JPH06503415A - ディスプレイに表示された像に対し検査の監査を行いながら検査する装置及び方法 - Google Patents
ディスプレイに表示された像に対し検査の監査を行いながら検査する装置及び方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
ディスプレイに表示された像に対し検査の監査を行いながら検査する装置及び方
法
穴型q分野
本発明は、像の視覚検査を行う装置及び方法に係り、より詳細には、対象物の表
示像を目で見て検査するプロセスを監査しそして制御する装置及び方法に関する
。
先行技術
検査を必要とする対象物を肉眼で検査できないことがしばしばある。従って、高
分解能のビデオモニタに表示された像のような対象物の像を観察することにより
検査プロセスを実行しなければならない。これは、被検査対象物が非常に小さく
て適切な検査のために拡大しなければならないときゃ、或いは対象物が危険な環
境もしくは立ち入りできない環境に置かれているときに必要となる。
このような状態の幾つかの例としては、パップ・スミア・スクリーニングプロセ
ス(乳頭状塗抹標本による選別プロセス)の場合のように、悪性細胞又はその前
兆を示す細胞の存在についてスライド上の細胞物体を検査したり、又は半導体チ
ップを検査したりすることが挙げられる。これらの例では、多数の当該領域を有
する多数の対象物又は単一の対象物がビデオスクリーン上に表示される。次いで
、検査技術者又は検査員が、キズ、欠陥、或いは事象又は状態を表すある種の基
準について、個々の対象物を検査する。多くの検査プロセスでは、はんの少数の
キズ又は事象を検出するために熟練した検査員が1日当たり数百又は数千もの像
を検査しなければならない。これらの検査手順はあきあきするほど時間のかかる
ものであって最も誠実な検査員が行っても全体的な検査の質が指なゎれる傾向が
ある。更に、数千もの良性細胞の中の1つの悪性細胞といったある状態が検出さ
れないと、甚だ重大な悪い結果を招くことになる。対象物の像を表示することは
検査を容易にはするが、検査が充分であるという保証をするものではない。
そこで、対象物の表示像の検査プロセスを、充分な検査であるという見込みを増
大するように制御又は監査する方法又は装置を提供することが要望される。
2肌の要旨
本発明は、対象物の像が充分に検査される確率を増大する監査機能を提供するも
のである。本発明では、好ましくは、新たな1つの像又は1組の像が表示される
前に、検査員が、例えばマウスを操作することにより、像の各所定の当該検査領
域のある裕度内にスクリーンカーソルを位置設定することが要求される。又、検
査員は、ある時間中、その裕度内にカーソルを維持することが要求される。
本発明の1つの特徴によれば、スクリーンに表示される1つ以上の像の次々の組
を個々に検査するプロセスをチェックする方法は、検査を行うべき少なくとも1
つの当該領域を有する少なくとも1つの所定の像を表示し、少なくとも1つの像
より成る新たな組が表示されるのを一時的に防止し、このような少なくとも1つ
の像の所定の位置で事象が生じるたびにそれを記録し、そしてその現在表示にお
ける全ての所定の当該領域でその事象が生じたと記録された後に、少なくとも1
つの像より成る新たな組を表示できるようにする段階を備えている。
本発明の別の特徴によれば、スクリーンに表示される複数の像の次々の組を個々
に検査するプロセスをチェックする方法は、1組の複数の像を表示すると共にタ
イマーをスタートさせ、新たな組の複数像が表示されるのを一時的に防止し、そ
して上記タイマーのスタート以来所定の時間が経過した後に新たな組の複数像を
表示できるようにする段階を備えている。
本発明の更に別の方法によれば、スクリーンに表示される少なくとも1つの像の
次々の組を個々に検査するプロセスをチェックする方法は、1組の少なくとも1
つの像を表示し、新たな組の少なくとも1つの像が表示されるのを一時的に防止
し、設定インターバルでカーソルの位置をチェックして、このような少なくとも
1つの像の各機のほぼ中心にカーソルが位置しているかどうかを判断し、そして
現在表示における少なくとも1つの像の各機のほぼ中心に上記カーソルが位置し
ていたと検出された後に、少なくとも1つの像の新たな組を表示できるようにす
る段階を備えている。
」−記及びそれに関連した目的を達成するために、本発明は、以下に充分に説明
