RU2094543C1 - Электролит для меднения алюминия и его сплавов - Google Patents

Электролит для меднения алюминия и его сплавов Download PDF

Info

Publication number
RU2094543C1
RU2094543C1 RU94027801A RU94027801A RU2094543C1 RU 2094543 C1 RU2094543 C1 RU 2094543C1 RU 94027801 A RU94027801 A RU 94027801A RU 94027801 A RU94027801 A RU 94027801A RU 2094543 C1 RU2094543 C1 RU 2094543C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
copper
electrolyte
aluminum
pyrophosphate
ethylene glycol
Prior art date
Application number
RU94027801A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94027801A (ru
Inventor
А.В. Кольчугин
В.Р. Ополовников
Г.М. Прияткин
В.В. Васильев
Original Assignee
Ивановская государственная текстильная академия
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ивановская государственная текстильная академия filed Critical Ивановская государственная текстильная академия
Priority to RU94027801A priority Critical patent/RU2094543C1/ru
Publication of RU94027801A publication Critical patent/RU94027801A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2094543C1 publication Critical patent/RU2094543C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области нанесения металлических покрытий, в частности медных покрытий гальваническим способом на изделия из алюминия и его сплавы и может быть использовано в радиоэлектронной промышленности, автомобилестроении и других отраслях. Электролит для меднения алюминия и его сплавов содержит, г/л: медь сернокислую 45-120, натрий или калий пирофосфорнокислый 200-550 и продукт конденсации щавелевой кислоты и этиленгликоля 15-25 мл/л. Нанесение покрытия из электролита позволяет уменьшить пористость медного покрытия и увеличить прокрываемость сложнопрофилированных изделий при одновременном расширении диапазона рабочей плотности тока. 2 табл.

