злокачественных клеток, отличающийся тем, что выделение предзлокачественных и злокачественных клеток осуществляют с использованием нейронной сети путем детектирования цифрового электронного изображения клеток, имеющих ядра, превышающие заданную интегральную оптическую плотность.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что детектирование включает в себя функцию обучения нейронной сети.
9. Способ по п.7, отличающийся тем, что детектирование включает в себя проведение статистической обработки.
10. Способ по п.7, отличающийся тем, что детектирование включает в себя проведение морфологического анализа.
SU894831388A 1988-04-08 1989-03-24 Автоматизированная система и способ классификации цитологических образцов, основанный на нейронных сетях RU2096827C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07179060 US4965725B1 (en) 1988-04-08 1988-04-08 Neural network based automated cytological specimen classification system and method
US179060 1988-04-08
PCT/US1989/001221 WO1989009969A1 (en) 1988-04-08 1989-03-24 Neural network based automated cytological specimen classification system and method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2096827C1 true RU2096827C1 (ru) 1997-11-20

Family

ID=22655067

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894831388A RU2096827C1 (ru) 1988-04-08 1989-03-24 Автоматизированная система и способ классификации цитологических образцов, основанный на нейронных сетях

Country Status (23)

Country Link
US (2) US4965725B1 (ru)
EP (1) EP0336608B1 (ru)
JP (1) JPH04501325A (ru)
CN (1) CN1031811C (ru)
AT (1) ATE140327T1 (ru)
AU (1) AU628342B2 (ru)
BG (1) BG51463A3 (ru)
BR (1) BR8907355A (ru)
CA (1) CA1323700C (ru)
DE (1) DE68926796T2 (ru)
DK (1) DK262490A (ru)
ES (1) ES2090033T3 (ru)
FI (1) FI101653B1 (ru)
GR (1) GR3021252T3 (ru)
HK (1) HK1003583A1 (ru)
HU (1) HU208186B (ru)
IL (1) IL89859A0 (ru)
MC (1) MC2101A1 (ru)
RO (1) RO106931B1 (ru)
RU (1) RU2096827C1 (ru)
SG (1) SG46454A1 (ru)
WO (1) WO1989009969A1 (ru)
ZA (1) ZA892558B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2449365C2 (ru) * 2006-08-11 2012-04-27 Конинклейке Филипс Электроникс, Н.В. Способы и устройство для интегрирования систематического прореживания данных в основанный на генетическом алгоритме выбор подмножества признаков

Families Citing this family (309)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5525464A (en) 1987-04-01 1996-06-11 Hyseq, Inc. Method of sequencing by hybridization of oligonucleotide probes
US5202231A (en) 1987-04-01 1993-04-13 Drmanac Radoje T Method of sequencing of genomes by hybridization of oligonucleotide probes
US5224175A (en) * 1987-12-07 1993-06-29 Gdp Technologies, Inc. Method for analyzing a body tissue ultrasound image
US5092343A (en) * 1988-02-17 1992-03-03 Wayne State University Waveform analysis apparatus and method using neural network techniques
DE68928484T2 (de) * 1988-03-25 1998-07-23 Hitachi Ltd Verfahren zum erkennen von bildstrukturen
US4965725B1 (en) * 1988-04-08 1996-05-07 Neuromedical Systems Inc Neural network based automated cytological specimen classification system and method
US5740270A (en) * 1988-04-08 1998-04-14 Neuromedical Systems, Inc. Automated cytological specimen classification system and method
US5544650A (en) * 1988-04-08 1996-08-13 Neuromedical Systems, Inc. Automated specimen classification system and method
EP0363828B1 (en) * 1988-10-11 1999-01-07 Kabushiki Kaisha Ouyo Keisoku Kenkyusho Method and apparatus for adaptive learning type general purpose image measurement and recognition
US5041916A (en) * 1989-02-07 1991-08-20 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Color image data compression and recovery apparatus based on neural networks
JPH0821065B2 (ja) * 1989-03-13 1996-03-04 シャープ株式会社 文字認識装置
JP2885823B2 (ja) * 1989-04-11 1999-04-26 株式会社豊田中央研究所 視覚認識装置
JP2940933B2 (ja) * 1989-05-20 1999-08-25 株式会社リコー パターン認識方式
US5547839A (en) 1989-06-07 1996-08-20 Affymax Technologies N.V. Sequencing of surface immobilized polymers utilizing microflourescence detection
US5850465A (en) * 1989-06-26 1998-12-15 Fuji Photo Film Co., Ltd. Abnormnal pattern detecting or judging apparatus, circular pattern judging apparatus, and image finding apparatus
US5086479A (en) * 1989-06-30 1992-02-04 Hitachi, Ltd. Information processing system using neural network learning function
US5140523A (en) * 1989-09-05 1992-08-18 Ktaadn, Inc. Neural network for predicting lightning
WO1991006911A1 (en) * 1989-10-23 1991-05-16 Neuromedical Systems, Inc. Automated cytological specimen classification system and method
JPH03196277A (ja) * 1989-12-25 1991-08-27 Takayama:Kk データ処理装置のための特徴データ選択方法
WO1991011783A1 (en) * 1990-01-23 1991-08-08 Massachusetts Institute Of Technology Recognition of patterns in images
US5313532A (en) * 1990-01-23 1994-05-17 Massachusetts Institute Of Technology Recognition of patterns in images
JPH03223976A (ja) * 1990-01-29 1991-10-02 Ezel Inc 画像照合装置
WO1991014235A1 (en) * 1990-03-06 1991-09-19 Massachusetts Institute Of Technology Recognition of patterns in images
ATE155592T1 (de) * 1990-03-30 1997-08-15 Neuromedical Systems Inc Automatisches zellenklassifikationssystem und verfahren
JP2896799B2 (ja) * 1990-04-18 1999-05-31 富士写真フイルム株式会社 放射線画像読取条件及び/又は画像処理条件決定装置
US5862304A (en) * 1990-05-21 1999-01-19 Board Of Regents, The University Of Texas System Method for predicting the future occurrence of clinically occult or non-existent medical conditions
AU8229591A (en) * 1990-06-21 1992-01-07 Applied Electronic Vision, Inc. Cellular analysis utilizing video processing and neural network
US5365460A (en) * 1990-08-27 1994-11-15 Rockwell International Corp. Neural network signal processor
US5655029A (en) * 1990-11-07 1997-08-05 Neuromedical Systems, Inc. Device and method for facilitating inspection of a specimen
JPH06503415A (ja) * 1990-11-07 1994-04-14 ニューロメディカル システムズ インコーポレイテッド ディスプレイに表示された像に対し検査の監査を行いながら検査する装置及び方法
US5214744A (en) * 1990-12-14 1993-05-25 Westinghouse Electric Corp. Method and apparatus for automatically identifying targets in sonar images
