RU2088700C1 - Электролит для предварительного железнения - Google Patents

Электролит для предварительного железнения Download PDF

Info

Publication number
RU2088700C1
RU2088700C1 RU95107828A RU95107828A RU2088700C1 RU 2088700 C1 RU2088700 C1 RU 2088700C1 RU 95107828 A RU95107828 A RU 95107828A RU 95107828 A RU95107828 A RU 95107828A RU 2088700 C1 RU2088700 C1 RU 2088700C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
iron
electrolyte
coatings
current density
sulfate
Prior art date
Application number
RU95107828A
Other languages
English (en)
Other versions
RU95107828A (ru
Inventor
Ю.Я. Лукомский
Р.Ф. Шеханов
Original Assignee
Ивановская государственная химико-технологическая академия
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ивановская государственная химико-технологическая академия filed Critical Ивановская государственная химико-технологическая академия
Priority to RU95107828A priority Critical patent/RU2088700C1/ru
Publication of RU95107828A publication Critical patent/RU95107828A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2088700C1 publication Critical patent/RU2088700C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области нанесения металлических покрытий, в частности железных, гальваническим способом на изделия из литейных цинковых сплавов типа ЦАМ и может быть использовано в радиоэлектронной промышленности, автомобилестроении и др. Электролит для предварительного железнения содержит, г/л: железо (II) сернокислое 4 - 7, аммоний щавелевокислый 40 - 60, борная кислота 10 - 30, ацетилсалициловая кислота 0,1 - 0,2. Осаждение ведут при катодной плотности тока 1 - 10 А/дм2, температуре 50 - 70oC, pH 6 - 7,8. Нанесение покрытия при использовании электролита позволяет увеличить прочность сцепления железных покрытий с цинковой основой из сплавов типа ЦАМ, получить пластичные железные осадки, а также использовать широкий интервал катодной плотности тока. 2 табл.