Description

Изобретение относится к области нанесения металлических покрытий, в частности медных гальваническим способом на изделия из алюминия и его сплавов и может быть использовано в радиоэлектронной промышленности, автомобилестроении и других.
Известен ряд пирофосфатных электролитов, позволяющих получать медные покрытия непосредственно на алюминии и его сплавах, например, электролит [1] содержащий, г/л:
Сульфат меди 80-90
Пирофосфат калия или 315-370
Пирофосфат натрия 350-450
Азотнокислый аммоний или 5-15
Щавелевокислый аммоний 5-20
Аммиак, 25%-ный раствор 2-15
Пирофосфорная кислота 1-10
pH 7,3-8,3
Температура, oC 50-75
Плотность тока, А/дм2 0,5-4,0
Известен также полилигандный электролит [2] содержащий, г/л:
Сульфат меди 60-80
Пирофосфат калия 320-350
Аммоний янтарнокислый 15-30
Гидроксиэтиламид 0,001-0,05
Циклимид 30%-ный 0,005-0,05
pH 7,5-8,5
Температура, oC Комнатная
Плотность тока, А/дм2 0,7-1,5.
Недостатками указанных аналогов являются слабое сцепление покрытий с технически чистым алюминием, сравнительная дороговизна и дефицитность используемых добавок.
Известен пирофосфатный электролит для непосредственного меднения алюминия и его сплавов [3] содержащий, г/л:
Сульфат меди 45-55
Пирофосфат натрия 200-240
Азотистокислый калий 10-15
pH 7-8
Температура, oC 55-65
Плотность тока, А/дм2 0,3-0,8.
Недостатком аналога является небольшой диапазон рабочих плотностей тока.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является электролит для непосредственного меднения алюминия и его сплавов [4] содержащий, г/л:
Медь серокислую 45-100
Натрий или калий пирофосфорнокислый 200-420
Аммоний фтористый 1-7
Оксиэтилидендифосфоновая кислота 6-20
pH 7-8
Температура, oC 55-65
Плотность тока, А/дм2 0,1-3,0.
Недостатками прототипа являются недостаточно высокая прокрываемость сложнопрофилированных изделий при низких плотностях тока и большая пористость медных покрытий.
Техническим результатом предполагаемого изобретения является уменьшение пористости медных покрытий и увеличение прокрываемости сложнопрофилированных изделий при одновременном расширении диапазона рабочей плотности тока.
Указанный технический результат при осуществлении изобретения достигается тем, что электролит для меднения алюминия и его сплавов, содержащий медь сернокислую и пирофосфорнокислую соль щелочного металла, дополнительно содержит продукт конденсации щавелевой кислоты и этиленгликоля при следующем соотношении компонентов, г/л:
Медь сернокислая 45-120
Натрий или калий пирофосфорнокислый 200-550
Продукт конденсации щавелевой кислоты и этиленгликоля 15-25
Вода До 1 л
Соединения этиленгликоля с карбоновыми кислотами применяются в различных отраслях промышленности в качестве пленкообразующих веществ для лаков и красок, в производстве пластмасс и других. Однако применение подобных соединений в пирофосфатных электролитах меднения алюминия неизвестно.
Медь сернокислая (или сульфат меди), ГОСТ 4165-78, представляет собой кристаллы синего цвета, химическая формула CuSO4 • 5H2O, плотность 2,28 г/см3, растворимость в воде 18,7%
Калий пирофосфорнокислый (или пирофосфат калия) ТУ 6-09-3539-74, представляет собой бесцветные кристаллы, химическая формула K4P2O7, плотность 2,83 г/см3, растворимость в воде 32,7%
Натрий пирофосфорнокислый (или пирофосфат натрия) ГОСТ 342-77, представляет собой бесцветные кристаллы, химическая формула Na4P2O7 • 10H2O, плотность 1,836 г/см3, растворимость в воде 5,8%
Продукт конденсации щавелевой кислоты и этиленгликоля представляет собой бесцветную вязкую жидкость, смешивающуюся с водой в любых отношениях. Его готовили по следующей технологии. В отдельной емкости в 200 мл этиленгликоля, нагретого до 60oC, растворяли 50 г щавелевой кислоты и охлаждали до комнатной температуры.
Приготовление электролита осуществляли следующим образом.
Пример 1. Для приготовления 1 л электролита 83 г меди сернокислой растворяли в воде при температуре 60oC. К раствору добавляли 64 г калия пирофосфорнокислого, необходимого для осаждения пирофосфата меди. Полученный осадок отмывали от сульфат-ионов водой, нагретой до 60oC, при перемешивании. После промывки смесь выдерживали без перемешивания 4 ч до полного осаждения пирофосфата меди, затем воду сливали с осадка декантацией. Оставшееся количество калия пирофосфорнокислого, равное 311 г, растворяли в отдельном количестве воды при комнатной температуре и приливали к осадку пирофосфата меди при перемешивании до полного растворения осадка. После этого 20 мл продукта конденсации щавелевой кислоты и этиленгликоля при перемешивании вводили в приготовленный раствор меди сернокислой и калия пирофосфорнокислого.
Объем полученного электролита доводили до 1 л водой и охлаждали до комнатной температуры. Требуемое значение pH 7,8 устанавливали при помощи 50% -ного раствора пирофосфорной кислоты или 30%-ного раствора едкого калия.
Приготовленный электролит имеет следующий состав, г/л:
Медь сернокислая 83
Калий пирофосфорнокислый 375
Продукт конденсации щавелевой кислоты и этиленгликоля 20 мл
pH 7,8
Температура, oC 60
Интервал рабочей плотности тока, А/дм2 0,05-4,0.
Пример 1а. Для приготовления 1 л электролита с использованием натрия пирофосфорнокислого 83 г меди сернокислой растворяли в воде при температуре 60oC. Натрий пирофосфорнокислый в количестве 375 г растворяли в отдельном объеме воды при температуре 80oC. Затем раствор меди сернокислой при перемешивании добавляли к раствору натрия пирофосфорнокислого до полного растворения выпадающего осадка пирофосфата меди. Продукт конденсации щавелевой кислоты и этиленгликоля готовили и вводили полученный раствор так же, как описано в примере 1.
Приготовленный электролит имеет следующий состав, г/л:
Медь сернокислая 83
Натрий пирософорнокислый 375
продукт конденсации щавелевой кислоты и этиленгликоля 20 мл
pH 7,8
Температура, oC 60
Интервал рабочей плотности тока, А/дм2 0,05-4,0.
Примеры составов заявляемого электролита с оптимальными значениями концентраций компонентов (примеры 1 и 1а), граничными значениями (примеры 2 и 3), а также примеры со значениями отличительного признака, выходящими за заявляемые интервалы, приведены в табл. 1.
После приготовления электролита поверхность образцов из алюминия марки А7М подготавливали по обычной технологии. В частности, травили и обезжиривали в 10%-ном растворе КОН при 60oC в течение 30 с, промывали водой, активировали в растворе 1:1 при комнатной температуре в течение 30 с, промывали водой и осаждали медные покрытия в приготовленном электролите. Полученные медные покрытия испытывали на пористость и прокрываемость сложнопрофилированных изделий.
Прокрываемость изделий сложного профиля определяли на образцах цилиндрической формы, изготовленных из технически чистого алюминия марки А7М, полых внутри. Длина цилиндров составляла 60 мм, внешний диаметр 9 мм, внутренний 7 мм. После осаждения меди толщиной 6 мкм при средней плотности тока 2,0 А/дм2 образцы разрезали вдоль и разгибали. Критерием покрываемости служила величина h-глубина прокрытия внутренней поверхности цилиндров.
Пористость медных покрытий определяли на плоских образцах из технически чистого алюминия марки 47М размером 10х30 мм с толщиной медного покрытия 6 мкм, осажденного при средней плотности тока 2,0 А/дм2, которые помещали в бюретку, заполненную 10%-ным раствором гидроксида калия. При этом отмечали количество выделившегося за 90 мин водорода (V), который является одним из продуктов коррозии алюминиевой основы, растворяющейся через поры медного покрытия. Увеличение количества водорода свидетельствовало о возрастании пористости покрытия.
При определении диапазона рабочей плотности тока устанавливали верхнюю и нижнюю границы катодной плотности тока. Для определения верхней границы на плоские образцы из технически чистого алюминия марки 47М наносили медное покрытие толщиной 6 мкм. Покрытие испытывали на прочность сцепления с основой согласно ГОСТ 9.302-88. Доброкачественным считали покрытие, полностью закрывающее алюминиевую основу.
При всех испытаниях характеристик полученного медного покрытия проводили не менее 4-5 параллельных опытов и брали среднеарифметическое значение величин.
Результаты испытаний представлены в табл/ 2.
Из табл. 2 видно, что предлагаемый электролит (примеры NN 1-5) обладает следующими существенными преимуществами перед прототипом: позволяет получать медные покрытия, имеющие в среднем на 25% меньшую пористость, обладает на 30% большей глубиной прокрываемости сложнопрофилированных изделий, имеет более широкий диапазон катодной плотности тока.
В примере 4 концентрация продукта конденсации щавелевой кислоты и этиленгликоля выведена за минимальное граничное значение заявляемого интервала. При этом происходит заметное сужение катодной плотности тока, увеличение пористости медных покрытий и некоторое уменьшение глубины прокрываемости сложнопрофилированных изделий.
В примере 5 концентрация продукта конденсации щавелевой кислоты и этиленгликоля выведена за максимальное граничное значение заявляемого интервала. При этом происходит некоторое увеличение пористости медных покрытий.
Другие преимущества заявляемого электролита:
улучшается работа медных анодов, на них отсутствует шламообразование при более высоких анодных плотностях тока;
медные покрытия имеют более мелкокристаллическую структуру.
Предлагаемый электролит может быть использован также для меднения сплавов алюминия, таких как АМЦ, АЛ-2, АЛ-9, Д-16.