US5257182B1 (en) * 1991-01-29 1996-05-07 Neuromedical Systems Inc Morphological classification system and method
US6018587A (en) * 1991-02-21 2000-01-25 Applied Spectral Imaging Ltd. Method for remote sensing analysis be decorrelation statistical analysis and hardware therefor
US5331550A (en) * 1991-03-05 1994-07-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Application of neural networks as an aid in medical diagnosis and general anomaly detection
US5105468A (en) * 1991-04-03 1992-04-14 At&T Bell Laboratories Time delay neural network for printed and cursive handwritten character recognition
US5260871A (en) * 1991-07-31 1993-11-09 Mayo Foundation For Medical Education And Research Method and apparatus for diagnosis of breast tumors
GB9116562D0 (en) * 1991-08-01 1991-09-18 British Textile Tech Sample evaluation
US5627040A (en) * 1991-08-28 1997-05-06 Becton Dickinson And Company Flow cytometric method for autoclustering cells
US5776709A (en) * 1991-08-28 1998-07-07 Becton Dickinson And Company Method for preparation and analysis of leukocytes in whole blood
US5941832A (en) * 1991-09-27 1999-08-24 Tumey; David M. Method and apparatus for detection of cancerous and precancerous conditions in a breast
US6850252B1 (en) 1999-10-05 2005-02-01 Steven M. Hoffberg Intelligent electronic appliance system and method
US8352400B2 (en) 1991-12-23 2013-01-08 Hoffberg Steven M Adaptive pattern recognition based controller apparatus and method and human-factored interface therefore
US5903454A (en) 1991-12-23 1999-05-11 Hoffberg; Linda Irene Human-factored interface corporating adaptive pattern recognition based controller apparatus
US10361802B1 (en) 1999-02-01 2019-07-23 Blanding Hovenweep, Llc Adaptive pattern recognition based control system and method
US6400996B1 (en) 1999-02-01 2002-06-04 Steven M. Hoffberg Adaptive pattern recognition based control system and method
US6418424B1 (en) 1991-12-23 2002-07-09 Steven M. Hoffberg Ergonomic man-machine interface incorporating adaptive pattern recognition based control system
EP0628186B1 (en) * 1992-02-18 1998-12-09 Neopath, Inc. Method for identifying normal biomedical specimens
AU671984B2 (en) * 1992-02-18 1996-09-19 Neopath, Inc. Method for identifying objects using data processing techniques
US5283418A (en) * 1992-02-27 1994-02-01 Westinghouse Electric Corp. Automated rotor welding processes using neural networks
JP3165247B2 (ja) * 1992-06-19 2001-05-14 シスメックス株式会社 粒子分析方法及び装置
DE4224621C2 (de) * 1992-07-25 1994-05-05 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zur Analyse eines Bestandteils einer medizinischen Probe mittels eines automatischen Analysegerätes
US5388164A (en) * 1992-08-19 1995-02-07 Olympus Optical Co., Ltd. Method for judging particle agglutination patterns using neural networks
US5742702A (en) * 1992-10-01 1998-04-21 Sony Corporation Neural network for character recognition and verification
US5319722A (en) * 1992-10-01 1994-06-07 Sony Electronics, Inc. Neural network for character recognition of rotated characters
US6026174A (en) * 1992-10-14 2000-02-15 Accumed International, Inc. System and method for automatically detecting malignant cells and cells having malignancy-associated changes
US5733721A (en) * 1992-11-20 1998-03-31 The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma Cell analysis method using quantitative fluorescence image analysis
WO1994014063A1 (en) * 1992-12-14 1994-06-23 University Of Washington Order-based analyses of cell and tissue structure
CN1036118C (zh) * 1992-12-29 1997-10-15 陈立奇 肿瘤图像诊断方法及***
EP0610916A3 (en) * 1993-02-09 1994-10-12 Cedars Sinai Medical Center Method and device for generating preferred segmented numerical images.
US5426010A (en) * 1993-02-26 1995-06-20 Oxford Computer, Inc. Ultra high resolution printing method
US5619619A (en) * 1993-03-11 1997-04-08 Kabushiki Kaisha Toshiba Information recognition system and control system using same
US5479526A (en) * 1993-03-23 1995-12-26 Martin Marietta Pixel designator for small objects
JP3265044B2 (ja) * 1993-03-23 2002-03-11 株式会社コーナン・メディカル 角膜内皮細胞形態決定方法
EP0693200B1 (de) * 1993-04-10 1997-07-09 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Förderung Der Angewandten Forschung E.V. Verfahren zur klassifizierung von objekten
US5475768A (en) * 1993-04-29 1995-12-12 Canon Inc. High accuracy optical character recognition using neural networks with centroid dithering
US5587833A (en) * 1993-07-09 1996-12-24 Compucyte Corporation Computerized microscope specimen encoder
DE69429145T2 (de) * 1993-08-19 2002-07-18 Hitachi Ltd Klassifikation und Prüfvorrichtung für Teilchen in einer Flüssigkeit
US6136540A (en) * 1994-10-03 2000-10-24 Ikonisys Inc. Automated fluorescence in situ hybridization detection of genetic abnormalities
US5352613A (en) * 1993-10-07 1994-10-04 Tafas Triantafillos P Cytological screening method
CA2132269C (en) * 1993-10-12 2000-02-01 Rainer Hermann Doerrer Interactive automated cytology method and system
US5797130A (en) * 1993-11-16 1998-08-18 Neopath, Inc. Method for testing proficiency in screening images of biological slides
JP3165309B2 (ja) * 1993-12-22 2001-05-14 株式会社日立製作所 粒子画像解析装置
KR970006423B1 (ko) * 1993-12-29 1997-04-28 한국전기통신공사 신경망을 이용한 영상 패턴 분류 인식 장치 및 방법
CN1140498A (zh) * 1994-02-14 1997-01-15 神经医药体系股份有限公司 自动化细胞样品分类***和方法
US5493539A (en) * 1994-03-11 1996-02-20 Westinghouse Electric Corporation Two-stage detection and discrimination system for side scan sonar equipment
US5493619A (en) * 1994-03-11 1996-02-20 Haley; Paul H. Normalization method for eliminating false detections in side scan sonar images
US5486999A (en) * 1994-04-20 1996-01-23 Mebane; Andrew H. Apparatus and method for categorizing health care utilization
US5625705A (en) * 1994-06-03 1997-04-29 Neuromedical Systems, Inc. Intensity texture based classification system and method
US6463438B1 (en) * 1994-06-03 2002-10-08 Urocor, Inc. Neural network for cell image analysis for identification of abnormal cells
DE69527585T2 (de) * 1994-06-08 2003-04-03 Affymetrix Inc Verfahren und Vorrichtung zum Verpacken von Chips