Description

Изобретение относится к области нанесения металлических покрытий, в частности железных, гальваническим способом на изделия из литейных цинковых сплавов типа ЦАМ и может быть использовано в радиоэлектронной промышленности, автомобилестроении и др.
Известен сульфатный электролит железнения [1] содержащий, г/л:
Железо (II) сернокислое 400 450
Алюминий сернокислый 100 120
Соляная кислота 1 1,5
pH 1,4 1,6
Температура, oC 18 40
Катодная плотность тока, А/дм2 5 20
Недостатком аналога является малая прочность сцепления железного осадка со сплавами типа ЦАМ, несоответствующая ГОСТу 9.302-88.
Наиболее близким к предлагаемому является сульфатный электролит для предварительного железнения [2] содержащий, г/л:
Железо (II) сернокислое 150
Железо хлористое 75
Аммоний сернокислый 120
Аммоний щавелевокислый 8
Вода до 1 литра
Температура, oC 18 25
Катодная плотность тока, А/дм2 1
Недостатками прототипа являются: малая прочность сцепления железного осадка с цинковыми сплавами типа ЦАМ, несоответствующая ГОСТу 9.302-88; узкий интервал катодной плотности тока; невозможность железнения при высоких температурах, так как из горящего сульфатного электролита получают хрупкие осадки с большими внутренними напряжениями; кроме того, электролит дорог.
Цель изобретения увеличение прочности сцепления железных покрытий с цинковыми сплавами типа ЦАМ, возможности использования широкого интервала катодной плотности тока, проведение электролиза из горячих электролитов, позволяющих получать пластичные железные осадки, снижение концентраций компонентов электролита и, следовательно, его стоимости.
Цель достигается путем создания электролита для предварительного железнения цинковых сплавов, включающего железо (II) сернокислое, аммоний щавелевокислый и воду, который дополнительно содержит борную и ацетилсалициловую кислоты при следующем соотношении компонентов, г/л:
Железо (II) сернокислое 4 7
Аммоний щавелевокислый 40 60
Борная кислота 10 30
Ацетилсалициловая кислота 0,1 0,2
Вода до 1 литра
pH 6 7,8
Температура, oC 50 70
Катодная плотность тока, А/дм2 1 10
Сопоставительный анализ с прототипом позволяет сделать вывод о том, что заявляемый электролит отличается от него введением новых компонентов, а именно борной и ацетилсалициловой кислот.
Железо (II) сернокислое, 7-водное, ГОСТ 4148-78, ч, химическая формула FeSO4•7H2O, плотность 1,898 г/см3, температура плавления 64oC, растворимость 33 г в 100 г холодной и 149 г в 100 г горячей воды.
Аммоний щавелевокислый, 1-водный, аммоний оксалат, ГОСТ 5712-78, чда, химическая формула (NH4)2C2O4• H2O, плотность 1,50 г/см3, температура плавления разлагается, растворимость 2,6 г в 100 г холодной воды и 11,8 г в 100 г горячей воды.
Борная кислота (орто), ГОСТ 9656-75, ч, химическая формула H3BO3, плотность 1,435 г/см3, температура плавления 185oC разлагается, растворимость 2,7 г в 100 г холодной воды и 39 г в 100 г горячей воды.
Ацетилсалициловая кислота, аспирин, о-ацетооксибензойная кислота, химическая формула CH3COOC6H4COOH, температура плавления 133 135 oC, растворимость в воде 0,25 г на 100 мл.
Пример 1. Для приготовления 1 л электролита 50 г аммония щавелевокислого растворяли в воде при температуре 60oC. К раствору добавляли 6 г железа (II) сернокислого при тщательном перемешивании. Борную кислоту в количестве 20 г растворяли в 200 г воды при 60oC и вводили при перемешивании в раствор. Ацетилсалициловую кислоту в количестве 0,15 г растворяли в 100 г воды при 60oC, затем вводили при перемешивании в раствор железа (II) сернокислого и аммония щавелевокислого. Затем объем полученного раствора доводили до 1 л водой и охлаждали до комнатной температуры. Требуемое значение pH 7 устанавливали при помощи серной кислоты или 25% раствора аммиака. Приготовленный электролит имеет следующий состав, г/л:
Железо (II) сернокислое 6
Аммоний щавелевокислый 50
Борная кислота 20
Ацетилсалициловая кислота 0,15
pH 7
Температура, oC 60
Катодная плотность тока, А/дм2 1-10
Примеры с другими значениями заявляемого электролита приведены в табл.1.
После приготовления электролитов поверхность образцов из цинкового сплава ЦАМ электрохимически обезжиривали в растворе [2] содержащем, г/л:
Натрий гидроокись 10
Натрий углекислый 10
Натрий фосфорнокислый 5
Натрий кремнекислый 27
Сульфонол НП-3 0,2
Температура, oC 65
Катодная плотность тока, А/дм2 1,5
Продолжительность, мин 0,5
Затем образцы химически активировали в технической серной кислоте 50 г/л, при комнатной температуре, в течение 10 с и осаждали железные покрытия в приготовленном электролите. Полученные железные покрытия испытывали на прочность сцепления с цинковым сплавом. При определении диапазона рабочей плотности тока устанавливали верхнюю и нижнюю границы катодной плотности тока. Для их определения на образцы из цинкового сплава ЦАМ наносили железное покрытие толщиной до 6 мкм, а затем хромовое до 12 мкм. Полученные покрытия по внешнему виду соответствуют требованиям ГОСТа 9.301-86, а по сцеплению с основным металлом ГОСТу 9.302-88.
Количественные испытания прочности сцепления покрытий с основой из цинкового сплава ЦАМ проводили методом отрыва с использованием разрывной машины 2063 Р-0.05. Величину сцепления выражали в кДж/м2. При всех испытаниях характеристик получаемого железного покрытия проводили не менее 4 - 5 параллельных опытов и брали среднеарифметическое значение величин. Результаты испытаний представлены в табл. 2.
Из табл. 2 видно, что предлагаемый электролит (примеры 1 3) позволяет получать железные покрытия, имеющие прочность сцепления в среднем в 50 раз большую, чем у прототипа, а кроме того имеет более широкий диапазон рабочей плотности тока, работает при повышенной температуре, что позволяет получать пластичные железные осадки, а также в электролите снижены концентрации основных компонентов, поэтому он имеет более низкую стоимость.
Другим преимуществом заявляемого электролита является то, что электролит обладает более высокой буферной емкостью, в силу чего требуется менее частая корректировка pH в процессе работы.