し請求の範囲に特に指摘する特徴を備えており、そして以下の説明及び添付図面
には本発明の実施例が詳細に示されているが、これは、本発明の原理を用いる種
々のか法の1つを示したものに過ぎない。本発明の範囲は、請求の範囲及びその
等動物のみによって限定されることを理解されたい。
層面q貫巣望逸咽
図1は、本発明による観察・検査の監査装置を示すブロック図である。
図2は、例示的な検査表示スクリーンを示す図である。
図3は、図2の表示スクリーンの一部分の拡大図である。
図4は、本発明による検査監査アルゴリズムのフロルチャートである。
奸棗旦艷実施聾9詳岨f逸咀
同様の部分が同じ参照番号で示された添付図面のまず図1を参照すれば、本発明
の監査特徴を用いた検査装置10が例示されている。この装置10は、対象物の
像を捕らえるためのカメラ12と、その捕らえた像を検査の目的で表示するため
のモニタ14と、本発明の監査特徴を容易に実施するための汎用プロセッサ16
及びマウス18とを備えている。この装置10は、小さな又は極微の対象物をモ
ニタ14上に表示して検査するのに適したサイズに拡大するための顕微鏡20を
備えてもよい。従って、顕微鏡20は、検査すべき対象物が細胞又は細胞のグル
ープであるときに特に使用される。又、カメラ12によって捕らえた像をモニタ
14に表示する前に、自動検査及び/又は分類機能のような種々の像処理機能を
実行するために、任意の像プロセッサ22が含まれてもよい。
本発明の説明を容易にするために、例示的な自動パップ・スミア・スクリーニン
グプロセスに説明を集約する。しかしながら、本発明は、パップ・スミア・スク
リーニングプロセスの監査に限定されるものではなく、対象物の表示像について
人間が執り行う視覚検査プロセスに広(適用できることを理解されたい。
ここに示す実施例では、検査すべき対象物が、スライド上に置かれたパップ・ス
ミア試料(乳頭状塗抹標本)に含まれた多数の細胞、例えば、200.000個
の細胞である。検査装置は、この試料の多数の細胞の中の比較的少数の極微細胞
を探索しそして表示することを受け入れるように調整される。表示される細胞は
、例えばほぼ悪性又はその前兆とみなされるものである。このような自動パップ
・スミア・スクリーニングシステムは、ニューヨーク州、サフェーンのニューロ
メディカル・システムズ・インクによりPAPNETという商標で市販されてい
る。PAPNETスクリーニングシステム、並びにそれに関連したクリーニング
システム及び方法については、参考としてここに取り上げる米国特許第4.96
5.725号及び米国特許出願07/420,105.07/425.665及
び071502,611に詳細に述べられている。
検査・監査装置10は少なくともある程度は自動化されるのが好ましい。顕微鏡
20は、好ましくは、自動化されたものであり、この顕微鏡で試料を走査しなが
らこの顕微鏡により与えられる視野の像をカメラ12で捕らえることのできるも
のである。次いで、像はデジタル化され、像プロセッサ22に送られるのが好ま
しい。
像プロセッサ22は、検査員により行われる表示像の検査に加え、その像形成さ
れた対象物をそれ自身で自動的に検査するように構成されている。又、像プロセ
ッサ22は、本発明の監査機能を助けるために、細胞の重心のような対象物内の
特定の当該位置を決定することに関連した機能も含んでいるのが好ましい。
本発明の実施例においては、像プロセッサ22は、カメラ12から受け取った像
の形態学的なフィルタ作用を実行し、機内のほぼ同じサイズの多数の対象物を悪
性細胞又はその前兆の頚部細胞として決定する。又、中性ネットワークによって
第2の分類が行われ、細胞検査員が検査しなければならない像の数が更に減少さ
れる。それにより得られた像が、モニタ14に表示するために転送される。
上記−次及び二次の分類によりシリアルに行われるスクリーニング機能は、少な
(とも1つの悪性細胞又はその前兆を示す細胞を有する試料に対し、その試料の
最高64ランクの細胞の中でその少な(とも1つの悪性細胞又はその前兆細胞の
ランク付けを行うことが分かっている。このため、一般に、細胞検査員は64個
の最高ランク細胞のみについて厳密に検査をすれば充分である。更に、64個の
最高ランク細胞の像、即ちタイルは、図2に示すようにタイル32の8x8マト
リクス30に表示するか、或いは他のシーケンス、配列等、例えば、4x4のタ