US6287850B1 (en) * 1995-06-07 2001-09-11 Affymetrix, Inc. Bioarray chip reaction apparatus and its manufacture
CA2195565A1 (en) * 1994-07-26 1996-02-08 Robert Tjon-Fo-Sang Inspection device and method
US5647025A (en) * 1994-09-20 1997-07-08 Neopath, Inc. Automatic focusing of biomedical specimens apparatus
US5715327A (en) * 1994-09-20 1998-02-03 Neopath, Inc. Method and apparatus for detection of unsuitable conditions for automated cytology scoring
US5566249A (en) * 1994-09-20 1996-10-15 Neopath, Inc. Apparatus for detecting bubbles in coverslip adhesive
CA2200457C (en) * 1994-09-20 2001-08-14 Shih-Jong J. Lee Biological analysis system self-calibration apparatus
US5757954A (en) * 1994-09-20 1998-05-26 Neopath, Inc. Field prioritization apparatus and method
US5978497A (en) * 1994-09-20 1999-11-02 Neopath, Inc. Apparatus for the identification of free-lying cells
US5627908A (en) * 1994-09-20 1997-05-06 Neopath, Inc. Method for cytological system dynamic normalization
WO1996009598A1 (en) * 1994-09-20 1996-03-28 Neopath, Inc. Cytological slide scoring apparatus
WO1996009594A1 (en) * 1994-09-20 1996-03-28 Neopath, Inc. Apparatus for automated identification of thick cell groupings on a biological specimen
WO1996010237A1 (en) * 1994-09-20 1996-04-04 Neopath, Inc. Biological specimen analysis system processing integrity checking apparatus
US5692066A (en) * 1994-09-20 1997-11-25 Neopath, Inc. Method and apparatus for image plane modulation pattern recognition
AU3544995A (en) * 1994-09-20 1996-04-09 Neopath, Inc. Apparatus for identification and integration of multiple cell patterns
ES2121708T1 (es) * 1994-09-20 1998-12-16 Neopath Inc Aparato para iluminacion, estabilizacion y homogeneizacion.
US5740269A (en) * 1994-09-20 1998-04-14 Neopath, Inc. Method and apparatus for robust biological specimen classification
US5638459A (en) * 1994-09-20 1997-06-10 Neopath, Inc. Method and apparatus for detecting a microscope slide coverslip
AU3586195A (en) * 1994-09-20 1996-04-09 Neopath, Inc. Apparatus for automated identification of cell groupings on a biological specimen
US5453676A (en) * 1994-09-30 1995-09-26 Itt Automotive Electrical Systems, Inc. Trainable drive system for a windshield wiper
WO1996010801A1 (en) * 1994-09-30 1996-04-11 Neopath, Inc. Method and apparatus for highly efficient computer aided screening
US5524631A (en) * 1994-10-13 1996-06-11 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Passive fetal heart rate monitoring apparatus and method with enhanced fetal heart beat discrimination
WO1996012187A1 (en) 1994-10-13 1996-04-25 Horus Therapeutics, Inc. Computer assisted methods for diagnosing diseases
JP3537194B2 (ja) * 1994-10-17 2004-06-14 オリンパス株式会社 光学顕微鏡
US6600996B2 (en) 1994-10-21 2003-07-29 Affymetrix, Inc. Computer-aided techniques for analyzing biological sequences
US5795716A (en) 1994-10-21 1998-08-18 Chee; Mark S. Computer-aided visualization and analysis system for sequence evaluation
JP3189608B2 (ja) * 1995-02-01 2001-07-16 株式会社日立製作所 フロー式粒子画像解析方法
US5708591A (en) * 1995-02-14 1998-01-13 Akzo Nobel N.V. Method and apparatus for predicting the presence of congenital and acquired imbalances and therapeutic conditions
US5884296A (en) * 1995-03-13 1999-03-16 Minolta Co., Ltd. Network and image area attribute discriminating device and method for use with said neural network
FR2733596B1 (fr) * 1995-04-28 1997-07-18 Hycel Groupe Lisabio Procede et dispositif d'identification de particules
US5619428A (en) * 1995-05-31 1997-04-08 Neopath, Inc. Method and apparatus for integrating an automated system to a laboratory
US5671288A (en) * 1995-05-31 1997-09-23 Neopath, Inc. Method and apparatus for assessing slide and specimen preparation quality
US5625706A (en) * 1995-05-31 1997-04-29 Neopath, Inc. Method and apparatus for continously monitoring and forecasting slide and specimen preparation for a biological specimen population
US5787208A (en) * 1995-06-07 1998-07-28 Neopath, Inc. Image enhancement method and apparatus
US6252979B1 (en) 1995-06-07 2001-06-26 Tripath Imaging, Inc. Interactive method and apparatus for sorting biological specimens
US6429017B1 (en) 1999-02-04 2002-08-06 Biomerieux Method for predicting the presence of haemostatic dysfunction in a patient sample
US6898532B1 (en) 1995-06-07 2005-05-24 Biomerieux, Inc. Method and apparatus for predicting the presence of haemostatic dysfunction in a patient sample
US6242876B1 (en) 1995-06-07 2001-06-05 Valeo Electrical Systems, Inc. Intermittent windshield wiper controller
US5889880A (en) * 1995-06-07 1999-03-30 Autocyte, Inc. Interactive automated cytology method incorporating both manual and automatic determinations
US6720149B1 (en) * 1995-06-07 2004-04-13 Affymetrix, Inc. Methods for concurrently processing multiple biological chip assays
US6321164B1 (en) 1995-06-07 2001-11-20 Akzo Nobel N.V. Method and apparatus for predicting the presence of an abnormal level of one or more proteins in the clotting cascade
US5621519A (en) * 1995-07-31 1997-04-15 Neopath, Inc. Imaging system transfer function control method and apparatus
US5642433A (en) * 1995-07-31 1997-06-24 Neopath, Inc. Method and apparatus for image contrast quality evaluation
US5745601A (en) * 1995-07-31 1998-04-28 Neopath, Inc. Robustness of classification measurement apparatus and method
US6091842A (en) * 1996-10-25 2000-07-18 Accumed International, Inc. Cytological specimen analysis system with slide mapping and generation of viewing path information
US6430309B1 (en) 1995-09-15 2002-08-06 Monogen, Inc. Specimen preview and inspection system
US5963368A (en) * 1995-09-15 1999-10-05 Accumed International, Inc. Specimen management system
CA2185511C (en) * 1995-09-15 2008-08-05 Vladimir Dadeshidze Cytological specimen analysis system with individualized patient data
US6118581A (en) * 1995-09-15 2000-09-12 Accumed International, Inc. Multifunctional control unit for a microscope
US6148096A (en) * 1995-09-15 2000-11-14 Accumed International, Inc. Specimen preview and inspection system
US5690892A (en) * 1995-09-15 1997-11-25 Accumed, Inc. Cassette for use with automated specimen handling system