Claims (1)

  1. Электролит для меднения алюминия и его сплавов, содержащий медь сернокислую, пирофосфорнокислую соль щелочного металла и органическую добавку, отличающийся тем, что он в качестве органической добавки, содержит продукт конденсации щавелевой кислоты и этиленгликоля при следующем соотношении компонентов, г/л:
    Медь сернокислая 45 120
    Натрий или калий пирофосфорнокислый 200 550
    Продукт конденсации щавелевой кислоты и этиленгликоля, мл/А 15 25
RU94027801A 1994-07-25 1994-07-25 Электролит для меднения алюминия и его сплавов RU2094543C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94027801A RU2094543C1 (ru) 1994-07-25 1994-07-25 Электролит для меднения алюминия и его сплавов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94027801A RU2094543C1 (ru) 1994-07-25 1994-07-25 Электролит для меднения алюминия и его сплавов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94027801A RU94027801A (ru) 1996-04-20
RU2094543C1 true RU2094543C1 (ru) 1997-10-27

Family

ID=20158910

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94027801A RU2094543C1 (ru) 1994-07-25 1994-07-25 Электролит для меднения алюминия и его сплавов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2094543C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Коррозия и защита от коррозии. - 1974, N 4, реф.4к 290 П. 2. Авторское свидетельство СССР N1079701, кл.C 25D 3/38, 1984. 3. Технология и организация производства. - 1970, N 1, с.73 - 75. 4. Авторское свидетельство СССР N 1705416, кл.C 25D 3/38, 1992. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU94027801A (ru) 1996-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4082626A (en) Process for forming a silicate coating on metal
USRE29739E (en) Process for forming an anodic oxide coating on metals
CN1219984A (zh) 使用含表面活性剂溶液快速热封阳极化金属表面的方法
JPH05106087A (ja) 水性シーラント組成物
JP2002531698A (ja) アルミニウム有機電解質、及びアルミニウム又はアルミニウム−マグネシウム合金を電気被覆する方法
RU2094543C1 (ru) Электролит для меднения алюминия и его сплавов
US4784732A (en) Electrolytic formation of an aluminum oxide layer
CA1134774A (en) Anodising aluminium
US4437948A (en) Copper plating procedure
US4861440A (en) Electrolytic formation of an aluminum oxide surface
WO1993018211A1 (en) Cyanide-free copper plating bath and process
US3729396A (en) Rhodium plating composition and method for plating rhodium
US4023986A (en) Chemical surface coating bath
RU2222643C2 (ru) Способ гальванического меднения подложек
RU2347857C2 (ru) Электролит для гальванического осаждения алюминий-магниевых сплавов
US2488246A (en) Process of electroplating zinc, and baths and compositions for use therein
SU1705416A1 (ru) Электролит дл меднени алюмини и его сплавов
US4247378A (en) Electrobrightening of aluminium and aluminium-base alloys
WO2011011845A1 (pt) Melhoria em banho de cobre toque alcalino isento de cianetos visando a obtenção de aderência satisfatória sobre zamac e aumento de brilho
SU1416529A1 (ru) Электролит дл меднени алюмини и его сплавов
RU2308553C1 (ru) Способ электроосаждения кадмия
RU2205901C1 (ru) Способ электроосаждения цинка
US3706642A (en) Preparation of chromium plating bath
RU2088700C1 (ru) Электролит для предварительного железнения
RU2191226C1 (ru) Способ электроосаждения цинка