イルマトリクスの4つのスクリーンに表示するのが望ましいと分かっている。
従って、細胞検査員は、タイル32の中心に位置した64個の表示細胞像34の
各々を個々に検査しそして悪性のおそれのある像を識別し、それをメモリ24に
記憶して後で病理学者が分析するようにする。代表的なタイルが図3に示され、
細胞がタイルの中心に置かれている。次いで、細胞検査員は、64個の像の次の
スクリーンを表示するように装置に指示を与え、これら像の検査を行う。
悪性のおそれのある細胞の像を記憶する(例えば、後で病理学者が検討するため
に)ための汎用プロセッサ16へのコマンド、次の像スクリーンを表示するため
のコマンド、及びプロセッサ16への他のコマンドは、適当な一連のキーストロ
ークをキーボードに入力するか、或いは通常のマウス駆動カーソルを使用するこ
とにより発生される。マウス18は、機械的なマウスであってもよいし光学的な
マウスであってもよい。マウスで駆動されるシステムの場合、細胞検査員は、デ
ィスプレイ上に現れているカーソルを、悪性のおそれのある像の領域へ移動しそ
してマウス18のキーを押して、その像をメモリ24に記憶するように汎用プロ
セッサ16にコマンドを発する。或いは又、システムが、良く知られたマウス駆
動メニュー構成を使用していて、ある機能を実行するように汎用プロセッサ16
にコマンドを発してもよいし、別々の機能を選択するための多数のキーをマウス
に設けることもできる。マウスの使用は公知であり、多数の種々のコンビコータ
製造者にとってマウス及びこれを動作するソフトウェアドライバは多数のものが
市場で入手できる。細胞検査員(検査員)が汎用プロセッサ16にインターフェ
イスする仕方についての変更は、当業者に明らかであると共に、本発明の範囲内
で実施される。はとんどの細胞検査員は試料の各細胞を個々に検査しようと試み
るが、1日当り著しい数量のスライドを検査するために細胞検査員にかかる経済
的な圧力は相当のものである。パップ・スミア検査プロセスの米国連邦条例では
、検査の質を維持し及び/又は疲労を最小限に抑えるために、細胞検査員は、1
日当り規定数量、例えば80個の試料スライドしか検査してはならないと指示し
ているが、これでは悪性のおそれのある各細胞が充分に検査されるという保証が
ない。
しかしながら、本発明は、この問題を軽減するために、細胞検査員がディスプレ
イ上の各個々の細胞像に注意を向けて集中させることを必要とする手段を提供す
る。マウス18を使用して、細胞検査員は、表示された64個のタイル32の各
機34のほぼ中心38のある裕度内に表示カーソル36をもっていき、そしてそ
の細胞検査員がその像形成された細胞の充分な分類を行うに足る時間中その各々
の中心にマウスを保持しなければならない。細胞学的に分類する本発明の実施例
では、主として単一細胞のみの視野が像領域(タイルとも称する)のほぼ中心に
置かれる。カーソルの位置情報、例えば、そのX−Y座標が、通常そうであるよ
うに、例えばポートを通して汎用プロセッサ16へ転送される。その位置情報が
ある裕度内で像の中心に合致した場合に、汎用プロセッサ16は、像が検査され
たと記録する。像が検査されたという指示−一これは充分な検査を行うに足る時
間中カーソル36が像34のほぼ中心に置かれたことから明らであるm−は、タ
イル32の周囲をハイライト強調するか又はその他の手段によりディスプレイ3
0上に表示される。
ディスプレイ」二には多数の個々の像があって、好ましくは64個のタイル32
が8x8マトリクス30となっていて、疑わしい細胞34が各機の中心に予め置
かれていることを想起すれば、細胞検査員は、少なくとも相当量の注意力をその
疑わしい細胞に向けて各タイルの中心に正しくカーソル36を置きそして次のス
クリーン即ち試料スライドへ移行するようにしなければならない。カーソル36
がスクリーン30上の各機34のほぼ中心に充分な時間置かれた後にのみ、汎用
プロセッサ16は、像30の次の組をモニタ14に表示することが許される。次
の組の像30の表示は、自動的に行われてもよいし、或いは細胞検査員がカーソ
ル36をスクリーン上の設定位置に保持しそしてマウス18をカチッと鳴らすか
又はある一連のキーストロークを介して行われてもよい。
図4は、上記の特徴を達成するために好ましく行われるステップごとに機能を示
す比較的詳細なフローチャートである。以下の説明において、かっこ内の番号は
図4のフローチャートの同じ番号のステップを示している。好ましくは、64個