US5930732A (en) * 1995-09-15 1999-07-27 Accumed International, Inc. System for simplifying the implementation of specified functions
AU726049B2 (en) * 1995-09-19 2000-10-26 Veracel Inc. A neural network assisted multi-spectral segmentation system
US5732150A (en) * 1995-09-19 1998-03-24 Ihc Health Services, Inc. Method and system for multiple wavelength microscopy image analysis
JPH0991430A (ja) * 1995-09-27 1997-04-04 Hitachi Ltd パターン認識装置
US20040175718A1 (en) * 1995-10-16 2004-09-09 Affymetrix, Inc. Computer-aided visualization and analysis system for sequence evaluation
IL115985A0 (en) 1995-11-14 1996-01-31 Elop Electrooptics Ind Ltd System and method for computerized archiving
JP2000501184A (ja) 1995-11-30 2000-02-02 クロマビジョン メディカル システムズ,インコーポレイテッド 生体標本の自動画像分析の方法および装置
US6151405A (en) * 1996-11-27 2000-11-21 Chromavision Medical Systems, Inc. System and method for cellular specimen grading
US6718053B1 (en) * 1996-11-27 2004-04-06 Chromavision Medical Systems, Inc. Method and apparatus for automated image analysis of biological specimens
US5835620A (en) * 1995-12-19 1998-11-10 Neuromedical Systems, Inc. Boundary mapping system and method
US5699794A (en) * 1995-12-19 1997-12-23 Neopath, Inc. Apparatus for automated urine sediment sample handling
AU1294797A (en) * 1995-12-21 1997-07-17 Erudite Technology Iii, Inc. A method for the detection, identification and alteration of molecular structure in various media
US5850464A (en) * 1996-01-16 1998-12-15 Erim International, Inc. Method of extracting axon fibers and clusters
US6678669B2 (en) 1996-02-09 2004-01-13 Adeza Biomedical Corporation Method for selecting medical and biochemical diagnostic tests using neural network-related applications
US6361937B1 (en) * 1996-03-19 2002-03-26 Affymetrix, Incorporated Computer-aided nucleic acid sequencing
US5724253A (en) * 1996-03-26 1998-03-03 International Business Machines Corporation System and method for searching data vectors such as genomes for specified template vector
DE19616997A1 (de) * 1996-04-27 1997-10-30 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zur automatisierten mikroskopunterstützten Untersuchung von Gewebeproben oder Körperflüssigkeitsproben
AU3723697A (en) * 1996-07-12 1998-02-09 Erim International, Inc. Mosaic construction, processing, and review of very large electronic micrograph composites
US5810747A (en) * 1996-08-21 1998-09-22 Interactive Remote Site Technology, Inc. Remote site medical intervention system
US6272235B1 (en) 1997-03-03 2001-08-07 Bacus Research Laboratories, Inc. Method and apparatus for creating a virtual microscope slide
US6031930A (en) * 1996-08-23 2000-02-29 Bacus Research Laboratories, Inc. Method and apparatus for testing a progression of neoplasia including cancer chemoprevention testing
US6404906B2 (en) * 1997-03-03 2002-06-11 Bacus Research Laboratories,Inc. Method and apparatus for acquiring and reconstructing magnified specimen images from a computer-controlled microscope
US6396941B1 (en) 1996-08-23 2002-05-28 Bacus Research Laboratories, Inc. Method and apparatus for internet, intranet, and local viewing of virtual microscope slides
US6122396A (en) * 1996-12-16 2000-09-19 Bio-Tech Imaging, Inc. Method of and apparatus for automating detection of microorganisms
WO1998029833A1 (fr) * 1996-12-25 1998-07-09 Hitachi, Ltd. Appareil et procede de reconnaissance de formes
JP3702978B2 (ja) * 1996-12-26 2005-10-05 ソニー株式会社 認識装置および認識方法、並びに学習装置および学習方法
US5937103A (en) * 1997-01-25 1999-08-10 Neopath, Inc. Method and apparatus for alias free measurement of optical transfer function
US6753161B2 (en) * 1997-03-27 2004-06-22 Oncosis Llc Optoinjection methods
GB9714347D0 (en) * 1997-07-09 1997-09-10 Oxoid Ltd Image analysis systems and devices for use therewith
US5959726A (en) * 1997-07-25 1999-09-28 Neopath, Inc. Modulation transfer function test compensation for test pattern duty cycle
AU9027398A (en) * 1997-08-22 1999-03-16 Lxr Biotechnology Inc. Focusing and autofocusing in scanning laser imaging
US6198839B1 (en) * 1997-09-05 2001-03-06 Tripath Imaging, Inc. Dynamic control and decision making method and apparatus
US6502040B2 (en) 1997-12-31 2002-12-31 Biomerieux, Inc. Method for presenting thrombosis and hemostasis assay data
US6181811B1 (en) 1998-01-13 2001-01-30 Neopath, Inc. Method and apparatus for optimizing biological and cytological specimen screening and diagnosis
US6166142A (en) 1998-01-27 2000-12-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Adhesive compositions based on blends of grafted metallocene catalyzed and polar ethylene copolymers
US20090111101A1 (en) * 1998-05-09 2009-04-30 Ikonisys, Inc. Automated Cancer Diagnostic Methods Using FISH
US7901887B2 (en) * 1998-05-09 2011-03-08 Ikonisys, Inc. Automated cancer diagnostic methods using fish
US20080241848A1 (en) * 1998-05-09 2008-10-02 Ikonisys, Inc. Methods for prenatal diagnosis of aneuploidy
JP2002514762A (ja) * 1998-05-09 2002-05-21 アイコニシス,インコーポレーテッド コンピュータによって制御された、胎児細胞を含む希少細胞に基づく診断のための方法および装置
CA2342798A1 (en) * 1998-09-02 2000-03-16 Langerhans Aps Apparatus for isolation of particles, preferably cell clusters
US6091843A (en) * 1998-09-03 2000-07-18 Greenvision Systems Ltd. Method of calibration and real-time analysis of particulates
US6572824B1 (en) * 1998-09-18 2003-06-03 Cytyc Corporation Method and apparatus for preparing cytological specimens
US6357285B1 (en) 1998-11-09 2002-03-19 Veeco Instruments Inc. Method and apparatus for the quantitative and objective correlation of data from a local sensitive force detector
FR2785713B1 (fr) * 1998-11-10 2000-12-08 Commissariat Energie Atomique Systeme de commande d'unites de levage et de telemanipulation placees en enceinte confinee
US7612020B2 (en) 1998-12-28 2009-11-03 Illumina, Inc. Composite arrays utilizing microspheres with a hybridization chamber
US7904187B2 (en) 1999-02-01 2011-03-08 Hoffberg Steven M Internet appliance system and method
ES2231167T3 (es) * 1999-02-04 2005-05-16 Biomerieux, Inc. Procedimiento y aparato para predecir la disfuncion hemostatica en una muestra de un paciente.