Claims (1)

  1. Электролит для предварительного железнения, содержащий железо (II) сернокислое и аммоний щавелевокислый, отличающийся тем, что он дополнительно содержит борную и ацетилсалициловую кислоты при следующем соотношении компонентов, г/л:
    Железо (II) сернокислое 4 7
    Аммоний щавелевокислый 40 60
    Борная кислота 10 30
    Ацетилсалициловая кислота 0,1 0,20
RU95107828A 1995-05-15 1995-05-15 Электролит для предварительного железнения RU2088700C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95107828A RU2088700C1 (ru) 1995-05-15 1995-05-15 Электролит для предварительного железнения

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95107828A RU2088700C1 (ru) 1995-05-15 1995-05-15 Электролит для предварительного железнения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95107828A RU95107828A (ru) 1996-12-27
RU2088700C1 true RU2088700C1 (ru) 1997-08-27

Family

ID=20167761

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95107828A RU2088700C1 (ru) 1995-05-15 1995-05-15 Электролит для предварительного железнения

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2088700C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2622106C1 (ru) * 2015-12-04 2017-06-13 Акционерное общество "Калужский научно-исследовательский институт телемеханических устройств" Способ получения дигидрата оксалата железа(+2) из отходов промышленного производства

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Грилихес С.Я., Тихонов К.И. Электролитические и химические покрытия. Теория и практика. - Л.: Химия, 1990, с. 288. 2. Гальванотехника. /Под ред. А.М.Гинберга. - М.: Металлургия, 1987, с. 736. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2622106C1 (ru) * 2015-12-04 2017-06-13 Акционерное общество "Калужский научно-исследовательский институт телемеханических устройств" Способ получения дигидрата оксалата железа(+2) из отходов промышленного производства

Also Published As

Publication number Publication date
RU95107828A (ru) 1996-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5435898A (en) Alkaline zinc and zinc alloy electroplating baths and processes
US5024733A (en) Palladium alloy electroplating process
US4804446A (en) Electrodeposition of chromium from a trivalent electrolyte
AU632589B2 (en) Improved surface blackening treatment for zinciferous surfaces
US4581110A (en) Method for electroplating a zinc-iron alloy from an alkaline bath
CN109518237B (zh) 锌镍磷电镀液、其制备方法及电镀方法
US3879270A (en) Compositions and process for the electrodeposition of metals
US20030085130A1 (en) Zinc-nickel electrolyte and method for depositing a zinc-nickel alloy therefrom
US4478692A (en) Electrodeposition of palladium-silver alloys
RU2088700C1 (ru) Электролит для предварительного железнения
CN110291229B (zh) 用于在金属坯件表面上沉积含锌层的含水碱性电解液
US3729396A (en) Rhodium plating composition and method for plating rhodium
CA1176204A (en) Bath for the electrolytic deposition of a palladium- nickel alloy
JP2003526734A (ja) ニッケル及び塩化物亜鉛電気めっき浴のマクロな均一電着性の改良方法
US3475290A (en) Bright gold plating solution and process
EP0088192A1 (en) Control of anode gas evolution in trivalent chromium plating bath
JPH06101087A (ja) 酸性亜鉛めっき浴用光沢剤およびその光沢剤を使用した酸性亜鉛めっき浴
JP3526947B2 (ja) アルカリ性亜鉛めっき
GB2106140A (en) A process for increasing the corrosion resistance of an electrolytically depostted palladium-nickel alloy
RU2191226C1 (ru) Способ электроосаждения цинка
RU2139369C1 (ru) Способ электрохимического нанесения хромовых покрытий на металлы и сплавы
CA1272160A (en) Gold alloy plating bath and process
RU2230138C1 (ru) Электролит для никелирования титана и его сплавов
CA2023870A1 (en) Palladium alloy electroplating process
SU540946A1 (ru) Электролит дл гальванического меднени стали