のタイル32より成るスクリーン30がモニタ14に表示された後に、マウスル
ーチン95が始まり、細胞検査員がタイル中心にある像34を充分に検査するに
足る時間中タイルの中心38のある個数のピクセル内にカーソル36が現れてい
たかどうか判断される。最初に、ルーチン95では、スクリーン30が64個の
像の新たな組を表示するよう最近変更されたかどうか判断される(100)。
もしそうでなければ、最後のスクリーンの全てのタイル32が検査されてから新
たなスクリーン30が細胞検査員により要求されていないことになり、ルーチン
35はカーソルチェックを行わない。一方、スクリーン30が変更されている場
合には、それ以上のスクリーン変更ができないようにされ(105) 、細胞検
査員によりこのような変更が要求されるかどうかに関わりなく、汎用プロセッサ
16により新たなスクリーンが表示されないよう防止する。スクリーン3oの6
4個のタイル32の各々に対し別々の減少タイマーが初期化される。これらの減
少タイマーは充分に大きな数値にセットされるが、この数値は、これにポートか
らカーソル36の位置を得る間の時間を乗じたものが、細胞検査員がタイル32
を充分に検査してそのタイルの中心にある像34に病理学者によるそれ以上の分
析のためのタグ付けをすべきかどうかを判断するに足る長さであると決定されて
いる時間に等しくなるような数値である。マウス18により決定されるスクリー
ンカーソル36のX−Y座標は、通常そうであるように、ポートから得られる(
115)。このポートはスクリーンカーソル36の現在位置で常時リフレッシュ
されるが、このルーチンで、そのポートをアクセスしてスクリーンカーソルのX
−Y座標を得るのは、汎用プロセッサ16内のタイミング回路で決定されたある
時間巾もしくはルーチン95を通るパスを実行するのに要する時間ごとに一度だ
けである。
減少タイマー(カウンタ)は、カウント1にセットされてもよ(、この場合には
、マウスで制御されるスクリーンカーソルをタイルの適当な場所に検出に充分な
長さの時間中に単に通すことが、受は入れられる時間となる。
スクリーンカーソル36の座標が得られた後に、そのX−Y座標が所定の値と比
較され、カーソル36がタイルの中心38のある距離内に存在するかどうか判断
される(120)。タイルの中心38のまわりの全ての位置において最大裕度距
離が一定に保持される場合には、対応する減少タイマーを減少するためにスクリ
ーンカーソル36が中に存在しなければならないところの円が形成される。しか
しながら、これは計算という点で若干大変であるので、スクリーンカーソル36
の座標をチェックして、それがタイル中心のまわりに形成した方形即ち裕度ボッ
クス内に入るかどうかを判断するのが好ましい。これは、カーソルが中心点のあ
るボックス形裕度内に入るかどうかを判断し易くする。従って、各タイル32の
中心38を取り巻く裕度ボックス40を画成するために、例えば、ボックスの左
上角42のX座標、ボックスの右上角44のY座標、ボックスの左下角46のY
座標及びボックスの右下角48のX座標の4つの値を予め決定して記憶するだけ
でよい。スクリーンカーソル36のX座標が左上のX座標と右下角のX座標との
間に存在するかどうかそしてスクリーンカーソルのY座標が右上角のY座標と左
下角のY座標との間に存在するかどうかを比較することにより、スクリーンカー
ソルがこの裕度ボックス40内に存在するかどうか判断できる(125)。
カーソル36がタイルの中心38を取り巻く裕度ボックス40内にない場合には
、ポートから次のカーソル位置が得られるまでそれ以上の動作は行われない。
カーソルがタイルの中心38を中心とする裕度ボックス40内に存在する場合に
は、そのタイル32の減少カウントが1だけ減少される(130)。次いで、6
4個のタイル32の各々に対する減少カウントがOまで減少されたかどうか判断
される(135)。もしそうでなければ、ポートから新たなカーソル位置を得る
ための時間周期が経過するまではルーチン95においてそれ以上の動作は行われ
ない。しかしながら、全てのタイル32の減少タイマーがOまで減少された場合
には、スクリーンを変えることができるようになる(140)。従って、スクリ
ーン30を更新して新たな組の64個の像を表示することを細胞検査員が要求し
たときに、汎用プロセッサ16はその要求を確認し、像34の次のスクリーン3