US6297044B1 (en) * 1999-02-23 2001-10-02 Oralscan Laboratories, Inc. Minimally invasive apparatus for testing lesions of the oral cavity and similar epithelium
JP2002541494A (ja) 1999-04-13 2002-12-03 クロマビジョン メディカル システムズ インコーポレイテッド 組織学的再構成と自動画像分析
US7151847B2 (en) * 2001-02-20 2006-12-19 Cytokinetics, Inc. Image analysis of the golgi complex
US6743576B1 (en) 1999-05-14 2004-06-01 Cytokinetics, Inc. Database system for predictive cellular bioinformatics
US6651008B1 (en) 1999-05-14 2003-11-18 Cytokinetics, Inc. Database system including computer code for predictive cellular bioinformatics
US6876760B1 (en) 2000-12-04 2005-04-05 Cytokinetics, Inc. Classifying cells based on information contained in cell images
DE19937778B4 (de) * 1999-08-10 2011-11-24 Cellasys Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Charakterisierung des funktionalen Zustandes von Zellen und Alterationen von Zellen
US6348325B1 (en) 1999-10-29 2002-02-19 Cytyc Corporation Cytological stain composition
US7369304B2 (en) * 1999-10-29 2008-05-06 Cytyc Corporation Cytological autofocusing imaging systems and methods
US6661501B1 (en) 1999-10-29 2003-12-09 Cytyc Corporation Cytological stain composition including verification characteristic
US6593102B2 (en) 1999-10-29 2003-07-15 Cytyc Corporation Cytological stain composition
US6665060B1 (en) * 1999-10-29 2003-12-16 Cytyc Corporation Cytological imaging system and method
JP2003524775A (ja) * 1999-11-04 2003-08-19 メルテック・マルチ−エピトープ−リガンド−テクノロジーズ・ゲーエムベーハー 顕微鏡画像の自動解析法
AU785290B2 (en) 1999-11-30 2006-12-21 Intrexon Corporation Method and apparatus for selectively targeting specific cells within a cell population
US6535626B1 (en) 2000-01-14 2003-03-18 Accumed International, Inc. Inspection system with specimen preview
US7016551B1 (en) * 2000-04-10 2006-03-21 Fuji Xerox Co., Ltd. Image reader
CN1214340C (zh) * 2000-04-24 2005-08-10 国际遥距成象***公司 多个神经网络的成像设备和方法
US7236623B2 (en) * 2000-04-24 2007-06-26 International Remote Imaging Systems, Inc. Analyte recognition for urinalysis diagnostic system
US7179612B2 (en) 2000-06-09 2007-02-20 Biomerieux, Inc. Method for detecting a lipoprotein-acute phase protein complex and predicting an increased risk of system failure or mortality
EP1322788A2 (en) * 2000-06-23 2003-07-02 Cytokinetics, Inc. Image analysis for phenotyping sets of mutant cells
IL138123A0 (en) * 2000-08-28 2001-10-31 Accuramed 1999 Ltd Medical decision support system and method
AU2002232892B2 (en) * 2000-10-24 2008-06-26 Intrexon Corporation Method and device for selectively targeting cells within a three -dimensional specimen
US7027628B1 (en) 2000-11-14 2006-04-11 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Automated microscopic image acquisition, compositing, and display
AU2002241602A1 (en) * 2000-11-16 2002-06-11 Burstein Technologies, Inc. Methods and apparatus for detecting and quantifying lymphocytes with optical biodiscs
US7099510B2 (en) * 2000-11-29 2006-08-29 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Method and system for object detection in digital images
US7218764B2 (en) * 2000-12-04 2007-05-15 Cytokinetics, Inc. Ploidy classification method
US20040262318A1 (en) * 2000-12-08 2004-12-30 Ardais Corporation Container, method and system for cryptopreserved material
US6599694B2 (en) 2000-12-18 2003-07-29 Cytokinetics, Inc. Method of characterizing potential therapeutics by determining cell-cell interactions
US6466690C1 (en) * 2000-12-19 2008-11-18 Bacus Res Lab Inc Method and apparatus for processing an image of a tissue sample microarray
US6993169B2 (en) * 2001-01-11 2006-01-31 Trestle Corporation System and method for finding regions of interest for microscopic digital montage imaging
US6798571B2 (en) 2001-01-11 2004-09-28 Interscope Technologies, Inc. System for microscopic digital montage imaging using a pulse light illumination system
US7155049B2 (en) * 2001-01-11 2006-12-26 Trestle Acquisition Corp. System for creating microscopic digital montage images
US6816606B2 (en) * 2001-02-21 2004-11-09 Interscope Technologies, Inc. Method for maintaining high-quality focus during high-throughput, microscopic digital montage imaging
US6956961B2 (en) * 2001-02-20 2005-10-18 Cytokinetics, Inc. Extracting shape information contained in cell images
US7016787B2 (en) 2001-02-20 2006-03-21 Cytokinetics, Inc. Characterizing biological stimuli by response curves
US20020164070A1 (en) * 2001-03-14 2002-11-07 Kuhner Mark B. Automatic algorithm generation
EP1405058A4 (en) * 2001-03-19 2007-07-04 Ikonisys Inc SYSTEM AND METHOD FOR INCREASING THE CONTRAST OF AN IMAGE PRODUCED BY AN EPIFLUORESCENT MICROSCOPE
US20020186875A1 (en) * 2001-04-09 2002-12-12 Burmer Glenna C. Computer methods for image pattern recognition in organic material
WO2002097714A1 (en) * 2001-04-09 2002-12-05 Lifespan Biosciences, Inc. Computer method for image pattern recognition in organic material
WO2003021222A2 (en) * 2001-08-31 2003-03-13 Burstein Technologies, Inc. Capture layer assemblies for cellular assays including related optical analysis discs and methods
US20040071328A1 (en) * 2001-09-07 2004-04-15 Vaisberg Eugeni A. Classifying cells based on information contained in cell images
EP1423699A4 (en) * 2001-09-07 2006-01-18 Burstein Technologies Inc CELLULAR MORPHOLOGY BASED IDENTIFICATION AND QUANTIFICATION OF WHITE BLOOD CELL TYPES USING OPTICAL BIO-DISC SYSTEMS
US6767733B1 (en) 2001-10-10 2004-07-27 Pritest, Inc. Portable biosensor apparatus with controlled flow
US8722357B2 (en) * 2001-11-05 2014-05-13 Life Technologies Corporation Automated microdissection instrument
US10156501B2 (en) 2001-11-05 2018-12-18 Life Technologies Corporation Automated microdissection instrument for determining a location of a laser beam projection on a worksurface area
WO2003042788A2 (en) 2001-11-13 2003-05-22 Chromavision Medical Systems, Inc. A system for tracking biological samples
EP1448992A4 (en) * 2001-11-20 2005-11-02 Burstein Technologies Inc OPTICAL BIODISTICS AND FLUIDIC CIRCUITS FOR CELL ANALYSIS AND CORRESPONDING METHODS
US20040010481A1 (en) * 2001-12-07 2004-01-15 Whitehead Institute For Biomedical Research Time-dependent outcome prediction using neural networks
US20040020993A1 (en) * 2001-12-28 2004-02-05 Green Larry R. Method for luminescent identification and calibration
US7764821B2 (en) * 2002-02-14 2010-07-27 Veridex, Llc Methods and algorithms for cell enumeration in a low-cost cytometer
EP1474772A4 (en) * 2002-02-14 2005-11-09 Immunivest Corp METHOD AND ALGORITHMS FOR CELL DETERMINATION IN A COST-EFFECTIVE CYTOMETER
US7596249B2 (en) * 2002-02-22 2009-09-29 Olympus America Inc. Focusable virtual microscopy apparatus and method
US20040060987A1 (en) * 2002-05-07 2004-04-01 Green Larry R. Digital image analysis method for enhanced and optimized signals in fluorophore detection
CA2485602C (en) * 2002-05-14 2013-10-01 Amersham Biosciences Niagara, Inc. System and methods for rapid and automated screening of cells
AU2003231827A1 (en) * 2002-05-23 2003-12-12 Invitrogen Corporation Pseudo-tissues and uses thereof
US7272252B2 (en) * 2002-06-12 2007-09-18 Clarient, Inc. Automated system for combining bright field and fluorescent microscopy
US20050037406A1 (en) * 2002-06-12 2005-02-17 De La Torre-Bueno Jose Methods and apparatus for analysis of a biological specimen
AU2003270687B2 (en) * 2002-09-13 2008-05-08 Life Technologies Corporation Interactive and automated tissue image analysis with global training database and variable-abstraction processing in cytological specimen classification and laser capture microdissection applications
US7200252B2 (en) * 2002-10-28 2007-04-03 Ventana Medical Systems, Inc. Color space transformations for use in identifying objects of interest in biological specimens
US8712118B2 (en) * 2003-04-10 2014-04-29 Carl Zeiss Microimaging Gmbh Automated measurement of concentration and/or amount in a biological sample
US20040202357A1 (en) 2003-04-11 2004-10-14 Perz Cynthia B. Silhouette image acquisition
US7324694B2 (en) * 2003-05-23 2008-01-29 International Remote Imaging Systems, Inc. Fluid sample analysis using class weights
US20040241659A1 (en) * 2003-05-30 2004-12-02 Applera Corporation Apparatus and method for hybridization and SPR detection
US20050014217A1 (en) * 2003-07-18 2005-01-20 Cytokinetics, Inc. Predicting hepatotoxicity using cell based assays
US7235353B2 (en) * 2003-07-18 2007-06-26 Cytokinetics, Inc. Predicting hepatotoxicity using cell based assays
WO2005010677A2 (en) * 2003-07-18 2005-02-03 Cytokinetics, Inc. Characterizing biological stimuli by response curves
US7106502B1 (en) * 2003-08-21 2006-09-12 The United States Of America As Represented By The Administrator Of National Aeronautics And Space Administration Operation of a Cartesian robotic system in a compact microscope imaging system with intelligent controls
CN1296699C (zh) * 2003-12-19 2007-01-24 武汉大学 显微多光谱骨髓及外周血细胞自动分析仪和分析骨髓及外周血细胞的方法
US7425426B2 (en) * 2004-03-15 2008-09-16 Cyntellect, Inc. Methods for purification of cells based on product secretion
US20050273271A1 (en) * 2004-04-05 2005-12-08 Aibing Rao Method of characterizing cell shape
US7653260B2 (en) 2004-06-17 2010-01-26 Carl Zeis MicroImaging GmbH System and method of registering field of view
US7316904B1 (en) 2004-06-30 2008-01-08 Chromodynamics, Inc. Automated pap screening using optical detection of HPV with or without multispectral imaging
US8582924B2 (en) 2004-06-30 2013-11-12 Carl Zeiss Microimaging Gmbh Data structure of an image storage and retrieval system
US20070031818A1 (en) * 2004-07-15 2007-02-08 Cytokinetics, Inc., A Delaware Corporation Assay for distinguishing live and dead cells
US7323318B2 (en) * 2004-07-15 2008-01-29 Cytokinetics, Inc. Assay for distinguishing live and dead cells
US8189899B2 (en) * 2004-07-30 2012-05-29 Veridex, Llc Methods and algorithms for cell enumeration in a low-cost cytometer
US7792338B2 (en) * 2004-08-16 2010-09-07 Olympus America Inc. Method and apparatus of mechanical stage positioning in virtual microscopy image capture
WO2006031574A2 (en) 2004-09-09 2006-03-23 Arcturus Bioscience, Inc. Laser microdissection apparatus and method
US7328198B1 (en) * 2004-12-31 2008-02-05 Cognitech, Inc. Video demultiplexing based on meaningful modes extraction
GB0503629D0 (en) * 2005-02-22 2005-03-30 Durand Technology Ltd Method and apparatus for automated analysis of biological specimen
CN100351057C (zh) * 2005-03-14 2007-11-28 南开大学 基于显微图像处理的微操作工具深度信息提取方法及装置
JP4214124B2 (ja) * 2005-03-14 2009-01-28 株式会社バイオエコーネット 耳式体温計
US20060246576A1 (en) * 2005-04-06 2006-11-02 Affymetrix, Inc. Fluidic system and method for processing biological microarrays in personal instrumentation
US20070031043A1 (en) 2005-08-02 2007-02-08 Perz Cynthia B System for and method of intelligently directed segmentation analysis for automated microscope systems
US20070091109A1 (en) * 2005-09-13 2007-04-26 Roscoe Atkinson Image quality
JP4915071B2 (ja) * 2005-09-22 2012-04-11 株式会社ニコン 顕微鏡、およびバーチャルスライド作成システム
US7783092B2 (en) * 2006-01-17 2010-08-24 Illinois Institute Of Technology Method for enhancing diagnostic images using vessel reconstruction