0を表示する。ここで、ルーチン95においてスクリーン30が変更されたかど
うかのチェックが行われたとき(100)、それが行われたと決定され、そして
これらの像が検査されてしまうまで、新たな組の64個の像を表示するためにス
クリーンを変更する機能が行えないようにされる(105)。
図4のフローチャートは、カーソルチェックル・−チンに関連した機能のみを示
していることに注意されたい。汎用プロセッサ16は、当然、カーソル36の位
置を得てその位置がタイルの中心38の裕度ボックス40内に存在するかどうか
判断するためのチェックをする時間周期の間に他の機能も実行する。又、あるタ
イル32が病理学者により更に検討するに値すると細胞検査員が判断した場合、
そのタイルは将来の検討のために記憶され、そしてそのタイルの減少タイマーは
あたかもそのタイルが適当な時間巾中検査されたかのように直ちに0にセットさ
れることにも注意されたい。
あるタイル32の減少タイマーがOに減少されるたびに、タイルが許容時間中検
査されたことがスクリーンに指示される。このような指示は、タイル32の周囲
50をハイライト強調することによって行ってもよいし、そのタイル内に他の視
覚表示を与えることによって行ってもよい。
好ましい実施例では、細胞検査員がスクリーンカーソル36をマウス18により
タイル32の中心38へ操作しそして完全な時間中中そこに保持するという必要
はない。スクリーンカーソル36がタイルの中心38のまわりの裕度ボックス4
0内に現れそしてルーチン95でそのカーソルが裕度ボックス内にある回数だけ
存在することを確認するだけでよい。従って、細胞検査員は、スクリーン30上
で2つの異なるタイル32を比較し、そしてもし所望であれば、スクリーンカー
ソルを各タイルのほぼ中心38へ何回か前後に動かしてもよい。スクリーンカー
ソル36が裕度ボックス40内で費やす合計時間がそのタイルの充分な検査を指
示するに足るものであることが必要とされるだけである。
上記ルーチンは、タイルを同時に検査することのできる実施例を示すものである
が、当業者であれば、各タイルをある設定時間中に個々に検査してから次のタイ
ルへカーソルを移動することを必要とするようにルーチンを単に変更できること
、或いはスクリーンカーソル36が各タイル中心38のまわりの裕度ボックス4
0を通して移動されたことをルーチンで確認することしか必要としないようにタ
イミング機能を全く除去できることが明らかであろう。タイミングの制約のない
この後者の実施例は、検査の実施者がキズ又は細胞が悪性であることを非常に素
早(認識するとき、或いは検査の実施者がカーソルをタイル32の中心38の付
近に位置設定しそしてルーチン95でカーソルがタイルの中心の所要裕度内に移
動されたことを確認することができるのと同程度に迅速にそれらを認識するとき
に特に適用できる。
上記の説明が与えられ、適度な時間がありそして適度な努力を払えば、マイクロ
コンピュータをプログラムする当業者であれば、図4のフローチャートに従い適
当な言語でソフトウェアコードを書いて、マウス及び内部又は外部タイミング回
路とインターフェイスし、上記の特徴を汎用プロセッサで実行するのに適したフ
ォーマットに変換できるであろう。その得られたコードは、汎用プロセッサ16
でアクセスできるメモリ26にロードすることができる。又、例えば、ライトペ
ンのような同等の装置をマウスに代えて、インターフェイスハードウェア及びソ
フトウェアドライブを対応的に変更し、マウスと同じ結果を達成できることも当
業者に明らかであろう。
上記の例は、悪性又はその前兆である疑いのある細胞を検査することに関するも
のであったが、上記ルーチンはいかなる検査技術にも適用できることが明らかで
ある。例えば、上記ルーチンは、マイクロチップのコンピユータ化検査が充分に
実行されたかどうかを判断するのに使用できるし、或いは人間の心臓又は簡単な
機械ギアの像の検査といった他のコンピユータ化用途にも使用できる。更に、上
記例では検査員の関心を向ける位置が像の中心であったが、上記ルーチンは像の
中心以外の位置又は機内の多数の位置にも適用できる。
本発明の検査チェックをかいくぐることがことができないではないが、相当に熟
練した細胞検査員が、表示されている細胞像の形態学的なものを実際上意図的に
無視して少なくとも像のカーソル検査の実行を回避しなければならない。
国際調査報告
フロントページの続き