US20080003667A1 (en) * 2006-05-19 2008-01-03 Affymetrix, Inc. Consumable elements for use with fluid processing and detection systems
EP2166965B1 (en) * 2007-07-17 2017-05-17 Neal Marc Lonky Frictional trans-epithelial tissue disruption and collection apparatus
US8795197B2 (en) * 2007-07-17 2014-08-05 Histologics, LLC Frictional trans-epithelial tissue disruption collection apparatus and method of inducing an immune response
WO2009106081A1 (en) 2008-02-29 2009-09-03 Dako Denmark A/S Systems and methods for tracking and providing workflow information
US8135202B2 (en) * 2008-06-02 2012-03-13 Nec Laboratories America, Inc. Automated method and system for nuclear analysis of biopsy images
WO2010081052A1 (en) * 2009-01-09 2010-07-15 Cyntellect, Inc. Genetic analysis of cells
JP2012514981A (ja) 2009-01-12 2012-07-05 イントレクソン コーポレイション 細胞コロニーのレーザーを介在したセクション化及び移行
AU2010222633B2 (en) 2009-03-11 2015-05-14 Sakura Finetek Usa, Inc. Autofocus method and autofocus device
US9607202B2 (en) 2009-12-17 2017-03-28 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Methods of generating trophectoderm and neurectoderm from human embryonic stem cells
US9044213B1 (en) 2010-03-26 2015-06-02 Histologics, LLC Frictional tissue sampling and collection method and device
WO2011143075A2 (en) 2010-05-08 2011-11-17 Veridex, Llc A simple and affordable method for immuophenotyping using a microfluidic chip sample preparation with image cytometry
US10139613B2 (en) 2010-08-20 2018-11-27 Sakura Finetek U.S.A., Inc. Digital microscope and method of sensing an image of a tissue sample
US8388891B2 (en) * 2010-12-28 2013-03-05 Sakura Finetek U.S.A., Inc. Automated system and method of processing biological specimens
EP2721392B1 (en) 2011-06-17 2021-05-19 Roche Diagnostics Hematology, Inc. System and method for sample display and review
US9459196B2 (en) 2011-07-22 2016-10-04 Roche Diagnostics Hematology, Inc. Blood analyzer calibration and assessment
CN102359938B (zh) * 2011-09-16 2012-09-05 长沙高新技术产业开发区爱威科技实业有限公司 红细胞形态学分析装置及其方法
EP2757372B1 (en) * 2011-09-16 2023-08-23 AVE Science & Technology Co., Ltd. Device and method for erythrocyte morphology analysis
WO2013104937A2 (en) * 2012-01-11 2013-07-18 77 Elektronika Mũszeripari Kft. Image processing method and apparatus
WO2013106842A2 (en) * 2012-01-13 2013-07-18 The Charles Stark Draper Laboratory, Inc. Stem cell bioinformatics
US10201332B1 (en) 2012-12-03 2019-02-12 Healoe Llc Device and method of orienting a biopsy device on epithelial tissue
WO2014094790A1 (en) * 2012-12-19 2014-06-26 Unisensor A/S System and method for classification of particles in a fluid sample
WO2014141034A2 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Richard Harry Turner A system and methods for the in vitro detection of particles and soluble chemical entities in body fluids
DE102013103971A1 (de) 2013-04-19 2014-11-06 Sensovation Ag Verfahren zum Erzeugen eines aus mehreren Teilbildern zusammengesetzten Gesamtbilds eines Objekts
US10007102B2 (en) 2013-12-23 2018-06-26 Sakura Finetek U.S.A., Inc. Microscope with slide clamping assembly
DE102014202860B4 (de) * 2014-02-17 2016-12-29 Leica Microsystems Cms Gmbh Bereitstellen von Probeninformationen mit einem Lasermikrodissektionssystem
WO2016115537A2 (en) * 2015-01-15 2016-07-21 Massachusetts Institute Of Technology Systems, methods, and apparatus for in vitro single-cell identification and recovery
US10304188B1 (en) 2015-03-27 2019-05-28 Caleb J. Kumar Apparatus and method for automated cell analysis
US10007863B1 (en) 2015-06-05 2018-06-26 Gracenote, Inc. Logo recognition in images and videos
CN105259095A (zh) * 2015-10-14 2016-01-20 南昌西尔戴尔医疗科技有限公司 ***细胞病理学排阴法智能筛查***
US11013466B2 (en) 2016-01-28 2021-05-25 Healoe, Llc Device and method to control and manipulate a catheter
CN105717116A (zh) * 2016-02-23 2016-06-29 中国农业大学 动物源性肉骨粉的种属鉴别方法和***
WO2018005413A1 (en) 2016-06-30 2018-01-04 Konica Minolta Laboratory U.S.A., Inc. Method and system for cell annotation with adaptive incremental learning
US11280803B2 (en) 2016-11-22 2022-03-22 Sakura Finetek U.S.A., Inc. Slide management system
US10345218B2 (en) 2016-12-06 2019-07-09 Abbott Laboratories Automated slide assessments and tracking in digital microscopy
WO2018161052A1 (en) * 2017-03-03 2018-09-07 Fenologica Biosciences, Inc. Phenotype measurement systems and methods
CN107909017A (zh) * 2017-11-06 2018-04-13 余帝乾 一种复杂背景下车牌识别的方法、装置以及***
US10402623B2 (en) 2017-11-30 2019-09-03 Metal Industries Research & Development Centre Large scale cell image analysis method and system
TWI699816B (zh) * 2017-12-26 2020-07-21 雲象科技股份有限公司 自動化顯微鏡系統之控制方法、顯微鏡系統及電腦可讀取記錄媒體
KR102041402B1 (ko) * 2018-08-09 2019-11-07 주식회사 버즈폴 자궁경부 학습 데이터 생성 시스템과 자궁경부 학습 데이터 분류방법
WO2020047468A1 (en) * 2018-08-30 2020-03-05 Becton, Dickinson And Company Characterization and sorting for particle analyzers
SE544735C2 (en) * 2018-11-09 2022-11-01 Mm18 Medical Ab Method for identification of different categories of biopsy sample images
CN111767929A (zh) * 2019-03-14 2020-10-13 上海市第一人民医院 黄斑下新生血管模型的构建方法及***
DE102019109962A1 (de) * 2019-04-15 2020-10-15 Thomas Deuster Verfahren und Vorrichtung zum Scannen von Objektträgern
CN110633651B (zh) * 2019-08-26 2022-05-13 武汉大学 一种基于图像拼接的异常细胞自动识别方法
CN111209879B (zh) * 2020-01-12 2023-09-19 杭州电子科技大学 基于深度圈视图的无监督3d物体识别与检索方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB203586A (en) * 1922-11-20 1923-09-13 Gerhard Kerff Improvements in and relating to the manufacture of corrugated headers for water tube boilers
US3333248A (en) * 1963-12-20 1967-07-25 Ibm Self-adaptive systems
US4000417A (en) * 1975-08-25 1976-12-28 Honeywell Inc. Scanning microscope system with automatic cell find and autofocus
US4048616A (en) * 1975-12-03 1977-09-13 Geometric Data Corporation Pattern recognition system with keyboard entry for adaptive sensitivity
DE2903625A1 (de) * 1978-02-03 1979-08-09 Rush Presbyterian St Luke Vorrichtung zur automatischen blutanalyse
JPS5661650A (en) * 1979-10-24 1981-05-27 Omron Tateisi Electronics Co Analyzing device of cell
US4612614A (en) * 1980-09-12 1986-09-16 International Remote Imaging Systems, Inc. Method of analyzing particles in a fluid sample
US4501495A (en) * 1981-06-17 1985-02-26 Smithkline Beckman Corporation Slide carrier
US4513438A (en) * 1982-04-15 1985-04-23 Coulter Electronics, Inc. Automated microscopy system and method for locating and re-locating objects in an image
US4591980A (en) * 1984-02-16 1986-05-27 Xerox Corporation Adaptive self-repairing processor array
US4700298A (en) * 1984-09-14 1987-10-13 Branko Palcic Dynamic microscope image processing scanner
GB8514591D0 (en) * 1985-06-10 1985-07-10 Shandon Southern Prod Centrifugation
US4807979A (en) * 1986-01-24 1989-02-28 Geno Saccomanno Microscope slide marking device
US4833625A (en) * 1986-07-09 1989-05-23 University Of Arizona Image viewing station for picture archiving and communications systems (PACS)
US4821118A (en) * 1986-10-09 1989-04-11 Advanced Identification Systems, Inc. Video image system for personal identification
US4805225A (en) * 1986-11-06 1989-02-14 The Research Foundation Of The State University Of New York Pattern recognition method and apparatus
US4965725B1 (en) * 1988-04-08 1996-05-07 Neuromedical Systems Inc Neural network based automated cytological specimen classification system and method

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
US, патент, 4700298, кл.G 06F 15/42, 1987. Тьен Д. и др. Автоматизированная классификация цервикальных мазков. Труды I EEE/Девятой ежегодной конференции общества техники в медицине и биологии. - 1987, с.1457 и 1458. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2449365C2 (ru) * 2006-08-11 2012-04-27 Конинклейке Филипс Электроникс, Н.В. Способы и устройство для интегрирования систематического прореживания данных в основанный на генетическом алгоритме выбор подмножества признаков

Also Published As

Publication number Publication date
BR8907355A (pt) 1991-03-19
CN1037035A (zh) 1989-11-08
AU628342B2 (en) 1992-09-17
RO106931B1 (ro) 1993-07-30
EP0336608A2 (en) 1989-10-11
JPH04501325A (ja) 1992-03-05
HUT59239A (en) 1992-04-28
US4965725A (en) 1990-10-23
FI101653B (fi) 1998-07-31
BG51463A3 (en) 1993-05-14
US4965725B1 (en) 1996-05-07
FI101653B1 (fi) 1998-07-31
AU3541589A (en) 1989-11-03
DE68926796D1 (de) 1996-08-14
SG46454A1 (en) 1998-02-20
US5287272B1 (en) 1996-08-27
ES2090033T3 (es) 1996-10-16
CA1323700C (en) 1993-10-26
HK1003583A1 (en) 1998-10-30
FI904922A0 (fi) 1990-10-05
CN1031811C (zh) 1996-05-15
ATE140327T1 (de) 1996-07-15
DK262490D0 (da) 1990-11-01
GR3021252T3 (en) 1997-01-31
EP0336608B1 (en) 1996-07-10
HU208186B (en) 1993-08-30
IL89859A0 (en) 1989-12-15
DK262490A (da) 1990-11-01
EP0336608A3 (en) 1990-08-29
WO1989009969A1 (en) 1989-10-19
HU892848D0 (en) 1990-12-28
DE68926796T2 (de) 1996-11-07
MC2101A1 (fr) 1991-02-15
US5287272A (en) 1994-02-15
ZA892558B (en) 1989-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2096827C1 (ru) Автоматизированная система и способ классификации цитологических образцов, основанный на нейронных сетях
US5123055A (en) Method and an apparatus for differentiating a sample of biological cells
US6463438B1 (en) Neural network for cell image analysis for identification of abnormal cells
Young The classification of white blood cells
EP0745243B1 (en) Automated cytological specimen classification methods
JPH0991430A (ja) パターン認識装置
US20230309919A1 (en) Automated screening for diabetic retinopathy severity using color fundus image data
Rani et al. Automatic Evaluations of Human Blood Using Deep Learning Concepts
Evangeline et al. Computer aided system for human blood cell identification, classification and counting
KR20010017092A (ko) 혈구세포의 형태 자동 분석 및 카운트 방법
Çelebi et al. Red and white blood cell classification using Artificial Neural Networks
EP1012777B1 (en) Methods for objectification of subjective classifications
JP3654835B2 (ja) 検体の下調べ機能を備えた検査体系
Boldeanu et al. Automatic pollen classification using convolutional neural networks
Mustafa et al. Capability of new features of cervical cells for cervical cancer diagnostic system using hierarchical neural network
Bhavana et al. Identification of Blood group and Blood cells through Image Processing
Sree et al. Diabetic retinopathy detection using deep learning
Gurav et al. Automatic blood group classification based on SVM
JPH10104229A (ja) 有形成分分析装置
Uchqun o‘g‘li et al. Contrasting as a Method of Processing Medical Images in the Study of Fatty Liver Disease
Mitsuyama et al. Automatic classification of urinary sediment images by using a hierarchical modular neural network
Hirimutugoda et al. Artificial intelligence-based approach for determination of haematologic diseases
Muhammad et al. Classification of Red Blood Cell Abnormality in Thin Blood Smear Images using Convolutional Neural Networks
NO904341L (no) System og fremgangsmaate for automatisert, nervenett verkbasert klassifisering av cytologiske proever.
Dhame et al. Review on disease detection using microscopic images

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050325