(81)指定回 EP(AT、BE、CH,DE。
DK、 ES、 FR,GB、 GR,IT、 LU、 NL、 SE)、0A
(BF、BJ、CF、CG、CI、CM、GA、GN、ML、MR,SN、TD
、TG)、AT、AU、 BB、 BG、 BR,CA、 CH,C3,DE、
DK。
ES、 FI、 GB、 HU、JP、 KP、 KR,LK、 LU、MC,
MG、MN、MW、NL、No、PL、RO、SD、SE、SU
Claims (10)
- 1.スクリーンに表示される1つ以上の像の次々の組を操作者が視覚検査するプ ロセスを監査する方法において、 a)操作者が分類のための検査を行うべき少なくとも1つの所定の当該領域を有 する1組の少なくとも1つの像を表示し、b)操作者により決定されたスクリー ン上の位置に操作者が事象を発生させることができるようにし、 c)操作者による相互作用に関わりなく新たな組の少なくとも1つの像が表示さ れるのを一時的に防止して、充分な分類が容易に行えるようにし、d)少なくと も1つの当該領域各々において所定の位置に上記事象が少なくとも1度発生する のを検出し、そして e)上記事象が現在表示における全ての当該領域の全ての所定位置に生じたと検 出された後に、新たな組の少なくとも1つの像を表示できるようにする、という 段階を備えたことを特徴とする方法。
- 2.各々の上記像は、細胞状物体のような対象物を表している請求項1に記載の 方法。
- 3.各々の上記像は、悪性細胞であるか又はその前兆の細胞であるかを分類すべ き対象物を表している請求項1に記載の方法。
- 4.上記所定の位置は、上記像の中心を取り巻く領域である請求項3に記載の方 法。
- 5.上記事象は、カーソルが位置設定されることを含んでいる請求項1に記載の 方法。
- 6.上記カーソルは、マウスを使用することによって位置設定される請求項5に 記載の方法。
- 7.上記事象は、ライトペンが位置設定されることを含んでいる請求項1に記載 の方法。
- 8.スクリーンに表示される複数の像の次々の組を操作者が視覚検査するプロセ スを監査する方法において、 a)1組の複数の像を表示しそしてタイマーをスタートさせ、b)新たな組の複 数像を表示させるようにするコマンドを操作者が入力できるようにし、 c)新たな組の複数像を表示させようとする操作者からの操作に関わりなく新た な組の複数像が表示されるのを一時的に防止し、そしてd)上記タイマーをスタ ートして以来所定時間が経過した後に新たな組の複数像を表示させることができ るようにし、上記所定時間は、操作者が各表示像を充分に分類できるようにする に足る時間であることを特徴とする方法。
- 9.スクリーンに表示される少なくとも1つの像の次々の組を操作者が視覚検査 するプロセスを監査する方法において、a)1組の少なくとも1つの橡を表示し 、b)操作者により決定されたスクリーン上の位置に操作者がカーソルを位置設 定できるようにし、 c)新たな組の少なくとも1つの像が表示されるのを一時的に防止し、d)上記 カーソルの位置を設定されたインターバルでチェックして、上記少なくとも1つ の像のうちの像のほぼ中心にカーソルが位置設定されたかどうか決定し、そして e)上記カーソルが現在表示における上記少なくとも1つの像のうちの上記像の ほぼ中心に位置設定されたことが所定の複数の回数だけ検出された後に、新たな 組の少なくとも1つの像を表示できるようにし、上記所定の複数の回数は、操作 者が上記組の少なくとも1つの像を充分に分類できるに足るものであることを特 徴とする方法。
- 10.スクリーンに表示される複数の像の次々の組を操作者が視覚検査するプロ セスを監査する方法において、 a)少なくとも1つの所定の当該位置を有する1組の少なくとも1つの像を表示 し、 b)操作者により決定されたスクリーン上の位置に操作者がカーソルを位置設定 できるようにし、 c)新たな組の複数像を表示させようとする操作者からの操作に関わりなく新た な組の複数像が表示されるのを一時的に防止し、d)所定の当該位置に上記カー ソルが生じるのを検出しそしてその同じ所定の当該位置で上記カーソルが検出さ れ続ける時間巾を決定し、そしてe)各所定の当該位置における上記時間巾が少 なくとも規定の巾である場合に新たな組の像を表示できるようにする、という段 階を備えたことを特徴とする方法。
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